RU2017106795A - Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона - Google Patents

Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона Download PDF

Info

Publication number
RU2017106795A
RU2017106795A RU2017106795A RU2017106795A RU2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mass
composition
ibrutinib
solid dispersion
spray
Prior art date
Application number
RU2017106795A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017106795A3 (ru
Inventor
Кассандра ШУ
Хариша АЛТУРИ
Роберт КУЕЛЬ
Пёрл Шве-Чо ТАЙ
Райан Митчел МИНИКИС
Джеймс Фрэнсис ХУЛВАТ
Александр Якоб МАКВЕЙ
Чин Ва ЧОН
Original Assignee
Фармасайкликс Элэлси
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармасайкликс Элэлси filed Critical Фармасайкликс Элэлси
Publication of RU2017106795A publication Critical patent/RU2017106795A/ru
Publication of RU2017106795A3 publication Critical patent/RU2017106795A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (71)

1. Фармацевтическая композиция в виде твердой дисперсии, содержащая диспергированный твердый ибрутиниб, в которой ибрутиниб представляет собой соединение формулы (I),
Figure 00000001
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что диспергированный твердый ибрутиниб представляет собой композицию высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что высушенная методом распылительной сушки композиция ибрутиниба содержит ибрутиниб, диспергированный в одном или нескольких средствах, повышающих растворимость.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что средство, повышающее растворимость, представляет собой полимерную матрицу; и полимерная матрица содержит один или несколько полимеров.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что высушенная методом распылительной сушки композиция ибрутиниба содержит 1-90% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице.
6. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой линейный полимер, сшитый полимер, сополимер, привитой полимер; или любую их комбинацию.
7. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер имеет молекулярную массу в диапазоне от около 2000 до около 500000 дальтон, от около 100000 до около 200000 дальтон, от около 200000 до около 300000 дальтон, или от около 400000 до около 500000 дальтон.
8. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице выбран из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ), полимера метилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия, карбоксиметиленгидроксиэтилцеллюлозы и/или карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозы, акрилового полимера, или их смеси; или их смесей.
9. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилцеллюлозы ацетат-сукцинат, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат или целлюлозы ацетат-фталат.
10. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилцеллюлозу или гидроксипропилметилцеллюлозу.
11. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат.
12. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат (ГПМЦАС).
13. Состав твердой дисперсии, содержащий фармацевтическую композицию в виде твердой дисперсии по любому из пп. 1-12 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
14. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что имеет форму таблетки или капсулы.
15. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что имеет форму порошка, сухого порошка или лиофилизированного порошка.
16. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что эксципиент находится в количестве от около 10 до около 50% масс./масс.
17. Состав твердой дисперсии по любому из пп. 13-16, отличающийся тем, что эксципиент выбран из разбавителей, диспергирующих агентов или поверхностно-активных веществ, или их комбинации.
18. Состав твердой дисперсии по п. 17, отличающийся тем, что эксципиент содержит лактозу, микрокристаллическую целлюлозу и кроскармелозу натрия.
19. Состав твердой дисперсии по п. 18, отличающийся тем, что эксципиент содержит:
лактоза присутствует в количестве от около 5 до около 20%, от около 10 до около 20%, или от около 14 до около 19% масс./масс.;
микрокристаллическая целлюлоза присутствует в количестве от около 20 до около 30%, от около 23 до около 28%, или от около 24 до около 26% масс./масс.; и
кроскармелоза натрия присутствует в количестве от около 3 до около 9%, от около 4 до около 8%, от около 5 до около 7% масс./масс.
20. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что эксципиент дополнительно содержит одно или несколько веществ, способствующих скольжению.
21. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что эксципиент дополнительно содержит одно или несколько смазывающих веществ.
22. Состав твердой дисперсии по п. 21, отличающийся тем, что смазывающее вещество представляет собой стеарат магния; и стеарат магния присутствует в количестве от около 0,1 до около 0,5%, или от около 0,2 до около 0,3% масс./масс.
23. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что содержит:
a) от около 49 до около 51% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 50%,
b) от около 16 до около 18% масс./масс. лактозы,
c) от около 24 до около 26% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы,
d) от около 5 до около 7% масс./масс. кроскармелозы натрия,
e) от около 0,8 до около 1,2% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, и
f) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарата магния;
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 50% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую около 50% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице; и полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат (ГПМЦАС).
24. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что содержит:
a) от около 52 до около 54% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 20%,
b) от около 13 до около 15% масс./масс. лактозы,
c) от около 24 до около 26% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы,
d) от около 5 до около 7% масс./масс. кроскармелозы натрия,
e) от около 0,8 до около 1,2% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, и
f) от около 0,4 до около 0,6% масс./масс. стеарата магния;
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 20% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую около 20% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице; и полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат (ГПМЦАС).
25. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что содержит:
a) от около 49 до около 51% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 50%,
b) от около 16 до около 18% масс./масс. лактозы,
c) от около 24 до около 26% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы,
d) от около 5 до около 7% масс./масс. кроскармелозы натрия,
e) от около 0,8 до около 1,2% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, и
f) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарата магния;
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 50% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую около 50% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице; и полимер в полимерной матрице представляет собой привитой сополимер поливинилкапролактама-поливинилацетата-полиэтиленгликоля (Soluplus®).
26. Состав твердой дисперсии, содержащий:
а) от около 30 до около 50% масс./масс. фармацевтической композиции в виде твердой дисперсии по любому из пп. 1-12,
b) от около 20 до около 25% масс./масс. смеси эксципиентов, содержащей микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, крахмалгликолят и стеарилфумарат натрия,
c) от около 0.2 до около 0.8% масс./масс. стеарилфумарата натрия, и
d) от около 25 до около 35% масс./масс. кросповидона.
27. Состав твердой дисперсии, содержащий:
a) от около 45 до около 48% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 33%,
b) от около 20 до около 25% масс./масс. смеси эксципиентов, содержащей микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, крахмалгликолят натрия и стеарилфумарат натрия,
c) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарилфумарата натрия, и
d) от около 25 до около 35% масс./масс. кросповидона,
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 33% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую 33% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице.
28. Состав твердой дисперсии, содержащий:
a) от около 30 до около 33% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 50%,
b) от около 20 до около 25% масс./масс. смеси эксципиентов, содержащей микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, крахмалгликолят натрия и стеарилфумарат натрия, такой как Prosolv® EasyTab,
c) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарилфумарата натрия, и
d) от около 25 до около 35% масс./масс. кросповидона,
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 50% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую 50% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице.
29. Способ лечения болезни у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28.
30. Способ лечения рака, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28.
31. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28 в изготовлении лекарственного средства для лечения болезни.
32. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28 в изготовлении лекарственного средства для лечения рака.
RU2017106795A 2014-08-07 2015-08-07 Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона RU2017106795A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462034353P 2014-08-07 2014-08-07
US62/034,353 2014-08-07
PCT/US2015/044258 WO2016022942A1 (en) 2014-08-07 2015-08-07 Novel formulations of a bruton's tyrosine kinase inhibitor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017106795A true RU2017106795A (ru) 2018-09-07
RU2017106795A3 RU2017106795A3 (ru) 2019-04-12

Family

ID=55264642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017106795A RU2017106795A (ru) 2014-08-07 2015-08-07 Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона

Country Status (13)

Country Link
US (4) US9545407B2 (ru)
EP (1) EP3193877A4 (ru)
JP (1) JP2017523206A (ru)
KR (1) KR20170033358A (ru)
CN (1) CN106573002A (ru)
AU (1) AU2015300798A1 (ru)
BR (1) BR112017002231A2 (ru)
CA (1) CA2955747A1 (ru)
IL (1) IL250085A0 (ru)
MX (1) MX2017001671A (ru)
RU (1) RU2017106795A (ru)
SG (1) SG11201700849XA (ru)
WO (1) WO2016022942A1 (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA201890869A3 (ru) 2010-06-03 2019-03-29 Фармасайкликс, Инк. Применение ингибиторов тирозинкиназы брутона (btk)
EP2854859A4 (en) 2012-06-04 2016-01-13 Pharmacyclics Inc CRYSTALLINE FORMS OF A BRUTON TYROSINE KINASE HEATHER
WO2014018567A1 (en) 2012-07-24 2014-01-30 Pharmacyclics, Inc. Mutations associated with resistance to inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
AU2015300798A1 (en) * 2014-08-07 2017-02-02 Pharmacyclics Llc Novel formulations of a Bruton's tyrosine kinase inhibitor
