RU2142626C1 - Многослойное влагозащитное покрытие для тестера электрохимического элемента - Google Patents

Многослойное влагозащитное покрытие для тестера электрохимического элемента Download PDF

Info

Publication number
RU2142626C1
RU2142626C1 RU97114135A RU97114135A RU2142626C1 RU 2142626 C1 RU2142626 C1 RU 2142626C1 RU 97114135 A RU97114135 A RU 97114135A RU 97114135 A RU97114135 A RU 97114135A RU 2142626 C1 RU2142626 C1 RU 2142626C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
layers
layer
inorganic
moisture
substrate
Prior art date
Application number
RU97114135A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97114135A (ru
Inventor
Треджер Джек
Кристофер Лэгос Брайан
Б.Фенн Джон
Х.Джиббард Френк
Вей Гуанг
Original Assignee
Дьюраселл Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дьюраселл Инк. filed Critical Дьюраселл Инк.
Publication of RU97114135A publication Critical patent/RU97114135A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2142626C1 publication Critical patent/RU2142626C1/ru

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/50—Methods or arrangements for servicing or maintenance, e.g. for maintaining operating temperature
    • H01M6/5044—Cells or batteries structurally combined with cell condition indicating means
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/117—Inorganic material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/121—Organic material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/124—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure
    • H01M50/126—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers
    • H01M50/128—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers with two or more layers of only inorganic material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/124—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure
    • H01M50/126—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers
    • H01M50/129—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers with two or more layers of only organic material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/14—Primary casings; Jackets or wrappings for protecting against damage caused by external factors
    • H01M50/141—Primary casings; Jackets or wrappings for protecting against damage caused by external factors for protecting against humidity
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/20—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders
    • H01M50/233—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders characterised by physical properties of casings or racks, e.g. dimensions
    • H01M50/24—Mountings; Secondary casings or frames; Racks, modules or packs; Suspension devices; Shock absorbers; Transport or carrying devices; Holders characterised by physical properties of casings or racks, e.g. dimensions adapted for protecting batteries from their environment, e.g. from corrosion
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/80—Constructional details
    • H10K50/84—Passivation; Containers; Encapsulations
    • H10K50/844—Encapsulations
    • H10K50/8445—Encapsulations multilayered coatings having a repetitive structure, e.g. having multiple organic-inorganic bilayers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/80—Constructional details
    • H10K50/84—Passivation; Containers; Encapsulations
    • H10K50/846—Passivation; Containers; Encapsulations comprising getter material or desiccants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

