CN107205979A - 组合疗法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了治疗增殖性疾病(诸如癌症)的组合治疗方法，所述方法包括第一疗法和第二疗法，所述第一疗法包括向个体施用有效量的在纳米粒子组合物中的紫杉烷，所述第二疗法可包括施用有效量的拮抗细胞中的PD‑1通路的至少一种其他药剂。

Description

组合疗法
相关申请的交叉引用
本申请要求2014年12月2日提交的美国临时申请号62/086,533的优先权，其内容以引用的方式整体并入本文。
I.领域
本文提供了治疗增殖性疾病的方法和组合物，其包括施用紫杉烷和拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种药剂的组合。
II.背景
癌症是世界上首要死亡原因。尽管在化学疗法领域中进展显著，但是许多最普遍形式的癌症仍耐受化学疗法的干预。随着普通人群的老龄化和随着新形式癌症的出现，癌症的发病率持续上升。
紫杉烷(诸如紫杉醇和多西他赛)已显示出在各种癌症中具有显著的抗肿瘤作用和抗癌作用。例如，紫杉醇通过干扰微管破裂的正常功能来起作用。紫杉醇结合微管蛋白的β亚单位即微管的结构单元，导致微管结构的过稳定化。所得紫杉醇/微管结构不能解开，从而遏制有丝分裂并且抑制血管形成。然而，紫杉烷的水溶性差对开发有效的基于紫杉烷的癌症治疗剂提出重大挑战。此外，在组合治疗背景下不同的紫杉烷制剂与其他治疗剂的相互作用仍有待研究。
基于白蛋白的纳米粒子组合物已被开发为药物递送系统，用于递送基本上水不溶性药物(诸如紫杉烷)。参见，例如，美国专利号5,916,596；6,506,405；6,749,868和6,537,579和7,820,788以及也在美国专利公开号2007/0082838中。基于白蛋白的纳米粒子技术利用蛋白质白蛋白的天然特性将基本上水不溶性药物转运和递送至疾病位点。这些纳米粒子易于结合到身体自身的转运过程中并且能够利用肿瘤对白蛋白的吸引力，从而能够将包封在纳米粒子中的较高浓度的活性药物递送至靶位点。此外，基于白蛋白的纳米粒子技术通过避免了施用过程中有毒化学品诸如溶剂的需要而提供了改善药物溶解性的能力，从而通过消除溶剂相关的副作用而潜在地改善安全性。
其他参考文献包括PCT申请号WO08/057562、WO2009126938A1、WO2009126401A1、WO2009126175A1。
一直需要用于治疗患有癌症的受试者的有效疗法。
本文所提及的所有公布、专利、专利申请和公布的专利申请的公开内容特此以引用的方式整体并入本文。
III.概述
在一方面，本文提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的组合治疗方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂(也称为“PD-1通路拮抗剂”、“PD-1通路的拮抗剂”、“PD-1通路抑制剂”或“其他药剂”)。在一些实施方案中，本文提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)，例如)，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在一些实施方案中，增殖性疾病对紫杉烷在单独施用或与除PD-1通路拮抗剂之外的药剂联合施用时的治疗具有抗性或难治性。在一些实施方案中，增殖性疾病对PD-1通路拮抗剂单独施用或与除纳米粒子组合物之外的药剂(诸如紫杉烷(包括紫杉醇)的非纳米粒子组合物)联合施用时的治疗具有抗性或难治性。
在一些实施方案中，包含纳米粒子的组合物(也称为“纳米粒子组合物”)和其他药剂以在同一组合物中或在单独组合物中的形式同时施用。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂依序施用，即，在其他药剂施用之前或之后施用纳米粒子组合物。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用是并行的，即，纳米粒子组合物的施用时间段和其他药剂的施用时间段相互重叠。在一些实施方案中，在施用其他药剂之前，纳米粒子组合物施用至少一个周期(例如，2、3或4个周期中的至少任一者)。在一些实施方案中，在纳米粒子组合物终止之后，其他药剂施用至少一周、两周、三周或四周中的任一者。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和PD-1通路拮抗剂在同一治疗周期内施用。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用不是并行的。例如，在一些实施方案中，纳米粒子组合物的施用在施用其他药剂之前终止。在一些实施方案中，其他药剂的施用在施用纳米粒子组合物之前终止。
在一些实施方案中，其他药剂为抗体。在一些实施方案中，所述抗体为单克隆抗体。在一些实施方案中，抗体为人抗体。在一些实施方案中，抗体为人源化抗体。在一些实施方案中，抗体为完全的人抗体。在一些实施方案中，抗体为嵌合抗体。在一些实施方案中，抗体靶向PD-1通路的组分。例如，在一些实施方案中，抗体为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，抗体为抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，抗体为抗PD-L2抗体。
在一些实施方案中，其他药剂包含免疫球蛋白(Ig)的至少一部分。在一些实施方案中，免疫球蛋白(Ig)为免疫球蛋白G(IgG)。在一些实施方案中，IgG为IgG1。在一些实施方案中，IgG为IgG2。在一些实施方案中，IgG为IgG3。在一些实施方案中，IgG为IgG4。在一些实施方案中，IgG为人IgG。
在一些实施方案中，其他药剂拮抗PD-1、PD-1的配体(诸如PD-L1或PD-L2)或其组合。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、纳武单抗(nivolumab)、AMP-514、派姆单抗(pembrolizumab)、皮地利珠单抗(pidilizumab)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。
在一些实施方案中，其他药剂为PD-1的拮抗剂(本文也称之为“PD-1拮抗剂”或“PD-1抑制剂”)。在一些实施方案中，PD-1的拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-1的配体之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1的拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-L1之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1的拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-L2之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括融合蛋白。在一些实施方案中，融合蛋白为AMP-224。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括抗体。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括抗PD-1抗体。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(即BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(即MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(即CT-011)。在一些实施方案中，抗PD-1拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，抗PD-1拮抗剂为派姆单抗。在一些实施方案中，抗PD-1拮抗剂为REGN2810。在一些实施方案中，抗PD-1拮抗剂为PDR001。在一些实施方案中，抗PD-1拮抗剂为BGB-A317。
在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1的拮抗剂(本文也称之为“PD-L1拮抗剂”或“PD-L1抑制剂”)。在一些实施方案中，PD-L1的拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-L1之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括融合蛋白。在一些实施方案中，融合蛋白为AMP-224。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括抗体。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C(即avelumab)和MPDL3280A(即RG7446)。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MSB0010718C。
在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L2的拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-L2之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括融合蛋白。在一些实施方案中，融合蛋白为AMP-224。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括抗体。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括抗PD-L2抗体。
在一些实施方案中，其他药剂包括融合蛋白。在一些实施方案中，融合蛋白包含抗体的至少一部分。在一些实施方案中，融合蛋白包含非抗体蛋白质的至少一部分。在一些实施方案中，融合蛋白包含抗体的至少一部分和非抗体蛋白质的至少一部分。在一些实施方案中，抗体靶向PD-1通路的组分。例如，在一些实施方案中，抗体靶向PD-1。在一些实施方案中，抗体靶向PD-1的配体(例如，PD-L1、PD-L2)。在一些实施方案中，非抗体蛋白质包含PD-1通路的组分。例如，在一些实施方案中，非抗体蛋白质包含PD-1的配体的至少一部分。在一些实施方案中，非抗体部分包含PD-L1的至少一部分。在一些实施方案中，非抗体部分包含PD-L2的至少一部分。在一些实施方案中，非抗体部分包含PD-1的至少一部分。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。
因此，例如，在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的纳武单抗(BMS-936558)。
因此，例如，在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的AMP-514。
因此，例如，在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的派姆单抗(MK-3475)。
因此，例如，在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的皮地利珠单抗(CT-011)。
因此，例如，在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的REGN2810。
因此，例如，在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的PDR001。
因此，例如，在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的BGB-A317。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的BMS-936559。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的MEDI4736。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的MPDL3280A(RG7446)。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的MSB0010718C(avelumab)。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的AMP-224。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，其中个体是HER2阴性的，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，其中个体是ER阴性的，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，其中个体是PR阴性的，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，其中个体是HER2和ER阴性的，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，其中个体是HER2和PR阴性的，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，其中个体是ER和PR阴性的，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，其中个体是ER、PR和HER2阴性的，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的非小细胞肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在本文公开的方法的一些实施方案中，所述方法还包括在手术前疗法之后的约1、2、3、4、5、6、7、8、9或10内进行确定性手术。
本文所呈现的方法通常包括施用包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白的纳米粒子的组合物。在一些实施方案中，组合物包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子。在一些实施方案中，本文所述的组合物中的纳米粒子具有不大于约200nm，包括例如不大于约190、180、170、160、150、140、130、120、110、100、90、80、70或60nm中的任一者的平均直径。在一些实施方案中，组合物中的所有纳米粒子的至少约50％(例如至少约60％、70％、80％、90％、95％或99％中的任一者)具有不大于约200nm，包括例如不大于约190、180、170、160、150、140、130、120、110、100、90、80、70或60nm中的任一者的直径。在一些实施方案中，组合物中的所有纳米粒子的至少约50％(例如至少约60％、70％、80％、90％、95％或99％中的任一者)落入约20至约400的范围内，包括例如约20至约200nm、约30至约180nm，以及约40至约150、约50至约120和约60至约100nm中的任一者。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有直径小于或等于约200nm的平均，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。
