RU2142626C1 - Многослойное влагозащитное покрытие для тестера электрохимического элемента - Google Patents
Многослойное влагозащитное покрытие для тестера электрохимического элемента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2142626C1 RU2142626C1 RU97114135A RU97114135A RU2142626C1 RU 2142626 C1 RU2142626 C1 RU 2142626C1 RU 97114135 A RU97114135 A RU 97114135A RU 97114135 A RU97114135 A RU 97114135A RU 2142626 C1 RU2142626 C1 RU 2142626C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- layers
- layer
- inorganic
- moisture
- substrate
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 50
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 47
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 65
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 54
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 183
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 33
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 description 28
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- -1 polybutylene Polymers 0.000 description 19
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 17
- 239000010408 film Substances 0.000 description 16
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 13
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 11
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 8
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 8
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 8
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 6
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 6
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 5
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 4
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 4
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 238000001552 radio frequency sputter deposition Methods 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- VRBFTYUMFJWSJY-UHFFFAOYSA-N 28804-46-8 Chemical compound ClC1CC(C=C2)=CC=C2C(Cl)CC2=CC=C1C=C2 VRBFTYUMFJWSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N Methyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 2
- MCVFFRWZNYZUIJ-UHFFFAOYSA-M lithium;trifluoromethanesulfonate Chemical compound [Li+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F MCVFFRWZNYZUIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical group O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920004439 Aclar® Polymers 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical class [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHQRNZQDUGXBET-UHFFFAOYSA-N O(F)F.[P].[Pb].[Sn] Chemical compound O(F)F.[P].[Pb].[Sn] VHQRNZQDUGXBET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910008449 SnF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000005387 chalcogenide glass Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N epoxidized methyl oleate Natural products CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(=O)OC CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N methane;molecular fluorine Chemical compound C.FF QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N methylsilane Chemical compound [SiH3]C UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 150000004771 selenides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000004772 tellurides Chemical class 0.000 description 1
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical class [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/50—Methods or arrangements for servicing or maintenance, e.g. for maintaining operating temperature
- H01M6/5044—Cells or batteries structurally combined with cell condition indicating means
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery
- H01M50/116—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery characterised by the material
- H01M50/117—Inorganic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery
- H01M50/116—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery characterised by the material
- H01M50/121—Organic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery
- H01M50/116—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery characterised by the material
- H01M50/124—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery characterised by the material having a layered structure
- H01M50/126—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers
- H01M50/128—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers with two or more layers of only inorganic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery
- H01M50/116—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery characterised by the material
- H01M50/124—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery characterised by the material having a layered structure
- H01M50/126—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers
- H01M50/129—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers with two or more layers of only organic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery
- H01M50/14—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery for protecting against damage caused by external factors
- H01M50/141—Primary casings, jackets or wrappings of a single cell or a single battery for protecting against damage caused by external factors for protecting against humidity
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/20—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders
- H01M50/233—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders characterised by physical properties of casings or racks, e.g. dimensions
- H01M50/24—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders characterised by physical properties of casings or racks, e.g. dimensions adapted for protecting batteries from their environment, e.g. from corrosion
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/84—Passivation; Containers; Encapsulations
- H10K50/844—Encapsulations
- H10K50/8445—Encapsulations multilayered coatings having a repetitive structure, e.g. having multiple organic-inorganic bilayers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/84—Passivation; Containers; Encapsulations
- H10K50/846—Passivation; Containers; Encapsulations comprising getter material or desiccants
Abstract
Использование: для визуальной индикации состояния электрохимического элемента. Светопрозрачное влагозащитное покрытие содержит множество очень тонких чередующихся слоев неорганического материала и органического материала на гибкой полимерной подложке, слои не являются ламинированными, их образуют на подложке путем процесса осаждения или покрытия, толщина слоев составляет менее 5 мкм, органический материал является гидрофобным полимером, а неорганический материал выбирают из группы, состоящей по меньшей мере из одного неорганического соединения кремния и их смеси. Технический результат изобретения - предотвращение воздействия влаги на эффективность тестера электрохимического элемента, чувствительного к влажности. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к прозрачному для света многослойному влагозащитному покрытию. Более конкретно, настоящее изобретение относится к прозрачному для света тонкопленочному многослойному композиту, содержащему несколько чередующихся слоев неорганического материала и органического материала, используемому в качестве влагозащитного покрытия для чувствительного к влажности тестера на батарейке, к способу получения указанного покрытия и к электрохимическому элементу, имеющему на себе чувствительный к влажности тестер и указанное покрытие.
Использование тестеров состояния элемента, таких как термохромные тестеры напряжения, для визуальной индикации состояния электрохимического элемента, повсеместно называемого батарейкой, становится очень популярным и представляет собой ценное дополнительное качество для изготовителя и потребителя батарейки. Эти тестеры используются с первичными электрохимическими элементами, хотя они могут также быть использованы потребителями для указания состояния вторичного или перезаряжаемого электрохимического элемента, если это желательно. Наиболее популярный тестер, используемый в настоящее время, представляет собой термохромный материал в контакте с электрическим сопротивлением, которое интегрировано в упаковку пакета ячеек, в котором ячейки являются первичными щелочными элементами. Пользователь помещает концы батареи между контактами тестера и прижимает контактные концы тестера для создания электрического контакта с клеммами элемента, которые являются концами элемента. Сопротивление тестера нагревается пропорционально напряжению батарейки, и термохромный материал обеспечивает количественную индикацию состояния батарейки в диапазоне индикаций от "хорошее" до "заменить". Этот вид тестера описан, например в патенте США 4723656. Интегрированный термохромный тестер в упаковке, который также может быть удален из упаковки, описан в патенте США 5188231. Позднее были разработаны набатареечные тестеры, в которых индикатор состояния батарейки является интегрированной частью этикетки батарейки. Эти встроенные тестеры бывают как термохромного типа, так и нового, электрохимического типа. Пример термохромного типа встроенного в элемент тестера описан в публикации EP N 0523901 A1, описание которого включается сюда путем ссылки. В отличие от термохромного типа, который использует сопротивление для производства тепла, и который по этой причине не может быть постоянно присоединен к клеммам элемента без его непрерывного разряда, новый электрохимический тестер не извлекает тока из элемента и поэтому может быть постоянно присоединен к клеммам батарейки без ее разряда. Этот новый тип тестера описан в патентах США 5250905 и 5339024, описания которых включены сюда путем ссылки. Как описано в патенте США 5355089, некоторые электрохимические набатареечные тестеры состояния используют гигроскопичные или по-иному влагочувствительные электролитные композиции, и потому необходимы средства предотвращения их контакта с влагой, которая бы ослабила эффективность тестера. Настоящий патент описывает ряд решений этой проблемы, наилучшим из которых является слюда. Однако, хотя она и является относительно недорогой, слюда недоступна в виде длинных полос или в других формах, которые бы позволили получить рулон слюды, необходимый для экономически жизнеспособных коммерческих способов производства.
Настоящее изобретение в широком смысле относится к прозрачному для света многослойному композиту, который пригоден для использования в качестве влагозащитного покрытия, и который содержит несколько чередующихся слоев твердого неорганического материала и твердого органического материала, и который формируется путем размещения или образования указанных слоев на подложке. Точнее, изобретение касается многослойного композита, который содержит чередующиеся неорганические и органические слои, размещенные или образованные на соответствующей подложке, и который пригоден для использования в качестве влагозащитного покрытия. Один из аспектов изобретения касается композита, используемого в качестве влагозащитного покрытия для влагочувствительного набатареечного тестера, который визуально указывает состояние электрохимического элемента. В другом аспекте, настоящее изобретение касается способа создания многослойного композита. В других аспектах, настоящее изобретение касается многослойного композитного влагозащитного покрытия в сочетании с набатареечным тестером и к электрохимическому элементу, имеющему влагочувствительный набатареечный тестер, защищенный от влажности с помощью указанного композита. В дальнейших вариантах композит по изобретению используют в качестве упаковочного материала для влагочувствительных материалов и изделий. Таким образом, светопрозрачность тонкой пленки многослойного композита, когда ее используют для зашиты тестера от влаги, позволяют видеть состояние элемента, которое проявляется посредством цвета, значков или других визуальных средств, используемых в тестере для указания состояния элемента. Когда композит по изобретению используют в качестве влагозащитного покрытия для набатареечного тестера, подложка является гибким полимером, а композит является гибким светопрозрачным тонкопленочным композитом, в котором толщина каждого из слоев не превышает пяти микрон, а предпочтительно, не превышает одного микрона. В качестве набатареечного тестера подразумевается тестер, который визуально указывает состояние батарейки и является постоянно соединенным с ней либо посредством этикетки, либо с помощью других средств, хотя и изобретение и не ограничивается этим вариантом. Одним из типов влагочувствительных набатареечных тестеров, для которого используют композит по изобретению для защиты от влаги, является тестер, который включает по меньшей мере один гигроскопичный материал, который, если он адсорбирует пары воды, уменьшает или разрушает эффективность тестера. Другим типом является тестер, который включает по меньшей мере один компонент, требующий присутствия определенного количества воды для работы, и который поэтому нуждается в защите для поддержания такого уровня влажности в тестере.
