RU2016140855A - Cd123-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака - Google Patents
Cd123-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016140855A RU2016140855A RU2016140855A RU2016140855A RU2016140855A RU 2016140855 A RU2016140855 A RU 2016140855A RU 2016140855 A RU2016140855 A RU 2016140855A RU 2016140855 A RU2016140855 A RU 2016140855A RU 2016140855 A RU2016140855 A RU 2016140855A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- cell
- constructed
- car
- option
- Prior art date
Links
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 title claims 14
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 27
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims 15
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 108020001756 ligand binding domains Proteins 0.000 claims 6
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 5
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 5
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 5
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 5
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 210000004896 polypeptide structure Anatomy 0.000 claims 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims 2
- 201000001268 lymphoproliferative syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 102100035360 Cerebellar degeneration-related antigen 1 Human genes 0.000 claims 1
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 208000029499 cancer-related condition Diseases 0.000 claims 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 claims 1
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 1
- 229940124589 immunosuppressive drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/44—Antibodies bound to carriers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70575—NGF/TNF-superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (77)
1. CD123-специфический химерный антигенный рецептор (123 CAR), который имеет по меньшей мере одну из полипептидных структур, выбранных из V1, V3 и V5, которые проиллюстрированы на фигуре 2, где указанная структура содержит внеклеточный лигандсвязывающий домен, содержащий VH и VL из моноклонального антитела к CD123, шарнир, трансмембранный домен, цитоплазматический домен, включающий сигнальный домен CD3дзета и костимуляторный домен из 4-1ВВ, где последовательность указанного 123 CAR идентична по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 44, либо SEQ ID NO: 46.
2. CD123-специфический химерный антигенный рецептор (123 CAR), который имеет полипептидную структуру V3, которая проиллюстрирована на фигуре 2, по п. 1, где последовательность указанного 123 CAR идентична по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 44.
3. CD123-специфический химерный антигенный рецептор (123 CAR), который имеет полипептидную структуру V3, которая проиллюстрирована на фигуре 2, по п. 1 или 2, где указанная структура содержит внеклеточный лигандсвязывающий домен, содержащий VH и VL из моноклонального антитела к CD123, которая содержит следующие последовательности CDR:
GFTFTDYY (SEQ ID NO: 67), RSKADGYTT (SEQ ID NO: 68),
ARDAAYYSYYSPEGAMDY (SEQ ID NO: 69) и QNVDSA (SEQ ID NO: 70), SAS (SEQ ID NO: 71), QQYYSTPWT (SEQ ID NO: 72),
и указанная структура содержит:
шарнир, трансмембранный домен, цитоплазматический домен, включающий сигнальный домен CD3дзета и костимуляторный домен из 4-1ВВ.
4. CD123-специфический химерный антигенный рецептор (123 CAR) по п. 1 или 2, в котором указанный внеклеточный лигандсвязывающий домен, содержащий VH и VL, является гуманизированным.
5. CD123-специфический химерный антигенный рецептор (123 CAR) по п. 1 или 2, в котором указанный внеклеточный лигандсвязывающий домен, содержащий VH и VL из моноклонального антитела к CD123, содержит следующую последовательность
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXGFTFTDYYXXXXXXXXXXXXXXXXXIRSKADGYTTXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXARDAAYYSYYSPEGAMDYXXXXXXXXXXX (SEQ ID NO: 73) и/или
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXQNVDSAXXXXXXXXXXXXXXXXXSASXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXQQYYSTPWTXXXXXXXXX (SEQ ID NO: 74), в которой X обозначает аминокислоту.
