RU2016116333A - Определение нуклеиновых кислот путем амплификации, основанной на встраивании в цепь - Google Patents
Определение нуклеиновых кислот путем амплификации, основанной на встраивании в цепь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016116333A RU2016116333A RU2016116333A RU2016116333A RU2016116333A RU 2016116333 A RU2016116333 A RU 2016116333A RU 2016116333 A RU2016116333 A RU 2016116333A RU 2016116333 A RU2016116333 A RU 2016116333A RU 2016116333 A RU2016116333 A RU 2016116333A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleotide sequence
- target nucleotide
- oligonucleotide probe
- nucleotides
- rna nucleotides
- Prior art date
Links
- 230000003321 amplification Effects 0.000 title claims 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 title claims 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 title 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 28
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 claims 11
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 claims 11
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 8
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 7
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 claims 6
- 102000018120 Recombinases Human genes 0.000 claims 5
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 claims 5
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 3
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 3
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 claims 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 2
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 claims 2
- 101800001466 Envelope glycoprotein E1 Proteins 0.000 claims 1
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 claims 1
- 102000001218 Rec A Recombinases Human genes 0.000 claims 1
- 108010055016 Rec A Recombinases Proteins 0.000 claims 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 claims 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 claims 1
- 101800001690 Transmembrane protein gp41 Proteins 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
- C12Q1/6818—Hybridisation assays characterised by the detection means involving interaction of two or more labels, e.g. resonant energy transfer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2521/00—Reaction characterised by the enzymatic activity
- C12Q2521/50—Other enzymatic activities
- C12Q2521/507—Recombinase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
- C12Q2525/10—Modifications characterised by
- C12Q2525/107—Modifications characterised by incorporating a peptide nucleic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
- C12Q2525/10—Modifications characterised by
- C12Q2525/113—Modifications characterised by incorporating modified backbone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
- C12Q2525/10—Modifications characterised by
- C12Q2525/125—Modifications characterised by incorporating agents resulting in resistance to degradation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2537/00—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature
- C12Q2537/10—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature the purpose or use of
- C12Q2537/137—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature the purpose or use of a displacement step
- C12Q2537/1373—Displacement by a nucleic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2561/00—Nucleic acid detection characterised by assay method
- C12Q2561/113—Real time assay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2565/00—Nucleic acid analysis characterised by mode or means of detection
- C12Q2565/10—Detection mode being characterised by the assay principle
- C12Q2565/101—Interaction between at least two labels
- C12Q2565/1015—Interaction between at least two labels labels being on the same oligonucleotide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Claims (17)
1. Способ определения целевой нуклеотидной последовательности в пробе в присутствии по меньшей мере одного белка, способного связываться с одноцепочечной ДНК, включающий приведение в контакт указанной пробы по меньшей мере с одним олигонуклеотидным зондом, содержащим флуорофор, гаситель и область, комплементарную указанной целевой нуклеотидной последовательности, причем последовательность указанного олигонуклеотидного зонда содержит по меньшей мере 20% нуклеотидов РНК, модифицированных нуклеотидов РНК и/или нуклеотидов ПНК (пептидной нуклеиновой кислоты).
2. Способ по п. 1, включающий амплификацию указанной целевой нуклеотидной последовательности, необязательно при изотермических условиях, способствующих амплификации указанной целевой нуклеотидной последовательности.
3. Способ по п. 1 или 2, включающий приведение в контакт указанной пробы по меньшей мере с одним прямым праймером и по меньшей мере с одним обратным праймером, каждый из которых содержит область, комплементарную целевой нуклеотидной последовательности.
4. Способ по п. 1 или 2, включающий приведение в контакт указанной пробы с олигонуклеотидом встраивания в цепь, содержащим область, комплементарную указанной целевой нуклеотидной последовательности.
5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотидный зонд способен инициировать амплификацию указанной целевой нуклеотидной последовательности и функционировать как указанный по меньшей мере один прямой или обратный праймер.
6. Способ по любому из пп. 1, 2, 5, отличающийся тем, что указанным белком, способным связываться с одноцепочечной ДНК, является рекомбиназа или акцессорный белок рекомбиназы или кофакторный белок рекомбиназы.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что указанная рекомбиназа выбрана из UvsX или RecA, или указанный акцессорный белок рекомбиназы выбран из UvsY или gp32.
