RU2016141568A - Способы приготовления полоксамера для применения в клеточной культуральной среде - Google Patents

Способы приготовления полоксамера для применения в клеточной культуральной среде Download PDF

Info

Publication number
RU2016141568A
RU2016141568A RU2016141568A RU2016141568A RU2016141568A RU 2016141568 A RU2016141568 A RU 2016141568A RU 2016141568 A RU2016141568 A RU 2016141568A RU 2016141568 A RU2016141568 A RU 2016141568A RU 2016141568 A RU2016141568 A RU 2016141568A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
poloxamer
cell
range
heated
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2016141568A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016141568A3 (ru
RU2710551C2 (ru
Inventor
Ганеш Прасад ВИССВЕСВАРАН
Роберт Дэвид КИСС
Стивен Дж. МЕЙЕР
Инчан КВОН
Кара КЭЛХОУН
Кейт ВИНЧЕСТЕР
Амелия АДАМС
Марион ГЛЕНН
Стефан КЕНИГ
Алан ДИС
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2016141568A publication Critical patent/RU2016141568A/ru
Publication of RU2016141568A3 publication Critical patent/RU2016141568A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2710551C2 publication Critical patent/RU2710551C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/02—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length in solution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/30—Post-polymerisation treatment, e.g. recovery, purification, drying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/48—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/28—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
    • C08G2650/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type containing nitrogen, e.g. polyetheramines or Jeffamines(r)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/28—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
    • C08G2650/58—Ethylene oxide or propylene oxide copolymers, e.g. pluronics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/50—Soluble polymers, e.g. polyethyleneglycol [PEG]

Claims (59)