CA3177990A1 (en) * 2015-03-03 2016-09-09 Pharmacyclics Llc Pharmaceutical formulations of a bruton's tyrosine kinase inhibitor
CA2981601A1 (en) * 2015-04-06 2016-10-13 Janssen Pharmaceutica Nv Compositions containing ibrutinib
KR20180101521A (ko) * 2016-01-19 2018-09-12 얀센 파마슈티카 엔.브이. Btk 저해제를 포함하는 제형/조성물
CA3061185A1 (en) * 2017-04-24 2018-11-01 Samus Therapeutics, Inc. Hsp90 inhibitor oral formulations and related methods
CN107014943B (zh) * 2017-06-07 2018-08-21 福建省微生物研究所 一种依鲁替尼对映异构体的检测方法
ES2909583T3 (es) * 2017-06-30 2022-05-09 Acrotech Biopharma Llc Nuevas formulaciones orales de belinostat
KR20200024237A (ko) * 2017-07-04 2020-03-06 지앙수 헨그루이 메디슨 컴퍼니 리미티드 약학 조성물 및 이를 제조하기 위한 방법
IL272352B2 (en) * 2017-08-11 2023-10-01 Merck Patent Gmbh A pharmaceutical preparation containing 3-fluoro-4-[7-methoxy-3-methyl-8-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-imidazo[5,4 -C]quinolin-1-yl]-benzonitrile
EP3684367A1 (en) 2017-09-19 2020-07-29 Cipla Limited Compositions comprising ibrutinib and an alkaloid having enhanced bioavailability
WO2019070698A1 (en) 2017-10-02 2019-04-11 Johnson Matthey Public Limited Company NEW FORMS OF IBRUTINIB
WO2019091438A1 (zh) * 2017-11-10 2019-05-16 苏州信诺维医药科技有限公司 作为btk抑制剂的5-氨基吡唑甲酰胺化合物的无定型固体分散体
CZ2017787A3 (cs) * 2017-12-08 2019-06-19 Zentiva, K.S. Farmaceutické kompozice obsahující ibrutinib
US11576917B2 (en) 2018-01-20 2023-02-14 Natco Pharma Limited Pharmaceutical compositions comprising Ibrutinib
CN111818915B (zh) 2018-01-31 2024-05-24 德西费拉制药有限责任公司 治疗胃肠道间质瘤的组合疗法
WO2019195827A1 (en) 2018-04-06 2019-10-10 Johnson Matthey Public Limited Company Novel form of ibrutinib
WO2019213184A1 (en) 2018-05-03 2019-11-07 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a chimeric antigen receptor (car) t cell therapy and a kinase inhibitor
KR20210021348A (ko) 2018-06-15 2021-02-25 얀센 파마슈티카 엔.브이. 이브루티닙을 포함하는 제형/조성물
CN113194928A (zh) * 2018-07-31 2021-07-30 罗索肿瘤学公司 (s)-5-氨基-3-(4-((5-氟-2-甲氧基苯甲酰胺基)甲基)苯基)-1-(1,1,1-三氟丙-2-基)-1h-吡唑-4-甲酰胺的喷雾干燥的分散体和制剂
EP4013412A1 (en) 2019-08-12 2022-06-22 Deciphera Pharmaceuticals, LLC Ripretinib for treating gastrointestinal stromal tumors
AU2020353381A1 (en) * 2019-09-23 2022-04-07 Bionomics Limited Therapeutic formulations and uses thereof
KR20220123058A (ko) 2019-12-30 2022-09-05 데시페라 파마슈티칼스, 엘엘씨. 1-(4-브로모-5-(1-에틸-7-(메틸아미노)-2-옥소-1,2-디히드로-1,6-나프티리딘-3-일)-2-플루오로페닐)-3-페닐우레아의 조성물
IL293866A (en) 2019-12-30 2022-08-01 Deciphera Pharmaceuticals Llc Compositions of amorphous kinase inhibitors and methods of using them
EP4142699A1 (en) * 2020-04-30 2023-03-08 Nanocopoeia LLC Orally disintegrating tablet comprising amorphous solid dispersion of nilotinib
CN111617028A (zh) * 2020-07-14 2020-09-04 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司 一种含伊布替尼的口服制剂及制备方法
EP4281047A1 (en) * 2021-01-21 2023-11-29 XSpray Pharma AB (publ) Fast dissolving pharmaceutical compositions of dasatinib
JP2024508863A (ja) * 2021-03-03 2024-02-28 オークウッド ラボラトリーズ，エル．エル．シー． Ｂｔｋ阻害剤を含むミクロスフェア製剤ならびにその製造方法および使用方法
CN113509443B (zh) * 2021-07-14 2023-04-11 药源生物科技（启东）有限公司 一种含soluplus的固分体及其制备方法
WO2023104808A1 (en) * 2021-12-10 2023-06-15 Synthon B.V. Pharmaceutical composition comprising ibrutinib
WO2023220655A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Celgene Corporation Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy
CN115054603A (zh) * 2022-06-20 2022-09-16 上海宣泰医药科技股份有限公司 依鲁替尼药物组合物及其制备方法和药物制剂

Family Cites Families (157)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3303707A1 (de) 1983-02-04 1984-08-09 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Verfahren zur spaltung von organosiloxanen und dessen produkte und anwendungen
US5052558A (en) 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
US5033252A (en) 1987-12-23 1991-07-23 Entravision, Inc. Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product
JPH01167840A (ja) 1987-12-24 1989-07-03 Konica Corp 新規な写真用シアンカプラー
US5323907A (en) 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
GB9226855D0 (en) 1992-12-23 1993-02-17 Erba Carlo Spa Vinylene-azaindole derivatives and process for their preparation
US6326469B1 (en) 1994-04-22 2001-12-04 Sugen, Inc. Megakaryocytic protein tyrosine kinases
US5593997A (en) 1995-05-23 1997-01-14 Pfizer Inc. 4-aminopyrazolo(3-,4-D)pyrimidine and 4-aminopyrazolo-(3,4-D)pyridine tyrosine kinase inhibitors
CH690773A5 (de) 1996-02-01 2001-01-15 Novartis Ag Pyrrolo(2,3-d)pyrimide und ihre Verwendung.
