FI110052B - Rotanmyrkkyvaahtoja - Google Patents

Description

1 110052

Rotanmyrkkyvaahtoja Käsiteltävänä oleva keksintö koskee hydrofiilisiin polymeereihin pohjautuvia rotanmyrkkyvaahtoja.

5 On tunnettua, että indaanidionijohdannaiset ja 4-hydroksikumariinit alentavat veren protrombiinipitoi-suutta. Jyrsijöissä ne johtavat sisäisistä verenvuodoista johtuvan kuolleisuuden kasvuun. Tästä syystä niitä käytetään rotanmyrkkyinä (vrt. viitteinä esim. DE-hakemusjul-10 kaisu 2 506 769, JP-patenttijulkaisu 48 023 942 ja CH-pa-tenttijulkaisu 481 580).

Rottia tappava aine voidaan monissa tapauksissa sekoittaa jyrsijöiden syömiin ruoka-aineisiin kuten viljaan, jauhoihin, sokeriin ja öljyyn tai epäorgaanisiin 15 apuaineisiin kuten talkki-, liitu- ja Ti02-jauheisiin.

Mutta tällä tavoin valmistettujen syöttien varjopuolena on kuitenkin se, että niiden kyky houkutella jyrsijöitä heikkenee voimakkaasti ajan mittaan. Houkutelta-vuuden väheneminen johtuu vaikuttavan aineen tai syötävän 20 ruoka-aineen kemiallisesta hajoamisesta.

On tunnettua, että syöttien houkuteltavuus voidaan ylläpitää siten, että vaikuttava aine päällystetään poly- / . meereillä kuten etyyliselluloosalla, etoksyloiduilla poly- aryylifenoleilla, polyoksietyleeniglykoleilla, hydroksi-- · 25 propyylimetyyliselluloosalla jne. (vrt. EP-0 317 260, DE- 2 647 722 ja CA-107 963). Näiden menetelmien haittana on kuitenkin se, että tällä tavoin suojataan vain vaikuttava aine vanhenemiselta, mutta ei jyrsijöiden syömiä ruoka-aineita. Nämä menetelmät ovat tästä syystä sopimattomia 30 syöttien houkuteltavuuden säilyttämiseksi.

Lisäksi on tunnettua, että syöttien kyky houkutella jyrsijöitä voidaan ylläpitää siten, että kantajamateriaa-leina käytetään kemiallisesti stabiileja, hydrattuja öljyjä ja rasvoja (vrt. tässä suhteessa JP-hakemusjulkaisu 35 62 030 161). Mutta täysin hydratut tai vähän kaksoissidok- 110052 2 siä sisältävät öljyt ja rasvat houkuttelevat yleensä heikosti jyrsijöitä.

Tästä syystä on yritetty kehittää rotanmyrkkypeh-meävaahtoja, jotka eivät sisällä hapettumiselle alttiita 5 aineita. Tällaiset rotanmyrkkyvaahdot sisältävät yleensä alifaattisia happoja kuten steariinihappoa, neutraaleja, anionisia tai kationisia emulgointiaineita, erilaisia vahoja, vettä ja vaikuttavia aineita (vrt. tässä suhteessa esim. GB-patenttijulkaisu 1 053 088, GB-patenttijukaisu 10 1 274 442, SU-patenttijulkaisu 363 474).

Mutta tällaisten rotanmyrkkyvaahtojen varjopuolena on vähäinen varastoinninkestävyys ja erityisesti vähäinen pakkasen- tai kosteudenkestävyys. Ajan mittaan ne painuvat kasaan tiiviiksi, suuriviskoosiseksi massaksi ja menettä-15 vät biologisen vaikutuksensa.

