RU2019130504A - Композиции и способы ингибирования линиеспецифических белков - Google Patents

Композиции и способы ингибирования линиеспецифических белков Download PDF

Info

Publication number
RU2019130504A
RU2019130504A RU2019130504A RU2019130504A RU2019130504A RU 2019130504 A RU2019130504 A RU 2019130504A RU 2019130504 A RU2019130504 A RU 2019130504A RU 2019130504 A RU2019130504 A RU 2019130504A RU 2019130504 A RU2019130504 A RU 2019130504A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lineage
cell surface
surface protein
epitope
cells
Prior art date
Application number
RU2019130504A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019130504A3 (ru
Inventor
Джозеф БОЛЕН
Александар Филип РАДОВИЧ-МОРЕНО
Джон ЛАЙДЕРД
Original Assignee
Вор Байофарма, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вор Байофарма, Инк. filed Critical Вор Байофарма, Инк.
Publication of RU2019130504A publication Critical patent/RU2019130504A/ru
Publication of RU2019130504A3 publication Critical patent/RU2019130504A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/464411—Immunoglobulin superfamily
    • A61K39/464412—CD19 or B4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/464429—Molecules with a "CD" designation not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6817—Toxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6867—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from a cell of a blood cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70517—CD8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70521—CD28, CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0647—Haematopoietic stem cells; Uncommitted or multipotent progenitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (76)

1. Способ лечения злокачественного новообразования кроветворных органов, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом:
(i) эффективного количества цитотоксического агента, нацеленного на клетки, экспрессирующие белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки, где цитотоксический агент содержит, но необязательно, антигенсвязывающий фрагмент, который специфически связывается с эпитопом белка клеточной поверхности, специфичного к линии дифференцировки; и
(ii) популяции гемопоэтических клеток, где указанные гемопоэтические клетки были модифицированы так, чтобы эти клетки или их потомство связывались с цитотоксическим агентом на пониженном уровне.
2. Способ по п.1, где гемопоэтические клетки или их потомство экспрессируют белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки и являются генетически модифицированными таким образом, что белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки, не содержит эпитоп, с которым связывается цитотоксический агент.
3. Способ по п. 2, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки и экспрессирумый на гемопоэтических клетках или их потомстве, включает делецию эпитопа или модификацию одного или более аминокислотных остатков в эпитопе, с которым связывается антиген–связывающий фрагмент в цитотоксическом агенте.
4. Способ по п. 1, где гемопоэтические клетки экспрессируют белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки, и являются модифицированными посредством контактирования гемопоэтических клеток с блокирующим агентом, который содержит антигенсвязывающий фрагмент, и где блокирующий агент связывается с белком клеточной поверхности, специфичным к линии дифференцировки и блокирует его связывание с цитотоксическим агентом.
5. Способ по п. 4, где гемопоэтические клетки инкубируют ex vivo с блокирующим агентом.
6. Способ по п. 4, где блокирующий агент вводят индивидууму.
7. Способ по любому из пп. 1–6, где эпитопом белка клеточной поверхности, специфичного к линии дифференцировки, является не–основной эпитоп.
8. Способ по любому из пп. 1–7, где антигенсвязывающим фрагментом является одноцепочечный фрагмен антитела (scFv), который специфически связывается с эпитопом белка клеточной поверхности, специфичного к линии дифференцировки.
9. Способ по любому из пп. 1–8, где цитотоксическим агентом является антитело или конъюгат «антитело–лекарственное средство» (ADC).
10. Способ по любому из пп. 1–8, где цитотоксический агент представляет собой иммунную клетку, экспрессирующую химерный рецептор, который содержит антигенсвязывающий фрагмент.
11. Способ по п.10, где иммунными клетками являются Т–клетки.
12. Способ по п.10 или 11, где химерный рецептор дополнительно содержит:
(a) шарнирный домен,
(b) трансмембранный домен,
(c) по меньшей мере один костимулирующий домен,
(d) цитоплазматический сигнал–передающий домен, или
(e) их комбинацию.
13. Способ по п. 12, где химерный рецептор включает по меньшей мере один костимулирующий сигнал–передающий домен, который происходит от костимулирующего рецептора, выбранного из группы, состоящей из CD27, CD28, 4–1BB, OX40, CD30, ICOS, CD2, CD7, LIGHT, NKG2C, В7–Н3, GITR, HVEM и их комбинации.
