RU2060254C1 - Замещенные 3-(пиридиниламино)-индолы или -бензо(в)тиофены и способ их получения - Google Patents

Замещенные 3-(пиридиниламино)-индолы или -бензо(в)тиофены и способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2060254C1
RU2060254C1 SU925011369A SU5011369A RU2060254C1 RU 2060254 C1 RU2060254 C1 RU 2060254C1 SU 925011369 A SU925011369 A SU 925011369A SU 5011369 A SU5011369 A SU 5011369A RU 2060254 C1 RU2060254 C1 RU 2060254C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
formula
pyridinylamino
hydrogen
lower alkyl
Prior art date
Application number
SU925011369A
Other languages
English (en)
Inventor
Чарльз Эффланд Ричард
Томас Клейн Джозеф
Лео Мартин Лоуренс
Original Assignee
Хехст-Рассел Фармасьютикалз Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст-Рассел Фармасьютикалз Инкорпорейтед filed Critical Хехст-Рассел Фармасьютикалз Инкорпорейтед
Application granted granted Critical
Publication of RU2060254C1 publication Critical patent/RU2060254C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Использование: для лечения различных нарушений функций памяти. Сущность: 6-фтор-3-(пропил-4-пиридиниламино)бензо(b)тиофенгидрохлорид, т. пл. 292oС (разл. ) Б. Ф. C1 6 H1 6 Cl F N2 S. 3-(3-фтор-4-пиридиниламино)-1Н-индолгидрохлор, т. пл. 256 - 258oС (разл.) Б. Ф. C1 3 H1 1 Cl F N3. 2 с. и 3 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Предметом изобретения являются соединения формулы I
W
Figure 00000001
(I) в которой R1 представляет водород, низший алкил, низший алкилкарбонил, группа -X-Y представляет
Figure 00000002
N-C
Figure 00000003
, S__C
Figure 00000004
или
Figure 00000005
N__N″ при этом R2 и R3 независимо друг от друга представляют водород или низший алкил;
W представляет водород, галоген, Z представляет водород, галоген, низший алкил, которые являются полезными для лечения нарушений функций памяти, таких как болезнь Альцгеймера, и для использования в качестве модуляторов функции нейромедиаторов, например серотонергических и адренергических, при этом они представляют эффективные антидепрессанты, транквилизаторы, нетипичные противопсихозные средства, противорвотные средства и позволяют лечить изменения личности, такие как навязчивые компульсивные состояния.
В описании изобретения и в прилагаемой формуле изобретения используются следующие определения, если нет специального указания.
Термин "низший алкил" означает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 атомов углерода. Примерами указанного низшего алкила являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, а также пентил и гексил с прямой и разветвленной цепью.
Термин "галоген" означает фтор, хлор, бром или иод.
Термин "арил" означает фенильную группу, замещенную 0, 1 или 2 заместителями, которые независимо друг от друга представляют низший алкил, низший алкокси, галоген или трифторметил.
В описании изобретения и в прилагаемой формуле изобретения приведенная химическая формула или название включают все стерео-, оптические и таутомерные формы, которые могут иметь такие изомеры.
Соединения по изобретению получают путем осуществления одной или нескольких стадий синтеза, описываемых ниже.
При описании стадий синтеза обозначения с R1 по R6, W, X, Y и Z имеют соответствующие значения, указанные выше, если нет специального указания, а другие обозначения имеют значения, указанные при их первом появлении в тексте.
Исходные 3-аминоиндолы формулы II можно получить известными способами, например путем восстановления 3-нитрозоиндолов с помощью Na2S2O4 (см. Индолы, часть II, под ред. В.Дж.Хоулихана, Вилей-интерсайенс, Нью-Йорк, 1972 г.)
W
Figure 00000006
(II)
Исходные 3-аминобензо(b)тиофены формулы III также можно получить известными способами (Д. Е.Босвелл и др. J. Heterocyclic Chem 5, 69 (1968) и Хейлброн. Справочник органических соединений, с. 151).
W
Figure 00000007
(III)
Исходные 3-аминоиндазолы формулы IV также можно получить известными способами.
W
Figure 00000008
(IV)
Например, в статье Вирона и др. J.Heterocyclic Chem. 16, 783 (1989) описывается реакция, представленная ниже, при осуществлении которой R2 представляет водород или метил.
Figure 00000009
Figure 00000010
___→
Стадия А. Соединение II подвергают взаимодействию с хлорпиридингидрохлоридом формулы V, в результате чего образуется соединение формулы VI.
Figure 00000011
+
Figure 00000012

Указанную реакцию обычно осуществляют в эфирном растворителе, таком как простой бис-(2-метоксиэтиловый) эфир, простой диэтиловый эфир, диметоксиэтил, диоксан или тетрагидрофуран, либо в полярном апротонном растворителе, таком как диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон, гексаметилфосфорамид или диметилсульфоксид, либо в протонном растворителе, таком как этанол или изопропанол, при температуре от 20 до 150оС.
Аналогичным образом соединение III подвергают взаимодействию с соединением V так же, как описывалось выше, в результате чего образуется соединение формулы VII.
(III) + (V) ____→ W
Figure 00000013
_Z
Стадия В. Соединение VI подвергают взаимодействию с (низший алкил) хлорформиатом формулы Cl-CO-OR7, где R7 представляет низший алкил, в результате чего образуется соединение формулы VIII.
(VI) + Cl
Figure 00000014
OR7 ___→ W
Figure 00000015

Указанную реакцию обычно осуществляют в приемлемом растворителе, таком как дихлорметан, в присутствии приемлемого основания, такого как бикарбонат натрия или триэтиламин, при температуре 20-60оС.
Стадия С. Соединение VIII подвергают взаимодействию с (низший алкил) галогенидом формулы R2-HaI, в которой R2 представляет низший алкил, а HaI хлор или бром, с ди(низший алкил)сульфатом формулы (R2O)2SO2 в соответствии с известной схемой, в результате чего образуется соединение формулы IX.
(VIII) +
Figure 00000016
Figure 00000017

Указанную реакцию обычно осуществляют в приемлемом растворителе, таком как диметилформамид или тетрагидрофуран, в присутствии приемлемого основания, такого как гидрид натрия или калия либо третбутоксид калия, при температуре 0-120оС.
Стадия D. Соединение IX подвергают гидролизу, в результате чего образуется соединение формулы X
(IX) + OH⊖ ____→ W
Figure 00000018

Указанный гидролиз обычно осуществляют путем перемешивания смеси, включающей соединение IX, гидроксид щелочного металла, такой как гидроксид натрия, и приемлемую среду, такую как этанол или другой низший алканол, вместе с водой при температуре 20-100оС.
Стадия Е. Соединение Х подвергают взаимодействию с галогенидом формулы R8-HaI, в которой R8 представляет низший алкил, низший алкенил, низший алкинил или арил-низший алкил, при температуре -10-80оС, предпочтительно 0-25оС, в результате чего образуется соединение формулы XI
(X) + R8-Hal __→ W
Figure 00000019
_
Figure 00000020

Указанную реакцию обычно осуществляют в приемлемом растворителе, таком как диметилформамид, диметилсульфоксид, эфирные растворители или ароматический углеводородный растворитель, в присутствии приемлемого основания, такого как гидрид натрия или калия либо трет-бутоксид калия.
Соединение Х подвергают взаимодействию с соединением формулы
Figure 00000021
N _ Alk Hal
в котором Alk представляет низшую алкиленовую группу, а HaI-Cl или Br, в соответствии с известной схемой, в результате чего образуется соединение формулы XII. После этого соединение XII обрабатывают гидразином или метиламином в соответствии с известной схемой, в результате чего образуется соединение формулы XIII.
Figure 00000022
W
Figure 00000023

Соединение X подвергают взаимодействию с дигалоид-низшим алканом формулы Hal-Alk-Hal в соответствии с известной схемой, в результате чего образуется соединение формулы XIV, после чего полученное соединение подвергают взаимодействию с соединением формулы R'NH2, в которой R' представляет водород или низший алкил, в соответствии с известной схемой, в результате чего образуется соединение формулы XV
Figure 00000024
_
Figure 00000025

Стадия F. Соединение Х (в котором R2 может представлять водород так же, как в соединении VI) подвергают взаимодейст-
O
вию с галоидангидридом формулы R9-C-Hal, в которой R9 представляет низший алкил, в соответствии с известной схемой, в результате чего образуется соединение формулы XVI
(X) + R9
Figure 00000026
Hal ___→ W
Figure 00000027
_
Figure 00000028
Figure 00000029

В качестве альтернативы вышеуказанному соединению, в котором R9представляет водород или низший алкил, можно использовать ангидрид кислоты формулы R9-CO-O-CO-R9, который подвергают взаимодействию в соответствии с известной схемой, позволяющей достичь той же цели.
Соединение Х подвергают взаимодей- ствию с соединением формулы
RO
Figure 00000030
NH Alk
Figure 00000031
Hal, в которой R представляет трет-бутил или бензил, в соответствии с известной схемой, в результате чего образуется соединение формулы XVII, после чего полученное соединение подвергают гидролизу или каталитическому гидрогенолизу в соответствии с известной схемой, в результате чего образуется соединение формулы XVIII
(X
Figure 00000032
Hal
Figure 00000033

В качестве альтернативы указанному соединению используют соединение Х, которое подвергают взаимодействию с карбоновой кислотой формулы XIX в присутствии дициклогексилкарбодиимида, в результате чего образуется соединение формулы XVII
(X) + RO -
Figure 00000034
NH
Figure 00000035
-
Figure 00000036
N‗‗‗C‗‗N
Figure 00000037

Стадия G. Соединение формулы XVIa, полученное на стадии F, восстанавливают с помощью LiAIH4 или других приемлемых восстановителей в соответствии с известной схемой, в результате чего образуется соединение формулы XX
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043

Стадия Н. Соединение формулы VII подвергают взаимодействию с (низший алкил) хлорформиатом формулы Cl-CO-OR7 так же, как на стадии В, в результате чего образуется соединение формулы XXI
(VII) + Cl-
Figure 00000044
-OR7___→ W
Figure 00000045
_
Figure 00000046
Figure 00000047

Стадия I. Соединение VII подвергают взаимодействию с галогенидом формулы R8-HaI так же, как на стадии Е, в результате чего образуется соединение формулы XXII
(VII) + R8__ Hal ___→ W
Figure 00000048
_Z
Соединение VII подвергают взаимодействию с соединением формулы
Figure 00000049
N _ Alk в результате чего образуется соединение формулы XXIII, после чего полученный продукт обрабатывают гидразином или метиламином так же, как на стадии Е, в результате чего образуется соединение формулы XXIV
Figure 00000050
Figure 00000051
W
Figure 00000052

Соединение VII подвергают взаимодействию с соединением формулы Hal-Alk-Hal, в результате чего образуется соединение формулы XXV, после чего полученный продукт подвергают взаимодействию с соединением формулы R'NH2 так же, как на стадии Е, в результате чего образуется соединение формулы XXVI
Figure 00000053
+
Figure 00000054
W
Figure 00000055
_Z
Стадия J. Соединение VII подвергают взаимодействию с галоидангидридом формулы R9-
Figure 00000056
Hal так же, как на стадии F, в результате чего образуется соединение формулы XXVII
(VII) + R9-
Figure 00000057
Hal _____→ W
Figure 00000058
_Z
Соединение формулы VII подвергают взаимодействию с соединением формулы RO
Figure 00000059
NH Alk
Figure 00000060
Hal в результате чего образуется соединение формулы XXVIII, после чего полученный продукт подвергают гидролизу или каталитическому гидрогенолизу так же, как на стадии F, в результате чего образуется соединение формулы XXIX.
(V
Figure 00000061
Figure 00000062
H
Figure 00000063

Соединение VII подвергают взаимодействию с соединением XIX в присутствии дициклогексилкарбодиимида так же, как на стадии F, в результате чего образуется соединение XXVIII.
(VII) + (XIX) +
Figure 00000064
N‗‗C‗‗N
Figure 00000065
____→ (XXVIII)
Стадия К. Соединение IV подвергают взаимодействию с соединением V так же, как на стадии А, в результате чего образуется соединение формулы XXX.
(IV) + (V) _____→ W
Figure 00000066
_Z
Стадия L. Соединение XXX подвергают взаимодействию с (низший алкил) хлорформиатом формулы Cl-CO-OR7 так же, как на стадии В, в результате чего образуется соединение формулы XXXI.
(XXX) + Cl
Figure 00000067
_ OR7 _____→ W
Figure 00000068
_Z
Стадия М. Соединение XXX подвергают взаимодействию с галогенидом формулы R8-Hal так же, как на стадии Е, в результате чего образуется соединение формулы XXXII.
(XXX) + R8- Hal__→
Figure 00000069

Соединение XXX подвергают взаимодействию с соединением формулы
Figure 00000070
N _ Alk Hal в результате чего образуется соединение формулы XXXIII, после чего полученный продукт обрабатывают гидразином или метиламином так же, как на стадии Е, с образованием соединения формулы XXXIV.
Figure 00000071
Figure 00000072
W
Figure 00000073

Соединение XXX подвергают взаимодействию с соединением формулы Hal-Alk-Hal с образованием соединения формулы XXXV, после чего этот продукт подвергают взаимодействию с соединением формулы R'NH2 так же, как на стадии Е, в результате чего образуется соединение формулы XXXVI.
Figure 00000074
+
Figure 00000075
_Z
Стадия N. Соединение XXX подвергают взаимодействию с галоидангидридом формулы R9
Figure 00000076
Hal так же, как на стадии F, в результате чего образуется соединение формулы XXXVII.
(XXX) + R9-
Figure 00000077
Hal
Figure 00000078

Соединение XXX подвергают взаимодействию с соединением формулы RO
Figure 00000079
NH Alk
Figure 00000080
Hal, в результате чего образуется соединение формулы XXXVIII, которое затем подвергают гидролизу так же, как на стадии F, что позволяет получить соединение формулы XXXIX.
(XX
Figure 00000081
-
Figure 00000082
Ha
Figure 00000083

Соединение XXX подвергают взаимодействию с соединением XIX в присутствии дициклогексилкарбодиимида так же, как на стадии F, в результате чего образуется соединение XXXVIII.
(XXX) + (XIX) +
Figure 00000084
N‗‗C‗‗N
Figure 00000085
____→ (XXVIII)
В приведенном описании стадий синтеза в тех случаях, когда желательно получить соединение, в котором группа -Z представляет -NH2, такое соединение может быть создано путем восстановления соответствующего соединения, в котором группа -Z представляет -NO2, соответствующим восстановителем, таким как цинк и хлористоводородная кислота, либо каталитическим способом с помощью водорода в присутствии катализатора на основе соответствующего благородного металла, такого как палладий или платина, в соответствии с известной схемой. Соединения формулы I по изобретению являются полезными для лечения различных нарушений функции памяти, таких как болезнь Альцгеймера, и могут использоваться в качестве модуляторов функции нейромедиаторов, например серотонергических и адренергических, при этом они служат эффективными антидепрессантами, транквилизаторами, нетипичными противопсихозными средствами, противорвотными средствами и позволяют лечить изменения личности, такие как навязчивые компульсивные состояния.
Связывание (3Н)-8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина (3Н/ДРАТ) с серотонергическими рецепторами (5НТIA).
Цель. Целью этого анализа является определение сродства испытуемых соединений к рецептору 5НТIA в мозгу. Этот анализ считается полезным для выявления соединений с серотонергическими свойствами, которые делают возможным их применение в качестве новых транквилизаторов, нетипичных противопсихозных средств или для лечения изменений личности, таких как навязчивое компульсивное состояние.
Введение. Существование двух популяций рецепторов 5НТ в мозгу крыс было продемонстрировано различной чувствительностью к спироперидолу [1] Чувствительные к спироперидолу рецепторы определялись как подтип 5НТIA, а невосприимчивые рецепторы обозначались как подтип 5НТIB [2] Другие места связывания 5НТ (5НТIC, 5НТIC, 5НТIД и 5НТ3) затем идентифицировались у различных видов исходя из дифференциальной чувствительности к антагонистам 5НТ [3] Значительный прогресс в классификации рецепторов 5НТ произошел тогда, когда был найден селективный лиганд для рецептора 5НТIA, (3Н)ДРАТ [4] Авторы этой работы сообщили, что (3Н)ДРАТ позволяет метить ауторецепторы. Исследования поражений позволяют предположить, что рецепторы, меченые (3Н) ДРАТ, не являются конечными ауторецепторами, а могут быть соматодендритными ауторецепторами [5] Хотя ДРАТ уменьшает воспалительный процесс в ядре сращения и задерживает высвобождение 5НТ, его фактическое местонахождение и действие являются несколько противоречивыми [6] Эти исследования, а также чувствительность к связыванию (3Н)ДРАТ с гуаниннуклеотидами и воздействие на аденилатциклазу позволяют предположить, что ДРАТ является агонистом рецептора 5НТIA [7]
Методика I.
А. Реагенты.
1. Трис-буферы, рН 7,7
(а) 57,2 г трис-HCl, 16,2 г трис-основания.
Доведите объем до 1 л дистиллированной водой (0,5 М раствор трис-буфера, рН 7,7, буфер 1а).
(b) Произведите разбавление деионизированной водой в соотношении 1:10 (0,05 М раствор трис-буфера, рН 7,7 буфер 1b).
(с) 0,05 М раствор трис-буфера, рН 7,7, содержащий 10 мкмоль паргилина, 4 ммоль CaCl2 и 0,1% аскорбиновой кислоты (буфер 1с).
0,49 мг паргилина ·HCl, 111 мг CaCl2, 250 мг аскорбиновой кислоты.
Доведите объем до 250 мл, используя 0,05 М раствор трис-буфера, рН 7,7 (реагент 1b).
2. 8-Гидрокси (3Н)-ДРАТ [2-[N,N-ди(2,3)н(-3Н)пропиламино]-8- гидрокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин] (106-206 Ci/ммоль) получали из фирмы "Амершам".
Для определений IC50 (50%-ная концентрация ингибирования): получают 10 нмоль основного раствора, после чего в каждую пробирку вводят 50 мкл этого раствора (конечная концентрация 0,5 нмоль).
3. Серотонин-креатининсульфат. Готовят 0,5 ммоль основного раствора в 0,01 н. растворе HCl, после чего в 3 пробирки вводят 20 мкл этого раствора для определения неспецифического связывания (конечная концентрация 10 мкмоль).
4. Испытуемые соединения. Для выполнения большинства анализов готовят 1 ммоль основного раствора в приемлемом растворителе, который последовательно разбавляют так, чтобы конечная концентрация в исследуемой пробе предпочтительно составляла от 2 х 10-5 до 2 х 10-8моль. В каждом анализе используют семь концентраций. Исходя из активности лекарственного средства могут применяться более высокие или более низкие концентрации.
В. Тканевый препарат.
Самцов крыс "Вистар" умерщвляют путем обезглавливания. Удаляют у них гиппокамп, взвешивают и гомогенизируют в 20 объемах 0,05 М раствора трис-буфера, рН 7,7. Гомогенат центрифугируют с 48000 градиентом в течение 10 мин, после чего надосадочную жидкость сливают. Полученную каплю вновь суспендируют в равном объеме 0,05 М раствора трис-буфера, выдерживают при температуре 37оС в течение 10 мин и повторно центрифугируют с 48000 градиентом в течение 10 мим. Конечную каплю мембраны вновь суспендируют в 0,05 М растворе трис-буфера, содержащего 4 ммоль CaCl2, 0,1% аскорбиновой кислоты и 10 мкмоль паргилина.
С. Анализ.
800 мкл ткани, 130 мкл 0,05 М раствора трис-буфера + CaCl2 + паргилин + аскорбиновая кислота, 20 мкл носителя (5НТ) лекарственное средство и 50 мкл (3Н)ДРАТ.
Пробирки выдерживают в течение 15 мин при температуре 25оС. Анализ заканчивают вакуумным фильтрованием через ватманские фильтры GF/B, которые затем дважды промывают 5 мл охлажденного льдом 0,05 М раствора трис-буфера. Эти фильтры затем помещают в сцинтилляционные пробирки, содержащие 10 мл сцинтилляционной смеси "Ликвисцинт", и производят подсчет.
Вычисление. Специфическое связывание определяют в виде разности между общим связыванием и связыванием в присутствии 10 мкмоль 5НТ. Величины IC50 высчитывают исходя из процентного значения специфического связывания при каждой концентрации лекарственного средства.
Методика II.
А. Реагенты.
1. Трис-буферы, рН 7,7, (а) 57,2 г трис-HCl, 16,2 г трис-основания. Доведите объем до 1 л дистиллированной водой (0,5 М раствор трис-буфера, рН 7,7, буфер 1а).
(b) Произведите разбавление в соотношении 1:10 дистиллированной водой (0,05 М раствор трис-буфера, рН 7,7 при температуре 25оС, буфер 1b).
(с) 0,05 М раствор трис-буфера, рН 7,7, содержащий 10 мкмоль паргилина, 4 ммоль CaCl2 и 0,1% аскорбиновой кислоты (буфер 1с). 0,49 мг паргилина ·HCl, 110,99 мг CaCl2, 250 мг аскорбиновой кислоты. Доведите объем до 250 мл, используя 0,05 М раствор трис-буфера, рН 7,7 (буфер 1).
2. 8-Гидрокси (3Н)-ДРАТ [2-[N,N-ди(2,3)н(-3Н)пропиламино]-8- гидрокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин] (160-206 Ci/ммоль) получали из фирмы "Амершам".
Для определения IC50: концентрацию 3Н-ДРАТ доводят до 3,3 нмоль в трис-буфере (1с) так, чтобы при добавлении в каждую пробирку 150 мкл раствора конечная концентрация в 1 мл пробе достигала 0,5 нмоль.
3. Серотинин-креатининсульфат получали из фирмы "Сигма кемикэл компани". Концентрацию серотинин-креатинина доводят до 100 мкмоль в трис-буфере (1с). Для определения неспецифического связывания в каждую из 3 пробирок добавляют одну сотую мклитра раствора (это позволяет получить конечную концентрацию, равную 10 мкмоль, в 1 мл пробе).
4. Испытуемые соединения. Для выполнения большинства анализов готовят 100 мкмоль основного раствора в приемлемом растворителе и последовательно разбавляют его трис-буфером (1с) так, чтобы при соединении 100 мкл лекарственного средства с общей 1 мл пробой достигалась конечная концентрация в интервале от 10-5 до 10-8 моль. В каждом анализе исследуют семь концентраций, однако можно использовать более высокие или более низкие концентрации в зависимости от активности лекарственного средства.
В. Тканевый препарат.
Самцов крыс "Вистар" умерщвляют путем обезглавливания, удаляют у них гиппокамп и гомогенизируют его в 20 объемах охлажденного льдом 0,05 М раствора трис-буфера, рН 7,7 (1b). Гомогенат центрифугируют с 28000 градиентом в течение 10 мин при температуре 4оС. Полученную каплю вновь гомогенизируют в свежем трис-буфере (1b), выдерживают при температуре 37оС в течение 10 мин и повторно центрифугируют с 48000 градиентом в течение 10 мин. Конечную каплю мембран вновь суспендируют в 0,05 М растворе трис-буфера (1с), содержащем 4 ммоль CaCl2, 0,1% аскорбиновой кислоты и 10 мкмоль паргилина. Специфическое связывание составляет примерно 90% от всего связанного лиганда.
С. Анализ. 750 мкл ткани, 150 мкл (3Н)ДРАТ и 100 мкл носителя (для общего связывания) или 100 мкмоль серотонин-креатининсульфата (для неспецифического связывания) либо соответствующая концентрация лекарственного средства.
