RU2018109762A - Способ получения (4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида и выделения(4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида посредством электрохимических методов - Google Patents

Способ получения (4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида и выделения(4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида посредством электрохимических методов Download PDF

Info

Publication number
RU2018109762A
RU2018109762A RU2018109762A RU2018109762A RU2018109762A RU 2018109762 A RU2018109762 A RU 2018109762A RU 2018109762 A RU2018109762 A RU 2018109762A RU 2018109762 A RU2018109762 A RU 2018109762A RU 2018109762 A RU2018109762 A RU 2018109762A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compounds
formulas
formula
naphthyridine
carboxamide
Prior art date
Application number
RU2018109762A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018109762A3 (ru
RU2715226C2 (ru
Inventor
Йоханнес ПЛАТЦЕК
Катрин ГОТТФРИД
Йенс АССМАНН
Джулио ЛОЛЛИ
Original Assignee
Байер Фарма Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Фарма Акциенгезельшафт filed Critical Байер Фарма Акциенгезельшафт
Publication of RU2018109762A publication Critical patent/RU2018109762A/ru
Publication of RU2018109762A3 publication Critical patent/RU2018109762A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2715226C2 publication Critical patent/RU2715226C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B15/00Operating or servicing cells
    • C25B15/08Supplying or removing reactants or electrolytes; Regeneration of electrolytes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B3/00Electrolytic production of organic compounds
    • C25B3/20Processes
    • C25B3/23Oxidation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B3/00Electrolytic production of organic compounds
    • C25B3/20Processes
    • C25B3/25Reduction

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (38)

1. Способ получения соединений формул M1a(S) и M1b(R)
Figure 00000001
отличающийся тем, что соединение формулы ent-(I)
Figure 00000002
окисляют.
2. Способ получения соединений формул M1a(S) и M1b(R) по п. 1, отличающийся тем, что окисление проводят химическими окислительными средствами.
3. Способ получения рацемического соединения формулы (XVII)
Figure 00000003
отличающийся тем, что смесь соединений формул M1a(S) и M1b(R)
Figure 00000004
термически рацемизируют.
4. Способ получения соединения формулы (XVII) по п. 3, отличающийся тем, что смесь соединений формул M1a(S) и M1b(R) рацемизируют при температуре от 70 до 110°С с добавлением или без добавления кислоты.
5. Способ получения соединений формулы (I) и ent-(I)
Figure 00000005
отличающийся тем, что соединения формул (XVII) или M1a(S) или M1b(R) или смесь M1a(S) и M1b(R)
Figure 00000006
подвергают электрохимическому восстановлению.
6. Способ получения соединений формул (I) и ent-(I) по п. 5, отличающийся тем, что электрохимическое восстановление проводят в ячейке типа стакана или проточной ячейке в присутствии метанола.
7. Способ получения соединений формулы (I) и ent-(I) по п. 5
Figure 00000007
отличающийся тем, что соединения формул (XVII) или M1a(S) или M1b(R) или смесь M1a(S) и M1b(R)
Figure 00000008
подвергают электрохимическому восстановлению,
и отличающийся тем, что соединения формулы (XVII), M1a(S) и M1b(R) получают посредством термической изомеризации соединений формулы M1a(S) и M1b(R)
Figure 00000009
и отличающийся тем, что соединение формулы ent-(I)
Figure 00000010
окисляют.
8. Способ получения соединений формулы (I) и ent-(I) по одному из пп. 5-7
Figure 00000011
отличающийся тем, что соединения формул (XVII) или M1a(S) или M1b(R) или смесь M1a(S) и M1b(R)
Figure 00000012
подвергают электрохимическому восстановлению в ячейке типа стакана или проточной ячейке в присутствии метанола,
и отличающийся тем, что соединения формул (XVII), M1a(S) и M1b(R) получают посредством термической изомеризации соединений формул M1a(S) и M1b(R)
Figure 00000013
и отличающийся тем, что соединение формулы ent-(I)
Figure 00000014
окисляют химическими окислительными средствами.
RU2018109762A 2015-08-21 2016-08-18 Способ получения (4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида и выделения (4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида посредством электрохимических методов RU2715226C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15182040 2015-08-21
EP15182042.0 2015-08-21
EP15182040.4 2015-08-21
EP15182042 2015-08-21
PCT/EP2016/069567 WO2017032678A1 (de) 2015-08-21 2016-08-18 Verfahren zur herstellung von (4s)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridin-3-carboxamid und wiedergewinnung von (4s)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridin-3-carboxamid mittels elektrochemischer methoden

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018109762A true RU2018109762A (ru) 2019-09-23
RU2018109762A3 RU2018109762A3 (ru) 2019-12-18
RU2715226C2 RU2715226C2 (ru) 2020-02-26