14. Способ по п. 12 или 13, где химерный рецептор включает цитоплазматический сигнал–передающий домен, который происходит от CD3ζ.
15. Способ по любому из пп. 12–14, где химерный рецептор содержит шарнирный домен, который происходит от CD8α или CD28.
16. Способ по любому из пп. 1–15, где эпитоп белка клеточной поверхности, специфичного к линии дифференцировки, представляет собой эпитоп, содержащий по меньшей мере 3 аминокислоты.
17. Способ по п. 16, где эпитоп состоит из 6–10 аминокислот.
18. Способ по п. 17, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки и экспрессируемый на популяции гемопоэтических клеток или их потомства, имеет делецию фрагмента, который кодируется экзоном гена белка клеточной поверхности, специфичного к линии дифференцировки, и где указанный фрагмент содержит эпитоп белка клеточной поверхности, специфичного к линии дифференцировки.
19. Способ по любому из пп. 1–18, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки, представляет собой белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки типа 1.
20. Способ по п. 19, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки типа 1, представляет собой CD19.
21. Способ по п. 20, где эпитоп локализуется в области, кодируемой экзоном 2 гена CD19.
22. Способ по любому из пп. 1–18, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки, представляет собой белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки типа 2.
23. Способ по п.22, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки типа 2, представляет собой CD33.
24. Способ по п. 23, где эпитоп локализуется в области, кодируемой экзоном 2 гена CD33.
25. Способ по любому из пп. 1–24, где гемопоэтическими клетками являются гемопоэтические стволовые клетки.
26. Способ по п. 25, где гемопоэтические стволовые клетки происходят от клеток костного мозга, клеток пуповинной крови или мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК).
27. Способ по любому из пп. 1–26, где иммунные клетки, гемопоэтические клетки или те и другие являются аллогенными или аутологичными.
28. Способ по п. 27, где гемопоэтические клетки представляют собой аллогенные гемопоэтические стволовые клетки, взятые у донора, имеющего HLA–гаплотип, который соответствует HLA–гаплотипу индивидуума.
29. Способ по любому из пп. 1–28, который также включает взятие гемопоэтических клеток у донора, имеющего HLA–гаплотип, который соответствует HLA–гаплотипу индивидуума.
30. Способ по любому из пп. 2–29, дополнительно включающий получение гемопоэтических клеток, не содержащих эпитопа, с которым связывается цитотоксический агент.
31. Способ по п. 30, где гемопоэтические клетки, не содержащие эпитопа, получают путем генетической модификации эндогенного гена гемопоэтических клеток, кодирующего белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки.
32. Способ по любому из пп. 1–31, где индивидуум был предварительно подготовлен до введения ему цитотоксического агента и/или гемопоэтических клеток.
33. Способ по любому из пп. 1–32, дополнительно включающий предварительную подготовку индивидуума до введения ему цитотоксического агента и/или гемопоэтических клеток.
34. Способ по п. 23 или 33, где предварительная подготовка включает введение индивидууму одного или более химиотерапевтических агентов.
35. Способ по любому из пп. 1–34, где индивидуум имеет лимфому Ходжкина, неходжкинскую лимфому, лейкоз или множественную миелому.
36. Способ по п. 35, в котором индивидуум имеет лейкоз, который представляет собой острый миелоидный лейкоз, хронический миелогенный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз или хронический лимфобластный лейкоз.
37. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка, экспрессирующая вариант белка клеточной поверхности, специфичного к линии дифференцировки, где указанный вариант не содержит неосновной эпитоп в белке клеточной поверхности, специфичном к линии дифференцировки.
38. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка по п. 37, где гемопоэтической клеткой является гемопоэтическая стволовая клетка.
39. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка по п. 37 или 38, которая происходит от клеток костного мозга, клеток пуповинной крови или мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК).
40. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 37–39, где эпитопом в белке клеточной поверхности, специфичном к линии дифференцировки, является эпитоп, содержащий по меньшей мере 3 аминокислоты.
41. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка по п. 40, где эпитоп состоит из 6–10 аминокислот.
42. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 37–41, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки, представляет собой белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки типа 1.
43. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка по п. 42, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки типа 1, представляет собой CD19.
44. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка по п. 43, где эпитоп локализуется в области, кодируемой экзоном 2 гена CD19.
45. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка по любому из пп. 37–44, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки, представляет собой белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки типа 2.
46. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка по п. 45, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки типа 2, представляет собой CD33.
47. Генетически сконструированная гемопоэтическая клетка по п. 46, где эпитоп локализуется в области, кодируемой экзоном 2 гена CD33.
48. Набор, включающий:
(i) цитотоксический агент по любому из пп. 1–36; и
(ii) популяцию гемопоэтических клеток по любому из пп. 1–36.
49. Способ получения генетически сконструированных гемопоэтических клеток, не содержащих неосновного эпитопа в белке клеточной поверхности, специфичном к линии дифференцировки, где указанный способ включает:
(i) получение популяции гемопоэтических клеток, взятых у человека, где популяция гемопоэтических клеток или их потомство экспрессирует белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки;
(ii) генетическую модификацию популяции гемопоэтических клеток для введения мутаций в эпитоп–кандидат в белке клеточной поверхности, специфичном к линии дифференцировки, и
(iii) определение функциональности генетически модифицированных гемопоэтических клеток для подтверждения того, что эпитоп–кандидат представляет собой не–основной эпитоп.
50. Способ по п. 49, где гемопоэтическими клетками являются гемопоэтические стволовые клетки.
51. Способ по п. 49 или 50, где гемопоэтические клетки происходят от клеток костного мозга, клеток пуповинной крови или мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК).
52. Способ по любому из пп. 49–51, где эпитопом–кандидатом в белке клеточной поверхности, специфичном к линии дифференцировки, является эпитоп, содержащий по меньшей мере 3 аминокислоты.
53. Способ по п. 52, где эпитоп состоит из 6–10 аминокислот.
54. Способ по любому из пп. 49–53, где белком клеточной поверхности, специфичным к линии дифференцировки, является белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки типа 1 или типа 2.
55. Способ по п. 54, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки, представляет собой CD19 или CD33.
56. Способ идентификации неосновного эпитопа в белке клеточной поверхности, специфичном к линии дифференцировки, где указанный способ включает:
(i) получение популяции гемопоэтических клеток, где гемопоэтические клетки или их потомство экспрессируют белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки;
(ii) генетическую модификацию популяции гемопоэтических клеток для введения мутаций в эпитоп–кандидат в белке клеточной поверхности, специфичном к линии дифференцировки;
(iii) определение функциональности генетически модифицированных гемопоэтических клеток; и
(iv) определение того факта, сохраняет ли эпитоп–кандидат, несущий такие мутации, функцию белка, специфичного к линии дифференцировки, как определено в (iii), где сохранение функции белка, специфичного к линии дифференцировки, указывает на то, что эпитоп–кандидат представляет собой неосновной эпитоп.
57. Способ по п. 56, где гемопоэтическими клетками являются гемопоэтические стволовые клетки.
58. Способ по п. 56 или 57, где гемопоэтические клетки происходят от клеток костного мозга, клеток пуповинной крови или мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК).
59. Способ по любому из пп. 56–58, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки, представляет собой белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки типа 1 или типа 2.
60. Способ по п. 59, где белок клеточной поверхности, специфичный к линии дифференцировки, представляет собой CD33 или CD19.
