RU2020127552A - Кроющая композиция из порошкового материала - Google Patents
Кроющая композиция из порошкового материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020127552A RU2020127552A RU2020127552A RU2020127552A RU2020127552A RU 2020127552 A RU2020127552 A RU 2020127552A RU 2020127552 A RU2020127552 A RU 2020127552A RU 2020127552 A RU2020127552 A RU 2020127552A RU 2020127552 A RU2020127552 A RU 2020127552A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- groups
- acid
- catalyst system
- group
- coating composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/03—Powdery paints
- C09D5/033—Powdery paints characterised by the additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/03—Powdery paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
- C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
- C08G18/4211—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
- C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
- C08G18/4211—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols
- C08G18/4216—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols from mixtures or combinations of aromatic dicarboxylic acids and aliphatic dicarboxylic acids and dialcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/60—Polyamides or polyester-amides
- C08G18/606—Polyester-amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
- C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
- C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
- C08G18/6225—Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/721—Two or more polyisocyanates not provided for in one single group C08G18/73 - C08G18/80
- C08G18/722—Combination of two or more aliphatic and/or cycloaliphatic polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
- C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
- C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
- C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
- C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/81—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/8141—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates masked
- C08G18/815—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/8158—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/8175—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen with esters of acrylic or alkylacrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
- C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G63/914—Polymers modified by chemical after-treatment derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/916—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/105—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
- C08L75/06—Polyurethanes from polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
- C09D163/10—Epoxy resins modified by unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/06—Polyurethanes from polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2150/00—Compositions for coatings
- C08G2150/20—Compositions for powder coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Claims (101)
1. Кроющая композиция из порошкового материала, содержащая один или более сшиваемых компонентов и катализатор, отличающаяся тем, что один или более сшиваемых компонентов сшиваются с помощью реакции Михаэля (RMA), причем данная порошковая кроющая композиция содержит
а. сшиваемый компонент А, имеющий по меньшей мере 2 кислотные донорные группы C-H в активированном метилене или метине,
b. сшиваемый компонент B, имеющий по меньшей мере 2 активированные ненасыщенные акцепторные группы C=C, которые реагируют с компонентом А реакции Михаэля (RMA), образуя сшитую сетку,
с. латентную систему С катализатора, содержащую сильное основание или прекурсор сильного основания для катализа реакции сшивания RMA с задержкой при температуре отверждения ниже 200°C, предпочтительно ниже 175°C, более предпочтительно ниже 150°C, 140°C, 130°C или даже 120°C, и предпочтительно по меньшей мере 70°C, более предпочтительно по меньшей мере 80°C, 90°C или 100°C,
в которой система C является латентной системой LC катализатора, выбираемой из группы, состоящей из
а. латентной системы катализатора LCC, имеющей химическую латентность, содержащей компоненты, которые реагируют при температуре отверждения, чтобы инициировать реакцию между сшиваемыми компонентами A и B с задержкой, причем упомянутая латентная каталитическая система LCC содержит
в варианте осуществления LCC1:
a) слабое основание C2,
b) активатор C1, реагирующий с C2 или протонированным C2 при температуре отверждения,
c) необязательно кислоту C3, предпочтительно протонированный C2;
в варианте осуществления LCC2:
a) слабое основание C2, являющееся донором S2 в реакции Михаэля, и
b) активатор C1, являющийся акцептором S1 в реакции Михаэля и содержащий активированную ненасыщенную группу C=C, реагирующий с S2 при температуре отверждения,
c) необязательно кислоту C3, являющуюся кислотой S3, у которой соответствующее основание также является донором в реакции Михаэля, предпочтительно протонированный S2,
причем
в том случае, когда S1 представляет собой акрилат, S2 имеет pKa сопряженной кислоты ниже 8, предпочтительно ниже 7, и более предпочтительно ниже 6, причем pKa определяется как значение в водной среде, и
в том случае, когда S1 представляет собой метакрилат, фумарат, итаконат или малеат, S2 имеет pKa сопряженной кислоты ниже 10,5, предпочтительно ниже 9, и более предпочтительно ниже 8;
или комбинации вариантов осуществления LCC1 и LCC2,
b. латентной системы катализатора LCE, имеющей испарительную латентность, содержащей основание, блокированное летучей кислотой или слабым основанием, которое при протонировании образует летучую кислоту, которая испаряется при температуре отверждения, и предпочтительно дополнительную свободную летучую кислоту,
c. латентной системы катализатора LCP, имеющей физическую латентность, в которой присутствует каталитическая система, предпочтительно сильное основание или латентная система катализатора, которая является физически разделенной и недоступной для химической реакции в порошке при температуре компаундирования или ниже нее, но которая доступна для химической реакции при температуре отверждения, причем эта система предпочтительно выбирается из
a) латентной системы катализатора LCP1, содержащей катализатор в виде сильного основания, имеющий температуру плавления ниже температуры отверждения и выше температуры компаундирования, предпочтительно выше 70°C, 80°C, 90°C или 100°C, или
b) латентной системы катализатора LCP2, содержащей активный катализатор в виде сильного основания, который инкапсулирован или смешан с материалом, который высвобождает катализатор при температуре ниже температуры отверждения и выше температуры компаундирования, причем этот материал предпочтительно имеет температуру плавления или, в случае аморфного материала, температуру стеклования ниже температуры отверждения и выше температуры компаундирования,
c) латентной системы катализатора LCP3, содержащей компонент, генерирующий основание под действием света, который высвобождает основание при облучении подходящей длиной волны,
или комбинации систем катализатора LCC, LCE и LCP.
