RU2050388C1 - Способ переработки астаксантинсодержащего сырья с извлечением астаксантина и родственных ему каротиноидов - Google Patents

Способ переработки астаксантинсодержащего сырья с извлечением астаксантина и родственных ему каротиноидов Download PDF

Info

Publication number
RU2050388C1
RU2050388C1 SU894895753A SU4895753A RU2050388C1 RU 2050388 C1 RU2050388 C1 RU 2050388C1 SU 894895753 A SU894895753 A SU 894895753A SU 4895753 A SU4895753 A SU 4895753A RU 2050388 C1 RU2050388 C1 RU 2050388C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phase
extract
precipitate
processing
phases
Prior art date
Application number
SU894895753A
Other languages
English (en)
Inventor
Микалсен Гуннар
Original Assignee
Эстер Микалсен
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эстер Микалсен filed Critical Эстер Микалсен
Application granted granted Critical
Publication of RU2050388C1 publication Critical patent/RU2050388C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C403/00—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
    • C07C403/24—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by six-membered non-aromatic rings, e.g. beta-carotene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B61/00—Dyes of natural origin prepared from natural sources, e.g. vegetable sources

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Использование: при переработке астаксантинсодержащего сырья ракообразных, растений, водорослей и бактерий, для извлечения астаксантина, родственных ему каротиноидов, сложных эфиров, астаксантина, белков и хитина. Сущность изобретения: способ включает кипячение исходного сырья с электролитом, расслоение экстракта на фазы, их разделение и извлечение целевого продукта. При переработке ракообразных после кипячения от экстракта отделяют хитинсодержащий осадок, высушивают его в концентрированной муравьиной кислоте, растворяют в безводной муравьиной кислоте, фильтруют раствор, смешивают фильтрат с водой и выделяют выпавший осадок деминерализованного хитина. При переработке ракообразных после кипячения расслоение экстракта проводят на три фазы, а при использовании растений, водорослей и бактерий на две фазы. Астаксантин и родственные ему каротиноиды извлекают из фазы с наибольшей плотностью, а сложные эфиры астаксантина в виде маслянистого продукта из фазы с наименьшей плотностью после нейтрализации фаз кислотой белки извлекают из фазы с промежуточной плотностью после ее нейтрализации, удаления ионов фтора и примесей тяжелых металлов. 2 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение касается способа переработки астаксантинсодержащего сырья с извлечением астаксантина и родственных ему каротиноидов, включающего кипячение исходного сырья с электролитом, расслоение экстракта на фазы и их разделение с последующим извлечением целевых продуктов.
Астаксантин и родственные ему каротиноиды используются в настоящее время в промышленной переработке рыбы в качестве красителей для окрашивания рыбного мяса таких видов, которые в естественном месте обитания имеют красное или светло-красное мясо. В процессе разведения ни один корм не содержит в себе достаточно красителя, чтобы придать мясу рыбы данный цвет. Эти красители в настоящее время получаются путем ферментации водорослей и синтезирования из смеси ферментации. Такой подход является как дорогостоящим, так и требующим большой затраты времени, и вызывает необходимость переработки больших объемов смеси ферментации.
Известный способ по патенту США N 4505936 не отвечает требованиям недорогостоящего промышленного процесса получения астаксантина и родственных ему каротиноидов для рыбоперерабатывающей промышленности и других областей применения для окрашивания пищевых продуктов.
Изобретение представляет усовершенствованный способ получения такого продукта.
