RU2015150098A - Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь - Google Patents
Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015150098A RU2015150098A RU2015150098A RU2015150098A RU2015150098A RU 2015150098 A RU2015150098 A RU 2015150098A RU 2015150098 A RU2015150098 A RU 2015150098A RU 2015150098 A RU2015150098 A RU 2015150098A RU 2015150098 A RU2015150098 A RU 2015150098A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oligonucleotide
- sequence
- specified
- target nucleotide
- seq
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 15
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 title 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 23
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 17
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 15
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 claims 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 claims 2
- 102000018120 Recombinases Human genes 0.000 claims 2
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 2
- 101150032575 tcdA gene Proteins 0.000 claims 2
- 101150089436 tcdB gene Proteins 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 claims 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (19)
1. Способ обнаружения целевой нуклеотидной последовательности токсикогенной C. difficile в образце, причем указанный способ включает приведение указанного образца в контакт с по меньшей мере одним прямым праймером, по меньшей мере одним обратным праймером и по меньшей мере одним внедряющимся в цепь олигонуклеотидом в условиях, способствующих амплификации указанной целевой нуклеотидной последовательности,
где каждый указанный праймер и указанный внедряющийся в цепь олигонуклеотид содержит участок, комплементарный указанной целевой нуклеотидной последовательности, и
где указанный внедряющийся в цепь олигонуклеотид переводит по меньшей мере часть целевой нуклеотидной последовательности в одноцепочечное состояние, что позволяет связаться указанным прямому праймеру и обратному праймеру.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что целевая нуклеотидная последовательность присутствует в гене, локализованном в патогенном локусе (PaLoc) C. difficile, при этом, необязательно, указанный ген C. difficile является геном tcdB или tcdA.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что содержание GC-nap в целевой нуклеотидной последовательности составляет по меньшей мере 30%.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный ген C. difficile является геном tcdB, и указанная целевая нуклеотидная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или вариант указанной последовательности.
5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный ген C. difficile является геном tcdA, и указанная целевая нуклеотидная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 6 или вариант указанной последовательности.
6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанный прямой праймер является олигонуклеотидом длиною менее 30 нуклеотидов, содержащим последовательность SEQ ID NO: 2 или вариант указанной последовательности, и/или отличающийся тем, что указанный обратный праймер является олигонуклеотидом длиною менее 30 нуклеотидов, содержащим последовательность SEQ ID NO: 3 или вариант указанной последовательности, и/или отличающийся тем, что указанный внедряющийся в цепь олигонуклеотид является олигонуклеотидом длиною более 30 нуклеотидов, содержащим последовательность SEQ ID NO: 4 или вариант указанной последовательности и дополнительно содержащим один или более модифицированных нуклеотидов в своей 3'-области.
7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанный прямой праймер является олигонуклеотидом длиною менее 30 нуклеотидов, содержащим последовательность SEQ ID NO: 7 или вариант указанной последовательности, и/или отличающийся тем, что указанный обратный праймер является олигонуклеотидом длиною менее 30 нуклеотидов, содержащим последовательность SEQ ID NO: 8 или вариант указанной последовательности, и/или отличающийся тем, что указанный внедряющийся в цепь олигонуклеотид является олигонуклеотидом длиною более 30 нуклеотидов, содержащим последовательность SEQ ID NO: 9 или вариант указанной последовательности и дополнительно содержащим один или более модифицированных нуклеотидов в своей 3'-области.
8. Способ по любому из пп. 1-2 и 4-7, отличающийся тем, что дополнительно включает приведение указанного образца в контакт с рекомбиназой.
9. Способ по любому из пп. 1-2 и 4-7, отличающийся тем, что указанный способ осуществляется при изотермических условиях, способствующих амплификации указанной целевой нуклеотидной последовательности.
10. Композиция, содержащая по меньшей мере два олигонуклеотида, выбранные из (a) прямого праймера, (b) обратного праймера и (c) внедряющегося в цепь олигонуклеотида,
где каждый указанный олигонуклеотид определен по п. 6, или где каждый указанный олигонуклеотид определен по п. 7.
11. Набор, содержащий по меньшей мере два олигонуклеотида, выбранные из (a) прямого праймера, (b) обратного праймера и (c) внедряющегося в цепь олигонуклеотида,
где каждый указанный олигонуклеотид определен по п. 6, или где каждый указанный олигонуклеотид определен по п. 7.
12. Композиция по п. 10 или набор по п. 11, содержащая по меньшей мере один олигонуклеотид из пункта (a), по меньшей мере один олигонуклеотид из пункта (b), и по меньшей мере один олигонуклеотид из пункта (c).