Tästä syystä on yritetty kehittää polystyreeneihin, polyakrylaatteihin ja kaksikomponenttipolyisosyanaatteihin pohjautuvia rotanmyrkkykovavaahtoja (vrt. tässä suhteessa esim. JP-hakemusjulkaisu 55 085 501, FR-patenttijulkaisu 20 2 676 888 ja US-patenttijulkaisu 4 190 734). Nämä rotan- myrkkykovavaahdot kestävät varastointia, pakkasta ja kosteutta. Mutta niiden varjopuolena on työläs valmistus. Biologinen vaikutus on lisäksi monissa tapauksissa vähäinen .

25 Keksinnön tehtävänä on siten ollut uuden rotanmyrk- kyvaahtosysteemin kehittäminen, jolle on ominaista varastoinnin-, kosteuden- ja pakkasenkestävyys, yksinkertainen valmistus ja käyttö sekä hyvä biologinen vaikutus.

Käsiteltävänä oleva keksintö koskee rotanmyrkkypeh-30 meävaahtoja, jotka koostuvat seuraavista komponenteista: a) rottia tappava aine, jonka määrä on edullisesti 0,001 - 5 paino-% kokonaisformulaation painosta laskettuna; b) hydrofiilisiä polymeerejä, joiden keskimääräinen 35 moolimassa on 2 000 - 60 000 (määritettynä geelipermeaa- ____ tiokromatografiällä (GPC)), valittuina ryhmästä pitkäket- 3 110052 juiset polyuretaanit, polyesterit, polyesteripolyolit, po-lystyreenit, polybutadieenit ja maleiinihappopolymeerit, joiden polymeeriketju on kulloinkin modifioitu karboksyy-lihappo- tai aminoryhmillä, joiden polymeerien määrä on 5 edullisesti 2,5 - 40 paino-% kokonaisformulaation painosta laskettuna; c) pitkäketjuisia, alifaattisia C6-C22-rasvahappoja esimerkkeinä palmitiinihappo, dodekaanihappo ja steariini-happo tai niiden alkali-, maa-alkali- ja ammoniumsuolat, 10 joiden yhdisteiden määrä on edullisesti 2,5 - 20 ja erityisen edullisesti 2,5 - 12,5 paino-% kokonaisformulaation painosta laskettuna; sekä d) valinnaisesti muita apuaineita valittuina ryhmästä väriaineet, emulgointiaineet, liuotteet, säilöntäai- 15 neet, houkutus- ja syöttiaineet, joiden apuaineiden määrä on 0 - 15 paino-% kokonaisformulaation painosta laskettuna.

Keksinnön mukaisesti käytettävät polymeerit on selitetty esim. teoksessa H. Kittel, Lehrbuch der Lacke und 20 Beschichtungen, osa IV, s. 76 306, Verlag W.A. Colomb (1986) tai samassa oppikirjassa, painos (1976), osa IV, s. 328 - 358, lakkojen sideaineina.

Keksinnön mukaisesti käytettävät polymeerit ovat fysikaalisesti kuivuvia sideaineita, esim. sellaisia, 25 joissa sideaine pohjautuu loppuun reagoineeseen, lineaariseen polyuretaaniin, joka koostuu (i) polyesteripolyolis-ta, (ii) ketjunpidennysaineesta ja (iii) di-isosyanaatista ja (iv) hydroksikarboksyylihaposta.

Sopivia polyesteripolyoleja (i) tällaisten polyure-30 taanien valmistamiseksi ovat esim. adipiinihappo, aikaani-dioli, polyesteridiolit, joiden molekyylipainoalue on 600 - 3 000. Alkaanidiolina on esim. butaanidioli-1,4, heksaanidioli-1,6, neopentyyliglykoli tai tällaisten glykolien seokset. Sopivia ketjunpidennysaineita (ii) ovat 35 esim. diolit, jollaisia käytetään polyesteridiolien val-..... mistamiseksi, ja myös diamiinit kuten heksaraetyleenidi- 110052 4 amiini tai isoforonidiamiini. Sopivia di-isosyanaatteja (iii) ovat esim. 4,4-di-isosyanatodifenyylimetaani, isofo-ronidi-isosyanaatti tai heksametyleenidi-isosyanaatti. Polyuretaanit valmistetaan sinänsä tunnettuun tapaan anta-5 maila lähtömateriaalien reagoida siten, että isosyanaatti-ryhmien ja isosyanaattiryhmien suhteen reaktiokykyisten ryhmien ekvivalenttisuhde pidetään alueella noin 0,9:1 -1,1:1.