Family

ID=56694167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018109762A RU2715226C2 (ru) 2015-08-21 2016-08-18 Способ получения (4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида и выделения (4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида посредством электрохимических методов

Country Status (31)

Country Link
US (1) US10392384B2 (ru)
EP (1) EP3337801B1 (ru)
JP (1) JP6843120B2 (ru)
KR (1) KR20180043305A (ru)
CN (1) CN108137587B (ru)
AU (1) AU2016311135C1 (ru)
CA (1) CA2995949A1 (ru)
CL (1) CL2018000426A1 (ru)
CO (1) CO2018001759A2 (ru)
DK (1) DK3337801T3 (ru)
ES (1) ES2739907T3 (ru)
HK (1) HK1252212A1 (ru)
HR (1) HRP20191476T1 (ru)
HU (1) HUE044678T2 (ru)
IL (1) IL257522B (ru)
JO (1) JOP20160185B1 (ru)
LT (1) LT3337801T (ru)
MX (1) MX367959B (ru)
NZ (1) NZ739993A (ru)
PE (1) PE20180555A1 (ru)
PL (1) PL3337801T3 (ru)
PT (1) PT3337801T (ru)
RS (1) RS59086B1 (ru)
RU (1) RU2715226C2 (ru)
SG (1) SG11201801378VA (ru)
SI (1) SI3337801T1 (ru)
TW (1) TWI725044B (ru)
UA (1) UA124418C2 (ru)
UY (1) UY36863A (ru)
WO (1) WO2017032678A1 (ru)
ZA (1) ZA201801867B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3560922A1 (de) * 2018-04-24 2019-10-30 Bayer Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von (4s)- 4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridin-3-carbox-amid durch racemat-spaltung mittels diastereomerer weinsäureester
JP2022514782A (ja) * 2018-12-24 2022-02-15 ユーストラリス ファーマシューティカルズ リミテッド (トレーディング アズ プレススラ ニューロ) 化合物の製造、その新しい塩形態および治療的使用
CN110195239B (zh) * 2019-04-15 2020-08-14 浙江工业大学 一种多氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备醛、酸的方法
CN110195238B (zh) * 2019-04-15 2020-08-14 浙江工业大学 一种三氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备酰胺的方法
CN111910206B (zh) * 2019-05-07 2023-03-10 中国科学技术大学 一种合成3-氰基取代的咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物的方法
PE20221420A1 (es) * 2019-10-17 2022-09-20 Bayer Ag Procedimiento fotoquimico para la preparacion de (4r,4s)-4-(4-ciano-2-metoxifenil)-5-etoxi-2,8-dimetil-1,4-dihidro-1,6-naftiridin-3-carboxamida
IL292192A (en) * 2019-10-17 2022-06-01 Bayer Ag Process for the preparation of (2-cyanoethyl(4s)-4-(4-cyano-2-methoxy-phenyl)-5-hydroxy-8,2-dimethyl-4,1-dihydro-6,1-naphthyridine-3-carboxylate By separating the racemate using tartaric acid esters and diastereomers
JOP20220089A1 (ar) * 2019-10-17 2023-01-30 Bayer Ag عملية لتحضير 2-سيانو إثيل (4s)-4-(4-سيانو-2-مثوكسي فنيل)-5-إثوكسي-2، 8-ثنائي مثيل-1، 4-ثنائي هيدرو-1، 6-نفثيريدين-3-كربوكسيلات بفصل المركبات الراسيمية بواسطة إسترات حمض طرطريك صنوية فراغية
TW202214624A (zh) 2020-06-16 2022-04-16 德商拜耳廠股份有限公司 藉由催化不對稱漢斯(hantzsch)酯還原法進行之製備(4s)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氫-1,6-㖠啶-3-羧醯胺的方法
CN113214248B (zh) * 2021-04-13 2022-04-26 湖南南新制药股份有限公司 一种1,4-二氢-1,6-萘啶衍生物、药物组合物及其用途
CN113897631B (zh) * 2021-10-24 2023-05-09 昆明学院 电化学合成吡啶-2-酮衍生物的方法
CN114149427A (zh) * 2021-12-18 2022-03-08 上海鼎雅药物化学科技有限公司 非奈利酮及其中间体的合成方法
CN114605410B (zh) * 2022-04-06 2023-12-29 浙江科聚生物医药有限公司 一种非奈利酮原料药的制备方法
WO2023205164A1 (en) 2022-04-18 2023-10-26 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Processes for the preparation of finerenone
CN115583866A (zh) * 2022-08-30 2023-01-10 上海厚博生物科技有限公司 一种用非奈利酮对映体制备非奈利酮的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL75987A (en) * 1984-08-25 1991-07-18 Goedecke Ag Tri-and tetrasubstituted-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US20080312209A1 (en) 2005-07-12 2008-12-18 Glaxo Group Limited Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists
DE102007009494A1 (de) * 2007-02-27 2008-08-28 Bayer Healthcare Ag Substituierte 4-Aryl-1, 4-dihydro-1,6-naphthyridinamide und ihre Verwendung
DE102007061764A1 (de) * 2007-12-20 2009-06-25 Bayer Healthcare Ag Anellierte Cyanopyridine und ihre Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
TW201722943A (zh) 2017-07-01
KR20180043305A (ko) 2018-04-27
JP2018523697A (ja) 2018-08-23
HUE044678T2 (hu) 2019-11-28
SG11201801378VA (en) 2018-03-28
JOP20160185B1 (ar) 2021-08-17
US20180244668A1 (en) 2018-08-30
PE20180555A1 (es) 2018-04-02
SI3337801T1 (sl) 2019-08-30
UA124418C2 (uk) 2021-09-15
AU2016311135A1 (en) 2018-03-15
ZA201801867B (en) 2019-10-30
US10392384B2 (en) 2019-08-27
CA2995949A1 (en) 2017-03-02
CN108137587A (zh) 2018-06-08
RS59086B1 (sr) 2019-09-30
MX2018002236A (es) 2018-03-23
RU2018109762A3 (ru) 2019-12-18
NZ739993A (en) 2022-05-27
DK3337801T3 (da) 2019-08-19
WO2017032678A1 (de) 2017-03-02
IL257522A (en) 2018-04-30
IL257522B (en) 2020-04-30
PL3337801T3 (pl) 2019-10-31
HRP20191476T1 (hr) 2019-11-15
HK1252212A1 (zh) 2019-05-24
LT3337801T (lt) 2019-08-12
AU2016311135B2 (en) 2020-09-10
JP6843120B2 (ja) 2021-03-17
RU2715226C2 (ru) 2020-02-26
CL2018000426A1 (es) 2018-07-20
AU2016311135C1 (en) 2022-10-13
TWI725044B (zh) 2021-04-21
MX367959B (es) 2019-09-12
UY36863A (es) 2017-03-31
EP3337801B1 (de) 2019-06-12
PT3337801T (pt) 2019-08-05
ES2739907T3 (es) 2020-02-04
CN108137587B (zh) 2020-10-23
CO2018001759A2 (es) 2018-02-28
EP3337801A1 (de) 2018-06-27
BR112018003334A2 (pt) 2018-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018109762A (ru) Способ получения (4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида и выделения(4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида посредством электрохимических методов
JP2007523139A5 (ru)
RU2010102137A (ru) Способ получения пиразолов
JP2012121931A5 (ru)
EA201270504A1 (ru) Способ окисления органических соединений
Rawat et al. Chemoselective one-pot synthesis of β-keto sulfones from ketones
RU2018126363A (ru) Способы получения гетероциклических соединений 1, 3-бензодиоксола
RU2009141611A (ru) Способ получения амидного соединения
JP2009531285A5 (ru)
MX2015013638A (es) Metodo de extraccion de acido desoxirribonucleido ribonucleico usando compuestos de amonio cuaternario sililados.
AR094963A1 (es) Reacción de oxidación excelente en el índice de conversión
RU2017101808A (ru) Способы получения 1, 3-бензодиоксольных гетероциклических соединений
RU2019131147A (ru) Новые хиназолиноновые производные, ингибирующие pi3k, и содержащая их фармацевтическая композиция
DE502005009197D1 (de) ERFINDUNG BETREFFEND cDNA-HERSTELLUNG AUS ZELLEN NACH LASER-MIKRODISSEKTION
WO2010141359A3 (en) Redox molecules and methods of making the same
RU2015135184A (ru) Способ получения соединения пиридазинона и промежуточных продуктов для его получения
RU2011120822A (ru) Способ получения замещенных фенилаланинов
JP2017517513A5 (ru)
JP2018531301A5 (ru)
RU2017110613A (ru) Способ совместного получения 1-алкил(фенил)бицикло[4.3.1]дека-2,4,8-триен-7,10-диолов и 6-алкилбицикло[4.3.1]дека-2,4,8-триен-7,10-диолов
RU2011142139A (ru) Усовершенствованный химический синтез диазаиндолов посредством циклизации по чичибабину
NO20064152L (no) Fremgangsmate for fremstilling av 4Q4N
RU2012145642A (ru) Способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазоцинанов
RU2008152478A (ru) Способ получения 5,10,15,20-тетрааза-2,3;7,8;12,13;17,18-тетрабензо-порфина с центрально координированными ионами металлов
RU2013152029A (ru) Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов