RU2014116407A - N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза - Google Patents

N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза Download PDF

Info

Publication number
RU2014116407A
RU2014116407A RU2014116407/15A RU2014116407A RU2014116407A RU 2014116407 A RU2014116407 A RU 2014116407A RU 2014116407/15 A RU2014116407/15 A RU 2014116407/15A RU 2014116407 A RU2014116407 A RU 2014116407A RU 2014116407 A RU2014116407 A RU 2014116407A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
subject
indazol
benzamide
pyridin
vinyl
Prior art date
Application number
RU2014116407/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Брион Уилльям МЮРРЕЙ
Original Assignee
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк.
Publication of RU2014116407A publication Critical patent/RU2014116407A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

1. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, включающий введение указанному субъекту соединения, ингибирующего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.2. Способ по п. 1, где субъект представляет собой человека.3. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, имеющего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, включающий введение указанному субъекту соединения, представляющего собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.4. Способ по п. 3, где субъект представляет собой человека.5. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, имеющего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, включающий введение указанному субъекту соединения, ингибирующего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.6. Способ по п. 5, где субъект представляет собой человека.7. Фармацевтическая композиция для лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, содержащая соединение, ингибирующее мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.

Claims (7)

1. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, включающий введение указанному субъекту соединения, ингибирующего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Способ по п. 1, где субъект представляет собой человека.
3. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, имеющего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, включающий введение указанному субъекту соединения, представляющего собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Способ по п. 3, где субъект представляет собой человека.
5. Способ лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, имеющего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, включающий введение указанному субъекту соединения, ингибирующего мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Способ по п. 5, где субъект представляет собой человека.
7. Фармацевтическая композиция для лечения хронического миелоидного лейкоза у субъекта, содержащая соединение, ингибирующее мутацию T315I в BCR-ABL-тирозинкиназе, где указанное соединение представляет собой N-метил-2-[3-((E)-2-пиридин-2-ил-винил)-1H-индазол-6-илсульфанил]-бензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
RU2014116407/15A 2011-11-11 2012-11-05 N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза RU2014116407A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161558915P 2011-11-11 2011-11-11
US61/558,915 2011-11-11
PCT/IB2012/056168 WO2013068909A1 (en) 2011-11-11 2012-11-05 N-methyl-2-[3-((e)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1h-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide for the treatment of chronic myelogenous leukemia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014116407A true RU2014116407A (ru) 2015-12-20

Family

ID=47178246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014116407/15A RU2014116407A (ru) 2011-11-11 2012-11-05 N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9205078B2 (ru)
EP (1) EP2776031A1 (ru)
JP (1) JP2014533262A (ru)
KR (1) KR20140088556A (ru)
CN (1) CN103917234A (ru)
AU (1) AU2012335254A1 (ru)
BR (1) BR112014011453A2 (ru)
CA (1) CA2855211A1 (ru)
IL (1) IL232427A0 (ru)
MX (1) MX2014005715A (ru)
RU (1) RU2014116407A (ru)
SG (1) SG11201401656PA (ru)
TW (1) TW201332548A (ru)
WO (1) WO2013068909A1 (ru)
ZA (1) ZA201403306B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2792360A1 (en) 2013-04-18 2014-10-22 IP Gesellschaft für Management mbH (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV
SI3102605T1 (sl) 2014-02-04 2019-04-30 Pfizer Inc. Kombinacija PD-1 antagonista in VEGFR inhibitorja za zdravljenje raka
JP2017530950A (ja) 2014-08-25 2017-10-19 ファイザー・インコーポレイテッド 癌を処置するためのｐｄ−１アンタゴニストおよびａｌｋ阻害剤の併用
KR20170132171A (ko) 2015-02-26 2017-12-01 메르크 파텐트 게엠베하 암 치료를 위한 ｐｄ­１ ／ ｐｄ­ｌ１ 저해제
KR20180018762A (ko) 2015-06-16 2018-02-21 메르크 파텐트 게엠베하 Pd-l1 길항제 조합 치료
US11274154B2 (en) 2016-10-06 2022-03-15 Pfizer Inc. Dosing regimen of avelumab for the treatment of cancer
GB201820450D0 (en) * 2018-12-14 2019-01-30 Z Factor Ltd Compound and its use for the treatment of alpha1-antitryspin deficiency
KR102205619B1 (ko) 2019-06-12 2021-01-21 한국과학기술연구원 신규한 인다졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 암의 예방, 개선 또는 치료용 약학 조성물