Keksinnön mukaisesti käyttökelpoisia ovat myös ha-10 pettumalla kuivuvat sideaineet. Tällaisina mainittakoon ionisia ryhmiä sisältävät, polybutadieeniin, styreeniin ja maleiinihappoanhydridiin pohjautuvat sideaineet, jollaisia on selitetty EP-hakemusjulkaisun O 170 184 ja EP-hakemus-julkaisun 0 270 795 hakemuksissa.

15 Keksinnön mukaisesti käyttökelpoisten hydrofiilis- ten polymeerien moolimassa on 2 000 - 60 000 g/mol, edullisesti 2 500 - 25 000 g/mol. Niiden konsentraatio valmiissa formulaatissa on 2,5 - 40, edullisesti 2,5 - 10 paino-% kokonaisformulaatin painosta laskettuna.

20 Keksinnön mukaisen rotanmyrkkypehmeävaahdon valmis tamiseksi ovat periaatteessa kaikki rottia tappavat aineet käyttökelpoisia. Tässä yhteydessä viitattakoon erityisesti antikoaguloiviin aineisiin, joiden esimerkkejä ovat 4-hydroksikumariinijohdannaiset (l-fenyyli-2-asetyyli)-25 3-etyyli-4-hydroksikumariini ( "varfariini" ), 3-(a-aseto-nyyli-4-klooribentsyyli )-4-hydroksikumariini ( "kumakloo-ri"), 3-(4'-hydroksi-3'-kumarinyyli)-3-fenyyli-l-(4'-bro-mi-4'-bifenyyli)propan-l-oli ("bromadioloni"),3-(3'-para-difenylyyli-1 ^2^3^41 -tetrahydro-1' -naftyyli)-4-hydrok-30 sikumariini ("difenakumi"), brodifakumi, flokumafeeni ja 3-(1^2^3^41 -tetrahydro-1' -naftyyli ) -4-hydroksikumariini ("kumatetralyyli"), indaandionijohdannaiset kuten 1,1-difenyyli-2-asetyyli-indaani-l,3-dioni ("difakinoni") (1'-p-kloorifenyyli-1'-fenyyli)-2-asetyyli-indaani-l,3-35 dioni ( "klorodifakinoni") ja hydroksi-4-bentsotiopyranonit kuten difetialoni.

