RU2019132041A - 2,6-дизамещенное производное пиридина - Google Patents

2,6-дизамещенное производное пиридина Download PDF

Info

Publication number
RU2019132041A
RU2019132041A RU2019132041A RU2019132041A RU2019132041A RU 2019132041 A RU2019132041 A RU 2019132041A RU 2019132041 A RU2019132041 A RU 2019132041A RU 2019132041 A RU2019132041 A RU 2019132041A RU 2019132041 A RU2019132041 A RU 2019132041A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acceptable salt
pharmaceutically acceptable
substituted
optionally
compound according
Prior art date
Application number
RU2019132041A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019132041A3 (ru
Inventor
Хидефуми ЙОСИНАГА
Хиро УЕМАТИ
Томоми ОХНО
Джереми БЕСНАРД
Original Assignee
Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд. filed Critical Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд.
Publication of RU2019132041A publication Critical patent/RU2019132041A/ru
Publication of RU2019132041A3 publication Critical patent/RU2019132041A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (55)

1. Соединение формулы (1):
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль, где
R1 представляет собой необязательно замещенный C1-6 алкил, необязательно замещенный C3-10 циклоалкил или необязательно замещенную 5-10-членную насыщенную или частично ненасыщенную гетероциклильную группу;
R2 представляет собой атом галогена, циано, C1-6 алкил, который может быть необязательно замещен 1-3 одинаковыми или отличными друг от друга атомами галогена, C1-6 алкокси, который может быть необязательно замещен 1-3 одинаковыми или отличными друг от друга атомами галогена, или амино, который может быть необязательно замещен 1 или 2 одинаковыми или отличными друг от друга C1-6 алкильными группами; и
связь, показанная пунктирной линией, представляет собой простую связь или двойную связь.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где
R1 представляет собой
(1) C1-6 алкил, который необязательно может быть замещен 1-3 одинаковыми или отличными друг от друга заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидрокси, C3-7 циклоалкила и C1-6 алкокси,
(2) C3-10 циклоалкил, который необязательно может быть замещен 1-4 одинаковыми или отличными друг от друга заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидрокси, циано, C1-6 алкила, который необязательно может быть замещен 1-3 одинаковыми или отличными друг от друга атомами галогена или C1-6 алкокси, C1-6 алкокси, который необязательно может быть замещен 1-3 одинаковыми или отличными друг от друга атомами галогена или C1-6 алкокси, и амино, который может быть необязательно замещен 1 или 2 одинаковыми или отличными друг от друга C1-6 алкильными группами, или
(3) 5-10-членную насыщенную или частично ненасыщенную гетероциклильную группу, которая необязательно может быть замещена 1-4 одинаковыми или отличными друг от друга заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидрокси, циано, C1-6 алкила, который необязательно может быть замещен 1-3 одинаковыми или отличными друг от друга атомами галогена или C1-6 алкокси, C1-6 алкокси, который необязательно может быть замещен 1-3 одинаковыми или отличными друг от друга атомами галогена или C1-6 алкокси, и амино, который может быть необязательно замещен 1 или 2 одинаковыми или отличными друг от друга C1-6 алкильными группами.
3. Соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где
R1 представляет собой
(1) C3-7 циклоалкил, который необязательно может быть замещен 1-4 одинаковыми или отличными друг от друга заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена и C1-6 алкила, который необязательно может быть замещен 1-3 одинаковыми или отличными друг от друга атомами галогена или C1-6 алкокси, или
(2) 5- или 6-членную насыщенную или частично ненасыщенную гетероциклильную группу, которая необязательно может быть замещена 1-4 одинаковыми или отличными друг от друга заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена и C1-6 алкила, который необязательно может быть замещен 1-3 одинаковыми или отличными друг от друга атомами галогена или C1-6 алкокси.
4. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой C3-7 циклоалкил, который необязательно может быть замещен 1-4 атомами фтора, или 5- или 6-членную насыщенную или частично ненасыщенную гетероциклильную группу, которая необязательно может быть замещена 1-4 атомами фтора.
5. Соединение по любому из пп.1-4 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой циклогексил, который необязательно может быть замещен 1-4 атомами фтора, тетрагидропиранил, тетрагидрофурил, дигидропиранил или дигидрофурил.
6. Соединение по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой дифторциклогексил или тетрагидропиранил.
7. Соединение по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет собой атом галогена или C1-6 алкил, который может быть необязательно замещен 1-3 одинаковыми или отличными друг от друга атомами галогена.
8. Соединение по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет собой C1-4 алкил, который необязательно может быть замещен 1-3 атомами фтора.
9. Соединение по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, где связь, показанная пунктирной линией, представляет собой простую связь.
10. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений:
4,4-дифтор-N-(2-{4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперидин-1-ил}этил)циклогексан-карбоксамид,
N-{2-[4-(6-метилпиридин-2-ил)пиперидин-1-ил]этил}-тетрагидро-2H-пиран-4-карбоксамид,
2,2-диметил-N-(2-{4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперидин-1-ил}этил)пропанамид и
N-(2-{4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперидин-1-ил}этил)-тетрагидро-2H-пиран-4-карбоксамид,
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений:
