RU2014116407A - N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза - Google Patents

N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза Download PDF

Info

Publication number
RU2014116407A
RU2014116407A RU2014116407/15A RU2014116407A RU2014116407A RU 2014116407 A RU2014116407 A RU 2014116407A RU 2014116407/15 A RU2014116407/15 A RU 2014116407/15A RU 2014116407 A RU2014116407 A RU 2014116407A RU 2014116407 A RU2014116407 A RU 2014116407A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
subject
indazol
benzamide
pyridin
vinyl
Prior art date
Application number
RU2014116407/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Брион Уилльям МЮРРЕЙ
Original Assignee
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк.
Publication of RU2014116407A publication Critical patent/RU2014116407A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, включающий введение указанному субъекту соединения, ингибирующего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.2. Способ по п. 1, где субъект представляет собой человека.3. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, имеющего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, включающий введение указанному субъекту соединения, представляющего собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.4. Способ по п. 3, где субъект представляет собой человека.5. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, имеющего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, включающий введение указанному субъекту соединения, ингибирующего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.6. Способ по п. 5, где субъект представляет собой человека.7. Фармацевтическая композиция для лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, содержащая соединение, ингибирующее мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.

Claims (7)

1. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, включающий введение указанному субъекту соединения, ингибирующего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Способ по п. 1, где субъект представляет собой человека.
3. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, имеющего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, включающий введение указанному субъекту соединения, представляющего собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Способ по п. 3, где субъект представляет собой человека.
5. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, имеющего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, включающий введение указанному субъекту соединения, ингибирующего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Способ по п. 5, где субъект представляет собой человека.
7. Фармацевтическая композиция для лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, содержащая соединение, ингибирующее мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
RU2014116407/15A 2011-11-11 2012-11-05 N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза RU2014116407A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161558915P 2011-11-11 2011-11-11
US61/558,915 2011-11-11
PCT/IB2012/056168 WO2013068909A1 (en) 2011-11-11 2012-11-05 N-methyl-2-[3-((e)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1h-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide for the treatment of chronic myelogenous leukemia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014116407A true RU2014116407A (ru) 2015-12-20

Family

ID=47178246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014116407/15A RU2014116407A (ru) 2011-11-11 2012-11-05 N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9205078B2 (ru)
EP (1) EP2776031A1 (ru)
JP (1) JP2014533262A (ru)
KR (1) KR20140088556A (ru)
CN (1) CN103917234A (ru)
AU (1) AU2012335254A1 (ru)
BR (1) BR112014011453A2 (ru)
CA (1) CA2855211A1 (ru)
IL (1) IL232427A0 (ru)
MX (1) MX2014005715A (ru)
RU (1) RU2014116407A (ru)
SG (1) SG11201401656PA (ru)
TW (1) TW201332548A (ru)
WO (1) WO2013068909A1 (ru)
ZA (1) ZA201403306B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2792360A1 (en) 2013-04-18 2014-10-22 IP Gesellschaft für Management mbH (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV
TR201901507T4 (tr) 2014-02-04 2019-02-21 Merck Sharp & Dohme Kanseri tedavi etmeye yönelik bir pd-1 antagonsitinin ve bir vegfr inhibitörünün kombinasyonu.
US10695426B2 (en) 2014-08-25 2020-06-30 Pfizer Inc. Combination of a PD-1 antagonist and an ALK inhibitor for treating cancer
CN107405401B (zh) 2015-02-26 2022-02-01 默克专利股份公司 用于治疗癌症的pd-1/pd-l1抑制剂
KR20180018762A (ko) 2015-06-16 2018-02-21 메르크 파텐트 게엠베하 Pd-l1 길항제 조합 치료
BR112019006504A2 (pt) 2016-10-06 2019-06-25 Merck Patent Gmbh regime de dosagem de avelumabe para o tratamento de câncer
GB201820450D0 (en) * 2018-12-14 2019-01-30 Z Factor Ltd Compound and its use for the treatment of alpha1-antitryspin deficiency
KR102205619B1 (ko) 2019-06-12 2021-01-21 한국과학기술연구원 신규한 인다졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 암의 예방, 개선 또는 치료용 약학 조성물

