RU2018130757A - Конъюгаты антитела к cd74, композиции, содержащие конъюгаты антитела к cd74, и способы использования конъюгатов антитела к cd74 - Google Patents
Конъюгаты антитела к cd74, композиции, содержащие конъюгаты антитела к cd74, и способы использования конъюгатов антитела к cd74 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018130757A RU2018130757A RU2018130757A RU2018130757A RU2018130757A RU 2018130757 A RU2018130757 A RU 2018130757A RU 2018130757 A RU2018130757 A RU 2018130757A RU 2018130757 A RU2018130757 A RU 2018130757A RU 2018130757 A RU2018130757 A RU 2018130757A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- cdr
- region
- variant
- antibody
- Prior art date
Links
- 229940127121 immunoconjugate Drugs 0.000 title claims 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 8
- 102100030595 HLA class II histocompatibility antigen gamma chain Human genes 0.000 title claims 5
- 101001082627 Homo sapiens HLA class II histocompatibility antigen gamma chain Proteins 0.000 title claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 13
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- GAJBPZXIKZXTCG-VIFPVBQESA-N (2s)-2-amino-3-[4-(azidomethyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(CN=[N+]=[N-])C=C1 GAJBPZXIKZXTCG-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 claims 2
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 claims 2
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 2
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229930187626 hemiasterlin Natural products 0.000 claims 2
- BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N phosphoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 claims 2
- KQODQNJLJQHFQV-UHFFFAOYSA-N (-)-hemiasterlin Natural products C1=CC=C2C(C(C)(C)C(C(=O)NC(C(=O)N(C)C(C=C(C)C(O)=O)C(C)C)C(C)(C)C)NC)=CN(C)C2=C1 KQODQNJLJQHFQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MFRNYXJJRJQHNW-DEMKXPNLSA-N (2s)-2-[[(2r,3r)-3-methoxy-3-[(2s)-1-[(3r,4s,5s)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl-[(2s)-3-methyl-2-[[(2s)-3-methyl-2-(methylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]heptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid Chemical compound CN[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 MFRNYXJJRJQHNW-DEMKXPNLSA-N 0.000 claims 1
- YYTDJPUFAVPHQA-VKHMYHEASA-N (2s)-2-amino-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F YYTDJPUFAVPHQA-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- PEMUHKUIQHFMTH-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-amino-3-(4-bromophenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(Br)C=C1 PEMUHKUIQHFMTH-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- JSXMFBNJRFXRCX-NSHDSACASA-N (2s)-2-amino-3-(4-prop-2-ynoxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(OCC#C)C=C1 JSXMFBNJRFXRCX-NSHDSACASA-N 0.000 claims 1
- NEMHIKRLROONTL-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-azaniumyl-3-(4-azidophenyl)propanoate Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C1 NEMHIKRLROONTL-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- ZXSBHXZKWRIEIA-JTQLQIEISA-N (2s)-3-(4-acetylphenyl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C[C@H](N)C(O)=O)C=C1 ZXSBHXZKWRIEIA-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- KQODQNJLJQHFQV-MKWZWQCGSA-N (e,4s)-4-[[(2s)-3,3-dimethyl-2-[[(2s)-3-methyl-2-(methylamino)-3-(1-methylindol-3-yl)butanoyl]amino]butanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(C)(C)[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N(C)[C@H](\C=C(/C)C(O)=O)C(C)C)C(C)(C)C)NC)=CN(C)C2=C1 KQODQNJLJQHFQV-MKWZWQCGSA-N 0.000 claims 1
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 claims 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JZRBSTONIYRNRI-VIFPVBQESA-N 3-methylphenylalanine Chemical compound CC1=CC=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=C1 JZRBSTONIYRNRI-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- IRZQDMYEJPNDEN-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-2-aminobutanoic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C)C1=CC=CC=C1 IRZQDMYEJPNDEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- CMUHFUGDYMFHEI-QMMMGPOBSA-N 4-amino-L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N)C=C1 CMUHFUGDYMFHEI-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 102000017727 Immunoglobulin Variable Region Human genes 0.000 claims 1
- 108010067060 Immunoglobulin Variable Region Proteins 0.000 claims 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- GEYBMYRBIABFTA-VIFPVBQESA-N O-methyl-L-tyrosine Chemical compound COC1=CC=C(C[C@H](N)C(O)=O)C=C1 GEYBMYRBIABFTA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- IEDXPSOJFSVCKU-HOKPPMCLSA-N [4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H]([C@@H](CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)c1ccccc1)OC)N(C)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)OCc1ccc(NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCCN2C(=O)CCC2=O)C(C)C)cc1)C(C)C IEDXPSOJFSVCKU-HOKPPMCLSA-N 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229950006137 dexfosfoserine Drugs 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 108010057806 hemiasterlin Proteins 0.000 claims 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- TVIDEEHSOPHZBR-AWEZNQCLSA-N para-(benzoyl)-phenylalanine Chemical compound C1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 TVIDEEHSOPHZBR-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/68033—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a maytansine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
- A61K47/6817—Toxins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
- A61K47/6817—Toxins
- A61K47/6831—Fungal toxins, e.g. alpha sarcine, mitogillin, zinniol or restrictocin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
- A61K47/6867—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from a cell of a blood cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D498/18—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2833—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (130)
1. Конъюгат антитела, включающий антитело, которое специфично связывается с CD74, сайт-специфично соединенного, по меньшей мере, с одним фрагментом полезной нагрузки, где антитело содержит неприродную аминокислоту в положении, которое выбирают из группы, включающей HC-F404, НС-K121, НС-Y180, HC-F241, НС-221, LC-T22, LC-S7, LC-N152, LC-K42, LC-E161, LC-D170, HC-S136, HC-S25, HC-A40, HC-S119, HC-S190, НС-K222, HC-R19, HC-Y52 или HC-S70, согласно номенклатурам Кэбата, Чотиа или ЕС.