110052 5

Muina keksinnön mukaisten syöttien valmistuksessa käyttökelpoisina antikoagulantteina mainittakoon seuraavat 2-atsasykloalkyylimetyylisubstituoidut bentshydryyliketo-nit ja -karbinolit: 5 l-fenyyli-3-(2-piperidyyli)-1-(p-tolyyli)-2-propa noni, 3,3-difenyyli-l-(2-pyrrolidinyyli)-2-pentanoni, 1,1-difenyyli-3- [2-(heksahydro-lH-atsepinyyli) ] -2-propanoni, 1- (4-f luorifenyyli)-l-fenyyli-3-(2-piperidyyli) -2-propanoni, l-(4-metyylitiofenyyli)-l-fenyyli-3-(5,5-dimetyyli-2- 10 pyrrolidinyyli)-2-propanoni, 1-(p-kumenyyli)-l-fenyyli-3- (4-tert-butyyli-2-piperidinyyli)-2-propanoni, 3,3-difenyy- li-l-[2-(heksahydro-lH-atsepinyyli]-2-butanoni, 3-(2,4-di-kloorifenyyli)-3-fenyyli-l-(2-piperidyyli)-2-heptanoni, 1,l-difenyyli-3-(5-metyyli-2-pyrrolidinyyli)-2-propanoni, 15 3,3-difenyyli-l-(2-piperidyyli)-2-butanoni, a-(a-metyy1i- a-f enyylibentsyyli ) -2-piperidiinietanoli, a- (a-etyyli-a-fenyylibentsyyli )-2-pyrrolidiinietanoli, (2,5-dime tyyl Ια-f enyylibentsyyli)-2-piperidiinietanoli ja a-(difenyyli-metyyli)-2-(heksahydro-l-atsepiini)etanoli ja niiden 20 suolat, jotka on selitetty DT-hakemusjulkaisussa 2 417 783, sekä 4'-(fluorifenyyli)-2-(2-pyrrolidinyyli)-asetofenoni, 4'-fenyyli-2-(5,5-dimetyyli-2-pyrrolidinyy-li)asetofenoni, 4,-[p-(trifluorimetyyli)fenyyli]-2-(2-pi-peridyyli)asetofenoni, 4' -(p-butoksifenyyli )-2-(4-tert-bu-25 tyyli-2-piperidyyli)asetofenoni, 2'-fenoksi-2-(2-piperi dyyli) asetofenoni, 4'-(p-fluorifenoksi )-2-(5,5-dimetyyli- 2- pyrrolidinyyli)asetofenoni, 4'-(p-kloorifenoksi)-2-(2-piperidyyli) asetofenoni, 4' - [m- (tri f luorimetyyli) f enoksi ] - 2-(2-piperidyyli)asetofenoni, 4'-(p-butoksifenoksi )-2-(2- 30 pyrrolidinyyli)asetofenoni, 2-(2-piperidyyli)-4'-(trans- p-tolyylivinyleeni)asetofenoni, 2-(2-heksahydro-lH-atsepi-nyyli)-4'-(transstyryyli)asetofenoni, 4'-(m-metoksifenyy-‘ livinyleeni)-2-(2-pyrrolidinyyli)asetofenoni, 2-(2-piperi- dyyli)-4'[(p-metyylitio)fenyylivinyleeni]asetofenoni, 4'-35 (3-fenoksipropoksi)-2-(2-piperidyyli)asetofenoni, 4'-(4- fenyylibutyyli)-2-(2-piperidyyli)asetofenoni, 4'-(a,a-di- 110052 6 me tyyli bent syy li )-2-( piperidyyli )asetof enoni, 4' -fenetyyl- i-2(3,5-dietyyli-2-piperidyyli)asetofenoni, 4'-fenyyli-2-(2-pyrrolidinyyli)asetofenoni, a-[2-(2-fenyylietoksi)fe-nyyli]-2-piperidiinietanoli, a-(p-fenoksifenyyli)-2-pyrro-5 lidiinietanoli, a-[4-(4-bromifenoksi)fenyyli]-6-metyyli-2- piperidiinietanoli, a-(p-fenetyyli )fenyyli-2-pyrrolidiini-etanoli, a-p-bisfenyyli-2-heksaanihydro-lH-atsepiinietano-li, a- [3-(4-fenoksibutoksi)fenyyli] -2-piperidiinietanoli ja a-(4-bentsyyli)fenyyli-2-piperidiinietanoli ja niiden 10 suolat, jotka on selitetty DT-hakemusjulkaisussa 2 418 480.

On selvää, että uuden rotanmyrkkypehmeävaahdon valmistuksessa voidaan myös käyttää akuuttimyrkkyjä.

Samoin voidaan antikoagulantteina käyttää seuraavia 15 harvinaisten maametallien suoloja: dineodyymihydroksibent- seenidisulfonaatti (Acta physiol. Acad. Sei. Hungar. 24, 373), dineodyymi-3-sulfonatopyridiinikarboksylaatti-(4) ja cerium(III)tris(4-aminobentseenisulfonaatti).

Antikoagulanttien määrä voi vaihdella laajasti 20 alueella välillä 0,001 ja 5 % (laskettuna painoprosenttei- . na syötin kokonaismassasta), jolloin määrät välillä 0,01 ja 1,0 % ovat edullisia.