6. CD123-специфический химерный антигенный рецептор (123 CAR) по п. 1 или 2, в котором указанный внеклеточный лигандсвязывающий домен, содержащий VH и VL из моноклонального антитела к CD123, содержит по меньшей мере одну из следующих последовательностей:
(вариант VH1: SEQ ID NO: 60):
EVKLVESGGGLVQPGRSLRLSCTASGFTFTDYYMSWVRQAPGKGLEWVGLIRSKADGYTTEYSASVKGRFTISRDDSKSILYLQMNSLKTEDTAVYYCARDAAYYSYYSPEGAMDYWGQGTLVTVSS,
(вариант VH2: SEQ ID NO: 61):
EVQLVESGGGLVQPGRSLRLSCTASGFTFTDYYMSWVRQAPGKGLEWVGLIRSKADGYTTEYSASVKGRFTISRDDSKSILYLQMNSLKTEDTAVYYCARDAAYYSYYSPEGAMDYWGQGTLVTVSS,
(вариант VH3: SEQ ID NO: 62):
EVQLVESGGGLVQPGRSLRLSCTASGFTFTDYYMSWVRQAPGKGLEWVGLIRSKADGYTTEYSASVKGRFTISRDDSKSIAYLQMNSLKTEDTAVYYCARDAAYYSYYSPEGAMDYWGQGTLVTVSS,
(вариант VH4: SEQ ID NO: 63):
EVQLVESGGGLVQPGRSLRLSCTASGFTFTDYYMSWVRQAPGKGLEWVGFIRSKADGYTTEYSASVKGRFTISRDDSKSIAYLQMNSLKTEDTAVYYCARDAAYYSYYSPEGAMDYWGQGTLVTVSS,
(вариант VH5: SEQ ID NO: 64):
EVQLVESGGGLVQPGRSLRLSCTASGFTFTDYYMSWVRQAPGKGLEWVGFIRSKADGYTTEYAASVKGRFTISRDDSKSIAYLQMNSLKTEDTAVYYCARDAAYYSYYSPEGAMDYWGQGTLVTVSS,
(вариант VH6: SEQ ID NO: 65):
EVQLVESGGGLVQPGRSLRLSCTASGFTFTDYYMSWVRQAPGKGLEWVGLIRSKADGYTTEYAASVKGRFTISRDDSKSIAYLQMNSLKTEDTAVYYCARDAAYYSYYSPEGAMDYWGQGTLVTVSS,
(вариант VH7: SEQ ID NO: 66):
EVQLVESGGGLVQPGRSLRLSCTASGFTFTDYYMSWVRQAPGKGLEWVGFIRSKADGYTTEYAASVKGRFTISRDDSKSIAYLQMNSLKTEDTAVYYCTRDAAYYSYYSPEGAMDYWGQGTLVTVSS,
(вариант VL1: SEQ ID NO: 54):
MADYKDIVMTQSPSSVSASVGDRVTITCRASQNVDSAVAWYQQKPGKAPKALIYSASYRYSGVPSRFSGRGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYYSTPWTFGQGTKVEIKR,
(вариант VL2: SEQ ID NO: 55):
MADYKDIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCRASQNVDSAVAWYQQKPGKAPKALIYSASYRYSGVPSRFSGRGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYYSTPWTFGQGTKVEIKR,
(вариант VL3: SEQ ID NO: 56):
MADYKDIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCRASQNVDSAVAWYQQKPGKAPKALIYSASYRYSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYYSTPWTFGQGTK VEIKR,
(вариант VL4: SEQ ID NO: 57):
MADYKDIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCRASQNVDSAVAWYQQKPGKAPKLLIYSASYRYSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYYSTPWTFGQGTKVEIKR,
(вариант VL5: SEQ ID NO: 58):
MADYKDIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCRASQNVDSAVAWYQQKPGKAPKLLIYSASYRQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYYSTPWTFGQGTKVEIKR и
(вариант VL6: SEQ ID NO: 59):
MADYKDIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCRASQNVDSAVAWYQQKPGKAPKLLIYSASYGQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYYSTPWTFGQGTKVEIKR, или их комбинацию.
7. CD123-специфический CAR по п. 1 или 2, в котором указанная структура V3 содержит шарнир СD8альфа и трансмембранный домен.
8. CD123-специфический CAR по п. 1 или 2, в котором указанные VH и VL идентичны по меньшей мере на 80% полипептидной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 19 и 20.
9. CD123-специфический CAR по п. 1 или 2, дополнительно содержащий другой внеклеточный лигандсвязывающий домен, не специфический в отношении CD123.
10. CD123-специфический CAR по п. 1 или 2, дополнительно содержащий сигнальный пептид, предпочтительно имеющий SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.
11. Полинуклеотид, кодирующий CD123-специфический химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-10.
12. Экспрессионный вектор, содержащий полинуклеотид по п. 11.
13. Сконструированная иммунная клетка, экспрессирующая на мембране клеточной поверхности CD123-специфический химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-10.
14. Сконструированная иммунная клетка по п. 13, полученная из Т-лимфоцитов, устойчивая к противораковому лекарственному средству и несущая делецию в гене, который кодирует альфа-TCR или бета-TCR.
15. Сконструированная иммунная клетка по одному из пп. 13 или 14, где в указанной сконструированной иммунной клетке экспрессия TCR подавлена.
16. Сконструированная клетка по п. 13 или 14, где в указанной иммунной клетке экспрессия по меньшей мере одного белка ГКГС, предпочтительно β2m или HLA, подавлена.
