RU2016141267A - Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство - Google Patents

Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2016141267A
RU2016141267A RU2016141267A RU2016141267A RU2016141267A RU 2016141267 A RU2016141267 A RU 2016141267A RU 2016141267 A RU2016141267 A RU 2016141267A RU 2016141267 A RU2016141267 A RU 2016141267A RU 2016141267 A RU2016141267 A RU 2016141267A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
antibody
amino acid
acid sequence
adc
Prior art date
Application number
RU2016141267A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016141267A3 (ru
Inventor
Эдвард Б. РЕЙЛЛИ
Эндрю К. ФИЛЛИПС
Лоренцо БЕНАТУИЛ
Фриц Г. БЬЮКАНАН
Джонатан А. МЬЮЛБРОК
Чунг-минг ХСИЕХ
Дженнифер ПЕРЕС
Original Assignee
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52997522&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016141267(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эббви Инк. filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2016141267A publication Critical patent/RU2016141267A/ru
Publication of RU2016141267A3 publication Critical patent/RU2016141267A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6847—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a hormone or a hormone-releasing or -inhibiting factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6857—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from lung cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6863—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from stomach or intestines cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6865—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from skin, nerves or brain cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
    • A61K49/0058—Antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1093—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody conjugates with carriers being antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3023—Lung
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3046—Stomach, Intestines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3053—Skin, nerves, brain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (97)

1. Антитело против рецептора эпидермального фактора роста человека (против hEGFR) или его антигенсвязывающая часть, которые
a) связываются с эпитопом в аминокислотной последовательности CGADSYEMEEDGVRKC (SEQ ID NO: 45) или конкурируют со вторым антителом против hEGFR за связывание с вариантом III рецептора эпидермального фактора роста (EGFRvIII) (SEQ ID NO: 33) в конкурентном анализе связывания, где второе антитело против EGFR содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 1, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 5;
b) связываются с EGFR(1-525) (SEQ ID NO: 47) с константной диссоциации (Kd) приблизительно 1×10-6 M или менее при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса; и
c) ингибируют рост опухоли в анализе с ксенотрансплантатом немелкоклеточной карциномы легкого (NSCLC) человека in vivo с % ингибированием роста опухоли (TGI%) по меньшей мере приблизительно 50% относительно IgG-антитела человека, которое не является специфичным к EGFR, где IgG-антитело человека вводят в анализе с ксенотрансплантатом NSCLC в той же дозе и с той же частотой, что и антитело против hEGFR или его антигенсвязывающая часть.
2. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п.1, которые связываются с EGFR (1-525) (SEQ ID NO: 47) c Kd от приблизительно 1×10-6 M до приблизительно 1×10-10 M при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
3. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п.1, которые связываются с EGFR (1-525) (SEQ ID NO: 47) с Kd от приблизительно 1×10-6 M до приблизительно 1×10-7 M при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
4. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-3, которые связываются с EGFRvIII (SEQ ID NO: 33) с Kd приблизительно 8,2×10-9 M или менее при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
5. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-3, которые связываются с EGFRvIII (SEQ ID NO: 33) с Kd от приблизительно 8,2×10-9 M до приблизительно 6,3×10-10 M при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
6. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-3, которые связываются с EGFRvIII (SEQ ID NO: 33) с Kd от приблизительно 8,2×10-9 M до приблизительно 2,0×10-9 M при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
7. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-6, которые ингибируют рост опухоли по меньшей мере приблизительно на 60% в анализе с ксенотрансплантатом немелкоклеточной карциномы легкого (NSCLC) человека in vivo относительно IgG-антитела человека, которое не является специфичным к EGFR.
8. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-6, которые ингибируют рост опухоли по меньшей мере приблизительно на 70% в анализе с ксенотрансплантатом немелкоклеточной карциномы легкого (NSCLC) человека in vivo относительно IgG-антитела человека, которое не является специфичным к EGFR.
9. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-6, которые ингибируют рост опухоли по меньшей мере приблизительно на 80% в анализе с ксенотрансплантатом немелкоклеточной карциномы легкого (NSCLC) человека in vivo относительно IgG-антитела человека, которое не является специфичным к EGFR.
10. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-9, где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат домен CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 12, домен CDR2 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 11, и домен CDR1 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 10; и домен CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 8, домен CDR2 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 7, и домен CDR1 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 6.
11. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-9, где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 9, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 5.
12. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-9, содержащее тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 15, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 13.
13. Антитело против hEGFR или его антигенсвязывающая часть, содержащие
домен CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 40, домен CDR2 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 39, и домен CDR1 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 38; и
домен CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 37, домен CDR2 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 36, и домен CDR1 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 35.
14. Антитело против hEGFR или его антигенсвязывающая часть, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76 и 78; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77 и 79.
15. Антитело против hEGFR или его антигенсвязывающая часть, содержащие
набор CDR тяжелой цепи (CDR1, CDR2 и CDR3), выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, 11 и 12; SEQ ID NO: 16, 17 и 18; SEQ ID NO: 10, 11 и 19; SEQ ID NO: 20, 11 и 12; SEQ ID NO: 21, 3 и 22; SEQ ID NO: 16, 17 и 19; SEQ ID NO: 2, 3 и 4; SEQ ID NO: 10, 3 и 12; SEQ ID NO: 80, 11 и 18; SEQ ID NO: 80, 3 и 18; SEQ ID NO: 20, 3 и 12; SEQ ID NO: 80, 11 и 12; и SEQ ID NO: 81, 11 и 22; и
набор CDR легкой цепи (CDR1, CDR2 и CDR3), выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 6, 7 и 8; SEQ ID NO: 23, 24 и 25; SEQ ID NO: 26, 27 и 28; SEQ ID NO: 29, 30 и 31; SEQ ID NO: 6, 7 и 84; SEQ ID NO: 82, 83 и 31; и SEQ ID NO: 82, 27 и 85,
где антитело или его антигенсвязывающая часть не содержат ни набора CDR тяжелой цепи SEQ ID NO: 2, 3 и 4, ни набора CDR легкой цепи SEQ ID NO: 6, 7 и 8.
16. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-15, содержащие константную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 41, и/или константную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 43.
17. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-15, где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина, выбранный из группы, состоящей из константного домена IgG человека, константного домена IgM человека, константного домена IgE человека и константного домена IgA человека.
18. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п.17, где константный домен IgG выбран из группы, состоящей из константного домена IgG1, константного домена IgG2, константного домена IgG3 и константного домена IgG4.
19. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-18, где антитело представляет собой полиспецифическое антитело.
20. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-19, где его антигенсвязывающая часть выбрана из группы, состоящей из Fab, Fabʹ, F(abʹ)2, Fv, связанного дисульфидной связью Fv, scFv, однодоменного антитела и диантитела.
21. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-20, где антитело или его антигенсвязывающая часть конъюгированы с визуализирующим средством.
22. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п.21, где визуализирующее средство выбрано из группы, состоящей из радиоактивной метки, фермента, флуоресцентной метки, люминесцентной метки, биолюминесцентной метки, магнитной метки и биотина.
23. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п.22, где радиоактивная метка представляет собой индий.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающую часть по любому из пп.1-23 и фармацевтически приемлемый носитель.
25. Конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), содержащий антитело или его антигенсвязывающую часть по любому из пп.1-23, конъюгированные по меньшей мере с одним лекарственным средством.
26. ADC по п.25, где по меньшей мере одно лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из антиапоптотического средства, ингибитора митоза, противоопухолевого антибиотика, иммуномодулирующего средства, нуклеиновой кислоты для генной терапии, алкилирующего средства, антиангиогенного средства, антиметаболита, борсодержащего средства, хемопротективного средства, гормонального средства, антигормонального средства, кортикостероида, фотоактивного лекарственного средства, олигонуклеотида, радионуклидного средства, радиосенсибилизатора, ингибитора топоизомеразы и ингибитора тирозинкиназы.
27. ADC по п.26, где ингибитор митоза выбран из группы, состоящей из доластатина, ауристатина, майтанзиноида и алкалоида растений.
28. ADC по п.27, где ауристатин представляет собой монометилауристатин F (MMAF) или монометилауристатин E (MMAE).
29. ADC по п.27, где майтанзиноид выбран из группы, состоящей из DM1, DM2, DM3 и DM4.
30. ADC по п.26, где противоопухолевый антибиотик выбран из группы, состоящей из актиномицина, антрациклина, калихеамицина и дуокармицина.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь ADC, содержащую множество ADC по любому из пп.25-30 и фармацевтически приемлемый носитель.
32. Фармацевтическая композиция по п.31, где смесь ADC имеет среднее соотношение лекарственного средства и антитела (DAR) от 2 до 4.
33. Фармацевтическая композиция по п.31, где смесь ADC содержит ADC, каждый из которых имеет DAR от 2 до 8.
34. Способ лечения индивидуума, имеющего злокачественную опухоль, включающий введение индивидууму фармацевтической композиции по любому из пп.24 или 31-33, так чтобы происходило лечение индивидуума, имеющего злокачественную опухоль.
35. Способ по п.34, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, рака толстого кишечника, рака головы и шеи и рака почки.
36. Способ по п.34, где злокачественная опухоль представляет собой плоскоклеточную карциному.
37. Способ по п.36, где плоскоклеточная карцинома представляет собой плоскоклеточный рак легкого или плоскоклеточный рак головы и шеи.
38. Способ по п.34, где злокачественная опухоль представляет собой тройной отрицательный рак молочной железы.
39. Способ по п.34, где злокачественная опухоль представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
40. Способ по любому из пп.34-39, где злокачественная опухоль характеризуется наличием сверхэкспрессии EGFR.
41. Способ ингибирования или снижения роста солидной опухоли у индивидуума, имеющего солидную опухоль, причем указанный способ включает введение фармацевтической композиции по любому из пп.24 или 31-33 индивидууму, имеющему солидную опухоль, так чтобы происходило ингибирование или снижение роста солидной опухоли.
42. Способ ингибирования или снижения роста солидной опухоли у индивидуума, имеющего солидную опухоль, причем указанный способ включает введение индивидууму, имеющему солидную опухоль, эффективного количества антитела или ADC по любому из пп.1-23 или 25-30, так чтобы происходило ингибирование или снижение роста солидной опухоли.
43. Способ по п.41 или 42, где солидная опухоль представляет собой солидную опухоль, экспрессирующую EGFR, или солидную опухоль, положительную по EGFRvIII.
44. Способ по п.41 или 42, где солидная опухоль представляет собой солидную опухоль, сверхэкспрессирующую EGFR.
45. Способ по любому из пп. 41-44, где солидная опухоль представляет собой немелкоклеточную карциному легких или глиобластому.
46. Способ по любому из пп.34-45, где антитело, ADC или фармацевтическую композицию вводят в комбинации с дополнительным средством или дополнительным способом терапии.
47. Способ по п.46, где дополнительное средство выбрано из группы, состоящей из антитела против PD1, антитела против CTLA-4, темозоломида, ингибитора bcl-xl, ибрутиниба, дувелисиба, иделалисиба, венетоклакса и ингибитора никотинамидфосфорибозилтрансферазы (NAMPT).
48. Способ по п.46, где дополнительная терапия представляет собой лучевую терапию.
49. Способ по п.46, где дополнительное средство представляет собой химиотерапевтическое средство.
50. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или его антигенсвязывающую часть по любому из пп.1-23.
51. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.50.
52. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.51.
53. Клетка-хозяин по п.52, которая представляет собой прокариотическую или эукариотическую клетку.
54. Клетка-хозяин по п.53, где эукариотическая клетка выбрана из группы, состоящей из клетки животного, клетки простейшего, клетки растения и клетки гриба.
55. Клетка-хозяин по п.54, где клетка животного выбрана из группы, состоящей из клетки млекопитающего, клетки насекомого и клетки птицы.
56. Клетка-хозяин по п.55, где клетка млекопитающего выбрана из группы, состоящей из клетки CHO, клетки COS и клетки Sp2/0.
57. Конъюгат антитело против hEGFR-лекарственное средство (ADC), содержащий антитело против hEGFR, конъюгированное с ауристатином, где антитело содержит домен CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, домен CDR2 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, и домен CDR1 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; и домен CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, домен CDR2 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и домен CDR1 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6.
58. ADC по п.57, где антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 9, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
59. ADC по п.57 или 58, где антитело содержит константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина IgG.
60. ADC по п.59, где IgG представляет собой константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1 или IgG4.
61. ADC по любому из пп.57-60, где ауристатин представляет собой монометилауристатин F (MMAF) или монометилауристатин E (MMAE).
62. ADC по п.57 или 58, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15, и содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.
63. ADC по п.61, где антитело ковалентно связано с ауристатином через линкер, содержащий малеимидокапроил, валин-цитруллин, п-аминобензиловый спирт (mc-vc-PABA).
64. ADC по любому из пп.57-63, где ADC содержит радиоактивную метку.
65. ADC по п.64, где радиоактивная метка представляет собой индий.
66. Фармацевтическая композиция, содержащая ADC по любому из пп.57-65 и фармацевтически приемлемый носитель.
67. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь ADC, содержащую ADC по любому из пп.57-65, где средний диапазон соотношений лекарственного средства и антитела (DAR) в смеси ADC составляет от 2 до 4.
68. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь ADC, содержащую конъюгаты антитело против hEGFR-лекарственное средство (ADC), и фармацевтически приемлемый носитель, где смесь ADC имеет среднее соотношение лекарственного средства и антитела (DAR) от 2 до 4 и где указанный ADC содержит монометилауристатин E (MMAE), конъюгированный с антителом против hEGFR, содержащим домен CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, домен CDR2 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, и домен CDR1 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; и домен CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, домен CDR2 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и домен CDR1 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6.
69. Фармацевтическая композиция по п.68, где вариабельная область тяжелой цепи антитела содержит аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 9, и вариабельная область легкой цепи антитела против EGFR содержит аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 5.
70. Фармацевтическая композиция по п.68 или 69, где антитело содержит константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина IgG.
71. Фармацевтическая композиция по п.70, где IgG представляет собой константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1 или IgG4.
72. Фармацевтическая композиция по п.68 или 69, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 15, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.
73. Фармацевтическая композиция по любому из пп.68-72, где MMAE конъюгирован с антителом через линкер, содержащий малеимидокапроил, val-cit, PABA.
74. Способ лечения индивидуума, имеющего злокачественную опухоль, включающий введение индивидууму фармацевтической композиции по любому из пп.68-73, так чтобы происходило лечение индивидуума, имеющего злокачественную опухоль.
75. Способ по п.74, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, рака толстого кишечника, рака головы и шеи и рака почки.
76. Способ по п.74, где злокачественная опухоль представляет собой плоскоклеточную карциному.
77. Способ по п.76, где плоскоклеточная карцинома представляет собой плоскоклеточный рак легкого или плоскоклеточный рак головы и шеи.
78. Способ по п.74, где злокачественная опухоль представляет собой тройной отрицательный рак молочной железы.
79. Способ по п.74, где злокачественная опухоль представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
80. Способ по любому из пп.74-79, где злокачественная опухоль характеризуется наличием сверхэкспрессии EGFR.
81. Способ ингибирования или снижения роста солидной опухоли у индивидуума, имеющего солидную опухоль, причем указанный способ включает введение фармацевтической композиции по любому из пп.66-73 индивидууму, имеющему солидную опухоль, так чтобы происходило ингибирование или снижение роста солидной опухоли.
82. Способ по п.81, где солидная опухоль представляет собой немелкоклеточную карциному легких или глиобластому.
83. Способ по п.81, где солидная опухоль представляет собой плоскоклеточную карциному.
84. Способ по любому из пп.81-83, где солидная опухоль представляет собой положительную по EGFRvIII солидную опухоль или представляет собой экспрессирующую EGFR солидную опухоль.
85. Способ по любому из пп.81-83, где солидная опухоль сверхэкспрессирует EGFR.
86. Способ по любому из пп.74-85, где фармацевтическую композицию вводят в комбинации с дополнительным средством или дополнительной терапией.
87. Способ по п.86, где дополнительное средство выбрано из группы, состоящей из антитела против PD1, антитела против CTLA-4, темозоломида, ингибитора bcl-xl, ибрутиниба, дувелисиба, иделалисиба, венетоклакса и ингибитора никотинамидфосфорибозилтрансферазы (NAMPT).
88. Способ по п.86, где дополнительная терапия представляет собой лучевую терапию.
89. Способ по п.86, где дополнительное средство представляет собой химиотерапевтическое средство.
RU2016141267A 2014-03-21 2015-03-20 Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство RU2016141267A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461968819P 2014-03-21 2014-03-21
US61/968,819 2014-03-21
PCT/US2015/021849 WO2015143382A1 (en) 2014-03-21 2015-03-20 Anti-egfr antibodies and antibody drug conjugates

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124944A Division RU2020124944A (ru) 2014-03-21 2015-03-20 Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016141267A true RU2016141267A (ru) 2018-04-24
RU2016141267A3 RU2016141267A3 (ru) 2018-11-14

Family

ID=52997522

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016141267A RU2016141267A (ru) 2014-03-21 2015-03-20 Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство
RU2020124944A RU2020124944A (ru) 2014-03-21 2015-03-20 Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124944A RU2020124944A (ru) 2014-03-21 2015-03-20 Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство

Country Status (23)

Country Link
US (6) US9493568B2 (ru)
EP (2) EP4218929A1 (ru)
JP (4) JP2017511376A (ru)
KR (3) KR20220025946A (ru)
CN (5) CN111378041A (ru)
AR (2) AR099812A1 (ru)
AU (3) AU2015231001A1 (ru)
BR (1) BR112016021717A2 (ru)
CA (1) CA2942101A1 (ru)
CL (3) CL2016002359A1 (ru)
CR (2) CR20160487A (ru)
DO (2) DOP2016000252A (ru)
EC (1) ECSP16082556A (ru)
IL (2) IL295906A (ru)
MX (2) MX2016012207A (ru)
PE (2) PE20161211A1 (ru)
PH (1) PH12016501828A1 (ru)
RU (2) RU2016141267A (ru)
SG (3) SG11201607746QA (ru)
TW (4) TWI684600B (ru)
UA (1) UA125575C2 (ru)
UY (1) UY36041A (ru)
WO (1) WO2015143382A1 (ru)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
KR101897881B1 (ko) 2008-01-04 2018-09-12 인텔리카인, 엘엘씨 특정 화학 물질, 조성물 및 방법
US8809349B2 (en) 2011-01-10 2014-08-19 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Processes for preparing isoquinolinones and solid forms of isoquinolinones
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
WO2014145208A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Biogen Idec Ma Inc. Hydrophobic interaction protein chromatography under no-salt conditions
RU2016141267A (ru) 2014-03-21 2018-04-24 Эббви Инк. Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство
WO2015160975A2 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
WO2015172339A1 (zh) 2014-05-14 2015-11-19 科济生物医药（上海）有限公司 编码嵌合抗原受体蛋白的核酸及表达嵌合抗原受体蛋白的t淋巴细胞
PL3110447T3 (pl) * 2014-09-16 2020-10-19 Synermore Biologics Co., Ltd. Przeciwciało anty-EGFR i jego zastosowania
EP3292149B1 (en) 2015-05-04 2021-12-01 CytomX Therapeutics, Inc. Activatable anti-cd71 antibodies, and methods of use thereof
KR101776238B1 (ko) * 2015-06-12 2017-09-12 사회복지법인 삼성생명공익재단 교모세포종 환자에서 이브루티닙 감수성과 관련된 유전자 및 그 용도
BR112017027690A2 (pt) * 2015-06-29 2018-10-09 Daiichi Sankyo Co Ltd “método para produção de uma composição de conjugado anticorpo-fármaco, e, composição de conjugado anticorpo-fármaco
US11583593B2 (en) 2016-01-14 2023-02-21 Synthis Therapeutics, Inc. Antibody-ALK5 inhibitor conjugates and their uses
US11957732B2 (en) * 2016-01-26 2024-04-16 Raghoottama Pandurangi Compositions and methods for sensitizing low responsive tumors to cancer therapy
JP7081818B2 (ja) * 2016-02-04 2022-06-07 エーディーエス・セラピューティクス・エルエルシー 疾患治療のための抗体－薬剤相乗作用技術
BR112018075645A2 (pt) * 2016-06-08 2019-04-09 Abbvie Inc. conjugados de anticorpo fármaco anti-egfr
TWI762487B (zh) 2016-06-08 2022-05-01 美商艾伯維有限公司 抗-b7-h3抗體及抗體藥物結合物
CN109600993A (zh) * 2016-06-08 2019-04-09 艾伯维公司 抗egfr抗体药物偶联物
IL308054A (en) * 2016-06-08 2023-12-01 Abbvie Inc Drug conjugates of anti-EGFR antibodies
CN107522785B (zh) * 2016-06-22 2020-05-08 北京大学 抗egfr突变体iii单克隆抗体、制备方法及其应用
CA3028718A1 (en) 2016-06-24 2017-12-28 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
CN108472371B (zh) * 2016-07-05 2022-05-24 江苏恒瑞医药股份有限公司 Egfr抗体-药物偶联物及其在医药上的应用
EP3778643A1 (en) 2016-09-14 2021-02-17 AbbVie Biotherapeutics Inc. Pharmaceutical uses of anti-pd-1(cd279) antibodies
WO2018112027A1 (en) * 2016-12-14 2018-06-21 Development Center For Biotechnology Antibody-drug conjugates and uses thereof
US11613588B2 (en) * 2017-06-28 2023-03-28 The Rockefeller University Anti-mertk agonistic antibodies and uses thereof
KR20200037366A (ko) * 2017-08-11 2020-04-08 제넨테크, 인크. 항-cd8 항체 및 이의 용도
BR112020004212A2 (pt) * 2017-09-02 2020-09-08 Abbvie Inc. conjugados de fármaco de anticorpo anti-egfr (adc) e usos dos mesmos
US20200297863A1 (en) * 2017-09-02 2020-09-24 Abbvie Inc. Anti-egfr antibody drug conjugates (adc) and uses thereof
CN111565752A (zh) * 2017-11-18 2020-08-21 恩佐拉·德马加尔海斯 在肿瘤治疗中使用基于gc7(n1-甲脒基-1,7-二氨基庚烷)的抗原结合缀合物的产品和方法
WO2019114793A1 (zh) * 2017-12-13 2019-06-20 凯惠科技发展(上海)有限公司 一种egfr抗体及其制备方法和应用
WO2019114804A1 (zh) * 2017-12-13 2019-06-20 凯惠科技发展(上海)有限公司 一种EGFRvIII抗体及其偶联物、制备方法和应用
BR112020013492A2 (pt) * 2018-01-08 2020-12-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Esteroides e conjugados de anticorpo dos mesmos
JP2021512103A (ja) * 2018-01-31 2021-05-13 バイエル アクチェンゲゼルシャフトＢａｙｅｒ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｎａｍｐｔ阻害剤を含む抗体薬物複合体（ａｄｃｓ）
CN111886243A (zh) * 2018-02-11 2020-11-03 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 非-hla限制性t细胞受体及其用途
AU2019232625A1 (en) * 2018-03-07 2020-09-17 Pfizer Inc. Anti-PD-1 antibody compositions
AU2019249221A1 (en) * 2018-04-06 2020-10-22 The Regents Of The University Of California Methods of treating glioblastomas
AR114789A1 (es) * 2018-04-18 2020-10-14 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-hla-g y uso de los mismos
WO2019211708A1 (en) * 2018-05-04 2019-11-07 Kashiv Biosciences, Llc Stable pharmaceutical compositions of dianhydrogalactitol
US11987629B2 (en) 2018-06-01 2024-05-21 Tayu Huaxia Biotech Medical Group Co., Ltd. Compositions and uses thereof for treating disease or condition
KR20210044207A (ko) 2018-07-15 2021-04-22 이노치안 바이오파마, 인코포레이티드 암 치료를 위한 재조합 수지상 세포를 사용하는 방법 및 조성물
JP2022501312A (ja) * 2018-07-26 2022-01-06 タユー ファシャ バイオテック メディカル グループ カンパニー， リミテッド イメージングのための組成物および方法
CN109200291B (zh) * 2018-10-24 2021-06-08 中国医学科学院医药生物技术研究所 一种靶向于egfr的抗体偶联药物及其制备方法和其用途
US11478553B2 (en) 2019-02-15 2022-10-25 Wuxi Biologies Ireland Limited Process for preparing antibody-drug conjugates with improved homogeneity
AU2020272074A1 (en) * 2019-04-12 2021-11-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and Methods Comprising a High Affinity Chimeric Antigen Receptor (CAR) with Cross-Reactivity to Clinically-Relevant EGFR Mutated Proteins
WO2020256721A1 (en) * 2019-06-19 2020-12-24 Synthis, Llc Antib0dy-alk5 inhibitor conjugates and their uses
CN110845623B (zh) * 2019-10-11 2021-07-09 厦门大学 一种egfr特异性嵌合抗原受体及其应用
WO2021135178A1 (zh) * 2019-12-30 2021-07-08 华夏英泰（北京）生物技术有限公司 一种增强型t细胞受体star及其应用
AU2021264846A1 (en) * 2020-04-28 2022-12-08 Sinocelltech Ltd TGFβR2 extracellular domain truncated molecule, fusion protein of TGFβR2 extracellular domain truncated molecule and anti-EGFR antibody, and anti-tumor use of fusion protein
WO2022031935A1 (en) 2020-08-05 2022-02-10 Dragonfly Therapeutics, Inc. Antibodies targeting egfr and use thereof
EP4223779A1 (en) 2020-09-30 2023-08-09 Institute Of Zoology, Chinese Academy Of Sciences Egfr-targeting chimeric antigen receptor
CN112442355B (zh) * 2020-11-28 2022-04-05 江西师范大学 一种稀土-透明质酸配位聚合物包覆的vs2纳米结构及其制备方法和应用
AR124414A1 (es) 2020-12-18 2023-03-22 Century Therapeutics Inc Sistema de receptor de antígeno quimérico con especificidad de receptor adaptable
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr
WO2022240757A1 (en) 2021-05-10 2022-11-17 Entrada Therapeutics, Inc. Antigen-binding and antigen degradation constructs
CN114044826B (zh) * 2021-10-12 2023-11-17 南京融捷康生物科技有限公司 针对EGFRvIII的单域抗体及其衍生蛋白和应用
WO2023107954A1 (en) 2021-12-08 2023-06-15 Dragonfly Therapeutics, Inc. Antibodies targeting 5t4 and uses thereof
