RU2016143155A - Cd33-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака - Google Patents
Cd33-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016143155A RU2016143155A RU2016143155A RU2016143155A RU2016143155A RU 2016143155 A RU2016143155 A RU 2016143155A RU 2016143155 A RU2016143155 A RU 2016143155A RU 2016143155 A RU2016143155 A RU 2016143155A RU 2016143155 A RU2016143155 A RU 2016143155A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- immune cell
- specific
- specific car
- cell
- Prior art date
Links
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 title claims 8
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 title 1
- 101000934338 Homo sapiens Myeloid cell surface antigen CD33 Proteins 0.000 claims 28
- 102100025243 Myeloid cell surface antigen CD33 Human genes 0.000 claims 28
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims 28
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 5
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 5
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 5
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 5
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 5
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 3
- 102100029193 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Human genes 0.000 claims 2
- 101710099301 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 claims 2
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims 2
- 108020001756 ligand binding domains Proteins 0.000 claims 2
- 201000001268 lymphoproliferative syndrome Diseases 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000029499 cancer-related condition Diseases 0.000 claims 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 claims 1
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 1
- 229940124589 immunosuppressive drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 210000004896 polypeptide structure Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70517—CD8
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3061—Blood cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (52)
1. CD33-специфический химерный антигенный рецептор (CAR), идентичный по меньшей мере на 80% одной из полипептидных структур, выбранных из V1, V3 и V5, которые проиллюстрированы на фигуре 2, где структура содержит: (а) внеклеточный лигандсвязывающий домен, содержащий VH и VL из моноклонального антитела к CD33, (б) шарнир, выбранный из шарнира FcRIIIα, шарнира CD8α и шарнира IgG1, (в) трансмембранный домен CD8α и (г) цитоплазматический домен, включающий сигнальный домен CD3дзета и костимуляторный домен из 4-1BB.
2. CD33-специфический CAR по п. 1, в котором указанная структура V3 содержит шарнир CD8α и трансмембранный домен CD8α.
3. CD33-специфический CAR по п. 2, в котором указанный шарнир CD8α идентичен по меньше мере на 80% SEQ ID NO: 4.
4. CD33-специфический CAR, имеющий структуру V3 по п. 2 или 3, который содержит полипептидную последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29 и SEQ ID NO: 30.
5. CD33-специфический CAR по п. 1, в котором указанная структура V1 содержит шарнир FcγRIIIα и трансмембранный домен CD8α.
6. CD33-специфический CAR по п. 5, в котором указанный шарнир FcγRIIIα идентичен по меньше мере на 80% SEQ ID NO: 3.
7. CD33-специфический CAR, имеющий структуру V1 по п. 5 или 6, который содержит полипептидную последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21 и SEQ ID NO: 22.
8. CD33-специфический CAR по п. 1, в котором указанная структура V5 содержит шарнир IgG1 и трансмембранный домен CD8α.
9. CD33-специфический CAR по п. 8, в котором указанный шарнир IgG1 идентичен по меньше мере на 80% SEQ ID NO: 5.
10. CD33-специфический CAR, имеющий структуру V5, по п. 8 или 9, который содержит полипептидную последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37 и SEQ ID NO: 38.
11. CD33-специфический CAR по одному из пп. 1-3, 5, 6, 8 или 9, в котором указанная VH идентична по меньшей мере на 80% полипептидной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15 и SEQ ID NO: 17, и указанная VL идентична по меньшей мере на 80% полипептидной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16 и SEQ ID NO: 18.
12. CD33-специфический CAR по п. 1, в котором костимуляторный домен из 4-1BB идентичен по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 8.
13. CD33-специфический CAR по п. 1, в котором указанный сигнальный домен CD3дзета идентичен по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 9.
14. CD33-специфический CAR по п. 1, в котором указанный трансмембранный домен CD8α идентичен по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 6.
15. CD33-специфический CAR по п. 1, дополнительно содержащий сигнальный пептид.
16. CD33-специфический CAR по п. 15, в котором последовательность указанного сигнального пептида идентична по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.
17. CD33-специфический CAR по п. 1 или 15, дополнительно содержащий другой внеклеточный лигандсвязывающий домен, не специфический в отношении CD33.
18. Полинуклеотид, кодирующий CAR по одному из пп. 1-17.
19. Экспрессионный вектор, содержащий полинуклеотид по п. 18.
20. Сконструированная иммунная клетка, экспрессирующая на мембране клеточной поверхности CD33-специфический CAR по одному из пп. 1-17.
21. Сконструированная иммунная клетка по п. 20, полученная из воспалительных Т-лимфоцитов, цитотоксических Т-лимфоцитов, регуляторных Т-лимфоцитов или хелперных Т-лимфоцитов.
22. Сконструированная иммунная клетка по п. 21, в которой экспрессия TCR подавлена.
23. Сконструированная иммунная клетка по одному из пп. 20-22, в которой экспрессия CD33 подавлена.
24. Сконструированная иммунная клетка по п. 20, где указанная сконструированная иммунная клетка модифицирована для приобретения устойчивости по меньшей мере к одному иммуносупрессорному или химиотерапевтическому лекарственному средству.
25. Применение сконструированной иммунной клетки по одному из пп. 20-24, в терапии.
26. Применение сконструированной иммунной клетки по п. 25, где пациент представляет собой человека.
27. Применение сконструированной иммунной клетки по одному из пп. 25 и 26, где состояние представляет собой предзлокачественное или злокачественное связанное в раком состояние, отличающееся присутствием экспрессирующих CD33 клеток.
28. Применение сконструированной иммунной клетки по п. 27, где состояние представляет собой состояние, отличающееся избыточным количеством экспрессирующих CD33 клеток.
29. Применение сконструированной иммунной клетки по п. 27, где состояние представляет собой связанное с гематологическим раком состояние.
30. Применение сконструированной иммунной клетки по п. 29, где связанное с гематологическим раком состояние представляет собой лейкоз.
31. Применение сконструированной иммунной клетки по п. 30, где указанный лейкоз выбран из группы, состоящей из острого миелогенного лейкоза (AML), хронического миелогенного лейкоза, мелодиспластического синдрома, острого лимфоидного лейкоза, хронического лимфоидного лейкоза и миелодиспластического синдрома.
32. Применение сконструированной иммунной клетки по п. 31, где указанный лейкоз представляет собой острый миелогенный лейкоз (AML).
33. Применение сконструированной иммунной клетки по п. 29, где гематологический рак представляет собой злокачественное лимфопролиферативное нарушение.
34. Применение сконструированной иммунной клетки по п. 33, где указанное злокачественное лимфопролиферативное нарушение представляет собой лимфому.
35. Применение сконструированной иммунной клетки по п. 34, где указанная лимфома выбрана из группы, состоящей из множественной миеломы, неходжскинской лимфомы, лимфомы Беркитта и фолликулярной лимфомы (мелкоклеточной и крупноклеточной).
36. Способ разрушения клетки гематологического рака, заключающийся в том, что приводят в контакт указанную клетку гематологического рака со сконструированной иммунной клеткой по одному из пп. 20-24 в количестве, эффективном для разрушения указанной раковой клетки.
37. Способ создания иммунной клетки, включающий:
(в) получение иммунной клетки,
(г) осуществление экспрессии на поверхности указанной клетки по меньшей мере одного CD33-специфического химерного антигенного рецептора по одному из пп. 1-17.
38. Способ создания иммунной клетки по п. 37, включающий:
(д) получение иммунной клетки,
(е) интродукцию в указанную клетку по меньшей мере одного полинуклеотида, кодирующего указанный CD33-специфический химерный антигенный рецептор,
(ж) осуществление экспрессии указанного полинуклеотида в указанной клетке, необязательно экспрессирующей указанный CD33-специфический химерный антигенный рецептор.
39. Способ создания иммунной клетки по п. 37 или 38, включающий:
(б) получение иммунной клетки,
(в) интродукцию в указанную клетку по меньшей мере одного полинуклеотида, кодирующего указанный CD33-специфический химерный антигенный рецептор,
(г) интродукцию по меньшей мере одного другого химерного антигенного рецептора, который не является специфическим в отношении CD33.