17. Сконструированная клетка по п. 13 или 14, где указанная клетка изменена в результате мутации для придания устойчивости по меньшей мере к одному иммуносупрессорному лекарственному средству, химиотерапевтическому лекарственному средству или противораковому лекарственному средству.
18. Применение сконструированной клетки по одному из пп. 13-17, в терапии.
19. Применение сконструированной клетки по п. 18, где пациент представляет собой человека.
20. Применение сконструированной клетки по одному из пп. 18 или 19, где состояние представляет собой предзлокачественное или злокачественное связанное с раком состояние, отличающееся присутствием экспрессирующих CD123 клеток.
21. Применение сконструированной клетки по п. 20, где состояние представляет собой состояние, отличающееся избыточным количеством экспрессирующих CD123 клеток.
22. Применение сконструированной клетки по п. 20, где злокачественное раковое состояние представляет собой связанное с гематологическим раком состояние.
23. Применение сконструированной клетки по п. 22, где связанное с гематологическим раком состояние представляет собой лейкоз или злокачественные лимфопролиферативные нарушения.
24. Применение сконструированной клетки по п. 23, где указанный лейкоз выбран из группы, состоящей из острого миелогенного лейкоза, хронического миелогенного лейкоза, мелодиспластического синдрома, острого лимфоидного лейкоза, хронического лимфоидного лейкоза и миелодиспластического синдрома.
25. Применение сконструированной клетки по п. 23 или 24, где указанный лейкоз представляет собой острый миелогенный лейкоз (AML).
26. Применение сконструированной клетки по п. 23, где указанный гематологический рак представляет собой злокачественное лимфопролиферативное нарушение.
27. Применение сконструированной клетки по п. 26, где указанное злокачественное лимфопролиферативное нарушение представляет собой лимфому.
28. Применение сконструированной клетки по п. 27, где указанная лимфома выбрана из группы, состоящей из множественной миеломы, неходжскинской лимфомы, лимфомы Беркитта и фолликулярной лимфомы (мелкоклеточной и крупноклеточной).
29. Способ разрушения клетки гематологического рака, включающий контактирование указанной клетки гематологического рака со сконструированной клеткой по одному из пп. 13-17 в количестве, эффективном для разрушения указанной раковой клетки.
30. Способ создания иммунной клетки, включающий:
(а) получение иммунной клетки,
(б) осуществление экспрессии на поверхности указанной клетки по меньшей мере одного CD123-специфического химерного антигенного рецептора по одному из пп. 1-10.
31. Способ создания иммунной клетки по п. 30, включающий:
(а) получение иммунной клетки,
(б) интродукцию в указанную клетку по меньшей мере одного полинуклеотида, кодирующего указанный CD123-специфический химерный антигенный рецептор,
(в) осуществление экспрессии указанного полинуклеотида в указанной клетке.
32. Способ создания иммунной клетки по п. 30, включающий:
(а) получение иммунной клетки,
(б) интродукцию в указанную клетку по меньшей мере одного полинуклеотида, кодирующего указанный CD123-специфический химерный антигенный рецептор,
(в) интродукцию по меньшей мере одного другого химерного антигенного рецептора, который не является специфическим в отношении CD123.
33. Способ лечения индивидуума, который нуждается в этом, включающий:
(а) получение иммунной клетки, которая экспрессирует на поверхности CD123-специфический химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-10,
(б) введение указанных иммунных клеток указанному пациенту.
34. Способ по п. 33, в котором указанную иммунную клетку получают из донора.
