RU2140780C1 - Композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая антагонист вещества р - Google Patents

Композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая антагонист вещества р Download PDF

Info

Publication number
RU2140780C1
RU2140780C1 RU97110292/14A RU97110292A RU2140780C1 RU 2140780 C1 RU2140780 C1 RU 2140780C1 RU 97110292/14 A RU97110292/14 A RU 97110292/14A RU 97110292 A RU97110292 A RU 97110292A RU 2140780 C1 RU2140780 C1 RU 2140780C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
substance
antagonist
composition according
dye
Prior art date
Application number
RU97110292/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97110292A (ru
Inventor
Де Л шаррьер Оливье (FR)
де Ляшаррьер Оливье
Бретон Лионель (FR)
Бретон Лионель
Луссуарн Женевьев (FR)
Луссуарн Женевьев
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9482703&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2140780(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU97110292A publication Critical patent/RU97110292A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2140780C1 publication Critical patent/RU2140780C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметике и касается косметической композиции для окраски волос. Косметическая композиция для окраски кератиновых волокон содержит по крайней мере один антагонист вещества Р и активное вещество. Антагонист вещества Р может входить в состав композиции для окраски или может содержаться в композиции наносимой до нанесения композиции для окраски. Композиция устраняет раздражающее воздействие красителей. Композицию упаковывают в виде набора. 5 с. и 22 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к композиции, в частности косметической и более конкретно для окраски кератиновых волокон, содержащей по крайней мере один антагонист вещества P для уменьшения или даже устранения вызывающих раздражение воздействий красителей и/или пигментов и/или предшественников красителей, содержащихся в такой композиции. Оно также относится к способу окраски кератиновых волокон.
Существуют главным образом два типа окраски кератиновых волокон: прямое окрашивание, осуществляемое с помощью прямых красителей и/или пигментов, которые представляют собой окрашенные молекулы, придающие волокнам временную окраску, постепенно исчезающую после мытья несколько раз шампунем, и так называемое окислительное окрашивание, осуществляемое с помощью предшественников красителей, фиксирующихся за счет окисления, и окислителя, которое придает волокнам стойкую окраску.
Эти два типа окрашивания требуют нанесения на кератиновые волокна композиций, содержащих в соответствующем для окраски носителе различные прямые красители и/или пигменты и/или предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей в присутствии окислителя.
Эти красители, пигменты и предшественники красителей могут вызвать особенно у некоторых людей раздражения, и это, вызывающее раздражение воздействие, тем более ощущается обрабатываемым субъектом, который имеет чувствительный волосяной покров.
Заявитель обнаружил, что применение антагонистов вещества P может способствовать достижению профилактического и/или лечебного воздействия на раздражение, возникающее вследствие красителей, пигментов и/или предшественников красителей.
Вещество P представляет собой химический полипептидный элемент, вырабатываемый и высвобождаемый нервными окончаниями. Вещество P относится к семейству тахикининов. Оно принимает участие особенно в передаче боли и в заболеваниях центральной нервной системы, таких, как беспокойство, шизофрения, в респираторных и воспалительных заболеваниях, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, в ревматических заболеваниях и в некоторых дерматологических заболеваниях, таких, как экзема.
Вплоть до настоящего момента никто не исследовал применение антагонистов вещества P для предварительного нанесения перед окраской или в сочетании с красителями с целью устранения раздражающего воздействия последних.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является композиция, особенно косметическая, содержащая в косметически приемлемой среде по крайней мере один антагонист вещества P и по крайней мере одно активное вещество с побочным раздражающим эффектом, отличающаяся тем, что активным веществом с раздражающим эффектом является краситель, пигмент и/или предшественник красителя.
Композиция согласно изобретению особенно представляет собой композицию для окраски кератиновых волокон, и в особенности композицию для окраски человеческих волос.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является также композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая в соответствующей для окраски среде краситель, пигмент и/или предшественник красителя с побочным раздражающим эффектом, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно, по крайней мере один антагонист вещества P.
Антагонист вещества P может находиться в композиции по окраски сам по себе или в композиции, наносимой на кератиповые волокна перед нанесением композиции для окраски.
Следовательно, объектом настоящего изобретения также является продукт для окраски кератиновых волокон, включающий первую композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества P, и вторую композицию, содержащую, в соответствующей для окраски среде краситель, пигмент и/или предшественник красителя с побочным раздражающим эффектом, причем обе композиции предназначены для нанесения одной после другой.
Согласно особому варианту осуществления изобретения, первую и вторую композиции упаковывают раздельно в форме набора, хорошо известного специалисту, особенно в фармацевтической области.
Таким образом, еще одним объектом настоящего изобретения является набор для окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, включающий первую композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества P, и вторую композицию, содержащую в соответствующей для окраски среде краситель, пигмент и/или предшественник красителя с побочным раздражающим эффектом, причем обе композиции, предназначенные для нанесения одна после другой, и упакованы раздельно.
Объектом настоящего изобретения является также способ окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества P и по крайней мере краситель, пигмент и/или предшественник красителя с побочным раздражающим эффектом в соответствующей для окраски среде.
Кроме того, объектом настоящего изобретения является способ окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят первую композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества P, затем вторую композицию, содержащую по крайней мере один краситель, пигмент и/или предшественник красителя с раздражающим эффектом в соответствующей для окраски среде.