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
US7141581B2 (en) 1999-07-02 2006-11-28 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
WO2004087152A1 (en) 2003-04-03 2004-10-14 Pfizer Inc. Dosage forms comprising ag013736
MX2007005273A (es) 2004-11-02 2007-07-19 Pfizer Formas polimorficas de 6-[2-(metilcarbamoil)fenilsulfanil]-3- e-[2-(piridin-2-il)etenil]indazol.
BRPI0518203A2 (pt) 2004-11-02 2009-03-10 Pfizer mÉtodos para preparaÇço de compostos indazol
CN101094836A (zh) 2004-11-02 2007-12-26 辉瑞大药厂 制备吲唑化合物的方法
WO2006048745A1 (en) 2004-11-02 2006-05-11 Pfizer Inc. Methods for preparing indazole compounds
CN101052633A (zh) 2004-11-02 2007-10-10 辉瑞大药厂 制备吲唑化合物的方法
WO2006123223A1 (en) 2005-05-19 2006-11-23 Pfizer Inc. Pharmaceutical compostions comprising an amorphous form of a vegf-r inhibitor
AU2008236444B2 (en) 2007-04-05 2012-06-28 Pfizer Products Inc. Crystalline forms of 6- [2- (methylcarbamoyl) phenylsulfanyl] -3-E- [2- (pyridin-2-yl) ethenyl] indazole suitable for the treatment of abnormal cell growth in mammals
CN101204367A (zh) * 2007-11-29 2008-06-25 济南帅华医药科技有限公司 一种治疗实体肿瘤的阿西替尼缓释植入剂
AU2010302961A1 (en) 2009-10-01 2012-04-19 Csl Limited Method of treatment of philadelphia chromosome positive leukaemia
BR112014007163A2 (pt) 2011-09-30 2017-04-04 Pfizer composições farmacêuticas de n-metil-2 [3 ((e)-2 piridin-2 il-vinil)-1h-indazol-6 ilsulfanil]-benzamida

Also Published As

Publication number Publication date
CN103917234A (zh) 2014-07-09
JP2014533262A (ja) 2014-12-11
CA2855211A1 (en) 2013-05-16
WO2013068909A1 (en) 2013-05-16
ZA201403306B (en) 2015-05-27
IL232427A0 (en) 2014-06-30
MX2014005715A (es) 2014-05-28
KR20140088556A (ko) 2014-07-10
US20140288125A1 (en) 2014-09-25
BR112014011453A2 (pt) 2017-05-02
SG11201401656PA (en) 2014-10-30
US9205078B2 (en) 2015-12-08
EP2776031A1 (en) 2014-09-17
AU2012335254A1 (en) 2014-05-08
TW201332548A (zh) 2013-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014116407A (ru) N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза
PH12020500265A1 (en) Indole carboxamides compounds useful as kinase inhibitors
EA201370166A1 (ru) Содержащие диарилацетиленгидразид ингибиторы тирозинкиназы
PH12016500531B1 (en) Compound inhibiting activities of btk and/or jak3 kinases
PH12015502116A1 (en) Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
MX2021000148A (es) Inhibidores eterociclicos de erk1 y erk2 y su uso en el tratamiento del cancer.
EA201690035A1 (ru) Новые циклические производные азабензимидазола, используемые в качестве антидиабетических агентов
MX355409B (es) Proceso para la preparacion de n- [5- (3,5-difluoro-bencil) -1h-indazol-3-il] -4- (4-metil-piperazin-1-il) -2- (tetrahidro-piran-4-ilamino) -benzamida.
EA201491824A1 (ru) Производные бензамида для ингибирования активности abl1, abl2 и bcr-abl1
EA201590450A1 (ru) Сульфамоил-ариламиды и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b
EA201490300A1 (ru) 4-имидазопиридазин-1-ил-бензамиды и 4-имидазотриазин-1-ил-бензамиды в качестве btk-ингибиторов
EA201590353A1 (ru) Способы лечения болезни альцгеймера и фармацевтические композиции
EA201590345A1 (ru) Способы лечения рака с использованием 3-(4-((4-(морфолинометил)бензил)окси)-1-оксоизоиндолин-2-ил)пиперидин-2,6-диона
ATE525375T1 (de) Hemmer von janus-kinasen und/oder 3- phosphoinositid-abhängiger protein-kinase 1
EA201400358A1 (ru) Замещенные n-[1-циано-2-(фенил)этил]-2-азабицикло[2.2.1]гептан-3-карбоксамидные ингибиторы катепсина с
MX2017004950A (es) Composiciones y metodos para tratar el insomnio.
PH12016502353A1 (en) Pharmaceutical composition
EA201590562A1 (ru) Бензамиды
TW201613577A (en) Pharmaceutical combinations
MX2012012031A (es) Inhibidores de la actividad de la proteina tirosina quinasa y uso de los mismos para tratar transtornos oftalmicos.
UA112769C2 (uk) Аміноінданові сполуки і їх застосування при лікуванні болю
EA201892098A1 (ru) Соединение, обладающее ингибирующей мутантную idh активностью, способ его получения и применения
NZ629800A (en) (1r,4r)-6’-fluoro-(n-methyl- or n,n-dimethyl-)-4-phenyl-4’,9’-dihydro-3’h-spiro-[cyclohexane-1,1’-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine for treating fibromyalgia and chronic fatigue syndrome
MX2015014702A (es) Un compuesto para usarse en el tratamiento del transtorno de ansiedad comorbida y trastorno de depresion.
MY195841A (en) Use of pyrazolopyrimidine derivatives for the treatment of pi3k? related disorders

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160418