2. Конъюгат антитела по п. 1, где неприродная аминокислота выбирается из группы, в которую входят п-ацетил-L-фенилаланин, О-метил-L-тирозин, -3-(2-нафтил)аланин, 3-метил-фенилаланин, O-4-аллил-L-тирозин, 4-пропил-L-тирозин, три-О-ацетил-GlcNAcβ-серин, L-Дофа, фторированный фенилаланин, изопропил-L-фенилаланин, п-азидо-L-фенилаланин, п-азидометил-L-фенилаланин, соединение 56, п-ацил-L-фенилаланин, п-бензоил-L-фенилаланин, L-фосфосерин, фосфоносерин, фосфонотирозин, п-йод-фенилаланин, п-бромфенилаланин, п-амино-L-фенилаланин, изопропил-L-фенилаланин, и п-пропаргилокси-фенилаланин.
3. Конъюгат антитела по п. 2, где антитело соединено с фрагментом полезной нагрузки через линкер, обладающий гидролитической усточивостью.
4. Конъюгат антитела по п. 2, где антитело соединено с фрагментом полезной нагрузки через расщепляемый линкер.
5. Конъюгат антитела по любому из пп. 2-4 где остаток неприродной аминокислоты соответствует соединению 30 или соединению 56.
6. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, описываемый любой из формул 101a-104b:
где COMP представляет собой остаток аминокислоты в молекуле антитела, несущего указанную связь, и PAY представляет собой фрагмент, являющийся полезной нагрузкой.
7. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где фрагмент полезной нагрузки выбирают из группы, включающей майтанзины, гемиастерлины, аманитины, и ауристатины.
8. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где фрагмент полезной нагрузки выбирают из группы, включающей DM1, гемиастерлин, аманитин, MMAF и ММАЕ.
9. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где антитело содержит:
a. вариабельную область тяжелой цепи VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из последовательностей SEQ ID №№: 1 и 33; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из последовательностей SEQ ID №№: 65 и 97; и CDR-H3, содержащий последовательность SEQ ID №: 129;
b. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из последовательностей SEQ ID №№: 2 и 34; CDR-H2,, содержащий, по меньшей мере, одну из последовательностей SEQ ID №№: 66 и 98; и CDR-H3, содержащий последовательность SEQ ID №: 130;
c. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 3 и 35; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 67 и 99; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 131;
d. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 4 и 36; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 68 и 100; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 132;
e. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 5 и 37; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 69 и 101; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 133;
f. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 6 и 38; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 70 и 102; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 134;
g. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 7 и 39; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 71 и 103; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 135;
h. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 8 и 40; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 72 и 104; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 136;
i. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 9 и 41; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 73 и 105; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 137;
j. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 10 и 42; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 74 и 106; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 138;
k. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 11 и 43; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 75 и 107; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 139;
l. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 12 и 44; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 76 и 108; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 140;
m. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 13 и 45; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 77 и 109; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 141;
n. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 14 и 46; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 78 и 110; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 142;
о. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 15 и 47; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 79 и 111; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 143;
p. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 16 и 48; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 80 и 112; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 144;
q. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 17 и 49; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 81 и 113; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 145;
r. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 18 и 50; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 82 и 114; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 146;
s. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 19 и 51; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 83 и 115; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 147;
t. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 20 и 52; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 84 и 116; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 148;
u. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 21 и 53; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 85 и 117; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 149;
v. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 22 и 54; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 86 и 118; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 150;
w. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 23 и 55; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 87 и 119; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 151;
х. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 24 и 56; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 88 и 120; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 152;
y. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 25 и 57; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 89 и 121; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 153;
z. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 26 и 58; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 90 и 122; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 154;
аа. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 27 и 59; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 91 и 123; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 155; или
bb. VH, содержащую: CDR-H1, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 28 и 60; CDR-H2, содержащий, по меньшей мере, одну из SEQ ID №№: 92 и 124; и CDR-H3, содержащий SEQ ID №: 156.
10. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где антитело содержит:
a. вариабельную область легкой цепи VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 161; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 181; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 201;
b. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 162; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 182; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 202;
c. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 163; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 183; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 203;
d. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 164; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 184; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 204;
e. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 165; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 185; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 205;
f. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 166; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 186; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 206;
g. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 167; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 187; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 207;
h. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 168; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 188; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 208;
i. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 169; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 189; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 209;
j. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 170; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 190; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 210;
k. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 171; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 191; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 211;
l. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 172; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 192; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 212;
m. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 173; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 193; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 213;
n. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 174; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 194; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 214;
o. a VL, содержащий: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 175; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 195; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 215;
p. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 176; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 196; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 216;
q. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 177; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 197; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 217;
r. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 178; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 198; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 218; или
s. VL, содержащую: CDR-L1, содержащий SEQ ID №: 179; CDR-L2, содержащий SEQ ID №: 199; и CDR-L3, содержащий SEQ ID №: 219.
11. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где антитело содержит:
а. область VH, представляющую собой последовательность SEQ ID №: 236, или ее вариант, и область VL, представляющую собой последовательность SEQ ID №: 256, или ее вариант;
b. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 236, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 257, или ее вариант;
c. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 236, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 265, или ее вариант;
d. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 236, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 264, или ее вариант;
e. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 236, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 267, или ее вариант;
f. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 236, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 268, или ее вариант;
g. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 236, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 269, или ее вариант;
h. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 236, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 270, или ее вариант;
i. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 237, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 256, или ее вариант;
j. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 237, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 257, или ее вариант;
k. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 237, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 265, или ее вариант;
l. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 237, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 264, или ее вариант;
m. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 237, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 267, или ее вариант;
n. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 237, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 268, или ее вариант;
о. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 237, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 269, или ее вариант;
р. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 237, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 270, или ее вариант;
q. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 238, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 256, или ее вариант;
r. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 238, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 257, или ее вариант;
s. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 238, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 265, или ее вариант;
t. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 238, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 264, или ее вариант;
u. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 238, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 267, или ее вариант;
v. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 238, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 268, или ее вариант;
w. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 238, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 269, или ее вариант;
х. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 238, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 270, или ее вариант;
y. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 239, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 256, или ее вариант;
z. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 239, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 257, или ее вариант;
аа. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 239, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 265, или ее вариант;
bb. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 239, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 264, или ее вариант;
сс. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 239, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 267, или ее вариант;
dd. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 239, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 268, или ее вариант;
ее. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 239, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 269, или ее вариант; or
ff. область VH, представляющую собой SEQ ID №: 239, или ее вариант, и область VL, представляющую собой SEQ ID №: 270, или ее вариант.