1. Способ получения полоксамера для применения в клеточной культуральной среде, включающий следующие стадии:
(a) нагревание твердого полоксамера по меньшей мере до около 60°C с образованием жидкого полоксамера; и
(б) охлаждение жидкого полоксамера до температуры ниже около 50°C с образованием твердого термообработанного полоксамера, причем охлаждение не проводят в устройстве для приллирования или измельчения, и где полоксамер содержит сополимер оксида этилена и оксида пропилена.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что жизнеспособность клеток в клеточной культуральной среде, содержащей термообработанный полоксамер, повышалась по сравнению с жизнеспособностью клеток в клеточной культуральной среде, содержащей полоксамер до стадии (а).
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что полоксамер на стадии (а) нагревали в диапазоне от около 60°C до около 185°C.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что полоксамер на стадии (а) нагревали в диапазоне от около 157°C до около 185°C.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от 157°C до около 185°C в течение по меньшей мере 1 минуты.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от около 157°C до около 185°C в течение от 1 минуты до около 250 минут.
7. Способ по п. 3, отличающийся тем, что полоксамер на стадии (а) нагревали в диапазоне от около 134°C до около 157°C.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от около 134°C до около 157°C в течение по меньшей мере 1 минуты.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от около 134°C до около 157°C в течение от 1 минуты до около 250 минут.
10. Способ по п. 3, отличающийся тем, что полоксамер на стадии (а) нагревали в диапазоне от около 120°C до около 134°C.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от около 120°C до около 134°C в течение по меньшей мере около 62 минут.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от около 120°C до около 134°C в течение от около 62 минут до около 250 минут.
13. Способ по п. 3, отличающийся тем, что полоксамер на стадии (а) нагревали в диапазоне от около 100°C до около 120°C.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от около 100°C до около 120°C в течение по меньшей мере около 98 минут.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от около 100°C до около 120°C в течение от около 98 минут до около 250 минут.
16. Способ по п. 3, отличающийся тем, что полоксамер на стадии (а) нагревали в диапазоне от около 80°C до около 100°C.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от около 80°C до около 100°C в течение по меньшей мере около 122 минут.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне около 80°C до около 100°C в течение от около 122 минут до около 250 минут.
19. Способ по п. 3, отличающийся тем, что полоксамер на стадии (а) нагревали в диапазоне от около 60°C до около 80°C.
20. Способ по п. 16, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от около 60°C до около 80°C в течение по меньшей мере около 143 минут.
21. Способ по п. 17, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в диапазоне от около 60°C до около 80°C в течении от около 143 минут до около 250 минут.
22. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что жизнеспособность клеток в клеточной культуральной среде, содержащей термообработанный полоксамер, повышалась по меньшей мере на 10% по сравнению с жизнеспособностью клеток в клеточной культуральной среде, содержащей полоксамер до стадии (а).
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что жизнеспособность клеток повышалась по меньшей мере на около 20%.
24. Способ по п. 22, отличающийся тем, что жизнеспособность клеток повышалась по меньшей мере на около 30%.
25. Способ по любому из пп. 1-24, отличающийся тем, что жизнеспособность клеток в клеточной культуральной среде, содержащей полоксамер до стадии (а), была ниже около 80% после 3 часов культивирования клеток.
26. Способ по любому из пп. 1-25, отличающийся тем, что жидкий полоксамер в стадии (б) охлаждали при температуре окружающей среды в диапазоне от около 2°С до около 8°C или ниже 0°С.
27. Способ по любому из пп. 1-26, отличающийся тем, что полоксамер нагревали в условиях вакуума.
28. Способ по любому из пп. 1-27, отличающийся тем, что жидкий полоксамер охлаждали в течение по меньшей мере около 20 минут.
