RU2019134053A - Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц - Google Patents

Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц Download PDF

Info

Publication number
RU2019134053A
RU2019134053A RU2019134053A RU2019134053A RU2019134053A RU 2019134053 A RU2019134053 A RU 2019134053A RU 2019134053 A RU2019134053 A RU 2019134053A RU 2019134053 A RU2019134053 A RU 2019134053A RU 2019134053 A RU2019134053 A RU 2019134053A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
pharmaceutical composition
pva
composition
item
Prior art date
Application number
RU2019134053A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019134053A3 (ru
Inventor
Уиллард ФОСС
Раджеш СХИНДЕ
Original Assignee
АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи filed Critical АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи
Publication of RU2019134053A publication Critical patent/RU2019134053A/ru
Publication of RU2019134053A3 publication Critical patent/RU2019134053A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5138—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5123—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Claims (56)

1. Способ получения лиофилизованного или замороженного препарата композиции, включающей частицы, содержащие лекарственное вещество, где частицы покрыты ПЭГ, причем указанный способ включает добавление PVA к водной композиции, включающей частицы, и последующую лиофилизацию или заморозку полученной водной композиции,
при этом частицы представляют собой липосомы или мицеллы.
2. Способ по п.1, где частицы представляют собой липосомы.
3. Способ по п.1, где частицы представляют собой липосомы.
4. Способ предотвращения агрегации и/или увеличения размеров частиц после лиофилизации и ресуспендирования, или заморозки и оттаивания водной композиции, включающей частицы, содержащие лекарственное вещество, где частицы покрыты ПЭГ, причем указанный способ включает добавление PVA к водной композиции частиц до лиофилизации или заморозки,
при этом частицы представляют собой липосомы или мицеллы.
5. Способ по п.4, где частицы представляют собой липосомы.
6. Способ по п.4, где частицы представляют собой мицеллы.
7. Способ по п.1 или 2, где концентрация PVA в водной композиции частиц находится в пределах от примерно 0,05% (масса/объем) до примерно 1% (масса/объем).
8. Способ по п.7, где концентрация PVA в водной композиции частиц составляет от примерно 0,1 до примерно 0,3%.
9. Способ по п.1 или 2, где молекулярная масса PVA составляет от примерно 3 КДа (К) до примерно 125 КДа (К).
10. Способ по п.9, где молекулярная масса PVA составляет от примерно 13 К до примерно 31 К.
11. Способ по п.1 или 2, где PVA гидролизован, как минимум, примерно на 50%.
12. Способ по п.11, где PVA гидролизован, как минимум, примерно на 75%.
13. Способ по п.1 или 2, где отношение массы PVA к массе частиц в итоговой композиции оставляет менее чем примерно 0,2:1.
14. Способ по п.1 или 2, где концентрация частиц в водной композиции частиц составляет от примерно 1% до примерно 25% (масса/объем).
15. Способ по п.1 или 2, где частицы включают ядро, представляющее собой полимерную матрицу, покрытое ПЭГ.
16. Способ по п.1 или 2, где частицы включают PLA или PLGA.
17. Способ по п.1 или 2, где средний размер частиц в композиции частиц не превышает примерно 200 нм.
18. Способ по п.1 или 2, где средний размер частиц не изменяется более чем примерно на 10%, после лиофилизации и ресуспедирования, или заморозки и оттаивания.
19. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий добавление сахара к водной композиции частиц до лиофилизации или заморозки.
20. Способ по п.19, где сахар представляет собой сахарозу.
21. Способ по п.20, где концентрация сахарозы в водной композиции частиц составляет от примерно 5% до примерно 20%.