12. Конъюгат антитела по п. 11, где антитело содержит неприродную аминокислоту в положении HC-F404 согласно номенклатуре ЕС по Кэбату.
13. Конъюгат антитела по п. 12, где неприродной аминокислотой является пара-азидометилфенилаланин или п-азидометил-L-фенилаланин.
14. Конъюгат антитела по п. 13, где конъюгат антитела имеет формулу (102b):
где СОМР представляет собой остаток неприродной аминокислоты в молекуле антитела, несущего указанную связь, и PAY представляет собой DM1.
15. Конъюгат антитела по п. 14, где конъюгат антитела имеет структуру Конъюгата А:
и антитело содержит область VH, содержащую SEQ ID №: 236, и область VL, содержащую SEQ ID №: 256.
16. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащий, по меньшей мере, один домен в константной области.
17. Конъюгат антитела по п. 16, где константная область содержит последовательность, выбранную из SEQ ID №№: 304-305.
18. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где антителом является моноклональное антитело.
19. Антитело по любому из предшествующих пунктов, где антителом является IgA, IgD, IgE, IgG или IgM.
20. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где антителом является гуманизированное или человеческое антитело.
21. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где антитело не гликозилировано.
22. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где антителом является фрагмент антитела.
23. Конъюгат антитела по п. 22, где фрагмент антитела выбирают из фрагмента Fv, фрагмента, Fab, фрагмента F(ab')2, фрагмента Fab', фрагмента scFv (sFv) и фрагмента scFv-Fc.
24. Конъюгат антитела по п. 23, где антителом является фрагмент scFv.
25. Конъюгат антитела по п. 24, где фрагмент scFv содержит последовательность, выбранную из SEQ ID №№: 221-228.
26. Конъюгат антитела по п. 23, где антителом является фрагмент scFv-Fc.
27. Конъюгат антитела по п. 26, где фрагмент scFv-Fc содержит последовательность SEQ ID №: 229.
28. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где антитело имеет ka, равную, по меньшей мере приблизительно 105 M-1×сек-1 при температуре 25°С.
29. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где антитело имеет kd, равную 10-3 сек-1 или менее при температуре 25°С.
30. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где антитело имеет KD, равную 10-9 М или менее при температуре 25°С.
31. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где после связывания CD74 на поверхности клетки антитело подвергается интернализации.
32. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где Tm2 антитела, составляет, по меньшей мере, 75°С, 75.5°С, 76°С, 76.5°С, 77°С, 77.5°С, 78°С, 78.5°С или 79°С.
33. Конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, где Tm1 антитела ниже 61°С или ниже 60°С.
34. Набор, содержащий конъюгат антитела по любому из предшествующих пунктов, и инструкции по применению конъюгата антитела.
35. Набор по п. 34, где конъюгат антитела имеет лиофилизированную форму.
36. Набор по п. 35, дополнительно содержащий жидкость для восстановления лиофилизированного конъюгата антитела.
37. Фармацевтическая композиция, содержащая конъюгат антитела по любому из пп.1-33 и фармацевтически приемлемый носитель.
38. Способ лечения или профилактики заболевания или состояния у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества конъюгата антитела по любому из пп. 1-33, или фармацевтической композиции по п. 37.
39. Способ диагностики заболевания или состояния у нуждающегося в такой диагностике субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества конъюгата антитела по любому из пп. 1-33 или фармацевтической композиции по п. 37.
40. Способ по любому из пп. 38 или 39, где заболевание или состояние выбирают из рака, аутоиммунного заболевания, воспалительного заболевания или инфекции.
41. Способ по п. 40, где рак выбирают из множественной миеломы или рака поджелудочной железы.
42. Способ по п. 40, где заболеванием или состоянием является В-клеточная лимфома.
43. Способ по п. 40, где заболеванием или состоянием является неходжкинская лимфома.