Использование: для визуальной индикации состояния электрохимического элемента. Светопрозрачное влагозащитное покрытие содержит множество очень тонких чередующихся слоев неорганического материала и органического материала на гибкой полимерной подложке, слои не являются ламинированными, их образуют на подложке путем процесса осаждения или покрытия, толщина слоев составляет менее 5 мкм, органический материал является гидрофобным полимером, а неорганический материал выбирают из группы, состоящей по меньшей мере из одного неорганического соединения кремния и их смеси. Технический результат изобретения - предотвращение воздействия влаги на эффективность тестера электрохимического элемента, чувствительного к влажности. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к прозрачному для света многослойному влагозащитному покрытию. Более конкретно, настоящее изобретение относится к прозрачному для света тонкопленочному многослойному композиту, содержащему несколько чередующихся слоев неорганического материала и органического материала, используемому в качестве влагозащитного покрытия для чувствительного к влажности тестера на батарейке, к способу получения указанного покрытия и к электрохимическому элементу, имеющему на себе чувствительный к влажности тестер и указанное покрытие.
Использование тестеров состояния элемента, таких как термохромные тестеры напряжения, для визуальной индикации состояния электрохимического элемента, повсеместно называемого батарейкой, становится очень популярным и представляет собой ценное дополнительное качество для изготовителя и потребителя батарейки. Эти тестеры используются с первичными электрохимическими элементами, хотя они могут также быть использованы потребителями для указания состояния вторичного или перезаряжаемого электрохимического элемента, если это желательно. Наиболее популярный тестер, используемый в настоящее время, представляет собой термохромный материал в контакте с электрическим сопротивлением, которое интегрировано в упаковку пакета ячеек, в котором ячейки являются первичными щелочными элементами. Пользователь помещает концы батареи между контактами тестера и прижимает контактные концы тестера для создания электрического контакта с клеммами элемента, которые являются концами элемента. Сопротивление тестера нагревается пропорционально напряжению батарейки, и термохромный материал обеспечивает количественную индикацию состояния батарейки в диапазоне индикаций от "хорошее" до "заменить". Этот вид тестера описан, например в патенте США 4723656. Интегрированный термохромный тестер в упаковке, который также может быть удален из упаковки, описан в патенте США 5188231. Позднее были разработаны набатареечные тестеры, в которых индикатор состояния батарейки является интегрированной частью этикетки батарейки. Эти встроенные тестеры бывают как термохромного типа, так и нового, электрохимического типа. Пример термохромного типа встроенного в элемент тестера описан в публикации EP N 0523901 A1, описание которого включается сюда путем ссылки. В отличие от термохромного типа, который использует сопротивление для производства тепла, и который по этой причине не может быть постоянно присоединен к клеммам элемента без его непрерывного разряда, новый электрохимический тестер не извлекает тока из элемента и поэтому может быть постоянно присоединен к клеммам батарейки без ее разряда. Этот новый тип тестера описан в патентах США 5250905 и 5339024, описания которых включены сюда путем ссылки. Как описано в патенте США 5355089, некоторые электрохимические набатареечные тестеры состояния используют гигроскопичные или по-иному влагочувствительные электролитные композиции, и потому необходимы средства предотвращения их контакта с влагой, которая бы ослабила эффективность тестера. Настоящий патент описывает ряд решений этой проблемы, наилучшим из которых является слюда. Однако, хотя она и является относительно недорогой, слюда недоступна в виде длинных полос или в других формах, которые бы позволили получить рулон слюды, необходимый для экономически жизнеспособных коммерческих способов производства.
Настоящее изобретение в широком смысле относится к прозрачному для света многослойному композиту, который пригоден для использования в качестве влагозащитного покрытия, и который содержит несколько чередующихся слоев твердого неорганического материала и твердого органического материала, и который формируется путем размещения или образования указанных слоев на подложке. Точнее, изобретение касается многослойного композита, который содержит чередующиеся неорганические и органические слои, размещенные или образованные на соответствующей подложке, и который пригоден для использования в качестве влагозащитного покрытия. Один из аспектов изобретения касается композита, используемого в качестве влагозащитного покрытия для влагочувствительного набатареечного тестера, который визуально указывает состояние электрохимического элемента. В другом аспекте, настоящее изобретение касается способа создания многослойного композита. В других аспектах, настоящее изобретение касается многослойного композитного влагозащитного покрытия в сочетании с набатареечным тестером и к электрохимическому элементу, имеющему влагочувствительный набатареечный тестер, защищенный от влажности с помощью указанного композита. В дальнейших вариантах композит по изобретению используют в качестве упаковочного материала для влагочувствительных материалов и изделий. Таким образом, светопрозрачность тонкой пленки многослойного композита, когда ее используют для зашиты тестера от влаги, позволяют видеть состояние элемента, которое проявляется посредством цвета, значков или других визуальных средств, используемых в тестере для указания состояния элемента. Когда композит по изобретению используют в качестве влагозащитного покрытия для набатареечного тестера, подложка является гибким полимером, а композит является гибким светопрозрачным тонкопленочным композитом, в котором толщина каждого из слоев не превышает пяти микрон, а предпочтительно, не превышает одного микрона. В качестве набатареечного тестера подразумевается тестер, который визуально указывает состояние батарейки и является постоянно соединенным с ней либо посредством этикетки, либо с помощью других средств, хотя и изобретение и не ограничивается этим вариантом. Одним из типов влагочувствительных набатареечных тестеров, для которого используют композит по изобретению для защиты от влаги, является тестер, который включает по меньшей мере один гигроскопичный материал, который, если он адсорбирует пары воды, уменьшает или разрушает эффективность тестера. Другим типом является тестер, который включает по меньшей мере один компонент, требующий присутствия определенного количества воды для работы, и который поэтому нуждается в защите для поддержания такого уровня влажности в тестере.
Как неорганический материал, так и органический материал являются твердыми, и, за исключением кремния, являются соединениями, а не элементами. Органический материал, как правило, является полимером, и, за исключением кремния, неорганический материал является таким неметаллическим соединением, как нитрид, оксид и тому подобное. Кремний обычно не считают металлом ввиду его полупроводниковой природы. Как неорганический, так и органический материалы, нерастворимы в воде и имеют настолько малую паропроницаемость, насколько это возможно, для применений в качестве влагозащитных покрытий, и при этих применениях органический материал предпочтительно содержит гидрофобный полимер. Способ создания многослойного композита предусматривает размещение или образование первого слоя на подложке с последующим размещением второго слоя поверх первого слоя, при этом первый и второй слои являются различными материалами, причем один является органическим материалом, а другой является неорганическим материалом, и размещение чередующихся слоев повторяют до тех пор, пока не будет получено количество слоев, необходимое для получения многослойного композита, имеющего желаемые свойства. Таким образом, композит по изобретению отличается от ламинатов, в которых различные ранее существующие слои адгезивно или другим образом связывают друг с другом, посредством того, что чередующиеся слои композита по изобретению формируют in situ на подложке или других слоях композита с помощью процессов осаждения или покрытия. Органический материал наносят как жидкость, а затем его отверждают или сушат, или его наносят в виде мономера, форполимера или полимера путем физического осаждения из паровой фазы (ФПО), напыления, плазменного физического осаждения из паровой фазы, химического осаждения из паровой фазы или другими подобными методами. Неорганические слои также наносят с помощью методов, известных специалистам в данной области, которые включают различные ФПО процессы, напыление, плазменное физическое осаждение из паровой фазы, химическое осаждение из паровой фазы (ХПО) и другие соответствующие способы в зависимости от используемых материалов, как далее описано ниже.
Краткое описание чертежей.
На фиг. 1 представлена схема четырнадцатислойного влагозащитного покрытия на полимерной подложке по изобретению; на фиг. 2 (a) - схема поперечного сечения набатареечного тестера с влагозащитным покрытием по изобретению, и на фиг. 2(b) - схематичный боковой вид с частичным вырезом батарейки с набатареечным тестером и влагозащитным покрытием по изобретению.
На фиг. 1 схематически показано тонкопленочное многослойное влагозащитное покрытие 10 по изобретению, содержащее пластиковую или полимерную подложку 12, на которой осаждают многослойную структуру, включающую семь слоев неорганического материала (14, 18, 22, 26, 30, 34 и 38), и семь слоев органического материла (16, 20, 24, 28, 32, 36 и 40). Толщина каждого органического слоя находится обычно в пределах от около 100
Figure 00000002
до 5 микрон, а предпочтительно, от около 1000
Figure 00000003
(около 1 микрона). Толщина неорганических слоев находится обычно в пределах от около 100 до 10000
Figure 00000004
, а предпочтительно в пределах от около 200 до 5000
Figure 00000005
, а еще более предпочтительно, от около 300 до 3000
Figure 00000006
.
Таким образом, за исключением использования слоев органического материала и использования пластиковой подложки, влагозащитное покрытие, показанное на фиг. 1, в отношении чередующиеся наносимых материалов и толщины слоев подобно тонкопленочным многослойным оптическим интерференционным покрытиям, используемым на лампах, линзах, рефлекторах и других оптических изделиях. Также толщина каждого из слоев, находящаяся в этих пределах, как предполагается, позволяет отнести композиты по изобретению к категории тонких пленок. Количество слоев и их толщина будут, разумеется, зависеть от предполагаемого применения многослойного композита и от материалов, используемых для неорганических слоев и органических слоев. В конкретной конструкции, показанной на фиг. 1, все органические слои одной и той же толщины и состоят из одинакового материала, и все неорганические слои одной и той же толщины и состоят из одинакового материала. Однако изобретение включает в себя также многослойные композиты, в которых не все неорганические слои одной и той же толщины или не все состоят из одного и того же материала, а также в которых не все органические слои одной и той же толщины или состоят из одного и того же материала, как будет понятно специалисту в данной области. Также, несмотря на то, что исключительно для удобства показан четырнадцатислойный, не считая подложки, композит, композит по изобретению может иметь больше или меньше слоев, с общим количеством слоев (не считая подложки) от 3 до 100 или более, предпочтительно не менее 4, а еще более предпочтительно, по меньшей мере 6 чередующихся слоев, в зависимости от аккуратности и умения специалиста. Кроме того, в варианте, показанном на фиг. 1, все слои находятся с одной стороны подложки. Если желательно, то чередующиеся неорганические и органические слои наносят с обеих сторон (сверху и снизу) подложки для создания композита по изобретению.
Далее, хотя многослойный композит по изобретению может применяться в качестве тонкопленочного влагозащитного покрытия набатареечных электрохимических тестеров, он также пригоден в качестве влагозащитного покрытия чувствительных к влаге пищевых продуктов, химикатов, фармацевтических продуктов, электроники и изделий, как указано выше. Специалисты в данной области заметят, что он может также быть сконструирован и использован для других применений, включая оптические применения, такие как селективное пропускание и отражение различных областей спектра электромагнитных волн. В еще одном варианте, подложка 12 является сеткой, имеющей отделяемую поверхность, на которой осаждают первый слой, так что многослойная структура может быть удалена и использована без подложки, на которой она сформирована, или она может быть сформирована на первой подложке, а затем перенесена на вторую подложку. Для большинства применений подложка должна быть прочной, чтобы позволить манипуляции с многослойным композитом и использовать его в процессе производства без разрушения. В варианте, показанном на фиг. 1, подложка не имеет отделяемой поверхности, причем первый слой, наносимый на подложку, является неорганическим слоем, а последний наносимый слой является слоем органического материала. Если это желательно, первый слой, наносимый на подложку, может быть слоем из органического материала, а последний слой композита может быть слоем либо неорганического, либо органического материала, в зависимости от предполагаемого применения. Как обнаружено, если неорганический материал является относительно хрупким, или материалом, который склонен к растрескиванию, таким как стекло, оксид или нитрид металла, его покрытие слоем органического материала защищает его от повреждений при манипулировании, уменьшает его тенденцию к растрескиванию, когда его сгибают или перегибают, а также предохраняют неорганический материал от прямого контакта с коррозионными окружающими средами. В этом случае наружные слои композита являются органическим материалом, один из которых может быть пластиковой или полимерной подложкой, как показано на фиг. 1.
