RO111735B1 - Compozitie farmaceutica pentru tratarea vulvitelor si vulvovaginitelor - Google Patents

Compozitie farmaceutica pentru tratarea vulvitelor si vulvovaginitelor Download PDF

Info

Publication number
RO111735B1
RO111735B1 RO95-00096A RO9500096A RO111735B1 RO 111735 B1 RO111735 B1 RO 111735B1 RO 9500096 A RO9500096 A RO 9500096A RO 111735 B1 RO111735 B1 RO 111735B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
weight
polyoxyethylene glycol
lactose
treatment
lactic acid
Prior art date
Application number
RO95-00096A
Other languages
English (en)
Inventor
Gyorgy Hangay
Gaborne Olah
Edit Tokos
Gyorgy Vamos
Erno Mehesz
Ernone Mehesz
Original Assignee
Vepex Kft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vepex Kft filed Critical Vepex Kft
Publication of RO111735B1 publication Critical patent/RO111735B1/ro

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
    • A61K38/012—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals
    • A61K38/018—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals from milk
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Invenția se referă la compoziție farmaceutică pentru tratarea vulvitelor și vulvovaginitelor, utilizată în medicină.
Simptomele menționate și tratamentul lor ridică un număr de probleme până la restaurarea prejudiciului sănătății provenind din funcția anormală a vaginului conectată, de asemenea, cu o reconstituire rapidă sau cu posibilitatea de reconstituire rapidă a țesuturilor epiteliale și nu numai cu conservarea simptomelor bolii. Caracteristica tratamentului bolii genitale este discutată de Dr.S.Gardo în două lucrări intitulate Cauzele și tratamentul genital fluor. Magyar Noorvosok Lapja (Journal of Hungarian Gynecologists] 54, pp.7-12 (1991) și Tratamentul genital fluor/ibidem 54, pp. 187-191 (1991).
Se știe că dezvoltarea sau reconstituirea microflorei normale corespunzătoare de lactobaccil în vagin contribuie la suprimarea simptomelor, totuși, există câteva posibilități și variații de restaurare a stării normale și efectul acestora nu poate fi asigurat uniform în fiecare caz.
în Brevetul Ungaria nr. 190732 sunt descrise aproximativ o sută de ingrediente, aproximativ 30 de combinații care sunt propuse pentru preparare, pentru a restaura microflora normală în vagin. Aceste combinații au ca scop atingerea aceluiași efect ca și creșterea în număr, de germeni de lacctobaccil sau restricția de microorganisme patogene sau pseudopatogene, respectiv, câteva combinații trebuie testate într-un număr de cazuri, suprimarea simptomelor a fost lungă în timp sau combinația nu a prezentat o activitate adecvată.
Asigurarea absorției este, de asemenea, un factor important în folosirea produselor terapeutice. Conform experienței tipul tradițional de unguente și emulsii A/U și U/A, sub formă de soluții apoase sau alcoolice (etanolice) nu promovează și chiar inhibă dezvoltarea unui efect corespunzător la tratamentul simptomelor de vulvite.
Se cunoaște o compoziție farma2 ceutică cu efect antiinflamator, antipluriginos și antibacterial care conține: camfor, clorură de sodiu, clorură de calciu, clorură de magneziu sau sulfat de 5 magneziu cu, alantoină sau un complex de aluminiu sub formă de sare împreună cu alantoinat clorhidroxialuminiu.
Compoziția farmaceutică pentru tratarea vulvitelor și vulvovaginitelor, conîo form invenției, este constituită din 0,050,5% în greutate acid folie,0,25-2,5% în greutate pantenol și/sau 0,15-1,5% în greutate alantoină, 0,75-7,5% în greutate hidrolizat de proteină sau 15 hidrolizat de caseină, 3,0-15,0% în greutate lactoză sau dextroză, 0,252,5%în greutate acid lactic, 0,25-2,5% în greutate sulfat de magneziu și 0,757,5% în greutate clorură de sodiu sau 20 clorură de amoniu în amestec cu un purtător acceptabil din punct de vedere farmaceutic și anume polioxietilenglicol și ester de acid gras polioxietilen sorbitan, și/sau substanțe auxiliare.
O compoziție preferată, conform invenției, este constituită din 0,05-0,1% în greutate acid folie, 0,8-1,5% în greutate hidrolizat de proteină, 8-14% în greutate lactoză, 1,0-2,0% în greutate 30 acid lactic, 1,0-2,1% în greutate sulfat de magneziu, 2,CH4,0% în greutate clorură de sodiu, sau clorură de amoniu, 60,0-68,0% în greutate polioxietilenglicol 1540, și 10-15% în greutate 35 polioxietilenglicol monolaurat.
O altă compoziție, conform invenției, este constituită din 0,2% în greutate d-pantenol, 0,75-1,5% în greutate hidrolizat de proteină, 7-12,0% 40 în greutate lactoză, 0,5-2,0% în greutate acid lactic, 0,1-0,5% în greutate sulfat de magneziu, 6,0-10,0% în greutate polioxietilenglicol monolaurat, 25-70,0% în greutate polioxietilen45 glicol 400 și 0,5-51,0% în greutate polioxietilenglicol 1540.
Sub formă de soluție sau spray, compoziția, conform invenției, este constituită din 0,2-1,0%în greutate d-pante50 noi, 0,6-2,0% în greutate hidrolizat de proteină, 5,0-10,0% în greutate lactoză,
RO 111735 Bl
0,5-1,0% în greutate acid lactic, 0,30,5% în greutate sulfat de magneziu,
2,0-3,0% în greutate clorură de sodiu,
44,5-50,0% în greutate polioxietilenglicol
400; 7,5-12,0% în greutate polioxietilenglicol monolaurat și 19,033% în greutate apă distilată.
Prezenta invenție se referă la o compoziție, care este, în general, folositoare la ameliorarea simptomelor de vulvite și vulvovaginite și exercită un efect regenerativ și de deprindere, de asemenea, au țesuturile epiteliale rănite și/sau iritate. Sub un alt aspect, prezenta invenție se referă la stabilizarea și rapida absorbție a compoziției.
Compozițiile sunt stabile. Așa cum evidențiază experimentările biologice, ele ușurează simptomele celor mai diferite tipuri de vaginite și promovează vindecarea sau suprimarea simptomelor. Un avantaj important al compozițiilor apare în aceea că folosirea lor nu necesită nici o examinare depinzând de condiția pacientului, deoarece ele pot fi în mod obișnuit folosite în formulările menționate mai sus.
Astfel, compozițiile cuprinzând ingredientele, conform invenției, sunt folosite la normalizarea florei vaginale, pentru a reconstitui microflora distrusă, pentru a regenera și căli țesutul epitelial precum și a provoca o protecție preventivă (profilactică) împotriva infecțiilor vaginale.
Printre sorturile de vitamină B, acidul folie se dovedește a fi cel mai important, dar determinarea dozelor sale corespunzătoare (0,001-0,1 g pentru fiecare doză) sau concentrațiilor (0,03-0,3%) respectiv sunt, de asemenea, importante. Folosirea dpantenolului într-o concentrație de 0,52% (0,2-1,3 g pentru fiecare doză) este, de asemenea, preferată. Hidrolizatul de proteină sau hidrolizatul de caseină sunt surse de azot echivalent corespunzătoare la care stabilitatea poate fi asigurată în toate trei cazurile. Lactoza și în câteva cazuri dextroza sunt surse folosite de carbon.
Prezența unor ioni și urme de elemente în compoziție este, de asemenea, esențială. Dintre cationi, Na+, NH4+, dintre anioni 0Γ și S02 sunt cei mai importanți. Astfel, s-au folosit clorură de sodiu și/sau clorură de amoniu precum și sulfatul de magneziu. Ajustarea valorilor pH-ului (până la 2-3,5) și a concentrațiilor optime (până la O,ΙΟ, 5%) a produselor sunt de mare importanță. Mai întâi d-pantenolul, alantoina și acidul folie sunt adecvate pentru tratarea simptomelor iritative care au loc datorită bolilor și rănirilor epiteliale la diferite niveluri: balanța apoasă a sugarilor și a țesuturilor umane poate fi reconstituită de ele. Acidul lactic este administrat în mod convenabil pentru a obține un efect astringent.