44. Способ по п. 40, где заболеванием или состоянием является лейкоз.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662287824P | 2016-01-27 | 2016-01-27 | |
US62/287,824 | 2016-01-27 | ||
PCT/US2017/015501 WO2017132615A1 (en) | 2016-01-27 | 2017-01-27 | Anti-cd74 antibody conjugates, compositions comprising anti-cd74 antibody conjugates and methods of using anti-cd74 antibody conjugates |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018130757A true RU2018130757A (ru) | 2020-02-27 |
RU2018130757A3 RU2018130757A3 (ru) | 2020-07-17 |
Family
ID=58018253
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018130757A RU2018130757A (ru) | 2016-01-27 | 2017-01-27 | Конъюгаты антитела к cd74, композиции, содержащие конъюгаты антитела к cd74, и способы использования конъюгатов антитела к cd74 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11708413B2 (ru) |
EP (1) | EP3407917A1 (ru) |
JP (2) | JP7306827B2 (ru) |
KR (1) | KR20180104106A (ru) |
CN (2) | CN109069664B (ru) |
AU (1) | AU2017212739B2 (ru) |
BR (1) | BR112018015238A2 (ru) |
CA (1) | CA3011455A1 (ru) |
IL (1) | IL260586B2 (ru) |
MX (1) | MX2018009085A (ru) |
RU (1) | RU2018130757A (ru) |
SG (1) | SG11201806419RA (ru) |
WO (2) | WO2017132617A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201804654B (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3505534A1 (en) | 2012-06-08 | 2019-07-03 | Sutro Biopharma, Inc. | Antibodies comprising sitespecific nonnatural amino acid residues, methods of their preparation and methods of their use |
US9764039B2 (en) | 2013-07-10 | 2017-09-19 | Sutro Biopharma, Inc. | Antibodies comprising multiple site-specific non-natural amino acid residues, methods of their preparation and methods of their use |
SG11201806419RA (en) | 2016-01-27 | 2018-08-30 | Sutro Biopharma Inc | Anti-cd74 antibody conjugates, compositions comprising anti-cd74 antibody conjugates and methods of using anti-cd74 antibody conjugates |
US20200353076A1 (en) * | 2017-09-18 | 2020-11-12 | Sutro Biopharma, Inc. | Anti-folate receptor alpha antibody conjugates and their uses |
US20220047716A1 (en) * | 2018-09-17 | 2022-02-17 | Sutro Biopharma, Inc. | Combination therapies with anti-folate receptor antibody conjugates |
SG11202112120WA (en) | 2019-05-03 | 2021-11-29 | Celgene Corp | Anti-bcma antibody conjugate, compositions comprising the same, and methods of making and using the same |
EP3962951A1 (en) | 2019-05-03 | 2022-03-09 | Sutro Biopharma, Inc. | Anti-bcma antibody conjugates |
CN114269749A (zh) | 2019-06-10 | 2022-04-01 | 苏特罗生物制药公司 | 5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4-二氨基化合物及其抗体偶联物 |
EP3980080A1 (en) * | 2019-06-10 | 2022-04-13 | Sutro Biopharma, Inc. | Immunomodulator antibody drug conjugates and uses thereof |
US20220259202A1 (en) | 2019-06-17 | 2022-08-18 | Sutro Biopharma, Inc. | 1-(4-(aminomethyl)benzyl)-2-butyl-2h-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-amine derivatives and related compounds as toll-like receptor (tlr) 7/8 agonists, as well as antibody drug conjugates thereof for use in cancer therapy and diagnosis |
TW202203973A (zh) | 2020-04-22 | 2022-02-01 | 美商默沙東藥廠 | 對介白素-2受體βγc二聚體具偏性且結合至非肽、水溶性聚合物之人類介白素-2結合物 |
WO2022074206A1 (en) | 2020-10-08 | 2022-04-14 | Affimed Gmbh | Trispecific binders |
WO2022103983A2 (en) | 2020-11-11 | 2022-05-19 | Sutro Biopharma, Inc. | Fluorenylmethyloxycarbonyl and fluorenylmethylaminocarbonyl compounds, protein conjugates thereof, and methods for their use |
US11931420B2 (en) | 2021-04-30 | 2024-03-19 | Celgene Corporation | Combination therapies using an anti-BCMA antibody drug conjugate (ADC) in combination with a gamma secretase inhibitor (GSI) |
AU2022320948A1 (en) | 2021-07-30 | 2024-01-18 | Affimed Gmbh | Duplexbodies |
CA3233696A1 (en) | 2021-11-03 | 2023-05-11 | Joachim Koch | Bispecific cd16a binders |
WO2023192993A2 (en) * | 2022-03-31 | 2023-10-05 | The Wistar Institute Of Anatomy And Biology | Antibodies against human siglec-7 and use thereof for immunotherapy |
CN116139267A (zh) * | 2023-01-28 | 2023-05-23 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 小鼠cd74单克隆抗体在制备治疗肿瘤药物中的应用 |
Family Cites Families (149)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU11248A1 (ru) | 1927-03-29 | 1929-09-30 | В.С. Григорьев | Способ очистки антрацена |
US4289872A (en) | 1979-04-06 | 1981-09-15 | Allied Corporation | Macromolecular highly branched homogeneous compound based on lysine units |
US4671958A (en) | 1982-03-09 | 1987-06-09 | Cytogen Corporation | Antibody conjugates for the delivery of compounds to target sites |
US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
US4486414A (en) | 1983-03-21 | 1984-12-04 | Arizona Board Of Reagents | Dolastatins A and B cell growth inhibitory substances |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
US4625014A (en) | 1984-07-10 | 1986-11-25 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Cell-delivery agent |
US4542225A (en) | 1984-08-29 | 1985-09-17 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Acid-cleavable compound |
GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