Также обнаружена практическая важность того, чтобы слои неорганического материала были разделены слоями органического материала для предотвращения растрескивания и распространения дефектов в неорганическом материале. То есть было обнаружено, что трещина, "прокол" или другой дефект в неорганическом слое, нанесенном с помощью одного из способов, упоминаемых ниже, имеет тенденцию к переходу в следующий слой неорганического материала, если следующий слой неорганического материала наносят непосредственно на первый слой неорганического материала без промежуточного слоя органического материала между двумя неорганическими слоями. Это явление значительно уменьшает пригодность композита в качестве влагозащитного покрытия, поскольку такие дефекты часто распространяются сквозь все неорганические материалы, если между неорганическими слоями не размешают никакого слоя органического материала. Подобное явление иногда происходит в отношении органических материалов, послойно нанесенных в соответствии с практикой настоящего изобретения. Таким образом, при нанесении слоев возможен макроскопический или микроскопический "прокол", включение частички пыли и т.п., что создает удобный путь для прохождения паров воды. Путем нанесения слоев неорганического материала и слоев органического материала с чередованием, такие дефекты слоя или пленки теряют тенденцию к распространению в верхний слой, который покрывает дефект, тем самым обеспечивая более длинный и более неудобный путь для паров воды при прохождении, часто до такой степени, что суммарный результат от прохождения через такие дефекты отсутствует. С технической точки зрения, более тонкие слои и большее число слоев обеспечивают более высокое сопротивление по отношению к прохождению паров воды через композит. Однако стоимость влагозащитного покрытия возрастает с каждым осажденным слоем. Также, если слои слишком тонкие, возможно неполное покрытие поверхности в слоях, и это вызовет увеличение проницаемости композита.
Как указано выше, тонкопленочный многослойный композит по изобретению отличается от известных ламинатов тем, что слои по изобретению формируют путем нанесения чередующихся неорганических и органических материалов один поверх другого с помощью средств, отличающихся от ламинирования, с помощью адгезии или других способов ламинирования заранее приготовленных полос или листов материала для получения слоистой структуры. Также, в объем настоящего изобретения входит использование одного или нескольких органических слоев, которые сами по себе состоят из двух или нескольких слоев различных органических материалов, такое как использование первичного слоя или покрытия поверх слоя неорганического материала для достижения лучшей адгезии между слоями, поверх которого осаждают другой органический материал с композитом из двух различных органических материалов, образующих органический слой. Подобно этому, могут наноситься два или более слоев неорганического материала для образования неорганического слоя в контексте изобретения. Также находится в объеме настоящего изобретения и образует одно из его выполнений то, что один или несколько композитов по изобретению (которые не являются ламинированными) могут быть ламинированы друг на друге или с другими композитами или материалами, или с их сочетаниями с образованием ламинированной структуры, содержащей по меньшей мере один или по меньшей мере два или более композитов по изобретению. Кроме того, хотя тонкопленочный многослойный композит по изобретению не включает в себе металлические слои, композит по изобретению может быть ламинирован на один или несколько слоев из металла, или один или несколько слоев металла могут быть нанесены на композит по изобретению, причем дополнительный композит по изобретению наносят поверх металлического слоя с образованием структуры, содержащей чередующиеся композиты по изобретению и слои металла. Специалисту в данной области понятно, что металлические покрытия непрозрачны для света. Однако такие структуры пригодны для использования в применениях, которые не требуют свойств светопрозрачности.
Способы нанесения слоев, пригодные для изобретения, включают различные способы ФПО, такие как напыление и испарение, включая радиочастотное (РЧ) напыление и магнетронное напыление. Также пригодны плазменная полимеризация, осаждение мономеров из паровой фазы, различные виды ХПО, химическое размещение из паровой фазы при низком давлении (НПОНД) и плазменное химическое размещение из паровой фазы (ПХПО), т.е. процессы, хорошо известные специалистам в данной области. Быстрые способы нанесения покрытия на подложку в рулоне или катушке также известны и описаны, например в патентах США 4543275 и 5032461. Как правило, в вакуумной камере за один прием наносят только один слой. Таким образом, например наносят слой окиси кремния или нитрида кремния на одну или обе стороны подложки. Затем материал, наносимый в вакуумной камере, заменяют на полимер или же покрытую окисью кремния подложку переносят в другую камеру, в которой наносимый материал представляет собой полимер. Затем полимер наносят поверх слоя (слоев) окиси кремния. Однако, если это желательно, по меньшей мере один слой неорганического материала и по меньшей мере один слой полимера наносят на одну или обе стороны в одной вакуумной камере путем использования в камере по меньшей мере двух распыляемых материалов (в случае нанесения напылением). Например в вакуумной камере, в которой нанесение слоя осуществляется с помощью магнетронного напыления, подложка является одним электродом, а материал, который должен быть напылен на подложку, является другим электродом, причем в случае нанесения на одну сторону подложки плазма находится в пространстве между электродами. Альтернативно, наносимый материал и плазма находятся над обеими сторонами подложки для нанесения слоя с обеих сторон одновременно, в этом случае слой либо неорганического, либо органического материала, наносят на обе стороны подложки или подложки, покрытой слоем неорганического материала. Далее, если подложка представляет собой движущуюся ленту или пленку, тогда за один проход подложки наносят более чем один материал путем последовательного использования более чем одного наносимого материала в вакуумной камере. Таким образом, если подложка является движущейся лентой или пленкой, при движении подложки мимо первой мишени или группы мишеней осаждается слой неорганического материала на одну или обе стороны подложки. При продолжении движения подложки, покрытой неорганическим материалом, ко второй мишени или группе мишеней в камере после первой мишени (мишеней), наносят слой органического материала поверх слоя неорганического материала и так далее. Таким образом, несколько слоев наносят на подложку за один проход подложки в вакуумной камере с образованием композита, показанного на фиг.1 или композита, который имеет больше или меньше слоев, чем тот, который показан на фиг. 1.
Как указано выше, патенты США 5250905 и 5339024 описывают набатареечные тестеры, которые могут содержать один или несколько влагочувствительных компонентов, и поэтому требуют, чтобы в сочетании с влагочувствительным тестером использовалось влагозащитное покрытие для предотвращения ослабления эффективности тестера из-за воздействия влаги, как описано в патенте США 5355089. Одно из решений, которое имеет определенный успех, предусматривает использование маленького листа слюды, размещенного над набатареечным тестером и герметизированного соответствующим влагоустойчивым материалом, таким как полиизобутилен, как описано в патенте США 5355089. На фиг. 2 (a) и (b) показывают схематический вид сбоку набатареечного тестера с влагозащитным покрытием по изобретению и вид сверху с частичным вырезом, соответственно. Таким образом, фиг. 2 схематически иллюстрирует электрохимический элемент 50, имеющий встроенный тестер 60 типа, описанного в патенте США 5355089, который содержит по меньшей мере один гигроскопичный компонент (не показан), с тонкопленочным многослойным влагозащитным покрытием 70 по изобретению, расположенным поверх тестера и герметизированным вместе с наружной стороной металлического контейнера 52 элемента посредством герметизатора 62, и с пластиковой этикеткой 70, обернутой вокруг батарейки и расположенной поверх тестера с уплотнением и влагозащитным покрытием. Тестер 60 имеет толщину около 10 мил (254 мкм) и присоединен к положительной 54 и отрицательной 56 клеммам элемента с помощью непоказанных средств. Как описано в патенте США 5355089, тестер 60 содержит, например апротонный органический электролит, такой как 0,5 М раствор трифторметансульфоната лития в смеси растворителей из 2,4: 2,4:5,2 об.ч. этиленкарбоната: пропиленкарбоната: поливинилидинфторида, который очень гигроскопичен. Герметизирующим материалом может быть, например модифицированный малеиновым ангидридом эластомер полибутилена, доступный как Vestoplast V3645 фирмы Huls Inc., Piscataway, NJ. Этикетка представляет собой ПВХ пленку, обернутую вокруг батарейки, и покрытия/тестера/герметизатора, а затем обтянутую на батарейке с помощью термоусадки. Практически, для использования в качестве влагозащитного покрытия набатареечного тестера, такого как тестеры на этикетке, описанные в патентах, упоминаемых выше, общая толщина влагозащитного покрытия не составляет более одного или полутора мил (25-38 мкм), а предпочтительно, в пределах около одного мила (25 микрон).
В выполнении, которое показано на фиг. 2, влагозащитное покрытие по изобретению 10 содержит пленку толщиной один мил (25 мкм) из полиэтиленнафтената в качестве подложки, на которой осаждены четырнадцать чередующихся неорганических и органических слоев, как показано на фиг. 1, с получением влагозащитного покрытия толщиной 1,3 мил (33 мкм), и имеющего паропроницаемость менее, чем 5 микрограмм воды на квадратный дюйм площади поверхности (0,78 мкг/кв. см) за 24 часа, измеренную в соответствии со способом, представленным ниже. Все семь неорганических слоев являются слоями водоустойчивого стекла толщиной 500
Figure 00000007
, имеющего относительно низкую температуру плавления около 350oC, каждый из которых нанесен напылением. Семь органических слоев являются, каждый, монохлорированным ди-параксилиленовым полимером толщиной в один микрон, причем каждый слой наносят на слой стекла с помощью полимеризации мономера монохлорированного параксилилена в паровой фазе на каждый слой напыленного стекла. Первый слой, который наносят на подложку, является стеклом, а последний или четырнадцатый слой является полимером, как показано на фиг. 1. Таким образом, обе стороны каждого слоя стекла покрывают слоем органического материала, один из которых является монохлорированным ди-параксилиленовым полимером, а второй из которых является подложкой.
Влагопроницаемость многослойного влагозащитного покрытия измеряют путем размещения полосы безводного поливинилиденфторида шириной 0,25 дюйма (6,35 мм), и толщиной 3 мил (76 мкм), которая содержит 70 мас.% сульфолана вместе с апротонным органическим электролитом, таким как 0,5М литийтрифторметансульфонат, в смеси растворителей из 2,4: 2,4:5,2 об.ч. этиленкарбоната: пропиленкарбоната: поливинилиденфторида, который является очень гигроскопичным, на толстую алюминиевую фольгу толщиной 0,5 мил (12,7 мкм), поверх которой наносят прямоугольник из влагозащитного покрытия по изобретению шириной 1 дюйм (2,54 см) и длиной 1,7 дюйма (4,318 см), который герметизируют с алюминиевой фольгой с помощью герметизатора толщиной 2,5 мил (63,5 мкм), как в общем виде показано на фиг. 2. Герметизатор представляет собой модифицированный малеиновым ангидридом эластомер полибутилена. Сборку проводят в безводных условиях в герметичном перчаточном боксе. Затем полученный таким образом ламинат выдерживают при 60oС и 100% относительной влажности в течение одной недели, после чего полоска поливинилидинфторида, содержащая сульфолан, удаляется и анализируется на содержание влаги с помощью титрометрии по Карлу Фишеру. Этот способ исследований и эти условия исследований упоминаются и используются ниже в примерах. Влагозащитное покрытие по изобретению будет иметь паропроницаемость менее 15 (2,3 мкг/кв. см), а более предпочтительно, менее 5 (0,78 мкг/кв. см), а еще более предпочтительно, менее, чем 3 микрограмма воды на квадратный дюйм (0,46 мкг/кв. см) площади поверхности в течение периода в 24 часа, измеренную в соответствии с процедурой и условиями испытаний.
При получении многослойного тонкопленочного композита по изобретению, пригодного для использования в качестве влагозащитного покрытия набатареечного тестера, слои наносят на гибкую подложку, такую как гибкая полимерная пленка в форме ленты, полосы или сетки, или другого соответствующего материала подложки. Подложка необязательно должна быть гибкой, хотя при изготовлении многослойного композита по изобретению для использования в качестве влагозащитного покрытия предпочтительной является гибкая подложка, выдерживающая перегибы в процессе производства покрытия и его нанесения на элемент. Первый слой, наносимый на подложку, обычно является неорганическим слоем, хотя, если это желательно, то в качестве первого слоя может быть нанесен органический материал. В качестве иллюстративного, но не ограничивающего примера способа по изобретению, первый слой неорганического материала наносят на подложку, а первый слой органического материала наносят поверх первого слоя неорганического материала. Затем второй слой неорганического материала наносят поверх первого слоя органического материала. После этого, второй слой органического материала наносят поверх второго слоя неорганического материала. Затем третий слой неорганического материала наносят поверх второго слоя органического материала, и третий слой органического материала наносят поверх третьего слоя неорганического материала. Это нанесение чередующихся слоев продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто желаемое количество слоев, как показано на фиг. 1. Хотя фиг.1 показывает всего четырнадцать слоев или семь пар слоев, действительное их количество будет зависеть от применения и используемых материалов, и, в самом широком смысле, многослойный композит по изобретению может быть использован для применений, отличающихся от влагозащитного покрытия, и количество слоев может изменяться от четырех до более сотни.
