RU2020134294A - Антитела против сигнал-регуляторного белка альфа и способы их применения - Google Patents
Антитела против сигнал-регуляторного белка альфа и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020134294A RU2020134294A RU2020134294A RU2020134294A RU2020134294A RU 2020134294 A RU2020134294 A RU 2020134294A RU 2020134294 A RU2020134294 A RU 2020134294A RU 2020134294 A RU2020134294 A RU 2020134294A RU 2020134294 A RU2020134294 A RU 2020134294A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- seq
- acid sequence
- chain contains
- antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/32—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency specific for a neo-epitope on a complex, e.g. antibody-antigen or ligand-receptor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (97)
1. Выделенное антитело, которое связывает внеклеточный домен человеческого полипептида SIRP-α, содержащее:
(а) тяжелую цепь, содержащую вариабельный домен тяжелой цепи (VH), который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:26; и
(b) легкую цепь, содержащую вариабельный домен легкой цепи (VL), который содержит аминокислотную последовательность в соответствии с формулой SYELTQPPSVSVSPGQTARITCSGGSYSSYYYAWYQQKPGQAPVTLIYSDDKRPSNIPERFSGSSSGTTVTLTISGVQAEDEADYYCGGYDQSSYTNPFGX1GTX2X3TVL (SEQ ID NO:71), где X1 представляет собой G или T; X2 представляет собой K, Q или R; и X3 представляет собой L или V, и причем домен VL не содержит последовательность SEQ ID NO:25.
2. Антитело по п.1, где домен VL содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:39-41.
3. Антитело по п.1 или 2, где легкая цепь, дополнительно содержит последовательность константного домена легкой цепи (CL), которая содержит аминокислотную последовательность в соответствии с формулой GQPKANPTVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADGSPVKAGVETTKPSKQSX4X5KYAASSYLSLTPEQWKSHRSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS (SEQ ID NO:72), где X4X5 представляет собой ND, DN, DS или SD.
4. Антитело по п.1 или 2, где легкая цепь, дополнительно содержит последовательность константного домена легкой цепи (CL), которая содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:43-46.
5. Антитело по п.1 или 2, где легкая цепь, дополнительно содержит константный домен легкой цепи каппа (CL).
6. Антитело по п.5, отличающаяся тем, что легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:36.
7. Антитело по п.1 или 2, где легкая цепь, дополнительно содержит константный домен легкой цепи лямбда (CL).
8. Антитело по п.7, где легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:37 или SEQ ID NO:38.
9. Антитело по п.1, где легкая цепь содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:48-57.
10. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело представляет собой scFv-Fc, однодоменное антитело, антитело из одной тяжелой цепи или антитело из одной легкой цепи.
11. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело представляет собой моноклональное антитело.
12. Антитело по любому из пп.1-9, где тяжелая цепь содержит константный домен тяжелой цепи, который содержит Fc-область.
13. Антитело по п.12, где Fc-область представляет собой человеческую Fc-область, выбранную из группы, состоящей из Fc-области IgG1, Fc-области IgG2 и Fc-области IgG4.
14. Антитело по п.12, где Fc-область представляет собой Fc-область IgG1.
15. Антитело по п.12, где Fc-область представляет собой Fc-область IgG1, содержащую замены L234A, L235A и G237A, нумерация аминокислотных положений в соответствии с EU.
16. Антитело по п.15, где Fc-область дополнительно содержит замену N297A, нумерация аминокислотных положений в соответствии с EU.
17. Антитело по п.12, где Fc-область представляет собой Fc-область IgG2.
18. Антитело по п.12, где Fc-область представляет собой Fc-область IgG2, содержащую замены A330S и P331S, нумерация аминокислотных положений в соответствии с EU.
19. Антитело по п.17 и 18, где Fc-область дополнительно содержит замену N297A, нумерация аминокислотных положений в соответствии с EU.
20. Антитело по п.12, где Fc-область представляет собой Fc-область человеческого IgG4, и причем тяжелая цепь содержит замену S228P, нумерация аминокислотных положений в соответствии с EU.
21. Антитело по п.12, где константный домен тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:31-35.
22. Антитело по п.12, где константный домен тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:33, 34 и 137.
23. Антитело по п.12, где константный домен тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:132-139.
24. Антитело по п.1, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:58-62.
25. Антитело по п.1, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:60, 61 и 129.
26. Антитело по п.1, где
(а) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:62 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:52;
(b) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:62 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:53;
(c) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:62 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:54;
(d) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:62 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:55;
(e) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:62 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:56; или
(f) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:62 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:57.
27. Антитело по п.1, где
(а) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:58 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:52;
(b) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:59 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:52;
(c) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:60 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:52;
(d) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:61 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:52;
(e) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:58 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:53;
(f) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:59 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:53;
(g) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:60 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:53;
(h) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:61 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:53;
(i) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:58 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:54;
(j) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:59 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:54;
(k) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:60 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:54;
(l) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:61 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:54;
(m) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:58 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:55;
(n) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:59 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:55;
(o) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:60 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:55;
(p) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:61 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:55;
(q) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:58 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:56;
(r) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:59 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:56;
(s) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:60 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:56;
(t) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:61 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:56;
(u) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:58 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:57;
(v) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:59 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:57;
(w) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:60 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:57; или
(x) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:61 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:57.
