RU2016137789A - ПРОИЗВОДНЫЕ N2-(2-ФЕНИЛ)-ПИРИДО[3,4-d]ПИРИМИДИН-2,8-ДИАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ MPS1 ИНГИБИТОРА - Google Patents

ПРОИЗВОДНЫЕ N2-(2-ФЕНИЛ)-ПИРИДО[3,4-d]ПИРИМИДИН-2,8-ДИАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ MPS1 ИНГИБИТОРА Download PDF

Info

Publication number
RU2016137789A
RU2016137789A RU2016137789A RU2016137789A RU2016137789A RU 2016137789 A RU2016137789 A RU 2016137789A RU 2016137789 A RU2016137789 A RU 2016137789A RU 2016137789 A RU2016137789 A RU 2016137789A RU 2016137789 A RU2016137789 A RU 2016137789A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
pyrimidin
triazol
phenyl
methylpyrido
Prior art date
Application number
RU2016137789A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2693460C2 (ru
RU2016137789A3 (ru
Inventor
Ханнах ВУДУАРД
Паоло ИННОЧЕНТИ
Себастьен НАУД
Джулиан Благг
Свен ХЕЛДЕР
Original Assignee
Кэнсэр Ресерч Текнолоджи Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кэнсэр Ресерч Текнолоджи Лимитед filed Critical Кэнсэр Ресерч Текнолоджи Лимитед
Publication of RU2016137789A publication Critical patent/RU2016137789A/ru
Publication of RU2016137789A3 publication Critical patent/RU2016137789A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2693460C2 publication Critical patent/RU2693460C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (354)

1. Соединение формулы I, приведенной ниже:
Figure 00000001
в которой:
R1 выбран из группы, включающей:
(i) 5- или 6-членный гетероарил, необязательно содержащий один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, NRaRb, ORa, C(O)Ra, C(O)ORa, OC(O)Ra, N(Rb)ORa, C(O)N(Rb)Ra, N(Rb)C(O)Ra, S(O)pRa (где p равно 0, 1 или 2), SO2N(Rb)Ra или N(Rb)SO2Ra,
где Ra и Rb все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил, и где любой алкильный фрагмент, содержащийся в замещающей группе, необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, 4- - 7-членный гетероциклил, NRcRd, ORc, C(O)Rc, C(O)ORc, OC(O)Rc, N(Rd)ORc, C(O)N(Rd)Rc, N(Rd)C(O)Rc, S(O)qRc (где q равно 0, 1 или 2), SO2N(Rd)Rc или N(Rd)SO2Rc, где Rc и Rd все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил; или
где 5- или 6-членный гетероарил необязательно сконденсирован с 4-, 5-, 6- или 7-членным гетероциклическим кольцом, где конденсированная кольцевая система необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, NRkRl, ORk, C(O)Rk, C(O)ORk, OC(O)Rk, N(Rl)ORk, C(O)N(Rl)Rk, N(Rl)C(O)Rk, S(O)pRk (где p равно 0, 1 или 2), SO2N(Rk)Rl или N(Rk)SO2Rl, где Rk и Rl все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил,
и где любой алкильный фрагмент, содержащийся в замещающей группе, необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, 4- - 7-членный гетероциклил, NRmRn, ORm, C(O)Rm, C(O)ORm, OC(O)Rm, N(Rn)ORm, C(O)N(Rn)Rm, N(Rn)C(O)Rm, S(O)qRm (где q равно 0, 1 или 2), SO2N(Rn)Rm или N(Rn)SO2Rm, где Rm и Rn все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил; или
(ii) группу -C(O)N(Rf)Re- или -S(O)2N(Rf)Re-;
где Re и Rf все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил, который необязательно замещен галогеном или (C1-C2)алкоксигруппой;
или Re и Rf связаны друг с другом так, что вместе с атомом азота, к которому они присоединены, они образуют 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, где указанное кольцо необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, NRgRh, ORg, C(O)Rg, C(O)ORg, OC(O)Rg, N(Rh)ORg, C(O)N(Rh)Rg, N(Rh)C(O)Rg, S(O)pRh (где p равно 0, 1 или 2), SO2N(Rh)Rg или N(Rh)SO2Rg, где Rg и Rh все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил;
R2 выбран из группы, включающей водород, фтор, хлор, (C1-C3)алкоксигруппу или (C1-C3)фторалкоксигруппу;
и либо:
(i) R3 выбран из группы, включающей водород или (C1-C3)алкил, и R4 выбран из группы, включающей (C1-C6)алкил, (C3-C9)циклоалкил, (C3-C9)циклоалкил-(C1-C4)алкил, арил, арил-(C1-C4)алкил, гетероциклил, гетероциклил-(C1-C4)алкил, гетероарил, гетероарил-(C1-C4)алкил, и где R4 необязательно дополнительно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, фтор, хлор, цианогруппу, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, (C1-C4)алкил, NRoRp, ORo, C(O)Ro, C(O)ORp, OC(O)Ro, N(Rp)ORo, C(O)N(Rp)Ro, N(Rp)C(O)Ro, S(O)pRo (где p равно 0, 1 или 2), SO2N(Rp)Ro или N(Rp)SO2Ro или (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C1-C2)алкил, 4-, 5- или 6-членный гетероциклил, 4-, 5- или 6-членный гетероциклил-(C1-C2)алкил, где Ro и Rp все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил, (C3-C6)циклоалкил или (C3-C6)циклоалкил-(C1-C4)алкил; либо
(ii) R3 и R4 связаны друг с другом так, что вместе с атомом азота, к которому они присоединены, они образуют связанное атомом азота 4-, 5- 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо,
где указанное кольцо необязательно сконденсировано с дополнительным 3-, 4-, 5- или 6-членным карбоциклическим или гетероциклическим кольцом, 5- или 6-членным гетероарильным кольцом или фенильным кольцом с образованием бициклической гетероциклической системы, или
связано через спирановый атом углерода с дополнительным 4-, 5- или 6-членным карбоциклическим или гетероциклическим кольцом с образованием спиробициклической кольцевой системы;
и где гетероциклическое кольцо, бициклическая кольцевая система или спиробициклическая кольцевая система необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, NRiRj, ORi, C(O)Ri, C(O)ORi, OC(O)Ri, N(Rj)ORi, C(O)N(Rj)Ri, N(Rj)C(O)Ri, S(O)qRi (где q равно 0, 1 или 2), SO2N(Rj)Ri или N(Rj)SO2Ri, где Ri и Rj все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват;
при условии, что указанным соединением не является одно из следующих:
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-N8-(2-метокси-2-метилпропил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N8-(2-метокси-2-метилпропил)-N2-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-метокси-4-(1-(2-метоксиэтил)-2-метил-1H-имидазол-5-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-метокси-4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(4-(1,3-диметил-1H-пиразол-4-ил)-2-метоксифенил)-N8-(2-метокси-2-метилпропил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(6-окса-2-азаспиро[3.4]октан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N8-(2-метокси-2-метилпропил)-N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-(дифторметокси)-4-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил)-N8-(2-метокси-2-метилпропил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
(4-(3-метокси-4-((8-((2-метокси-2-метилпропил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-ил)амино)фенил)-1-метил-1H-пиразол-5-ил)метанол.

