RU2016145448A - Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь - Google Patents

Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь Download PDF

Info

Publication number
RU2016145448A
RU2016145448A RU2016145448A RU2016145448A RU2016145448A RU 2016145448 A RU2016145448 A RU 2016145448A RU 2016145448 A RU2016145448 A RU 2016145448A RU 2016145448 A RU2016145448 A RU 2016145448A RU 2016145448 A RU2016145448 A RU 2016145448A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
target nucleic
chain
oligonucleotide
acid sequence
Prior art date
Application number
RU2016145448A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016145448A3 (ru
RU2729983C2 (ru
Inventor
Кевин ЕБОЙГБОДИН
Мирко БРУММЕР
Original Assignee
Орион Диагностика Ой
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орион Диагностика Ой filed Critical Орион Диагностика Ой
Publication of RU2016145448A publication Critical patent/RU2016145448A/ru
Publication of RU2016145448A3 publication Critical patent/RU2016145448A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2729983C2 publication Critical patent/RU2729983C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
    • C12P19/28—N-glycosides
    • C12P19/30—Nucleotides
    • C12P19/34—Polynucleotides, e.g. nucleic acids, oligoribonucleotides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2521/00—Reaction characterised by the enzymatic activity
    • C12Q2521/50—Other enzymatic activities
    • C12Q2521/507—Recombinase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
    • C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
    • C12Q2531/119—Strand displacement amplification [SDA]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2537/00—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature
    • C12Q2537/10—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature the purpose or use of
    • C12Q2537/162—Helper probe
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2561/00—Nucleic acid detection characterised by assay method
    • C12Q2561/113—Real time assay

Claims (31)