Неорганический слой является твердым неорганическим соединением, таким как оксид, нитрид, карбид, фосфид или фосфат и так далее, и смесями таких соединений по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей по существу из металла, кремния, бора, мышьяка и их смеси. В одном из вариантов неорганический материал является кремнием. Например неорганическое соединение может быть нитридом, фосфидом, фосфатом, оксидом, карбидом, оксигалогенидом, боратом, силикатом, вольфраматом и так далее, и их смесями. В иллюстративном, но не ограничивающем примере выполнения, в котором неорганический слой представляет собой смесь неорганических соединений, он является влагостойким стеклом, содержащим олово-свинец-фосфор-оксифторидную композицию, наносимую с помощью процесса ФПО напыления. Другие композиции влагостойкого стекла также пригодны для использования, причем иллюстративные, но не ограничивающие примеры включают борфосфосиликаты, силикаты, фосфаты, арсенаты, ванадаты, ниобаты, танталаты, вольфраматы, борсиликаты, алюмосиликаты, халькогенидное стекло, такое как сульфид, селенид, теллуриды и тому подобное. В другом варианте соединение является нитридом, таким как аморфный нитрид кремния или любой подходящий металлический нитрид, моноокись, такая как SiOx, Al2O3, Nb2O5, или соединением, таким как SixNyOz, или одно или несколько интерметаллических соединений, и так далее. Для использования во влагозащитном покрытии набатареечного тестера по изобретению неорганический слой должен быть стабильным в присутствии влаги и иметь определенную степень гибкости, чтобы позволить сгибание многослойного композита без растрескивания неорганического слоя и тем самым снижения его влагозащитной эффективности. В применениях в качестве влагозащитного покрытия неорганическое соединение является нерастворимым в воде, что означает, что оно имеет скорость растворения в воде менее 1•10-4 г/см2•мин при 25oC, предпочтительно, менее 1•10-5 г/см2•мин при 25oC, и еще более предпочтительно, менее 1•10-6 г/см2•мин при 25oC. Органический слой является твердым и чаще всего полимерным материалом. Этот материал является аморфным или кристаллическим, эластомерным, сшитым или несшитым полимером и так далее, в зависимости от применения композита и окружающей среды, с которой он соприкасается при использовании. Примеры некоторых соответствующих материалов включают микрокристаллические воски, конденсированные ароматические соединения, полиолефины, поливинилхлорид и его сополимеры, полиоксилилены, фторполимеры и сополимеры, эластомеры, полиимиды, полиамиды, эпоксиполимеры, полиэстеры, полиэфиры, поликарбонаты, галогенированные полимеры и так далее, в качестве иллюстративных, но не ограничивающих примеров. Галогенированные полимеры, включая фторированные углеродные полимеры, также пригодны для использования по изобретению. Акриловые полимеры пригодны для использования по изобретению, и в частности, акриловые полимеры, имеющие углеводородные цепи по меньшей мере из шести атомов углерода, такие как акриловые полимеры, получающиеся в реакции, в которой мономер (мономеры) включают гексилметакрилат и/или гексилакрилат и так далее. Твердые органические материалы, которые не являются полимерными, но пригодны для использования по изобретению, включают, например метилстеарат, стеариновую кислоту и т. п. Для использования в влагозащитном покрытии органический материал является предпочтительно гидрофобным, стабильным во влажной окружающей среде, и с низкой, насколько это возможно, паро- или влагопроницаемостью. Для применения во влагозащитном покрытии слой органического материала должен иметь влагопроницаемость менее 20 г•мил/100 дюйм2•24 час (0,0079 г•см/100 см2•24 час), предпочтительно, менее 10 г•мил/100 дюйм2•24 час (0,0039 г•см/100 см2•24 час), а более предпочтительно, менее 1 г•мил/100 дюйм2•24 час (0,00039 г•см/100 см2•24 час) при 100oF и 90% RH, согласно стандарту ASTM F 372-78, v. 15.09 1994 Annual Book of ASTM Standards. Органический слой наносят путем покрытия в потоке, путем конденсации, путем реакции мономеров или форполимеров, путем ФПО, такого как напыление, путем ХПО или любого из других способов, в целом упоминаемых выше, в зависимости от желаемых свойств композита, природы органического слоя и используемого метода нанесения, как будет ясно специалисту в данной области.
Далее изобретение поясняется с помощью последующих примеров ниже, во всех влагозащитное покрытие является прозрачным для света.
Примеры
Пример 1. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил является подложкой, и ее покрывают напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор влагоустойчивым стеклом с образованием слоя стекла толщиной 500 Ангстрем на пленке. Стекло имеет температуру плавления около 350oC, и его получают путем плавления при 500oC в шихте, имеющей состав SnO: SnF2:PbO:P2O5 в соотношении 32:37:8:23, в течение 30 минут. После этого слой стекла покрывают слоем монохлорированного ди-параксилиленового полимера толщиной 1 микрон путем нагревания твердого монохлорированного ди-параксилиленового димера (Parylene С от Юнион Карбайд) до температуры около 160oC для испарения димера, пропускания паров через трубчатую печь для разложения димера на мономеры при около 600oC и прохождения образованного таким образом мономера в вакуумную камеру, имеющую давление 20 тор и температуру около 30oC, в которой мономер конденсируют и полимеризуют на месте на покрытой стеклом подложке с образованием слоя полимерного покрытия толщиной 1 микрон непосредственно на слое стекла. Этот полимер представляет собой линейный, несшитый, главным образом углеводородный, тип полимера. Процесс нанесения чередующихся слоев повторяют еще два раза с образованием шести чередующихся слоев стекла и полимера (3 слоя стекла и 3 слоя полимера) на подложке, и полученное таким образом тонкопленочное многослойное влагозащитное покрытие имеет паропроницаемость 52 микрограмма воды на квадратный дюйм (8,06 мкг/кв. см) площади поверхности за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 2. По примеру 1, но с общим числом чередующихся слоев стекла и полимера, осажденных на подложку, равным десяти (5 слоев стекла и 5 слоев полимера) с образованием влагозащитного покрытия, которое имеет паропроницаемость 24 микрограмма воды на квадратный дюйм площади поверхности (3,72 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 3. По примеру 1, но с общим числом чередующихся слоев стекла и полимера, осажденных на подложку, равным четырнадцати (7 слоев стекла и 7 слоев полимера), с образованием влагозащитного покрытия, которое показано на фиг. 1, и имеющее паропроницаемость 4,7 микрограмма воды на квадратный дюйм площади поверхности (0,73 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 4. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Calodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой и ее покрывают двуокисью кремния РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием слоя покрытия из SiO2 толщиной около 500
Figure 00000008
. Затем подложку, покрытую SiOx, покрывают погружением в растворе вилинилэфирного мономера (Vectomer, Алиед Сигнал) в MIBK, содержащем тривиниметилсилановый промотор адгезии и УФ-инициатор полимеризации Cyracure 6974 (триарилсульфониевая соль). Влажный покрытый композит подвергают УФ-облучению в течение нескольких секунд и отверждают до сухого поливинилэфирного покрытия толщиной 3 микрона. Эту процедуру нанесения чередующихся слоев повторяют еще шесть раз с образованием 14 чередующихся слоев на подложке (7 слоев SiOx и 7 слоев полимера), как показано на фиг. 1, и полученное таким образом прозрачное влагозащитное покрытие толщиной 2 мил (50,8 мкм), которое испытывают с использованием метода по примеру 1. Покрытие имеет паропроницаемость 21 микрограмм воды на квадратный дюйм площади поверхности (3,26 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 5. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Calodex) толщиной 1 мил (25 мкм) является подложкой, и ее покрывают стеклом из примера 1 РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием на пленке и слоя стекла толщиной около 500
Figure 00000009
. После этого слой стекла покрывают напылением слоем поливинилэфира толщиной 1 микрон, как описано выше в примере 4 (Vectomer 40105F, Алиед Сигнал). Эту процедуру нанесения чередующихся слоев повторяют еще шесть раз с образованием 14 чередующихся слоев на подложке (7 слоев стекла и 7 слоев поливинилэфира), как показано на фиг. 1, и влагозащитное покрытие имеет паропроницаемость 28 микрограммов воды на квадратный дюйм площади поверхности (4,34 мкг/кв. см) за период в 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 6. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Calodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой, и ее покрывают стеклом из примера 1 РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием на пленке слоя стекла толщиной около 500
Figure 00000010
. После этого слой стекла покрывают РЧ-напылением слоем полихлортрифторзтилена толщиной 1 микрон (Aclar, Алиед Сигнал). Эту процедуру нанесения чередующихся слоев повторяют еще шесть раз с образованием 14 чередующихся слоев стекла и поливинилэфира на подложке (7 слоев стекла и 7 слоев поливинилэфира), как показано на фиг. 1, причем влагозащитное покрытие имеет паропроницаемость 28 микрограммов воды на квадратный дюйм площади поверхности (4,34 мкг/кв. см) за в 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 7. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил (25 мкм) является подложкой, и ее покрывают нитридом кремния РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием слоя покрытия из аморфного нитрида кремния толщиной около 500
Figure 00000011
. После этого слой нитрида кремния покрывают слоем ПТФЭ РЧ напылением с образованием слоя ПТФЭ толщиной один микрон. Эту процедуру повторяют еще один раз с образованием тонкопленочного многослойного влагозащитного покрытия, содержащего четыре чередующихся слоя аморфного нитрида кремния и ПТФЭ (2 слоя нитрида кремния и 2 слоя ПТФЭ) на подложке, и имеющего паропроницаемость 28 микрограммов воды на квадратный дюйм площади поверхности (4,34 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Пример 8. В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой и ее покрывают с одной стороны покрытием из аморфного нитрида кремния толщиной 500
Figure 00000012
напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор. После этого слой нитрида кремния покрывают слоем монохлорированного ди-параксилиленового полимера толщиной 1 микрон путем нагревания твердого монохлорированного ди-параксилиленового димера (Parylene С от Юнион Карбайд) до температуры около 160oC для испарения димера, пропускания паров через трубчатую печь для разложения димера на мономеры при около 600oC и прохождения образованного таким образом мономера в вакуумную камеру, имеющую давление 20 тор и температуру около 30oC, в которой мономер конденсируется и полимеризуется на покрытой стеклом подложке с образованием слоя или покрытия из полимера толщиной 1 микрон непосредственно на слое стекла. Этот полимер представляет собой линейный, несшитый по существу углеводородный тип полимера. Процесс нанесения чередующихся слоев повторяют еще три раза с образованием восьми чередующихся слоев нитрида кремния и полимера (4 слоя нитрида кремния и 4 слоя полимера) на подложке, и полученное таким образом тонкопленочное многослойное влагозащитное покрытие имеет паропроницаемость 52 микрограмма воды на квадратный дюйм площади поверхности (8,06 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Сравнительный пример A
В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой, и ее покрывают двуокисью кремния РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием слоя или покрытия из SiOx толщиной около 500
Figure 00000013
. После этого слой SiOx покрывают слоем ПТФЭ РЧ напылением с образованием слоя ПТФЭ толщиной один микрон. Процесс нанесения чередующихся слоев повторяют еще четыре раза с образованием композитного влагозащитного покрытия, содержащего десять чередующихся слоев SiOx и ПТФЭ (5 слоев SiOx и 5 слоев ПТФЭ) на подложке и имеющего паропроницаемость 570 микрограммов воды на квадратный дюйм площади поверхности (88,35 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Сравнительный пример B
В этом примере пленка полиэтиленнафтената (Kalodex) толщиной 1 мил (0,00254 см) является подложкой, и ее покрывают двуокисью кремния РЧ-магнетронным напылением в атмосфере аргона при давлении 1,5 миллитор с образованием слоя или покрытия из SiOx толщиной около 500
Figure 00000014
. После этого слой SiOx покрывают напылением слоем сшитого полиэтилена толщиной 1 микрон с помощью плазменного ХПО метана. Этот процесс нанесения чередующихся слоев повторяют еще четыре раза с образованием тонкопленочного многослойного влагозащитного покрытия, содержащего десять чередующихся слоев SiOx и полиэтилена (5 слоев SiOx и 5 слоев полиэтилена) на подложке и имеющего паропроницаемость 340 микрограммов воды на квадратный дюйм площади поверхности (52,7 мкг/кв. см) за 24 часа, согласно методу исследования, упомянутому выше.
Понятно, что возможны различные другие варианты и модификации настоящего изобретения, которые будут легко осуществлены специалистом в данной области без выхода из объема изобретения. Соответственно, предполагается, что объем прилагаемой формулы изобретения не ограничивается описанием, представленным выше, поскольку формула изобретения составлена так, чтобы указать все признаки патентной новизны, которые содержатся в настоящем изобретении, и в то же время охватить все особенности и варианты, которые могли бы быть разработаны в качестве их эквивалентов специалистом в области, для которой предназначено это изобретение.