WO1997049706A1 (en) 1996-06-25 1997-12-31 Novartis Ag SUBSTITUTED 7-AMINO-PYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINES AND THE USE THEREOF
KR20000076426A (ko) 1997-03-19 2000-12-26 스타르크, 카르크 피롤로[2,3-ｄ]피리미딘 및 티로신 키나제 저해제로서의 그의 용도
PT901786E (pt) * 1997-08-11 2007-08-07 Pfizer Prod Inc Disperções farmacêuticas sólidas com biodisponibilidade melhorada
DE69808670T2 (de) * 1997-12-31 2003-07-03 Choongwae Pharma Corp Herstellungsverfahren und zusammensetzung einer oralen zubereitung von itraconazol
US6303652B1 (en) 1998-08-21 2001-10-16 Hughes Institute BTK inhibitors and methods for their identification and use
WO1999054286A2 (en) 1998-04-17 1999-10-28 Parker Hughes Institute Btk inhibitors and methods for their identification and use
US20050287596A9 (en) 1998-06-26 2005-12-29 Braisted Andrew C Novel ligands and libraries of ligands
US6998233B2 (en) 1998-06-26 2006-02-14 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods for ligand discovery
US6335155B1 (en) 1998-06-26 2002-01-01 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods for rapidly identifying small organic molecule ligands for binding to biological target molecules
UA74141C2 (ru) 1998-12-09 2005-11-15 Дж.Д. Сірл Енд Ко. Фармацевтическая композиция на основе тонкодисперсного эплеренона (варианты), способ ее получения и способ лечения расстройств, опосредованных альдостероном (варианты)
ATE400252T1 (de) * 1999-02-10 2008-07-15 Pfizer Prod Inc Pharmazeutische feste dispersionen
US6306897B1 (en) 1999-03-19 2001-10-23 Parker Hughes Institute Calanolides for inhibiting BTK
CN1390219A (zh) 1999-09-17 2003-01-08 艾博特股份有限两合公司 作为治疗剂的吡唑并嘧啶类
US6921763B2 (en) 1999-09-17 2005-07-26 Abbott Laboratories Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
US6506769B2 (en) 1999-10-06 2003-01-14 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
WO2001025238A2 (en) 1999-10-06 2001-04-12 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
CA2390857A1 (en) 1999-11-30 2001-06-14 Fatih M. Uckun Inhibitors of collagen-induced platelet aggregation
IL150059A0 (en) 1999-12-17 2002-12-01 Ariad Pharma Inc Novel heterocycles
GB0005345D0 (en) 2000-03-06 2000-04-26 Mathilda & Terence Kennedy Ins Methods of treating sepsis septic shock and inflammation
GB0108903D0 (en) 2000-10-05 2001-05-30 Aventis Pharm Prod Inc Novel crystalline forms of a factor Xa inhibitor
EP1373554A2 (en) 2000-10-23 2004-01-02 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of bruton's tyronsine kinase, their identification and use
US20030035833A1 (en) 2000-12-06 2003-02-20 Xiaorong He Rapidly dispersing pharmaceutical composition
CN1503662A (zh) * 2001-02-27 2004-06-09 药物制剂
MXPA03008560A (es) 2001-03-22 2004-06-30 Abbot Gmbh & Co Kg Pirazolopirimidinas como agentes terapeuticos.
