RU2117479C1 - Фармацевтическая композиция - Google Patents
Фармацевтическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2117479C1 RU2117479C1 RU95109159A RU95109159A RU2117479C1 RU 2117479 C1 RU2117479 C1 RU 2117479C1 RU 95109159 A RU95109159 A RU 95109159A RU 95109159 A RU95109159 A RU 95109159A RU 2117479 C1 RU2117479 C1 RU 2117479C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- lactose
- treatment
- symptoms
- magnesium sulfate
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
- A61K38/012—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals
- A61K38/018—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals from milk
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Фармацевтическая композиция для лечения и смягчения симптомов вульвита и вульвовагинита в соответствии с изобретением содержит, мас.%: 0,05 - 0,5 фолиевой кислоты, 0,25 - 2,5 пантенола и/или 0,15 - 1,5 аллантоина, 0,75 - 7,5 гидролизата протеина или гидролизата казеина, 3,0 - 15,0 лактозы или декстрозы, 0,25 - 2,5 молочной кислоты, 0,25 - 2,5 сульфата магния и 0,75 - 7,5 хлорида натрия или хлорида аммония. Обеспечивает быстрое всасывание. 1 з.п. ф-лы, 7 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к новой биологически активной фармацевтической композиции, ее получению и использованию для лечения симптомов вульвита и вульвовагинита (генитальные бели).
Упомянутые симптомы и их лечение поднимают ряд проблем, так как восстановление ущерба для здоровья, вызванного нарушением деятельности влагалища, связано с быстрым воссозданием или с возможностью быстрого воссоздания эпителиальных тканей, а не только с лечением симптомов заболевания. Характер лечения генитальных белей обсуждается доктором S. Gardo в двух статья, озаглавленных: "The Causes and Treatment of Genital Fluor" (Причины и лечение генитальных белей) /Magyar Noorvosok Lapja (Journal of Hungarian Gynecologists) 54, стр. 7-12 (1991)/ и "The Theatment of Genital Fluor" [Лечение генитальных белей] /там же, 54, стр. 187-191 (1991)/.
Известно, что развитие или восстановление соответствующей нормальной микрофлоры лактобацил во влагалище вносит свой вклад в подавление симптомов, однако существуют различные возможности и варианты восстановления нормального состояния, и их эффективность нельзя равным образом гарантировать в каждом случае.
В заявке на патент Венгрии N 190732 описываются около сотни ингредиентов, около тридцати сочетаний которых предполагается приготовлять для восстановления нормальной микрофлоры во влагалище. Эти комбинации направлены на достижение такого результата, как увеличение зачаточного числа лактобацил или ограничение патогенных или псевдопатогенных микроорганизмов соответственно, при этом при испытании некоторых комбинаций в ряде случае подавление симптомов иногда было длительным или комбинация не показывала достаточной активности.
Обеспечение всасывания также является важным фактором в использовании терапевтических продуктов. Согласно опыту, традиционные мази и эмульсии типа "вода в масле" и "масло в воде", а также водные или спиртовые (в этиловом спирте) растворы не способствуют и даже тормозят получение необходимого результата при лечении симптомов вульвита.
Задачей изобретения является изготовление фармацевтической композиции, которая используется для смягчения симптомов вульвита и вульвовагинита и оказывает восстановительное и приучающее действие также на эпителиальные ткани, поврежденные и/или раздраженные.
Кроме того, задача изобретения заключается в достижении стабилизации, а также в обеспечении быстрого всасывания композиции.
Поставленная задача решается разработкой фармацевтической композиции для лечения симптомов вульвита и вульвовагинита, содержащей смесь активных ингредиентов и фармацевтически приемлемых носителей и/или вспомогательных веществ, которая согласно изобретению в качестве смеси активных ингредиентов содержит фолиевую кислоту, пантенол и/или аллантоин, гидролизат протеина или гидролизат казеина, лактозу или декстрозу, молочную кислоту, сульфат магния и хлорид натрия или хлорид аммония при следующем соотношении, мас.%:
Фолиевая кислота - 0,05-0,5
Пантенол - 0,25-2,5
и/или Аллантоин - 0,15-1,5
Гидролизат протеина или гидролизат казеина - 0,75-7,5
Лактоза или декстроза - 3,0-15,0
Молочная кислота - 0,25-2,5
Сульфат магния - 0,25-2,5
Хлорид натрия или хлорид аммония - 0,75-7,5
Фармацевтически приемлемые носители и/или вспомогательные вещества - Остальное
Предпочтительно в качестве фармацевтически приемлемых носителей она содержит полиоксиэтиленгликоль и сложный эфир жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана.