2. Соединение по п. 1, в котором R1 выбран из группы, включающей:
(i) 5- или 6-членный гетероарил, необязательно содержащий один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C2)алкил, NRaRb, ORa, C(O)Ra, C(O)ORa, OC(O)Ra, N(Rb)ORa, C(O)N(Rb)Ra, N(Rb)C(O)Ra, S(O)pRa (где p равно 0, 1 или 2), SO2N(Rb)Ra или N(Rb)SO2Ra,
где Ra и Rb все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C2)алкил;
и где любой алкильный фрагмент, содержащийся в замещающей группе, необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, NRcRd, ORc, или S(O)qRc (где q равно 0, 1 или 2), где Rc и Rd все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C2)алкил;
или
где 5- или 6-членный гетероарил необязательно сконденсирован с 4-, 5-, 6- или 7-членным гетероциклическим кольцом, где конденсированная кольцевая система необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C2)алкил, NRkRl, ORk, C(O)Rk, C(O)ORk, OC(O)Rk, N(Rl)ORk, C(O)N(Rl)Rk, N(Rl)C(O)Rk, S(O)pRk (где p равно 0, 1 или 2), SO2N(Rk)Rl или N(Rk)SO2Rl, где Rk и Rl все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C2)алкил;
(ii) группу -C(O)N(Rf)Re- или -S(O)2N(Rf)Re-;
где Re и Rf все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил, который необязательно замещен галогеном или (C1-C2)алкоксигруппой;
или Re и Rf связаны друг с другом так, что вместе с атомом азота, к которому они присоединены, они образуют 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, где указанное кольцо необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C2)алкил, NRgRh, ORg, C(O)Rg, C(O)ORg, OC(O)Rg, N(Rh)ORg, C(O)N(Rh)Rg, N(Rh)C(O)Rg, S(O)pRh (где p равно 0, 1 или 2), SO2N(Rh)Rg или N(Rh)SO2Rg, где Rg и Rh все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C2)алкил.

3. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором R1 выбран из группы, включающей:
(i) гетероарил формулы:
Figure 00000002
Figure 00000003
в которой R10, R11 и R12 все независимо выбраны из группы, включающей водород галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C2)алкил, NRaRb, ORa, где Ra и Rb все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C2)алкил, и где любой алкильный фрагмент, содержащийся в замещающей группе, необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, цианогруппу, NRcRd, ORc, где Rc и Rd все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C2)алкил;
и один из X1, X2 и X3 означает O или NR13, где R13 означает водород или (C1-C2)алкильную группу, которая необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, гидроксигруппу и (C1-C2)алкоксигруппу;
и один из X4 и X5 означает O или NR14, где R14 означает водород или (C1-C2)алкильную группу, которая необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, гидроксигруппу и (C1-C2)алкоксигруппу; или
(ii) группу -C(O)N(Rf)Re- или -S(O)2N(Rf)Re-;
где Re и Rf все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C2)алкил;
или Re и Rf связаны друг с другом так, что вместе с атомом азота, к которому они присоединены, они образуют 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, где указанное кольцо необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C2)алкил, NRgRh или ORg, где Rg и Rh все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C2)алкил.

4. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором R1 означает триазольное или имидазольное кольцо, необязательно содержащее один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, NRaRb, ORa, C(O)Ra, C(O)ORa, OC(O)Ra, N(Rb)ORa, C(O)N(Rb)Ra, N(Rb)C(O)Ra, S(O)pRa (где p равно 0, 1 или 2), SO2N(Rb)Ra или N(Rb)SO2Ra,
где Ra и Rb все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил, и где любой алкильный фрагмент, содержащийся в замещающей группе, необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, 4- - 7-членный гетероциклил, NRcRd, ORc, C(O)Rc, C(O)ORc, OC(O)Rc, N(Rd)ORc, C(O)N(Rd)Rc, N(Rd)C(O)Rc, S(O)qRc (где q равно 0, 1 или 2), SO2N(Rd)Rc или N(Rd)SO2Rc, где Rc и Rd все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил; или
где 5- или 6-членный гетероарил необязательно сконденсирован с 4-, 5-, 6- или 7-членным гетероциклическим кольцом, где конденсированная кольцевая система необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, NRkRl, ORk, C(O)Rk, C(O)ORk, OC(O)Rk, N(Rl)ORk, C(O)N(Rl)Rk, N(Rl)C(O)Rk, S(O)pRk (где p равно 0, 1 или 2), SO2N(Rk)Rl или N(Rk)SO2Rl, где Rk и Rl все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил,
и где любой алкильный фрагмент, содержащийся в замещающей группе, необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, 4- - 7-членный гетероциклил, NRmRn, ORm, C(O)Rm, C(O)ORm, OC(O)Rm, N(Rn)ORm, C(O)N(Rn)Rm, N(Rn)C(O)Rm, S(O)qRm (где q равно 0, 1 или 2), SO2N(Rn)Rm или N(Rn)SO2Rm, где Rm и Rn все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил.

5. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором R2 выбран из группы, включающей хлор, (C1-C2)алкоксигруппу или (C1-C2)фторалкоксигруппу.

6. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором R2 означает этоксигруппу.

7. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором либо:
(i) R3 выбран из группы, включающей водород или (C1-C2)алкил, и R4 выбран из группы, включающей (C1-C6)алкил, (C3-C9)циклоалкил, (C3-C9)циклоалкил-(C1-C2)алкил, арил, арил-(C1-C2)алкил, гетероциклил, гетероциклил-(C1-C2)алкил, гетероарил, гетероарил-(C1-C2)алкил, и где R4 необязательно дополнительно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, фтор, хлор, цианогруппу, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, (C1-C4)алкил, NRoRp, ORo, C(O)Ro, C(O)ORp, OC(O)Ro, N(Rp)ORo, C(O)N(Rp)Ro, N(Rp)C(O)Ro, S(O)pRo (где p равно 0, 1 или 2), SO2N(Rp)Ro или N(Rp)SO2Ro или (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C1-C2)алкил, где Ro и Rp все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил, (C3-C6)циклоалкил или (C3-C6)циклоалкил-(C1-C2)алкил; либо
(ii) R3 и R4 связаны друг с другом так, что вместе с атомом азота, к которому они присоединены, они образуют связанное атомом азота 4-, 5- 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо,
где указанное кольцо необязательно сконденсировано с дополнительным 3-, 4-, 5- или 6-членным карбоциклическим или гетероциклическим кольцом, 5- или 6-членным гетероарильным кольцом или фенильным кольцом с образованием бициклической гетероциклической системы, или
связано через спирановый атом углерода с дополнительным 4-, 5- или 6-членным карбоциклическим или гетероциклическим кольцом с образованием спиробициклической кольцевой системы;
и где гетероциклическое кольцо, бициклическая кольцевая система или спиробициклическая кольцевая система необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, NRiRj, ORi, C(O)Ri, C(O)ORi, OC(O)Ri, N(Rj)ORi, C(O)N(Rj)Ri, N(Rj)C(O)Ri, S(O)qRi (где q равно 0, 1 или 2), SO2N(Rj)Ri или N(Rj)SO2Ri, где Ri и Rj все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил.

8. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором либо:
(i) R3 выбран из группы, включающей водород и R4 выбран из группы, включающей (C1-C6)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C1-C2)алкил, 4-, 5- или 6-членный гетероциклил, 4-, 5- или 6-членный гетероциклил-(C1-C2)алкил, и где R4 необязательно дополнительно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, фтор, хлор, цианогруппу, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, (C1-C4)алкил, NRoRp, ORo, S(O)pRo (где p равно 0, 1 или 2), или (C3-C6)циклоалкил, где Ro и Rp все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил, (C3-C6)циклоалкил или (C3-C6)циклоалкил-(C1-C2)алкил; либо
(ii) R3 и R4 связаны друг с другом так, что вместе с атомом азота, к которому они присоединены, они образуют связанное атомом азота 4-, 5-, или 6-членное гетероциклическое кольцо,
где указанное кольцо необязательно связано через спирановый атом углерода с дополнительным 4-, 5- или 6-членным карбоциклическим или гетероциклическим кольцом с образованием спиробициклической кольцевой системы;
и где гетероциклическое кольцо, бициклическая кольцевая система или спиробициклическая кольцевая система необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, дифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, (C1-C4)алкил, NRiRj, ORi, C(O)Ri, S(O)qRi (где q равно 0, 1 или 2), где Ri и Rj все независимо выбраны из группы, включающей H или (C1-C4)алкил.

9. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где указанное соединение является любым из следующих:
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
1-(((2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)амино)метил)циклобутанол;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)пиперидин-4-карбонитрил;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-ол;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-((3-метилоксетан-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(((2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)амино)метил)циклопропанол;
N2-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)пиперидин-4-карбонитрил;
1-(2-((4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(3,3-дифторазетидин-1-ил)-N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(3-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(2-метилморфолино)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3-азабицикло[3.1.0]гексан-3-ил)-N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3-(диметиламино)азетидин-1-ил)-N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)пиперидин-4-ол;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилпирролидин-3-ол;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)пирролидин-3-карбонитрил;
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-пиразол-5-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-метокси-4-(оксазол-2-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(3-метоксипирролидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилпирролидин-3-карбонитрил;
8-(2,2-диметилазетидин-1-ил)-N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(3-(трифторметил)азетидин-1-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
(R)-N8-(3,3-диметилбутан-2-ил)-N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
(S)-N8-(3,3-диметилбутан-2-ил)-N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-N8-((1-метоксициклобутил)метил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(1-метилазетидин-3-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(оксетан-3-илметил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(пирролидин-1-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(2-азаспиро[3.4]октан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-этилазетидин-3-ол;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(1-метилпиперидин-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-((тетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-((4-метилтетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-этилпиперидин-4-карбонитрил;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(2-(3-метилтетрагидрофуран-3-ил)этил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(пентан-3-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(тетрагидрофуран-3-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(3-этокси-3-метилазетидин-1-ил)-N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(3-этил-3-метоксиазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3-этокси-3-этилазетидин-1-ил)-N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(3-изопропил-3-метоксиазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3-этокси-3-isopropylazetidin-1-ил)-N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-этилазетидин-3-карбонитрил;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-isopropylazetidine-3-карбонитрил;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-2,2,3-триметилазетидин-3-карбонитрил;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(3-метокси-2,2-диметилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(3-метокси-2,2,3-триметилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-этокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-2,2-диметилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(1-метилпиперидин-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-((тетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-((4-метилтетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
4-этил-1-(2-((2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)пиперидин-4-карбонитрил;
N2-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(2-(3-метилтетрагидрофуран-3-ил)этил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(пентан-3-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N2-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(тетрагидрофуран-3-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(3-этокси-3-метилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3-этил-3-метоксиазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3-этокси-3-этилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3-изопропил-3-метоксиазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3-этокси-3-изопропилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
3-этил-1-(2-((2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)азетидин-3-карбонитрил;
3-изопропил-1-(2-((2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)азетидин-3-карбонитрил;
1-(2-((2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-2,2,3-trimethylazetidine-3-карбонитрил;
8-(3-метокси-2,2-диметилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3-метокси-2,2,3-триметилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-метокси-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-2,2-диметилазетидин-3-карбонитрил;
8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-(дифторметокси)-4-(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-N-(4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-N-(2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-этокси-4-(4-этил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)-8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(4,5-диметил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-1,2,3-триазол-5-ил)фенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(1,2-диметил-1H-имидазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)-8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(1,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(2-метокси-4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(2,4-диметилоксазол-5-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-метоксифенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
8-(3,3-диметилазетидин-1-ил)-N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-4-метилпиперидин-4-карбонитрил;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)-8-(3-метокси-3-метилазетидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)-8-(4-метоксипиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)-8-(4-метокси-4-метилпиперидин-1-ил)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-8-(1-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
1-(2-((4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)амино)-6-метилпиридо[3,4-d]пиримидин-8-ил)-3-метилазетидин-3-карбонитрил;
N2-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-N8-((3-метилтетрагидрофуран-3-ил)метил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-8-(2-окса-7-азаспиро[4.4]нонан-7-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-N8-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
N-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-8-(7-окса-2-азаспиро[3.5]нонан-2-ил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин;
N2-(4-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-2-этоксифенил)-6-метил-N8-неопентилпиридо[3,4-d]пиримидин-2,8-диамин;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