Вторую композицию наносят на кератиновые волокна спустя некоторое время после нанесения первой композиции, причем этот интервал времени предпочтительно составляет 5-10 минут.
Для того чтобы вещество было признано как антагонист вещества P, оно должно отвечать следующей характеристике:
- оно должно обладать фармакологической активностью, антагонистической по отношению к веществу P, то есть индуцировать последовательный фармакологический ответ, согласно по крайней мере одному из двух следующих тестов:
- вещество-антагонист должно уменьшать экстравазацию плазмы сквозь стенку сосуда, индуктированную капсаицином или за счет нервной стимуляции, распространяющей нервные импульсы по аксону в сторону, противоположную нормальной; или
- вещество-антагонист должно вызывать ингибирование сокращения гладких мышц, возбуждаемых введением вещества P.
Антагонист вещества P, кроме того, может обладать селективным сродством к рецепторам NKI тахикининов.
Антагонист вещества P согласно изобретению может быть функционального или рецепторного типа, то есть ингибировать синтез и/или высвобождение вещества P, или препятствовать его фиксации и/или модулировать его действие. Его можно выбирать среди соединений, известных как антагонисты вещества P, особенно пептидов или непептидного типа азотистых производных, и более конкретно среди таковых, включающих азотсодержащий гетероцикл или атом азота, непосредственно или косвенно связанный с бензольным циклом, солей кобальта и солей элементов группы II А периодической системы элементов. Он может быть также выбран из экстрактов растительного и/или бактериального происхождения.
Так, в изобретении можно использовать, например, в качестве пептида-антагониста вещества P сендид и спандид-II.
Сендид соответствует формуле:
Typ D-Phe Phe D-His Leu Met NH2 ,
в которой:
Tyr означает тирозин;
D-Phe означает D-фенилаланин;
Phe означает фенилаланин;
D-His означает D-гистидин;
Leu означает лейцин;
Met означает метионин.
Спантид-II соответствует формуле:
D-NicLys Pro 3-Pal Pro D-Cl2Phe Asn D-Trp Phe D-Trp Leu Nle NH2,
в которой:
D-NicLys означает никотинат D-лизина;
Pro означает пролин;
3-Pal означает 3-пиридил-аланин;
D-Cl2Phe означает D-дихлорфенилаланин;
Asn означает аспарагин;
D-Trp означает D-триптофан;
Phe означает фенилаланин;
Leu означает лейцин;
Nle означает нор-лейцин.
В изобретении в качестве пептида-антагониста вещества P также можно использовать пептиды, описанные в заявках на патенты США 4472305 и 4839465; европейских заявках на патенты NN 101929, 333174, 336230, 394989, 443132, 498069, 515681, 517589, в международной заявке на патент 92/22569 и заявки на патент Великобритании 2216529.
Антагонисты вещества P непептидного типа, используемые согласно изобретению, представляют собой особенно соединения, включающие атом азота, непосредственно или косвенно связанный с бензольным циклом или содержащийся в гетероцикле.
В качестве гетероциклического соединения согласно изобретению можно использовать соединения, описанные в следующих документах: европейские заявки на патент NN 360390, 429366, 430771, 499313, 514273, 514274, 514275, 514276, 520555, 528495, 532456, 545478, 558156; международные заявки на патент NN 90/05525, 90/05729, 91/18878, 91/18899, 92/12151, 92/15585, 92/17449, 92/20676, 93/00330, 93/00331, 93/01159, 93/01169, 93/01170, 93/06099, 93/09116. В частности, соединением, включающим по крайней мере один азотсодержащий гетероцикл, является производное 2-трициклил-2-амино-этана, производное спиролактама, производное хинуклидина, азациклическое производное, производное аминопирролидина, производное пиперидина, аминоазагетероцикл или производное изоиндола.
В качестве соединений, включающих атом азота, прямо или косвенно связанный с бензольным ядром, можно назвать соединения, описанные в европейской заявке на патент 522806 и в международной заявке на патент 93/01165.
Соли элементов группы II А периодической системы элементов, используемые согласно изобретению, могут представлять собой соли бериллия или щелочноземельного металла, особенно стронция, магния. Предпочтительно этой солью является соль стронция.
Экстрактами бактериального происхождения, используемыми согласно изобретению, могут быть экстракты по крайней мере из одной феламентозной, нефотосинтетической бактерии.
В качестве экстракта растительного происхождения, используемого согласно изобретению, можно, в частности, назвать таковые, происходящие от Iris germanica. Iris florentina, Iris pallida, Crocus versicolor, Romulea bulbucodium или Gladiolus communis. Согласно изобретению преимущественно используют растительный экстракт, происходящий от касатиковых и предпочтительно от растительного материала Iris pallida. Для получения экстракта, содержащегося в композиции согласно изобретению, может быть использован любой способ экстракции, известный специалисту. В частности, можно назвать спиртовые экстракты, особенно этанольные, или водно-спиртовые. Также можно использовать экстракт, полученный по способу, описанному в заявке на патент Франции N 95-02379, поданной на имя заявителя.
В композициях согласно изобретению антагонист вещества P предпочтительно используют в количестве, доходящим до 0.000001-30% мас., в расчете на общую массу композиции, и в особенности в количестве от 0.0001 до 10% мас., в расчете на общую массу композиции.