Пробирки выдерживают в течение 15 мин при температуре 25оС. Анализ заканчивают вакуумным фильтрованием через ватманские фильтры CF/B, которые затем дважды промывают 5 мл охлажденного льдом 0,05 М раствора трис-буфера (1b). Эти фильтры помещают в сцинтилляционные пробирки, содержащие 10 мл сцинтилляционной смеси "Ликвисцинт", и производят подсчет.
Специфическое связывание определяют в виде разности между общим связыванием в отсутствии или присутствии 10 мкмоль серотонинкреатининсульфата. Величины IC50 высчитывают исходя из процентного значения специфического связывания при каждой концентрации лекарственного средства.
Было установлено, что значение KD для связывания (3Н)ДРАТ равняется 1,3 нмоль при определении с помощью анализа Скатчарда насыщения рецептора. Значение Ki также можно высчитать из уравнения Ченга-Прусоффа:
Ki IC50(I + L)KD
Ссылочные материалы:
1. Педиго Н. В. Яммамура Г.И. и Нельсон Д.Л. Выявление нескольких мест связывания (3Н)5-гидрокситриптамина нейролептическим спипероном в мозгу крыс. J. Neurochem 36:220-226 (1981).
2. Мидлмисс Д.Н. и Фозард Дж.Р. Выявление с помощью 8-гидрокси-2- (ди-н-пропиламино)тетралина различных подтипов места распознавания 5НТ1. Eur. J. Pharmacol 90:151-152 (1983).
3. Пероутка С.Дж. Фармакологическая дифференциация и идентификация мест связывания 5-НТIA, 5-HTIB и 5-HTIС в коре лобной части головного мозга. J. Neurochem 47: 529-540 (1986).
4. Пероутка С.Дж. Подтипы 5-гидрокситриптаминорецепторов: молекулярная, биохимическая и физиологическая идентификация, TINS 11: 496-500 (1988).
5. Гозлан Г. и др. Идентификация пресинаптических серотонергических ауторецепторов с помощью нового лиганда: 3H-ДРАТ. Nature 305: 140-142 (1983).
6. Верг Д. и др. Количественная радиоавтография нескольких подтипов рецепторов 5-НТI в мозгу контрольных крыс и крыс, получавших 5,7-дигидрокситриптамин. J.Neurosci 6: 3474-3482 (1986).
7. Шлегель Р. и Пероутка С.Дж. Взаимодействие нуклеотидов с местами связывания 5-НТIA, мечеными (3Н)-8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралином [(3)-8-ОН-ДРАТ] Biochem Pharmacol 35 1943-1949 (1986).
Связывание 3Н-GR 65630 с кортикальными оболочками внутри носа у крыс: анализ связывания рецепторов 5НТ3.
Цель. Целью этого анализа является определение сродства испытуемых соединений к месту связывания 5НТ3 в мозгу. Считается, что этот анализ является полезным для прогнозирования активности соединений в точки зрения противорвотных, успокаивающих или нетипичных противопсихозных свойств.
Введение. В настоящее время общепризнанным фактом является то, что существуют три различных подтипа рецепторов, чувствительных к серотонину нейромедиатора (5НТ): 5НТ1, 5НТ1 и 5НТ3. Места связывания 5НТ1 и 5НТ2были хорошо изучены и далее подразделены на основании данных исследований связывания и функциональной активности [1,2] С другой стороны, изучение места связывания 5НТ3 было начато сравнительно недавно. Первоначально считалось, что места связывания 5НТ3 имеются только в периферической нервной системе [3] Однако недавнее появление эффективных и избирательных лекарственных средств, являющихся антагонистами 5НТ3, таких как GR65630, закоприд, 1С 205930 и MDL 72222, а также данные, полученные в результате исследований связывания, показывают, что места связывания 5НТ3 также располагаются в определенных зонах мозга [4,5,6] Самое большое число мест связывания 5НТ3 было обнаружено в лимбической области мозга и в зоне, содержащей допамин (кортикальный слой внутри носа, миндалины, оболочки ядер и обонятельные бугорки) [4] Сообщалось, что помимо избирательного связывания в зонах, богатых допамином, антагонисты 5НТ3 могут блокировать изменения поведения, связанные с применением определенных наркотиков (никотин и морфин), кроме того, они демонстрируют активность в испытаниях на подавление патологического страха. На основании результатов избирательного зонального связывания и исследования поведения был сделан вывод о том, что антагонисты 5НТ3 могут оказывать хороший терапевтический эффект при лечении заболеваний, связанных с чрезмерной допаминергической активностью, например, шизофрении и токсикомании.
Методика.
А. Реагенты.
1. 0,05 М раствор буфера Кребса-Гепеса, рН 7,4, 11,92 г реагента Гепеса, 10,52 г NaCl, 0,373 г KCl, 0,277 г CaCl2, 0,244 г MgCl2·6H2O. Доведите объем до 1 л дистиллированной водой. Доведите показатель рН до 7,4 (при температуре 4оС), используя 5 н.раствор NaOH.
2. (3Н)-GR65630 (87,0 Ci/ммоль) получали из фирмы "Нью Ингленд нуклеар". Для определения IC50: концентрацию (3Н)-GR65630 доводят до 1,0 нмоль в буфере Кребса-Гепеса так, чтобы при добавлении в каждую пробирку 100 мкл раствора конечная концентрация в 250 мкл пробе достигала 0,4 нмоль.
3. Закоприд-малеат получали из фирмы "Ресерч биокемикэлз инк". Концентрацию закоприд-малеата доводят до 500 мкмоль в буфере Кребса-Гепеса. Для определения неспецифического связывания в каждую из 3 пробирок добавляют 50 мкл раствора (что позволяет получить в 250 мкл пробе конечную концентрацию, равную 100 мкмоль).
4. Испытуемые соединения. Для выполнения большинства анализов готовят 50 мкмоль основного раствора в соответствующем растворителе и последовательно разбавляют его буфером Кребса-Гепеса так, чтобы при соединении 50 мкл лекарственного средства с 250 мкл пробой достигалась конечная концентрация от 10-5 до 10-8. В каждом анализе исследуются семь концентраций; однако можно использовать более высокие или более низкие концентрации в зависимости от активности лекарственного средства.
В. Тканевый препарат.
Самцов крыс "Вистар" (150-200 г) обезглавливают, удаляют у них кортикальный слой внутри носа, взвешивают и гомогенизируют его в 10 объемах охлажденного льдом 0,05 М раствора буфера Кребса-Гепеса, рН 7,4. Гомогенат центрифугируют с градиентом, равным 48000, в течение 15 мин при температуре 4оС. Полученную каплю вновь гомогенизируют в свежем буфере Кребса-Гепеса и повторно центрифугируют с градиентом, равным 48000, в течение 15 мин при температуре 4оС. Конечную каплю вновь суспендируют в первоначальном объеме охлажденного льдом буфера Кребса-Гепеса. Это позволяет получить конечную концентрацию ткани, равную 1,2-1,6 мг/мл, при добавлении к пробе 100 мкл буфера. Специфическое связывание составляет примерно 55-65% от всего связанного лиганда.
С. Анализ.
100 мкл суспензии ткани, 100 мкл (3Н)-GR65630 и 50 мкл носителя (для общего связывания) или 500 мкл закоприд-малеата (для неспецифического связывания) либо соответствующая концентрация лекарственного средства.
Пробирки с пробами помещают на лед для выполнения добавлений, затем встряхивают и выдерживают при непрерывном перемешивании и температуре 37оС в течение 30 мин. В конце выдерживания инкубат разбавляют 5 мл охлажденного льдом буфера Кребса-Гепеса и сразу же фильтруют в условиях вакуума через ватманские фильтры GF/B, после чего производят две промывки 5 мл охлажденного льдом буфера Кребса-Гепеса. Эти фильтры сушат и производят подсчет в 10 мл жидкой сцинтилляционной смеси. Специфическое связывание GR65630 определяют в виде разности между общим связыванием и связыванием в присутствии 100 мкмоль закоприда. Вычисления IC50 производят посредством логарифмического пробит-анализа с использованием ЭВМ.
Ссылочные материалы:
1. Пероутка С.Дж. Подтипы 5-гидрокситриптаминорецепторов: Молекулярная, биохимическая и физиологическая идентификация. Tend in Neuroscience 11: 496-500 (1988).
2. Уотлинг К. Дж. Агонисты и антагонисты рецепторов 5НТ3. Neurotransmission 3: 1-4 (1989).
3. Костелл Б. Найлор Р.Дж. и Таерс М.Б. Последние достижения в области нейрофармакологии агонистов и антагонистов 5НТ3. Rev. Neuroscience 2: 41-65 (1988).
4. Килпатрик Дж.Дж. Джоунс Б.П. и Таерс М.Б. Идентификация и распределение рецепторов 5НТ3 в мозге крыс при помощи связывания радиолигандом. Nature 330: 746-748 (1987).
5. Барнес Н.М. Костелл Б. и Найлор Р.Дж. (3Н) Закоприд: Лиганд для идентификации мест узнавания 5НТ3. J.Pharm. Pharmacol 40: 548-551 (1988).
6. Уотлинг К.Дж. Асплей С. Свайн К.Дж. и Сондерс Дж. Мечение четвертичным основанием (3Н) ICS 205-930 мест связывания 5НТ3 в мозгу крыс. Eur. J. Pharmacol 149: 397-398 (1988).
Поглощение 3Н-серотонина синаптосомами всего мозга крыс.
Цель. Этот анализ используется в качестве биохимического сита для соединений, которые блокируют поглощение серотонина (5НТ) и которые могут быть полезны как антидепрессанты и для лечения изменений личности, например навязчивого компульсивного состояния.
Введение. Асберг и его соавторы предположили, что субъекты с серотонеpгической гипофункцией представляют больных с депрессивным синдромом, относящихся к биохимической подгруппе [1] в то время как другие [2] утверждают, что измененная серотонергическая функция определяет изменения настроения, связанные с эффективными расстройствами. Хотя роль 5НТ в этиологии депрессии является неясной, известно, что некоторые антидепрессанты блокируют механизм повторного поглощения 5НТ. Проводимые в лабораторных условиях анализы связывания рецепторов показали, что (3Н)-имипрамин позволяет метить места поглощения 5НТ [10] Тразодон и цимелидин являются клинически эффективными антидепрессантами [3] оказывающими весьма избирательное действие на поглощение 5НТ [4,5] Недавно было продемонстировано, что флуоксетин является как избирательным, так и сильнодействующим ингибитором поглощения 5НТ.