Activitatea compoziției este dependentă considerabil de formularea și selecția formei farmaceutice preferate. Forme avantajoase sunt supozitorul, gelul și soluția sau spray-ul. în mod surprinzător, materialele de formulare (aditivii) în compozițiile, conform invenției, cresc activitatea și asigură stabilitatea fizico-chimică și microbiologică a combinațiilor ingredientelor active la un grad mai mare decât se aștepta.
Conform experienței noastre, avantajele masei de supozitor (bază) conținând polioxietilenă și ester (i) ai acizilor grași polioxietilenici sunt următoarele :
- o mai mare accentuare de apă și materiale pulverulente;
- stabilirea unei consistențe opționale prin amestecarea de variante de diverse greutăți moleculare, precum și
- o stabilitate intensificată a masei supozitorului (bază) și ingredientelor active încorporate în el.
Drept exemple de esteri polioxietilenici pot fi menționați: stearatul de polioxietilenă (Mirj R), esterii sorbitanului, de exemplu, sorbitan monolaurat (Spân
20R) sau esteri de sorboxetenă, astfel ca sorboxeten monolaurat (Tween 20R) ca și un sorboxetenmonooleat (Tween 90R).
RO 111735 Bl
Combinațiile listate mai jos se dovedesc a fi cele mai eficiente :
Ingrediente I II
Sorboxeten monolaurat 15-20% -
Polioxietilen stearat - 5-10%
Polioxietilen glicol 1540 75-85% 90-95%
Masa supozitorului (baza) intensifică activitatea materialelor bioactive pe când higrospicitatea masei (bazei) este un factor care crește efectul, în timp ce dizolvarea completă a ingredientelor active este provocată prin creșterea volumului fluidului vaginal. în plus, supozitoarele exercită o acțiune susținută (de câteva ore, in vivo] care duce la o dezintegrare ușoară.
Un alt avantaj al masei supozitorului (baza) apare în aceea că ea face posibil să se prezerve stabil un sistem nestabil microbiologic.
Forma de gel produce avantaje care sunt similare cu cele ale supozitoarelor. Un tip din două geluri diferite conține aproximativ 50% polioxietilenglicol 1540 și 30-45% polioxietilenglicol 400, în timp ce celălalt tip conține polioxietilenglicol 400 în majoritate și numai 1-2% polioxietilenglicol 1540/ io Macrogel).
Pentru prepararea compozițiilor formulate sub formă de soluții, în mod opțional ca spray-uri mecanice, ingredientele luate în cantitate care depinde 15 de greutatea totală, sunt dizolvate în faza apoasă, se adaugă polioxietilenglicol 400 și apă, apoi polioxietilenglicol 1540 si 400.
Se dau, mai jos, trei exemple de 2 0 realizare, a invenției:
Exemplul 1. Supozitor
Ingrediente Compoziție % în greutate
1 2
Acid folie 0,05 0,2
Alantoină - 0,5
Hidrolizat de proteină 1,25 0.8
Lactoză 14,0 8,0
Acid lactic 2,0 1.0
Sulfat de magneziu 1.4 1.0
Clorură de sodiu 4,0 2,0
Polioxietilen glicol 1540 63,0 66,5
Polioxietilen-sorbitan monolaurat 14,3 15,0
Polioxietilen-sorbitan monostearat - 5,0
Notă: Procentele date mai sus se referă la supozitoare cântărind 3,5-4,0 g fiecare.
Supozitoarele sunt preparate după cum urmează :
După amestecarea acidului folie cu o cantitate adecvată de lactoză, se adaugă succesiv lactoza rămasă, sulfatul de magneziu și clorură de sodiu sub agitare. Hidrolizatul de proteină este amestecat imediat la pudra de amestec, înainte de prepararea suspensiei. Simultan, după topirea esterilor acizilor grași cu polioxietilenglicolul și polioxietilenglicolului și atingerea unei temperaturi de 60°C, se amestecă la amestecul topit lactic; amestecul depulbere este suspendat în baza lichidă de supozitor conținând acid lactic, apoi masa este omogenizată într-o moară coloidală. La o temperatură de aproximativ 55°C, masa este umplută în forme răcite.