29. Способ по любому из пп. 1-28, отличающийся тем, что термообработанный полоксамер, полученный на стадии (б), добавляли в клеточную культуральную среду.
30. Способ по любому из пп. 1-29, отличающийся тем, что стадии (а) и (б) повторяли по меньшей мере один раз перед добавлением термообработанного полоксамера в клеточную культуральную среду.
31. Способ по любому из пп. 1-30, отличающийся тем, что полоксамер приллировали перед стадией (а).
32. Способ по любому из пп. 1-31, отличающийся тем, что полоксамер имеет формулу HO(C2H4O)n(C3H6O)m(C2H4O)nH, где n равняется от около 60 до около 150, а m равняется от около 25 до около 60.
33. Способ по любому из пп. 1-32, отличающийся тем, что полоксамер имеет температуру плавления около 55°C.
34. Способ по любому из пп. 1-33, отличающийся тем, что полоксамер имеет среднюю молекулярную массу от около 6000 до около 18000 дальтон.
35. Способ по любому из пп. 1-33, отличающийся тем, что полоксамер содержит сополимер, имеющий формулу HO(C2H4O)n(C3H6O)m(C2H4O)nH, с n, имеющим значение около 80, с m, имеющим значение около 27, и полоксамер имеет среднюю молекулярную массу от около 7680 до около 9510 г/моль.
36. Способ по любому из пп. 1-33, отличающийся тем, что полоксамер представляет собой полоксамер 188.
37. Способ по любому из пп. 1-36, отличающийся тем, что клетка представляет собой клетку млекопитающего.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что клетка представляет собой клетку яичника китайского хомячка (СНО).
39. Способ по любому из пп. 1-38, отличающийся тем, что клетка представляет собой клетку насекомого.
40. Способ по любому из пп. 1-39, отличающийся тем, что клетка продуцирует полипептид.
41. Полоксамер, полученный способом по любому из пп. 1-40.
42. Клеточная культуральная среда, содержащая полоксамер по п. 41.
43. Клеточная культуральная среда по п. 42, отличающаяся тем, что содержит термообработанный полоксамер в концентрации от около 0,1 до около 10 г/л.
44. Клеточная культуральная среда по п. 43, отличающаяся тем, что содержит термообработанный полоксамер в концентрации от около 0,1 до около 3 г/л.
45. Клеточная культуральная среда по п. 43, отличающаяся тем, что содержит термообработанный полоксамер в концентрации от около 3 до около 10 г/л.
46. Способ получения полипептида в культуре клеток, включающий стадию культивирования клетки, которая продуцирует полипептид в клеточной культуральной среде в условиях подходящих для продуцирования полипептида, причем клеточная культуральная среда содержит полоксамер по п. 41.
47. Способ по п. 46, отличающийся тем, что клетка представляет собой клетку млекопитающего.
48. Способ по п. 46, отличающийся тем, что клетка представляет собой клетку яичника китайского хомячка (СНО).
49. Способ по п. 46, отличающийся тем, что клетка представляет собой клетку насекомого.
50. Способ по любому из пп. 46-49, отличающийся тем, что клеточная культуральная среда содержит термообработанный полоксамер в концентрации от около 0,1 до около 10 г/л.
51. Способ по п. 50, отличающийся тем, что клеточная культуральная среда содержит термообработанный полоксамер в концентрации от около 0,1 до около 3 г/л.
52. Способ по п. 50, отличающийся тем, что клеточная культуральная среда содержит термообработанный полоксамер в концентрации от около 3 до около 10 г/л.
53. Способ по любому из пп. 46-52, отличающийся тем, что полипептид представляет собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
54. Способ получения полоксамера для применения в клеточной культуральной среде, включающий следующие стадии:
(a) нагревание полоксамера в диапазоне от около 80°C до около 100°C с образованием жидкого полоксамера; и
(б) охлаждение жидкого полоксамера до температуры ниже около 50°C с образованием твердого термообработанного полоксамера, причем охлаждение не проводят в устройстве приллирования или охлаждения;
где полоксамер содержит сополимер оксида этилена и оксида пропилена.
RU2016141568A 2014-03-25 2015-03-25 Способы приготовления полоксамера для применения в клеточной культуральной среде RU2710551C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461970281P 2014-03-25 2014-03-25
US61/970,281 2014-03-25
PCT/US2015/022592 WO2015148736A1 (en) 2014-03-25 2015-03-25 Methods of preparing a poloxamer for use in cell culture medium