35. Способ по п. 33, в котором указанную иммунную клетку получают из организма самого пациента.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA201470137 | 2014-03-19 | ||
| DKPA201470137 | 2014-03-19 | ||
| PCT/EP2015/055848 WO2015140268A1 (en) | 2014-03-19 | 2015-03-19 | Cd123 specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016140855A true RU2016140855A (ru) | 2018-04-20 |
| RU2016140855A3 RU2016140855A3 (ru) | 2018-11-16 |
| RU2727290C2 RU2727290C2 (ru) | 2020-07-21 |
Family
ID=58702463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016140855A RU2727290C2 (ru) | 2014-03-19 | 2015-03-19 | Cd123-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9944709B2 (ru) |
| EP (2) | EP3569619B1 (ru) |
| JP (2) | JP6689202B2 (ru) |
| KR (1) | KR102157411B1 (ru) |
| CN (1) | CN106103490B (ru) |
| AU (1) | AU2015233461B2 (ru) |
| CA (1) | CA2943008C (ru) |
| DK (2) | DK3119807T3 (ru) |
| ES (2) | ES2877606T3 (ru) |
| HU (1) | HUE045480T2 (ru) |
| IL (1) | IL247172B (ru) |
| MX (2) | MX370272B (ru) |
| PL (1) | PL3119807T3 (ru) |
| PT (1) | PT3119807T (ru) |
| RU (1) | RU2727290C2 (ru) |
| TR (1) | TR201910814T4 (ru) |
| WO (1) | WO2015140268A1 (ru) |
Families Citing this family (78)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10322949B2 (en) | 2012-03-15 | 2019-06-18 | Flodesign Sonics, Inc. | Transducer and reflector configurations for an acoustophoretic device |
| US10704021B2 (en) | 2012-03-15 | 2020-07-07 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
| US9458450B2 (en) | 2012-03-15 | 2016-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves |
| US9752113B2 (en) | 2012-03-15 | 2017-09-05 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
| US9950282B2 (en) | 2012-03-15 | 2018-04-24 | Flodesign Sonics, Inc. | Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation |
| US10689609B2 (en) | 2012-03-15 | 2020-06-23 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic bioreactor processes |
| US10967298B2 (en) | 2012-03-15 | 2021-04-06 | Flodesign Sonics, Inc. | Driver and control for variable impedence load |
| US9745548B2 (en) | 2012-03-15 | 2017-08-29 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
| US10737953B2 (en) | 2012-04-20 | 2020-08-11 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoretic method for use in bioreactors |
| EP2958942B1 (en) | 2013-02-20 | 2020-06-03 | Novartis AG | Effective targeting of primary human leukemia using anti-cd123 chimeric antigen receptor engineered t cells |
| US9745569B2 (en) | 2013-09-13 | 2017-08-29 | Flodesign Sonics, Inc. | System for generating high concentration factors for low cell density suspensions |
| US9725710B2 (en) | 2014-01-08 | 2017-08-08 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber |
| CN106103490B (zh) * | 2014-03-19 | 2020-03-03 | 塞勒克提斯公司 | 用于癌症免疫疗法的cd123特异性嵌合抗原受体 |
| US9744483B2 (en) | 2014-07-02 | 2017-08-29 | Flodesign Sonics, Inc. | Large scale acoustic separation device |
| RU2724999C2 (ru) | 2014-08-19 | 2020-06-29 | Новартис Аг | Химерный антигенный рецептор (car) против cd123 для использования в лечении злокачественных опухолей |
| EP2990416B1 (en) | 2014-08-29 | 2018-06-20 | GEMoaB Monoclonals GmbH | Universal chimeric antigen receptor expressing immune cells for targeting of diverse multiple antigens and method of manufacturing the same and use of the same for treatment of cancer, infections and autoimmune disorders |
| CA2973642A1 (en) | 2015-01-26 | 2016-08-04 | Rinat Neuroscience Corporation | Mab-driven chimeric antigen receptor systems for sorting/depleting engineered immune cells |
| US11186824B2 (en) | 2015-03-11 | 2021-11-30 | Cellectis | Methods for engineering allogeneic T cell to increase their persistence and/or engraftment into patients |
| EP3270936A4 (en) | 2015-03-17 | 2018-08-08 | Chimera Bioengineering Inc. | Smart car devices, de car polypeptides, side cars and uses thereof |
| US11708572B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-07-25 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic cell separation techniques and processes |
