RU2017140844A - Долговечные антиобледенительные поверхности - Google Patents

Долговечные антиобледенительные поверхности Download PDF

Info

Publication number
RU2017140844A
RU2017140844A RU2017140844A RU2017140844A RU2017140844A RU 2017140844 A RU2017140844 A RU 2017140844A RU 2017140844 A RU2017140844 A RU 2017140844A RU 2017140844 A RU2017140844 A RU 2017140844A RU 2017140844 A RU2017140844 A RU 2017140844A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
icing
less
durable
elastomeric polymer
approximately
Prior art date
Application number
RU2017140844A
Other languages
English (en)
Inventor
Аниш ТУТЕДЖА
Кевин ГОЛОВИН
Original Assignee
Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Мичиган
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Мичиган filed Critical Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Мичиган
Publication of RU2017140844A publication Critical patent/RU2017140844A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/1808Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having alkylene polyamine groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/61Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/83Chemically modified polymers
    • C08G18/837Chemically modified polymers by silicon containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/06Preparatory processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/38Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/245Differential crosslinking of one polymer with one crosslinking type, e.g. surface crosslinking
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08Anti-corrosive paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2150/00Compositions for coatings
    • C08G2150/50Compositions for coatings applied by spraying at least two streams of reaction components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04Polysiloxanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Wind Motors (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (62)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
  2. 1. Долговечный антиобледенительный материал, содержащий эластомерный полимер на основе уретана, образующий открытую поверхность и имеющий плотность сшивания приблизительно 200 моль/м3 или менее, причем открытая поверхность эластомерного полимера характеризуется исходной прочностью адгезии льда равной приблизительно 50 кПа или меньше до воздействия условий обледенения, и прочность адгезии льда после 10 циклов условий обледенения и удаления обледенения приблизительно на 50% или менее превышает исходную прочность адгезии льда, причем открытая поверхность эластомерного полимера на основе уретана не содержит никаких слоев жидкости.
  3. 2. Долговечный антиобледенительный материал по п. 1, дополнительно включающий жидкость, смешивающуюся и распределенную внутри эластомерного полимера на основе уретана, чтобы обеспечить межфазное скольжение, причем на открытой поверхности эластомерного полимера отсутствуют какие-либо слои жидкости.
  4. 3. Долговечный антиобледенительный материал по п. 2, в котором жидкость выбрана из группы, состоящей из: полидиметилсилоксанового (PDMS) масла, полиметилфенилсилоксанового (PMPS) масла, простого перфторэфирного масла, природных масел, синтетических масел и их комбинаций.
  5. 4. Долговечный антиобледенительный материал по п. 1, в котором плотность сшивания составляет приблизительно 50 моль/м3 или меньше.
  6. 5. Долговечный антиобледенительный материал по п. 1, в котором эластомерный полимер на основе уретана является гидрофильным.
  7. 6. Долговечный антиобледенительный материал по п. 1, в котором эластомерный полимер на основе уретана получен из первого предшественника, выбранного из группы, состоящей из толуолдиизоцианата, дициклогексилметан-4,4´-диизоцианата и их комбинаций, второго предшественника, содержащего полиол, и третьего предшественника, выбранного из группы, состоящей из ди(этил)толуолдиамина, ди(метилтио)толуолдиамина и их комбинаций.
  8. 7. Долговечный антиобледенительный материал по п. 1, в котором исходная прочность адгезии льда равна приблизительно 25 кПа или меньше.
  9. 8. Долговечный антиобледенительный материал по п. 1, в котором после 5000 циклов абразивной обработки прочность адгезии льда остается равной приблизительно 50 кПа или меньше.
  10. 9. Долговечный антиобледенительный материал по п. 1, в котором после воздействия кислоты/основания, коррозионного испытания и испытания на отслаивание прочность адгезии льда остается равной приблизительно 50 кПа или меньше.
  11. 10. Долговечный антиобледенительный материал по п. 1, имеющий толщину от приблизительно 100 мкм или более до приблизительно 1000 мкм или менее.
  12. 11. Долговечный антиобледенительный материал по п. 1, в котором эластомерный полимер на основе уретана является прозрачным для электромагнитного излучения в видимой части спектра.
  13. 12. Долговечный антиобледенительный материал, включающий эластомерный полимер, содержащий полидиметилсилоксан (PDMS), образующий открытую поверхность и имеющий плотность сшивания приблизительно 200 моль/м3 или менее, причем открытая поверхность эластомерного полимера характеризуется исходной прочностью адгезии льда приблизительно 50 кПа или меньше до воздействия условий обледенения, и прочность адгезии льда после 10 циклов условий обледенения и удаления обледенения приблизительно на 50% или менее превышает исходную прочность адгезии льда, причем открытая поверхность эластомерного полимера не содержит никаких слоев жидкости.
  14. 13. Долговечный антиобледенительный материал по п. 12, дополнительно включающий жидкость, смешивающуюся и распределенную внутри эластомерного полимера, что обеспечивает межфазное скольжение, причем на открытой поверхности эластомерного полимера отсутствуют какие-либо слои жидкости.
  15. 14. Долговечный антиобледенительный материал по п. 13, в котором жидкость выбрана из группы, состоящей из: полидиметилсилоксанового (PDMS) масла, полиметилфенилсилоксанового (PMPS) масла, простого перфторэфирного масла, природных масел, синтетических масел и их комбинаций.
  16. 15. Долговечный антиобледенительный материал по п. 12, в котором плотность сшивания составляет приблизительно 50 моль/м3 или меньше.
  17. 16. Долговечный антиобледенительный материал по п. 12, в котором исходная прочность адгезии льда равна приблизительно 25 кПа или меньше.
  18. 17. Долговечный антиобледенительный материал по п. 12, имеющий толщину от приблизительно 100 мкм или более до приблизительно 1000 мкм или менее.
  19. 18. Долговечный антиобледенительный материал по п. 12, в котором эластомерный полимер получен из состоящего из двух частей предшественника PDMS-силоксана, имеющего первую часть, содержащую тетра(триметилсилокси)силан, диметилвинилированный и триметилированный диоксид кремния и диметилсилоксан с диметилвинильной концевой группой, и вторую часть, содержащую диметил,метилгидросилоксан, диметилсилоксан с диметилвинильной концевой группой, тетраметилтетравинил-циклотетрасилоксан и диметилвинилированный и триметилированный диоксид кремния.
  20. 19. Долговечный антиобледенительный материал, содержащий эластомерный полимер, образующий открытую поверхность и имеющий плотность сшивания приблизительно 1300 моль/м3 или менее, причем открытая поверхность эластомерного полимера характеризуется исходной прочностью адгезии льда приблизительно 100 кПа или меньше до воздействия условий обледенения, и прочность адгезии льда после 10 циклов условий обледенения и удаления обледенения приблизительно на 50% или менее превышает исходную прочность адгезии льда.
  21. 20. Долговечный антиобледенительный материал по п. 19, в котором плотность сшивания составляет от приблизительно 5 моль/м3 или более до приблизительно 200 моль/м3 или менее.
  22. 21. Долговечный антиобледенительный материал по п. 19, в котором плотность сшивания составляет от приблизительно 20 моль/м3 или более до приблизительно 50 моль/м3 или менее.
  23. 22. Долговечный антиобледенительный материал по п. 19, в котором эластомерный полимер содержит полиуретан (PU), полидиметилсилоксан (PDMS), простой перфторполиэфир (PFPE), полиметилгидросилоксан (PMHS), полиметилфенилсилоксан (PMPS), coполимеры функционализированного изоцианатом полидиметилсилоксана (PDMS) и фторированного полиуретана (FPU), coполимеры функционализированного изоцианатом полидиметилсилоксана (PDMS) и полиуретана (PU), акрилаты, метакрилаты, акрилаты соевого масла, полистирол, натуральный каучук, вулканизированный каучук, синтетический каучук, бутилкаучук, латексный каучук, полихлоропрен, акрилонитрил-бутадиеновый каучук, стирол-бутадиеновый каучук, эластомеры, полученные из этилен-пропилен-диенового мономера (EPDM), каучука на основе эпихлоргидрина, органогелей, гидрогелей и их комбинаций.
  24. 23. Долговечный антиобледенительный материал по п. 19, дополнительно содержащий жидкость, смешивающуюся и распределенную внутри эластомерного полимера, чтобы обеспечить межфазное скольжение, причем на открытой поверхности эластомерного полимера отсутствуют какие-либо слои жидкости.
  25. 24. Долговечный антиобледенительный материал по п. 23, в котором жидкость имеет температуру плавления приблизительно 32°F (0°C) или менее и вязкость от приблизительно 5 сПз или более до приблизительно 10000 сПз или более при 40°C.
  26. 25. Долговечный антиобледенительный материал по п. 23, в котором жидкость выбрана из группы, состоящей из: полидиметилсилоксанового (PDMS) масла, полиметилфенилсилоксанового (PMPS) масла, простого перфторэфирного масла, природных масел, синтетических масел и их комбинаций.
  27. 26. Долговечный антиобледенительный материал по п. 19, в котором исходная прочность адгезии льда равна приблизительно 10 кПа или меньше.
  28. 27. Долговечный антиобледенительный материал по п. 19, в котором прочность адгезии льда после 10 циклов обледенения и удаления обледенения равна приблизительно 25 кПа или менее.
  29. 28. Долговечное антиобледенительное изделие, содержащее:
  30. открытую поверхность изделия, содержащую эластомерный полимер, имеющий плотность сшивания приблизительно 1300 моль/м3 или менее, где эластомерный полимер на открытой поверхности характеризуется исходной прочностью адгезии льда приблизительно 100 кПа или меньше до воздействия условий обледенения, и прочность адгезии льда после 10 циклов условий обледенения и удаления обледенения приблизительно на 50% или менее превышает исходную прочность адгезии льда, причем открытая поверхность не содержит никаких слоев свободной жидкости на поверхности.
  31. 29. Долговечное антиобледенительное изделие по п. 28, где долговечное антиобледенительное изделие является компонентом самолета, транспортного средства, морского судна, оборудования для наружной установки, оборудования для удаления снега или льда, развлекательного оборудования, ветряного двигателя, телекоммуникационного оборудования, линий электропередач или их комбинацией.
  32. 30. Долговечное антиобледенительное изделие по п. 28, в котором открытая поверхность изделия, содержащего эластомерный полимер, способна предотвращать образование льда на поверхности в течение по меньшей мере 100 циклов обледенения и удаления обледенения.
  33. 31. Долговечное антиобледенительное изделие по п. 28, в котором эластомерный полимер содержит полиуретан (PU), полидиметилсилоксан (PDMS), простой перфторполиэфир (PFPE), полиметилгидросилоксан (PMHS), полиметилфенилсилоксан (PMPS), coполимеры функционализированного изоцианатом полидиметилсилоксана (PDMS) и фторированного полиуретана (FPU), coполимеры функционализированного изоцианатом полидиметилсилоксана (PDMS) и полиуретана (PU), акрилаты, метакрилаты, акрилаты соевого масла, полистирол, натуральный каучук, вулканизированный каучук, синтетический каучук, бутилкаучук, латексный каучук, полихлоропрен, акрилонитрил-бутадиеновый каучук, стирол-бутадиеновый каучук, эластомеры, полученные из этилен-пропилен-диенового мономера (EPDM), каучук на основе эпихлоргидрина, органогели, гидрогели или их комбинации.
  34. 32. Долговечное антиобледенительное изделие по п. 28, дополнительно включающее жидкость, смешивающуюся и распределенную внутри эластомерного полимера, чтобы обеспечить межфазное скольжение, причем на открытой поверхности отсутствуют какие-либо слои жидкости.
  35. 33. Долговечное антиобледенительное изделие по п. 32, в котором жидкость имеет температуру плавления приблизительно 32°F (0°C) или менее и вязкость от приблизительно 5 сПз или более до приблизительно 10000 сПз или более при 40°C.
  36. 34. Долговечное антиобледенительное изделие по п. 28, состоящее по существу из эластомерного полимера.
  37. 35. Долговечное антиобледенительное изделие по п. 28, в котором прочность адгезии льда после 10 циклов обледенения и удаления обледенения равна приблизительно 25 кПа или меньше.
  38. 36. Долговечный антиобледенительный материал, содержащий полидиметилсилоксановое (PDMS) покрытие, демонстрирующее межфазное скольжение, образовавшееся путем взаимодействия PDMS-силана с подложкой, причем открытая поверхность PDMS покрытия является омнифобной и характеризуется исходной прочностью адгезии льда приблизительно 100 кПа или меньше до воздействия условий обледенения, и прочность адгезии льда после 10 циклов условий обледенения и удаления обледенения приблизительно на 50% или менее превышает исходную прочность адгезии льда.
  39. 37. Долговечный антиобледенительный материал по п. 36, в котором PDMS-силан имеет две концевые функциональные группы хлора и представлен структурой:
  40. Figure 00000001
  41. в которой n изменяется от 0 до 51.
  42. 38. Долговечный антиобледенительный материал по п. 36, в котором PDMS-силан выбран из группы, состоящей из: 1,3-дихлортетраметилдисилоксана, 1,5-дихлоргексаметил-трисилоксана, 1,7-дихлороктаметилтетрасилоксана, полидиметилсилоксана с концевыми группами хлора, где n = 3-6, полидиметилсилоксана с концевыми группами хлора, где n = 24-51, и их комбинаций.
  43. 39. Долговечный антиобледенительный материал по п. 36, имеющий толщину от приблизительно 1 нм или более до приблизительно 20 нм или менее.
  44. 40. Долговечный антиобледенительный материал, образующий открытую поверхность, содержащую линейный полимер и один или несколько пластификаторов, причем на открытой поверхности из линейного полимера отсутствуют какие-либо слои жидкости или пластификаторов, и указанная поверхность характеризуется исходной прочностью адгезии льда приблизительно 100 кПа или меньше до воздействия условий обледенения, и прочность адгезии льда после 10 циклов условий обледенения и удаления обледенения приблизительно на 50% или менее превышает исходную прочность адгезии льда.
  45. 41. Долговечный антиобледенительный материал по п. 40, в котором линейный полимер выбран из группы, состоящей из: полистирола, поли(винил)хлорида, полиэтилена, полипропилена, поливинилбутираля, поликарбоната, полиметилметакрилата, полихлорэтилена, политетрафторэтилена, полиакрилонитрила, поливинилиденфторида, поливинилацетата, полиизопрена, полихлоропрена и их комбинаций.
  46. 42. Долговечный антиобледенительный материал по п. 40, в котором один или несколько пластификаторов выбраны из группы, состоящей из: диизодециладипата (DIDA), триглицерида со средней длиной цепи (MCT), диундецилфталата (DUP), и их комбинаций.
  47. 43. Способ получения долговечного антиобледенительного изделия, включающий:
  48. нанесение предшественника эластомерного полимера на подложку; и
  49. вулканизацию и/или сшивку предшественника с образованием долговечного эластомерного полимера, имеющего плотность сшивания приблизительно 1300 моль/м3 или менее, где долговечный эластомерный полимер характеризуется исходной прочностью адгезии льда приблизительно 100 кПа или меньше до воздействия условий обледенения, и прочность адгезии льда после 10 циклов условий обледенения и удаления обледенения приблизительно на 50% или менее превышает исходную прочность адгезии льда.
  50. 44. Способ по п. 43, дополнительно включающий введение жидкости, смешивающейся с долговечным эластомерным полимером, после вулканизации, чтобы обеспечить межфазное скольжение цепей в долговечном эластомерном полимере, причем на открытой поверхности долговечного эластомерного полимера не содержится каких-либо слоев свободной жидкости.
  51. 45. Способ по п. 43, в котором прочность адгезии льда долговечного эластомерного полимера после 10 циклов обледенения и удаления обледенения равна приблизительно 25 кПа или меньше.
  52. 46. Способ по п. 43, в котором предшественник представляет собой состоящий из двух частей предшественник PDMS силоксана, имеющий первую часть, содержащую тетра(триметилсилокси)силан, диметилвинилированный и триметилированный диоксид кремния и диметилсилоксан с диметилвинильной концевой группой, и вторую часть, содержащую диметил, метилгидросилоксан, диметилсилоксан с диметилвинильной концевой группой, тетраметилтетравинил-циклотетрасилоксан и диметилвинилированный и триметилированный диоксид кремния.
  53. 47. Способ по п. 43, в котором долговечный эластомерный полимер содержит эластомерный полимер на основе уретана, и предшественник дополнительно содержит первый предшественник, выбранный из группы, состоящей из толуолдиизоцианата, дициклогексилметан-4,4´-диизоцианата и их комбинаций, второй предшественник содержащий полиол, и третий предшественник, выбранный из группы, состоящей из ди(этил)толуолдиамина, ди(метилтио)толуолдиамина и их комбинаций.
  54. 48. Способ получения долговечного антиобледенительного изделия, включающий:
  55. нанесение предшественника полидиметилсилоксан (PDMS)-силана на подложку; и
  56. введение предшественника PDMS-силана в реакцию с образованием долговечного антиобледенительного покрытия, содержащего полидиметилсилоксан (PDMS), обладающий межфазным скольжением и демонстрирующий исходную прочность адгезии льда приблизительно 100 кПа или меньше до воздействия условий обледенения и прочность адгезии льда после 10 циклов условий обледенения и удаления обледенения, которая приблизительно на 50% или менее превышает исходную прочность адгезии льда, причем на открытой поверхности долговечного антиобледенительного покрытия отсутствуют какие-либо слои свободной жидкости.
  57. 49. Способ по п. 48, в котором предшественник PDMS-силана имеет две концевые функциональные группы хлора и представлен структурой:
  58. Figure 00000001
  59. где n изменяется от 0 до 51.
  60. 50. Способ по п. 48, в котором предшественник PDMS-силана выбирают из группы, состоящей из 1,3-дихлортетраметилдисилоксана, 1,5-дихлоргексаметил-трисилоксана, 1,7-дихлороктаметилтетрасилоксана, полидиметилсилоксана с концевыми группами хлора, где n = 3-6, полидиметилсилоксана с концевыми группами хлора, где n = 24-51, и их комбинаций.
  61. 51. Способ по п. 48, в котором прочность адгезии льда для долговечного антиобледенительного покрытия после 10 циклов обледенения и удаления обледенения составляет приблизительно 25 кПа или меньше.
  62. 52. Способ по п. 48, в котором долговечное антиобледенительное покрытие имеет толщину от приблизительно 1 нм или более до приблизительно 20 нм или менее.
RU2017140844A 2015-04-27 2016-04-27 Долговечные антиобледенительные поверхности RU2017140844A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562153141P 2015-04-27 2015-04-27
US62/153,141 2015-04-27
PCT/US2016/029596 WO2016176350A1 (en) 2015-04-27 2016-04-27 Durable icephobic surfaces

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017140844A true RU2017140844A (ru) 2019-05-27

Family

ID=57198779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017140844A RU2017140844A (ru) 2015-04-27 2016-04-27 Долговечные антиобледенительные поверхности

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10465091B2 (ru)
EP (1) EP3289039A4 (ru)
KR (1) KR20180020964A (ru)
CN (1) CN107787342A (ru)
AU (1) AU2016254019B2 (ru)
CA (1) CA2987433A1 (ru)
IL (1) IL255315A0 (ru)
MX (1) MX2017013908A (ru)
RU (1) RU2017140844A (ru)
WO (1) WO2016176350A1 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8763700B2 (en) 2011-09-02 2014-07-01 Robert Ray McDaniel Dual function proppants
US10100247B2 (en) 2013-05-17 2018-10-16 Preferred Technology, Llc Proppant with enhanced interparticle bonding
JP6616395B2 (ja) 2014-10-28 2019-12-04 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 撥性表面を含むスプレー塗布システム構成要素及び方法
WO2017074817A1 (en) 2015-10-28 2017-05-04 3M Innovative Properties Company Spray application system components comprising a repellent surface & methods
US9862881B2 (en) 2015-05-13 2018-01-09 Preferred Technology, Llc Hydrophobic coating of particulates for enhanced well productivity
WO2017074708A1 (en) 2015-10-28 2017-05-04 3M Innovative Properties Company Articles subject to ice formation comprising a repellent surface
CN109071992A (zh) * 2016-04-26 2018-12-21 3M创新有限公司 包括包含硅氧烷材料的排斥性表面的经受冰形成的制品
US10708979B2 (en) 2016-10-07 2020-07-07 De-Ice Technologies Heating a bulk medium
US11208591B2 (en) 2016-11-16 2021-12-28 Preferred Technology, Llc Hydrophobic coating of particulates for enhanced well productivity
CN115925275A (zh) * 2016-11-18 2023-04-07 宾夕法尼亚州立大学研究基金会 排斥液体和粘弹性物质以及防生物污染的涂层
US10696896B2 (en) 2016-11-28 2020-06-30 Prefferred Technology, Llc Durable coatings and uses thereof
WO2019047093A1 (en) 2017-09-07 2019-03-14 Dow Global Technologies Llc THERMALLY CONDUCTIVE GLACIOPHOBIC COATINGS
US20190177857A1 (en) * 2017-09-13 2019-06-13 Kookmin University Industry Academy Cooperation Foundation Surface structure having function freezing delay and icing layer separation and manufacturing method thereof
US11965112B2 (en) 2018-03-05 2024-04-23 The Regents Of The University Of Michigan Anti-icing surfaces exhibiting low interfacial toughness with ice
US20200032065A1 (en) * 2018-07-30 2020-01-30 James F. Brown Three-dimensional lattice structures containing operating material, compositions comprising the same, and compositions and methods for making the same
CN112513128B (zh) * 2018-08-03 2023-01-10 信越化学工业株式会社 室温固化性聚丁二烯树脂组合物、其制造方法和实装电路基板
US11214707B2 (en) * 2018-09-21 2022-01-04 The Boeing Company Compositions and methods for fabricating coatings
US20200163160A1 (en) * 2018-11-21 2020-05-21 Goodrich Corporation Passive anti-icing and/or deicing systems
CN110054963A (zh) * 2019-04-12 2019-07-26 浙江工业大学 一种金属表面稳定的疏冰涂层的制备方法
US11319450B2 (en) 2019-07-18 2022-05-03 Integran Technologies Inc. Articles comprising durable icephobic coatings
US11312869B2 (en) 2019-07-18 2022-04-26 Integran Technologies Inc. Articles comprising durable water repellent, icephobic and/or biocidal coatings
US11465093B2 (en) 2019-08-19 2022-10-11 Exxonmobil Upstream Research Company Compliant composite heat exchangers
CN110819230A (zh) * 2019-11-18 2020-02-21 苏州浩纳新材料科技有限公司 一种具有自动除雪功能的斜面屋顶
US11155225B2 (en) 2020-02-10 2021-10-26 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Vehicle bumper cleaning device and methods of making and using the same
US20230056474A1 (en) * 2020-02-14 2023-02-23 Queen's University At Kingston Ice-Shedding and Smudge-Repellant Coating
WO2021193313A1 (ja) * 2020-03-27 2021-09-30 日東電工株式会社 塗料、塗膜層及び積層体
WO2022159583A1 (en) * 2021-01-20 2022-07-28 Elemental Coatings LLC Polyurethane-based ice-shedding coatings
CN113388273A (zh) * 2021-06-11 2021-09-14 广东轻工职业技术学院 氟化二氧化硅纳米粒子及应用
CN113528010A (zh) * 2021-08-27 2021-10-22 电子科技大学 一种具有长效疏冰特性的超滑涂层的制备及其应用
US11846231B2 (en) 2021-12-23 2023-12-19 General Electric Company System and method for preventing icing in the combustion inlet air path of a gas turbine system
WO2023144325A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Basf Coatings Gmbh Coating preventing ice accumulation on surfaces
WO2023172370A2 (en) * 2022-02-11 2023-09-14 The Regents Of The University Of Michigan Durable omniphobic elastomeric coatings and methods for preparing the same
CN116731584A (zh) * 2022-03-01 2023-09-12 大金氟化工(中国)有限公司 用于防结冰的涂料和涂膜、及用于防污的涂料和涂膜
CN115814143B (zh) * 2022-09-30 2024-01-30 西安交通大学 抗粘连抗菌缝合线、抗凝抗菌钛镍合金材料及制备方法
CN115851118B (zh) * 2022-12-01 2023-07-07 华北电力大学(保定) 一种大面积除冰涂层的制备方法
CN116493217B (zh) * 2023-04-27 2024-01-26 南京工程学院 一种复合防冰涂层及其制备方法
CN116535904A (zh) * 2023-06-08 2023-08-04 福州大学 一种透明光热类液体防/除冰涂层及其制备方法

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4487913A (en) * 1984-03-12 1984-12-11 Goodyear Aerospace Corporation Fuel and hydrolysis resistant polyurethane
GB8708876D0 (en) * 1987-04-14 1987-08-05 Qmc Ind Res Ice release surfaces
US5807977A (en) * 1992-07-10 1998-09-15 Aerojet General Corporation Polymers and prepolymers from mono-substituted fluorinated oxetane monomers
US5736249A (en) * 1994-08-16 1998-04-07 Decora, Incorporated Non-stick polymer-coated articles of manufacture
EP2290364A1 (en) 1996-04-25 2011-03-02 BioArray Solutions Ltd. Light-controlled electrokinetic assembly of particles near surfaces
US6261469B1 (en) 1998-10-13 2001-07-17 Honeywell International Inc. Three dimensionally periodic structural assemblies on nanometer and longer scales
WO2002033461A2 (en) 2000-10-16 2002-04-25 Ozin Geoffrey A Method of self-assembly and optical applications of crystalline colloidal patterns on substrates
US6702953B2 (en) 2000-12-14 2004-03-09 Microphase Coatings, Inc. Anti-icing composition
WO2002091028A2 (en) 2001-05-03 2002-11-14 Colorado School Of Mines Devices employing colloidal-sized particles
US8371131B2 (en) 2001-05-08 2013-02-12 Danish Technological Institute Industry, Materials Testing Ice nucleating non-stick coating
KR101178643B1 (ko) 2001-07-27 2012-09-07 에이일이삼 시스템즈 인코포레이티드 배터리 구조, 자기 조직화 구조 및 관련 방법
US6797795B2 (en) * 2002-06-07 2004-09-28 The Boeing Company Polysiloxane(amide-ureide) anti-ice coating
US20030232941A1 (en) 2002-06-07 2003-12-18 The Boeing Company Polysiloxane(amide-ureide) anti-ice coating and associated method for producing same
US20060257663A1 (en) 2003-03-03 2006-11-16 Doll Gary L Wear resistant coatings to reduce ice adhesion on air foils
US7704320B2 (en) 2003-05-01 2010-04-27 Colorado School Of Mines Colloidal crystallization via applied fields