40. Способ лечения индивидуума, который нуждается в этом, включающий:
(в) получение иммунной клетки, которая экспрессирует на поверхности CD33-специфический химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-17;
(г) введение указанных иммунных клеток указанному пациенту.
41. Способ по п. 40, в котором указанную иммунную клетку получают из донора.
42. Способ по п. 40, в котором указанную иммунную клетку получают из организма самого пациента.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA201470171 | 2014-04-03 | ||
| DKPA201470171 | 2014-04-03 | ||
| PCT/EP2015/057331 WO2015150526A2 (en) | 2014-04-03 | 2015-04-02 | Cd33 specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016143155A true RU2016143155A (ru) | 2018-05-04 |
| RU2016143155A3 RU2016143155A3 (ru) | 2018-10-23 |
| RU2701341C2 RU2701341C2 (ru) | 2019-09-25 |
Family
ID=50486692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016143155A RU2701341C2 (ru) | 2014-04-03 | 2015-04-02 | Cd33-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9944702B2 (ru) |
| EP (1) | EP3126390B1 (ru) |
| JP (1) | JP6673848B2 (ru) |
| KR (1) | KR102170533B1 (ru) |
| CN (1) | CN106795221B (ru) |
| AU (1) | AU2015239069B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016022369A2 (ru) |
| CA (1) | CA2944528C (ru) |
| DK (1) | DK3126390T3 (ru) |
| ES (1) | ES2765710T3 (ru) |
| IL (1) | IL247917B (ru) |
| MX (1) | MX370788B (ru) |
| RU (1) | RU2701341C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015150526A2 (ru) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9458450B2 (en) | 2012-03-15 | 2016-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves |
| US10322949B2 (en) | 2012-03-15 | 2019-06-18 | Flodesign Sonics, Inc. | Transducer and reflector configurations for an acoustophoretic device |
| US9752113B2 (en) | 2012-03-15 | 2017-09-05 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
| US9745548B2 (en) | 2012-03-15 | 2017-08-29 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
| US10704021B2 (en) | 2012-03-15 | 2020-07-07 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
| US9950282B2 (en) | 2012-03-15 | 2018-04-24 | Flodesign Sonics, Inc. | Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation |
| US10967298B2 (en) | 2012-03-15 | 2021-04-06 | Flodesign Sonics, Inc. | Driver and control for variable impedence load |
| US10689609B2 (en) | 2012-03-15 | 2020-06-23 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic bioreactor processes |
| US10737953B2 (en) | 2012-04-20 | 2020-08-11 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoretic method for use in bioreactors |
| US9745569B2 (en) | 2013-09-13 | 2017-08-29 | Flodesign Sonics, Inc. | System for generating high concentration factors for low cell density suspensions |
| CN105939767B (zh) | 2014-01-08 | 2018-04-06 | 弗洛设计声能学公司 | 具有双声电泳腔的声电泳装置 |
| CA2945620C (en) | 2014-04-14 | 2022-12-06 | Cellectis | Bcma (cd269) specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy |
| US9744483B2 (en) | 2014-07-02 | 2017-08-29 | Flodesign Sonics, Inc. | Large scale acoustic separation device |
| CA2955154C (en) * | 2014-07-21 | 2023-10-31 | Novartis Ag | Treatment of cancer using a cd33 chimeric antigen receptor |
| US11021699B2 (en) | 2015-04-29 | 2021-06-01 | FioDesign Sonics, Inc. | Separation using angled acoustic waves |
| US11708572B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-07-25 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic cell separation techniques and processes |
| US11377651B2 (en) | 2016-10-19 | 2022-07-05 | Flodesign Sonics, Inc. | Cell therapy processes utilizing acoustophoresis |
| US11474085B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-18 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