| US11021699B2 (en) | 2015-04-29 | 2021-06-01 | FioDesign Sonics, Inc. | Separation using angled acoustic waves |
| US11377651B2 (en) | 2016-10-19 | 2022-07-05 | Flodesign Sonics, Inc. | Cell therapy processes utilizing acoustophoresis |
| US11459540B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
| US11474085B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-18 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
| CA2994746A1 (en) * | 2015-08-11 | 2017-02-16 | Cellectis | Cells for immunotherapy engineered for targeting cd38 antigen and for cd38 gene inactivation |
| GB201518136D0 (en) * | 2015-10-14 | 2015-11-25 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Novel chimeric antigen receptors |
| US11052111B2 (en) | 2015-12-08 | 2021-07-06 | Chimera Bioengineering, Inc. | Smart CAR devices and DE CAR polypeptides for treating disease and methods for enhancing immune responses |
| EP3429633B1 (en) | 2016-04-15 | 2021-02-24 | Cellectis | A method of engineering drug-specific hypersensitive t-cells for immunotherapy by gene inactivation |
| WO2017178586A1 (en) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Cellectis | A method of engineering prodrug-specific hypersensitive t-cells for immunotherapy by gene expression |
| US11085035B2 (en) | 2016-05-03 | 2021-08-10 | Flodesign Sonics, Inc. | Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis |
| US11214789B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-01-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Concentration and washing of particles with acoustics |
| WO2017201019A1 (en) | 2016-05-17 | 2017-11-23 | Chimera Bioengineering, Inc. | Methods for making novel antigen binding domains |
| CN107793481A (zh) * | 2016-08-31 | 2018-03-13 | 南京传奇生物科技有限公司 | 一种靶向人cd123的嵌合受体配体及其应用 |
| CN110121352B (zh) | 2016-09-01 | 2020-12-11 | 嵌合体生物工程公司 | Gold优化的car t-细胞 |
| CN107840889A (zh) * | 2016-09-19 | 2018-03-27 | 上海吉倍生物技术有限公司 | 高亲和力的抗cd123抗体及其应用 |
| WO2018075830A1 (en) | 2016-10-19 | 2018-04-26 | Flodesign Sonics, Inc. | Affinity cell extraction by acoustics |
| US20190350980A1 (en) * | 2017-01-18 | 2019-11-21 | Drk Blutspendedienst Baden-W?Rttemberg-Hessen Gmbh | Compositions and methods for transplant recipient conditioning |
| RU2019130504A (ru) | 2017-02-28 | 2021-03-30 | Вор Байофарма, Инк. | Композиции и способы ингибирования линиеспецифических белков |
| JP7314115B2 (ja) * | 2017-03-31 | 2023-07-25 | セレクティス ソシエテ アノニム | ユニバーサル抗ｃｄ２２キメラ抗原受容体操作免疫細胞 |
| WO2018189360A1 (en) | 2017-04-13 | 2018-10-18 | Cellectis | New sequence specific reagents targeting ccr5 in primary hematopoietic cells |
| WO2018195339A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immune cells expressing engineered antigen receptors |
| US20210147800A1 (en) * | 2017-06-22 | 2021-05-20 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for producing regulatory immune cells and uses thereof |
| EP3645019A4 (en) * | 2017-06-30 | 2021-08-25 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | COMPOSITIONS AND PROCEDURES FOR ADOPTIVE CELL THERAPY |
| CA3067914A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Cellectis | Cellular immunotherapy for repetitive administration |
| US20210071139A1 (en) * | 2017-10-27 | 2021-03-11 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Identifying Epigenetic And Transcriptional Targets To Prevent And Reverse T Cell Exhaustion |
| GB201719169D0 (en) * | 2017-11-20 | 2018-01-03 | Univ College Cardiff Consultants Ltd | Novel T-cell receptor and ligand |
| EP3714042A4 (en) * | 2017-11-22 | 2021-08-04 | La Jolla Institute for Allergy and Immunology | USE AND PRODUCTION OF MODIFIED IMMUNE CELLS |
| WO2019118921A1 (en) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic transducer drive and controller |
| JP7372920B2 (ja) | 2017-12-29 | 2023-11-01 | セレクティス | Ｃａｒ ｔ細胞の作製を改良するための方法 |
| TW201934575A (zh) | 2018-02-11 | 2019-09-01 | 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 | 一種分離的嵌合抗原受體以及包含其的修飾ｔ細胞及用途 |
| CN111989108B (zh) | 2018-02-13 | 2024-07-16 | 嵌合体生物工程公司 | 利用rna去稳定元件协调基因表达 |
| EP3768281B1 (en) * | 2018-03-19 | 2023-07-05 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for t-cell and cytokine activation |