RU2019130504A 2017-02-28 2018-02-28 Композиции и способы ингибирования линиеспецифических белков RU2019130504A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762464975P 2017-02-28 2017-02-28
US62/464,975 2017-02-28
PCT/US2018/020327 WO2018160768A1 (en) 2017-02-28 2018-02-28 Compositions and methods for inhibition lineage specific proteins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019130504A true RU2019130504A (ru) 2021-03-30
RU2019130504A3 RU2019130504A3 (ru) 2021-11-29

Family

ID=63370206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019130504A RU2019130504A (ru) 2017-02-28 2018-02-28 Композиции и способы ингибирования линиеспецифических белков

Country Status (13)

Country Link
US (1) US11975029B2 (ru)
EP (1) EP3589291A4 (ru)
JP (2) JP7386082B2 (ru)
KR (1) KR20190141657A (ru)
CN (1) CN110662554A (ru)
AU (2) AU2018229351B2 (ru)
BR (1) BR112019017751A2 (ru)
CA (1) CA3054808A1 (ru)
IL (1) IL268895A (ru)
MX (1) MX2019010196A (ru)
RU (1) RU2019130504A (ru)
SG (1) SG11201907870VA (ru)
WO (1) WO2018160768A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108290939B (zh) 2015-10-16 2023-01-13 纽约市哥伦比亚大学理事会 用于抑制谱系特异性抗原的组合物和方法
CN110662554A (zh) 2017-02-28 2020-01-07 Vor生物制药股份有限公司 用于抑制谱系特异性蛋白质的组合物和方法
WO2019046285A1 (en) * 2017-08-28 2019-03-07 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York CD33 EXON 2 DONOR STEM CELLS FOR USE WITH CD33 TARGETING AGENTS
BR112021003670A2 (pt) 2018-08-28 2021-05-18 Vor Biopharma, Inc. células-tronco hematopoéticas geneticamente modificadas e seus usos
US11866494B2 (en) * 2018-08-31 2024-01-09 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. CAR T therapy through uses of co-stimulation
KR20210138603A (ko) * 2019-02-13 2021-11-19 빔 테라퓨틱스, 인크. 표적 서열에서 핵염기를 변형하기 위한 아데노신 데아미나제 염기 편집기를 갖는 변형된 면역 세포
WO2020168088A1 (en) * 2019-02-13 2020-08-20 Beam Therapeutics Inc. Compositions and methods for treating glycogen storage disease type 1a
EP3973057A1 (en) 2019-05-23 2022-03-30 Vor Biopharma, Inc. Compositions and methods for cd33 modification
CN114729367A (zh) 2019-08-28 2022-07-08 Vor生物制药股份有限公司 用于cll1修饰的组合物和方法
EP4022064A1 (en) 2019-08-28 2022-07-06 Vor Biopharma Inc. Compositions and methods for cd123 modification
EP4034561A2 (en) * 2019-09-27 2022-08-03 Starkage Therapeutics Senescent cell-associated antigen-binding domains, antibodies and chimeric antigen receptors comprising the same, and uses thereof
US11723926B2 (en) 2019-09-27 2023-08-15 Starkage Therapeutics Senescent cell-associated antigen-binding domains, antibodies and chimeric antigen receptors comprising the same, and uses thereof
WO2021081244A1 (en) * 2019-10-22 2021-04-29 Fred Hutchinson Cancer Research Center Base editor-mediated cd33 reduction to selectively protect therapeutic cells
CN115348973A (zh) * 2020-03-31 2022-11-15 弗莱德哈钦森癌症中心 靶向cd33的嵌合抗原受体
JP2023540277A (ja) 2020-08-28 2023-09-22 ブイオーアール バイオファーマ インコーポレーテッド Ｃｄ１２３改変のための組成物および方法
JP2023540276A (ja) 2020-08-28 2023-09-22 ブイオーアール バイオファーマ インコーポレーテッド Ｃｌｌ１改変のための組成物および方法
EP4211245A1 (en) 2020-09-14 2023-07-19 Vor Biopharma Inc. Compositions and methods for cd5 modification
JP2023541457A (ja) 2020-09-14 2023-10-02 ブイオーアール バイオファーマ インコーポレーテッド Ｃｄ３８修飾のための化合物および方法
US20240033290A1 (en) 2020-09-18 2024-02-01 Vor Biopharma Inc. Compositions and methods for cd7 modification
WO2022067240A1 (en) 2020-09-28 2022-03-31 Vor Biopharma, Inc. Compositions and methods for cd6 modification
WO2022072643A1 (en) 2020-09-30 2022-04-07 Vor Biopharma Inc. Compositions and methods for cd30 gene modification
WO2022094245A1 (en) 2020-10-30 2022-05-05 Vor Biopharma, Inc. Compositions and methods for bcma modification