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
US7141581B2 (en) 1999-07-02 2006-11-28 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
MXPA05009303A (es) 2003-04-03 2005-10-05 Pfizer Formas de dosificacion y procedimientos de tratamiento que usan inhibidores del vegfr.
EP1809625A1 (en) 2004-11-02 2007-07-25 Pfizer, Inc. Methods for preparing indazole compounds
KR20070058690A (ko) 2004-11-02 2007-06-08 화이자 인코포레이티드 인다졸 화합물의 제조방법
CN101052633A (zh) 2004-11-02 2007-10-10 辉瑞大药厂 制备吲唑化合物的方法
CN101094836A (zh) 2004-11-02 2007-12-26 辉瑞大药厂 制备吲唑化合物的方法
BRPI0517924A (pt) 2004-11-02 2008-10-21 Pfizer formas polimórficas de 6-[2(metilcarbamoil) fenilsufanil]-3-e-[2-(piridin-2-il)etenil] indazol
EP1885338A1 (en) 2005-05-19 2008-02-13 Pfizer, Inc. Pharmaceutical compostions comprising an amorphous form of a vegf-r inhibitor
ES2634866T5 (es) 2007-04-05 2024-03-04 Pfizer Prod Inc Formas cristalinas de 6-[2-(metilcarbamoil)fenilsulfanil]-3-[2-(piridin-2-il)etenil]indazol adecuadas para el tratamiento del crecimiento celular anormal en mamíferos
CN101204367A (zh) * 2007-11-29 2008-06-25 济南帅华医药科技有限公司 一种治疗实体肿瘤的阿西替尼缓释植入剂
CN102665756A (zh) 2009-10-01 2012-09-12 Csl有限公司 费城染色体阳性白血病的治疗方法
RU2014107767A (ru) 2011-09-30 2015-11-10 Пфайзер Инк. Фармацевтические композиции на основе n-метил-2-[3-((е)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]бензамида

Also Published As

Publication number Publication date
TW201332548A (zh) 2013-08-16
SG11201401656PA (en) 2014-10-30
JP2014533262A (ja) 2014-12-11
WO2013068909A1 (en) 2013-05-16
CA2855211A1 (en) 2013-05-16
IL232427A0 (en) 2014-06-30
ZA201403306B (en) 2015-05-27
US9205078B2 (en) 2015-12-08
AU2012335254A1 (en) 2014-05-08
KR20140088556A (ko) 2014-07-10
CN103917234A (zh) 2014-07-09
BR112014011453A2 (pt) 2017-05-02
MX2014005715A (es) 2014-05-28
US20140288125A1 (en) 2014-09-25
EP2776031A1 (en) 2014-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014116407A (ru) N-метил-2-[3-((e)-2-пиридин-2-ил-винил)-1н-индазол-6-илсульфанил]-бензамид для лечения хронического миелоидного лейкоза
PH12020500265A1 (en) Indole carboxamides compounds useful as kinase inhibitors
PH12016500531B1 (en) Compound inhibiting activities of btk and/or jak3 kinases
PH12015502116A1 (en) Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
MX2021000148A (es) Inhibidores eterociclicos de erk1 y erk2 y su uso en el tratamiento del cancer.
NZ716487A (en) Process for the preparation of n-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1h-indazol-3-yl]-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-benzamide
EA201690035A1 (ru) Новые циклические производные азабензимидазола, используемые в качестве антидиабетических агентов
EA201491824A1 (ru) Производные бензамида для ингибирования активности abl1, abl2 и bcr-abl1
EA201590450A1 (ru) Сульфамоил-ариламиды и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b
IN2015DN01662A (ru)
EA201490300A1 (ru) 4-имидазопиридазин-1-ил-бензамиды и 4-имидазотриазин-1-ил-бензамиды в качестве btk-ингибиторов
EA201690959A1 (ru) Способ синтеза ингибитора индоламин-2,3-диоксигеназы
EA201590353A1 (ru) Способы лечения болезни альцгеймера и фармацевтические композиции
MX2013008296A (es) Diarilacetileno hidracido que contiene inhibidores de tirosina quinasa.
EA201590345A1 (ru) Способы лечения рака с использованием 3-(4-((4-(морфолинометил)бензил)окси)-1-оксоизоиндолин-2-ил)пиперидин-2,6-диона
MX2017004950A (es) Composiciones y metodos para tratar el insomnio.
PH12016502353A1 (en) Pharmaceutical composition
EA201590562A1 (ru) Бензамиды
TW201613577A (en) Pharmaceutical combinations
MX2012012031A (es) Inhibidores de la actividad de la proteina tirosina quinasa y uso de los mismos para tratar transtornos oftalmicos.
EA201790253A1 (ru) Ингибиторы альдостеронсинтазы
UA112769C2 (uk) Аміноінданові сполуки і їх застосування при лікуванні болю
EA201892098A1 (ru) Соединение, обладающее ингибирующей мутантную idh активностью, способ его получения и применения
NZ629800A (en) (1r,4r)-6’-fluoro-(n-methyl- or n,n-dimethyl-)-4-phenyl-4’,9’-dihydro-3’h-spiro-[cyclohexane-1,1’-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine for treating fibromyalgia and chronic fatigue syndrome
MX2015014702A (es) Un compuesto para usarse en el tratamiento del transtorno de ansiedad comorbida y trastorno de depresion.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160418