RO 111735 Bl
8
Exemplul 2. Unguent
Ingrediente Compoziție % în greutate
3 4
d-Pantenol 1,0 0,5
Hidrolizat de proteină 1,0 0,75
Lactoză 7,0 12,0
Acid lactic 0,5 1,0
Sulfat de magneziu 0,5 0,5
Polioxietilen-sorbitan monolaurat 6,0 10,0
Polioxietilen glicol 400 31,0 25,75
Polioxietilen glicol 1540 51,0 42,0
Condensat de ulei de castor hidrogenat cu etilen oxid (40 moli) • 3,5
Modul de preparare al unguentului este următorul :
După răcire la aproximativ 5O°C, topitură de esteri de acizi grași ai polioxietilenglicolului și polioxetilenglicol, în mod opțional, un condensat de ulei de castor hidrogenat cu etilenoxid, pantenolul este mai întâi dizolvat în topitură și apoi, după răcirea masei mai departe până la 4045°C, materialele pulverulente corespunzătoare măcinate (până la o dimensiune a sitei nr.VI) și în prealabil amestecate laolaltă sunt suspendate în ea. în final se adaugă acidul lactic și sistemul este agitat până la completa răcire.
Exemplul 3. Soluție sau spray
Ingrediente Compoziție % în greutate
5 6
d-Pantenol 0,2 1,0
Hidrolizat de proteină 0,6 2,0
Lactoză 5,0 10,0
Acid lactic 0,5 1,5
Sulfat de magneziu 0,5 0,3
Clorură de sodiu 2,0 3,0
Alantoină - 0,2
Polioxietilen-glicol 400 46,5 49,5
Polioxietilen-sorbitan monolaurat 12,0 7,5
Polioxietilen-sorbitan monooleat - 2,0
Apă distilată 32,7 24,0
Modul de obținere al spray-ului este următorul :
Ingredientele pulverizate și pantenolul sunt adăugate succesiv sub formă de porții la apa distilată încălzită la o temperatură de aproximativ 60°C. Simultan, ingredientele din faza grasă sunt topite.
Cele două faze sunt amestecate la o temperatură de aproximativ 60°C și amestecate apoi până la răcire.
Investigația clinică a supozitoarelor, conform exemplului 1, a fost efectuată
RO 111735 Bl simultan în Departamentul de obstretică și genocologie a Universității Medicale Semmelweis (SOTE), Budapesta, Ungaria ca și în Departamentul de obstretică și genocologie a Universității Medicale Albert Szent-Gyorgyi (SZOTE), Szeged, Ungaria. Examinările clinice au fost în măsură să determine eficacitatea supozitoarelor și să demonstreze că eficiența tratamentului atinge sau depășește nivelul de eficacitate a tratamentului standard folosit în ginecologie.
Proba complexă s-a extins la așanumita examinare a purității vaginului, cultivarea de bacterii și fungi, ca și la testul colposcopic și citologic, examinarea ginecologică bimanuală, 5 determinarea valorilor pH-ului și evaluarea plângerilor subiective. S-a stabilit o schimbare semnificativă ca efect al tratamentului la valorile pH-ului persoanelor examinate. Schimbările în io zona cervicală, vagin și vulvă s-au evaluat pe baza probei de la SOTE indicat anterior și după tratament. Rezultatele sunt rezumate în tabelul I.
Tabelul I
Schimbări În valorile pH ca efect al tratamentului
Tratament înainte de tratament După tratament
cervix vagin vulva vulva cervix vagin
Supozitor 5,OO± 4,77± 4,85± 4,59± 4,42± 4,27±
conform
invenției 0,50 0,64 0,69 0,47 0,60 0,60
Tratament 4,82± 4,69± 4,70± 4,52± 4,39± 4,35±
standard 0,59 0,60 0,54 0,58 0,58 0,67
Este evident din rezultate că valorile pH-ului au fost schimbate la direcția negativă de către supozitorul, conform invenției, în toate cele trei poziții de examinare. Trebuie luat în considerare la evaluare, că, conducerea în tratamentul cunoscut (Standard) necesită circuite și instrucțiuni profe sionale complicate pentru pacient.
în investigația SZOTE controlul se îndreaptă asupra vaginului. Rezultatele sunt rezumae în tabelul II. Rezultatele examinărilor obținute după o lună de tratament sunt, de asemenea, indicate în coloana 3 a tabelului II.