| US11459540B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
| CN108290939B (zh) | 2015-10-16 | 2023-01-13 | 纽约市哥伦比亚大学理事会 | 用于抑制谱系特异性抗原的组合物和方法 |
| JP7208010B2 (ja) * | 2016-03-29 | 2023-01-18 | ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア | 癌を標的とするキメラ抗原受容体 |
| US11085035B2 (en) | 2016-05-03 | 2021-08-10 | Flodesign Sonics, Inc. | Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis |
| US11214789B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-01-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Concentration and washing of particles with acoustics |
| CA3025667A1 (en) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Intrexon Corporation | Cd33 specific chimeric antigen receptors |
| EP3529347A1 (en) | 2016-10-19 | 2019-08-28 | Flodesign Sonics, Inc. | Affinity cell extraction by acoustics |
| TW201829463A (zh) | 2016-11-18 | 2018-08-16 | 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 | 抗hla-g抗體及其用途 |
| CN110662554A (zh) | 2017-02-28 | 2020-01-07 | Vor生物制药股份有限公司 | 用于抑制谱系特异性蛋白质的组合物和方法 |
| US10426797B2 (en) | 2017-03-24 | 2019-10-01 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and methods for treating cancer with anti-CD33 immunotherapy |
| JP2020517259A (ja) | 2017-04-19 | 2020-06-18 | ボード・オブ・リージエンツ，ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム | 操作された抗原受容体を発現する免疫細胞 |
| AU2018258027A1 (en) * | 2017-04-24 | 2019-10-24 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Anti-CD33 antibody agents |
| JP7381345B2 (ja) | 2017-05-16 | 2023-11-15 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ | Ｍａｎａボディおよび使用方法 |
| US11479606B2 (en) | 2017-07-20 | 2022-10-25 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Compositions and methods for targeting CD33-expressing cancers |
| US20190194340A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-06-27 | Cell Design Labs, Inc. | Methods of making bispecific anti-cd307e and anti-bcma chimeric antigen receptors and uses of the same |
| US20210030793A1 (en) * | 2017-10-26 | 2021-02-04 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Methods and compositions for treating cd33+ cancers and improving in vivo persistence of chimeric antigen receptor t cells |
| GB201719646D0 (en) * | 2017-11-27 | 2018-01-10 | Bivictrix Therapeutics Ltd | Therapy |
| WO2019113041A1 (en) * | 2017-12-04 | 2019-06-13 | Actinum Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treatment of patients with myelodyplastic syndromes |
| CA3085784A1 (en) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic transducer driver and controller |
| CN108047333B (zh) * | 2018-01-15 | 2021-05-25 | 浙江阿思科力生物科技有限公司 | 以cd33为靶点的特异性抗体、car-nk细胞及其制备和应用 |
| SG11202008796VA (en) * | 2018-03-14 | 2020-10-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary | Anti-cd33 chimeric antigen receptors and their uses |
| EP3768700A1 (en) | 2018-03-23 | 2021-01-27 | Kite Pharma, Inc. | Chimeric transmembrane proteins and uses thereof |
| AR115052A1 (es) * | 2018-04-18 | 2020-11-25 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos multiespecíficos y utilización de los mismos |
| CN110551741A (zh) * | 2018-06-01 | 2019-12-10 | 上海恒润达生生物科技有限公司 | 靶向cd33的嵌合抗原受体及其用途 |
| CA3101641A1 (en) | 2018-06-04 | 2019-12-12 | Intrexon Corporation | Muc16 specific chimeric antigen receptors and uses thereof |
| EP3806888B1 (en) | 2018-06-12 | 2024-01-31 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy |
| MX2020013977A (es) | 2018-06-22 | 2021-06-15 | Kite Pharma Inc | Proteínas quiméricas transmembrana y usos de las mismas. |
| BR112021003670A2 (pt) | 2018-08-28 | 2021-05-18 | Vor Biopharma, Inc. | células-tronco hematopoéticas geneticamente modificadas e seus usos |
| US20220348682A1 (en) | 2018-08-30 | 2022-11-03 | Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. | Chimeric antigen receptor cells for treating solid tumor |