Keksinnön mukaisiin syötteihin voidaan tietenkin lisätä muita vaikuttavia aineita kuten kolekalsiferolia ja 25 kalsiferolia määränä 0,001 - 1,0 %.

Keksinnön mukaisiin pehmeävaahtoihin voidaan tietenkin lisätä apuaineita ryhmästä houkutusaineet, hajusteet, aromiaineet, parafiinijohdannaiset, hydratut rasvat ja öljyt.

30 Houkutusaineina mainittakoon mm. luonnonöljyt kuten soijaöljy, rapsiöljy, maissiöljy tai oliiviöljy, öljyhap-poesterit kuten glyseridit ja sorbitaanihappoesterit sekä niiden seokset. Lisäksi mainittakoon makeutusaineet kuten sokeri, maltoosi, sakkaroosi tai melassi.

35 Näin valmistetut rotanmyrkkysysteemit ovat esiseok- sia. Ennen käyttöä ne on yleensä laimenettava 0-80 prosentilla vettä.

7 11CCr~

Keksinnön mukaiset pehmeävaahdot voidaan valmistaa sinänsä tunnettuun tapaan sekoittamalla tai ravistelemalla. Valmistus voi lisäksi tapahtua ponneaineiden avulla käytön aikana.

5 Keksinnön mukaisten formulaattien valmistuksessa käyttökelpoisina ponneaineina mainittakoon C02, N20, alempi-alkaanit kuten propaani tai n-butaani isobutaani, halogeenpitoiset alempi-alkaanit sekä matalalla kiehuvat eetterit kuten dimetyylieetteri ja mainittujen ponneainei-10 den seokset.

Keksinnön mukainen vaahto tarttuu erittäin hyvin jyrsijän turkkiin. Se on useita viikkoja mittapysyvä ja se tehoaa hyvin jyrsijöihin. Se sopii jyrsijöiden kuten rotan, hiiren ym. torjuntaan kosteissakin oleskelupaikoissa 15 (esim. kanavat, jokiäyräät).

Seuraavat toteutusesimerkit selventävät keksintöä rajoittamatta kuitenkaan sen laajuutta.

Esimerkki 1 1. Kumatetralyyliä 0,07 % ··_ 20 2. Steariinihappoa 7,50 % I. . 3. Trietanoliamiinia 4,16 % ' 4. Polywachs 1550:tä 2,50 % 5. NP 10:tä, ionoitumaton emulgointiaine 1,00 % 6. Glyserolia 8,00 % 25 7. Kidesokeria 5,00 % 0 8. Bayhydrol VP-LS 2069:ää 10,00 % 9. Vesijohtovettä noin 54,27 % 10. Isobutaania _7,50% 100,00 % = . 30 250 g ·· Tämä formulaatti pakattiin alumiinirasioihin (1 000 ^ . ml). Bayhydrol VP-LS 2069 on vedellinen polyesteripolure- ·.· taani, valmistaja Bayer AG, D-51 368 Leverkusen. Se koos- tuu soijaöljyrasvahaposta, trimetylolipropaanista, heksaa-,.· 35 nidiolista, adipiinihaposta, isoftaalihaposta, dimetyloli- propionihaposta, heksametyylidi-isosyanaatista, isoforoni- 8 110052 di-isosyanaatista, neopentyyliglykolista ja dimetyylieta-noliamiinista.

Tällä formulaatilla saadaan pehmeävaahtoja, jotka kestävät pitkäaikaista varastointia ja pakkasta. Näin val-5 mistetut pehmeävaahdot ovat pakkasenkestäviä useita viikkoja -4 °C:ssa ja niiden biologinen vaikutus jyrsijöihin on erinomainen. Ne sopivat erittäin hyvin hiirien, rottien ym. torjuntaan.

Biologisen vaikutuksen määrittäminen 10 Rattus norvegicuksen villikanta

Eläimet pyydettiin maastosta ja kasvatettiin laboratoriossa. Käytettyjen koe-eläinten paino grammoina: 230/285/234/342/325.

