RU2020123665A - Преимущественные режимы дозирования g1т38 - Google Patents
Преимущественные режимы дозирования g1т38 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020123665A RU2020123665A RU2020123665A RU2020123665A RU2020123665A RU 2020123665 A RU2020123665 A RU 2020123665A RU 2020123665 A RU2020123665 A RU 2020123665A RU 2020123665 A RU2020123665 A RU 2020123665A RU 2020123665 A RU2020123665 A RU 2020123665A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosing regimen
- compound
- therapeutic agents
- additional therapeutic
- provides
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (40)
1. Режим дозирования для пероральной доставки Соединения I или его фармацевтически приемлемой соли, которая обеспечивает соотношение (средняя AUC(0-24)ss (ч·нг/мл)) / (доза (мг)) у людей, которое меньше 5.
2. Режим дозирования по п. 1, причем соотношение (средняя AUC(0-24)ss (ч·нг/мл)) / (доза (мг)) составляет меньше 3.
3. Режим дозирования по любому из пп. 1 или 2, причем соотношение (средняя AUC(0-24)ss (ч·нг/мл)) / (доза (мг)) составляет меньше 2,25.
4. Режим дозирования для пероральной доставки Соединения I или его фармацевтически приемлемой соли, которая обеспечивает соотношение (средняя AUC(0-24)ss (ч·нг/мл)) / (абсолютное содержание нейтрофилов (клеток/мм3)) у людей, которое меньше 1,25 на 22-ые сутки приема.
5. Режим дозирования по п. 4, причем соотношение (средняя AUC(0-24)ss (ч·нг/мл)) / (абсолютное содержание нейтрофилов (клеток/мм3)) составляет меньше 1,0.
6. Режим дозирования для пероральной доставки Соединения I или его фармацевтически приемлемой соли, которая обеспечивает среднюю AUC(0-24)ss менее приблизительно 1200 ч·нг/мл.
7. Режим дозирования для пероральной доставки Соединения I или его фармацевтически приемлемой соли, которая обеспечивает среднюю Cmax менее приблизительно 75 нг/мл.
8. Режим дозирования по любому из пп. 1-7, причем фармацевтически приемлемая соль представляет собой Соединение II.
9. Режим дозирования по любому из пп. 1-8, при котором предусмотрена твердая лекарственная форма.
10. Режим дозирования по любому из пп. 1-8, при котором предусмотрена лекарственная форма в виде наполненной жидкостью капсулы.
11. Режим дозирования по любому из пп. 1-8, при котором предусмотрена гелевая жидкая лекарственная форма.
12. Режим дозирования по любому из пп. 1-9, причем фармацевтически приемлемая соль представляет собой Форму В Соединения II.
13. Режим дозирования по п. 10, причем приблизительно 200 мг Формы В Соединения II вводят один раз в сутки.
14. Режим дозирования по п. 10, причем около 300 мг Формы В Соединения II вводят один раз в сутки.
15. Режим дозирования по п. 10, причем около 400 мг Формы В Соединения II вводят один раз в сутки.
16. Режим дозирования по п. 10, причем около 500 мг Формы В Соединения II вводят один раз в сутки.
17. Режим дозирования по п. 10, причем 650 мг Формы В Соединения II вводят один раз в сутки.
18. Режим дозирования по п. 10, причем около 100 мг Формы В Соединения II вводят два раза в сутки с перерывом около 12 часов между введениями.
19. Режим дозирования по п. 10, причем около 150 мг Формы В Соединения II вводят два раза в сутки с перерывом около 12 часов между введениями.
20. Режим дозирования по п. 10, причем около 200 мг Формы В Соединения II вводят два раза в сутки с перерывом около 12 часов между введениями.
21. Режим дозирования по п. 13, причем режим дозирования обеспечивает Vd/F, превышающее около 10000 л.
22. Способ лечения рака, зависимого от репликации с участием CDK4/6, у человека, включающий введение режима дозирования по любому из пп. 1-21.
23. Способ по п. 22, где рак выбран из HR+/HER2- рака молочной железы, HR-/HER2 + рака молочной железы, вызванной мутацией в гене EGFR немелкоклеточной карциномы, вызванной мутацией в гене KRAS немелкоклеточной карциномы легких, кастрационно-резистентного рака предстательной железы, лимфомы из клеток мантийной зоны, лимфомы из клеток маргинальной зоны, хронического лимфоцитарного лейкоза, фолликулярной лимфомы, диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы, вызванной мутацией в гене BRAF меланомы, вызванного мутацией в гене RAS колоректального рака, вызванного мутацией в гене RAS рака поджелудочной железы, вызванной мутацией в гене RAS холангиокарциномы и желудочно-кишечной стромальной опухоли (GIST).
24. Способ по любому из п. 22 или 23, причем режим дозирования вводят в течение по меньшей мере 24 недель.
25. Способ по любому из пп. 22-24, причем человеку вводят одно или более дополнительных терапевтических средств.
26. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств представляют собой лапатиниб, трастузумаб или их комбинация.
27. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств представляют собой осимертиниб.
28. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств представляют собой фулвестрант.
29. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств представляют собой госерелин.
30. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств представляют собой алектиниб.
31. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств представляют собой ингибитор MEK.
32. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств представляют собой лиганд андрогенового рецептора.
33. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств представляют собой ингибитор BTK.
34. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств представляют собой ингибитор MEK и ингибитор RAF.
35. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств представляют собой регорафениб.
36. Способ по п. 25, причем одно или более дополнительных терапевтических средств выбраны из дабрефениба, траметиниба или их комбинации.
37. Способ по п. 25, причем одно или более терапевтических средств выбраны из абиратерона, афатиниба, биниметиниба, босутиниба, кабозантиниба, кобиметиниба, кризотиниба, дасатиниба, энкорафениба, энзалутамида, элротиниба, эверолимуса, гефитиниба, ибрутиниба, иделалисиба, иматиниба, нилотиниба, пазопаниба, понатиниба, SCH772984, селуметиниба, сорафениба, сунитиниба, траметиниба, трилациклиба, уликсертиниба, вемурафениба и вистусертиба.
38. Способ по 25, причем одно или более терапевтических средств выбраны из абемацеклиба, алпелисиба, бригатиниба, церитиниба, копанлисиба, энасидениба, эрдафитиниба, ипатасертиба, лорлатиниба, нирапариба, олапариба, оларатумаба, палбоциклиба, PF7775, рамуцирумаба, рибоциклиба, рукапариба, саволитиниба и талазопариба.
39. Режим дозирования для доставки селективного ингибитора CDK4/6 или его фармацевтически приемлемой соли, которая обеспечивает у людей соотношение (средняя AUC(0-24)ss (ч·нг/мл)) / (доза (мг)), которое меньше 5.
40. Режим дозирования для доставки селективного ингибитора CDK4/6 или его фармацевтически приемлемой соли, которая обеспечивает у людей соотношение (средняя AUC(0-24)ss (ч·нг/мл)) / (абсолютное содержание нейтрофилов (клеток/мм3)), которое меньше 1,25 на 22-ые сутки приема.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201862614952P | 2018-01-08 | 2018-01-08 | |
US62/614,952 | 2018-01-08 | ||
US201862679575P | 2018-06-01 | 2018-06-01 | |
US62/679,575 | 2018-06-01 | ||