WO2005047575A1 (en) 2003-11-12 2005-05-26 National University Of Singapore Colloidal structure and method of forming
US20050124712A1 (en) 2003-12-05 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Process for producing photonic crystals
JP4430622B2 (ja) 2003-12-05 2010-03-10 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー フォトニック結晶の製造方法
WO2005060668A2 (en) 2003-12-18 2005-07-07 The Trustees Of Columbia University In The City Ofnew York Methods of modifying surfaces
WO2005084369A2 (en) 2004-03-03 2005-09-15 The Regents Of The University Of California Arrays of colloidal crystals
US7489846B2 (en) 2004-03-11 2009-02-10 Agilent Technologies, Inc. Photonic crystal sensors
US20060281861A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-14 Putnam John W Erosion resistant anti-icing coatings
CN101016394A (zh) * 2006-02-10 2007-08-15 元瀚生化科技股份有限公司 热塑性环保制振材料组成物及其制备方法
US20070254170A1 (en) * 2006-04-28 2007-11-01 Hoover Kelly L Erosion resistant anti-icing coatings
US8883878B2 (en) * 2006-06-29 2014-11-11 Sabic Global Technologies B.V. Thermoplastic polycarbonate compositions
US7520933B2 (en) 2006-08-30 2009-04-21 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Method for manufacturing colloidal crystals via confined convective assembly
CN100580021C (zh) * 2007-01-12 2010-01-13 东华大学 一种可熔性聚丙烯腈复合物及其制备方法
US8221847B2 (en) 2007-01-23 2012-07-17 James Thomas Carter Active ice-phobic freeze-point reducing anti-ice coating and method for providing anti-ice protection to surfaces
FR2922522B1 (fr) * 2007-10-22 2010-04-16 Aircelle Sa Degivrage piezo-electrique d'une entree d'air
CN101265319A (zh) * 2008-04-28 2008-09-17 南京大学 一类增强的有机硅聚氨酯或聚脲
EP2295137B1 (en) 2008-05-28 2012-06-06 Nagoya City University Process for producing colloidal crystal
CN101760002A (zh) * 2008-12-19 2010-06-30 上海日之升新技术发展有限公司 一种高性能热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
WO2010129319A2 (en) 2009-04-28 2010-11-11 The Johns Hopkins University Self-assembly of lithographically patterned polyhedral nanostructures and formation of curving nanostructures
CN101812198B (zh) * 2010-05-11 2013-02-13 赵晓梅 一种含有氯化聚乙烯的防水产品及其制备方法
WO2012003004A2 (en) 2010-07-01 2012-01-05 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Superhydrophobic and anti-icing coating and method for making same
EP2404739A1 (en) * 2010-07-09 2012-01-11 3M Innovative Properties Co. Durable hyrophobic structured surface
KR101966263B1 (ko) 2011-01-19 2019-04-08 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 고압 안정성, 광학 투과도 및 자가 회복 특징을 갖는 미끄러운 표면
CN102746782B (zh) * 2011-04-18 2014-08-13 中国科学院化学研究所 防结冰及防结霜的聚氨酯涂料及其制备方法
CN102964974A (zh) * 2011-04-25 2013-03-13 陶氏环球技术有限公司 湿气固化防污涂料组合物
EP2718101A4 (en) 2011-06-08 2015-12-02 Univ Virginia Patent Found SUPERHYDROPHOBIC NANOCOMPOSITE COATINGS
WO2013115868A2 (en) 2011-11-04 2013-08-08 President And Fellows Of Harvard College Dynamic and switchable slippery surfaces
KR20140111338A (ko) 2012-01-10 2014-09-18 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 유체 및 고체 반발성을 위한 표면들의 개질
CN102558410B (zh) 2012-01-20 2013-10-30 齐齐哈尔大学 自组装三维有序聚苯乙烯胶晶的制备方法
US20140010965A1 (en) 2012-07-09 2014-01-09 Behr Process Corporation Coating composition for ice and snow removal on cementitious surfaces
AU2013289879B2 (en) * 2012-07-12 2017-04-06 President And Fellows Of Harvard College Slippery self-lubricating polymer surfaces
CN102746506A (zh) * 2012-08-07 2012-10-24 江汉大学 一种沉淀聚合制备均聚氯醇橡胶的方法
CN102876001B (zh) * 2012-09-20 2014-08-20 苏州欢颜电气有限公司 一种抗老化的热塑性弹性体
