RU2016109448A - Комбинированная терапия для лечения глиобластомы - Google Patents
Комбинированная терапия для лечения глиобластомы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016109448A RU2016109448A RU2016109448A RU2016109448A RU2016109448A RU 2016109448 A RU2016109448 A RU 2016109448A RU 2016109448 A RU2016109448 A RU 2016109448A RU 2016109448 A RU2016109448 A RU 2016109448A RU 2016109448 A RU2016109448 A RU 2016109448A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glioblastoma
- patient
- antibody
- chemotherapeutic agent
- specified
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (27)
1. Способ лечения пациента, у которого диагностирована глиобластома, включающий введение указанному пациенту терапевтического средства, содержащего эффективное количество антитела против ФРЭС, эффективное количество химиотерапевтического агента и эффективное количество радиотерапевтического средства, причем указанное лечение продлевает медианное время общего выживания указанного пациента по сравнению с пациентом с глиобластомой, получающим указанный химиотерапевтический агент без антитела против ФРЭС.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что показатель общего состояния ВОЗ указанного пациента составляет ≤ 2.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный химиотерапевтический агент представляет собой темозоломид (ТМЗ).
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что ТМЗ вводят в дозе 150 мг/м2.
5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что ТМЗ вводят в дозе 200 мг/м2.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное радиотерапевтическое средство вводят в дозе 2 Гр.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело против ФРЭС связывает эпитоп А4.6.1.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело против ФРЭС представляет собой бевацизумаб.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело против ФРЭС содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH) и вариабельную область легкой цепи (VL), причем указанная VH имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, а указанная VL имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное эффективное количество указанного антитела против ФРЭС составляет 10 мг/кг внутривенно каждые две недели.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное эффективное количество указанного антитела против ФРЭС составляет 15 мг/кг внутривенно каждые три недели.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное эффективное количество указанного антитела против ФРЭС вначале вводят внутривенно в течение 90 мин, причем продолжительность следующих вливаний составляет 60 мин, а затем 30 мин.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело против ФРЭС вводят вначале указанному пациенту в первом цикле.
14. Способ по п. 10, отличающийся тем, что последующие введения указанного антитела против ФРЭС выполняют до или после введения указанного химиотерапевтического агента.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная глиобластома относится к пронейрональному подтипу.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная глиобластома является вновь диагностированной глиобластомой.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антитело против ФРЭС вводят одновременно с указанным химиотерапевтическим агентом.
18. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное медианное время общего выживания увеличено приблизительно на 4,9 месяца при отношении рисков (ОР), равном 0,42, по сравнению с пациентом с глиобластомой, который получает указанный химиотерапевтический агент без антитела против ФРЭС.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное медианное время общего выживания увеличено приблизительно на 4,9 месяца при отношении рисков (ОР) от приблизительно 0,24 до приблизительно 0,72, по сравнению с пациентом с глиобластомой, который получает указанный химиотерапевтический агент без антитела против ФРЭС.
20. Способ по п. 18 или 19, отличающийся тем, что возраст указанного пациента составляет менее 65 лет.
21. Способ по п. 18 или 19, отличающийся тем, что возраст указанного пациента равен или превышает 65 лет.
22. Применение эффективного количества антитела против ФРЭС, химиотерапевтического агента и радиотерапевтического средства при производстве медикамента для увеличения медианного времени общего выживания пациента, у которого диагностирована глиобластома, по сравнению с пациентом с глиобластомой, который получает указанный химиотерапевтический агент без антитела против ФРЭС.
23. Композиция, содержащая эффективное количество антитела против ФРЭС, химиотерапевтического агента и радиотерапевтического средства для применения в способе увеличения медианного времени общего выживания пациента, у которого диагностирована глиобластома, по сравнению с пациентом с глиобластомой, который получает указанный химиотерапевтический агент без антитела против ФРЭС.
24. Набор, содержащий антитело против ФРЭС, связывающийся, по существу, с эпитопом А4.6.1, химиотерапевтический агент и вкладыш в упаковку или этикетку с инструкциями по лечению пациента, у которого диагностирована глиобластома, включающими введение указанному пациенту эффективного количества антитела против ФРЭС и химиотерапевтического агента, причем указанный пациент до этого получал противораковое лечение согласно двум или менее схемам, причем указанное лечение продлевает медианное время общего выживания указанного пациента по сравнению с пациентом с глиобластомой, который получает химиотерапевтический агент без антитела против ФРЭС.
25. Набор по п. 24, отличающийся тем, что указанное антитело против ФРЭС представляет собой бевацизумаб.