| KR20190141511A (ko) * | 2018-06-14 | 2019-12-24 | 주식회사 녹십자랩셀 | 신규 펩티드, 이를 포함하는 키메라 항원 수용체 및 이를 발현하는 면역 세포 |
| JP2022520138A (ja) | 2018-08-28 | 2022-03-29 | ブイオーアール バイオファーマ インコーポレーテッド | 遺伝子操作された造血幹細胞およびそれらの使用 |
| EP3853254A1 (en) | 2018-09-20 | 2021-07-28 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and methods for treating cancer with anti-cd123 immunotherapy |
| CN109266618B (zh) * | 2018-10-18 | 2021-04-23 | 赛元生物科技(杭州)有限公司 | 能够靶向肿瘤细胞的巨噬细胞及其制备方法 |
| MX2021004868A (es) * | 2018-10-30 | 2021-09-08 | Macrogenics Inc | Diacuerpos cd123 x cd3 biespecificos para el tratamiento de neoplasias hematologicas. |
| WO2020152197A1 (en) * | 2019-01-23 | 2020-07-30 | Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG | A combination of compositions for elimination and enhanced engraftment of hematopoietic stem cells in the bone marrow of a subject |
| EP3952886A1 (en) | 2019-04-10 | 2022-02-16 | Elevatebio Technologies, Inc | Flt3-specific chimeric antigen receptors and methods of using the same |
| AU2020334884A1 (en) | 2019-08-18 | 2022-02-17 | Chimera Bioengineering, Inc. | Combination therapy with gold controlled transgenes |
| US20220333116A1 (en) | 2019-08-28 | 2022-10-20 | Vor Biopharma Inc. | Compositions and methods for cd123 modification |
| WO2022047165A1 (en) | 2020-08-28 | 2022-03-03 | Vor Biopharma Inc. | Compositions and methods for cd123 modification |
| CN112079927B (zh) * | 2020-09-18 | 2021-12-28 | 西安桑尼赛尔生物医药有限公司 | 一种cd123结合蛋白、含其的car及其应用 |
| EP4225792A1 (en) | 2020-10-08 | 2023-08-16 | Affimed GmbH | Trispecific binders |
| CN112646033B (zh) * | 2020-12-16 | 2022-04-12 | 北京艺妙神州医药科技有限公司 | 靶向cd123的嵌合抗原受体及其用途 |
| EP4263600A1 (en) | 2020-12-18 | 2023-10-25 | Century Therapeutics, Inc. | Chimeric antigen receptor systems with adaptable receptor specificity |
| KR20230127306A (ko) | 2020-12-31 | 2023-08-31 | 사노피 | NKp46 및 CD123에 결합하는 다기능성 자연살해(NK)세포 관여자 |
| WO2022266075A1 (en) | 2021-06-14 | 2022-12-22 | Caribou Biosciences, Inc. | Methods and materials for treating cancer using car constructs with an intracellular domain comprising a stap domain and a kinase domain or a stap domain and a phosphatase domain |
| EP4376877A2 (en) | 2021-07-29 | 2024-06-05 | Vor Biopharma Inc. | Chimeric antigen receptors for treatment of cancer |
| WO2023007023A1 (en) | 2021-07-30 | 2023-02-02 | Affimed Gmbh | Duplexbodies |
| WO2023020471A1 (en) * | 2021-08-16 | 2023-02-23 | Utc Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. | Cd123-targetting antibodies and uses thereof in cancer therapies |
| KR20240099382A (ko) | 2021-11-03 | 2024-06-28 | 아피메트 게엠베하 | 이중특이적 cd16a 결합제 |
| WO2023129995A2 (en) * | 2021-12-30 | 2023-07-06 | ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL,Inc. | Chimeric antigen receptors comprising a pdz binding motif |
| WO2023138666A1 (en) * | 2022-01-19 | 2023-07-27 | Utc Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. | Circular rna and use thereof |
| US11590169B1 (en) | 2022-03-02 | 2023-02-28 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and methods for treating cancer with anti-CD123 immunotherapy |
| CN117511882A (zh) * | 2022-08-03 | 2024-02-06 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 一种通用型免疫效应细胞及其制备方法和应用 |
| WO2024094004A1 (zh) * | 2022-11-03 | 2024-05-10 | 重庆精准生物技术有限公司 | 靶向cd123的全人源抗体及其应用 |
| WO2024196796A1 (en) * | 2023-03-17 | 2024-09-26 | Cartesian Therapeutics, Inc. | Intracellular signaling and costimulatory domains adapted for prolonged expression of chimeric antigen receptors |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
| GB8611832D0 (en) | 1986-05-15 | 1986-06-25 | Holland I B | Polypeptide |
| US5037743A (en) | 1988-08-05 | 1991-08-06 | Zymogenetics, Inc. | BAR1 secretion signal |
| US6352694B1 (en) | 1994-06-03 | 2002-03-05 | Genetics Institute, Inc. | Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells |
| US5858358A (en) | 1992-04-07 | 1999-01-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
| US6905680B2 (en) | 1988-11-23 | 2005-06-14 | Genetics Institute, Inc. | Methods of treating HIV infected subjects |