Как неорганический материал, так и органический материал являются твердыми, и, за исключением кремния, являются соединениями, а не элементами. Органический материал, как правило, является полимером, и, за исключением кремния, неорганический материал является таким неметаллическим соединением, как нитрид, оксид и тому подобное. Кремний обычно не считают металлом ввиду его полупроводниковой природы. Как неорганический, так и органический материалы, нерастворимы в воде и имеют настолько малую паропроницаемость, насколько это возможно, для применений в качестве влагозащитных покрытий, и при этих применениях органический материал предпочтительно содержит гидрофобный полимер. Способ создания многослойного композита предусматривает размещение или образование первого слоя на подложке с последующим размещением второго слоя поверх первого слоя, при этом первый и второй слои являются различными материалами, причем один является органическим материалом, а другой является неорганическим материалом, и размещение чередующихся слоев повторяют до тех пор, пока не будет получено количество слоев, необходимое для получения многослойного композита, имеющего желаемые свойства. Таким образом, композит по изобретению отличается от ламинатов, в которых различные ранее существующие слои адгезивно или другим образом связывают друг с другом, посредством того, что чередующиеся слои композита по изобретению формируют in situ на подложке или других слоях композита с помощью процессов осаждения или покрытия. Органический материал наносят как жидкость, а затем его отверждают или сушат, или его наносят в виде мономера, форполимера или полимера путем физического осаждения из паровой фазы (ФПО), напыления, плазменного физического осаждения из паровой фазы, химического осаждения из паровой фазы или другими подобными методами. Неорганические слои также наносят с помощью методов, известных специалистам в данной области, которые включают различные ФПО процессы, напыление, плазменное физическое осаждение из паровой фазы, химическое осаждение из паровой фазы (ХПО) и другие соответствующие способы в зависимости от используемых материалов, как далее описано ниже.
Краткое описание чертежей.
На фиг. 1 представлена схема четырнадцатислойного влагозащитного покрытия на полимерной подложке по изобретению; на фиг. 2 (a) - схема поперечного сечения набатареечного тестера с влагозащитным покрытием по изобретению, и на фиг. 2(b) - схематичный боковой вид с частичным вырезом батарейки с набатареечным тестером и влагозащитным покрытием по изобретению.
На фиг. 1 схематически показано тонкопленочное многослойное влагозащитное покрытие 10 по изобретению, содержащее пластиковую или полимерную подложку 12, на которой осаждают многослойную структуру, включающую семь слоев неорганического материала (14, 18, 22, 26, 30, 34 и 38), и семь слоев органического материла (16, 20, 24, 28, 32, 36 и 40). Толщина каждого органического слоя находится обычно в пределах от около 100 
до 5 микрон, а предпочтительно, от около 1000 
(около 1 микрона). Толщина неорганических слоев находится обычно в пределах от около 100 до 10000 
, а предпочтительно в пределах от около 200 до 5000 
, а еще более предпочтительно, от около 300 до 3000 
.
Таким образом, за исключением использования слоев органического материала и использования пластиковой подложки, влагозащитное покрытие, показанное на фиг. 1, в отношении чередующиеся наносимых материалов и толщины слоев подобно тонкопленочным многослойным оптическим интерференционным покрытиям, используемым на лампах, линзах, рефлекторах и других оптических изделиях. Также толщина каждого из слоев, находящаяся в этих пределах, как предполагается, позволяет отнести композиты по изобретению к категории тонких пленок. Количество слоев и их толщина будут, разумеется, зависеть от предполагаемого применения многослойного композита и от материалов, используемых для неорганических слоев и органических слоев. В конкретной конструкции, показанной на фиг. 1, все органические слои одной и той же толщины и состоят из одинакового материала, и все неорганические слои одной и той же толщины и состоят из одинакового материала. Однако изобретение включает в себя также многослойные композиты, в которых не все неорганические слои одной и той же толщины или не все состоят из одного и того же материала, а также в которых не все органические слои одной и той же толщины или состоят из одного и того же материала, как будет понятно специалисту в данной области. Также, несмотря на то, что исключительно для удобства показан четырнадцатислойный, не считая подложки, композит, композит по изобретению может иметь больше или меньше слоев, с общим количеством слоев (не считая подложки) от 3 до 100 или более, предпочтительно не менее 4, а еще более предпочтительно, по меньшей мере 6 чередующихся слоев, в зависимости от аккуратности и умения специалиста. Кроме того, в варианте, показанном на фиг. 1, все слои находятся с одной стороны подложки. Если желательно, то чередующиеся неорганические и органические слои наносят с обеих сторон (сверху и снизу) подложки для создания композита по изобретению.
Далее, хотя многослойный композит по изобретению может применяться в качестве тонкопленочного влагозащитного покрытия набатареечных электрохимических тестеров, он также пригоден в качестве влагозащитного покрытия чувствительных к влаге пищевых продуктов, химикатов, фармацевтических продуктов, электроники и изделий, как указано выше. Специалисты в данной области заметят, что он может также быть сконструирован и использован для других применений, включая оптические применения, такие как селективное пропускание и отражение различных областей спектра электромагнитных волн. В еще одном варианте, подложка 12 является сеткой, имеющей отделяемую поверхность, на которой осаждают первый слой, так что многослойная структура может быть удалена и использована без подложки, на которой она сформирована, или она может быть сформирована на первой подложке, а затем перенесена на вторую подложку. Для большинства применений подложка должна быть прочной, чтобы позволить манипуляции с многослойным композитом и использовать его в процессе производства без разрушения. В варианте, показанном на фиг. 1, подложка не имеет отделяемой поверхности, причем первый слой, наносимый на подложку, является неорганическим слоем, а последний наносимый слой является слоем органического материала. Если это желательно, первый слой, наносимый на подложку, может быть слоем из органического материала, а последний слой композита может быть слоем либо неорганического, либо органического материала, в зависимости от предполагаемого применения. Как обнаружено, если неорганический материал является относительно хрупким, или материалом, который склонен к растрескиванию, таким как стекло, оксид или нитрид металла, его покрытие слоем органического материала защищает его от повреждений при манипулировании, уменьшает его тенденцию к растрескиванию, когда его сгибают или перегибают, а также предохраняют неорганический материал от прямого контакта с коррозионными окружающими средами. В этом случае наружные слои композита являются органическим материалом, один из которых может быть пластиковой или полимерной подложкой, как показано на фиг. 1.
Также обнаружена практическая важность того, чтобы слои неорганического материала были разделены слоями органического материала для предотвращения растрескивания и распространения дефектов в неорганическом материале. То есть было обнаружено, что трещина, "прокол" или другой дефект в неорганическом слое, нанесенном с помощью одного из способов, упоминаемых ниже, имеет тенденцию к переходу в следующий слой неорганического материала, если следующий слой неорганического материала наносят непосредственно на первый слой неорганического материала без промежуточного слоя органического материала между двумя неорганическими слоями. Это явление значительно уменьшает пригодность композита в качестве влагозащитного покрытия, поскольку такие дефекты часто распространяются сквозь все неорганические материалы, если между неорганическими слоями не размешают никакого слоя органического материала. Подобное явление иногда происходит в отношении органических материалов, послойно нанесенных в соответствии с практикой настоящего изобретения. Таким образом, при нанесении слоев возможен макроскопический или микроскопический "прокол", включение частички пыли и т.п., что создает удобный путь для прохождения паров воды. Путем нанесения слоев неорганического материала и слоев органического материала с чередованием, такие дефекты слоя или пленки теряют тенденцию к распространению в верхний слой, который покрывает дефект, тем самым обеспечивая более длинный и более неудобный путь для паров воды при прохождении, часто до такой степени, что суммарный результат от прохождения через такие дефекты отсутствует. С технической точки зрения, более тонкие слои и большее число слоев обеспечивают более высокое сопротивление по отношению к прохождению паров воды через композит. Однако стоимость влагозащитного покрытия возрастает с каждым осажденным слоем. Также, если слои слишком тонкие, возможно неполное покрытие поверхности в слоях, и это вызовет увеличение проницаемости композита.
Как указано выше, тонкопленочный многослойный композит по изобретению отличается от известных ламинатов тем, что слои по изобретению формируют путем нанесения чередующихся неорганических и органических материалов один поверх другого с помощью средств, отличающихся от ламинирования, с помощью адгезии или других способов ламинирования заранее приготовленных полос или листов материала для получения слоистой структуры. Также, в объем настоящего изобретения входит использование одного или нескольких органических слоев, которые сами по себе состоят из двух или нескольких слоев различных органических материалов, такое как использование первичного слоя или покрытия поверх слоя неорганического материала для достижения лучшей адгезии между слоями, поверх которого осаждают другой органический материал с композитом из двух различных органических материалов, образующих органический слой. Подобно этому, могут наноситься два или более слоев неорганического материала для образования неорганического слоя в контексте изобретения. Также находится в объеме настоящего изобретения и образует одно из его выполнений то, что один или несколько композитов по изобретению (которые не являются ламинированными) могут быть ламинированы друг на друге или с другими композитами или материалами, или с их сочетаниями с образованием ламинированной структуры, содержащей по меньшей мере один или по меньшей мере два или более композитов по изобретению. Кроме того, хотя тонкопленочный многослойный композит по изобретению не включает в себе металлические слои, композит по изобретению может быть ламинирован на один или несколько слоев из металла, или один или несколько слоев металла могут быть нанесены на композит по изобретению, причем дополнительный композит по изобретению наносят поверх металлического слоя с образованием структуры, содержащей чередующиеся композиты по изобретению и слои металла. Специалисту в данной области понятно, что металлические покрытия непрозрачны для света. Однако такие структуры пригодны для использования в применениях, которые не требуют свойств светопрозрачности.
Способы нанесения слоев, пригодные для изобретения, включают различные способы ФПО, такие как напыление и испарение, включая радиочастотное (РЧ) напыление и магнетронное напыление. Также пригодны плазменная полимеризация, осаждение мономеров из паровой фазы, различные виды ХПО, химическое размещение из паровой фазы при низком давлении (НПОНД) и плазменное химическое размещение из паровой фазы (ПХПО), т.е. процессы, хорошо известные специалистам в данной области. Быстрые способы нанесения покрытия на подложку в рулоне или катушке также известны и описаны, например в патентах США 4543275 и 5032461. Как правило, в вакуумной камере за один прием наносят только один слой. Таким образом, например наносят слой окиси кремния или нитрида кремния на одну или обе стороны подложки. Затем материал, наносимый в вакуумной камере, заменяют на полимер или же покрытую окисью кремния подложку переносят в другую камеру, в которой наносимый материал представляет собой полимер. Затем полимер наносят поверх слоя (слоев) окиси кремния. Однако, если это желательно, по меньшей мере один слой неорганического материала и по меньшей мере один слой полимера наносят на одну или обе стороны в одной вакуумной камере путем использования в камере по меньшей мере двух распыляемых материалов (в случае нанесения напылением). Например в вакуумной камере, в которой нанесение слоя осуществляется с помощью магнетронного напыления, подложка является одним электродом, а материал, который должен быть напылен на подложку, является другим электродом, причем в случае нанесения на одну сторону подложки плазма находится в пространстве между электродами. Альтернативно, наносимый материал и плазма находятся над обеими сторонами подложки для нанесения слоя с обеих сторон одновременно, в этом случае слой либо неорганического, либо органического материала, наносят на обе стороны подложки или подложки, покрытой слоем неорганического материала. Далее, если подложка представляет собой движущуюся ленту или пленку, тогда за один проход подложки наносят более чем один материал путем последовательного использования более чем одного наносимого материала в вакуумной камере. Таким образом, если подложка является движущейся лентой или пленкой, при движении подложки мимо первой мишени или группы мишеней осаждается слой неорганического материала на одну или обе стороны подложки. При продолжении движения подложки, покрытой неорганическим материалом, ко второй мишени или группе мишеней в камере после первой мишени (мишеней), наносят слой органического материала поверх слоя неорганического материала и так далее. Таким образом, несколько слоев наносят на подложку за один проход подложки в вакуумной камере с образованием композита, показанного на фиг.1 или композита, который имеет больше или меньше слоев, чем тот, который показан на фиг. 1.
Как указано выше, патенты США 5250905 и 5339024 описывают набатареечные тестеры, которые могут содержать один или несколько влагочувствительных компонентов, и поэтому требуют, чтобы в сочетании с влагочувствительным тестером использовалось влагозащитное покрытие для предотвращения ослабления эффективности тестера из-за воздействия влаги, как описано в патенте США 5355089. Одно из решений, которое имеет определенный успех, предусматривает использование маленького листа слюды, размещенного над набатареечным тестером и герметизированного соответствующим влагоустойчивым материалом, таким как полиизобутилен, как описано в патенте США 5355089. На фиг. 2 (a) и (b) показывают схематический вид сбоку набатареечного тестера с влагозащитным покрытием по изобретению и вид сверху с частичным вырезом, соответственно. Таким образом, фиг. 2 схематически иллюстрирует электрохимический элемент 50, имеющий встроенный тестер 60 типа, описанного в патенте США 5355089, который содержит по меньшей мере один гигроскопичный компонент (не показан), с тонкопленочным многослойным влагозащитным покрытием 70 по изобретению, расположенным поверх тестера и герметизированным вместе с наружной стороной металлического контейнера 52 элемента посредством герметизатора 62, и с пластиковой этикеткой 70, обернутой вокруг батарейки и расположенной поверх тестера с уплотнением и влагозащитным покрытием. Тестер 60 имеет толщину около 10 мил (254 мкм) и присоединен к положительной 54 и отрицательной 56 клеммам элемента с помощью непоказанных средств. Как описано в патенте США 5355089, тестер 60 содержит, например апротонный органический электролит, такой как 0,5 М раствор трифторметансульфоната лития в смеси растворителей из 2,4: 2,4:5,2 об.ч. этиленкарбоната: пропиленкарбоната: поливинилидинфторида, который очень гигроскопичен. Герметизирующим материалом может быть, например модифицированный малеиновым ангидридом эластомер полибутилена, доступный как Vestoplast V3645 фирмы Huls Inc., Piscataway, NJ. Этикетка представляет собой ПВХ пленку, обернутую вокруг батарейки, и покрытия/тестера/герметизатора, а затем обтянутую на батарейке с помощью термоусадки. Практически, для использования в качестве влагозащитного покрытия набатареечного тестера, такого как тестеры на этикетке, описанные в патентах, упоминаемых выше, общая толщина влагозащитного покрытия не составляет более одного или полутора мил (25-38 мкм), а предпочтительно, в пределах около одного мила (25 микрон).
В выполнении, которое показано на фиг. 2, влагозащитное покрытие по изобретению 10 содержит пленку толщиной один мил (25 мкм) из полиэтиленнафтената в качестве подложки, на которой осаждены четырнадцать чередующихся неорганических и органических слоев, как показано на фиг. 1, с получением влагозащитного покрытия толщиной 1,3 мил (33 мкм), и имеющего паропроницаемость менее, чем 5 микрограмм воды на квадратный дюйм площади поверхности (0,78 мкг/кв. см) за 24 часа, измеренную в соответствии со способом, представленным ниже. Все семь неорганических слоев являются слоями водоустойчивого стекла толщиной 500 
, имеющего относительно низкую температуру плавления около 350oC, каждый из которых нанесен напылением. Семь органических слоев являются, каждый, монохлорированным ди-параксилиленовым полимером толщиной в один микрон, причем каждый слой наносят на слой стекла с помощью полимеризации мономера монохлорированного параксилилена в паровой фазе на каждый слой напыленного стекла. Первый слой, который наносят на подложку, является стеклом, а последний или четырнадцатый слой является полимером, как показано на фиг. 1. Таким образом, обе стороны каждого слоя стекла покрывают слоем органического материала, один из которых является монохлорированным ди-параксилиленовым полимером, а второй из которых является подложкой.
Влагопроницаемость многослойного влагозащитного покрытия измеряют путем размещения полосы безводного поливинилиденфторида шириной 0,25 дюйма (6,35 мм), и толщиной 3 мил (76 мкм), которая содержит 70 мас.% сульфолана вместе с апротонным органическим электролитом, таким как 0,5М литийтрифторметансульфонат, в смеси растворителей из 2,4: 2,4:5,2 об.ч. этиленкарбоната: пропиленкарбоната: поливинилиденфторида, который является очень гигроскопичным, на толстую алюминиевую фольгу толщиной 0,5 мил (12,7 мкм), поверх которой наносят прямоугольник из влагозащитного покрытия по изобретению шириной 1 дюйм (2,54 см) и длиной 1,7 дюйма (4,318 см), который герметизируют с алюминиевой фольгой с помощью герметизатора толщиной 2,5 мил (63,5 мкм), как в общем виде показано на фиг. 2. Герметизатор представляет собой модифицированный малеиновым ангидридом эластомер полибутилена. Сборку проводят в безводных условиях в герметичном перчаточном боксе. Затем полученный таким образом ламинат выдерживают при 60oС и 100% относительной влажности в течение одной недели, после чего полоска поливинилидинфторида, содержащая сульфолан, удаляется и анализируется на содержание влаги с помощью титрометрии по Карлу Фишеру. Этот способ исследований и эти условия исследований упоминаются и используются ниже в примерах. Влагозащитное покрытие по изобретению будет иметь паропроницаемость менее 15 (2,3 мкг/кв. см), а более предпочтительно, менее 5 (0,78 мкг/кв. см), а еще более предпочтительно, менее, чем 3 микрограмма воды на квадратный дюйм (0,46 мкг/кв. см) площади поверхности в течение периода в 24 часа, измеренную в соответствии с процедурой и условиями испытаний.
При получении многослойного тонкопленочного композита по изобретению, пригодного для использования в качестве влагозащитного покрытия набатареечного тестера, слои наносят на гибкую подложку, такую как гибкая полимерная пленка в форме ленты, полосы или сетки, или другого соответствующего материала подложки. Подложка необязательно должна быть гибкой, хотя при изготовлении многослойного композита по изобретению для использования в качестве влагозащитного покрытия предпочтительной является гибкая подложка, выдерживающая перегибы в процессе производства покрытия и его нанесения на элемент. Первый слой, наносимый на подложку, обычно является неорганическим слоем, хотя, если это желательно, то в качестве первого слоя может быть нанесен органический материал. В качестве иллюстративного, но не ограничивающего примера способа по изобретению, первый слой неорганического материала наносят на подложку, а первый слой органического материала наносят поверх первого слоя неорганического материала. Затем второй слой неорганического материала наносят поверх первого слоя органического материала. После этого, второй слой органического материала наносят поверх второго слоя неорганического материала. Затем третий слой неорганического материала наносят поверх второго слоя органического материала, и третий слой органического материала наносят поверх третьего слоя неорганического материала. Это нанесение чередующихся слоев продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто желаемое количество слоев, как показано на фиг. 1. Хотя фиг.1 показывает всего четырнадцать слоев или семь пар слоев, действительное их количество будет зависеть от применения и используемых материалов, и, в самом широком смысле, многослойный композит по изобретению может быть использован для применений, отличающихся от влагозащитного покрытия, и количество слоев может изменяться от четырех до более сотни.
Неорганический слой является твердым неорганическим соединением, таким как оксид, нитрид, карбид, фосфид или фосфат и так далее, и смесями таких соединений по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей по существу из металла, кремния, бора, мышьяка и их смеси. В одном из вариантов неорганический материал является кремнием. Например неорганическое соединение может быть нитридом, фосфидом, фосфатом, оксидом, карбидом, оксигалогенидом, боратом, силикатом, вольфраматом и так далее, и их смесями. В иллюстративном, но не ограничивающем примере выполнения, в котором неорганический слой представляет собой смесь неорганических соединений, он является влагостойким стеклом, содержащим олово-свинец-фосфор-оксифторидную композицию, наносимую с помощью процесса ФПО напыления. Другие композиции влагостойкого стекла также пригодны для использования, причем иллюстративные, но не ограничивающие примеры включают борфосфосиликаты, силикаты, фосфаты, арсенаты, ванадаты, ниобаты, танталаты, вольфраматы, борсиликаты, алюмосиликаты, халькогенидное стекло, такое как сульфид, селенид, теллуриды и тому подобное. В другом варианте соединение является нитридом, таким как аморфный нитрид кремния или любой подходящий металлический нитрид, моноокись, такая как SiOx, Al2O3, Nb2O5, или соединением, таким как SixNyOz, или одно или несколько интерметаллических соединений, и так далее. Для использования во влагозащитном покрытии набатареечного тестера по изобретению неорганический слой должен быть стабильным в присутствии влаги и иметь определенную степень гибкости, чтобы позволить сгибание многослойного композита без растрескивания неорганического слоя и тем самым снижения его влагозащитной эффективности. В применениях в качестве влагозащитного покрытия неорганическое соединение является нерастворимым в воде, что означает, что оно имеет скорость растворения в воде менее 1•10-4 г/см2•мин при 25oC, предпочтительно, менее 1•10-5 г/см2•мин при 25oC, и еще более предпочтительно, менее 1•10-6 г/см2•мин при 25oC. Органический слой является твердым и чаще всего полимерным материалом. Этот материал является аморфным или кристаллическим, эластомерным, сшитым или несшитым полимером и так далее, в зависимости от применения композита и окружающей среды, с которой он соприкасается при использовании. Примеры некоторых соответствующих материалов включают микрокристаллические воски, конденсированные ароматические соединения, полиолефины, поливинилхлорид и его сополимеры, полиоксилилены, фторполимеры и сополимеры, эластомеры, полиимиды, полиамиды, эпоксиполимеры, полиэстеры, полиэфиры, поликарбонаты, галогенированные полимеры и так далее, в качестве иллюстративных, но не ограничивающих примеров. Галогенированные полимеры, включая фторированные углеродные полимеры, также пригодны для использования по изобретению. Акриловые полимеры пригодны для использования по изобретению, и в частности, акриловые полимеры, имеющие углеводородные цепи по меньшей мере из шести атомов углерода, такие как акриловые полимеры, получающиеся в реакции, в которой мономер (мономеры) включают гексилметакрилат и/или гексилакрилат и так далее. Твердые органические материалы, которые не являются полимерными, но пригодны для использования по изобретению, включают, например метилстеарат, стеариновую кислоту и т. п. Для использования в влагозащитном покрытии органический материал является предпочтительно гидрофобным, стабильным во влажной окружающей среде, и с низкой, насколько это возможно, паро- или влагопроницаемостью. Для применения во влагозащитном покрытии слой органического материала должен иметь влагопроницаемость менее 20 г•мил/100 дюйм2•24 час (0,0079 г•см/100 см2•24 час), предпочтительно, менее 10 г•мил/100 дюйм2•24 час (0,0039 г•см/100 см2•24 час), а более предпочтительно, менее 1 г•мил/100 дюйм2•24 час (0,00039 г•см/100 см2•24 час) при 100oF и 90% RH, согласно стандарту ASTM F 372-78, v. 15.09 1994 Annual Book of ASTM Standards. Органический слой наносят путем покрытия в потоке, путем конденсации, путем реакции мономеров или форполимеров, путем ФПО, такого как напыление, путем ХПО или любого из других способов, в целом упоминаемых выше, в зависимости от желаемых свойств композита, природы органического слоя и используемого метода нанесения, как будет ясно специалисту в данной области.
Далее изобретение поясняется с помощью последующих примеров ниже, во всех влагозащитное покрытие является прозрачным для света.
Примеры
Пример 1. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил является подложкой, и ее покрывают напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор влагоустойчивым стеклом с образованием слоя стекла толщиной 500 Ангстрем на пленке. Стекло имеет температуру плавления около 350oC, и его получают путем плавления при 500oC в шихте, имеющей состав SnO: SnF2:PbO:P2O5 в соотношении 32:37:8:23, в течение 30 минут. После этого слой стекла покрывают слоем монохлорированного ди-параксилиленового полимера толщиной 1 микрон путем нагревания твердого монохлорированного ди-параксилиленового димера (Parylene С от Юнион Карбайд) до температуры около 160oC для испарения димера, пропускания паров через трубчатую печь для разложения димера на мономеры при около 600oC и прохождения образованного таким образом мономера в вакуумную камеру, имеющую давление 20 тор и температуру около 30oC, в которой мономер конденсируют и полимеризуют на месте на покрытой стеклом подложке с образованием слоя полимерного покрытия толщиной 1 микрон непосредственно на слое стекла. Этот полимер представляет собой линейный, несшитый, главным образом углеводородный, тип полимера. Процесс нанесения чередующихся слоев повторяют еще два раза с образованием шести чередующихся слоев стекла и полимера (3 слоя стекла и 3 слоя полимера) на подложке, и полученное таким образом тонкопленочное многослойное влагозащитное покрытие имеет паропроницаемость 52 микрограмма воды на квадратный дюйм (8,06 мкг/кв. см) площади поверхности за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 1. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил является подложкой, и ее покрывают напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор влагоустойчивым стеклом с образованием слоя стекла толщиной 500 Ангстрем на пленке. Стекло имеет температуру плавления около 350oC, и его получают путем плавления при 500oC в шихте, имеющей состав SnO: SnF2:PbO:P2O5 в соотношении 32:37:8:23, в течение 30 минут. После этого слой стекла покрывают слоем монохлорированного ди-параксилиленового полимера толщиной 1 микрон путем нагревания твердого монохлорированного ди-параксилиленового димера (Parylene С от Юнион Карбайд) до температуры около 160oC для испарения димера, пропускания паров через трубчатую печь для разложения димера на мономеры при около 600oC и прохождения образованного таким образом мономера в вакуумную камеру, имеющую давление 20 тор и температуру около 30oC, в которой мономер конденсируют и полимеризуют на месте на покрытой стеклом подложке с образованием слоя полимерного покрытия толщиной 1 микрон непосредственно на слое стекла. Этот полимер представляет собой линейный, несшитый, главным образом углеводородный, тип полимера. Процесс нанесения чередующихся слоев повторяют еще два раза с образованием шести чередующихся слоев стекла и полимера (3 слоя стекла и 3 слоя полимера) на подложке, и полученное таким образом тонкопленочное многослойное влагозащитное покрытие имеет паропроницаемость 52 микрограмма воды на квадратный дюйм (8,06 мкг/кв. см) площади поверхности за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 2. По примеру 1, но с общим числом чередующихся слоев стекла и полимера, осажденных на подложку, равным десяти (5 слоев стекла и 5 слоев полимера) с образованием влагозащитного покрытия, которое имеет паропроницаемость 24 микрограмма воды на квадратный дюйм площади поверхности (3,72 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 3. По примеру 1, но с общим числом чередующихся слоев стекла и полимера, осажденных на подложку, равным четырнадцати (7 слоев стекла и 7 слоев полимера), с образованием влагозащитного покрытия, которое показано на фиг. 1, и имеющее паропроницаемость 4,7 микрограмма воды на квадратный дюйм площади поверхности (0,73 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 4. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Calodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой и ее покрывают двуокисью кремния РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием слоя покрытия из SiO2 толщиной около 500 
. Затем подложку, покрытую SiOx, покрывают погружением в растворе вилинилэфирного мономера (Vectomer, Алиед Сигнал) в MIBK, содержащем тривиниметилсилановый промотор адгезии и УФ-инициатор полимеризации Cyracure 6974 (триарилсульфониевая соль). Влажный покрытый композит подвергают УФ-облучению в течение нескольких секунд и отверждают до сухого поливинилэфирного покрытия толщиной 3 микрона. Эту процедуру нанесения чередующихся слоев повторяют еще шесть раз с образованием 14 чередующихся слоев на подложке (7 слоев SiOx и 7 слоев полимера), как показано на фиг. 1, и полученное таким образом прозрачное влагозащитное покрытие толщиной 2 мил (50,8 мкм), которое испытывают с использованием метода по примеру 1. Покрытие имеет паропроницаемость 21 микрограмм воды на квадратный дюйм площади поверхности (3,26 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 5. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Calodex) толщиной 1 мил (25 мкм) является подложкой, и ее покрывают стеклом из примера 1 РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием на пленке и слоя стекла толщиной около 500 
. После этого слой стекла покрывают напылением слоем поливинилэфира толщиной 1 микрон, как описано выше в примере 4 (Vectomer 40105F, Алиед Сигнал). Эту процедуру нанесения чередующихся слоев повторяют еще шесть раз с образованием 14 чередующихся слоев на подложке (7 слоев стекла и 7 слоев поливинилэфира), как показано на фиг. 1, и влагозащитное покрытие имеет паропроницаемость 28 микрограммов воды на квадратный дюйм площади поверхности (4,34 мкг/кв. см) за период в 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 6. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Calodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой, и ее покрывают стеклом из примера 1 РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием на пленке слоя стекла толщиной около 500 
. После этого слой стекла покрывают РЧ-напылением слоем полихлортрифторзтилена толщиной 1 микрон (Aclar, Алиед Сигнал). Эту процедуру нанесения чередующихся слоев повторяют еще шесть раз с образованием 14 чередующихся слоев стекла и поливинилэфира на подложке (7 слоев стекла и 7 слоев поливинилэфира), как показано на фиг. 1, причем влагозащитное покрытие имеет паропроницаемость 28 микрограммов воды на квадратный дюйм площади поверхности (4,34 мкг/кв. см) за в 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 7. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил (25 мкм) является подложкой, и ее покрывают нитридом кремния РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием слоя покрытия из аморфного нитрида кремния толщиной около 500 
. После этого слой нитрида кремния покрывают слоем ПТФЭ РЧ напылением с образованием слоя ПТФЭ толщиной один микрон. Эту процедуру повторяют еще один раз с образованием тонкопленочного многослойного влагозащитного покрытия, содержащего четыре чередующихся слоя аморфного нитрида кремния и ПТФЭ (2 слоя нитрида кремния и 2 слоя ПТФЭ) на подложке, и имеющего паропроницаемость 28 микрограммов воды на квадратный дюйм площади поверхности (4,34 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 8. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой и ее покрывают с одной стороны покрытием из аморфного нитрида кремния толщиной 500 
напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор. После этого слой нитрида кремния покрывают слоем монохлорированного ди-параксилиленового полимера толщиной 1 микрон путем нагревания твердого монохлорированного ди-параксилиленового димера (Parylene С от Юнион Карбайд) до температуры около 160oC для испарения димера, пропускания паров через трубчатую печь для разложения димера на мономеры при около 600oC и прохождения образованного таким образом мономера в вакуумную камеру, имеющую давление 20 тор и температуру около 30oC, в которой мономер конденсируется и полимеризуется на покрытой стеклом подложке с образованием слоя или покрытия из полимера толщиной 1 микрон непосредственно на слое стекла. Этот полимер представляет собой линейный, несшитый по существу углеводородный тип полимера. Процесс нанесения чередующихся слоев повторяют еще три раза с образованием восьми чередующихся слоев нитрида кремния и полимера (4 слоя нитрида кремния и 4 слоя полимера) на подложке, и полученное таким образом тонкопленочное многослойное влагозащитное покрытие имеет паропроницаемость 52 микрограмма воды на квадратный дюйм площади поверхности (8,06 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Сравнительный пример A
В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой, и ее покрывают двуокисью кремния РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием слоя или покрытия из SiOx толщиной около 500
. После этого слой SiOx покрывают слоем ПТФЭ РЧ напылением с образованием слоя ПТФЭ толщиной один микрон. Процесс нанесения чередующихся слоев повторяют еще четыре раза с образованием композитного влагозащитного покрытия, содержащего десять чередующихся слоев SiOx и ПТФЭ (5 слоев SiOx и 5 слоев ПТФЭ) на подложке и имеющего паропроницаемость 570 микрограммов воды на квадратный дюйм площади поверхности (88,35 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой, и ее покрывают двуокисью кремния РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием слоя или покрытия из SiOx толщиной около 500
Сравнительный пример B
В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой, и ее покрывают двуокисью кремния РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием слоя или покрытия из SiOx толщиной около 500
. После этого слой SiOx покрывают напылением слоем сшитого полиэтилена толщиной 1 микрон с помощью плазменного ХПО метана. Этот процесс нанесения чередующихся слоев повторяют еще четыре раза с образованием тонкопленочного многослойного влагозащитного покрытия, содержащего десять чередующихся слоев SiOx и полиэтилена (5 слоев SiOx и 5 слоев полиэтилена) на подложке и имеющего паропроницаемость 340 микрограммов воды на квадратный дюйм площади поверхности (52,7 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой, и ее покрывают двуокисью кремния РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием слоя или покрытия из SiOx толщиной около 500
Понятно, что возможны различные другие варианты и модификации настоящего изобретения, которые будут легко осуществлены специалистом в данной области без выхода из объема изобретения. Соответственно, предполагается, что объем прилагаемой формулы изобретения не ограничивается описанием, представленным выше, поскольку формула изобретения составлена так, чтобы указать все признаки патентной новизны, которые содержатся в настоящем изобретении, и в то же время охватить все особенности и варианты, которые могли бы быть разработаны в качестве их эквивалентов специалистом в области, для которой предназначено это изобретение.
Claims (4)
1. Электрохимический элемент, имеющий влагочувствительный тестер состояния элемента и светопрозрачное влагозащитное покрытие, отличающийся тем, что указанное влагозащитное покрытие содержит композит на полимерной подложке, содержащий чередующиеся слоя не растворимого в воде неорганического материала, выбранного из группы, состоящей из по меньшей мере одного неорганического соединения, кремния и их смеси, и не растворимого в воде органического материала, причем толщина слоев неорганического соединения и слоев органического соединения составляет от около 100 до 10000 
и от около 100 
до 5 мкм соответственно.
2. Светопрозрачный многослойный композит, содержащий чередующиеся слои из не растворимого в воде неорганического материала, выбранного из группы, состоящей из по меньшей мере одного неорганического соединения, кремния и их смеси, и не растворимого в воде органического материала, отличающийся тем, что толщина слоев неорганического соединения и слоев органического соединения составляет от около 100 до 10000 
и от около 100 
до 5 мкм соответственно.
3. Способ получения неламинированного светопрозрачного многослойного тонкопленочного композита, содержащего чередующиеся слои неорганического материала, выбранного из группы, состоящей из по меньшей мере одного неорганического соединения, кремния и их смеси, и не растворимого в воде органического материала, отличающийся тем, что толщина слоев неорганического соединения и слоев органического соединения составляет от около 100 до 10000 
и от около 100 
до 5 мкм, причем способ предусматривает нанесение первого слоя указанного неорганического материала на подложку, а затем нанесение первого слоя твердого органического материала на указанный первый слой неорганического материала, с последующим нанесением второго слоя указанного твердого неорганического материала на указанный первый слой органического материала, а затем нанесение второго слоя указанного органического материала на указанный второй слой указанного неорганического материала.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное нанесение чередующихся слоев продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто желаемое число слоев.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/376,274 | 1995-01-23 | ||
| US08/376,274 US5607789A (en) | 1995-01-23 | 1995-01-23 | Light transparent multilayer moisture barrier for electrochemical cell tester and cell employing same |
| PCT/US1996/000684 WO1996023217A1 (en) | 1995-01-23 | 1996-01-22 | Multilayer moisture barrier for electrochemical cell tester |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97114135A RU97114135A (ru) | 1999-07-10 |
| RU2142626C1 true RU2142626C1 (ru) | 1999-12-10 |
Family
ID=23484341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97114135A RU2142626C1 (ru) | 1995-01-23 | 1996-01-22 | Многослойное влагозащитное покрытие для тестера электрохимического элемента |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5607789A (ru) |
| EP (1) | EP0820588B1 (ru) |
| JP (1) | JPH10513003A (ru) |
| KR (1) | KR19980701565A (ru) |
| CN (1) | CN1106575C (ru) |
| AR (1) | AR000729A1 (ru) |
| AT (1) | ATE346291T1 (ru) |
| AU (1) | AU691092B2 (ru) |
| BG (1) | BG101818A (ru) |
| BR (1) | BR9606781A (ru) |
| CA (1) | CA2210232C (ru) |
| CZ (1) | CZ221197A3 (ru) |
| DE (1) | DE69636718T2 (ru) |
| IL (1) | IL116639A (ru) |
| IS (1) | IS4524A (ru) |
| MX (1) | MX9705538A (ru) |
| NO (1) | NO973379L (ru) |
| NZ (1) | NZ302500A (ru) |
| PL (1) | PL180653B1 (ru) |
| RU (1) | RU2142626C1 (ru) |
| TW (1) | TW303531B (ru) |
| WO (1) | WO1996023217A1 (ru) |
Families Citing this family (148)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5593794A (en) * | 1995-01-23 | 1997-01-14 | Duracell Inc. | Moisture barrier composite film of silicon nitride and fluorocarbon polymer and its use with an on-cell tester for an electrochemical cell |
| DE19643011A1 (de) * | 1996-10-18 | 1998-04-23 | Varta Batterie | Direkt berdrucktes galvanisches Element |
| DE29711973U1 (de) * | 1997-07-08 | 1998-11-05 | Glas Platz Fa | Elektrische Vorrichtung, elektrisches Gerät bzw. Beleuchtungsvorrichtung |
| US6224948B1 (en) | 1997-09-29 | 2001-05-01 | Battelle Memorial Institute | Plasma enhanced chemical deposition with low vapor pressure compounds |
| US6045864A (en) * | 1997-12-01 | 2000-04-04 | 3M Innovative Properties Company | Vapor coating method |
| CA2353506A1 (en) * | 1998-11-02 | 2000-05-11 | 3M Innovative Properties Company | Transparent conductive oxides for plastic flat panel displays |
| US6228436B1 (en) * | 1998-12-16 | 2001-05-08 | Battelle Memorial Institute | Method of making light emitting polymer composite material |
| US6274204B1 (en) | 1998-12-16 | 2001-08-14 | Battelle Memorial Institute | Method of making non-linear optical polymer |
| TW439308B (en) | 1998-12-16 | 2001-06-07 | Battelle Memorial Institute | Environmental barrier material for organic light emitting device and method of making |
| US6228434B1 (en) * | 1998-12-16 | 2001-05-08 | Battelle Memorial Institute | Method of making a conformal coating of a microtextured surface |
| US6207239B1 (en) | 1998-12-16 | 2001-03-27 | Battelle Memorial Institute | Plasma enhanced chemical deposition of conjugated polymer |
| US6268695B1 (en) | 1998-12-16 | 2001-07-31 | Battelle Memorial Institute | Environmental barrier material for organic light emitting device and method of making |
| US6207238B1 (en) * | 1998-12-16 | 2001-03-27 | Battelle Memorial Institute | Plasma enhanced chemical deposition for high and/or low index of refraction polymers |
| US6217947B1 (en) | 1998-12-16 | 2001-04-17 | Battelle Memorial Institute | Plasma enhanced polymer deposition onto fixtures |
| US6358570B1 (en) | 1999-03-31 | 2002-03-19 | Battelle Memorial Institute | Vacuum deposition and curing of oligomers and resins |
| US6506461B2 (en) | 1999-03-31 | 2003-01-14 | Battelle Memorial Institute | Methods for making polyurethanes as thin films |
| US6316107B1 (en) | 1999-04-07 | 2001-11-13 | Pmd Group Inc. | Multiple phase polymeric vinyl chloride systems and related core-shell particles |
| JP4261680B2 (ja) * | 1999-05-07 | 2009-04-30 | 株式会社クレハ | 防湿性多層フィルム |
| US20070196682A1 (en) * | 1999-10-25 | 2007-08-23 | Visser Robert J | Three dimensional multilayer barrier and method of making |
| US20100330748A1 (en) * | 1999-10-25 | 2010-12-30 | Xi Chu | Method of encapsulating an environmentally sensitive device |
| US20090191342A1 (en) * | 1999-10-25 | 2009-07-30 | Vitex Systems, Inc. | Method for edge sealing barrier films |
| US6413645B1 (en) | 2000-04-20 | 2002-07-02 | Battelle Memorial Institute | Ultrabarrier substrates |
| US6623861B2 (en) | 2001-04-16 | 2003-09-23 | Battelle Memorial Institute | Multilayer plastic substrates |
| US6573652B1 (en) | 1999-10-25 | 2003-06-03 | Battelle Memorial Institute | Encapsulated display devices |
| US7198832B2 (en) * | 1999-10-25 | 2007-04-03 | Vitex Systems, Inc. | Method for edge sealing barrier films |
| US6866901B2 (en) | 1999-10-25 | 2005-03-15 | Vitex Systems, Inc. | Method for edge sealing barrier films |
| US6548912B1 (en) | 1999-10-25 | 2003-04-15 | Battelle Memorial Institute | Semicoductor passivation using barrier coatings |
| US6492026B1 (en) * | 2000-04-20 | 2002-12-10 | Battelle Memorial Institute | Smoothing and barrier layers on high Tg substrates |
| US6867539B1 (en) * | 2000-07-12 | 2005-03-15 | 3M Innovative Properties Company | Encapsulated organic electronic devices and method for making same |
| US6710520B1 (en) * | 2000-08-24 | 2004-03-23 | General Electric Company | Stress relief mechanism for optical interference coatings |
| FR2820600B1 (fr) * | 2001-02-05 | 2003-05-02 | Amouyal Andre | Procede pour la fabrication d'un film electroluminescent et application d'un tel film |
| US7077935B2 (en) * | 2001-05-04 | 2006-07-18 | General Atomics | O2 and H2O barrier material |
| US7469558B2 (en) * | 2001-07-10 | 2008-12-30 | Springworks, Llc | As-deposited planar optical waveguides with low scattering loss and methods for their manufacture |
| US20090208754A1 (en) * | 2001-09-28 | 2009-08-20 | Vitex Systems, Inc. | Method for edge sealing barrier films |
| WO2003034514A2 (en) * | 2001-10-12 | 2003-04-24 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | A barrier and a method of manufacture thereof |
| US7404877B2 (en) * | 2001-11-09 | 2008-07-29 | Springworks, Llc | Low temperature zirconia based thermal barrier layer by PVD |
| US6884327B2 (en) | 2002-03-16 | 2005-04-26 | Tao Pan | Mode size converter for a planar waveguide |
| US20030175142A1 (en) * | 2002-03-16 | 2003-09-18 | Vassiliki Milonopoulou | Rare-earth pre-alloyed PVD targets for dielectric planar applications |
| US7378356B2 (en) * | 2002-03-16 | 2008-05-27 | Springworks, Llc | Biased pulse DC reactive sputtering of oxide films |
| US7268486B2 (en) * | 2002-04-15 | 2007-09-11 | Schott Ag | Hermetic encapsulation of organic, electro-optical elements |
| US8808457B2 (en) | 2002-04-15 | 2014-08-19 | Samsung Display Co., Ltd. | Apparatus for depositing a multilayer coating on discrete sheets |
| DE10222958B4 (de) * | 2002-04-15 | 2007-08-16 | Schott Ag | Verfahren zur Herstellung eines organischen elektro-optischen Elements und organisches elektro-optisches Element |
| US8900366B2 (en) * | 2002-04-15 | 2014-12-02 | Samsung Display Co., Ltd. | Apparatus for depositing a multilayer coating on discrete sheets |
| US7025754B2 (en) * | 2002-07-01 | 2006-04-11 | Ventaira Pharmaceuticals, Inc. | Drug containment system |
| US8404376B2 (en) | 2002-08-09 | 2013-03-26 | Infinite Power Solutions, Inc. | Metal film encapsulation |
| US8394522B2 (en) | 2002-08-09 | 2013-03-12 | Infinite Power Solutions, Inc. | Robust metal film encapsulation |
| US8236443B2 (en) | 2002-08-09 | 2012-08-07 | Infinite Power Solutions, Inc. | Metal film encapsulation |
| US8431264B2 (en) | 2002-08-09 | 2013-04-30 | Infinite Power Solutions, Inc. | Hybrid thin-film battery |
| US8021778B2 (en) | 2002-08-09 | 2011-09-20 | Infinite Power Solutions, Inc. | Electrochemical apparatus with barrier layer protected substrate |
| US8445130B2 (en) | 2002-08-09 | 2013-05-21 | Infinite Power Solutions, Inc. | Hybrid thin-film battery |
| US7993773B2 (en) | 2002-08-09 | 2011-08-09 | Infinite Power Solutions, Inc. | Electrochemical apparatus with barrier layer protected substrate |
| US20070264564A1 (en) * | 2006-03-16 | 2007-11-15 | Infinite Power Solutions, Inc. | Thin film battery on an integrated circuit or circuit board and method thereof |
| US6933051B2 (en) * | 2002-08-17 | 2005-08-23 | 3M Innovative Properties Company | Flexible electrically conductive film |
| US6929864B2 (en) * | 2002-08-17 | 2005-08-16 | 3M Innovative Properties Company | Extensible, visible light-transmissive and infrared-reflective film and methods of making and using the film |
| US6818291B2 (en) * | 2002-08-17 | 2004-11-16 | 3M Innovative Properties Company | Durable transparent EMI shielding film |
| US7215473B2 (en) * | 2002-08-17 | 2007-05-08 | 3M Innovative Properties Company | Enhanced heat mirror films |
| TWI274199B (en) * | 2002-08-27 | 2007-02-21 | Symmorphix Inc | Optically coupling into highly uniform waveguides |
| US20040229051A1 (en) | 2003-05-15 | 2004-11-18 | General Electric Company | Multilayer coating package on flexible substrates for electro-optical devices |
| US20040137321A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-07-15 | Jean-Francois Savaria | Casing for an energy storage device |
| US6975067B2 (en) * | 2002-12-19 | 2005-12-13 | 3M Innovative Properties Company | Organic electroluminescent device and encapsulation method |
| KR100691168B1 (ko) | 2003-02-27 | 2007-03-09 | 섬모픽스, 인코포레이티드 | 유전 장벽층 필름 |
| US7018713B2 (en) * | 2003-04-02 | 2006-03-28 | 3M Innovative Properties Company | Flexible high-temperature ultrabarrier |
| US7514149B2 (en) * | 2003-04-04 | 2009-04-07 | Corning Incorporated | High-strength laminated sheet for optical applications |
| US7510913B2 (en) * | 2003-04-11 | 2009-03-31 | Vitex Systems, Inc. | Method of making an encapsulated plasma sensitive device |
| US7648925B2 (en) | 2003-04-11 | 2010-01-19 | Vitex Systems, Inc. | Multilayer barrier stacks and methods of making multilayer barrier stacks |
| US20040202708A1 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-14 | 3M Innovative Properties Company | Transdermal drug delivery device with translucent inorganic barrier layer |
| US8728285B2 (en) * | 2003-05-23 | 2014-05-20 | Demaray, Llc | Transparent conductive oxides |
| US7238628B2 (en) * | 2003-05-23 | 2007-07-03 | Symmorphix, Inc. | Energy conversion and storage films and devices by physical vapor deposition of titanium and titanium oxides and sub-oxides |
| JP2004361732A (ja) * | 2003-06-05 | 2004-12-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | プラスチック製光学素子 |
| US20050271893A1 (en) * | 2004-06-04 | 2005-12-08 | Applied Microstructures, Inc. | Controlled vapor deposition of multilayered coatings adhered by an oxide layer |
| US9725805B2 (en) | 2003-06-27 | 2017-08-08 | Spts Technologies Limited | Apparatus and method for controlled application of reactive vapors to produce thin films and coatings |
| WO2005025853A1 (en) * | 2003-09-05 | 2005-03-24 | Helicon Research, L.L.C. | Nanophase multilayer barrier and process |
| US20050100794A1 (en) * | 2003-11-06 | 2005-05-12 | Tiax, Llc | Separator for electrochemical devices and methods |
| KR100563057B1 (ko) | 2003-11-14 | 2006-03-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | 초박형 유기 전계 발광 표시장치 및 그 제조방법 |
| US7342356B2 (en) * | 2004-09-23 | 2008-03-11 | 3M Innovative Properties Company | Organic electroluminescent device having protective structure with boron oxide layer and inorganic barrier layer |
| US20060063015A1 (en) * | 2004-09-23 | 2006-03-23 | 3M Innovative Properties Company | Protected polymeric film |
| EP1825545B1 (en) * | 2004-12-08 | 2009-11-04 | Symmorphix, Inc. | Deposition of licoo2 |
| US7959769B2 (en) | 2004-12-08 | 2011-06-14 | Infinite Power Solutions, Inc. | Deposition of LiCoO2 |
| US20060153997A1 (en) * | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Eastman Kodak Company | Method of varying wavelengths of liquid crystals |
| JP4573673B2 (ja) * | 2005-02-28 | 2010-11-04 | 富士フイルム株式会社 | 水蒸気バリアフィルム |
| US7504154B2 (en) * | 2005-03-23 | 2009-03-17 | Lockheed Martin Corporation | Moisture barrier coatings for infrared salt optics |
| US7846579B2 (en) * | 2005-03-25 | 2010-12-07 | Victor Krasnov | Thin film battery with protective packaging |
| US8679674B2 (en) * | 2005-03-25 | 2014-03-25 | Front Edge Technology, Inc. | Battery with protective packaging |
| US20070020451A1 (en) * | 2005-07-20 | 2007-01-25 | 3M Innovative Properties Company | Moisture barrier coatings |
| CN101247950B (zh) * | 2005-08-25 | 2013-01-23 | 旭硝子株式会社 | 带膜的基体及膜形成用玻璃 |
| US7767498B2 (en) * | 2005-08-25 | 2010-08-03 | Vitex Systems, Inc. | Encapsulated devices and method of making |
| US7838133B2 (en) * | 2005-09-02 | 2010-11-23 | Springworks, Llc | Deposition of perovskite and other compound ceramic films for dielectric applications |
| US20080000518A1 (en) * | 2006-03-28 | 2008-01-03 | Basol Bulent M | Technique for Manufacturing Photovoltaic Modules |
| US8158450B1 (en) | 2006-05-05 | 2012-04-17 | Nanosolar, Inc. | Barrier films and high throughput manufacturing processes for photovoltaic devices |
| US8039739B1 (en) * | 2006-05-05 | 2011-10-18 | Nanosolar, Inc. | Individually encapsulated solar cells and solar cell strings |
| US20070295389A1 (en) * | 2006-05-05 | 2007-12-27 | Nanosolar, Inc. | Individually encapsulated solar cells and solar cell strings having a hybrid organic/inorganic protective layer |
| US20080006819A1 (en) * | 2006-06-19 | 2008-01-10 | 3M Innovative Properties Company | Moisture barrier coatings for organic light emitting diode devices |
| US8088502B2 (en) | 2006-09-20 | 2012-01-03 | Battelle Memorial Institute | Nanostructured thin film optical coatings |
| US8062708B2 (en) | 2006-09-29 | 2011-11-22 | Infinite Power Solutions, Inc. | Masking of and material constraint for depositing battery layers on flexible substrates |
| JP5559542B2 (ja) * | 2006-11-06 | 2014-07-23 | エージェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ | ナノ粒子カプセル封入バリアスタック |
| US8197781B2 (en) | 2006-11-07 | 2012-06-12 | Infinite Power Solutions, Inc. | Sputtering target of Li3PO4 and method for producing same |
| US8115326B2 (en) * | 2006-11-30 | 2012-02-14 | Corning Incorporated | Flexible substrates having a thin-film barrier |
| BRPI0721299B1 (pt) * | 2006-12-28 | 2018-07-24 | 3M Innovative Properties Company. | Método para formação de um filme condutivo em um suporte de polímero flexível, filme condutivo e método para a fabricação de um artigo de vitrificação |
| BRPI0720867A2 (pt) * | 2006-12-29 | 2014-03-04 | 3M Innovative Properties Company. | Método para fabricação de filmes inorgânicos ou híbridos inorgânicos/orgânicos |
| CN101573471A (zh) * | 2006-12-29 | 2009-11-04 | 3M创新有限公司 | 固化含有金属烷氧化物的膜的方法 |
| US7862627B2 (en) * | 2007-04-27 | 2011-01-04 | Front Edge Technology, Inc. | Thin film battery substrate cutting and fabrication process |
| DE102007052181A1 (de) * | 2007-09-20 | 2009-04-02 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Optoelektronisches Bauelement und Verfahren zur Herstellung eines optoelektronischen Bauelements |
| US20090136839A1 (en) * | 2007-11-28 | 2009-05-28 | Front Edge Technology, Inc. | Thin film battery comprising stacked battery cells and method |
| US8268488B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-09-18 | Infinite Power Solutions, Inc. | Thin film electrolyte for thin film batteries |
| CN101903560B (zh) | 2007-12-21 | 2014-08-06 | 无穷动力解决方案股份有限公司 | 用于电解质膜的溅射靶的方法 |
| EP2235131A4 (en) * | 2007-12-28 | 2013-10-02 | 3M Innovative Properties Co | FLEXIBLE ENCAPSULATION FILM SYSTEMS |
| KR101606183B1 (ko) | 2008-01-11 | 2016-03-25 | 사푸라스트 리써치 엘엘씨 | 박막 배터리 및 기타 소자를 위한 박막 캡슐화 |
| US8350519B2 (en) | 2008-04-02 | 2013-01-08 | Infinite Power Solutions, Inc | Passive over/under voltage control and protection for energy storage devices associated with energy harvesting |
| US8350451B2 (en) * | 2008-06-05 | 2013-01-08 | 3M Innovative Properties Company | Ultrathin transparent EMI shielding film comprising a polymer basecoat and crosslinked polymer transparent dielectric layer |
| KR20110033210A (ko) * | 2008-06-30 | 2011-03-30 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 무기 또는 무기/유기 혼성 장벽 필름 제조 방법 |
| KR102155933B1 (ko) | 2008-08-11 | 2020-09-14 | 사푸라스트 리써치 엘엘씨 | 전자기 에너지를 수확하기 위한 일체형 컬렉터 표면을 갖는 에너지 디바이스 및 전자기 에너지를 수확하는 방법 |
| WO2010030743A1 (en) | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Infinite Power Solutions, Inc. | Energy device with integral conductive surface for data communication via electromagnetic energy and method thereof |
| WO2010042594A1 (en) | 2008-10-08 | 2010-04-15 | Infinite Power Solutions, Inc. | Environmentally-powered wireless sensor module |
| US9184410B2 (en) * | 2008-12-22 | 2015-11-10 | Samsung Display Co., Ltd. | Encapsulated white OLEDs having enhanced optical output |
| US9337446B2 (en) * | 2008-12-22 | 2016-05-10 | Samsung Display Co., Ltd. | Encapsulated RGB OLEDs having enhanced optical output |
| US20100167002A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-01 | Vitex Systems, Inc. | Method for encapsulating environmentally sensitive devices |
| US9799914B2 (en) * | 2009-01-29 | 2017-10-24 | Corning Incorporated | Barrier layer for thin film battery |
| US20110020623A1 (en) * | 2009-07-22 | 2011-01-27 | Raytheon Company | Method and Apparatus for Repairing an Optical Component Substrate Through Coating |
| US8502494B2 (en) * | 2009-08-28 | 2013-08-06 | Front Edge Technology, Inc. | Battery charging apparatus and method |
| CN102576828B (zh) | 2009-09-01 | 2016-04-20 | 萨普拉斯特研究有限责任公司 | 具有集成薄膜电池的印刷电路板 |
| EP2292339A1 (en) | 2009-09-07 | 2011-03-09 | Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Coating method and coating apparatus |
| US8753711B2 (en) * | 2009-12-18 | 2014-06-17 | General Electric Company | Edge sealing method using barrier coatings |
| US8590338B2 (en) | 2009-12-31 | 2013-11-26 | Samsung Mobile Display Co., Ltd. | Evaporator with internal restriction |
| EP2522034A1 (en) * | 2010-01-06 | 2012-11-14 | Dow Global Technologies LLC | Moisture resistant photovoltaic devices with elastomeric, polysiloxane protection layer |