10. Соединение по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват для применения в терапии.

11. Соединение по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, предназначенное для лечения рака.

12. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.

13. Способ лечения пролиферативного нарушения у пациента, нуждающегося в таком лечении, где указанный способ включает введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения по пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.

14. Способ по п. 13, в котором пролиферативным нарушением является рак.

15. Способ получения соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата по п. 1, где способ включает:
a) взаимодействие соединения формулы A:
Figure 00000004
Формула A
в которой R3 и R4 являются такими, как определено в п. 1, и LGA означает подходящую отщепляющуюся группу;
с соединением формулы B:
Figure 00000005
Формула B
в которой R1 и R2 являются такими, как определено в п. 1; или
b) взаимодействие соединения формулы C:
Figure 00000006
Формула C
в которой R3 и R4 являются такими, как определено в п. 1;
с соединением формулы B, определенным выше в настоящем изобретении, или соединением формулы D:
Figure 00000007
Формула D
в которой R1 и R2 являются такими, как определено в п. 1; или
c) взаимодействие соединения формулы E:
Figure 00000008
Формула E
в которой R1 и R2 являются такими, как определено в п. 1, и LGA означает подходящую отщепляющуюся группу, определенную выше в настоящем изобретении;
с соединением формулы F:
HNR3R4 Формула F
и
d) затем необязательно и если необходимо:
i) удаление любых содержащихся защитных групп;
ii) превращение соединения формулы I в другое соединения формулы I; и/или
iii) образование его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
RU2016137789A 2014-02-28 2015-02-27 ПРОИЗВОДНЫЕ N2-(2-ФЕНИЛ)-ПИРИДО[3,4-d]ПИРИМИДИН-2,8-ДИАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ MPS1 ИНГИБИТОРА RU2693460C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1403536.4A GB201403536D0 (en) 2014-02-28 2014-02-28 Inhibitor compounds
GB1403536.4 2014-02-28
PCT/GB2015/050590 WO2015128676A1 (en) 2014-02-28 2015-02-27 N2-phenyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine-2,8-diamine derivatives and their use as mps1 inhibitors

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016137789A true RU2016137789A (ru) 2018-04-03
RU2016137789A3 RU2016137789A3 (ru) 2018-10-23
RU2693460C2 RU2693460C2 (ru) 2019-07-03

Family

ID=50490546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016137789A RU2693460C2 (ru) 2014-02-28 2015-02-27 ПРОИЗВОДНЫЕ N2-(2-ФЕНИЛ)-ПИРИДО[3,4-d]ПИРИМИДИН-2,8-ДИАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ MPS1 ИНГИБИТОРА