8. Способ по любому из пп. 1, 2, 5, 7, отличающийся тем, что модифицированные нуклеотиды РНК, присутствующие в указанном олигонуклеотидном зонде, содержат по меньшей мере один 2'-фтор-рибонуклеотид, 2'-O-метил-рибонуклеотид или рибонуклеотид ЗНК (закрытой нуклеиновой кислоты).
9. Способ по любому из пп. 1, 2, 5, 7, который включает приведение в контакт указанной пробы с РНКазой Н.
10. Способ по любому из пп. 1, 2, 5, 7, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотидный зонд содержит последовательность SEQ ID №: 24, 25 или 30 или вариант любого из них.
11. Набор, содержащий олигонуклеотидный зонд, содержащий флуорофор, гаситель и область, комплементарную целевой нуклеотидной последовательности, причем последовательность указанного олигонуклеотидного зонда содержит по меньшей мере 20% нуклеотидов РНК, модифицированных нуклеотидов РНК и/или нуклеотидов ПНК, и дополнительно:
(i) олигонуклеотид встраивания в цепь, содержащий область, комплементарную указанной целевой нуклеотидной последовательности; и/или
(ii) по меньшей мере один белок, способный связываться с одноцепочечной ДНК.
12. Набор по п. 11, отличающийся тем, что (i) указанный набор дополнительно содержит прямой и/или обратный праймер, содержащий область, комплементарную указанной целевой нуклеотидной последовательности; или (ii) указанный олигонуклеотидный зонд способен инициировать амплификацию указанной целевой нуклеотидной последовательности и функционирует как указанный прямой праймер или указанный обратный праймер.
13. Способ диагностики заболевания у субъекта, включающий осуществление способа, описанного в любом из пп. 1-10, в пробе от указанного субъекта для определения целевой нуклеотидной последовательности, ассоциированной с указанным заболеванием.
14. Олигонуклеотидный зонд длиной 8-25 нуклеотидов, содержащий флуорофор, гаситель и область, комплементарную целевой нуклеотидной последовательности, причем последовательность указанного олигонуклеотидного зонда содержит по меньшей мере 20% нуклеотидов РНК, модифицированных нуклеотидов РНК и/или нуклеотидов ПНК.
15. Олигонуклеотидный зонд по п. 14, отличающийся тем, что (i) указанный зонд содержит модифицированные нуклеотиды РНК, включающие по меньшей мере один 2'-фтор-рибонуклеотид, 2'-O-метил-рибонуклеотид или рибонуклеотид ЗНК; или (ii) последовательность указанного зонда состоит из нуклеотидов РНК, модифицированных нуклеотидов РНК и/или нуклеотидов ПНК.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13194118.9 | 2013-11-22 | ||
| EP13194118 | 2013-11-22 | ||
| PCT/EP2014/075321 WO2015075198A1 (en) | 2013-11-22 | 2014-11-21 | Detection of nucleic acids by strand invasion based amplification |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016116333A true RU2016116333A (ru) | 2017-12-27 |
| RU2694976C1 RU2694976C1 (ru) | 2019-07-18 |
Family
ID=49622734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016116333A RU2694976C1 (ru) | 2013-11-22 | 2014-11-21 | Определение нуклеиновых кислот путем амплификации, основанной на встраивании в цепь |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11008625B2 (ru) |
| EP (1) | EP3071707B1 (ru) |
| JP (1) | JP6499656B2 (ru) |
| KR (1) | KR102324117B1 (ru) |
| CN (1) | CN106414764B (ru) |
| AU (1) | AU2014351800B2 (ru) |
| CA (1) | CA2930786C (ru) |
| ES (1) | ES2703792T3 (ru) |
| RU (1) | RU2694976C1 (ru) |
| WO (1) | WO2015075198A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201410022D0 (en) | 2014-06-05 | 2014-07-16 | Orion Diagnostica Oy | Method |
| GB201618035D0 (en) | 2016-10-25 | 2016-12-07 | Orion Diagnostica Oy | Method |
| US20210108253A1 (en) * | 2017-03-30 | 2021-04-15 | Life Technologies Corporation | Quantification of ngs dna by adapter sequence |
| CA3078158A1 (en) * | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Cartana Ab | Rna templated ligation |
| EP3530755B1 (de) * | 2018-02-26 | 2020-08-26 | AGCT GmbH | Verfahren zum anzeigen des fortschrittes der amplifikation von nukleinsäuren und kit zu dessen durchführung |
| GB201908481D0 (en) * | 2019-06-13 | 2019-07-31 | Kit Science & Service Ltd | In-situ concatenation of oligo-nucleotide probes for target detection |
| CN111690720B (zh) * | 2020-06-16 | 2021-06-15 | 山东舜丰生物科技有限公司 | 利用修饰的单链核酸进行靶核酸检测的方法 |
| GB202018125D0 (en) | 2020-11-18 | 2020-12-30 | Aidian Oy | Method |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5210015A (en) | 1990-08-06 | 1993-05-11 | Hoffman-La Roche Inc. | Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase |
| US5436134A (en) | 1993-04-13 | 1995-07-25 | Molecular Probes, Inc. | Cyclic-substituted unsymmetrical cyanine dyes |
| US5925517A (en) | 1993-11-12 | 1999-07-20 | The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. | Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits |
| ATE196322T1 (de) | 1995-05-05 | 2000-09-15 | Perkin Elmer Corp | Methoden and reagentien fuer die kombination einer pcr-amplifizierung mit einem hybridisierungs-assay |
| US5853990A (en) * | 1996-07-26 | 1998-12-29 | Edward E. Winger | Real time homogeneous nucleotide assay |
| GB9715522D0 (en) | 1997-07-24 | 1997-10-01 | Zeneca Ltd | Assays |
| US6485901B1 (en) * | 1997-10-27 | 2002-11-26 | Boston Probes, Inc. | Methods, kits and compositions pertaining to linear beacons |
| WO2000034521A1 (en) * | 1998-12-08 | 2000-06-15 | Boston Probes, Inc. | Methods, kits and compositions for the identification of nucleic acids electrostatically bound to matrices |
| BR0015382B1 (pt) * | 1999-11-08 | 2014-04-29 | Eiken Chemical | Processos e kits para sintetizacao e amplificação do acido nucleico bem como, processos para detectar uma sequencia de nucleotideo alvo e de uma mutacao da dita sequencia |
| US20020061530A1 (en) * | 2000-07-31 | 2002-05-23 | Belotserkovskii Boris P. | Enhanced targeting of DNA sequences by recombinase protein and single-stranded homologous DNA probes using DNA analog activation |
| US7468244B2 (en) * | 2001-09-27 | 2008-12-23 | University Of Delaware | Polymorphism detection and separation |
| US20040219565A1 (en) | 2002-10-21 | 2004-11-04 | Sakari Kauppinen | Oligonucleotides useful for detecting and analyzing nucleic acids of interest |
| WO2004061125A2 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-22 | Mmi Genomics, Inc. | Compositions, methods and systems for inferring bovine traits |
| KR101041106B1 (ko) | 2003-11-25 | 2011-06-13 | 한면기 | 핵산과 단백질의 신규한 실시간 탐지방법 |
| US7824890B2 (en) * | 2005-02-19 | 2010-11-02 | Avacta Group Plc | Isothermal amplification of nucleic acids |
| EP2829615B1 (en) * | 2005-07-25 | 2018-05-09 | Alere San Diego, Inc. | Kit for multiplexing recombinase polymerase amplification |
| NZ548731A (en) * | 2006-07-24 | 2008-12-24 | Zygem Corp Ltd | Isothermal detection methods and uses thereof |
| AU2011244916B2 (en) * | 2007-06-21 | 2013-07-18 | Gen-Probe Incorporated | Instruments and method for exposing a receptacle to multiple thermal zones |
| US9062344B2 (en) * | 2008-06-11 | 2015-06-23 | Geneform Technologies Limited | Isothermal nucleic acid amplification |
| KR20120097214A (ko) * | 2011-02-24 | 2012-09-03 | 삼성테크윈 주식회사 | 핵산 증폭 과정에 있어서 단일 가닥 결합 단백질의 용도 |
| JP5961247B2 (ja) * | 2011-04-07 | 2016-08-02 | アリーア サン ディエゴ， インコーポレイテッド | リコンビナーゼポリメラーゼ増幅混合物のモニタリング |
| KR102146523B1 (ko) * | 2012-01-06 | 2020-08-20 | 조원창 | 표적 핵산의 향상된 증폭 |