Claims (4)

1. Электрохимический элемент, имеющий влагочувствительный тестер состояния элемента и светопрозрачное влагозащитное покрытие, отличающийся тем, что указанное влагозащитное покрытие содержит композит на полимерной подложке, содержащий чередующиеся слоя не растворимого в воде неорганического материала, выбранного из группы, состоящей из по меньшей мере одного неорганического соединения, кремния и их смеси, и не растворимого в воде органического материала, причем толщина слоев неорганического соединения и слоев органического соединения составляет от около 100 до 10000
Figure 00000015
и от около 100
Figure 00000016
до 5 мкм соответственно.
2. Светопрозрачный многослойный композит, содержащий чередующиеся слои из не растворимого в воде неорганического материала, выбранного из группы, состоящей из по меньшей мере одного неорганического соединения, кремния и их смеси, и не растворимого в воде органического материала, отличающийся тем, что толщина слоев неорганического соединения и слоев органического соединения составляет от около 100 до 10000
Figure 00000017
и от около 100
Figure 00000018
до 5 мкм соответственно.
3. Способ получения неламинированного светопрозрачного многослойного тонкопленочного композита, содержащего чередующиеся слои неорганического материала, выбранного из группы, состоящей из по меньшей мере одного неорганического соединения, кремния и их смеси, и не растворимого в воде органического материала, отличающийся тем, что толщина слоев неорганического соединения и слоев органического соединения составляет от около 100 до 10000
Figure 00000019
и от около 100
Figure 00000020
до 5 мкм, причем способ предусматривает нанесение первого слоя указанного неорганического материала на подложку, а затем нанесение первого слоя твердого органического материала на указанный первый слой неорганического материала, с последующим нанесением второго слоя указанного твердого неорганического материала на указанный первый слой органического материала, а затем нанесение второго слоя указанного органического материала на указанный второй слой указанного неорганического материала.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное нанесение чередующихся слоев продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто желаемое число слоев.
RU97114135A 1995-01-23 1996-01-22 Многослойное влагозащитное покрытие для тестера электрохимического элемента RU2142626C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/376,274 US5607789A (en) 1995-01-23 1995-01-23 Light transparent multilayer moisture barrier for electrochemical cell tester and cell employing same
US08/376,274 1995-01-23
PCT/US1996/000684 WO1996023217A1 (en) 1995-01-23 1996-01-22 Multilayer moisture barrier for electrochemical cell tester