Новый способ указанного во введении типа предусматривает согласно изобретению, что в качестве исходного сырья используют ракообразных, растения, водоросли и бактерии, при этом из ракообразных в качестве целевых продуктов дополнительно извлекают деминерализованный хитин, сложные эфиры астаксантина и белки, причем извлечение деминерализованного хитина осуществляют путем отделения от экстракта после кипячения хитинсодержащего осадка, высушивания его в концентрированной муравьиной кислоте, растворения в безводной муравьиной кислоте, фильтрования раствора, смешивания фильтрата с водой и выделения выпавшего осадка, при использовании в качестве исходного сырья ракообразных расслоение экстракта проводят после его охлаждения на три фазы, а при использовании растений, водорослей, бактерий на две фазы, астаксантин и родственные ему каротиноиды извлекают в виде твердых веществ из фазы с наибольшей плотностью путем ее нейтрализации кислотой и отделения фильтрованием выпавшего осадка, сложные эфиры астаксантина извлекают в виде маслянистого продукта из фазы с наименьшей плотностью путем ее нейтрализации кислотой и расслоения, а белки извлекают из фазы с промежуточной плотностью путем ее нейтрализации, удаления ионов фтора и примесей тяжелых металлов и осаждения белков подкислением.
Предпочтительное выполнение способа по изобретению предусматривает, что при извлечении белков удаление ионов фтора и примесей тяжелых металлов проводят путем введения в фазу с промежуточной плотностью жира морских животных, ионов кальция, сульфид-ионов и кислого фосфата аммония и отделения выпавшего осадка фильтрованием.
Предпочтительно также после отделения хитинсодержащего осадка его кипятят с электролитом, а полученную вытяжку присоединяют к экстракту, при этом в качестве электролита используют 0,1 н. раствор щелочи.
Данное изобретение обеспечивает получение астаксантина и родственных ему каротиноидов на промышленной основе со значительно меньшей затратой средств, чем при известной технологии. В то же время настоящее изобретение основано на разработке естественных ресурсов, которые не могут быть переработаны или которые заключают в себе проблему удаления отходов. Этими ресурсами являются антарктический криль, растения, бактерии и водоросли; и отходы от промышленной переработки мяса из таких видов как креветки, речные раки и другие ракообразные. Данное изобретение помогает также использовать более эффективно указанные выше естественные ресурсы за счет использования дополнительно сырьевых материалов как за счет улучшения степени утилизации при производстве требуемых продуктов, так и за счет использования тех же сырьевых материалов для получения других типов продуктов. Таким образом, настоящее изобретение может быть использовано, например, для получения астаксантина и родственных ему каротиноидов, сложных эфиров астаксантина, хитина, белков и мяса из антарктического криля таким путем, что обеспечивается чрезвычайно высокая степень утилизации этих сырьевых материалов.
Панцири антарктического криля также являются огромным, пока еще не использованным во всем мире источником белка. Однако они не могут быть использованы для пищевых продуктов или кормов, поскольку содержат слишком много токсических компонентов, таких как фтор и токсические тяжелые металлы. При осуществлении способа согласно изобретению как фтор, так и токсические тяжелые металлы могут быть удалены из панциря, так что панцири могут широко использоваться для получения из них белков и хитина.
П р и м е р 1. Криль.
После отлова антарктического криля его мясо отжимается через цефалоторакс с использованием модифицированного оборудования для переработки креветок. Такая экстракция мяса должна осуществляться в течение 3-4 ч после отлова с тем, чтобы исключить его загрязнение от панциря, головы и цефалоторакса, которые могут нежелательно повлиять на мясо. Поскольку аутолизис криля происходит очень легко и быстро, то это еще одна причина того, что мясо должно быть экстрагировано в течение 4 ч после отлова. После отжимки мяса оно выдерживается при температуре ниже 40оС, пока оно находится в переработке. Присутствующими в криле загрязнениями являются в основном фтор в панцире и токсические тяжелые металлы, такие как кадмий, ртуть, свинец и цинк. Высокие концентрации кадмия имеются в цефалотораксе, и некоторые его количества находятся в голове.
Дальнейшая обработка остальной части криля после экстракции мяса, то есть панциря, цефалоторакса и головы с их содержимым, здесь все это называется панцирем криля, может осуществляться альтернативными способами.
