KR20170101925A - 병용 요법 - Google Patents

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KR20170101925A
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KR
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abraxane
subject
paclitaxel
cycle
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KR1020177018130A
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마커스 렌쉴러
마크 알레스
Original Assignee
셀진 코포레이션
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Abstract

본 발명은 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 병용 요법 방법을 제공하고, 이 방법은 개체에게 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산을 투여하는 것을 포함하는 제1 요법, 및 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제의 투여를 포함하는 제2 요법을 포함한다.

Description

병용 요법
관련 출원들에 대한 교차참조
본원은 본 명세서에 참고로서 전체적으로 편입되어 있는 U.S. 가출원 공개 번호 62/086,533(2014년, 12월 2일 출원)을 우선권으로 주장한다.
I. 분야
증식성 질환의 치료를 위한 방법 및 조성물이 본 명세서에서 제공되고, 상기 방법은 세포에서 탁산 및 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 제제의 조합물의 투여를 포함한다.
II. 배경
암은 전 세계적으로 사망의 주된 원인이다. 화학요법의 분야의 유의미한 진보에도 불구하고, 많은 가장 보편적인 형태의 암은 여전히 레지스트 화학치료 중재에 저항한다. 일반적인 인구 연령이 증가하고 신규 형태의 암이 발달함에 따라 암의 발병률이 계속 증가한다.
탁산 (예컨대 파클리탁셀 및 도세탁셀)은 다양한 암에서 유의미한 항신생물성 및 항암 효과를 갖는 것으로 나타났다. 예를 들면, 파클리탁셀은 미세소관 파손의 정상 기능을 방해함으로써 작용한다. 파클리탁셀은 미세소관의 빌딩 블록인 튜불린의 베사 소단위에 결합하는데, 이것은 미세소관 구조의 초-안정화를 야기한다. 수득한 파클리탁셀/미세소관 구조는 분해가 불가능하고, 그렇게 함으로써 유사분열을 저지하고 혈관신생을 억제한다. 탁산에 대한 좋지 못한 수성 용해도는, 그러나, 유효한 탁산-계 암 치료제의 개발에 대한 유의미한 도전을 제공한다. 더욱이, 병용 요법 문맥에서 상이한 탁산 제형과 다른 치료제와의 상호작용은 여전히 연구 중이다.
알부민-계 나노입자 조성물은 실질적으로 수불용성 약물 예컨대 탁산을 전달하기 위해 약물 전달 시스템으로서 개발되었다. 예를 들면 하기를 참고한다: U.S. 특허공개 번호 5,916,596; 6,506,405; 6,749,868, 및 6,537,579, 및 7,820,788 및 또한 U.S. 특허 공개 번호 2007/0082838. 알부민-계 나노입자 기술은 실질적으로 수불용성 약물을 질환의 부위에 수송하고 전달하기 위해 단백질 알부민의 천연 특성을 이용한다. 이들 나노입자는 신체의 자체 수송 과정에 쉽게 편입되고 알부민에 대한 종양의 인력을 활용하여, 나노입자 내에 캡슐화된 고농도의 활성 약물을 표적 부위에 전달할 수 있다. 또한, 알부민-계 나노입자 기술은 투여 과정에서 독성 화학물질, 예컨대 용매에 대한 필요를 피하기 위해 약물의 용해도를 개선하는 능력을 제공함으로써, 따라서 용매-관련된 부작용의 제거를 통해 잠재적으로 안전성을 향상시킨다.
다른 참조문헌은 하기를 포함한다: PCT 출원 공개 번호 WO08/057562, WO2009126938A1, WO2009126401A1, WO2009126175A1.
암이 있는 대상체를 치료하기 위한 효과적인 요법에 대한 계속적인 필요성이 존재한다.
본 명에서에서 언급된 모든 공보, 특허, 특허 출원 및 공개된 특허 출원의 개시내용은 본 명세서에 참조로 전체적으로 편입되어 있다.
III. 요약
일 측면에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 병용 요법 방법이 본 명세서에서 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제 (또한 이하 통칭 "PD-1 경로 길항제", "PD-1 경로의 길항제", "PD-1 경로 저해제", 또는 "다른 제제")이다. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 본 명세서에서 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
일부 구현예에서, 증식성 질환은 단독으로 또는 PD-1 경로 길항제 이외의 다른 제제와 함께 투여될 때 탁산의 치료에 대해 내성있거나 난치이다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은, PD-1 경로 길항제가 단독으로 또는 나노입자 조성물 (예컨대 파클리탁셀을 포함하는 탁산의 비-나노입자 조성물) 이외의 다른 제제와 함께 투여될 때 치료에 대해 내성있거나 난치이다:
일부 구현예에서, 나노입자 (또한 일명 "나노입자 조성물") 및 다른 제제를 포함하는 조성물은 동일한 조성물에서 또는 별개의 조성물에서 동시에 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제는 순차적으로 투여되고, 즉, 나노입자 조성물은 다른 제제의 투여 전 또는 후에 투여된다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 동시이고, 즉, 나노입자 조성물의 투여 기간 및 다른 제제의 투여 기간은 서로 중첩된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 다른 제제의 투여 전에 적어도 1종의 주기 (예를 들면, 적어도 2, 3, 또는 4 주기 중 임의의 것) 동안에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 나노입자 조성물의 종료 후 1, 2, 3, 또는 4 주 중 적어도 임의의 것 동안에 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 PD-1 경로 길항제는 동일한 치료 주기에 걸쳐 투여된다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 비-동시이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 나노입자 조성물의 투여는 다른 제제의 투여 전에 종료된다. 일부 구현예에서, 다른 제제의 투여는 나노입자 조성물의 투여 전에 종료된다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 항체이다. 일부 구현예에서, 항체는 단클론성 항체이다. 일부 구현예에서, 항체는 인간 항체이다. 일부 구현예에서, 항체는 인간화된 항체이다. 일부 구현예에서, 항체는 완전 인간 항체이다. 일부 구현예에서, 항체는 키메라성 항체이다. 일부 구현예에서, 본 항체는 PD-1 경로의 구성요소를 표적으로 한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 항체는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 항체는 항-PD-L1 항체이다. 일부 구현예에서, 항체는 항-PD-L2 항체이다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 면역글로불린 (Ig)의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 면역글로불린 (Ig)는 면역글로불린 G (IgG)이다. 일부 구현예에서, IgG는 IgG1이다. 일부 구현예에서, IgG는 IgG2이다. 일부 구현예에서, IgG는 IgG3이다. 일부 구현예에서, IgG는 IgG4이다. 일부 구현예에서, IgG는 인간 IgG이다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1, PD-1의 리간드 (예컨대 PD-L1 또는 PD-L2), 또는 이들의 조합에 반대로 작용한다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙, 피딜리주맙, REGN2810, PDR001, BGB-A317, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, 및 MPDL3280A 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1의 길항제 (또한 이하 통칭 "PD-1 길항제" 또는 "PD-1 저해제")이다. 일부 구현예에서, PD-1의 길항제는 PD-1와 PD-1의 리간드 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1의 길항제는 PD-1와 PD-L1 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1의 길항제는 PD-1과 PD-L2 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 융합 단백질을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 AMP-224이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 항-PD-1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (즉,BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (즉,MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (즉,CT-011). 일부 구현예에서, 항-PD-1 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 길항제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 길항제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 길항제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 길항제는 BGB-A317이다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1의 길항제 (또한 이하 통칭 "PD-L1 길항제" 또는 "PD-L1 저해제")이다. 일부 구현예에서, PD-L1의 길항제는 PD-1와 PD-L1 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 융합 단백질을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 AMP-224이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 항-PD-L1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C (즉, 아벨루맙) 및 MPDL3280A (즉,RG7446). 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MSB0010718C이다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2의 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L2의 길항제는 PD-1과 PD-L2 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 융합 단백질을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 AMP-224이다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 항-PD-L2 항체를 포함한다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 융합 단백질을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 항체의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 비-항체 단백질의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 항체의 적어도 부분 및 비-항체 단백질의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 본 항체는 PD-1 경로의 구성요소를 표적으로 한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 본 항체는 표적 PD-1이다. 일부 구현예에서, 본 항체는 하기이다: 표적 PD-1의 리간드 (예를 들면, PD-L1, PD-L2). 일부 구현예에서, 비-항체 단백질은 PD-1 경로의 구성요소를 포함한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 비-항체 단백질은 PD-1의 리간드의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 비-항체부는 PD-L1의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 비-항체부는 PD-L2의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 비-항체부는 PD-1의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다:
따라서, 예를 들면, 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 니볼루맙 (BMS-936558).
따라서, 예를 들면, 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 AMP-514.
따라서, 예를 들면, 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 펨브롤리주맙 (MK-3475).
따라서, 예를 들면, 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 피딜리주맙 (CT-011).
따라서, 예를 들면, 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 REGN2810.
따라서, 예를 들면, 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 PDR001.
따라서, 예를 들면, 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 BGB-A317.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 BMS-936559.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 MEDI4736.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 MPDL3280A (RG7446).
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 MSB0010718C (아벨루맙).
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 AMP-224.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 여기서 상기 개체는 음성 for HER2, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 여기서 상기 개체는 ER에 대해 음성이고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 여기서 상기 개체는 PR에 대해 음성이고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 여기서 상기 개체는 HER2 및 ER에 대해 음성이고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 여기서 상기 개체는 HER2 및 PR에 대해 음성이고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 여기서 상기 개체는 ER 및 PR에 대해 음성이고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 여기서 상기 개체는 ER, PR, 및 HER2에 대해 음성이고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
일부 구현예에서, 개체에서 비-소세포 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제.
본 명세서에서 개시된 방법의 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 수술전 요법 다음에 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10 내에 최종적인 수술을 수행하는 것을 포함한다:
본 명세서에서 제공된 방법은 일반적으로 탁산 (예컨대 파클리탁셀)을 포함하는 나노입자 및 운반 단백질을 포함하는 조성물의 투여를 포함한다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 파클리탁셀을 포함하는 나노입자 및 알부민을 포함한다. 일부 구현예에서, 본 명세서에서 기재된 조성물 중 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며, 그 예는 190, 180, 170, 160, 150, 140, 130, 120, 110, 100, 90, 80, 70, 또는 60 nm 중 약 임의의 하나 이하를 포함한다. 일부 구현예에서, 조성물 중 모든 나노입자의 적어도 약 50% (예를 들면 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 또는 99% 중 적어도 약 임의의 하나)는 약 200 nm 이하의 직경을 가지며, 그 예는 190, 180, 170, 160, 150, 140, 130, 120, 110, 100, 90, 80, 70, 또는 60 nm 중 약 임의의 하나 이하를 포함한다. 일부 구현예에서, 조성물 중 모든 나노입자 중 적어도 약 50% (예를 들면 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 또는 99% 중 적어도 임의의 하나)는 예를 들면 약 20 내지 약 200 nm, 약 30 내지 약 180 nm, 및 약 40 내지 약 150, 약 50 내지 약 120, 및 약 60 내지 약 100 nm 중 임의의 하나를 포함하는 약 20 내지 약 400의 범위 내에 있다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다.
일부 구현예에서, 운반 단백질은 디설파이드 결합을 형성할 수 있는 설프히드랄 그룹을 갖는다. 일부 구현예에서, 조성물의 나노입자 부분 중 운반 단백질의 적어도 약 5% (예를 들면 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 또는 90% 중 약 임의의 하나 포함)은 가교결합된다 (예를 들면 1종 이상의 디설파이드 결합을 통해 가교결합된다).
일부 구현예에서, 나노입자는 운반 단백질, 예컨대 알부민 (예를 들면, 인간 혈청 알부민)으로 코팅된 탁산 (예컨대 파클리탁셀)을 포함한다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 나노입자 및 비-나노입자 형태 모두의 탁산을 포함하고, 여기서 조성물 중 탁산의 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 또는 99%의 적어도 약 임의의 하나는 형태이다. 일부 구현예에서, 나노입자의 탁산은 중량으로 나노입자의 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 또는 99% 중 약 임의의 하나 초과를 구성한다. 일부 구현예에서, 나노입자는 폴리머성 물질 (예컨대 폴리머성 매트릭스)가 실질적으로 없는 탁산의 코어를 포함한다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 계면활성제 (예컨대 Cremophor®, Tween 80, 또는 탁산의 투여에 사용된 다른 유기 용매)가 실실적으로 없다 (예컨대 없다). 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 20%, 15%, 10%, 7.5%, 5%, 2.5%, 또는 1%의 유기 용매 중 약 임의의 하나 미만을 함유한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 18:1 또는 그 미만, 예컨대 약 15:1 또는 그 미만, 예를 들면 약 9:1 또는 그 미만이다. 일부 구현예에서, 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1, 약 2:1 내지 약 15:1, 약 3:1 내지 약 13:1, 약 4:1 내지 약 12:1, 약 5:1 내지 약 10:1, 약 9:1 중 하나의 범위 내에 있다. 일부 구현예에서, 본 조성물의 나노입자 부분 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 9:1, 10:1, 15:1, 또는 그 미만 중 약 임의의 하나이다:
일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 상기 특징 중 1개 이상을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 ABRAXANE®이다: 다른 탁산 (예컨대 테세탁셀, 도세탁셀, 및 오르타탁셀)을 포함하는 나노입자 조성물은 또한, 상기 특징 중 1개 이상을 포함할 수 있다:
일 측면에서, 개체에서 증식성 질환을 치료하는 방법이 본 명세서에서 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의, nab-파클리탁셀을 포함하는 조성물, 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체. 일부 구현예에서, a)에서의 조성물은 ABRAXANE®을 포함한다: 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 폐암이다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 유방암이다.
일부 구현예에서, 상기 개체에게 유효량의 백금-계 제제를 투여하는 것을 추가로 포함한다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 카보플라틴이다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 시스플라틴이다. 일부 구현예에서, 조성물 a) 및 항-PD-1 항체는 동반하여 투여된다. 일부 구현예에서, a)에서의 조성물 및 항-PD-1 항체는 순차적으로 투여된다. 일부 구현예에서, a)에서의 조성물 및 항-PD-1 항체는 동시에 투여된다. 일부 구현예에서, a)에서의 조성물, 상기 항-PD-1 항체 및 상기 백금-계 제제는 동반하여 투여된다.
일부 구현예에서, a)에서의 조성물, 상기 항-PD-1 항체 및 상기 백금-계 제제는 동반하여 투여되고 순차적으로 투여된다. 일부 구현예에서, a)에서의 조성물, 상기 항-PD-1 항체 및 상기 백금-계 제제는 투여된 동반하여는 동시에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예컨대 HER2 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-1 경로 저해제. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예컨대 HER2 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-1의 길항제이다. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예컨대 HER2 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 에 대해 본원에서 기재된 바와 같이 투여된다 ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 저해제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, PD-1의 길항제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 AMP-514이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 20 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 저해제는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1의 길항제는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 및 항-PD-1 항체는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE® 및 항-PD-1 항체는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 치료될 유방암은 HER2 음성 유방암이다. 특정 구현예에서, 치료될 유방암은 삼중 음성 유방암 (에스트로겐 수용체 (ER), 프로게스테론 수용체 (PR) 및 Her2/neu의 발현에 대해 임상적으로 음성임)이다:
일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예컨대 HER2 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 하기의 단계들을 포함한다: a) 정맥내로 약 50 내지 약 350 mg/m2 (예컨대 약 75 mg/m2, 100 mg/m2, 125 mg/m2, 150 mg/m2, 200 mg/m2, 225 mg/m2, 250 mg/m2, 260 mg/m2)의 ABRAXANE®을 개체에게 매주 투여하는 단계, 및 b) 정맥내로 약 0.01 내지 약 10 mg/kg (예컨대 약 3 mg/kg)의 항-PD-1 항체 (예컨대 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 또는 피딜리주맙 (CT-011))을 개체에게 매 14일 중 1일에 투여하는 단계. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 매 28일 중 1, 8 및 15일째에 투여되고, 항-PD-1 항체 (예컨대 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 또는 피딜리주맙 (CT-011))는 매 28일 중 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®에 대해 본원에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 치료될 유방암은 HER2 음성 유방암이다. 특정 구현예에서, 치료될 유방암은 삼중 음성 유방암 (에스트로겐 수용체 (ER), 프로게스테론 수용체 (PR) 및 Her2/neu에 대해 음성임)이다.
일부 구현예에서, 개체에서 폐암 (예컨대 NSCLC)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암 (예컨대 NSCLC)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-1의 길항제이다. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암 (예컨대 NSCLC)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체 (예컨대 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 또는 피딜리주맙 (CT-011)). 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, ABRAXANE®에 대해 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 저해제는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1의 길항제는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 및 항-PD-1 항체는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE® 및 항-PD-1 항체는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 유효량의 백금-계 제제를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 카보플라틴이다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 시스플라틴는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®, 항-PD-1 항체 및 백금-계 제제는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 시스플라틴이다. 일부 구현예에서, 폐암은 비-소세포 폐암 (NSCLC)이다.
일부 구현예에서, 개체에서 폐암 (예컨대 NSCLC)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 하기의 단계들을 포함한다: a) 정맥내로 약 50 내지 약 350 mg/m2 (예컨대 약 75 mg/m2, 100 mg/m2, 125 mg/m2, 150 mg/m2, 200 mg/m2, 225 mg/m2, 250 mg/m2)의 ABRAXANE®을 개체에게 매주 투여하는 단계, 및 b) 정맥내로 약 0.01 내지 약 10 mg/kg (예컨대 약 3 mg/kg)의 항-PD-1 항체 (예컨대 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 또는 피딜리주맙 (CT-011))을 개체에서 매 21일 중 1일에 투여하는 단계. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 유효량의 카보플라틴을 AUC6의 용량으로 매 21일 중 1일에 정맥내로 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 매 21일 중 1, 8 및 15일째에 투여되고, 항-PD-1 항체 (예컨대 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 또는 피딜리주맙 (CT-011))는 매 21일 중 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴는 매 21일 중 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®에 대해 본원에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 약 0.01 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙은 개체에게 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg의 니볼루맙은 개체에게 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001and nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 폐암은 NSCLC이다.
일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 세포 중 유효량의 PD-1의 길항제 경로. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체 (예컨대 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 또는 피딜리주맙 (CT-011)). 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®에 대해 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 유효량의 뉴클레오사이드 유사체를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈이다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 저해제는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1의 길항제는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 및 항-PD-1 항체는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE® 및 항-PD-1 항체는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서 젬시타빈은 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 항-PD-1 항체 및 젬시타빈은 정맥내로 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 하기의 단계들을 포함한다: a) 정맥내로 약 50 내지 약 350 mg/m2 (예컨대 약 75 mg/m2, 100 mg/m2, 125 mg/m2, 150 mg/m2, 200 mg/m2, 225 mg/m2, 250 mg/m2)의 ABRAXANE®을 개체에게 매주 투여하는 단계, 및 b) 정맥내로 약 0.01 내지 약 10 mg/kg (예컨대 약 3 mg/kg)의 항-PD-1 항체 (예컨대 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 또는 피딜리주맙 (CT-011))을 개체에세 매 28일 중 2회 투여하는 단계. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 정맥내로 상기 개체에게 유효량의 젬시타빈을 1000 mg/m2의 용량으로 매주 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, ABRAXANE® 및 젬시타빈은 매 28 일 중 1, 8, 및 15일째에 투여되고 항-PD-1 항체 (예컨대 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 또는 피딜리주맙 (CT-011))는 매 28일 중 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 개체에게 투여된 ABRAXANE®의 양은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®에 대해 본원에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 약 0.01 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙은 개체에게 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg의 니볼루맙은 개체에게 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 유효량의 뉴클레오사이드 유사체를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈이다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 이 방법은 상기 개체에게 a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-L1 길항제를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 이 방법은 상기 개체에게 a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 항-PD-L1 항체 (예컨대 BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A)을 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®에 대해 본원에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 유방암은 Her2 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 삼중 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 전이성 유방암이다:
일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-L1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 항-PD-L1 항체 (예컨대 BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A). 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®에 대해 본원에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 유효량의 백금-계 제제를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 카보플라틴이다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 시스플라틴이다. 일부 구현예에서, 폐암은 NSCLC이다.
일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-L1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 항-PD-L1 항체 (예컨대 BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A). 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®에 대해 본원에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®, 는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 하기 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C 및 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®,는 하기 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®는, 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 유효량의 뉴클레오사이드 유사체를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈이다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-L2 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 개체어서 유방암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 항-PD-L2 항체 (예를 들면, rHIgM12B7). 일부 구현예에서, 항-PDL2 항체는 rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®에 대해 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유방암은 Her2 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 삼중 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 전이성 유방암이다.
일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-L2 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 항-PD-L2 항체, 예컨대 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 항-PD-L2 항체는 rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®에 대해 상기에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 유효량의 백금-계 제제를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 카보플라틴이다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 시스플라틴이다. 일부 구현예에서, 폐암은 NSCLC이다.
일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 PD-L2 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®, 및 b) 유효량의 항-PD-L2 항체, 예컨대 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 항-PD-L2 항체는 rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 유효한 양이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®에 대해 본원에서 기재된 바와 같이 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 ABRAXANE®는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, ABRAXANE®는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 유효량의 뉴클레오사이드 유사체를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈이다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다.
본 명세서에서 기재된 방법에 유용한 키트 및 조성물이 또한 제공된다.
IV. 도면의 간단한 설명
도 1은 임상적으로 사용금지되지 않으면 안트라주기린을 포함하는 전이성 질환에 대한 이전의 레지멘 후에 Her2 음성 반복되는 전이성 유방암을 가지고 있는 환자에서 nab-파클리탁셀 및 니볼루맙 에 의한 치료에 대한 연구 설계를 나타낸다 (mBC Arm E 및 F, 파트 1 및 2).
도 2은 이전의 전신 화학요법과 함께 (Panc Arm 용량-제한 독성 평가, 파트 1 단독); 또는 국소로 진전된 또는 전이성 질환에 대한 이전의 화학요법, 수술 또는 방사선 요법 없이 (Panc Arm A, 파트 2 및 Panc Arm B) 췌장의 선암종을 가지고 있는 환자에서 젬시타빈 유무에 관계없이 nab-파클리탁셀 및 니볼루맙에 의한 치료에 대한 연구 설계를 나타낸다:
도 3은 전이성 질환에 대한 이전의 화학요법을 가지지 않으면서 IIIB 또는 IV 단계 NSCLC를 가지고 있는 환자에서 그리고 치유적인 수술 또는 방사선의 후보자가 아닌 대상체에서 nab-파클리탁셀, 니볼루맙, 및 카보플라틴에 의한 치료에 대한 연구 설계를 나타낸다 (NSCLC Arm C 및 D, 파트 1 및 2).
V. 상 세한 설명
일 측면에서, 제1 제제를 포함하는 병용 요법의 방법이 본 명세서에서 제공되고, 상기 방법은 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 제2 제제 (또한 일명 "PD-1 경로 길항제", 또는 "PD-1 경로 저해제")와 함께 탁산 (예컨대 파클리탁셀)을 포함하는 나노입자 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함한다: 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 로 칭함 "다른 제제." 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 제제이다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자는 제1 제제 및 제2 제제를 포함한다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 나노입자로 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 제1 제제와 동일한 나노입자로 투여된다. 일부 구현예에서, 제2 제제는 제1 제제의 나노입자와 상이한 나노입자로 투여된다.
따라서 본원은 병용 요법의 방법을 제공한다. 본 명세서에서 기재된 병용 요법 방법은 하나의 제제 또는 조성물이 또 다른 제제와 투여될 것을 요구하는 것으로 당해 분야의 숙련가에 의해 이해된다. "와 함께"는 또 다른 치료 양식 이외의 하나의 치료 양식의 투여, 예컨대 다른 제제의 동일한 개체에의 투여 이외에 본 명세서에서 기재된 나노입자의 조성물의 투여를 지칭한다. 이와 같이, "와 함께"는 다른 치료 양식의 개체에의 전달 전, 동안 또는 후의 하나의 치료 양식의 투여를 지칭한다.
본 명세서에서 기재된 방법는 일반적으로 증식성 질환의 치료에 유용하다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "치료"는 유익한 또는 원하는 임상 결과를 얻는 접근법이고, 상기 유익한 또는 원하는 임상 결과는, 비제한적으로, 하기 중 임의의 하나 이상을 포함할 수 있다: 1종 이상의 증상의 완화, 질환 정도의 약화, 질환의 퍼짐 (예를 들면, 전이, 예를 들면 폐 또는 림프절로의 전이)의 예방 또는 지연, 질환의 재발의 예방 또는 지연, 질환 진행의 지연 또는 느림, 질환 상태, 및 차도의 완화 (부분적이든지 전체적이든지). 또한 "치료"에는 증식성 질환의 병리적 결과의 감소가 포함된다. 본 명세서에서 제공된 방법은 치료의 이들 측면 중 임의의 하나 이상을 고려한다.
"프로그래밍된 사망-1 또는 프로그래밍된 세포사-1 경로에 길항작용하는 제제", "프로그래밍된 사망-1 또는 프로그래밍된 세포사-1/PCD-1 경로에 길항작용하는 제제", "PD-1 경로", "PD-1 경로 길항제", 또는 "PD-1 경로 저해제에 길항작용하는 제제"는 PD-1 경로의 구성요소의 활성에 길항작용하거나 PD-1 경로의 구성요소의 상호작용을 방해하는 제제를 지칭한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1 또는 PD-1의 리간드 (예컨대 PD-L1, 또는 PD-L2)의 활성에 길항작용한다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1 경로의 구성요소의 상호작용을 분열시키거나 방해한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1와 PD-1의 리간드 사이의 상호작용 을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1와 PD-L1 사이의 상호작용을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1과 PD-L2 사이의 상호작용을 방해한다: 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 단백질, 항체, 소분자, 융합 단백질, 또는 이들의 조합을 포함한다.
"PD-1에 길항작용하는 제제", "PD-1 길항제", 또는 "PD-1 저해제"는 PD-1의 활성에 길항작용하거나 PD-1와 PD-1의 리간드 사이의 상호작용을 방해하는 제제를 지칭한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PD-1의 활성에 길항작용한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PD-1와 PD-1의 리간드 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PD-1와 PD-L1 사이의 상호작용을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PD-1과 PD-L2 사이의 상호작용을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 단백질, 항체, 소분자, 융합 단백질, 또는 이들의 조합을 포함한다.
"PD-L1에 길항작용하는 제제", "PD-L1 길항제", 또는 "PD-L1 저해제"는 PD-L1의 활성에 길항작용하거나 PD-L1과 PD-1 경로 또 다른 구성요소 사이의 상호작용을 방해하는 제제를 지칭한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 PD-L1의 활성에 길항작용한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PD-L1과 PD-1 경로 또 다른 구성요소 사이의 상호작용 에 지장을 주거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 한다 PD-L1과 PD-1 사이의 상호작용을 방해. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 단백질, 항체, 소분자, 융합 단백질, 또는 이들의 조합을 포함한다.
"PD-L2", "PD-L2 길항제", 또는 "PD-L2 저해제에 길항작용하는 제제"는, PD-L2의 활성에 길항작용하거나 PD-L2와 PD-1 경로의 또 다른 구성요소 사이의 상호작용을 방해하는 제제를 지칭한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 PD-L2의 활성에 길항작용한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PD-L2와 PD-1 경로의 또 다른 구성요소 사이의 상호작용에 지장을 주거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 PD-L2와 PD-1 사이의 상호작용을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 단백질, 항체, 소분자, 융합 단백질, 또는 이들의 조합을 포함한다.
명세서에서 사용된 "Her2 음성 유방암"을 가지고 있는 개인은 HER2 단백질의 발현에 대해 임상적으로 음성인 개인을 지칭한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "유효한 양"은 지정된 장애, 병태 또는 질환를 치료하는데, 예컨대 그것의 증상 중 1종 이상을 완화시키고, 늦추고, 줄이고/거나 지연시키는데 충분한 화합물 또는 조성물의 양을 지칭한다. 암 또는 다른 원치않는 세포 증식을 참조하면, 유효한 양은, 종양이 수축되도록 하고/거나 종양의 성장률을 감소시키고 (예컨대 종양 성장을 억제하거나) 또는 다른 원치않는 세포 증식을 예방하거나 지연시키는데 충분한 양을 포함한다:
용어 "개체"는 인간을 포함하는 포유동물이다. 개체는, 비제한적으로, 인간, 소, 말, 고양이, 갯과, 설치류, 또는 영장류를 포함한다. 일부 구현예에서, 개체는 인간이다:
본 방법은 아쥬반트 셋팅으로 실시될 수 있다. "아쥬반트 셋팅"은, 개체가 증식성 질환, 특히 암의 이력을 갖고, 및 일반적으로 (그러나 필연적이지는 않고) 수술 (예컨대 외과 절제), 방사선요법, 및 화학요법을 비제한적으로 포함하는 요법에 대해 반응성이 있는 임상 셋팅을 지칭한다. 그러나, 증식성 질환 (예컨대 암)의 그것의 이력 때문에, 이들 개인은 질환의 발달의 위험에서 고려된다. "아쥬반트 셋팅"에서의 치료 또는 투여는 후속의 치료 방식을 지칭한다. 위험의 정도 (즉, 아쥬반트 셋팅의 개체가 "고위험" 또는 "저위험"으로서 간주될 때)는 몇 개의 인자, 가장 일반적으로 먼저 치료될 때의 질환 정도에 좌우된다.
본 명세서에서 제공된 방법은 또한, "네오아쥬반트 셋팅"으로 실시될 수 있고, 즉, 상기 방법은 1차/최종적인 요법 전에 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 개체는 이전에 치료되었다. 일부 구현예에서, 개체는 이전에 치료되지 않았다. 일부 구현예에서, 치료는 1차 요법이다:
본 명세서에서 기재된 측면 및 구현예는 측면 및 구현예 "로 구성된" 및/또는 "로 본질적으로 구성된"을 포함하는 것으로 이해된다.
본 명세서의 "약" 값 또는 파라미터에 대한 언급은 값 또는 파라미터 자체에 지향된 변화를 포함하고 (기재한다). 예를 들면, "약 X"를 언급하는 설명은 "X"의 설명을 포함한다:
본 명세서에서 그리고 첨부된 청구항들에서 사용된 바와 같이, 단수 형태는, 문맥이 달리 명확히 나타내지 않으면 복수의 지시대상을 포함한다. 본 명세서에서 기재된 측면 및 변화는 측면 및 변화 "으로 구성된" 및/또는 "로 본질적으로 구성된"을 포함하는 것으로 이해된다.