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9902721B2 (ru)
EP (2) EP3110816B1 (ru)
JP (1) JP6440728B2 (ru)
CN (1) CN106459035B (ru)
AU (1) AU2015221956B2 (ru)
BR (1) BR112016019733B1 (ru)
CA (1) CA2939058C (ru)
ES (2) ES2926641T3 (ru)
GB (1) GB201403536D0 (ru)
RU (1) RU2693460C2 (ru)
WO (1) WO2015128676A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11945814B2 (en) 2018-06-08 2024-04-02 Crt Pioneer Fund Lp Salt form
US11964972B2 (en) 2018-06-08 2024-04-23 Crt Pioneer Fund Lp Salt form

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201216017D0 (en) 2012-09-07 2012-10-24 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitor compounds
GB201403536D0 (en) * 2014-02-28 2014-04-16 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitor compounds
GB201522532D0 (en) * 2015-12-21 2016-02-03 Cancer Rec Tech Ltd Novel pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives
WO2018097297A1 (ja) * 2016-11-28 2018-05-31 帝人ファーマ株式会社 ピリド［３，４－ｄ］ピリミジン誘導体及びその薬学的に許容される塩
UA124273C2 (uk) * 2016-11-28 2021-08-18 Тейдзін Фарма Лімітед КРИСТАЛІЧНА ФОРМА ПІРИДО[3,4-d]ПІРИМІДИНОВОГО ПОХІДНОГО АБО ЙОГО СОЛЬВАТ
AU2018287988A1 (en) * 2017-06-20 2019-10-10 Breast Cancer Now Methods and medical uses
GB201709840D0 (en) * 2017-06-20 2017-08-02 Inst Of Cancer Research: Royal Cancer Hospital Methods and medical uses
CN113574057A (zh) * 2019-03-13 2021-10-29 株式会社沃若诺伊 杂芳基衍生物及包含其作为活性成分的药物组合物
JP7236204B2 (ja) 2019-06-28 2023-03-09 ダイハツ工業株式会社 コンソールボックス
CN115385840A (zh) * 2022-09-05 2022-11-25 北京京宇复瑞科技集团有限责任公司 制备3-甲氧基氮杂环丁烷盐酸盐的方法