EP4243858A1 (en) * 2020-11-13 2023-09-20 Vor Biopharma Inc. Methods and compositions relating to genetically engineered cells expressing chimeric antigen receptors
JP2024502820A (ja) 2020-12-31 2024-01-23 ブイオーアール バイオファーマ インコーポレーテッド Ｃｄ３４遺伝子改変のための組成物及び方法
CN115443333A (zh) * 2021-04-27 2022-12-06 上海驯鹿生物技术有限公司 一种基因编辑的造血干细胞及其与car-t细胞的联合应用
EP4380693A1 (en) 2021-08-06 2024-06-12 Universität Basel Discernible cell surface protein variants for use in cell therapy
WO2023086422A1 (en) 2021-11-09 2023-05-19 Vor Biopharma Inc. Compositions and methods for erm2 modification
WO2023111311A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Universität Basel Discernible cell surface protein variants of cd117 for use in cell therapy
CA3240875A1 (en) 2021-12-23 2023-06-29 Stefanie Urlinger Discernible cell surface protein variants of cd45 for use in cell therapy
WO2024015925A2 (en) 2022-07-13 2024-01-18 Vor Biopharma Inc. Compositions and methods for artificial protospacer adjacent motif (pam) generation
CN116850210B (zh) * 2023-01-17 2024-05-31 武汉大学 用于治疗急性髓系白血病的成分和方法

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101658083B1 (ko) 2007-10-19 2016-09-30 시애틀 지네틱스, 인크. 씨디19 결합제 및 그의 용도
CA2781522A1 (en) * 2009-10-19 2011-04-28 Tristem Trading (Cyprus) Limited Treatment using reprogrammed mature adult cells
EP2596011B1 (en) 2010-07-21 2018-10-03 Sangamo Therapeutics, Inc. Methods and compositions for modification of a hla locus
US20130309223A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 Seattle Genetics, Inc. CD33 Antibodies And Use Of Same To Treat Cancer
DK3401400T3 (da) 2012-05-25 2019-06-03 Univ California Fremgangsmåder og sammensætninger til rna-styret mål-dna-modifikation og til rna-styret transskriptionsmodulering
WO2014093694A1 (en) 2012-12-12 2014-06-19 The Broad Institute, Inc. Crispr-cas nickase systems, methods and compositions for sequence manipulation in eukaryotes
WO2014191128A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 Cellectis Methods for engineering t cells for immunotherapy by using rna-guided cas nuclease system
EP2833591A1 (en) 2013-07-31 2015-02-04 Siemens Aktiengesellschaft Subsea data communication interface unit
EP3087101B1 (en) 2013-12-20 2024-06-05 Novartis AG Regulatable chimeric antigen receptor
DK3105317T3 (en) 2014-02-14 2019-01-14 Cellectis Immunotherapy cells that are genetically engineered to target antigen on both immune cells and pathological cells
MX370272B (es) 2014-03-19 2019-12-09 Cellectis Receptores de antigeno quimerico especifico de cd123 para inmunoterapia de cancer.
KR102170533B1 (ko) 2014-04-03 2020-10-27 셀렉티스 암 면역요법을 위한 cd33 특이적 키메라 항원 수용체들
WO2015157070A2 (en) 2014-04-09 2015-10-15 Editas Medicine, Inc. Crispr/cas-related methods and compositions for treating cystic fibrosis
WO2015164740A1 (en) 2014-04-24 2015-10-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Application of induced pluripotent stem cells to generate adoptive cell therapy products
WO2015195547A1 (en) 2014-06-16 2015-12-23 University Of Washington Methods for controlling stem cell potential and for gene editing in stem cells
US9212225B1 (en) 2014-07-01 2015-12-15 Amphivena Therapeutics, Inc. Bispecific CD33 and CD3 binding proteins
AR101829A1 (es) 2014-07-21 2017-01-18 Novartis Ag Tratamiento de cáncer utilizando un receptor quimérico de antígeno cll-1
CA2955154C (en) 2014-07-21 2023-10-31 Novartis Ag Treatment of cancer using a cd33 chimeric antigen receptor
CA2960769A1 (en) 2014-09-16 2016-03-24 Sangamo Therapeutics, Inc. Methods and compositions for nuclease-mediated genome engineering and correction in hematopoietic stem cells
KR101799975B1 (ko) 2014-10-31 2017-11-21 에스케이씨하이테크앤마케팅(유) 액정표시장치용 색순도 향상 및 휘도 보상 필름 및 이를 포함하는 액정표시장치