1. Способ амплификации последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, включающий приведение указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени в контакт с по меньшей мере с одним прямым праймером, по меньшей мере одним обратным праймером и первым и вторым олигонуклеотидами для внедрения в цепь в условиях, способствующих амплификации указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, при этом указанный первый олигонуклеотид для внедрения в цепь делает участок связывания последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, располагающийся в 3'-5' направлении, одноцепочечными для обеспечения связывания указанного прямого праймера, и второй олигонуклеотид для внедрения в цепь делает участок связывания последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, располагающийся в 5'-3' направлении, одноцепочечным для обеспечения связывания указанного обратного праймера.
2. Способ амплификации последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, содержащей участки связывания олигонуклеотида для внедрения в цепь в 3'-5' и 5'-3' направлении, включающий приведение указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени в контакт с олигонуклеотидом для внедрения в цепь и по меньшей мере одним праймером, способными обеспечивать амплификацию указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, при этом указанный олигонуклеотид для внедрения в цепь делает участки связывания олигонуклеотидов для внедрения в цепь, располагающиеся в 3'-5' и 5'-3' направлении, в последовательности нуклеиновой кислоты-мишени одноцепочечными для обеспечения связывания указанного по меньшей мере одного праймера.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанные участки связывания олигонуклеотидов для внедрения в цепь, располагающиеся в 3'-5' и 5'-3' направлении, присутствуют в одной и той же цепи последовательности нуклеиновой кислоты-мишени.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанные участки связывания олигонуклеотидов для внедрения в цепь, располагающиеся в 3'-5' и 5'-3' направлении, располагаются на противоположных цепях последовательности нуклеиновой кислоты-мишени.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанные олигонуклеотиды для внедрения в цепь связаны с противоположными цепями последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, при этом их 3'-концы направлены друг к другу или друг от друга.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный участок связывания олигонуклеотида для внедрения в цепь, располагающийся в 3'-5' и/или 5'-3' направлении, в последовательности нуклеиновой кислоты-мишени не перекрывается с участком связывания соответствующего прямого или обратного праймера.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанные условия, способствующие амплификации указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, включают присутствие рекомбиназы.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, который осуществляют при изотермических условиях, которые способствуют амплификации указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, включающий приведение указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени в контакт с по меньшей мере одним дополнительным олигонуклеотидом для внедрения в цепь.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий приведение последовательности нуклеиновой кислоты-мишени в контакт с олигонуклеотидным зондом.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что участок связывания зонда в последовательности нуклеиновой кислоты-мишени не перекрывается с участком связывания олигонуклеотида для внедрения в цепь и/или участком связывания праймера.
12. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что участок связывания зонда располагается между 3'-5' и 5'-3' участками связывания олигонуклеотидов для внедрения в цепь в последовательности нуклеиновой кислоты-мишени.
13. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что олигонуклеотид для внедрения в цепь и праймер, которому указанный олигонуклеотид позволяет связываться с последовательностью нуклеиновой кислоты-мишени, образуют систему резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET).
14. Способ по любому из пп. 2-13, включающий приведение указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени в контакт с по меньшей мере с одним прямым и по меньшей мере с одним обратным праймером, при этом указанный олигонуклеотид для внедрения в цепь делает 3'-5' и 5'-3' участки связывания олигонуклеотидов для внедрения в цепь в последовательности нуклеиновой кислоты-мишени одноцепочечными для обеспечения возможности связывания указанных прямого и обратного праймера.
15. Способ по любому из пп. 2-13, включающий приведение указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени в контакт с одним видом праймера, который может связываться как с 3'-5', так и с 5'-3' участком связывания в последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, при этом указанный олигонуклеотид для внедрения в цепь делает 3'-5' и 5'-3' участки связывания олигонуклеотидов для внедрения в цепь в последовательности нуклеиновой кислоты-мишени одноцепочечными для обеспечения возможности связывания указанного одного вида праймера с его как 3'-5', так и 5'-3' участком связывания.
16. Способ по любому из пп. 2-14, отличающийся тем, что указанные 3'-5' и 5'-3' участки связывания олигонуклеотида для внедрения в цепь представляют собой адаптерные последовательности.
17. Набор, включающий по меньшей мере один прямой и по меньшей мере один обратный праймер для последовательности нуклеиновой кислоты-мишени и первый и второй олигонуклеотид для внедрения в цепь, которые имеют участки связывания в 3'-5' и 5'-3' направлении в последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, соответственно.
18. Набор, содержащий олигонуклеотид для внедрения в цепь и по меньшей мере один праймер и по меньшей мере один ДНК-адаптер, при этом указанный олигонуклеотид для внедрения в цепь может связываться с указанным ДНК-адаптером, если указанный ДНК-адаптер присутствует в 3'-5' и 5'-3' участке связывания последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, и при этом указанный по меньшей мере один праймер способен обеспечивать амплификацию указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени.
19. Набор по п. 18, который содержит по меньшей мере один прямой и по меньшей мере один обратный праймер для указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени.
20. Набор по п. 18, содержащий один вид праймера, который может связываться как с 3'-5', так и с 5'-3' участком связывания в последовательности нуклеиновой кислоты-мишени.
21. Набор по любому из пп. 17-20, отличающийся тем, что указанный 3'-5' и/или 5'-3' участок связывания олигонуклеотида для внедрения в цепь в указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени не перекрывается с участком связывания соответствующего прямого или обратного праймера.
22. Набор по любому из пп. 17-21, дополнительно содержащий по меньшей мере один олигонуклеотидный зонд.
23. Набор по п. 22, отличающийся тем, что участок связывания зонда в указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени не перекрывается с участком связывания олигонуклеотида для внедрения в цепь и/или участком связывания праймера.
24. Набор по п. 22 или 23, отличающийся тем, что указанный участок связывания зонда расположен между 3'-5' и 5'-3' участками связывания олигонуклеотидов для внедрения в цепь последовательности нуклеиновой кислоты-мишени.
25. Набор по любому из пп. 17-24, отличающийся тем, что олигонуклеотид для внедрения в цепь и праймер, связывающийся с 3'-5' и/или 5'-3' участком указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, образуют систему FRET.
26. Набор по любому из пп. 17-25, дополнительно содержащий по меньшей мере одну эндонуклеазу рестрикции.
27. Набор по любому из пп. 17-26, содержащий по меньшей мере один дополнительный олигонуклеотид для внедрения в цепь.
28. Набор по п. 18 или пп. 19-27, зависимым от п. 18, дополнительно содержащий по меньшей мере одну ДНК-лигазу.
29. Способ амплификации последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, содержащей участок с неизвестной последовательностью, включающий создание последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, содержащей участки связывания олигонуклеотидов для внедрения в цепь, расположенные в 3'-5' и 5'-3' направлении относительно указанного участка с неизвестной последовательностью, и амплификацию указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени путем осуществления способа по любому из пп. 1-16.
30. Способ определения последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, содержащей область с неизвестной последовательностью, включающий создание последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, содержащей участки связывания вызывающих внедрение в цепь олигонуклеотидов, расположенные в 3'-5' направлении и 5'-3' направлении относительно указанной области с неизвестной последовательностью, амплификацию указанной последовательности нуклеиновой кислоты-мишени путем осуществления способа по любому из пп. 1-16 и определение последовательности указанной области с неизвестной последовательностью.
31. Способ по п. 29 или 30, отличающийся тем, что каждый из 3'-5' и 5'-3' участков связывания олигонуклеотида для внедрения в цепь содержит ДНК-адаптерную последовательность, и олигонуклеотид для внедрения в цепь одного вида связывается с указанной ДНК-адаптерной последовательностью как в 3'-5', так и в 5'-3' участке связывания.
RU2016145448A 2014-06-05 2015-06-03 Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь RU2729983C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1410022.6 2014-06-05
GBGB1410022.6A GB201410022D0 (en) 2014-06-05 2014-06-05 Method
PCT/EP2015/062430 WO2015185655A1 (en) 2014-06-05 2015-06-03 Strand-invasion based dna amplification method