Антагонист вещества P по существу оказывает влияние на красители, обладающие раздражающим воздействием, особенно фиксирующиеся за счет окисления красители, причем в композиции согласно изобретению, кроме того, содержатся не вызывающие раздражения красители для возможности достижения желательных оттенков.
Прямые красители, используемые согласно изобретению, выбирают среди прямых красителей, классически применяемых для прямого окрашивания кератиновых волокон. Из них можно назвать в качестве примера нитропроизводные бензольного ряда, азокрасители, антрахиноновые красители, индамины, индоанилины и индофенолы; кислые красители, такие, как указанные в Color Index, 3-е издание; природные красители, такие, как лаусон (2-окси-1,4-нафтохинон). Эти прямые красители могут содержать сульфогруппы или катионные группы для улучшения их растворимости в применяемой для окраски среде.
Используемые согласно изобретению пигменты могут быть выбраны среди минеральных или органических пигментов, которые обычно применяют в косметике.
Из минеральных пигментов в качестве примера можно назвать диоксид титана (рутил или анастаз), возможно поверхностно обработанный и систематизированный в Color Index под обозначением C1 77891; черный, желтый, красный и коричневый оксиды железа, систематизированные под обозначениями C1 77499, 77492, 77491; марганцевый фиолетовый (C1 77742); ультрамариновый синий (C1 77007); гидратированный оксид хрома (C1 77289); содержащий трехвалентное железо синий (C1 77510).
Из органических пигментов в качестве примера можно назвать пигмент желтый-3, особенно выпускаемый в продажу под торговым названием Jaune Covanor W 1603 фирмой Wackherr (C1 11710); D и C красный N19 (C1 45170); D и C красный N9 (C1 15585); D и C красный N21 (C1 45380); D и C оранжевый N4 (C1 15510); D и C оранжевый N5 (C1 45370); D и C красный N27 (C1 45410); D и C красный N13 (C1 15630); D и C красный N7 (C1 15850-1); D и C красный N6 (C1 15850-2); D и C желтый N5 (C1 19140); D и C красный N36 (C1 12085); D и C оранжевый N10 (C1 45425); D и C желтый N6 (C1 15985); D и C красный N30 (C1 73360); D и C красный N3 (C1 45430); сажа (C1 77266); и лаки на основе кошениль-кармина (C1 75470).
Также можно использовать придающие перламутровый блеск пигменты, которые, в частности, могут быть выбраны среди белых, придающих перламутровый блеск пигментов, таких, как покрытая оксидом титана слюда, оксид висмута; окрашенные, придающие перламутровый блеск пигменты, такие, как титановая слюда с оксидами железа, титановая слюда с синим, содержащим трехвалентное железо, или оксидом хрома, титановая слюда с органическим пигментом вышеуказанного типа так же, как и на основе оксихлорида висмута.
Предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей, используемые согласно изобретению в композициях, предназначенных для окислительной окраски, сами по себе известны. Более конкретно можно сослаться на ZVIAK, "Sciences des tratements capillaires", 1988, страницы 235-287. Речь идет преимущественно о диаминах или аминофенолах, включающих функциональный аминогруппы или гидроксильные группы в пара- или орто-положении. Эти предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей, называемые еще "окисляющиеся основания", представляют собой бесцветные или слегка окрашенные соединения, которые, смешанные один раз с окислителями в момент употребления, могут за счет процесса окислительной конденсации приводить к окрашенным и окрашивающим соединениям.
Также известно, что можно изменять достигаемые с помощью этих окисляющихся оснований оттенки путем их ассоциации с агентами сочетания или модификаторами крашения, выбираемыми особенно среди ароматических метадиаминов, метааминофенолов и метадифенолов.
Композиции для окраски также могут содержать индольные предшественники, генерирующие пигменты меланинового типа под действием окислителя. Эти индольные предшественники в зависимости от случая могут представлять собой окисляющееся основание или агент сочетания. Эти индольные предшественники преимущественно описываются в заявках на патент Франции NN 2 593 061, 2 593 062, 2 595 245, 2 606 636, 2 636 237; и европейских заявках на патент NN 425 345, 424 261. Предпочтительные индольные предшественники выбирают среди 5,6-дигидроксииндола и его производных и 6- и 7-моногидроксииндолов.
Соответствующая для окраски среда (или носитель) композиции представляет собой обычно водную среду, образованную водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем, используемым для солюбилизации соединений, которые в недостаточной степени растворимы в воде.
Из этих растворителей в качестве примера можно назвать низшие спирты с 1-4 атомами углерода, такие, как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и простые эфиры гликолей, как 2- бутоксиэтанол, пропиленгликоль, простой монометиловый эфир пропиленгликоля, простой моноэтиловый эфир и простой монометиловый эфир диэтиленгликоля; так же, как ароматические спирты, как бензиловый спирт или феноксиэтанол; аналогичные продукты и их смеси.
Когда используют растворители, то они предпочтительно составляют 1-50% мас. , в расчете на общую массу композиции для окраски, и более предпочтительно 5-30% мас.
Антагонист вещества P, кроме того, позволяет уменьшать раздражающее действие некоторых из этих растворителей.