2. Кроющая композиция из порошкового материала по п. 1, в которой в варианте осуществления латентной системы катализатора LCC1
активатор C1 выбирают из группы, содержащей эпоксидные, карбодиимидные, оксетановые, оксазолиновые или азиридиновые функциональные компоненты, предпочтительно эпоксидные или карбодиимидные, и в которой
слабое основание C2 предпочтительно имеет pKa сопряженной кислоты больше чем на 1, предпочтительно на 1,5, более предпочтительно на 2 и еще более предпочтительно по меньшей мере на 3 единицы ниже, чем pKa кислотных групп C-H главного компонента A, и в которой C2 предпочтительно представляет собой нуклеофильный анион слабого основания, выбираемый из группы, состоящей из анионов карбоксилата, фосфоната, сульфоната, галогенида или фенолята, или их солей, или неионный нуклеофил, предпочтительно третичный амин, и более предпочтительно слабое основание C2 представляет собой нуклеофильный анион слабого основания, выбираемый из группы, состоящей из карбоксилатных, галогенидных или фенолятных солей или 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана (DABCO), и
латентная система катализатора предпочтительно содержит также кислоту C3, имеющую pKa больше чем на 1, предпочтительно на 1,5, более предпочтительно на 2 и еще более предпочтительно по меньшей мере на 3 единицы ниже, чем pKa кислотных групп C-H главного компонента A, причем кислота C3 предпочтительно является протонированным C2.
3. Кроющая композиция из порошкового материала по п. 1, в которой в варианте осуществления латентной системы катализатора LCC2
слабое основание S2 предпочтительно выбирается из группы фосфинов, N-алкилимидазолов и фторидов, или является нуклеофильным анионом слабого основания X- из содержащего кислотную группу X-H соединения, в котором X представляет собой N, P, O, S или C, в котором анион X- является донором в реакции Михаэля, реагирующим с активатором S1 и характеризующимся значением pKa соответствующей сопряженной кислоты X-H меньше чем 8, которое дополнительно больше чем на 1, предпочтительно на 1,5, более предпочтительно на 2 и еще более предпочтительно по меньшей мере на 3 единицы ниже, чем значения pKa кислотных групп C-H главного компонента A, и
латентная система катализатора предпочтительно содержит также кислоту S3, имеющую значение pKa, которое больше чем на 1, предпочтительно на 1,5, более предпочтительно на 2 и еще более предпочтительно по меньшей мере на 3 единицы ниже, чем значения pKa кислотных групп C-H главного компонента A, причем кислота S3 предпочтительно является протонированным S2.
4. Кроющая композиция из порошкового материала по любому из пп. 1-3, в которой слабое основание C2 добавляется как соль, содержащая катион, который не является кислотным, предпочтительно катион в соответствии с формулой Y(R’)4, в которой Y представляет N или P, и в которой каждый из R’ может быть той же самой или отличающейся алкильной, арильной или аралкильной группой, возможно связанной с полимером, или катион является протонированным очень сильным основным амином, который предпочтительно выбирают из группы амидинов, предпочтительно 1,8-диазабицикло(5.4.0)ундец-7-ена (DBU)4; или гуанидинов, предпочтительно 1,1,3,3-тетраметилгуанидином (TMG).