在一些实施方案中，载体蛋白具有可形成二硫键的氢硫基。在一些实施方案中，组合物的纳米粒子部分中的载体蛋白的至少约5％(包括例如至少约10％、15％、20％、25％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或90％中的任一者)是交联的(例如通过一个或多个二硫键交联)。
在一些实施方案中，纳米粒子包含涂覆有载体蛋白诸如白蛋白(例如人血清白蛋白)的紫杉烷(诸如紫杉醇)。在一些实施方案中，组合物包含呈纳米粒子和非纳米粒子形式的紫杉烷，其中组合物中至少约50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％中的任一者的紫杉烷呈纳米粒子的形式。在一些实施方案中，纳米粒子中的紫杉烷按重量计占纳米粒子的约50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％中的任一者以上。在一些实施方案中，纳米粒子包含基本上不含聚合物材料(诸如聚合物基质)的紫杉烷核。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物基本上不含(诸如不含)表面活性剂(诸如吐温80或用于施用紫杉烷的其他有机溶剂)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物含有小于约20％、15％、10％、7.5％、5％、2.5％或1％中任一者的有机溶剂。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约18:1或更小，诸如约15:1或更小，例如约9:1或更小。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比落入约1:1至约18:1、约2:1至约15:1、约3:1至约13:1、约4:1至约12:1、约5:1至约10:1、约9:1中任一者的范围内。在一些实施方案中，组合物的纳米粒子部分中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约2:1、3:1、4:1、5:1、9:1、10:1、15:1中的任一者或更小。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含以上特征中的一个或多个。在一些实施方案中，纳米粒子组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物为包含其他紫杉烷(诸如替司他赛(tesetaxel)、多西他赛和奥他赛(ortataxel))的纳米粒子组合物也可包含以上特征中的一个或多个。
在一方面，本文呈现的是治疗个体的增殖性疾病的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含白蛋白结合型紫杉醇的组合物，和b)有效量的抗PD-1抗体。在一些实施方案中，a)中的组合物包括在一些实施方案中，抗PD-1抗体为纳武单抗。在一些实施方案中，增殖性疾病为肺癌。在一些实施方案中，增殖性疾病为胰腺癌。在一些实施方案中，增殖性疾病为乳腺癌。
在一些实施方案中，还包括向个体施用有效量的基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为卡铂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为顺铂。在一些实施方案中，组合物a)和抗PD-1抗体并行施用。在一些实施方案中，a)中的组合物和抗PD-1抗体依序施用。在一些实施方案中，a)中的组合物和抗PD-1抗体同时施用。在一些实施方案中，a)中的组合物、抗PD-1抗体和基于铂的药剂并行施用。
在一些实施方案中，a)中的组合物、抗PD-1抗体和基于铂的药剂并行施用、依序施用。在一些实施方案中，a)中的组合物、抗PD-1抗体和基于铂的药剂并行施用、同时施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(诸如HER2阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的白蛋白结合型紫杉醇，例如和b)有效量的PD-1通路抑制剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(诸如HER2阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的PD-1的拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(诸如HER2阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的抗PD-1抗体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，向个体施用的的量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约45mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路抑制剂为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，PD-1的拮抗剂为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，抗PD-1抗体选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为AMP-514。在一些实施方案中，第二药剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)，在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约30mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约30mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约20mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，静脉内施用白蛋白结合型紫杉醇(例如)。在一些实施方案中，静脉内施用在一些实施方案中，静脉内施用PD-1通路抑制剂。在一些实施方案中，静脉内施用PD-1的拮抗剂。在一些实施方案中，静脉内施用抗PD-1抗体。在一些实施方案中，静脉内施用白蛋白结合型紫杉醇(例如)和抗PD-1抗体。在一些实施方案中，静脉内施用和抗PD-1抗体。在一些实施方案中，待治疗的乳腺癌为HER2阴性乳腺癌。在特定实施方案中，待治疗的乳腺癌为三阴性乳腺癌(临床上对于雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)和Her2/neu的表达呈阴性)。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(诸如HER2阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括：a)每周向个体静脉内施用约50至约350mg/m2(诸如约75mg/m2、100mg/m2、125mg/m2、150mg/m2、200mg/m2、225mg/m2、250mg/m2、260mg/m2)的和b)每14天中有1天向个体静脉内施用约0.01至约10mg/kg(诸如约3mg/kg)的抗PD-1抗体(诸如纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317或皮地利珠单抗(CT-011))。