22. Способ по п.19, где сахар и PVA добавляют в композицию частиц одновременно или последовательно.
23. Способ по п.1 или 2, где водная композиция частиц, к которой добавляют PVA, не содержит PVA.
24. Способ по п.1 или 2, где ПЭГ ковалентно присоединен к поверхности частиц или прикреплен к поверхности частиц за счет гидрофобных или зарядовых взаимодействий.
25. Способ по п.1 или 2, где ПЭГ является одним из структурных компонентов частиц.
26. Способ по п.1 или 2, где лекарственное вещество представляет собой паклитаксел.
27. Фармацевтическая композиция, включающая частицы, содержащие лекарственное вещество, где частицы покрыты ПЭГ, где композиция дополнительно включает PVA, и где менее 2% общего количества PVA в фармацевтической композиции связано с частицами,
при этом частицы представляют собой липосомы или мицеллы.
28. Композиция по п.27, где частицы представляют собой липосомы.
29. Композиция по п.27, где частицы представляют собой мицеллы.
30. Фармацевтическая композиция по п.27, где композиция лиофилизована или заморожена.
31. Фармацевтическая композиция по п.27, где композиция представляет собой водную суспензию, ресуспендированную из лиофилизованной или замороженной композиции.
32. Фармацевтическая композиция по п.27, где композиция представляет собой водную суспензию.
33. Фармацевтическая композиция по п.27, где концентрация PVA в композиции частиц составляет от 0,05% до примерно 1%.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, где концентрация PVA в композиции частиц составляет от 1% до примерно 0,3%.
35. Фармацевтическая композиция по п.27, где молекулярная масса PVA составляет от примерно 3К до примерно 125К.
36. Фармацевтическая композиция по п.35, где молекулярная масса PVA составляет примерно 13К или примерно 31 К.
37. Фармацевтическая композиция по п.27, где PVA гидролизован, как минимум, примерно на 50%.
38. Фармацевтическая композиция по п.27, где PVA гидролизован, как минимум, примерно на 75%.
39. Фармацевтическая композиция по п.27, где частицы включают ядро, представляющее собой полимерную матрицу, покрытое ПЭГ.
40. Фармацевтическая композиция по п.39, где частицы включают PLA или PLGA.
41. Фармацевтическая композиция по п.27, где средний размер частиц в композиции частиц не превышает примерно 200 нм.
42. Фармацевтическая композиция по п.27, дополнительно включающая сахар.
43. Фармацевтическая композиция по п.42, где сахар представляет собой сахарозу.
44. Фармацевтическая композиция по п.43, где концентрация сахарозы в композиции частиц составляет от примерно 5% до примерно 20%.
45. Фармацевтическая композиция по п.27, где ПЭГ ковалентно присоединен к поверхности частиц или прикреплен к поверхности частиц за счет гидрофобных или зарядовых взаимодействий.
46. Фармацевтическая композиция по п.27, где ПЭГ является одним из структурных компонентов частиц.
47. Фармацевтическая композиция по п.27, где отношение массы PVA к массе частиц в композиции составляет менее чем примерно 0,2:1.
48. Фармацевтическая композиция по п.27, где концентрация частиц в водной композиции частиц составляет от примерно 1% до примерно 25% (масс/объем).
49. Фармацевтическая композиция по п.27, где фармацевтическая композиция находится в плотно закрытом флаконе.
50. Фармацевтическая композиция, полученная способом по любому из пп.1-26.
51. Фармацевтическая композиция по любому из пп.27-49, где лекарственное вещество представляет собой паклитаксел.
52. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.27-49 для лечения заболевания.
53. Применение по п.52, где заболевание представляет собой рак.
RU2019134053A 2011-12-14 2012-12-13 Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц RU2019134053A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161570735P 2011-12-14 2011-12-14
US61/570,735 2011-12-14