CN117659203A (zh) * 2023-12-06 2024-03-08 科弈(浙江)药业科技有限公司 一种抗met/egfr双特异性抗体及其药物偶联物

Family Cites Families (180)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4526A (en) 1846-05-16 Improvement in the mode o
US8236A (en) 1851-07-22 Hanging cakriage-body
US938A (en) 1838-09-22 Improvement in paddle-wheels for propelling boats
US319A (en) 1837-07-31 Improvement in machines for breaking and dressing hemp and flax
US4434150A (en) 1981-10-19 1984-02-28 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Immunological reagents employing polymeric backbone possessing reactive functional groups
US4486414A (en) 1983-03-21 1984-12-04 Arizona Board Of Reagents Dolastatins A and B cell growth inhibitory substances
US4943533A (en) 1984-03-01 1990-07-24 The Regents Of The University Of California Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US5128326A (en) 1984-12-06 1992-07-07 Biomatrix, Inc. Drug delivery systems based on hyaluronans derivatives thereof and their salts and methods of producing same
US4980286A (en) 1985-07-05 1990-12-25 Whitehead Institute For Biomedical Research In vivo introduction and expression of foreign genetic material in epithelial cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4880935A (en) 1986-07-11 1989-11-14 Icrf (Patents) Limited Heterobifunctional linking agents derived from N-succinimido-dithio-alpha methyl-methylene-benzoates
FR2601675B1 (fr) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO1988007089A1 (en) 1987-03-18 1988-09-22 Medical Research Council Altered antibodies
US4880078A (en) 1987-06-29 1989-11-14 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Exhaust muffler
US4816444A (en) 1987-07-10 1989-03-28 Arizona Board Of Regents, Arizona State University Cell growth inhibitory substance
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
IL106992A (en) 1988-02-11 1994-06-24 Bristol Myers Squibb Co Noble hydrazonic history of anthracycline and methods for their preparation
US5157049A (en) 1988-03-07 1992-10-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services Method of treating cancers sensitive to treatment with water soluble derivatives of taxol
US4942184A (en) 1988-03-07 1990-07-17 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Water soluble, antineoplastic derivatives of taxol
US5076973A (en) 1988-10-24 1991-12-31 Arizona Board Of Regents Synthesis of dolastatin 3
JP2919890B2 (ja) 1988-11-11 1999-07-19 メディカル リサーチ カウンスル 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用
US4978744A (en) 1989-01-27 1990-12-18 Arizona Board Of Regents Synthesis of dolastatin 10
US4960790A (en) 1989-03-09 1990-10-02 University Of Kansas Derivatives of taxol, pharmaceutical compositions thereof and methods for the preparation thereof
US4879278A (en) 1989-05-16 1989-11-07 Arizona Board Of Regents Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear depsipeptide dolastatin 15
US4986988A (en) 1989-05-18 1991-01-22 Arizona Board Of Regents Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear depsipeptides dolastatin 13 and dehydrodolastatin 13
WO1991003489A1 (en) 1989-09-08 1991-03-21 The Johns Hopkins University Structural alterations of the egf receptor gene in human gliomas
WO1991005548A1 (en) 1989-10-10 1991-05-02 Pitman-Moore, Inc. Sustained release composition for macromolecular proteins
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2071867A1 (en) 1989-11-06 1991-05-07 Edith Mathiowitz Method for producing protein microspheres
US5138036A (en) 1989-11-13 1992-08-11 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Isolation and structural elucidation of the cytostatic cyclodepsipeptide dolastatin 14
US5124471A (en) 1990-03-26 1992-06-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Bifunctional dtpa-type ligand
AU7774391A (en) 1990-04-20 1991-11-11 Ludwig Institute For Cancer Research Aberrant, epidermal growth factor receptor dna, rna and protein forms and method
US5407683A (en) 1990-06-01 1995-04-18 Research Corporation Technologies, Inc. Pharmaceutical solutions and emulsions containing taxol
US5278324A (en) 1990-08-28 1994-01-11 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Water soluble derivatives of taxol
US5399363A (en) 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
AU668349B2 (en) 1991-04-25 1996-05-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Reconstituted human antibody against human interleukin 6 receptor
CA2109528A1 (en) 1991-05-01 1992-11-02 Gregory A. Prince A method for treating infectious respiratory diseases
US6287792B1 (en) 1991-06-17 2001-09-11 The Regents Of The University Of California Drug delivery of antisense oligonucleotides and peptides to tissues in vivo and to cells using avidin-biotin technology
FR2678833B1 (fr) 1991-07-08 1995-04-07 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouvelles compositions pharmaceutiques a base de derives de la classe des taxanes.
US5622929A (en) 1992-01-23 1997-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Thioether conjugates
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
US5912015A (en) 1992-03-12 1999-06-15 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Modulated release from biocompatible polymers
ES2148223T3 (es) 1992-03-23 2000-10-16 Univ Georgetown Taxol encapsulado en liposomas y metodo para su uso.
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
GB9213077D0 (en) 1992-06-19 1992-08-05 Erba Carlo Spa Polymerbound taxol derivatives
CA2086874E (en) 1992-08-03 2000-01-04 Renzo Mauro Canetta Methods for administration of taxol
FR2696458B1 (fr) 1992-10-05 1994-11-10 Rhone Poulenc Rorer Sa Procédé de préparation de dérivés du taxane.
FR2697752B1 (fr) 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
FR2698543B1 (fr) 1992-12-02 1994-12-30 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouvelles compositions à base de taxoides.
US6034065A (en) 1992-12-03 2000-03-07 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of antineoplastic tetrapeptide phenethylamides of dolastatin 10
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5380751A (en) 1992-12-04 1995-01-10 Bristol-Myers Squibb Company 6,7-modified paclitaxels
US5410024A (en) 1993-01-21 1995-04-25 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
WO1994016729A1 (en) 1993-01-28 1994-08-04 Neorx Corporation Targeted nitric oxide pathway or nitric oxide synthase modulation
US5934272A (en) 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
US5433364A (en) 1993-02-19 1995-07-18 Dynetics Engineering Corporation Card package production system with burster and carrier verification apparatus
US6214345B1 (en) 1993-05-14 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Co. Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates
US5415869A (en) 1993-11-12 1995-05-16 The Research Foundation Of State University Of New York Taxol formulation
WO1995015770A1 (en) 1993-12-09 1995-06-15 Neorx Corporation Pretargeting methods and compounds
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
IT1275043B (it) 1994-07-21 1997-07-29 Agerbioss Snc Di Zanin R & C Metodo e relativo prodotto per la difesa delle piante dai parassiti vegetali
US5530097A (en) 1994-08-01 1996-06-25 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory peptide amides
US5521284A (en) 1994-08-01 1996-05-28 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide amides and esters
US5504191A (en) 1994-08-01 1996-04-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide methyl esters
US5554725A (en) 1994-09-14 1996-09-10 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Synthesis of dolastatin 15
US5599902A (en) 1994-11-10 1997-02-04 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Cancer inhibitory peptides
DE69532767T2 (de) 1994-11-28 2004-08-12 Thomas Jefferson University Peptid umfassend eine Sequenz aus einer Fusionsverbindungsstelle in einem mutierten EGF-Rezeptor vom Typ III
US5663149A (en) 1994-12-13 1997-09-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
ATE252894T1 (de) 1995-01-05 2003-11-15 Univ Michigan Oberflächen-modifizierte nanopartikel und verfahren für ihre herstellung und verwendung
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US5840929A (en) 1995-04-14 1998-11-24 Bristol-Myers Squibb Company C4 methoxy ether derivatives of paclitaxel
US5705503A (en) 1995-05-25 1998-01-06 Goodall; Brian Leslie Addition polymers of polycycloolefins containing functional substituents
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6127977A (en) 1996-11-08 2000-10-03 Cohen; Nathan Microstrip patch antenna with fractal structure
EP0850051A2 (en) 1995-08-31 1998-07-01 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Composition for sustained release of an agent
US6090382A (en) 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
WO1997023243A1 (en) 1995-12-22 1997-07-03 Bristol-Myers Squibb Company Branched hydrazone linkers
HU228630B1 (en) 1996-02-09 2013-04-29 Abbott Biotech Ltd Use of human anti bodies that bind human tnf-alpha and process for inhibiting of human tnf-alpha activity
IT1282692B1 (it) 1996-02-27 1998-03-31 San Raffaele Centro Fond Citochine modificate per l'uso in terapia
AU2063197A (en) 1996-03-04 1997-09-22 Massachusetts Institute Of Technology Materials and methods for enhancing cellular internalization
US5855913A (en) 1997-01-16 1999-01-05 Massachusetts Instite Of Technology Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery
US5874064A (en) 1996-05-24 1999-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery
US5985309A (en) 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
AU3740997A (en) 1996-08-26 1998-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Sulfenamide taxane derivatives
US5773464A (en) 1996-09-30 1998-06-30 Bristol-Myers Squibb Company C-10 epoxy taxanes
WO1998022451A1 (fr) 1996-11-19 1998-05-28 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Derives taxol
US5977386A (en) 1996-12-24 1999-11-02 Bristol-Myers Squibb Company 6-thio-substituted paclitaxels
ATE287257T1 (de) 1997-01-16 2005-02-15 Massachusetts Inst Technology Zubereitung von partikelhaltigen arzneimitteln zur inhalation
EP0981376A1 (en) 1997-02-13 2000-03-01 Bone Care International, Inc. Targeted therapeutic delivery of vitamin d compounds
US6239104B1 (en) 1997-02-25 2001-05-29 Arizona Board Of Regents Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear and cyclo-depsipeptides dolastatin 16, dolastatin 17, and dolastatin 18
US7288665B1 (en) 1997-08-18 2007-10-30 Florida State University Process for selective derivatization of taxanes
JPH1192468A (ja) 1997-09-17 1999-04-06 Yakult Honsha Co Ltd 新規なタキサン誘導体
US5989463A (en) 1997-09-24 1999-11-23 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Methods for fabricating polymer-based controlled release devices
JP4153660B2 (ja) 1997-10-08 2008-09-24 株式会社横浜国際バイオ研究所 タキソイド誘導体およびその製造方法
WO1999019500A1 (en) 1997-10-10 1999-04-22 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Healt H And Human Services Complex of biotinylated viral vector and ligand for targeted gene delivery
SE512663C2 (sv) 1997-10-23 2000-04-17 Biogram Ab Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer
JP2002518432A (ja) 1998-06-24 2002-06-25 アドバンスト インハレーション リサーチ，インコーポレイテッド 吸入器から放出される大多孔性粒子
WO2000023573A2 (en) 1998-10-20 2000-04-27 City Of Hope Cd20-specific redirected t cells and their use in cellular immunotherapy of cd20+ malignancies
CA2704600C (en) 1999-04-09 2016-10-25 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. A method for producing antibodies with increased adcc activity
AU6186900A (en) 1999-07-31 2001-02-19 Kyu Jin Park Study method and apparatus using digital audio and caption data
US6323315B1 (en) 1999-09-10 2001-11-27 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin peptides
AU2001271273A1 (en) 2000-05-24 2001-12-03 Ludwig Institute For Cancer Research Multicomponent conjugates which bind to target molecules and stimulate cell lysis
US7029872B2 (en) 2000-06-28 2006-04-18 Glycofi, Inc Methods for producing modified glycoproteins