| US6534055B1 (en) | 1988-11-23 | 2003-03-18 | Genetics Institute, Inc. | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
| AU6704794A (en) | 1993-04-13 | 1994-11-08 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Protection of human bone marrow from high dose antifolate therapy using mutated human dihydrofolate reductase dna |
| US7175843B2 (en) | 1994-06-03 | 2007-02-13 | Genetics Institute, Llc | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
| US7067318B2 (en) | 1995-06-07 | 2006-06-27 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods for transfecting T cells |
| US6692964B1 (en) | 1995-05-04 | 2004-02-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for transfecting T cells |
| US6010613A (en) | 1995-12-08 | 2000-01-04 | Cyto Pulse Sciences, Inc. | Method of treating materials with pulsed electrical fields |
| WO1997033988A1 (en) | 1996-03-12 | 1997-09-18 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Double mutants of dihydrofolate reductase and methods of using same |
| US7572631B2 (en) | 2000-02-24 | 2009-08-11 | Invitrogen Corporation | Activation and expansion of T cells |
| US6867041B2 (en) | 2000-02-24 | 2005-03-15 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
| IL151287A0 (en) | 2000-02-24 | 2003-04-10 | Xcyte Therapies Inc | A method for stimulation and concentrating cells |
| US6797514B2 (en) | 2000-02-24 | 2004-09-28 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
| EP1620537B1 (en) | 2003-03-14 | 2012-10-24 | Cellectis SA | Large volume ex vivo electroporation method |
| US20070036773A1 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | City Of Hope | Generation and application of universal T cells for B-ALL |
| EP2332994A1 (en) * | 2009-12-09 | 2011-06-15 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | Trispecific therapeutics against acute myeloid leukaemia |
| GB2481983A (en) | 2010-07-12 | 2012-01-18 | Hart Fenton & Co Ltd | A ship including a gas tank room |
| EP2596011B1 (en) * | 2010-07-21 | 2018-10-03 | Sangamo Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for modification of a hla locus |
| US20130337454A1 (en) | 2010-10-27 | 2013-12-19 | Philippe Duchateau | Method for increasing the efficiency of double-strand break-induced mutagenesis |
| SG190997A1 (en) * | 2010-12-09 | 2013-07-31 | Univ Pennsylvania | Use of chimeric antigen receptor-modified t cells to treat cancer |
| KR101982360B1 (ko) | 2011-04-05 | 2019-05-24 | 셀렉티스 | 콤팩트 tale-뉴클레아제의 발생 방법 및 이의 용도 |
| JP6850528B2 (ja) * | 2012-02-13 | 2021-03-31 | シアトル チルドレンズ ホスピタル ドゥーイング ビジネス アズ シアトル チルドレンズ リサーチ インスティテュート | 二重特異性キメラ抗原受容体およびその治療的使用 |
| EA033110B1 (ru) * | 2012-04-11 | 2019-08-30 | Дзе Юнайтед Стейтс Оф Америка, Эз Репрезентед Бай Дзе Секретари, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сёрвисез | Химерный рецептор антигена, направленный на антиген созревания b-клеток, кодирующая его нуклеиновая кислота, соответствующие экспрессионный вектор, клетка-хозяин, применения и способы |
| GB201206559D0 (en) | 2012-04-13 | 2012-05-30 | Ucl Business Plc | Polypeptide |
| US20150017136A1 (en) | 2013-07-15 | 2015-01-15 | Cellectis | Methods for engineering allogeneic and highly active t cell for immunotherapy |
| EP2855666B1 (en) | 2012-05-25 | 2019-12-04 | Cellectis | Use of pre t alpha or functional variant thereof for expanding tcr alpha deficient t cells |
| EP2958942B1 (en) | 2013-02-20 | 2020-06-03 | Novartis AG | Effective targeting of primary human leukemia using anti-cd123 chimeric antigen receptor engineered t cells |
| US9657105B2 (en) * | 2013-03-15 | 2017-05-23 | City Of Hope | CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use |
| TWI654206B (zh) * | 2013-03-16 | 2019-03-21 | 諾華公司 | 使用人類化抗－ｃｄ１９嵌合抗原受體治療癌症 |
| JP2017504601A (ja) * | 2013-12-20 | 2017-02-09 | セレクティスＣｅｌｌｅｃｔｉｓ | 免疫療法のためにマルチインプットシグナル感受性ｔ細胞を操作する方法 |
| CN106103490B (zh) * | 2014-03-19 | 2020-03-03 | 塞勒克提斯公司 | 用于癌症免疫疗法的cd123特异性嵌合抗原受体 |
| AU2015276131A1 (en) * | 2014-06-17 | 2016-11-17 | Cellectis | CD123 specific multi-chain chimeric antigen receptor |