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128590A Division RU2705998C2 (ru) 2011-12-14 2012-12-13 Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019134053A true RU2019134053A (ru) 2019-12-11
RU2019134053A3 RU2019134053A3 (ru) 2020-03-24

Family

ID=48613191

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019134053A RU2019134053A (ru) 2011-12-14 2012-12-13 Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц
RU2014128590A RU2705998C2 (ru) 2011-12-14 2012-12-13 Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128590A RU2705998C2 (ru) 2011-12-14 2012-12-13 Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц

Country Status (25)

Country Link
US (3) US9585960B2 (ru)
EP (2) EP2790675B1 (ru)
JP (2) JP6216721B2 (ru)
KR (2) KR102203555B1 (ru)
CN (2) CN104114159B (ru)
AU (2) AU2012352167B2 (ru)
BR (1) BR112014014323A2 (ru)
CA (1) CA2858593C (ru)
CY (1) CY1122105T1 (ru)
DK (1) DK2790675T3 (ru)
ES (1) ES2746057T3 (ru)
HK (1) HK1203366A1 (ru)
HR (1) HRP20191567T1 (ru)
HU (1) HUE045661T2 (ru)
IL (1) IL233000B (ru)
LT (1) LT2790675T (ru)
ME (1) ME03532B (ru)
MX (1) MX354859B (ru)
PL (1) PL2790675T3 (ru)
PT (1) PT2790675T (ru)
RS (1) RS59322B1 (ru)
RU (2) RU2019134053A (ru)
SI (1) SI2790675T1 (ru)
WO (1) WO2013090634A1 (ru)
ZA (1) ZA201404262B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8853260B2 (en) 1997-06-27 2014-10-07 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
CA3054535A1 (en) 2005-02-18 2006-08-24 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
JP5933893B2 (ja) 2006-12-14 2016-06-15 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー ホルモン受容体状態に基づいてタキサンを含むナノ粒子用いる乳癌治療法
MY175260A (en) 2009-04-15 2020-06-17 Abraxis Bioscience Llc Prion free nanoparticle compositions and methods of making thereof
BR112012024349A2 (pt) 2010-03-26 2016-05-24 Abraxis Bioscience Llc métodos de tratamento de carcinoma hepatocelular
CN107158389A (zh) 2010-03-29 2017-09-15 阿布拉科斯生物科学有限公司 增强药物递送和治疗剂有效性的方法
NZ602385A (en) 2010-03-29 2014-08-29 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating cancer
WO2011153010A1 (en) 2010-06-04 2011-12-08 Abraxis Biosciences, Llc Methods of treatment of pancreatic cancer
ES2819204T3 (es) 2011-04-28 2021-04-15 Abraxis Bioscience Llc Administración intravascular de composiciones de nanopartículas y usos de las mismas
ES2746057T3 (es) * 2011-12-14 2020-03-04 Abraxis Bioscience Llc Uso de excipientes poliméricos para liofilización o congelación de partículas
US9149455B2 (en) 2012-11-09 2015-10-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating melanoma
US9511046B2 (en) 2013-01-11 2016-12-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating pancreatic cancer
CN105228612A (zh) 2013-03-12 2016-01-06 阿布拉科斯生物科学有限公司 治疗肺癌的方法
AU2014236802B2 (en) 2013-03-14 2019-01-03 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating bladder cancer
US10705070B1 (en) 2015-03-05 2020-07-07 Abraxis Bioscience, Llc Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and poorly water soluble drug
US10527604B1 (en) 2015-03-05 2020-01-07 Abraxis Bioscience, Llc Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and paclitaxel
JP6987644B2 (ja) 2015-06-29 2022-01-05 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー 類上皮細胞腫瘍を処置する方法
AU2019239953A1 (en) 2018-03-20 2020-10-15 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating central nervous system disorders via administration of nanoparticles of an mtor inhibitor and an albumin
RU2681933C1 (ru) * 2018-11-28 2019-03-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения полимерных противоопухолевых частиц в проточном микрореакторе и лиофилизата на их основе
EP4051241A4 (en) 2019-10-28 2023-12-06 Abraxis BioScience, LLC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF ALBUMIN AND RAPAMYCIN
WO2024046448A1 (en) * 2022-09-02 2024-03-07 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Lyophilized formulations and liquid formulations of lipid nanoparticles
WO2024077054A1 (en) * 2022-10-05 2024-04-11 Purdue Research Foundation Excipient-free lyophilization of polymer lung surfactants