26. Набор по п. 24, отличающийся тем, что указанная глиобластома относится к пронейрональному подтипу.
27. Набор по п. 24, отличающийся тем, что указанная глиобластома является вновь диагностированной глиобластомой.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361872165P | 2013-08-30 | 2013-08-30 | |
| US61/872,165 | 2013-08-30 | ||
| US201462004687P | 2014-05-29 | 2014-05-29 | |
| US62/004,687 | 2014-05-29 | ||
| PCT/US2014/053463 WO2015031782A1 (en) | 2013-08-30 | 2014-08-29 | Combination therapy for the treatment of glioblastoma |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016109448A true RU2016109448A (ru) | 2017-10-05 |
| RU2016109448A3 RU2016109448A3 (ru) | 2018-06-27 |
| RU2692075C2 RU2692075C2 (ru) | 2019-06-21 |
Family
ID=52584140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016109448A RU2692075C2 (ru) | 2013-08-30 | 2014-08-29 | Комбинированная терапия для лечения глиобластомы |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10617755B2 (ru) |
| EP (1) | EP3038647B1 (ru) |
| JP (2) | JP2016530280A (ru) |
| KR (1) | KR20160048095A (ru) |
| CN (1) | CN105611939A (ru) |
| AU (1) | AU2014312130B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016004415A2 (ru) |
| CA (1) | CA2921213A1 (ru) |
| HK (1) | HK1221408A1 (ru) |
| IL (1) | IL244014A0 (ru) |
| MX (1) | MX2016002645A (ru) |
| RU (1) | RU2692075C2 (ru) |
| SG (2) | SG11201601404VA (ru) |
| WO (1) | WO2015031782A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3252079B8 (en) | 2006-04-07 | 2020-09-09 | Aerpio Therapeutics LLC | Antibodies that bind human protein tyrosine phosphatase beta (hptp-beta) and uses thereof |
| US7622593B2 (en) | 2006-06-27 | 2009-11-24 | The Procter & Gamble Company | Human protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use |
| SG10201505672TA (en) | 2009-07-06 | 2015-09-29 | Aerpio Therapeutics Inc | Compounds, compositions, and methods for preventing metastasis of cancer cells |
| CN104039351A (zh) | 2011-10-13 | 2014-09-10 | 阿尔皮奥治疗学股份有限公司 | 用于治疗血管渗漏综合征和癌症的方法 |
| US20150050277A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-02-19 | Aerpio Therapeutics Inc. | Compositions and methods for treating ocular diseases |
| US10617755B2 (en) | 2013-08-30 | 2020-04-14 | Genentech, Inc. | Combination therapy for the treatment of glioblastoma |
| US10456470B2 (en) | 2013-08-30 | 2019-10-29 | Genentech, Inc. | Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma |
| EP3116503A4 (en) | 2014-03-14 | 2017-08-23 | Aerpio Therapeutics, Inc. | Hptp-beta inhibitors |
| US9840553B2 (en) | 2014-06-28 | 2017-12-12 | Kodiak Sciences Inc. | Dual PDGF/VEGF antagonists |
| WO2016011052A1 (en) | 2014-07-14 | 2016-01-21 | Genentech, Inc. | Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma |
| EP3352856B1 (en) | 2015-09-23 | 2021-08-18 | Aerpio Pharmaceuticals, Inc. | Activators of tie-2 for use in treating intraocular pressure |
| BR112018013407A2 (en) | 2015-12-30 | 2018-12-18 | Kodiak Sciences Inc. | antibodies and conjugates thereof |
| JP7171550B2 (ja) * | 2016-06-01 | 2022-11-15 | セルジュヌ アンテルナシオナル ドゥジエム ソシエテ ア レスポンサビリテ リミティー | 中枢神経系（ｃｎｓ）がんの処置のためのマリゾミブの使用 |
| WO2018017714A1 (en) | 2016-07-20 | 2018-01-25 | Aerpio Therapeutics, Inc. | HUMANIZED MONOCLONAL ANTIBODIES THAT TARGET VE-PTP (HPTP-ß) |
| JP7390294B2 (ja) * | 2018-01-08 | 2023-12-01 | スサヴィオン バイオサイエンシーズ インコーポレイテッド | 糖鎖模倣ペプチドを用いて癌を処置する組成物および方法 |
| SG11202008242XA (en) | 2018-03-02 | 2020-09-29 | Kodiak Sciences Inc | Il-6 antibodies and fusion constructs and conjugates thereof |
| RU2020134124A (ru) * | 2018-03-20 | 2022-04-20 | АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи | СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПУТЕМ ВВЕДЕНИЯ СОДЕРЖАЩИХ ИНГИБИТОР mTOR И АЛЬБУМИН НАНОЧАСТИЦ |
| CN113189344B (zh) * | 2018-07-09 | 2022-08-19 | 南京艾蓝生物科技有限公司 | Pdlim4用作胃癌标志物的应用 |
| CN120058958A (zh) | 2018-09-24 | 2025-05-30 | 视点制药公司 | 靶向HPTP-β（VE-PTP）和VEGF的多特异性抗体 |