Композиции для окраски согласно изобретению также могут содержать различные добавки, обычно используемые в композициях для окраски волос, такие, как поверхностно-активные анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные агенты или их смеси; анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные полимеры и их смеси; неорганические или органические сгустители; антиоксиданты; агенты пенетрации; комплексообразующие агенты; отдушки, буферы, диспергаторы, кондиционирующие агенты, пленкообразующие агенты, консерванты, придающие непрозрачность агенты, солнечные фильтры.
pH-Значение наносимой на волосы композиции предпочтительно составляет от 3 до 11. Его доводят до желательной величины с помощью подщелачивающих агентов, обычно используемых при окраске кератиновых волокон, таких, как аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие, как, например, моно-, ди- и триэтаноламины, так же как их производные, гидроксиды натрия или калия; или с помощью обычных подкисляющих агентов, таких, как неорганические или органические кислоты, как, например, соляная, винная, лимонная, молочная и ортофосфорная кислоты.
Композиции для окраски согласно изобретению могут находиться в различных формах, таких, как форма жидкостей, кремов, гелей или в любой другой соответствующей форме для реализации окраски кератиновых волокон, и особенно человеческих волос.
Когда композиции для окраски используют для окислительного окрашивания, то их в момент употребления смешивают с композицией, содержащей в соответствующей окраске среде по крайней мере один окислитель.
Окислитель выбирают среди окислителей, обычно используемых для окислительного окрашивания, и предпочтительно среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких, как пербораты и персульфаты. Особенно предпочтителен пероксид водорода.
pH-Значение окисляющей композиции является таким, чтобы после смешения с композицией для окраски pH-значение результирующей композиции, наносимой на кератиновые волокна, предпочтительно составляло величину от 3 до 11. Это pH-значение доводят до желательной величины с помощью подкисляющих или возможно подщелачивающих агентов, хорошо известных из уровня техники, таких, как описанные выше.
Смесь, состоящую из композиции для окраски и окисляющей композиции, затем наносят на кератиновые волокна в таких же условиях, что и указанные выше.
Количества различных составляющих композиций согласно изобретению являются такими, которые обычно используют в рассматриваемых областях.
Нижеследующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения, не ограничивая его объема.
ПРИМЕР 1. Композиция для окраски путем окисления;
Парафенилендиамин - 0,4 г
4-Гидроксииндол - 0,1 г
Резорцин (дополнительный агент сочетания) - 0,3 г
Хлорид стронция - 5 г
Олеиновый спирт, полиглицеринированный двумя молями глицерина - 4 г
Олеиновый спирт, полиглицеринированный четырьмя молями глицерина; 78% действующих начал (Д.Н.) - 5,69 г Д.Н.
Олеиновая кислота - 3 г
Амид олеиновой кислоты двумя молями этиленоксида, выпускаемый в продажу фирмой AKZO под торговым названием ETHOMEEN 012 - 7 г
Натриевая соль диэтиламинопропил-лауриламиносукцинамата; 55 % Д.Н. - 3 г
Олеиновый спирт - 5 г
Диэтаноламид олеиновой кислоты - 12 г
Пропиленгликоль - 3,5 г
Этанол - 7 г
Дипропиленгликоль - 0,5 г
Простой монометиловый эфир пропиленгликоля - 9 г
Метабисульфит натрия в виде водного раствора; 35% Д.Н. - 0,455 г Д.Н.
Ацетат аммония - 0,8 г
Антиоксидант, комплексообразователь - достаточное количество
Духи, консервант - достаточное количество
Аммиак с 20% NH3 - 10 г
Вода до общего количества - 100 г
В момент употребления полученную композицию смешивают с равным количеством композиции, образованной раствором с 6 % мас. (20 объемов) пероксида водорода.
ПРИМЕР 2. Готовят такую же композицию, что и в примере 1, заменяя 5 г хлорида стронция на 0.05 г спантида-II.
ПРИМЕР 3. Готовят такую же композицию, что и в примере 1, заменяя 5 г хлорида стронция на 5 г экстракта Iris pallida, полученного следующим образом:
Недифференцированные клетки Iris pallida, культивированные ин витро в аксенных (не содержащих никаких бактерий) условиях, после культивирования в колбе Эрленмейера или в ферментере извлекают путем отфильтровывания через сито 50 мкм. К 55 г таким образом полученного свежего материала добавляют 27.5 мл деминерализованной волы. Смесь гомогенизируют в Turax со скоростью 24000 оборотов в минуту в течение 1 минуты при 4oC (баня со льдом). Гомогенат центрифугируют при 4oC. Супернатант отфильтровывают путем стерилизующей фильтрации через фильтр 0.22 мкм. Таким образом полученный экстракт хранят при 4oC. Он содержит около 15 г сухого вещества на литр.
ПРИМЕР 4. Набор для окраски.
Первая композиция: лосьон для нанесения до окраски
Хлорид стронция - 7 г
Этанол - 10 г
Вода до общего количества - 100 г
Вторая композиция: композиция для окраски
Парафенилендиамин - 0.4 г
4-Гидроксииндол - 0,1 г
Резорцин (дополнительный агент сочетания) - 0.3 г
Олеиновый спирт, полиглицеринированный двумя молями глицерина - 4 г
Олеиновый спирт, полиглицеринированный четырьмя молями глицерина; 78% действующих начал (Д.Н.) - 5,69 г Д.Н.