Перенос (3Н)-5НТ был идентифицирован в тканях центральной нервной системы [6,7] при этом было установлено, что он является насыщенным, зависит от воздействия натрия и температуры, ингибируется уабаином, ингибиторами метаболизма, аналогами триптамина [8] и трициклическими антидепрессантами (третичные амины >> вторичные амины) [9] Последние результаты позволяют дифференцировать поглощение 5НТ от поглощения катехоламина. Поглощение (3Н)-5НТ также можно использовать в качестве маркера для нервных окончаний, чувствительных к серотонину.
Методика.
А. Животные: самцы крыс "CR Вистар" (100-125 г).
В. Реагенты.
1. Бикарбонатный буфер Кребса-Хенслейта, рН 7,4 (КНВВ).
Приготовьте однолитровую порцию, содержащую следующие соли:
г/л ммоль
NaCl 6,92 118,4
KCl 0,35 4,7
MgSO4·7H2O 0,29 1,2
KH2PO4 0,16 2,2
NaHCO3 2,10 24,9
CaCl2 0,14 1,3
Перед использованием добавьте:
Декстроза 2 мг/мл 11,1
Ипрониазидфосфат 0,30 мг/мл 0,1
Газируйте в течение 60 мин смесью 95% О2/5% СО2, проверьте показатель рН 7,4± 0,1.
2. 0,32 М раствор сахарозы: 21,9 г сахарозы доведите до 200 мл.
3. Серотонин-креатининсульфат получали из фирмы "Сигнал кемикэл компани". Готовили 0,1 ммоль основного раствора в 0,01 н.растворе HCl. Этот раствор использовали для уменьшения удельной активности меченого радиоактивным изотопом 5НТ.
4. Е-(1,2-3Н(N))-гидрокситриптамин-креатининсульфат (серотонин) с удельной активностью 20-30 Ci/ммоль получали из фирмы "Ньюинглэнд нуклеар".
Конечная концентрация 3Н-5НТ в исследуемой пробе составляет 50 нмоль. Коэффициент разбавления равняется 0,8. Таким образом буфер КНВВ содержит 62,5 нмоль (3Н)-5НТ.
К 100 мл буфера КНВВ необходимо добавить
А) 56,1 мкл 0,1 мМ раствора 5НТ 56,1 нмоль В) 0,64 нмоль 3Н-5НТ 6,4 нмоль
(Добавляемый объем высчитывается исходя из удельной активности 3Н-5НТ).
5. При выполнении большинства анализов готовят 1 ммоль раствора испытуемого соединения в приемлемом растворителе, который последовательно разбавляют так, что конечная концентрация в исследуемой пробе составляла от 2 х 10-8 до 10-5 моль. Для каждого анализа используют семь концентраций. Можно применять более высокие или более низкие концентрации в зависимости от активности этого соединения.
С. Тканевый препарат.
Самцов крыс "Вистар" обезглавливают и быстро удаляют мозг. Весь мозг без мозжечка взвешивают и гомогенизируют в 9 объемах охлажденного льдом 0,32 М раствора сахарозы при помощи гомогенизатора Поттера-Элвейгема. Гомогенизацию следует производить за 4-5 ходов вверх и вниз при средних скоростях с тем, чтобы свести до минимума лизис синаптосом. Гомогенат центрифугируют с 1000 градиентом в течение 10 мин при температуре 0-4оС. Надосадочную жидкость (S1) сливают и используют для выполнения экспериментов по поглощению.
D. Анализ.
800 мкл буфера КНВВ + (3Н)-5НТ, 20 мкл носителя или соответствующей концентрации лекарственного средства и 100 мкл суспензии ткани.
Пробирки выдерживают при температуре 37оС в течение 5 мин в атмосфере, состоящей из 95% О2/5% СО2. При выполнении каждого анализа 3 пробирки выдерживают вместе с 20 мкл носителя при температуре 0оС в ледяной бане. После выдерживания все пробирки сразу центрифугируют с 4000 градиентом в течение 10 мин. Надосадочную жидкость отсасывают, а капли растворяют путем добавления 1 мл растворителя (тритон Х-100 + 50% этилового спирта, в объемном соотношении 1: 4). Пробирки сильно встряхивают, сливают из них жидкость в сцинтилляционные пробирки и производят подсчет в 10 мл сцинтилляционной счетной смеси. Активное поглощение определяется в виде разности между числом счетов в минуту при температуре 37оС и 0оС. Процентное значение ингибирования при каждой концентрации лекарственного средства является средней величиной трех определений. Значения IC50 выводят с помощью логарифмического пробит-анализа.
Ссылочные материалы:
1. Асберг М. Депрессия, вызываемая серотонином: Биохимическая подгруппа в аффективных расстройствах. Science 191: 478-480 (1975).
2. Де-Монтиги К. Усиление нейропередачи 5НТ при лечении антидепрессантами. J.Physiol (Париж) 77: 455-461 (1980).
3. Фейгнер Дж. П. Клиническая эффективность новых антидепрессантов. J. Clin. Psychopharmacol 1: 235-265 (1981).
4. Огрен С.О. и др. Фармакология цимелидина: Избирательный ингибитор повторного поглощения 5НТ. Acta Psychiat, Scand 290: 127-151 (1981).
5. Клементс-Джюри С. Бобсон П.А. и Чидлей Л.Дж. Биохимические исследования механизма действия тразодона. Neuropharmacol 19: 1165-1173 (1980).
6. Росс С. Б. Нейроперенос 5-гидрокситриптамина. Pharmacol 21: 123-131 (1980).
7. Шаскан Е. Дж. и Снидер С.Г. Кинетика накопления серотонина в срезах мозга крыс: Взаимосвязь с поглощением катехоламина. J.Pharmacol. Exp.Eher. 175: 404-418 (1970).
8. Хорн С.А. Взаимосвязь структурной активности с ингибированием поглощения 5НТ гомогенатами гипоталамуса, вызываемого аналогами серотонина и триптамина. J. Neurochem 21: 883-888 (1973).
9. Хорн А.С. и Трейс Р.К.А.М. Взаимосвязь структурной активности с ингибированием поглощения 5-гидрокситриптамина трициклическим антидепрессантом, характерного для синаптосом серотонергических нейронов в гомогенатах мозга крыс. Bict J. Pharmacol 51: 399-403 (1974).
10. Лангер С.З. и др. Высокое сродство связывания (3Н) имипрамина в гипоталамусе крыс: Ассоциация с поглощением серотонина, а не норэпинефрина. Science 210: 1133-1135 (1980).
Результаты трех методов анализа представлены в таблице для типичного соединения по изобретению.
Эффективные количества соединений по изобретению можно вводить больному любыми способами, например перорально в виде капсулы или таблеток, парентерально в виде стерильных растворов или суспензий, а в некоторых случаях внутривенно в виде стерильных растворов. Конечные продукты, представляющие свободные основания, хотя и являются эффективными сами по себе, могут включаться в составы и вводиться в форме их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислоты, что делается с целью достижения стабильности, удобства кристаллизации, более высокой растворимости и подобных характеристик.
Кислоты, используемые для получения фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот по изобретению включают неорганические кислоты, такие как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, азотная, фосфорная и перхлорная кислоты, а также органические кислоты, такие как винная, лимонная, уксусная, янтарная, малеиновая, фумаровая и щавелевая кислоты.
Активные соединения по изобретению можно вводить перорально, например вместе с инертным разбавителем или с усваиваемым носителем, либо они могут заключаться в желатиновые капсулы или прессоваться в таблетки. С целью перорального введения активные соединения по изобретению могут использоваться вместе с наполнителями и иметь форму таблеток, лепешек, капсул, эликсиров, суспензий, сиропов, облатки, жевательной резинки и подобные формы. Эти составы должны включать, по крайней мере, 0,5% активных соединений, но это количество может изменяться в зависимости от формы лекарственного средства и обычно составляет от 4 до 70% от массы дозированной формы. Количество активного соединения в таких составах соответствует необходимой дозе. Предпочтительные составы и препараты по изобретению готовят таким образом, чтобы лекарственная форма, предназначенная для перорального введения, содержала 1,0-300 мг активного соединения.
Таблетки, драже, капсулы, лепешки и подобные формы также могут включать следующие ингредиенты: связующее вещество, например микрокристаллическую целлюлозу, трагант или желатин; наполнители, такие как крахмал или лактоза; дезинтеграторы, такие как альгиновая кислота, примогель, кукурузный крахмал и подобные вещества; смазывающие вещества, такие как стеарат магния или стеротекс; вещества, улучшающие скольжение, такие как коллоидный диоксид кремния; и подсластители, такие как сахароза или сахарин, или ароматизаторы, такие как мятное масло, метилсалицилат или апельсиновое масло. Если лекарственная форма представляет капсулу, она может содержать помимо веществ указанного типа такой жидкий носитель, как нелетучее жидкое масло. Другие лекарственные формы могут включать другие вещества, которые изменяют физическую форму лекарственного средства, например, покрытия в виде оболочки. Так таблетки или драже могут быть покрыты сахаром, шеллаком или другими энтеросолюбильными оболочками. Сироп может содержать помимо активных соединений сахарозу в качестве подсластителя и определенные консерванты, красители и ароматизаторы. Вещества, используемые для получения этих составов, должны быть фармацевтически чистыми и нетоксичными в применяемых количествах.
