RU2017101992A - Очищенные терапевтические наночастицы и способы их получения - Google Patents

Очищенные терапевтические наночастицы и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2017101992A
RU2017101992A RU2017101992A RU2017101992A RU2017101992A RU 2017101992 A RU2017101992 A RU 2017101992A RU 2017101992 A RU2017101992 A RU 2017101992A RU 2017101992 A RU2017101992 A RU 2017101992A RU 2017101992 A RU2017101992 A RU 2017101992A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
therapeutic nanoparticles
pharmaceutical composition
nanoparticles
active ingredient
suspension
Prior art date
Application number
RU2017101992A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017101992A3 (ru
RU2706735C2 (ru
Inventor
Шунлэй ЛИ
Яньхой ЛИ
Мин ЛЯН
Цайся ВАН
Яцзюань ВАН
Шися ВАН
Дунцзянь ЧЭНЬ
Юнфэн ЛИ
Original Assignee
СиЭсПиСи ЧЖУНЦИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ТЕКНОЛОДЖИ (ШИЦЗЯЧЖУАН) КО., ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СиЭсПиСи ЧЖУНЦИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ТЕКНОЛОДЖИ (ШИЦЗЯЧЖУАН) КО., ЛТД. filed Critical СиЭсПиСи ЧЖУНЦИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ТЕКНОЛОДЖИ (ШИЦЗЯЧЖУАН) КО., ЛТД.
Publication of RU2017101992A publication Critical patent/RU2017101992A/ru
Publication of RU2017101992A3 publication Critical patent/RU2017101992A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2706735C2 publication Critical patent/RU2706735C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5169—Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (47)

1. Очищенные терапевтические наночастицы, содержащие активный ингредиент и человеческий сывороточный альбумин, где массовое отношение человеческого сывороточного альбумина (ЧСА) к активному ингредиенту в терапевтических наночастицах выбрано из 0,01:1, 0,02:1, 0,04:1, 0,05:1, 0,06:1, 0,07:1, 0,08:1, 0,09:1, 0,10:1, 0,11:1, 0,12:1, 0,13:1, 0,14:1, 0,15:1, 0,16:1, 0,17:1, 0,18:1, 0,19:1, 0,2:1, 0,21:1, 0,22:1, 0,23:1, 0,24:1, 0,25:1, 0,26:1, 0,27:1, 0,28:1, 0,29:1, 0,3:1, 0,31:1, 0,32:1, 0,33:1, 0,34:1, 0,35:1, 0,36:1, 0,37:1, 0,38:1, 0,39:1, 0,4:1, 0,41:1, 0,42:1, 0,43:1, 0,44:1, 0,45:1, 0,46:1, 0,47:1, 0,48:1, 0,49:1, 0,5:1, 0,51:1, 0,52:1, 0,53:1, 0,54:1, 0,55:1, 0,56:1, 0,57:1, 0,58:1, 0,59:1, 0,6:1, 0,65:1, 0,70:1, 0,75:1, 0,8:1, 0,85:1, 0,9:1, 0,95:1, 1:1, 1,5:1, 2:1, 2,5:1, 3:1, 3,5:1, 4:1, 4,5:1, 5:1, 5,5:1, 6:1, 6,5:1, 7:1, 7,5:1, 8:1, 8,5:1 или интервала между двумя отношениями, приведенными выше, и где терапевтические наночастицы не содержат по существу свободного ЧСА, который не включен в наночастицы.
2. Терапевтические наночастицы по п. 1, где массовое отношение человеческого сывороточного альбумина к активному ингредиенту выбрано из 0,03:1, 0,04:1, 0,05:1, 0,06:1, 0,07:1, 0,08:1, 0,09:1, 0,10:1, 0,11:1, 0,12:1, 0,13:1, 0,14:1, 0,15:1, 0,16:1, 0,17:1, 0,18:1, 0,19:1, 0,2:1, 0,21:1, 0,22:1, 0,23:1, 0,24:1, 0,25:1, 0,26:1, 0,27:1, 0,28:1, 0,29:1, 0,3:1, 0,31:1, 0,32:1, 0,33:1, 0,34:1, 0,35:1, 0,36:1, 0,37:1, 0,38:1, 0,39:1, 0,4:1, 0,41:1, 0,42:1, 0,43:1, 0,44:1, 0,45:1, 0,46:1, 0,47:1, 0,48:1, 0,49:1, 0,5:1, 0,6:1, 0,7:1, 0,8:1, 0,9:1 или интервала между двумя отношениями, приведенными выше.