Koemenettely 15 Koe suoritettiin rotan (Rattus norvegicus) villi- muodolla (lukumäärä 5) pienoisaitauksessa BBA:n ohjeiden 9 - 3.2 mukaan. Aitaus muodostui kolmesta peräkkäisestä kammiosta. Jokaisen kammion pohjapinta-ala oli 1 m2. Yksittäiset kammiot oli yhdistetty toisiinsa ryömimisaukoil-.. 20 la (patteri). Yhdessä kammiossa, jota rotat pitivät "olo- . huoneena", oli pesälaatikko ja heinää ja sellua pesäntekoa * | varten. Keskimmäinen kammio pysyi tyhjänä. Kolmanteen kam- I · '·' mioon asetettiin ruoka ja testattava aine. Juomavettä oli i.i koko koeajan vapaasti saatavissa. Rotat otettiin kasvatus- :,· 25 aitauksista ja ne saivat tottua 3 vrk uuteen ympäristöön.

: : Tämän totuttautumisajan jälkeen rotille syötettiin yhden vuorokauden aikana Altromin O:ta (standardiruokavalio).

Tämän jälkeen kolmannen kammion sisäänkäynnin kohdalle asetettiin vaahtomatto (läpimitta 40 x 60 cm, pak-30 suus 1 cm). Ruokkimista Altromin 0:11a jatkettiin ja syödyt määrät määritettiin päivittäin punnitsemalla.

‘! . Tulokset v Tulokset ilmenevät taulukoista 1 ja 2.

t * · 9 11005?

Taulukko 1

Rottien reaktiot asuin- ja ruokailualueen välissä olevaan rotanmyrkkyvaahtomattoon 5 Kokeen Ruoka-altaan sisäänkäynnin eteen asetettiin aloitus puoliympyrän muotoinen vaahtomatto (läpi mitta 60 x 40 cm, paksuus 1 cm).

1. päivä Rotat olivat tehneet kaksi pyöreätä reikää vaahtoon, joiden kautta ne pystyivät hyp-10 päämällä tavoittamaan ruoan.

Juoksentelualtaassa oli muutamia vaahto-muovipalasia. Rottien turkki oli puhdas.

2. päivä Vaahtomatto vaihdettiin.

2. päivä Rotat olivat tehneet vaahtoon käytävän, 15 jonka kautta ne tavoittivat ruoan kosket tamatta vaahtoa. Juoksentelualtaassa oli muutamia vaahtomuovipalasia. Koe-eläinten turkki oli puhdas.

3. päivä Tulokset olivat samat kuin 2. päivänä.

.. 20 4. päivänä Ensimmäinen rotta oli kuollut, tulokset . olivat muuten samat kuin ensimmäisenä • _ · päivänä.

• · 5. päivä Toinen rotta oli kuollut. Yhdellä eläimellä oli koordinaatiovaikeuksia. Jäljelläolevat :,· 25 rotat jatkoivat vaahtomaton puhkaisemista.

: : 6. päivä Kolmas rotta oli kuollut ja yhdessä eläi messä ilmeni myrkytysoireita.

7. päivä Neljäs rotta oli kuollut. Viimeisessä elossa olevassa eläimessä ei ilmennyt 30 myrkytysoireita.

8. -11. Kymmenentenä päivänä viidennessäkin rotassa ;. päivä ilmeni myrkytysoireita. Eläin kuoli 11.

v päivänä.

# »

I I M

10 11005?