В целях парентерального введения активные соединения по изобретению можно включать в раствор или суспензию. Эти препараты должны содержать, по крайней мере, 0,1% активного соединения, но это количество может изменяться от 0,5 до 30% от массы данного состава. Количество активного соединения в таких составах должно быть достаточным для получения необходимой дозы. Предпочтительные составы и препараты по изобретению готовят таким образом, чтобы лекарственная форма, предназначенная для парентерального введения, содержала от 0,5 до 100 мг активного соединения.
Эти растворы или суспензии также могут включать следующие компоненты: стерильный разбавитель, такой как вода для инъекций, солевой раствор, нелетучие масла, полиэтиленгликоли, глицерин, пропиленгликоль или другие синтетические растворители; антибактериальные средства, такие как бензиловый спирт или метилпарабены; антиокислители, такие как аскорбиновая кислота или бисульфит натрия; хелатообразователи, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота; такие буферы, как ацетаты, цитраты или фосфаты, и тонизирующие средства, такие как хлорид натрия или декстроза. Препарат для парентерального введения может помещаться в шприцы-тюбики или в стеклянные или пластиковые флаконы, содержащие несколько доз.
Примеры соединений по изобретению включают:
3-(4-пиридиниламино)-1Н-индол;
N-(1Н-индол-3-ил)-N-(4-пиридинил)про- панамид;
3-(4-пиридиниламино)бензо(b)тиофен;
N-[бензо(b)тиофен-3-ил]-N-(4-пириди- нил)пропанамид;
3-(3-фтор-4-пиридиниламино)-1Н-индол;
3-(пропил-4-пиридиниламино)-1Н-ин- дол;
1-метил-3-(4-пиридиниламино)-1Н-ин-дол;
6-фтор-3-(4-пиридиниламино)бензо(b)тиофен;
5-фенилметокси-3-(4-пиридиниламино)-1Н-индол;
5-гидрокси-3-(4-пиридиниламино)-1Н-индол;
6-фтор-3-(пропил-4-пиридиниламино) бензо(b)тиофен;
3-(4-пиридиниламино)бензо(b)тиофен;
3-(4-пиридиниламино)-1Н-индол-5-ил-метилкарбамат;
3-(4-пиридиниламино)-1Н-индол-5-ил-бензилкарбамат;
3-[N-пропил-N-(3-фтор-4-пиридинил) амино]-1Н-индол-5-ил-бензилкарбамат;
3-[N-пропил-N-(3-фтор-4-пиридинил) амино]-1Н-индол;
3-(4-пиридиниламино)-1Н-индазол;
3-[N-пропил-N-(4-пиридинил)амино] 1Н-индазол;
1-метил-3-(4-пиридиниламино)-1-инда-зол;
1-метил-3-(пропил-4-пиридинил)амино-1Н-индазол;
2-амино-N-(1Н-индол-3-ил)-N-(4-пири-динил)ацетамид;
2-амино-N-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-N- (4-пиридинил)ацетамид;
2-амино-N-(1-метил-1Н-индазол-3-ил)-N-(4-пиридинил)ацетамид;
2-амино-N-(1Н-индазол-3-ил)-N-(4-пири-динил)ацетамид; и
2-амино-N-[(бензо(b)тиофен-3-ил]-N-(4-пиридинил)ацетамид.
П р и м е р 1. 3-(4-Пиридиниламино)-1Н-индолмалеат.
Раствор 3-аминоиндола (8 г) и 4-хлорпиридингидрохлорида (12 г) в 150 мл 1-метил-2-пирролидинона перемешивали при температуре 70-75оС в течение 1 ч, после чего добавляли дополнительное количество 4-хлорпиридингидрохлорида (4 г). После перемешивания, длившегося в общей сложности 2 ч, эту смесь охлаждали, перемешивали с водой, подщелачивали карбонатом натрия и экстрагировали этилацетатом. Органический экстракт последовательно промывали водой и насыщенным раствором хлорида натрия, а затем сушили (безводный сульфат магния), фильтровали и концентрировали до образования 20 г темного масла. Это масло элюировали через диоксид кремния с 20% метанола в дихлорметане при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC), в результате чего было получено 7 г темного масла. Это масло кристаллизовали из ацетонитрила с образованием 3 г светло-коричневых кристаллов, температура плавления 192-193оС. 2,8-граммовую порцию превращали в соль малеиновой кислоты в 50% смеси метанола и простого эфира, что позволило получить 3,5 г светлых желтовато-коричневых кристаллов, температура плавления 149-151оС. Перекристаллизация из 50% смеси метанола и простого эфира привела к образованию 3,4 г светлых желтовато-коричневых кристаллов, температура плавления 149-151оС.
Анализ.
Высчитано для C17H15N3O4, 62,76 С; 4,65 Н; 12,92 N.
Найдено, 62,85 С; 4,70 Н 12,92 N.
П р и м е р 2. N-(1Н-индол-3-ил)-N-(4-пиридинил)пропанамид.
3-(4-Пиридиниламино)-1Н-индол (3 г) добавляли к раствору, полученному из пропионового ангидрида (3 г), 10 мл дихлорметана и 10 мл толуола. Полученный раствор перемешивали в течение 1 ч при комнатной температуре, а затем перемешивали с водой и подщелачивали карбонатом натрия. Этот продукт экстрагировали введением в дихлорметан. Высушенный (безводный сульфат магния) органический слой фильтровали и концентрировали. Остаток элюировали через диоксид кремния с 50% этилацетатом в дихлорметане при помощи испарительной хроматографии на колонках, в результате чего было получено 3,5 г светлого желтовато-коричневого твердого вещества, температура плавления 166-168оС. 1,5-граммовую порцию перекристаллизовывали из ацетонитрила с образованием 1,3 г светлых желтовато-коричневых кристаллов, температура плавления 168-170оС.
Анализ.
Высчитано для C16H15N3O, 72,43 С; 5,70 Н; 15,84 N.
Найдено, 72,06 С; 5,69 Н; 15,94 N.
П р и м е р 3. 3-(3-Фтор-4-пиридиниламино)-1Н-индолгидрохлорид.
Раствор 3-аминоиндола (7 г) и 4-хлор-3-фторпиридингидрохлорида (13 г) в 200 мл 1-метил-2-пирролидинона перемешивали при температуре 75-80оС в течение 2 ч, после чего в него добавляли дополнительное количество 4-хлор-3-фторпиридингидрохлорида (5 г). После перемешивания, длившегося в общей сложности 3 ч, эту смесь охлаждали, перемешивали с водой, подщелачивали карбонатом натрия и экстрагировали этилацетатом. Высушенный (безводный сульфат магния) органический слой фильтровали и концентрировали до 20 г темного масла. Элюирование через силикагель сначала дихлорметаном, а затем 50% этилацетатом в дихлорметане при помощи испарительной хроматографии на колонках позволило получить 17 г темного масла. Это масло элюировали через диоксид кремния простым эфиром посредством испарительной хроматографии на колонках, в результате чего было получено 10,6 г темного масла. Это масло элюировали через диоксид кремния 20% этилацетатом в дихлорметане при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии с образованием 8 г темного масла. Шестиграммовую порцию превращали в хлористоводородную соль в смеси метанола и простого эфира с образованием 3,5 г твердого вещества, температура плавления > 250оС. Перекристаллизация из 30% метанола в простом эфире позволила получить 2,7 г кристаллов, температура плавления 256-258оС (разложение).
Анализ.
Высчитано для C13H11ClFN3, 59,21 С; 4,20 Н; 15,93 N.
Найдено, 59,06 С; 4,14 Н; 15,49 N.
П р и м е р 4. 6-Фтор-3-(4-пиридиниламино)бензо(b)тиофенмалеат.
Раствор 3-амино-6-фторбензо(b)тиофена (7 г) и 4-хлорпиридингидрохлорида (7 г) в 200 мл 1-метил-2-пирролидинона перемешивали в течение 1 ч при комнатной температуре 80-85оС, а затем охлаждали, перемешивали с водой, подщелачивали карбонатом натрия и экстрагировали этилацетатом. Органический экстракт последовательно промывали водой и насыщенным раствором хлорида натрия, после чего высушенный (безводный сульфат магния) экстракт фильтровали и концентрировали до 10 г темного масла. Это масло элюировали через диоксид кремния 10% метанола в дихлорметане при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии с образованием 4,7 г коричневого твердого вещества, температура плавления 102-106оС. Это вещество превращали в соль малеиновой кислоты с использованием 20% метанола в простом эфире и сразу же после этого перекристаллизовывали из 20% метанола в простом эфире, что позволило получить 2,9 г белых кристаллов, температура плавления 172-174оС (разложение).
Анализ.
Высчитано для C17H13FN2O4S, 56,66 С; 3,64 Н;7,78 N.
Найдено, 56,41 С; 3,44 Н; 7,68 N.
П р и м е р 5. 6-Фтор-3-(пропил-4-пиридиниламино)бензо(b)тиофенгидрохлорид.
Раствор 6-фтор-3-(4-пиридиниламино)бензо(b)тиофена (4,2 г) в 20 мл диметилформамида медленно добавляли к суспензии гидрида натрия (0,42 г) в 5 мл диметилформамида. После образования аниона добавляли раствор 1-бромпропана (2,3 г) в 10 мл диметилформамида. Через час реакционную смесь перемешивали с водой и экстрагировали этилацетатом. Органический экстракт последовательно промывали водой и насыщенным раствором хлорида натрия, а затем сушили (безводный сульфат магния), фильтровали и концентрировали до 5 г темного масла. Это масло элюировали через силикагель этилацетатом при помощи испарительной хроматографии на колонках, в результате чего было получено 3,3 г желтого масла. Это масло превращали в хлористоводородную соль с использованием 20% метанола в простом эфире, что позволило получить 3,3 г желтых кристаллов, температура плавления 290-292оС (разложение).
Анализ.
Высчитано для C16H16ClFN2S, 59,53 С; 5,00 Н;8,68 N.
Найдено, 59,16 С; 5,00 Н; 8,26 N.