US9670304B2 (en) * 2012-11-05 2017-06-06 Liang Wang Composite for preventing ice adhesion
CN103849083A (zh) * 2012-12-04 2014-06-11 天津德昊超微新材料有限公司 一种聚氯乙烯/丁腈橡胶合金专用料
US9546280B2 (en) 2012-12-07 2017-01-17 Hrl Laboratories, Llc Structural coatings with dewetting and anti-icing properties, and coating precursors for fabricating same
CN102964711A (zh) * 2012-12-25 2013-03-13 胶州市富田化工有限公司 一种增韧聚苯乙烯材料
WO2014116221A1 (en) 2013-01-25 2014-07-31 Empire Technology Development Llc Ice-phobic substrates and coatings and methods for their preparation and use
US20140234579A1 (en) * 2013-02-15 2014-08-21 Liang Wang Composite Preventing Ice Adhesion
US9879153B2 (en) * 2013-03-04 2018-01-30 Liang Wang Anti-icing composite
CN103193950B (zh) * 2013-03-29 2015-04-15 上海应用技术学院 一种聚醚型热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN103146179B (zh) * 2013-04-01 2015-02-25 北京化工大学 一种低模量高介电常数的聚氨酯弹性体分子复合材料及其制备方法
CN103254560A (zh) * 2013-05-15 2013-08-21 同济大学 一种无卤阻燃热塑性弹性体sbs的制备方法
CN103304944A (zh) * 2013-07-11 2013-09-18 常熟市慧丰塑料制品有限公司 一种改性聚甲基丙烯酸甲脂的配方
CN103374108B (zh) * 2013-07-26 2015-11-18 常州大学 三嵌段丙烯酸酯热塑性弹性体的制备方法
CN103467852B (zh) * 2013-09-22 2016-02-03 苏州市湘园特种精细化工有限公司 一种聚丙烯阻燃塑料
CN103601929B (zh) * 2013-11-22 2015-12-09 国家电网公司 一种防覆冰电缆绝缘皮及其制备方法
CN103756236B (zh) * 2014-01-06 2017-01-11 朱叶周 用于制备三维打印快速成型的软性打印材料的热塑性弹性体组合物
CN103756550B (zh) 2014-01-16 2016-06-15 中国科学院化学研究所 一种单组分杂化水性防覆冰涂料及其涂层的制备方法与应用
CN104086926A (zh) * 2014-07-24 2014-10-08 太仓市晨洲塑业有限公司 一种改性耐磨聚四氟乙烯塑料配方
CN104212339A (zh) * 2014-09-11 2014-12-17 国家电网公司 一种有机硅凝胶防覆冰涂料及其制备方法和用途
CN104262936B (zh) * 2014-09-18 2016-12-07 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 一种用于车窗安全保护的tpu薄膜及其制备方法
CN104292536A (zh) * 2014-09-25 2015-01-21 青岛特瑞信电子科技有限公司 一种耐用的密封橡胶
CN104387647B (zh) * 2014-11-10 2016-08-24 北京奥精医药科技有限公司 一种医用高分子材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107787342A (zh) 2018-03-09
MX2017013908A (es) 2018-06-11
AU2016254019A1 (en) 2017-12-14
EP3289039A4 (en) 2018-10-17
KR20180020964A (ko) 2018-02-28
CA2987433A1 (en) 2016-11-03
IL255315A0 (en) 2017-12-31
EP3289039A1 (en) 2018-03-07
US10465091B2 (en) 2019-11-05
WO2016176350A1 (en) 2016-11-03
US20180127616A1 (en) 2018-05-10
AU2016254019B2 (en) 2020-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017140844A (ru) Долговечные антиобледенительные поверхности
Zhuo et al. Polysiloxane as icephobic materials–The past, present and the future
CN106519968B (zh) 一种低冰粘附力的防覆冰涂层及其制备方法和应用
Golovin et al. Designing durable icephobic surfaces
US10836974B2 (en) Low-adhesion coatings with solid-state lubricants
CN102850807B (zh) 单组份室温硫化氟硅橡胶及其制备方法
US7799387B2 (en) Adhesion of fluorosilicone rubber
JP4382500B2 (ja) 空気入りタイヤの成形/離型用の、水素を放出しないシロキサンをベースとする組成物
TW201634616A (zh) 以矽氧橡膠被覆之布基材成形物之製造方法及人工皮革狀片材成形物
US20140335296A1 (en) Method For The Adhesion Of A Layer Of Fluorosilicone Rubber To A Layer Of Silicone Rubber
KR840006365A (ko) 용배부제 실리콘 조절된 박리 조성물
KR20150068391A (ko) 경화성 오가노폴리실록산 조성물, 상기 조성물로부터 형성된 경화층을 갖는 시트형 물품, 및 라미네이트
KR102359657B1 (ko) 부착물-탈리 코팅 시스템
CN101490189A (zh) 不释放氢的硅氧烷基润滑组合物、其制备方法及其用途
Jenner et al. Wetting states on structured immiscible liquid coated surfaces
CN109562742B (zh) 刮水片橡胶
WO2015094917A1 (en) Ice phobic multilayer film
KR20170063439A (ko) 적층 필름, 및 그 제조 방법
CN110225944A (zh) 聚烯烃系橡胶组合物
JP2020100012A (ja) シリコーン複合防汚シートおよびそれを用いた落書き防止施工方法
KR20230115300A (ko) 실리콘복합 방오시트 및 그것을 이용한 낙서방지 시공방법
KR102091179B1 (ko) 코팅 부착력이 증가된 세라믹 코팅액
JP4817394B2 (ja) 保持治具
KR20180024397A (ko) 슬립코팅 조성물
JP6352374B2 (ja) 感圧性接着剤シート及びこれらの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201124