5. Кроющая композиция из порошкового материала по п. 1, в котором латентная система катализатора является латентной системой катализатора LCE, содержащей 1) основание, предпочтительно сильное основание, заблокированное летучей кислотой, или альтернативно 2) содержащей слабое основание, которое при протонировании образует летучую кислоту, и в котором латентная система катализатора предпочтительно дополнительно содержит дополнительную летучую кислоту, которая испаряется при температуре отверждения, причем температура кипения этой кислоты ниже 300°C, предпочтительно ниже 250°C, 225°C, 200°C или 150°C, и предпочтительно выше 100°C или 120°C.
6. Кроющая композиция из порошкового материала по любому из пп. 1-5, содержащая
a. в случае системы катализатора LCC1 активатор C1 в количестве 1-600 мкэкв/г, предпочтительно 10-400, более предпочтительно 20-200 мкэкв/г, где мкэкв/г представляет собой количество мкэкв относительно общей массы связующих компонентов A и B и системы катализатора LCC, или, в случае системы катализатора LCC2, активатор S1 в количестве по меньшей мере 1 мкэкв/г, предпочтительно по меньшей мере 10, более предпочтительно по меньшей мере 20, и наиболее предпочтительно по меньшей мере 40 мкэкв/г,
b. слабое основание C2 в количестве 1-300 мкэкв/г, предпочтительно 10-200, более предпочтительно 20-100 мкэкв/г относительно общей массы связующих компонентов A и B и системы катализатора LC,
с. необязательно кислоту C3 в количестве 1-500, предпочтительно 10-400, более предпочтительно 20-300 мкэкв/г, и наиболее предпочтительно 30-200 мкэкв/г,
d. причем количество C1 или соответственно S1
i. является более высоким, чем количество C3, предпочтительно на величину 1-300 мкэкв/г, предпочтительно 10-200, и более предпочтительно 20-100 мкэкв/г, и
ii. предпочтительно является более высоким, чем количество C2, и
iii. более предпочтительно является более высоким, чем сумма количеств C2 и C3.
7. Кроющая композиция из порошкового материала по любому из пп. 1-6, в которой
а. слабое основание C2 составляет 10-100 мольн.% от суммы C2 и C3,
b. количество кислоты C3 составляет 20-400 мольн.%, предпочтительно 30-300 мольн.% от количества C2,
с. причем предпочтительно отношение молярного количества C1 к сумме количеств C2 и C3 составляет по меньшей мере 0,5, предпочтительно по меньшей мере 0,8, более предпочтительно по меньшей мере 1, и предпочтительно самое большее 3, и более предпочтительно самое большее 2,
d. отношение C1 к C3 предпочтительно составляет по меньшей мере 1, более предпочтительно по меньшей мере 1,5, и наиболее предпочтительно по меньшей мере 2,
8. кроющая композиция из порошкового материала по любому из пп. 1-7, имеющая профиль отверждения, определяемый путем измерения конверсии ненасыщенных связей C=C компонента B как функции времени с помощью FTIR, при температуре отверждения, выбираемой в интервале от 80°C, 90°C, 100°C и до 200°C, 150°C, 135°C или 120°C, в котором отношение времени для изменения конверсии C=C от 20% до 60% ко времени для достижения 20% конверсии составляет меньше чем 1, предпочтительно меньше чем 0,8, 0,6, 0,4 или 0,3, причем предпочтительно время для достижения 60% конверсии составляет меньше чем 30, 20, 10 или 5 мин, и предпочтительно время для достижения 20% конверсии при 100°C составляет по меньшей мере 1, предпочтительно по меньшей мере 2, 3, 5, 8 или 12 мин.