Claims (5)

1. Замещенные 3-(пиридиниламино)-индолы или -бензо(b)-тиофены общей формулы
Figure 00000086

где R1 водород, низший алкил, низший алкилкарбонил;
-X-Y= группа R2>N-CH= или -S-CH=
R2 водород или низший алкил;
W водород, галоген;
Z водород, галоген, низший алкил,
или их фармацевтически приемлемые соли с кислотами.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что W водород или фтор, Z - водород или фтор.
3. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что его выбирают из группы, включающей 3-(4-пиридиниламино)-1H-индол, N-(1H-индол-3-ил)-N-(4-пиридинил)пропанамид, 3-(3-фтор-4-пиридиниламино)-1H-индол, 6-фтор-3-(4-пиридиниламино)бензо(b)тиофен или 6-фтор-3-(пропил-4-пиридиниламино)бензо(b)тиофен или их фармацевтически приемлемые соли с кислотами.
4. Способ получения замещенных 3-(пиридиниламино)-индолов или -бензо(b)-тиофенов общей формулы
Figure 00000087

где R1 водород, низший алкил, низший алкилкарбонил;
-X Y= группа R2>N-CH= или -S CH=
R2 водород или низший алкил;
W водород или галоген;
Z водород, галоген, низший алкил,
отличающийся тем, что соединение общей формулы
Figure 00000088

где Z водород, галоген, низший алкил,
подвергают взаимодействию с соединением общей формулы
Figure 00000089

где группа -X Y= W имеют указанные значения,
с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли, или, в случае необходимости, полученное соединение, где R1 - водород, подвергают взаимодействию с алкилгалогенидом, или ангидридом, или галоидангидридом соответствующей кислоты.
5. Соединения по п. 1, проявляющие психотропную активность.
SU925011369A 1991-04-17 1992-04-16 Замещенные 3-(пиридиниламино)-индолы или -бензо(в)тиофены и способ их получения RU2060254C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US688964 1991-04-17
US07/688,964 US5177088A (en) 1991-04-17 1991-04-17 Substituted 3-(pyridinylamino)-indoles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2060254C1 true RU2060254C1 (ru) 1996-05-20

Family

ID=24766519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU925011369A RU2060254C1 (ru) 1991-04-17 1992-04-16 Замещенные 3-(пиридиниламино)-индолы или -бензо(в)тиофены и способ их получения

Country Status (25)

Country Link
US (1) US5177088A (ru)
EP (1) EP0509402B1 (ru)
JP (1) JP2617650B2 (ru)
KR (1) KR100254027B1 (ru)
AT (1) ATE161840T1 (ru)
AU (1) AU655253B2 (ru)
BG (1) BG61034B1 (ru)
CA (1) CA2066332C (ru)
CS (1) CS117192A3 (ru)
DE (1) DE69223837T2 (ru)
DK (1) DK0509402T3 (ru)
ES (1) ES2111580T3 (ru)
FI (1) FI105096B (ru)
GR (1) GR3026317T3 (ru)
HU (1) HU215113B (ru)
IE (1) IE921235A1 (ru)
IL (1) IL101599A (ru)
MX (1) MX9201759A (ru)
NO (1) NO180486C (ru)
NZ (1) NZ242359A (ru)
PL (1) PL168905B1 (ru)
RO (1) RO109847B1 (ru)
RU (1) RU2060254C1 (ru)
TW (1) TW200477B (ru)
ZA (1) ZA922807B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2460525C2 (ru) * 2008-01-04 2012-09-10 Эл Джи Лайф Сайенсиз Лтд. Производные индола и индазола, обладающие консервирующим действием по отношению к клеткам, тканям и органам

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5264442A (en) * 1990-08-13 1993-11-23 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated Carbamoyl-1-(pyridinylalkyl)-1H-indoles, indolines and related analogs
US5328920A (en) * 1991-04-17 1994-07-12 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated Substituted (pyridinylamino)-indoles
US5185350A (en) * 1991-09-23 1993-02-09 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated Substituted pyridinylamino-1h-indoles,1h-indazoles,2h-indazoles, benzo (b)thiophenes and 1,2-benzisothiazoles
US5356910A (en) * 1993-07-19 1994-10-18 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. Use of N-(pyridinyl)-1H-indol-1-amines for the treatment of obsessive-compulsive disorder
HUP9802492A3 (en) * 1995-06-06 1999-10-28 Hoechst Marion Roussel Inc Cin Benzisoxazole and indazole derivatives as antipsychotic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the same
US5668154A (en) * 1995-06-06 1997-09-16 Hoechst Marion Roussel Inc. Pyridiniminyl-1,2-benzisoxazoles and -benzisothiazoles
DK0950056T3 (da) * 1996-12-27 2003-01-27 Aventis Pharma Inc N-(pyridinylamino)isoindoliner og beslægtede forbindelser
US7125903B1 (en) 1999-09-14 2006-10-24 Aventis Pharmaceuticals Inc. Thienoisoxazolyl-and thienylpyrrazolyl-phenoxy substituted propyl derivatives useful as D4 antagonists
US7253165B2 (en) * 1999-09-14 2007-08-07 Aventis Pharmaceuticals Inc. Benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl-and benzthienyl-phenoxy derivatives useful as D4 antagonists
PT1216244E (pt) * 1999-09-14 2003-12-31 Aventis Pharma Inc Derivados de benzisoxazolil- piridoisoxazolil- e benztienil-fenoxi uteis como antagonistas d4
US7091199B1 (en) 1999-09-14 2006-08-15 Aventis Pharmaceuticals Inc. Thienoisoxazole phenoxy unsubstituted ethyl and propyl derivatives useful as d4 antagonists
DE10029371A1 (de) 2000-06-20 2002-01-03 Merck Patent Gmbh Heterocyclische Aminoalkylpyridinderivate als Psychopharmaka
GB0217920D0 (en) * 2002-04-23 2002-09-11 Aventis Pharm Prod Inc Interleukin-4 Gene Expression inhibitors
ATE462692T1 (de) 2004-06-01 2010-04-15 Hoffmann La Roche 3-amino-1-arylpropyl-indole als monoamin- wiederaufnahmehemmer
BRPI0619263A2 (pt) 2005-11-30 2011-09-27 Hoffmann La Roche indóis de 3-amino-1-arilpropila e indóis aza-substituìdos, métodos para prepará-los, composição farmacêutica e uso dos referidos indóis
WO2007062998A1 (en) 2005-11-30 2007-06-07 F. Hoffmann-La Roche Ag 3-amino-2-arylpropyl azaindoles and uses thereof
EP2351737A1 (en) * 2005-11-30 2011-08-03 F. Hoffmann-La Roche AG 3-Amino-1-arylpropyl indoles and aza-substituted indoles

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0049779B1 (en) * 1980-09-18 1984-10-31 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha 3-aminoindazole derivatives and process for preparation thereof
IE58370B1 (en) * 1985-04-10 1993-09-08 Lundbeck & Co As H Indole derivatives
US4717658A (en) * 1985-12-03 1988-01-05 Miles Inc. Gram negative bacteria screening method with horseshoe crab amebocyte lysate (LAL)
US4970218A (en) * 1987-04-24 1990-11-13 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. N-(pyridinyl)-1H-indol-1-amines
US4806554A (en) * 1988-01-11 1989-02-21 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. Pyrazol and indazolpyridinamines
US4954502A (en) * 1988-06-10 1990-09-04 Bristol-Myers Squibb Company 1-indolyalkyl-4-(substituted-pyridinyl)piperazines
DE69021645T2 (de) * 1989-05-19 1996-02-22 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc., Somerville, N.J. N-(aryloxyalkyl)heteroarylpiperidine und -heteroarylpiperazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikamente.
US4983615A (en) * 1989-06-28 1991-01-08 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. Heteroarylamino- and heteroaryloxypyridinamine compounds which are useful in treating skin disorders
US4954503A (en) * 1989-09-11 1990-09-04 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. 3-(1-substituted-4-piperazinyl)-1H-indazoles
CA2030051C (en) * 1989-11-17 2001-08-07 Haruhiko Kikuchi Indole derivatives

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. Heterocyclic Chem, 16, 783, 1989. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2460525C2 (ru) * 2008-01-04 2012-09-10 Эл Джи Лайф Сайенсиз Лтд. Производные индола и индазола, обладающие консервирующим действием по отношению к клеткам, тканям и органам

Also Published As

Publication number Publication date
NO180486C (no) 1997-04-30
US5177088A (en) 1993-01-05
IE921235A1 (en) 1992-10-21
PL294239A1 (en) 1993-06-14
RO109847B1 (ro) 1995-06-30
ES2111580T3 (es) 1998-03-16
DE69223837D1 (de) 1998-02-12
JP2617650B2 (ja) 1997-06-04
HUT62572A (en) 1993-05-28
GR3026317T3 (en) 1998-06-30
DK0509402T3 (da) 1998-09-07
FI105096B (fi) 2000-06-15
FI921693A0 (fi) 1992-04-15
KR100254027B1 (ko) 2000-05-01
PL168905B1 (pl) 1996-05-31
HU215113B (hu) 1998-12-28
CS117192A3 (en) 1992-11-18
JPH05117266A (ja) 1993-05-14
DE69223837T2 (de) 1998-06-25
CA2066332C (en) 2003-07-29
BG96202A (bg) 1993-12-24
NO921505D0 (no) 1992-04-15
HU9201297D0 (en) 1992-07-28
MX9201759A (es) 1992-10-01
CA2066332A1 (en) 1992-10-18
FI921693A (fi) 1992-10-18
NZ242359A (en) 1995-03-28
AU655253B2 (en) 1994-12-08
NO180486B (no) 1997-01-20
EP0509402A1 (en) 1992-10-21
ZA922807B (en) 1992-11-25
TW200477B (ru) 1993-02-21
IL101599A0 (en) 1992-12-30
KR920019777A (ko) 1992-11-20
NO921505L (no) 1992-10-19
IL101599A (en) 1996-05-14
ATE161840T1 (de) 1998-01-15
AU1512192A (en) 1992-10-22
BG61034B1 (bg) 1996-09-30
EP0509402B1 (en) 1998-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2060254C1 (ru) Замещенные 3-(пиридиниламино)-индолы или -бензо(в)тиофены и способ их получения
EP0867436B1 (fr) Dérivés de N-aryl pipéridine et leur utilisation comme ligands du récepteur 5-HT1B
HRP940890A2 (en) Novel(r)-5-carbamoyl-8-fluoro-3-n,n-disubstituted-amino-3,4-dihydro-2h-1-benozpyranes
JP2003524571A (ja) インドール−及び２，３−ジヒドロインドール誘導体、その製造方法及びその使用方法
KR101107807B1 (ko) 5-ｈｔ(5ａ) 수용체 길항제로서의 2-아미노퀴놀린
JP3731827B2 (ja) アミノメチルインダン、‐ベンゾフラン及び‐ベンゾチオフエン
JP2003521443A (ja) ４，５，６及び７−インドール及びインドリン誘導体、その製造方法及びその使用方法
JP2001522366A (ja) ドーパミンｄ▲上３▼受容体のモジュレーターとしての置換テトラヒドロイソキノリン誘導体
HU211928A9 (en) Therapeutically useful 2-aminotetraline derivatives
US5856335A (en) Substituted aminothienopyridines, pharmaceutical composition and use
US5328920A (en) Substituted (pyridinylamino)-indoles
CA2430707C (en) 8-{4-[3-(5-fluoro-1h-indol-3-yl)propyl]-piperazin-1-yl}-2-methyl-4h-benzo[1,4]oxazin-3-one mesylate with high affinity for the dopamine d2 receptor and the serotonin reuptake site
EA001912B1 (ru) Замещенные 1,2,3,4-тетрагидро-2-дибензофуранамины
AU2002250983A1 (en) 8-{4-[3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one mesylate with high affinity for the dopamine D2 receptor and the serotonin reuptake site
US6022880A (en) Substituted pyridylamino indoles
JPH09512025A (ja) ５ｈｔ▲下２ｃ▼および５ｈｔ▲下２ｂ▼アンタゴニストとしての三環式誘導体
EP1395583B1 (en) New phenylpiperazines
CA2327513A1 (en) N-aryloxyethyl-indoly-alkylamines for the treatment of depression