US5567610A (en) | 1986-09-04 | 1996-10-22 | Bioinvent International Ab | Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
US5229490A (en) | 1987-05-06 | 1993-07-20 | The Rockefeller University | Multiple antigen peptide system |
US4816444A (en) | 1987-07-10 | 1989-03-28 | Arizona Board Of Regents, Arizona State University | Cell growth inhibitory substance |
US5204244A (en) | 1987-10-27 | 1993-04-20 | Oncogen | Production of chimeric antibodies by homologous recombination |
DE68925971T2 (de) | 1988-09-23 | 1996-09-05 | Cetus Oncology Corp | Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
US5076973A (en) | 1988-10-24 | 1991-12-31 | Arizona Board Of Regents | Synthesis of dolastatin 3 |
GB8827305D0 (en) | 1988-11-23 | 1988-12-29 | British Bio Technology | Compounds |
US5175384A (en) | 1988-12-05 | 1992-12-29 | Genpharm International | Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US4978744A (en) | 1989-01-27 | 1990-12-18 | Arizona Board Of Regents | Synthesis of dolastatin 10 |
US4879278A (en) | 1989-05-16 | 1989-11-07 | Arizona Board Of Regents | Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear depsipeptide dolastatin 15 |
US4986988A (en) | 1989-05-18 | 1991-01-22 | Arizona Board Of Regents | Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear depsipeptides dolastatin 13 and dehydrodolastatin 13 |
US5138036A (en) | 1989-11-13 | 1992-08-11 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Isolation and structural elucidation of the cytostatic cyclodepsipeptide dolastatin 14 |
US5229275A (en) | 1990-04-26 | 1993-07-20 | Akzo N.V. | In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies |
US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
EP1400536A1 (en) | 1991-06-14 | 2004-03-24 | Genentech Inc. | Method for making humanized antibodies |
US5565332A (en) | 1991-09-23 | 1996-10-15 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
EP0626012B1 (en) | 1992-02-11 | 2003-07-09 | Cell Genesys, Inc. | Homogenotization of gene-targeting events |
US5573905A (en) | 1992-03-30 | 1996-11-12 | The Scripps Research Institute | Encoded combinatorial chemical libraries |
ATE156158T1 (de) | 1992-04-14 | 1997-08-15 | Cornell Res Foundation Inc | Makromoleküle auf basis von dendritischen polymeren und verfahren zur herstellung |
US5869644A (en) | 1992-04-15 | 1999-02-09 | The Johns Hopkins University | Synthesis of diverse and useful collections of oligonucleotidies |
US5635483A (en) | 1992-12-03 | 1997-06-03 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides |
US6034065A (en) | 1992-12-03 | 2000-03-07 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of antineoplastic tetrapeptide phenethylamides of dolastatin 10 |
US5455258A (en) | 1993-01-06 | 1995-10-03 | Ciba-Geigy Corporation | Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids |
US5410024A (en) | 1993-01-21 | 1995-04-25 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory pentapeptide amides |
US5780588A (en) | 1993-01-26 | 1998-07-14 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of selected pentapeptides |
US5643575A (en) | 1993-10-27 | 1997-07-01 | Enzon, Inc. | Non-antigenic branched polymer conjugates |
US5534615A (en) | 1994-04-25 | 1996-07-09 | Genentech, Inc. | Cardiac hypertrophy factor and uses therefor |
US5521284A (en) | 1994-08-01 | 1996-05-28 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory pentapeptide amides and esters |
US5504191A (en) | 1994-08-01 | 1996-04-02 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory pentapeptide methyl esters |
US5530097A (en) | 1994-08-01 | 1996-06-25 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory peptide amides |
US5554725A (en) | 1994-09-14 | 1996-09-10 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Synthesis of dolastatin 15 |
US5599902A (en) | 1994-11-10 | 1997-02-04 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Cancer inhibitory peptides |
US5663149A (en) | 1994-12-13 | 1997-09-02 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides |
US5932462A (en) | 1995-01-10 | 1999-08-03 | Shearwater Polymers, Inc. | Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces |
US5863949A (en) | 1995-03-08 | 1999-01-26 | Pfizer Inc | Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives |
JP3053222B2 (ja) | 1995-04-20 | 2000-06-19 | ファイザー・インコーポレーテッド | Mmpおよびtnf抑制剤としてのアリールスルホニルヒドロキサム酸誘導体 |
GB9624482D0 (en) | 1995-12-18 | 1997-01-15 | Zeneca Phaema S A | Chemical compounds |
ATE225343T1 (de) | 1995-12-20 | 2002-10-15 | Hoffmann La Roche | Matrix-metalloprotease inhibitoren |
EP0880508B1 (en) | 1996-02-13 | 2003-04-16 | AstraZeneca AB | Quinazoline derivatives as vegf inhibitors |
ATE211134T1 (de) | 1996-03-05 | 2002-01-15 | 4-anilinochinazolin derivate | |
EP0818442A3 (en) | 1996-07-12 | 1998-12-30 | Pfizer Inc. | Cyclic sulphone derivatives as inhibitors of metalloproteinases and of the production of tumour necrosis factor |
TR199900066T2 (xx) | 1996-07-18 | 1999-04-21 | Pfizer Inc. | Matriks metalloproteazlar�n fosfinat bazl� inhibit�rleri |
SK21499A3 (en) | 1996-08-23 | 2000-05-16 | Pfizer | Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives |
US6130237A (en) | 1996-09-12 | 2000-10-10 | Cancer Research Campaign Technology Limited | Condensed N-aclyindoles as antitumor agents |
GB9718972D0 (en) | 1996-09-25 | 1997-11-12 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
US6077864A (en) | 1997-01-06 | 2000-06-20 | Pfizer Inc. | Cyclic sulfone derivatives |
DE69817801T2 (de) | 1997-02-03 | 2004-03-11 | Pfizer Products Inc., Groton | Arylsulfonylhydroxamsäurederivate |
BR9807824A (pt) | 1997-02-07 | 2000-03-08 | Pfizer | Derivados de n-hidróxi-beta-sulfonil-propionamida e seu uso como inibidores de metaloproteinases de matriz |
EP0960098A1 (en) | 1997-02-11 | 1999-12-01 | Pfizer Inc. | Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives |
JP4367866B2 (ja) | 1997-02-12 | 2009-11-18 | ザ リージェンツ オブ ジ ユニバーシティ オブ ミシガン | 肺癌用のタンパク質マーカーおよびその使用 |
WO1998036765A1 (en) | 1997-02-25 | 1998-08-27 | Arizona Board Of Regents | Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear and cyclo-depsipeptides dolastatin 16, dolastatin 17, and dolastatin 18 |
TR200000368T2 (tr) | 1997-08-08 | 2000-07-21 | Pfizer Products Inc. | Ariloksiariarilsülfonilamino hidroksamik asit türevleri. |
GB9725782D0 (en) | 1997-12-05 | 1998-02-04 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
GB9801690D0 (en) | 1998-01-27 | 1998-03-25 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
EP1062230B1 (en) | 1998-03-05 | 2004-10-13 | Chiron Corporation | Method for increasing the serum half-life of a biologically active molecule |
JP4462654B2 (ja) | 1998-03-26 | 2010-05-12 | ソニー株式会社 | 映像素材選択装置及び映像素材選択方法 |
PA8469501A1 (es) | 1998-04-10 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Hidroxamidas del acido (4-arilsulfonilamino)-tetrahidropiran-4-carboxilico |
PA8469401A1 (es) | 1998-04-10 | 2000-05-24 | Pfizer Prod Inc | Derivados biciclicos del acido hidroxamico |
EP0953639A1 (en) * | 1998-04-30 | 1999-11-03 | Boehringer Ingelheim International GmbH | FAPalpha-specific antibody with improved producibility |
BRPI9910332B8 (pt) | 1998-05-06 | 2021-05-25 | Genentech Inc | método para purificação de um polipeptídio a partir de uma composição |
DE69915004T2 (de) | 1998-11-05 | 2004-09-09 | Pfizer Products Inc., Groton | 5-Oxo-pyrrolidine-2-Carbonsäure-Hydroxamidderivate |
US6281211B1 (en) | 1999-02-04 | 2001-08-28 | Euro-Celtique S.A. | Substituted semicarbazides and the use thereof |
ATE482946T1 (de) | 1999-02-10 | 2010-10-15 | Astrazeneca Ab | Chinazolinderivate als angiogenesehemmer und zwischenprodukte dafür |
US7829064B2 (en) | 1999-05-10 | 2010-11-09 | Immunomedics, Inc. | Anti-CD74 immunoconjugates and methods |
US6924359B1 (en) | 1999-07-01 | 2005-08-02 | Yale University | Neovascular-targeted immunoconjugates |
US6323315B1 (en) | 1999-09-10 | 2001-11-27 | Basf Aktiengesellschaft | Dolastatin peptides |
MXPA02004366A (es) | 1999-11-05 | 2002-11-07 | Astrazeneca Ab | Derivados de quinazolina como inhibidores vegf. |
SK287142B6 (sk) | 2000-02-15 | 2010-01-07 | Sugen, Inc. | Inhibítory proteínkináz na báze pyrolom substituovaného 2-indolinónu, farmaceutický prípravok s ich obsahom a ich použitie |
EP1360288B1 (en) | 2000-12-18 | 2011-02-16 | Dyax Corp. | Focused libraries of genetic packages |
DK1456360T3 (en) | 2001-04-19 | 2015-08-31 | Scripps Research Inst | Methods and Composition for Preparation of Orthogonal TRNA-Aminoacyl-TRNA Synthetase Pairs |
US20030083263A1 (en) | 2001-04-30 | 2003-05-01 | Svetlana Doronina | Pentapeptide compounds and uses related thereto |
US6884869B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-04-26 | Seattle Genetics, Inc. | Pentapeptide compounds and uses related thereto |
JP4758608B2 (ja) | 2001-11-07 | 2011-08-31 | ネクター セラピューティックス | 分枝ポリマーおよびそれらの結合体 |
US7737260B2 (en) | 2003-11-13 | 2010-06-15 | Hanmi Pharm. Co., Ltd | Protein complex using an immunoglobulin fragment and method for the preparation thereof |
AU2003217912A1 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Xencor | Antibody optimization |
WO2004010957A2 (en) | 2002-07-31 | 2004-02-05 | Seattle Genetics, Inc. | Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease |
AU2003259912B2 (en) | 2002-08-19 | 2008-10-23 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Improved methods of in vitro protein synthesis |
US20040202666A1 (en) | 2003-01-24 | 2004-10-14 | Immunomedics, Inc. | Anti-cancer anthracycline drug-antibody conjugates |
BR122018071808B8 (pt) | 2003-11-06 | 2020-06-30 | Seattle Genetics Inc | conjugado |
EP1718667B1 (en) | 2004-02-23 | 2013-01-09 | Genentech, Inc. | Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates |
US20050260711A1 (en) | 2004-03-30 | 2005-11-24 | Deepshikha Datta | Modulating pH-sensitive binding using non-natural amino acids |
PL1737891T3 (pl) | 2004-04-13 | 2013-08-30 | Hoffmann La Roche | Przeciwciała przeciw selektynie p |
KR101699142B1 (ko) | 2004-06-18 | 2017-01-23 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 신규 항원-결합 폴리펩티드 및 이의 용도 |
US20060074225A1 (en) | 2004-09-14 | 2006-04-06 | Xencor, Inc. | Monomeric immunoglobulin Fc domains |
TWI309240B (en) | 2004-09-17 | 2009-05-01 | Hoffmann La Roche | Anti-ox40l antibodies |