9. Кроющая композиция из порошкового материала по любому из пп. 1-8, в которой
а. сшиваемый компонент A содержит по меньшей мере 2 кислотные донорные группы C-H в активированном метилене или метине в структуре Z1(-C(-H)(-R)-)Z2, где R является водородом, углеводородом, олигомером или полимером, а Z1 и Z2 представляют собой одинаковые или различные электроноакцептолрные группы, предпочтительно выбираемые из кетогрупп, сложноэфирных групп, цианогрупп или арильных групп, и предпочтительно содержит активированные производные C-H, имеющие структуру в соответствии с формулой 1:
где R представляет собой водород или необязательно замещенный алкил или арил, а Y и Y’ являются идентичными или различными группами заместителей, предпочтительно алкилом, аралкилом, арилом или алкокси, или где в формуле 1 группа -C(=O)-Y и/или -C(=O)-Y’ замещаются группой CN или арилом, но не более чем одним арилом, или где Y или Y’ могут быть группой -NRR’ (R и R’ являются водородом или необязательно замещенным алкилом), но предпочтительно не оба, причем R, Y или Y’ необязательно обеспечивают соединение с олигомером или полимером, а упомянутый компонент А предпочтительно является малонатной, ацетоацетатной, малонамидной, ацетоацетамидной или цианоацетатной группой, предпочтительно обеспечивающей по меньшей мере 50, предпочтительно 60, 70 или даже 80% от общего количества кислотных групп C-H в сшиваемом компоненте A,
b. компонент B, содержащий по меньшей мере 2 активированные ненасыщенные акцепторные группы RMA, предпочтительно происходящие из функциональных групп акрилоила, метакрилоила, итаконатов, малеата или фумарата,
причем предпочтительно по меньшей мере один, и более предпочтительно оба компонента A или B представляют собой полимер, и
где предпочтительно композиция содержит общее количество донорных групп C-H и акцепторных групп C=C на грамм твердых связующих веществ от 0,05 до 6 мэкв/г, и предпочтительно отношение акцепторных групп C=C к донорным группам C-H составляет больше чем 0,1 и меньше чем 10.
10. Кроющая композиция из порошкового материала по любому из пп. 1-9, в которой по меньшей мере один из сшиваемых компонентов A или B или гибрид A/B является полимером, предпочтительно выбираемым из группы акриловых, сложнополиэфирных, сложнополиэфирамидных, сложнополиэфируретановых полимеров, который
a) имеет среднечисловую молекулярную массу Mn, определяемую с помощью гель-проникающей хроматографии (GPC), по меньшей мере 450 г/моль, предпочтительно по меньшей мере 1000, более предпочтительно по меньшей мере 1500, и наиболее предпочтительно по меньшей мере 2000 г/моль,
b) имеет средневесовую молекулярную массу Mw, определяемую с помощью GPC, самое большее 20000 г/моль, предпочтительно самое большее 15000, более предпочтительно самое большее 10000, и наиболее предпочтительно самое большее 7500 г/моль,
c) предпочтительно имеет распределение молекулярной массы Mw/Mn менее 4, и более предпочтительно менее 3,
d) имеет эквивалентный вес EQW в C-H или C=C по меньшей мере 150, 250, 350, 450 или 550 г/моль, и предпочтительно самое большее 2500, 2000, 1500, 1250 или 1000 г/моль, и среднечисловую функциональность реакционноспособных групп C-H или C=C 1-25, более предпочтительно 1,5-15, еще более предпочтительно 2-15, и наиболее предпочтительно 2,5-10 групп C-H на молекулу,
e) предпочтительно имеет вязкость расплава при температуре в диапазоне 100-140°C меньше чем 60 Па·с, и более предпочтительно меньше чем 40, 30, 20, 10 или даже 5 Па·с,
f) предпочтительно содержит амидные, мочевинные или уретановые связи и/или содержит мономеры с высоким значением Tg, предпочтительно циклоалифатические или ароматические мономеры, в частности сложнополиэфирные мономеры, выбираемые из группы, состоящей из 1,4-диметилолциклогексана (CHDM), трициклоденкандиметанола (TCD-диола), изосорбида, пента-спирогликоля или гидрированного бисфенола А и тетраметилциклобутандиола,
g) имеет Tg выше 25°C, предпочтительно выше 35°C, более предпочтительно выше 40°C, 50°C или даже 60°C, которая определяется как средняя точка с помощью DSC при скорости нагревания 10°C/мин, или является кристаллическим полимером с температурой плавления 40-150°C, предпочтительно 130°C, предпочтительно по меньшей мере 50 или даже 70°C, и предпочтительно ниже чем 120°C (которая определяется с помощью DSC при скорости нагревания 10°C/мин).
11. Кроющая композиция из порошкового материала по любому из пп. 1-10, содержащая один или более компонентов A или B или компонентов системы C катализатора или отдельных различающихся пластификаторов, которые находятся в (полу-)кристаллическом состоянии в порошке и имеют температуру плавления 40-130°C, предпочтительно 50-120°C, более предпочтительно 60-110°C, и наиболее предпочтительно 60-100°C.
12. Кроющая композиция из порошкового материала по любому из пп. 1-11, в которой компонент B является сложным полиэфир(мет)акрилатом, сложным полиэфируретан(мет)акрилатом, эпокси(мет)акрилатом или уретан(мет)акрилатом, или является сложным полиэфиром, содержащим блоки фумарата, малеата или итаконата, предпочтительно фумарата, или является полиэстером, с концевой группой изоцианата или эпокси-функциональной активированной ненасыщенной группой.
13. Способ приготовления кроющей композиции из порошкового материала по любому из пп. 1-12, включающий стадии:
a. обеспечения компонента A, компонента B, системы С катализатора и необязательных добавок,
b. экструдирования компонентов, предпочтительно при температуре Tcomp ниже 140°C, более предпочтительно ниже 120, 100, 90, или даже ниже 80°C,
c. охлаждения, которое необязательно включает в себя стадию отжига для обеспечения кристаллизации кристаллизующихся компонентов,
d. формования экструдированной смеси для получения гранулята до, во время или после охлаждения,
e. необязательно, добавления дополнительных добавок,
f. размола гранулята в порошок.
14. Способ покрытия подложки порошковым материалом, включающий
a. обеспечение порошка, имеющего кроющую композицию из порошкового материала по любому из пп. 1-12 или полученного с помощью способа по п. 13,
b. нанесение слоя порошка на поверхность подложки, которая предпочтительно является чувствительной к температуре подложкой, предпочтительно MDF, древесиной или пластмассой, или чувствительной к температуре металлической подложкой, такой как сплавы, и
c. нагревание до температуры отверждения Tcur от 75°C до 200°C, предпочтительно 80-180°C, и более предпочтительно 80-160°C, 150°C, 140°C, 130°C или даже 120°C, предпочтительно также с использованием нагрева инфракрасным излучением,
d. причем вязкость расплава при температуре отверждения Tcur предпочтительно составляет меньше чем 60 Па·с, более предпочтительно меньше чем 40, 30, 20, 10 или даже 5 Па·с,
е. и отверждение при Tcur в течение времени отверждения предпочтительно меньше чем 40, 30, 20, 15, 10 или даже 5 мин.
15. Изделия, покрытые порошком, имеющим кроющую композицию по п. 1-12, или полученным с помощью способа по п. 13, предпочтительно имеющие чувствительную к температуре подложку, предпочтительно выбираемую из группы, состоящей из MDF, древесины, пластмассы или металлических сплавов, и в которых предпочтительно плотность сшивки XLD покрытия (определяемая с помощью DMTA) составляет по меньшей мере 0,01, предпочтительно по меньшей мере 0,02, 0,04, 0,07 или даже 0,1 ммоль/мл, и предпочтительно меньше чем 3, 2, 1,5, 1 или даже 0,7 ммоль/мл.
16. Применение системы C катализатора по любому из пп. 1-12 в приготовлении сшиваемых RMA композиций покрытий из порошкового материала для катализа реакции сшивки в сшиваемых RMA композициях покрытий из порошкового материала при температурах отверждения ниже 200°C, предпочтительно ниже 180°C, более предпочтительно ниже 160°C, 140°C или даже 120°C.