Tabelul II
Schimbări în valor^e pH imediat și după o lună după tratament
Tratament înainte de tratament Imediat după tratament La 1 lună după tratament
Supozitor conform invenției Tratament standard 5,87+0,98 6,48+1,33 5,28±0,65 5,47±0,66 5,43±-0,25 6,07±-0,61
Eficacitatea supozitorului este dovedită, de asemenea, de rezultatele tabelului II. Durata efectului indică diferențele semnificative față de metoda de tratament clasică (standard).
Dezvoltarea tulburărilor subiective este ilustrată în tabelul III, pe baza examinărilor SOTE. Cele patru simptome, de exemplu, iritarea, durerea, roșeața și supurația au fost evaluate, atât din punctul
RO 111735 Bl
Tabelul III de vedere al pacientului, cât și al medicului.
Severitatea sindroamelor s-a exprimat prin următorul scor:
□ = lipsit de tulburări; 5 = tulburări ușoare;
= tulburări moderate, = tulburări severe.
Evaluarea prin dirijarea parametrilor subiectivi
Sindrom Supozitor (Tradițional) tratament cunoscut
înainte de tratament După tratament înainte de tratament După tratament
pacient doctor pacient doctor pacient doctor pacient doctor
Iritație 0 8 20 24 26 7 20 15 22
1 17 7 3 1 12 4 12 5
2 3 2 - - 8 3 - -
Durere 0 19 26 15 25
1 2 3 6 - 1 - 12 - 2 -
Supurați
e 4 1 5 6 2 3 6 4
0 - 1 19 15 1 1 16 14
1 20 20 2 4 15 19 5 9
2 3 3 1 - 9 5 - -
3
Roșeață 0 1 3 14 13 2 4 13 11
1 16 12 13 12 13 10 13 13
2 10 12 - 2 11 13 1 3
3 - - - - 1 - - -
Se poate indica relativ la tulburările subiective că perfecționarea în toate cele patru cazuri, în special, în cazurile de iritație, durere și scurgere (supurație) a fost semnificativă. O ușurare semnificativă a tulburărilor s-a observat la o evaluare comună a tulburărilor.

Claims (6)

1. Compoziție, farmaceutică pentru tatarea vulvitelor și vulvovaginitelor, caracterizată prin aceea că, conține
0,05-0,5% în greutate acid folie, 0,25-
40 2,5% în greutate pantenol și/sau 0,15-
1,5% în greutate alantoină, 0,75-7,5% în greutate hidrolizat de proteină sau hidrolizat de caseină, 3,0-15,0% în greutate lactoză sau dextroză, 0,2545 2,5%în greutate acid lactic, 0,25-2,5% în greutate sulfat de magneziu și 0,757,5% în greutate clorură de sodiu sau clorură de amoniu în amestec cu un purtător acceptabil din punct de vedere 50 farmaceutic și/sau substanțe auxiliare.
2. Compoziție, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, conține polioxietilenglicol și ester de acid
RO 111735 Bl gras polioxietilen sorbitan, drept purtători acceptabili din punct de vedere farmaceutic.
3. Compoziție, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, în cazul condiționării sub formă de supozitor conține 0,05-0,1% în greutate acid folie, 0,8-1,5% în greutate hidrolizat de proteină, 8-14% în greutate lactoză, 1,0-2,0% în greutate acid lactic, 1,02,1% în greutate sulfat de magneziu, 2,0-4,0% în greutate clorură de sodiu, sau clorură de amoniu, 60,0-68,0% în greutate polioxietilenglicol 1540 și ΙΟΙ 5% în greutate polioxietilenglicol monolaurat.
4. Compoziție, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, în cazul condiționării sub formă de unguent conține 0,2% în greutate d-pantenol, 0,75-1,5% în greutate hidrolizat de proteină, 7-12,0% în greutate lactoză, 0,5-2,0% în greutate acid lactic, O,ΙΟ, 5% în greutate sulfat de magneziu,
6,0-10,0% în greutate polioxietilenglicol monolaurat, 25-70,0% în greutate polioxietilenglicol 400 și 0,5-51,0% în greutate polioxietilenglicol 1540.
5 5. Compoziție, conform reven- dicării 1, caracterizată prin aceea că, în cazul condiționării sub formă de soluție cu spray conține 0,2-1,0% în greutate dpantenol, 0,6-2,0% în greutate hidrolizat io de proteină, 5,0-10,0% în greutate lactoză, 0,5-1,0%în greutate acid lactic, □,3-0,5% în greutate sulfat de magneziu, 2,0-3,0% în greutate clorură de sodiu, 44,5-50,0% în greutate poli15 oxietilenglicol 400, 7,5-12,0% în greutate polioxietilenglicol monolaurat și 19,0-33% în greutate apă distilată.
6. Compoziție farmaceutică, conform revendicărilor 1-5, caracterizată 2 0 prin aceea că, tratează sau ameliorează simptomele de vulvită și vulvovaginită precum și pentru prevenirea unor astfel de afecțiuni.
RO95-00096A 1992-07-22 1993-03-18 Compozitie farmaceutica pentru tratarea vulvitelor si vulvovaginitelor RO111735B1 (ro)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU9202398A HU212426B (en) 1992-07-22 1992-07-22 Process for producing bioactive pharmaceutical compositions
PCT/HU1993/000016 WO1994002148A1 (en) 1992-07-22 1993-03-18 Novel bioactive compositions, preparation and use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO111735B1 true RO111735B1 (ro) 1997-01-30

Family

ID=10982190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO95-00096A RO111735B1 (ro) 1992-07-22 1993-03-18 Compozitie farmaceutica pentru tratarea vulvitelor si vulvovaginitelor

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5622927A (ro)
EP (1) EP0651641B1 (ro)
JP (1) JPH08501533A (ro)
KR (1) KR950702421A (ro)
AT (1) ATE170752T1 (ro)
AU (1) AU688260B2 (ro)
BG (1) BG62036B1 (ro)
CA (1) CA2140630A1 (ro)
CZ (1) CZ283011B6 (ro)
DE (1) DE69320968T2 (ro)
FI (1) FI950290A0 (ro)
HU (1) HU212426B (ro)
NZ (1) NZ251424A (ro)
PL (1) PL171031B1 (ro)
RO (1) RO111735B1 (ro)
RU (1) RU2117479C1 (ro)
SK (1) SK279276B6 (ro)
WO (1) WO1994002148A1 (ro)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1062111C (zh) * 1995-12-06 2001-02-21 李启荣 杂交水稻制种花期花时调节剂
US5750122A (en) * 1996-01-16 1998-05-12 The Procter & Gamble Company Compositions for treating hair or skin
ATE306274T1 (de) * 1997-11-24 2005-10-15 Zhongming Zeng Verwendung von dextrin, stärke oder glykogen zur behandlung von bakterieller vaginosis
US6964949B2 (en) 2000-05-24 2005-11-15 Shanghai Jiao Da Onlly Co., Ltd. Pharmaceutical compositions for promoting the growth of gram-positive bacilli and increasing the acidity in the vagina and the use thereof
US7205320B2 (en) * 2001-01-22 2007-04-17 Memory Pharmaceuticals Corp. Phosphodiesterase 4 inhibitors
ITMI20010913A1 (it) * 2001-05-04 2002-11-04 Univ Pavia Composizioni a rilascio controllato di acido lattico a livello vaginale
US8118789B2 (en) * 2002-02-20 2012-02-21 Abbott Research Group, Inc. Deodorizer devices and systems for controlling perspiration-related body odor
US7270653B2 (en) * 2002-02-20 2007-09-18 Abbott Research Group Methods of treating abnormal biological conditions using metal oxides
US6589216B1 (en) 2002-02-20 2003-07-08 Abbott Research Group, Inc. Vaginal douches, vaginal douche applicators and methods of vaginal douching
US20050271746A1 (en) * 2004-05-18 2005-12-08 Abbott Chun L Topical treatments for abnormal biological conditions and method of topically treating such conditions
JP4807972B2 (ja) * 2005-06-01 2011-11-02 株式会社池田模範堂 皮膚外用剤
KR101133723B1 (ko) * 2009-10-19 2012-04-09 최원석 소금 및 당을 유효성분으로 함유하는 질염 예방 및 치료용 조성물 및 이의 용도
US9220751B2 (en) * 2010-04-21 2015-12-29 Mileutis Ltd. Casein peptide for use in the treatment of uterine infections