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97114135A RU97114135A (ru) 1999-07-10
RU2142626C1 true RU2142626C1 (ru) 1999-12-10

Family

ID=23484341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97114135A RU2142626C1 (ru) 1995-01-23 1996-01-22 Многослойное влагозащитное покрытие для тестера электрохимического элемента

Country Status (22)

Country Link
US (2) US5607789A (ru)
EP (1) EP0820588B1 (ru)
JP (1) JPH10513003A (ru)
KR (1) KR19980701565A (ru)
CN (1) CN1106575C (ru)
AR (1) AR000729A1 (ru)
AT (1) ATE346291T1 (ru)
AU (1) AU691092B2 (ru)
BG (1) BG101818A (ru)
BR (1) BR9606781A (ru)
CA (1) CA2210232C (ru)
CZ (1) CZ221197A3 (ru)
DE (1) DE69636718T2 (ru)
IL (1) IL116639A (ru)
IS (1) IS4524A (ru)
MX (1) MX9705538A (ru)
NO (1) NO973379L (ru)
NZ (1) NZ302500A (ru)
PL (1) PL180653B1 (ru)
RU (1) RU2142626C1 (ru)
TW (1) TW303531B (ru)
WO (1) WO1996023217A1 (ru)

Families Citing this family (148)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5593794A (en) * 1995-01-23 1997-01-14 Duracell Inc. Moisture barrier composite film of silicon nitride and fluorocarbon polymer and its use with an on-cell tester for an electrochemical cell
DE19643011A1 (de) * 1996-10-18 1998-04-23 Varta Batterie Direkt berdrucktes galvanisches Element
DE29711973U1 (de) * 1997-07-08 1998-11-05 Firma Glas-Platz, 51580 Reichshof Elektrische Vorrichtung, elektrisches Gerät bzw. Beleuchtungsvorrichtung
US6224948B1 (en) 1997-09-29 2001-05-01 Battelle Memorial Institute Plasma enhanced chemical deposition with low vapor pressure compounds
US6045864A (en) * 1997-12-01 2000-04-04 3M Innovative Properties Company Vapor coating method
WO2000026973A1 (en) 1998-11-02 2000-05-11 Presstek, Inc. Transparent conductive oxides for plastic flat panel displays
EP1524708A3 (en) 1998-12-16 2006-07-26 Battelle Memorial Institute Environmental barrier material and methods of making.
US6228434B1 (en) * 1998-12-16 2001-05-08 Battelle Memorial Institute Method of making a conformal coating of a microtextured surface
US6268695B1 (en) 1998-12-16 2001-07-31 Battelle Memorial Institute Environmental barrier material for organic light emitting device and method of making
US6228436B1 (en) * 1998-12-16 2001-05-08 Battelle Memorial Institute Method of making light emitting polymer composite material
US6217947B1 (en) 1998-12-16 2001-04-17 Battelle Memorial Institute Plasma enhanced polymer deposition onto fixtures
US6207238B1 (en) * 1998-12-16 2001-03-27 Battelle Memorial Institute Plasma enhanced chemical deposition for high and/or low index of refraction polymers
US6274204B1 (en) 1998-12-16 2001-08-14 Battelle Memorial Institute Method of making non-linear optical polymer
US6207239B1 (en) 1998-12-16 2001-03-27 Battelle Memorial Institute Plasma enhanced chemical deposition of conjugated polymer
US6358570B1 (en) 1999-03-31 2002-03-19 Battelle Memorial Institute Vacuum deposition and curing of oligomers and resins
US6506461B2 (en) 1999-03-31 2003-01-14 Battelle Memorial Institute Methods for making polyurethanes as thin films
US6316107B1 (en) 1999-04-07 2001-11-13 Pmd Group Inc. Multiple phase polymeric vinyl chloride systems and related core-shell particles
JP4261680B2 (ja) * 1999-05-07 2009-04-30 株式会社クレハ 防湿性多層フィルム
US6623861B2 (en) 2001-04-16 2003-09-23 Battelle Memorial Institute Multilayer plastic substrates
US7198832B2 (en) * 1999-10-25 2007-04-03 Vitex Systems, Inc. Method for edge sealing barrier films
US6866901B2 (en) * 1999-10-25 2005-03-15 Vitex Systems, Inc. Method for edge sealing barrier films
US6573652B1 (en) * 1999-10-25 2003-06-03 Battelle Memorial Institute Encapsulated display devices
US20070196682A1 (en) * 1999-10-25 2007-08-23 Visser Robert J Three dimensional multilayer barrier and method of making
US20100330748A1 (en) * 1999-10-25 2010-12-30 Xi Chu Method of encapsulating an environmentally sensitive device
US6548912B1 (en) 1999-10-25 2003-04-15 Battelle Memorial Institute Semicoductor passivation using barrier coatings
US6413645B1 (en) 2000-04-20 2002-07-02 Battelle Memorial Institute Ultrabarrier substrates
US20090191342A1 (en) * 1999-10-25 2009-07-30 Vitex Systems, Inc. Method for edge sealing barrier films
US6492026B1 (en) 2000-04-20 2002-12-10 Battelle Memorial Institute Smoothing and barrier layers on high Tg substrates
US6867539B1 (en) * 2000-07-12 2005-03-15 3M Innovative Properties Company Encapsulated organic electronic devices and method for making same
US6710520B1 (en) * 2000-08-24 2004-03-23 General Electric Company Stress relief mechanism for optical interference coatings
FR2820600B1 (fr) * 2001-02-05 2003-05-02 Amouyal Andre Procede pour la fabrication d'un film electroluminescent et application d'un tel film
WO2002091064A2 (en) * 2001-05-04 2002-11-14 General Atomics O2 and h2o barrier material
US7469558B2 (en) * 2001-07-10 2008-12-30 Springworks, Llc As-deposited planar optical waveguides with low scattering loss and methods for their manufacture
US20090208754A1 (en) * 2001-09-28 2009-08-20 Vitex Systems, Inc. Method for edge sealing barrier films
WO2003034514A2 (en) * 2001-10-12 2003-04-24 Koninklijke Philips Electronics N.V. A barrier and a method of manufacture thereof
US7404877B2 (en) * 2001-11-09 2008-07-29 Springworks, Llc Low temperature zirconia based thermal barrier layer by PVD
US20030175142A1 (en) * 2002-03-16 2003-09-18 Vassiliki Milonopoulou Rare-earth pre-alloyed PVD targets for dielectric planar applications
US6884327B2 (en) 2002-03-16 2005-04-26 Tao Pan Mode size converter for a planar waveguide
US7378356B2 (en) * 2002-03-16 2008-05-27 Springworks, Llc Biased pulse DC reactive sputtering of oxide films
DE10222958B4 (de) * 2002-04-15 2007-08-16 Schott Ag Verfahren zur Herstellung eines organischen elektro-optischen Elements und organisches elektro-optisches Element
US8808457B2 (en) 2002-04-15 2014-08-19 Samsung Display Co., Ltd. Apparatus for depositing a multilayer coating on discrete sheets
US8900366B2 (en) * 2002-04-15 2014-12-02 Samsung Display Co., Ltd. Apparatus for depositing a multilayer coating on discrete sheets
US7268486B2 (en) * 2002-04-15 2007-09-11 Schott Ag Hermetic encapsulation of organic, electro-optical elements
US7025754B2 (en) * 2002-07-01 2006-04-11 Ventaira Pharmaceuticals, Inc. Drug containment system
US8236443B2 (en) 2002-08-09 2012-08-07 Infinite Power Solutions, Inc. Metal film encapsulation
US8394522B2 (en) 2002-08-09 2013-03-12 Infinite Power Solutions, Inc. Robust metal film encapsulation
US8431264B2 (en) 2002-08-09 2013-04-30 Infinite Power Solutions, Inc. Hybrid thin-film battery
US9793523B2 (en) 2002-08-09 2017-10-17 Sapurast Research Llc Electrochemical apparatus with barrier layer protected substrate
US8021778B2 (en) 2002-08-09 2011-09-20 Infinite Power Solutions, Inc. Electrochemical apparatus with barrier layer protected substrate
US8404376B2 (en) 2002-08-09 2013-03-26 Infinite Power Solutions, Inc. Metal film encapsulation
US20070264564A1 (en) 2006-03-16 2007-11-15 Infinite Power Solutions, Inc. Thin film battery on an integrated circuit or circuit board and method thereof
US8445130B2 (en) 2002-08-09 2013-05-21 Infinite Power Solutions, Inc. Hybrid thin-film battery
US6818291B2 (en) * 2002-08-17 2004-11-16 3M Innovative Properties Company Durable transparent EMI shielding film
US7215473B2 (en) * 2002-08-17 2007-05-08 3M Innovative Properties Company Enhanced heat mirror films
US6929864B2 (en) * 2002-08-17 2005-08-16 3M Innovative Properties Company Extensible, visible light-transmissive and infrared-reflective film and methods of making and using the film
US6933051B2 (en) 2002-08-17 2005-08-23 3M Innovative Properties Company Flexible electrically conductive film
TWI274199B (en) * 2002-08-27 2007-02-21 Symmorphix Inc Optically coupling into highly uniform waveguides
US20040229051A1 (en) 2003-05-15 2004-11-18 General Electric Company Multilayer coating package on flexible substrates for electro-optical devices
US20040137321A1 (en) * 2002-11-27 2004-07-15 Jean-Francois Savaria Casing for an energy storage device
US6975067B2 (en) * 2002-12-19 2005-12-13 3M Innovative Properties Company Organic electroluminescent device and encapsulation method
CN1756856B (zh) 2003-02-27 2011-10-12 希莫菲克斯公司 电介质阻挡层膜
US7018713B2 (en) 2003-04-02 2006-03-28 3M Innovative Properties Company Flexible high-temperature ultrabarrier
US7514149B2 (en) * 2003-04-04 2009-04-07 Corning Incorporated High-strength laminated sheet for optical applications
US7648925B2 (en) 2003-04-11 2010-01-19 Vitex Systems, Inc. Multilayer barrier stacks and methods of making multilayer barrier stacks
US7510913B2 (en) * 2003-04-11 2009-03-31 Vitex Systems, Inc. Method of making an encapsulated plasma sensitive device
US20040202708A1 (en) * 2003-04-14 2004-10-14 3M Innovative Properties Company Transdermal drug delivery device with translucent inorganic barrier layer
US8728285B2 (en) * 2003-05-23 2014-05-20 Demaray, Llc Transparent conductive oxides
US7238628B2 (en) * 2003-05-23 2007-07-03 Symmorphix, Inc. Energy conversion and storage films and devices by physical vapor deposition of titanium and titanium oxides and sub-oxides
JP2004361732A (ja) * 2003-06-05 2004-12-24 Fuji Photo Film Co Ltd プラスチック製光学素子