Альтернативный способ А.
Панцирь криля кипятится в 1,0 н. NaOH в течение 30 мин, после чего экстракт отделяется от осадка. Осадок затем снова кипятят в 1,0 н. NaOH в течение 30 мин, и экстракт еще раз отделяется от осадка. Этот осадок высушивается в концентрированной муравьиной кислоте или другой сильно концентрированной кислоте, фильтруется, и затем в фильтрат вводится вода для осаждения очищенного хитина. Экстракты от двух кипячений смешиваются друг с другом, и либо в них может быть введена кислота до тех пор, пока на выпадут полностью в осадок весь астаксантин и родственные ему каротиноиды, сложные эфиры астаксантина, белки, после чего этот осадок отделяется от раствора путем фильтрации или аналогичным образом, либо они отводятся на охлаждение, после чего данная смесь разделяется на три фазы, которые отделяются за счет всплывания фазы с самой низкой плотностью и путем декантации (или аналогичным образом) фазы с промежуточной плотностью от фазы с наибольшей плотностью; где фаза с наименьшей плотностью нейтрализуется путем добавления кислоты, которая вызывает образование двух жидких фаз, которые разделяются, и масляная фаза, которая заключает в себе сложные эфиры астаксантина, осторожно извлекается; фаза с наибольшей плотностью нейтрализуется кислотой, и твердые вещества, составляющие астаксантин и родственные ему каротиноиды, отфильтровываются и осторожно извлекаются; и фаза с промежуточной плотностью нейтрализуется и содержит в себе жир морских млекопитающих, Ca2+-ионы, S2--ионы и (NH4)2HPO4 для осаждения фтора и примесей в форме тяжелых металлов, и этот осадок удаляется из раствора путем всплывания на поверхность или другим аналогичным образом, после чего данный раствор подкисляется, в результате чего осаждаются очищенные белки, и затем осуществляется отделение этих белков от раствора путем фильтрации или другим аналогичным образом.
Альтернативный способ В.
Панцирь криля кипятится в 0,01 н. NaOH в течение 30 мин, после чего экстракт отделяется от осадка. Осадок снова кипятится в 0,01 н.NaOH в течение 30 мин, и экстракт еще раз отделяется от осадка. Затем осадок снова кипятится в 1,0 н.NaOH в течение 30 мин, экстракт еще раз отделяется от осадка. Осадок высушивается в концентрированной муравьиной кислоте, после чего он растворяется в безводной муравьиной кислоте или другой сильно концентрированной кислоте, фильтруется, затем в фильтрат вводится вода, и в осадок выпадает очищенный хитин.
Экстракты от первых двух кипячений в 0,01 н.NaOH смешиваются, нейтрализуются и в них добавляются жир морских млекопитающих животных, Са2+-ионы, S2--ионы и (NH4)2HPO4 для осаждения фтора и примесей в форме тяжелых металлов, и осадок удаляется из раствора путем всплытия на поверхность или другим аналогичным путем, после чего раствор подкисляется, в результате чего происходит выпадение в осадок очищенных белков, а затем эти белки отделяются от раствора путем фильтрации или аналогичным образом.
Экстракты от последних двух кипячений в 1,0 н.NaOH смешиваются друг с другом, и либо в них может быть введена кислота, пока не выпадут в осадок весь астаксантин и родственные ему каротиноиды, сложные эфиры астаксантина, белки, после чего этот осадок отделяется от раствора путем фильтрации или аналогичным способом;
либо они отводятся на охлаждение, после чего данная смесь разделяется на три фазы, которые отделяются путем всплытия на поверхность фазы с наименьшей плотностью и декантации (или аналогичной обработки) фазы с промежуточной плотностью от фазы с наиболее высокой плотностью, где фаза с наименьшей плотностью нейтрализуется путем ввода кислоты, вызывающей образование двух жидких фаз, которые разделяются, и масляная фаза, состоящая из сложных эфиров астаксантина, осторожно извлекается; и где фаза с наибольшей плотностью нейтрализуется кислотой, и твердые вещества, состоящие из астаксантина и родственных им каротиноидов, отфильтровываются и осторожно извлекаются; и где фаза с промежуточной плотностью нейтрализуется с последующим вводом жира морских животных, Ca2+-ионов, S2--ионов и (NH4)2HPO4 для осаждения загрязнений в форме фтора и тяжелых металлов; и осадок удаляется из раствора путем всплывания на поверхность или другим аналогичным образом, после чего данный раствор подкисляется, и в результате происходит выпадение в осадок очищенных белков, которые затем отделяются от раствора путем фильтрации или аналогичным способом.