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE35991B1 (en) * 1971-01-22 1976-07-21 Comprehensive Pharmaceuticals Improvements in or relating to the treatment of diseases of the skin and mucosa
DE3011437A1 (de) * 1980-03-25 1981-10-01 Hrvoje Dr. Zagreb Krnjevic Pharmazeutisches mittel zur heilung von entzuendlichen und/oder degenerativen und/oder atrophischen schleimhauterkrankungen
US4393066A (en) * 1981-06-05 1983-07-12 Garrett David M Method for treatment of herpetic lesions
US4628063A (en) * 1984-03-08 1986-12-09 Dana P. Brigham Antiviral pharmaceutical preparations and methods for their use
US4665069A (en) * 1985-04-02 1987-05-12 Barnett Rosenberg Analgesic composition and method of relieving pain
WO1988004927A1 (en) * 1986-12-31 1988-07-14 Davirand, Inc. Compositions and formulations containing folic acid, method of treating tissue with folic acid and method for preparing compositions and formulations of folic acid
US5466680A (en) * 1992-03-26 1995-11-14 Cytologics, Inc. Method and compositions for enhancing white blood cell functioning on a mucosal or cutaneous surface

Also Published As

Publication number Publication date
DE69320968T2 (de) 1999-04-15
DE69320968D1 (de) 1998-10-15
CZ283011B6 (cs) 1997-12-17
AU688260B2 (en) 1998-03-12
BG62036B1 (bg) 1999-01-29
PL307256A1 (en) 1995-05-15
CA2140630A1 (en) 1994-02-03
SK7795A3 (en) 1995-07-11
HU9202398D0 (en) 1992-10-28
FI950290A (fi) 1995-01-23
US5622927A (en) 1997-04-22
AU3903193A (en) 1994-02-14
CZ15395A3 (en) 1995-09-13
JPH08501533A (ja) 1996-02-20
BG99360A (bg) 1995-12-29
HUT64840A (en) 1994-03-28
ATE170752T1 (de) 1998-09-15
RU2117479C1 (ru) 1998-08-20
EP0651641A1 (en) 1995-05-10
WO1994002148A1 (en) 1994-02-03
EP0651641B1 (en) 1998-09-09
SK279276B6 (sk) 1998-09-09
FI950290A0 (fi) 1995-01-23
PL171031B1 (pl) 1997-02-28
NZ251424A (en) 1997-06-24
KR950702421A (ko) 1995-07-29
HU212426B (en) 1996-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5514591A (en) Method for measuring the ability of a yeast cell extract to influence oxygen respiration
US4507281A (en) Interferon-containing compositions
EP0077063B1 (en) Interferon-containing compositions and the use of these compositions in the treatment of herpetic infections, pre-malignant skin lesions, skin malignancies and psoriasis
RO111735B1 (ro) Compozitie farmaceutica pentru tratarea vulvitelor si vulvovaginitelor
JP2008542324A (ja) 医療用デバイスおよび医薬製剤において有用な粘膜付着性キシログルカン含有製剤
TW201642890A (zh) 以青黛或產靛藍植物提取物治療異位性皮膚炎
US4957734A (en) Treatment of certain skin malignancies and pre-malignant skin lesions, herpes zoster and psoriasis
JPH08505388A (ja) ヒアルロン酸−尿素医薬組成物およびその使用
Püttgen et al. Neonatal dermatology
US7262170B2 (en) Pharmaceutical composition for reducing vaginal acidity and treatment of vaginitis, and the use thereof
EP0538418A1 (en) Improvements relating to seaweed-derived preparations
EP0078533B1 (en) Medicinal composition for treating skin disorders
Starkey et al. ORAL PENICILLIN
Pendergrass et al. Acute postoperative parotitis
CA2022509A1 (en) Medicinal composition
Dixon SKIN DISEASES IN CHILDREN
Mori et al. Treatment of Atlant Axial Rotatory Fixation
DUST dash to bridge parties or to the laundry tubs, as the case may
Lober Unapproved use of minoxidil
Drake Surgeons are, I believe, reporting better final results since
BRUNK Thermage+ Liposuction= Tighter Abdominal Skin
CHINNOCK Saturday, November 3rd, 1838.
JPS6191121A (ja) 創傷治療剤