4,4-дифтор-N-(2-{4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперидин-1-ил}этил)циклогексан-карбоксамид,
N-{2-[4-(6-метилпиридин-2-ил)пиперидин-1-ил]этил}-тетрагидро-2H-пиран-4-карбоксамид и
N-(2-{4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперидин-1-ил}этил)-тетрагидро-2H-пиран-4-карбоксамид,
или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Соединение по п.1, представляющее собой следующее соединение:
4,4-дифтор-N-(2-{4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперидин-1-ил}этил)циклогексан-карбоксамид
или его фармацевтически приемлемая соль.
13. Соединение по п.1, представляющее собой следующее соединение:
N-{2-[4-(6-метилпиридин-2-ил)пиперидин-1-ил]этил}-тетрагидро-2H-пиран-4-карбоксамид
или его фармацевтически приемлемая соль.
14. Соединение по п.1, представляющее собой следующее соединение:
2,2-диметил-N-(2-{4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперидин-1-ил}этил)пропанамид
или его фармацевтически приемлемая соль.
15. Соединение по п.1, представляющее собой следующее соединение:
N-(2-{4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперидин-1-ил}этил)-тетрагидро-2H-пиран-4-карбоксамид
или его фармацевтически приемлемая соль.
16. Лекарственное средство, включающее соединение по любому из пп.1-15 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
17. Лекарственное средство для лечения генерализованного тревожного расстройства, большого депрессивного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства, болезни Паркинсона, синдрома Ретта, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройства аутистического спектра или деменции, включающее соединение по любому из пп.1-15 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
18. Способ лечения генерализованного тревожного расстройства, большого депрессивного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства, болезни Паркинсона, синдрома Ретта, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройства аутистического спектра или деменции, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-15 или его фармацевтически приемлемой соли нуждающемуся в этом пациенту.
19. Применение соединения по любому из пп.1-15 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения генерализованного тревожного расстройства, большого депрессивного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства, болезни Паркинсона, синдрома Ретта, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройства аутистического спектра или деменции.
20. Соединение по любому из пп.1-15 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении генерализованного тревожного расстройства, большого депрессивного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства, болезни Паркинсона, синдрома Ретта, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройства аутистического спектра или деменции.
21. Лекарственное средство, включающее соединение по любому из пп.1-15 или его фармацевтически приемлемую соль, и по меньшей мере одно другое лекарственное средство, выбранное из лекарственных средств, классифицированных как противотревожное лекарственное средство или антидепрессант.
22. Лекарственное средство для лечения генерализованного тревожного расстройства, большого депрессивного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства, болезни Паркинсона, синдрома Ретта, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройства аутистического спектра или деменции, включающее соединение по любому из пп.1-15 или его фармацевтически приемлемую соль, которое используют в комбинации с по меньшей мере одним другим лекарственным средством, выбранным из лекарственных средств, классифицированных как противотревожное лекарственное средство или антидепрессант.
23. Лекарственное средство по п.21 или 22, где противотревожное лекарственное средство представляет собой селективный ингибитор обратного захвата серотонина.
24. Лекарственное средство по п.23, где селективный ингибитор обратного захвата серотонина представляет собой по меньшей мере одно лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из сертралина, эсциталопрама, флувоксамина, флуоксетина, пароксетина, кломипрамина и их фармацевтически приемлемых солей.
25. Лекарственное средство по любому из пп.21-24, где антидепрессант представляет собой ингибитор обратного захвата серотонина.
26. Лекарственное средство по п.25, где ингибитор обратного захвата серотонина представляет собой по меньшей мере одно лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из милнаципрана, дулоксетина, венлафаксина, амоксапина, кломипрамин, нортриптилина, имипрамина, вортиоксетина и их фармацевтически приемлемых солей.
RU2019132041A 2017-03-13 2018-03-12 2,6-дизамещенное производное пиридина RU2019132041A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-046904 2017-03-13
JP2017046904 2017-03-13
PCT/JP2018/009418 WO2018168738A1 (ja) 2017-03-13 2018-03-12 ２，６－ジ置換ピリジン誘導体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019132041A true RU2019132041A (ru) 2021-04-14
RU2019132041A3 RU2019132041A3 (ru) 2021-07-05

Family

ID=63522157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019132041A RU2019132041A (ru) 2017-03-13 2018-03-12 2,6-дизамещенное производное пиридина

Country Status (11)

Country Link
US (4) US11014905B2 (ru)
EP (1) EP3608314A4 (ru)
JP (2) JP6612483B2 (ru)
KR (1) KR20190129080A (ru)
CN (1) CN110382478A (ru)
AU (1) AU2018234001B2 (ru)
CA (1) CA3054782A1 (ru)
RU (1) RU2019132041A (ru)
SG (1) SG11201907935XA (ru)
TW (1) TW201837034A (ru)
WO (1) WO2018168738A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190129080A (ko) 2017-03-13 2019-11-19 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 2, 6-이치환된 피리딘 유도체
JP7382188B2 (ja) 2018-09-19 2023-11-16 住友ファーマ株式会社 ２，６－ジ置換ピリジン誘導体からなる医薬