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016141568A true RU2016141568A (ru) 2018-04-28
RU2016141568A3 RU2016141568A3 (ru) 2018-09-26
RU2710551C2 RU2710551C2 (ru) 2019-12-27

Family

ID=52824596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016141568A RU2710551C2 (ru) 2014-03-25 2015-03-25 Способы приготовления полоксамера для применения в клеточной культуральной среде

Country Status (19)

Country Link
US (2) US11034793B2 (ru)
EP (2) EP3122799B8 (ru)
JP (3) JP6655548B2 (ru)
KR (1) KR102352250B1 (ru)
CN (2) CN111808276A (ru)
AU (1) AU2015236008B2 (ru)
BR (1) BR112016021739B1 (ru)
CA (1) CA2943357C (ru)
ES (1) ES2778680T3 (ru)
HR (1) HRP20200372T1 (ru)
IL (2) IL247902B (ru)
MX (2) MX2016012288A (ru)
MY (1) MY178060A (ru)
PL (1) PL3122799T3 (ru)
RU (1) RU2710551C2 (ru)
SG (1) SG11201607929PA (ru)
SI (1) SI3122799T1 (ru)
WO (1) WO2015148736A1 (ru)
ZA (1) ZA201606711B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6655548B2 (ja) 2014-03-25 2020-02-26 ジェネンテック， インコーポレイテッド 細胞培養培地における使用のためのポロキサマーを調製する方法
JP7037495B2 (ja) * 2016-03-17 2022-03-16 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ポロキサマーを精製するための方法
US11891510B2 (en) 2017-12-21 2024-02-06 Sigma-Aldrich Co. Llc Poloxamer compositions and methods of making and using same
RU2741710C1 (ru) * 2018-07-12 2021-01-28 Елена Валентиновна Аршинцева Термический способ стерилизации жидких лекарственных средств, содержащих в своем составе полоксамер
WO2020022511A1 (ja) * 2018-07-27 2020-01-30 味の素株式会社 動物細胞の浮遊培養用の添加物、浮遊培養用培地および浮遊培養方法

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE266710C (ru)
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
ATE135397T1 (de) * 1988-09-23 1996-03-15 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
WO1991010741A1 (en) 1990-01-12 1991-07-25 Cell Genesys, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
ES2108048T3 (es) 1990-08-29 1997-12-16 Genpharm Int Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
DE69229640T2 (de) 1991-10-04 1999-12-16 Gs Dev Ab Malmoe Teilchen, methode zur herstellung der teilchen und deren verwendung
JPH09508359A (ja) 1994-01-14 1997-08-26 ゾーマ コーポレイション 抗グラム陽性細菌学的方法および物質
US5912228A (en) * 1995-01-13 1999-06-15 Xoma Corporation Therapeutic compositions comprising bactericidal/permeability-increasing (BPI) protein products
CA2219361C (en) 1995-04-27 2012-02-28 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
EP1500329B1 (en) 1996-12-03 2012-03-21 Amgen Fremont Inc. Human antibodies that specifically bind human TNF alpha
GB9625175D0 (en) * 1996-12-04 1997-01-22 Medi Cult As Serum-free cell culture media
US5804420A (en) * 1997-04-18 1998-09-08 Bayer Corporation Preparation of recombinant Factor VIII in a protein free medium
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
WO2001025454A2 (en) 1999-10-04 2001-04-12 Medicago Inc. Method for regulating transcription of foreign genes in the presence of nitrogen
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
AU2004211991B2 (en) * 2003-02-12 2011-03-31 Syncera, Inc. Random and non-random alkylene oxide polymer alloy compositions
US8802116B2 (en) * 2003-02-27 2014-08-12 Novasel Australia Pty. Ltd. Poloxamer emulsion preparations
AU2003900887A0 (en) * 2003-02-27 2003-03-13 Novasel Australia Pty Ltd Poloxamer emulsion preparations
WO2005014162A1 (en) 2003-08-04 2005-02-17 Camurus Ab Method for improving the properties of amphiphile particles
WO2005053652A1 (en) 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Multiparticulate crystalline drug compositions containing a poloxamer and a glyceride
US20060121016A1 (en) 2004-10-18 2006-06-08 Lee Raphael C Methods and compositions for treatment of free radical injury
US9149433B2 (en) * 2004-11-30 2015-10-06 Basf Corporation Method for formation of micro-prilled polymers
CN1939534B (zh) * 2005-09-27 2010-12-01 长春金赛药业股份有限公司 含有人生长激素或人粒细胞巨噬细胞刺激因子的用于治疗损伤和溃疡的外用制剂
CN101516339B (zh) * 2006-08-16 2012-06-13 诺瓦提斯公司 制备高度结晶的治疗化合物的固体分散体的方法
KR100932613B1 (ko) 2007-04-27 2009-12-17 한남대학교 산학협력단 고분자 용융공정을 이용한 약물전달용 생체적합성 고분자나노 미립구의 제조방법 및 그 나노 미립구
WO2009055312A1 (en) * 2007-10-22 2009-04-30 Dfb Pharmaceuticals, Inc. Process for producing a poloxamer gel
PT2235197T (pt) 2007-12-27 2017-10-11 Baxalta Inc Processos para cultura de células
CA2784741A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-30 Sanofi Pasteur Procede de culture de cellules adherentes
WO2013144341A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Microsphere compositions, preparation method and applications thereof
JP6655548B2 (ja) 2014-03-25 2020-02-26 ジェネンテック， インコーポレイテッド 細胞培養培地における使用のためのポロキサマーを調製する方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112016021739B1 (pt) 2021-11-03
CA2943357A1 (en) 2015-10-01
IL279583B (en) 2022-03-01
MY178060A (en) 2020-09-30
IL247902A0 (en) 2016-11-30
EP3122799B1 (en) 2020-01-15
CN111808276A (zh) 2020-10-23
US11034793B2 (en) 2021-06-15
KR102352250B1 (ko) 2022-01-17
MX2021001981A (es) 2021-04-28
SI3122799T1 (sl) 2020-06-30
MX2016012288A (es) 2017-01-23
IL279583A (en) 2021-03-01
KR20160138161A (ko) 2016-12-02
CN106414552B (zh) 2020-08-25
RU2016141568A3 (ru) 2018-09-26
JP2017516459A (ja) 2017-06-22
NZ725151A (en) 2021-05-28
JP7472222B2 (ja) 2024-04-22
JP2020103290A (ja) 2020-07-09
ZA201606711B (en) 2019-12-18
JP6655548B2 (ja) 2020-02-26
HRP20200372T1 (hr) 2020-06-12
US20170009015A1 (en) 2017-01-12
EP3778702A1 (en) 2021-02-17
AU2015236008B2 (en) 2018-12-20
RU2710551C2 (ru) 2019-12-27
JP2023011566A (ja) 2023-01-24
CN106414552A (zh) 2017-02-15
EP3122799B8 (en) 2020-03-11
US20210371587A1 (en) 2021-12-02
US11912823B2 (en) 2024-02-27
AU2015236008A1 (en) 2016-10-27
BR112016021739A2 (pt) 2017-08-15
ES2778680T3 (es) 2020-08-11
CA2943357C (en) 2023-06-27
SG11201607929PA (en) 2016-10-28
WO2015148736A1 (en) 2015-10-01
EP3122799A1 (en) 2017-02-01
EP3778702B1 (en) 2023-06-28
PL3122799T3 (pl) 2020-06-29
IL247902B (en) 2021-01-31
WO2015148736A8 (en) 2016-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016141568A (ru) Способы приготовления полоксамера для применения в клеточной культуральной среде
RU2013152982A (ru) Способ снижения гетерогенности антител и способ получения соответствующих антител
RU2010116756A (ru) Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме
Khechekhouche et al. Seasonal effect on solar distillation in the El-Oued region of south-east Algeria
RU2020111947A (ru) Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов
RU2017126045A (ru) Способы культивирования клетки млекопитающего
JP2011073961A5 (ru)
JP2016517691A5 (ru)
JP2017516459A5 (ru)
CN104466033A (zh) 一种激光烧结设备及烧结方法
JP2017520242A5 (ru)
RU2018117705A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛИТОГО БЕЛКА, ИМЕЮЩЕГО FC-ДОМЕН IgG
CN109320092A (zh) 一种卤化铅微晶复合硫系玻璃陶瓷材料及其制备方法
CN102351425B (zh) 一种半导体纳米晶复合硫系玻璃陶瓷材料及其制备方法
CN107091854A (zh) 模拟飞秒激光与卷积云相互作用的实验装置及其操控方法
CN102181067B (zh) γ-相聚偏二氟乙烯薄膜的制备方法
CN106186680A (zh) 铥掺杂中红外发光硅锗酸盐玻璃及其制备方法
CN107417097B (zh) 一种高断裂韧性硫系玻璃的制备方法
RU2017141813A (ru) Способ продуцирования рекомбинантного белка
JP2015508375A5 (ru)
RU2010132967A (ru) Способ получения поликристаллического оптического селенида цинка
RU2638863C1 (ru) Кристаллы на основе бромида таллия для детекторов ионизирующего излучения
CN111087637B (zh) 一种通过调控晶体结构提高pvdf热致相分离薄膜物理机械性能的方法
RU2506352C1 (ru) Кристаллы на основе бромида таллия для детекторов ионизирующего излучения
RU2017105852A (ru) Способ повышения удельной скорости и продуцирования в эукариотических клетках