EP3025719B1 (en) 2014-11-26 2018-09-26 Miltenyi Biotec GmbH Combination immunotherapy of antigen-recognizing receptors and hematopoietic cells for the treatment of diseases
JP7068821B2 (ja) 2014-12-03 2022-05-17 アジレント・テクノロジーズ・インク 化学修飾を有するガイドｒｎａ
WO2016115482A1 (en) 2015-01-16 2016-07-21 Novartis Pharma Ag Phosphoglycerate kinase 1 (pgk) promoters and methods of use for expressing chimeric antigen receptor
US11014989B2 (en) 2015-01-26 2021-05-25 Cellectis Anti-CLL1 specific single-chain chimeric antigen receptors (scCARs) for cancer immunotherapy
AU2016246450B2 (en) 2015-04-06 2022-03-17 Agilent Technologies, Inc. Chemically modified guide RNAs for CRISPR/Cas-mediated gene regulation
EP4056588A1 (en) * 2015-04-08 2022-09-14 Novartis AG Cd20 therapies, cd22 therapies, and combination therapies with a cd19 chimeric antigen receptor (car)- expressing cell
US10293058B2 (en) 2015-04-22 2019-05-21 Curevac Ag RNA containing composition for treatment of tumor diseases
GB201507119D0 (en) 2015-04-27 2015-06-10 Ucl Business Plc Nucleic Acid Construct
WO2016176651A2 (en) * 2015-04-29 2016-11-03 Fred Hutchinson Cancer Research Center Modified hematopoietic stem/progenitor and non-t effector cells, and uses thereof
EP3294896A1 (en) 2015-05-11 2018-03-21 Editas Medicine, Inc. Optimized crispr/cas9 systems and methods for gene editing in stem cells
TW201718647A (zh) 2015-06-16 2017-06-01 建南德克公司 抗-cll-1抗體及使用方法
CN108290939B (zh) 2015-10-16 2023-01-13 纽约市哥伦比亚大学理事会 用于抑制谱系特异性抗原的组合物和方法
CN108513575A (zh) 2015-10-23 2018-09-07 哈佛大学的校长及成员们 核碱基编辑器及其用途
SG10202107602XA (en) * 2015-11-04 2021-08-30 Univ Pennsylvania Methods and compositions for gene editing in hematopoietic stem cells
AU2016361426B2 (en) 2015-11-24 2023-02-23 Onk Therapeutics Limited Humanized anti-CLL-1 antibodies
JP7208010B2 (ja) * 2016-03-29 2023-01-18 ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア 癌を標的とするキメラ抗原受容体
WO2017186718A1 (en) 2016-04-25 2017-11-02 Universität Basel Allele editing and applications thereof
US10767175B2 (en) 2016-06-08 2020-09-08 Agilent Technologies, Inc. High specificity genome editing using chemically modified guide RNAs
CA3025667A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Intrexon Corporation Cd33 specific chimeric antigen receptors
CA3029197A1 (en) 2016-06-24 2017-12-28 Icell Gene Therapeutics Llc Chimeric antigen receptors (cars), compositions and methods thereof
EP3481861A1 (en) 2016-07-06 2019-05-15 Cellectis Sequential gene editing in primary immune cells
MD3529262T2 (ro) 2016-10-21 2022-01-31 Inst Nat Sante Rech Med Metode pentru promovarea răspunsului celulelor T
KR20240043810A (ko) * 2016-11-02 2024-04-03 유니버시타트 바셀 세포 치료에 사용하기 위한 면역학적으로 식별 가능한 세포 표면 변이체
WO2018126176A1 (en) 2016-12-30 2018-07-05 Editas Medicine, Inc. Synthetic guide molecules, compositions and methods relating thereto
CN110662554A (zh) 2017-02-28 2020-01-07 Vor生物制药股份有限公司 用于抑制谱系特异性蛋白质的组合物和方法
JP2020510439A (ja) 2017-03-10 2020-04-09 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ シトシンからグアニンへの塩基編集因子
SG11201908658TA (en) 2017-03-23 2019-10-30 Harvard College Nucleobase editors comprising nucleic acid programmable dna binding proteins
AU2018258027A1 (en) 2017-04-24 2019-10-24 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Anti-CD33 antibody agents
WO2019046285A1 (en) 2017-08-28 2019-03-07 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York CD33 EXON 2 DONOR STEM CELLS FOR USE WITH CD33 TARGETING AGENTS
WO2019152591A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Hydroacoustics Inc. Fluid sensor and pumpjack control system
