RU2018137749A - Способ получения раствора полиакриламида с увеличенной вязкостью - Google Patents

Способ получения раствора полиакриламида с увеличенной вязкостью Download PDF

Info

Publication number
RU2018137749A
RU2018137749A RU2018137749A RU2018137749A RU2018137749A RU 2018137749 A RU2018137749 A RU 2018137749A RU 2018137749 A RU2018137749 A RU 2018137749A RU 2018137749 A RU2018137749 A RU 2018137749A RU 2018137749 A RU2018137749 A RU 2018137749A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acrylamide
biocatalyst
aqueous solution
solution
polyacrylamide
Prior art date
Application number
RU2018137749A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2751919C2 (ru
RU2018137749A3 (ru
Inventor
Бьёрн Ланглотц
Линда ГАРЕЛЛА
Михаель Гунтер БРАУН
Юрген ДОЙВЕЛЬ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2018137749A publication Critical patent/RU2018137749A/ru
Publication of RU2018137749A3 publication Critical patent/RU2018137749A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2751919C2 publication Critical patent/RU2751919C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/52Amides or imides
    • C08F20/54Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F20/56Acrylamide; Methacrylamide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/52Amides or imides
    • C08F120/54Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F120/56Acrylamide; Methacrylamide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/04Polymerisation in solution
    • C08F2/10Aqueous solvent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/02Amides, e.g. chloramphenicol or polyamides; Imides or polyimides; Urethanes, i.e. compounds comprising N-C=O structural element or polyurethanes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D21/00Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
    • B01D21/01Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation using flocculating agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D21/00Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
    • B01D21/26Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force
    • B01D21/262Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force by using a centrifuge
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y402/00Carbon-oxygen lyases (4.2)
    • C12Y402/01Hydro-lyases (4.2.1)
    • C12Y402/01084Nitrile hydratase (4.2.1.84)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (36)