在一些实施方案中，纳米粒子组合物在每28天的第1天、第8天和第15天施用，并且抗PD-1抗体(诸如纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317或皮地利珠单抗(CT-011))在每28天的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，向个体施用的的量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为派姆单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，待治疗的乳腺癌为HER2阴性乳腺癌。在特定实施方案中，待治疗的乳腺癌为三阴性乳腺癌(对于雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)和Her2/neu呈阴性)。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌(诸如NSCLC)的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌(诸如NSCLC)的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的PD-1的拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌(诸如NSCLC)的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的抗PD-1抗体(诸如纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317或皮地利珠单抗(CT-011))。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，向个体施用的的量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约45mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)以本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗、白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为派姆单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，静脉内施用白蛋白结合型紫杉醇(例如)。在一些实施方案中，静脉内施用在一些实施方案中，静脉内施用PD-1通路抑制剂。在一些实施方案中，静脉内施用PD-1的拮抗剂。在一些实施方案中，静脉内施用抗PD-1抗体。在一些实施方案中，静脉内施用白蛋白结合型紫杉醇(例如)和抗PD-1抗体。在一些实施方案中，静脉内施用和抗PD-1抗体。在一些实施方案中，所述方法还包括向个体施用有效量的基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为卡铂。在一些实施方案中，静脉内施用基于铂的药剂。在一些实施方案中，静脉内施用卡铂。在一些实施方案中，静脉内施用顺铂。在一些实施方案中，静脉内施用抗PD-1抗体和基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为顺铂。在一些实施方案中，肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌(诸如NSCLC)的方法，所述方法包括：a)每周向个体静脉内施用约50至约350mg/m2(诸如约75mg/m2、100mg/m2、125mg/m2、150mg/m2、200mg/m2、225mg/m2、250mg/m2)的和b)每21天中有1天向个体静脉内施用约0.01至约10mg/kg(诸如约3mg/kg)的抗PD-1抗体(诸如纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317或皮地利珠单抗(CT-011))。在一些实施方案中，所述方法还包括每21天中有1天向个体以AUC6的剂量静脉内施用有效量的卡铂。在一些实施方案中，纳米粒子组合物在每21天的第1天、第8天和第15天施用，并且抗PD-1抗体(诸如纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317或皮地利珠单抗(CT-011))在每21天的第15天施用。在一些实施方案中，卡铂在每21天的第1天施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，向个体施用的的量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为纳武单抗。在一些实施方案中，向个体静脉内施用了约0.01至约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，向个体静脉内施用了约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为派姆单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，肺癌为NSCLC。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的细胞中PD-1通路的拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的抗PD-1抗体(诸如纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317或皮地利珠单抗(CT-011))。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，向个体施用的的量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约45mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514和和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为派姆单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗和)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗和)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810和)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810和)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001和和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317和和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，所述方法还包括向个体施用有效量的核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物为吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，静脉内施用白蛋白结合型紫杉醇(例如)。在一些实施方案中，静脉内施用在一些实施方案中，静脉内施用PD-1通路抑制剂。在一些实施方案中，静脉内施用PD-1的拮抗剂。在一些实施方案中，静脉内施用抗PD-1抗体。在一些实施方案中，静脉内施用白蛋白结合型紫杉醇(例如)和抗PD-1抗体。在一些实施方案中，静脉内施用和抗PD-1抗体。在一些实施方案中，静脉内施用核苷类似物。在一些实施方案中，静脉内施用吉西他滨。在一些实施方案中，静脉内施用白蛋白结合型紫杉醇(例如)、抗PD-1抗体和吉西他滨。