| EP3849565A4 (en) * | 2018-09-12 | 2022-12-28 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | REDUCING CD33 EXPRESSION FOR SELECTIVE PROTECTION OF THERAPEUTIC CELLS |
| EP3870600A1 (en) | 2018-10-24 | 2021-09-01 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Er tunable protein regulation |
| SG11202103832SA (en) * | 2018-11-07 | 2021-05-28 | Crispr Therapeutics Ag | Anti-cd33 immune cell cancer therapy |
| CA3126677A1 (en) * | 2019-01-16 | 2020-07-23 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Compositions and methods for inhibition of lineage specific antigens |
| WO2020219425A1 (en) * | 2019-04-25 | 2020-10-29 | Seattle Children's Hospital (dba Seattle Children's Research Institute) | Combinatorial car t cell and hematopoeitic stem cell genetic engineering for specific immunotherapy of myeloid leukemias |
| CN114007642A (zh) | 2019-04-30 | 2022-02-01 | 森迪生物科学公司 | 嵌合受体及其使用方法 |
| CA3142159A1 (en) * | 2019-05-31 | 2020-12-03 | City Of Hope | Cd33 targeted chimeric antigen receptor modified t cells for treatment of cd33 positive malignancies |
| WO2021046451A1 (en) | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for dhfr tunable protein regulation |
| CN115348973A (zh) * | 2020-03-31 | 2022-11-15 | 弗莱德哈钦森癌症中心 | 靶向cd33的嵌合抗原受体 |
| AR124414A1 (es) | 2020-12-18 | 2023-03-22 | Century Therapeutics Inc | Sistema de receptor de antígeno quimérico con especificidad de receptor adaptable |
| WO2022266075A1 (en) | 2021-06-14 | 2022-12-22 | Caribou Biosciences, Inc. | Methods and materials for treating cancer using car constructs with an intracellular domain comprising a stap domain and a kinase domain or a stap domain and a phosphatase domain |
| CN113527435B (zh) * | 2021-07-14 | 2022-06-07 | 呈诺再生医学科技(珠海横琴新区)有限公司 | 对前列腺癌细胞特异性识别的新型多肽及其衍生物与应用 |
| GB202204386D0 (en) * | 2022-03-28 | 2022-05-11 | Cambridge Entpr Ltd | Engineered immune cell platform |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040049014A1 (en) | 1988-12-28 | 2004-03-11 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| ATE207366T1 (de) * | 1993-12-24 | 2001-11-15 | Merck Patent Gmbh | Immunokonjugate |
| CN1795009B (zh) * | 2002-11-07 | 2014-07-09 | 伊谬诺金公司 | 抗-cd33抗体及其用途 |
| DE102009045006A1 (de) | 2009-09-25 | 2011-04-14 | Technische Universität Dresden | Anti-CD33 Antikörper und ihre Anwendung zum Immunotargeting bei der Behandlung von CD33-assoziierten Erkrankungen |
| CA2779526C (en) * | 2009-11-03 | 2022-12-06 | City Of Hope | Truncated epiderimal growth factor receptor (egfrt) for transduced t cell selection |
| BR122021026169B1 (pt) * | 2010-12-09 | 2023-12-12 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Uso de uma célula |
| EP2814846B1 (en) | 2012-02-13 | 2020-01-08 | Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute | Bispecific chimeric antigen receptors and therapeutic uses thereof |
| US20130309223A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Seattle Genetics, Inc. | CD33 Antibodies And Use Of Same To Treat Cancer |
| WO2013176916A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-28 | Roman Galetto | Use of pre t alpha or functional variant thereof for expanding tcr alpha deficient t cells |
-
2015
- 2015-04-02 KR KR1020167030892A patent/KR102170533B1/ko active IP Right Grant
- 2015-04-02 AU AU2015239069A patent/AU2015239069B2/en active Active
- 2015-04-02 EP EP15713513.8A patent/EP3126390B1/en active Active
- 2015-04-02 MX MX2016012855A patent/MX370788B/es active IP Right Grant
- 2015-04-02 BR BR112016022369A patent/BR112016022369A2/pt active IP Right Grant
- 2015-04-02 RU RU2016143155A patent/RU2701341C2/ru active
- 2015-04-02 CN CN201580027233.3A patent/CN106795221B/zh active Active
