JP6600651B2 - 骨髄腫の治療 - Google Patents
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Description
本願は、2014年6月16日に出願された米国特許仮出願第62/012,804号に対する優先権を主張するものである。先行出願の本開示は、本願の開示の一部とみなされ、参照により本願開示に組み込まれる。
ABRAXANE(登録商標)を、さまざまな漸増濃度のダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984と共にインキュベートし、径の大きいABRAXANE(登録商標)と、ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984との複合体を徐々に形成させる。10ミリグラムのABRAXANE(登録商標)を、1mLのダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984に、0、2、4、6、8、及び10mg/mLで調製し、かかる混合物を室温で30分間インキュベートする。インキュベーション後、粒径分布をMastersizer2000で測定する。粒径中央値は0.05μm〜10μmの範囲をとり得る。ABRAXANE(登録商標)をインキュベートする際の抗体濃度により、ナノ粒子の大きさが影響され得る。粒径操作により、薬物複合体の薬物動態とその生体内分布を変えることができ、薬物複合体の臨床効果が改善され得る。
雌無胸腺ヌードマウスに骨髄腫細胞1x106を注入する。約21日後に治療剤を投与する。マウスを、(a)0日目にPBS100μLの単回投与、(b)0日目にダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984(12mg/kg)の単回投与、(c)0日目にABRAXANE(登録商標)(30mg/kg)の単回投与、(d)0日目にダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984(12mg/kg)の単回投与後、1日目にABRAXANE(登録商標)(30mg/kg)の単回投与、または(e)0日目にAD160(ABRAXANE(登録商標)30mg/kgに相当)の単回投与で処置する。その後、生存期間を測定する。
ABRAXANE(登録商標)と、ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984との複合体の治療スケジュールは、毎月(28日+/−3日の間隔)若しくは疾患が進行するまで、患者による拒否があるまで、または指定した用量漸増計画(表2)での許容できない毒性(表1)及び用量制限毒性(表3)があるまで繰り返す。
最大耐用量とは、治療の2サイクル目開始前にDLTを発症する患者が6人中最高でも1人であり、その1段階上の最高用量レベルが、その用量レベルで治療を受けた最高患者数6人中2人に治療の2サイクル目開始前にDLTが発症した用量レベルである、被験用量中の最高用量レベルと定義される。
少なくとも2人または最高6人の患者を所与の用量レベルに登録する。用量レベル1(また、登録がある場合は用量レベル−1&−2)の場合、当該患者の治療1サイクル目を通しての急性の有害事象データを集めるために、各患者が登録された後、登録を一時中断する。用量レベル2&3の場合、これらの用量レベルには、全ての所与の測定時点において治療の第1サイクルを受ける患者が2人以下となるよう患者を登録し、かかる治療第1サイクルにわたる急性の有害事象データは、登録患者と同じ用量レベルで治療された他のすべての患者について既知である。登録プロセスのいかなる時点であっても、その登録での用量レベルで治療を受けた2人の患者が治療の第1サイクル中にDLTを発症した場合は、その用量レベルに対する登録を中止する。その用量レベルで治療を受けた患者が6人に満たない場合は、1段階低い用量レベルに対して登録を再開する。治療の第1サイクル中、所与の用量レベルで治療を受けた最初の患者3人にDLTが発症しなければ、かかる用量レベルへの登録を中止し、次の1段階高い用量レベルで登録を再開する。それ以上高い被験対象となる用量レベルがない場合、その用量レベルでさらに3人の患者を登録してMTDを確定する。治療の第1サイクル中、所与の用量レベルで治療を受けた最初の3人の患者のうち1人にDLTが発症した場合、その用量レベルにさらに3人の患者を(順次)登録する。追加したこれら3人の患者の登録のいかなる時点においても、患者がDLTを発症した場合は、この用量レベルに対する登録を中止する。その用量レベルで治療を受けた患者が6人に満たない場合は、1段階低い用量レベルに対して登録を再開する。治療の第1サイクル中、追加したこれら3人の患者にDLTが発症しなければ、この用量レベルへの登録を中止し、次の1段階高い用量レベルで登録を再開する。それ以上高い被験対象となる用量レベルがない場合、このレベルをMTDとする。
個々の治療忍容性が確認されるまで表4の変更に従う。複数の有害事象(表5)が見られた場合は、観察された単一の有害事象について必要とされる最大減量に基づいて用量を投与する。用量変更は、その前のサイクルで行われた治療に対して適用され、前回の用量以降に観察された有害事象に基づいて行う。
コロニー刺激因子(G−CSFまたはGM−CSF)をルーチンに使用することは推奨されない。試験中にコロニー刺激因子を予防的に使用することは認められていない。組織感染症、敗血症候群、真菌感染症等のような好中球減少性の重篤な合併症が見られる患者における治療的使用は医師の判断で考慮してよい。組換え型エリスロポエチンは、適切なヘモグロビン値を維持し、濃厚赤血球輸血を回避することを目的として許可される。
ABRAXANE(登録商標)と、ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984との複合体の投与前に患者に前投薬する必要はない。過敏反応の事象が見られた場合は、抗ヒスタミン薬、H2遮断薬、及びコルチコステロイドを用いた治療が推奨される。患者には、その後のサイクルのため、パクリタキセルのレジメンとして典型的なレジメンで前投薬を行うべきである。軽度の過敏反応の事象が見られた場合は、溶媒を用いたパクリタキセルにその施設が典型的に使用する前投薬レジメンを使用して、前投薬を投与してよい。
ABRAXANE(登録商標)と、ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984との複合体を、危険性のある低リスク製剤として調製する。ABRAXANE(登録商標)は、パクリタキセル100mg及び安定剤としてUSPヒトアルブミン(HA)約900mgを含有する白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末として、50mL単回使用バイアルに入れて供給される。凍結乾燥製剤の各バイアルを下記の通り調製する。未調製ABRAXANE(登録商標)をそのカートン箱に入れたまま室温に管理された温度で保存する。再構成されたABRAXANE(登録商標)はただちに使用される。
