RU2020113246A - Комбинация ингибитора parp и антагониста, связывающегося с осью pd-1 - Google Patents
Комбинация ингибитора parp и антагониста, связывающегося с осью pd-1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020113246A RU2020113246A RU2020113246A RU2020113246A RU2020113246A RU 2020113246 A RU2020113246 A RU 2020113246A RU 2020113246 A RU2020113246 A RU 2020113246A RU 2020113246 A RU2020113246 A RU 2020113246A RU 2020113246 A RU2020113246 A RU 2020113246A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- amount
- parp inhibitor
- thalazoparib
- patient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (17)
1. Способ лечения рака, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, количества ингибитора PARP и количества антагониста, связывающегося с осью PD-1, где эти количества вместе эффективны в лечении рака.
2. Способ по п.1, где антагонистом, связывающимся с осью PD-1, является анти-PD-L1-антитело.
3. Способ по п.2, где анти-PD-L1-антитело представляет авелумаб.
4. Способ по п.1, где ингибитор PARP представляет талазопариб или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Способ по п.1, где ингибитор PARP представляет талазопариба тозилат.
6. Способ по п.1, где антагонистом, связывающимся с осью PD-1, является авелумаб, ингибитором PARP является талазопариб или его фармацевтически приемлемая соль, и рак выбран из группы, состоящей из немелкоклеточного рака легкого, тройного негативного рака молочной железы, гормональный рецептор-позитивного рака молочной железы, рака яичника, уротелиального рака и кастрационно-резистентного рака предстательной железы.
7. Способ по п.6, где ингибитор PARP представляет талазопариба тозилат.
8. Способ по п.6, где рак является позитивным на дефект ответа на повреждение ДНК (DDR), по меньшей мере, в одном гене системы DDR, выбранном из BRCA1, BRCA2, ATM, ATR и FANC.
9. Способ по п.8, где рак имеет дефект гена зародышевой линии или соматического гена в BRCA1, BRCA2 или ATM.
10. Способ по п.8 или 9, где рак определяется как позитивный на дефект DDR анализом геномного профиля Foundation One.
11. Способ по п.6, где пациент имеет показатель дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) примерно 20 или выше, 25 или выше, 30 или выше, 35 или выше, 40 или выше, 42 или выше, 45 или выше, или 50 или выше.
12. Способ по п.11, где показатель HRD определяют анализом Myriad HRD Plus.
13. Способ по п.6, где пациент имеет показатель потери гетерозиготности (LOH) примерно 5% или более, 10% или более, 14% или более 15% или более, 20% или более или 25% или более.
14. Способ по п.13, где показатель потери гетерозиготности (LOH) пациента определяют анализом геномного профиля Foundation Medicine.
15. Способ по п.6, где пациент имеет долю опухолевых клеток с положительным окрашиванием на PD-L1, ниже, чем примерно 1%, или равную, или выше, чем примерно 1%, 5%, 10%, 25%, 50%, 75% или 80% для.
16. Способ по п.6, где количество авелумаба при внутривенном введении составляет примерно 10 мг/кг Q2W или примерно 800 мг Q2W, и количество талазопариба или его фармацевтически приемлемой соли при пероральном введении, эквивалентное свободному основанию, составляет примерно 0,5 мг, 0,75 мг или 1,0 мг QD.
17. Способ лечения рака, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, количество ингибитора PARP, где ингибитором PARP является талазопариб или его фармацевтически приемлемая соль, и количество авелумаба, где количество авелумаба при внутривенном введении составляет примерно 10 мг/кг Q2W, 10 мг/кг Q1W, 10 мг/кг Q1W в течение 12 недель с последующим введением примерно 10 мг/кг Q2W, 800 мг Q2W, 1200 мг Q2W или примерно 800 мг Q1W в течение 12 недель, и затем примерно 800 мг Q2W, и количество талазопариба или его фармацевтически приемлемой соли при пероральном введении, эквивалентное свободному основанию, составляет примерно 0,5 мг, 0,75 мг или 1,0 мг QD.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762572024P | 2017-10-13 | 2017-10-13 | |
US62/572,024 | 2017-10-13 | ||
US201862697587P | 2018-07-13 | 2018-07-13 | |
US62/697,587 | 2018-07-13 | ||
PCT/US2018/055174 WO2019075032A1 (en) | 2017-10-13 | 2018-10-10 | COMBINATION OF A PARP INHIBITOR AND A PD-1 AXIS BINDING ANTAGONIST |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020113246A true RU2020113246A (ru) | 2021-11-15 |
RU2020113246A3 RU2020113246A3 (ru) | 2021-11-15 |
Family
ID=64049735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020113246A RU2020113246A (ru) | 2017-10-13 | 2018-10-10 | Комбинация ингибитора parp и антагониста, связывающегося с осью pd-1 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200254091A1 (ru) |
EP (1) | EP3694551A1 (ru) |
JP (1) | JP2020536887A (ru) |
KR (1) | KR20200071097A (ru) |
CN (1) | CN111225685A (ru) |
AU (1) | AU2018347331A1 (ru) |
BR (1) | BR112020006371A2 (ru) |
CA (1) | CA3078806A1 (ru) |
IL (1) | IL273994A (ru) |
MX (1) | MX2020003361A (ru) |
RU (1) | RU2020113246A (ru) |
TW (1) | TW201922288A (ru) |
WO (1) | WO2019075032A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3522923A1 (en) * | 2016-10-06 | 2019-08-14 | Pfizer Inc | Dosing regimen of avelumab for the treatment of cancer |
CA3163564A1 (en) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | Xiaokun SHEN | A drug combination for treating tumors and its application |
CA3177576A1 (en) * | 2020-05-04 | 2021-11-11 | Merck Sharp & Dohme Llc | Methods of treating cancer using a combination of a pd-1 antagonist, a chemoradiation therapy and a parp inhibitor |
WO2024074959A1 (en) | 2022-10-02 | 2024-04-11 | Pfizer Inc. | Combination of talazoparib and enzalutamide in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
KR101846029B1 (ko) | 2008-08-06 | 2018-04-06 | 메디베이션 테크놀로지즈 엘엘씨 | 폴리(adp-리보오스)폴리머라아제 (parp)의 디히드로피리도프탈라지논 억제제 |
CA2787844C (en) | 2010-02-03 | 2019-08-27 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(adp-ribose) polymerase (parp) for use in treatment of diseases associated with a pten deficiency |
EP2533640B1 (en) | 2010-02-08 | 2016-09-28 | Medivation Technologies, Inc. | Processes of synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives |
CN103282365B (zh) | 2010-10-21 | 2017-12-29 | 麦迪韦逊科技有限公司 | 结晶的(8S,9R)‑5‑氟‑8‑(4‑氟苯基)‑9‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑基)‑8,9‑二氢‑2H‑吡啶并[4,3,2‑de]酞嗪‑3(7H)‑酮甲苯磺酸盐 |
DK2785375T3 (da) | 2011-11-28 | 2020-10-12 | Merck Patent Gmbh | Anti-pd-l1-antistoffer og anvendelser deraf |
EP3066084A1 (en) | 2013-11-07 | 2016-09-14 | Medivation Technologies, Inc. | Triazole intermediates useful in the synthesis of protected n-alkyltriazolecarbaldehydes |
CA3210360A1 (en) * | 2014-02-04 | 2015-08-13 | Pfizer Inc. | Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr inhibitor for treating cancer |
SG11201700074YA (en) * | 2014-07-15 | 2017-02-27 | Genentech Inc | Compositions for treating cancer using pd-1 axis binding antagonists and mek inhibitors |
SG11201700734RA (en) | 2014-07-31 | 2017-02-27 | Medivation Technologies Inc | Coformer salts of (2s,3s)-methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate and methods of preparing them |
US20160158360A1 (en) * | 2014-12-05 | 2016-06-09 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for treating cancer using pd-1 axis antagonists and hpk1 antagonists |
TWI595006B (zh) | 2014-12-09 | 2017-08-11 | 禮納特神經系統科學公司 | 抗pd-1抗體類和使用彼等之方法 |