| US11253502B2 (en) | 2019-04-29 | 2022-02-22 | EyePoint Pharmaceuticals, Inc. | Tie-2 activators targeting the Schlemm's canal |
| DE112019005626T5 (de) * | 2019-08-09 | 2021-08-05 | Anhui Biox Vision Biological Technology Co., Ltd. | Anti-VEGF-Anti-PD1 bispezifischer Antikörper mit einer neuen Struktur |
| US11912784B2 (en) | 2019-10-10 | 2024-02-27 | Kodiak Sciences Inc. | Methods of treating an eye disorder |
| RU2765112C1 (ru) * | 2021-04-15 | 2022-01-25 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ выбора тактики проведения лучевой терапии у больных злокачественными глиомами |
Family Cites Families (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
| IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
| US5283187A (en) | 1987-11-17 | 1994-02-01 | Brown University Research Foundation | Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion |
| US4892538A (en) | 1987-11-17 | 1990-01-09 | Brown University Research Foundation | In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells |
| WO1989006692A1 (en) | 1988-01-12 | 1989-07-27 | Genentech, Inc. | Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| ES2087997T3 (es) | 1990-01-12 | 1996-08-01 | Cell Genesys Inc | Generacion de anticuerpos xenogenicos. |
| US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| ES2108048T3 (es) | 1990-08-29 | 1997-12-16 | Genpharm Int | Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos. |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| DE69129154T2 (de) | 1990-12-03 | 1998-08-20 | Genentech, Inc., South San Francisco, Calif. | Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften |
| US20030206899A1 (en) | 1991-03-29 | 2003-11-06 | Genentech, Inc. | Vascular endothelial cell growth factor antagonists |
| US6582959B2 (en) | 1991-03-29 | 2003-06-24 | Genentech, Inc. | Antibodies to vascular endothelial cell growth factor |
| WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
| EP0940468A1 (en) | 1991-06-14 | 1999-09-08 | Genentech, Inc. | Humanized antibody variable domain |
| GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
| CA2134773A1 (en) | 1992-06-04 | 1993-12-09 | Robert J. Debs | Methods and compositions for in vivo gene therapy |
| EP0666868B2 (en) | 1992-10-28 | 2006-06-14 | Genentech, Inc. | Use of anti-VEGF antibodies for the treatment of cancer |
| US5635388A (en) | 1994-04-04 | 1997-06-03 | Genentech, Inc. | Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof |
| US5910486A (en) | 1994-09-06 | 1999-06-08 | Uab Research Foundation | Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues |
| IL117645A (en) | 1995-03-30 | 2005-08-31 | Genentech Inc | Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration |
| EP0822830B1 (en) | 1995-04-27 | 2008-04-02 | Amgen Fremont Inc. | Human anti-IL-8 antibodies, derived from immunized xenomice |
| CA2219486A1 (en) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| EP2305027B1 (en) | 1996-12-03 | 2014-07-02 | Amgen Fremont Inc. | Transgenic mammals having human Ig loci including plural VH and Vkappa regions and antibodies produced therefrom |
| US6884879B1 (en) * | 1997-04-07 | 2005-04-26 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
| CN101665536B (zh) | 1997-04-07 | 2013-07-03 | 基因技术股份有限公司 | 抗-血管内皮生长因子的抗体 |
| US20020032315A1 (en) | 1997-08-06 | 2002-03-14 | Manuel Baca | Anti-vegf antibodies |
| KR100870353B1 (ko) | 1997-04-07 | 2008-11-25 | 제넨테크, 인크. | 항-ｖｅｇｆ 항체 |
| US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
| AU760562B2 (en) | 1997-12-05 | 2003-05-15 | Scripps Research Institute, The | Humanization of murine antibody |
| US6703020B1 (en) | 1999-04-28 | 2004-03-09 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF |
| WO2001044463A1 (en) | 1999-12-15 | 2001-06-21 | Genentech, Inc. | Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes |
| US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| JP3523245B1 (ja) | 2000-11-30 | 2004-04-26 | メダレックス，インコーポレーテッド | ヒト抗体作製用トランスジェニック染色体導入齧歯動物 |