28. Антитело по п.1, где
(а) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:60 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:55;
(b) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:61 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:55;
(c) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:129 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:55;
(d) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:124 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:52; или
(e) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:124 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:55.
29. Антитело по любому из пп.1-28, где антитело усиливает фагоцитоз макрофагом, экспрессирующим человеческий полипептид SIRP-α.
30. Антитело по любому из пп.1-28, где антитело усиливает активацию дендритной клетки, экспрессирующей человеческий полипептид SIRP-α.
31. Антитело по любому из пп.1-30, где антитело ингибирует in vivo рост опухоли, которая экспрессирует CD47.
32. Антитело по любому из пп.1-31, где антитело конъюгировано с агентом.
33. Антитело по любому из пп.1-31, где антитело представляет собой биспецифическое антитело.
34. Антитело по п.33, где антитело содержит первый антигенсвязывающий домен, который связывает внеклеточный домен человеческого полипептида SIRP-α, и второй антигенсвязывающий домен, который связывает антиген, экспрессируемый раковой клеткой.
35. Антитело по п.34, где антиген, экспрессируемый раковой клеткой, выбран из группы, состоящей из CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD38, CD52, CD56, CD70, CD74, CD79b, CD123, CD138, CS1/SLAMF7, Trop-2, 5T4, EphA4, BCMA, муцина 1, муцина 16, PD-L1, PTK7, STEAP1, рецептора эндотелина B, мезотелина, EGFRvIII, ENPP3, SLC44A4, GNMB, нектина 4, NaPi2b, LIV-1A, гуанилилциклазы C, DLL3, EGFR, HER2, VEGF, VEGFR, интегрина αΥβ3, интегрина α5β1, MET, IGF1R, TRAILR1, TRAILR2, RANKL, FAP, тенасцина, Ley, EpCAM, CEA, gpA33, PSMA, TAG72, муцина, CAIX, EPHA3, фолатного рецептора α, GD2, GD3 и комплекса MHC/пептид, содержащего пептид из NY-ESO-1/LAGE, SSX-2, белка семейства MAGE, MAGE-A3, gp100/pmel17, Melan-A/MART-1, gp75/TRP1, тирозиназы, TRP2, CEA, PSA, TAG-72, незрелого рецептора ламинина, MOK/RAGE-1, WT-1, SAP-1, BING-4, EpCAM, MUC1, PRAME, сурвивина, BRCA1, BRCA2, CDK4, CML66, MART-2, p53, Ras, β-катенина, TGF-βRII, HPV E6 или HPV E7.
36. Антитело по п.33, где антитело содержит первый антигенсвязывающий домен, который связывает внеклеточный домен человеческого полипептида SIRP-α, и второй антигенсвязывающий домен, который связывает антиген, экспрессируемый иммунной клеткой.
37. Антитело по п.36, где антиген, экспрессируемый иммунной клеткой, выбран из группы, состоящей из BDCA2, BDCA4, ILT7, LILRB1, LILRB2, LILRB3, LILRB4, LILRB5, Siglec-3, Siglec-7, Siglec-9, Siglec-15, FGL-1, CD200, CD200R, CSF-1R, CD40, CD40L, CD163, CD206, DEC205, CD47, CD123, аргиназы, IDO, TDO, AhR, EP2, COX-2, CCR2, CCR-7, CXCR1, CX3CR1, CXCR2, CXCR3, CXCR4, CXCR7, TGF-β RI, TGF-β RII, c-Kit, CD244, L-селектин/CD62L, CD11b, CD11c, CD68, 41BB, CTLA4, PD1, PD-L1, PD-L2, TIM-3, BTLA, VISTA, LAG-3, CD28, OX40, GITR, CD137, CD27, HVEM, CCR4, CD25, CD103, KIrg1, Nrp1, CD278, Gpr83, TIGIT, CD154, CD160, TNFR2, PVRIG, DNAM и ICOS.
38. Антитело по п.33, где антитело содержит первый антигенсвязывающий домен, который связывает внеклеточный домен человеческого полипептида SIRP-α, и второй антигенсвязывающий домен, который связывает антиген, экспрессируемый естественной клеткой-киллером (NK).
39. Антитело по п.38, где антиген, экспрессируемый NK-клеткой, выбран из группы, состоящей из NKR-P1A, CD94, KLRG1, KIR2DL5A, KIR2DL5B, KIR2DL1, KIR2DL2, KIR2DL3, KIR2DS2, KIR2DS3, KIR2DS4, KIR2DS5, KIR3DS1, KIR2DS1, CD94, NKG2D, CD160, CD16, NKp46, NKp30, NKp44, DNAM1, CRTAM, CD27, NTB-A, PSGL1, CD96, CD100, NKp80, SLAMF7 и CD244.