| CN105358711A (zh) | 2013-04-25 | 2016-02-24 | 欧雷恩诊断公司 | 基于链侵入的dna扩增方法 |
| US10196684B2 (en) * | 2013-10-18 | 2019-02-05 | California Institute Of Technology | Enhanced nucleic acid identification and detection |
-
2014
- 2014-11-21 CA CA2930786A patent/CA2930786C/en active Active
- 2014-11-21 CN CN201480073793.8A patent/CN106414764B/zh active Active
- 2014-11-21 KR KR1020167016721A patent/KR102324117B1/ko active IP Right Grant
- 2014-11-21 RU RU2016116333A patent/RU2694976C1/ru active
- 2014-11-21 AU AU2014351800A patent/AU2014351800B2/en active Active
- 2014-11-21 JP JP2016533209A patent/JP6499656B2/ja active Active
- 2014-11-21 WO PCT/EP2014/075321 patent/WO2015075198A1/en active Application Filing
- 2014-11-21 ES ES14800105T patent/ES2703792T3/es active Active
- 2014-11-21 US US15/038,439 patent/US11008625B2/en active Active
- 2014-11-21 EP EP14800105.0A patent/EP3071707B1/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015075198A1 (en) | 2015-05-28 |
| AU2014351800B2 (en) | 2021-04-08 |
| CN106414764B (zh) | 2020-10-30 |
| RU2694976C1 (ru) | 2019-07-18 |
| KR102324117B1 (ko) | 2021-11-10 |
| CA2930786C (en) | 2022-05-10 |
| CN106414764A (zh) | 2017-02-15 |
| ES2703792T3 (es) | 2019-03-12 |
| KR20160085353A (ko) | 2016-07-15 |
| CA2930786A1 (en) | 2015-05-28 |
| JP2016537005A (ja) | 2016-12-01 |
| AU2014351800A1 (en) | 2016-06-09 |
| JP6499656B2 (ja) | 2019-04-10 |
| US20160289747A1 (en) | 2016-10-06 |
| EP3071707A1 (en) | 2016-09-28 |
| EP3071707B1 (en) | 2018-10-31 |
| US11008625B2 (en) | 2021-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016116333A (ru) | Определение нуклеиновых кислот путем амплификации, основанной на встраивании в цепь | |
| FI3891300T3 (fi) | Menetelmät spatiaalista analyysiä varten rna-templatoitua ligaatiota käyttäen | |
| FI3872187T3 (fi) | Koostumuksia ja menetelmiä näytteiden identifioinnin parantamiseksi indeksoiduissa nukleiinihappokirjastoissa | |
| HRP20160923T1 (hr) | Oslobađanje amlikona višestrukom (multiplex) lančanom reakcijom polimeraze za umnožavanje više ciljeva | |
| ATE480644T1 (de) | Verfahren zur quantifizierung kleiner rna- moleküle | |
| JP2016537005A5 (ru) | ||
| IS8314A (is) | Ákvörðun fjölkirnisraðar | |
| RU2013121000A (ru) | Способ идентификации нативных пар фрагментов днк или рнк, присутствующих в одних и тех же живых клетках | |
| RU2016149307A (ru) | Аллель-специфическая амплификация с использованием композиции перекрывающихся олигонуклеотидов в качестве не являющегося аллель-специфическим праймера и аллель-специфического блокатора | |
| RU2017100015A (ru) | Набор или устройство для обнаружения рака желчных путей и способ обнаружения | |
| US20110117559A1 (en) | Small rna detection assays | |
| CA2532160A1 (en) | Methods of genotyping using differences in melting temperature | |
| JP2019510515A5 (ru) | ||
| JP2013501508A5 (ru) | ||
| EP2882871A2 (en) | Development of a highly sensitive quantification system for assessing dna degradation and quality in forensic samples | |
| RU2016145448A (ru) | Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь | |
| HRP20150190T1 (hr) | Postupak za utvrđivanje tipa humanog papilomavirusa (hpv) | |
| JP2009183228A (ja) | Ｌａｍｐ法による甲殻類病原性ウイルスの検出方法及び検出試薬キット | |
| JP2017521086A5 (ru) | ||
| EP2180051A3 (en) | Method for detecting and quantifying endogenous wheat DNA sequence | |
| RU2014102106A (ru) | Композиции, способы и наборы для гибридизации нуклеиновой кислоты | |
| JP6720161B2 (ja) | 複数の標的核酸の検出キット及びそれを用いる検出方法 | |
| DE602004030036D1 (de) | Multiplexanalyse von Nukleinsäuren zur Bestimmung von Genotypen des humanen Papillomavirus | |
| RU2013158142A (ru) | Диагностика вируса гепатита ttv | |
| JP2013503608A (ja) | 改良型核酸定量法 |