CN107405401B (zh) * | 2015-02-26 | 2022-02-01 | 默克专利股份公司 | 用于治疗癌症的pd-1/pd-l1抑制剂 |
WO2016200835A1 (en) * | 2015-06-08 | 2016-12-15 | Genentech, Inc. | Methods of treating cancer using anti-ox40 antibodies and pd-1 axis binding antagonists |
JP2018536700A (ja) | 2015-10-26 | 2018-12-13 | メディヴェイション テクノロジーズ, エルエルシー | Parp阻害剤を用いる小細胞肺がんの治療 |
-
2018
- 2018-10-10 WO PCT/US2018/055174 patent/WO2019075032A1/en unknown
- 2018-10-10 MX MX2020003361A patent/MX2020003361A/es unknown
- 2018-10-10 RU RU2020113246A patent/RU2020113246A/ru unknown
- 2018-10-10 CN CN201880066544.4A patent/CN111225685A/zh active Pending
- 2018-10-10 CA CA3078806A patent/CA3078806A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-10 AU AU2018347331A patent/AU2018347331A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-10 BR BR112020006371-1A patent/BR112020006371A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2018-10-10 US US16/754,485 patent/US20200254091A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-10 KR KR1020207013511A patent/KR20200071097A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-10-10 JP JP2020520007A patent/JP2020536887A/ja not_active Withdrawn
- 2018-10-10 EP EP18795891.3A patent/EP3694551A1/en active Pending
- 2018-10-12 TW TW107135947A patent/TW201922288A/zh unknown
-
2020
- 2020-04-16 IL IL273994A patent/IL273994A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112020006371A2 (pt) | 2020-09-29 |
KR20200071097A (ko) | 2020-06-18 |
EP3694551A1 (en) | 2020-08-19 |
AU2018347331A1 (en) | 2020-04-09 |
WO2019075032A1 (en) | 2019-04-18 |
CA3078806A1 (en) | 2019-04-18 |
IL273994A (en) | 2020-05-31 |
US20200254091A1 (en) | 2020-08-13 |
RU2020113246A3 (ru) | 2021-11-15 |
JP2020536887A (ja) | 2020-12-17 |
MX2020003361A (es) | 2020-07-29 |
CN111225685A (zh) | 2020-06-02 |
TW201922288A (zh) | 2019-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2020113246A (ru) | Комбинация ингибитора parp и антагониста, связывающегося с осью pd-1 | |
Polivka et al. | Advances in experimental targeted therapy and immunotherapy for patients with glioblastoma multiforme | |
Xiang et al. | HOTAIR-mediated reciprocal regulation of EZH2 and DNMT1 contribute to polyphyllin I-inhibited growth of castration-resistant prostate cancer cells in vitro and in vivo | |
JP2013531038A (ja) | 癌の治療のための低酸素活性化プロドラッグおよび血管新生阻害剤の投与方法 | |
CN106167488A (zh) | 治疗癌症及非肿瘤病症的方法 | |
JP2014500871A5 (ru) | ||
CN106255756A (zh) | 肝癌的索拉非尼‑微rna联合疗法 | |
MX2021008261A (es) | Agentes de rnai para inhibir la expresion de hif-2 a (epas1), composiciones de estos y metodos de uso. | |
Kotlarz et al. | Imatinib inhibits the regrowth of human colon cancer cells after treatment with 5-FU and cooperates with vitamin D analogue PRI-2191 in the downregulation of expression of stemness-related genes in 5-FU refractory cells | |
JP2020536887A5 (ru) | ||
CN109481685B (zh) | Cd317抑制剂在制备治疗肝癌的药物中的应用 | |
Tehrani et al. | PANC-1 cancer stem-like cell death with silybin encapsulated in polymersomes and deregulation of stemness-related miRNAs and their potential targets | |
US11920135B2 (en) | Methods of treating VEGF/VEGFR resistant prostate, renal, or colorectal cancers using combination therapies | |
US20210236492A1 (en) | Method for treating pancreatic cancer | |
EP4154909A1 (en) | Diagnosis and treatment of cancers showing high expression of piwi and/or nmd complex protein | |
JP5546064B2 (ja) | 肺がん予後および薬物調製における2つのマイクロRNAsの使用 | |
WO2017031914A1 (zh) | 依鲁替尼的药物组合物 | |
CN114126621A (zh) | 用于癌症治疗的组合疗法 | |
JP2022137317A (ja) | 大腸がんを治療及び/又は予防する医薬組成物 | |
RU2014110271A (ru) | Восприимчивость к ингибиторам ангиогенеза | |
KR102595271B1 (ko) | 니클로스아마이드 및 수니티닙을 포함하는 신장암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
Imyanitov et al. | 25P Identification of novel kinase-activating fusions in non-small cell lung carcinomas (NSCLCs) | |
Galateau-Salle | MS25. 02 How Should P16, BAP1, and NF2 Mutations Be Integrated in Therapeutic Algorithms? | |
Sonoda | Uterine leiomyosarcoma: An aggressive and challenging malignant tumor | |
Sekar et al. | Understanding the mechanism of drug-resistant and tumor recurrence in liver cancer |