섹션 V-A. 병용 요법의 방법
일 측면에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 본 명세서에서 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 PD-1 경로의 구성요소의 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1, PD-1의 리간드 (예컨대 PD-L1 또는 PD-L2), 또는 이들의 조합에 반대로 작용한다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙, 피딜리주맙, REGN2810, PDR001, BGB-A317, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제, 여기서 상기 나노입자 조성물 및 다른 제제는 동반하여 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 약 동일한 시간에서 (예를 들면, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 또는 7 일 중 임의의 하나 내에) 개시된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 약 동일한 시간에서 (예를 들면, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 또는 7 일 중 임의의 하나 내에) 종료된다. 일부 구현예에서, 다른 제제의 투여는 나노입자 조성물의 투여의 종료 후 (예를 들면 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 또는 12 개월 중 약 임의의 하나 동안에) 계속된다. 일부 구현예에서, 다른 제제의 투여는 나노입자 조성물의 투여의 개시 후에 (예를 들면 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 또는 12 개월 중 약 임의의 하나 후에) 개시된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 동일한 시간에서 개시되고 종료된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 약 동일한 시간에서 개시되고 다른 제제의 투여는 나노입자 조성물의 투여의 종료 후 (예를 들면 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 또는 12 개월 중 약 임의의 하나 동안에) 계속된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 동일한 시간에서 멈추고 다른 제제의 투여는 나노입자 조성물의 투여의 개시 후에 (예를 들면 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 또는 12 개월 중 약 임의의 하나 후에) 개시된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 동일한 시간에서 멈추고 나노입자 조성물의 투여는 다른 제제의 투여의 개시 후 (예를 들면 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 또는 12 개월 중 약 임의의 하나 후에) 개시된다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 : 상기 섹션 V-B에서 기재됨 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 하기 섹션 V-B에서 기재된 유방 암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 HER2 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 ER 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 PR 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 HER2 음성 및 ER 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 HER2 음성 및 PR 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 ER 음성 및 PR 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 HER2 음성, ER 음성 및 PR 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암, 반복되는 유방암, 또는 이들의 조합이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 폐암은 하기 섹션 V-B에서 기재된 폐암이다. 일부 구현예에서, 폐암은 NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 췌장 상기 섹션 V-B에서 기재됨 암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 진전된 전이성 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 국소로 진전된, 수술로 절제된 또는 비절제된 췌장암 또는 전이성 췌장 선암종이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 PD-1 경로의 구성요소의 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1, PD-1의 리간드 (예컨대 PD-L1 또는 PD-L2), 또는 이들의 조합에 반대로 작용한다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙, 피딜리주맙, REGN2810, PDR001, BGB-A317, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀, 테세탁셀, 도세탁셀, 및 오르타탁셀 중 임의의 것이고 (그리고 일부 구현예에서, 그것으로 본질적으로 구성된다). 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 탁산은 도세탁셀이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 ABRAXANE®을 포함한다: 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 ABRAXANE®이다.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 운반 단백질 (예컨대 알부민)로 코팅된 탁산 (예컨대 파클리탁셀); 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 나노입자는 20-400 nm, 예컨대 40-200 nm의 평균 입자 크기를 갖는다. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 ABRAXANE®; 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 (예컨대 ABRAXANE®) 및 다른 제제는 동반하여 투여된다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 유방암, 폐암 (예컨대 소세포 폐암 및 비-소세포 폐암), 및 췌장암으로 구성된 군으로부터 선택된 암이다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 : 상기 섹션 V-B에서 기재됨 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 하기 섹션 V-B에서 기재된 유방 암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 HER2 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 ER 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 PR 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 HER2 음성 및 ER 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 HER2 음성 및 PR 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 ER 음성 및 PR 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 HER2 음성, ER 음성 및 PR 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암, 반복되는 유방암, 또는 이들의 조합이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 폐암은 하기 섹션 V-B에서 기재된 폐암이다. 일부 구현예에서, 폐암은 NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 췌장 상기 섹션 V-B에서 기재됨 암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 진전된 전이성 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 국소로 진전된, 수술로 절제된 또는 비절제된 췌장암 또는 전이성 췌장 선암종이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 PD-1 경로의 구성요소의 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1, PD-1의 리간드 (예컨대 PD-L1 또는 PD-L2), 또는 이들의 조합에 반대로 작용한다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙, 피딜리주맙, REGN2810, PDR001, BGB-A317, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 항체이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 단클론성 항체이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 인간 항체이다. 일부 구현예에서, 인간 항체는 인간을 기반으로 하거나 인간으로부터 유도된 항체이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 완전 인간 항체이다. 일부 구현예에서, 완전 인간 항체는 인간 항체로부터 유도되거나 그것을 기반으로 하는 항체 또는 항체 단편으로 본질적으로 구성된 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 인간화된 항체이다. 일부 구현예에서, 인간화된 항체는 1종 이상의 인간-유도된 항체 영역 또는 단편을 포함하는 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 키메라성 항체이다. 일부 구현예에서, 키메라성 항체는 2종 이상의 종로부터의 2종 이상의 항체로부터 유도되거나 그것을 기반으로 하는 항체 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, 키메라성 항체는 2종 이상의 대상체로부터의 2종 이상의 항체로부터 유도되거나 그것을 기반으로 하는 항체 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, 2종 이상의 대상체는 동일한 종이다. 일부 구현예에서, 2종 이상의 대상체는 상이한 종이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항체의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기의 적어도 부분을 포함한다: 면역글로불린 G (IgG), 면역글로불린 M (IgM), 면역글로불린 E (IgE), 면역글로불린 D (IgD), 면역글로불린 A (IgA), 또는 이들의 조합. 일부 구현예에서, 다른 제제는 IgG의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, IgG는 IgG4이다. 일부 구현예에서, 항체는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 항체는 PD-1의 리간드에 결합하거나 그것을 표적으로 한다. 일부 구현예에서, 항체는 항-PD-L1 항체이다. 일부 구현예에서, 항체는 항-PD-L2 항체이다. 일부 구현예에서, 항체는 포유동물, 조류, 파충류, 또는 양서류로부터 유래한 것이다. 일부 구현예에서, 항체는 포유동물로부터 유래한 것이다. 포유동물의 예는, 비제한적으로, 인간, 유인원, 원숭이, 개, 고양이, 토끼, 염소, 양, 소, 돼지, 마우스, 및 랫트를 포함한다. 일부 구현예에서, 포유동물은 인간이다. 일부 구현예에서, 포유동물은 비-인간 영장류이다:
일부 구현예에서, 다른 제제는 융합 단백질을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 항체의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 비-항체 단백질의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 항체의 적어도 부분 및 비-항체 단백질의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 본 항체는 PD-1 경로의 구성요소를 표적으로 한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 본 항체는 표적 PD-1이다. 일부 구현예에서, 본 항체는 하기이다: 표적 PD-1의 리간드 (예를 들면, PD-L1, PD-L2). 일부 구현예에서, 비-항체 단백질은 PD-1 경로의 구성요소를 포함한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 비-항체 단백질은 PD-1의 리간드의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 비-항체부는 PD-L1의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 비-항체부는 PD-L2의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 비-항체부는 PD-1의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다:
일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 PD-1 경로의 구성요소의 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1, PD-1의 리간드 (예컨대 PD-L1 또는 PD-L2), 또는 이들의 조합에 반대로 작용한다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙, 피딜리주맙, REGN2810, PDR001, BGB-A317, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다.
일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1의 길항제는 PD-1와 PD-1의 리간드 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1의 길항제는 PD-1와 PD-L1 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1의 길항제는 PD-1과 PD-L2 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 폴리펩타이드를 포함한다. 일부 구현예에서, 폴리펩타이드는 1종 이상의 아미노산을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 융합 단백질을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 AMP-224이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 항체 또는 그것의 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 완전 인간 단클론성 항체 또는 그것의 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 면역글로불린 또는 그것의 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 면역글로불린 G (IgG)의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 융합 펩타이드를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 항-PD-1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 단클론성 항-PD-1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 인간 항-PD-1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 인간화된 항-PD-1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 완전 인간 항-PD-1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 키메라성 항-PD-1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 니볼루맙이다:
일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L1의 길항제는 PD-L1과 PD-1 경로의 또 다른 구성요소 사이의 상호작용 에 지장을 주거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-L1의 길항제는 PD-1와 PD-L1 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 폴리펩타이드를 포함한다. 일부 구현예에서, 폴리펩타이드는 1종 이상의 아미노산을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 융합 단백질을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 AMP-224이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 항체 또는 그것의 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 완전 인간 단클론성 항체 또는 그것의 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 면역글로불린 또는 그것의 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 면역글로불린 G (IgG)의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 융합 펩타이드를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 항-PD-L1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 단클론성 항-PD-L1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 인간 항-PD-L1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 인간화된 항-PD-L1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 완전 인간 항-PD-L1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 키메라성 항-PD-L1 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MSB0010718C이다.
일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 PD-L2 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L2의 길항제는 PD-L2와 PD-1 경로의 또 다른 구성요소 사이의 상호작용에 지장을 주거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-L2의 길항제는 PD-1과 PD-L2 사이의 상호작용을 분열시키거나 그것을 방해한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 폴리펩타이드를 포함한다. 일부 구현예에서, 폴리펩타이드는 1종 이상의 아미노산을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 융합 단백질을 포함한다. 일부 구현예에서, 융합 단백질은 AMP-224이다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 항체 또는 그것의 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 완전 인간 단클론성 항체 또는 그것의 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 면역글로불린 또는 그것의 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 면역글로불린 G (IgG)의 적어도 부분을 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 융합 펩타이드를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 항-PD-L2 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 단클론성 항-PD-L2 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 인간 항-PD-L2 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 인간화된 항-PD-L2 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 완전 인간 항-PD-L2 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, PD-L2 길항제는 키메라성 항-PD-L2 항체를 포함한다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. AMP-224는 PD-1 리간드 프로그래밍된 세포사 리간드 2 (PD-L2)의 세포외 도메인 및 인간 IgG의 Fc 영역을 포함하는 재조합 융합 단백질이다. 많은 암 및 만성적 감염성 질환은 활동적으로 면역계를 회피하고 억제할 수 있다. 분자 수준에 대해, 이러한 회피는 부분적으로 단백질 PD-1과 B7-H1 사이의 상호작용에 기인할 수 있다. AMP-224는 PD-1과 B7-H1 사이의 상호작용을 차단할 수 있다. AMP-224는 면역 억제를 극복할 수 있고, 그렇게 함으로써 면역계가 성공적으로 암에 대항하도록 한다. 동의어 for AMP-224 include, 비제한적으로, B7-DC Fc.AMP-224는 예를 들면 하기에서 기재된다. Infante 등, J Clin Oncol, 31(suppl 15):abstr 3044 (2013), Kim 및 Eder, Oncology, 28 Suppl 3:15-28 (2014), Kojima 등, J Immunother, 37(3):147-54 (2014), Freeman-Keller 및 Weber, Ther Adv Med Oncol, 7(1):12-21 (2015), 및 Niezgoda 등, Biomed Res Int, 2015:851387 (2015), 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. BMS-936559는 PD-L1 리간드의 PD-1과 CD80 둘 모두에의 결합을 억제하는 완전 인간 IgG4 항-PD-L1 mAb이다. BMS-936559는 종양, 기질 및 면역 세포 상에서 종종 발현되는 PD-1, PD-L1에 대한 면역억제성 리간드의 중의 하나를 표적으로 한다. BMS-936559의 동의어는, 비제한적으로, MDX-1105를 포함한다. BMS-936559는 예를 들면 하기에서 기재된다. Brahmer 등, N Engl J Med 366(26):2455-65 (2012), Tang 및 Heng, Curr Oncol Rep, 25(2):98-104 (2013), 및 Kim 및 Eder, Oncology, 28 Suppl 3:15-28 (2014), Niezgoda 등, Biomed Res Int, 2015:851387 (2015), 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. MEDI4736은 잠재적인 면역자극 활성으로 B7H1 (B7 동족체 1; 프로그래밍된 세포사 리간드 1) 에 대항하도록 지향된 단클론성 항체이다. 정맥내 투여시, MEDI4736은 세포 표면 항원 B7H1에 결합하고, 그렇게 함으로써 B7H1 신호전달을 차단한다. 이것은 B7H1-발현 종양 세포에 대항하여 세포독성 T-림프구 (CTL) 반응 을 발휘함으로써 면역계를 활성화시킬 수 있다. B7 단백질 슈퍼패밀리의 구성원 및 사이토카인 합성의 음성 조절물질인 B7H1는, 특정 종양 세포 유형 상에서 과발현된다. MEDI4736의 동의어는, 비제한적으로, 더발루맙 및 항-B7H1 단클론성 항체를 포함한다. MEDI4736은 예를 들면 하기에서 기재된다. Kim 및 Eder, Oncology, 28 Suppl 3:15-28 (2014), Lutzky 등, J Clin Oncol, 32(suppl 5S):abstr 3001 (2014), Segal 등, J Clin Oncol, 32(suppl 5S):abstr 3002 (2014), Niezgoda 등, Biomed Res Int, 2015:851387 (2015), 및 Stewart 등, Cancer Immunol Res, 3(9):1052-62 (2015), 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A이다. MPDL3280A는 잠재적인 면역조절 및 항신생물성 활성으로 단백질 리간드 PD-L1 (프로그래밍된 세포사-1 리간드 1)에 대항하여 지향된 인간, Fc 최적화된, 단클론성 항체이다. MPDL3280A는 항체-의존적 세포성 세포독성 (ADCC)을 최소화함으로써 효능 및 안전성을 최적화하도록 설계된 조작된 단편 결정성 (Fc) 도메인 을 함유한다. PD-L1 단클론성 항체 MPDL3280A는 PD-L1에 결합하고, 이로써 신생물에 대한 T-세포-매개된 면역 반응 및 역 T-세포 불활성화를 향상시킬 수 있는 그것의 수용체, PD-1 (프로그래밍된 사망 1)에 대한 결합 및 그것의 활성화를 차단한다. 또한, PD-L1에 결합하여, MPDL3280A는 또한 이러한 리간드의 B7.1에의 결합을 방지한다. PD-L1은 많은 인간 암 세포 유형 상에서 발현된다. T-세포 상의 PD-1에 대한 PD-L1 결합은 면역계를 억제하고 증가된 면역 회피를 초래한다. 활성화된 T-세포 상에서 발현된 막통과 단백질인 PD-1은, CD8+ T 세포의 팽창 및 생존을 제한하는 면역계의 음성 조절물질이다. MPDL3280A의 Fc 영역은, 항체-의존적 세포독성 (ADCC) 또는 보체-의존적 세포독성 (CDC)를 유도하지 않는 방식으로 변형된다. MPDL3280A의 유사어는, 비제한적으로, 아테졸리주맙 및 RG7466을 포함한다. MPDL3280A는 예를 들면 하기에서 기재된다. Kim 및 Eder, Oncology, 28 Suppl 3:15-28 (2014), Cha 등, Semin Oncol, 42(3):484-7 (2015), de Guillebon 등, World J Gastrointest Oncol, 7(8):95-101 (2015), 및 Niezgoda 등, Biomed Res Int, 2015:851387 (2015), 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. MSB0010718C는 공동조절 단백질 프로그래밍된 사망 (PD)-리간드 1 (PD-L1)를 표적으로 하는 완전 인간 IgG1 단클론성 항체이다. The PD-L1/PD-1 경로는, 종양이 면역계에 의한 제거를 회피하는 주요 기전으로서 연루된다. PD-L1 분자는 mMCC를 포함하는 많은 암 유형에서 발현된다. PD-L1과 그것의 수용체 PD-1과의 상호작용을 차단하는 MSB0010718C는, 유효한 항종양 T-세포 반응을 회복시키고 그렇게 함으로써 종양 성장을 억제하는 잠재성을 가질 수 있다. MSB0010718C의 동의어는, 비제한적으로, 아벨루맙을 포함한다. MSB0010718C는 예를 들면 하기에서 기재된다. Heery 등, J Clin Oncol, 32(suppl 5S):abstr 3064 (2014), Scarpace, Drugs Context, 4:212289 (2015), Garon, Semin Oncol, 42 Suppl 2:S11-8 (2015), Niezgoda 등, Biomed Res Int, 2015:851387 (2015), 및 Boyerinas 등, Cancer Immunol Res, 3(10):1148-57 (2015), 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 니볼루맙은 면역강화작용 활성을 갖는 음성 면역조절 인간 세포 표면 수용체 PD-1에 대항하여 지향된 완전 인간 단클론성 항체이다. 니볼루맙은 Ig 슈퍼패밀리 막통과 단백질 결합하고, 그것의 리간드 PD-L1 및 PD-L2에 의해 PD-1의 활성화를 차단하고, 종양 세포 또는 병원체에 대항하여 T-세포 및 세포-매개된 면역 반응의 활성화를 초래한다. 활성화된 PD-1은 P13k/Akt 경로 활성화의 억제를 통해 T-세포 활성화 및 효과기 기능을 부정적으로 조절한다. 니볼루맙의 동의어는, 비제한적으로, BMS-936558, MDX-1106, ONO-4538 및 OPDIVO®을 포함한다: 니볼루맙은 예를 들면 하기에서 기재된다. Brahmer 등, J Clin Oncol, 28(19):3167-75 (2010), Topalian 등, N Engl J Med, 366(26):2443-54 (2012), Hamashi 등, J Clin Oncol, 32(suppl 5S):abstr 5511 (2014), Kim 및 Eder, Oncology, 28 Suppl 3:15-28 (2014), Niezgoda 등, Biomed Res Int, 2015:851387 (2015), 및 Tang 및 Heng, Curr Oncol Rep, 25(2):98-104 (2013), 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. AMP-514 (MEDI0680)는 잠재적인 면역조절 및 항신생물성 활성을 갖는 인간 프로그래밍된 세포사 1 (PD-1) 단백질 에 대항하여 지향된 단클론성 항체이다. 정확한 작용 기전이 보고되지 않았지만, 항-PD-1 단클론성 항체 AMP-514는 잠재적으로 PD-1 및 그것의 다운스트림 신호전달 경로의 활성화를 억제한다. 이것은 PD-1 과발현 종양 세포에 대항하여 T-세포 및 세포-매개된 면역 반응 둘 모두의 활성화를 통해 면역기능을 회복할 수 있다. Ig 슈퍼패밀리 중 PD-1, 막통과 단백질은, 그것의 리간드에 의해 활성화될 때 T-세포 활성화 및 효과기 기능을 부정적으로 조절하고, 호스트 면역력으로부터 종양 회피에 중요한 역할을 한다. AMP-514 (MEDI0680)는 예를 들면 하기에서 기재된다. Goswami 등, J Immunother Cancer, 2(Suppl 3):P73 (2014) 및 Infante 등, J Clin Oncol, 33(suppl 15):abstr TPS3088 (2015), 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙이다. 펨브롤리주맙 (MK-3475)는 잠재적인 면역강화 활성을 갖는 인간 세포 표면 수용체 PD-1 (프로그래밍된 사망-1 또는 프로그래밍된 세포사-1)에 대항하여 지향된 인간화된 단클론성 IgG4 항체이다. 투여 시, 펨브롤리주맙은 활성화된 T 세포의 표면 상에서 발현된 저해된 신호전달 수용체 인 PD-1에 결합하고, PD-1에의 결합 및 그것의 리간드에 의한 활성화를 차단하고, 이것은 종양 세포에 대항하여 T-세포-매개된 면역 반응의 활성화를 초래한다. PD-1의 리간드는 항원 제시 세포 (APCs) 상에서 발현되고 및 특정 암세포 상에서 과발현되는 PD-L1, APC 상에서 주로 발현되는 PD-L2를 포함한다. 활성화된 PD-1은 PI3K/Akt 경로의 억제를 통해 T-세포 활성화를 부정적으로 조절한다. 펨브롤리주맙의 동의어는, 비제한적으로, KEYTRUDA®, 람브롤리주맙, 및 MK-3475를 포함한다. 펨브롤리주맙은 예를 들면 하기에서 기재된다. Hamid 등, N Engl J Med, 369(2):134-44 (2013), Tang 및 Heng, Curr Oncol Rep, 25(2):98-104 (2013), Kim 및 Eder, Oncology, 28 Suppl 3:15-28 (2014), Niezgoda 등, Biomed Res Int, 2015:851387 (2015), 및 Tsai 등, Hum Vaccin Immunother, 10(11):3111-6 (2014), 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙이다. 피딜리주맙 (CT-011)는 면역조절 및 항종양 활성으로 인간 PD-1 (프로그래밍된 세포사 1; PDCD1)에 대항하여 지향된 인간화된 단클론성 항체이다. 피딜리주맙은 수용체 PD-1와 그것의 리간드, PD-1 리간드 1 (PD-1L1) 및 PD-1 리간드 2 (PD-1L2) 사이의 상호작용을 차단하고, 림프구, 주로 효과기/기억 T 세포에서 세포자멸적 보유의 감쇠, 및 NK 세포의 항종양 활성의 확대를 초래한다. PD-1은 림프구 및 골수 세포 상에서 발현된 B7-수용체 계열에 속하는 저해된 수용체이고; 그것의 리간드, PD-1L1 및 PD-1L2는, 조혈 세포에 의해서뿐만 아니라 비-림프양 조직 내의 세포에 의해서 발현된다. 피딜리주맙의 동의어는, 비제한적으로, BAT mAb 및 CT-011를 포함한다. 피딜리주맙은 예를 들면 하기에서 기재된다. Jacobsen, J Clin Oncol, 31(33):4268-70 (2013), Armand 등, J Clin Oncol, 31(33):4199-206 (2013), Atkins 등, J Clin Oncol, 32(suppl 5S):abstr 9001 (2014), Kim 및 Eder, Oncology, 28 Suppl 3:15-28 (2014), 및 Pal 등, Clin Adv Hematol Oncol, 12(2):90-9 (2014), 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. REGN2810은 PD-1과 그것의 리간드, PD-L-1 및 PD-L2와의 상호작용을 차단시키는 PD-1 수용체에 대해 지향된 완전 인간이다. REGN2810은 종양 항원에 대한 면역 반응을 향상시킬 수 있다. REGN2810은 예를 들면 하기에서 기재된다. Burova 등, 암 연구, 75(15 Suppl):abstr 266 (2015), which는 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. PDR001은 PD-1에 대항하여 지향된 완전 인간화 단클론성 항체이다. PDR001은 면역 체크포인트 저해 및 항-신생물성 활성을 가질 수 있다. PDR001은 활성화된 T 세포 상에서 발현된 PD-1 에 결합하고 그것의 리간드, PD-L1 및 PD-L2와의 상호작용을 차단한다. 리간드 결합의 저해는 PD-1-매개된 신호전달을 예방하고 T-세포 활성화 및 종양 세포에 대항하는 T-세포 매개된 면역 반응의 유도를 초래한다. PDR001은, 예를 들면, National Cancer Institute Drug Dictionary 및 임상시험 공개 번호 NCT02608268, NCT02605967, NCT02460024, 및 NCT0240441에서 기재되어 있고, 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. BGB-A317은 PD-1에 대항하는 지향된 단클론성 항체이다. BGB-A317은 면역 체크포인트 저해 및 항-신생물성 활성을 가질 수 있다. BGB-A317은 PD-1에 결합하고 PD-1의 그것의 리간드, PD-L1 및 PD-L2에의 결합을 억제한다. 리간드 결합의 저해는 PD-1 및 그것의 다운스트림 신호전달 경로의 활성화를 예방할 수 있다. PD-1 활성화의 예방은 종양 세포에 대항하여 T-세포 및 T-세포-매개된 면역 반응 둘 모두의 활성화를 통해 면역 기능을 회복할 수 있다. BGB-A317은 예를 들면, National Cancer Institute Drug Dictionary 및 임상시험 공개 번호 NCT02407990에서 기재되고, 이들 각각은 참고로 전체적으로 편입되어 있다.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 하기 섹션 V-B에서 기재된 암이다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 유방암, 폐암 (예컨대 소세포 폐암 및 비-소세포 폐암), 및 췌장암으로 구성된 군으로부터 선택된 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 Her2 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 반복되는 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 전이성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 비-소세포 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 III 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IV 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 또는 IV 비-소세포 폐암 (NSCLC)이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 경로 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 세포 중 PD-1 경로에 길항작용하는 적합한 제제는, 비제한적으로, 하기를 포함한다: AMP-224, 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), 피딜리주맙 (CT-011), BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A (RG7446) 및 rHIgM12B7). 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1의 길항제 리간드이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L2 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제, 여기서 본 조성물은 정맥내로 투여되고, 그리고 여기서 상기 PD-1 경로 길항제는 경구로 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제, 여기서 본 조성물은 정맥내로 투여되고, 여기서 상기 PD-1 경로 길항제는 경구로 투여된다. 일부 구현예에서, 조성물 및 PD-1 경로 길항제는 동반하여 투여된다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 유방암, 폐암 (예컨대 소세포 폐암 및 비-소세포 폐암), 및 췌장암으로 구성된 군으로부터 선택된 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 Her2 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 삼중 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 반복되는 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 전이성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 비-소세포 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 III 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IV 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 또는 IV NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 하기 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 세포 중 PD-1 경로에 길항작용하는 적합한 제제는, 비제한적으로, 하기를 포함한다: AMP-224, 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), 피딜리주맙 (CT-011), BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A (RG7446) 및 rHIgM12B7). 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1의 길항제 리간드이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L2 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민), 여기서 상기 탁산 (예컨대 파클리탁셀)는 약 60-300 mg/m2 (예를 들면 약 80-200 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2 포함)의 복용량 범위임, 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg, 예컨대 3 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 여기서 상기 파클리탁셀은 약 60-300 mg/m2 (예를 들면 약 80-200 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2 포함)의 복용량 범위임, 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg, 예컨대 3 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 약 50-1000 mg/1일 (예를 들면 약 200-500, 예컨대 400 mg/1일 포함) PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 경구로 투여된다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 유방암, 폐암 (예컨대 소세포 폐암 및 비-소세포 폐암), 및 췌장암으로 구성된 군으로부터 선택된 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 Her2 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 반복되는 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 전이성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 비-소세포 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 III 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IV 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 또는 IV NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 세포 중 PD-1 경로에 길항작용하는 적합한 제제는, 비제한적으로, 하기를 포함한다: AMP-224, 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), 피딜리주맙 (CT-011), BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A (RG7446) 및 rHIgM12B7). 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1의 길항제 리간드이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L2 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예컨대 HER2 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예컨대 HER2 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예컨대 HER2 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 하기의 단계들을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물을 정맥내로 투여하는 단계: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); b) 정맥내로 또는 피하로 유효량의 PD-1 경로 길항제를 투여하는 단계. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 세포 중 PD-1 경로에 길항작용하는 적합한 제제는, 비제한적으로, 하기를 포함한다: AMP-224, 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), 피딜리주맙 (CT-011), BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A (RG7446) 및 rHIgM12B7). 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1의 길항제 리간드이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L2 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 하기의 단계들을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물을 정맥내로 투여하는 단계: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); b) 정맥내로 또는 피하로 유효량의 PD-1 경로 길항제를 투여하는 단계. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 세포 중 PD-1 경로에 길항작용하는 적합한 제제는, 비제한적으로, 하기를 포함한다: AMP-224, 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), 피딜리주맙 (CT-011), BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A (RG7446) 및 rHIgM12B7). 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1의 길항제 리간드이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L2 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 폐암 (예컨대 NSCLC)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암 (예컨대 NSCLC)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암 (예컨대 NSCLC)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 하기의 단계들을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물을 정맥내로 투여하는 단계: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); b) 정맥내로 또는 피하로 유효량의 PD-1 경로 길항제를 투여하는 단계. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 세포 중 PD-1 경로에 길항작용하는 적합한 제제는, 비제한적으로, 하기를 포함한다: AMP-224, 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), 피딜리주맙 (CT-011), BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A (RG7446) 및 rHIgM12B7). 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1의 길항제 리간드이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L2 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 펨브롤리주맙이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 피딜리주맙이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
본 명세서에서 기재된 방법은 다양한 암, 예컨대 폐암, 췌장암, 및 유방암으로 구성된 군으로부터 선택된 암을 포함하는 본 명세서의 암을 치료하는데 적합한다.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) PD-1에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제의 리간드. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 PD-L1의 길항제.PD-1의 리간드에 길항작용하는 적합한 제제는, 비제한적으로, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)를 포함한다. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 PD-L2의 길항제. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-L2의 길항제는 항-PD-L2 항체이다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암, 췌장암, 및 유방암으로 구성된 군으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 폐암은 NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 HER2 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-224가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-224는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-224는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 따라서, 예를 들면, 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의 PD-1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); 및 b) 유효량의 PD-1 길항제. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 유방암, 폐암 (예컨대 소세포 폐암 및 비-소세포 폐암), 및 췌장암으로 구성된 군으로부터 선택된 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 Her2 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 반복되는 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 전이성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 비-소세포 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 III 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IV 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 또는 IV NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 PD-1 길항제는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의 PD-1 길항제, 여기서 상기 나노입자 조성물은 정맥내로 투여되고, 그리고 여기서 상기 PD-1 길항제는 경구로 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체, 여기서 상기 나노입자 조성물은 정맥내로 투여되고, 여기서 상기 PD-1 길항제는 경구로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 PD-1 길항제는 동반하여 투여된다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 유방암, 폐암 (예컨대 소세포 폐암 및 비-소세포 폐암), 및 췌장암으로 구성된 군으로부터 선택된 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 Her2 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 삼중 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 반복되는 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 전이성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 비-소세포 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 III 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IV 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 또는 IV NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민), 여기서 상기 탁산 (예컨대 파클리탁셀)은 약 60-300 mg/m2 (예를 들면 약 80-200 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2 포함)의 복용량 범위임, 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg, 예컨대 3 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 PD-1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 여기서 상기 파클리탁셀은 약 60-300 mg/m2 (예를 들면 약 80-200 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2 포함)의 복용량 범위임, 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg, 예컨대 3 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 PD-1 길항제의 약 50-1000 mg/1일 (예를 들면 약 200-500, 예컨대 400 mg/1일 포함). 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 경구로 투여된다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 유방암, 폐암 (예컨대 소세포 폐암 및 비-소세포 폐암), 및 췌장암으로 구성된 군으로부터 선택된 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 Her2 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 반복되는 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 전이성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 비-소세포 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 III 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IV 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 또는 IV NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예컨대 HER2 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의 PD-1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예컨대 HER2 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); 및 b) 유효량의 PD-1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예컨대 HER2 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 하기의 단계들을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물을 정맥내로 투여하는 단계: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); b) 정맥내로 또는 피하로 유효량의 PD-1 길항제를 투여하는 단계. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의 PD-1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); 및 b) 유효량의 PD-1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 하기의 단계들을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물을 정맥내로 투여하는 단계: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); b) 정맥내로 또는 피하로 유효량의 PD-1 길항제를 투여하는 단계. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 폐암 (예컨대 NSCLC)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민); 및 b) 유효량의 PD-1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암 (예컨대 NSCLC)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); 및 b) 유효량의 PD-1 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암 (예컨대 NSCLC)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 하기의 단계들을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물을 정맥내로 투여하는 단계: 파클리탁셀 및 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®); b) 정맥내로 또는 피하로 유효량의 PD-1 길항제를 투여하는 단계. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 BGB-A317이다.
본 명세서에서 기재된 방법은 폐암, 췌장암, 및 유방암으로 구성된 군으로부터 선택된 암을 포함하는 다양한 암을 치료하는데 적합한다.
일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 이 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 이 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체.
일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 이 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 이 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 정맥내로 또는 복강내로 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 항-PD-1 항체는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민), 여기서 상기 탁산 (예컨대 파클리탁셀)는 약 50-350 mg/m2 (예를 들면 약 80-300 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2, 약 125 mg/m2, 또는 약 260 mg/m2 포함)의 복용량 범위임, 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50-350 mg/m2 (예를 들면 약 80-300 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2, 약 125 mg/m2, 또는 약 260 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50-350 mg/m2 (예를 들면 약 80-300 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2, 약 125 mg/m2, 또는 약 260 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물이 먼저 투여되고, 그 다음 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙이 먼저 투여되고, 그 다음 나노입자 조성물이 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 니볼루맙의 투여는 동시이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 3주 주기 동안 1주 1회 투여되고 니볼루맙은 3주 주기 동안 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 21일 주기 동안 1, 8, 및 15일째에 투여되고 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 4주 주기에 걸쳐 3회 투여되고 니볼루맙은 4주 주기에 걸쳐 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 28일 주기 동안 1, 8, 및 15일째에 투여되고 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 니볼루맙은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50-350 mg/m2 (예를 들면 약 80-300 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2, 약 125 mg/m2, 또는 약 260 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 21-일 주기의 15일째에 투여되고, 여기서 상기 나노입자 조성물은 적어도 3 주기 동안 21-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 100 mg/m2의 복용량임), 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 21-일 주기의 15일째에 투여되고, 여기서 상기 나노입자 조성물은 적어도 3 주기 동안 21-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 이 방법은 하기를 포함한다: a) 정맥내로, 상기 개체에게 유효량의, 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하고: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50-200 mg/m2 (예컨대 약 75 mg/m2, 100 mg/m2, 125 mg/m2, 또는 150 mg/m2)의 복용량 범위임), 및 b) 정맥내로 또는 복강내로, 상기 개체에게 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 니볼루맙을 투여하되, 여기서 상기 니볼루맙은 21-일 주기의 15일째에 투여되고, 여기서 상기 나노입자 조성물은 적어도 3 주기 동안 21-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 이 방법은 하기를 포함한다: a) 정맥내로, 상기 개체에게 유효량의, 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하고: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 100-150 mg/m2 (예컨대 100 또는 125 mg/m2)의 복용량 범위임) 및 b) 정맥내로 또는 복강내로, 상기 개체에게 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 니볼루맙을 투여하되, 여기서 상기 니볼루맙은 21-일 주기의 15일째에 투여되고, 여기서 상기 나노입자 조성물은 적어도 3 주기 동안 21-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 주기 1에서 개시하여 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 주기 3에서 개시하여 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자는 주기 1-4에서 개시하여 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 1종 이상의 화학치료제를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 21-일 주기 동안 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 21-일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 백금-계 요법이다. 일부 구현예에서, 백금-계 요법은 카보플라틴이다. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50-350 mg/m2 (예를 들면 약 80-300 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2, 약 125 mg/m2, 또는 약 260 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 니볼루맙, 및 c) 카보플라틴. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 AUC 1 - AUC 6의 복용량 범위로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 AUC 6의 복용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 백금-계 요법은 시스플라틴이다. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50-350 mg/m2 (예를 들면 약 80-300 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2, 약 125 mg/m2, 또는 약 260 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 니볼루맙, 및 c) 시스플라틴. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 뉴클레오타이드 유사체이다. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50-350 mg/m2 (예를 들면 약 80-300 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2, 약 125 mg/m2, 또는 약 260 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 니볼루맙, 및 c) 뉴클레오사이드 유사체. 일부 구현예에서, 뉴클레오타이드 유사체는 젬시타빈이다. 일부 구현예에서, 개체에서 폐암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50-350 mg/m2 (예를 들면 약 80-300 mg/m2, 예를 들면 약 100 mg/m2, 약 125 mg/m2, 또는 약 260 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 복용량 범위의 니볼루맙, 및 c) 젬시타빈. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 약 500 내지 약 2000 mg/m2의 복용량 범위로 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 주기 5에서 개시하여 단일요법으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 폐암 으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 가지지 않았다. 일부 구현예에서, 폐암으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 2종 이하를 가졌다. 일부 구현예에서, 폐암으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 2종 초과를 가졌다.
일부 구현예에서, 폐암은 비-소세포 폐암 (NSCLC)이다. NCSLC의 예는, 비제한적으로, 하기를 포함한다: 대세포 암종 (예를 들면, 대세포 신경내분비 암종, 합치된 대세포 신경내분비 암종, 기저양 암종, 림프상피종-유사 암종, 투명 세포 암종, 및 횡문근양 표현형을 갖는 대세포 암종), 선암종 (예를 들면, 소엽, 유두상 (예를 들면, 세기관지폐포 암종, 비점액성, 점액성, 혼합된 점액성 및 비점액성 및 부정형 세포 유형), 뮤신을 갖는 고형 선암종, 혼합된 하위유형을 갖는 선암종, 웰-분화된 태아 선암종, 점액성 (콜로이드) 선암종, 점액성 낭샘암종, 인환 선암종, 및 투명 세포 선암종), 신경내분비 폐 종양, 및 편평상피 세포 암종 (예를 들면, 유두상, 투명 세포, 소세포, 및 기저양). 일부 구현예에서, NSCLC는, TNM 분류에 따라, 단계 T 종양 (원발성 종양), 단계 N 종양 (영역 림프절), 또는 단계 M 종양 (원격 전이)일 수 있다.
일부 구현예에서, 폐암은 카르시노이드 (전형적인 또는 비정형), 선편평세포 암종, 원주종, 또는 타액샘의 암종 (예를 들면, 선양 낭성 암종 또는 점액표피양 암종)이다. 일부 구현예에서, 폐암은 다형성, 육종양, 또는 육종성 요소를 갖는 암종 (예를 들면, 스핀들 및/또는 거대세포을 갖는 암종, 방추 세포 암종, 거대세포 암종, 암육종, 또는 폐 모세포종)이다. 일부 구현예에서, 폐암은 소세포 폐암 (SCLC; 또한 소위 귀리 세포 암종)이다. 소세포 폐암은 제한된-단계, 광범위한 단계 또는 반복되는 소세포 폐암일 수 있다. 일부 구현예에서, 개체는 폐암과 관련된 것으로 의심되거나 나타난 유전자, 유전적 돌연변이, 또는 다형성을 갖거나 (예를 들면, SASH1, LATS1, IGF2R, PARK2, KRAS, P10, Kras2, Krag, Pas1, ERCC1, XPD, IL8RA, EGFR, 알파1-AD, EPHX, MMP1, MMP2, MMP3, MMP12, IL1beta, RAS, 및/또는 AKT), 폐암과 관련된 유전자의 1종 이상의 추가 복제물을 갖는 인간일 수 있다.
일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 정맥내로 또는 복강내로 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민) (상기 탁산 (예컨대 파클리탁셀)는 약 60-300 mg/m2 ( 예를 들면 약 80-200 mg/m2 또는 예를 들면 약 125 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 60-300 mg/m2 (예를 들면 약 80-200 mg/m2 또는 예를 들면 약 125 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀의 복용량은 약 125 mg/m2임), 및 b) 약 0.01-20 mg/kg (예를 들면 약 0.1-10 mg/kg 또는 예를 들면 약 0.1-6 mg/kg 포함)의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀의 복용량은 약 125 mg/m2임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물이 먼저 투여되고, 그 다음 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙이 먼저 투여되고, 그 다음 나노입자 조성물이 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 니볼루맙의 투여는 동시이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 4주 중 3주 투여되고 니볼루맙은 투여된 4주 중 3주 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 28-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여되고 니볼루맙은 28-일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 1종 이상의 화학치료제를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 뉴클레오사이드 유사체를 포함한다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈이다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 약 500 내지 약 2000 mg/m2의 젬시타빈을 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀의 복용량은 약 125 mg/m2임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 28-일 주기의 1 및 15일째에 투여되고, 나노입자 조성물은 28-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀의 복용량은 약 125 mg/m2임), 및 b) 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg (예컨대 약 0.1 mg/kg 내지 약 6 mg/kg)의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 28-일 주기의 1 및 15일째에 투여되고, 나노입자 조성물은 28-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 췌장암을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 하기의 단계들을 포함한다: a) 정맥내로, 상기 개체에게 유효량의, 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하고: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 100-150 mg/m2 (예컨대 125 mg/m2)의 복용량 범위임) 및 b) 정맥내로 또는 복강내로, 상기 개체에게 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg (예컨대 약 0.1 mg/kg 내지 약 6 mg/kg)의 니볼루맙을 투여하는 것을 포함하고, 여기서 상기 니볼루맙은 정맥내로 또는 복강내로 28-일 주기의 1 및 15일째에 투여되고, 그리고 나노입자 조성물은 정맥내로 28-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 췌장암으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 가지지 않았다. 일부 구현예에서, 췌장암으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 2종 이하를 가졌다. 일부 구현예에서, 췌장암으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 2종 초과를 가졌다. 일부 구현예에서, 파클리탁셀의 복용량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 파클리탁셀의 복용량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 파클리탁셀의 복용량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 1종 이상의 화학치료제를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 뉴클레오사이드 유사체를 포함한다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈이다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 약 500 내지 약 2000 mg/m2의 젬시타빈을 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 췌장암은, 비제한적으로, 장액 미세낭 샘종, 도관내 유두상 점액성 신생물, 점액성 낭포성 신생물, 고체 가성유두상 신생물, 췌장 선암종, 유관 암종, 또는 췌장모세포종을 포함한다. 일부 구현예에서, 췌장암은 진전된 전이성 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 국소로 진전된, 수술로 절제된 또는 비절제된 췌장암 또는 전이성 췌장 선암종이다.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 유효량의 PD-1 경로 길항제. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 유효량의 항-PD-1 항체. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 정맥내로 또는 복강내로 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민) (상기 탁산 (예컨대 파클리탁셀)는 약 60-300 mg/m2 (예를 들면 약 80-270 mg/m2 또는 예를 들면 약 100 또는 260 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 60-300 mg/m2 ( 예를 들면 약 80-270 mg/m2 또는 예를 들면 약 100 또는 260 mg/m2 포함)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 100- 260 mg/m2의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀의 복용량은 약 100 mg/m2임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물이 먼저 투여되고, 그 다음 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙이 먼저 투여되고, 그 다음 나노입자 조성물이 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 니볼루맙의 투여는 동시이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 4주 중 3주에 투여되고 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 28-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여되고 니볼루맙은 28-일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 3-주 주기 동안 1회 투여되고 니볼루맙은 3-주 주기 동안 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 21-일 주기의 1일째에 투여되고 니볼루맙은 21-일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 60 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 예를 들면, 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀의 복용량은 약 100 mg/m2임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 28-일 주기의 1 및 15일째에 투여되고, 나노입자 조성물은 28-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀의 복용량은 약 100 mg/m2임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 28-일 주기의 1 및 15일째에 투여되고, 나노입자 조성물은 28-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 하기를 포함하는, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 투여하는 방법이 제공된다. a) 정맥내로, 상기 개체에게 유효량의, 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하고: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50 내지 약 300 mg/m2 (예를 들면 75 mg/m2, 100 mg/m2, 125 mg/m2, 150 mg/m2, 200 mg/m2, 225 mg/m2, 또는 260 mg/m2)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 정맥내로 또는 복막으로 28-일 주기의 1 및 15일째에 투여되고, 나노입자 조성물은 28-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 하기를 포함하는, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 투여하는 방법이 제공된다. a) 정맥내로, 상기 개체에게 유효량의, 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하고: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50-200 mg/m2 (예컨대 약 75 mg/m2, 100 mg/m2, 125 mg/m2, 또는 150 mg/m2)의 복용량 범위임), 및 b) 정맥내로 또는 복강내로, administering 상기 개체에게 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 정맥내로 또는 복강내로 28-일 주기의 1 및 15일째에 투여되고, 나노입자 조성물은 28-일 주기의 1, 8, 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 가지지 않았다. 일부 구현예에서, 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 2종 이하를 가졌다. 일부 구현예에서, 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 2종 초과를 가졌다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 예를 들면, 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀의 복용량은 약 260 mg/m2임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 21-일 주기의 15일째에 투여되고, 나노입자 조성물은 21-일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀의 복용량은 약 260 mg/m2임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 21-일 주기의 15일째에 투여되고, 나노입자 조성물은 21-일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 하기를 포함하는, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 투여하는 방법이 제공된다. a) 정맥내로, 상기 개체에게 유효량의, 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하고: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50 내지 약 300 mg/m2 (예를 들면 75 mg/m2, 100 mg/m2, 125 mg/m2, 150 mg/m2, 200 mg/m2, 225 mg/m2, 또는 260 mg/m2)의 복용량 범위임), 및 b) 약 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙, 여기서 상기 니볼루맙은 정맥내로 또는 복막으로 21-일 주기의 15일째에 투여되고, 나노입자 조성물은 21-일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 하기를 포함하는, 개체에서 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)을 투여하는 방법이 제공된다. a) 정맥내로, 상기 개체에게 유효량의, 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하고: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®) (상기 파클리탁셀은 약 50-200 mg/m2 (예컨대 약 75 mg/m2, 100 mg/m2, 125 mg/m2, 또는 150 mg/m2)의 복용량 범위임), 및 b) 정맥내로 또는 복강내로, 상기 개체에게 0.1 내지 약 15 mg/kg (예를 들면 약 0.1 내지 약 7 mg/kg 또는 예를 들면 약 5, 3, 1, 또는 0.3 mg/kg 포함)의 니볼루맙을 투여하고, 여기서 상기 니볼루맙은 정맥내로 또는 복강내로 21-일 주기의 15일째에 투여되고, 나노입자 조성물은 21-일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 가지지 않았다. 일부 구현예에서, 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암 또는 삼중 음성 유방암)으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 2종 이하를 가졌다. 일부 구현예에서, 유방암 (예를 들면, HER2 음성 유방암)으로 고통받고 있는 개체는 세포독성 레지멘 전에 2종 초과를 가졌다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물에서)은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 유효량의 nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양 (본 조성물 중에서)은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
일부 구현예에서, 유방암은 HER2 양성 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 삼중 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 초기 단계 유방암, 비-전이성 유방암, 단계 IV 유방암, 국소로 진전된 유방암, 전이성 유방암, 호르몬 수용체 양성 전이성 유방암, 차도가 있는 유방암, 아쥬반트 셋팅에서의 유방암, 도관 제자리 암종 (DCIS), 침습성 관상 암종 (IDC), 또는 네오아쥬반트 셋팅에서의 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 호르몬 수용체 양성 전이성 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암 (HER2 양성 또는 HER2 음성일 수 있음)는 진전된 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 도관 제자리 암종이다. 일부 구현예에서, 개체는 하기를 갖는 인간이다: 유전자, 유전적 돌연변이, 또는 유방암과 관련된 다형성 (예를 들면, BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, RAD51, AR, DIRAS3, ERBB2, TP53, AKT, P10, 및/또는 PI3K) 또는 유방암과 관련된 유전자의 1종 이상의 추가 복제물 (예를 들면, HER2 유전자의 1종 이상의 추가 복제물).
일부 구현예에서, 방법는 추가로, 1종 이상의 화학치료제의 투여를 포함한다.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예를 들면, 암)을 치료하는 방법이 제공되고 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민), b) 유효량의 PD-1 경로 길항제, 및 c) 유효량의 카페시타빈. 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예를 들면, 암)을 치료하는 방법이 제공되고 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민), b) 유효량의 PD-1 경로 길항제, 및 c) 유효량의 젬시타빈. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 하기 섹션 V-B에서 기재된 암이다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 유방암, 폐암 (예컨대 소세포 폐암 및 비-소세포 폐암), 및 췌장암으로 구성된 군으로부터 선택된 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 Her2 음성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 반복되는 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 전이성 유방암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 비-소세포 폐암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 III 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IV 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 단계 IIIB 또는 IV NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 아래의의 섹션 V-C 및 V-D에서 기재된 나노입자 조성물이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-D1에서 기재된 나노입자 구성요소 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투약 빈도로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 양은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 양이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 50 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 75 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 125 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 150 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 175 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 200 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 225 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 250 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 260 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 275 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 300 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 325 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 350 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 본 조성물은 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 동맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 폐내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 경구 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 흡입을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 방광내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 근육내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 기관내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 피하 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 안구내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 척추강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 경점막 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 경피 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 유효량의 PD-1 경로 길항제는 지속된 계속되는 방출 제형으로서 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템을 통해 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1의 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-1의 길항제의 리간드이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L1의 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 항-PD-L1 항체이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 용량 또는 용량 범위로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 복용 계획으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 아래의 섹션 V-C에서 기재된 투여 방식으로 개체에게 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 PD-L2의 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 항-PD-L2 항체이다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다.
본 명세서에서 기재된 방법 중 임의의 것의 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 본 명세서에서 기재된 방법 중 임의의 것의 일부 구현예에서, 본 조성물 중 나노입자의 평균 직경은 약 200 nm 이하이다. 일부 구현예에서, 나노입자의 직경은 레이저 회절 또는 광 산란으로 결정된다. 본 명세서에서 기재된 방법 중 임의의 것의 일부 구현예에서, 운반 단백질은 알부민이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 운반 단백질 (예를 들면, 알부민) 대 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 운반 단백질 (예를 들면, 알부민) 대 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 운반 단백질 (예를 들면, 알부민) 대 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 중량 비는 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 상기에 기재된 방법 중 임의의 것의 일부 구현예에서, 개체는 인간이다.
본원은 또한, 증식성 질환 (예컨대 암)의 치료에서 사용하기 위한, 약제학적 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물을 제공하고, 여기서 상기 용도는 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 제제의 동시, 순차적인, 및/또는 동반 투여를 포함한다. 일부 구현예에서, 증식성 질환 (예컨대 암)의 치료에서 사용하기 위해 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 제제를 포함하는 약제학적 조성물이 본 명세서에서 제공되고, 여기서 상기 용도는 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물의 동시, 순차적인, 및/또는 동반 투여를 포함한다. 일부 구현예에서, 증식성 질환 (예컨대 암)의 치료를 위한 동시, 순차적인, 및/또는 동반 사용을 위한, 예비생존 및/또는 염증성 신호를 억제하는 제제를 포함하는 탁산-함유 나노입자 조성물 및 조성물이 본 명세서에서 제공된다.
일부 구현예에서, 하기를 포함하는 키트가 제공된다. a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
섹션 V-B. 증식성 질환을 치료하는 방법
본 명세서에서 기재된 병용 요법 방법은 증식성 질환을 치료하는데 유용하다. 본 방법은 유효한 양의 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여를 필요로 한다. 일부 구현예에서, 유효한 양은 발달을 지연시키는데 충분한 양이다. 일부 구현예에서, 유효한 양은 재발을 예방 또는 지연시키는데 충분한 양이다. 유효한 양은 1종 이상의 투여로 투여될 수 있다. 암의 경우에, 유효량의 약물 또는 조성물은 하기일 수 있다: (i) 암 세포의 수를 감소시키고; (ii) 종양 크기를 감소시키고; (iii) 종양 부담을 감소시키고; (iv) 주변 기관으로의 암 세포 침윤을 억제하고, 지연시키고, 어느 정도까지 느리게 하고, 그리고 바람직하게는 멈추게 하고; (v) 종양 전이를 억제하고 (즉, 어느 정도까지 느리게하고 바람직하게는 멈추게 한고); (vi) 종양 성장을 억제하고; (vii) 종양 성장의 속도를 감소키기고; (viii) 종양의 발생 및/또는 재발을 예방 또는 지연시키고; (ix) 암과 관련된 증상 중 1종 이상을 어느 정도까지 경감시키고; (x) 생존을 지속하고/거나; (xi) 무진행 생존을 지속한다.
따라서, 일부 구현예에서, 개체에서 세포 증식 (예컨대 종양 성장)을 억제하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, 유효한 양의 탁산 나노입자 조성물 및 다른 제제는 상승작용으로 세포 증식 (예컨대 종양 세포 성장)을 억제한다. 일부 구현예에서, 유효한 양의 탁산 나노입자 조성물 및 다른 제제는 현존하는 관리 기준보다 더 큰 정도로 세포 증식 (예컨대 종양 세포 성장)을 억제한다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10% (예를 들면 20%, 30%, 40%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 100% 중 적어도 약 임의의 것 포함)의 세포 증식 저해된다. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2의 길항제, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 나노입자를 포함하는 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여에 의해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 정맥내로 또는 피하로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다.
일부 구현예에서, 개체에서 종양 전이 (예컨대 유방암의 전이, 췌장암의 전이, 폐 전이 또는 림프절 전이)를 억제하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®을 포함한다: 일부 구현예에서, 유효한 양의 탁산 나노입자 조성물 및 다른 제제는 상승작용으로 종양 전이를 억제한다. 일부 구현예에서, 유효한 양의 탁산 나노입자 조성물 및 다른 제제는 현존하는 관리 기준보다 더 큰 정도로 종양 전이를 억제한다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10% (예를 들면 20%, 30%, 40%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 100% 중 적어도 약 임의의 것 포함) 전이가 저해된다. 일부 구현예에서, 림프절에 대한 전이를 억제하는 방법이 제공된다. 일부 구현예에서, 폐에 대한 전이를 억제하는 방법이 제공된다. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2의 길항제, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 나노입자를 포함하는 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여에 의해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 정맥내로 또는 피하로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다.
일부 구현예에서, 개체에서 기존의 종양 전이 (예컨대 유방암 전이, 또는 폐 전이)를 감소시키는 (예컨대 퇴치하는) 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, 유효한 양의 탁산 나노입자 조성물 및 다른 제제는 상승작용으로 종양 전이를 감소시킨다 (예컨대 박멸하다). 일부 구현예에서, 유효한 양의 탁산 나노입자 조성물 및 다른 제제는 현존하는 관리 기준보다 더 큰 정도로 종양 전이를 감소시킨다: 일부 구현예에서, 적어도 약 10% (예를 들면 20%, 30%, 40%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 100% 중 적어도 약 임의의 것 포함) 전이가 감소된다. 일부 구현예에서, 림프절에 대한 전이를 감소시키는 방법이 제공된다. 일부 구현예에서, 폐에 대한 전이를 감소시키는 방법이 제공된다. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2의 길항제, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 나노입자를 포함하는 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여에 의해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 정맥내로 또는 피하로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다.
일부 구현예에서, 개체에서 기존의 종양 전이 (예컨대 폐 전이 또는 림프절 전이)의 발생정도 또는 부하를 감소시키는 방법이 본 명세서에서 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2의 길항제, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 나노입자를 포함하는 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여에 의해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 정맥내로 또는 피하로 투여된다.
일부 구현예에서, 개체에서 종양 크기를 감소시키는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 하기를 포함한다: nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®. 일부 구현예에서, 유효한 양의 탁산 나노입자 조성물 및 다른 제제는 상승작용으로 종양 크기를 감소시킨다. 일부 구현예에서, 유효한 양의 탁산 나노입자 조성물 및 다른 제제는 현존하는 관리 기준보다 더 큰 정도로 종양 크기를 감소시킨다. 일부 구현예에서, 종양 크기는 적어도 약 10% (예를 들면 20%, 30%, 40%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 100% 중 적어도 약 임의의 것 포함)를 감소시켰다. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2의 길항제, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 나노입자를 포함하는 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여에 의해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 정맥내로 또는 피하로 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 대 탁산 (예컨대 파클리탁셀)의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다.
일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)의 질환 진행까지의 시간을 지속하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 본 방법은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 또는 12 주 중 적어도 임의 것까지 질환 진행까지의 시간을 지속시킨다. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2의 길항제, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 나노입자를 포함하는 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여에 의해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 정맥내로 또는 피하로 투여된다.
일부 구현예에서, 증식성 질환 (예컨대 암)을 가지고 있는 개체의 재속 생본 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 본 방법은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 18, 또는 24 개월 중 적어도 임의의 것까지 개체의 생존을 지속시킨다. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2의 길항제, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 나노입자를 포함하는 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여에 의해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 정맥내로 또는 피하로 투여된다.
이 부문의 구현예 중 임의의 것은 "병용 요법의 방법"의 부문에서 제공된 구현예에 적용되는 것으로 이해된다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 개체에서 기존의 종양 전이 (예컨대 폐 전이 또는 림프절 전이)을 감소시키는 (예컨대 퇴치하는) 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 유효량의 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 (예컨대 알부민), 및 b) 세포에서 유효량의 PD-1 경로에 길항작용하는 제제, 여기서 세포 중 상기 나노입자 조성물 및 PD-1 경로에 길항작용하는 제제는 동반하여 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 기존의 종양 전이 (예컨대 폐 전이 또는 림프절 전이)를 감소시키는 (예컨대 퇴치하는) 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 유효량의 나노입자: 알부민으로 코팅된 파클리탁셀 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 세포에서 유효량의 PD-1 경로에 길항작용하는 제제, 여기서 세포 중 상기 나노입자 조성물 및 PD-1 경로에 길항작용하는 제제는 동반하여 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 기존의 종양 전이 (예컨대 폐 전이 또는 림프절 전이)를 감소시키는 (예컨대 퇴치하는) 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 세포에서 유효량의 PD-1 경로에 길항작용하는 제제, 여기서 세포 중 상기 나노입자 조성물 및 PD-1 경로에 길항작용하는 제제는 순차적으로 투여된다. 일부 구현예에서, 개체에서 기존의 종양 전이 (예컨대 폐 전이 또는 림프절 전이)를 감소시키는 (예컨대 퇴치하는) 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 유효량의 나노입자: 알부민으로 코팅된 파클리탁셀 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 세포에서 유효량의 PD-1 경로에 길항작용하는 제제, 여기서 세포 중 상기 나노입자 조성물 및 PD-1 경로에 길항작용하는 제제는 순차적으로 투여된다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2의 길항제, 예를 들면, rHIgM12B7이다.
본 명세서에서 제공된 방법의 유효성은 1종 이상의 기준에 의해 평가될 수 있고, 이 기준은, 비제한적으로, 증식 및/또는 세포자멸사의 마커, 유전자 메틸화, 유전자 발현 프로파일, 및 면역 반응의 마커 (예를 들면, 사이토카인)을 포함한다. 일부 구현예에서, 상기 방법의 유효성은 하기에 의해 평가될 수 있다: 기능성 영상화, 예컨대 PET/CT 스캔 및/또는 플루데옥시글루코오스 F 18-위치 방출 단층촬영 (FDG-PET) (Sun, X. 등J. Nucl.Med.(2011) 52(1):140-146).
따라서, 예를 들면, 일부 구현예에서, 개체에서 증식성 질환 (예컨대 암)을 치료하는 방법이 제공되고, 상기 방법은 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제, 여기서 FDG-PET 스캔으로 결정된 상기 표준 흡수 값 (SUV)은 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 95% 중 적어도 약 임의의 것까지 감소된다. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙 (BMS-936558), AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2의 길항제, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 나노입자를 포함하는 조성물은 정맥내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 복강내 투여를 통해 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 경구 투여에 의해 투여된다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 치료 전에, 개체에서 기준선 SUV 값을 결정하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 본 방법은 추가로, 치료 후에, 개체에서 SUV 값을 결정하는 것을 포함한다.
치료 방법은 또한, 예를 들면, NCI CTCAE 분석을 기반으로 안전성 및 독성에 대 평가될 수 있다.
일부 구현예에서, 증식성 질환은 암이다. 특정 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 이들 방법은, 예를 들면, 임의의 유형 또는 단계의 하기를 치료, 안정화, 예방 및/또는 지연시키기 위해 사용될 수 있다: 유방암, 예컨대 초기 단계 유방암, 비-전이성 유방암, 진전된 유방암, 단계 IV 유방암, 국소로 진전된 유방암, 전이성 유방암, 차도가 있는 유방암, 아쥬반트 셋팅에서의 유방암, 또는 네오아쥬반트 세팅에서의 유방암. 일부 구현예에서, 본 방법은 수술전 전신 요법 (PST)에 유용하다.
일부 구현예에서, 개체에서, 예를 들면, 진전된 유방암, 단계 IV 유방암, 국소로 진전된 유방암, 및 전이성 유방암을 포함하는 유방암 (예를 들면, HER2 양성, HER2 음성 또는 삼중 음성일 수 있음)을 치료하는 방법이 제공된다. 일부 구현예에서, 유방암은 내강 유형 B 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 기저 세포 유방암이다. 일부 구현예에서, 개체는 T2, T3, 또는 T4 병변, 또는 단계 N, M0 또는 T1c, N1-3 및 M0로 진단된다. 일부 구현예에서, 개체는 0-1의 ECOG 성능 상태를 갖는다. 일부 구현예에서, 개체는 동측 유방으로의 피부 전이를 갖는다. 일부 구현예에서, 개체는 요법 (예컨대 호르몬 요법) 전에 겪었다. 일부 구현예에서, 개체는 요법 (예컨대 호르몬 요법) 전에 겪지 않았다. 일부 구현예에서, 개체는 최종적인 수술을 기다리고 있다. 일부 구현예에서, 유방암은 절제된 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 비절제된 유방암, 예컨대 비절제된 단계 II 또는 III 유방암이다.
일부 구현예에서, 본 방법은 이들 위험 인자(들) 없는 개체보다 유방암을 발달시키는 높은 개연성을 야기하는, 이들 위험 인자 중 1종 이상을 가지고 있는 개체를 치료하기 위한 것이다. 이들 위험 인자는, 비제한적으로, 연령, 성별, 종족, 다이어트, 이전의 질환의 이력, 전구 질환의 존재, 유전적 (즉, 선천성) 고려사항들, 및 환경적인 노출을 포함한다. 일부 구현예에서, 개체는, 유방암으로 진단되거나 되지 않았던, 유방암을 발달시키는데 유전자 상으로 또는 달리 취약한 인간일 수 있다. 유방암의 위험이 있는 개인은, 예를 들면, 하기를 포함한다: 이러한 질환을 겪은 친척이 있는 개인, 및 위험이 유전적 또는 생화학적 마커의 분석에 의해 결정된 개인. 예를 들면, 개체는 인간일 수 있고, 이 인간은 하기와 관련된 유전자, 유전적 돌연변이, 또는 다형성을 가지거나: 유방암 (예를 들면, BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, RAD51, AR, DIRAS3, ERBB2, 및/또는 TP53), 또는 유방암과 관련된 유전자의 1종 이상의 추가 복제물 (예를 들면, HER2 유전자의 1종 이상의 추가 복제물)을 갖는다. 일부 구현예에서, 유방암은 HER2 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 ER 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 PR 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 ER 음성 및 HER2 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 PR 음성 및 HER2 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 ER 음성 및 PR 음성이다. 일부 구현예에서, 유방암은 ER 음성, PR 음성, 및 HER2 음성이다.
일부 구현예에서, 상기 암은, 예를 들면, 비-소세포 폐암 (NSCLC) 예컨대 진전된 NSCLC, 소세포 폐암 (SCLC), 예컨대 폐에서의 진전된 SCLC, 및 진전된 고형 종양 악성종양을 포함하는 폐암이다.
일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이고, 이것의 예는 췌장 선암종, 췌장 선편평세포 암종, 췌장 편평상피 세포 암종, 및 췌장 거대세포 암종을 포함한다. 일부 구현예에서, 췌장암은 외분비 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 내분비 췌장암 (예컨대 소도세포 암종). 일부 구현예에서, 췌장암은 진전된 전이성 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 국소로 진전된, 수술로 절제된 또는 비절제된 췌장암 또는 전이성 췌장 선암종이다.
섹션 V-C. 투여 방식
탁산 (또한 일명 "나노입자 조성물")을 포함하는 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물은 동시에 (즉, 동시 투여) 및/또는 순차적으로 투여될 수 있다 (즉, 순차적인 투여).
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제 (본 명세서에 기재된 특이한 제제 포함)는 동시에 투여된다. 용어 "동시 투여"는, 본 명세서에서 사용된 바와 같이, 나노입자 조성물 및 다른 제제가 약 15 분(들) 이하, 예컨대 10, 5, 또는 1 분 중 약 임의의 것 이하의 시간 분리로 투여된다는 것을 의미한다. 약물이 동시에 투여될 때, 나노입자 및 다른 제제 중 약물은 동일한 조성물 (예를 들면, 나노입자 및 다른 제제 둘 모두를 포함하는 조성물) 또는 별개의 조성물 내에 함유될 수 있다 (예를 들면, 나노입자는 하나의 조성물 내에 함유되고 다른 제제는 또 다른 조성물 내에 함유된다).
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제는 순차적으로 투여된다. 용어 "순차적인 투여"는, 본 명세서에서 사용된 바와 같이, 나노입자 조성물 및 다른 제제 중 약물이 약 15 분 초과, 예컨대 20, 30, 40, 50, 60 이상 분 중 약 임의의 것 초과의 시간 분리로 투여된다는 것을 의미한다. 나노입자 조성물 또는 다른 제제 중 하나가 먼저 투여될 수 있다. 나노입자 조성물 및 다른 제제는 동일 또는 상이한 패키지 내에 함유될 수 있는 별개의 조성물 내에 함유된다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 동시, 즉, 나노입자 조성물의 투여 기간 및 다른 제제의 투여 기간은 서로 중첩된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 다른 제제의 투여 전에 적어도 1종의 주기 (예를 들면, 적어도 2, 3, 또는 4 주기 중 임의의 것) 동안에 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 1, 2, 3, 또는 4주 중 적어도 임의의 것 동안에 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 약 동일한 시간에서 (예를 들면, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 또는 7 일 중 임의의 하나 내에) 개시된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 약 동일한 시간에서 (예를 들면, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 또는 7 일 중 임의의 하나 내에) 종료된다. 일부 구현예에서, 다른 제제의 투여는 나노입자 조성물의 투여의 종료 후에 (예를 들면 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 또는 12 개월 중 약 임의의 하나 동안에) 계속된다. 일부 구현예에서, 다른 제제의 투여는 나노입자 조성물의 투여의 개시 후 (예를 들면 a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 또는 12 개월 중 약 임의의 하나 후)에 개시된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 동일한 시간에서 개시되고 종료된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 약 동일한 시간에서 개시되고 다른 제제의 투여는 나노입자 조성물의 투여의 종료 후에 (예를 들면 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 또는 12 개월 중 약 임의의 하나 동안에) 계속된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 동일한 시간에서 멈추고 다른 제제의 투여는 나노입자 조성물의 투여의 개시 후 (예를 들면 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 또는 12 개월 중 약 임의의 하나 후)에 개시된다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투여는 비-동시이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 나노입자 조성물의 투여는 다른 제제의 투여 전에 종료된다. 일부 구현예에서, 다른 제제의 투여는 나노입자 조성물의 투여 전에 종료된다. 이들 2개의 비-동시 투여 사이의 기간은 약 2 내지 8 주, 예컨대 약 4 주의 범위일 수 있다.
약물-함유 나노입자 조성물 및 다른 제제의 투약 빈도는 투여 의사에 따라 치료의 과정에 걸쳐 조정될 수 있다. 분리하여 투여될 때, 약물-함유 나노입자 조성물 및 다른 제제는 상이한 투약 빈도 또는 간격으로 투여될 수 있다. 예를 들면, 약물-함유 나노입자 조성물은 매주 투여될 수 있고, 한편 또 다른 제제는 더 또는 덜 빈번하게 투여될 수 있다. 일부 구현예에서, 약물-함유 나노입자 및/또는 다른 제제의 지속된 계속되는 방출 제형이 사용될 수 있다: 지속 방출을 달성하기 위한 다양한 제형및 디바이스는 당해 기술에 공지되어 있다. 예시적인 투약 빈도가 추가로 본 명세서에서 제공된다.
나노입자 조성물 및 다른 제제는 동일한 투여 경로 또는 상이한 투여 경로를 사용하여 투여될 수 있다. 예시적인 투여 경로가 본 명세서에서 추가로 제공된다. 일부 구현예에서 (동시 및 순차적인 투여 둘 모두에 대해), 나노입자 조성물 중 탁산 및 다른 제제는 예정된 비로 투여된다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산 및 다른 제제의 중량 비는 약 1 내지 1이다. 일부 구현예에서, 중량 비는 약 0.001 내지 약 1 및 약 1000 내지 약 1, 또는 약 0.01 내지 약 1 및 100 내지 약 1일 수 있다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산 및 다른 제제의 중량 비는 100:1, 50:1, 30:1, 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 및 1:1 중 약 임의의 것 미만이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산 및 다른 제제의 중량 비는 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 30:1, 50:1, 100:1 중 약 임의의 것 초과이다. 다른 비는 고려된다.
탁산 및/또는 다른 제제에 대해 요구된 용량은 각 제제가 단독으로 투여될 때 (필연적이지는 않지만) 정상적으로 요구되는 것보다 더 낮을 수 있다. 따라서, 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및/또는 다른 제제 중 치료이하 양의 약물이 투여된다. "치료이하 양" 또는 "치료이하 수준"은 미만 치료량 치만, 즉, 나노입자 조성물 및/또는 다른 제제 중 약물이 단독으로 투여될 때 정상적으로 사용된 양 미만인 양 지칭한다. 상기 감소는 주어진 투여에서 투여된 양 및/또는 주어진 기간 (감소된 빈도) 에 걸쳐 투여된 양에 대해 반영될 수 있다.
일부 구현예에서, 충분한 다른 제제는 적어도 약 임의의 of 5%, 10%, 20%, 30%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 그 초과 중 적어도 약 임의의 것까지 동일한 정도의 치료에 영향을 미치도록 요구된 나노입자 조성물 중 약물의 정상적인 용량의 감소를 허용하도록 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 충분한 양물은, 5%, 10%, 20%, 30%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 또는 초과 중 적어도 약 임의의 것까지 동일한 정도의 치료에 영향을 미치도록 요구된 다른 제제의 정상적인 용량의 감소를 허용하도록 투여된다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산 및 다른 제제의 용량은, 단독으로 투여될 때, 각각의 상응하는 정상 용량과 비교하여 감소된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산 및 다른 제제 둘 모두는 치료이하, 즉, 감소된 수준으로 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및/또는 다른 제제의 용량은 실질적으로 확립된 최대 독성 용량 (MTD) 미만이다. 예를 들면, 나노입자 조성물 및/또는 다른 제제의 용량은 MTD의 약 50%, 40%, 30%, 20%, 또는 10% 미만이다.
일부 구현예에서, 탁산의 용량 및/또는 다른 제제의 용량은 각 제제가 단독으로 투여될 때 정상적으로 요구된 것보다 더 높다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 및/또는 다른 제제의 용량은 실질적으로 확립된 최대 독성 용량 (MTD)보다 더 높다. 예를 들면, 나노입자 조성물 및/또는 다른 제제의 용량은 단독으로 투여될 때 제제의 MTD의 약 50%, 40%, 30%, 20%, 또는 10% 초과이다.
일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 하기 범위 중 임의의 것에 포함된다. 약 0.5 내지 약 5 mg, 약 5 내지 약 10 mg, 약 10 내지 약 15 mg, 약 15 내지 약 20 mg, 약 20 내지 약 25 mg, 약 20 내지 약 50 mg, 약 25 내지 약 50 mg, 약 50 내지 약 75 mg, 약 50 내지 약 100 mg, 약 75 내지 약 100 mg, 약 100 내지 약 125 mg, 약 125 내지 약 150 mg, 약 150 내지 약 175 mg, 약 175 내지 약 200 mg, 약 200 내지 약 225 mg, 약 225 내지 약 250 mg, 약 250 내지 약 300 mg, 약 300 내지 약 350 mg, 약 350 내지 약 400 mg, 약 400 내지 약 450 mg, 또는 약 450 내지 약 500 mg. 일부 구현예에서, 유효량의 조성물 (예를 들면, 단위 복용 형태) 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 5 mg 내지 약 500 mg, 예컨대 약 30 mg 내지 약 300 mg 또는 약 50 mg 내지 약 200 mg의 범위이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 농도는 희석된 것 (약 0.1 mg/ml) 또는 농축된 것 (약 100 mg/ml)이고, 예를 들면 약 0.1 내지 약 50 mg/ml, 약 0.1 내지 약 20 mg/ml, 약 1 내지 약 10 mg/ml, 약 2 mg/ml 내지 약 8 mg/ml, 약 4 내지 약 6 mg/ml, 약 5 mg/ml 중 임의의 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 농도는 0.5 mg/ml, 1.3 mg/ml, 1.5 mg/ml, 2 mg/ml, 3 mg/ml, 4 mg/ml, 5 mg/ml, 6 mg/ml, 7 mg/ml, 8 mg/ml, 9 mg/ml, 10 mg/ml, 15 mg/ml, 20 mg/ml, 25 mg/ml, 30 mg/ml, 40 mg/ml, 또는 50 mg/ml 중 적어도 약 임의의 것이다.
나노입자 조성물 중 예시적인 유효한 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은, 비제한적으로, 25 mg/m2, 30 mg/m2, 50 mg/m2, 60 mg/m2, 75 mg/m2, 80 mg/m2, 90 mg/m2, 100 mg/m2, 120 mg/m2, 125 mg/m2, 150 mg/m2, 160 mg/m2, 175 mg/m2, 180 mg/m2, 200 mg/m2, 210 mg/m2, 220 mg/m2, 250 mg/m2, 260 mg/m2, 300 mg/m2, 350 mg/m2, 400 mg/m2, 500 mg/m2, 540 mg/m2, 750 mg/m2, 1000 mg/m2, 또는 1080 mg/m2 중 적어도 약 임의의 것의 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)을 포함한다. 다양한 구현예에서, 본 조성물은 350 mg/m2, 300 mg/m2, 250 mg/m2, 200 mg/m2, 150 mg/m2, 120 mg/m2, 100 mg/m2, 90 mg/m2, 50 mg/m2, 또는 30 mg/m2 중 약 임의의 미만의 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)을 포함한다. 일부 구현예에서, 투여 당 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 25 mg/m2, 22 mg/m2, 20 mg/m2, 18 mg/m2, 15 mg/m2, 14 mg/m2, 13 mg/m2, 12 mg/m2, 11 mg/m2, 10 mg/m2, 9 mg/m2, 8 mg/m2, 7 mg/m2, 6 mg/m2, 5 mg/m2, 4 mg/m2, 3 mg/m2, 2 mg/m2, 또는 1 mg/m2 중 약 임의의 것 미만이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 유효량의 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)은 하기 범위 중 임의의 것에 포함된다. 약 1 내지 약 5 mg/m2, 약 5 내지 약 10 mg/m2, 약 10 내지 약 25 mg/m2, 약 25 내지 약 50 mg/m2, 약 50 내지 약 75 mg/m2, 약 75 내지 약 100 mg/m2, 약 100 내지 약 125 mg/m2, 약 125 내지 약 150 mg/m2, 약 150 내지 약 175 mg/m2, 약 175 내지 약 200 mg/m2, 약 200 내지 약 225 mg/m2, 약 225 내지 약 250 mg/m2, 약 250 내지 약 300 mg/m2, 약 300 내지 약 350 mg/m2, 또는 약 350 내지 약 400 mg/m2. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 유효량은 약 5 내지 약 300 mg/m2, 예컨대 약 20 내지 약 300 mg/m2, 약 50 내지 약 250 mg/m2, 약 100 내지 약 150 mg/m2, 약 120 mg/m2, 약 130 mg/m2, 또는 약 140 mg/m2, 또는 약 260 mg/m2이다.
상기 측면 중 임의의 것의 일부 구현예에서, 상기 조성물 중 유효량의 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)은 1 mg/kg, 2.5 mg/kg, 3.5 mg/kg, 5 mg/kg, 6.5 mg/kg, 7.5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 또는 20 mg/kg 중 적어도 약 임의의 것을 포함한다. 다양한 구현예에서, 상기 조성물 중 유효량의 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)은 350 mg/kg, 300 mg/kg, 250 mg/kg, 200 mg/kg, 150 mg/kg, 100 mg/kg, 50 mg/kg, 25 mg/kg, 20 mg/kg, 10 mg/kg, 7.5 mg/kg, 6.5 mg/kg, 5 mg/kg, 3.5 mg/kg, 2.5 mg/kg, 또는 1 mg/kg의 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 중 임의의 것의 약 미만을 포함한다.
나노입자 조성물에 대해 (그리고 다른 제제에 대해 아래에서 지시된) 예시적인 투야 빈도는, 비제한적으로, 하기를 포함한다: 매주 중단 없이; 4주 중 3주를 매주; 매 3주 1회; 매 2주 1 회; 3주 중 2주를 매주. 일부 구현예에서, 본 조성물은 약 매 2주 1회, 매 3주 1회, 매 4주 1회, 매 6주 1회, 또는 매 8주 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 1x, 2x, 3x, 4x, 5x, 6x, 또는 7x (즉, 매일) 주, 또는 매일 3회, 매일 2회 중 적어도 약 임의의 것으로 투여된다. 일부 구현예에서, 각 투여 사이의 간격은 6개월, 3개월, 1개월, 20 일, 15 일, 12 일, 10 일, 9 일, 8 일, 7 일, 6 일, 5 일, 4 일, 3 일, 2 일, 또는 1 일 중 약 임의의 것 미만이다. 일부 구현예에서, 각 투여 사이의 간격은 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월, 6개월, 8개월, 또는 12개월 중 약 임의의 것 초과이다. 일부 구현예에서, 복용 계획의 중단은 없다. 일부 구현예에서, 각 투여 사이의 간격은 약 1주 이하이다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산은 매주 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산은 매 2주 투여된다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산은 매 3주 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 매주 1x, 2x, 3x, 4x, 5x, 6x, 또는 7회 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 매 2주 또는 3 주 중 2주 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 매 3주 또는 4주 중 3주 투여된다. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-0111), 및 rHIgM12B7. 상기 복용량 및/또는 투여의 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀 및 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-0111), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다.
나노입자 조성물 (및 다른 제제)의 투여는 장시간, 예컨대 약 1 개월 내지 약 7 년에 걸쳐 확장될 수 있다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60, 72, 또는 84 개월 중 적어도 약 임의의 것의 기간에 걸쳐 투여된다. 일부 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)는 적어도 1개월의 기간에 걸쳐 투여되고, 여기서 상기 각 투여 사이의 간격은 약 1주 이하이고, 여기서 상기 각 투여 시의 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 용량은 약 0.25 mg/m2 내지 약 75 mg/m2, 예컨대 약 0.25 mg/m2 내지 약 25 mg/m2 또는 약 25 mg/m2 내지 약 50 mg/m2이다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 복용량은 매주 계획으로 주어질 때 5-400 mg/m2 when 주어진 on 3주 계획, 또는 5-250 mg/m2의 범위일 수 있다. 예를 들면, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 3주 계획으로 주어질 때 약 60 내지 약 300 mg/m2 (예를 들면, 약 260 mg/m2)일 수 있다.
나노입자 조성물 (예를 들면, 파클리탁셀/알부민 나노입자 조성물)의 투여용 다른 예시적인 복용 계획은, 비제한적으로, 하기를 포함한다: 100 mg/m2, 중단 없이 매주; 75 mg/m2 4주 중 3주를 매주; 100 mg/m2, 4주 중 3주를 매주; 125 mg/m2, 4주 중 3주를 매주; 125 mg/m2, 3주 중 2주를 매주; 130 mg/m2, 중단 없이 매주; 175 mg/m2, 매 2주 1회; 260 mg/m2, 매 2주 1회; 260 mg/m2, 매 3주 1회; 180-300 mg/m2, 매 3주; 60-175 mg/m2, 중단 없이 매주; 20-150 mg/m2, 매주 2회; 및 150-250 mg/m2 매주 2회.본 조성물의 투약 빈도는 투여 의사의 판단에 따라 치료 과정에 걸쳐 조정될 수 있다.
일부 구현예에서, 개체는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10 치료 주기 중 적어도 약 임의의 것 동안에 치료된다. 본 명세서에서 기재된 조성물은 약 24 시간보다 더 짧은 주인 시간에 걸쳐 개체에게 조성물의 주입을 허용한다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 본 조성물은 24 시간, 12 시간, 8 시간, 5 시간, 3 시간, 2 시간, 1 시간, 30 분, 20 분, 또는 10 분 중 약 임의의 것 미만의 주입 기간 동안 투여된다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 약 30 분의 주입 기간에 걸쳐 투여된다.
나노입자 조성물 중 탁산 (일부 구현예에서 파클리탁셀)의 다른 예시적인 용량은, 비제한적으로, 50 mg/m2, 60 mg/m2, 75 mg/m2, 80 mg/m2, 90 mg/m2, 100 mg/m2, 120 mg/m2, 160 mg/m2, 175 mg/m2, 200 mg/m2, 210 mg/m2, 220 mg/m2, 260 mg/m2, 및 300 mg/m2 중 약 임의의 것을 포함한다. 예를 들면, 나노입자 조성물 중 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 복용량은 3주 계획일 때, 약 100-400 mg/m2, 또는 매주 계획일 대 약 50-250 mg/m2의 범위일 수 있다.
다른 제제의 투약 빈도는 나노입자 조성물의 것과 동일 또는 상이할 수 있다. 예시적인 주기가 본 명세서에서 제공된다. 추가 예로서, 다른 제제는 3회/1일, 2회/1일, 매일, 매주 6회, 매주 5회, 매주 4회, 매주 3회, 매주 2회, 매주 투여될 수 있다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 1일 2회 또는 매일 3회 투여된다. 다른 제제의 예시적인 양은, 비제한적으로, 하기 범위 중 임의의 것을 포함한다: 약 0.5 내지 약 5 mg, 약 5 내지 약 10 mg, 약 10 내지 약 15 mg, 약 15 내지 약 20 mg, 약 20 내지 약 25 mg, 약 20 내지 약 50 mg, 약 25 내지 약 50 mg, 약 50 내지 약 75 mg, 약 50 내지 약 100 mg, 약 75 내지 약 100 mg, 약 100 내지 약 125 mg, 약 125 내지 약 150 mg, 약 150 내지 약 175 mg, 약 175 내지 약 200 mg, 약 200 내지 약 225 mg, 약 225 내지 약 250 mg, 약 250 내지 약 300 mg, 약 300 내지 약 350 mg, 약 350 내지 약 400 mg, 약 400 내지 약 450 mg, 또는 약 450 내지 약 500 mg, 약 500 내지 약 550 mg, 약 550 내지 약 600 mg, 약 600 내지 약 650 mg, 약 650 내지 약 700 mg, 약 700 mg 내지 약 800 mg, 약 800 mg 내지 약 850 mg, 약 850 mg 내지 약 900 mg, 약 900 mg 내지 약 950 mg, 약 950 mg 내지 약 1000 mg. 예를 들면, 다른 제제는 약 1 mg/kg 내지 약 200 mg/kg (예를 들면 약 1 mg/kg 내지 약 20 mg/kg, 약 20 mg/kg 내지 약 40 mg/kg, 약 40 mg/kg 내지 약 60 mg/kg, 약 60 mg/kg 내지 약 80 mg/kg, 약 80 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 약 100 mg/kg 내지 약 120 mg/kg, 약 120 mg/kg 내지 약 140 mg/kg, 약 140 mg/kg 내지 약 200 mg/kg 포함)의 용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1의 길항제 리간드이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, PD-1의 길항제 리간드는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 니볼루맙 (BMS-936558)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 2주. 예를 들면, 일부 구현예에서, 니볼루맙 (BMS-936558)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 니볼루맙 (BMS-936558)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 니볼루맙 (BMS-936558)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 3주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 니볼루맙 (BMS-936558)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 니볼루맙 (BMS-936558)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 니볼루맙 (BMS-936558)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 니볼루맙 (BMS-936558)는 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 2회. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 하기로 투여된다. 약 0.5 내지 약 20 mg/kg (예를 들면, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함). 예를 들면, 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 하기로 투여된다. 약 0.5 내지 약 20 mg/kg (예를 들면, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함) 1주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 하기로 투여된다. 약 0.5 내지 약 20 mg/kg (예를 들면, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함) 매 2주 1 회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 하기로 투여된다. 약 0.5 내지 약 20 mg/kg (예를 들면, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함) 매 3주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 하기로 투여된다. 약 0.5 내지 약 20 mg/kg (예를 들면, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 2주. 예를 들면, 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 3주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 2회. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는 매 3주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙 (CT-011)는 매 4주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, REGN2810은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 2주. 예를 들면, 일부 구현예에서, REGN2810은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, REGN2810은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, REGN2810은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 3주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, REGN2810은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, REGN2810은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, REGN2810은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, REGN2810은 으로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 2회. 일부 구현예에서, REGN2810은 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, PDR001은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 2주. 예를 들면, 일부 구현예에서, PDR001은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, PDR001은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, PDR001은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 3주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, PDR001은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, PDR001은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, PDR001은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, PDR001은 으로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 2회. 일부 구현예에서, PDR001은 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, BGB-A317은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 2주. 예를 들면, 일부 구현예에서, BGB-A317은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, BGB-A317은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, BGB-A317은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 3주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, BGB-A317은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, BGB-A317은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, BGB-A317은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, BGB-A317은 으로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 2회. 일부 구현예에서, BGB-A317은 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-514는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 2주. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-514는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-514는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 4주 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-514는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 3주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-514는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-514는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 21일 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-514는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-514는 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg 포함), 매 28일 2회. 일부 구현예에서, AMP-514는 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-224이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-224는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 1 내지 약 50 mg/kg (예를 들어 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg, 25 mg/kg, 30 mg/kg, 35 mg/kg, 40 mg/kg, 45 mg/kg, 50 mg/kg 포함), 매 2주. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-224는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 1 내지 약 50 mg/kg (예를 들어 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg, 25 mg/kg, 30 mg/kg, 35 mg/kg, 40 mg/kg, 45 mg/kg, 50 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-224는, 하기로 (예를 들면 피하 투여에 의해) 투여된다. 약 1 내지 약 50 mg/kg (예를 들어 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg, 25 mg/kg, 30 mg/kg, 35 mg/kg, 40 mg/kg, 45 mg/kg, 50 mg/kg 포함), 매 4주 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-224는, 하기로 (예를 들면 피하 투여에 의해) 투여된다. 약 1 내지 약 50 mg/kg (예를 들어 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg, 25 mg/kg, 30 mg/kg, 35 mg/kg, 40 mg/kg, 45 mg/kg, 50 mg/kg 포함), 매 3주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-224는, 하기로 (예를 들면 피하 투여에 의해) 투여된다. 약 1 내지 약 50 mg/kg (예를 들어 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg, 25 mg/kg, 30 mg/kg, 35 mg/kg, 40 mg/kg, 45 mg/kg, 50 mg/kg 포함), 매 21일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-224는, 하기로 (예를 들면 피하 투여에 의해) 투여된다. 약 1 내지 약 50 mg/kg (예를 들어 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg, 25 mg/kg, 30 mg/kg, 35 mg/kg, 40 mg/kg, 45 mg/kg, 50 mg/kg 포함), 매 21일 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-224는, 하기로 (예를 들면 피하 투여에 의해) 투여된다. 약 1 내지 약 50 mg/kg (예를 들어 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg, 25 mg/kg, 30 mg/kg, 35 mg/kg, 40 mg/kg, 45 mg/kg, 50 mg/kg 포함), 매 28일 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, AMP-224는 하기로 (예를 들면 피하 투여에 의해) 투여된다. 약 1 내지 약 50 mg/kg (예를 들어 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg, 25 mg/kg, 30 mg/kg, 35 mg/kg, 40 mg/kg, 45 mg/kg, 50 mg/kg 포함), 매 28일 2회. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, BMS-936559는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 20 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함), 매 2주. 예를 들면, 일부 구현예에서, BMS-936559는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 20 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, BMS-936559는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 20 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함), 매 4주 2회. 예를 들면, 일부 구현예에서, BMS-936559는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 20 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함), 매 6 주 3회. 예를 들면, 일부 구현예에서, BMS-936559는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 20 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함), 6-주 주기 중 1, 15, 및 29일째에. 예를 들면, 일부 구현예에서, BMS-936559는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.1 내지 약 20 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함), 최대 16 주기 동안 6-주 주기 중 1, 15, 및 29일째에. 일부 구현예에서, BMS-936559는 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 2회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 6 주 3회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 예를 들면, 일부 구현예에서, MPDL3280A는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.5 내지 약 30 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg 포함), 매 6 주 3회. 예를 들면, 일부 구현예에서, MPDL3280A는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.5 내지 약 30 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg 포함), 매 3주 1회. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, MPDL3280A는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.5 내지 약 30 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 2회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, MEDI4736은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.5 내지 약 30 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg 포함), 매 6 주 3회. 예를 들면, 일부 구현예에서, MEDI4736은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.5 내지 약 30 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg 포함), 매 3주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, MEDI4736은, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.5 내지 약 30 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 일부 구현예에서, MEDI4736은 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 2회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 예를 들면, 일부 구현예에서, MSB0010718C는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.5 내지 약 30 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg 포함), 매 6 주 3회. 예를 들면, 일부 구현예에서, MSB0010718C는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.5 내지 약 30 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg 포함), 매 3주 1회. 예를 들면, 일부 구현예에서, MSB0010718C는, 하기로 (예를 들면 정맥내 주입에 의해) 투여된다. 약 0.5 내지 약 30 mg/kg (예를 들면 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.7 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/kg, 9 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg 포함), 매 4주 1회. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 약 10, 20, 30, 40, 50, 또는 60 또는 그 초과 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 1, 2, 3, 4, 5 또는 그 초과의 주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 1 회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 2회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 1회 약 60 분에 걸쳐 정맥내 주입으로서 투여된다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 0.1 mg/kg 내지 약 20 mg/kg (예를 들면 약 0.1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg, 약 0.2 mg/kg 내지 약 10 mg/kg, 약 0.3 mg/kg 내지 약 8 mg/kg, 약 0.3 mg/kg 내지 약 7 mg/kg, 약 0.3 mg/kg 내지 약 6 mg/kg, 약 0.3 mg/kg 내지 약 5.5mg/kg, 약 0.3 mg/kg 내지 약 5 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 0.1 mg/kg 내지 약 20 mg/kg이다. 일부 구현예에서, 유효량의 다른 제제는 적어도 약 0.1 mg/kg, 0.2 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.4 mg/kg, 0.5 mg/kg, 0.6 mg/kg, 0.7 mg/kg, 0.8 mg/kg, 0.9 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg, 5 mg/kg, 6 mg/kg, 7 mg/kg, 8 mg/k, 9 mg/k, 또는 10 mg/kg이다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 1 mg/kg 내지 약 200 mg/kg (예를 들면 약 1 mg/kg 내지 약 20 mg/kg, 약 20 mg/kg 내지 약 40 mg/kg, 약 40 mg/kg 내지 약 60 mg/kg, 약 60 mg/kg 내지 약 80 mg/kg, 약 80 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 약 100 mg/kg 내지 약 120 mg/kg, 약 120 mg/kg 내지 약 140 mg/kg, 약 140 mg/kg 내지 약 200 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 1 mg/kg 내지 약 200 mg/kg (예를 들면 약 1 mg/kg 내지 약 20 mg/kg, 약 20 mg/kg 내지 약 40 mg/kg, 약 40 mg/kg 내지 약 60 mg/kg, 약 60 mg/kg 내지 약 80 mg/kg, 약 80 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 약 100 mg/kg 내지 약 120 mg/kg, 약 120 mg/kg 내지 약 140 mg/kg, 약 140 mg/kg 내지 약 200 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 1 mg/kg 내지 약 200 mg/kg (예를 들면 약 1 mg/kg 내지 약 20 mg/kg, 약 20 mg/kg 내지 약 40 mg/kg, 약 40 mg/kg 내지 약 60 mg/kg, 약 60 mg/kg 내지 약 80 mg/kg, 약 80 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 약 100 mg/kg 내지 약 120 mg/kg, 약 120 mg/kg 내지 약 140 mg/kg, 약 140 mg/kg 내지 약 200 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 1 mg/kg 내지 약 200 mg/kg (예를 들면 약 1 mg/kg 내지 약 20 mg/kg, 약 20 mg/kg 내지 약 40 mg/kg, 약 40 mg/kg 내지 약 60 mg/kg, 약 60 mg/kg 내지 약 80 mg/kg, 약 80 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 약 100 mg/kg 내지 약 120 mg/kg, 약 120 mg/kg 내지 약 140 mg/kg, 약 140 mg/kg 내지 약 200 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 1 mg/kg 내지 약 200 mg/kg (예를 들면 약 1 mg/kg 내지 약 20 mg/kg, 약 20 mg/kg 내지 약 40 mg/kg, 약 40 mg/kg 내지 약 60 mg/kg, 약 60 mg/kg 내지 약 80 mg/kg, 약 80 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 약 100 mg/kg 내지 약 120 mg/kg, 약 120 mg/kg 내지 약 140 mg/kg, 약 140 mg/kg 내지 약 200 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)은 약 100 mg/m2이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 1 mg/kg 내지 약 200 mg/kg (예를 들면 약 1 mg/kg 내지 약 20 mg/kg, 약 20 mg/kg 내지 약 40 mg/kg, 약 40 mg/kg 내지 약 60 mg/kg, 약 60 mg/kg 내지 약 80 mg/kg, 약 80 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 약 100 mg/kg 내지 약 120 mg/kg, 약 120 mg/kg 내지 약 140 mg/kg, 약 140 mg/kg 내지 약 200 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 1 mg/kg 내지 약 200 mg/kg (예를 들면 약 1 mg/kg 내지 약 20 mg/kg, 약 20 mg/kg 내지 약 40 mg/kg, 약 40 mg/kg 내지 약 60 mg/kg, 약 60 mg/kg 내지 약 80 mg/kg, 약 80 mg/kg 내지 약 100 mg/kg, 약 100 mg/kg 내지 약 120 mg/kg, 약 120 mg/kg 내지 약 140 mg/kg, 약 140 mg/kg 내지 약 200 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)은 약 260 mg/m2이다. 상기 방법 중 임의의 것의 일부 구현예에서, 유효량의 다른 제제는 약 20-30 mg/kg, 약 30-40 mg/kg, 약 40-50 mg/kg, 약 50-60 mg/kg, 약 60-70 mg/kg, 약 70-80 mg/kg, 약 80-100 mg/kg, 또는 약 100-120 mg/kg이다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 80 mg 내지 약 1000 mg (예를 들면 약 80 내지 약 100 mg, 약 100 내지 약 200 mg, 약 200 내지 약 300 mg, 약 300 내지 약 400 mg, 약 400 내지 약 500 mg, 약 500 내지 약 600 mg, 약 600 내지 약 700 mg, 약 700 내지 약 800 mg, 약 800 내지 약 900 mg, 약 900 mg 내지 약 1000 mg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 80 mg 내지 약 1000 mg (예를 들면 약 80 내지 약 100 mg, 약 100 내지 약 200 mg, 약 200 내지 약 300 mg, 약 300 내지 약 400 mg, 약 400 내지 약 500 mg, 약 500 내지 약 600 mg, 약 600 내지 약 700 mg, 약 700 내지 약 800 mg, 약 800 내지 약 900 mg, 약 900 mg 내지 약 1000 mg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 80 mg 내지 약 1000 mg (예를 들면 약 80 내지 약 100 mg, 약 100 내지 약 200 mg, 약 200 내지 약 300 mg, 약 300 내지 약 400 mg, 약 400 내지 약 500 mg, 약 500 내지 약 600 mg, 약 600 내지 약 700 mg, 약 700 내지 약 800 mg, 약 800 내지 약 900 mg, 약 900 mg 내지 약 1000 mg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 80 mg 내지 약 1000 mg (예를 들면 약 80 내지 약 100 mg, 약 100 내지 약 200 mg, 약 200 내지 약 300 mg, 약 300 내지 약 400 mg, 약 400 내지 약 500 mg, 약 500 내지 약 600 mg, 약 600 내지 약 700 mg, 약 700 내지 약 800 mg, 약 800 내지 약 900 mg, 약 900 mg 내지 약 1000 mg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 80 mg 내지 약 1000 mg (예를 들면 약 80 내지 약 100 mg, 약 100 내지 약 200 mg, 약 200 내지 약 300 mg, 약 300 내지 약 400 mg, 약 400 내지 약 500 mg, 약 500 내지 약 600 mg, 약 600 내지 약 700 mg, 약 700 내지 약 800 mg, 약 800 내지 약 900 mg, 약 900 mg 내지 약 1000 mg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 80 mg 내지 약 1000 mg (예를 들면 약 80 내지 약 100 mg, 약 100 내지 약 200 mg, 약 200 내지 약 300 mg, 약 300 내지 약 400 mg, 약 400 내지 약 500 mg, 약 500 내지 약 600 mg, 약 600 내지 약 700 mg, 약 700 내지 약 800 mg, 약 800 내지 약 900 mg, 약 900 mg 내지 약 1000 mg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이고, 그리고 유효량의 다른 제제는 약 80 mg 내지 약 1000 mg (예를 들면 약 80 내지 약 100 mg, 약 100 내지 약 200 mg, 약 200 내지 약 300 mg, 약 300 내지 약 400 mg, 약 400 내지 약 500 mg, 약 500 내지 약 600 mg, 약 600 내지 약 700 mg, 약 700 내지 약 800 mg, 약 800 내지 약 900 mg, 약 900 mg 내지 약 1000 mg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)은 약 100 mg/m2이다. 상기 방법 중 임의의 것의 일부 구현예에서, 유효량의 다른 제제는 약 100-200 mg, 약 200-300 mg, 약 300-400 mg, 약 400-500 mg이다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 파클리탁셀은 약 50-300 mg/m2 (예를 들면 약 100 mg/m2, 125 mg/m2, 260 mg/m2 포함) 및 유효량의 다른 제제 (예컨대 니볼루맙, 피딜리주맙)는 약 0.1 내지 약 10 mg/kg (예를 들면 약 0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 5 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 파클리탁셀은 약 50-300 mg/m2 (예를 들면 약 100 mg/m2, 125 mg/m2, 260 mg/m2 포함) 및 유효량의 다른 제제 (예컨대 펨브롤리주맙, BMS-936559)는 약 0.5 내지 약 20 mg/kg (예를 들면 약 1 mg/kg, 2 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 파클리탁셀은 약 50-300 mg/m2 (예를 들면 약 100 mg/m2, 125 mg/m2, 260 mg/m2 포함) 및 유효량의 다른 제제 (예컨대 AMP-224)는 약 1 내지 약 50 mg/kg (예를 들면 약 1.5 mg/kg, 5 mg/kg, 15 mg/kg, 45 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 유효량의 파클리탁셀은 약 50-300 mg/m2 (예를 들면 약 100 mg/m2, 125 mg/m2, 260 mg/m2 포함) 및 유효량의 다른 제제 (예컨대 MPDL3280A, MEDI4736 및 MSB0010718C)는 약 0.5 내지 약 30 mg/kg (예를 들면 약 0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg 포함)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다.
본 명세서에서 기재된 나노입자 조성물 (및 다른 제제)는 예를 들면, 정맥내, 동맥내, 복강내, 폐내, 경구, 흡입, 방광내, 근육내, 기관내, 피하, 안구내, 척추강내, 경점막, 및 경피를 포함하는 다양한 경로를 통해 개체(예컨대 인간)에게 투여될 수 있다. 일부 구현예에서, 본 조성물의 지속된 계속되는 방출 제형이 사용될 수 있다. 일 구현예에서, 나노입자 (예컨대 알부민 나노입자)는 흡입기 또는 다른 공기 중의 전달 시스템 등을 통해 경구로, 근육내로, 경피로, 정맥내로를 비제한적으로 포함하는 임의의 허용가능한 경로에 의해 투여될 수 있다.
본 명세서에서 기재된 투여 입체배치의 조합이 사용될 수 있다. 본 명세서에서 기재된 병용 요법 방법은 수행된 단독으로 또는 또 다른 요법, 예컨대 수술, 방사선, 화학요법, 면역요법, 유전자 요법, 등과 함께 수행될 수 있다. 추가로, 증식성 질환을 발달시키는 더 큰 위험을 갖는 사람은 질환을 억제하고/거나 그 발달을 지연시키기 위해 치료를 수용할 수 있다.
당해 분야의 숙련가에 의해 이해되는 바와 같이, 적절한 용량의 다른 제제는, 상기 다른 제제가 단독으로 또는 다른 제제와 병용하여 투여되는 임상 요법에서 이미 이용된 것들일 것이다. 복용량의 변화는 치료될 병태에 따라 일어날 것 같다. 상기에서 기재된 바와 같이, 일부 구현예에서, 다른 제제는 감소된 수준으로 투여될 수 있다.
섹션 V-D. 나노입자 조성물
본 명세서에서 기재된 나노입자 조성물은 탁산 (예컨대 파클리탁셀)을 포함하는 (다양한 구현예에서 그것으로 본질적으로 구성된) 나노입자 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함한다. 저조한 수용성 약물 (예컨대 탁산)의 나노입자는 예를 들면, 하기에서 개시되었다: U.S. 특허공개 번호 5,916,596; 6,506,405; 6,749,868, 6,537,579 및 7,820,788 및 또한 U.S. 특허공개 번호 번호 2006/0263434, 및 2007/0082838; PCT 특허 출원 WO08/137148.
일부 구현예에서, 본 약 1000 나노미터 (nm) 이하, 예컨대 900, 800, 700, 600, 500, 400, 300, 200, 및 100 nm 중 약 임의의 것 이하의 평균(average) 또는 평균(mean) 직경을 갖는 나노입자를 포함한다. 일부 구현예에서, 나노입자의 평균 또는 평균 직경은 약 200 nm 이하이다. 일부 구현예에서, 나노입자의 평균 또는 평균 직경은 약 150 nm 이하이다. 일부 구현예에서, 나노입자의 평균 또는 평균 직경은 약 100 nm 이하이다. 일부 구현예에서, 나노입자의 평균 또는 평균 직경은 약 20 내지 약 400 nm이다. 일부 구현예에서, 나노입자의 평균 또는 평균 직경은 약 40 내지 약 200 nm이다. 일부 구현예에서, 나노입자는 멸균-여과 가능하다.
일부 구현예에서, 본 명세서에서 기재된 조성물 중 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 가지며, 그 예는 190, 180, 170, 160, 150, 140, 130, 120, 110, 100, 90, 80, 70, 또는 60 nm 중 약 임의의 하나 이하를 포함한다. 일부 구현예에서, 조성물 중 모든 나노입자의 적어도 약 50% (예를 들면 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 또는 99% 중 적어도 약 임의의 하나)는 약 200 nm 이하의 직경을 가지며, 그 예는 190, 180, 170, 160, 150, 140, 130, 120, 110, 100, 90, 80, 70, 또는 60 nm 중 약 임의의 하나 이하를 포함한다. 일부 구현예에서, 조성물 중 모든 나노입자의 적어도 약 50% (예를 들면 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 또는 99% 중 적어도 임의의 하나)는 약 20 내지 약 400 nm의 범위 내에 있고, 그 직경은 예를 들면 약 20 내지 약 200 nm, 약 40 내지 약 200 nm, 약 30 내지 약 180 nm, 및 약 40 내지 약 150, 약 50 내지 약 120, 및 약 60 내지 약 100 nm 중 임의의 하나를 포함한다.
일부 구현예에서, 운반 단백질은 디설파이드 결합을 형성할 수 있는 설프히드랄 그룹을 갖는다. 일부 구현예에서, 조성물의 나노입자 부분 중 운반 단백질의 적어도 약 5% (예를 들면 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 또는 90% 중 약 임의의 하나 포함)은 가교결합된다 (예를 들면 1종 이상의 디설파이드 결합을 통해 가교결합된다).
일부 구현예에서, 나노입자는 운반 단백질, 예컨대 알부민 (예를 들면, 인간 혈청 알부민)으로 코팅된 탁산 (예컨대 파클리탁셀)을 포함한다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 나노입자 및 비-나노입자 형태 둘 모두 중 탁산을 포함하고, 여기서 조성물 중 탁산의 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 또는 99%의 적어도 약 임의의 하나는 형태이다. 일부 구현예에서, 나노입자의 탁산은 중량으로 나노입자의 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 또는 99% 중 약 임의의 하나 초과를 구성한다. 일부 구현예에서, 나노입자는 비-폴리머성 매트릭스를 갖는다. 일부 구현예에서, 나노입자는 폴리머성 물질 (예컨대 폴리머성 매트릭스)가 실질적으로 없는 탁산의 코어를 포함한다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 계면활성제 (예컨대 Cremophor®, Tween 80, 또는 탁산의 투여에 사용된 다른 유기 용매)가 실실적으로 없다 (예컨대 없다). 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 20%, 15%, 10%, 7.5%, 5%, 2.5%, 또는 1%의 유기 용매 중 약 임의의 하나 미만을 함유한다. 일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 및 탁산의 중량 비는 약 18:1 이하, 예컨대 약 15:1 이하, 예를 들면 약 10:1 이하다. 일부 구현예에서, 상기 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 및 탁산의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1, 약 2:1 내지 약 15:1, 약 3:1 내지 약 13:1, 약 4:1 내지 약 12:1, 약 5:1 내지 약 10:1 중 임의의 하나의 범위 내에 있다. 일부 구현예에서, 본 조성물의 나노입자 부분 중 운반 단백질 및 탁산의 중량 비는 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:15, 또는 그 미만 중 약 임의의 하나이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 및 탁산의 중량 비는 하기 중 임의의 하나이다: 약 1:1 내지 약 18:1, 약 1:1 내지 약 15:1, 약 1:1 내지 약 12:1, 약 1:1 내지 약 10:1, 약 1:1 내지 약 9:1, 약 1:1 내지 약 8:1, 약 1:1 내지 약 7:1, 약 1:1 내지 약 6:1, 약 1:1 내지 약 5:1, 약 1:1 내지 약 4:1, 약 1:1 내지 약 3:1, 약 1:1 내지 약 2:1, 약 1:1.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 상기 특징 중 1개 이상을 포함한다.
본 명세서에서 기재된 나노입자는 건조 제형 (예컨대 동결건조된 조성물)에서 존재할 수 있거나 생체적합성 매질에서 현탁될 수 있다. 적합한 생체적합성 매질는, 비제한적으로, 하기를 포함한다: 물, 완충된 수성 매질, 염수, 완충된 염수, 아미노산의 선택적으로 완충된 용액, 단백질의 선택적으로 완충된 용액, 당의 선택적으로 완충된 용액, 비타민의 선택적으로 완충된 용액, 합성 폴리머의 선택적으로 완충된 용액, 지질-함유 에멀젼, 등.
본 명세서에서 기재된 나노입자는 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함한다. 용어 “단백질”은 선형 또는 분지형일 수 있고, 변형된 아미노산을 포함하거/거나 비-아미노산에 의해 방해될 수 있는 임의의 길이 (전장 또는 단편 포함)의 아미노산의 폴리펩타이드 또는 폴리머를 지칭한다. 용어는 또한, 자연적으로 또는 개입; 예를 들면, 디설파이드 결합 형성, 당화, 지질화, 아세틸화, 인산화, 또는 임의의 다른 조작 또는 변형에 의해 변형된 아미노산 폴리머을 포함한다. 이러한 용어 내에, 예를 들면, 아미노산 (예를 들면, 비천연 아미노산, 등 포함)의 1종 이상의 유사체를 함유하는 폴리펩타이드, 뿐만 아니라 당해 기술에서 공지된 다른 변형이 포함된다. 본 명세서에서 기재된 단백질은 자연 발생일 수 있고, 즉, 천연 공급원 (예컨대 혈액)으로부터 수득 또는 유도될 수 있거나, 또는 합성될 수 있다 (예컨대 화학적으로 합성되거나 재조합 DNA 기법에 의해 합성된다).
적합한 운반 단백질의 예는 혈액 또는 혈장에서 보통 발견되는 단백질을 포함하고, 비제한적으로, 하기를 포함한다: 알부민, IgA 포함 면역글로불린, 지질단백질, 아포지질단백질 B, 알파-산 당단백질, 베타-2-매크로글로불린, 티로글로불린, 트랜스페린, 파이브로넥틴, 인자 VII, 인자 VIII, 인자 IX, 인자 X, 등. 일부 구현예에서, 운반 단백질은 비-혈액 단백질, 예컨대 카세인, α-락트알부민, 및 β-락토글로불린이다. 운반 단백질은 그 기원이 천연일 수 있거나, 합성으로 제조될 수 있다. 일부 구현예에서, 약제학적으로 허용가능한 담체는 알부민, 예컨대 인간 혈청 알부민을 포함한다. 인간 혈청 알부민 (HSA)는 Mr 65K의 고용해성 구상 단백질이고 585개의 아미노산으로 구성된다. HSA는 혈장 중 가장 풍부한 단백질이고 인간 혈장의 콜로이드 삼투압의 70-80 %를 차지한다. HSA의 아미노산 서열은 총 17개의 디설파이드 브릿지, 하나의 유리 티올 (Cys 34), 및 단일 트립토판 (Trp 214)을 함유한다. HSA 용액의 정맥내 사용은 저혈량 쇼크의 예방 및 치료를 위해 (참고, 예를 들면, Tullis, JAMA, 237, 355-360, 460-463, (1977)) 및 Houser 등, Surgery, Gynecology and Obstetrics, 150, 811-816 (1980)) 및 신생아 과빌리루빈혈증의 치료에서 교환 수형과 함께 제시되었다 (참고, 예를 들면, Finlayson, Seminars in Thrombosis and Hemostasis, 6, 85-120, (1980)).다른 알부민이 고려되고, 그 예는 소 혈청 알부민이다. 그와 같은 비-인간 알부민의 사용은, 예를 들면, 비-인간 포유동물, 예컨대 수의과 (가정용 애완동물 및 농업적 맥락 포함)에서 이들 조성물의 사용의 맥락에서 적절할 수 있다.
인간 혈청 알부민 (HSA)은 다중 소수성 결합 부위 (지방산의 경우 총 8개, HAS의 내인성 리간드)를 가지며, 다양한 세트의 탁산, 특히 중성 및 음으로 하전된 소수성 화합물에 결합한다 (Goodman 등, The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, McGraw-Hill New York (1996)). 2개의 고친화도 결합 부위는 극성 리간드 특징에 대한 부착점으로서 기능하는 표면 근처의 하전된 라이신 및 아르기닌 잔기를 갖는 크게 신장된 소수성 포켓인 HAS의 서브도메인 IIA 및 IIIA에서 제안되었다 (참고, 예를 들면, Fehske 등, Biochem. Pharmcol., 30, 687-92 (198a), Vorum, Dan. Med. Bull., 46, 379-99 (1999), Kragh-Hansen, Dan. Med. Bull., 1441, 131-40 (1990), Curry 등, Nat. Struct. Biol., 5, 827-35 (1998), Sugio 등, Protein. Eng., 12, 439-46 (1999), He 등, Nature, 358, 209-15 (199b), 및 Carter 등, Adv. Protein. Chem., 45, 153-203 (1994)).파클리탁셀 및 프로포폴은 HAS에 결합하는 것으로 나타났었다 (참고, 예를 들면, Paal 등, Eur.J.Biochem. , 268(7), 2187-91 (200a), Purcell 등, Biochim.Biophys.Acta, 1478(a), 61-8 (2000), Altmayer 등, Arzneimittelforschung, 45, 1053-6 (1995), 및 Garrido 등, Rev. Esp. Anestestiol. Reanim., 41, 308-12 (1994)). 또한, 도세탁셀은 인간 혈장 단백질에 결합하는 것으로 나타났다 (참고, 예를 들면, Urien 등, Invest. New Drugs , 14(b), 147-51 (1996)).
조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민)은 일반적으로 탁산의 캐리어로서 쓰이고, 즉, 조성물 중 운반 단백질은, 탁산이 수성 매질에서 더 쉽게 현탁되도록 하거나 운반 단백질을 포함하지 않는 조성물과 비교하여 현탁액을 유지하는데 도움이 된다. 이것은 탁산을 용해시키기 위해 독성 용매 (또는 계면활성제)의 사용을 피할 수 있고, 및 그렇게 함으로써 탁산의 개체 (예컨대 인간)에의 투여의 1종 이상의 부작용을 감소시킬 수 있다. 따라서, 일부 구현예에서, 본 명세서에서 기재된 조성물은 하기가 실질적으로 없다 (예컨대 없다): 계면활성제, 예컨대 Cremophor® (크레모포어 EL® (BASF) 포함). 일부 구현예에서, 나노입자 조성물은 계면활성제 가 실질적으로 없다 (예컨대 없다). 조성물은, 본 조성물 중 Cremophor® 또는 계면활성제의 양이 나노입자 조성물이 개체에게 투여될 때 개체에서 1종 이상의 부작용(들)을 야기하는데 충분하지 않다면, “Cremophor®가 실질적으로 없거나”, 또는 “계면활성제가 실질적으로 없다”.
본 명세서에서 기재된 조성물 중 운반 단백질의 양은 조성물 다른 구성요소에 따라 변할 것이다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 예를 들면, 안정한 콜로이드성 현탁액 (예컨대 나노입자의 안정한 현탁액)의 형태로 수성 현탁액에서 탁산을 안정화시키는데 충분한 양으로 운반 단백질을 포함한다. 일부 구현예에서, 운반 단백질은 수성 매질 중 탁산의 침강 속도를 감소시키는 양이다. 입자-함유 조성물에 대해, 운반 단백질의 양은 또한 탁산의 나노입자의 크기 및 밀도를 좌우하낟.
탁산 (예컨대 파클리탁셀)는, 연장된 기간 동안, 예컨대 0.1, 0.2, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24, 36, 48, 60, 또는 72 시간 중 적어도 약 임의의 것 동안에 (예컨대 가시적인 침전 또는 침강 없이) 수성 매질에서 현탁된 채로 있다면, 수성 현탁액에서 "안정화된다". 현탁액은 일반적으로, 반드시 그렇지는 않지만, 개체 (예컨대 인간)에 대한 투여에 적합한다. 현탁액의 안정성은 일반적으로 (반드시 그렇지는 않지만) 보관 온도 (예컨대 실온 (예컨대 20-25 ℃) 또는 냉장 조건 (예컨대 4 ℃))에서 평가된다. 예를 들면, 현탁액은, 육안으로 가시적인 응집 또는 입자 응집을 나타내지 않거나 현탁액의 제조 약 15분 후에 1000 배율의 광한 현미경으로 관찰할 때, 보관 온도에서 안정하다. 안정성은 또한 가속화된 시험 조건 하에서, 예컨대 약 40 ℃ 초과의 온도에서 평가될 수 있다.
일부 구현예에서, 운반 단백질은 특정 농도에서 수성 현탁액 중 탁산을 안정화시키는데 충분한 양으로 존재한다. 예를 들면, 본 조성물 중 탁산의 농도는, 예를 들면 약 0.1 내지 약 50 mg/ml, 약 0.1 내지 약 20 mg/ml, 약 1 내지 약 10 mg/ml, 약 2 mg/ml 내지 약 8 mg/ml, 약 4 내지 약 6 mg/ml, 약 5 mg /ml 중 임의의 것을 포함하여 약 0.1 내지 약 100 mg/ml이다. 일부 구현예에서, 탁산의 농도는 1.3 mg/ml, 1.5 mg/ml, 2 mg/ml, 3 mg/ml, 4 mg/ml, 5 mg/ml, 6 mg/ml, 7 mg/ml, 8 mg/ml, 9 mg/ml, 10 mg/ml, 15 mg/ml, 20 mg/ml, 25 mg/ml, 30 mg/ml, 40 mg/ml, 및 50 mg/ml 중 적어도 약 임의의 것이다. 일부 구현예에서, 운반 단백질은 계면활성제 (예컨대 Cremophor®)의 사용을 회피하는 양으로 존재하고 이로써, 본 조성물은 계면활성제 (예컨대 Cremophor®)가 없거나 실질적으로 없다.
일부 구현예에서, 액체 형태의 조성물은 약 0.1% 내지 약 50% (w/v) (예를 들면 약 0.5% (w/v), 약 5% (w/v), 약 10% (w/v), 약 15% (w/v), 약 20% (w/v), 약 30% (w/v), 약 40% (w/v), 또는 약 50% (w/v))의 운반 단백질. 일부 구현예에서, 액체 형태의 조성물은 약 0.5% 내지 약 5% (w/v)의 운반 단백질을 포함한다.
일부 구현예에서, 나노입자 조성물 중 운반 단백질, 예를 들면, 알부민, 대 탁산의 중량 비는, 충분한 양의 탁산이 세포에 결합하거나 그것에 의해 수송되도록 한다. 운반 단백질 대 탁산의 중량 비는 상이한 운반 단백질 및 탁산 조합에 대해 최적화될 것이지만, 일반적으로 운반 단백질, 예를 들면, 알부민, 대 탁산 (w/w)의 중량 비는 약 0.01:1 내지 약 100:1, 약 0.02:1 내지 약 50:1, 약 0.05:1 내지 약 20:1, 약 0.1:1 내지 약 20:1, 약 1:1 내지 약 18:1, 약 2:1 내지 약 15:1, 약 3:1 내지 약 12:1, 약 4:1 내지 약 10:1, 약 5:1 내지 약 9:1, 또는 약 9:1이다. 일부 구현예에서, 운반 단백질 대 탁산 중량 비는 18:1 이하, 15:1 이하, 14:1 이하, 13:1 이하, 12:1 이하, 11:1 이하, 10:1 이하, 9:1 이하, 8:1 이하, 7:1 이하, 6:1 이하, 5:1 이하, 4:1 이하, 및 3:1 이하 중 약 임의의 것이다. 일부 구현예에서, 본 조성물 중 운반 단백질 (예컨대 알부민) 및 탁산의 중량 비는 하기 중 임의의 하나이다: 약 1:1 내지 약 18:1, 약 1:1 내지 약 15:1, 약 1:1 내지 약 12:1, 약 1:1 내지 약 10:1, 약 1:1 내지 약 9:1, 약 1:1 내지 약 8:1, 약 1:1 내지 약 7:1, 약 1:1 내지 약 6:1, 약 1:1 내지 약 5:1, 약 1:1 내지 약 4:1, 약 1:1 내지 약 3:1, 약 1:1 내지 약 2:1, 약 1:1.
일부 구현예에서, 운반 단백질은, 유의미한 부작용없이 조성물이 개체 (예컨대 인간)에게 투여되도록 한다. 일부 구현예에서, 운반 단백질 (예컨대 알부민)는 대한 탁산의 인간에의 투여의 1종 이상의 부작용을 감소시키는데 유효한 양이다. 용어 "탁산의 투여의 1종 이상의 부작용을 감소시키는"은 탁산에 의해 야기된 1종 이상의 바람직하지 않은 영향, 뿐만 아니라 탁산을 전달하기 위해 사용된 전달 비히클 (예컨대 탁산을 주사에 적합하도록 하는 용매)에 의해 야기된 부작용의 감소, 완화, 제거, 또는 회피를 지칭한다. 그와 같은 부작용은, 예를 들면, 골수억제, 신경독성, 과민증, 염증, 정맥 자극, 정맥염, 통증, 피부 자극, 주변 신경병증, 호중구감소열, 과민성 반응, 정맥 혈전증, 분출, 및 이들의 조합을 포함한다. 그러나 이들 부작용은, 단지 예시적이고, 탁산과 관련된 다른 부작용, 또는 부작용의 조합은 감소될 수 있다.
일부 구현예에서, 본 조성물은 ABRAXANE® (nab-파클리탁셀)을 포함한다. ABRAXANE®는 직접적으로 주사가능 생리적 용액에서 분산도리 수 있는 인간 알부민 USP에 의해 안정화된 파클리탁셀의 제형이다. 적합한 수성 매질 예컨대 0.9% 염화나트륨 주사 또는 5% 덱스트로오스 주사에서 분산될 때, ABRAXANE®는 파클리탁셀의 안정한 콜로이드성 현탁액을 형성한다. 콜로이드성 현탁액 중 나노입자의 평균입자 크기는 약 130 나노미터이다. HSA는 물에서 쉽게 용해되기 때문에, ABRAXANE®는 예를 들면 약 2 mg/ml 내지 약 8 mg/ml, 약 5 mg/ml를 포함하는 희석 (0.1 mg/ml 파클리탁셀) 내지 농축 (20 mg/ml 파클리탁셀) 범위의 광범위한 농도로 재구성될 수 있다.
나노입자 조성물을 제조하는 방법은 당해 기술에 공지되어 있다. 예를 들면, 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 함유하는 나노입자는 고전단력 (예를 들면, 초음파처리, 고압 균질화, 등)의 조건 하에서 제조될 수 있다. 이들 방법은 예를 들면, 하기에서 개시된다. U.S. 특허공개 번호 5,916,596; 6,506,405; 6,749,868, 6,537,579, 7,820,788 및 또한 U.S. 특허Pub. No.2007/0082838, 2006/0263434 및 PCT 출원 WO08/137148.
간단히, 탁산 (예컨대 파클리탁셀)는 유기 용매에서 용해되고, 용액은 인간 혈청 알부민 용액에 첨가될 수 있다. 혼합물에 대해 고압 균질화가 수행될 수 있다. 그 다음 유기 용매는 증발에 의해 제거될 수 있다. 그 다음 수득된 분산은 추가로 동결건조될 수 있다. 적합한 유기 용매는, 예를 들면, 케톤, 에스테르, 에테르, 염소화된 용매, 및 당해 기술에서 공지된 다른 용매를 포함한다. 예를 들면, 유기 용매는 예를 들면 1:9, 1:8, 1:7, 1:6, 1:5, 1:4, 1:3, 1:2, 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 또는 9:1의 비의 메틸렌 클로라이드 또는 클로로포름/에탄올 일 수 있다.
V-D1. 나노입자 조성물 중 다른 구성요소
본 명세서에서 기재된 나노입자는 다른 제제, 부형제, 또는 안정제를 포함하는 조성물 내에 존재할 수 있다. 예를 들면, 나노입자의 음성 제타 전위를 증가시킴으로써 안정성을 증가시키기 위해, 특정 음으로 하전된 구성요소가 첨가될 수 있다. 그와 같은 음으로 하전된 구성요소는, 비제한적으로 하기를 포함한다: 글리코콜산, 콜산, 케노데옥시콜산, 타우로콜산, 글리코케노데옥시콜산, 타우로케노데옥시콜산, 리토콜산, 우르소데옥시콜산, 데하이드로콜산 및 다른 것으로 구성된 담즙산의 담즙산염; 하기 포스파티딜콜린을 포함하는 레시틴 (계란 노른자) 기반 인지질을 포함하는 인지질:팔미토일올레오일포스파티딜콜린, 팔미토일리놀레오일포스파티딜콜린, 스테아로일리놀레오일포스파티딜콜린 스테아로일올레오일포스파티딜콜린, 스테아로일아라키도일포스파티딜콜린, 및 디팔미토일포스파티딜콜린. L-α-디미리스토일포스파티딜콜린 (DMPC), 디올레오일포스파티딜콜린 (DOPC), 디스테아리올 포스파티딜콜린 (DSPC), 수소화된 소이(soy) 포스파티딜콜린 (HSPC), 및 다른 관련된 화합물을 포함하는 다른 인지질. 음으로 하전된 계면활성제 또는 유화제는 또한 첨가제, 예를 들면, 나트륨 콜레스테릴 설페이트 등로서 적합하다.
일부 구현예에서, 본 조성물은 인간 투여에 적합하다. 일부 구현예에서, 본 조성물은 포유동물 예컨대, 수의과 맥락, 가정용 애완동물 및 농업적 동물에의 투여에 적합하다. 나노입자 조성물의 다양한 적합한 제형이 있다 (참고, 예를 들면, U.S. 특허공개 번호 5,916,596, 6,096,331 및 7,820,788).하기 제형 및 방법은 단지 예시적이고 제한하는 것은 결코 아니다. 경구 투여에 적합한 제형은 하기로 구성될 수 있다: (a) 액체 용액, 예컨대 유효량의 화합물에서 용해시키고 희석제, 예컨대 물, 염수, 또는 오렌지 쥬스, (b) 캡슐, 샤세트 또는 정제, 이들 각각은 예정된 양의 활성 성분을, 고형물 또는 과립으로서 함유함, (c) 적절한 액체 중 현탁액, 및 (d) 적합한 에멀젼.정제 형태는 하기 중 1종 이상을 포함할 수 있다: 락토오스, 만니톨, 옥수수 전분, 감자 전분, 미세결정성 셀룰로오스, 아카시아, 젤라틴, 콜로이드성 실리콘 디옥사이드, 크로스카르멜로오스 나트륨, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산, 및 다른 부형제, 착색제, 희석제, 완충제, 흡윤제, 보존제, 풍미제, 및 약리적으로 양립가능한 부형제.로젠지 형태는 풍미제, 보통 수크로오스 및 아카시아 또는 트라가칸쓰 중 활성 성분, 뿐만 아니라 불활성 베이스, 예컨대 젤라틴 및 글리세린, 또는 수크로오스 및 아카시아에서 활성 성분을 포함하는 사탕형 알약, 활성 성분 외에, 당해 기술에 공지되어 있는 것과 같은 부형제를 함유하는 에멀젼, 겔, 등을 포함할 수 있다.
적합한 캐리어, 부형제, 및 희석제의 예는, 비제한적으로, 하기를 포함한다: 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 전분, 아카시아검, 인산칼슘, 알기네이트, 트라가칸쓰, 젤라틴, 칼슘 실리케이트, 미세결정성 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로오스, 물, 염수 용액, 시럽, 메틸셀룰로오스, 메틸- 및 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 및 광유.제형은 추가로, 윤활제, 습윤제, 유화 및 현탁화 제제, 보존제, 감미제 또는 풍미제를 포함할 수 있다.
비경구 투여에 적합한 제형은 수성 및 비-수성, 등장의 멸균된 주사 용액을 포함하고, 이 용액은, 제형이 현탁화제, 가용화제, 증점제, 안정제, 및 보존제를 포함할 수 있는 의도된 수령체, 및 수성 및 비-수성 멸균된 현탁액의 혈액과 양립가능하도록 하는 항산화제, 완충액, 정균제, 및 용질를 함유할 수 있다. 제형은 단위-용량 또는 다중-용량 밀봉된 용기, 예컨대 앰풀 및 바이알에서 제공될 수 있고, 사용 직전에 주사용 멸균된 액체 부형제, 예를 들면, 물의 첨가만을 필요로 하는 냉동-건조된 (동결건조된) 조건에서 보관될 수 있다. 즉석 주사 용액 및 현탁액은 이전에 기재된 종류의 멸균된 분말, 과립, 및 정제로부터 제조될 수 있다. 주사가능 제형이 바람직하다.
일부 구현예에서, 본 조성물은 약 5.0 내지 약 8.0, 약 6.5 내지 약 7.5, 및 약 6.5 내지 약 7.0 중 임의의 것의 pH 범위를 포함하여 예를 들면 약 4.5 내지 약 9.0의 pH 범위를 갖도록 제형화된다. 일부 구현예에서, 본 조성물의 pH은 예를 들면 6.5, 7, 또는 8 중 약 임의의 것 이상 (예컨대 약 8)을 포함하여 약 6 이상으로 제형화된다. 조성물은 또한 적합한 긴장 조절제, 예컨대 글리세롤의 첨가에 의해 혈액과 등장으로 만들 수 있다.
섹션 V-E. 키트 및 조성물
조성물 (예컨대 약제학적 조성물), 키트, 및 본 명세서에서 기재된 방법에 유용한 단위 복용량이 본 명세서에서 또한 제공된다. 약제로서의 용도 및/또는 약제의 제조 용도의 맥락이든지 본 명세서에서 기재된 임의의 용도가 또한 제공된다.
본 명세서에서 기재된 키트는 탁산-함유 나노입자 조성물 (또는 단위 복용 형태 및/또는 제조 물품) 및/또는 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제를 포함하는 1개 이상의 용기를 포함하고, 일부 구현예에서, 본 명세서에서 기재된 방법 중 임의의 것에 따른 사용 지침을 추가로 포함한다. 본 키트는 개별적인 적합한 치료의 선택의 설명을 추가로 포함할 수 있다. 본 명세서에서 기재된 키트에서 공급된 지침은 전형적으로 라벨 또는 포장 삽입물 (예를 들면, 키트 내에 포함된 종이 시트) 상에서 쓰여진 지침지지만, 기계-판독가능한 지침 (예를 들면, 자기 또는 광학적 저장 디스크에 담긴 지침)는 또한 허용가능하다.
일부 구현예에서, 본 키트는 하기를 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 본 키트는 하기를 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제, 및 c) 증식성 질환 (예컨대 암)의 치료를 위해 상기 나노입자 및 다른 제제를 동시에, 순차적으로, 또는 동반하여 투여하는 지침. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀, 테세탁셀, 도세탁셀, 및 오르타탁셀 중 임의의 것이다. 일부 구현예에서, 본 키트는 하기를 포함하는 나노입자를 포함한다 a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제, 및 c) 증식성 질환 (예컨대 암)의 효과적인 치료를 위해 나노입자 및 다른 제제를 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 지침. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011) 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A. 일부 구현예에서, 다른 제제는 rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-L1 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-L2 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 키트는 추가로, 1종 이상의 화학치료제를 포함한다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 백금-계 제제를 포함한다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 카보플라틴이다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 시스플라틴이다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 뉴클레오사이드 유사체를 포함한다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈을 포함한다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암, 반복되는 유방암, 또는 이들의 조합이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 폐암은 NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 진전된 전이성 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 국소로 진전된, 수술로 절제된 또는 비절제된 췌장암 또는 전이성 췌장 선암종이다.
일부 구현예에서, 본 키트는 하기를 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) PD-1에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 본 키트는 하기를 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, b) PD-1에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제, 및 c) 증식성 질환 (예컨대 암)의 치료를 위해 상기 나노입자 및 다른 제제를 동시에, 순차적으로, 또는 동반하여 투여하는 지침. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀, 테세탁셀, 도세탁셀, 및 오르타탁셀 중 임의의 것이다. 일부 구현예에서, 본 키트는 하기를 포함하는 나노입자를 포함한다 a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), b) PD-1에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제, 및 c) 증식성 질환 (예컨대 암)의 효과적인 치료를 위해 나노입자 및 다른 제제를 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 지침. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 다른 제제는 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 키트는 추가로, 1종 이상의 화학치료제를 포함한다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 백금-계 제제를 포함한다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 카보플라틴이다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 뉴클레오사이드 유사체를 포함한다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈을 포함한다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암, 반복되는 유방암, 또는 이들의 조합이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 폐암은 NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 진전된 전이성 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 국소로 진전된, 수술로 절제된 또는 비절제된 췌장암 또는 전이성 췌장 선암종이다.
일부 구현예에서, 본 키트는 하기를 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) PD-1에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제의 리간드. 일부 구현예에서, 본 키트는 하기를 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, b) PD-1의 리간드에 길항작용하는, 유효량의 적어도 1종의 다른 제제, 및 c) 증식성 질환 (예컨대 암)의 치료를 위해 나노입자 및 다른 제제를 동시에, 순차적으로, 또는 동반하여 투여하는 지침. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀, 테세탁셀, 도세탁셀, 및 오르타탁셀 중 임의의 것이다. 일부 구현예에서, 본 키트는 하기를 포함하는 나노입자를 포함한다 a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), b) PD-1에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제의 리간드, 및 c) 증식성 질환 (예컨대 암)의 효과적인 치료를 위해 나노입자 및 다른 제제를 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 지침. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-L1 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-L2 항체, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 키트는 추가로, 1종 이상의 화학치료제를 포함한다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 백금-계 제제를 포함한다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 카보플라틴이다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 뉴클레오사이드 유사체를 포함한다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈을 포함한다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암, 반복되는 유방암, 또는 이들의 조합이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 폐암은 NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 진전된 전이성 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 국소로 진전된, 수술로 절제된 또는 비절제된 췌장암 또는 전이성 췌장 선암종이다.
일부 구현예에서, 키트는 하기를 포함한다: a) 운반 단백질 (예컨대 알부민)로 코팅된 탁산 (예컨대 파클리탁셀)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 c) 증식성 질환 (예컨대 암)의 치료를 위해 상기 나노입자 조성물들을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 지침. 일부 구현예에서, 본 키트는 하기를 포함하는 나노입자를 포함한다 a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 c) 증식성 질환 (예컨대 암)의 효과적인 치료를 위해 상기 나노입자 조성물들을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 지침. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011) 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-L2 길항제, 예를 들면, rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-L1 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-L2 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, PD-L1 항체는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, PD-L1 항체는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, PD-L1 항체는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, PD-L1 항체는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 키트는 추가로, 1종 이상의 화학치료제를 포함한다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 백금-계 제제를 포함한다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 카보플라틴이다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 뉴클레오사이드 유사체를 포함한다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈을 포함한다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 증식성 질환은 암이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 일부 구현예에서, 유방암은 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암, 반복되는 유방암, 또는 이들의 조합이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 일부 구현예에서, 폐암은 NSCLC이다. 일부 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 진전된 전이성 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 국소로 진전된, 수술로 절제된 또는 비절제된 췌장암 또는 전이성 췌장 선암종이다.
나노입자 및 다른 제제는 별개의 용기에서 또는 단일 용기에서 존재할 수 있다. 본 키트는 하나의 상이한 조성물 또는 2종 이상의 조성물을 포함할 수 있고, 하나의 조성물은 나노입자를 포함하고 하나의 조성물은 다른 제제를 포함하는 것으로 이해된다.
본 명세서에서 제공된 키트는 적합한 포장 내에 있다. 적합한 포장은, 비제한적으로, 하기를 포함한다: 바이알, 병, 자르(jar), 가요성 포장 (예를 들면, 밀봉된 Mylar 또는 플라스틱 백), 등. 키트는 선택적으로 추가의 구성요소 예컨대 완충액 및 해석상 정보를 제공할 수 있다. 본원은 따라서 또한, 바이알 (예컨대 밀봉된 바이알), 병, 자르(jar), 가요성 포장, 등을 포함하는 제조 물품을 제공한다.
나노입자 조성물의 사용에 관한 지침은 일반적으로 복용량, 복용 계획, 및 의도된 치료의 투여 경로와 같은 정보를 포함한다. 용기는 단위 용량, 벌크 패키지 (예를 들면, 다중-용량 패키지) 또는 하위-단위 용량일 수 있다. 예를 들면, 확장된 기간, 예컨대 주, 2 주, 3 주, 4 주, 6 주, 8 주, 3개월, 4개월, 5개월, 7개월, 8개월, 9개월, 또는 그 초과 중 임의의 것 동안에 개체의 효과적인 치료를 제공하기 위해 본 명세서에서 개시된 탁산 (예컨대 탁산)의 충분한 복용량을 함유하는 키트가 제공될 수 있다. 키트는 또한, 다중 단위 용량의 탁산 및 약제학적 조성물 및 사용 지침을 포함할 수 있고 약국, 예를 들면, 병원 약국 및 조제 약국에서의 보관 및 사용에 충분한 양으로 포장될 수 있다.
증식성 질환을 치료하는 약제학적 조성물이 또한 제공된다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 하기를 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀, 테세탁셀, 도세탁셀, 및 오르타탁셀 중 임의의 것이다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 하기를 포함하는 나노입자를 포함한다 a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 증식성 질환 (예컨대 암)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다.
폐암 (예를 들면, NSCLC)을 치료하기 위한 약제학적 조성물이 또한 제공된다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 하기를 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀, 테세탁셀, 도세탁셀, 및 오르타탁셀 중 임의의 것이다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 폐암 (예컨대 NSCLC)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항-PD-L1 항체이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항-PD-L2 항체이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 융합 펩타이드를 포함한다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-1의 길항제 리간드이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-L2 길항제이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446). 일부 구현예에서, 적어도 1종의 PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 적어도 1종의 PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 적어도 1종의 PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, 적어도 1종의 PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) PD-1 길항제 (예컨대 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011)). 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 폐암 (예컨대 NSCLC)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 PD-1 길항제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 니볼루맙. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 폐암 (예컨대 NSCLC)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 니볼루맙을 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 니볼루맙을 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) PD-L1 길항제 (예컨대 BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 또는 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 폐암 (예컨대 NSCLC)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 PD-L1 길항제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) PD-L2 길항제 (예컨대 항-PD-L2 항체, 예를 들면, rHIgM12B7). 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 폐암 (예컨대 NSCLC)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 PD-L2 길항제를 포함하는 조성물을 투여하기 위한 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 PD-L2 길항제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) AMP-224. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 폐암 (예컨대 NSCLC)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 AMP-224를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 AMP-224를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서, 키트는 추가로, 1종 이상의 화학치료제를 포함한다. 일부 구현예에서, 1종 이상의 화학치료제는 백금-계 제제를 포함한다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 카보플라틴이다.
유방암 (예컨대 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암)을 치료하기 위한 약제학적 조성물이 또한 제공된다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 하기를 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀, 테세탁셀, 도세탁셀, 및 오르타탁셀 중 임의의 것이다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 유방암 (예컨대 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항-PD-L1 항체이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항-PD-L2 항체이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 융합 펩타이드를 포함한다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-1의 길항제 리간드이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-L2 길항제, 예를 들면, 항-PD-L2 항체, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446). 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 적어도 1종의 PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 적어도 1종의 PD-1 경로에 길항작용하는 다른 제제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) PD-1 길항제 (예컨대 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 피딜리주맙 (CT-011), 및 rHIgM12B7. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 유방암 (예컨대 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 PD-1 길항제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 PD-1 길항제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 니볼루맙. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 유방암 (예컨대 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 니볼루맙을 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 니볼루맙을 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) PD-L1 길항제 (예컨대 BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 또는 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 유방암 (예컨대 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 PD-L1 길항제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 PD-L1 길항제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) PD-L2 길항제 (예컨대 항-PD-L2 항체, 예를 들면, rHIgM12B7). 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 유방암 (예컨대 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 PD-L2 길항제를 포함하는 조성물을 투여하기 위한 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 PD-L2 길항제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) AMP-224. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 유방암 (예컨대 Her2 음성 유방암, 전이성 유방암)의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 AMP-224를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다.
췌장암을 치료하기 위한 약제학적 조성물이 또한 제공된다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 하기를 포함한다: a) 탁산 (예컨대 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예컨대 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀, 테세탁셀, 도세탁셀, 및 오르타탁셀 중 임의의 것이다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 췌장암의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 다른 제제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항체를 포함한다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항-PD-L1 항체이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 항-PD-L2 항체이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 융합 펩타이드를 포함한다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-1 길항제이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011). 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-1의 길항제 리간드이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-L1 길항제이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 PD-L2 길항제, 예를 들면, 항-PD-L2 항체, 예를 들면, rHIgM12B7이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A (RG7446). 일부 구현예에서, PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 제제 in 세포는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 AMP-224이다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) PD-1 길항제 (예컨대 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011)). 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, PD-1 길항제는 피딜리주맙 (CT-011)이다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 췌장암의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 PD-1 길항제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 PD-1 길항제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) 니볼루맙. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 췌장암의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 니볼루맙을 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 니볼루맙을 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) PD-L1 길항제 (예컨대 BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 또는 MPDL3280A (RG7446)). 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, PD-L1 길항제는 MPDL3280A (RG7446)이다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 췌장암의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 PD-L1 길항제를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 PD-L1 길항제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) PD-L2 길항제 (예컨대 항-PD-L2 항체, 예를 들면, rHIgM12B7). 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 췌장암의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 PD-L2 길항제를 포함하는 조성물을 투여하기 위한 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 PD-L2 길항제를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다. a) 하기로 코팅된 파클리탁셀을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물: 알부민 (예컨대 nab-파클리탁셀, 예를 들면, ABRAXANE®), 및 b) AMP-224, 및 c) 나노입자 및 AMP-224를 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하기 위한 지침, 췌장암의 효과적인 치료를 위해. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 췌장암의 효과적인 치료를 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 나노입자 및 AMP-224를 포함하는 조성물을 투여하는 지침이 제공된다. 일부 구현예에서, 지침은 나노입자 및 AMP-224를 포함하는 조성물을 동시에, 순차적으로, 및/또는 동반하여 투여하는 것을 제공한다. 일부 구현예에서, 약제학적 조성물은 추가로, 추가의 화학치료제를 포함한다. 일부 구현예에서, 화학치료제는 뉴클레오사이드 유사체이다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈이다.
나노입자 및 다른 제제는 별개의 용기에서 또는 단일 용기에서 존재할 수 있다. 의약은 하나의 상이한 조성물 또는 2종 이상의 조성물을 포함할 수 있고, 여기서 하나의 조성물은 나노입자를 포함하고 하나의 조성물은 또 다른 제제를 포함하는 것으로 이해된다.
본 명세서에서 제공된 키트, 의약, 및 조성물은 본 명세서에서 기재된, 임의의 하나 이상의 측면 또는 파라미터를 포함할 수 있다.
섹션 V-F. 예시적인 구현예
일 측면에서, 개체에서 증식성 질환을 치료하는 방법이 본 명세서에서 제공되고, 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다: a) 하기를 포함하는 나노입자를 포함하는 유효량의 조성물: 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민), 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
상기 측면의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 PD-1 경로 길항제이다. 일부 구현예에서, PD-1 경로 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-0111).
상기 측면의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 항-PD-1 항체이다. 일부 구현예에서, 항-PD-1 항체는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-0111).
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 니볼루맙이다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 니볼루맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 니볼루맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 AMP-514이다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 20 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 AMP-514가 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, AMP-514는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, AMP-514는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 펨브롤리주맙 (MK-3475)이다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 2 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 400 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 50 mg 내지 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 50 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 100 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 150 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 200 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 250 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 300 mg의 펨브롤리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 펨브롤리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 피딜리주맙 (CT-0111). 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 20 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 피딜리주맙이 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 피딜리주맙은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 REGN2810이다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 20 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 REGN2810이 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, REGN2810은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, REGN2810은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 PDR001이다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 20 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 PDR001이 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, PDR001은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, PDR001은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 BGB-A317이다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 20 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BGB-A317이 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BGB-A317은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 항-PD-L1 항체이다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 하기로 구성된 군으로부터 선택된다. BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, 항-PD-L1 항체는 MSB0010718C이다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 BMS-936559이다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 20 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 BMS-936559가 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, BMS-936559는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 MEDI4736이다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 15 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 12 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 10 mg/kg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 약 100 mg 내지 약 2000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 400 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1000 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1200 mg 내지 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 500 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1400 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1800 mg의 MEDI4736이 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MEDI4736은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 MSB0010718C이다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg/kg 내지 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg/kg의 MSB0010718C이 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MSB0010718C는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 상기 다른 제제는 MPDL3280A이다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1500 mg의 MPDL3280A이 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 일부 구현예에서, MPDL3280A는 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 적어도 1종의 화학치료제를 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 화학치료제는 뉴클레오사이드 유사체이다. 일부 구현예에서, 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈이다. 일부 구현예에서, 화학치료제는 백금-계 제제이다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 카보플라틴이다. 일부 구현예에서, 백금-계 제제는 시스플라틴이다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 카보플라틴을 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 약 AUC 1 내지 약 AUC 10 범위의 복용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 약 AUC 1 내지 약 AUC 8 범위의 복용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 약 AUC 1 내지 약 AUC 6 범위의 복용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 AUC 1의 용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 AUC 2의 용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 AUC 3의 용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 AUC 4의 용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 AUC 5의 용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 AUC 6의 용량으로 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 카보플라틴은 21일 주기의 1일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 시스플라틴을 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 약 0.01 mg 내지 약 10 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.5 mg 내지 약 10 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 0.1 mg 내지 약 10 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 1 mg 내지 약 10 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 3 mg 내지 약 10 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 10 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 7 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 5 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 3 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 0.3 mg의 시스플라틴이 투여된다. 일부 구현예에서, 시스플라틴은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 시스플라틴은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 시스플라틴은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 시스플라틴은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 시스플라틴은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 시스플라틴은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 시스플라틴은 28일 주기의 1 및 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 시스플라틴은 21일 주기의 15일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 시스플라틴은 21일 주기의 1 및 15일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 본 방법은 추가로, 상기 개체에게 젬시타빈을 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1500 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 500 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 약 600 내지 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 600 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 800 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1000 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 적어도 약 1200 mg의 젬시타빈이 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 일부 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 2주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 3주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 매 4주 적어도 1회 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 일부 구현예에서, 젬시타빈은 21일 주기의 1일째에 투여된다.
상기 구현예의 추가 구현예에서, 증식성 질환은 암이다. 추가 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 또 추가의 구현예에서, 개체는 ER, PR, 또는 HER2에 대해 음성이다. 또 추가의 구현예에서, 개체는 HER2에 대해 음성이다. 추가 구현예에서, 개체는 ER 및 HER2에 대해 음성이다. 추가 구현예에서, 개체는 PR 및 HER2에 대해 음성이다. 추가 구현예에서, 개체는 ER 및 PR에 대해 음성이다. 추가 구현예에서, 개체는 ER, PR, 및 HER2에 대해 음성이다.
상기 구현예의 추가 구현예에서, 상기 암은 유방암이다. 상기 구현예의 추가 구현예에서, 상기 암은 전이성 유방암이다.
상기 구현예의 추가 구현예에서, 상기 암은 폐암이다. 상기 구현예의 추가 구현예에서, 상기 암은 비-작은 폐암이다.
상기 구현예의 추가 구현예에서, 상기 암은 췌장암이다. 일부 구현예에서, 췌장암은 국소로 진전된, 수술로 절제된 또는 비절제된 췌장암 또는 전이성 췌장 선암종이다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 및 다른 제제는 동시에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 및 다른 제제는 순차적으로 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 또 다른 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 및 다른 제제는 동반하여 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 및 화학치료제는 동시에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 및 화학치료제는 순차적으로 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 또 다른 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 및 화학치료제는 동반하여 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 화학치료제 및 다른 제제는 동시에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 화학치료제 및 다른 제제는 순차적으로 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 또 다른 구현예에서, 화학치료제 및 다른 제제는 동반하여 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 50 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 75 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 100 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 125 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 150 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 175 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 200 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 225 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 250 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 260 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 275 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 300 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 325 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)의 양은 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)는 매주 적어도 1회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 및 알부민을 포함하는 나노입자는 nab-파클리탁셀이다. 일부 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®이다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 45 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 50 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 60 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 75 mg/m2 내지 약 275 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 300 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 80 mg/m2 내지 약 150 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 100 mg/m2 내지 약 250 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 150 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 170 mg/m2 내지 약 200 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 200 mg/m2 내지 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 50 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 75 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 100 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 125 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 150 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 175 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 200 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 225 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 250 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 260 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 275 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 300 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 325 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체에게 투여된 nab-플라시탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)의 양은 약 350 mg/m2이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 1회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 2회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 한 주기 동안 적어도 3회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매주 적어도 1회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE ®)는 매 2주 적어도 1회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 3주 적어도 1회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 매 4주 적어도 1회 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 한 주기는 21일이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 한 주기는 28일이다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 28일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1일째에 투여된다. 상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀 (예를 들면, ABRAXANE®)는 21일 주기의 1, 8 및 15 일째에 투여된다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 본 조성물 중 나노입자의 평균 직경은 약 200 nm 이하이다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 운반 단백질은 알부민이다. 추가 구현예에서, 나노입자 조성물 중 알부민 대 탁산의 중량 비는 약 1:1 내지 약 18:1이다. 추가 구현예에서, 나노입자 조성물 중 알부민 대 탁산의 중량 비는 약 1:1 내지 약 9:1이다. 추가 구현예에서, 나노입자 조성물 중 알부민 대 탁산의 중량 비는 약 9:1이다.
상기 구현예 중 임의의 것의 일 구현예에서, 개체는 인간이다.
또 다른 측면에서, 하기를 포함하는 키트가 본 명세서에서 제공된다. a) 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
또 다른 측면에서, 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 본 명세서에서 제공된다. a) 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) PD-1에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
또 다른 측면에서, 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 본 명세서에서 제공된다. a) 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) PD-L1에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
또 다른 측면에서, 하기를 포함하는 약제학적 조성물이 본 명세서에서 제공된다. a) 탁산 (예를 들면, 파클리탁셀) 및 운반 단백질 (예를 들면, 알부민)을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) PD-L1에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산은 파클리탁셀이다.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 운반 단백질은 알부민이다.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자는 nab-파클리탁셀이다. 상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, nab-파클리탁셀은 ABRAXANE®이다.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 다른 제제는 항체이다.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 다른 제제는 단클론성 항체이다.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 다른 제제는 인간 항체이다.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 다른 제제는 인간화된 항체이다.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 다른 제제는 키메라성 항체이다.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 다른 제제는 면역글로불린 (Ig)의 적어도 부분을 포함한다.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 다른 제제는 면역글로불린 G (IgG)의 적어도 부분을 포함한다.
상기 구현예 또는 측면 중 임의의 것의 일 구현예에서, 다른 제제는 면역글로불린 G4 (IgG4)의 적어도 부분을 포함한다.
당해 분야의 숙련가는, 몇 개의 구현예가 본 개시내용의 범위 및 사상 내에서 가능하다는 것을 인식할 것이다. 하기 비-제한적인 예는 본 개시내용을 추가로 설명하지만, 물론, 어떤 식으로든 범위-제한인 것으로 해석되서는 안 된다.
실시예
실시예 1. 전이성 유방암 (mBC)에서 니볼루맙 ( BMS - 936558)과 조합된 nab- 파클리탁셀
전이성 유방암 (mBC; 특히, 임상적으로 사용금지되지 않는 한 안트라주기린을 포함하는 mBC에 대한 한 가지 이전 레지멘 후 HER-2-음성 재발 전이성 유방암)에서 니볼루맙 전에 및/또는 니볼루맙과 조합하여 투여된 nab-파클리탁셀 기반 화학요법 레지멘의 1상, 공개 (open-label), 다기관 (multicenter) 안정성 연구를 수행한다.
이 연구는 2개의 치료군 (treatment arm) (mBC Arm E 및 F)을 포함한다. 이 연구에서, mBC Arm E의 대상체는 주기 3에서 시작하는 니볼루맙과 함께 매주 nab-파클리탁셀을 투여받되, 각 28일 주기의 1일, 8일 및 15일에 nab-파클리탁셀을 투여받고, 주기 3에서 시작하는 1일 및 15일에 니볼루맙을 투여받는다. mBC Arm F의 대상체는 주기 3에 시작하는 니볼루맙과 함께 3주마다 nab-파클리탁셀을 투여받되, 각 21일 주기의 1일에 nab-파클리탁셀을 투여받고, 주기 3에서 시작하는 15일에 니볼루맙을 투여받는다. 상기 연구 설계가 도 1에 나타나 있다.
목적: 상기 연구의 1차 목적은 mBC 전에 및/또는 mBC에서 nab-파클리탁셀 요법의 안전성을 평가하는 것이다. 1차 목적은 각 조합 레지멘의 용량 제한 독성 (DLT)을 평가하는 것 및 각 조합 레지멘의 안전성 프로파일을 규명하는 것이다. 2차 목적은 항종양 활성을 탐구하고 레지멘의 안전성 및 내약성을 평가하는 것이다.
평가 항목 (종점): 연구의 1차 평가 항목은 각 치료군 (파트 1)에서 용량 제한 독성 (DLT)을 갖는 대상체의 수, 및 연구 (파트 1 및 2) 동안 3등급 또는 4등급 치료 관련 이상 반응 (TEAE) 또는 TEAE로 인한 치료 중단을 갖는 대상체의 백분율이다. 연구의 2차 평가 항목은 용량 감소, 지연, 중단 또는 치료 중단을 야기하는 TEAC; 무진행 생존 기간 (조사자에 의해 평가된 바와 같이, 고형 종양에서 반응 평가 기준 (RECIST) 1.1에 기초함); 전체 생존 기간, 질병 조절율 (RECIST 1.1에 기초한 안정 질환 또는 더 나은 것); 전체 반응률 (RECIST 1.1에 기초함); 및 반응의 지속기간 (RECIST 1.1에 기초함)이다.
연구 설계: 적격 대상체를 치료군 E 및 F 사이에 무작위로 무작위로 배정한다. 대화형 응답 기술 (IRT) 시스템을 대상체의 중앙 무작위배정 (central randomization)을 보장하기 위해 사용한다.
DLT를 니볼루맙의 처음 2 주기 동안 평가한다. DLT의 평가를 위해 주어진 용량 수준 (DL)에서 각 군 내에 6명의 평가가능한 대상체를 확보하기 위해 대상체를 각 치료군에 등록한다: 6명 대상체에서 주어진 DL에서 ≤ 1 DLT가 발생하고, 상기 DL이 데이터 검토 위원회 (DRC)에 의해 안전한 것으로 간주되는 경우, 이 용량은 권장 파트 2 용량 (recommended Part 2 dose; RP2D)일 것이다.
어떤 치료군에서도 니볼루맙의 용량 단계적 확대는 없다. 치료군 내에서 하나의 DL로 > 1 DLT가 발생하고 상기 DL이 DRC에 의해 안전하지 않은 것으로 간주되는 경우, 니볼루맙의 용량은 추가 평가를 위해 치료군 내에서 단계적으로 축소될 수 있다. DRC는 안전한 용량을 평가하고, 연구 참가자의 이익을 보호하고 연구의 전반적인 수행을 모니터링할 책임이 있다:
각 mBC 치료군에서, 이 대상체의 하위집합에서 독립적으로 안전성과 효능을 조사하고, 또한 호르몬-수용체 양성, HER2(-) mBC 대상체에서 평가하기 위해 최소 9명의 삼중-음성 유방암 (triple-negative breast cancer; TNBC) 대상체를 등록한다.
대상체를 프로토콜-정의된 치료 레지멘에 따라 화학요법 전 60분 동안 정맥내로 투여된 주어진 용량 수준의 니볼루맙으로 치료한다: nab-파클리탁셀은 보관되고, 재구성되고, 프로토콜 정의된 용량 및 빈도로 지역 처방 정보에 따라 투여되어야 한다.
대상체는 니볼루맙 및 고정된 시작 용량의 화학요법으로 그들의 배정된 치료군에 따른 치료를 받는다. 하기 조합 레지멘을 투여한다:
mBC Arm E 및 F: 파트 1 및 2에서 병행 등록
a. mBC Arm E: 각 28일 주기의 1일, 8일 및 15일에 nab-파클리탁셀 100 mg/m2, 및 주기 3에서 시작하는 1일 및 15일에 니볼루맙.
b. mBC Arm F: 각 21일 주기의 1일에 nab-파클리탁셀 260 mg/m2, 및 주기 3에서 시작하는 15일에 니볼루맙.
mBC 치료군에서, 니볼루맙은 용량 수준 1 (DL1)로서 28일 주기에서 2주마다 3 mg/kg (mBC Arm E) 또는 21일 주기에서 3주마다 5 mg/kg (mBC Arm F)으로 투여되며, 필요한 경우, 각각 3주마다 1 mg/kg 또는 2주마다 3 mg/kg 용량 수준 (DL-1)으로 축소된다. 치료군에서 니볼루맙의 추가 감소가 필요한 경우, 각각 3주마다 0.3 mg/kg 및 2주마다 1 mg/kg 용량 수준 (DL-2)으로 추가 축소가 발생할 수 있다. mBC Arm E 및 F에 대한 용량 수준이 표 1에 나타나 있다.
Figure pct00001
치료 레지멘은 RECIST 1.1 질환 진행, 허용될 수 없는 독성 또는 동의 철회 때까지 제공한다. 대상체는 이들이 하기 기준을 만족하는 한 초기 RECIST 1.1 정의된 진행성 질환을 넘어서 니볼루맙 치료를 계속하도록 허용될 것이다.
다른 모든 연구 프로토콜 적격성 기준을 계속 만족한다
조사자는 임상적 이익을 평가하였고, 급속 질환 진행 또는 임상 악화를 갖지 않는다
안정한 성능 상태
연구 약물에 대한 내성
진행 이후의 치료는 질환 진행 (예컨대, 뇌 전이)의 심각한 합병증을 예방하기 위해 임박한 개입을 지연시키지 않을 것이다.
대상체 : 상기 연구는 mBC (임상적으로 사용금지되지 않는 한 안트라주기린을 포함하는 전이성 질환에 대한 한 가지 이전 레지멘 후 인간 표피 성장 인자 수용체 2- 음성 [HER2(-)] 재발 전이성 유방암)를 포함하여, 조직학적으로 또는 세포학적으로 확인된 암을 갖는 약 36명 내지 138명의 대상체를 등록한다:
효능 평가의 개요: 모든 대상체를 RECIST 1.1 지침 (조사자 평가)에 따라 종양 반응 및 진행에 대해 평가한다. 주기 1의 1일 전 28일 내에 수행된 방사선학적 평가로부터 기준선 종양 측정을 결정한다. 그 후, 방사선학적 평가를 처음 24 주 (처음 4개의 평가) 동안 주기 1의 1일부터 6주마다 (± 3 일) 수행한 다음, 질환 진행, 신규 항암 요법의 시작 또는 전체 연구로부터의 동의 철회 중 빠른 날까지 8주마다 수행한다: 추적 기간에 들어가는 대상체는 동의 철회, 후속조치 상실, 사망, 또는 후원자에 의한 연구 종료 때까지 지역 치료 기준 에 따라 CT 스캔을 계속한다. 추적 기간에서, 조사 제품 ([IP]: nab-파클리탁셀 또는 니볼루맙)의 마지막 용량 이후 항암 치료를 투여하였고 생존을 전화 또는 대상체 방문, 또는 사망 또는 동의 철회 때까지의 기록의 검토에 의해 3개월마다 (± 7 일) 추적한다. 대상체를 마지막 대상체가 등록된 후 최대 1년 동안 전체 생존기간에 대해 추적한다.
안전성 평가의 개요: 모든 대상체를, 상기 대상체가 사전 동의서에 서명하는 시점부터, 부작용에 대해 모니터링한다. 치료 관련 이상 반응 (TEAE)을 IP의 마지막 용량 후 28일까지 포착한다. 또한, IP의 마지막 용량 이후 28일 초과 내지 100일까지의 발병 일자를 갖는 임의의 AE를 또한 TEAE로 고려한다. 신체 검사 (문서화된 자료만), 활력 징후, 실험실 평가 (예컨대, 혈청 화학, 혈액학), 및 ECOG 성능 상태를 정기적으로 모니터링한다. 시험 대상체 또는 그의 배우자에서 임신을 피하기 위해 예방 조치를 취하고, 임신 가능성이 있는 여성은 정기적인 임신 검사를 받을 것이다. DLT를 니볼루맙의 처음 두 주기 동안 평가한다. 추적 기간에서, 안전성을 부작용에 대해 30일 (± 7일)마다 그리고 100일에, 전화 또는 사무실 방문을 통해, 계속 추적한다. 완전한 혈구 수 및 혈청 화학의 실험실 평가를 60일 (± 7 일) 및 100일 (± 7 일)에 수행한다.
연구 집단 -포함 기준: 대상체는 연구의 파트 1 및 2 모두에서 등록되기 위하여 하기 기준을 만족해야 한다:
1. 대상체는 사전 동의서 (ICF)에 서명하는 시점에 ≥ 18 세의 남성 또는 여성이다.
2. 대상체는 언급된 매개변수 내에서 표적 대상체 집단에서 진전된 절제불가능한 고형 종양의 확인된 진단을 갖는다:
mBC Arm E 및 F (HER2(-) 재발 전이성 유방암):
ㆍ 대상체는 HER2(-) 전이성 유방암의 확정적인 조직학적으로 또는 세포학적으로 확인된 진단을 갖는다.
ㆍ 대상체는 임상적으로 사용금지되지 않는 한 안트라주기린을 포함하는 전이성 질환에 대한 하나의 이전 세포독성 화학요법 레지멘을 받았다. (임상적으로 사용금지된다는 것은 하기를 제외한 것으로 정의된다. [a.] 안트라주기린 치료가 권고되지 않았거나 치료 의사의 소견으로는 상기 대상체에 대한 최상의 치료 옵션이 아니었고; 및 [b.] 안트라주기린 치료가 여전히 권고되지 않은 상태이거나, 치료 의사의 소견으로는, 대상체의 전이성 질환에 대한 최상의 치료 선택이 아님.)
ㆍ 대상체가 보조 화학요법으로서 용매 기반의 파클리탁셀 (탁솔) 또는 도세탁셀을 투여받은 경우, 대상체는 상기 요법을 완료한지 12개월 이내에 유방암이 재발하지 않아야 한다.
ㆍ 조사자에 의해 평가된 바와 같이 단일 제제 nab-파클리탁셀에 대한 적합한 후보자. 대상체는 RECIST 1.1에 따라 측정가능한 질환을 갖는다.
3. 대상체는 동부 종양학 협력 그룹 (Eastern Cooperative Oncology Group) (ECOG) 성능 상태 0 또는 1을 갖는다.
4. 대상체는 비-흑색종 피부암, 자궁경부 상피내 신조직형성, 또는 원위치 (in-situ) 자궁경부암을 제외하고, 5년 이내에 다른 악성종양이 없다.
5. 대상체는 스크리닝시 하기 실험실 값을 갖는다:
WBC ≥ 2000/uL,
절대 호중구 수 (ANC) ≥ 1.5 x 109/L,
헤모글로빈 (Hgb) ≥ 90 g/L,
혈소판 (plt) ≥ 100 x 109/L,
정상 범위 내이거나, 또는 보충물로 교정가능한 칼슘,
AST 및 ALT ≤ 2.5 x 정상의 상한치 (ULN) 또는 만약 간 종양이 존재하는 경우 ≤ 3.0 x ULN,
혈청 총 빌리루빈 ≤ 1.5 x ULN (혈청 빌리루빈 < 3.0 x ULN을 가질 수 있는 길버트병을 갖는 대상체 제외),
혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 x ULN, 또는 24-hr 청소능 ≥ 60 mL/분,
정상 응고 [정한 한계 (±15%) 이내의 프로트롬빈 시간 및 부분 트롬보플라스틴 시간].
6. 대상체는 휴식시 ≥ 92%의 맥박 산소 측정법에 의한 휴지기 기준선 산소 포화를 갖는다.
7. 임신 가능성이 있는 여성 (하기의 성적으로 성숙한 여성으로서 정의됨: 1) 자궁절제술 (자궁의 외과 제거) 또는 양측성 난소절제 (2개의 난소의 외과 제거)를 겪지 않은 여성 또는, 2) 적어도 24개월 연속 동안 자연 폐경되지 않은 여성 (즉, 이전의 24개월 연속 동안 어느 시점에 월경을 가지고 있었던 여성))은:
연구 치료 동안 그리고 중단 후 23주 동안, 중단없이 매우 효과적인 피임법(연간 1% 미만의 실패율)을 사용하는 것에 동의해야 하고 이를 준수할 수 있어야 하며; 및
스크리닝 및 임의의 IP의 시작 24시간 전에 음성 혈청 임신 시험 결과 (β -hCG의 최소 감수성 25 IU/L 또는 동등한 단위)를 가져야 하며 연구 과정 중에 그리고 연구 요법의 말기에, 진행 중인 임신 검사에 동의해야 한다.
여성은 모유수유를 하고 있지 않아야 한다. (여성은 니볼루맙을 받고 있는 동안 그리고 니볼루맙의 마지막 용량으로부터 최대 18주까지 모유수유를 하고 있지 않아야 한다).
8. 남성 대상체는 성공적인 정관 수술을 받았음에도 불구하고, 연구에 참여하는 동안, 용량 중단 동안 그리고 IP 중단 후 31주 동안, 임신한 여성 또는 임신 가능성이 있는 여성과 성적 접촉하는 동안 콘돔을 사용하는 것에 동의한다.
9. 대상체 또는 그/그녀의 법적 권한을 위임받은 대리인 또는 보호자는 임의의 연구와 관련된 평가/절차가 수행되기 전에 사전 동의서를 이해하고 자발적으로 서명한다:
10. 대상체는 연구 방문 계획 및 다른 프로토콜 요건을 준수할 수 있다.
연구 집단 -배제 기준: 하기 중 어느 것의 존재는 대상체를 등록에서 제외시킬 것이다.
1. 대상체가 임의의 연구 약물 또는 그의 부형제에 알러지 또는 과민증의 병력이 있다.
2. 대상체가 파괴 종괴 (destructive mass)의 압박으로 인해 증상이 있는 뇌 전이, 척수 압박, 또는 난치성 요통을 갖는다.
3. 대상체가 전신 홍반성 루푸스, 하시모토 갑상선염, 경피증, 결절성 다발동맥염 또는 자가면역 간염을 포함한, 활성, 공지되거나 의심되는 자가면역 질환을 갖는다. I형 진성 당뇨병, 호르몬 대체 요법만을 필요로 하는 갑상선기능저하증, 전신 치료를 필요로 하지 않는 피부 장애 (예컨대 백반증, 건선 또는 탈모증), 또는 외부 유발제의 부재시 재발할 것으로 예상되지 않는 병태를 갖는 대상체가 등록된다.
4. 대상체가 면역억제제 또는 면역억제 용량의 전신 코르티코스테로이드 (약물-관련된 부작용을 치료하기 위해 사용되지 않는 한)를 이용한 치료를 현재 투여받고 있거나 이를 필요로 한다. 국소, 안구, 관절내, 비강내, 흡입 코르티코스테로이드 (최소 전신 흡수를 가짐), 및 전신 코르티코스테로이드의 일부 사용이 허용될 수 있다.
5. 대상체가 무작위배정/등록시 ≥ NCI CTCAE 등급 2의 임의의 주변 신경병증을 갖는다.
6. 대상체가 간질성 폐 질환의 병력, 느린 진행성 호흡곤란 및 무객담 기침의 병력, 유육종증, 규폐증, 특발성 폐 섬유증, 폐 과민증 폐렴 또는 다중 알러지를 갖는다. 의심되는 약물-관련된 폐 독성의 검출 또는 관리를 방해할 수 있는 임의의 폐 질환.
7. 대상체가 지난해에 비제한적으로, 최근 관상동맥 스텐트 시술 또는 심근경색증을 포함하여, 높은 심혈관 위험을 갖는다.
8. 대상체가 불안정한 협심증, 유의미한 심장 부정맥, 또는 뉴욕 심장 협회 부류 3 또는 4 울혈성 심부전증을 갖는다.
9. 대상체가 주변 동맥 질환 (예컨대, 파행, 레오 버거씨병)의 병력을 갖는다.
10. 대상체가 연구에서 치료 전 4주 이내에 진단 수술 이외의 큰 수술을 받았다.
11. 대상체가 공지된 급성 또는 만성 췌장염을 갖는다.
12. 대상체가 의료 관리에도 불구하고 지속적 설사, 흡수장애, 또는 ≥ NCI CTCAE 등급 2의 공지된 아급성 창자 폐색을 갖는다.
13. 대상체가 전신 요법을 필요로 하는 활성의 조절되지 않는 박테리아, 바이러스, 또는 진균 감염(들)을 갖는다.
14. 대상체가 인간 면역결핍 바이러스 (HIV) 또는 공지된 후천성 면역결핍 장애 (AIDS)에 대해 양성 반응을 보이는 어떤 병력을 갖는다.
15. 대상체가 B형 간염, 또는 C형 간염을 갖는 역사적 또는 활성 감염을 갖는다.
16. 대상체가 임신 중이거나 또는 모유 수유 중이다.
17. 대상체가 실험 요법 및/또는 치료 디바이스, 또는 조사 약물의 투여를 포함하는 임의의 다른 임상 프로토콜 또는 조사 시험에 현재 등록되어 있다.
18. 대상체는 현재 불법 약물을 사용하고 있거나 6개월 이내에 불법 약물을 사용하였다.
19. 대상체가 대상체를 연구에 참여하지 못하게 하는 임의의 유의미한 의학적 상태, 실험실 이상, 또는 정신 질환을 갖는다.
20. 대상체가, 대상체가 연구에 참여한 경우 그/그녀를 허용될 수 없는 위험에 처하게 하는, 실험실 이상의 존재를 포함하는, 임의의 병태를 갖는다:
21. 대상체가 연구로부터 데이터를 해석하는 능력을 혼란스럽게 하는 어떤 병태를 갖는다.
실시예 2. 췌장암에서 젬시타빈을 갖거나 젬시타빈이 없는 니볼루맙 ( BMS - 936558)과 조합된 nab-파클리탁셀
췌장암에서 니볼루맙 전에 및/또는 니볼루맙과 조합하여 투여된 nab-파클리탁셀 기반 화학요법 레지멘의 1상, 공개 (open-label), 다기관 (multicenter) 안정성 연구를 수행한다. 이 연구는 2개의 파트 (파트 1 및 2) 및 2개의 췌장암 군 (Panc Arm A 및 B)을 포함한다. 이 연구의 파트 1에서, Panc Arm A의 대상체는 니볼루맙과 조합된 nab-파클리탁셀을 투여받는다. 이 연구의 파트 2에서, Panc Arm A가 안전한 것으로 간주되는 경우, Panc Arm B의 대상체는 nab-파클리탁셀, 니볼루맙 및 젬시타빈을 투여받는다. 상기 연구 설계가 도 2에 나타나 있다.
목적: 상기 연구의 1차 목적은 췌장암에서 상이한 용량 및 치료 계획으로 투여된 니볼루맙, 및 선택적으로 젬시타빈과 조합된 nab-파클리탁셀 요법의 안전성을 평가하는 것이다. 각 치료군에서의 등록은 파트 1 및 2 연구 목적을 평가하도록 2개의 순차적인 부분으로 수행된다. 파트 1에서, 1차 목적은 각 조합 레지멘의 용량 제한 독성 (DLT)을 평가하는 것이다. 조합된 파트 1 및 2에서, 1차 목적은 각 조합 레지멘의 안정성 프로파일을 추가로 규명하는 것이다. 파트 1 및 파트 2 모두의 경우, 2차 목적은 항종양 활성을 탐구하고 각각의 종양 유형/징후에 대해 상기 제안된 레지멘의 안정성 및 내약성을 평가하는 것이다.
연구 설계: 이 연구의 파트 1은 먼저 표준 nab-파클리탁셀 요법과 조합된 선택된 니볼루맙 용량의 DLT의 발생정도를 평가한다. 상기 연구 진입 기준을 만족하는 대상체를 종양 유형 및 적응증에 기초하여 치료군으로 배정한다. 각 종양 유형/적응증은 2개의 치료군을 갖는다. Panc Arm A 및 B를 파트 1에서 순차적으로 개시한다. Panc Arm B는 Panc Arm A가 파트 1에서 안전한 것으로 간주될 때까지 시작하지 않는다.
DLT를 니볼루맙의 처음 2 주기 동안 평가한다. DLT의 평가를 위해 주어진 용량 수준 (DL)에서 각 군 내에 6명의 평가가능한 대상체를 확보하기 위해 대상체를 각 치료군에 등록한다: 6명 대상체에서 주어진 DL에서 ≤ 1 DLT가 발생하고, 상기 DL이 데이터 검토 위원회 (DRC)에 의해 안전한 것으로 간주되는 경우, 이 용량은 권장 파트 2 용량 (RP2D)일 것이다.
어떤 치료군에서도 니볼루맙의 용량 단계적 확대는 없다. 치료군 내에서 하나의 DL로 > 1 DLT가 발생하고 상기 DL이 DRC에 의해 안전하지 않은 것으로 간주되는 경우, 니볼루맙의 용량은 추가 평가를 위해 치료군 내에서 단계적으로 축소될 수 있다. DRC는 안전한 용량을 평가하고, 연구 참가자의 이익을 보호하고 연구의 전반적인 수행을 모니터링할 책임이 있다: 파트 2에서, 안전한 것으로 간주된 치료군은 약 14명의 추가의 대상체를 이용하여 권장 파트 2 용량 (RP2D)에서 확장되어 각 치료군에서 총 20명의 니볼루맙-치료된 대상체 (≥ 1 용량의 니볼루맙을 받는 것으로 정의됨)를 수득할 수 있다. 안전성 및 내약성을 추가로 평가하고 항종양 활성을 탐구한다. 췌장 군을 위한 1차 집단은 이전에 화학요법, 수술 또는 방사선 요법을 받지 않은 대상체이므로, Panc Arm A를 위한 파트 2에서의 등록은 20명의 상기 대상체가 적어도 하나의 용량의 니볼루맙으로 처리될 때까지 계속한다.
대상체를 프로토콜-정의된 치료 레지멘에 따라 화학요법 전 60분 동안 정맥내로 투여된 주어진 용량 수준의 니볼루맙으로 처리한다: nab-파클리탁셀, 및 젬시타빈은 보관되고, 재구성되고, 프로토콜 정의된 용량 및 빈도로 지역 처방 정보에 따라 투여되어야 한다.
파트 1 및 파트 2 모두에서, 대상체는 니볼루맙 및 고정된 시작 용량의 화학요법을 이용하여 그들의 배정된 치료군에 따른 치료를 받는다. 하기 조합 레지멘을 투여한다:
ㆍ Panc Arm A 및 B: 파트 1에서 순차 등록
ｏ Panc Arm A: 각 28일 주기의 1일, 8일 및 15일에 nab-파클리탁셀 125 mg/m2, 및 1일 및 15일에 니볼루맙.
ｏ Panc Arm B:Panc Arm A가 안전한 것으로 간주되는 경우 (파트 1, DLT 평가), 각 28-일 주기의 1일, 8일 및 15일에 nab-파클리탁셀 125 mg/m2, 1일, 8일 및 15일에 젬시타빈 1000 mg/m2, 및 1일 및 15일에 니볼루맙.
파트 1에서, 상기 조합 레지멘을 DLT에 대해 평가한다. Panc 치료군에서, 니볼루맙을 용량 수준 1 (DL1)로서 28일 주기에서 2주마다 3 mg/kg (Panc Arm A 및 B)을 투여하고, 필요한 경우, 3주마다 1 mg/kg (DL-1)으로 축소한다. 치료군에서 니볼루맙의 추가 감소가 필요한 경우, 3주마다 0.3 mg/kg으로의 추가의 축소가 발생할 수 있다. 주어진 치료군에 대해 파트 1에서 니볼루맙의 안전한 용량이 확인되는 경우, 상기 조합 레지멘은 파트 2에서 진행될 수 있다 (RP2D).Panc A 및 B에 대한 용량 수준이 표 2에 나타나 있다.
Figure pct00002
파트 1 및 2에서, 치료 레지멘을 RECIST 1.1 질환 진행, 허용될 수 없는 독성 또는 동의 철회 때까지 제공한다. 대상체는 이들이 하기 기준을 만족하는 한 초기 RECIST 1.1 정의된 진행성 질환을 넘어서 니볼루맙 치료를 계속하도록 허용될 것이다.
ㆍ 다른 모든 연구 프로토콜 적격성 기준을 계속 만족한다
ㆍ 조사자는 임상적 이익을 평가하였고, 급속 질환 진행 또는 임상 악화를 갖지 않는다
ㆍ 안정한 성능 상태
ㆍ 연구 약물에 대한 내성
ㆍ 진행 이후의 치료는 질환 진행 (예컨대, 뇌 전이)의 심각한 합병증을 예방하기 위해 임박한 개입을 지연시키지 않을 것이다.
효능 평가의 개요: 모든 대상체를 RECIST 1.1 지침 (조사자 평가)에 따라 종양 반응 및 진행에 대해 평가한다. 주기 1의 1일 전 28일 내에 수행된 방사선학적 평가로부터 기준선 종양 측정을 결정한다. 그 후, 방사선학적 평가를 처음 24 주 (처음 4개의 평가) 동안 주기 1의 1일부터 6주마다 (± 3 일) 수행한 다음, 질환 진행, 신규 항암 요법의 시작 또는 전체 연구로부터의 동의 철회 중 빠른 날까지 8주마다 수행한다: 추적 기간에 들어가는 대상체는 동의 철회, 후속조치 상실, 사망, 또는 후원자에 의한 연구 종료 때까지 지역 치료 기준 에 따라 CT 스캔을 계속한다. 추적 기간에서, 조사 제품 ([IP]: nab-파클리탁셀 또는 니볼루맙)의 마지막 용량 이후 항암 치료를 투여하였고 생존기간을 전화 또는 대상체 방문, 또는 사망 또는 동의 철회 때까지의 기록의 검토에 의해 3개월마다 (± 7 일) 추적한다. 대상체를 마지막 대상체가 등록된 후 최대 1년 동안 전체 생존기간에 대해 추적한다.
안전성 평가의 개요: 모든 대상체를, 상기 대상체가 사전 동의서에 서명하는 시점부터, 부작용에 대해 모니터링한다. 치료 관련 이상 반응 (TEAE)을 IP의 마지막 용량 후 28일까지 포착한다. 또한, IP의 마지막 용량 이후 28일 초과 내지 100일까지의 발병 일자를 갖는 임의의 AE를 또한 TEAE로 고려한다. 신체 검사 (문서화된 자료만), 활력 징후, 실험실 평가 (예컨대, 혈청 화학, 혈액학), 및 ECOG 성능 상태를 정기적으로 모니터링한다. 시험 대상체 또는 그의 배우자에서 임신을 피하기 위해 예방 조치를 취하고, 임신 가능성이 있는 여성은 정기적인 임신 검사를 받을 것이다. 파트 1에서, DLT를 니볼루맙의 처음 두 주기 동안 평가한다. 추적 기간에서, 안전성을 부작용에 대해 30일 (± 7일)마다 그리고 100일에, 전화 또는 사무실 방문을 통해, 계속 추적한다. 완전한 혈구 수 및 혈청 화학의 실험실 평가를 60일 (± 7 일) 및 100일 (± 7 일)에 수행한다.
대상체 : 상기 연구는 췌장암 (한가지 이전의 전신 화학요법을 갖는 췌장의 선암종 (Panc Arm A 용량- 제한 독성 평가, 파트 1 단독); 또는 국소로 진전된 또는 전이성 질환에 대해 이전의 화학요법, 수술 또는 방사선 요법을 받지 않은 췌장의 선암종 (Panc Arm A, 파트 2 및 Panc Arm B))을 포함하여, 조직학적으로 또는 세포학적으로 확인된 암을 갖는 약 36명 내지 138명의 대상체를 등록하도록 계획한다. 파트 1에서, 약 6-12명의 대상체를 각 치료군에 등록하도록 계획하며, 파트 2에서 군 당 약 14명 (Panc Arm A의 경우 20명) 추가의 대상체를 갖도록 계획한다.
연구 집단 -포함 기준: 대상체는 연구의 파트 1 및 2 모두에서 등록되기 위하여 하기 기준을 만족해야 한다:
1. 대상체는 사전 동의서 (ICF)에 서명하는 시점에 ≥ 18 세의 남성 또는 여성이다.
2. 대상체는 언급된 매개변수 내에서 표적 대상체 집단에서 진전된 절제불가능한 고형 종양의 확인된 진단을 갖는다:
ㆍ 대상체는 확정적인 조직학적으로 또는 세포학적으로 확인된 췌장의 국소로 진전된 또는 전이성 선암종을 갖는다. 소도세포 신생물을 갖는 대상체는 제외된다.
ㆍ Panc Arm A (파트 1, DLT 평가 단독): 대상체는 국소로 진전된 또는 전이성 질환에 대한 한 가지 이전 전신 화학요법 레지멘을 받지 않아야 한다.
ㆍ Panc Arm A (파트 2 단독) 및 Panc Arm B (파트 1 및 2): 대상체는 국소로 진전된 또는 전이성 질환의 치료를 위한 이전의 방사선요법, 수술, 화학요법 또는 조사 요법을 받지 않아야 한다. 세포독성 용량의 젬시타빈 또는 보조 환경에서 임의의 다른 화학요법을 받은 대상체는 포함되기에 적격이 아니다. 보조 환경에서 방사선 감작제로서 투여된 5-FU 또는 젬시타빈을 이용한 이전 치료가 허용되나, 마지막 용량이 완료된 후 ≥ 6 개월이 경과되어야 하며 오래가는 독성이 존재하지 않을 수 있다. 전이성 질환의 초기 진단은 연구에서 무작위배정 전 ≤6 주에 발생해야 한다.
3. 대상체는 동부 종양학 협력 그룹 (Eastern Cooperative Oncology Group) (ECOG) 성능 상태 0 또는 1을 갖는다.
4. 대상체는 비-흑색종 피부암, 자궁경부 상피내 신조직형성, 또는 원위치 (in-situ) 자궁경부암을 제외하고, 5년 이내에 다른 악성종양이 없다.
5. 대상체는 스크리닝시 하기 실험실 값을 갖는다:
ㆍ WBC ≥ 2000/uL,
ㆍ 절대 호중구 수 (ANC) ≥ 1.5 x 109/L,
ㆍ 헤모글로빈 (Hgb) ≥ 90 g/L,
ㆍ 혈소판 (plt) ≥ 100 x 109/L,
ㆍ 정상 범위 내이거나, 또는 보충물로 교정가능한 칼슘,
ㆍ AST 및 ALT ≤ 2.5 x 정상의 상한치 (ULN) 또는 ≤ 3.0 x ULN (만약 간 종양이 존재하는 경우),
ㆍ 혈청 총 빌리루빈 ≤ 1.5 x ULN (하기를 가질 수 있는 길버트병을 갖는 대상체 제외:
ㆍ 혈청 빌리루빈 < 3.0 x ULN),
ㆍ 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 x ULN, 또는 24-hr 청소능 ≥ 60 mL/분,
ㆍ 정상 응고 [정한 한계 (±15%) 이내의 프로트롬빈 시간 및 부분 트롬보플라스틴 시간].
6. 대상체는 휴식시 ≥ 92%의 맥박 산소 측정법에 의한 휴지기 기준선 산소 포화를 갖는다.
7. 임신 가능성이 있는 여성 (하기의 성적으로 성숙한 여성으로서 정의됨: 1) 자궁절제술 (자궁의 외과 제거) 또는 양측성 난소절제 (2개의 난소의 외과 제거)를 겪지 않은 여성 또는, 2) 적어도 24개월 연속 동안 자연 폐경되지 않은 여성 (즉, 이전의 24개월 연속 동안 어느 시점에 월경을 가지고 있었던 여성))은:
연구 치료 동안 그리고 중단 후 23주 동안, 중단없이 매우 효과적인 피임법(연간 1% 미만의 실패율)을 사용하는 것에 동의해야 하고 이를 준수할 수 있어야 하며; 및
스크리닝 및 임의의 IP의 시작 24시간 전에 음성 혈청 임신 시험 결과 (β -hCG의 최소 감수성 25 IU/L 또는 동등한 단위)를 가져야 하며 연구 과정 중에 그리고 연구 요법의 말기에, 진행 중인 임신 검사에 동의해야 한다.
여성은 모유수유를 하고 있지 않아야 한다. (여성은 니볼루맙을 받고 있는 동안 그리고 니볼루맙의 마지막 용량으로부터 최대 18주까지 모유수유를 하고 있지 않아야 한다).
8. 남성 대상체는 성공적인 정관 수술을 받았음에도 불구하고, 연구에 참여하는 동안, 용량 중단 동안 그리고 IP 중단 후 31주 동안, 임신한 여성 또는 임신 가능성이 있는 여성과 성적 접촉하는 동안 콘돔을 사용하는 것에 동의한다.
9. 대상체 또는 그/그녀의 법적 권한을 위임받은 대리인 또는 보호자는 임의의 연구와 관련된 평가/절차가 수행되기 전에 사전 동의서를 이해하고 자발적으로 서명한다:
10. 대상체는 연구 방문 계획 및 다른 프로토콜 요건을 준수할 수 있다.
연구 집단 -배제 기준: 하기 중 어느 것의 존재는 대상체를 등록에서 제외시킬 것이다.
1. 대상체가 임의의 연구 약물 또는 그의 부형제에 알러지 또는 과민증의 병력이 있다.
2. 대상체가 파괴 종괴 (destructive mass)의 압박으로 인해 증상이 있는 뇌 전이, 척수 압박, 또는 난치성 요통을 갖는다.
3. 대상체가 전신 홍반성 루푸스, 하시모토 갑상선염, 경피증, 결절성 다발동맥염 또는 자가면역 간염을 포함한, 활성, 공지되거나 의심되는 자가면역 질환을 갖는다. I형 진성 당뇨병, 호르몬 대체 요법만을 필요로 하는 갑상선기능저하증, 전신 치료를 필요로 하지 않는 피부 장애 (예컨대 백반증, 건선 또는 탈모증), 또는 외부 유발제의 부재시 재발할 것으로 예상되지 않는 병태를 갖는 대상체가 등록된다.
4. 대상체가 면역억제제 또는 면역억제 용량의 전신 코르티코스테로이드 (약물-관련된 부작용을 치료하기 위해 사용되지 않는 한)를 이용한 치료를 현재 투여받고 있거나 이를 필요로 한다. 국소, 안구, 관절내, 비강내, 흡입 코르티코스테로이드 (최소 전신 흡수를 가짐), 및 전신 코르티코스테로이드의 일부 사용이 허용될 수 있다.
5. 대상체가 무작위배정/등록시 ≥ NCI CTCAE 등급 2의 임의의 주변 신경병증을 갖는다.
6. 대상체가 간질성 폐 질환의 병력, 느린 진행성 호흡곤란 및 무객담 기침의 병력, 유육종증, 규폐증, 특발성 폐 섬유증, 폐 과민증 폐렴 또는 다중 알러지를 갖는다. 의심되는 약물-관련된 폐 독성의 검출 또는 관리를 방해할 수 있는 임의의 폐 질환.
7. 대상체가 지난해에 비제한적으로, 최근 관상동맥 스텐트 시술 또는 심근경색증을 포함하여, 높은 심혈관 위험을 갖는다.
8. 대상체가 불안정한 협심증, 유의미한 심장 부정맥, 또는 뉴욕 심장 협회 부류 3 또는 4 울혈성 심부전증을 갖는다.
9. 대상체가 주변 동맥 질환 (예컨대, 파행, 레오 버거씨병)의 병력을 갖는다.
10. 대상체가 연구에서 치료 전 4주 이내에 진단 수술 이외의 큰 수술을 받았다.
11. 대상체가 공지된 급성 또는 만성 췌장염을 갖는다.
12. 대상체가 의료 관리에도 불구하고 지속적 설사, 흡수장애, 또는 ≥ NCI CTCAE 등급 2의 공지된 아급성 창자 폐색을 갖는다.
13. 대상체가 전신 요법을 필요로 하는 활성의 조절되지 않는 박테리아, 바이러스, 또는 진균 감염(들)을 갖는다.
14. 대상체가 인간 면역결핍 바이러스 (HIV) 또는 공지된 후천성 면역결핍 장애 (AIDS)에 대해 양성 반응을 보이는 어떤 병력을 갖는다.
15. 대상체가 B형 간염, 또는 C형 간염을 갖는 역사적 또는 활성 감염을 갖는다.
16. 대상체가 임신 중이거나 또는 모유 수유 중이다.
17. 대상체가 실험 요법 및/또는 치료 디바이스, 또는 조사 약물의 투여를 포함하는 임의의 다른 임상 프로토콜 또는 조사 시험에 현재 등록되어 있다.
18. 대상체는 현재 불법 약물을 사용하고 있거나 6개월 이내에 불법 약물을 사용하였다.
19. 대상체가 대상체를 연구에 참여하지 못하게 하는 임의의 유의미한 의학적 상태, 실험실 이상, 또는 정신 질환을 갖는다.
20. 대상체가, 대상체가 연구에 참여한 경우 그/그녀를 허용될 수 없는 위험에 처하게 하는, 실험실 이상의 존재를 포함하는, 임의의 병태를 갖는다:
21. 대상체가 연구로부터 데이터를 해석하는 능력을 혼란스럽게 하는 어떤 병태를 갖는다.
실시예 3. 비-소 폐 세포 암 ( NSCLC )에서 니볼루맙 ( BMS -936558) 및 카보플라틴과 조합된 nab-파클리탁셀
비-소 폐 세포 암 (NSCLC)에서 니볼루맙 전에 및/또는 니볼루맙과 조합하여 투여된 nab-파클리탁셀 기반 화학요법 레지멘의 1상, 공개 (open-label), 다기관 (multicenter) 안정성 연구를 수행한다. 이 연구는 2개의 치료군 (NSCLC Arm C 및 D)을 포함한다. 이 연구에서, NSCLC Arm C 및 D의 대상체는 주기 1 내지 4의 각 21일 주기의 1일, 8일 및 15일에 nab-파클리탁셀, 및 1일에 카보플라틴을 투여받았다. NSCLC Arm C의 대상체는 주기 1에서 시작하는 D15에 니볼루맙을 받았고, NSCLC Arm D의 대상체는 주기 3에서 시작하였다. 니볼루맙을 주기 5부터 계속 단일요법으로서 투여하였다. 상기 연구 설계가 도 3에 나타나 있다.
목적: 상기 연구의 1차 목적은 비-소세포 폐암 (NSCLC)에서 상이한 용량 및 치료 계획으로 투여된 카보플라틴 및 니볼루맙과 조합된 nab-파클리탁셀 요법의 안전성을 평가하는 것이다. 각 치료군에서의 등록은 동시에 수행하였다. 1차 목적은 각 조합 레지멘의 용량 제한 독성 (DLT)을 평가하는 것 및 각 조합 레지멘의 안전성 프로파일을 규명하는 것이다. 2차 목적은 항종양 활성을 탐구하고 각각의 종양 유형/징후에 대해 제안된 레지멘의 안전성 및 내약성을 평가하는 것이었다.
연구 설계: 파트 I에서, 2개의 NSCLC arm (Arms C 및 D)을 동시에 개시하였다. 대상체를 두 치료군이 등록되고 있을 때마다 종양 유형/적응증의 치료군 사이에 무작위로 배정하였다. 대화형 응답 기술 (IRT) 시스템을 대상체의 중앙 무작위배정 (central randomization)을 보장하기 위해 사용하였다.
DLT를 니볼루맙의 처음 2 주기 동안 평가한다. DLT의 평가를 위해 주어진 용량 수준 (DL)에서 각 군 내에 6명의 평가가능한 대상체를 확보하기 위해 대상체를 각 치료군에 등록하였다: 6명 대상체에서 주어진 DL에서 ≤ 1 DLT가 발생하였고, 상기 DL이 데이터 검토 위원회 (DRC)에 의해 안전한 것으로 간주된 경우, 이 용량은 권장 파트 2 용량 (RP2D)이었다.
어떤 치료군에서도 니볼루맙의 용량 단계적 확대는 없었다. 치료군 내에서 하나의 DL로 > 1 DLT가 발생하였고 상기 DL이 DRC에 의해 안전하지 않은 것으로 간주된 경우, 니볼루맙의 용량은 추가 평가를 위해 치료군 내에서 단계적으로 축소될 수 있다. DRC는 안전한 용량을 평가하고, 연구 참가자의 이익을 보호하고 연구의 전반적인 수행을 모니터링할 책임이 있었다:
대상체를 프로토콜-정의된 치료 레지멘에 따라 화학요법 전 60분 동안 정맥내로 투여된 주어진 용량 수준의 니볼루맙으로 처리하였다: nab-파클리탁셀, 및 카보플라틴을 보관하고, 재구성하고, 프로토콜 정의된 용량 및 빈도로 지역 처방 정보에 따라 투여하였다.
대상체는 니볼루맙 및 고정된 시작 용량의 화학요법으로 그들의 배정된 치료군에 따른 치료를 받았다. 하기 조합 레지멘을 투여하였다:
ㆍ NSCLC Arm C 및 D: 파트 1 및 2에서 병행 등록
ｏ NSCLC Arm C: 각 21일 주기의 1일, 8일 및 15일에 nab-파클리탁셀 100 mg/m2 및 1일 (주기 1 내지 4 단독)에 카보플라틴 AUC 6; 주기 1에서 시작하는 각 21일 주기의 15일에 니볼루맙.
ｏ NSCLC Arm D: 각 21일 주기의 1일, 8일 및 15일에 nab-파클리탁셀 100 mg/m2 및 1일 (주기 1 내지 4만)에 카보플라틴 AUC 6; 주기 3에서 시작하는 각 21일 주기의 15일에 니볼루맙.
NSCLC 치료군에서, 니볼루맙을 용량 수준 1 (DL1)에서 21일 주기에서 3주마다 5 mg/kg으로 투여하였고 (NSCLC Arm C 및 D), 필요한 경우, 2주마다 3 mg/kg 용량 수준 (DL-1)으로 축소하였다. 니볼루맙의 추가 감소가 치료군에서 필요한 경우, 2주마다 1 mg/kg 용량 수준 (DL-2)으로의 추가의 축소가 발생할 수 있다. NSCLC Arm C 및 D에 대한 용량 수준이 표 3에 나타나 있다.
Figure pct00003
치료 레지멘을 RECIST 1.1 질환 진행, 허용될 수 없는 독성 또는 동의 철회 때까지 투여하였다. 대상체는 이들이 하기 기준을 만족하는 한 초기 RECIST 1.1 정의된 진행성 질환을 넘어서 니볼루맙 치료를 계속하도록 허용되었다:
ㆍ 다른 모든 연구 프로토콜 적격성 기준을 계속 만족한다
ㆍ 조사자는 임상적 이익을 평가하였고, 급속 질환 진행 또는 임상 악화를 갖지 않는다
ㆍ 안정한 성능 상태
ㆍ 연구 약물에 대한 내성
ㆍ 진행 이후의 치료는 질환 진행 (예컨대, 뇌 전이)의 심각한 합병증을 예방하기 위해 임박한 개입을 지연시키지 않을 것이다.
효능 평가의 개요: 모든 대상체를 RECIST 1.1 지침 (조사자 평가)에 따라 종양 반응 및 진행에 대해 평가하였다. 주기 1의 1일 전 28일 내에 수행됨: 방사선학적 평가로부터 기준선 종양 측정을 결정하였다. 그 후, 방사선학적 평가를 처음 24 주 (처음 4개의 평가) 동안 주기 1의 1일부터 6주마다 (± 3 일) 수행한 다음, 질환 진행, 신규 항암 요법의 시작 또는 전체 연구로부터의 동의 철회 중 빠른 날까지 8주마다 수행하였다: 추적 기간에 들어가는 대상체는 동의 철회, 후속조치의 상실, 사망, 또는 후원자에 의한 연구 종료 때까지 지역 치료 기준 에 따라 CT 스캔을 계속하였다. 추적 기간에서, 조사 생성물 ([IP]: nab-파클리탁셀, 카보플라틴, 또는 니볼루맙)의 마지막 용량 이후 항암 치료를 투여하였고 생존기간을 전화 또는 대상체 방문, 또는 사망 또는 동의 철회 때까지의 기록의 검토에 의해 3개월마다 (± 7 일) 추적하였다. 대상체를 마지막 대상체가 등록된 후 최대 1년 동안 전체 생존기간에 대해 추적하였다.
안전성 평가의 개요:모든 대상체를, 상기 대상체가 사전 동의성에 서명하는 시점부터, 부작용에 대해 모니터링하였다. 치료 관련 이상 반응 (TEAE)을 IP의 마지막 용량 후 28일까지 포착하였다. 또한, IP의 마지막 용량 이후 28일 초과: 내지 100일까지의 발병 일자를 갖는 임의의 AE를 또한 TEAE로 고려하였다. 신체 검사 (문서화된 자료만), 활력 징후, 실험실 평가 (예컨대, 혈청 화학, 혈액학), 및 ECOG 성능 상태를 정기적으로 모니터링하였다. 시험 대상체 또는 그의 배우자에서 임신을 피하기 위해 예방 조치를 취하고, 임신 가능성이 있는 여성은 정기적인 임신 검사를 받았다: DLT를 니볼루맙의 처음 두 주기 동안 평가하였다. 추적 기간에서, 안전성을 부작용에 대해 30일 (± 7일)마다 그리고 100일에, 전화 또는 사무실 방문을 통해, 계속 추적하였다. 완전한 혈구 수 및 혈청 화학의 실험실 평가를 60일 (± 7 일) 및 100일 (± 7 일)에 수행하였다.
대상체 : 상기 연구는 NSCLC (전이성 질환에 대한 이전 화학요법을 받지 않은 IIIB 또는 IV기 NSCLC 및 치유 수술 또는 방사선에 대한 후보자가 아닌 대상체에서의 NSCLC)을 포함하여, 조직학적으로 또는 세포학적으로 확인된 암을 갖는 대략 36 내지 138명 대상체를 등록하도록 계획하였다.
연구 집단 -포함 기준: 하기 기준을 만족하는 대상체를 연구의 파트 1 및 파트 2 모두에 등록하였다:
1. 대상체는 사전 동의서 (ICF)에 서명하는 시점에 ≥ 18 세의 남성 또는 여성이다.
2. 대상체는 언급된 매개변수 내에서 표적 대상체 집단에서 진전된 절제불가능한 고형 종양의 확인된 진단을 갖는다:
NSCLC Arm C 및 D (비-소세포 폐암):
ㆍ 대상체는 최종적인 조직학적으로 또는 세포학적으로 확인된 IIIB 또는 IV기 NSCLC를 갖는다.
ㆍ 대상체는 전이성 질환의 치료를 위해 이전의 화학요법 또는 조사 요법을 받지 않아야 한다. 세포독성 화학요법이 상기 12개월 동안 질환 재발 또는 진행 없이, 무작위배정 전 > 12 개월에 완료되면, 보조 화학요법이 허용되었다.
3. 대상체는 동부 종양학 협력 그룹 (Eastern Cooperative Oncology Group) (ECOG) 성능 상태 0 또는 1을 갖는다.
4. 대상체는 비-흑색종 피부암, 자궁경부 상피내 신조직형성, 또는 원위치 (in-situ) 자궁경부암을 제외하고, 5년 이내에 다른 악성종양이 없다.
5. 대상체는 스크리닝시 하기 실험실 값을 갖는다:
ㆍ WBC ≥ 2000/uL,
ㆍ 절대 호중구 수 (ANC) ≥ 1.5 x 109/L,
ㆍ 헤모글로빈 (Hgb) ≥ 90 g/L,
ㆍ 혈소판 (plt) ≥ 100 x 109/L,
ㆍ 정상 범위 내이거나, 또는 보충물로 교정가능한 칼슘,
ㆍ AST 및 ALT ≤ 2.5 x 정상의 상한치 (ULN) 또는 ≤ 3.0 x ULN (만약 간 종양이 존재하는 경우),
ㆍ 혈청 총 빌리루빈 ≤ 1.5 x ULN (하기를 가질 수 있는 길버트병을 갖는 대상체 제외:
ㆍ 혈청 빌리루빈 < 3.0 x ULN),
ㆍ 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 x ULN, 또는 24-hr 청소능 ≥ 60 mL/분,
ㆍ 정상 응고 [정한 한계 (±15%) 이내의 프로트롬빈 시간 및 부분 트롬보플라스틴 시간].
6. 대상체는 휴식시 ≥ 92%의 맥박 산소 측정법에 의한 휴지기 기준선 산소 포화를 갖는다.
7. 임신 가능성이 있는 여성 (하기의 성적으로 성숙한 여성으로서 정의됨: 1) 자궁절제술 (자궁의 외과 제거) 또는 양측성 난소절제 (2개의 난소의 외과 제거)를 겪지 않은 여성 또는, 2) 적어도 24개월 연속 동안 자연 폐경되지 않은 여성 (즉, 이전의 24개월 연속 동안 어느 시점에 월경을 가지고 있었던 여성))은:
ㆍ 연구 치료 동안 그리고 중단 후 23주 동안, 중단없이 매우 효과적인 피임법(연간 1% 미만의 실패율)을 사용하는 것에 동의해야 하고 이를 준수할 수 있어야 하며; 및
ㆍ 스크리닝 및 임의의 IP의 시작 24시간 전에 음성 혈청 임신 시험 결과 (β -hCG의 최소 감수성 25 IU/L 또는 동등한 단위)를 가져야 하며 연구 과정 중에 그리고 연구 요법의 말기에, 진행 중인 임신 검사에 동의해야 한다.
ㆍ 여성은 모유수유를 하고 있지 않아야 한다. (여성은 니볼루맙을 받고 있는 동안 그리고 니볼루맙의 마지막 용량으로부터 최대 18주까지 모유수유를 하고 있지 않아야 한다).
8. 남성 대상체는 성공적인 정관 수술을 받았음에도 불구하고, 연구에 참여하는 동안, 용량 중단 동안 그리고 IP 중단 후 31주 동안, 임신한 여성 또는 임신 가능성이 있는 여성과 성적 접촉하는 동안 콘돔을 사용하는 것에 동의한다.
9. 대상체 또는 그/그녀의 법적 권한을 위임받은 대리인 또는 보호자는 임의의 연구와 관련된 평가/절차가 수행되기 전에 사전 동의서를 이해하고 자발적으로 서명한다:
10. 대상체는 연구 방문 계획 및 다른 프로토콜 요건을 준수할 수 있다.
연구 집단 -배제 기준: 하기 중 어느 것의 존재는 대상체를 등록에서 제외시킬 것이다.
1. 대상체가 임의의 연구 약물 또는 그의 부형제에 알러지 또는 과민증의 병력이 있다.
2. 대상체가 파괴 종괴 (destructive mass)의 압박으로 인해 증상이 있는 뇌 전이, 척수 압박, 또는 난치성 요통을 갖는다.
3. 대상체가 전신 홍반성 루푸스, 하시모토 갑상선염, 경피증, 결절성 다발동맥염 또는 자가면역 간염을 포함한, 활성, 공지되거나 의심되는 자가면역 질환을 갖는다. I형 진성 당뇨병, 호르몬 대체 요법만을 필요로 하는 갑상선기능저하증, 전신 치료를 필요로 하지 않는 피부 장애 (예컨대 백반증, 건선 또는 탈모증), 또는 외부 유발제의 부재시 재발할 것으로 예상되지 않는 병태를 갖는 대상체가 등록된다.
4. 대상체가 면역억제제 또는 면역억제 용량의 전신 코르티코스테로이드 (약물-관련된 부작용을 치료하기 위해 사용되지 않는 한)를 이용한 치료를 현재 투여받고 있거나 이를 필요로 한다. 국소, 안구, 관절내, 비강내, 흡입 코르티코스테로이드 (최소 전신 흡수를 가짐), 및 전신 코르티코스테로이드의 일부 사용이 허용될 수 있다.
5. 대상체가 무작위배정/등록시 ≥ NCI CTCAE 등급 2의 임의의 주변 신경병증을 갖는다.
6. 대상체가 간질성 폐 질환의 병력, 느린 진행성 호흡곤란 및 무객담 기침의 병력, 유육종증, 규폐증, 특발성 폐 섬유증, 폐 과민증 폐렴 또는 다중 알러지를 갖는다. 의심되는 약물-관련된 폐 독성의 검출 또는 관리를 방해할 수 있는 임의의 폐 질환.
7. 대상체가 지난해에 비제한적으로, 최근 관상동맥 스텐트 시술 또는 심근경색증을 포함하여, 높은 심혈관 위험을 갖는다.
8. 대상체가 불안정한 협심증, 유의미한 심장 부정맥, 또는 뉴욕 심장 협회 부류 3 또는 4 울혈성 심부전증을 갖는다.
9. 대상체가 주변 동맥 질환 (예컨대, 파행, 레오 버거씨병)의 병력을 갖는다.
10. 대상체가 연구에서 치료 전 4주 이내에 진단 수술 이외의 큰 수술을 받았다.
11. 대상체가 공지된 급성 또는 만성 췌장염을 갖는다.
12. 대상체가 의료 관리에도 불구하고 지속적 설사, 흡수장애, 또는 ≥ NCI CTCAE 등급 2의 공지된 아급성 창자 폐색을 갖는다.
13. 대상체가 전신 요법을 필요로 하는 활성의 조절되지 않는 박테리아, 바이러스, 또는 진균 감염(들)을 갖는다.
14. 대상체가 인간 면역결핍 바이러스 (HIV) 또는 공지된 후천성 면역결핍 장애 (AIDS)에 대해 양성 반응을 보이는 어떤 병력을 갖는다.
15. 대상체가 B형 간염, 또는 C형 간염을 갖는 역사적 또는 활성 감염을 갖는다.
16. 대상체가 임신 중이거나 또는 모유 수유 중이다.
17. 대상체가 실험 요법 및/또는 치료 디바이스, 또는 조사 약물의 투여를 포함하는 임의의 다른 임상 프로토콜 또는 조사 시험에 현재 등록되어 있다.
18. 대상체는 현재 불법 약물을 사용하고 있거나 6개월 이내에 불법 약물을 사용하였다.
19. 대상체가 대상체를 연구에 참여하지 못하게 하는 임의의 유의미한 의학적 상태, 실험실 이상, 또는 정신 질환을 갖는다.
20. 대상체가, 대상체가 연구에 참여한 경우 그/그녀를 허용될 수 없는 위험에 처하게 하는, 실험실 이상의 존재를 포함하는, 임의의 병태를 갖는다:
21. 대상체가 연구로부터 데이터를 해석하는 능력을 혼란스럽게 하는 어떤 병태를 갖는다.
결과: 진행 중인 연구의 일부로서, 12명의 대상체가 NSCLC Arm C의 파트 I에 등록되었다. 9명의 대상체는 니볼루맙을 투여받았고, 3명의 대상체는 니볼루맙을 투여받지 않았다. 니볼루맙을 투여받고 있는 9명의 대상체 각각은 부분 반응 (6) 또는 안정 질환 (3)을 나타내었다. 니볼루맙을 투여받지 않은 3명의 대상체 중에서, 안정 질환은 1명의 대상체에서 관찰되었고, 2명의 대상체는 데이터가 없거나 불완전하기 때문에 평가될 수 없었다 (NE). NSCLC Arm C의 파트 I에 등록된 12명의 대상체에 대해 사망 또는 용량 제한 독성이 보고되지 않았다. 니볼루맙을 받지 않은 1명의 대상체는 3가지 중증 부작용 (급성 호흡 부전, 만성적 폐쇄성 폐 질환, 및 울혈성 심부전)을 경험하였다. 이와 같이, 상기 중증 부작용은 조사자에 의해 니볼루맙 또는 니볼루맙을 포함하는 조합의 투여와 관련없는 것으로 결정되었다.
실시예 4. 전이성 유방암에서 MPDL3280A와 조합된 nab-파클리탁셀
목적: 상기 연구의 1차 목적은 MPDL3280A (아테졸리주맙)와 조합된 nab-파클리탁셀의 안정성 및 내약성을 평가하는 것이다. 2차 목적은 전이성 유방암의 치료를 위한 상기 조합의 약동학 및 임상 활성을 평가하는 것이다.
연구 설계: 상기 연구 설계는 니볼루맙 대신에 MPDL3280A를 투여하는 것을 제외하고, 상기 실시예 1에 기재된 바와 같다. 추가로, 특정 대상체는: 1) 4-주 주기에서 3주간 2주마다 (1일 및 15일) 800 mg의 MPDL3280A와 함께 매주 (1일, 8일 및 15일) 125 mg/m2의 nab-파클리탁셀을 받을 수 있고, 이는 임상 이득의 손실 때까지 계속되며; 및 2) 28-일 주기에서, 1일 및 15일에 840 mg MPDL3280A와 함께, 1일, 8일 및 15일에 100 mg2/m2의 nab-파클리탁셀을 받을 수 있다.
실시예 5. I-III기 삼중 음성 유방암에서 MEDI4736과 조합된 nab-파클리탁셀
I-III기 삼중-음성 유방암을 갖는 대상체에서 MEDI4736 (더발루맙)과 조합된 nab-파클리탁셀의 안정성 및 효능 연구를 수행한다.
이 연구에서, 대상체는 MEDI4736을 정맥내로 투여받는다. 일상적인 관리 기준 화학요법을 MEDI4736과 함께 투여하고, 이는 매주 nab-파클리탁셀의 x12 치료 후 2주마다 독소루비신, 주기로포스파마이드 (ddAC) x 4 치료를 포함한다.
실시예 6. 전이성 유방암에서 MEDI4736과 조합된 nab-파클리탁셀
전이성 유방암 (하나의 이전 전이성 유방암 치료 레지멘 후 HER-2-음성 재발 전이성 유방암)을 갖는 대상체에서 MEDI4736 (더발루맙)과 조합된 nab-파클리탁셀의 연구를 수행한다.
대상체는 3주 중 2주동안 매주 nab-파클리탁셀 125 mg/m2를 투여받고 2주마다 1500 mg의 MEDI4736를 투여받는다.
실시예 7. 전이성 유방암에서 카보플라틴 및 MPDL3280A과 조합된 nab- 파클리탁셀
전이성 유방암 (HER-2-음성 재발 전이성 유방암 또는 삼중 음성 전이성 유방암)을 갖는 대상체에서 카보플라틴 및 MPDL3280A와 조합된 nab-파클리탁셀의 연구를 수행한다.
대상체는 하기를 투여받는다: 1) 3주 중 2주 동안 매주 1.5 AUC의 카보플라틴 및 21일 주기의 1일에 1200 mg의 MPDL3280A와 조합된 3주 중 2주 동안 매주 nab-파클리탁셀 125 mg/m2; 또는 2) 4-6 주기 동안, 21-일 주기의 1일에 6 AUC의 카보플라틴, 및 21-일 주기의 1일에 200 mg IV의 MPDL3280A와 조합된, 21-일 주기의 1일, 8일 및 15일에 nab-파클리탁셀 100 mg/m2.
실시예 8. 비-소세포 폐암 ( NSCLC )에서 MPDL3280A 및 카보플라틴과 조합된 nab- 파클리탁셀 :
연구 설계: 상기 연구 설계는 니볼루맙 대신 MPDL3280A를 투여한 것을 제외하고, 실시예 3에 기재된 바와 같다. 추가로, 특정 대상체는 하기를 투여받을 수 있다: 1) 21일 주기의 1일, 8일 및 15일에 100 mg/m2 nab-파클리탁셀, 21일 주기의 1일에 카보플라틴 AUC 6 (4-6 주기 동안) 및 21일 주기의 1일에 1200 mg MPDL3280A; 2) 21일 주기의 1일 및 8일에 200 mg/m2 nab-파클리탁셀, 21일 주기의 1일에 카보플라틴 AUC 6 (4-6 주기 동안) 및 21일 주기의 1일에 1200 mg MPDL3280A; 또는 3) 매주 정맥내로 (IV q1w) 100 mg/m2 nab-파클리탁셀, 3주마다 정맥내로 (IV q3w) 카보플라틴 AUC 6 및 2주마다 (q2w) 800 mg, 3주마다 (q 3w) 1200 mg 또는 3주마다 15 mg/kg MPDL3280A.
실시예 9. 비-소세포 폐암에서 카보플라틴 및 펨브롤리주맙과 조합된 nab- 파클리탁셀
진전된 비-소세포 폐암을 갖는 대상체에서 카보플라틴 및 펨브롤리주맙과 조합된을 갖는 nab-파클리탁셀의 연구를 수행한다.
대상체는 하기를 투여받는다: 21-일 주기의 1일에 6 AUC의 카보플라틴, 및 4 주기 동안 21일 주기의 1일에 2 mg/kg의 펨브롤리주맙과 조합된 21-일 주기의 1일, 8일 및 15일에 nab-파클리탁셀 100 mg/m2.
실시예 10. 비-소세포 폐암에서 젬시타빈 및 펨브롤리주맙과 조합된 nab- 파클리탁셀
진전된 비-소세포 폐암을 갖는 대상체에서 젬시타빈 및 펨브롤리주맙과 조합된 nab-파클리탁셀의 연구를 수행한다.
대상체는 하기를 투여받는다: 21-일 주기의 1일 및 8일에 1000 mg 젬시타빈, 및 21일 주기의 1일에 2 mg/kg의 펨브롤리주맙 (IV)과 조합된 21-일 주기의 1일 및 8일에 nab-파클리탁셀 125 mg/m2.
실시예 11. 췌장암에서 MEDI4736 (더발루맙)과 조합된 nab-파클리탁셀
췌장암을 갖는 대상체에서 MEDI4736 (드루발루맙)과 조합된 nab-파클리탁셀의 연구를 수행한다.
특히, 1500 mg의 MEDI4736 (더발루맙)을 21일 주기의 1일에, 또는 21일 주기의 1일 및 15일에 투여하고, nab-파클리탁셀을 21일 주기의 3주 중 2주 동안 매주 125mg/m2으로 투여한다. 또한, 하나의 군에서, 1, 2, 3 또는 4 주기 후, 환자들은 동일한 용량의 MEDI4736을 계속 받고 방사선 치료를 받는다.
실시예 12. 췌장 관상 선암종 ( PDAC )에서 젬시타빈 , MEDI4736 ( 드루발루맙 ) 및 방사선과 조합된 nab-파클리탁셀
췌장 관상 선암종을 갖는 대상체에서 MEDI4736 (더발루맙) 및 방사선과 조합된 nab-파클리탁셀의 연구를 수행한다.
특히, 2-20 mg/kg의 MEDI4736 (더발루맙), 125 mg/m2 nab-파클리탁셀 및 1000 mg/m2을 투여한다. MEDI4736을 2주마다 또는 4주마다 투여한다. 젬시타빈 및 nab-파클리탁셀을 매주 투여한다. 각 주기는 3 또는 4주간 지속된다. 2 주기 후, 대상체는 동일한 용량의 MEDI4736를 계속 투여받을 수 있고 방사선 치료를 받을 수 있다.
실시예 13. 전이성 췌장 선암종에서 펨브롤리주맙 및 젬시타빈과 조합된 nab-파클리탁셀
전이성 췌장 선암종을 갖는 대상체에서 펨브롤리주맙 및 젬시타빈과 조합된 nab-파클리탁셀의 연구를 수행한다.
이 연구에서, 대상체는 3주마다 30분 동안 정맥내로 투여된 펨브롤리주맙 2mg/kg, 21일마다 1일 및 8일에 젬시타빈 1000 mg/m2 및 nab-파클리탁셀 125 mg/m2를 투여받는다.

Claims (119)

  1. 개체에서 증식성 질환을 치료하는 방법으로서, 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함하는, 방법:
    a) nab-파클리탁셀을 포함하는 유효량의 조성물, 및
    b) 유효량의 항-PD-1 항체, 상기 증식성 질환은 폐암, 췌장암 또는 유방암인, 방법.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 a)에서의 조성물은 ABRAXANE®을 포함하는, 방법.
  3. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 항-PD-1 항체는 니볼루맙인, 방법.
  4. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 있어서, 상기 개체에게 유효량의 백금-계 제제를 투여하는 것을 추가로 포함하는, 방법.
  5. 청구항 4에 있어서, 상기 백금-계 제제는 카보플라틴인, 방법.
  6. 청구항 4에 있어서, 상기 백금-계 제제는 시스플라틴인, 방법.
  7. 청구항 1 내지 6 중 어느 한 항에 있어서, 상기 a)에서의 조성물 및 상기 항-PD-1 항체는 동반하여 투여되는, 방법.
  8. 청구항 1 내지 6 중 어느 한 항에 있어서, 상기 a)에서의 조성물 및 상기 항-PD-1 항체는 순차적으로 투여되는, 방법.
  9. 청구항 1 내지 6 중 어느 한 항에 있어서, 상기 a)에서의 조성물 및 상기 항-PD-1 항체는 동시에 투여되는, 방법.
  10. 청구항 4 내지 6 중 어느 한 항에 있어서, 상기 a)에서의 조성물, 상기 항-PD-1 항체 및 상기 백금-계 제제는 동반하여 투여되는, 방법.
  11. 청구항 4 내지 6 중 어느 한 항에 있어서, 상기 a)에서의 조성물, 상기 항-PD-1 항체 및 상기 백금-계 제제는 동반하여 투여되고 순차적으로 투여되는, 방법.
  12. 청구항 4 내지 6 중 어느 한 항에 있어서, 상기 a)에서의 조성물, 상기 항-PD-1 항체 및 상기 백금-계 제제는 동반하여 투여되고 동시에 투여되는, 방법.
  13. 개체에서 증식성 질환을 치료하는 방법으로서, 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함하는, 방법:
    a) 유효량의 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및
    b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
  14. 청구항 13에 있어서, 상기 다른 제제는 PD-1 또는 PD-1의 리간드에 길항작용하는, 방법.
  15. 청구항 13에 있어서, 상기 다른 제제는 PD-1 길항제인, 방법.
  16. 청구항 13 내지 15 중 어느 한 항에 있어서, 상기 다른 제제는 항체인, 방법.
  17. 청구항 16에 있어서, 상기 항체는 단클론성 항체인, 방법.
  18. 청구항 16에 있어서, 상기 항체는 인간화된 항체 또는 완전 인간 항체인, 방법.
  19. 청구항 16에 있어서, 상기 항체는 면역글로불린 G (IgG) 항체를 포함하는, 방법.
  20. 청구항 19에 있어서, 상기 IgG 항체는 IgG4 항체인, 방법.
  21. 청구항 15에 있어서, 상기 PD-1 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택되는, 방법: AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C, MPDL3280A, 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011).
  22. 청구항 13에 있어서, 상기 다른 제제는 PD-1의 길항제인, 방법.
  23. 청구항 22에 있어서, 상기 PD-1의 길항제는 항-PD-1 항체인, 방법.
  24. 청구항 23에 있어서, 상기 항-PD-1 항체는 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 또는 피딜리주맙 (CT-011)인, 방법.
  25. 청구항 13에 있어서, 상기 다른 제제는 PD-L1의 길항제인, 방법.
  26. 청구항 25에 있어서, 상기 PD-L1의 길항제는 항-PD-L1 항체인, 방법.
  27. 청구항 26에 있어서, 상기 항-PD-L1 항체는 BMS-936559, MSB0010718C, MPDL3280A, 및 MEDI4736인, 방법.
  28. 청구항 15에 있어서, 상기 PD-1 경로 길항제는 융합 단백질을 포함하는, 방법.
  29. 청구항 28에 있어서, 상기 융합 단백질은 항체의 적어도 부분을 포함하는, 방법.
  30. 청구항 29에 있어서, 상기 항체는 면역글로불린 G 항체인, 방법.
  31. 청구항 29에 있어서, 상기 융합 단백질은 상기 항체의 Fc 영역을 포함하는, 방법.
  32. 청구항 28에 있어서, 상기 융합 단백질은 PD-1 리간드의 적어도 부분을 포함하는, 방법.
  33. 청구항 32에 있어서, 상기 PD-1 리간드는 PD 리간드 2 (PD-L2)인, 방법.
  34. 청구항 28에 있어서, 상기 융합 단백질은 상기 PD-1 리간드의 세포외 도메인을 포함하는, 방법.
  35. 청구항 28에 있어서, 상기 융합 단백질은 AMP-224인, 방법.
  36. 청구항 13에 있어서, 상기 개체에게 화학치료제를 투여하는 것을 추가로 포함하는, 방법.
  37. 청구항 36에 있어서, 상기 화학치료제는 백금-계 제제인, 방법.
  38. 청구항 37에 있어서, 상기 백금-계 제제는 카보플라틴인, 방법.
  39. 청구항 37에 있어서, 상기 백금-계 제제는 시스플라틴인, 방법.
  40. 청구항 36에 있어서, 상기 화학치료제는 뉴클레오사이드 유사체인, 방법.
  41. 청구항 40에 있어서, 상기 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈인, 방법.
  42. 청구항 13 내지 41 중 어느 한 항에 있어서, 상기 증식성 질환은 암인, 방법.
  43. 청구항 42에 있어서, 상기 암은 유방암인, 방법.
  44. 청구항 43에 있어서, 상기 개체는 ER, PR, 또는 HER2에 대해 음성인, 방법.
  45. 청구항 43에 있어서, 상기 개체는 ER, PR, 및 HER2에 대해 음성인, 방법.
  46. 청구항 43에 있어서, 상기 유방암은 전이성 유방암인, 방법.
  47. 청구항 43에 있어서, 상기 유방암은 반복되는 유방암인, 방법.
  48. 청구항 42에 있어서, 상기 암은 췌장암인, 방법.
  49. 청구항 42에 있어서, 상기 암은 폐암인, 방법.
  50. 청구항 49에 있어서, 상기 폐암은 비-소세포 폐암 (NSCLC)인, 방법.
  51. 청구항 50에 있어서, 상기 NSCLC는 단계 III 또는 단계 IV NSCLC인, 방법.
  52. 청구항 50에 있어서, 상기 NSCLC는 단계 IIIB NSCLC인, 방법.
  53. 청구항 13에 있어서, 상기 탁산을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 및 상기 다른 제제는 동시에 투여되는, 방법.
  54. 청구항 13에 있어서, 상기 탁산을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 및 상기 다른 제제는 순차적으로 투여되는, 방법.
  55. 청구항 13에 있어서, 상기 탁산을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 및 상기 다른 제제는 동반하여 투여되는, 방법.
  56. 청구항 36에 있어서, 상기 탁산을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 상기 다른 제제, 및 상기 화학치료제는 동시에 투여되는, 방법.
  57. 청구항 26에 있어서, 상기 탁산을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 상기 다른 제제, 및 상기 화학치료제는 순차적으로 투여되는, 방법.
  58. 청구항 36에 있어서, 상기 탁산을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 상기 다른 제제, 및 상기 화학치료제는 동반하여 투여되는, 방법.
  59. 청구항 12 내지 58 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산은 파클리탁셀인, 방법.
  60. 청구항 13 내지 59 중 어느 한 항에 있어서, 상기 상기 조성물 중 나노입자는 약 200 nm 이하의 평균 직경을 갖는, 방법.
  61. 청구항 13 내지 60 중 어느 한 항에 있어서, 상기 운반 단백질은 알부민인, 방법.
  62. 청구항 61에 있어서, 상기 나노입자 조성물 중 알부민 및 탁산은 약 1:1 내지 약 18:1의 중량비를 갖는, 방법.
  63. 청구항 61에 있어서, 상기 나노입자 조성물 중 알부민 및 탁산 has 중량 비 약 1:1 내지 약 9:1인, 방법.
  64. 청구항 61에 있어서, 상기 나노입자 조성물 중 알부민 및 탁산은 약 9:1의 중량 비를 갖는, 방법.
  65. 청구항 13 내지 64 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물은 nab-파클리탁셀을 포함하는, 방법.
  66. 청구항 13 내지 65 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물은 ABRAXANE®을 포함하는, 방법.
  67. 청구항 13 내지 66 중 어느 한 항에 있어서, 상기 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 적어도 1종의 다른 제제는 니볼루맙인, 방법.
  68. 청구항 13 내지 67 중 어느 한 항에 있어서, 상기 개체는 인간인, 방법.
  69. 하기를 포함하는 키트: a) 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
  70. 하기를 포함하는 약제학적 조성물: a) 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및 b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
  71. 개체에서 유방암을 치료하는 방법으로서, 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함한다:
    a) 유효량의 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및
    b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
  72. 청구항 71에 있어서, 상기 다른 제제는 PD-1 길항제인, 방법.
  73. 청구항 71에 있어서, 상기 다른 제제는 항-PD-1 항체인, 방법.
  74. 청구항 73에 있어서, 상기 항-PD-1 항체는 하기로 구성된 군으로부터 선택되는, 방법: 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011).
  75. 청구항 71 내지 74 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산은 파클리탁셀인, 방법.
  76. 청구항 71 내지 74 중 어느 한 항에 있어서, 상기 운반 단백질은 알부민인, 방법.
  77. 청구항 71 내지 74 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물은 nab-파클리탁셀을 포함하는, 방법.
  78. 청구항 71 내지 77 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물은 ABRAXANE®을 포함하는, 방법.
  79. 청구항 71 내지 78 중 어느 한 항에 있어서, 상기 다른 제제는 니볼루맙인, 방법.
  80. 청구항 71 내지 79 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유방암은 Her2(-) 유방암인, 방법.
  81. 청구항 71 내지 80 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유방암은 반복되는 유방암인, 방법.
  82. 청구항 71 내지 81 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유방암은 전이성 유방암인, 방법.
  83. 개체에서 췌장암을 치료하는 방법으로서, 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함하는 방법:
    a) 유효량의 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및
    b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
  84. 청구항 83에 있어서, 상기 다른 제제는 PD-1 길항제인, 방법.
  85. 청구항 83 내지 84 중 어느 한 항에 있어서, 상기 다른 제제는 항-PD-1 항체인, 방법.
  86. 청구항 85에 있어서, 상기 항-PD-1 항체는 하기로 구성된 군으로부터 선택되는, 방법: 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011).
  87. 청구항 83 내지 86 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산은 파클리탁셀인, 방법.
  88. 청구항 83 내지 87 중 어느 한 항에 있어서, 상기 운반 단백질은 알부민인, 방법.
  89. 청구항 83 내지 88 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물은 nab-파클리탁셀을 포함하는, 방법.
  90. 청구항 83 내지 89 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물은 ABRAXANE®을 포함하는, 방법.
  91. 청구항 83 내지 90 중 어느 한 항에 있어서, 상기 다른 제제는 니볼루맙인, 방법.
  92. 청구항 83 내지 91, 화학치료제를 투여하는 것을 추가로 포함하는, 방법.
  93. 청구항 92에 있어서, 상기 화학치료제는 뉴클레오사이드 유사체인, 방법.
  94. 청구항 93에 있어서, 상기 뉴클레오사이드 유사체는 젬시타빈인, 방법.
  95. 개체에서 폐암을 치료하는 방법으로서, 상기 개체에게 하기를 투여하는 것을 포함하는 방법:
    a) 유효량의 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물, 및
    b) 세포에서 PD-1 경로에 길항작용하는 유효량의 적어도 1종의 다른 제제.
  96. 청구항 95에 있어서, 상기 다른 제제는 PD-1 길항제인, 방법.
  97. 청구항 95 내지 96 중 어느 한 항에 있어서, 상기 다른 제제는 항-PD-1 항체인, 방법.
  98. 청구항 97에 있어서, 상기 항-PD-1 항체는 하기로 구성된 군으로부터 선택되는, 방법: 니볼루맙, AMP-514, 펨브롤리주맙 (MK-3475), REGN2810, PDR001, BGB-A317, 및 피딜리주맙 (CT-011).
  99. 청구항 95 내지 98 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산은 파클리탁셀인, 방법.
  100. 청구항 95 내지 99 중 어느 한 항에 있어서, 상기 운반 단백질은 알부민인, 방법.
  101. 청구항 95 내지 100 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물은 nab-파클리탁셀을 포함하는, 방법.
  102. 청구항 95 내지 101 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탁산 및 운반 단백질을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물은 ABRAXANE®을 포함하는, 방법.
  103. 청구항 95 내지 102 중 어느 한 항에 있어서, 상기 다른 제제는 니볼루맙인, 방법.
  104. 청구항 95 내지 103, 화학치료제를 투여하는 것을 추가로 포함하는, 방법.
  105. 청구항 104에 있어서, 상기 화학치료제는 백금-계 제제인, 방법.
  106. 청구항 105에 있어서, 상기 백금-계 제제는 카보플라틴인, 방법.
  107. 청구항 105에 있어서, 상기 백금-계 제제는 시스플라틴인, 방법.
  108. 청구항 95 내지 107 중 어느 한 항에 있어서, 상기 폐암은 비-소세포 폐암 (NSCLC)인, 방법.
  109. 청구항 71 내지 108 중 어느 한 항에 있어서, 상기 다른 제제는 PD-1의 길항제 리간드인, 방법.
  110. 청구항 109에 있어서, 상기 PD-1의 길항제 리간드는 PD-L1의 길항제인, 방법.
  111. 청구항 110에 있어서, 상기 PD-L1의 길항제는 항-PD-L1 항체인, 방법.
  112. 청구항 111에 있어서, 상기 PD-L1의 길항제는 하기로 구성된 군으로부터 선택되는, 방법: BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A.
  113. 청구항 109에 있어서, 상기 PD-1의 길항제 리간드는 하기로 구성된 군으로부터 선택되는, 방법: AMP-224, BMS-936559, MEDI4736, MSB0010718C 및 MPDL3280A.
  114. 청구항 109에 있어서, 상기 PD-1의 길항제 리간드는 PD-L2의 길항제인, 방법.
  115. 청구항 111에 있어서, 상기 PD-L2의 길항제는 항-PD-L2 항체인, 방법.
  116. 청구항 69에 있어서, 상기 다른 제제는 청구항 14 내지 35 중 어느 한 항에서와 같이 정의되는, 키트.
  117. 청구항 61에 있어서, 상기 다른 제제는 청구항 14 내지 35 중 어느 한 항에서와 같이 정의되는, 약제학적 조성물.
  118. 청구항 69에 있어서, 상기 나노입자 조성물은 청구항 59 내지 66 중 어느 한 항에서와 같이 정의되는, 키트.
  119. 청구항 70에 있어서, 상기 나노입자 조성물은 청구항 59 내지 66 중 어느 한 항에서와 같이 정의되는, 약제학적 조성물.
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