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2697710A (en) 1953-01-02 1954-12-21 Burroughs Wellcome Co Pyrido (2,3-d) pyrimidines and method of preparing same
US3021332A (en) 1954-01-04 1962-02-13 Burroughs Wellcome Co Pyrido (2, 3-d) pyrimidine compounds and method of making
CN1085666C (zh) 1994-11-14 2002-05-29 沃尼尔·朗伯公司 用于抑制蛋白质酪氨酸激酶介导的细胞增殖的6－芳基吡啶并[2,3－d]嘧啶和1,5－二氮杂萘
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
HUP9901155A3 (en) 1996-02-13 2003-04-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as vegf inhibitors
KR100489174B1 (ko) 1996-03-05 2005-09-30 제네카-파마 소시에떼아노님 4-아닐리노퀴나졸린유도체
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
GB9900752D0 (en) 1999-01-15 1999-03-03 Angiogene Pharm Ltd Benzimidazole vascular damaging agents
CZ306810B6 (cs) 1999-02-10 2017-07-19 Astrazeneca Ab Použití chinazolinového derivátu jako inhibitoru angiogeneze
US7053070B2 (en) 2000-01-25 2006-05-30 Warner-Lambert Company Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors
WO2001055147A1 (en) 2000-01-25 2001-08-02 Warner-Lambert Company PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE-2,7-DIAMINE KINASE INHIBITORS
AU6118001A (en) 2000-05-03 2001-11-12 Tularik Inc Combination therapeutic compositions and methods of use
KR20030013433A (ko) 2000-05-31 2003-02-14 아스트라제네카 아베 혈관 손상 활성을 가진 인돌 유도체
UA73993C2 (ru) 2000-06-06 2005-10-17 Астразенека Аб Хиназолиновые производные для лечения опухолей и фармацевтическая композиция
EP1301497A1 (en) 2000-07-07 2003-04-16 Angiogene Pharmaceuticals Limited Colchinol derivatives as vascular damaging agents
HUP0301742A3 (en) 2000-07-07 2005-08-29 Angiogene Pharm Ltd Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors, process for producing them, pharmaceutical compositions containing them and their use
WO2002090360A1 (en) 2001-05-10 2002-11-14 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
WO2003000011A2 (en) 2001-06-21 2003-01-03 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Novel pyridopyrimidines and uses thereof
CA2470214A1 (en) 2001-12-13 2003-06-26 Abbott Laboratories 3-(phenyl-alkoxy)-5-(phenyl)-pyridine derivatives and related compounds as kinase inhibitors for the treatment of cancer
US20030187026A1 (en) 2001-12-13 2003-10-02 Qun Li Kinase inhibitors
EP1485390B1 (en) 2002-03-07 2008-10-08 F. Hoffman-la Roche AG Bicyclic pyridine and pyrimidine p38 kinase inhibitors
MXPA05005116A (es) 2002-11-12 2005-07-01 Abbott Lab Aminas biciclicas sustituidas en la forma de ligandos del receptor de histamina-3.
US20040092521A1 (en) 2002-11-12 2004-05-13 Altenbach Robert J. Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
BRPI0406809A (pt) 2003-01-17 2005-12-27 Warner Lambert Co Heterociclos substituìdos de 2-aminopiridina como inibidores da proliferação celular
JP4189492B2 (ja) 2004-03-22 2008-12-03 独立行政法人物質・材料研究機構 層状複水酸化物／ゼオライト複合体
US7098222B2 (en) 2004-05-12 2006-08-29 Abbott Laboratories Bicyclic-substituted amines having cyclic-substituted monocyclic substituents
US20050256118A1 (en) 2004-05-12 2005-11-17 Altenbach Robert J Bicyclic-substituted amines having cyclic-substituted monocyclic substituents
WO2007000240A1 (en) 2005-06-28 2007-01-04 Sanofi-Aventis Isoquinoline derivatives as inhibitors of rho-kinase
TW200808739A (en) * 2006-04-06 2008-02-16 Novartis Vaccines & Diagnostic Quinazolines for PDK1 inhibition
EP2024342A2 (en) 2006-05-01 2009-02-18 Pfizer Products Incorporated Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds
JO3235B1 (ar) 2006-05-26 2018-03-08 Astex Therapeutics Ltd مركبات بيررولوبيريميدين و استعمالاتها
TW200808325A (en) 2006-07-06 2008-02-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
AU2007336893A1 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Novartis Ag Quinazolines for PDK1 inhibition
WO2008135232A1 (en) 2007-05-02 2008-11-13 Riccardo Cortese Use and compositions of purine derivatives for the treatment of proliferative disorders
EP2212326A1 (en) * 2007-08-23 2010-08-04 AstraZeneca AB 2-anilinopurin-8-ones as inhibitors of ttk/mps1 for the treatment of proliferative disorders
AU2008296479A1 (en) 2007-08-28 2009-03-12 Dana Farber Cancer Institute Amino substituted pyrimidine, pyrollopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives useful as kinase inhibitors and in treating proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
US20100311965A1 (en) 2007-12-28 2010-12-09 Carna Biosciences Inc. 2-aminoquinazoline derivative
GB0803018D0 (en) 2008-02-19 2008-03-26 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
GB0812969D0 (en) 2008-07-15 2008-08-20 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
TWI491610B (zh) * 2008-10-09 2015-07-11 必治妥美雅史谷比公司 作為激酶抑制劑之咪唑并嗒腈
EP2427195B1 (en) 2009-05-07 2019-05-01 Intellikine, LLC Heterocyclic compounds and uses thereof
EP2519517B1 (en) 2009-12-29 2015-03-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type ii raf kinase inhibitors
JP5879273B2 (ja) 2010-03-01 2016-03-08 ジーティーエックス・インコーポレイテッド 癌を処置するための化合物
JP5997143B2 (ja) * 2010-07-30 2016-09-28 ネルビアーノ・メデイカル・サイエンシーズ・エツセ・エルレ・エルレ タンパク質キナーゼ活性の調整剤としてのイソオキサゾロ−キナゾリン
ES2377610B1 (es) 2010-09-01 2013-02-05 Institut Químic de Sarriá CETS Fundació Privada Preparación de compuestos pirido[2,3-d]pirimidin-7(8h)-ona sustituidos.
EP2630136A1 (en) 2010-10-21 2013-08-28 Universität des Saarlandes Selective cyp11b1 inhibitors for the treatment of cortisol dependent diseases
CA2817577A1 (en) 2010-11-10 2012-05-18 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2012080284A2 (en) 2010-12-17 2012-06-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof
WO2012088438A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Eutropics Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods useful for treating diseases
US8883793B2 (en) 2010-12-29 2014-11-11 Development Center For Biotechnology Tubulin inhibitors and methods of using the same
BR112013018515B1 (pt) * 2011-01-26 2021-06-29 Nerviano Medical Sciences S.R.I Derivados de pirrol tricíclico, processo para sua preparação e seu uso como inibidores da quinase
GB201104267D0 (en) * 2011-03-14 2011-04-27 Cancer Rec Tech Ltd Pyrrolopyridineamino derivatives
US9745191B2 (en) 2011-04-11 2017-08-29 Saudi Arabian Oil Company Auto thermal reforming (ATR) catalytic structures
GB201216018D0 (en) 2012-09-07 2012-10-24 Cancer Rec Tech Ltd Pharmacologically active compounds
GB201216017D0 (en) 2012-09-07 2012-10-24 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitor compounds
JP5928960B2 (ja) 2013-06-04 2016-06-01 国立大学法人佐賀大学 イオン吸着材の製造方法
GB201403536D0 (en) * 2014-02-28 2014-04-16 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitor compounds

