RU2017115771A - 17a,21-диэфиры кортексолона для применения в лечении опухолей - Google Patents

17a,21-диэфиры кортексолона для применения в лечении опухолей Download PDF

Info

Publication number
RU2017115771A
RU2017115771A RU2017115771A RU2017115771A RU2017115771A RU 2017115771 A RU2017115771 A RU 2017115771A RU 2017115771 A RU2017115771 A RU 2017115771A RU 2017115771 A RU2017115771 A RU 2017115771A RU 2017115771 A RU2017115771 A RU 2017115771A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carcinoma
compound
tumor
pharmaceutical composition
use according
Prior art date
Application number
RU2017115771A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2712950C2 (ru
RU2017115771A3 (ru
Inventor
Мара ДЖЕРЛОНИ
Original Assignee
Космо Текнолоджиз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Космо Текнолоджиз Лтд filed Critical Космо Текнолоджиз Лтд
Publication of RU2017115771A publication Critical patent/RU2017115771A/ru
Publication of RU2017115771A3 publication Critical patent/RU2017115771A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2712950C2 publication Critical patent/RU2712950C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J5/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond
    • C07J5/0046Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa
    • C07J5/0053Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa not substituted in position 16
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/46Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of glucocorticosteroids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Claims (83)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
(I),
где
R означает фрагмент C(O)-R1;
R1 представляет собой водород или линейную алкильную цепь, включающую от 2 до 5 атомов углерода; и
R' означает линейную алкильную цепь, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, или необязательно замещенную арильную группу, или необязательно замещенную гетероарильную группу;
причем заместители R1 и R' не являются одинаковыми.
2. Соединение по п.1, где необязательно замещенная арильная группа представляет собой фенил.
3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой водород или фрагмент CH2CH3, и R' представляет собой -(CH2)3-CH3 или фенил.
4. Соединение по п.1, имеющее формулу
Figure 00000002
кортексолона 17α-валерат-21-пропионат.
5. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в качестве лекарственного средства.
6. Соединение для применения по п.5, имеющее формулу
Figure 00000002
кортексолона 17α-валерат-21-пропионат.
7. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в лечении предраковых заболеваний, дисплазий, метаплазий и опухолевых заболеваний, необязательно включающих злокачественные новообразования и метастазы.
8. Соединение для применения по любому из пп.5-7 в качестве противоопухолевого агента.
9. Соединение для применения по п.7 или 8, где указанные опухолевые заболевания представляют собой солидные опухоли, предпочтительно, эпителиальные опухоли.
10. Соединение для применения по п.9, где эпителиальная опухоль представляет собой карциному простаты; карциному молочной железы; карциному поджелудочной железы; карциному легких; карциному желудочно-кишечного тракта, например, карциному ободочной кишки; рак почек; карциному щитовидной железы; карциному матки; или карциному надпочечников.
11. Соединение для применения по п.10, где эпителиальная опухоль представляет собой карциному простаты.
12. Соединение для применения по п.11, где карцинома простаты являлась или стала невосприимчивой к терапии антиандрогенами, такими как энзалутамид.
13. Соединение для применения по п.10, где эпителиальная опухоль представляет собой карциному поджелудочной железы, предпочтительно, экзокринную карциному поджелудочной железы.
14. Соединение для применения по п.10, где эпителиальная опухоль представляет собой карциному молочной железы, предпочтительно трижды негативный рак груди (TNBC).
15. Соединение для применения по п.14, где карцинома молочной железы представляет собой трижды негативный рак груди, и субъект страдает рецидивами или невосприимчив к стандартной терапии.
16. Соединение для применения по п.10, где указанная эпителиальная опухоль представляет собой карциному желудочно-кишечного тракта, например, карциному ободочной кишки.
17. Соединение для применения по любому из пп.7-16, где указанное соединение представляет собой кортексолона 17α-валерат-21-пропионат.
18. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в качестве модулятора глюкокортикоидного рецептора (GR), предпочтительно, для применения в качестве антагониста глюкокортикоидов.
19. Соединение для применения по п.18, имеющее формулу
Figure 00000002
.
20. Фармацевтическая композиция, включающая как минимум одно соединение по любому из пп.1-4, а также как минимум один физиологически приемлемый эксципипент.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, дополнительно включающая как минимум один дополнительный действующий ингредиент, предпочтительно химиотерапевтический действующий ингредиент, для одновременного, отдельного или последовательного введения.
22. Фармацевтическая композиция по п. 20 или 21 для применения в лечении предраковых заболеваний, дисплазий, метаплазий и опухолевых заболеваний, необязательно включающих злокачественные новообразования и метастазы.
23. Фармацевтическая композиция по п.20 или 21 для применения в качестве противоопухолевого агента.