| JP4731793B2 (ja) | 2000-12-28 | 2011-07-27 | アルセア テクノロジーズ インコーポレイテッド | 抗体全体またはそのフラグメントの結晶、ならびにこの結晶を作製および使用するための方法 |
| JP4753578B2 (ja) | 2002-06-03 | 2011-08-24 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 合成抗体ファージライブラリー |
| US7226577B2 (en) * | 2003-01-13 | 2007-06-05 | Bracco Imaging, S. P. A. | Gastrin releasing peptide compounds |
| US20050079574A1 (en) | 2003-01-16 | 2005-04-14 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| KR20160014775A (ko) | 2003-05-30 | 2016-02-11 | 제넨테크, 인크. | 항-ｖｅｇｆ 항체를 사용한 치료 |
| PT3095793T (pt) | 2003-07-28 | 2020-05-04 | Genentech Inc | Redução da lixiviação de proteína a durante a cromatografia por afinidade com proteína a |
| US20050106667A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| WO2005044853A2 (en) | 2003-11-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc. | Anti-vegf antibodies |
| RU2386638C2 (ru) | 2004-03-31 | 2010-04-20 | Дженентек, Инк. | Гуманизированные анти-тфр-бета-антитела |
| US7785903B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
| US20060009360A1 (en) | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Robert Pifer | New adjuvant composition |
| EP1957531B1 (en) | 2005-11-07 | 2016-04-13 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences |
| EP1973951A2 (en) | 2005-12-02 | 2008-10-01 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| BRPI0620695A2 (pt) * | 2005-12-16 | 2011-11-22 | Genentech, Inc | método para tratar um tumor do tipo glioma, métodos de prognóstico e/ou diagnóstico de glioma, método de monitoramento ou diagnóstico, método para inibir o tamanho ou crescimento de um tumor do tipo glioma, métodos para tratar terapeuticamente, método para determinar o nìvel de expressão de marcadores determinantes de glioma ("gdm") de pn, prolif ou mes, método para prognosticar o tempo de sobrevida, método para diagnosticar a severidade de um tumor do tipo glioma e uso |
| WO2007134050A2 (en) | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with optimized scaffolds |
| EP2132336A1 (en) | 2007-03-02 | 2009-12-16 | Board of Regents, The University of Texas System | Multigene assay to predict outcome in an individual with glioblastoma |
| CN100592373C (zh) | 2007-05-25 | 2010-02-24 | 群康科技(深圳)有限公司 | 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法 |
| AU2010239368A1 (en) | 2009-04-20 | 2011-11-10 | Genentech, Inc. | Adjuvant cancer therapy |
| EP2464744A1 (en) | 2009-08-14 | 2012-06-20 | F. Hoffmann-La Roche AG | Biological markers for monitoring patient response to vegf antagonists |
| CN110227154A (zh) | 2010-02-23 | 2019-09-13 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 用于治疗卵巢癌的抗血管发生疗法 |
| WO2012027379A2 (en) | 2010-08-24 | 2012-03-01 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Interleukin-13 receptor alpha 2 peptide-based brain cancer vaccines |
| EA025926B1 (ru) | 2011-06-02 | 2017-02-28 | Олмак Дайэгностикс Лимитед | Молекулярно-диагностический тест на рак |
| BR112014017320A2 (en) | 2012-01-13 | 2018-05-29 | Genentech, Inc | method for determining whether a patient is prone to respond to treatment with a vegf antagonist, method for optimizing the therapeutic efficacy of a vegf antagonist, method for selecting a therapy, method for identifying a biomarker, and method for diagnosing an angiogenic disorder |
| MX2014011582A (es) | 2012-03-30 | 2014-11-21 | Genentech Inc | Metodos y composiciones de diagnostico para el tratamiento de cancer. |
| SG11201500903XA (en) | 2012-08-07 | 2015-03-30 | Genentech Inc | Combination therapy for the treatment of glioblastoma |
| AU2013353839A1 (en) | 2012-12-03 | 2015-06-18 | Almac Diagnostics Limited | Molecular diagnostic test for cancer |
| US10456470B2 (en) | 2013-08-30 | 2019-10-29 | Genentech, Inc. | Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma |
| US10617755B2 (en) | 2013-08-30 | 2020-04-14 | Genentech, Inc. | Combination therapy for the treatment of glioblastoma |
| WO2016011052A1 (en) | 2014-07-14 | 2016-01-21 | Genentech, Inc. | Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma |
-
2014
- 2014-08-27 US US14/470,443 patent/US10617755B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-08-29 RU RU2016109448A patent/RU2692075C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-08-29 JP JP2016537902A patent/JP2016530280A/ja active Pending
- 2014-08-29 AU AU2014312130A patent/AU2014312130B2/en not_active Ceased
- 2014-08-29 CN CN201480053411.5A patent/CN105611939A/zh active Pending
- 2014-08-29 HK HK16109581.8A patent/HK1221408A1/zh unknown
- 2014-08-29 SG SG11201601404VA patent/SG11201601404VA/en unknown
- 2014-08-29 MX MX2016002645A patent/MX2016002645A/es unknown
- 2014-08-29 EP EP14840968.3A patent/EP3038647B1/en not_active Revoked
- 2014-08-29 CA CA2921213A patent/CA2921213A1/en not_active Abandoned
- 2014-08-29 BR BR112016004415A patent/BR112016004415A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-08-29 WO PCT/US2014/053463 patent/WO2015031782A1/en not_active Ceased
- 2014-08-29 KR KR1020167005617A patent/KR20160048095A/ko not_active Ceased
- 2014-08-29 SG SG10201704334QA patent/SG10201704334QA/en unknown
-
2016
- 2016-02-08 IL IL244014A patent/IL244014A0/en unknown
-
2019
- 2019-11-11 JP JP2019204258A patent/JP2020059713A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2692075C2 (ru) | 2019-06-21 |
| AU2014312130A1 (en) | 2016-02-25 |
| JP2016530280A (ja) | 2016-09-29 |
| HK1221408A1 (zh) | 2017-06-02 |
| CA2921213A1 (en) | 2015-03-05 |
| EP3038647B1 (en) | 2019-03-27 |
| KR20160048095A (ko) | 2016-05-03 |
| WO2015031782A1 (en) | 2015-03-05 |
| MX2016002645A (es) | 2016-06-06 |
| BR112016004415A2 (pt) | 2017-10-17 |
| JP2020059713A (ja) | 2020-04-16 |
| RU2016109448A3 (ru) | 2018-06-27 |
| SG10201704334QA (en) | 2017-07-28 |
| EP3038647A4 (en) | 2017-04-12 |
| US20150065781A1 (en) | 2015-03-05 |
| IL244014A0 (en) | 2016-04-21 |
| AU2014312130B2 (en) | 2020-01-02 |
| CN105611939A (zh) | 2016-05-25 |
| EP3038647A1 (en) | 2016-07-06 |
| US10617755B2 (en) | 2020-04-14 |
| SG11201601404VA (en) | 2016-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016109448A (ru) | Комбинированная терапия для лечения глиобластомы | |
| JP2016530280A5 (ru) | ||
| RU2015104001A (ru) | Комбинированная терапия для лечения глиобластомы | |
| JP2015525798A5 (ru) | ||
| JP6600651B2 (ja) | 骨髄腫の治療 | |
| FI3227675T3 (fi) | Aktiviini-actrii-antagonisteja ja niiden käyttöjä myelodysplastisen oireyhtymän hoitamiseksi | |
| HRP20191162T1 (hr) | Postupci liječenja ankilozantnog spondilitisa uporabom anti-il-17 protutijela | |
| RU2019112029A (ru) | Применение комбинации антитела к pd-1 и ингибитора vegfr в изготовлении лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований | |
| RU2013149282A (ru) | Комбинации и способы введения терапевтических агентов и комбинированная терапия | |
| JP2016512564A5 (ru) | ||
| RU2013148537A (ru) | Стабильные составы антител против рецептора программируемой смерти pd-1 человека и относящиеся к ним способы лечения | |
| SI2625199T1 (en) | Procedures for treating psoriasis using IL-17 antagonists | |
| RU2018146886A (ru) | Пути терапевтического применения ингибитора c-raf | |
| JP2016528247A5 (ru) | ||
| RU2017134443A (ru) | Способ лечения с применением традипитанта | |
| RU2017108173A (ru) | Комбинированная терапия на основе антител, активирующих человеческий cd40, и антител к человеческому pd-l1 | |
| RU2017107559A (ru) | Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств | |
| AR079903A1 (es) | Formulacion de anticuerpo y regimenes terapeuticos. envase farmaceutico. kit. | |
| JP2018512435A5 (ru) | ||
| JP2015526440A5 (ru) | ||
| JP2014532072A5 (ru) | ||
| RU2012137499A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| JP2014503482A5 (ru) | ||
| JP2013538796A5 (ru) | ||
| RU2013148590A (ru) | Способы введения антагонистов интегрина бета7 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200830 |