40. Полинуклеотид, кодирующий антитело по любому из пп.1-39.
41. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.40.
42. Клетка-хозяин, содержащая полинуклеотид по п.40 или вектор по п.41.
43. Способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина по п.42 так, чтобы она вырабатывала антитело.
44. Способ по п.43, дополнительно включающий выделение антитела из клетки-хозяина.
45. Способ лечения или замедления прогрессирования рака у индивида, включающий введение индивиду эффективного количества антитела по любому из пп.1-39.
46. Способ по п.45, дополнительно включающий введение индивиду эффективного количества второго антитела, которое связывает антиген, экспрессируемый раковой клеткой.
47. Способ по п.46, отличающийся тем, что антиген, экспрессируемый раковой клеткой выбран из группы, состоящей из CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD38, CD52, CD56, CD70, CD74, CD79b, CD123, CD138, CS1/SLAMF7, Trop-2, 5T4, EphA4, BCMA, муцина 1, муцина 16, PTK7, STEAP1, рецептора эндотелина B, мезотелина, EGFRvIII, ENPP3, SLC44A4, GNMB, нектина 4, NaPi2b, LIV-1A, гуанилилциклазы C, DLL3, EGFR, HER2, VEGF, VEGFR, интегрина αΥβ3, интегрина α5β1, MET, IGF1R, TRAILR1, TRAILR2, RANKL, FAP, тенасцина, Ley, EpCAM, CEA, gpA33, PSMA, TAG72, муцина, CAIX, EPHA3, фолатного рецептора α, GD2, GD3, и комплекса MHC/пептид, содержащего пептид из NY-ESO-1/LAGE, SSX-2, белка семейства MAGE, MAGE-A3, gp100/pmel17, Melan-A/MART-1, gp75/TRP1, тирозиназы, TRP2, CEA, PSA, TAG-72, незрелого рецептора ламинина, MOK/RAGE-1, WT-1, SAP-1, BING-4, EpCAM, MUC1, PRAME, сурвивина, BRCA1, BRCA2, CDK4, CML66, MART-2, p53, Ras, β-катенина, TGF-βRII, HPV E6 или HPV E7.
48. Способ по любому из пп.45-47, дополнительно включающий введение индивиду эффективного количества иммунотерапевтического агента.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что иммунотерапевтический агент содержит второе антитело.
50. Способ по п.49, отличающийся тем, что второе антитело связывается с антигеном, выбранным из группы, состоящей из BDCA2, BDCA4, ILT7, LILRB1, LILRB2, LILRB3, LILRB4, LILRB5, Siglec-3, Siglec-7, Siglec-9, Siglec-15, FGL-1, CD200, CD200R, CSF-1R, CD40, CD40L, CD163, CD206, DEC205, CD47, CD123, аргиназы, IDO, TDO, AhR, EP2, COX-2, CCR2, CCR-7, CXCR1, CX3CR1, CXCR2, CXCR3, CXCR4, CXCR7, TGF-β RI, TGF-β RII, c-Kit, CD244, L-селектина/CD62L, CD11b, CD11c, CD68, 41BB, CTLA4, PD1, PD-L1, PD-L2, TIM-3, BTLA, VISTA, LAG-3, CD28, OX40, GITR, CD137, CD27, HVEM, CCR4, CD25, CD103, KIrg1, Nrp1, CD278, Gpr83, TIGIT, CD154, CD160, TNFR2, PVRIG, DNAM и ICOS.
51. Способ по п.50, отличающийся тем, что второе антитело связывается с PD-1.
52. Способ по п.50, отличающийся тем, что второе антитело связывается с PD-L1.
53. Способ по п.48, отличающийся тем, что иммунотерапевтический агент включает вакцину, онколитический вирус, адаптивную клеточную терапию, цитокин или низкомолекулярный агент.
54. Способ по любому из пп.45-53, дополнительно включающий введение индивиду эффективного количества второго антитела, которое связывает антиген, экспрессируемый естественной клеткой-киллером (NK).
55. Способ по п.54, где антиген, экспрессируемый NK-клеткой выбран из группы, состоящей из NKR-P1A, CD94, KLRG1, KIR2DL5A, KIR2DL5B, KIR2DL1, KIR2DL2, KIR2DL3, KIR2DS2, KIR2DS3, KIR2DS4, KIR2DS5, KIR3DS1, KIR2DS1, CD94, NKG2D, CD160, CD16, NKp46, NKp30, NKp44, DNAM1, CRTAM, CD27, NTB-A, PSGL1, CD96, CD100, NKp80, SLAMF7 и CD244.
56. Способ по любому из пп.45-55, дополнительно включающий введение индивиду эффективного количества химиотерапевтического агента или низкомолекулярного противоракового агента.
57. Способ по любому из пп.45-56, дополнительно включающий введение индивиду эффективного количества целевого низкомолекулярного ингибитора.