- 2015-04-02 JP JP2016560555A patent/JP6673848B2/ja active Active
- 2015-04-02 WO PCT/EP2015/057331 patent/WO2015150526A2/en active Application Filing
- 2015-04-02 US US15/301,686 patent/US9944702B2/en active Active
- 2015-04-02 CA CA2944528A patent/CA2944528C/en active Active
- 2015-04-02 DK DK15713513.8T patent/DK3126390T3/da active
- 2015-04-02 ES ES15713513T patent/ES2765710T3/es active Active
-
2016
- 2016-09-19 IL IL247917A patent/IL247917B/en active IP Right Grant
-
2018
- 2018-03-20 US US15/926,755 patent/US20190002561A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-10-26 US US18/495,109 patent/US20240182565A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2015239069B2 (en) | 2020-02-20 |
| KR102170533B1 (ko) | 2020-10-27 |
| EP3126390A2 (en) | 2017-02-08 |
| WO2015150526A2 (en) | 2015-10-08 |
| AU2015239069A1 (en) | 2016-10-06 |
| JP6673848B2 (ja) | 2020-03-25 |
| MX2016012855A (es) | 2016-12-12 |
| WO2015150526A3 (en) | 2015-11-26 |
| US20170145094A1 (en) | 2017-05-25 |
| RU2701341C2 (ru) | 2019-09-25 |
| IL247917A0 (en) | 2016-11-30 |
| CA2944528C (en) | 2021-08-10 |
| CN106795221A (zh) | 2017-05-31 |
| BR112016022369A2 (pt) | 2017-10-10 |
| KR20170002412A (ko) | 2017-01-06 |
| EP3126390B1 (en) | 2019-10-16 |
| ES2765710T3 (es) | 2020-06-10 |
| MX370788B (es) | 2020-01-06 |
| US20240182565A1 (en) | 2024-06-06 |
| US9944702B2 (en) | 2018-04-17 |
| CA2944528A1 (en) | 2015-10-08 |
| JP2017515460A (ja) | 2017-06-15 |
| RU2016143155A3 (ru) | 2018-10-23 |
| IL247917B (en) | 2020-11-30 |
| CN106795221B (zh) | 2022-06-07 |
| US20190002561A1 (en) | 2019-01-03 |
| DK3126390T3 (da) | 2020-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016143155A (ru) | Cd33-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака | |
| JP2017515460A5 (ru) | ||
| Yin et al. | Checkpoint blockade reverses anergy in IL-13Rα2 humanized scFv-based CAR T cells to treat murine and canine gliomas | |
| RU2016140855A (ru) | Cd123-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака | |
| RU2017102769A (ru) | EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА | |
| Maggs et al. | CAR T cell-based immunotherapy for the treatment of glioblastoma | |
| Li et al. | Increasing the safety and efficacy of chimeric antigen receptor T cell therapy | |
| RU2015153250A (ru) | Cd19-специфический химерный антигенный рецептор и его применения | |
| AU2014337195B2 (en) | Chimeric receptor that triggers antibody-dependent cell cytotoxicity against multiple tumors | |
| Almåsbak et al. | Inclusion of an IgG1-Fc spacer abrogates efficacy of CD19 CAR T cells in a xenograft mouse model | |
| JP2016534717A5 (ru) | ||
| ES2923895T3 (es) | Receptores de antígeno quimérico (CARS) dirigidos a neoplasisas malignas hematológicas, composiciones y métodos de uso de los mismos | |
| JP2017527275A5 (ru) | ||
| Hudecek et al. | Receptor affinity and extracellular domain modifications affect tumor recognition by ROR1-specific chimeric antigen receptor T cells | |
| Priceman et al. | Smart CARs engineered for cancer immunotherapy | |
| RU2017129455A (ru) | Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток | |
| RU2017121826A (ru) | Т-клетки, модифицированные химерным рецептором антигена, нацеленным на cs1 | |
| FI3909972T3 (fi) | Pd1-cd28-fuusioproteiineja ja niiden käyttö lääkkeessä | |
| RU2018107802A (ru) | Полностью человеческие антитела к мезотелину и иммунные эффекторные клетки, нацеленные на мезотелин | |
| JP2020503891A5 (ru) | ||
| Gacerez et al. | How chimeric antigen receptor design affects adoptive T cell therapy | |
| HRP20230297T1 (hr) | UPRAVLJANJE TOKSIČNOŠĆU ZA ANTI-TUMORSKO DJELOVANJE CAR-a | |
| RU2014118555A (ru) | Химерные антигенные рецепторы к cd22 | |
| RU2017105515A (ru) | Сигнальная система | |
| JP2017515506A5 (ru) |