US8306897B2 (en) 2001-05-04 2012-11-06 Stockshield, Inc. Method and system for insuring against investment loss
AU2002315389A1 (en) 2001-06-21 2003-01-08 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Novel pyrazolo-and pyrrolo-pyrimidines and uses thereof
JP2005502643A (ja) 2001-08-10 2005-01-27 ノバルティス　アクチエンゲゼルシャフト 白血病処置のための単独またはｓｔｉ５７１と組み合せたｃ−ｓｒｃインヒビターの使用
US20030124028A1 (en) 2001-08-10 2003-07-03 Carlson Eric D. Apparatuses and methods for creating and testing pre-formulations and systems for same
WO2003016338A1 (en) 2001-08-15 2003-02-27 Parker Hughes Institute Crystal structure of the btk kinase domain
IL161409A0 (en) 2001-11-21 2004-09-27 Sunesis Pharmaceuticals Inc Methods for ligand discovery
US20050084905A1 (en) 2002-03-21 2005-04-21 Prescott John C. Identification of kinase inhibitors
GB2388594A (en) 2002-05-16 2003-11-19 Bayer Ag Imidazo-triazine PDE 4 inhibitors
AU2003257094A1 (en) 2002-08-08 2004-02-25 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Substituted benzimidazole compounds
GB0303910D0 (en) 2003-02-20 2003-03-26 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
US7687506B2 (en) 2003-04-11 2010-03-30 The Regents Of The University Of California Selective serine/threonine kinase inhibitors
WO2004100868A2 (en) 2003-04-23 2004-11-25 Abbott Laboratories Method of treating transplant rejection
EP1473039A1 (en) 2003-05-02 2004-11-03 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Use of inhibitors and antisense oligonucleotides of BTK for the treatment of proliferative mastocytosis
US7405295B2 (en) 2003-06-04 2008-07-29 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of Bruton's tyrosine kinase by such compounds
WO2005005429A1 (en) 2003-06-30 2005-01-20 Cellular Genomics, Inc. Certain heterocyclic substituted imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and methods of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
US8591946B2 (en) * 2003-08-29 2013-11-26 Veloxis Pharmaceuticals A/S Modified release compositions comprising tacrolimus
US8131475B2 (en) 2003-09-03 2012-03-06 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods for identifying, diagnosing, and predicting survival of lymphomas
CN1897950A (zh) 2003-10-14 2007-01-17 惠氏公司 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法
ATE525377T1 (de) 2003-10-15 2011-10-15 Osi Pharm Inc Imidazoä1,5-aüpyrazine als inhibitoren von tyrosinkinase
US20070196395A1 (en) 2003-12-12 2007-08-23 Mackerell Alexander Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
US20070281907A1 (en) 2003-12-22 2007-12-06 Watkins William J Kinase Inhibitor Phosphonate Conjugates
US20050153990A1 (en) 2003-12-22 2005-07-14 Watkins William J. Phosphonate substituted kinase inhibitors
JP2007519742A (ja) 2004-01-26 2007-07-19 バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド プロテインキナーゼの阻害剤として有用な組成物
CA2553724A1 (en) 2004-02-03 2005-08-18 Abbott Laboratories Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
ITMI20041314A1 (it) 2004-06-30 2004-09-30 Nuvera Fuel Cells Europ Srl Dispositivo di raffreddamento per celle a combustibili a membrana
MY139689A (en) 2004-07-20 2009-10-30 Osi Pharm Inc Imidazotriazines as protein kinase inhibitors
EP1794137A4 (en) 2004-09-27 2009-12-02 Kosan Biosciences Inc SPECIFIC KINASE INHIBITORS
AU2005290028A1 (en) 2004-09-28 2006-04-06 Janssen Pharmaceutica, N.V. Substituted dipiperdine CCR2 antagonists
CA2587192A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1 , 2-a] pyrazin-8-ylamines useful as modulators of kinase activity
GB0425035D0 (en) 2004-11-12 2004-12-15 Novartis Ag Organic compounds
CN104688697A (zh) 2005-03-07 2015-06-10 拜尔健康护理有限责任公司 用于治疗癌症的包含ω-羧芳基取代的二苯基脲的药物组合物
BRPI0608252A2 (pt) 2005-03-10 2010-04-06 Cgi Pharmaceuticals Inc entidades quìmicas, composições farmacêuticas compreendendo as mesmas, métodos utilizando as referidas entidades quìmicas e uso das referidas entidades quìmicas
EP1891066B1 (en) 2005-05-13 2010-12-22 Irm, Llc Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
HUE027370T2 (en) 2005-06-22 2016-10-28 Plexxikon Inc Pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
US20070065449A1 (en) 2005-09-16 2007-03-22 Claire Verschraegen Method of treating cancer, especially soft tissue sarcoma utilizing gemcitabine in combination with docetaxel and anti-VEGF therapy (bevacizumab)
JP2009515879A (ja) 2005-11-12 2009-04-16 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｔｅｃキナーゼ阻害剤
EP1981888A4 (en) 2006-01-13 2010-10-13 Pharmacyclics Inc TYROSINE KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
EP1984030B1 (en) 2006-01-30 2013-05-08 The Scripps Research Institute Methods for detection of circulating tumor cells and methods of diagnosis of cancer in a mammalian subject
JP2009530415A (ja) * 2006-03-20 2009-08-27 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 医薬組成物
DK2004654T3 (da) 2006-04-04 2013-07-22 Univ California Pyrazolopyrimidin derivater til anvendelse som kinase antagonister
JP5682051B2 (ja) 2006-05-18 2015-03-11 ファーマサイクリックス，インク． 細胞内キナーゼ阻害剤
DE102006026583A1 (de) 2006-06-07 2007-12-13 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Aryl-substituierte hetero-bicyclische Verbindungen und ihre Verwendung
PL2526771T3 (pl) 2006-09-22 2017-06-30 Pharmacyclics Llc Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona
ES2403546T3 (es) 2006-11-03 2013-05-20 Pharmacyclics, Inc. Sonda de actividad de la tirosina-cinasa de Bruton y procedimiento de utilización
NL2000640C2 (nl) 2007-03-05 2008-09-08 Stichting Wetsus Ct Of Excelle Werkwijze en systeem voor het zuiveren van een vloeistof.
US20120065201A1 (en) 2007-03-28 2012-03-15 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
AU2008232762B2 (en) 2007-03-28 2013-09-19 Pharmacyclics Llc Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
US20120101114A1 (en) 2007-03-28 2012-04-26 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US20090010911A1 (en) 2007-04-06 2009-01-08 Iowa State University Research Foundation, Inc. Methods and compositions for affecting cyclophilin a regulation of kinases in modulating cellular activities
TWI552752B (zh) 2007-10-19 2016-10-11 賽基艾維洛米斯研究股份有限公司 雜芳基化合物及其用途
SG185330A1 (en) 2007-10-23 2012-11-29 Hoffmann La Roche Novel kinase inhibitors
US8426441B2 (en) 2007-12-14 2013-04-23 Roche Palo Alto Llc Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US20150152115A1 (en) 2007-12-27 2015-06-04 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
CA3066426A1 (en) 2008-01-09 2009-07-16 Charleston Laboratories, Inc. Pharmaceutical compositions comprising an antiemetic and an opioid analgesic
EA201001639A1 (ru) 2008-04-14 2011-06-30 Арди Байосайенсиз, Инк. Композиции и способы их получения и применения
EP2123626A1 (en) 2008-05-21 2009-11-25 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Co-crystals of duloxetine and co-crystal formers for the treatment of pain
MX357627B (es) 2008-06-27 2018-07-17 Avila Therapeutics Inc Compuestos de heteroarilo y usos de los mismos.
EP2307025B1 (en) 2008-07-16 2017-09-20 Pharmacyclics LLC Inhibitors of bruton's tyrosine kinase for the treatment of solid tumors
MX2011001005A (es) 2008-07-29 2011-09-01 Frontier Scient Inc Uso de derivados de tetraquis (n-alquilpiridinio)-porfirina para eliminacion de microbios o prevencion del crecimiento.
US8426428B2 (en) 2008-12-05 2013-04-23 Principia Biopharma, Inc. EGFR kinase knockdown via electrophilically enhanced inhibitors
WO2010068806A1 (en) 2008-12-10 2010-06-17 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Amide derivatives as btk inhibitors in the treatment of allergic, autoimmune and inflammatory disorders as well as cancer
WO2010126960A1 (en) 2009-04-29 2010-11-04 Locus Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolotriazine compounds
BR112012005962A8 (pt) 2009-09-16 2018-01-02 Avila Therapeutics Inc Conjugados de proteína quinase, compostos e composição farmacêutica compreendendo os referidos compostos
US7741330B1 (en) 2009-10-12 2010-06-22 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo-pyrimidine inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
ES2782873T3 (es) 2010-05-31 2020-09-16 Ono Pharmaceutical Co Derivado de purinona como inhibidor de Btk quinasa
EA201890869A3 (ru) 2010-06-03 2019-03-29 Фармасайкликс, Инк. Применение ингибиторов тирозинкиназы брутона (btk)
US20120071497A1 (en) 2010-06-03 2012-03-22 Pharmacyclics, Inc. Methods of treating abc-dlbcl using inhibitors of bruton's tyrosine kinase
SG186378A1 (en) 2010-06-23 2013-01-30 Hanmi Science Co Ltd Novel fused pyrimidine derivatives for inhibition of tyrosine kinase activity
CN103096716B (zh) 2010-08-10 2016-03-02 西建阿维拉米斯研究公司 Btk抑制剂的苯磺酸盐
US8541391B2 (en) 2010-10-28 2013-09-24 Viropharma Incorporated Crystalline phases of 5,6-dichloro-2-(isopropylamino)-1-β-L-ribofuranosyl-1H-benzimidazole
US8501484B2 (en) 2011-03-14 2013-08-06 Los Alamos National Security, Llc Preparation of cerium halide solvate complexes
MX2011004759A (es) 2011-05-04 2012-11-21 Senosiain S A De C V Lab Nuevas formas solidas de antibioticos.
ES2604191T3 (es) 2011-05-17 2017-03-03 Principia Biopharma Inc. Inhibidores de tirosina quinasas
BR112014001440A2 (pt) 2011-07-18 2017-02-21 Tokai Pharmaceuticals Inc novas composições e métodos para o tratamento de câncer de próstata
US8377946B1 (en) 2011-12-30 2013-02-19 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as kinase inhibitors
JP6238310B2 (ja) 2012-01-13 2017-11-29 エックススプレイ ファーマ パブリーク・アクチエボラグＸＳｐｒａｙ Ｐｈａｒｍａ ＡＢ（ｐｕｂｌ） 少なくとも１種のプロテインキナーゼ阻害剤及び少なくとも１種のポリマー性安定化マトリックス形成性成分を含む安定な非晶質のハイブリッドナノ粒子を製造する方法
US8501724B1 (en) 2012-01-31 2013-08-06 Pharmacyclics, Inc. Purinone compounds as kinase inhibitors
JP5514256B2 (ja) 2012-05-18 2014-06-04 株式会社東芝 磁気記憶素子及びその製造方法
EP2854859A4 (en) * 2012-06-04 2016-01-13 Pharmacyclics Inc CRYSTALLINE FORMS OF A BRUTON TYROSINE KINASE HEATHER
MX368112B (es) 2012-06-18 2019-09-18 Principia Biopharma Inc Pirrolo- o pirazolopirimidinas covalentes reversibles utiles para el tratamiento del cancer y de enfermedades autoinmunitarias.