US201962788017P | 2019-01-03 | 2019-01-03 | |
US62/788,017 | 2019-01-03 | ||
PCT/US2019/012720 WO2019136451A1 (en) | 2018-01-08 | 2019-01-08 | G1t38 superior dosage regimes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020123665A true RU2020123665A (ru) | 2022-02-10 |
Family
ID=67143921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020123665A RU2020123665A (ru) | 2018-01-08 | 2019-01-08 | Преимущественные режимы дозирования g1т38 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11357779B2 (ru) |
EP (1) | EP3738084A4 (ru) |
JP (1) | JP2021509680A (ru) |
KR (1) | KR20200108867A (ru) |
CN (1) | CN111837146A (ru) |
AU (1) | AU2019205821A1 (ru) |
BR (1) | BR112020013915A2 (ru) |
CA (1) | CA3087570A1 (ru) |
CO (1) | CO2020008825A2 (ru) |
IL (1) | IL275708A (ru) |
MX (1) | MX2020007312A (ru) |
PE (1) | PE20210121A1 (ru) |
PH (1) | PH12020551050A1 (ru) |
RU (1) | RU2020123665A (ru) |
SG (1) | SG11202005937QA (ru) |
WO (1) | WO2019136451A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9527857B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-12-27 | GI Therapeutics, Inc. | HSPC-sparing treatments for RB-positive abnormal cellular proliferation |
MX2019008158A (es) | 2017-01-06 | 2019-12-09 | G1 Therapeutics Inc | Terapia de combinacion para el tratamiento del cancer. |
CN112218634A (zh) * | 2018-04-09 | 2021-01-12 | G1治疗公司 | 具有驱动致癌突变的癌症的治疗 |
TW202128173A (zh) * | 2019-10-09 | 2021-08-01 | 美商G1治療公司 | 失調之纖維母細胞生長因子受體訊息傳遞的癌症之標靶性治療 |
WO2021236650A1 (en) | 2020-05-19 | 2021-11-25 | G1 Therapeutics, Inc. | Cyclin-dependent kinase inhibiting compounds for the treatment of medical disorders |
CA3188821A1 (en) * | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Lars ANDERS | Combination therapy |
BR112023018734A2 (pt) * | 2021-03-17 | 2023-10-24 | Amgen Inc | Regimes de dosagem de sotorasib |
Family Cites Families (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007530654A (ja) | 2004-03-30 | 2007-11-01 | ファイザー・プロダクツ・インク | シグナル伝達阻害剤の組合せ |
WO2006061712A2 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Pfizer Inc. | Use of mek inhibitors in treating abnormal cell growth |
WO2008079933A2 (en) | 2006-12-22 | 2008-07-03 | Novartis Ag | Heteroaryl-heteroaryl compounds as cdk inhibitors for the treatment of cancer, inflammation and viral infections |
WO2009061345A2 (en) | 2007-11-07 | 2009-05-14 | Cornell Research Foundation, Inc. | Targeting cdk4 and cdk6 in cancer therapy |
WO2009085185A1 (en) | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Amgen Inc. | Fused pyridine, pyrimidine and triazine compounds as cell cycle inhibitors |
US8518930B2 (en) | 2008-07-29 | 2013-08-27 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Therapeutic combination comprising a CDKS inhibitor and an antineoplastic agent |
PL2331547T3 (pl) | 2008-08-22 | 2015-01-30 | Novartis Ag | Związki pirolopirymidynowe jako inhibitory CDK |
AU2009298367A1 (en) | 2008-10-01 | 2010-04-08 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Hematopoietic protection against chemotherapeutic compounds using selective cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors |
AU2009310352A1 (en) | 2008-10-01 | 2010-05-06 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Hematopoietic protection against ionizing radiation using selective cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors |
PA8852901A1 (es) | 2008-12-22 | 2010-07-27 | Lilly Co Eli | Inhibidores de proteina cinasa |
CN102458443A (zh) | 2009-05-13 | 2012-05-16 | 北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校 | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂及使用方法 |