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括：a)每周向个体静脉内施用约50至约350mg/m2(诸如约75mg/m2、100mg/m2、125mg/m2、150mg/m2、200mg/m2、225mg/m2、250mg/m2)的和b)每28天中有2天向个体静脉内施用约0.01至约10mg/kg(诸如约3mg/kg)的抗PD-1抗体(诸如纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317或皮地利珠单抗(CT-011))。在一些实施方案中，所述方法还包括每周向个体以1000mg/m2的剂量静脉内施用有效量的吉西他滨。在一些实施方案中，和吉西他滨在每28天的第1天、第8天和第15天施用，并且抗PD-1抗体(诸如纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317或皮地利珠单抗(CT-011))在每28天的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，向个体施用的的量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，向个体施用的的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为纳武单抗。在一些实施方案中，向个体静脉内施用了约0.01至约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，向个体静脉内施用了约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗、白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)以上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为派姆单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，
施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，所述方法还包括向个体施用有效量的核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物为吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗乳腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的抗PD-L1抗体(诸如BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，的有效量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，通过口服施用而施用。在一些实施方案中，通过吸入施用。在一些实施方案中，通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为BMS-936559。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559和白蛋白结合型紫杉醇(例如）施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MPDL3280A。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)以上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MSB0010718C。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C和)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，乳腺癌为Her2阴性乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为三阴性乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为转移性乳腺癌。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的抗PD-L1抗体(诸如BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，的有效量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，通过口服施用而施用。在一些实施方案中，通过吸入施用。在一些实施方案中，通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过口服施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1通过吸入施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为BMS-936559。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MPDL3280A。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MSB0010718C。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，所述方法还包括向个体施用有效量的基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为卡铂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为顺铂。在一些实施方案中，肺癌为NSCLC。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的抗PD-L1抗体(诸如BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，的有效量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，通过口服施用而施用。在一些实施方案中，通过吸入施用。在一些实施方案中，通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过口服施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1通过吸入施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为BMS-936559。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MPDL3280A。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MSB0010718C。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C和白蛋白结合型紫杉醇(例如)施用至个体。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)如上文所述那样施用。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，所述方法还包括向个体施用有效量的核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物为吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的抗PD-L2抗体(例如rHIgM12B7)。在一些实施方案中，抗PDL2抗体为rHIgM12B7。