Фолиевая кислота - 0,05-0,5
Пантенол - 0,25-2,5
и/или Аллантоин - 0,15-1,5
Гидролизат протеина или гидролизат казеина - 0,75-7,5
Лактоза или декстроза - 3,0-15,0
Молочная кислота - 0,25-2,5
Сульфат магния - 0,25-2,5
Хлорид натрия или хлорид аммония - 0,75-7,5
Фармацевтически приемлемые носители и/или вспомогательные вещества - Остальное
Предпочтительно в качестве фармацевтически приемлемых носителей она содержит полиоксиэтиленгликоль и сложный эфир жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана.
Для приготовления композиции согласно изобретению смешивают 0,05-0,5 мас. % фолиевой кислоты, 0,25-2,5 мас.% d-пантенола, 0,15-1,5 мас.% аллантоина, 0, -75 - 7,5 мас. % гидролизата протеина или гидролизата казеина, 3,0-15,0 мас. % лактозы или декстрозы, 0,25-2,5 мас.% молочной кислоты, 0,25-2,5 мас. % сульфата магния и 0,75-7,5 мас.% хлорида натрия или хлорида аммония с фармацевтически приемлемым носителем (наполнителем) и/или вспомогательными веществами (добавками). Получается композиция, пригодная для лечения вульвита и вульвовагинита или для смягчения их симптомов. Композиция может быть в форме суппозитория, мази, раствора или аэрозоли. В качестве фармацевтически приемлемых носителей используются полиоксиэтиленгликоль и сложный эфир жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана.
Суппозитории содержат 0,05-0,5 мас. % фолиевой кислоты, 0,8-1,5 мас.% протеинового гидролизата, 8-14 мас.% лактозы, 1,0-2,0 мас.% молочной кислоты, 1,0-2,1 мас.% сульфата магния, 2,0-4,0 мас.% хлорида натрия или хлорида аммония, 60,0-68,0 мас.% полиоксиэтиленгликоля 1540 и 10-15 мас.% сорбоксэтенмонолаурата. Практически суппозитории весят 3,5-4,0 г каждый.
Мази содержат 0,2 мас.% d-пантенола, 0,75-1,5 мас.% гидролизата протеина, 7-12,0 мас. % лактозы, 0,5-2,0 мас.% молочной кислоты, 0,1-0,5 мас.% сульфата магния, 6,0-10,0 мас.% сорбоксэтенмонолаурата, 25-70,0 мас.% полиоксиэтилена 400 и 0,5-51,0 мас.% полиоксиэтилена 1540.
Растворы или аэрозоли соответственно содержат 0,2-1,0 мас.% d-пантенола, 0,6-2,0 мас. % гидролизата протеина, 5,0-10,0 мас.% лактозы, 0,5-1,0 мас.% молочной кислоты, 0,3-0,5 мас.% сульфата магния, 2,0-3,0 мас.% хлорида натрия, 44,5-50,0 мас. % полиоксиэтилена 400, 7,5-12,0 мас.% сорбоксэтенмонолаурата, необязательно полиоксиэтилена 4000 или 1540, а также 19,0-33% по весу дистиллированной воды.
Эти композиции устойчивы. Как свидетельствуют биологические эксперименты, они смягчают симптомы большинства различных типов вагинита и вульвита и способствуют восстановлению или подавлению симптомов. Важное преимущество композиций состоит в том, что их использование не требует никакого исследования в зависимости от состояния пациента, так как они обычно могут использоваться в упомянутых выше технологиях приготовления.
Таким образом, композиции, содержащие ингредиенты, соответствующие изобретению, полезны для нормализации вагинальной флоры, для восстановления поврежденной микрофлоры, для восстановления и приучения эпителиальных тканей, а также для обеспечения предупредительной (профилактической) защиты от вагинальных инфекций.
Среди видов витамина B фолиевая кислота оказалась самой эффективной, но определение их подходящих доз (0,001-0,1 г для каждой дозы) или концентраций (0,03-0,3%) соответственно тоже важно. Предпочтительно также использование d-пантенола в концентрации 0,5-2% (0,2-1,3 г для каждой дозы).
Согласно выводам авторов, гидролизат протеина и гидролизат казеина являются в одинаковой мере подходящими источниками азота, так как во всех случаях может гарантироваться стабильность. Пригодными источниками углерода являются лактоза и в некоторых случаях декстроза.
Присутствие некоторых ионов и следов элементов в "композиции" также существенны. Среди катионов Na+, NH и Hg2+, а среди анионов Cl- и SO2- оказались самыми важными. Соответственно использовались хлорид натрия и/или хлорид аммония, а также сульфат магния. Очень важны корректировка значений pH (до 2-3,5) и оптимальных концентраций (до 0,1-0,5%) продуктов. Прежде всего, d-пантенол, аллантоин и фолиевая кислота подходят для лечения симптомов раздражения, имеющих место в результате заболеваний и эпителиальных повреждений различных степеней: ими могут восстанавливаться водный баланс сахаров и человеческие ткани. Молочную кислоту удобно назначать для получения стягивающего действия.
Активность композиции в значительной степени зависит от состава и выбора предпочитаемой фармацевтической формы. Предпочтительными формами являются суппозиторий, гель и раствор или аэрозоль. Оказалось, что составляющие вещества (добавки) композиций изобретения увеличивали активность и обеспечивали физико-химическую и микробиологическую устойчивость комбинаций активных ингредиентов в большей степени, чем ожидалось.
Согласно экспериментальным данным авторов, преимущество суппозиторных масс (основы), содержащих полиоксиэтилен и полиоксиэтиленовый сложный эфир(ы) жирной кислоты, состояли в следующем:
- большее впитывание воды и порошковых веществ,
- создание требуемой консистенции путем смешивания комбинаций с различными молекулярными весами, а также
- улучшенная стабильность массы (основы) суппозитория и активных ингредиентов, входящих в них.
- большее впитывание воды и порошковых веществ,
- создание требуемой консистенции путем смешивания комбинаций с различными молекулярными весами, а также
- улучшенная стабильность массы (основы) суппозитория и активных ингредиентов, входящих в них.
В качестве примеров сложных эфиров полиоксиэтилена можно упомянуть полиоксэтиленстеарат (MirjR), сложные эфиры сорбитана, например, сорбитанмонолаурат (Span 20R) или сложные эфиры сорбоксэтена, такие, как сорбоксэтенмонолаурат (Tween 20R), а также сорбоксэтенмоноолеат (Tween 90R).
Самыми эффективными оказались комбинации, перечисленные в табл. 1.
Масса (основа) суппозитория увеличивала активность биологически активных веществ, так как гигроскопичность массы (основы) является фактором, увеличивающим действие, благодаря чему оказывается содействие полному растворению активных ингредиентов посредством увеличения объема влагалищного отделяемого. Кроме того, суппозитории оказывают длительное действие (несколько часов in vivo) за счет медленного разложения.
Другое преимущество массы (основы) суппозитория проявляется в том, что она делает возможным сохранение стабильной микробиологически нестабильной системы.
Форма геля обеспечивает преимущества, подобные преимуществам суппозиториев. Один образец из двух различных гелей содержит около 50% полиоксиэтиленгликоля 1540 и 30-35% полиоксиэтиленгликоля 400, тогда как другой образец содержит полиоксиэтиленгликоль 400 в его основной части и только 1-2% полиоксиэтилегликоля 1540 (Macrogel).
Для приготовления композиций указанного состава в виде растворов, которые могут быть в виде механических аэрозолей, ингредиенты, взятые в количествах, зависящих от общей массы, растворяются в водной фазе, то есть полиоксиэтиленгликоля 400 и воды, с последующим добавлением полиоксиэтиленгликоля 1540 и 4000.
Изобретение иллюстрируется подробно следующими примерами.
Пример 1. Суппозиторий (см. табл. 2)
Суппозитории получают следующим образом.
Суппозитории получают следующим образом.
После смешивания фолиевой кислоты с адекватным количеством лактозы оставшуюся лактозу, сульфат магния и хлорид натрия последовательно добавляют при перемешивании. Гидролизат протеина сразу же смешивают с порошковой смесью до приготовления суспензии. Одновременно после расплавления полиоксиэтиленгликоля и полиоксиэтиленгликолевых сложных эфиров жирных кислот и достижения температуры 60oC в расплав примешивают молочную кислоту, порошковую смесь суспендируют в жидкой основе суппозитория, содержащей молочную кислоту, затем массу гомогенизируют в мельнице для образования коллоида. При температуре около 55oC массу заливают в охлажденные формы.
Пример 2. Мазь (см. табл. 3)
После охлаждения до около 50oC расплава полиоксиэтиленгликоля и полиоксиэтиленогликолевых сложных эфиров жирных кислот, необязательно конденсат гидрогенизированного касторового масла с оксидом этилена можно сначала растворять в расплаве пантенола, а после охлаждения массы еще до 40-45oC суспендировать в ней порошковые вещества, соответственно размолотые (до размера мельче ячейки сита VI) и предварительно смешанные друг с другом. Наконец туда примешивают молочную кислоту и систему перемешивают до завершения полного охлаждения.
После охлаждения до около 50oC расплава полиоксиэтиленгликоля и полиоксиэтиленогликолевых сложных эфиров жирных кислот, необязательно конденсат гидрогенизированного касторового масла с оксидом этилена можно сначала растворять в расплаве пантенола, а после охлаждения массы еще до 40-45oC суспендировать в ней порошковые вещества, соответственно размолотые (до размера мельче ячейки сита VI) и предварительно смешанные друг с другом. Наконец туда примешивают молочную кислоту и систему перемешивают до завершения полного охлаждения.
Пример 3. Раствор или аэрозоль (см. табл. 4)
Порошковые ингредиенты и пантенол последовательно порциями добавляют в дистиллированную воду, нагретую до температуры около 60oC. Одновременно плавят ингредиенты "жирной фазы". Две фазы смешивают при температуре около 60oC и перемешивают затем до охлаждения смеси.
Порошковые ингредиенты и пантенол последовательно порциями добавляют в дистиллированную воду, нагретую до температуры около 60oC. Одновременно плавят ингредиенты "жирной фазы". Две фазы смешивают при температуре около 60oC и перемешивают затем до охлаждения смеси.
Пример 4. В отделении акушерства и гинекологии медицинского университета Семмелвейса (SOTE) в Будапеште, Венгрия, а также в отделении акушерства и гинекологии медицинского университета Szent-Gyorgyi Albert'a (SZOTE) в Сегеде, Венгрия, одновременно проводились клинические исследования суппозиториев, соответствующих примеру 1. Клинические исследования были направлены на определение эффективности суппозиториев и на доказательство того, что эффективность лечения достигала или превышала уровень эффективности стандартного лечения, используемого в гинекологии.
Комплексное исследование распространялось на так называемое исследование чистоты влагалища, культивирование бактерий и грибков, а также на кольпоскопические и цитологические пробы, бимануальное гинекологическое исследование, определение значений pH и оценку субъективных жалоб. Было установлено значительное изменение под действием лечения в значениях pH у исследуемых лиц. Изменения в шейке, влагалище и вульве оценивались на основе исследования SOTE до и после лечения. Результаты приведены в табл. 5.
Из результатов ясно, что во всех трех местах исследований значения pH сдвигались суппозиторием по изобретению в отрицательном направлении.
При оценке надо учитывать, что проведение (стандартного) лечения, известного в этой области, требует сложных, непрямых и профессиональных инструкций для пациента.
Исследования SZOTE были направлены на контроль влагалища. Эти результаты суммированы в табл. 6. Результаты проверочных исследований, выполненных через месяц после лечения, также показаны в колонке 3 табл. 6.
Эффективность суппозитория доказана также результатами таблицы 6. Продолжительность эффекта показывает значительные отличия от (стандартного) метода лечения, известного в этой области.
Развитие субъективных жалоб иллюстрируется в табл. 7 на основе исследований SOTE. Четыре синдрома, т.е. раздражение, боль, покраснение и выделения, оценивались и пациентами, и занимающимися ими врачами.
Тяжесть синдромов выражалась следующими оценками:
0 = без жалоб, 1 = легкие жалобы, 2 = умеренные жалобы, 3 = сильные жалобы.
0 = без жалоб, 1 = легкие жалобы, 2 = умеренные жалобы, 3 = сильные жалобы.
В отношении субъективных жалоб можно указать, что улучшение во всех четырех синдромах, особенно в случаях раздражения, боли и выделений, было значительным. Значительное смягчение жалоб наблюдалось при совместной оценке жалоб.
Claims (1)
1. Фармацевтическая композиция для лечения симптомов вульвита и вульвовагинита, содержащая смесь активных ингредиентов и фармацевтически приемлемые носители и/или вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что в качестве смеси активных ингредиентов она содержит фолиевую кислоту, пантенол и/или аллантион, гидролизат протеина или гидролизат казеина, лактозу или декстрозу, молочную кислоту, сульфат магния и хлорид натрия или хлорид аммония, при следующем соотношении, мас.%:
Фолиевая кислота - 0,05 - 0,5
Пантенол - 0,25 - 2,5
и/или Аллантоин - 0,15 - 1,5
Гидролизат протеина или гидролизат казеина - 0,75 - 7,5
Лактоза или декстроза - 3,0 - 15,0
Молочная кислота - 0,25 - 2,5
Сульфат магния - 0,25 - 2,5
Хлорид натрия или
Хлорид аммония - 0,75 - 7,5
Фармацевтически приемлемые носители и/или вспомогательные вещества - Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве фармацевтически приемлемых носителей она содержит полиоксиэтиленгликоль и сложный эфир жирной кислоты полиоксиэитиленсорбитана.
Фолиевая кислота - 0,05 - 0,5
Пантенол - 0,25 - 2,5
и/или Аллантоин - 0,15 - 1,5
Гидролизат протеина или гидролизат казеина - 0,75 - 7,5
Лактоза или декстроза - 3,0 - 15,0
Молочная кислота - 0,25 - 2,5
Сульфат магния - 0,25 - 2,5
Хлорид натрия или
Хлорид аммония - 0,75 - 7,5
Фармацевтически приемлемые носители и/или вспомогательные вещества - Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве фармацевтически приемлемых носителей она содержит полиоксиэтиленгликоль и сложный эфир жирной кислоты полиоксиэитиленсорбитана.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU9202398A HU212426B (en) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | Process for producing bioactive pharmaceutical compositions |
HUP9202398 | 1992-07-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95109159A RU95109159A (ru) | 1997-11-10 |
RU2117479C1 true RU2117479C1 (ru) | 1998-08-20 |
Family
ID=10982190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95109159A RU2117479C1 (ru) | 1992-07-22 | 1993-03-18 | Фармацевтическая композиция |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5622927A (ru) |
EP (1) | EP0651641B1 (ru) |
JP (1) | JPH08501533A (ru) |
KR (1) | KR950702421A (ru) |
AT (1) | ATE170752T1 (ru) |
AU (1) | AU688260B2 (ru) |
BG (1) | BG62036B1 (ru) |
CA (1) | CA2140630A1 (ru) |
CZ (1) | CZ283011B6 (ru) |
DE (1) | DE69320968T2 (ru) |
FI (1) | FI950290A (ru) |
HU (1) | HU212426B (ru) |
NZ (1) | NZ251424A (ru) |
PL (1) | PL171031B1 (ru) |
RO (1) | RO111735B1 (ru) |
RU (1) | RU2117479C1 (ru) |
SK (1) | SK279276B6 (ru) |
WO (1) | WO1994002148A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1062111C (zh) * | 1995-12-06 | 2001-02-21 | 李启荣 | 杂交水稻制种花期花时调节剂 |
US5750122A (en) * | 1996-01-16 | 1998-05-12 | The Procter & Gamble Company | Compositions for treating hair or skin |
CN1120000C (zh) * | 1997-11-24 | 2003-09-03 | 曾忠铭 | 刺激阴道革兰氏阳性杆菌生长、增强阴道酸度的药剂和其用途 |