IVの初回複合体用量をシリンジポンプにより60分かけて注入する。初回注入の忍容性が高い場合は注入を30分に短縮してよい。注入している間、輸液反応の徴候/症状について注入を慎重に監視する。投与後、患者のラインを0.9%塩化ナトリウム20mLで洗い流す。計算及び調製の例は以下のとおりである。
・用量レベル1:ABRAXANE(登録商標)を125mg/m2と、ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984を50mg/m2
BSA(体表面積)=2m2
・必要用量:ABRAXANE(登録商標)を250mgと、ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984を100mg
・ABRAXANE(登録商標)の100mgバイアルを3本得る。
・ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984(25mg/mL)の100mgバイアルを1本得る。
・ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984(25mg/mL)を1.6mL(40mg)抜き取り、ABRAXANE(登録商標)100mgバイアルの1本の内壁に1分かけて緩徐に注入する。この手順を残りの2本のABRAXANE(登録商標)100mgバイアル各々に対して繰り返す。
・ABRAXANE(登録商標)及びダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984が入ったバイアルのうち1本の内壁に8.4mLのUSP0.9%塩化ナトリウム注射液を加える。この手順を、ABRAXANE(登録商標)及びダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984の残り2本のバイアル各々に対して繰り返す。
・混合物を60分間(10分おきに回して)静置する。各バイアルの最終濃度は、10mLあたりABRAXANE(登録商標)が100mg、及び10mLあたりダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984が40mgとする。
・ABRAXANE(登録商標)及びダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984の入ったバイアルから25mLを抜き取り、100mL滅菌済シリンジに入れる。25mLのUSP0.9%塩化ナトリウム注射液を加えて最終的に、ABRAXANE(登録商標)の濃度を5mg/mL及びダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984の濃度を2mg/mLとする。シリンジポンプにより60分(初回用量の場合、以降の用量は30分)かけて注入する。
ABRAXANE(登録商標)と、ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984との複合体製剤を用いた治療に対する各患者の反応を監視する。
本発明をその詳細な説明と併せて記載してきたが、上述の説明は例示を意図したものであり、添付の請求の範囲に記載の範囲で定義される本発明の範囲を制限するものではないことを理解されるべきである。他の態様、利点、及び変更は、以下の請求項の範囲に含まれるものとする。
Claims (15)
- 骨髄腫に罹患した哺乳類を治療するための組成物であって、アルブミンとパクリタキセルを含むナノ粒子を含むナノ粒子/抗体複合体を含み、前記ナノ粒子が抗CD38抗体と複合体化し、無増悪生存期間または進行までの時間が延長される条件下で前記哺乳類に投与される組成物であり、前記哺乳類が任意選択でヒトであり、前記骨髄腫が任意選択で多発性骨髄腫であり、前記抗CD38抗体が任意選択でヒト化抗体またはキメラ抗体であり、かつ注射により投与され、
前記ナノ粒子/抗体複合体が、1μm未満の平均径を有する、
前記組成物。 - 前記抗CD38抗体が、前記ナノ粒子と結合させたダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984を含み、前記組成物が任意選択でアルキル化薬をさらに含み、前記アルキル化薬が任意選択で白金化合物またはカルボプラチンである、請求項1に記載の組成物。
- 前記無増悪生存率が15パーセント、25パーセント、50パーセント、75パーセント、または100パーセント増大する、請求項1に記載の組成物。
- 骨髄腫に罹患した哺乳類を治療するための組成物であって、抗体と複合体化したアルブミン含有ナノ粒子を含むナノ粒子/抗体複合体を含み、前記哺乳類に投与される組成物であり、ここで、前記複合体の平均径は0.1〜0.9μmであり、かつ、前記抗体は抗CD38抗体であり、前記哺乳類が任意選択でヒトであり、前記骨髄腫が任意選択で多発性骨髄腫、軽鎖骨髄腫、または非分泌型骨髄腫であり、前記抗CD38抗体が任意選択でヒト化抗体またはキメラ抗体であり、かつ注射により投与される、前記組成物。
- 前記抗体と複合体化したアルブミン含有ナノ粒子が、ABRAXANE(登録商標)を含み、および/または前記抗CD38抗体が、ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984の複合体である、請求項4に記載の組成物。
- 前記組成物が抗炎症剤をさらに含み、
および/または
前記組成物または前記抗体と複合体化したアルブミン含有ナノ粒子がアルキル化薬を含み、前記アルキル化薬が任意選択で白金化合物またはカルボプラチンである、
請求項4に記載の組成物。 - 前記組成物の前記投与が無増悪生存率を25パーセント、50パーセント、75パーセントまたは100パーセント増大させるのに有効である、請求項4に記載の組成物。
- 前記組成物の前記投与は、前記骨髄腫に罹患した哺乳類集団の進行までの時間の中央値が少なくとも150日、少なくとも165日、または少なくとも170日である条件下にある、請求項4に記載の組成物。
- 前記複合体の平均径が0.1μm〜0.3μm、0.15μm〜0.3μm、0.2μm〜0.5μm、0.3μm〜0.5μm、0.2μm〜0.8μm、または0.2μm〜0.7μmである、請求項4に記載の組成物。
- CD38を発現する骨髄腫に罹患した哺乳類を治療する組成物であって、抗体と複合体化したアルブミン含有ナノ粒子を含むナノ粒子/抗体複合体を含み、前記哺乳類に投与される組成物であり、ここで、前記組成物の前記複合体のうち少なくとも5パーセントの平均径は0.1〜0.9μmであり、かつ、前記抗体は抗CD38抗体であり、前記哺乳類が任意選択でヒトであり、前記骨髄腫が任意選択で多発性骨髄腫、軽鎖骨髄腫、または非分泌型骨髄腫であり、前記抗CD38抗体が任意選択でヒト化抗体またはキメラ抗体であり、かつ注射により投与される、前記組成物。