58. Способ по п.57, отличающийся тем, что целевой низкомолекулярный ингибитор представляет собой ингибитор VEGFR и/или PDGFR, ингибитор EGFR, ингибитор ALK, ингибитор CDK4/6, ингибитор PARP, ингибитор mTOR, ингибитор KRAS, ингибитор TRK, ингибитор BCL2, ингибитор IDH, ингибитор PI3K, ингибитор ответа на повреждение ДНК (DDR) или агент гипометилирования.
59. Способ лечения или задержки прогрессирования аутоиммунного заболевания или воспалительного заболевания у индивида, включающий введение индивиду эффективного количества антитела по любому из пп.1-39.
60. Способ по п.59, где аутоиммунное заболевание или воспалительное заболевание выбрано из группы, состоящей из рассеянного склероза, ревматоидного артрита, спондилоартропатии, системной красной волчанки, антителоопосредованного воспалительного или аутоиммунного заболевания, болезни «трансплантат против хозяина», сепсиса, диабета, псориаза, псориатического артрита, атеросклероза, синдрома Шегрена, прогрессирующего системного склероза, склеродермы, острого коронарного синдрома, ишемической реперфузии, болезни Крона, язвенного колита, эндометриоза, гломерулонефрита, нефропатии IgA-типа, поликистозной болезни почек, тяжелой миастении, идиопатического легочного фиброза, легочного фиброза, цирроза печени, фиброза предсердий, эндомиокардиального фиброза, миелофиброза, ретроперитонеального фиброза, астмы, атопического дерматита, острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS), васкулита и воспалительного аутоиммунного миозита.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201862646210P | 2018-03-21 | 2018-03-21 | |
US62/646,210 | 2018-03-21 | ||
PCT/US2019/023238 WO2019183266A1 (en) | 2018-03-21 | 2019-03-20 | Antibodies against signal-regulatory protein alpha and methods of use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020134294A true RU2020134294A (ru) | 2022-04-22 |
RU2020134294A3 RU2020134294A3 (ru) | 2022-04-22 |
Family
ID=67987993
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020134294A RU2020134294A (ru) | 2018-03-21 | 2019-03-20 | Антитела против сигнал-регуляторного белка альфа и способы их применения |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11292850B2 (ru) |
EP (2) | EP3768314A4 (ru) |
JP (1) | JP7393342B2 (ru) |
KR (1) | KR20200133376A (ru) |
CN (1) | CN112040979A (ru) |
AU (1) | AU2019240111A1 (ru) |
BR (1) | BR112020018927A2 (ru) |
CA (1) | CA3094098A1 (ru) |
CL (2) | CL2020002414A1 (ru) |
IL (1) | IL277337A (ru) |
JO (1) | JOP20200206A1 (ru) |
MA (1) | MA52091A (ru) |
MX (1) | MX2020009774A (ru) |
PE (1) | PE20201265A1 (ru) |
PH (1) | PH12020551391A1 (ru) |
RU (1) | RU2020134294A (ru) |
WO (1) | WO2019183266A1 (ru) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JOP20190009A1 (ar) | 2016-09-21 | 2019-01-27 | Alx Oncology Inc | أجسام مضادة ضد بروتين ألفا منظم للإشارات وطرق استخدامها |
EP3768314A4 (en) | 2018-03-21 | 2022-01-05 | ALX Oncology Inc. | ANTIBODIES AGAINST ALPHA SIGNAL REGULATING PROTEIN AND METHODS OF USE |
CR20210687A (es) | 2019-06-25 | 2022-03-03 | Gilead Sciences Inc | PROTEÍNAS DE FUSIÓN FLT3L-Fc Y MÉTODOS DE USO |
TW202124450A (zh) | 2019-10-18 | 2021-07-01 | 美商四十七股份有限公司 | 用於治療骨髓發育不良症候群及急性骨髓白血病之組合療法 |
JP2022552748A (ja) | 2019-10-31 | 2022-12-19 | フォーティ セブン, インコーポレイテッド | 抗cd47及び抗cd20による血液癌の治療 |
WO2021130638A1 (en) | 2019-12-24 | 2021-07-01 | Carna Biosciences, Inc. | Diacylglycerol kinase modulating compounds |
WO2021163064A2 (en) | 2020-02-14 | 2021-08-19 | Jounce Therapeutics, Inc. | Antibodies and fusion proteins that bind to ccr8 and uses thereof |
EP4110819A1 (en) * | 2020-02-28 | 2023-01-04 | Apexigen, Inc. | Anti-sirpa antibodies and methods of use |
JP2023523584A (ja) * | 2020-04-24 | 2023-06-06 | メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター | 抗cd3抗体及びその使用 |
WO2022115767A1 (en) * | 2020-11-30 | 2022-06-02 | University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Methods of treating cancer |
TW202302145A (zh) | 2021-04-14 | 2023-01-16 | 美商基利科學股份有限公司 | CD47/SIRPα結合及NEDD8活化酶E1調節次單元之共抑制以用於治療癌症 |
US20220389394A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-12-08 | Gilead Sciences, Inc. | METHODS OF USING FLT3L-Fc FUSION PROTEINS |