Family Cites Families (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2018734A1 (de) 1970-04-18 1971-10-28 Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen Photographisches Verfahren
US5916596A (en) 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US6528067B1 (en) 1993-02-22 2003-03-04 American Bioscience, Inc. Total nutrient admixtures as stable multicomponent liquids or dry powders and methods for the preparation thereof
US20030068362A1 (en) 1993-02-22 2003-04-10 American Bioscience, Inc. Methods and formulations for the delivery of pharmacologically active agents
US5665383A (en) 1993-02-22 1997-09-09 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for the preparation of immunostimulating agents for in vivo delivery
US5362478A (en) 1993-03-26 1994-11-08 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Magnetic resonance imaging with fluorocarbons encapsulated in a cross-linked polymeric shell
US6749868B1 (en) 1993-02-22 2004-06-15 American Bioscience, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
AU673057B2 (en) 1993-02-22 1996-10-24 Abraxis Bioscience, Llc Methods for (in vivo) delivery of biologics and compositionsuseful therefor
US6537579B1 (en) 1993-02-22 2003-03-25 American Bioscience, Inc. Compositions and methods for administration of pharmacologically active compounds
US5650156A (en) 1993-02-22 1997-07-22 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for in vivo delivery of nutriceuticals and compositions useful therefor
US6753006B1 (en) 1993-02-22 2004-06-22 American Bioscience, Inc. Paclitaxel-containing formulations
US5665382A (en) 1993-02-22 1997-09-09 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for the preparation of pharmaceutically active agents for in vivo delivery
US5439686A (en) 1993-02-22 1995-08-08 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for in vivo delivery of substantially water insoluble pharmacologically active agents and compositions useful therefor
US5997904A (en) 1993-02-22 1999-12-07 American Bioscience, Inc. Total nutrient admixtures as stable multicomponent liquids or dry powders and methods for the preparation thereof
US6096331A (en) 1993-02-22 2000-08-01 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents
US6068857A (en) * 1993-09-09 2000-05-30 Schering Aktiengesellchaft Microparticles containing active ingredients, agents containing these microparticles, their use for ultrasound-controlled release of active ingredients, as well as a process for their production
US6565842B1 (en) 1995-06-07 2003-05-20 American Bioscience, Inc. Crosslinkable polypeptide compositions
US6537539B2 (en) 1996-01-11 2003-03-25 Human Genome Sciences, Inc. Immune cell cytokine
US7368129B1 (en) * 1996-08-14 2008-05-06 Nutrimed Biotech Amphiphilic materials and liposome formulations thereof
US20070092563A1 (en) 1996-10-01 2007-04-26 Abraxis Bioscience, Inc. Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
BRPI9810945B8 (pt) 1997-06-27 2021-05-25 Abraxis Bioscience Inc formulações de agentes farmacológicos, métodos para sua preparação e métodos para uso das mesmas
US8853260B2 (en) 1997-06-27 2014-10-07 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US20030199425A1 (en) 1997-06-27 2003-10-23 Desai Neil P. Compositions and methods for treatment of hyperplasia
AU6499299A (en) * 1998-09-21 2000-04-10 21St Century Medicine, Inc. Polyvinyl alcohol compounds for inhibition of ice growth
KR100321854B1 (ko) * 1998-12-30 2002-08-28 동국제약 주식회사 루테이나이징 호르몬 릴리싱 호르몬 동족체를 함유하는 장기 서방출성 미립구 및 그의 제조방법
AU777528B2 (en) 1999-04-22 2004-10-21 Abraxis Bioscience, Llc Long term administration of pharmacologically active agents
CA2371912C (en) 1999-05-21 2010-02-16 American Bioscience, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
AR023940A1 (es) * 2000-05-03 2002-09-04 Eriochem Sa Procedimiento para la produccion de microcapsulas de liberacion prolongada de peptidos solubles en agua