24. Фармацевтическая композиция для применения по п.22 или 23, где указанное опухолевое заболевание представляет собой солидную опухоль, предпочтительно, эпителиальную опухоль, такую как карцинома простаты; карцинома молочной железы; карцинома поджелудочной железы; карцинома легких; карцинома желудочно-кишечного тракта, например, карцинома ободочной кишки; рак почек; карцинома щитовидной железы; карцинома матки; карцинома надпочечников.
25. Фармацевтическая композиция для применения по п.24, где указанная эпителиальная опухоль представляет собой карциному простаты.
26. Фармацевтическая композиция для применения по п.25, где карцинома простаты являлась или стала невосприимчивой к терапии антиандрогенами, такими как энзалутамид.
27. Фармацевтическая композиция для применения по п.24, где эпителиальная опухоль представляет собой карциному поджелудочной железы, предпочтительно, экзокринную карциному поджелудочной железы.
28. Фармацевтическая композиция для применения по п.24, где эпителиальная опухоль представляет собой карциному молочной железы, предпочтительно трижды негативный рак груди (TNBC).
29. Фармацевтическая композиция для применения по п.28, где карцинома молочной железы представляет собой трижды негативный рак груди, и субъект страдает рецидивами или невосприимчив к стандартной терапии.
30. Фармацевтическая композиция для применения по п.24, где указанная эпителиальная опухоль представляет собой карциному желудочно-кишечного тракта, например, карциному ободочной кишки.
31. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 20-30, где соединение представляет собой кортексолона 17α-валерат-21-пропионат.
32. Фармацевтическая композиция по п.20 для применения в качестве модулятора глюкокортикоидного рецептора (GR), предпочтительно, для применения в качестве антагониста глюкокортикоидов.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, где соединение представляет собой кортексолона 17α-валерат-21-пропионат.
34. Способ лечения предраковых заболеваний, дисплазий, метаплазий и опухолевых заболеваний у субъекта, которому это необходимо, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)
Figure 00000001
,
(I)
где
R означает фрагмент C(O)-R1;
R1 представляет собой водород или линейную алкильную цепь, включающую от 2 до 5 атомов углерода; и
R' означает линейную алкильную цепь, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, или необязательно замещенную арильную группу, или необязательно замещенную гетероарильную группу;
причем заместители R1 и R' не являются одинаковыми.
35. Способ по п.34, где опухолевое заболевание представляет собой злокачественное новообразование или метастаз.
36. Способ по п.35, где субъект является млекопитающим.
37. Способ по п.36, где млекопитающее является человеком.
38. Способ по п.37, где опухолевое заболевание представляет собой солидную опухоль.
39. Способ по п.38, где солидная опухоль является эпителиальной опухолью.
40. Способ по п.39, где эпителиальная опухоль представляет собой карциному простаты, карциному молочной железы, карциному матки, карциному поджелудочной железы, карциному легких, карциному желудочно-кишечного тракта (предпочтительно, карциному ободочной кишки), рак почек, карциному щитовидной железы, карциному матки, карциному надпочечников и т.п.
41. Способ по п.40, где эпителиальная опухоль представляет собой карциному простаты, карциному поджелудочной железы, экзокринную карциному поджелудочной железы, карциному желудочно-кишечного тракта (предпочтительно, карциному ободочной кишки) или карциному молочной железы.
42. Способ по п.41, где карцинома простаты являлась или стала невосприимчивой к терапии антиандрогенами, такими как энзалутамид.
43. Способ по п.41, где карцинома молочной железы представляет собой трижды негативный рак груди.
44. Способ по п.43, где субъект страдает рецидивами или невосприимчив к стандартной терапии.
45. Способ по любому из пп.34-44, где
R означает фрагмент C(O)-R1;
R1 представляет собой водород или CH2CH3; и
R' означает фрагмент -(CH2)3-CH3 или фенильную группу;
причем заместители R1 и R' не являются одинаковыми.
46. Способ по п.45, где соединение представляет собой кортексолона 17α-валерат-21-пропионат.
47. Способ лечения заболевания или расстройства, опосредованного глюкокортикоидом, у субъекта, которому это необходимо, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)
Figure 00000001
(I),
где
R означает фрагмент C(O)-R1;
R1 представляет собой водород или линейную алкильную цепь, включающую от 2 до 5 атомов углерода; и
R' означает линейную алкильную цепь, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, или необязательно замещенную арильную группу, или необязательно замещенную гетероарильную группу;
причем заместители R1 и R' не являются одинаковыми.
48. Способ по п.47, где
R означает фрагмент C(O)-R1;
R1 представляет собой водород или CH2CH3; и
R' означает фрагмент -(CH2)3-CH3 или фенильную группу;
причем заместители R1 и R' не являются одинаковыми.
49. Способ по п.48, где соединение представляет собой кортексолона 17α-валерат-21-пропионат.
RU2017115771A 2014-10-08 2015-10-07 17a,21-диэфиры кортексолона для применения в лечении опухолей RU2712950C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14188063.3 2014-10-08
EP14188063.3A EP3006453A1 (en) 2014-10-08 2014-10-08 17alpha-monoesters and 17alpha,21-diesters of cortexolone for use in the treatment of tumors
PCT/EP2015/073172 WO2016055533A1 (en) 2014-10-08 2015-10-07 17a,21-diesters of cortexolone for use in the treatment of tumors