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016145448A true RU2016145448A (ru) 2018-07-12
RU2016145448A3 RU2016145448A3 (ru) 2019-01-25
RU2729983C2 RU2729983C2 (ru) 2020-08-13

Family

ID=51214799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016145448A RU2729983C2 (ru) 2014-06-05 2015-06-03 Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь

Country Status (11)

Country Link
US (1) US11180787B2 (ru)
EP (1) EP3152324B1 (ru)
JP (1) JP6876437B2 (ru)
KR (1) KR102488559B1 (ru)
CN (1) CN106574304B (ru)
AU (1) AU2015270545B2 (ru)
CA (1) CA2951183A1 (ru)
ES (1) ES2776427T3 (ru)
GB (1) GB201410022D0 (ru)
RU (1) RU2729983C2 (ru)
WO (1) WO2015185655A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111394444A (zh) * 2013-09-13 2020-07-10 生命技术公司 使用凝聚核酸颗粒的装置制备
GB201410022D0 (en) 2014-06-05 2014-07-16 Orion Diagnostica Oy Method
EP3387149B1 (en) * 2015-12-11 2020-01-29 Orion Diagnostica Oy Isothermal amplification for the detection of influenza viruses in a sample.
US10443095B2 (en) 2016-08-02 2019-10-15 Roche Molecular Systems, Inc. Helper oligonucleotide for improved efficiency of amplification and detection/quantitation of nucleic acids
GB201618035D0 (en) 2016-10-25 2016-12-07 Orion Diagnostica Oy Method
EP3530756A1 (de) * 2018-02-26 2019-08-28 AGCT GmbH Verfahren zur selektiven amplifikation von nukleinsäuren und kit zu dessen durchführung
GB202018125D0 (en) 2020-11-18 2020-12-30 Aidian Oy Method

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5925517A (en) 1993-11-12 1999-07-20 The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits
AU693023B2 (en) 1995-05-05 1998-06-18 Applied Biosystems, Llc Methods and reagents for combined PCR amplification and hybridization probing assay
EP1073766A1 (en) 1998-04-29 2001-02-07 Trustees Of Boston University Methods and compositions pertaining to pd-loops
AR021833A1 (es) 1998-09-30 2002-08-07 Applied Research Systems Metodos de amplificacion y secuenciacion de acido nucleico
US6432642B1 (en) 1999-01-15 2002-08-13 Pe Corporation (Ny) Binary probe and clamp composition and methods for a target hybridization detection
EP1218542B1 (en) 1999-09-13 2004-03-24 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for linear isothermal amplification of polynucleotide sequences
ATE400663T1 (de) * 2002-02-21 2008-07-15 Asm Scient Inc Rekombinase-polymerase-amplifikation
US7399590B2 (en) * 2002-02-21 2008-07-15 Asm Scientific, Inc. Recombinase polymerase amplification
US20040219565A1 (en) 2002-10-21 2004-11-04 Sakari Kauppinen Oligonucleotides useful for detecting and analyzing nucleic acids of interest
KR101041106B1 (ko) 2003-11-25 2011-06-13 한면기 핵산과 단백질의 신규한 실시간 탐지방법
EP1598427A1 (en) 2004-05-17 2005-11-23 Charité - Universitätsmedizin Berlin Method for the amplification of a target nucleic acid
WO2006051988A1 (ja) 2004-11-15 2006-05-18 Riken 核酸の増幅方法
EP1866434B1 (en) * 2005-02-19 2013-06-05 Avacta Group plc Isothermal nucleic acid amplification
EP1929049B1 (en) 2005-07-25 2013-04-10 Alere San Diego, Inc. Methods for multiplexing recombinase polymerase amplification
US8071308B2 (en) 2006-05-04 2011-12-06 Alere San Diego, Inc. Recombinase polymerase amplification
EP2049682A2 (en) 2006-07-31 2009-04-22 Illumina Cambridge Limited Method of library preparation avoiding the formation of adaptor dimers
EP3249056B1 (en) * 2008-06-11 2019-04-10 GeneForm Technologies Limited Method of atp regeneration in a recombinase reaction
EP2291533B2 (en) * 2008-07-02 2020-09-30 Illumina Cambridge Limited Using populations of beads for the fabrication of arrays on surfaces
US20140051585A1 (en) 2012-08-15 2014-02-20 Natera, Inc. Methods and compositions for reducing genetic library contamination
KR20160036528A (ko) * 2013-04-25 2016-04-04 오리온 디아그노스티카 오와이 가닥―침입 기반된 dna 증폭 방법
WO2015075198A1 (en) 2013-11-22 2015-05-28 Orion Diagnostica Oy Detection of nucleic acids by strand invasion based amplification
GB201410022D0 (en) 2014-06-05 2014-07-16 Orion Diagnostica Oy Method