CN102812039B (zh) * | 2010-02-16 | 2016-01-20 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 缀合蛋白质 |
UY33226A (es) | 2010-02-19 | 2011-09-30 | Novartis Ag | Compuestos de pirrolopirimidina deuterada como inhibidores de la cdk4/6 |
UY33227A (es) | 2010-02-19 | 2011-09-30 | Novartis Ag | Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6 |
JP5923509B2 (ja) | 2010-10-25 | 2016-05-24 | ジー1、セラピューティクス、インコーポレイテッドG1 Therapeutics, Inc. | Cdk阻害剤 |
US8691830B2 (en) | 2010-10-25 | 2014-04-08 | G1 Therapeutics, Inc. | CDK inhibitors |
JP2013545758A (ja) | 2010-11-17 | 2013-12-26 | ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル | 増殖性キナーゼcdk4及びcdk6の阻害による虚血からの腎組織の保護 |
KR20160035613A (ko) | 2011-03-23 | 2016-03-31 | 암젠 인크 | Cdk 4/6 및 flt3의 융합된 트리사이클릭 이중 저해제 |
UA114178C2 (uk) | 2011-07-01 | 2017-05-10 | Новартіс Аг | Комбінація, що включає інгібітор cdk4/6 і інгібітор pi3k, для лікування раку |
PL3686194T3 (pl) | 2011-07-27 | 2022-01-17 | Astrazeneca Ab | Związki 2-(2,4,5-podstawione-anilino)pirymidynowe |
EP3216792B1 (en) | 2012-03-29 | 2020-05-27 | G1 Therapeutics, Inc. | Lactam kinase inhibitors |
AR091876A1 (es) | 2012-07-26 | 2015-03-04 | Novartis Ag | Combinaciones farmaceuticas para el tratamiento de enfermedades proliferativas |
CA2880764C (en) | 2012-08-03 | 2022-08-30 | Foundation Medicine, Inc. | Human papilloma virus as predictor of cancer prognosis |
WO2014144740A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | G1 Therapeutics, Inc. | Highly active anti-neoplastic and anti-proliferative agents |
US9527857B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-12-27 | GI Therapeutics, Inc. | HSPC-sparing treatments for RB-positive abnormal cellular proliferation |
WO2014144596A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | G1 Therapeutics, Inc. | Transient protection of hematopoietic stem and progenitor cells against ionizing radiation |
ES2674361T3 (es) | 2013-08-28 | 2018-06-29 | Novartis Ag | Combinación de un inhibidor de ALK y un inhibidor de CDK para el tratamiento de enfermedades celulares proliferativas |
WO2015061407A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Francis Xavier Tavares | Process for synthesis of lactams |
US10314842B2 (en) | 2013-12-02 | 2019-06-11 | Cornell University | Methods for treating B cell proliferative disorders |
RU2670762C2 (ru) | 2013-12-31 | 2018-10-25 | Хуаньчжу Фарма Ко., Лтд. | Производные 6-(пиримидиноаминопиридин)бензоимидазола, полезные для лечения рака |
US20150297606A1 (en) | 2014-04-17 | 2015-10-22 | G1 Therapeutics, Inc. | Tricyclic Lactams for Use in the Protection of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Against Ionizing Radiation |
WO2016024227A1 (en) * | 2014-08-11 | 2016-02-18 | Acerta Pharma B.V. | Btk inhibitors to treat solid tumors through modulation of the tumor microenvironment |
WO2016024232A1 (en) | 2014-08-11 | 2016-02-18 | Acerta Pharma B.V. | Therapeutic combinations of a btk inhibitor, a pi3k inhibitor, a jak-2 inhibitor and/or a cdk 4/6 inhibitor |
WO2016040848A1 (en) | 2014-09-12 | 2016-03-17 | G1 Therapeutics, Inc. | Treatment of rb-negative tumors using topoisomerase inhibitors in combination with cyclin dependent kinase 4/6 inhibitors |
WO2016040858A1 (en) | 2014-09-12 | 2016-03-17 | G1 Therapeutics, Inc. | Combinations and dosing regimes to treat rb-positive tumors |
EP3191126B1 (en) | 2014-09-13 | 2020-05-13 | Novartis AG | Combination therapies of alk inhibitors |
AU2015327868A1 (en) | 2014-10-03 | 2017-04-20 | Novartis Ag | Combination therapies |
WO2016126889A1 (en) * | 2015-02-03 | 2016-08-11 | G1 Therapeutics, Inc. | Cdk4/6 inhibitor dosage formulations for the protection of hematopoietic stem and progenitor cells during chemotherapy |
WO2017037576A1 (en) | 2015-08-28 | 2017-03-09 | Novartis Ag | Pharmaceutical combinations comprising (a) the cyclin dependent kinase 4/6 (cdk4/6) inhibitor lee011 (=ribociclib), and (b) the epidermal growth factor receptor (egfr) inhibitor erlotinib, for the treatment or prevention of cancer |
WO2017160568A1 (en) | 2016-03-16 | 2017-09-21 | Eli Lilly And Company | Combination therapy comprising the cdk4/6 inhibitor necitumumab and the egfr inhibitor abemaciclib for use in treating cancer |
WO2017193141A1 (en) | 2016-05-06 | 2017-11-09 | Siyuan Zhang | Prognosis biomarkers and anti-tumor compositions of targeted therapeutic treatments for triple negative breast cancer |
WO2017223115A1 (en) | 2016-06-22 | 2017-12-28 | Radius Health, Inc. | Ar+ breast cancer treatment methods |
CN109803684B (zh) | 2016-08-23 | 2022-08-23 | 卫材 R&D 管理有限公司 | 用于治疗肝细胞癌的组合疗法 |
WO2018089518A1 (en) | 2016-11-08 | 2018-05-17 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Compositions and methods of modulating anti-tumor immunity |
US20190275049A1 (en) | 2016-11-16 | 2019-09-12 | Pfizer Inc. | Combination of an EGFR T790M Inhibitor and a CDK Inhibitor for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer |
KR20240023677A (ko) | 2016-12-05 | 2024-02-22 | 쥐원 쎄라퓨틱스, 인크. | 화학요법 레지멘 동안의 면역 반응의 보존 |
CN110325191A (zh) | 2017-02-22 | 2019-10-11 | G1治疗公司 | 以较少的副作用治疗egfr-驱动的癌症 |
JP7219224B2 (ja) | 2017-03-16 | 2023-02-07 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 乳癌の治療のための組合せ療法 |
CN111148518A (zh) | 2017-03-30 | 2020-05-12 | 丹娜法伯癌症研究院 | 使用cdk4/6抑制剂调控调节性t细胞和免疫应答的方法 |
WO2018218633A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Beijing Percans Oncology Co. Ltd. | Combination therapies for treating cancers |
US20200113902A1 (en) | 2017-06-12 | 2020-04-16 | Syros Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating cancers with covalent inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7) |
GB201709417D0 (en) | 2017-06-14 | 2017-07-26 | Inst Of Cancer Research: Royal Cancer Hospital | Cyclin dependent kinase 4/6 inhibitors for use in methods of treating cancer |
WO2018233620A1 (zh) | 2017-06-21 | 2018-12-27 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | SERD与CDK4/6抑制剂、PI3K/mTOR通路抑制剂的用途 |
CN110996952A (zh) | 2017-06-21 | 2020-04-10 | X4 制药有限公司 | 用于治疗癌症的方法 |
RU2019142591A (ru) * | 2017-06-29 | 2021-07-29 | Г1 Терапьютикс, Инк. | Морфологические формы g1t38 и способы их получения |
US20200155566A1 (en) | 2017-08-03 | 2020-05-21 | Novartis Ag | Therapeutic combination of a third generation egfr tyrosine kinase inhibitor and a cyclin d kinase inhibitor |
US20200377599A1 (en) | 2017-11-30 | 2020-12-03 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Compositions and methods for treating cancer |
-
2019
- 2019-01-08 RU RU2020123665A patent/RU2020123665A/ru unknown
- 2019-01-08 CA CA3087570A patent/CA3087570A1/en active Pending
- 2019-01-08 AU AU2019205821A patent/AU2019205821A1/en active Pending
- 2019-01-08 BR BR112020013915-7A patent/BR112020013915A2/pt unknown
- 2019-01-08 WO PCT/US2019/012720 patent/WO2019136451A1/en unknown
- 2019-01-08 MX MX2020007312A patent/MX2020007312A/es unknown
- 2019-01-08 CN CN201980017478.6A patent/CN111837146A/zh active Pending
- 2019-01-08 EP EP19736263.5A patent/EP3738084A4/en active Pending
- 2019-01-08 SG SG11202005937QA patent/SG11202005937QA/en unknown
- 2019-01-08 KR KR1020207022923A patent/KR20200108867A/ko unknown
- 2019-01-08 PE PE2020000908A patent/PE20210121A1/es unknown
- 2019-01-08 JP JP2020537622A patent/JP2021509680A/ja active Pending
-
2020
- 2020-06-28 IL IL275708A patent/IL275708A/en unknown
- 2020-07-08 US US16/924,033 patent/US11357779B2/en active Active
- 2020-07-08 PH PH12020551050A patent/PH12020551050A1/en unknown
- 2020-07-16 CO CONC2020/0008825A patent/CO2020008825A2/es unknown
-
2022
- 2022-06-13 US US17/839,215 patent/US20230149406A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3738084A4 (en) | 2021-11-17 |
PE20210121A1 (es) | 2021-01-19 |
EP3738084A1 (en) | 2020-11-18 |
US11357779B2 (en) | 2022-06-14 |
US20230149406A1 (en) | 2023-05-18 |
BR112020013915A2 (pt) | 2020-12-01 |
AU2019205821A1 (en) | 2020-07-09 |
WO2019136451A1 (en) | 2019-07-11 |
MX2020007312A (es) | 2021-01-08 |
JP2021509680A (ja) | 2021-04-01 |
PH12020551050A1 (en) | 2021-08-23 |
US20200405721A1 (en) | 2020-12-31 |
CO2020008825A2 (es) | 2020-07-31 |
CN111837146A (zh) | 2020-10-27 |
CA3087570A1 (en) | 2019-07-11 |
SG11202005937QA (en) | 2020-07-29 |
IL275708A (en) | 2020-08-31 |
KR20200108867A (ko) | 2020-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2020123665A (ru) | Преимущественные режимы дозирования g1т38 | |
Rothenberg | Irinotecan (CPT-11): recent developments and future directions–colorectal cancer and beyond | |
RU2020114632A (ru) | Терапевтические способы, относящиеся к ингибиторам hsp90 | |
AR094654A1 (es) | Modulador del receptor de andrógeno y sus usos, método para tratamiento, composición farmacéutica | |
US10617670B2 (en) | Synergistic auristatin combinations | |
BR112019021032A2 (pt) | terapia combinada anticâncer | |
TWI818120B (zh) | 藉由免疫檢查點阻礙藥與folfirinox療法之併用的癌症治療 | |
AU2018241944A1 (en) | Anticancer combination therapy | |
WO2022111714A1 (zh) | 用于治疗pik3ca突变癌症的组合疗法 | |
AU2015418015A1 (en) | Combination therapy | |
US20190209576A1 (en) | Apilimod for use in the treatment of colorectal cancer | |
Jing et al. | Aurora kinase inhibitors: a patent review (2014-2020) | |
Roy et al. | Nonsmall cell lung cancer therapy: insight into multitargeted small-molecule growth factor receptor inhibitors | |
CA2902144A1 (en) | Methods and compositions for treating cancers having acquired resistance to prior chemotherapeutic and targeted drugs using carboxyamidotriazole orotate | |
WO2023114225A1 (en) | Pharmaceutical combination comprising abemaciclib and a pi3k and/or a mtor inhibitor for the treatment of mantle cell lymphoma | |
US20040033271A1 (en) | Methods for contemporaneous administration of levamisole and 5-fluorouracil | |
EP3585437B1 (en) | Combinations of copanlisib with anti-pd-1 antibody | |
JP7468829B2 (ja) | 癌を処置するための、癌治療剤と組み合わせたIRE1α阻害剤 | |
KR20200119800A (ko) | 미만성 거대 b-세포 림프종을 치료하기 위한 5-플루오로-4-(4-플루오로-2-메톡시페닐)-n-[4-[(s-메틸술폰이미도일)메틸]피리딘-2-일]피리딘-2-아민의 용도 | |
Peng et al. | The Relationship between IGF Pathway and Acquired Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors in Cancer Therapy | |
Li et al. | Anaplastic Carcinoma | |
WO2023100134A1 (en) | Methods and dosing regimens comprising a cdk2 inhibitor and a cdk4 inhibitor for treating cancer | |
RU2024101250A (ru) | Фармацевтические комбинации, содержащие ингибитор kras g12c, и варианты их применения для лечения видов рака | |
Eastman | Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: Abiraterone Shown to Reduce Risk of Death by 35% | |
Grössmann et al. | HASH (0x5593f6815f30) |