US20150140085A1 (en) 2012-06-29 2015-05-21 Principia Biopharma Inc. Formulations comprising ibrutinib
WO2014018567A1 (en) 2012-07-24 2014-01-30 Pharmacyclics, Inc. Mutations associated with resistance to inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
CN103121999A (zh) 2012-08-29 2013-05-29 苏州迪飞医药科技有限公司 一种酪氨酸激酶抑制剂pci-32765的合成方法
EA201590855A1 (ru) 2012-11-15 2015-11-30 Фармасайкликс, Инк. Соединения пирролопиримидина как ингибиторы киназ
WO2014179528A2 (en) 2013-05-01 2014-11-06 Brown Dennis M Compositions and methods to improve the therapeutic benefit of suboptimally administered chemical compounds including substituted naphthalimides such as amonafide for the treatment of immunological, metabolic, infectious, and benign or neoplastic hyperproliferative disease conditions
DK3003309T3 (da) 2013-05-30 2020-12-14 Infinity Pharmaceuticals Inc Behandling af cancer med PI3-kinase-isoform modulatorer
JP6800750B2 (ja) 2013-08-02 2020-12-16 ファーマサイクリックス エルエルシー 固形腫瘍の処置方法
WO2015034478A1 (en) 2013-09-04 2015-03-12 Halliburton Energy Services, Inc. Scale-inhibiting cocrystals for treatment of a subterranean formation
CA3206628A1 (en) 2013-09-12 2015-03-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods for evaluating and treating waldenstrom's macroglobulinemia
EP3060251A4 (en) 2013-10-25 2017-12-06 Pharmacyclics LLC Treatment using bruton's tyrosine kinase inhibitors and immunotherapy
WO2015071432A1 (en) 2013-11-14 2015-05-21 Sandoz Ag Pharmaceutical compositions of ibrutinib
CN103694241A (zh) 2013-11-27 2014-04-02 苏州晶云药物科技有限公司 Pci-32765的新晶型a及其制备方法
EP3082761A2 (en) 2013-12-20 2016-10-26 Emory University Formulations and methods for targeted ocular delivery of therapeutic agents
CN106008515A (zh) 2014-01-29 2016-10-12 苏州晶云药物科技有限公司 依鲁替尼的新晶型及其制备方法
WO2015120110A2 (en) 2014-02-07 2015-08-13 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Novel pharmaceutical formulations
WO2015123654A1 (en) 2014-02-17 2015-08-20 The Cleveland Clinic Foundation Amine passivated nanoparticles for cancer treatment and imaging
WO2015127261A1 (en) 2014-02-21 2015-08-27 Pharmacyclics, Inc. Biomarkers for predicting response of dlbcl to treatment with ibrutinib
US20150267752A1 (en) 2014-03-19 2015-09-24 Roller Bearing Company Of America, Inc. Bearing outer race having a radially inwardly biased seal
EP3119910A4 (en) 2014-03-20 2018-02-21 Pharmacyclics LLC Phospholipase c gamma 2 and resistance associated mutations
AU2015237744A1 (en) 2014-03-27 2016-09-15 Wavelength Enterprises Ltd Ibrutinib solid forms and production process therefor
CN105085529A (zh) 2014-05-15 2015-11-25 广东东阳光药业有限公司 依鲁替尼新晶型及其制备方法
US9127069B1 (en) 2014-06-11 2015-09-08 Antecip Bioventures LLC Compositions comprising rank/rankl antagonists and related compounds for treating pain
US20150110871A1 (en) 2014-06-02 2015-04-23 David Wong Gastric retentive tablet compositions
WO2016007617A2 (en) 2014-07-09 2016-01-14 Novotec Consulting, Llc. Pharmaceutical compounding kit
PT107846B (pt) 2014-08-01 2019-03-22 Hovione Farm S A Produção de nano- partículas de dispersões sólidas amorfas por co-precipitação controlada
WO2016020697A1 (en) 2014-08-06 2016-02-11 Cipla Limited Pharmaceutical compositions of polymeric nanoparticles
AU2015300798A1 (en) * 2014-08-07 2017-02-02 Pharmacyclics Llc Novel formulations of a Bruton's tyrosine kinase inhibitor
EP3180343A1 (en) 2014-08-14 2017-06-21 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of ibrutinib
EP3201197B1 (en) 2014-10-01 2019-03-27 ratiopharm GmbH Acid addition salt of ibrutinib
CN104523695A (zh) 2014-11-12 2015-04-22 广东东阳光药业有限公司 一种治疗过度增生性疾病的药物组合物
CN105640961A (zh) 2014-11-18 2016-06-08 山东瑞禾医药科技有限公司 一种含依鲁替尼的药物组合物
WO2016079216A1 (en) 2014-11-20 2016-05-26 Sandoz Ag Physical forms of ibrutinib, a bruton's kinase inhibitor
US20150224060A1 (en) 2015-01-03 2015-08-13 David Wong Gastric retentive tablet compositions
CZ201584A3 (cs) 2015-02-09 2016-08-17 Zentiva, K.S. Sůl Ibrutinib sulfátu
JP2018511580A (ja) 2015-03-03 2018-04-26 ドクター レディズ ラボラトリーズ リミテッド イブルチニブの多形体
CA3177990A1 (en) 2015-03-03 2016-09-09 Pharmacyclics Llc Pharmaceutical formulations of a bruton's tyrosine kinase inhibitor
WO2016156127A1 (en) 2015-04-02 2016-10-06 Ratiopharm Gmbh Co-crystals of ibrutinib with carboxylic acids
CA2981601A1 (en) 2015-04-06 2016-10-13 Janssen Pharmaceutica Nv Compositions containing ibrutinib
CN105294696A (zh) 2015-11-19 2016-02-03 上海创诺医药集团有限公司 依鲁替尼新晶型及其制备方法
CN105440040B (zh) 2015-12-23 2018-03-13 浙江京新药业股份有限公司 依鲁替尼的纯化方法
CN105646484A (zh) 2016-03-01 2016-06-08 孙霖 晶型b及制备方法
CN105646498A (zh) 2016-03-01 2016-06-08 孙霖 依鲁替尼晶型f及制备方法
CN105646499A (zh) 2016-03-01 2016-06-08 孙霖 依鲁替尼晶型g及制备方法
CN106619643A (zh) 2016-11-11 2017-05-10 上海雅本化学有限公司 一种含依鲁替尼的药物组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CA2955747A1 (en) 2016-02-11
US9545407B2 (en) 2017-01-17
BR112017002231A2 (pt) 2018-07-17
SG11201700849XA (en) 2017-03-30
KR20170033358A (ko) 2017-03-24
US20170079981A1 (en) 2017-03-23
US20180028537A1 (en) 2018-02-01
US20160038496A1 (en) 2016-02-11
IL250085A0 (en) 2017-03-30
CN106573002A (zh) 2017-04-19
EP3193877A4 (en) 2018-04-04
MX2017001671A (es) 2017-07-04
RU2017106795A3 (ru) 2019-04-12
WO2016022942A1 (en) 2016-02-11
AU2015300798A1 (en) 2017-02-02
US20190282578A1 (en) 2019-09-19
EP3193877A1 (en) 2017-07-26
JP2017523206A (ja) 2017-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017106795A (ru) Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона
JP2017523206A5 (ru)
RU2017133990A (ru) Фармацевтические лекарственные формы ингибитора тирозинкиназы брутона
JP2017525712A5 (ru)
JP6301934B2 (ja) チカグレロルを含む固形経口医薬製剤
RU2017109139A (ru) Таблетки, содержащие большую дозу рукапариба
RU2008119410A (ru) Диспергируемые таблетки, включающие деферасирокс
EP1711168A2 (en) Oral pharmaceutical compositions of candesartan cilexetil
KR20160142342A (ko) 무정형 소포스부비르를 포함하는 고체 조성물
WO2007061415A1 (en) Pharmaceutical compositions of telmisartan
WO2005084648A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising candesartan cilexetil
AU2012250862A1 (en) Rapid dissolve tablet compositions for vaginal administration
WO2018185175A1 (en) Pharmaceutical composition comprising lenvatinib mesylate
JP6293315B2 (ja) アリサルタン・イソプロキシル固体分散体及び該固体分散体を含有する医薬組成物
JP2017505313A5 (ru)
KR20100083047A (ko) 생체이용률이 향상된 발사르탄을 포함하는 약제학적 조성물
KR20190038881A (ko) 무정형 소포스부비르를 포함하는 고체 제약 조성물
RU2018126670A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения гиперплазии предстательной железы
WO2016012898A1 (en) Oral pharmaceutical composition of lurasidone
AU2016231883B2 (en) Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
KR20190062260A (ko) 두타스테라이드가 봉입된 나노 가용화 다공체, 이를 포함하는 약학 조성물 및 이의 제조방법
BR112014026040B1 (pt) Comprimido de liberação sustentada que contém levodropropizina
KR101721831B1 (ko) 로베글리타존을 함유하는 경구 투여용 약제학적 조성물
WO2014030172A2 (en) Pharmaceutical formulations of rufinamide
WO2013100878A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising aripiprazole

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20191029