Олеиновая кислота - 3 г
Амид олеиновой кислоты с двумя молями этиленоксида, выпускаемый в продажу фирмой AKZO под торговым названием ETHOMEEN 012 - 7 г
Натриевая соль диэтиламинопропиллауриламиносукиинамата; 55% Д.Н. - 3 г Д.Н.
Олеиновый спирт - 5 г
Диэтаноламид олеиловой кислоты - 12 г
Пропиленгликоль - 3,5 г
Этанол - 7 г
Дипропиленгликоль - 0.5 г
Простой монометиловый эфир пропиленгликоля - 9 г
Метабисульфит натрия в виде водного раствора; 35% Д.Н. - 0,455 г Д.Н.
Ацетат аммония - 0.8 г
Антиоксидант, комплексообразователь - достаточное количество
Духи, консервант - достаточное количество
Аммиак с 20% NH3 - 10 г
Вода до общего количества - 100 г
Сначала на волосы наносят первую композицию, затем спустя промежуток времени 5 минут наносят композицию для окраски.

Claims (27)

1. Композиция, в частности косметическая, содержащая в косметически приемлемой среде по крайней мере один антагонист вещества Р и по крайней мере одно активное вещество с побочным, вызывающим раздражение эффектом, отличающаяся тем, что активным веществом с побочным, вызывающим раздражение эффектом, является краситель, пигмент и/или предшественник красителя.
2. Композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая в соответствующей для окраски среде по крайней мере один краситель, пигмент и/или предшественник красителя со вторичным раздражающим эффектом, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один антагонист вещества Р.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что антагонист вещества Р выбирают среди пептидов, соединений, включающих по крайней мере один азотсодержащий гетероцикл, солей кобальта и солей элементов группы II А Периодической системы элементов, экстрактов растительного происхождения, экстрактов бактериального происхождения.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что пептидом является сендид или спантид-II.
5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что соединением, включающим по крайней мере один азотсодержащий гетероцикл, является производное 2-трициклил-2-аминоэтана, производное спиролактама, производное хинуклидина, азациклическое производное, производное аминопирролидина, производное пиперидина, аминоазагетероцикл, производное изоиндола.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что соль элемента группы II А Периодической системы элементов выбирают среди хлоридов, карбонатов, боратов, нитратов, ацетатов, гидроксидов, сульфатов, солей плодовых кислот и солей аминокислот бария, кальция, магния, стронция и/или бериллия.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что солью является соль стронция.
8. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что экстрактом растительного происхождения является экстракт касатиковых.
9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что антагонист вещества Р используют в количестве 0,000001 - 30 мас.% в расчете на общую массу композиции.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что антагонист вещества Р используют в количестве 0,0001 - 10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что краситель выбирают среди прямых красителей.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что прямой краситель выбирают среди нитропроизводных бензольного ряда, азокрасителей, антрахиноновых красителей, индаминов, индоанилинов, индофенолов, кислых красителей, природных красителей.
13. Композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что пигмент выбирают среди минеральных, органических или придающих перламутровый блеск пигментов.
14. Композиция по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что предшественник красителя выбирают среди диаминов и аминофенолов, включающих функциональные аминогруппы и гидроксильные группы в паро- или орто-положении.
15. Композиция по любому из пп. 1-14, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и дополнительно содержит по крайней мере один агент сочетания, выбираемый среди ароматических метадиаминов, метааминофенолов и метадифенолов.
16. Композиция по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и содержит по крайней мере один индольный предшественник.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что индольный предшественник выбирают среди 5,6-дигидроксииндола и его производных, и 6- и 7-моногидроксииндолов.
18. Композиция по любому из пп. 1-17, отличающаяся тем, что средой является водная среда, состоящая из воды и смеси воды с органическим растворителем.
19. Композиция по любому из пп. 1-18, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере одну добавку, выбираемую среди поверхностно-активных агентов, полимеров, сгустителей, антиоксидантов, агентов пенетрации, комплексообразователей, отдушек, буферов, диспергаторов, кондиционирующих агентов, пленкообразующих агентов, консервантов, придающих непрозрачность агентов, солнечных фильтров.
20. Набор для окраски кератиновых волокон, включающий первую композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества Р, и вторую композицию, содержащую в соответствующей для окраски среде краситель, пигмент и/или предшественник красителя со вторичным раздражающим эффектом, причем обе композиции предназначены для нанесения одна после другой и упакованы раздельно.
21. Набор по п. 20, отличающийся тем, что антагонистом вещества Р является соль стронция.
22. Способ окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества Р и по крайней мере один краситель, пигмент и/или предшественник красителя со вторичным раздражающим эффектом в соответствующей для окраски среде.
23. Способ окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят первую композицию, содержащую по крайней мере один антагонист вещества Р, затем вторую композицию, содержащую по крайней мере один краситель, пигмент и/или предшественник красителя со вторичным раздражающим эффектом в соответствующей для окраски среде.
24. Способ по п.22 или 23, отличающийся тем, что композицию для окраски смешивают с окисляющей композицией перед нанесением на кератиновые волокна.
25. Способ по любому из пп.22-24, отличающийся тем, что антагонист вещества Р выбирают среди пептидов и соединений, включающих по крайней мере один азотсодержащий гетероцикл, солей кобальта и солей элементов группы II А Периодической системы элементов, экстрактов растительного происхождения, экстрактов бактериального происхождения.