US6964949B2 (en) | 2000-05-24 | 2005-11-15 | Shanghai Jiao Da Onlly Co., Ltd. | Pharmaceutical compositions for promoting the growth of gram-positive bacilli and increasing the acidity in the vagina and the use thereof |
US7205320B2 (en) * | 2001-01-22 | 2007-04-17 | Memory Pharmaceuticals Corp. | Phosphodiesterase 4 inhibitors |
ITMI20010913A1 (it) * | 2001-05-04 | 2002-11-04 | Univ Pavia | Composizioni a rilascio controllato di acido lattico a livello vaginale |
US8118789B2 (en) * | 2002-02-20 | 2012-02-21 | Abbott Research Group, Inc. | Deodorizer devices and systems for controlling perspiration-related body odor |
US7270653B2 (en) * | 2002-02-20 | 2007-09-18 | Abbott Research Group | Methods of treating abnormal biological conditions using metal oxides |
US6589216B1 (en) | 2002-02-20 | 2003-07-08 | Abbott Research Group, Inc. | Vaginal douches, vaginal douche applicators and methods of vaginal douching |
US20050271746A1 (en) * | 2004-05-18 | 2005-12-08 | Abbott Chun L | Topical treatments for abnormal biological conditions and method of topically treating such conditions |
JP4807972B2 (ja) * | 2005-06-01 | 2011-11-02 | 株式会社池田模範堂 | 皮膚外用剤 |
KR101133723B1 (ko) * | 2009-10-19 | 2012-04-09 | 최원석 | 소금 및 당을 유효성분으로 함유하는 질염 예방 및 치료용 조성물 및 이의 용도 |
US9220751B2 (en) * | 2010-04-21 | 2015-12-29 | Mileutis Ltd. | Casein peptide for use in the treatment of uterine infections |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IE35991B1 (en) * | 1971-01-22 | 1976-07-21 | Comprehensive Pharmaceuticals | Improvements in or relating to the treatment of diseases of the skin and mucosa |
DE3011437A1 (de) * | 1980-03-25 | 1981-10-01 | Hrvoje Dr. Zagreb Krnjevic | Pharmazeutisches mittel zur heilung von entzuendlichen und/oder degenerativen und/oder atrophischen schleimhauterkrankungen |
US4393066A (en) * | 1981-06-05 | 1983-07-12 | Garrett David M | Method for treatment of herpetic lesions |
US4628063A (en) * | 1984-03-08 | 1986-12-09 | Dana P. Brigham | Antiviral pharmaceutical preparations and methods for their use |
US4665069A (en) * | 1985-04-02 | 1987-05-12 | Barnett Rosenberg | Analgesic composition and method of relieving pain |
WO1988004927A1 (en) * | 1986-12-31 | 1988-07-14 | Davirand, Inc. | Compositions and formulations containing folic acid, method of treating tissue with folic acid and method for preparing compositions and formulations of folic acid |
US5466680A (en) * | 1992-03-26 | 1995-11-14 | Cytologics, Inc. | Method and compositions for enhancing white blood cell functioning on a mucosal or cutaneous surface |
-
1992
- 1992-07-22 HU HU9202398A patent/HU212426B/hu unknown
-
1993
- 1993-03-18 PL PL93307256A patent/PL171031B1/pl unknown
- 1993-03-18 CA CA002140630A patent/CA2140630A1/en not_active Abandoned
- 1993-03-18 JP JP6503947A patent/JPH08501533A/ja active Pending
- 1993-03-18 DE DE69320968T patent/DE69320968T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-03-18 CZ CZ95153A patent/CZ283011B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-03-18 SK SK77-95A patent/SK279276B6/sk unknown
- 1993-03-18 NZ NZ251424A patent/NZ251424A/en unknown
- 1993-03-18 WO PCT/HU1993/000016 patent/WO1994002148A1/en active IP Right Grant
- 1993-03-18 EP EP93908053A patent/EP0651641B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-18 US US08/374,572 patent/US5622927A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-03-18 AT AT93908053T patent/ATE170752T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-03-18 RO RO95-00096A patent/RO111735B1/ro unknown