ITMI20001107A1 (it) 2000-05-18 2001-11-18 Acs Dobfar Spa Metodo per il trattamento di tumori solici mediante microparticelle di albumina incorporanti paclitaxel
ATE309788T1 (de) * 2000-12-13 2005-12-15 Merckle Gmbh Mikropartikel mit verbessertem freisetzungsprofil und verfahren zu deren herstellung
US8137699B2 (en) 2002-03-29 2012-03-20 Trustees Of Princeton University Process and apparatuses for preparing nanoparticle compositions with amphiphilic copolymers and their use
JP2003012505A (ja) 2001-07-06 2003-01-15 Nano Career Kk 薬物含有高分子ミセルの凍結乾燥
ITMI20020680A1 (it) 2002-03-29 2003-09-29 Acs Dobfar Spa Composizione antitumorale migliorata a base di paclitaxel e metodo per il suo ottenimento
ITMI20020681A1 (it) 2002-03-29 2003-09-29 Acs Dobfar Spa Procedimento per la produzione di nanoparticelle di paclitaxel ed albumina
CN1398585A (zh) * 2002-07-15 2003-02-26 裴福兴 一种bFGF－PLA－PEG缓释微球及其制备方法和用途
KR20180098702A (ko) 2002-12-09 2018-09-04 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 약리학적 물질의 조성물 및 그 전달방법
ES2685436T3 (es) 2002-12-09 2018-10-09 Abraxis Bioscience, Llc Composiciones y procedimientos para administración de agentes farmacológicos
JP4851067B2 (ja) 2004-01-28 2012-01-11 ホソカワミクロン株式会社 ナノ粒子含有組成物およびその製造方法
US20070166388A1 (en) 2005-02-18 2007-07-19 Desai Neil P Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
CA3054535A1 (en) 2005-02-18 2006-08-24 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
JP2006321763A (ja) 2005-05-20 2006-11-30 Hosokawa Funtai Gijutsu Kenkyusho:Kk 生体適合性ナノ粒子及びその製造方法
NZ592132A (en) 2005-08-31 2012-12-21 Abraxis Bioscience Llc Composition comprising nanoparticles of docitaxel and a citrate
CN101291659A (zh) 2005-08-31 2008-10-22 阿布拉科斯生物科学有限公司 包含水难溶性药剂和抗微生物剂的组合物
WO2008027288A2 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Treatment for craniosynostosis by growth factor delivery
US20080280987A1 (en) 2006-08-31 2008-11-13 Desai Neil P Methods of inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases
JP2010502603A (ja) 2006-08-31 2010-01-28 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー 血管形成を阻害し、血管形成関連疾患を処置する方法
JP5933893B2 (ja) 2006-12-14 2016-06-15 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー ホルモン受容体状態に基づいてタキサンを含むナノ粒子用いる乳癌治療法
PL2131821T3 (pl) 2007-03-07 2018-11-30 Abraxis Bioscience, Llc Nanocząstka zawierająca rapamycynę i albuminę jako środek przeciwnowotworowy
WO2008137148A2 (en) 2007-05-03 2008-11-13 Abraxis Bioscience, Llc Methods and compositions for treating pulmonary hypertension
JP5579057B2 (ja) 2007-06-01 2014-08-27 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー 再発性癌の処置のための方法および組成物
JP2011517683A (ja) 2008-04-10 2011-06-16 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー 疎水性タキサン誘導体の組成物およびその使用
AU2009234127B2 (en) 2008-04-10 2015-04-30 Abraxis Bioscience, Llc Compositions of hydrophobic taxane derivatives and uses thereof
ES2668837T3 (es) 2008-12-11 2018-05-22 Abraxis Bioscience, Llc Terapia de combinación que incluye un taxano y un agente terapéutico adicional
US8846096B2 (en) 2008-12-12 2014-09-30 Creighton University Nanoparticles and methods of use
EP2201935B1 (en) * 2008-12-26 2020-07-08 Samyang Biopharmaceuticals Corporation Polymeric micelle composition containing a poorly soluble drug and preparation method of the same
CA2755121A1 (en) 2009-03-13 2010-09-16 Neil P. Desai Combination therapy with thiocolchicine derivatives
CA2756072A1 (en) * 2009-03-30 2010-10-14 Cerulean Pharma Inc. Polymer-agent conjugates, particles, compositions, and related methods of use
JP2012523433A (ja) 2009-04-10 2012-10-04 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー ナノ粒子処方物およびその使用
MY175260A (en) 2009-04-15 2020-06-17 Abraxis Bioscience Llc Prion free nanoparticle compositions and methods of making thereof
EP2470173B1 (en) 2009-08-25 2016-04-27 Abraxis BioScience, LLC Combination therapy with nanoparticle compositions of taxane and hedgehog inhibitors
EP2509634B1 (en) 2009-12-11 2019-03-06 Pfizer Inc Stable formulations for lyophilizing therapeutic particles
BR112012024349A2 (pt) 2010-03-26 2016-05-24 Abraxis Bioscience Llc métodos de tratamento de carcinoma hepatocelular
US20110237686A1 (en) * 2010-03-26 2011-09-29 Cerulean Pharma Inc Formulations and methods of use
CN107158389A (zh) 2010-03-29 2017-09-15 阿布拉科斯生物科学有限公司 增强药物递送和治疗剂有效性的方法
NZ602385A (en) 2010-03-29 2014-08-29 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating cancer
EP2575803B1 (en) 2010-06-02 2017-07-26 Abraxis BioScience, LLC Methods of treating bladder cancer
WO2011153010A1 (en) 2010-06-04 2011-12-08 Abraxis Biosciences, Llc Methods of treatment of pancreatic cancer
RU2016103126A (ru) 2010-06-07 2018-11-22 АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи Способы комбинированной терапии для лечения пролиферативных заболеваний
MX2013002048A (es) * 2010-08-20 2013-07-03 Cerulean Pharma Inc Conjugados, particulas, composiciones y metodos relacionados.
ES2819204T3 (es) 2011-04-28 2021-04-15 Abraxis Bioscience Llc Administración intravascular de composiciones de nanopartículas y usos de las mismas
ES2746057T3 (es) * 2011-12-14 2020-03-04 Abraxis Bioscience Llc Uso de excipientes poliméricos para liofilización o congelación de partículas
US9149455B2 (en) 2012-11-09 2015-10-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating melanoma
US20140186447A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticle compositions of albumin and paclitaxel
US20140199404A1 (en) 2013-01-11 2014-07-17 Abraxis Bioscience, Llc Method for treating cancer based on level of a nucleoside transporter
US20140199405A1 (en) 2013-01-11 2014-07-17 Abraxis Bioscience, Llc Method for treating cancer based on mutation status of k-ras
US9511046B2 (en) 2013-01-11 2016-12-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating pancreatic cancer
NZ630239A (en) 2013-02-11 2017-08-25 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating melanoma
CN105228612A (zh) 2013-03-12 2016-01-06 阿布拉科斯生物科学有限公司 治疗肺癌的方法
AU2014228386B2 (en) 2013-03-13 2018-11-29 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treatment of pediatric solid tumor
AU2014236802B2 (en) 2013-03-14 2019-01-03 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating bladder cancer
US20170202782A1 (en) 2014-04-06 2017-07-20 Abraxis Bioscience, Llc Combination therapy comprising nanoparticles of a taxane and albumin with abt-263 in methods for treating cancer
WO2016141365A1 (en) 2015-03-05 2016-09-09 Abraxis Bioscience, Llc Method for treating cancer based on level of glucocorticoid receptor
WO2017004267A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating solid tumors using nanoparticle mtor inhibitor combination therapy
EA201890159A1 (ru) 2015-06-29 2018-11-30 АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ С ПОМОЩЬЮ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ИНГИБИТОРОМ mTOR В ВИДЕ НАНОЧАСТИЦ
JP2018527308A (ja) 2015-06-29 2018-09-20 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー ナノ粒子組成物のためのバイオマーカー
JP6987644B2 (ja) 2015-06-29 2022-01-05 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー 類上皮細胞腫瘍を処置する方法
US20170181988A1 (en) 2015-12-23 2017-06-29 Cipla Limited Methods for the treatment of bladder cancer
WO2017201189A1 (en) 2016-05-17 2017-11-23 Abraxis Bioscience, Llc Methods for assessing neoadjuvant therapies
CA3039195A1 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticle formulations and methods of making and using thereof
US20180374583A1 (en) 2017-05-16 2018-12-27 Abraxis Bioscience, Llc Nomogram and survival predictions for pancreatic cancer
WO2019126223A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating colon cancer using nanoparticle mtor inhibitor combination therapy