13. Композиция или набор по п. 12, дополнительно содержащая ДНК-полимеразу и/или рекомбиназу.
14. Применение прямого праймера, обратного праймера и, необязательно, внедряющегося в цепь олигонуклеотида, каждый из которых определен по п. 6 или каждый из которых определен по п.7, в способе обнаружения токсикогенной C. difficile.
15. Способ диагностики инфекции, вызванной C. difficile, у пациента, включающий осуществление способа, который определен по любому из пп. 1-9, в образце от указанного пациента.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13275100 | 2013-04-25 | ||
EP13275100.9 | 2013-04-25 | ||
PCT/EP2014/058257 WO2014173963A1 (en) | 2013-04-25 | 2014-04-23 | Strand-invasion based dna amplification method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015150098A true RU2015150098A (ru) | 2017-05-29 |
RU2673733C2 RU2673733C2 (ru) | 2018-11-29 |
Family
ID=48190428
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015150098A RU2673733C2 (ru) | 2013-04-25 | 2014-04-23 | Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10227660B2 (ru) |
EP (1) | EP2989212B1 (ru) |
JP (1) | JP2016518130A (ru) |
KR (1) | KR20160036528A (ru) |
CN (1) | CN105358711A (ru) |
AU (1) | AU2014257553A1 (ru) |
CA (1) | CA2908877A1 (ru) |
ES (1) | ES2687468T3 (ru) |
RU (1) | RU2673733C2 (ru) |
WO (1) | WO2014173963A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2729983C2 (ru) * | 2014-06-05 | 2020-08-13 | Орион Диагностика Ой | Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9926596B2 (en) | 2011-05-27 | 2018-03-27 | Genapsys, Inc. | Systems and methods for genetic and biological analysis |
JP6193252B2 (ja) | 2011-12-01 | 2017-09-06 | ジナプシス インコーポレイテッド | 高効率電子配列決定及び検出のためのシステム並びに方法 |
KR102324117B1 (ko) | 2013-11-22 | 2021-11-10 | 오리온 디아그노스티카 오와이 | 가닥 침입에 기초한 증폭에 의한 핵산 검출 |
WO2015161054A2 (en) * | 2014-04-18 | 2015-10-22 | Genapsys, Inc. | Methods and systems for nucleic acid amplification |
GB201618035D0 (en) | 2016-10-25 | 2016-12-07 | Orion Diagnostica Oy | Method |
EP3530755B1 (de) * | 2018-02-26 | 2020-08-26 | AGCT GmbH | Verfahren zum anzeigen des fortschrittes der amplifikation von nukleinsäuren und kit zu dessen durchführung |
EP3530756A1 (de) * | 2018-02-26 | 2019-08-28 | AGCT GmbH | Verfahren zur selektiven amplifikation von nukleinsäuren und kit zu dessen durchführung |
GB202018125D0 (en) | 2020-11-18 | 2020-12-30 | Aidian Oy | Method |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU3671099A (en) | 1998-04-29 | 1999-11-16 | Trustees Of Boston University | Methods and compositions pertaining to pd-loops |
US6432642B1 (en) | 1999-01-15 | 2002-08-13 | Pe Corporation (Ny) | Binary probe and clamp composition and methods for a target hybridization detection |
CA2384838C (en) | 1999-09-13 | 2006-07-18 | Nugen Technologies, Inc. | Methods and compositions for linear isothermal amplification of polynucleotide sequences |
US7399590B2 (en) | 2002-02-21 | 2008-07-15 | Asm Scientific, Inc. | Recombinase polymerase amplification |
KR20040032588A (ko) * | 2002-10-10 | 2004-04-17 | 주식회사 에스제이하이테크 | 클로스트리듐 디피실에 특이적 올리고뉴크레오타이드시발체, 프로브 및 클로스트리듐 디피실의 검출 방법 |
US7807802B2 (en) * | 2002-11-12 | 2010-10-05 | Abbott Lab | Polynucleotides for the amplification and detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae |
WO2006051988A1 (ja) | 2004-11-15 | 2006-05-18 | Riken | 核酸の増幅方法 |
JP4899009B2 (ja) * | 2005-06-02 | 2012-03-21 | 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 | LAMP法を用いたクロストリディウム・ディフィシルtoxinB遺伝子検出方法およびこの方法に用いるプライマーセット |
EP1929049B1 (en) | 2005-07-25 | 2013-04-10 | Alere San Diego, Inc. | Methods for multiplexing recombinase polymerase amplification |