26. Способ по любому из пп.22-25, отличающийся тем, что антагонистом вещества Р является соль стронция.
27. Способ по любому из пп.22-25, отличающийся тем, что антагонистом вещества Р является экстракт касатиковых.
RU97110292/14A 1995-09-19 1996-08-23 Композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая антагонист вещества р RU2140780C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9510979 1995-09-19
FR9510979A FR2738741B1 (fr) 1995-09-19 1995-09-19 Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p
PCT/FR1996/001316 WO1997010797A1 (fr) 1995-09-19 1996-08-23 Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97110292A RU97110292A (ru) 1999-05-27
RU2140780C1 true RU2140780C1 (ru) 1999-11-10

Family

ID=9482703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97110292/14A RU2140780C1 (ru) 1995-09-19 1996-08-23 Композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая антагонист вещества р

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5858024A (ru)
EP (1) EP0764435B1 (ru)
JP (1) JP3025446B2 (ru)
AR (1) AR004685A1 (ru)
CA (1) CA2185933A1 (ru)
DE (1) DE69600912T2 (ru)
ES (1) ES2126989T3 (ru)
FR (1) FR2738741B1 (ru)
PL (1) PL320165A1 (ru)
RU (1) RU2140780C1 (ru)
WO (1) WO1997010797A1 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6203803B1 (en) 1994-12-14 2001-03-20 Societe L'oreal S.A. Use of a substance P antagonist in a cosmetic composition, and the composition thus obtained
PL186769B1 (pl) * 1995-09-07 2004-02-27 Oreal Zastosowanie wyciągu z Iridaceae i kompozycja zawierająca taki wyciąg
FR2768621B1 (fr) * 1997-09-22 2000-04-07 Oreal Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal de la famille des rosacees
CA2335959C (en) 1998-06-23 2008-12-16 Horst Hoffkes Colorants
US6620850B2 (en) * 2001-09-19 2003-09-16 University Of Florida Materials and methods for treatment of neurological disorders involving overactivation of glutamatergic ionotropic receptors
US6733542B1 (en) 2001-09-21 2004-05-11 Terri J. Fort Method for darkening black clothing
CA2492225A1 (en) * 2002-07-18 2004-01-29 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of obesity
GB0224909D0 (en) * 2002-10-25 2002-12-04 Norgine Europe Bv Colon cleansing compositions
AU2003296310A1 (en) * 2002-12-06 2004-06-30 University Of South Florida Histone deacetylase inhibitor enhancement of trail-induced apoptosis
US7943632B2 (en) * 2003-03-17 2011-05-17 Neurohealing Pharmaceuticals, Inc. High potency dopaminergic treatment of neurological impairment associated with brain injury
WO2005073409A2 (en) * 2004-01-26 2005-08-11 Applera Corporation Methods, compositions, and kits for amplifying and sequencing polynucleotides
US8101587B2 (en) * 2004-08-12 2012-01-24 Everett Laboratories, Inc. Kits for nutrition supplementation
US20090176864A1 (en) * 2004-11-24 2009-07-09 Hill's Pet Nutrition, Inc. Methods For Improving Hepatic and Immune Function In An Animal
CN104055764A (zh) * 2004-11-24 2014-09-24 希尔氏宠物营养品公司 改进动物异生素物质肝清除率的方法
CN101119748A (zh) * 2004-12-13 2008-02-06 第一三共株式会社 用于治疗糖尿病的药物组合物
WO2006074089A2 (en) * 2004-12-30 2006-07-13 Hill's Pet Nutrition, Inc. Methods for enhancing the quality of life of a senior animal
US8252742B2 (en) * 2004-12-30 2012-08-28 Hill's Pet Nutrition, Inc. Methods for enhancing the quality of life of a senior animal
US20060286049A1 (en) * 2005-02-28 2006-12-21 Chrystel Grethen-Pourille Cosmetic composition comprising a tribochromic compound, process using this composition and uses
US20070000070A1 (en) * 2005-06-30 2007-01-04 Vena Lou Ann C Method and kit for applying lowlights to hair
CN101287460B (zh) 2005-08-17 2012-04-25 希尔氏宠物营养品公司 预防和治疗肾病的组合物
AU2006283040B2 (en) * 2005-08-22 2011-08-25 The Johns Hopkins University Hedgehog pathway antagonists to treat disease
EP2355829B1 (en) * 2008-12-12 2014-12-31 Poxel S.A.S. Combination of insulin with triazine derivatives and its use for treating diabetes
WO2010130758A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh New combination therapy in treatment of cancer and fibrotic diseases
WO2012097371A2 (en) * 2011-01-14 2012-07-19 The Regents Of The University Of California Chemical inhibitors of cholesterol biosynthesis and venous angiogenesis
ES2395801B1 (es) * 2011-06-23 2014-06-06 María Carmen PARDINA PALLEJÀ "pentoxifilina por vía transvaginal para el tratamiento de la infertilidad"
US9801885B2 (en) 2011-06-23 2017-10-31 Prokrea Bcn, S.L. Transvaginal phosphodiesterase inhibitors for infertility treatment
EA201491875A1 (ru) * 2012-04-17 2015-04-30 Пурдью Фарма Л.П. Системы и способы лечения индуцированного опиоидами побочного фармакодинамического ответа
TWI472324B (zh) 2013-05-14 2015-02-11 應用二甲雙胍與丁酸鈉於ｋｒａｓ基因突變癌症治療之用途、醫藥組合物與醫藥套組

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2978E (fr) * 1904-07-29 Carl Adolf Brackelsberg Bandage de roue composé de pièces assemblées par des articulations
US3960476A (en) * 1970-03-03 1976-06-01 Giuliana Ghilardi Lyophilized and spray dried dyes
US3861868A (en) * 1971-03-30 1975-01-21 Procter & Gamble Dyeing human hair with oxidation dyes and arginine or a protamine protein
LU65373A1 (ru) * 1972-05-17 1973-11-23
US3888976A (en) * 1972-09-21 1975-06-10 William P Mlkvy Zinc and strontium ion containing effervescent mouthwash tablet
US3772431A (en) * 1972-09-21 1973-11-13 W Mlkvy Effervescent mouthwash tablet
FR2431860A1 (fr) * 1978-07-27 1980-02-22 Oreal Lyophilisats de melanges reactionnels en milieu anaerobie de polhydroxybenzenes et de precurseurs de colorants par oxydation de type para, leur procede de preparation et leur utilisation dans des compositions tinctoriales pour cheveux
LU83173A1 (fr) * 1981-02-27 1981-06-05 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant une poudre resultant de la pulverisation d'au moins une plante et un agent de cohesion
US5447538A (en) * 1981-02-27 1995-09-05 L'oreal Composition for dyeing hair comprising in admixture a non-exhausted vegetable powder, a direct dye and a solid diluent
JPS5835177A (ja) * 1981-08-26 1983-03-01 Dainippon Pharmaceut Co Ltd ２−環状アミノ−２−（１，２−ベンズイソキサゾ−ル−３−イル）酢酸エステル類並びにその酸付加塩類および第４級アンモニウム塩類
WO1983001252A1 (en) * 1981-10-09 1983-04-14 Hakanson, Rolf A drug based on a substance p antagonist
LU83949A1 (fr) * 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
DE3338957A1 (de) * 1983-10-27 1985-05-15 Keyhan Dipl.-Ing. 6908 Wiesloch Ghawami Enthaarungsmittel
LU85067A1 (fr) * 1983-10-28 1985-06-19 Oreal Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
LU85549A1 (fr) * 1984-09-21 1986-04-03 Oreal Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane
IT1214611B (it) * 1985-05-22 1990-01-18 Schiena Ricerche Composti per uso cosmetico dermatologico e relative composizioni.
US4837026A (en) * 1985-10-03 1989-06-06 Rajakhyaksha Vithal J Transdermal and systemic preparation and method
ATE69954T1 (de) * 1985-10-08 1991-12-15 Psori Med Ag Salzmischung zur behandlung der schuppenflechte (psoriasis) und anderer hautkrankheiten.
LU86422A1 (fr) * 1986-05-07 1987-12-16 Oreal Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre
US4986981A (en) * 1986-07-07 1991-01-22 Den Mat Corporation Toothpaste having low abrasion
LU86521A1 (fr) * 1986-07-18 1988-02-02 Oreal Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques
DE3628398C2 (de) * 1986-08-21 1994-04-21 Goldwell Ag Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels
DE3628397C2 (de) * 1986-08-21 1994-06-09 Goldwell Ag Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels
US5091171B2 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
JPH01249713A (ja) * 1988-03-30 1989-10-05 Sansho Seiyaku Co Ltd 毛髪染色剤
US4980154A (en) * 1988-06-23 1990-12-25 Norman Gordon Tooth and gum dentifrice composition and method of making same
JP2726272B2 (ja) * 1988-08-10 1998-03-11 ホーユー株式会社 染毛剤組成物
DE3929411A1 (de) * 1988-09-22 1990-03-29 Siegfried Natterer Pharmazeutische zubereitung sowie verfahren zu ihrer herstellung
CA2014201A1 (en) * 1989-04-26 1990-10-26 Albemarle Corporation Solid non-hygroscopic trialkylamine oxides
US5202130A (en) * 1989-08-31 1993-04-13 The Johns Hopkins University Suppression of eczematous dermatitis by calcium transport inhibition
ATE94399T1 (de) * 1990-01-29 1993-10-15 Wogepharm Gmbh Verfahren zur herstellung von mitteln zur therapie von hauterkrankungen.
DE4005008C2 (de) * 1990-02-19 1995-01-05 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer flüssigen Farbträgermasse und einer emulsionsförmigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
FR2662607B1 (fr) * 1990-05-30 1992-08-28 Oreal Composition destinee a etre utilisee pour freiner la chute des cheveux et pour induire et stimuler leur croissance, contenant des derives d'alkyl-2 amino-4 (ou dialkyl-2-4) pyrimidine oxyde-3 .
JP2876247B2 (ja) * 1990-07-10 1999-03-31 山発産業株式会社 染毛料
DD297062A5 (de) * 1990-08-23 1992-01-02 Tks Optimum Gmbh,Dd Verfahren zur herstellung eines neuartigen topischen dermatikums mit antientzuendlicher wirkung
EP0593557B1 (en) * 1991-07-05 1996-01-31 MERCK SHARP & DOHME LTD. Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
US5610183A (en) * 1991-07-10 1997-03-11 Merck, Sharp & Dohme Ltd. Phenylglycine derivatives pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
JP3499573B2 (ja) * 1991-07-24 2004-02-23 三洋化成工業株式会社 染毛剤
JPH075454B2 (ja) * 1991-08-31 1995-01-25 三洋化成工業株式会社 染毛剤
GB9201179D0 (en) * 1992-01-21 1992-03-11 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE4208297A1 (de) * 1992-03-16 1993-09-23 Henkel Kgaa Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse
US5569662A (en) * 1992-03-23 1996-10-29 Pfizer Inc. Quinuclidine derivatives as substance P antagonists
JPH05339240A (ja) * 1992-06-04 1993-12-21 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd テトラヒドロイソキノリンアミド誘導体
DE4227203C2 (de) * 1992-08-17 1994-03-24 Kao Corp Gmbh Mittel und Verfahren zur Haarbehandlung
JP3375665B2 (ja) * 1992-08-26 2003-02-10 旭硝子株式会社 タキキニンアンタゴニスト
GB9222486D0 (en) * 1992-10-26 1992-12-09 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
JPH06145032A (ja) * 1992-11-09 1994-05-24 Lion Corp 粉末状染毛剤
JPH06227955A (ja) * 1992-12-08 1994-08-16 Kanebo Ltd 染毛剤又は化粧料及び前処理剤並びに染毛方法
CA2114968A1 (en) * 1993-02-25 1994-08-26 John Wille Transdermal treatment with mast cell degranulating agents for drug-induced hypersensitivity
US5368610A (en) * 1993-04-20 1994-11-29 Clairol Incorporated Use of metal salts and chelates together with chlorites as oxidants in hair coloring
FR2719474B1 (fr) * 1994-05-05 1996-05-31 Oreal Utilisation d'un antagoniste de substance P dans une composition cosmétique et composition obtenue.
US5474578A (en) * 1994-10-03 1995-12-12 Clairol, Inc. Erasable hair dyeing process
FR2728258A1 (fr) * 1994-12-19 1996-06-21 Oreal Utilisation d'un derive de l'ethylene diamine dans une composition cosmetique ou dermatologique et composition contenant notamment un produit a effet secondaire irritant
US5716625A (en) * 1994-12-21 1998-02-10 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
US5520707A (en) * 1995-08-07 1996-05-28 Clairol, Inc. Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain

Also Published As

Publication number Publication date
DE69600912T2 (de) 1999-04-01
DE69600912D1 (de) 1998-12-10
FR2738741A1 (fr) 1997-03-21
JPH09110658A (ja) 1997-04-28
AR004685A1 (es) 1999-03-10
JP3025446B2 (ja) 2000-03-27
FR2738741B1 (fr) 1997-12-05
PL320165A1 (en) 1997-09-15
WO1997010797A1 (fr) 1997-03-27
CA2185933A1 (fr) 1997-03-20
US5858024A (en) 1999-01-12
ES2126989T3 (es) 1999-04-01
EP0764435A1 (fr) 1997-03-26
EP0764435B1 (fr) 1998-11-04
MX9703094A (es) 1997-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2140780C1 (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая антагонист вещества р
EP2198843B1 (fr) Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif
EP2198838B1 (fr) Procédé et dispositif d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation des fibres kératiniques en présence d'une composition aqueuse riche en corps gras
EP2198831B1 (fr) Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié
EP2198832B1 (fr) Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif
US4883656A (en) Composition and method for the oxidative dyeing of hair
HU213173B (en) Compositions based on paraphenylenedamine, metaphenylenediamine and a benzimidazole derivative, which are usable to dyeing fibres containing keratine, process for preparing ready for use dye compositions and dyeing method using the composition
CN105662907A (zh) 包括脂肪物质和特殊氧化乙烯表面活性剂的组合物，使用它的染色或色泽变淡方法或用于该方法的设备
FR2940079A1 (fr) Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
RU97110292A (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, содержащая антагонист вещества р.
EP2198834B1 (fr) Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et un mélange monoéthanolamine / acide amine basique et dispositif approprié
BRPI0804854A2 (pt) composição tintorial para fibras queratinicas, processo de tintura de oxidação das fibras queratinicas, dispositivo com vários compartimentos, e, utilização da composição
EP2198833A1 (fr) Procede de coloration ou d'eclaircissement en presence d'une base inorganique et dispositif
FR2940054A1 (fr) Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique et d'une base minerale et dispositif approprie
JPH0789831A (ja) ケラチン繊維用染色組成物
FR2940083A1 (fr) Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une composition aqueuse riche en corps gras et dispositif
CN110035739B (zh) 包含12-羟基硬脂酸、有机胺和染料的染料组合物
FR2940056A1 (fr) Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'un sel d'amine organique et dispositif approprie.
FR2940060A1 (fr) Procede de coloration de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif approprie.
FR3037239A1 (fr) Procede de coloration capillaire mettant en œuvre un sel de titane, un colorant d'oxydation et un rincage intermediaire
MXPA97003094A (es) Composicion para la tincion de fibras queratinicas, que contiene un antagonista de la substancia p
JPH08208449A (ja) 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法
FR2961397A1 (fr) Procede d'eclaircissement ou de coloration en presence de (bi)carbonate d'ammonium et d'une base organique, dispositif
FR2940082A1 (fr) Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une base inorganique et dispositif
EP0971681B1 (de) Mittel und verfahren zum färben und tönen keratinischer fasern

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040824