П р и м е р 2. Растения, водоросли, бактерии.
Растения, водоросли, бактерии или их смесь кипятятся в течение 30 мин в 1,0 н. растворе NaOH, после чего экстракт отделяют от осадка и отводят на охлаждение. В процессе охлаждения астаксантин выпадает в осадок. Осадок отделяют от экстракта известным способом.
П р и м е р 3. Креветки, речные раки и другие ракообразные.
В качестве сырьевого материала применяют необработанный криль, а для процесса кипячения используют 20-литровый котел из нержавеющей стали. Криль закладывают в котел и заливают водой (около 10 л), затем добавляют 400 г гидроокиси натрия (NaOH), после чего смесь кипятят при 100оС в течение 30 мин.
Полученный раствор отделяют от криля и заливают во второй сосуд. Затем оставшийся криль снова кипятят при 100оС в течение 30 мин в новом растворе щелочи с той же концентрацией. Полученный раствор отделяют от панцирей криля и заливают в упомянутый второй сосуд.
Второй сосуд, содержащий раствор, полученный от обоих описанных выше этапов кипячения, оставляют для охлаждения в течение 48 ч при темпеpатуре 20оС, что приводит к образованию трех фаз (эту температуру нельзя понижать, так как жировые компоненты криля имеют относительно высокую температуру плавления, а это приводит к образованию желеобразного раствора). После указанного выдерживания при нужной температуре фаза с наименьшим удельным весом (тонкая твердая пленка на поверхности) и оставшийся раствор становятся полупрозрачными, и пленку удаляют флотацией. Отделенную пленку нейтрализуют и нагревают до температуры 50оС, что приводит к образованию маслообразной полупрозрачной плавающей на поверхности фазы, содержащей эфиры астаксантина, и второй жидкой фазы. Затем указанную маслообразную фазу собирают переливанием и сохраняют. Маслообразная фаза имеет температуру плавления около 40оС.
Затем фазу с промежуточным удельным весом переливают из оставшегося содержащего протеин раствора (полученного после операции кипячения и выдерживания) и заливают в третий сосуд, после чего оставшийся осадок нейтрализуют и фильтруют, в результате получают обогащенную астаксантином пастообразную массу.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АСТАКСАНТИНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ АСТАКСАНТИНА И РОДСТВЕННЫХ ЕМУ КАРОТИНОИДОВ, включающий кипячение исходного сырья с электролитом, расслоение экстракта на фазы и их разделение, извлечение целевых продуктов, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют ракообразных, растения, водоросли и бактерии, при этом из ракообразных в качестве целевых продуктов дополнительно извлекают деминерализованный хитин, сложные эфиры астаксантина и белки, причем извлечение деминерализованного хитина осуществляют путем отделения от экстракта после кипячения хитинсодержащего осадка, высушивания его в концентрированной муравьиной кислоте, растворения в безводной муравьиной кислоте, фильтрования раствора, смешивания фильтрата с водой и выделения выпавшего осадка, при использовании в качестве исходного сырья ракообразных расслоение экстракта проводят после его охлаждения на три фазы, а при использовании растений, водорослей и бактерий на две фазы, астаксантин и родственные ему каротиноиды извлекают в виде твердых веществ из фазы с наибольшей плотностью путем ее нейтрализации кислотой и отделения фильтрованием выпавшего осадка, сложные эфиры астаксантина извлекают в виде маслянистого продукта из фазы с наименьшей плотностью путем ее нейтрализации кислотой и расслоения, а белки извлекают из фазы с промежуточной плотностью путем ее нейтрализации, удаления ионов фтора и примесей тяжелых металлов и осаждения белков подкислением.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при извлечении белков удаление ионов фтора и примесей тяжелых металлов проводят путем введения в фазу с промежуточной плотностью жира морских животных, ионов кальция, сульфид-ионов и кислого фосфата аммония и отделения выпавшего осадка фильтрованием.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что после отделения хитинсодержащего осадка его кипятят с электролитом, а полученную вытяжку присоединяют к экстракту, при этом в качестве электролита используют 0,1N раствор щелочи.