3. Терапевтические наночастицы по п. 1, где наночастицы содержат, по большей мере, 5% свободного ЧСА (масс.).
4. Терапевтические наночастицы по п. 1, где активный ингредиент имеет свойства быть нерастворимым или малорастворимым в воде, но растворимым или легкорастворимым в органическом растворителе.
5. Терапевтические наночастицы по п. 4, где активный ингредиент выбран из таксанов, макролидов, камптотецинов, антрациклиновых антибиотиков, колхицина, димера тиоколхицина, амиодарона, лиотиронина, циклоспорина, эксеместана, флутамида, фулвестранта, ромидепсина, семустина и ибупрофена.
6. Терапевтические наночастицы по п. 5, где активным ингредиентом является таксан.
7. Терапевтические наночастицы по п. 5, где таксан представляет собой паклитаксел или доцетаксел.
8. Терапевтические наночастицы по п. 4, где органический растворитель представляет собой чистый растворитель, имеющий низкую растворимость в воде и низкую температуру кипения или его смесь с низкомолекулярными спиртами.
9. Терапевтические наночастицы по п. 1, где активный ингредиент инкапсулирован внутри человеческого сывороточного альбумина.
10. Терапевтические наночастицы по п. 1, где средний размер частицы терапевтических наночастиц выбран из: 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195, 200 нм или интервала между двумя числовыми значениями, приведенными выше.
11. Очищенные терапевтические наночастицы, содержащие активный ингредиент и человеческий сывороточный альбумин, где активный ингредиент инкапсулирован внутри человеческого сывороточного альбумина; массовое отношение человеческого сывороточного альбумина к активному ингредиенту составляет от 0,03:1 до 0,7:1; средний размер частицы терапевтических наночастиц составляет от 50 нм до 190 нм; и наночастицы не содержат по существу свободного ЧСА, который не включен в наночастицы.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтические наночастицы по п. 1, где композиция по существу не содержит свободного ЧСА, который не включен в наночастицы.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтические наночастицы по п. 11, где композиция по существу не содержит свободного ЧСА, который не включен в наночастицы.
14. Фармацевтическая композиция по п. 12, где фармацевтическая композиция находится в форме жидкости или лиофилизированного порошка.
15. Фармацевтическая композиция по п. 12, где фармацевтическая композиция также содержит эксципиент лиофилизации, когда фармацевтическая композиция находится в форме лиофилизированного порошка.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, где эксципиент лиофилизации выбран из одного или нескольких из маннита, сахарозы, лактозы, мальтозы, трегалозы и декстрана.
17. Фармацевтическая композиция по п. 12, где композиция содержит по большей мере 5% свободного ЧСА (масс.).
18. Фармацевтическая композиция по п. 12, где активным ингредиентом является паклитаксел.
19. Способ получения очищенных терапевтических наночастиц по п. 1, включающий:
1) растворение активного ингредиента в органическом растворителе с образованием масляной фазы, и растворение человеческого сывороточного альбумина в воде с образованием водной фазы;
2) образование эмульсии масло-в-воде с использованием масляной фазы и водной фазы, указанных выше;
3) удаление органического растворителя в эмульсии с получением суспензии, содержащей терапевтические наночастицы; и
4) удаление свободного ЧСА, который не включен в наночастицы, из суспензии с получением очищенных терапевтических наночастиц.
20. Способ по п. 19, где органический растворитель выбран из одного или нескольких из хлороформа и этанола.
21. Способ по п. 19, дополнительно включающий в себя: между стадиями 3) и 4), стадию диализа суспензии стадии 3) с водным раствором для удаления оставшегося органического растворителя из суспензии.
22. Способ по п. 21, где водным раствором является вода.
23. Способ по п. 19, где указанное разделение на стадии 4) проводят с использованием метода, выбранного из центрифугирования, диализа и эксклюзионной хроматографии.
24. Способ получения фармацевтической композиции по п. 12, включающий:
1) растворение активного ингредиента в органическом растворителе с образованием масляной фазы, и растворение человеческого сывороточного альбумина в воде с образованием водной фазы;
2) образование эмульсии масло-в-воде с использованием масляной фазы и водной фазы, указанных выше;
3) удаление органического растворителя из эмульсии с получением суспензии, содержащей терапевтические наночастицы;
4) удаление свободного ЧСА, который не включен в наночастицы с получением очищенных терапевтических наночастиц;
5) повторное суспендирование очищенных терапевтических наночастиц в растворе, содержащем эксципиент; и
6) необязательно лиофилизацию повторной суспензии очищенных терапевтических наночастиц с получением фармацевтической композиции.
25. Способ по п. 24, дополнительно включающий между стадиями 3) и 4) стадию диализа суспензии стадии 3) с водным раствором для удаления оставшегося органического растворителя из суспензии.
26. Способ по п. 25, где водным раствором является вода.
27. Способ получения фармацевтической композиции по п. 12, включающий:
1) растворение активного ингредиента в органическом растворителе с образованием масляной фазы, и растворение человеческого сывороточного альбумина в воде с образованием водной фазы;
2) образование эмульсии масло-в-воде с использованием масляной фазы и водной фазы, указанных выше;
3) удаление органического растворителя в эмульсии с получением суспензии, содержащей терапевтические наночастицы;
4) диализ суспензии, полученной после удаления органического растворителя посредством раствора, содержащего эксципиент, для удаления свободного ЧСА, который не включен в наночастицы; и
5) необязательно лиофилизацию диализированной суспензии с получением фармацевтической композиции.
28. Способ по п. 27, дополнительно включающий между стадиями 3) и 4) стадию диализа суспензии стадии 3) с водным раствором, чтобы удалить оставшийся органический растворитель из суспензии.
29. Способ по п. 28, где водным раствором является вода.
30. Фармацевтическая композиция по п. 12 для лечения злокачественного новообразования.
31. Фармацевтическая композиция по п. 13 для лечения злокачественного новообразования.
32. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтические наночастицы по п. 1, где композиция дополнительно содержит ЧСА в качестве эксципиента лиофилизации.
RU2017101992A 2014-07-03 2015-07-03 Очищенные терапевтические наночастицы и способы их получения RU2706735C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410314042 2014-07-03
CN201410314042.2 2014-07-03
PCT/CN2014/091277 WO2015018380A2 (en) 2014-07-03 2014-11-17 Therapeutic nanoparticles and the preparation methods thereof
CNPCT/CN2014/091277 2014-11-17
US14/790,646 2015-07-02
US14/790,646 US10500165B2 (en) 2014-07-03 2015-07-02 Purified therapeutic nanoparticles and preparation methods thereof
PCT/CN2015/083255 WO2016000653A1 (en) 2014-07-03 2015-07-03 Purified therapeutic nanoparticles and preparation methods thereof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017101992A true RU2017101992A (ru) 2018-08-03
RU2017101992A3 RU2017101992A3 (ru) 2019-02-22
RU2706735C2 RU2706735C2 (ru) 2019-11-20

Family

ID=52461987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017101992A RU2706735C2 (ru) 2014-07-03 2015-07-03 Очищенные терапевтические наночастицы и способы их получения

Country Status (10)

Country Link
US (2) US10500165B2 (ru)
EP (1) EP3164114B1 (ru)
JP (2) JP6596449B2 (ru)
KR (1) KR102526167B1 (ru)
CN (2) CN104434808A (ru)
AU (1) AU2015283343B2 (ru)
CA (1) CA2953438C (ru)
ES (1) ES2836303T3 (ru)
RU (1) RU2706735C2 (ru)
WO (2) WO2015018380A2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105078904B (zh) * 2015-06-25 2018-09-21 南京优科生物医药有限公司 一种卡巴他赛脂微球白蛋白冻干粉针及其制备方法
CN105055341A (zh) * 2015-08-13 2015-11-18 黑龙江泰华源生物技术有限责任公司 一种紫杉醇白蛋白结合型冻干制剂及其制备方法
CN106852911B (zh) * 2015-12-07 2020-03-17 四川科伦药物研究院有限公司 一种稳定的卡巴他赛白蛋白组合物及其制备方法
CN105412024B (zh) * 2015-12-14 2018-03-30 广州帝奇医药技术有限公司 靶向疏水性抗肿瘤药物纳米制剂及其制备方法
WO2017123760A1 (en) * 2016-01-15 2017-07-20 Qun Sun Compositions and formulations including cabazitaxel and human serum albumin
CN106420665B (zh) * 2016-10-28 2019-04-16 浙江省林业科学研究院 一种包裹紫杉烷类药物的白蛋白纳米颗粒载体的制备方法
CN108093453B (zh) * 2016-11-21 2020-03-03 北京小米移动软件有限公司 小区重选方法及装置
EP3558289A1 (en) 2016-12-21 2019-10-30 Prometic Pharma SMT Limited Methods and compositions for preventing or minimizing epithelial-mesenchymal transition
CN107028898B (zh) * 2017-06-14 2021-05-04 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 一种伊立替康药冻干制剂、其制备方法及用途
CN107412172A (zh) * 2017-08-04 2017-12-01 南京拉克森生物医药科技有限公司 一种紫杉醇白蛋白纳米混悬剂冻干粉及其制备工艺
US10891275B2 (en) * 2017-12-26 2021-01-12 International Business Machines Corporation Limited data enricher
CN112055588B (zh) * 2018-04-20 2023-09-08 珠海贝海生物技术有限公司 卡巴他赛的制剂和组合物
CN109223769B (zh) * 2018-11-12 2021-03-26 中国医学科学院药用植物研究所 一种对番荔枝内酯类药物具有增效减毒作用的纳米粒及其制备方法和应用
WO2020161588A1 (en) * 2019-02-04 2020-08-13 Orbicular Pharmaceutical Technologies Private Limited Process for the preparation of paclitaxel nanoparticles
AU2020375810A1 (en) * 2019-10-28 2022-05-12 Abraxis Bioscience, Llc Pharmaceutical compositions of albumin and rapamycin
CN113694017B (zh) * 2020-05-11 2024-04-02 鲁南制药集团股份有限公司 一种氟维司群注射制剂及其制备方法
WO2022121961A1 (zh) * 2020-12-10 2022-06-16 上海博志研新药物技术有限公司 氟维司群药物组合物、其制备方法及应用
CN112704741A (zh) * 2021-01-09 2021-04-27 重庆医科大学 一种血清白蛋白-非甾体抗炎药纳米制剂的制备与应用
US20240156774A1 (en) * 2021-03-05 2024-05-16 Cspc Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd Stable docetaxel albumin nanoparticle composition
CN113577075A (zh) * 2021-08-20 2021-11-02 滕兆刚 一种纳米药物及其制备方法、应用
KR102526793B1 (ko) * 2021-11-03 2023-04-28 주식회사 에스엔바이오사이언스 입도분포 유지 안정성이 개선된 알부민 결합 탁산 나노입자 제조방법
CN114470820B (zh) * 2022-03-07 2023-04-07 驻马店市中心医院 一种用于PTX@SN38-NMs制备的纳米材料干燥系统
WO2023208009A1 (zh) * 2022-04-27 2023-11-02 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种速溶型纳米粒子组合物及其制备方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5059699A (en) 1990-08-28 1991-10-22 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Water soluble derivatives of taxol
ES2104887T3 (es) 1991-01-11 1997-10-16 Glaxo Lab Sa Derivados de acridina.
DE69433723T3 (de) 1993-02-22 2008-10-30 Abraxis Bioscience, Inc., Los Angeles Verfahren für die in-vivo-verabreichung von biologischen substanzen und hierfür verwendbare zusammensetzungen
US5916596A (en) * 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5439686A (en) 1993-02-22 1995-08-08 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for in vivo delivery of substantially water insoluble pharmacologically active agents and compositions useful therefor
US6096331A (en) 1993-02-22 2000-08-01 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents
US6749868B1 (en) 1993-02-22 2004-06-15 American Bioscience, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US6537579B1 (en) 1993-02-22 2003-03-25 American Bioscience, Inc. Compositions and methods for administration of pharmacologically active compounds
US6753006B1 (en) 1993-02-22 2004-06-22 American Bioscience, Inc. Paclitaxel-containing formulations
US5834025A (en) 1995-09-29 1998-11-10 Nanosystems L.L.C. Reduction of intravenously administered nanoparticulate-formulation-induced adverse physiological reactions
US6441025B2 (en) 1996-03-12 2002-08-27 Pg-Txl Company, L.P. Water soluble paclitaxel derivatives
CA2684454A1 (en) 1999-05-21 2000-11-18 American Bioscience, Llc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
SI1585548T1 (sl) 2002-12-09 2018-11-30 Abraxis Bioscience, Llc Sestave in metode odmerjanja farmakoloških sredstev
DE102004011776A1 (de) 2004-03-09 2005-11-03 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Trägersystem in Form von Nanopartikeln auf Proteinbasis zur zellspezifischen Anreicherung von pharmazeutisch aktiven Wirkstoffen
CN1736489A (zh) 2004-08-19 2006-02-22 张阳德 白蛋白纳米粒的制备方法
DK2301531T3 (en) 2005-02-18 2018-07-30 Abraxis Bioscience Llc COMBINATIONS AND WAYS FOR ADMINISTRATING THERAPEUTIC SUBSTANCES AND COMBINATION THERAPY
US20070166388A1 (en) * 2005-02-18 2007-07-19 Desai Neil P Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
CN101658516B (zh) * 2008-08-26 2011-10-05 齐鲁制药有限公司 紫杉醇类药物组合物及其制备方法
KR20120106952A (ko) 2009-11-13 2012-09-27 메르크 파텐트 게엠베하 화학요법제가 로딩된 나노입자와 연결된 항 인테그린 항체
EP2575803B1 (en) 2010-06-02 2017-07-26 Abraxis BioScience, LLC Methods of treating bladder cancer
NZ706745A (en) * 2010-06-04 2017-01-27 Abraxis Bioscience Llc Methods of treatment of pancreatic cancer
CN102908321A (zh) * 2012-11-07 2013-02-06 海南中化联合制药工业股份有限公司 一种白蛋白结合型紫杉醇纳米粒冻干制剂及其制备方法
CN102988996A (zh) * 2012-12-19 2013-03-27 清华大学 一种制备稳定的白蛋白纳米颗粒的方法
KR101329646B1 (ko) * 2013-05-02 2013-11-14 주식회사 지니스 표적지향증폭형 항암나노입자 및 이의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017522297A (ja) 2017-08-10
WO2016000653A1 (en) 2016-01-07
WO2015018380A2 (en) 2015-02-12
CA2953438C (en) 2023-04-04
EP3164114A4 (en) 2017-07-12
EP3164114A1 (en) 2017-05-10
CN106687110A (zh) 2017-05-17
JP6596449B2 (ja) 2019-10-23
US20160000726A1 (en) 2016-01-07
JP2019131600A (ja) 2019-08-08
CN106687110B (zh) 2020-09-18
CA2953438A1 (en) 2016-01-07
KR20170023088A (ko) 2017-03-02
AU2015283343A1 (en) 2017-01-19
US20200060982A1 (en) 2020-02-27
AU2015283343B2 (en) 2020-09-17
JP6896012B2 (ja) 2021-06-30
RU2017101992A3 (ru) 2019-02-22
US10500165B2 (en) 2019-12-10
WO2015018380A3 (en) 2015-05-21
CN104434808A (zh) 2015-03-25
RU2706735C2 (ru) 2019-11-20
ES2836303T3 (es) 2021-06-24
KR102526167B1 (ko) 2023-04-26
EP3164114B1 (en) 2020-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017101992A (ru) Очищенные терапевтические наночастицы и способы их получения
Jia et al. In vitro and in vivo evaluation of paclitaxel-loaded mesoporous silica nanoparticles with three pore sizes
JP2016500130A5 (ru)
PE20071243A1 (es) Una composicion solida de taxano liofilizada, un procedimiento para preparar dicha composicion solida, una formulacion farmaceutica y un conjunto (kit) para la preparacion de una formulacion inyectable de taxano
CN103877021B (zh) 水飞蓟宾纳米晶自稳定Pickering乳液及其制备方法
EA201691790A1 (ru) Способ получения продукта глатирамера ацетата
CN103751107A (zh) 含有多烯紫杉醇和维生素e tpgs的纳米颗粒及其制备方法
JP2018527287A5 (ru)
RU2013113201A (ru) Иммуногенная композиция
KR20110065055A (ko) 올리고머 복합체의 형성을 통한 난/불용성 활성물질의 가용화 방법
KR101787822B1 (ko) 난용성약물을 서방하는 젤라틴 나노입자를 포함하는 약물전달시스템 및 그 제조방법
CA2642324A1 (en) Stable pharmaceutical composition of taxanes
CN102008454B (zh) 包载黄豆苷元的plga纳米颗粒及其制备方法
CN106902095B (zh) 一种集化疗与免疫疗法为一体的载黄芩苷纳米制剂及其制备方法
CN104511020A (zh) 一种紫杉醇的药物组合物
CN105125493B (zh) 一种雷公藤甲素纳米脂质体的制备方法
US20220370623A1 (en) Nanoparticles Comprising Prodrugs Stabilized by Albumin for Treatment of Cancer and Other Diseases
CN104546708A (zh) 一种紫杉醇胶束制剂
CN104511022A (zh) 一种紫杉醇的药物组合物
CN102188397A (zh) 盐酸丁卡因多囊脂质体冻干粉及其制备方法
Jain et al. Solubility enhancement techniques for natural product delivery
CN105078886A (zh) 一种紫杉醇胶束制剂
CN104510703A (zh) 一种紫杉醇胶束制剂
KR101896645B1 (ko) 난용성약물을 서방하는 젤라틴 나노입자를 포함하는 약물전달시스템 및 그 제조방법
CN104511023A (zh) 一种紫杉醇的药物组合物