| US20110300432A1 (en) | 2010-06-07 | 2011-12-08 | Snyder Shawn W | Rechargeable, High-Density Electrochemical Device |
| US8865340B2 (en) | 2011-10-20 | 2014-10-21 | Front Edge Technology Inc. | Thin film battery packaging formed by localized heating |
| MY166867A (en) * | 2011-10-24 | 2018-07-24 | Tera Barrier Films Pte Ltd | Encapsulation barrier stack |
| US9887429B2 (en) | 2011-12-21 | 2018-02-06 | Front Edge Technology Inc. | Laminated lithium battery |
| US8864954B2 (en) | 2011-12-23 | 2014-10-21 | Front Edge Technology Inc. | Sputtering lithium-containing material with multiple targets |
| US20130236681A1 (en) * | 2012-03-06 | 2013-09-12 | Chang Min Lee | Photocurable composition, barrier layer including the same, and encapsulated apparatus including the same |
| US9077000B2 (en) | 2012-03-29 | 2015-07-07 | Front Edge Technology, Inc. | Thin film battery and localized heat treatment |
| US9257695B2 (en) | 2012-03-29 | 2016-02-09 | Front Edge Technology, Inc. | Localized heat treatment of battery component films |
| WO2013156294A1 (de) * | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Inventio Ag | Beleuchtbares transparentes paneel für eine fahrtreppe, einen fahrsteig oder eine aufzugskabine |
| CN104380496B (zh) * | 2012-06-18 | 2017-10-13 | Hzo股份有限公司 | 抗湿储能设备及相关方法 |
| US9159964B2 (en) | 2012-09-25 | 2015-10-13 | Front Edge Technology, Inc. | Solid state battery having mismatched battery cells |
| US8753724B2 (en) | 2012-09-26 | 2014-06-17 | Front Edge Technology Inc. | Plasma deposition on a partially formed battery through a mesh screen |
| US9356320B2 (en) | 2012-10-15 | 2016-05-31 | Front Edge Technology Inc. | Lithium battery having low leakage anode |
| US9618669B2 (en) * | 2013-11-08 | 2017-04-11 | Apple Inc. | Electronic device display with polarizer windows |
| KR20170036701A (ko) | 2014-07-25 | 2017-04-03 | 카티바, 인크. | 유기 박막 잉크 조성물 및 방법 |
| US10008739B2 (en) | 2015-02-23 | 2018-06-26 | Front Edge Technology, Inc. | Solid-state lithium battery with electrolyte |
| WO2017039857A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-09 | Kateeva, Inc. | Di- and mono(meth)acrylate based organic thin film ink compositions |
| US20180040860A1 (en) * | 2016-04-14 | 2018-02-08 | Applied Materials, Inc. | Thin film battery device and method of formation |
| US20170301897A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-10-19 | Applied Materials, Inc. | Thin film device encapsulation using volume change accommodating materials |
| WO2018106263A1 (en) * | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Bemis Company, Inc. | Packaging films with alternating individual layers of glass and plastic |
| US20190322080A1 (en) * | 2016-12-20 | 2019-10-24 | Bemis Company, Inc. | Thermoformed packaging articles with alternating individual layers of glass and plastic |
| KR102607711B1 (ko) | 2017-04-21 | 2023-11-28 | 카티바, 인크. | 유기 박막을 형성하기 위한 조성물 및 기술 |
| US10957886B2 (en) | 2018-03-14 | 2021-03-23 | Front Edge Technology, Inc. | Battery having multilayer protective casing |
| KR102640844B1 (ko) * | 2020-04-14 | 2024-02-27 | 삼성에스디아이 주식회사 | 배터리 팩 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3442686A (en) * | 1964-03-13 | 1969-05-06 | Du Pont | Low permeability transparent packaging films |
| JPS57134558A (en) * | 1981-02-16 | 1982-08-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | Production of organic vapor deposited thin film |
| US5032461A (en) * | 1983-12-19 | 1991-07-16 | Spectrum Control, Inc. | Method of making a multi-layered article |
| EP0166363B1 (en) * | 1984-06-26 | 1991-08-07 | Asahi Glass Company Ltd. | Low reflectance transparent material having antisoiling properties |
| US4723656A (en) * | 1987-06-04 | 1988-02-09 | Duracell Inc. | Battery package with battery condition indicator means |
| JPH0825244B2 (ja) * | 1988-05-10 | 1996-03-13 | 三菱化学株式会社 | ガスバリヤ性の優れた透明プラスチックフィルム |
| JPH0414440A (ja) * | 1990-05-07 | 1992-01-20 | Toray Ind Inc | 積層フィルム |
| US5188231A (en) * | 1991-05-31 | 1993-02-23 | Duracell Inc. | Battery package with removable voltage indicator means |
| SG66286A1 (en) * | 1991-07-16 | 1999-07-20 | Duracell Inc | Battery with integral condition tester |
| US5355089A (en) * | 1992-07-22 | 1994-10-11 | Duracell Inc. | Moisture barrier for battery with electrochemical tester |
| US5250905A (en) * | 1991-09-24 | 1993-10-05 | Duracell Inc. | Battery with electrochemical tester |
| US5326652A (en) * | 1993-01-25 | 1994-07-05 | Micron Semiconductor, Inc. | Battery package and method using flexible polymer films having a deposited layer of an inorganic material |
| JP3267738B2 (ja) * | 1993-05-07 | 2002-03-25 | キヤノン株式会社 | 太陽電池モジュール |
| US5418086A (en) * | 1993-08-09 | 1995-05-23 | Eveready Battery Company, Inc. | Battery with coulometric state of charge indicator |
| CA2131358A1 (en) * | 1993-09-02 | 1995-03-03 | Jack S. Treger | Battery tester adhesive and system |
| US5554460A (en) * | 1994-07-05 | 1996-09-10 | Motorola, Inc. | Multi-layered coated membrane electrodes for electrochemical cells and cells using same |
| DE4438359C2 (de) * | 1994-10-27 | 2001-10-04 | Schott Glas | Behälter aus Kunststoff mit einer Sperrbeschichtung |
-
1995
- 1995-01-23 US US08/376,274 patent/US5607789A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-01-01 IL IL11663996A patent/IL116639A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-01-16 AR ARP960101036A patent/AR000729A1/es unknown
- 1996-01-22 KR KR1019970704956A patent/KR19980701565A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-01-22 RU RU97114135A patent/RU2142626C1/ru active
- 1996-01-22 JP JP8522931A patent/JPH10513003A/ja active Pending
- 1996-01-22 CA CA002210232A patent/CA2210232C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-22 NZ NZ302500A patent/NZ302500A/en unknown
- 1996-01-22 CZ CZ972211A patent/CZ221197A3/cs unknown
- 1996-01-22 AT AT96904475T patent/ATE346291T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-01-22 AU AU48572/96A patent/AU691092B2/en not_active Ceased
- 1996-01-22 DE DE69636718T patent/DE69636718T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-22 CN CN96192245A patent/CN1106575C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-22 BR BR9606781A patent/BR9606781A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-01-22 EP EP96904475A patent/EP0820588B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-22 WO PCT/US1996/000684 patent/WO1996023217A1/en active IP Right Grant
- 1996-01-22 MX MX9705538A patent/MX9705538A/es unknown
- 1996-01-22 PL PL96321474A patent/PL180653B1/pl unknown
- 1996-04-19 TW TW085104659A patent/TW303531B/zh active
- 1996-08-08 US US08/695,092 patent/US5681666A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-14 IS IS4524A patent/IS4524A/is unknown
- 1997-07-22 NO NO973379A patent/NO973379L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-08-06 BG BG101818A patent/BG101818A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL116639A0 (en) | 1996-05-14 |
| EP0820588B1 (en) | 2006-11-22 |
| ATE346291T1 (de) | 2006-12-15 |
| CA2210232C (en) | 2001-05-29 |
| IL116639A (en) | 1998-10-30 |
| AU4857296A (en) | 1996-08-14 |
| AU691092B2 (en) | 1998-05-07 |
| EP0820588A1 (en) | 1998-01-28 |
| DE69636718T2 (de) | 2007-09-20 |
| CN1106575C (zh) | 2003-04-23 |
| DE69636718D1 (de) | 2007-01-04 |
| CN1176695A (zh) | 1998-03-18 |
| JPH10513003A (ja) | 1998-12-08 |
| NO973379D0 (no) | 1997-07-22 |
| IS4524A (is) | 1997-07-14 |
| MX9705538A (es) | 1998-02-28 |
| CA2210232A1 (en) | 1996-08-01 |
| NO973379L (no) | 1997-09-12 |
| NZ302500A (en) | 1998-07-28 |
| KR19980701565A (ko) | 1998-05-15 |
| US5607789A (en) | 1997-03-04 |
| US5681666A (en) | 1997-10-28 |
| EP0820588A4 (en) | 1999-07-28 |
| TW303531B (ru) | 1997-04-21 |
| PL321474A1 (en) | 1997-12-08 |
| PL180653B1 (pl) | 2001-03-30 |
| BG101818A (en) | 1998-04-30 |
| WO1996023217A1 (en) | 1996-08-01 |
| CZ221197A3 (cs) | 1998-04-15 |
| AR000729A1 (es) | 1997-08-06 |
| BR9606781A (pt) | 1997-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2142626C1 (ru) | Многослойное влагозащитное покрытие для тестера электрохимического элемента | |
| MXPA97005538A (en) | Barrier of multiple layers for the humidity paraprobador of cell electroquim | |
| US5593794A (en) | Moisture barrier composite film of silicon nitride and fluorocarbon polymer and its use with an on-cell tester for an electrochemical cell | |
| MXPA97005539A (en) | Composite film moisture barrier for on-cell tester | |
| US10673030B2 (en) | Electrochemical cell packaging material | |
| US5355089A (en) | Moisture barrier for battery with electrochemical tester | |
| KR102126719B1 (ko) | 배리어 필름 구조물 및 이의 제조방법 | |
| JP7136102B2 (ja) | 金属端子用接着性フィルム、金属端子用接着性フィルム付き金属端子、当該金属端子用接着性フィルムを用いた電池、及び電池の製造方法 | |
| JP2018524204A (ja) | 多層膜 | |
| CN106025104A (zh) | 一种聚合物锂离子电池应用多功能型铝塑膜 | |
| JPH02220392A (ja) | 電場発光モジュール | |
| JP2022175134A (ja) | 金属端子用接着性フィルム、金属端子用接着性フィルムの製造方法、金属端子用接着性フィルム付き金属端子、金属端子用接着性フィルムを用いた蓄電デバイス、及び蓄電デバイスの製造方法 |