SU894895753A 1988-11-18 1989-11-15 Способ переработки астаксантинсодержащего сырья с извлечением астаксантина и родственных ему каротиноидов RU2050388C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO885150A NO176323C (no) 1988-11-18 1988-11-18 Framgangsmåte for utvinning av astaxantin, beslektede karotenoider og astaxantin-estere fra krill, reker og andre krepsedyr
NO885150 1988-11-18
PCT/NO1989/000119 WO1990005765A1 (en) 1988-11-18 1989-11-15 A procedure for the production of astaxanthin and related carotenoids, astaxanthin esters, chitin, proteins and meat from plants, algae, bacteria, krill, shrimps and other crayfish and crustacea

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2050388C1 true RU2050388C1 (ru) 1995-12-20

Family

ID=19891445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894895753A RU2050388C1 (ru) 1988-11-18 1989-11-15 Способ переработки астаксантинсодержащего сырья с извлечением астаксантина и родственных ему каротиноидов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5210186A (ru)
EP (1) EP0444103B1 (ru)
JP (1) JP2843669B2 (ru)
AT (1) ATE205516T1 (ru)
AU (1) AU635910B2 (ru)
BR (1) BR8907780A (ru)
DE (1) DE58909883D1 (ru)
FI (1) FI98485C (ru)
NO (2) NO176323C (ru)
OA (1) OA09497A (ru)
RU (1) RU2050388C1 (ru)
WO (1) WO1990005765A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD132Z (ru) * 2009-09-18 2010-12-31 Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы Способ получения масляного астаксантинового препарата
RU2498620C2 (ru) * 2008-09-12 2013-11-20 Эмеральд Фишериз Ас Способ снижения содержания фторида при получении белкового концентрата из криля

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9016012D0 (en) * 1990-07-20 1990-09-05 Unilever Plc Pigments
EP1272568B1 (en) * 2000-04-05 2005-01-19 Hafsteinn Helgason Recovery of compounds using a natural adsorbent
CN100365072C (zh) * 2000-09-25 2008-01-30 诺维信公司 加工甲壳纲动物物料的方法
WO2002000908A2 (en) * 2000-09-25 2002-01-03 Novozymes A/S Methods for processing crustacean material
US6632941B2 (en) 2001-09-14 2003-10-14 James Wooten Method of extracting chitin from the shells of exoskeletal animals
EP2269470A1 (en) * 2002-11-07 2011-01-05 The Texas A&M University System Process for solubilizing protein
US20040121913A1 (en) * 2002-12-23 2004-06-24 Freepons Donald Ernest ''Secondary'' substances found in chitin crustacea shell
NO319624B1 (no) 2003-09-15 2005-09-05 Trouw Internat Bv Fiskefôr for laksefisk i ferskvann og anvendelse av slikt fôr.