US9725805B2 (en) 2003-06-27 2017-08-08 Spts Technologies Limited Apparatus and method for controlled application of reactive vapors to produce thin films and coatings
US20050271893A1 (en) * 2004-06-04 2005-12-08 Applied Microstructures, Inc. Controlled vapor deposition of multilayered coatings adhered by an oxide layer
WO2005025853A1 (en) * 2003-09-05 2005-03-24 Helicon Research, L.L.C. Nanophase multilayer barrier and process
US20050100794A1 (en) * 2003-11-06 2005-05-12 Tiax, Llc Separator for electrochemical devices and methods
KR100563057B1 (ko) 2003-11-14 2006-03-24 삼성에스디아이 주식회사 초박형 유기 전계 발광 표시장치 및 그 제조방법
US7342356B2 (en) * 2004-09-23 2008-03-11 3M Innovative Properties Company Organic electroluminescent device having protective structure with boron oxide layer and inorganic barrier layer
US20060063015A1 (en) * 2004-09-23 2006-03-23 3M Innovative Properties Company Protected polymeric film
US7959769B2 (en) 2004-12-08 2011-06-14 Infinite Power Solutions, Inc. Deposition of LiCoO2
TWI331634B (en) * 2004-12-08 2010-10-11 Infinite Power Solutions Inc Deposition of licoo2
US20060153997A1 (en) * 2005-01-07 2006-07-13 Eastman Kodak Company Method of varying wavelengths of liquid crystals
JP4573673B2 (ja) * 2005-02-28 2010-11-04 富士フイルム株式会社 水蒸気バリアフィルム
US7504154B2 (en) * 2005-03-23 2009-03-17 Lockheed Martin Corporation Moisture barrier coatings for infrared salt optics
US8679674B2 (en) * 2005-03-25 2014-03-25 Front Edge Technology, Inc. Battery with protective packaging
US7846579B2 (en) 2005-03-25 2010-12-07 Victor Krasnov Thin film battery with protective packaging
US20070020451A1 (en) 2005-07-20 2007-01-25 3M Innovative Properties Company Moisture barrier coatings
US7767498B2 (en) * 2005-08-25 2010-08-03 Vitex Systems, Inc. Encapsulated devices and method of making
JP5136054B2 (ja) * 2005-08-25 2013-02-06 旭硝子株式会社 膜付き基体および膜形成用ガラス
US7838133B2 (en) * 2005-09-02 2010-11-23 Springworks, Llc Deposition of perovskite and other compound ceramic films for dielectric applications
JP2009531871A (ja) * 2006-03-28 2009-09-03 ソロパワー、インコーポレイテッド 光起電力モジュールを製造するための技術
US8158450B1 (en) 2006-05-05 2012-04-17 Nanosolar, Inc. Barrier films and high throughput manufacturing processes for photovoltaic devices
US20070295389A1 (en) * 2006-05-05 2007-12-27 Nanosolar, Inc. Individually encapsulated solar cells and solar cell strings having a hybrid organic/inorganic protective layer
US8039739B1 (en) * 2006-05-05 2011-10-18 Nanosolar, Inc. Individually encapsulated solar cells and solar cell strings
US20080006819A1 (en) * 2006-06-19 2008-01-10 3M Innovative Properties Company Moisture barrier coatings for organic light emitting diode devices
US8088502B2 (en) 2006-09-20 2012-01-03 Battelle Memorial Institute Nanostructured thin film optical coatings
EP2067163A4 (en) 2006-09-29 2009-12-02 Infinite Power Solutions Inc MASKING FLEXIBLE SUBSTRATES AND RESTRICTING MATERIALS TO APPLY BATTERY LAYERS TO THESE
CN101518151B (zh) * 2006-11-06 2015-09-16 新加坡科技研究局 纳米粒子封装阻障叠层
US8197781B2 (en) 2006-11-07 2012-06-12 Infinite Power Solutions, Inc. Sputtering target of Li3PO4 and method for producing same
US8115326B2 (en) * 2006-11-30 2012-02-14 Corning Incorporated Flexible substrates having a thin-film barrier
KR101511799B1 (ko) * 2006-12-28 2015-04-13 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 박막 금속 층 형성을 위한 핵형성 층
WO2008083304A2 (en) * 2006-12-29 2008-07-10 3M Innovative Properties Company Method of making inorganic or inorganic/organic hybrid films
WO2008083310A1 (en) * 2006-12-29 2008-07-10 3M Innovative Properties Company Method of curing metal alkoxide-containing films
US7862627B2 (en) * 2007-04-27 2011-01-04 Front Edge Technology, Inc. Thin film battery substrate cutting and fabrication process
DE102007052181A1 (de) * 2007-09-20 2009-04-02 Osram Opto Semiconductors Gmbh Optoelektronisches Bauelement und Verfahren zur Herstellung eines optoelektronischen Bauelements
US20090136839A1 (en) * 2007-11-28 2009-05-28 Front Edge Technology, Inc. Thin film battery comprising stacked battery cells and method
US8268488B2 (en) 2007-12-21 2012-09-18 Infinite Power Solutions, Inc. Thin film electrolyte for thin film batteries
US9334557B2 (en) 2007-12-21 2016-05-10 Sapurast Research Llc Method for sputter targets for electrolyte films
CN101945965A (zh) * 2007-12-28 2011-01-12 3M创新有限公司 柔性封装膜系统
WO2009089417A1 (en) 2008-01-11 2009-07-16 Infinite Power Solutions, Inc. Thin film encapsulation for thin film batteries and other devices
WO2009124191A2 (en) 2008-04-02 2009-10-08 Infinite Power Solutions, Inc. Passive over/under voltage control and protection for energy storage devices associated with energy harvesting
US8350451B2 (en) * 2008-06-05 2013-01-08 3M Innovative Properties Company Ultrathin transparent EMI shielding film comprising a polymer basecoat and crosslinked polymer transparent dielectric layer
JP5624033B2 (ja) * 2008-06-30 2014-11-12 スリーエム イノベイティブプロパティズカンパニー 無機又は無機／有機ハイブリッドバリアフィルムの製造方法
CN102119454B (zh) 2008-08-11 2014-07-30 无穷动力解决方案股份有限公司 具有用于电磁能量收集的一体收集器表面的能量设备及其方法
KR101613671B1 (ko) 2008-09-12 2016-04-19 사푸라스트 리써치 엘엘씨 전자기 에너지에 의해 데이터 통신을 하는 통합 도전성 표면을 가진 에너지 장치 및 그 통신 방법
WO2010042594A1 (en) 2008-10-08 2010-04-15 Infinite Power Solutions, Inc. Environmentally-powered wireless sensor module
US9184410B2 (en) 2008-12-22 2015-11-10 Samsung Display Co., Ltd. Encapsulated white OLEDs having enhanced optical output
US9337446B2 (en) * 2008-12-22 2016-05-10 Samsung Display Co., Ltd. Encapsulated RGB OLEDs having enhanced optical output
US20100167002A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-01 Vitex Systems, Inc. Method for encapsulating environmentally sensitive devices
US9799914B2 (en) * 2009-01-29 2017-10-24 Corning Incorporated Barrier layer for thin film battery
US20110020623A1 (en) * 2009-07-22 2011-01-27 Raytheon Company Method and Apparatus for Repairing an Optical Component Substrate Through Coating
US8502494B2 (en) * 2009-08-28 2013-08-06 Front Edge Technology, Inc. Battery charging apparatus and method
WO2011028825A1 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Infinite Power Solutions, Inc. Printed circuit board with integrated thin film battery
EP2292339A1 (en) 2009-09-07 2011-03-09 Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Coating method and coating apparatus
US8753711B2 (en) * 2009-12-18 2014-06-17 General Electric Company Edge sealing method using barrier coatings
US8590338B2 (en) 2009-12-31 2013-11-26 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Evaporator with internal restriction
MX2012007950A (es) 2010-01-06 2012-08-01 Dow Global Technologies Llc Dispositivos fotovoltaicos resistentes a la humedad con capa de proteccion elastomerica de polisiloxano.
EP2577777B1 (en) 2010-06-07 2016-12-28 Sapurast Research LLC Rechargeable, high-density electrochemical device
US8865340B2 (en) 2011-10-20 2014-10-21 Front Edge Technology Inc. Thin film battery packaging formed by localized heating
SG11201401022SA (en) * 2011-10-24 2014-04-28 Tera Barrier Films Pte Ltd Encapsulation barrier stack
US9887429B2 (en) 2011-12-21 2018-02-06 Front Edge Technology Inc. Laminated lithium battery
US8864954B2 (en) 2011-12-23 2014-10-21 Front Edge Technology Inc. Sputtering lithium-containing material with multiple targets
US20130236681A1 (en) * 2012-03-06 2013-09-12 Chang Min Lee Photocurable composition, barrier layer including the same, and encapsulated apparatus including the same
US9257695B2 (en) 2012-03-29 2016-02-09 Front Edge Technology, Inc. Localized heat treatment of battery component films
US9077000B2 (en) 2012-03-29 2015-07-07 Front Edge Technology, Inc. Thin film battery and localized heat treatment
CN104220358B (zh) * 2012-04-18 2016-03-23 因温特奥股份公司 用于自动扶梯、移动步道或升降梯轿厢的能够被照亮的透明的嵌板
WO2013192172A1 (en) * 2012-06-18 2013-12-27 Hzo, Inc. Moisture resistant energy storage devices and associated methods
US9159964B2 (en) 2012-09-25 2015-10-13 Front Edge Technology, Inc. Solid state battery having mismatched battery cells
US8753724B2 (en) 2012-09-26 2014-06-17 Front Edge Technology Inc. Plasma deposition on a partially formed battery through a mesh screen
US9356320B2 (en) 2012-10-15 2016-05-31 Front Edge Technology Inc. Lithium battery having low leakage anode
US9618669B2 (en) * 2013-11-08 2017-04-11 Apple Inc. Electronic device display with polarizer windows
KR20170036701A (ko) 2014-07-25 2017-04-03 카티바, 인크. 유기 박막 잉크 조성물 및 방법
US10008739B2 (en) 2015-02-23 2018-06-26 Front Edge Technology, Inc. Solid-state lithium battery with electrolyte
KR20180048690A (ko) 2015-08-31 2018-05-10 카티바, 인크. 디- 및 모노(메트)아크릴레이트 기초 유기 박막 잉크 조성물
US20170301892A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Applied Materials, Inc. Multilayer thin film device encapsulation using soft and pliable layer first
US20180040860A1 (en) * 2016-04-14 2018-02-08 Applied Materials, Inc. Thin film battery device and method of formation
CN110035894A (zh) * 2016-12-09 2019-07-19 比密斯公司 具有交替的单独玻璃层和塑料层的包装膜
EP3558652A4 (en) * 2016-12-20 2020-10-21 Bemis Company, Inc. THERMO-SHAPED PACKAGING ITEMS WITH ALTERNATING INDIVIDUAL LAYERS MADE OF GLASS AND PLASTIC
TW202417582A (zh) 2017-04-21 2024-05-01 美商凱特伊夫公司 用於形成有機薄膜的組成物和技術
US10957886B2 (en) 2018-03-14 2021-03-23 Front Edge Technology, Inc. Battery having multilayer protective casing
KR102640844B1 (ko) * 2020-04-14 2024-02-27 삼성에스디아이 주식회사 배터리 팩