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11945814B2 (en) 2018-06-08 2024-04-02 Crt Pioneer Fund Lp Salt form
US11964972B2 (en) 2018-06-08 2024-04-23 Crt Pioneer Fund Lp Salt form

Also Published As

Publication number Publication date
ES2926641T3 (es) 2022-10-27
CN106459035A (zh) 2017-02-22
CN106459035B (zh) 2018-04-06
WO2015128676A1 (en) 2015-09-03
GB201403536D0 (en) 2014-04-16
AU2015221956B2 (en) 2019-05-09
JP2017506661A (ja) 2017-03-09
RU2693460C2 (ru) 2019-07-03
EP3110816A1 (en) 2017-01-04
CA2939058C (en) 2022-04-26
CA2939058A1 (en) 2015-09-03
EP3575299B1 (en) 2022-07-20
RU2016137789A3 (ru) 2018-10-23
EP3575299A1 (en) 2019-12-04
US10399974B2 (en) 2019-09-03
JP6440728B2 (ja) 2018-12-19
US20160362409A1 (en) 2016-12-15
AU2015221956A1 (en) 2016-07-07
EP3110816B1 (en) 2019-06-19
US9902721B2 (en) 2018-02-27
ES2739148T3 (es) 2020-01-29
US20180194761A1 (en) 2018-07-12
BR112016019733B1 (pt) 2022-12-20
BR112016019733A2 (ru) 2017-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016137789A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ N2-(2-ФЕНИЛ)-ПИРИДО[3,4-d]ПИРИМИДИН-2,8-ДИАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ MPS1 ИНГИБИТОРА
RU2015112580A (ru) Ингибиторные соединения
RU2473549C2 (ru) Пиримидиновые соединения, композиции и способы применения
US20230149397A1 (en) Combination Therapy with AXL Inhibitor and Immune Checkpoint Modulator or Oncolytic Virus
DK2017278T3 (en) DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINON DERIVATIVES
EP2213673B1 (en) Pyridone-substituted-dihydropyrazolopyrimidinone derivative
ES2807785T3 (es) Compuestos de heteroarilamina bicíclicos como inhibidores de pi3k
HRP20240293T1 (hr) Derivati kinazolina kao protutumorska sredstva
US8288381B2 (en) N-9 substituted purine compounds, compositions and methods of use
JP2019535664A5 (ru)
SI3083625T1 (en) Pyrimidopyrimidinones, useful as Wee-1 kinase inhibitors
RU2019115115A (ru) Производные пиперидина в качестве ингибиторов убиквитин-специфической протеазы 7
JP2017519021A5 (ru)
WO2016106029A1 (en) Thieno[2,3-c]pyrrol-4-one derivatives as erk inhibitors
US20190055264A1 (en) Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
RU2014119250A (ru) Производные 8-карбамоил-2-(2,3-дизамещенного пирид-6-ил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина в качестве индуцирующих апоптоз средств для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний
RU2018117503A (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ИНДАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RORγТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
IL310992A (en) NLRP3 inhibitors
AU2022325858A1 (en) Heterocyclic compounds and methods of use
EA035739B1 (ru) Конденсированные бициклические гетероарильные производные с активностью ингибиторов пролилгидроксилазы
JP2023116482A (ja) 方法および医学的利用
JP2022539208A (ja) チロシンキナーゼ非受容体１（ｔｎｋ１）阻害剤およびその使用
TW201918483A (zh) 用於治療發炎性病症之新穎化合物及其醫藥組合物
JP2020524170A5 (ja) 医薬組成物
JP2020524169A5 (ja) 医薬組成物