1. Способ получения раствора полиакриламида, имеющего увеличенную вязкость по сравнению со ссылочным раствором, включающий следующие стадии:
(a) получение водного раствора акриламида посредством превращения акрилонитрила в акриламид с применением биокатализатора,
(b) отделение биокатализатора от водного раствора акриламида со стадии (а), так что OD600 водного раствора акриламида равна или менее 0,6,
(c) полимеризация водного раствора акриламида, полученного на стадии (b), в полиакриламид,
где ссылочный раствор представляет собой раствор полиакриламида полученный из водного раствора акриламида, имеющего OD600 более 0,6, и где ссылочный раствор получают посредством того же способа без отделения биокатализатора.
2. Способ получения раствора полиакриламида, полученного посредством биокатализированного превращения акрилонитрила в акриламид, включающий следующие стадии:
(a) получение водного раствора акриламида посредством превращения акрилонитрила в акриламид с применением биокатализатора,
(b) отделение биокатализатора от водного раствора акриламида со стадии (а) посредством тарельчатого разделения, осуществляемого с удельной площадью отстаивания 19,67 м2ч/л или более,
(c) полимеризация водного раствора акриламида, полученного на стадии (b), в полиакриламид.
3. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий по меньшей мере одну из следующих стадий:
(d) сушка полиакриламида;
(e) измельчение и/или раздавливание полиакриламида; и/или
(f) растворение полиакриламида в водном растворе.
4. Способ по п. 1 или 2, где биокатализатор стадии а) не иммобилизован.
5. Способ по п. 1 или 2, где OD измеряют непосредственно после отделения биокатализатора.
6. Способ по п. 1 или 2, где вязкость раствора полиакриламида составляет более 60 мПа⋅с, предпочтительно более 65 мПа⋅с при комнатной температуре, когда полиакриламид растворен в искусственной морской воде.
7. Способ по п. 6, где вязкость раствора полиакриламида составляет менее 200 мПа⋅с, предпочтительно 150 мПа⋅с когда полиакриламид растворен в искусственной морской воде.
8. Способ по п. 1 или 2, где отделение биокатализатора начинают в течение 30 минут после завершения превращения акрилонитрила в акриламид.
9. Способ по п. 1 или 2, где биокатализатор флокулирован перед разделением.
10. Способ по п. 1 или 2, где разделение осуществляют посредством центрифугирования.
11. Способ по п. 10, где центрифугирование осуществляют посредством тарельчатого разделения.
12. Способ по п. 10, где разделение осуществляют так, что удельная площадь отстаивания составляет 19,67 м2ч/л или более, предпочтительно 23,6 м2ч/л или более, более предпочтительно 29,5 м2ч/л или более, даже более предпочтительно 39,33 м2ч/л или более, еще более предпочтительно 59,0 м2ч/л или более, наиболее предпочтительно 118,0 м2ч/л или более.
13. Способ по п. 1 или 2, где водный раствор акриламида после отделения биокатализатора на стадии (b) имеет OD600 0,025 или более; 0,01 или более; 0,005 или более; или 0,001 или более.
14. Способ по п. 1 или 2, где биокатализатор представляет собой биокатализатор, имеющий активность нитрилгидратазы.
15. Способ по п. 14, где биокатализатор, имеющий активность нитрилгидратазы, представляет собой биокатализатор, выбранный из группы, состоящей из микроорганизмов, принадлежащих к Rhodococcus, Aspergillus, Acidovorax, Agrobacterium, Bacillus, Bradyrhizobium, Burkholderia, Klebsiella, Mesorhizobium, Moraxella, Pantoea, Pseudomonas, Rhizobium, Rhodopseudomonas, Serratia, Amycolatopsis, Arthrobacter, Brevibacterium, Corynebacterium, Microbacterium, Micrococcus, Nocardia, Pseudonocardia, Trichoderma, Myrothecium, Aureobasidium, Candida, Cryptococcus, Debaryomyces, Geotrichum, Hanseniaspora, Kluyveromyces, Pichia, Rhodotorula, Escherichia, Geobacillus, Comomonas, и Pyrococcus, и трансформированные микробные клетки, в которые введен ген нитрилгидратазы.
16. Способ по п. 15, где биокатализатор выбирают из группы, состоящей из Rhodococcus, Pseudomonas, Escherichia и Geobacillus.
17. Способ по п. 15, где микроорганизмом является микроорганизм, выбранный из группы, состоящей из видов Rhodococcus rhodochrous, Rhodococcus erythropolis, Rhodococcus equi, Rhodococcus ruber, Rhodococcus opacus, Rhodococcus pyridinovorans, Aspergillus niger, Acidovorax avenae, Acidovorax facilis, Agrobacterium tumefaciens, Agrobacterium radiobacter, Bacillus subtilis, Bacillus pallidus, Bacillus smithii, Bacillus sp BR449, Bradyrhizobium oligotrophicum, Bradyrhizobium diazoeffwiens, Bradyrhizobium japonicum, Burkholderia cenocepacia, Burkholderia gladioli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumonia, Klebsiella variicola, Mesorhizobium ciceri, Mesorhizobium opportunistum, Mesorhizobium sp F28, Moraxella, Pantoea endophytica, Pantoea agglomerans, Pseudomonas chlororaphis, Pseudomonas putida, Rhizobium, Rhodopseudomonas palustris, Serratia liquefaciens, Serratia marcescens, Amycolatopsis, Arthrobacter, Brevibacterium sp CH1, Brevibacterium sp CH2, Brevibacterium sp R312, Brevibacterium imperiale, Corynebacterium nitrilophilus, Corynebacterium pseudodiphteriticum, Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium hoffmanii, Microbacterium imperiale, Microbacterium smegmatis, Micrococcus luteus, Nocardia globerula, Nocardia rhodochrous, Pseudonocardia thermophila, Trichoderma, Myrothecium verrucaria, Aureobasidium pullulans, Candida famata, Candida guilliermondii, Candida tropicalis, Cryptococcus flavus, Cryptococcus sp UFMG-Y28, Debaryomyces hanseii, Geotrichum candidum, Geotrichum sp JR1, Hanseniaspora, Kluyveromyces thermotolerans, Pichia kluyveri, Rhodotorula glutinis, Escherichia coli, Geobacillus sp. RAPc8, Comomonas testosteroni, Pyrococcus abyssi, Pyrococcus furiosus, и Pyrococcus horikoshii.
18. Способ по п. 1 или 2, где биокатализатор представляет собой Rhodococcus rhodochrous.
19. Способ по п. 1 или 2, где указанный биокатализатор был высушен перед получением водного раствора акриламида.
20. Применение водного раствора акриламида, имеющего OD600 равную или менее 0,6, для увеличения вязкости раствора полиакриламида, полученного из указанного раствора акриламида, где OD измеряют непосредственно после отделения биокатализатора от водного раствора акриламида.
21. Водный раствор акриламида, имеющий OD600 равную или менее 0,6, предпочтительно равную или менее 0,4, более предпочтительно равную или менее 0,3, даже более предпочтительно равную или менее 0,2, еще более предпочтительно равную или менее 0,15, еще более предпочтительно равную или менее 0,12, еще более предпочтительно равную или менее 0,1, еще более предпочтительно равную или менее 0,075, наиболее предпочтительно равную или менее 0,05, но имеющий OD600 0,025 или более; 0,01 или более; 0,005 или более; или 0,001 или более, где водный раствор акриламида получают посредством превращения акрилонитрила в акриламид с применением биокатализатора и отделения указанного биокатализатора от водного раствора акриламида после завершения превращения акрилонитрила в акриламид.
22. Полиакриламид, имеющий вязкость по меньшей мере 60 мПа⋅с при комнатной температуре в искусственной морской воде и полученный посредством полимеризации водного раствора акриламида, имеющего OD600 равную или менее 0,6, но имеющего OD600 0,025 или более, где водный раствор акриламида получают посредством превращения акрилонитрила в акриламид с применением биокатализатора, отделения указанного биокатализатора от водного раствора акриламида после завершения превращения акрилонитрила в акриламид и полимеризации акриламида.
23. Способ получения раствора полиакриламида, имеющего вязкость более 60 мПа⋅с при комнатной температуре в искусственной морской воде, включающий следующие стадии:
(a) получение водного раствора акриламида посредством превращения акрилонитрила в акриламид с применением биокатализатора,
(b) отделение биокатализатора от водного раствора акриламида после завершения превращения акрилонитрила в акриламид, так что OD600 водного раствора акриламида равна или менее 0,6,
(c) полимеризация водного раствора акриламида, полученного на стадии (b), в полиакриламид.
RU2018137749A 2016-03-29 2017-03-29 Способ получения раствора полиакриламида с увеличенной вязкостью RU2751919C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16162684.1 2016-03-29
EP16162684 2016-03-29
PCT/EP2017/057410 WO2017167803A1 (en) 2016-03-29 2017-03-29 Process for producing a polyacrylamide solution with increased viscosity