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020102939A Division RU2821529C2 (ru) 2014-10-08 2015-10-07 17a,21-диэфиры кортексолона для применения в лечении опухолей

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017115771A true RU2017115771A (ru) 2018-11-12
RU2017115771A3 RU2017115771A3 (ru) 2019-03-11
RU2712950C2 RU2712950C2 (ru) 2020-02-03

Family

ID=51687868

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017115773A RU2712752C2 (ru) 2014-10-08 2015-10-07 17альфа-бензоат кортексолона для применения в лечении опухолей
RU2017115771A RU2712950C2 (ru) 2014-10-08 2015-10-07 17a,21-диэфиры кортексолона для применения в лечении опухолей

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017115773A RU2712752C2 (ru) 2014-10-08 2015-10-07 17альфа-бензоат кортексолона для применения в лечении опухолей

Country Status (23)

Country Link
US (8) US10183030B2 (ru)
EP (4) EP3006453A1 (ru)
JP (5) JP6735739B2 (ru)
KR (3) KR20170063821A (ru)
CN (5) CN107074905B (ru)
AU (3) AU2015329999B2 (ru)
BR (2) BR112017007076B1 (ru)
CA (3) CA2962746A1 (ru)
DK (2) DK3204400T3 (ru)
ES (3) ES2882223T3 (ru)
HR (2) HRP20190194T1 (ru)
HU (2) HUE055143T2 (ru)
IL (3) IL272095B2 (ru)
LT (2) LT3204400T (ru)
MX (3) MX366294B (ru)
PL (2) PL3204400T3 (ru)
PT (2) PT3204400T (ru)
RS (2) RS62147B1 (ru)
RU (2) RU2712752C2 (ru)
SI (2) SI3204400T1 (ru)
TR (1) TR201901422T4 (ru)
WO (2) WO2016055533A1 (ru)
ZA (2) ZA201702209B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8859774B2 (en) 2012-05-25 2014-10-14 Corcept Therapeutics, Inc. Heteroaryl-ketone fused azadecalin glucocorticoid receptor modulators
EP3006453A1 (en) * 2014-10-08 2016-04-13 Cosmo Technologies Ltd. 17alpha-monoesters and 17alpha,21-diesters of cortexolone for use in the treatment of tumors
US9943505B2 (en) 2016-09-09 2018-04-17 Corcept Therapeutics, Inc. Glucocorticoid receptor modulators to treat pancreatic cancer
AU2018244928B2 (en) 2017-03-31 2023-10-19 Corcept Therapeutics, Inc. Glucocorticoid receptor modulators to treat cervical cancer
BR112021010461A2 (pt) 2018-12-19 2021-08-24 Corcept Therapeutics Incorporated Formulação e dose unitária para administração oral de relacorilante
US11234971B2 (en) 2018-12-19 2022-02-01 Corcept Therapeutics Incorporated Methods of treating cancer comprising administration of a glucocorticoid receptor modulator and a cancer chemotherapy agent
US11389432B2 (en) 2018-12-19 2022-07-19 Corcept Therapeutics Incorporated Methods of treating cancer comprising administration of a glucocorticoid receptor modulator and a cancer chemotherapy agent
CN110698527B (zh) * 2019-11-19 2022-08-26 湖南新合新生物医药有限公司 一种高纯度氢化可的松-17-戊酸酯的制备方法
CN112028956A (zh) * 2020-09-10 2020-12-04 那路新 合成21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的方法
CN114113603B (zh) * 2021-06-30 2023-11-17 四川大学华西医院 Cytl1作为胃癌预后标志物的应用
WO2023088308A1 (zh) * 2021-11-16 2023-05-25 石家庄迪斯凯威医药科技有限公司 一种具有抗耐药性的抗菌化合物

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1195748B (de) 1961-06-24 1965-07-01 Vismara Francesco Spa Verfahren zur Herstellung von 1'-substituierten 17alpha, 21-(1'-Alkoxy)-methylendioxysterioden
BE619180A (fr) * 1961-06-24 1962-12-20 Vismara Francesco Spa 17-monoesters de 17 alpha, 21-dihydroxy stéroïdes et leur procédé de préparation
NL6605514A (ru) 1966-04-25 1967-10-26
DE2748442C3 (de) 1977-10-26 1981-08-27 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin 17α-(3-Jodbenzoyloxy)-9α -chlor4-pregnen-3.20-dione, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung, 9α -chlor-17α, 21-dihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion und dieses enthaltende Arzneimittel
EP0001737B1 (de) 1977-10-26 1981-01-07 Schering Aktiengesellschaft 17-Alpha-(3-Jodbenzoyloxy)-9-Alpha-chlor-4-pregnen-3.20-dione, deren D-Homo-analoga und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0054786B1 (de) * 1980-12-23 1985-03-20 Schering Aktiengesellschaft Neue 6-alpha-Methylhydrocortison-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
CY1359A (en) 1981-02-02 1987-08-07 Schering Corp Aromatic heterocyclic esters of steroids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4920216A (en) * 1987-05-28 1990-04-24 The Trustees Of Columbia In The City Of New York Selective chlorination of steroids and other substrates directed by covalently linked pyridine derivatives acting as templates
US5990099A (en) 1988-10-31 1999-11-23 Alcon Laboratories, Inc. Angiostatic agents and methods and compositions for controlling ocular hypertension
DK0464153T3 (da) 1989-02-07 1995-04-24 Upjohn Co Dehalogenering af organiske forbindelser under anvendelse af tin eller bly
DE4121484A1 (de) 1991-06-26 1993-01-07 Schering Ag Verfahren zur herstellung von 6-methylensteroiden
US6172054B1 (en) 1995-06-15 2001-01-09 Alcon Laboratories, Inc. Combination therapy for lowering and controlling intraocular pressure
WO2000049993A2 (en) 1999-02-24 2000-08-31 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated steroids for the treatment of cardiovascular diseases and disorders
DK1183014T3 (da) * 1999-06-14 2004-02-09 Cosmo Spa Smagsmaskerede orale farmaceutiske sammensætninger med kontrolleret frigivelse
IT1314184B1 (it) 1999-08-12 2002-12-06 Nicox Sa Composizioni farmaceutiche per la terapia di condizioni di stressossidativo
CA2428799A1 (en) 2000-11-16 2002-05-23 Alcon Manufacturing, Ltd. Combination therapy for lowering and controlling intraocular pressure
ITMI20011762A1 (it) * 2001-08-10 2003-02-10 Cosmo Spa Esteri di 17alfa,21-diidrossipregnene, loro uso come agenti anti-androgenetici e procedimenti per la loro preparazione
ITMI20051695A1 (it) 2005-09-14 2007-03-15 Cosmo Spa Uso di 17a-esteri c3-c10 del 9,11-deidrocortexolone cme agenti anti-gonadotropinici
DE102006059063A1 (de) 2005-12-24 2007-06-28 Bayer Healthcare Ag Verwendung von BAY 59-3074 zur Herstellung von Medikamenten zur Therapie von Hirntumoren sowie Kombinationen von BAY 59-3074
US7687484B2 (en) 2006-05-25 2010-03-30 Bodor Nicholas S Transporter enhanced corticosteroid activity
ITMI20071616A1 (it) * 2007-08-03 2009-02-04 Cosmo Spa Processo enzimatico per l'ottenimento di 17-alfa monoesteri del cortexolone e/o suoi 9,11-deidroderivati.
CN101397317A (zh) 2007-09-27 2009-04-01 天津药业研究院有限公司 一种新型硝酸酯类甾体化合物
CA2708149A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Novartis Ag Combinations of therapeutic agents for treating cancer
EP2265628A1 (en) 2008-03-18 2010-12-29 Sicor, Inc. Purification of air sensitive steroids
US20130140452A1 (en) * 2010-06-01 2013-06-06 Beate Kamlage Means and methods for diagnosing pancreatic cancer in a subject
US20120245552A1 (en) 2011-03-23 2012-09-27 Pop Test Cortisol Llc Combination Therapy
RU2506974C1 (ru) 2012-11-06 2014-02-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ лечения первично нерезектабельного рака легкого
JOP20200097A1 (ar) * 2013-01-15 2017-06-16 Aragon Pharmaceuticals Inc معدل مستقبل أندروجين واستخداماته
EP3006453A1 (en) 2014-10-08 2016-04-13 Cosmo Technologies Ltd. 17alpha-monoesters and 17alpha,21-diesters of cortexolone for use in the treatment of tumors

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016055533A1 (en) 2016-04-14
US11986484B2 (en) 2024-05-21
US10993949B2 (en) 2021-05-04
SI3456330T1 (sl) 2021-09-30
CN111285913B (zh) 2023-01-10
JP2020143140A (ja) 2020-09-10
IL251028A0 (en) 2017-04-30
KR102520411B1 (ko) 2023-04-11
SI3204400T1 (sl) 2019-04-30
KR102248983B1 (ko) 2021-05-10
AU2020201446B2 (en) 2021-03-18
US20230128438A1 (en) 2023-04-27
AU2020201446A1 (en) 2020-05-14
CA2962746A1 (en) 2016-04-14
HRP20211177T1 (hr) 2021-10-29
MX2019008063A (es) 2019-09-11
ES2713699T3 (es) 2019-05-23
RS58607B1 (sr) 2019-05-31
US20210299145A1 (en) 2021-09-30
US20240277731A1 (en) 2024-08-22
HUE055143T2 (hu) 2021-11-29
HUE041503T2 (hu) 2019-05-28
US20170360806A1 (en) 2017-12-21
MX366294B (es) 2019-07-04
CN107074905A (zh) 2017-08-18
RU2017115773A3 (ru) 2019-03-15
CN115671114A (zh) 2023-02-03
PL3456330T3 (pl) 2021-11-15
KR20210012047A (ko) 2021-02-02
AU2015329999A1 (en) 2017-04-06
RU2712950C2 (ru) 2020-02-03
ES2882223T3 (es) 2021-12-01
TR201901422T4 (tr) 2019-02-21
IL272095B (en) 2022-12-01
JP7028809B2 (ja) 2022-03-02
EP3204400B1 (en) 2018-12-12
ZA201902320B (en) 2022-11-30
CA3160391A1 (en) 2016-04-14
JP2017530184A (ja) 2017-10-12
EP3204400A1 (en) 2017-08-16
JP2021046418A (ja) 2021-03-25
BR112017007076B1 (pt) 2023-12-19
KR20170063799A (ko) 2017-06-08
IL251371A0 (en) 2017-05-29
CA2960928A1 (en) 2016-04-14
IL251028B (en) 2020-01-30
DK3456330T3 (da) 2021-07-26
EP3204012A1 (en) 2017-08-16
AU2015329999B2 (en) 2020-01-23
US10231980B2 (en) 2019-03-19
DK3204400T3 (en) 2019-03-04
EP3456330A1 (en) 2019-03-20
EP3456330B1 (en) 2021-05-19
US11712443B2 (en) 2023-08-01
CN107001406B (zh) 2020-03-27
PT3456330T (pt) 2021-07-13
KR20170063821A (ko) 2017-06-08
RU2017115773A (ru) 2018-11-15
PL3204400T3 (pl) 2019-05-31
JP2019070033A (ja) 2019-05-09
RU2017115771A3 (ru) 2019-03-11
RU2712752C2 (ru) 2020-01-31
US20190091240A1 (en) 2019-03-28
WO2016055537A1 (en) 2016-04-14
IL272095A (en) 2020-03-31
US20170304318A1 (en) 2017-10-26
US10646497B2 (en) 2020-05-12
JP6503057B2 (ja) 2019-04-17
JP6735739B2 (ja) 2020-08-05
ES2806094T3 (es) 2021-02-16
EP3204012B1 (en) 2020-06-03
MX2017004661A (es) 2017-10-16
HRP20190194T1 (hr) 2019-04-19
KR20230052990A (ko) 2023-04-20
EP3006453A1 (en) 2016-04-13