| WO2016097231A2 (en) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Cellectis | INHIBITORY CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (iCAR OR N-CAR) EXPRESSING NON-T CELL TRANSDUCTION DOMAIN |
| CA2973642A1 (en) * | 2015-01-26 | 2016-08-04 | Rinat Neuroscience Corporation | Mab-driven chimeric antigen receptor systems for sorting/depleting engineered immune cells |
-
2015
- 2015-03-19 CN CN201580014940.9A patent/CN106103490B/zh active Active
- 2015-03-19 US US15/126,540 patent/US9944709B2/en active Active
- 2015-03-19 ES ES19169002T patent/ES2877606T3/es active Active
- 2015-03-19 RU RU2016140855A patent/RU2727290C2/ru active
- 2015-03-19 MX MX2016011240A patent/MX370272B/es active IP Right Grant
- 2015-03-19 WO PCT/EP2015/055848 patent/WO2015140268A1/en active Application Filing
- 2015-03-19 JP JP2016558087A patent/JP6689202B2/ja active Active
- 2015-03-19 AU AU2015233461A patent/AU2015233461B2/en active Active
- 2015-03-19 DK DK15712105.4T patent/DK3119807T3/da active
- 2015-03-19 HU HUE15712105A patent/HUE045480T2/hu unknown
- 2015-03-19 CA CA2943008A patent/CA2943008C/en active Active
- 2015-03-19 ES ES15712105T patent/ES2740903T3/es active Active
- 2015-03-19 PT PT15712105T patent/PT3119807T/pt unknown
- 2015-03-19 DK DK19169002.3T patent/DK3569619T3/da active
- 2015-03-19 EP EP19169002.3A patent/EP3569619B1/en active Active
- 2015-03-19 KR KR1020167029035A patent/KR102157411B1/ko active IP Right Grant
- 2015-03-19 TR TR2019/10814T patent/TR201910814T4/tr unknown
- 2015-03-19 PL PL15712105T patent/PL3119807T3/pl unknown
- 2015-03-19 EP EP15712105.4A patent/EP3119807B1/en active Active
-
2016
- 2016-08-08 IL IL247172A patent/IL247172B/en unknown
- 2016-08-30 MX MX2019012244A patent/MX2019012244A/es unknown
-
2018
- 2018-03-19 US US15/925,182 patent/US10988541B2/en active Active
-
2020
- 2020-04-07 JP JP2020068935A patent/JP6942217B2/ja active Active
- 2020-12-17 US US17/124,971 patent/US11919961B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016140855A (ru) | Cd123-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака | |
| Tai et al. | B cell maturation antigen (BCMA)-based immunotherapy for multiple myeloma | |
| RU2016143155A (ru) | Cd33-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака | |
| Chan et al. | A CS1-NKG2D bispecific antibody collectively activates cytolytic immune cells against multiple myeloma | |
| JP2017509342A5 (ru) | ||
| Jensen et al. | Designing chimeric antigen receptors to effectively and safely target tumors | |
| Coe et al. | Depletion of regulatory T cells by anti-GITR mAb as a novel mechanism for cancer immunotherapy | |
| JP2017515460A5 (ru) | ||
| RU2017102769A (ru) | EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА | |
| US20230111786A1 (en) | Compositions comprising a combination of an anti-lag-3 antibody, a pd-1 pathway inhibitor, and an immunotherapeutic agent | |
| RU2015153250A (ru) | Cd19-специфический химерный антигенный рецептор и его применения | |
| RU2018135247A (ru) | БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА К CD25 И Fc ГАММА-РЕЦЕПТОРУ ДЛЯ ЭЛИМИНАЦИИ ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ КЛЕТОК | |
| JP2018512153A5 (ru) | ||
| JP2018504094A5 (ru) | ||
| JP2017537925A5 (ru) | ||
| JP2020530989A5 (ru) | ||
| RU2018107802A (ru) | Полностью человеческие антитела к мезотелину и иммунные эффекторные клетки, нацеленные на мезотелин | |
| RU2020100865A (ru) | Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора | |
| JP2017537919A5 (ru) | ||
| JP2017500869A5 (ru) | ||
| RU2016138421A (ru) | ХИМЕРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ РЕЦЕПТОР (CAR) С АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИМИ ДОМЕНАМИ К КОНСТАНТНОЙ ОБЛАСТИ β Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА | |
| JP2024026308A (ja) | 抗ヒトパピローマウイルス（ｈｐｖ）抗原結合性タンパク質およびその使用方法 | |
| JP2022515611A (ja) | 二重特異性抗ｍｕｃ１６×抗ｃｄ２８抗体およびその使用 | |
| RU2017134652A (ru) | Cd20 терапия, cd22 терапия и комбинированная терапия клетками, экспрессирующими химерный антигенный рецептор (car) k cd19 | |
| RU2018105963A (ru) | Антитело против глипикана-3 и его применение |