Also Published As

Publication number Publication date
JP6216721B2 (ja) 2017-10-18
US10555912B2 (en) 2020-02-11
AU2017239541B2 (en) 2019-07-04
LT2790675T (lt) 2019-11-11
AU2012352167B2 (en) 2017-07-27
AU2017239541A1 (en) 2017-10-26
ZA201404262B (en) 2015-12-23
EP2790675A1 (en) 2014-10-22
MX2014007096A (es) 2014-08-01
CN104114159A (zh) 2014-10-22
PL2790675T3 (pl) 2019-12-31
EP2790675A4 (en) 2015-05-06
CA2858593C (en) 2022-05-17
ME03532B (me) 2020-04-20
EP3560486A1 (en) 2019-10-30
HRP20191567T1 (hr) 2019-11-29
US20190054033A1 (en) 2019-02-21
KR20200029636A (ko) 2020-03-18
RU2014128590A (ru) 2016-02-10
RU2019134053A3 (ru) 2020-03-24
DK2790675T3 (da) 2019-09-09
KR20140107417A (ko) 2014-09-04
US20170224627A1 (en) 2017-08-10
US20150157722A1 (en) 2015-06-11
JP2017218462A (ja) 2017-12-14
JP2015500342A (ja) 2015-01-05
AU2012352167A1 (en) 2014-07-03
HUE045661T2 (hu) 2020-01-28
HK1203366A1 (en) 2015-10-30
IL233000A0 (en) 2014-07-31
SI2790675T1 (sl) 2019-11-29
CN109771377A (zh) 2019-05-21
CN104114159B (zh) 2019-08-09
BR112014014323A2 (pt) 2017-06-13
ES2746057T3 (es) 2020-03-04
RU2705998C2 (ru) 2019-11-13
US9585960B2 (en) 2017-03-07
US10076501B2 (en) 2018-09-18
WO2013090634A1 (en) 2013-06-20
CY1122105T1 (el) 2020-11-25
CA2858593A1 (en) 2013-06-20
MX354859B (es) 2018-03-23
KR102203555B1 (ko) 2021-01-14
IL233000B (en) 2018-05-31
PT2790675T (pt) 2019-09-23
EP2790675B1 (en) 2019-07-03
RS59322B1 (sr) 2019-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019134053A (ru) Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц
de Sousa et al. Mucus permeating carriers: formulation and characterization of highly densely charged nanoparticles
Yang et al. Inflammation-targeting polymeric nanoparticles deliver sparfloxacin and tacrolimus for combating acute lung sepsis
Gao et al. Chitosan based nanoparticles as protein carriers for efficient oral antigen delivery
Xiao et al. Combination therapy for ulcerative colitis: orally targeted nanoparticles prevent mucosal damage and relieve inflammation
Yuan et al. Improved transport and absorption through gastrointestinal tract by PEGylated solid lipid nanoparticles
Ibrahim et al. Chitosan nanoparticles loaded antibiotics as drug delivery biomaterial
Guo et al. Applications of polymer-based nanoparticles in vaccine field
Kunda et al. Nanocarriers targeting dendritic cells for pulmonary vaccine delivery
JP2015500342A5 (ru)
Kunda et al. Bovine serum albumin adsorbed PGA-co-PDL nanocarriers for vaccine delivery via dry powder inhalation
Ji et al. Nanodelivery systems as new tools for immunostimulant or vaccine administration: targeting the fish immune system
JP2019070031A (ja) カイロミクロンへの分子の取り込みのためのコレストソーム小胞
US10172807B2 (en) Nanoparticle
CN113440605B (zh) 一种全细胞组分的输送系统及其应用
Behera et al. Alginate–chitosan–PLGA composite microspheres induce both innate and adaptive immune response through parenteral immunization in fish
Rauta et al. Parenteral immunization of PLA/PLGA nanoparticle encapsulating outer membrane protein (Omp) from Aeromonas hydrophila: Evaluation of immunostimulatory action in Labeo rohita (rohu)
Gagliardi Biomimetic and bioinspired nanoparticles for targeted drug delivery
Yu et al. Dry powder aerosols of curcumin-chitosan nanoparticle complex prepared by spray freeze drying and their antimicrobial efficacy against common respiratory bacterial pathogens
Alfagih et al. Pulmonary delivery of proteins using nanocomposite microcarriers
Niculescu et al. Polymer-based nanosystems—A versatile delivery approach
Mody et al. Freeze-drying of ovalbumin loaded mesoporous silica nanoparticle vaccine formulation increases antigen stability under ambient conditions
Xue et al. Nanoparticles with rough surface improve the therapeutic effect of photothermal immunotherapy against melanoma
Ozeki et al. Drug/polymer nanoparticles prepared using unique spray nozzles and recent progress of inhaled formulation
Li et al. Mannan-decorated thiolated Eudragit microspheres for targeting antigen presenting cells via nasal vaccination

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20210209