- 1993-03-18 AU AU39031/93A patent/AU688260B2/en not_active Ceased
- 1993-03-18 KR KR1019950700221A patent/KR950702421A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-03-18 RU RU95109159A patent/RU2117479C1/ru not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-01-20 BG BG99360A patent/BG62036B1/bg unknown
- 1995-01-23 FI FI950290A patent/FI950290A/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ15395A3 (en) | 1995-09-13 |
DE69320968D1 (de) | 1998-10-15 |
EP0651641A1 (en) | 1995-05-10 |
DE69320968T2 (de) | 1999-04-15 |
JPH08501533A (ja) | 1996-02-20 |
CA2140630A1 (en) | 1994-02-03 |
FI950290A0 (fi) | 1995-01-23 |
EP0651641B1 (en) | 1998-09-09 |
KR950702421A (ko) | 1995-07-29 |
ATE170752T1 (de) | 1998-09-15 |
WO1994002148A1 (en) | 1994-02-03 |
BG99360A (bg) | 1995-12-29 |
PL171031B1 (pl) | 1997-02-28 |
US5622927A (en) | 1997-04-22 |
FI950290A (fi) | 1995-01-23 |
HU212426B (en) | 1996-06-28 |
HUT64840A (en) | 1994-03-28 |
SK7795A3 (en) | 1995-07-11 |
HU9202398D0 (en) | 1992-10-28 |
AU3903193A (en) | 1994-02-14 |
CZ283011B6 (cs) | 1997-12-17 |
BG62036B1 (bg) | 1999-01-29 |
PL307256A1 (en) | 1995-05-15 |
NZ251424A (en) | 1997-06-24 |
RO111735B1 (ro) | 1997-01-30 |
AU688260B2 (en) | 1998-03-12 |
SK279276B6 (sk) | 1998-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
De Sanctis et al. | Growth and development in thalassaemia major patients with severe bone lesions due to desferrioxamine | |
RU2117479C1 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
Cann et al. | What is the benefit of coarse wheat bran in patients with irritable bowel syndrome? | |
Bennett et al. | The significance of bilateral basal ganglia calcification | |
US4857321A (en) | Skin ointment | |
WO1999001103A2 (fr) | Derives de peptides, sels de ces derives acceptables sur le plan pharmaceutique, procede de production de ces derives, utilisation de ces derniers et composition pharmaceutique | |
EP0140998B1 (en) | Ophthalmic preparations | |
US4847283A (en) | Ointment and method for treating skin lesions due to herpes virus | |
Morginson | Toxic reactions accompanying penicillin therapy | |
Cronk et al. | Respiratory arrest after solvent abuse. | |
McCuaig et al. | Trichothiodystrophy associated with photosensitivity, gonadal failure, and striking osteosclerosis | |
Trope et al. | Systemic absorption of topically applied chloramphenicol eyedrops. | |
Margolis et al. | Treatment of acute gouty arthritis with pituitary adrenocorticotropic hormone (ACTH) | |
RU2160089C1 (ru) | Мазь для лечения заболеваний кожи | |
RU2095065C1 (ru) | Средство для лечения трофических язв и ожогов у больных лепрой | |
Lincoln et al. | The treatment of primary tuberculosis in children | |
O'Brien et al. | Idiopathic hypercalcemia of infancy | |
Kerr | The elderly haemophiliac | |
Frenkel | Toxoplasmic retinochoroiditis | |
De Weerdt et al. | Family with Charcot-Marie-Tooth disease showing unusual biochemical-clinical and genetic features | |
US4931431A (en) | Arthritis treatment with hypoxanthine | |
RU2200550C2 (ru) | Новые лекарственные формы димоцифона в терапии лепры, зудящих и аллергодерматозов, герпетиформного дерматита дюринга | |
Salokannel et al. | Acute intermittent porphyria and pregnancy | |
US3705246A (en) | Anti-dermatophytosic composition and method of use | |
DE3427618A1 (de) | Homocarnosin und seine salze zur anwendung als therapeutische wirkstoffe |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040319 |