17. Сшиваемый RMA полимер, пригодный в качестве компонента кроющей композиции из порошкового материала по п.1, выбираемый из группы, состоящей из акриловых, сложнополиэфирных, сложнополиэфирамидных и сложнополиэфируретановых полимеров, содержащих
a. один или более компонентов А, содержащих по меньшей мере 2 кислотные донорные группы C-H в активированном метилене или метине в структуре Z1(-C(-H)(-R)-)Z2, где R является водородом, углеводородом, олигомером или полимером, а Z1 и Z2 представляют собой одинаковые или различные электроноацепторные группы, предпочтительно выбираемые из кетогрупп сложноэфирных групп, цианогрупп или арильных групп, предпочтительно активированные производные C-H, имеющие структуру в соответствии с формулой 1:
где R представляет собой водород или необязательно замещенный алкил или арил, а Y и Y’ являются идентичными или различными группами заместителей, предпочтительно алкилом, аралкилом, арилом или алкокси, или где в формуле 1 группа -C(=O)-Y и/или -C(=O)-Y’ замещены группой CN или арилом, но не более чем одним арилом, или где Y или Y’ могут быть группой NRR’ (R и R’ являются водородом или необязательно замещенным алкилом), но предпочтительно не оба, при этом упомянутый компонент А предпочтительно является малонатной, ацетоацетатной, малонамидной, ацетоацетамидной или цианоацетатной группой, и наиболее предпочтительно малонатной группой, обеспечивающей по меньшей мере 50, предпочтительно 60, 70 или даже 80% от общего количества кислотных групп C-H в сшиваемом компоненте A, причем R, Y или Y’ обеспечивают соединение с полимером,
b. необязательно один или более компонентов B, содержащих по меньшей мере 2 активированные ненасыщенные RMA-акцепторные группы, предпочтительно акрилоильные, метакрилоильные, итаконатные, цитраконатные, кротонатные, циннаматные, малеатные или фумаратные функциональные группы, образующие гибридный полимер A/B, и
c. необязательно один или более компонентов каталитической системы C,
при этом данный полимер
h. имеет среднечисловую молекулярную массу Mn, определяемую с помощью GPC, по меньшей мере 450 г/моль, предпочтительно по меньшей мере 1000, более предпочтительно по меньшей мере 1500, и наиболее предпочтительно по меньшей мере 2000 г/моль,
i. имеет средневесовую молекулярную массу Mw, определяемую с помощью GPC, самое большее 20000 г/моль, предпочтительно самое большее 15000, более предпочтительно самое большее 10000, и наиболее предпочтительно самое большее 7500 г/моль,
j. предпочтительно имеет распределение молекулярной массы Mw/Mn менее 4, и более предпочтительно менее 3,
k. имеет эквивалентный вес EQW в C-H по меньшей мере 150, 250, 350, 450 или 550 г/моль, и предпочтительно самое большее 2500, 2000, 1500, 1250 или 1000 г/моль, и среднечисловую функциональность реакционноспособных групп C-H 1-25, более предпочтительно 1,5-15, еще более предпочтительно 2-15, и наиболее предпочтительно 2,5-10 групп C-H на молекулу,
l. предпочтительно имеет вязкость расплава при температуре в диапазоне 100-140°C меньше чем 60 Па·с, и более предпочтительно меньше чем 40, 30, 20, 10 или даже 5 Па·с,
m. предпочтительно содержит амидные, мочевинные или уретановые связи и/или содержит мономеры с высоким значением Tg, предпочтительно циклоалифатические или ароматические мономеры, в частности сложнополиэфирные мономеры, выбираемые из группы, состоящей из 1,4-диметилолциклогексана (CHDM), трициклоденкандиметанола (TCD-диола), изосорбида, пента-спирогликоля или гидрированного бисфенола А и тетраметилциклобутандиола,
n. имеет Tg выше 25°C, предпочтительно выше 35°C, более предпочтительно выше 40°C, 50°C или даже 60°C, которая определяется с помощью DSC при скорости нагревания 10°C/мин, или является кристаллическим полимером с температурой плавления 40-150°C, предпочтительно 130°C, предпочтительно по меньшей мере 50°C или даже 70°C, и предпочтительно ниже чем 150°C, 130°C или даже ниже чем 120°C (которая определяется с помощью DSC при скорости нагревания 10°C/мин).