US8216804B2 (en) | 2004-10-27 | 2012-07-10 | The Scripps Research Institute | Orthogonal translation components for the in vivo incorporation of unnatural amino acids |
US8431558B2 (en) | 2004-11-01 | 2013-04-30 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for modification of biomolecules |
DK1828224T3 (en) | 2004-12-22 | 2016-07-18 | Ambrx Inc | Compositions containing, methods including, AND USES OF NON-NATURAL AMINO ACIDS AND POLYPEPTIDES |
KR100754667B1 (ko) | 2005-04-08 | 2007-09-03 | 한미약품 주식회사 | 비펩타이드성 중합체로 개질된 면역글로불린 Fc 단편 및이를 포함하는 약제학적 조성물 |
WO2006116260A2 (en) | 2005-04-26 | 2006-11-02 | Medimmune, Inc. | Modulation of antibody effector function by hinge domain engineering |
WO2008020827A2 (en) | 2005-08-01 | 2008-02-21 | Biogen Idec Ma Inc. | Altered polypeptides, immunoconjugates thereof, and methods related thereto |
US8008453B2 (en) | 2005-08-12 | 2011-08-30 | Amgen Inc. | Modified Fc molecules |
WO2007041635A2 (en) | 2005-10-03 | 2007-04-12 | Xencor, Inc. | Fc variants with optimized fc receptor binding properties |
EP1968635B1 (en) | 2005-12-14 | 2014-09-17 | Ambrx, Inc. | Compositions containing, methods involving, and uses of non-natural amino acids and polypeptides |
WO2007094916A2 (en) | 2006-01-19 | 2007-08-23 | Ambrx, Inc. | Non-natural amino acid polypeptides having modulated immunogenicity |
JP5313129B2 (ja) | 2006-05-02 | 2013-10-09 | アロザイン, インコーポレイテッド | 非天然アミノ酸置換ポリペプチド |
US8715958B2 (en) | 2006-06-29 | 2014-05-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Cell-free synthesis of proteins containing unnatural amino acids |
AU2007292891B2 (en) | 2006-09-08 | 2012-04-12 | Ambrx, Inc. | Site specific incorporation of non-natural amino acids by vertebrate cells |
DK2615108T3 (en) | 2006-09-08 | 2017-01-30 | Ambrx Inc | Modified human plasma polypeptide or fc scaffolds and their applications |
US20100098630A1 (en) | 2006-12-28 | 2010-04-22 | Ambrx, Inc. | Phenazine and Quinoxaline Substituted Amino Acids and Polypeptides |
US20090110662A1 (en) | 2007-04-30 | 2009-04-30 | Intezyne Technologies, Inc. | Modification of biological targeting groups for the treatment of cancer |
CA2697193C (en) | 2007-09-14 | 2017-06-06 | Adimab, Inc. | Rationally designed, synthetic antibody libraries and uses therefor |
NZ584514A (en) | 2007-10-19 | 2012-07-27 | Genentech Inc | Cysteine engineered anti-tenb2 antibodies and antibody drug conjugates |
ES2613963T3 (es) | 2008-01-18 | 2017-05-29 | Medimmune, Llc | Anticuerpos manipulados con cisteína para conjugación específica de sitio |
WO2010051056A2 (en) | 2008-03-11 | 2010-05-06 | Ambrx, Inc. | ANTI-FcεRI POLYPEPTIDES AND THEIR USES |
WO2010006214A1 (en) | 2008-07-09 | 2010-01-14 | Ambrx, Inc. | Fgf-21 neutralizing antibodies and their uses |
JP2012515556A (ja) | 2009-01-23 | 2012-07-12 | バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド | 低下したエフェクタ機能を有する安定化Fcポリペプチドおよび使用方法 |
GB2470770A (en) | 2009-06-04 | 2010-12-08 | Medical Res Council | Incorporation of unnatural amino acids having an orthogonal functional group into polypeptides using orthogonal tRNA/tRNA synthetase pairs |
US8519122B2 (en) | 2010-02-12 | 2013-08-27 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for modification of biomolecules |
JP5920936B2 (ja) | 2010-04-27 | 2016-05-18 | シンアフィックス ビー.ブイ. | 縮合シクロオクチン化合物及び無金属クリック反応におけるそれらの使用 |
JP6173911B2 (ja) | 2010-09-10 | 2017-08-09 | メディミューン リミテド | 抗体誘導体 |
AU2011360938B2 (en) * | 2010-12-08 | 2016-07-28 | Abbvie Stemcentrx Llc | Novel modulators and methods of use |
EP2670440B1 (en) | 2011-02-01 | 2018-09-05 | Genmab A/S | Human antibodies and antibody-drug conjugates against cd74 |
US9145361B2 (en) | 2011-03-25 | 2015-09-29 | Life Technologies Corporation | SDP-containing heterobifunctional agents |
US20130251783A1 (en) | 2011-09-14 | 2013-09-26 | Universitat Heidelberg | Liposomes containing permeation enhancers for oral drug delivery |
WO2013068874A1 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Pfizer Inc. | Antibody-drug conjugates |
US9717803B2 (en) | 2011-12-23 | 2017-08-01 | Innate Pharma | Enzymatic conjugation of polypeptides |
EP3539982A3 (en) | 2011-12-23 | 2020-01-15 | Pfizer Inc | Engineered antibody constant regions for site-specific conjugation and methods and uses therefor |
CN102627615B (zh) | 2012-03-23 | 2014-01-01 | 兰州大学 | 一种化合物l-4-四嗪-苯丙氨酸及其制备方法和应用 |
EP3505534A1 (en) * | 2012-06-08 | 2019-07-03 | Sutro Biopharma, Inc. | Antibodies comprising sitespecific nonnatural amino acid residues, methods of their preparation and methods of their use |
ES2611788T3 (es) | 2012-06-26 | 2017-05-10 | Sutro Biopharma, Inc. | Proteínas de Fc modificadas que comprenden residuos de aminoácidos no naturales específicos del sitio, conjugados de las mismas, métodos para su preparación y métodos para su uso |
BR112015004022B1 (pt) | 2012-08-31 | 2023-04-25 | Sutro Biopharma, Inc | Aminoácidos modificados compreendendo um grupo azido |
US9732367B2 (en) | 2012-09-24 | 2017-08-15 | Medimmune Limited | Cell lines |
WO2014065860A1 (en) | 2012-10-24 | 2014-05-01 | The General Hospital Corporation | Functionalized 1,2,4,5-tetrazine compounds for use in bioorthogonal coupling reactions |