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016145448A3 (ru) 2019-01-25
KR20170026350A (ko) 2017-03-08
CN106574304B (zh) 2021-11-02
EP3152324A1 (en) 2017-04-12
US11180787B2 (en) 2021-11-23
GB201410022D0 (en) 2014-07-16
RU2729983C2 (ru) 2020-08-13
EP3152324B1 (en) 2020-01-08
JP6876437B2 (ja) 2021-05-26
US20170096694A1 (en) 2017-04-06
AU2015270545A1 (en) 2016-12-15
CN106574304A (zh) 2017-04-19
KR102488559B1 (ko) 2023-01-13
WO2015185655A1 (en) 2015-12-10
CA2951183A1 (en) 2015-12-10
JP2017521056A (ja) 2017-08-03
ES2776427T3 (es) 2020-07-30
AU2015270545B2 (en) 2021-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016145448A (ru) Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь
MX2018000729A (es) Métodos para amplificar las secuencias de ácido nucleico.
IL275260A (en) Preparations and methods for high-fidelity assembly of nucleic acids
RU2019142713A (ru) Мультиплексная амплификация нуклеиновых кислот с введением концевых меток
FI3891300T3 (fi) Menetelmät spatiaalista analyysiä varten rna-templatoitua ligaatiota käyttäen
JP2012514473A5 (ru)
WO2013003630A3 (en) Methods and compositions for enrichment of nucleic acids in mixtures of highly homologous sequences
HRP20171356T1 (hr) Izotermičko pojačavanje nukleinske kiseline
RU2016139490A (ru) Высокопроизводительная и высокомультиплексная визуализация при помощи программируемых зондов на основе нуклеиновых кислот
ATE550441T1 (de) Verfahren, zusammensetzungen und kits zur isothermischen amplifikation von nukleinsäuren
WO2016004368A3 (en) Tagging and assessing a target sequence
RU2016149307A (ru) Аллель-специфическая амплификация с использованием композиции перекрывающихся олигонуклеотидов в качестве не являющегося аллель-специфическим праймера и аллель-специфического блокатора
JP2016524917A5 (ru)
WO2008084405A3 (en) Circular chromosome conformation capture (4c)
RU2016116333A (ru) Определение нуклеиновых кислот путем амплификации, основанной на встраивании в цепь
RU2015150098A (ru) Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь
JP2016537005A5 (ru)
WO2016131030A4 (en) Methods for highly parallel and accurate measurement of nucleic acids
US9598726B2 (en) Method for enhancing efficiency and sensitivity in nucleic acid amplification from biological materials using ionic liquids
JP2017532044A5 (ru)
US9963694B2 (en) Wash solution and washing method for hybrid-enrichment-capture DNA sequencing library
RU2018144299A (ru) Способ амплификации кольцевой днк
JPWO2018168895A1 (ja) ローリングサークル増幅法を利用した標的分子の検出法
SG11201809242VA (en) Method for increasing mutation introduction efficiency in genome sequence modification technique, and molecular complex to be used therefor
RU2018113750A (ru) Улучшенное выявление коротких гомополимерных повторов