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018137749A true RU2018137749A (ru) 2020-04-29
RU2018137749A3 RU2018137749A3 (ru) 2020-07-28
RU2751919C2 RU2751919C2 (ru) 2021-07-20

Family

ID=55699404

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018137749A RU2751919C2 (ru) 2016-03-29 2017-03-29 Способ получения раствора полиакриламида с увеличенной вязкостью

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10975177B2 (ru)
EP (1) EP3436594A1 (ru)
JP (1) JP7094222B2 (ru)
KR (1) KR102486471B1 (ru)
CN (1) CN109072263A (ru)
AU (1) AU2017242461B2 (ru)
BR (1) BR112018069317A2 (ru)
CA (1) CA3018918A1 (ru)
CO (1) CO2018011314A2 (ru)
RU (1) RU2751919C2 (ru)
SG (1) SG11201807636XA (ru)
WO (1) WO2017167803A1 (ru)
ZA (1) ZA201807082B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3022178A1 (en) * 2016-04-26 2017-11-02 Basf Se Method for preparing an aqueous polyacrylamide solution
MX2020004308A (es) 2017-10-25 2020-08-13 Basf Se Proceso para producir soluciones acuosas de poliacrilamida.
WO2019081003A1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Basf Se PROCESS FOR PRODUCING AQUEOUS POLYACRYLAMIDE SOLUTIONS
MX2020004312A (es) 2017-10-25 2020-09-25 Basf Se Proceso para producir soluciones acuosas de poliacrilamida.
AR113378A1 (es) 2017-10-25 2020-04-22 Basf Se Proceso para producir soluciones acuosas de poliacrilamida
US11384177B2 (en) 2017-10-25 2022-07-12 Basf Se Process for producing aqueous polyacrylamide solutions
WO2019081008A1 (en) * 2017-10-25 2019-05-02 Basf Se PROCESS FOR PRODUCING AQUEOUS ACRYLAMIDE SOLUTION
WO2019081004A1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Basf Se PROCESS FOR PRODUCING AQUEOUS POLYACRYLAMIDE SOLUTIONS
WO2019081327A1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Basf Se PROCESS FOR PRODUCING AQUEOUS POLYACRYLAMIDE SOLUTIONS
CN111278876B (zh) * 2017-12-19 2022-02-25 爱森(中国)絮凝剂有限公司 基于生物丙烯酰胺和丙烯酸生产阴离子水溶性聚合物的方法
WO2020079119A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Method of providing aqueous polyacrylamide concentrates
AU2019359988A1 (en) 2018-10-18 2021-04-29 Basf Se Process for producing an aqueous polyacrylamide concentrate
WO2020079124A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Process for producing aqueous polyacrylamide compositions
CN109797164B (zh) * 2019-01-31 2022-09-02 大连理工大学 一种新型腈水合酶高效催化脂肪二腈水合反应的体系
CA3156963A1 (en) 2019-11-05 2021-05-14 Diego GHISLIERI Method of storing a biocatalyst

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3597481A (en) 1969-01-16 1971-08-03 Dow Chemical Co Heterogeneous catalyst for the liquid phase hydrolysis of nitriles to amides
BE795361A (fr) 1972-02-16 1973-08-13 American Cyanamid Co Catalyseur au cuivre pour l'hydratation des nitriles en amides
GB2018240B (en) 1978-03-29 1982-12-22 Nitto Chemical Industry Co Ltd Process for producing acrylamide or methacrylamide utilizing microoganisms
US4711955A (en) 1981-04-17 1987-12-08 Yale University Modified nucleotides and methods of preparing and using same
CA1223831A (en) 1982-06-23 1987-07-07 Dean Engelhardt Modified nucleotides, methods of preparing and utilizing and compositions containing the same
JPS60139351A (ja) * 1983-12-27 1985-07-24 Saitou Enshinki Kogyo Kk 分離板型遠心機
US5792608A (en) 1991-12-12 1998-08-11 Gilead Sciences, Inc. Nuclease stable and binding competent oligomers and methods for their use
JP3014262B2 (ja) 1994-01-11 2000-02-28 三菱レイヨン株式会社 生体触媒固定化用担体および固定化生体触媒
US5525711A (en) 1994-05-18 1996-06-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
DE19828467A1 (de) 1998-06-26 1999-12-30 Metallgesellschaft Ag Flockungsmittel
RU2196825C2 (ru) 2001-02-19 2003-01-20 Государственное унитарное предприятие "Саратовский научно-исследовательский институт химии и технологии акриловых мономеров и полимеров с опытным заводом" Биотехнологический способ получения водных растворов акриламида
JP4668444B2 (ja) 2001-03-27 2011-04-13 ダイヤニトリックス株式会社 アクリル酸水溶液で洗浄した微生物触媒によるアクリルアミドの製造方法。
DE10120555A1 (de) 2001-04-26 2002-10-31 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Acrylamidlösung mit einem Biokataysator
JP2003277416A (ja) * 2002-03-22 2003-10-02 Daiyanitorikkusu Kk 糖類を含むアクリルアミド水溶液
JPWO2004089518A1 (ja) 2003-04-04 2006-07-06 ダイヤニトリックス株式会社 クロスフロー型膜による濾過方法及びそれを用いたアクリルアミドの製造方法
US7157276B2 (en) * 2003-06-20 2007-01-02 Biogen Idec Inc. Use of depth filtration in series with continuous centrifugation to clarify mammalian cell cultures
GB0327901D0 (en) * 2003-12-02 2004-01-07 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Process for producing polymers
JP2006187257A (ja) * 2005-01-07 2006-07-20 Daiyanitorikkusu Kk アミド化合物の製造方法およびアクリルアミド系ポリマー
EP1944376B1 (en) * 2005-10-07 2016-11-30 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing amide compound
JPWO2007132601A1 (ja) 2006-05-15 2009-09-24 三井化学株式会社 (メタ)アクリルアミドの製造方法
KR101598643B1 (ko) 2008-03-14 2016-02-29 다이야니트릭스 가부시키가이샤 아크릴아마이드 수용액의 안정화 방법
KR102176554B1 (ko) 2009-06-04 2020-11-09 게노마티카 인코포레이티드 발효액 성분들의 분리 방법
CA2876477A1 (en) 2012-06-15 2013-12-19 Microvi Biotech Inc. Bioconversion processes and apparatus
CN203319905U (zh) 2013-05-28 2013-12-04 山东瑞特精细化工有限公司 丙烯酰胺单体溶液精制装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP7094222B2 (ja) 2022-07-01
ZA201807082B (en) 2022-08-31
CA3018918A1 (en) 2017-10-05
US10975177B2 (en) 2021-04-13
CO2018011314A2 (es) 2019-10-31
AU2017242461B2 (en) 2021-09-09
US20190112399A1 (en) 2019-04-18
JP2019517777A (ja) 2019-06-27
AU2017242461A1 (en) 2018-09-27
KR20180129842A (ko) 2018-12-05
KR102486471B1 (ko) 2023-01-10
RU2751919C2 (ru) 2021-07-20
EP3436594A1 (en) 2019-02-06
SG11201807636XA (en) 2018-10-30
WO2017167803A1 (en) 2017-10-05
RU2018137749A3 (ru) 2020-07-28
BR112018069317A2 (pt) 2019-01-22
CN109072263A (zh) 2018-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018137749A (ru) Способ получения раствора полиакриламида с увеличенной вязкостью
RU2017114398A (ru) Способ получения водного раствора акриламида с низкой концентрацией акриловой кислоты
RU2017114400A (ru) Средства и способы получения амидных соединений с меньшим количеством акриловой кислоты
FI89078C (fi) Foerfarande foer soenderdelning av akrylamid med hjaelp av acylamidamidohydrolasenzym
WO2017055518A1 (en) Means and methods for producing an amide compound
CN1486370A (zh) 利用微生物催化剂生产酰胺化合物的方法
RU2390565C2 (ru) Способ получения мономеров и их полимеров
MXPA06006233A (es) Proceso para producir polime
US7205133B2 (en) Process for producing acrylamide using a microbial catalyst having been washed with aqueous acrylic acid solution
JP2016202046A (ja) 酵素の製造方法
FI89075C (fi) Foerfarande foer soenderdelning av akrylamid med hjaelp av acylamidamidohydrolasenzym
KR20040086309A (ko) 효소 촉매의 조합을 사용하여 메타크릴산 및 아크릴산을제조하는 방법
JPWO2003033716A1 (ja) 微生物触媒によるアクリルアミド及び/又はメタクリルアミドの製造方法
RU2597965C2 (ru) Способ сохранения фермента
US20220403426A1 (en) Method of storing a biocatalyst
JPH1042885A (ja) 微生物によるアミド類及び、または有機酸類の製造法
JP4709186B2 (ja) 微生物触媒を用いたアミド化合物の製造方法
US5188952A (en) Process for the decomposition of acrylamide
JP2007295933A (ja) 微生物触媒を用いたアミド化合物の製造方法
JPH06225780A (ja) 微生物によるアミド類の製造法