EP2958941B1 (en) | 2013-02-20 | 2019-04-10 | Innate Pharma | A compound that specifically binds to kir3dl2 for use in the treatment of peripheral t cell lymphoma |
US9764039B2 (en) * | 2013-07-10 | 2017-09-19 | Sutro Biopharma, Inc. | Antibodies comprising multiple site-specific non-natural amino acid residues, methods of their preparation and methods of their use |
EP3172233B1 (en) | 2014-07-22 | 2019-09-11 | Sutro Biopharma, Inc. | Anti-cd74 antibodies, compositions comprising anti-cd74 antibodies and methods of using anti-cd74 antibodies |
NZ731633A (en) * | 2014-11-21 | 2022-01-28 | Bristol Myers Squibb Co | Antibodies against cd73 and uses thereof |
JP6883518B2 (ja) * | 2015-01-30 | 2021-06-09 | ストロ バイオファーマ インコーポレーテッド | 共役および治療用ヘミアステリン誘導体 |
CN106146663B (zh) | 2015-04-10 | 2019-11-08 | 北京大学 | 非天然氨基酸标记的新型抗体-药物偶联物及其制备 |
SG11201806419RA (en) | 2016-01-27 | 2018-08-30 | Sutro Biopharma Inc | Anti-cd74 antibody conjugates, compositions comprising anti-cd74 antibody conjugates and methods of using anti-cd74 antibody conjugates |
TW201801751A (zh) | 2016-05-13 | 2018-01-16 | 塔維達治療公司 | 靶向構建體及其製劑 |
WO2018187074A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | Immunomedics, Inc. | Subcutaneous administration of antibody-drug conjugates for cancer therapy |
WO2019023316A1 (en) | 2017-07-26 | 2019-01-31 | Sutro Biopharma, Inc. | METHODS OF USING ANTI-CD74 ANTIBODIES AND ANTIBODY CONJUGATES IN THE TREATMENT OF A T CELL LYMPHOMA |
-
2017
- 2017-01-27 SG SG11201806419RA patent/SG11201806419RA/en unknown
- 2017-01-27 KR KR1020187024457A patent/KR20180104106A/ko active Search and Examination
- 2017-01-27 WO PCT/US2017/015503 patent/WO2017132617A1/en active Application Filing
- 2017-01-27 WO PCT/US2017/015501 patent/WO2017132615A1/en active Application Filing
- 2017-01-27 AU AU2017212739A patent/AU2017212739B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-01-27 US US16/072,778 patent/US11708413B2/en active Active
- 2017-01-27 JP JP2018536296A patent/JP7306827B2/ja active Active
- 2017-01-27 CA CA3011455A patent/CA3011455A1/en active Pending
- 2017-01-27 BR BR112018015238A patent/BR112018015238A2/pt active Search and Examination
- 2017-01-27 MX MX2018009085A patent/MX2018009085A/es unknown
- 2017-01-27 RU RU2018130757A patent/RU2018130757A/ru unknown
- 2017-01-27 CN CN201780013367.9A patent/CN109069664B/zh active Active
- 2017-01-27 CN CN202210448662.XA patent/CN114796520A/zh active Pending
- 2017-01-27 EP EP17704897.2A patent/EP3407917A1/en active Pending
-
2018
- 2018-07-12 IL IL260586A patent/IL260586B2/en unknown
- 2018-07-12 ZA ZA2018/04654A patent/ZA201804654B/en unknown
-
2021
- 2021-12-02 JP JP2021195950A patent/JP2022027823A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114796520A (zh) | 2022-07-29 |
JP7306827B2 (ja) | 2023-07-11 |
MX2018009085A (es) | 2019-05-09 |
WO2017132617A1 (en) | 2017-08-03 |
JP2019506385A (ja) | 2019-03-07 |
AU2017212739B2 (en) | 2024-03-21 |
ZA201804654B (en) | 2024-01-31 |
RU2018130757A3 (ru) | 2020-07-17 |
AU2017212739A1 (en) | 2018-07-26 |
EP3407917A1 (en) | 2018-12-05 |
CN109069664A (zh) | 2018-12-21 |
KR20180104106A (ko) | 2018-09-19 |
US11708413B2 (en) | 2023-07-25 |
CA3011455A1 (en) | 2017-08-03 |
CN109069664B (zh) | 2022-05-13 |
IL260586B2 (en) | 2023-04-01 |
IL260586A (en) | 2022-12-01 |
SG11201806419RA (en) | 2018-08-30 |
WO2017132615A1 (en) | 2017-08-03 |
BR112018015238A2 (pt) | 2018-12-18 |
JP2022027823A (ja) | 2022-02-14 |
US20190144546A1 (en) | 2019-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018130757A (ru) | Конъюгаты антитела к cd74, композиции, содержащие конъюгаты антитела к cd74, и способы использования конъюгатов антитела к cd74 | |
RU2020111503A (ru) | Конъюгаты антитела к рецептору фолиевой кислоты альфа и их применение | |
US11912763B2 (en) | Antibody targeting CLDN18.2, bispecific antibody, ADC, and CAR, and applications thereof | |
CN109563172B (zh) | 抗tim-3抗体 | |
JP2020534278A5 (ru) | ||
CN109963591B (zh) | B7h3抗体-药物偶联物及其医药用途 | |
KR102153374B1 (ko) | 인간 항-cd27 항체, 방법 및 용도 | |
RU2563830C2 (ru) | Лечение остеоартрита и боли | |
EP3333192A1 (en) | Antibody against glypican-3 and application thereof | |
KR20200038533A (ko) | 결합제 | |
RU2012130840A (ru) | Соединения | |
JP2018502062A (ja) | Cd3イプシロンおよびbcmaに対する二特異性抗体 | |
KR20130010123A (ko) | TNF-α 결합 단백질 | |
AR040046A1 (es) | Anticuerpo neutralizante humano anti-igfr | |
JP2006506955A5 (ru) | ||
RU2008149918A (ru) | Антитела к nkg2a и их применения | |
RU2004135103A (ru) | Антитела, специфичные к cd22 человека, и их применения в терапии и диагностике | |
RU2011150916A (ru) | Антитела против vegf и их применения | |
KR20080032046A (ko) | 항-인터루킨2 항체 | |
RU2011103125A (ru) | КОМБИНАЦИЯ АНТАГОНИСТА c-Met И АМИНОГЕТЕРОАРИЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | |
FR2909092A1 (fr) | Nouveaux anticorps anti-proliferation | |
KR20210099027A (ko) | 항-cd40 항체, 이의 항원-결합 단편 및 약학적 용도 | |
PE20240819A1 (es) | Anticuerpos anti-hla-g y uso de estos | |
IL305954A (en) | Nectin-4 protein antibody and extacan compounds | |
KR101863978B1 (ko) | 면역 억제 활성을 갖는 모노클로날 항체 또는 그것의 항원 결합 단편 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |