RU2016102158A - Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака - Google Patents
Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016102158A RU2016102158A RU2016102158A RU2016102158A RU2016102158A RU 2016102158 A RU2016102158 A RU 2016102158A RU 2016102158 A RU2016102158 A RU 2016102158A RU 2016102158 A RU2016102158 A RU 2016102158A RU 2016102158 A RU2016102158 A RU 2016102158A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- lenvatinib
- eribulin
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 39
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 28
- UFNVPOGXISZXJD-XJPMSQCNSA-N eribulin Chemical compound C([C@H]1CC[C@@H]2O[C@@H]3[C@H]4O[C@H]5C[C@](O[C@H]4[C@H]2O1)(O[C@@H]53)CC[C@@H]1O[C@H](C(C1)=C)CC1)C(=O)C[C@@H]2[C@@H](OC)[C@@H](C[C@H](O)CN)O[C@H]2C[C@@H]2C(=C)[C@H](C)C[C@H]1O2 UFNVPOGXISZXJD-XJPMSQCNSA-N 0.000 title claims 22
- 229960003649 eribulin Drugs 0.000 title claims 22
- WOSKHXYHFSIKNG-UHFFFAOYSA-N lenvatinib Chemical compound C=12C=C(C(N)=O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C=C1Cl)=CC=C1NC(=O)NC1CC1 WOSKHXYHFSIKNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 22
- 229960003784 lenvatinib Drugs 0.000 title claims 22
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 26
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 3
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 1
- 208000037819 metastatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000011575 metastatic malignant neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Claims (37)
1. Способ лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, где способ включает введение субъекту (i) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) ленватиниба или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п. 1, в котором указанный субъект является человеком.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором у указанного субъекта диагностирован рак, он проходит лечение от рака или восстанавливается после лечения от рака.
4. Способ по любому одному из пп. 1-3, в котором указанный рак представляет собой первичную опухоль.
5. Способ по любому одному из пп. 1-3, в котором указанный рак представляет собой метастатический рак.
6. Способ по любому одному из пп. 1-5, в котором указанный рак представляет собой солидную опухоль.
7. Способ по любому одному из пп. 1-6, в котором указанный рак выбран из группы, состоящей из рака молочной железы, рака поджелудочной железы, рака легких, рака толстой кишки, рака прямой кишки, колоректального рака, рака яичников, рака эндометрия, рака кожи (например, меланомы), рака предстательной железы, рака головного мозга, рака головы и шеи, рака печени, рака почки, рака мочевого пузыря, рака желудка, рака желудочно-кишечного тракта, рака крови (например, лейкоза), рака лимфатической системы, рака щитовидной железы, рака кости (например, остеосаркомы) и фибросаркомы.
8. Способ по любому одному из пп. 1-7, в котором указанный эрибулин или указанная его фармацевтически приемлемая соль представляют собой эрибулинамезилат.
9. Способ по любому одному из пп. 1-8, в котором указанный ленватиниб или указанная его фармацевтически приемлемая соль представляют собой ленватинибамезилат.
10. Способ по любому одному из пп. 1-9, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят путем внутривенного вливания.
11. Способ по п. 10, в котором указанная внутривенная инфузия длится от примерно 1 до примерно 20 минут.
12. Способ по п. 11, в котором указанная внутривенная инфузия длится от примерно 2 до примерно 5 минут.
13. Способ по любому одному из пп. 1-12, в котором указанный эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 0,1 мг/м2 до примерно 20 мг/м2.
14. Способ по п. 13, в котором указанный эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве примерно 1,4 мг/м2 или 1,1 мг/м2.
15. Способ по любому одному из пп. 1-14, в котором указанный эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в каждый 1-й и 8-й дни 21-дневного цикла.
16. Способ по любому одному из пп. 1-15, в котором указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят перорально.
17. Способ по любому одному из пп. 1-16, в котором указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 0,1 мг до примерно 100 мг.
18. Способ по п. 17, в котором указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 4 мг до примерно 24 мг.
19. Способ по любому одному из пп. 1-18, в котором указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят ежедневно.
20. Способ по любому одному из пп. 1-19, в котором указанный эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль и указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят, по существу, одновременно или последовательно.
21. Способ по любому одному из пп. 1-20, в котором указанное лечение: (i) снижает число раковых клеток; (ii) уменьшает объем опухоли; (iii) повышает скорость регрессии опухоли; (iv) снижает или замедляет инфильтрацию раковых клеток в периферические органы; (v) уменьшает или замедляет метастазирование опухоли; (vi) снижает или подавляет рост опухоли; (vii) предотвращает или замедляет возникновение и/или повторное возникновение рака и/или увеличивает время жизни без заболевания или опухоли; (viii) увеличивает общую продолжительность жизни; (ix) снижает частоту лечения; и/или (х) избавляет от одного или нескольких симптомов, связанных с раком.
22. Способ уменьшения размера опухоли у субъекта, причем способ включает введение субъекту (i) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) ленватиниба или его фармацевтически приемлемой соли.
23. Набор для использования для лечения рака, уменьшения размера опухоли или выработки или усиления иммунного ответа на опухоль у субъекта, где набор включает (i) эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль и (ii) ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль.
24. Набор по п. 23, в котором указанный (i) эрибулин или указанная его фармацевтически приемлемая соль и указанный (ii) ленватиниб или указанная его фармацевтически приемлемая соль находятся в лекарственной форме.
25. Применениеэрибулина или его фармацевтически приемлемой солив способе лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, отличающееся тем, что указанное соединение вводят субъекту с ленватинибом или его фармацевтически приемлемой солью.
26. Применение эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли по п. 25, в котором указанное соединение и указанный ленватиниб или указанную его фармацевтически приемлемую солью вводят, по существу, одновременно или последовательно.
27. Применение эрибулин или его фармацевтически приемлемой соли по п. 25 или 26, в котором указанное соединение представляет эрибулинамезилат.
28. Применение ленватиниб или его фармацевтически приемлемой солив способе лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, отличающемся тем, что указанное соединение вводят субъекту с эрибулином или его фармацевтически приемлемой солью.
29. Применение ленватиниб или его фармацевтически приемлемой соли по п. 28, в котором указанное соединение и указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят, по существу, одновременно или последовательно.
30. Применение ленватиниба или его фармацевтически приемлемой соли по п. 28 или 29, в котором указанное соединение представляет ленватинибамезилат.
31. Фармацевтическая композиция для лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, включающая эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль, отличающаяся тем, что указанную фармацевтическую композицию вводят субъекту с ленватинибом или его фармацевтически приемлемой солью.
32. Фармацевтическая композиция для лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, включающая ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль, отличающаяся тем, что указанную фармацевтическую композицию вводят субъекту с эрибулином или его фармацевтически приемлемой солью.
33. Фармацевтическая композиция по п. 31 или 32, в котором указанный эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль и указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят, по существу, одновременно или последовательно.
34. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 31-33, в котором указанный эрибулин или указанная его фармацевтически приемлемая соль представляют собой эрибулинамезилат.
35. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 31-33, в котором указанный ленватиниб или его фармацевтически приемлемая соль представляют собой ленватинибамезилат.
36. Применение (i) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) ленватиниба или его фармацевтически приемлемой соли для лечения субъекта, имеющего рак или риск развития рака, или для уменьшения размера опухоли у субъекта.
37. Применение (i) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) ленватиниба или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для применения в лечении субъекта, имеющего рак или риск развития рака, или для уменьшения размера опухоли у субъекта.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361839542P | 2013-06-26 | 2013-06-26 | |
| US61/839,542 | 2013-06-26 | ||
| PCT/JP2014/067723 WO2014208774A1 (en) | 2013-06-26 | 2014-06-26 | Use of eribulin and lenvatinib as combination therapy for treatment of cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016102158A true RU2016102158A (ru) | 2017-07-31 |
| RU2672585C2 RU2672585C2 (ru) | 2018-11-16 |
Family
ID=51210708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016102158A RU2672585C2 (ru) | 2013-06-26 | 2014-06-26 | Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9549922B2 (ru) |
| EP (1) | EP3013335B1 (ru) |
| JP (1) | JP6404242B2 (ru) |
| KR (1) | KR102265952B1 (ru) |
| CN (1) | CN105338977B (ru) |
| AU (1) | AU2014299699B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015029386B1 (ru) |
| CA (1) | CA2915005C (ru) |
| ES (1) | ES2705698T3 (ru) |
| IL (1) | IL242386B (ru) |
| RU (1) | RU2672585C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014208774A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT2415470T (pt) | 2009-03-30 | 2016-08-31 | Eisai R&D Man Co Ltd | Composição de lipossomas |
| US9945862B2 (en) | 2011-06-03 | 2018-04-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
| MX2017001980A (es) | 2014-08-28 | 2017-05-04 | Eisai R&D Man Co Ltd | Derivado de quinolina muy puro y metodo para su produccion. |
| SG11201706630UA (en) | 2015-02-25 | 2017-09-28 | Eisai R&D Man Co Ltd | Method for suppressing bitterness of quinoline derivative |
| EP3265122B1 (en) | 2015-03-04 | 2022-05-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination of pembrolizumab and eribulin for treating triple-negative breast cancer |
| AU2015384801B2 (en) | 2015-03-04 | 2022-01-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
| MX2017015896A (es) | 2015-06-16 | 2018-08-09 | Eisai R&D Man Co Ltd | Agente anticancerigeno. |
| JP7015237B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2022-02-02 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 腫瘍の成長を抑制する方法 |
| CN105832732A (zh) * | 2016-05-30 | 2016-08-10 | 青岛云天生物技术有限公司 | 一种用于胃癌治疗的药物组合物及其应用 |
| EP3564243B1 (en) * | 2017-01-02 | 2022-11-09 | Yonsung Fine Chemical Co., Ltd. | Production intermediate of eribulin mesylate, and method for producing same |
| BR112019014127A2 (pt) * | 2017-02-08 | 2020-02-11 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Composição farmacêutica para tratamento de tumores |
| WO2019097073A1 (en) | 2017-11-20 | 2019-05-23 | Basilea Pharmaceutica International AG | Pharmaceutical combinations for use in the treatment of neoplastic diseases |
| CN107973804B (zh) * | 2017-11-29 | 2020-07-03 | 戊言医药科技（上海）有限公司 | 艾瑞布林中间体的合成方法 |
| CN111787922A (zh) * | 2018-01-10 | 2020-10-16 | 卫材 R&D 管理有限公司 | 用于治疗肝细胞癌的组合疗法 |
| CN109793736A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-05-24 | 徐州医科大学 | 一种乐伐替尼在制备自然杀伤细胞激动剂中的应用 |
| US11083705B2 (en) | 2019-07-26 | 2021-08-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for treating tumor |
| CN114028394A (zh) * | 2021-05-21 | 2022-02-11 | 中山大学 | 低剂量仑伐替尼在制备治疗肝癌的药物中的用途 |
| WO2023018675A1 (en) * | 2021-08-10 | 2023-02-16 | Merck Sharp & Dohme Llc | A therapeutic combination comprising a tigit antagonist, a pd-1 antagonist, and lenvatinib |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2277873B1 (en) | 1998-06-17 | 2012-05-30 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Intermediate compound for the preparation of halichondrin analogs |
| US8097648B2 (en) | 1998-06-17 | 2012-01-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Methods and compositions for use in treating cancer |
| US6653341B1 (en) | 1998-06-17 | 2003-11-25 | Eisai Co., Ltd. | Methods and compositions for use in treating cancer |
| KR100589032B1 (ko) | 2000-10-20 | 2006-06-14 | 에자이 가부시키가이샤 | 질소 함유 방향환 유도체 |
| WO2003074045A1 (fr) | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Eisai Co., Ltd. | Agent antitumoral comprenant une combinaison d'un compose heterocyclique contenant un sulfamide et d'un inhibiteur d'angiogenese |
| WO2005044788A1 (ja) | 2003-11-11 | 2005-05-19 | Eisai Co., Ltd. | ウレア誘導体およびその製造方法 |
| SI1698623T1 (sl) | 2003-12-25 | 2015-07-31 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Kristal soli 4-(3-kloro -4-(ciklopropilaminokarbonil)amino-fenoksi)-7- metoksi-6-kinolinkarboksamida ali njihov solvat in postopek njune proizvodnje |
| JP5226304B2 (ja) * | 2004-06-03 | 2013-07-03 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ハリコンドリンｂ類似体の調製用中間体 |
| US8772269B2 (en) | 2004-09-13 | 2014-07-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of sulfonamide-including compounds in combination with angiogenesis inhibitors |
| EP1925676A4 (en) | 2005-08-02 | 2010-11-10 | Eisai R&D Man Co Ltd | TEST METHOD FOR THE EFFECT OF A VASCULARIZATION INHIBITOR |
| WO2007052850A1 (ja) | 2005-11-07 | 2007-05-10 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質とc-kitキナーゼ阻害物質との併用 |
| CN104706637A (zh) | 2006-05-18 | 2015-06-17 | 卫材R&D管理有限公司 | 针对甲状腺癌的抗肿瘤剂 |
| CN101616671A (zh) | 2007-01-19 | 2009-12-30 | 卫材R&D管理有限公司 | 胰腺癌治疗用组合物 |
| US8962655B2 (en) | 2007-01-29 | 2015-02-24 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Composition for treatment of undifferentiated gastric cancer |
| ES2670423T3 (es) * | 2007-07-25 | 2018-05-30 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Inhibidores de multicinasas para uso en el tratamiento de cáncer |
| CN101883763B (zh) | 2007-10-03 | 2016-04-20 | 卫材R&D管理有限公司 | 用于合成软海绵素b类似物的中间体和方法 |
| AU2008325608B2 (en) | 2007-11-09 | 2013-03-14 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Combination of anti-angiogenic substance and anti-tumor platinum complex |
| KR101506062B1 (ko) | 2008-01-29 | 2015-03-25 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 혈관 저해 물질과 탁산의 병용 |
| BR112012018232B8 (pt) | 2010-01-26 | 2023-01-10 | Eisai R&D Man Co Ltd | Compostos derivados de furo [3,2-b] pirano úteis na síntese de análogos de halicondrina b e métodos de sintetização de er-80402 e de eribulina |
| ES2573515T3 (es) | 2010-06-25 | 2016-06-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibitorio de cinasas combinados |
| US20120077837A1 (en) | 2010-09-24 | 2012-03-29 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anti-tumor agent |
| WO2012119077A1 (en) * | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Morphotek Inc. | Co -administration of eribulin and farletuzumab for the treatment of breast cancer |
| JP2014509515A (ja) * | 2011-03-18 | 2014-04-21 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | エリブリンに対する応答を予測するための方法及び組成物 |
| US8962650B2 (en) | 2011-04-18 | 2015-02-24 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Therapeutic agent for tumor |
| WO2012154935A1 (en) | 2011-05-12 | 2012-11-15 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers that are predictive of responsiveness or non-responsiveness to treatment with lenvatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof |
| US9945862B2 (en) * | 2011-06-03 | 2018-04-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
| AU2015225436A1 (en) | 2014-03-03 | 2016-09-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of eribulin and mTOR inhibitors as combination therapy for the treatment of cancer |
| US10238630B2 (en) | 2014-05-28 | 2019-03-26 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of eribulin and poly (ADP ribose) polymerase (PARP) inhibitors as combination therapy for the treatment of cancer |
| KR20170039096A (ko) | 2014-05-28 | 2017-04-10 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 암의 치료에 있어서 에리불린의 용도 |
| JP6644479B2 (ja) | 2014-06-24 | 2020-02-12 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | がん治療のための併用療法としてのエリブリンとｓ−１（もしくは５−ｆｕ）の使用 |
-
2014
- 2014-06-26 BR BR112015029386-7A patent/BR112015029386B1/pt active IP Right Grant
- 2014-06-26 CA CA2915005A patent/CA2915005C/en active Active
- 2014-06-26 EP EP14739971.1A patent/EP3013335B1/en active Active
- 2014-06-26 JP JP2015562231A patent/JP6404242B2/ja active Active
- 2014-06-26 AU AU2014299699A patent/AU2014299699B2/en active Active
- 2014-06-26 ES ES14739971T patent/ES2705698T3/es active Active
- 2014-06-26 US US14/315,930 patent/US9549922B2/en active Active
- 2014-06-26 CN CN201480036218.0A patent/CN105338977B/zh active Active
- 2014-06-26 KR KR1020167001713A patent/KR102265952B1/ko active IP Right Grant
- 2014-06-26 WO PCT/JP2014/067723 patent/WO2014208774A1/en active Application Filing
- 2014-06-26 RU RU2016102158A patent/RU2672585C2/ru active
-
2015
- 2015-11-01 IL IL242386A patent/IL242386B/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105338977A (zh) | 2016-02-17 |
| BR112015029386B1 (pt) | 2023-11-14 |
| WO2014208774A1 (en) | 2014-12-31 |
| JP6404242B2 (ja) | 2018-10-10 |
| KR102265952B1 (ko) | 2021-06-16 |
| AU2014299699A1 (en) | 2015-12-10 |
| ES2705698T3 (es) | 2019-03-26 |
| CA2915005C (en) | 2021-12-28 |
| CN105338977B (zh) | 2018-10-16 |
| KR20160023816A (ko) | 2016-03-03 |
| BR112015029386A2 (pt) | 2017-07-25 |
| AU2014299699B2 (en) | 2019-10-10 |
| RU2672585C2 (ru) | 2018-11-16 |
| BR112015029386A8 (pt) | 2020-03-17 |
| CA2915005A1 (en) | 2014-12-31 |
| JP2016528162A (ja) | 2016-09-15 |
| US9549922B2 (en) | 2017-01-24 |
| IL242386B (en) | 2019-06-30 |
| EP3013335A1 (en) | 2016-05-04 |
| EP3013335B1 (en) | 2018-11-07 |
| US20150005343A1 (en) | 2015-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016102158A (ru) | Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака | |
| JP2016528162A5 (ru) | ||
| JP4729503B2 (ja) | 抗癌剤の奏効率増強剤 | |
| RU2018105655A (ru) | Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака | |
| RU2016112608A (ru) | Лечение рака комбинацией плинабулина и таксана | |
| JP2014509659A5 (ru) | ||
| RU2013148728A (ru) | Комбинации соединений, ингибирующих акт, и эрлотиниба и способы их применения | |
| JP2008501630A6 (ja) | 抗癌剤の効果増強剤 | |
| RU2015106524A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ ИНГИБИТОРА CDK4/6 И ИНГИБИТОРА В-Raf | |
| RU2014130874A (ru) | Схема лечения рака молочной железы с использованием нератиниба | |
| RU2014137190A (ru) | Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение | |
| RU2016151303A (ru) | Применение эрибулина в лечении рака | |
| RU2015152785A (ru) | Лечение злокачественной опухоли налтрексоном | |
| RU2013148817A (ru) | Комбинации соединений-ингибиторов акт и мек и способы их применения | |
| CN105283456B (zh) | 5-溴-靛玉红 | |
| JP2014512355A5 (ru) | ||
| JP2013544892A5 (ru) | ||
| JP2009536956A5 (ru) | ||
| Hollebecque et al. | Inadequacy of size-based response criteria to assess the efficacy of trabectedin among metastatic sarcoma patients | |
| EA201270298A1 (ru) | Способ лечения злокачественной опухоли | |
| RU2018114457A (ru) | Лечение syd985 пациентов с t-dm1 рефрактерным раком | |
| RU2010140888A (ru) | Улучшенные противораковые терапии | |
| RU2015138576A (ru) | Комбинации соединения ингибитора мек с соединением ингибитором her3/egfr и способы применения | |
| RU2012140020A (ru) | Гетероциклические соединения и их применение в качестве противораковых средств | |
| Kreze et al. | Metastasis of dermatofibrosarcoma from the abdominal wall to the thyroid gland: case report |