- 前記アルブミン含有ナノ粒子が、ABRAXANE(登録商標)/ダラツムマブ、MOR202、またはSAR650984を含む、請求項10に記載の組成物。
- 前記組成物が抗炎症薬をさらに含み、および/または前記組成物または前記抗体と複合体化したアルブミン含有ナノ粒子がアルキル化薬を含み、前記アルキル化薬が任意選択で白金化合物またはカルボプラチンである、請求項10に記載の組成物。
- 前記組成物の前記投与が無増悪生存率を25パーセント、50パーセント、75パーセントまたは100パーセント増大させるのに有効である、請求項10に記載の組成物。
- 前記組成物の前記投与は、前記骨髄腫に罹患した哺乳類集団の進行までの時間の中央値が少なくとも150日、少なくとも165日または少なくとも170日である条件下にある、請求項10に記載の組成物。
- 前記組成物の前記複合体のうち少なくとも5パーセントの平均径が0.2μm〜0.9μm、0.2μm〜0.8μm、0.2μm〜0.7μm、0.2μm〜0.6μm、0.2μm〜0.5μm、0.2μm〜0.4μmであり、
および/または
前記組成物の前記複合体のうち少なくとも10パーセント、少なくとも50パーセント、少なくとも75パーセントまたは少なくとも90パーセントの平均径が0.1〜0.9μmである、
請求項10に記載の組成物。
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EP3506942B1 (en) | 2016-09-01 | 2022-11-16 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | Carrier-pd-l1 binding agent compositions for treating cancers |
WO2018048815A1 (en) | 2016-09-06 | 2018-03-15 | Nantibodyfc, Llc | Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins |
US11311631B2 (en) | 2016-09-06 | 2022-04-26 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Paclitaxel-albumin-binding agent compositions and methods for using and making the same |
CA3035655A1 (en) * | 2016-09-06 | 2018-03-15 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods of treating pd-l1 expressing cancer |
CA3039195A1 (en) * | 2016-10-10 | 2018-04-19 | Abraxis Bioscience, Llc | Nanoparticle formulations and methods of making and using thereof |
US11531030B2 (en) | 2017-04-21 | 2022-12-20 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Polypeptide-antibody complexes and uses thereof |
WO2019035938A1 (en) | 2017-08-16 | 2019-02-21 | Elstar Therapeutics, Inc. | MULTISPECIFIC MOLECULES BINDING TO BCMA AND USES THEREOF |
US20210023233A1 (en) * | 2018-02-06 | 2021-01-28 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Antibody-peptide complexes and uses thereof |
CN113727729A (zh) * | 2019-02-22 | 2021-11-30 | 詹森生物科技公司 | 用特异性地结合cd38的抗体、来那度胺和地塞米松的组合治疗新诊断的多发性骨髓瘤的方法 |
EP4208204A1 (en) | 2020-09-02 | 2023-07-12 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | Antibody-nanoparticle complexes and methods for making and using the same |
Family Cites Families (123)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4350687A (en) | 1980-02-10 | 1982-09-21 | Research Corporation | Platelet derived cell growth factor |
JPS60146833A (ja) | 1984-01-10 | 1985-08-02 | Green Cross Corp:The | モノクロ−ナル抗体製剤 |
JPS6178731A (ja) | 1985-05-20 | 1986-04-22 | Green Cross Corp:The | 加熱処理免疫グロブリン製剤 |
CA1327161C (en) | 1987-09-01 | 1994-02-22 | Mitsugu Kobayashi | Lyophilized pharmaceutical composition of neocarzinostatin derivative |
SE8801537D0 (sv) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | Ellco Food Ab | Cellodlingsmedium samt forfarande for dess framstellning |
US5252713A (en) | 1988-09-23 | 1993-10-12 | Neorx Corporation | Polymeric carriers for non-covalent drug conjugation |
EP0465513A1 (en) | 1989-03-27 | 1992-01-15 | Centocor, Inc. | FORMULATIONS FOR STABILIZING OF IgM ANTIBODIES |
US5116944A (en) | 1989-12-29 | 1992-05-26 | Neorx Corporation | Conjugates having improved characteristics for in vivo administration |
US5216130A (en) | 1990-05-17 | 1993-06-01 | Albany Medical College | Complex for in-vivo target localization |
WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
US5260308A (en) | 1991-11-06 | 1993-11-09 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Method to increase permeability of the blood-nerve/brain barriers to proteins |
US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
US6537579B1 (en) | 1993-02-22 | 2003-03-25 | American Bioscience, Inc. | Compositions and methods for administration of pharmacologically active compounds |
WO1999000113A1 (en) | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
DE69722793T2 (de) | 1996-04-26 | 2004-05-19 | Genaera Corp. | Squalamin in kombination mit anderen antikrebs-mittelen zur behandlung von tumoren |
GB9613182D0 (en) | 1996-06-24 | 1996-08-28 | Nycomed Imaging As | Method |
US6416967B2 (en) | 1996-07-12 | 2002-07-09 | Precision Therapeutics, Inc. | Method of using multicellular particulates to analyze malignant or hyperproliferative tissue |
US5728541A (en) | 1996-07-12 | 1998-03-17 | Precision Therapeutics, Inc. | Method for preparing cell cultures from biologial specimens for chemotherapeutic and other assays |
US8853260B2 (en) | 1997-06-27 | 2014-10-07 | Abraxis Bioscience, Llc | Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
US7041301B1 (en) | 1997-11-07 | 2006-05-09 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Interferon immunotherapy |
US6616925B1 (en) | 1998-04-02 | 2003-09-09 | I.D.M. Immuno-Designed Molecules | Combined preparation for the treatment of neoplasic diseases or of infectious diseases |
US7112409B2 (en) | 1999-01-29 | 2006-09-26 | Center For Molecular Medicine And Immunology | Method of determining cytokine dosage for myelosuppressive state |
US7534866B2 (en) | 2005-10-19 | 2009-05-19 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for generating bioactive assemblies of increased complexity and uses |
JP2001072589A (ja) | 1999-07-06 | 2001-03-21 | Toagosei Co Ltd | 制癌剤 |
US6420378B1 (en) | 1999-10-15 | 2002-07-16 | Supergen, Inc. | Inhibition of abnormal cell proliferation with camptothecin and combinations including the same |
DE10132502A1 (de) | 2001-07-05 | 2003-01-23 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Angriff auf Tumorzellen mit fehlender, niedriger oder anormaler MHC-Expression durch kombinieren von nicht MHC-Restringierten T-Zellen/NK-Zellen und MHC-Restringierten Zellen |
AU2003234736B2 (en) | 2002-04-12 | 2008-09-25 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Methods of treatment using CTLA-4 antibodies |
EP1578434A2 (en) | 2002-07-09 | 2005-09-28 | Point Therapeutics, Inc. | Methods and compositions relating to isoleucine boroproline compounds |
CA2497628A1 (en) | 2002-09-05 | 2004-03-18 | Medimmune, Inc. | Methods of preventing or treating cell malignancies by administering cd2 antagonists |
DK1545204T3 (en) | 2002-09-06 | 2016-11-14 | The Government Of The Us Secretary Dept Of Health And Human Services | Immunotherapy with in vitro selected antigen-specific lymphocytes following non-myeloablative lymphodepletive chemotherapy |
TR200502189T1 (tr) | 2002-12-09 | 2007-01-22 | American Bioscience, Inc. | Kompozisyonlar ve farmakolojik etken maddelerin aktarımı için yöntemler. |
US20050043233A1 (en) | 2003-04-29 | 2005-02-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis |
AR046510A1 (es) | 2003-07-25 | 2005-12-14 | Regeneron Pharma | Composicion de un antagonista de vegf y un agente anti-proliferativo |
US6926243B1 (en) | 2003-08-06 | 2005-08-09 | Michael Paul Ziaylek | Mounting bracket with an ejection means for detachable retaining of a cylindrical tank member |
WO2005039492A2 (en) | 2003-10-22 | 2005-05-06 | The John Hopkins University | Improved combination bacteriolytic therapy for the treatment of tumors |
CN1976950B (zh) * | 2004-02-06 | 2012-08-29 | 莫佛塞斯公司 | 抗cd38人抗体及其用途 |
US20070244065A1 (en) | 2004-04-22 | 2007-10-18 | Patel Bharvin K | Composition Comprising a Survivin Oligonucleotide and Gemcitabine for The Treatment of Cancer |
US20060204512A1 (en) | 2004-09-23 | 2006-09-14 | Vasgene Therapeutics, Inc. | Polypeptide compounds for inhibiting angiogenesis and tumor growth |
US20090004118A1 (en) | 2004-10-07 | 2009-01-01 | Shuming Nie | Multifunctional Nanoparticle Conjugates And Their Use |
NO322678B1 (no) | 2004-11-26 | 2006-11-27 | Nordisk Terapi As | Anordning til bruk sammen med et treningsapparat som har nedhengende, lengdejusterbart og lasbart tau. |
MX2007009960A (es) | 2005-02-18 | 2008-03-11 | Abraxis Bioscience Inc | Combinaciones y metodos de administracion de agentes terapeuticos y terapia de combinacion. |
US8735394B2 (en) | 2005-02-18 | 2014-05-27 | Abraxis Bioscience, Llc | Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy |
US20070166388A1 (en) | 2005-02-18 | 2007-07-19 | Desai Neil P | Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy |
US7976852B2 (en) | 2005-04-26 | 2011-07-12 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Compositions and methods for cancer immunotherapy |
US10183076B2 (en) | 2005-05-16 | 2019-01-22 | Resdevco Research And Development Co. L | Topical compositions for treatment of irritation of mucous membranes |
CN101282745B (zh) * | 2005-07-25 | 2015-04-29 | 新兴产品开发西雅图有限公司 | 用cd37-特异性和cd20-特异性结合分子减少b-细胞 |
EP1931321B1 (en) | 2005-08-31 | 2018-12-26 | Abraxis BioScience, LLC | Compositions comprising poorly water soluble pharmaceutical agents and antimicrobial agents |
NZ592132A (en) | 2005-08-31 | 2012-12-21 | Abraxis Bioscience Llc | Composition comprising nanoparticles of docitaxel and a citrate |
US9656128B2 (en) | 2005-12-15 | 2017-05-23 | Acushnet Company | Golf balls having at least one layer formed from a plasticized acid copolymer composition |
US7776832B2 (en) | 2006-04-21 | 2010-08-17 | Gem Pharmaceuticals, Llc | Anticancer treatment with a combination of taxanes and 13-deoxyanthracyclines |
PL2081595T3 (pl) * | 2006-09-26 | 2019-11-29 | Genmab As | Anty-cd38 wraz z kortykosteroidami wraz ze środkiem chemioterapeutycznym niebędącym kortykosteroidem, do leczenia guzów nowotworowych |
CN101528351A (zh) | 2006-10-17 | 2009-09-09 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于扩增和检测核酸的装置 |
EP1914242A1 (en) | 2006-10-19 | 2008-04-23 | Sanofi-Aventis | Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer |
GB0621973D0 (en) | 2006-11-03 | 2006-12-13 | Philogen Spa | Binding molecules and uses thereof |
US20100112077A1 (en) | 2006-11-06 | 2010-05-06 | Abraxis Bioscience, Llc | Nanoparticles of paclitaxel and albumin in combination with bevacizumab against cancer |
EP2081432A2 (en) | 2006-11-07 | 2009-07-29 | Dow AgroSciences LLC | Sprayable, controlled-release, male annihilation technique (mat) formulation and insect control method |
CN102123712B (zh) | 2006-12-13 | 2014-03-19 | 默沙东公司 | 使用igf1r抑制剂治疗癌症的方法 |
WO2008076373A1 (en) | 2006-12-14 | 2008-06-26 | Abraxis Bioscience, Llc | Breast cancer therapy based on hormone receptor status with nanoparticles comprising taxane |
KR101943230B1 (ko) | 2007-03-07 | 2019-01-28 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 항암제로서 라파마이신 및 알부민을 포함하는 나노입자 |
EP2125002A4 (en) | 2007-03-14 | 2011-02-23 | Mayo Foundation | TREATMENT OF SKIN CANCER |
WO2009005673A1 (en) | 2007-06-28 | 2009-01-08 | Schering Corporation | Anti-igf1r |
GB2465940A (en) | 2007-10-01 | 2010-06-09 | Hospital For Sick Children | Neural tumor stem cells and methods of use thereof |
CN101918579A (zh) | 2007-10-22 | 2010-12-15 | 先灵公司 | 完全人抗-vegf抗体和使用方法 |
ES2572356T3 (es) | 2007-11-09 | 2016-05-31 | Peregrine Pharmaceuticals Inc | Composiciones de anticuerpos dirigidos contra VEGF y procedimientos |
EP2310006A4 (en) | 2008-07-03 | 2012-04-25 | Mayo Foundation | TREATMENT OF CANCER |
AU2008359989A1 (en) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Nitto Denko Corporation | Drug carriers |
WO2010014784A2 (en) | 2008-08-01 | 2010-02-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of anti-ctla4 antibody with diverse therapeutic regimens for the synergistic treatment of proliferative diseases |
AU2009279736A1 (en) | 2008-08-04 | 2010-02-11 | Allocure, Inc. | Mesenchymal stromal cell populations and methods of isolating and using same |
WO2010075540A1 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Burnham Institute For Medical Research | Methods and compositions for synaphically-targeted treatment for cancer |
EP3543256A1 (en) | 2009-01-12 | 2019-09-25 | Cytomx Therapeutics Inc. | Modified antibody compositions, methods of making and using thereof |
JP5866117B2 (ja) | 2009-04-06 | 2016-02-17 | メイヨ・ファウンデーション・フォー・メディカル・エデュケーション・アンド・リサーチ | 分子を送達するための方法および材料 |
US8571805B2 (en) | 2009-04-10 | 2013-10-29 | Pharmaco-Kinesis Corporation | Method and apparatus for detecting and regulating vascular endothelial growth factor (VEGF) by forming a homeostatic loop employing a half-antibody biosensor |
BRPI1014160A2 (pt) | 2009-04-10 | 2015-08-25 | Abraxis Bioscience Llc | Formulações de nanopartículas e aplicações das mesmas |
US8315273B2 (en) | 2009-04-10 | 2012-11-20 | Qualcomm Incorporated | Bandwidth segmentation and multi-segment operation and control |
WO2010124009A2 (en) | 2009-04-21 | 2010-10-28 | Schering Corporation | Fully human anti-vegf antibodies and methods of using |
MX2011012691A (es) | 2009-05-28 | 2012-04-19 | Glaxo Group Ltd | Combinacion de un antagonista de tnf-alfa y un antagonista de vegf para utilizarse en el tratamiento o en la prevencion de enfermedades de los ojos. |
AR078161A1 (es) | 2009-09-11 | 2011-10-19 | Hoffmann La Roche | Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento. |
CN102666588A (zh) | 2009-11-05 | 2012-09-12 | Uab研究基金会 | 治疗基底细胞样基因型癌症 |
EP2498821A1 (en) | 2009-11-13 | 2012-09-19 | Merck Patent GmbH | Anti integrin antibodies linked to nanoparticles loaded with chemotherapeutic agents |
MY166014A (en) | 2010-06-07 | 2018-05-21 | Abraxis Bioscience Llc | Combination therapy methods for treating proliferative diseases |
US9466148B2 (en) | 2010-09-03 | 2016-10-11 | Disney Enterprises, Inc. | Systems and methods to dynamically adjust an image on a display monitor represented in a video feed |
US20130281376A1 (en) | 2010-10-08 | 2013-10-24 | Abraxis Bioscience, Llc | Sparc microenvironment signature, plasma sparc, and ldh as prognostic biomarkers in the treatment of cancer |
WO2012088388A2 (en) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Treating multiple myeloma |
ES2792062T3 (es) | 2011-05-09 | 2020-11-06 | Mayo Found Medical Education & Res | Tratamientos contra el cáncer |
JP5715884B2 (ja) | 2011-05-31 | 2015-05-13 | 住友ベークライト株式会社 | スクロール成形品 |
US20130028895A1 (en) | 2011-07-27 | 2013-01-31 | Gerald Wulf | Exosome inhibiting agents and uses thereof |
US20130071403A1 (en) | 2011-09-20 | 2013-03-21 | Vical Incorporated | Synergistic anti-tumor efficacy using alloantigen combination immunotherapy |
EP2768425B1 (en) | 2011-10-17 | 2018-11-14 | University of Utah Research Foundation | Methods and devices for connecting nerves |
AU2012335543C1 (en) | 2011-11-09 | 2017-12-14 | Beijing Cotimes Biotech Co., Ltd., | HER3 antibodies and uses thereof |
US8863260B2 (en) | 2012-06-07 | 2014-10-14 | International Business Machines Corporation | Enhancing password protection |
PT3210627T (pt) * | 2012-07-12 | 2023-03-23 | Hangzhou Dac Biotech Co Ltd | Conjugados de moléculas de ligação celular com agentes citotóxicos |
US11471486B2 (en) | 2012-09-04 | 2022-10-18 | Inven2 As | Selective and controlled expansion of educated NK cells |
EP2903610B1 (en) | 2012-10-01 | 2021-11-03 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Cancer treatments |
US10342869B2 (en) * | 2012-12-07 | 2019-07-09 | The Regents Of The University Of California | Compositions comprising anti-CD38 antibodies and lenalidomide |
US20140186447A1 (en) | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Abraxis Bioscience, Llc | Nanoparticle compositions of albumin and paclitaxel |
KR102148551B1 (ko) | 2013-02-11 | 2020-08-26 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 흑색종을 치료하는 방법 |
US9486104B2 (en) | 2013-03-05 | 2016-11-08 | B/E Aerospace, Inc. | Multi-purpose coffee maker pod holder |
US9393473B2 (en) | 2013-03-06 | 2016-07-19 | Nike, Inc. | Golf club head or other ball striking device having reinforced sole |
AR097791A1 (es) | 2013-09-27 | 2016-04-13 | Genentech Inc | Formulaciones de anticuerpos anti-pdl1 |
CN106573051B (zh) | 2014-06-13 | 2021-07-13 | 梅约医药教育及研究基金会 | 治疗淋巴瘤 |
EP3154595A4 (en) | 2014-06-16 | 2018-01-24 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | Treating myelomas |
LT3204413T (lt) | 2014-10-06 | 2020-01-10 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Nešiklio ir antikūno kompozicija, ir jos gamybos bei naudojimo būdai |
US9446148B2 (en) | 2014-10-06 | 2016-09-20 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same |
WO2016059220A1 (en) | 2014-10-16 | 2016-04-21 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Tcr-activating agents for use in the treatment of t-all |
KR20170101925A (ko) | 2014-12-02 | 2017-09-06 | 셀진 코포레이션 | 병용 요법 |
CN108290944B (zh) | 2015-08-18 | 2022-05-17 | 梅约医学教育与研究基金会 | 载体结合剂组合物及其制备和使用方法 |
WO2017176265A1 (en) | 2016-04-06 | 2017-10-12 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same |
TW201707725A (zh) | 2015-08-18 | 2017-03-01 | 美國馬友醫藥教育研究基金會 | 載體-抗體組合物及其製造及使用方法 |
TW201713360A (en) | 2015-10-06 | 2017-04-16 | Mayo Foundation | Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins |
CN105242870A (zh) | 2015-10-30 | 2016-01-13 | 小米科技有限责任公司 | 具有触摸屏的终端的防误触方法及装置 |
EP3399861A4 (en) | 2016-01-07 | 2019-08-07 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | INTERFERON CANCER TREATMENT METHODS |
AU2017217881B2 (en) | 2016-02-12 | 2022-11-17 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Hematologic cancer treatments |
AU2017238119A1 (en) | 2016-03-21 | 2018-10-11 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods for reducing toxicity of a chemotherapeutic drug |
WO2017165439A1 (en) | 2016-03-21 | 2017-09-28 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods for improving the therapeutic index for a chemotherapeutic drug |
US10618969B2 (en) | 2016-04-06 | 2020-04-14 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same |
CN105957032A (zh) | 2016-04-26 | 2016-09-21 | 成都市晶林科技有限公司 | 基于目标背景分割的红外图像条纹滤波方法 |
AU2017307618A1 (en) | 2016-08-05 | 2019-02-21 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Modified antibody-albumin nanoparticle complexes for cancer treatment |
KR20190053203A (ko) | 2016-09-01 | 2019-05-17 | 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 | T-세포 암을 표적화하는 방법 및 조성물 |
EP3506942B1 (en) | 2016-09-01 | 2022-11-16 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | Carrier-pd-l1 binding agent compositions for treating cancers |
WO2018048815A1 (en) | 2016-09-06 | 2018-03-15 | Nantibodyfc, Llc | Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins |
US11311631B2 (en) | 2016-09-06 | 2022-04-26 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Paclitaxel-albumin-binding agent compositions and methods for using and making the same |
CA3035655A1 (en) | 2016-09-06 | 2018-03-15 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods of treating pd-l1 expressing cancer |
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