Taulukko 2

Ruoanotto 11 koepäivän aikana (n = 5 rottaa)

Koepäivä 1. ruokkimis- 2. ruokkimis- Kuolleita 5 kohta g kohta g yksilöitä (summa) 1 31,6 22,4 0 2 71,1 44,0 0 10 3 71,7 32,7 0 4 30,9 21,4 1 5 0,0 2,9 2 6 2,8 0,0 3 7 2,3 2,9 4 15 8 4,0 0,0 4 9 3,0 0,0 4 10 0,0 3,1 4 11 0,0 0,0 5 20 Eläinten oli pakko puhkaista asuin- ja ruokailu- . alueen välinen vaahtomatto ruoan tavoittamiseksi. Eläimet * ; raivasivat kapean polun vaahdon läpi. Turkkiin tarttuneet '·* vaahtomuovimuovipalaset joko hankautuivat keskimmäiseen altaaseen tai poistettiin turkkia puhdistettaessa.

*t· 25 Aika eläinten kuolemiseen (4-7 vrk) vastaa koke- :Y muksiamme käytettäessä "monta annosta antikoagulantti ku- matetralyyliä".

Yhdessä eläimessä ei ilmennyt myrkytysoireita yhdeksänteen päivään saakka ja se kuoli vasta yhdentenä-30 toista päivänä. Voidaan olettaa, että tämä eläin kulki ensimmäisinä öinä vaahtomaton läpi vasta sitten, kun joukon ; , muut eläimet olivat jo raivanneet kujan, jonka avulla voi- * i · tiin kulkea vaahtomaton läpi kontaminoitumatta.

* » ♦ t » · * ·

I I

I t » 110052 11

Esimerkki 2 1. Kumatetrolyyliä 0,07 % 2. Steariinihappoa 7,50 % 3. Trietanoliamiinia 4,16 % 5 4. Polywachs 1550:tä 2,50 % 5. NP 10:tä 1,00 % 6. Glyserolia 8,00 % 7. Kidesokeria 5,00 % 8. Bayhydrol VP-LS 2845:tä 10,00 % 10 9. Vesijohtovettä 54,27 % 10. Isobutaani/propaania (1:1) 7,50 % 100,0 % = 250 g 15 Tämä formulaatti pakattiin 1 000 ml:n rasioihin.

Bayhydrol VP-LS 2845 on polyesteripolyuretaanivesiliuos, valmistaja Bayer AG, D-51 368 Leverkusen. Polyuretaanikom-ponentti koostuu soijaöljyrasvahaposta, trimetylolipropaa-nista, heksaanidiolista, adipiinihaposta, isoftaalihapos-20 ta, dimetylolipropaanihaposta, isoforonidi-isosyanaatista » > : ja dimetyylietanoliamiinista. Tällä formulaatilla saadaan

Il · ^ > » . pehmeävaahtoja, jotka kestävät pitkäaikaista varastointia * » · V ja pakkasta. Näin valmistetut pehmeävaahdot ovat kylmän- i » >t; kestäviä useita viikkoja 14 °C:ssa ja niiden biologinen i ;1 25 vaikutus on erinomainen.

» 1 1 .' Esimerkki 3 i 1. Kumatetrolyyliä 0,07 % 2. Steariinihappoa 7,50 % 3. Trietanoliamiinia 4,16 % , 30 4. Polywachs 1550:tä 2,50 % ;i(’ 5. NP 10:tä 1,00 % ’ · j 6. Glyserolia 8,00 % 7. Kidesokeria 5,00 % 8. Bayhydrol B 130:a 10,00 % , 35 9. Vesijohtovettä 54,27 % i t · 10. Isobutaania 7,50 % * i » 110052 12

Bayhydrol B 130 on polymeerivesiliuos, valmistaja Bayer AG. Polymeerikomponentti koostuu maleiinihappoanhyd-ridistä, styreenistä, polybutadieenista ja ammoniakista.

Tällä formulaatilla saadaan pehmeävaahtoja, jotka 5 kestävät kylmää useita viikkoja +4 °C:ssa ja joiden biologinen vaikutus jyrsijöihin kuten hiiriin ja rottiin on erinomainen.