LT3204400T (lt) 2019-04-10
MX2017004660A (es) 2017-10-16
RU2020102939A (ru) 2020-05-20
US20190175618A1 (en) 2019-06-13
JP2017530171A (ja) 2017-10-12
CA2960928C (en) 2023-10-31
CN107074905B (zh) 2019-08-09
CN116102604A (zh) 2023-05-12
AU2015330003A1 (en) 2017-04-13
ZA201702209B (en) 2019-08-28
RS62147B1 (sr) 2021-08-31
IL272095B2 (en) 2023-04-01
PT3204400T (pt) 2019-02-25
CN107001406A (zh) 2017-08-01
BR112017007076A2 (pt) 2017-12-26
US20200215080A1 (en) 2020-07-09
LT3456330T (lt) 2021-08-10
BR112017007078A2 (pt) 2017-12-26
CN111285913A (zh) 2020-06-16
US10183030B2 (en) 2019-01-22
CA3160391C (en) 2024-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017115771A (ru) 17a,21-диэфиры кортексолона для применения в лечении опухолей
JP2017530171A5 (ru)
RU2016132635A (ru) Конъюгаты антитело-лекарственное средство (adc) с дуокармицином, применяемые для лечения рака эндометрия
JP2014193925A5 (ru)
RU2018138828A (ru) Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами
JP2017530184A5 (ru)
MX2019008208A (es) Métodos para tratar el cáncer con anticuerpos anti-tim-3.
JP2015536964A5 (ru)
RU2019138702A (ru) Комбинации лекарственных средств
JP2019501204A5 (ru)
RU2019114963A (ru) Дуокармициновые adc, демонстрирующие улучшенную противоопухолевую активность in vivo
CY1119356T1 (el) Πυριδινυλ και συντηγμενα παραγωγα πυριδινυλ τριαζολονης
RU2016102158A (ru) Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака
RU2017144185A (ru) Терапевтические комбинации и способы лечения новообразований
RU2015106524A (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ ИНГИБИТОРА CDK4/6 И ИНГИБИТОРА В-Raf
EA201790086A1 (ru) Комбинации для лечения раковых заболеваний
RU2016118753A (ru) Производные пиридилкетона, способ их получения и их фармацевтическое применение
JP2015528491A5 (ru)
RU2017104856A (ru) Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых средств
RU2018102963A (ru) Производные анилинпиримидина и их применения
MD20160016A2 (ru) Новые индолизиновые соединения, способ их получения ифармацевтические композиции, их содержащие
RU2016147654A (ru) Соединения для лечения рака
EA201691342A1 (ru) Пиразолоновые соединения и их применение
JP2017526662A5 (ru)
EA201101651A1 (ru) Непрерывное введение интегриновых лигандов для лечения рака