RU2140406C1 - Способ изготовления изделия, содержащего субоксид титана - Google Patents
Способ изготовления изделия, содержащего субоксид титана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2140406C1 RU2140406C1 RU96108827A RU96108827A RU2140406C1 RU 2140406 C1 RU2140406 C1 RU 2140406C1 RU 96108827 A RU96108827 A RU 96108827A RU 96108827 A RU96108827 A RU 96108827A RU 2140406 C1 RU2140406 C1 RU 2140406C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- powder
- preform
- product
- binder
- heat treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/04—Oxides; Hydroxides
- C01G23/043—Titanium sub-oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/46—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/64—Burning or sintering processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/10—Solid density
Abstract
Изобретение относится к получению изделий, включающих субоксиды фазы Магнели формулы TiOx, где х = 1,55 - 1,95. Способ включает связывание порошка субоксида титана в форму изделия и проведение термообработки при 1100 1200°С и 20685 - 34475 Па в течение 3 - 6 ч. Изделие является стойким к коррозии и не проявляет капиллярного затекания при использовании. 9 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к получению изделий, включающих субоксиды титана, в частности оксиды фазы Магнели с формулой TiOx, где x = 1.55 - 1.95.
В патенте EP-A-047595 (C 25 B 11/10, 17.03.82) описан способ изготовления изделия, содержащего субоксид титана, причем данный способ включает приготовление субоксида из диоксида титана путем восстановления в водороде или углероде, связывание субоксида в форму изделия и термообработку связанной формы.
Изделия из таких субоксидов можно использовать в качестве электродов в электрохимических процессах и для разнообразных промышленных целей. Например, изделия можно использовать в электродиализе в качестве устройств для извлечения металлов, а также как самоочищающиеся устройства для электролитического хлорирования. Есть тенденция к тому, что эти изделия являются пористыми и поэтому может возникнуть проблема капиллярного затекания электролита на переход керамика - металл в месте соединения. Мы открыли, как изготовить изделия из субоксидов, которые отличаются уникальной комбинацией стойкости к химической коррозии и непористости или отсутствия пор в такой степени, что избегается проблема капиллярного затекания. Данное изобретение основано на открытии, что данная комбинация свойства может быть достигнута путем регулирования параметров термообработки.
По одному аспекту изобретения предлагается способ достижения указанной цели, который включает связывание порошка фазы Магнели в форму изделия и проведение термообработки связанной формы и отличается тем, что термообработку осуществляют в условиях от примерно 1100oC до примерно 1200oC и при давлении от примерно 20685 Па до примерно 34475 Па в течение от примерно 3 часов до примерно 6 часов, посредством чего термообработанное изделие является существенно стойким к коррозии и не проявляет капиллярного затекания при использовании.
По более конкретному аспекту настоящего изобретения предлагается способ изготовления изделия, являющегося существенно стойким к коррозии, не проявляющего капиллярного затекания и содержащего субоксид титана, причем способ включает стадии: смешения порошка фазы Магнели и его связующего для образования заготовки, удаления связующего и проведения термообработки заготовки; и отличается тем, что осуществляют регулирование температуры, давления и времени, как было определено выше, посредством чего термообработанное изделие является существенно стойким к коррозии и не проявляет капиллярного затекания при применении.
На основе исследований мы предполагаем, что давление и температура зависят друг от друга обратным образом. Предпочтительно работать при максимальных давлениях, возможных при доступном оборудовании, таких как от примерно 20685 Па до примерно 34475 Па, в зависимости от размера заготовки и механических возможностей пресса. Это позволяет свести к минимуму времена прессования. При данных давлениях выгодно использовать температуры в диапазоне от примерно 1100 до примерно 1150oC и прессование можно завершить в течение одного рабочего дня.
Температуры для термообработки не должны превышать примерно 1200oC. Хотя ожидается, что более высокие температуры могут уменьшить необходимые времена прессования без чрезмерных вредных воздействий, мы обнаружили, что более высокие температуры делают продукт восприимчивым к коррозии.
В одном общем предпочтительном способе по изобретению вначале из двуокиси титана получают относительно пористый порошкообразный субоксид титана фазы Магнели, используя восстановление водородом или углеродом, например, как описано в патентах США 4422917 (кл. C 23 F 13/00, 27.12.1983) и 5173215 (кл. H 01 B 1/06), которые включены как ссылки. Порошок предпочтительно имеет средний диаметр между примерно 1 и 80 мкм, более предпочтительно - между 1 и 15 мкм. Порошок соединяют со связующим с малым осадком, например с полимерным связующим, таким как метилцеллюлоза или материалы на основе полиэфира в растворителе для него, и придают ему форму, например путем отливания или наложения в заготовку, такую как плоский лист или полоса ленты. Для того, чтобы гарантировать полное уплотнение материала во время обработки, предпочтительно использовать более тонкие заготовки, например толщиной от 1 до 2 мм. После этого заготовку выдерживают при примерно 300oC под слегка повышенным давлением в течение времени, достаточного для удаления связующего. После этого промежуточный продукт, не содержащий связующее, подвергают термообработке.
С этой целью ленту накладывают на углеродные пластины надлежащей толщины в одноосном прессе, таком как пресс, изготовленный KCE Sondermaschinen от Rodental Germany. Затем ее одноосно прессуют до 20685 Па - 24132 Па при температуре менее 1200oC, а предпочтительно - при примерно 1150oC, в инертной атмосфере. Ее выдерживают при данной температуре в течение 6 ч и затем медленно охлаждают.
Согласно другому способу по изобретению заготовки из пористого Магнели, такие как пластины, вначале герметизируют (или закрывают поверхностные поры), а затем подвергают горячему изостатичному прессованию в автоклаве высокого давления. В патенте США 3639132 (кл. C 04 B 33/00, 01/02/1972) говорится о горячем прессовании оксида титана в неокислительных условиях Например, заготовки с капсулированием в пустотах, такие как стеклянные заготовки, могут быть заполнены порошком фазы Магнели, а затем порошок подвергают горячему изостатичному прессованию в определенных условиях по температуре и давлению, чтобы получить высокоплотные формованные компоненты, стойкие к коррозии и не проявляющие капиллярного затекания.
Один из готовых методов определения того, имеет ли конечный продукт такую пористость, чтобы он проявлял капиллярное затекание при контакте с электролитом, заключается в измерении плотности. Для целей настоящего изобретения мы предпочитаем плотность более 4 г/см3. Другой практический способ определения того, что продукт не будет проявлять капиллярного затекания, заключается в измерении времени испарения или рассеяния капли воды на поверхности материала. В качестве контроля для сравнения используют чистую стеклянную пластину. Используя капельное устройство, на стеклянную пластину и исследуемый образец наносят по капле деионизированной воды одного размера. В нормально обогреваемом помещении такая капля успевает через 20 - 30 мин испариться со стекла. Если капля на исследуемом образце исчезает гораздо быстрее, чем капли на стекле, например, менее чем за половину этого времени, то образец является слишком пористым. Если же капля сохранится на стекле и образце в течение примерно одинакового времени, тогда полагают, что образец является достаточно непористым в смысле изобретения. Испытание также можно провести с использованием спирта, такого как бутанол, вместо деионизированной воды. В этом случае обе капли исчезнут гораздо быстрее, однако разность в скоростях между контролем на стекле и образцом все еще будет очень заметной, если образец является слишком пористым.
Изобретение можно видоизменить. Например, исходный порошок Магнели может быть относительно пористым, а в качестве восстановителя можно использовать порошок углерода. Можно сохранить остатки углерода, и они будут предохранять субоксид титана от повторного окисления примесным кислородом в инертном верхнем газе во время термообработки (органическое связующее, используемое для получения заготовок, также может оставить следовые остатки углерода). В исходном порошке фазы Магнели могут присутствовать низшие оксиды (такие как Ti3O5), пока присутствуют высшие оксиды для уравновешивания с низшими оксидами. Также можно модифицировать материал путем введения вместе с порошком примесей, которые требуются в конкретных обстоятельствах, например для устойчивости при высоких температурах. Например, можно ввести хром, медь, никель, платину, тантал, цинк, магний, рутений, индий, ниобий, ванадий или смесь двух или более этих металлов.
В других аспектах в изобретении предлагается следующее:
Имеющее форму изделие, включающее субоксиды титана и отличающееся тем, что оно и не проявляет капиллярного затекания, и стойко к коррозии при применении, а также приспособлено или отформовано для применения в качестве электрода или другого компонента электрохимического или электрического устройства;
порошок, измельченный из изделия, например плитки, изготовленной по любому из описанных здесь способов;
описанная здесь тонкая заготовка.
Имеющее форму изделие, включающее субоксиды титана и отличающееся тем, что оно и не проявляет капиллярного затекания, и стойко к коррозии при применении, а также приспособлено или отформовано для применения в качестве электрода или другого компонента электрохимического или электрического устройства;
порошок, измельченный из изделия, например плитки, изготовленной по любому из описанных здесь способов;
описанная здесь тонкая заготовка.
Для того, чтобы изобретение было хорошо понято, оно далее будет описано путем иллюстрации со ссылкой на следующий пример:
Пример
Заготовку в виде квадратной плитки размером 10 см получали путем одноосного прессования порошка Магнели с размером зерен между 1 и 80 микрон под давлением на заготовку 3000 psi в атмосфере азота. Температуру постепенно поднимали до 1150oC и поддерживали на этом уровне в течение 3 ч. Продукт имел плотность более 4.0 г/см3, не содержал пор и, таким образом, был не проницаем для жидкостей. После этого плитку погружали в 1% раствор HF при температуре окружающей среде в течение 120 ч, без разрушения, что свидетельствует об ее высокой стойкости к химической коррозии.
Пример
Заготовку в виде квадратной плитки размером 10 см получали путем одноосного прессования порошка Магнели с размером зерен между 1 и 80 микрон под давлением на заготовку 3000 psi в атмосфере азота. Температуру постепенно поднимали до 1150oC и поддерживали на этом уровне в течение 3 ч. Продукт имел плотность более 4.0 г/см3, не содержал пор и, таким образом, был не проницаем для жидкостей. После этого плитку погружали в 1% раствор HF при температуре окружающей среде в течение 120 ч, без разрушения, что свидетельствует об ее высокой стойкости к химической коррозии.
Была получена аналогичная плитка из того же исходного порошка, и она была обработана таким же образом, но при 1250oC. Плотность продукта была даже выше (4.2 г/см3). При том же погружении в 1% HF данный образец рассыпался менее чем за 40 ч. Без желания быть ограниченными данной теорией, мы постулируем, что данная сниженная стойкость к коррозии обусловлена ростом зерен при более высокой температуре, что обуславливает тенденцию к концентрированию примесей на границах зерен. Так как данные примеси не обладают такой же стойкостью к коррозии, как TiOx в массе, они корродируют более быстро, и таким образом ослабляют всю структуру до такой степени, что она рассыпается. Такой рост зерен может быть подавлен путем регулирования температуры и давления при термообработке, как описано в данном изобретении. В результате материал не содержит пор и не проявляет свойства капиллярного затекания.
В примере изделие иллюстрировано в виде плитки. Для того, чтобы образовать пригодное в промышленности изделие, например электрод, ее можно использовать как таковую или присоединенную к другим элементам. В альтернативном случае плитку можно размолоть и получить плотный непористый порошок, который можно отформовать в другие изделия.
Claims (10)
1. Способ изготовления изделия, содержащего субоксид титана, при котором связывают порошок фазы Магнели в форму изделия и проводят термообработку связанной формы, отличающийся тем, что термообработку осуществляют при 1100 - 1200oC и давлении 20685 - 34475 Па в течение времени от 3 до примерно 6 ч, посредством чего получают термообработанное изделие, стойкое к коррозии и не проявляющее капиллярного затекания при использовании.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что давление составляет 20685 - 24132 Па.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что сначала получают относительно пористый порошкообразный субоксид титана фазы Магнели из диоксида титана с использованием восстановления водородом или углеродом, порошок соединяют со связующим с малым осадком и формуют его в форму, образующую заготовку, причем заготовку выдерживают при 300oC при повышенном давлении в течение времени, достаточного для того, чтобы удалить связующее, после чего не содержащий связующего полупродукт подвергают термообработке.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что порошок субоксида содержит частицы со средним диаметром 1 - 80 мкм.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что средний диаметр частиц составляет 1 - 15 мкм.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что связующее является полимером в растворителе для него.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что заготовка является лентой, которую спрессовывают между пластинами одноосевого пресса, а термообработку осуществляют тогда, когда ленту спрессовывают таким образом.
8. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что заготовку в виде плитки герметизируют или закрывают ее поверхностные пары и заготовку подвергают горячему изостатическому прессованию в автоклаве высокого давления.
9. Способ по любому из пп.1,2,4 и 5, отличающийся тем, что пустотелую капсулирующую заготовку, такую, как стеклянная заготовка, заполняют порошком субоксида титана, после чего порошок подвергают горячему изостатическому прессованию, чтобы получить высокоплотное отформованное изделие, стойкое к коррозии и не проявляющее капиллярного затекания при использовании.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что полученное изделие дополнительно размалывают в порошок.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9318907.4 | 1993-09-13 | ||
GB9318907A GB2281741B (en) | 1993-09-13 | 1993-09-13 | Titanium suboxide articles |
PCT/GB1994/001987 WO1995007868A1 (en) | 1993-09-13 | 1994-09-12 | Titanium suboxide articles |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96108827A RU96108827A (ru) | 1998-07-20 |
RU2140406C1 true RU2140406C1 (ru) | 1999-10-27 |
Family
ID=10741903
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96108827A RU2140406C1 (ru) | 1993-09-13 | 1994-09-12 | Способ изготовления изделия, содержащего субоксид титана |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5733489A (ru) |
EP (1) | EP0739325B1 (ru) |
JP (1) | JPH09506850A (ru) |
AU (1) | AU7619194A (ru) |
DE (1) | DE69419178T2 (ru) |
GB (1) | GB2281741B (ru) |
RU (1) | RU2140406C1 (ru) |
WO (1) | WO1995007868A1 (ru) |
ZA (1) | ZA947047B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471711C2 (ru) * | 2007-08-23 | 2013-01-10 | Атраверда Лимитед | Порошки |
RU2643982C2 (ru) * | 2012-09-28 | 2018-02-06 | Сэн-Гобэн Сантр Де Решерш Э Д'Этюд Эропеен | Расплавленные зерна недоксидов титана и керамические изделия, содержащие такие зерна |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19607833A1 (de) * | 1996-03-01 | 1997-09-04 | Merck Patent Gmbh | Stabilisierte Aufdampfmaterialien auf Basis von Titanoxid |
JP4129602B2 (ja) * | 1998-04-01 | 2008-08-06 | 古河機械金属株式会社 | 皮接式健康維持用具及びその製造方法 |
FR2807071B1 (fr) | 2000-03-28 | 2002-11-15 | Dja Dodane Jean Et Associes | Revetement anti-adherent ceramo-metallique pour ustensiles culinaires |
US6524750B1 (en) | 2000-06-17 | 2003-02-25 | Eveready Battery Company, Inc. | Doped titanium oxide additives |
CZ299707B6 (cs) * | 2001-01-19 | 2008-10-29 | Atraverda Limited | V podstate póru prostá elektroda a zpusob její výroby |
KR20060014360A (ko) * | 2003-01-10 | 2006-02-15 | 어드밴스드 파워 디바이스, 인코포레이티드 | 전기 전도성 Ti4O7 및 Ti5O9 섬유 |
US7655214B2 (en) * | 2003-02-26 | 2010-02-02 | Cabot Corporation | Phase formation of oxygen reduced valve metal oxides and granulation methods |
GB0509753D0 (en) | 2005-04-27 | 2005-06-22 | Atraverda Ltd | Electrode and manufacturing methods |
US8936770B2 (en) | 2010-01-22 | 2015-01-20 | Molycorp Minerals, Llc | Hydrometallurgical process and method for recovering metals |
DE102013115005B4 (de) | 2013-12-31 | 2022-01-05 | Gottfried Wilhelm Leibniz Universität Hannover | Verfahren zum Erzeugen einer oxidierten Oberfläche einer Metalllegierung, insbesondere bei Bauteilen, solche Bauteile und Werkzeuge, sowie der Verwendung |
WO2016018240A1 (en) * | 2014-07-29 | 2016-02-04 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Multiphase selectors |
FR3060554B1 (fr) * | 2016-12-20 | 2022-04-01 | Saint Gobain Ct Recherches | Produits ceramiques de sous oxydes de titane |
CN106915767A (zh) * | 2017-03-03 | 2017-07-04 | 陕西科技大学 | 一种多孔网状Magneli相亚氧化钛材料及其低温制备法 |
CN110980803B (zh) * | 2020-01-07 | 2020-11-06 | 重庆大学 | 高纯相亚氧化钛的可控合成方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3639132A (en) * | 1970-04-13 | 1972-02-01 | Bell Telephone Labor Inc | Titanium dioxide ceramic composition and hot-pressing method for producing same |
DE2752875C2 (de) * | 1977-11-26 | 1986-05-15 | Sigri GmbH, 8901 Meitingen | Elektrode für elektrochemische Prozesse und Verfahren zu deren Herstellung |
US4422917A (en) * | 1980-09-10 | 1983-12-27 | Imi Marston Limited | Electrode material, electrode and electrochemical cell |
US4931213A (en) * | 1987-01-23 | 1990-06-05 | Cass Richard B | Electrically-conductive titanium suboxides |
US5173215A (en) * | 1991-02-21 | 1992-12-22 | Atraverda Limited | Conductive titanium suboxide particulates |
-
1993
- 1993-09-13 GB GB9318907A patent/GB2281741B/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-09-12 WO PCT/GB1994/001987 patent/WO1995007868A1/en active IP Right Grant
- 1994-09-12 RU RU96108827A patent/RU2140406C1/ru active
- 1994-09-12 US US08/615,211 patent/US5733489A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-12 JP JP7509047A patent/JPH09506850A/ja active Pending
- 1994-09-12 EP EP94926307A patent/EP0739325B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-12 AU AU76191/94A patent/AU7619194A/en not_active Abandoned
- 1994-09-12 DE DE69419178T patent/DE69419178T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-13 ZA ZA947047A patent/ZA947047B/xx unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471711C2 (ru) * | 2007-08-23 | 2013-01-10 | Атраверда Лимитед | Порошки |
RU2643982C2 (ru) * | 2012-09-28 | 2018-02-06 | Сэн-Гобэн Сантр Де Решерш Э Д'Этюд Эропеен | Расплавленные зерна недоксидов титана и керамические изделия, содержащие такие зерна |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69419178D1 (de) | 1999-07-22 |
ZA947047B (en) | 1995-05-15 |
DE69419178T2 (de) | 1999-11-11 |
GB2281741A (en) | 1995-03-15 |
US5733489A (en) | 1998-03-31 |
AU7619194A (en) | 1995-04-03 |
JPH09506850A (ja) | 1997-07-08 |
GB2281741B (en) | 1997-03-26 |
GB9318907D0 (en) | 1993-10-27 |
WO1995007868A1 (en) | 1995-03-23 |
EP0739325B1 (en) | 1999-06-16 |
EP0739325A1 (en) | 1996-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2140406C1 (ru) | Способ изготовления изделия, содержащего субоксид титана | |
Dolhen et al. | Sodium potassium niobate (K 0.5 Na 0.5 NbO 3, KNN) thick films by electrophoretic deposition | |
Tang et al. | Electrophoretic deposition of aqueous nano-sized zinc oxide suspensions on a zinc electrode | |
KR20130099032A (ko) | 고밀도 인듐 주석 산화물(ito) 스퍼터링 타겟의 제조 방법 | |
GB1577364A (en) | Method for producing high strength polycrystalline titanium dioxide ceramic member | |
CN107445611B (zh) | 一种无铅低损耗高储能密度陶瓷材料及其制备方法 | |
JPH05193943A (ja) | 還元された酸化チタンの製造法 | |
JPH02254108A (ja) | タンタル焼結体及びその製造方法 | |
JPH0812814B2 (ja) | バリスタ材料及びその製造方法 | |
JPS62235214A (ja) | 半導電性SrTiO↓3粒子の製法および高誘電率セラミツクの製法 | |
CN1683273A (zh) | 高温快速合成掺杂或复合钛酸盐陶瓷粉体的方法 | |
KR101660340B1 (ko) | 세포 반응성 향상을 위한 티타니아 임플란트의 다공성 발현 처리 방법 | |
JP2728706B2 (ja) | 窒化アルミニウム焼結体 | |
CN112410638B (zh) | 氧化锆基金属复合陶瓷及制备方法、氧化锆生物陶瓷假体及应用 | |
JPS62287027A (ja) | 多孔質Cu合金焼結体の製造方法 | |
TW200920825A (en) | Method for coating a porous electrically conductive support material with a dielectric | |
JP3134405B2 (ja) | 酸化インジウム・酸化スズ焼結体の製造方法 | |
JPH0813140A (ja) | インジウム酸化物系スパッタリング用ターゲットおよびその製造方法ならびにインジウム酸化物系膜およびインジウム酸化物系膜の製造方法 | |
KR100310275B1 (ko) | 고 유전율, 저 유전 손실의 pfn 유전체 세라믹스의 제조 방법 | |
JP4530114B2 (ja) | 鉛含有ペロブスカイト型複合酸化物焼結体の製造方法 | |
TWI248418B (en) | Niobium powder, anode for solid electrolytic capacitors made therefrom and solid electrolytic capacitor | |
Albu et al. | Lift off strategies for self-organized TiO2 nanotube layers | |
JP2553295B2 (ja) | 多孔質焼結体の製造方法 | |
CN117285354A (zh) | 一种高储能特性铌酸银基弛豫型三元固溶陶瓷材料及其制备方法 | |
JP3551781B2 (ja) | バリスタおよびその製造方法 |