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5929665A (ja) 1982-08-11 1984-02-16 Sumitomo Chem Co Ltd ピペラジン誘導体及びその酸付加塩
JPH075546B2 (ja) * 1987-08-19 1995-01-25 塩野義製薬株式会社 カルバモイルピロリドン誘導体
CA1305148C (en) 1987-08-19 1992-07-14 Hiromu Matsumura Carbamoylpyrrolidone derivatives and drugs for senile dementia
CA2100641A1 (en) 1992-07-23 1994-01-24 Hiromu Matsumura Novel piperidine derivatives and process for preparation thereof
WO2005016910A1 (ja) 2003-08-18 2005-02-24 Sankio Chemical Co., Ltd. ピリジルテトラヒドロピリジン類およびピリジルピペリジン類とそれらの製造方法
JP2008526715A (ja) * 2005-01-03 2008-07-24 ユニベルシタ デグリ ストゥディ ディ シエナ 神経精神障害の治療のためのアリールピペラジン誘導体
JP2009249346A (ja) 2008-04-08 2009-10-29 Fujifilm Corp ピリジン骨格を有する血液脳関門透過性化合物
WO2011146089A1 (en) 2010-05-21 2011-11-24 Abbott Laboratories Modulators of 5-ht receptors and methods of use thereof
CN102918031A (zh) * 2010-05-28 2013-02-06 通用电气健康护理有限公司 放射标记的化合物及其方法
JP5929665B2 (ja) 2012-09-24 2016-06-08 富士通株式会社 電解コンデンサとその製造方法
JP2014192868A (ja) 2013-03-28 2014-10-06 Fujitsu Ltd 端末装置、消費電力抑制方法及び消費電力抑制プログラム
US9732065B2 (en) 2013-05-30 2017-08-15 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Cyclic aminomethyl pyrimidine derivative
KR20190129080A (ko) 2017-03-13 2019-11-19 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 2, 6-이치환된 피리딘 유도체

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201907935XA (en) 2019-09-27
US10800755B2 (en) 2020-10-13
JP7097342B2 (ja) 2022-07-07
WO2018168738A1 (ja) 2018-09-20
AU2018234001B2 (en) 2022-01-06
CN110382478A (zh) 2019-10-25
US20200239432A1 (en) 2020-07-30
EP3608314A4 (en) 2020-12-30
US20230399308A1 (en) 2023-12-14
RU2019132041A3 (ru) 2021-07-05
EP3608314A1 (en) 2020-02-12
WO2018168738A8 (ja) 2019-07-25
JP2020023570A (ja) 2020-02-13
US11780820B2 (en) 2023-10-10
AU2018234001A1 (en) 2019-09-19
KR20190129080A (ko) 2019-11-19
US11014905B2 (en) 2021-05-25
JPWO2018168738A1 (ja) 2019-11-21
US20210332025A1 (en) 2021-10-28
US20200039952A1 (en) 2020-02-06
JP6612483B2 (ja) 2019-11-27
CA3054782A1 (en) 2018-09-20
TW201837034A (zh) 2018-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016501250A5 (ru)
RU2018136888A (ru) Нафтиридины в качестве антагонистов интегрина
EA201690959A1 (ru) Способ синтеза ингибитора индоламин-2,3-диоксигеназы
JP2017509686A5 (ru)
JP2016530259A5 (ru)
JP2011037901A5 (ru)
JP2014511892A5 (ru)
RU2015143466A (ru) Нейроактивные стероиды и способы их применения
JP2015534562A5 (ru)
EA201400110A1 (ru) Малатная соль n-(4-{[6,7-бис-(метилокси)хинолин-4-ил]окси}фенил-n'-(4-фторфенил)циклопропан-1,1-дикарбоксамида и ее кристаллические формы для лечения рака
JP2008538741A (ja) 鬱病の治療用及び／又は予防用の医薬組成物
ATE445609T1 (de) Substituierte thiophenderivate als glucagonrezeptorantagonisten, herstellung und therapeutische anwendungen
RU2017116196A (ru) 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1
RU2019132041A (ru) 2,6-дизамещенное производное пиридина
EA201370184A1 (ru) Гетероарильные производные
RU2015146417A (ru) Пероральная фармацевтическая композиция для профилактики или лечения синдрома "сухого глаза", содержащая ребамипид или его предшественник
RU2016132858A (ru) Производные фторнафтила
RU2017145930A (ru) МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ)
EA201590653A1 (ru) Терапевтическое средство при дислипидемии
RU2015148927A (ru) Производные изохинолина, стимулирующие нейрогенез
RU2014116407A (ru) N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза
BR112015016184A2 (pt) derivados de piridona e seu uso no tratamento, melhora ou prevenção de uma doença viral
RU2015140599A (ru) Производные мочевины и их применение в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты
RU2019133530A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА В КАЧЕСТВЕ БЛОКАТОРОВ Nav1.7 И Nav1.8
JP2012520899A5 (ru)