WO2022254379A1 (en) | 2021-06-04 | 2022-12-08 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Anti-sirp-alpha antibodies |
CA3222439A1 (en) | 2021-06-23 | 2022-12-29 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
CA3222277A1 (en) | 2021-06-23 | 2022-12-29 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
KR20240005901A (ko) | 2021-06-23 | 2024-01-12 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | 디아실글리세롤 키나제 조절 화합물 |
EP4359389A1 (en) | 2021-06-23 | 2024-05-01 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
TW202317190A (zh) | 2021-06-29 | 2023-05-01 | 美商思進公司 | 以非岩藻糖基化抗cd70抗體及cd47拮抗劑之組合治療癌症之方法 |
IL310778A (en) * | 2021-08-25 | 2024-04-01 | Tallac Therapeutics Inc | SIRP-alpha antibodies and conjugates |
WO2023072217A1 (en) * | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Guangzhou Lintonpharm Co., Ltd. | Fusion proteins targeting cd3 and cd47 |
CA3234909A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Gilead Sciences, Inc. | Pyridizin-3(2h)-one derivatives |
WO2023077030A1 (en) | 2021-10-29 | 2023-05-04 | Gilead Sciences, Inc. | Cd73 compounds |
US20240124412A1 (en) | 2021-12-22 | 2024-04-18 | Gilead Sciences, Inc. | Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof |
US20230242508A1 (en) | 2021-12-22 | 2023-08-03 | Gilead Sciences, Inc. | Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof |
TW202340168A (zh) | 2022-01-28 | 2023-10-16 | 美商基利科學股份有限公司 | Parp7抑制劑 |
US20230373950A1 (en) | 2022-03-17 | 2023-11-23 | Gilead Sciences, Inc. | Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof |
WO2023183817A1 (en) | 2022-03-24 | 2023-09-28 | Gilead Sciences, Inc. | Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers |
TW202345901A (zh) | 2022-04-05 | 2023-12-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 用於治療結腸直腸癌之組合療法 |
US20230374036A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-11-23 | Gilead Sciences, Inc. | Kras g12d modulating compounds |
WO2024006929A1 (en) | 2022-07-01 | 2024-01-04 | Gilead Sciences, Inc. | Cd73 compounds |
WO2024064668A1 (en) | 2022-09-21 | 2024-03-28 | Gilead Sciences, Inc. | FOCAL IONIZING RADIATION AND CD47/SIRPα DISRUPTION ANTICANCER COMBINATION THERAPY |
WO2024105180A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Predictive efficacy biomarkers for anti-sirpa antibodies |
WO2024137852A1 (en) | 2022-12-22 | 2024-06-27 | Gilead Sciences, Inc. | Prmt5 inhibitors and uses thereof |
Family Cites Families (95)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
AU632065B2 (en) | 1988-09-23 | 1992-12-17 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
JP2919890B2 (ja) | 1988-11-11 | 1999-07-19 | メディカル リサーチ カウンスル | 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用 |
US5530101A (en) * | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
DE69133566T2 (de) | 1990-01-12 | 2007-12-06 | Amgen Fremont Inc. | Bildung von xenogenen Antikörpern |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
KR100272077B1 (ko) | 1990-08-29 | 2000-11-15 | 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 | 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물 |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
US5587458A (en) | 1991-10-07 | 1996-12-24 | Aronex Pharmaceuticals, Inc. | Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof |
CA2129663C (en) | 1992-02-06 | 2005-07-05 | James S. Huston | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
ATE149570T1 (de) | 1992-08-17 | 1997-03-15 | Genentech Inc | Bispezifische immunoadhesine |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
KR20050085971A (ko) | 1995-04-27 | 2005-08-29 | 아브게닉스, 인크. | 면역화된 제노마우스 유래의 인간 항체 |
AU2466895A (en) | 1995-04-28 | 1996-11-18 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
JP2000512482A (ja) | 1996-06-17 | 2000-09-26 | マックス―プランク―ゲゼルシャフト・ツア・フェルデルング・デア・ヴィッセンシャフテン・エー・ファオ | 新規ptp20、pcp―2、bdp―1、clk、およびsirpタンパク質並びに関連する生成物および方法 |
US6143559A (en) | 1996-11-18 | 2000-11-07 | Arch Development Corporation | Methods for the production of chicken monoclonal antibodies |
EP2314625B1 (en) | 1996-12-03 | 2014-05-07 | Amgen Fremont Inc. | Transgenic mammals having human Ig loci including plural VH and Vkappa regions and antibodies produced therefrom |
CA2226962A1 (en) | 1998-02-16 | 1999-08-16 | Marie Sarfati | Use of binding agents to cd47 and its ligands in the treatment or the prophylaxis of various inflammatory, autoimmune and allergic diseases and in the treatment of graft rejection |
EP1048299A1 (en) | 1999-04-28 | 2000-11-02 | Faculteit der Geneeskunde van de Vrije Universiteit | Method for inhibiting cell functioning for use in anti-inflammatory and anti-tumour therapies |
EP1244707A1 (de) | 1999-11-30 | 2002-10-02 | Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum | Antikörper gegen signal-regulator-proteine |
GB9930706D0 (en) | 1999-12-24 | 2000-02-16 | Medical Res Council | Composition for inhibiting macrophage activity |
DK1355919T3 (da) * | 2000-12-12 | 2011-03-14 | Medimmune Llc | Molekyler med længere halveringstider, sammensætninger og anvendelser deraf |
US7282556B2 (en) | 2001-05-15 | 2007-10-16 | Emory University | Polynucleotides and polypeptides relating to the modulation of SIRPα-CD47 |
WO2004065417A2 (en) | 2003-01-23 | 2004-08-05 | Genentech, Inc. | Methods for producing humanized antibodies and improving yield of antibodies or antigen binding fragments in cell culture |
WO2005014653A2 (en) | 2003-02-28 | 2005-02-17 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized chicken antibodies |
US20040213792A1 (en) | 2003-04-24 | 2004-10-28 | Clemmons David R. | Method for inhibiting cellular activation by insulin-like growth factor-1 |
US20100215640A1 (en) | 2003-04-24 | 2010-08-26 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Method for inhibiting cellular activation by insulin-like growth factor-1 |
US8613922B2 (en) | 2003-04-24 | 2013-12-24 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods for inhibiting diabetic retinopathy with an antibody against integrin associated protein (IAP) |
TWI306862B (en) | 2005-01-03 | 2009-03-01 | Hoffmann La Roche | Antibodies against il-13 receptor alpha 1 and uses thereof |
RS56677B1 (sr) | 2005-10-12 | 2018-03-30 | Morphosys Ag | Proizvodnja i karakterizacija potpuno humanih terapeutskih antitela dobijenih hucal gold tehnologijom, specifičnih za humani cd38 |
US20100239578A1 (en) | 2007-10-11 | 2010-09-23 | University Health Network | Modulation of sirp-alpha - cd47 interaction for increasing human hematopoietic stem cell engraftment and compounds therefor |
PT3056514T (pt) | 2008-01-15 | 2019-07-19 | Univ Leland Stanford Junior | Métodos para manipulação de fagocitose mediada por cd47 |
ES2796085T3 (es) | 2008-01-15 | 2020-11-25 | Univ Leland Stanford Junior | Marcadores de células madre de leucemia mieloide aguda |
JP5737707B2 (ja) | 2008-03-04 | 2015-06-17 | クリスタル バイオサイエンス インク.Crystal Bioscience Inc. | ゲル状マイクロドロップ組成物およびその使用方法 |
EP2111869A1 (en) | 2008-04-23 | 2009-10-28 | Stichting Sanquin Bloedvoorziening | Compositions and methods to enhance the immune system |
EP2464220A4 (en) | 2009-08-13 | 2014-05-07 | Crystal Bioscience Inc | Transgenic animal for the production of antibodies with minimal complementarity-determining regions |
US9151760B2 (en) | 2009-09-29 | 2015-10-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Isolation and use of melanoma cancer stem cells |
JP6199740B2 (ja) | 2010-08-27 | 2017-09-20 | ユニバーシティー ヘルス ネットワーク | Sirpa発現に基づく多能性幹細胞に由来する心筋細胞前駆細胞および心筋細胞を濃縮するための方法 |
US9380769B2 (en) | 2011-05-24 | 2016-07-05 | Crystal Bioscience Inc. | Transgenic chicken comprising an inactivated immunoglobulin gene |
US20140242095A1 (en) | 2011-10-19 | 2014-08-28 | University Health Network | Antibodies and antibody fragments targeting sirp-alpha and their use in treating hematologic cancers |
US9394372B2 (en) | 2011-10-21 | 2016-07-19 | Crystal Bioscience Inc. | In vivo method for generating diversity in a protein scaffold |
EP4372081A2 (en) | 2011-12-30 | 2024-05-22 | Cellscript, Llc | Making and using in vitro-synthesized ssrna for introducing into mammalian cells to induce a biological or biochemical effect |
EP4389764A2 (en) | 2012-11-05 | 2024-06-26 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Genetically modified non-human animals and methods of use thereof |
ES2755156T3 (es) | 2012-12-17 | 2020-04-21 | Trillium Therapeutics Inc | Tratamiento de células enfermas CD47+ con fusiones SIRP alfa-Fc |
EP2953633B1 (en) | 2013-02-05 | 2017-10-04 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Cd47 targeted therapies for the treatment of infectious disease |
DK2970493T3 (da) | 2013-03-15 | 2019-05-13 | Univ Leland Stanford Junior | Fremgangsmåder til opnåelse af terapeutisk effektive doser af anti-cd47-midler |
ES2898627T3 (es) | 2013-04-29 | 2022-03-08 | Univ Leland Stanford Junior | Uso de agentes anti-CD47 para mejorar la inmunización |
WO2015041987A1 (en) | 2013-09-18 | 2015-03-26 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Modulation of efferocytosis pathways for treatment of atherosclerotic disease |
WO2015105995A2 (en) | 2014-01-08 | 2015-07-16 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Targeted therapy for small cell lung cancer |
SG11201607143UA (en) * | 2014-03-11 | 2016-09-29 | Univ Leland Stanford Junior | Anti sirp-alpha antibodies and bi-specific macrophage enhancing antibodies |
GB2532619A (en) | 2014-08-08 | 2016-05-25 | Alexo Therapeutics Int | Sirp-Alpha Variant Constructs And Uses Thereof |
HUE046661T2 (hu) | 2014-08-15 | 2020-03-30 | Merck Patent Gmbh | SIRP-alfa immunglobulin fúziós proteinek |
HUE052725T2 (hu) | 2014-08-26 | 2021-05-28 | Univ Leland Stanford Junior | Õssejtek beültetése õssejteket célzó hatóanyag és immunszabályozó szignalizáció módosításának kombinációjával |
EP3209769B1 (en) | 2014-10-24 | 2020-08-05 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Compositions and methods for inducing phagocytosis of mhc class i positive cells and countering anti-cd47/sirpa resistance |
EP3012271A1 (en) | 2014-10-24 | 2016-04-27 | Effimune | Method and compositions for inducing differentiation of myeloid derived suppressor cell to treat cancer and infectious diseases |
PT3656443T (pt) | 2015-01-21 | 2021-12-27 | Univ Leland Stanford Junior | Utilização de agonista trl e agente anti-cd47 para melhorar a fagocitose das células cancerígenas |
US10618976B2 (en) | 2015-06-16 | 2020-04-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | SIRP-α agonist antibody |
EP3328402A4 (en) | 2015-07-28 | 2019-04-03 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS EXPRESSING MODIFIED MONOCYTES / MACROPHAGES AND USES THEREOF |
US10894831B2 (en) | 2015-08-26 | 2021-01-19 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Enhanced depletion of targeted cells with CD47 blockade and an immune costimulatory agonist |
EP4186927A1 (en) | 2015-10-21 | 2023-05-31 | Ose Immunotherapeutics | Methods and compositions for modifying macrophage polarization into pro-inflammatory cells to treat cancer |
US10946042B2 (en) | 2015-12-01 | 2021-03-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods for selective phagocytosis of human cancer cells |
AU2016365829B2 (en) | 2015-12-11 | 2020-02-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Treatment of cancer with dual targeting of CD47 and EGFR |
EP3995139A1 (en) | 2016-04-10 | 2022-05-11 | Georgia State University Research Foundation, Inc. | Composition for use in treating cancer |
IL262251B2 (en) | 2016-04-14 | 2023-09-01 | Ose Immunotherapeutics | New anti-syrap antibodies and their medical applications |
EP3443010A2 (en) * | 2016-04-14 | 2019-02-20 | Ose Immunotherapeutics | NEW ANTI-SIRPa ANTIBODIES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS |
EP3482772A4 (en) | 2016-07-05 | 2020-03-04 | National University Corporation Kobe University | ANTI-MEDIUM |
CN109862910A (zh) | 2016-08-03 | 2019-06-07 | 小利兰·斯坦福大学托管委员会 | 破坏巨噬细胞上的Fc受体接合增强抗SIRPα抗体疗法的功效 |
JOP20190009A1 (ar) | 2016-09-21 | 2019-01-27 | Alx Oncology Inc | أجسام مضادة ضد بروتين ألفا منظم للإشارات وطرق استخدامها |
AU2017371070A1 (en) | 2016-12-09 | 2019-06-13 | Alector Llc | Anti-SIRP-alpha antibodies and methods of use thereof |
IL267912B2 (en) | 2017-01-30 | 2023-09-01 | Univ Leland Stanford Junior | A genotoxic matching regimen for stem cell transplantation |
CN118267470A (zh) | 2017-04-13 | 2024-07-02 | 赛罗帕私人有限公司 | 抗SIRPα抗体 |
KR20200005659A (ko) | 2017-05-16 | 2020-01-15 | 신톤 바이오파머슈티칼즈 비.브이. | 항-SIRPα 항체 |
WO2019023347A1 (en) | 2017-07-26 | 2019-01-31 | Forty Seven, Inc. | ANTI-SIRP-ALPHA ANTIBODIES AND ASSOCIATED METHODS |
EP3768314A4 (en) | 2018-03-21 | 2022-01-05 | ALX Oncology Inc. | ANTIBODIES AGAINST ALPHA SIGNAL REGULATING PROTEIN AND METHODS OF USE |
CA3098710A1 (en) | 2018-05-25 | 2019-11-28 | Alector Llc | Anti-sirpa antibodies and methods of use thereof |
JP7368809B2 (ja) | 2018-07-10 | 2023-10-25 | 国立大学法人神戸大学 | 抗SIRPα抗体 |
US11591390B2 (en) | 2018-09-27 | 2023-02-28 | Celgene Corporation | SIRP-α binding proteins and methods of use thereof |
CN113573728A (zh) | 2018-11-14 | 2021-10-29 | 安驰肿瘤公司 | 治疗性SIRPα抗体 |
AU2019378101A1 (en) | 2018-11-15 | 2021-05-27 | Byondis B.V. | Humanized anti-SIRPα antibodies |
-
2019
- 2019-03-20 EP EP19771243.3A patent/EP3768314A4/en not_active Withdrawn
- 2019-03-20 JP JP2020550748A patent/JP7393342B2/ja active Active
- 2019-03-20 CN CN201980020501.7A patent/CN112040979A/zh active Pending
- 2019-03-20 CA CA3094098A patent/CA3094098A1/en active Pending
- 2019-03-20 MA MA052091A patent/MA52091A/fr unknown
- 2019-03-20 BR BR112020018927-8A patent/BR112020018927A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2019-03-20 KR KR1020207030175A patent/KR20200133376A/ko unknown
- 2019-03-20 WO PCT/US2019/023238 patent/WO2019183266A1/en unknown
- 2019-03-20 EP EP22182961.7A patent/EP4144372A3/en active Pending
- 2019-03-20 JO JOP/2020/0206A patent/JOP20200206A1/ar unknown
- 2019-03-20 PE PE2020001440A patent/PE20201265A1/es unknown
- 2019-03-20 AU AU2019240111A patent/AU2019240111A1/en active Pending
- 2019-03-20 MX MX2020009774A patent/MX2020009774A/es unknown
- 2019-03-20 RU RU2020134294A patent/RU2020134294A/ru unknown
- 2019-03-20 US US16/359,799 patent/US11292850B2/en active Active
-
2020
- 2020-09-04 PH PH12020551391A patent/PH12020551391A1/en unknown
- 2020-09-14 IL IL277337A patent/IL277337A/en unknown
- 2020-09-17 CL CL2020002414A patent/CL2020002414A1/es unknown
-
2021
- 2021-08-19 CL CL2021002209A patent/CL2021002209A1/es unknown
-
2022
- 2022-02-22 US US17/677,873 patent/US11939393B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7393342B2 (ja) | 2023-12-06 |
KR20200133376A (ko) | 2020-11-27 |
CL2020002414A1 (es) | 2021-01-29 |
CN112040979A (zh) | 2020-12-04 |
BR112020018927A2 (pt) | 2021-01-05 |
EP4144372A3 (en) | 2023-06-14 |
AU2019240111A1 (en) | 2020-09-17 |
CL2021002209A1 (es) | 2022-03-04 |
MX2020009774A (es) | 2020-10-08 |
US20220324996A1 (en) | 2022-10-13 |
JOP20200206A1 (ar) | 2020-08-27 |
WO2019183266A1 (en) | 2019-09-26 |
EP4144372A2 (en) | 2023-03-08 |
PH12020551391A1 (en) | 2021-11-22 |
PE20201265A1 (es) | 2020-11-19 |
US20190352419A1 (en) | 2019-11-21 |
CA3094098A1 (en) | 2019-09-26 |
MA52091A (fr) | 2021-01-27 |
RU2020134294A3 (ru) | 2022-04-22 |
US11292850B2 (en) | 2022-04-05 |
US11939393B2 (en) | 2024-03-26 |
EP3768314A4 (en) | 2022-01-05 |
EP3768314A1 (en) | 2021-01-27 |
JP2021518142A (ja) | 2021-08-02 |
IL277337A (en) | 2020-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2020134294A (ru) | Антитела против сигнал-регуляторного белка альфа и способы их применения | |
JPWO2019183266A5 (ru) | ||
JP2020503057A5 (ru) | ||
JP2019516352A5 (ru) | ||
JP2021505131A5 (ru) | ||
HRP20221323T1 (hr) | Protutijela protiv signalno-regulacijskog proteina alfa i postupci njihove uporabe | |
HRP20221348T1 (hr) | Kimerni receptori i postupci njihove uporabe | |
Zhukovsky et al. | Bispecific antibodies and CARs: generalized immunotherapeutics harnessing T cell redirection | |
JP2021063082A5 (ru) | ||
JP2019068822A5 (ru) | ||
JP2019525771A5 (ru) | ||
JP2017513818A5 (ru) | ||
JP2020513839A5 (ru) | ||
RU2014142166A (ru) | Полипептиды, связывающиеся с cd3 | |
RU2018108103A (ru) | КОНСТРУКЦИИ, ИМЕЮЩИЕ SIRP-α ДОМЕН ИЛИ ЕГО ВАРИАНТ | |
EP3443014A1 (en) | Multi-specific antigen-binding constructs targeting immunotherapeutics | |
RU2018111462A (ru) | Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на антиген созревания b-клеток | |
US20190194617A1 (en) | Single- and multi-chain chimeric antigen receptors | |
IL271325B1 (en) | Guidance and navigation control proteins and a method for producing and using them | |
EP4149964A2 (en) | Multi-specific immune modulators | |
WO2023020423A1 (en) | Ror1 car or ror1 /cd19 dual car t cells for the treatment of tumors | |
JPWO2021011919A5 (ru) | ||
JPWO2019200007A5 (ru) | ||
GB2607452A (en) | Anti-TCR antibody molecules and uses thereof | |
JP2020525005A5 (ru) |