GB0501365D0 (en) 2005-01-21 2005-03-02 Promar As Compositions
US9034388B2 (en) 2007-03-28 2015-05-19 Aker Biomarine Antartic As Bioeffective krill oil compositions
US8697138B2 (en) 2007-03-28 2014-04-15 Aker Biomarine As Methods of using krill oil to treat risk factors for cardiovascular, metabolic, and inflammatory disorders
EP2085381B1 (en) * 2008-01-30 2010-08-11 Bioptik Technology, Inc. Method for obtaining natural astaxanthin from eggs and gonads of snails
US8318913B2 (en) * 2008-03-19 2012-11-27 Agratech International, Inc. Chitosan manufacturing process
US9814256B2 (en) 2009-09-14 2017-11-14 Rimfrost Technologies As Method for processing crustaceans to produce low fluoride/low trimethyl amine products thereof
US8557297B2 (en) 2008-09-12 2013-10-15 Olympic Seafood, As Method for processing crustaceans and products thereof
US8372812B2 (en) 2009-02-26 2013-02-12 Aker Biomarine Asa Phospholipid and protein tablets
DE102009028980A1 (de) 2009-08-28 2011-03-03 Technische Universität Dresden Zwei- oder dreidimensionales gereinigtes Chitingerüst von Hornschwämmen, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
CN102106493B (zh) * 2011-01-30 2012-11-21 大连理工大学 一种南极磷虾中回收氟化物及制备低氟虾粉的方法
KR101174474B1 (ko) * 2011-09-28 2012-08-22 대한민국 추출용매에 의한 크릴의 불소 저감 방법
AU2014203179C1 (en) 2013-06-14 2017-05-04 Aker Biomarine Antarctic As Lipid extraction processes
KR101499199B1 (ko) * 2013-11-04 2015-03-09 부경대학교 산학협력단 저불소, 저산가, 저과산화물가 및 고아스타잔틴 크릴 오일의 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 크릴 오일
GB201400431D0 (en) 2014-01-10 2014-02-26 Aker Biomarine As Phospholipid compositions and their preparation
CN104003920B (zh) * 2014-06-13 2016-01-20 华侨大学 绿色环保制备不产氧光合细菌类胡萝卜素的方法
US10456412B2 (en) 2015-02-11 2019-10-29 Aker Biomarine Antarctic As Lipid extraction processes
KR102310765B1 (ko) 2015-02-11 2021-10-12 에이커 바이오마린 앤탁틱 에이에스 지질 조성물
CN106349736A (zh) * 2016-08-05 2017-01-25 雷春生 一种纯有机光敏染料的制备方法
CN107927738A (zh) * 2017-12-13 2018-04-20 深圳地天国际生物工程科技有限公司 一种抗衰老保健食品及其制备工艺
CN111060468B (zh) * 2020-01-19 2022-08-26 日照健安检测技术服务有限公司 一种快速检测甲壳素样品中蛋白质含量的方法
US11566137B1 (en) * 2022-05-30 2023-01-31 Armando Bocobachi Coronado Method of producing cosmetic skin dye

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1224172A (en) * 1967-06-06 1971-03-03 British Petroleum Co Improvements in or relating to the production of nitrogenous material
US3862122A (en) * 1972-02-16 1975-01-21 Quintin P Peniston Method of recovering chitosan and other by-products from shellfish waste and the like
US4199496A (en) * 1974-09-05 1980-04-22 Johnson Edwin L Process for the recovery of chemicals from the shells of crustacea
US4119619A (en) * 1976-12-16 1978-10-10 Sergei Vasilievich Rogozhin Emulsification method for the processing of kriel to produce protein, lipids and chitin
US4293098A (en) * 1979-04-20 1981-10-06 Systems Consultants, Inc. Recovery of active chitin and enhanced protein meal
US4505936A (en) * 1983-09-14 1985-03-19 Louisiana State University Process for the utilization of shellfish waste
DK157452C (da) * 1985-04-12 1990-05-21 Matcon Radgivende Ing Firma Fremgangsmaade til udvinding af chitin fra chitinkilder, hvori den findes sammen med eller bundet til proteinstoffer

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4505936, кл. A 22C 29/02, 1988. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2498620C2 (ru) * 2008-09-12 2013-11-20 Эмеральд Фишериз Ас Способ снижения содержания фторида при получении белкового концентрата из криля
MD132Z (ru) * 2009-09-18 2010-12-31 Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы Способ получения масляного астаксантинового препарата

Also Published As

Publication number Publication date
FI98485B (fi) 1997-03-27
NO911884D0 (no) 1991-05-15
JP2843669B2 (ja) 1999-01-06
NO176323C (no) 1995-03-15
FI98485C (fi) 1997-07-10
US5210186A (en) 1993-05-11
EP0444103A1 (en) 1991-09-04
OA09497A (en) 1992-11-15
NO176323B (no) 1994-12-05
AU635910B2 (en) 1993-04-08
AU4637789A (en) 1990-06-12
NO885150D0 (no) 1988-11-18
DE58909883D1 (de) 2002-01-24
JPH04501732A (ja) 1992-03-26
WO1990005765A1 (en) 1990-05-31
NO885150L (no) 1990-05-21
NO911884L (no) 1990-05-21
FI912419A0 (fi) 1991-05-20
BR8907780A (pt) 1991-08-27
EP0444103B1 (de) 2001-09-12
ATE205516T1 (de) 2001-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2050388C1 (ru) Способ переработки астаксантинсодержащего сырья с извлечением астаксантина и родственных ему каротиноидов
EP0217887A1 (en) A process for recovering chitin from materials in which chitin occurs together with or connected to proteinaceous substances
SU472491A3 (ru) Способ получени жира и протеина из растительного материала
RU2415125C1 (ru) Способ получения алкил-глицериновых эфиров из морских жиров
SU454724A3 (ru) Способ получени липопротеинового комплекса
FR2625412A1 (fr) Procede continu d'obtention de gelatine a partir de poudre d'os et gelatine obtenue
JPH1149972A (ja) 殻廃棄物からアスタキサンチン及びキトーサンを同時に生成する方法
JP3918103B2 (ja) エビ、カニの殻からアスタキサンチンを抽出する方法及び装置
US4077950A (en) Process for the recovery of substantially water-soluble non-toxic protein compounds from fresh non-woody vegetation
RU2123269C1 (ru) Способ безотходной комплексной переработки хитинсодержащего сырья
Ramarao et al. Study of the Preparation and Properties of the Phycocolloid from Hypnea musciformis (Wulf) Lamour from Veraval, Gujarat Coast
US3684790A (en) Method of separating proteins from proteinaceous animal material using mucilage of flax, quince or fleawort
AU595824B2 (en) Narurally-derived carotene/oil composition and the process for the production thereof by direct extraction of carotene from algae
RU2017496C1 (ru) Способ выделения натриевой соли днк
SU405523A1 (ru) Способ полумения глобина из эритроцитов крови12
RU2070808C1 (ru) Способ комплексной переработки бурых водорослей
Katsoulis et al. Bio-Circular green economy application for the recovery of high value added compounds, such as astaxanthin and glucosamine, from cephalothorax of Karamote shrimp Peneaus kerathurus in Western Greece
RU2218811C2 (ru) Способ изготовления белкового концентрата из подсолнечного шрота
SU1275032A1 (ru) Способ получени облепихового масла из жома
SU1414863A1 (ru) Способ получени рыбного жира
RU2064476C1 (ru) Способ получения пищевого красителя из гидробионтов
JPH0751055B2 (ja) 藍藻から青色色素を抽出する方法
SU718964A1 (ru) Способ получени пищевого белка изшРОТА МАСличНыХ КульТуР
RU2099057C1 (ru) Способ получения холестерина
JPS63120762A (ja) 藍藻からの青色色素の抽出法