EP3749764A1 (en) 2018-02-08 2020-12-16 Zymergen, Inc. Genome editing using crispr in corynebacterium
TWI669677B (zh) 2018-03-07 2019-08-21 光陽工業股份有限公司 充電座管理方法、用於充電座管理方法的伺服器及充電座
BR112021003670A2 (pt) 2018-08-28 2021-05-18 Vor Biopharma, Inc. células-tronco hematopoéticas geneticamente modificadas e seus usos
SG11202103832SA (en) 2018-11-07 2021-05-28 Crispr Therapeutics Ag Anti-cd33 immune cell cancer therapy
CA3126677A1 (en) 2019-01-16 2020-07-23 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions and methods for inhibition of lineage specific antigens
CN114072495A (zh) 2019-01-16 2022-02-18 比姆医疗股份有限公司 具有增强的抗肿瘤活性和免疫抑制抗性的经修饰的免疫细胞
KR20210138603A (ko) 2019-02-13 2021-11-19 빔 테라퓨틱스, 인크. 표적 서열에서 핵염기를 변형하기 위한 아데노신 데아미나제 염기 편집기를 갖는 변형된 면역 세포
EP3973057A1 (en) 2019-05-23 2022-03-30 Vor Biopharma, Inc. Compositions and methods for cd33 modification
EA202191979A1 (ru) 2019-05-24 2021-11-01 Зе Трастис Оф Коламбия Юниверсити Ин Зе Сити Оф Нью-Йорк Композиции и способы ингибирования линиеспецифических антигенов
EP4022064A1 (en) 2019-08-28 2022-07-06 Vor Biopharma Inc. Compositions and methods for cd123 modification
CN114729367A (zh) 2019-08-28 2022-07-08 Vor生物制药股份有限公司 用于cll1修饰的组合物和方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190141657A (ko) 2019-12-24
MX2019010196A (es) 2019-12-19
JP7386082B2 (ja) 2023-11-24
EP3589291A1 (en) 2020-01-08
EP3589291A4 (en) 2020-11-25
JP2020509050A (ja) 2020-03-26
SG11201907870VA (en) 2019-09-27
US20200030381A1 (en) 2020-01-30
WO2018160768A8 (en) 2019-04-18
AU2018229351B2 (en) 2024-01-04
CA3054808A1 (en) 2018-09-07
IL268895A (en) 2019-10-31
CN110662554A (zh) 2020-01-07
BR112019017751A2 (pt) 2020-04-07
AU2018229351A1 (en) 2019-09-26
AU2024202117A1 (en) 2024-05-02
US11975029B2 (en) 2024-05-07
WO2018160768A1 (en) 2018-09-07
JP2024019176A (ja) 2024-02-08
RU2019130504A3 (ru) 2021-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019130504A (ru) Композиции и способы ингибирования линиеспецифических белков
Ben-Shmuel et al. Unleashing natural killer cells in the tumor microenvironment–the next generation of immunotherapy?
JP2020509050A5 (ru)
AU2018289428B2 (en) Methods and compositions for chimeric antigen receptor targeting cancer cells
KR102483822B1 (ko) 태그된 키메라 이펙터 분자 및 그의 리셉터
JP2018518939A5 (ru)
RU2021121771A (ru) Cd20 терапия, cd22 терапия и комбинированная терапия клетками, экспрессирующими химерный антигенный рецептор (car) к cd19
RU2017108903A (ru) Химерный антигенный рецептор (car) против cd123 для использования в лечении злокачественных опухолей
US20190085081A1 (en) Chimeric antigen receptor
AU2017368332A1 (en) Methods for modulation of CAR-T cells
JP2016518436A (ja) 治療において使用するための、ｂｔｌａ／ｈｖｅｍ相互作用のアンタゴニスト
JP2021523743A (ja) 遺伝子操作された細胞及びその応用
JP2022505921A (ja) Ｃｌｌ１を標的とする抗体およびその応用
KR102412805B1 (ko) 세포 면역 요법을 위한 조성물 및 방법
CA3068286A1 (en) Methods for producing regulatory immune cells and uses thereof
US20210069246A1 (en) Combination therapy using adoptive cell therapy and checkpoint inhibitor
Du et al. MICA immune complex formed with alpha 3 domain-specific antibody activates human NK cells in a Fc-dependent manner
JP2021510076A (ja) キメラ抗原受容体を発現する免疫細胞
JP2023501722A (ja) 抗ｔｃｒ抗体分子およびその使用
US20230218669A1 (en) Augmenting antigen-negative cell death in antigen-targeted immunotherapies
US20230348854A1 (en) Chimeric antigen receptors (cars) targeting natural killer cells
JPWO2021071962A5 (ru)
US20240150456A1 (en) Engineered immune cells and uses thereof
RU2773159C2 (ru) Химерные рецепторы, содержащие traf-6-индуцирующие домены, и связанные с ними композиции и способы
Frebel et al. Comparison of antibody-based immunotherapeutics for malignant hematological disease in an experimental murine model