US7449308B2 (en) 2000-06-28 2008-11-11 Glycofi, Inc. Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
US20030083263A1 (en) 2001-04-30 2003-05-01 Svetlana Doronina Pentapeptide compounds and uses related thereto
US20110313230A1 (en) 2001-05-11 2011-12-22 Terrance Grant Johns Specific binding proteins and uses thereof
US7589180B2 (en) 2001-05-11 2009-09-15 Abbott Laboratories Inc. Specific binding proteins and uses thereof
US20100056762A1 (en) * 2001-05-11 2010-03-04 Old Lloyd J Specific binding proteins and uses thereof
US6441163B1 (en) 2001-05-31 2002-08-27 Immunogen, Inc. Methods for preparation of cytotoxic conjugates of maytansinoids and cell binding agents
US20040192898A1 (en) 2001-08-17 2004-09-30 Jia Audrey Yunhua Anti-abeta antibodies
HUP0600342A3 (en) 2001-10-25 2011-03-28 Genentech Inc Glycoprotein compositions
US20040028687A1 (en) 2002-01-15 2004-02-12 Waelti Ernst Rudolf Methods and compositions for the targeted delivery of therapeutic substances to specific cells and tissues
WO2003093793A2 (en) 2002-05-01 2003-11-13 Trellis Bioscience, Inc. Binary or polynary targeting and uses thereof
US7696320B2 (en) 2004-08-24 2010-04-13 Domantis Limited Ligands that have binding specificity for VEGF and/or EGFR and methods of use therefor
AU2003263964C1 (en) 2002-07-31 2010-08-19 Seagen Inc. Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease
AU2003259163B2 (en) 2002-08-16 2008-07-03 Immunogen, Inc. Cross-linkers with high reactivity and solubility and their use in the preparation of conjugates for targeted delivery of small molecule drugs
US7388079B2 (en) 2002-11-27 2008-06-17 The Regents Of The University Of California Delivery of pharmaceutical agents via the human insulin receptor
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
WO2004078140A2 (en) 2003-03-05 2004-09-16 Halozyme, Inc. SOLUBLE HYALURONIDASE GLYCOPROTEIN (sHASEGP), PROCESS FOR PREPARING THE SAME, USES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEREOF
BRPI0411803A (pt) * 2003-06-27 2006-05-23 Abgenix Inc anticorpos dirigidos aos mutantes de deleção de receptor de fator de crescimento epidérmico e seus usos
US20050042664A1 (en) 2003-08-22 2005-02-24 Medimmune, Inc. Humanization of antibodies
SI1725249T1 (sl) 2003-11-06 2014-04-30 Seattle Genetics, Inc. Spojine monometilvalina, sposobne konjugacije na ligande
US7767792B2 (en) 2004-02-20 2010-08-03 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Antibodies to EGF receptor epitope peptides
WO2005081898A2 (en) 2004-02-20 2005-09-09 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Binding peptidomimetics and uses of the same
SI1720881T1 (sl) 2004-03-01 2013-04-30 Spirogen Sarl 11-hidroksi-5H-pirolo(2,1-c)(1,4)benzodiazepin-5onski derivati kot ključni intermediati za pipravo C2 substituiranih pirolobenzodiazepinov
US20050226882A1 (en) 2004-04-08 2005-10-13 Awdalla Essam T Method and multicomponent conjugates for treating cancer
JP2007535317A (ja) 2004-04-15 2007-12-06 グライコフィ， インコーポレイテッド 下等真核生物におけるガラクトシル化された糖タンパク質の産生
RU2402548C2 (ru) 2004-05-19 2010-10-27 Медарекс, Инк. Химические линкеры и их конъюгаты
EP2286844A3 (en) 2004-06-01 2012-08-22 Genentech, Inc. Antibody-drug conjugates and methods
EP1812864A2 (en) 2004-10-07 2007-08-01 Emory University Multifunctional nanoparticles conjugates and their use
US7263946B2 (en) 2004-11-01 2007-09-04 Craig Worthy System for measuring chain or rope deployment
EP1695717A1 (en) 2005-02-23 2006-08-30 Ludwig-Maximilians-Universität Transport of nano-and macromolecular structures into cytoplasm and nucleus of cells
NZ563136A (en) 2005-04-21 2009-11-27 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
US7447597B2 (en) 2005-05-06 2008-11-04 Exxonmobil Research And Engineering Company Data processing/visualization method for two (multi) dimensional separation gas chromatography xmass spectrometry (GCxMS) technique with a two (multiply) dimensional separation concept as an example
CA2616005C (en) 2005-07-18 2015-09-22 Seattle Genetics, Inc. Beta-glucuronide-linker drug conjugates
CA2690973A1 (en) 2006-06-23 2007-12-27 Paul M. Simon Targeted immune conjugates
WO2008033495A2 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Life Science Pharmaceuticals Method for detecting and treating skin disorders
US7598028B2 (en) 2006-11-28 2009-10-06 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for detecting and treating prostate disorders
US9090693B2 (en) 2007-01-25 2015-07-28 Dana-Farber Cancer Institute Use of anti-EGFR antibodies in treatment of EGFR mutant mediated disease
TWI422594B (zh) 2007-02-02 2014-01-11 Baylor Res Inst 經由樹狀細胞去唾液酸糖蛋白受體（ｄｃ-ａｓｇｐｒ）接合抗原呈現細胞之藥劑
AU2008214032B2 (en) 2007-02-02 2012-06-28 Baylor Research Institute Vaccines based on targeting antigen to DCIR expressed on antigen-presenting cells
WO2008100624A2 (en) 2007-02-16 2008-08-21 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Antibodies against erbb3 and uses thereof
WO2008103953A2 (en) 2007-02-23 2008-08-28 Baylor Research Institute Activation of human antigen-presenting cells through dendritic cell lectin-like oxidized ldl receptor-1 (lox-1)
US20080254047A1 (en) 2007-02-23 2008-10-16 Baylor Research Institute Activation of Human Antigen-Presenting Cells Through CLEC-6
JP5618549B2 (ja) 2007-03-15 2014-11-05 ルードヴィッヒ インスティテュート フォー キャンサーリサーチ リミテッド Ｅｇｆｒ抗体及びｓｒｃ阻害剤を用いる治療方法及び関連製剤
JP5394246B2 (ja) * 2007-03-30 2014-01-22 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗体及びイムノコンジュゲートとこれらの使用方法
EP3357338A1 (en) 2007-03-30 2018-08-08 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Constitutive expression of costimulatory ligands on adoptively transferred t lymphocytes
EP1985633A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 LFB Biotechnologies Kit of parts for the treatment of cancer or infectious diseases
CA2687395C (en) 2007-05-03 2017-07-11 Medizinische Universitat Innsbruck Complement factor h-derived short consensus repeat-antibody constructs
JP5532486B2 (ja) 2007-08-14 2014-06-25 ルードヴィッヒ インスティテュート フォー キャンサー リサーチ Ｅｇｆ受容体を標的とするモノクローナル抗体１７５ならびにその誘導体および用途
KR20100113112A (ko) 2008-01-15 2010-10-20 아보트 러보러터리즈 개선된 포유동물 발현 벡터 및 이의 용도
FR2931243A1 (fr) 2008-05-14 2009-11-20 Inst Francais Du Petrole Procede pour determiner des proprietes physico-chimiques d'un echantillon petrolier a partir de chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle
US20090285757A1 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Northeastern University Methods of targeting cells for diagnosis and therapy
EP2331566B1 (en) 2008-08-26 2015-10-07 City of Hope Method and compositions for enhanced anti-tumor effector functioning of t cells
EP2403524A4 (en) 2009-03-06 2012-09-26 Agensys Inc CONJUGATES ANTIBODY-DRUG (ADC) BINDING PROTEINS 24P4C12
CN102378766A (zh) 2009-03-23 2012-03-14 夸克医药公司 治疗癌症和纤维化疾病的化合物组合物和方法
DE102009026075A1 (de) 2009-06-30 2011-01-05 Röhm Gmbh Bohrvorrichtung
US20110076232A1 (en) 2009-09-29 2011-03-31 Ludwig Institute For Cancer Research Specific binding proteins and uses thereof
US9149544B2 (en) 2009-11-06 2015-10-06 The Penn State Research Foundation Bioconjugation of calcium phosphosilicate nanoparticles for selective targeting of cells in vivo
GB0919751D0 (en) 2009-11-11 2009-12-30 King S College Hospital Nhs Fo Conjugate molecule
US20110217363A1 (en) 2010-03-05 2011-09-08 Bionanox Two-step targeted tumor therapy with prodrug encapsulated in nanocarrier
PE20130342A1 (es) 2010-04-15 2013-04-20 Spirogen Sarl Pirrolobenzodiacepinas y conjugados de las mismas
AU2011239522B2 (en) 2010-04-15 2014-10-23 Medimmune Limited Targeted pyrrolobenzodiazapine conjugates
NO2582728T3 (ru) * 2010-06-15 2018-01-20
WO2012027494A1 (en) 2010-08-24 2012-03-01 Regents Of The University Of Minnesota Bispecific targeting reagents
TWI814373B (zh) * 2010-09-29 2023-09-01 美商艾澤西公司 與191p4d12蛋白結合之抗體藥物共軛物(adc)
EP2632490A4 (en) * 2010-10-29 2014-10-22 Immunogen Inc NOVEL MOLECULES BINDING TO THE EGF RECEPTOR AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF
BR122021026169B1 (pt) 2010-12-09 2023-12-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Uso de uma célula
EP2794010A4 (en) * 2011-11-21 2015-10-21 Immunogen Inc METHOD OF TREATING TUMORS RESISTANT TO EGFR THERAPIES BY A CYTOTOXIC EGFR-AGENT ANTIBODY CONJUGATE
US8975398B2 (en) 2012-05-11 2015-03-10 Abbvie Inc. NAMPT inhibitors
RU2708032C2 (ru) 2013-02-20 2019-12-03 Новартис Аг ЛЕЧЕНИЕ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХИМЕРНОГО АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА НА ОСНОВЕ ГУМАНИЗИРОВАННОГО АНТИТЕЛА ПРОТИВ EGFRvIII
US10351626B2 (en) * 2013-03-14 2019-07-16 The Scripps Research Institute Targeting agent antibody conjugates and uses thereof
JP2016519070A (ja) 2013-03-15 2016-06-30 アッヴィ・インコーポレイテッド 抗体薬物複合体（ａｄｃ）の精製
SG11201507430RA (en) 2013-03-15 2015-10-29 Abbvie Deutschland Anti-egfr antibody drug conjugate formulations
CA2926698C (en) 2013-10-15 2021-06-22 The California Institute For Biomedical Research Chimeric antigen receptor t cell switches and uses thereof
RU2016141267A (ru) 2014-03-21 2018-04-24 Эббви Инк. Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство

Also Published As

Publication number Publication date
UA125575C2 (uk) 2022-04-27
US9827330B2 (en) 2017-11-28
IL247936A0 (en) 2016-11-30
UY36041A (es) 2015-09-30
US10098968B2 (en) 2018-10-16
CL2016002359A1 (es) 2017-05-12
WO2015143382A1 (en) 2015-09-24
PH12016501828A1 (en) 2016-12-19
JP2023062162A (ja) 2023-05-02
CN106459200A (zh) 2017-02-22
CN110845616A (zh) 2020-02-28
RU2016141267A3 (ru) 2018-11-14
US9493568B2 (en) 2016-11-15
CN110841074A (zh) 2020-02-28
US20180125999A1 (en) 2018-05-10
EP3126006A1 (en) 2017-02-08
AR099812A1 (es) 2016-08-17
TW202039576A (zh) 2020-11-01
SG10201808837RA (en) 2018-11-29
AR121749A2 (es) 2022-07-06
US20200405878A1 (en) 2020-12-31
KR20160138177A (ko) 2016-12-02
US20170072065A1 (en) 2017-03-16
US20190134216A1 (en) 2019-05-09
DOP2021000023A (es) 2021-03-15
CR20160487A (es) 2017-04-26
CN110841074B (zh) 2023-07-18
TW201623332A (zh) 2016-07-01
KR20220123560A (ko) 2022-09-07
TW202214691A (zh) 2022-04-16
DOP2016000252A (es) 2016-11-15
CA2942101A1 (en) 2015-09-24
US20220288221A1 (en) 2022-09-15
JP2021104030A (ja) 2021-07-26
JP2017511376A (ja) 2017-04-20
TWI731535B (zh) 2021-06-21
JP2020039360A (ja) 2020-03-19
EP4218929A1 (en) 2023-08-02
BR112016021717A2 (pt) 2018-07-10
CL2021000458A1 (es) 2021-07-19
NZ724184A (en) 2023-12-22
US20150337042A1 (en) 2015-11-26
TW202330606A (zh) 2023-08-01
CR20210097A (es) 2022-04-27
CN106459200B (zh) 2019-12-06
SG10201908460YA (en) 2019-11-28
MX2021010471A (es) 2021-10-01
RU2020124944A (ru) 2020-08-27
SG11201607746QA (en) 2016-10-28
KR20220025946A (ko) 2022-03-03
IL295906A (en) 2022-10-01
PE20211798A1 (es) 2021-09-13
PE20161211A1 (es) 2016-11-27
CL2018001000A1 (es) 2018-12-21
CN110845615A (zh) 2020-02-28
AU2020250319A1 (en) 2020-11-12
CN110845615B (zh) 2023-10-20
TWI684600B (zh) 2020-02-11
ECSP16082556A (es) 2018-05-31
AU2015231001A1 (en) 2016-09-29
AU2023203573A1 (en) 2023-07-06
NZ762843A (en) 2023-12-22
CN111378041A (zh) 2020-07-07
MX2016012207A (es) 2017-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016141267A (ru) Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство
AU2017200600B2 (en) Antibody drug conjugates (adc) that bind to 161p2f10b proteins
KR102190548B1 (ko) 항-her2 항체-약물 접합체
TWI674112B (zh) 與１９１ｐ４ｄ１２蛋白結合之抗體藥物共軛物（ａｄｃ）
JP5925684B2 (ja) 抗ｇｃｃ分子と関連組成物および方法
JP2015523961A5 (ru)
JP2017510559A5 (ru)
JP6426607B2 (ja) １５８ｐ１ｄ７タンパク質に結合する抗体薬物結合体（ａｄｃ）
RU2014148162A (ru) Анти-pmel17 антитела и их иммуноконъюгаты
TWI646108B (zh) 結合至ｃｄ３７蛋白質之抗體藥物結合物（ａｄｃ）
JP2016098233A5 (ru)
JP2012522513A5 (ru)
JP2016523810A5 (ru)
RU2007148932A (ru) Гуманизированные анти-cd40-антитела и способы их применения
RU2011144141A (ru) АНТИТЕЛА К FcRH5, ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
FI3218005T3 (fi) Glykaanin kanssa vuorovaikutteisia yhdisteitä ja käyttömenetelmiä
SI2125897T1 (en) MONOCOLONIAL PROTITELES AGAINST GT 468 FOR CARRYING CANCER
JP2019512262A5 (ru)
JP2023022328A5 (ru)
JP2016511257A (ja) 癌の治療における抗ｇｃｃ抗体−薬物複合体及びｄｎａ損傷剤の投与
CN118302199A (zh) 抗cdh6抗体及其抗体-药物偶联物
US20200147233A1 (en) Method for killing tumor cells and composition used therefor
JP2024519585A (ja) 抗ｐ－カドヘリン抗体を含む抗体コンジュゲートおよびその使用
EA040898B1 (ru) Конъюгаты антитело-лекарственное средство (adc), которые связываются с белками 158p1d7
EA040277B1 (ru) Конъюгаты антитело-лекарственное средство (adc), связывающиеся с белками 191p4d12

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20200729