18. Полимер, пригодный в качестве компонента кроющей композиции из порошкового материала по п.1, содержащий группы слабого основания C2 и необязательно кислотные группы C3, причем группы C2 слабого основания предпочтительно образуются путем частичной или полной нейтрализации кислотных групп C3 на полимере, причем C2 и C3 предпочтительно представляют собой группы карбоксилата и карбоновой кислоты, при этом данный полимер выбран из группы, состоящей из акриловых, сложнополиэфирных, сложнополиэфирамидных и сложнополиэфируретановых полимеров, причем этот полимер необязательно содержит донорные группы C-H, акцепторные группы C=C, или и то, и другое, причем этот полимер имеет
a. кислотное число в ненейтрализованной форме по меньшей мере 3, более предпочтительно 5, 7, 10, 15 или даже 20 мг KOH/г, и предпочтительно меньше чем 100, 80, 70, 60 мг KOH/г,
b. катион четвертичного аммония или фосфония,
c. значение Mn по меньшей мере 500, предпочтительно по меньшей мере 1000, или даже 2000, и значение Mw не больше чем 20000, предпочтительно не больше чем 10000 или 6000,
d. в том случае, если присутствуют донорные группы C-H и/или акцепторные группы C=C, имеет EQW реакционноспособного донора C-H или акцептора C=C по меньшей мере 150, предпочтительно по меньшей мере 250, 350 или даже 450 г/моль, и не больше чем 2000, предпочтительно не больше чем 1500, 1200 или 1000 г/моль,
e. в том случае, если донорные группы C-H и акцепторные группы C=C отсутствуют, имеет кислотное число в ненейтрализованной форме по меньшей мере 10, более предпочтительно 15, 20 мг KOH/г, и предпочтительно меньше чем 100, 80, 70, 60 мг KOH/г.
19. Применение сшиваемого RMA полимера по п. 17 в сшиваемых RMA покрытиях из порошкового материала на основе кроющей композиции из порошкового материала по п. 1.
20. Применение полимера по п. 18 в качестве латентного основного компонента катализатора кроющей композиции из порошкового материала по п. 1.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18153693 | 2018-01-26 | ||
EP18153693.9 | 2018-01-26 | ||
EP18210170.9 | 2018-12-04 | ||
EP18210170 | 2018-12-04 | ||
PCT/EP2019/051844 WO2019145472A1 (en) | 2018-01-26 | 2019-01-25 | Powder coating composition |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020127552A true RU2020127552A (ru) | 2022-02-28 |
RU2020127552A3 RU2020127552A3 (ru) | 2022-02-28 |
RU2789029C2 RU2789029C2 (ru) | 2023-01-27 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2019212991A1 (en) | 2020-07-16 |
BR112020013015A2 (pt) | 2020-11-24 |
US20210062009A1 (en) | 2021-03-04 |
WO2019145472A1 (en) | 2019-08-01 |
JP2021513598A (ja) | 2021-05-27 |
KR20200116090A (ko) | 2020-10-08 |
AU2019212991B2 (en) | 2024-05-23 |
CN111630081B (zh) | 2023-10-31 |
US11920058B2 (en) | 2024-03-05 |
CN111630081A (zh) | 2020-09-04 |
US20240166884A1 (en) | 2024-05-23 |
JP7335898B2 (ja) | 2023-08-30 |
RU2020127552A3 (ru) | 2022-02-28 |
EP3743460A1 (en) | 2020-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111630081B (zh) | 粉末涂料组合物 | |
EP2764036B1 (en) | A crosslinkable composition comprising a latent base catalyst and latent base catalyst compositions | |
CN103443129B (zh) | 具有可控交联度的材料 | |
US5352740A (en) | Thermosetting compositions, thermal latent carboxyl compounds and methods of preparation thereof | |
JP5664366B2 (ja) | 熱潜在性硬化剤及びその製造方法並びに熱硬化型エポキシ樹脂組成物 | |
JP2001502003A (ja) | 架橋剤組成物およびそれを用いた低光沢のエポキシコーティング | |
JPH08506134A (ja) | ポリエポキシド塗料のための1,3,5−トリス−(2−カルボキシエチル)−イソシアヌレート橋かけ剤 | |
EP0452841B1 (en) | Thermosetting compositions, thermal latent hydroxyl compounds, thermal latent thiol compounds and methods of preparation thereof | |
CN103154063A (zh) | 环脲与多官能醛的反应产物的制备方法 | |
EP3558937B1 (en) | Process for preparing electron deficient olefins | |
RU2789029C2 (ru) | Кроющая композиция из порошкового материала | |
WO2022236519A1 (en) | Powder coating compostion blend | |
CN115572376B (zh) | 高光泽、高储存稳定性粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法 | |
JPH02232253A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
AU2022308331A1 (en) | Powder coating and crystalline donor and/or acceptor | |
WO2024099956A1 (en) | Two component powder coating composition with separated catalyst system | |
JP2002537469A (ja) | 粉末コーティング用のバインダー組成物 | |
JPH02283777A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
JPH0423807A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
JPH03130269A (ja) | 新規なアミノ化合物,新規なアミノ樹脂及び該樹脂の製造法 |