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3442686A (en) * 1964-03-13 1969-05-06 Du Pont Low permeability transparent packaging films
JPS57134558A (en) * 1981-02-16 1982-08-19 Fuji Photo Film Co Ltd Production of organic vapor deposited thin film
US5032461A (en) * 1983-12-19 1991-07-16 Spectrum Control, Inc. Method of making a multi-layered article
EP0166363B1 (en) * 1984-06-26 1991-08-07 Asahi Glass Company Ltd. Low reflectance transparent material having antisoiling properties
US4723656A (en) * 1987-06-04 1988-02-09 Duracell Inc. Battery package with battery condition indicator means
JPH0825244B2 (ja) * 1988-05-10 1996-03-13 三菱化学株式会社 ガスバリヤ性の優れた透明プラスチックフィルム
JPH0414440A (ja) * 1990-05-07 1992-01-20 Toray Ind Inc 積層フィルム
US5188231A (en) * 1991-05-31 1993-02-23 Duracell Inc. Battery package with removable voltage indicator means
SG66286A1 (en) * 1991-07-16 1999-07-20 Duracell Inc Battery with integral condition tester
US5355089A (en) * 1992-07-22 1994-10-11 Duracell Inc. Moisture barrier for battery with electrochemical tester
US5250905A (en) * 1991-09-24 1993-10-05 Duracell Inc. Battery with electrochemical tester
US5326652A (en) * 1993-01-25 1994-07-05 Micron Semiconductor, Inc. Battery package and method using flexible polymer films having a deposited layer of an inorganic material
JP3267738B2 (ja) * 1993-05-07 2002-03-25 キヤノン株式会社 太陽電池モジュール
US5418086A (en) * 1993-08-09 1995-05-23 Eveready Battery Company, Inc. Battery with coulometric state of charge indicator
CA2131358A1 (en) * 1993-09-02 1995-03-03 Jack S. Treger Battery tester adhesive and system
US5554460A (en) * 1994-07-05 1996-09-10 Motorola, Inc. Multi-layered coated membrane electrodes for electrochemical cells and cells using same
DE4438359C2 (de) * 1994-10-27 2001-10-04 Schott Glas Behälter aus Kunststoff mit einer Sperrbeschichtung

Also Published As

Publication number Publication date
CZ221197A3 (cs) 1998-04-15
US5681666A (en) 1997-10-28
IL116639A0 (en) 1996-05-14
IL116639A (en) 1998-10-30
KR19980701565A (ko) 1998-05-15
NZ302500A (en) 1998-07-28
WO1996023217A1 (en) 1996-08-01
US5607789A (en) 1997-03-04
JPH10513003A (ja) 1998-12-08
TW303531B (ru) 1997-04-21
AU691092B2 (en) 1998-05-07
CA2210232A1 (en) 1996-08-01
NO973379D0 (no) 1997-07-22
NO973379L (no) 1997-09-12
PL321474A1 (en) 1997-12-08
MX9705538A (es) 1998-02-28
EP0820588A4 (en) 1999-07-28
EP0820588A1 (en) 1998-01-28
CN1176695A (zh) 1998-03-18
AR000729A1 (es) 1997-08-06
IS4524A (is) 1997-07-14
DE69636718T2 (de) 2007-09-20
DE69636718D1 (de) 2007-01-04
EP0820588B1 (en) 2006-11-22
BR9606781A (pt) 1997-12-30
PL180653B1 (pl) 2001-03-30
ATE346291T1 (de) 2006-12-15
CA2210232C (en) 2001-05-29
BG101818A (en) 1998-04-30
AU4857296A (en) 1996-08-14
CN1106575C (zh) 2003-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2142626C1 (ru) Многослойное влагозащитное покрытие для тестера электрохимического элемента
MXPA97005538A (en) Barrier of multiple layers for the humidity paraprobador of cell electroquim
US5593794A (en) Moisture barrier composite film of silicon nitride and fluorocarbon polymer and its use with an on-cell tester for an electrochemical cell
MXPA97005539A (en) Composite film moisture barrier for on-cell tester
KR101537399B1 (ko) 전기화학 셀용 포장재료
KR102126719B1 (ko) 배리어 필름 구조물 및 이의 제조방법
JP6778215B2 (ja) 多層膜
JP7136102B2 (ja) 金属端子用接着性フィルム、金属端子用接着性フィルム付き金属端子、当該金属端子用接着性フィルムを用いた電池、及び電池の製造方法
TW201411176A (zh) 製造阻隔組件之方法
JP2022175134A (ja) 金属端子用接着性フィルム、金属端子用接着性フィルムの製造方法、金属端子用接着性フィルム付き金属端子、金属端子用接着性フィルムを用いた蓄電デバイス、及び蓄電デバイスの製造方法
CN106025104A (zh) 一种聚合物锂离子电池应用多功能型铝塑膜
JPH02220392A (ja) 電場発光モジュール