EP2029782B1 (en) | 2006-05-04 | 2014-11-26 | Alere San Diego, Inc. | Recombinase polymerase amplification |
US9096638B2 (en) | 2007-09-06 | 2015-08-04 | Geneohm Sciences Canada, Inc. | Detection of toxigenic strains of Clostridium difficile |
US9062344B2 (en) * | 2008-06-11 | 2015-06-23 | Geneform Technologies Limited | Isothermal nucleic acid amplification |
CN103764850B (zh) * | 2011-09-01 | 2015-11-25 | 株式会社益力多本社 | 毒素产生性艰难梭菌的检测方法 |
-
2014
- 2014-04-23 AU AU2014257553A patent/AU2014257553A1/en not_active Abandoned
- 2014-04-23 CN CN201480036626.6A patent/CN105358711A/zh active Pending
- 2014-04-23 ES ES14722601.3T patent/ES2687468T3/es active Active
- 2014-04-23 EP EP14722601.3A patent/EP2989212B1/en active Active
- 2014-04-23 WO PCT/EP2014/058257 patent/WO2014173963A1/en active Application Filing
- 2014-04-23 KR KR1020157033689A patent/KR20160036528A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-04-23 CA CA2908877A patent/CA2908877A1/en not_active Abandoned
- 2014-04-23 US US14/786,773 patent/US10227660B2/en active Active
- 2014-04-23 JP JP2016509452A patent/JP2016518130A/ja active Pending
- 2014-04-23 RU RU2015150098A patent/RU2673733C2/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2729983C2 (ru) * | 2014-06-05 | 2020-08-13 | Орион Диагностика Ой | Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2908877A1 (en) | 2014-10-30 |
AU2014257553A1 (en) | 2015-11-12 |
EP2989212A1 (en) | 2016-03-02 |
ES2687468T3 (es) | 2018-10-25 |
JP2016518130A (ja) | 2016-06-23 |
EP2989212B1 (en) | 2018-07-18 |
US20160102343A1 (en) | 2016-04-14 |
KR20160036528A (ko) | 2016-04-04 |
CN105358711A (zh) | 2016-02-24 |
RU2673733C2 (ru) | 2018-11-29 |
US10227660B2 (en) | 2019-03-12 |
WO2014173963A1 (en) | 2014-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015150098A (ru) | Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь | |
AR119062A2 (es) | Evento de maíz mon 87411 | |
RU2016138585A (ru) | Композиции и способы для количественного определения последовательности нуклеиновой кислоты в образце | |
JP2016195614A5 (ru) | ||
WO2015081229A3 (en) | Selective amplification of nucleic acid sequences | |
JP2015096066A5 (ru) | ||
WO2009102896A3 (en) | Isothermal nucleic acid amplification methods and compositions | |
JP2013055956A5 (ru) | ||
MX2010004984A (es) | Uso de oligonucleotidos con bases modificadas en hibridacion de acidos nucleicos. | |
EP1845160A4 (en) | NUCLEOTIDE-amplification | |
ES2531055T3 (es) | Cebadores de polinucleótidos para detectar mutaciones de PIK3CA | |
MX2007009809A (es) | Amplificacion de sonda por seleccion. | |
JP2016537005A5 (ru) | ||
RU2016116333A (ru) | Определение нуклеиновых кислот путем амплификации, основанной на встраивании в цепь | |
BRPI0816047A2 (pt) | conjunto de oligonucleotídeos para detecção de um ácido nucleico alvo, métodos para detecção da presença ou ausência de um ácido nucleico alvo e de pelo menos dois ácidos nucleicos alvo, kit, mistura de reação e amplicon identificado por fluorescência | |
RU2016112354A (ru) | Нуклеиново-кислотный зонд | |
WO2014052487A8 (en) | Two-primer pcr for microrna multiplex assay | |
CN107075585A8 (zh) | 具有锁核酸的序列转换和信号扩增dna以及使用其的检测方法 | |
WO2015148218A3 (en) | Isothermal amplification under low salt condition | |
JP2017532044A5 (ru) | ||
JP2016540517A5 (ru) | ||
MY184632A (en) | A method of identifying parentage in freshwater prawn macrobrachium rosenbergii | |
RU2018113750A (ru) | Улучшенное выявление коротких гомополимерных повторов | |
AR090558A1 (es) | Evento de maiz dp-004114-3 y metodos para su deteccion | |
WO2009090311A3 (en) | Nucleic acid probes and broad-range primers |