Claims (9)

110052 13

1. Rotanmyrkkypehmeävaahdot, tunnetut siitä, että ne koostuvat seuraavista komponenteista: 5 a) rottia tappava aine, b) hydrofiilisiä polymeerejä, joiden keskimääräinen moolimassa on 2 000 - 60 000 (määritettynä geelipermeaatio-kromatografiällä (GPC)), valittuina ryhmästä pitkäketjuiset polyuretaanit, polyesterit, polyesteripolyolit, polystyree- 10 nit, polybutadieenit, maleiinihappopolymeerit, joiden polymeeriketju on kulloinkin modifioitu kar-boksyylihappo- tai aminoryhmillä, c) pitkäketjuisia, alifaattisia C6~C22-rasvahappoja, sekä 15 d) valinnaisesti muita apuaineita valittuina ryh mästä väriaineet, emulgointiaineet, liuotteet, säilöntäaineet, houkutus- ja syöttiaineet.

2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset rotanmyrkkypehmeävaahdot, tunnetut siitä, että rottia tappavan 20 aineen määrä on 0,001 - 5 paino-% kokonaisformulaation painosta laskettuna.

• '·· 3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaiset rotanmyrk- kypehmeä vaahdot, tunnetut siitä, että hydrofiilis-ten polymeerien määrä on 2,5 - 40 paino-% kokonais f ormulaa-; · 25 tion painosta laskettuna.

4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukaiset ro-: tanmyrkkypehmeävaahdot, tunnetut siitä, että pit- ·.' · käketjuiset alifaattiset C6-C22-rasvahapot on valittu ryh mästä palmitiinihappo, dodekaanihappo ja steariinihappo se- 30 kä niiden alkali-, maa-alkali- ja ammoniumsuolat ja . näiden yhdisteiden määrä on 2,5 - 20 paino-% kokonaisformu- laation painosta laskettuna.

’· 5. Patenttivaatimuksen 4 mukaiset rotanmyrkkypeh- 35 meävaahdot, tunnetut siitä, että pitkäketjuisten, 14 110052 alifaattisten C6-C22-rasvahappojen määrä on 2,5 - 12,5 pai-no-% kokonaisformulaation painosta laskettuna.

6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukaiset ro-tanmyrkkypehmeävaahdot, tunnetut siitä, että mui- 5 den apuaineiden määrä on 0 - 15 paino-% kokonaisformulaation painosta laskettuna.

7. Esiseokset rotanmyrkkypehmeävaahtojen valmistamiseksi, tunnetut siitä, että ne koostuvat seuraa-vista: 10 a) rottia tappava aine, b) hydrofiilisiä polymeerejä, joiden keskimääräinen moolimassa on 2 000 - 60 000, valittuina ryhmästä pitkäket-juiset polyuretaanit, polyesterit, polyesteripolyolit, po-lystyreenit, polybutadieenit, maleiinihappopolymeerit, joi- 15 den polymeeriketju on kulloinkin modifioitu karboksyylihap-po- tai aminoryhmillä, c) pitkäketjuisia, alifaattisia C6-C22~rasvahappoja, esim. palmitiinihappo, dodekaanihappo ja steariinihappo tai niiden alkali-, maa-alkali- ja ammoniumsuolat, sekä 20 d) valinnaisesti muita apuaineita valittuina ryh mästä väriaineet, emulgointiaineet, liuotteet, säilöntäai- ' neet, houkutus- ja syöttiaineet.

·’·' 8. Patenttivaatimuksen 7 mukaisten esiseosten val- mistus, tunnettu siitä, että rottia tappava aine . . 25 liuotetaan, dispergoidaan, emulgoidaan tai suspendoidaan esiseoksen liuokseen, joka koostuu polymeeristä, rasvaha-··· · posta sekä valinnaisesti muista apuaineista.

·.· · 9. Menetelmä rotanmyrkkypehmeävaahtojen valmistami seksi patenttivaatimuksen 7 mukaisista esiseoksista, t u n- 30. e t t u siitä, että esiseoksiin lisätään 0 - 80 % vettä ja valmistetaan sitten sekoittamalla, ravistelemalla tai in . . situ ponneaineiden avulla käytön aikana. is 110052