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，的有效量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，通过口服施用而施用。在一些实施方案中，通过吸入施用。在一些实施方案中，通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，乳腺癌为Her2阴性乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为三阴性乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为转移性乳腺癌。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的抗PD-L2抗体，诸如rHIgM12B7。在一些实施方案中，抗PD-L2抗体为rHIgM12B7。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，的有效量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，通过口服施用而施用。在一些实施方案中，通过吸入施用。在一些实施方案中，通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，所述方法还包括向个体施用有效量的基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为卡铂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为顺铂。在一些实施方案中，肺癌为NSCLC。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：a)有效量的和b)有效量的抗PD-L2抗体，诸如rHIgM12B7。在一些实施方案中，抗PD-L2抗体为rHIgM12B7。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将施用至个体。在一些实施方案中，的有效量为下文第V-C节中所述的有效量。在一些实施方案中，的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇如本文针对所述那样施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每三周施用至少一次。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，通过口服施用而施用。在一些实施方案中，通过吸入施用。在一些实施方案中，通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，所述方法还包括向个体施用有效量的核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物为吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。
还提供了用于本文所述的方法的试剂盒和组合物。
IV.附图简述
图1示出用于在转移性疾病的一个先前方案(包括蒽环类抗生素，临床上禁忌时除外)之后，患有Her2阴性复发的转移性乳腺癌的患者中使用白蛋白结合型紫杉醇和纳武单抗进行治疗的研究设计(mBC E组和F组，第1和第2部分)。
图2示出用于在患有胰腺腺癌的患者中在先前经过1个系统性化学疗法的情况下(Panc组剂量限制性毒性评估，仅第1部分)；或在先前未经过用于局部晚期或转移性疾病的化学疗法、手术或放射疗法的情况下(Panc A组，第2部分和Panc B组)使用白蛋白结合型紫杉醇和伴有或不伴有吉西他滨的纳武单抗进行治疗的研究设计。
图3示出用于在先前未经过用于转移性疾病的化学疗法的患有IIIB期或IV期NSCLC的患者中以及在不是治疗手术或放射的候选者的受试者中使用白蛋白结合型紫杉醇、纳武单抗和卡铂进行治疗的研究设计(NSCLC C组和D组，第1和第2部分)。
V.发明详述
在一方面，本文提供了包括第一药剂并结合第二药剂的组合治疗方法，所述第一药剂包括施用包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，所述第二药剂拮抗细胞中的PD-1通路(也称为“PD-1通路拮抗剂”或“PD-1通路抑制剂”)。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，第二药剂称之为“其他药剂”。在一些实施方案中，其他药剂为下文第V-C节中所述的药剂。在一些实施方案中，第二药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，第二药剂为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，第二药剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，第二药剂为AMP-514。在一些实施方案中，第二药剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，第二药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，第二药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，第二药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，第二药剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，第二药剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用其他药剂。在一些实施方案中，第二药剂通过吸入施用。在一些实施方案中，第二药剂通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，第二药剂通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，第二药剂通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，第二药剂通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，第二药剂通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，第二药剂通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，第二药剂通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，第二药剂通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，第二药剂以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，第二药剂通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用其他药剂。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用其他药剂。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围施用其他药剂。在一些实施方案中，纳米粒子包含第一药剂和第二药剂。在一些实施方案中，第二药剂在纳米粒子中施用。在一些实施方案中，第二药剂在与第一药剂相同的纳米粒子中施用。在一些实施方案中，第二药剂在与第一药剂的纳米粒子不同的纳米粒子中施用。
本申请因此提供了组合治疗的方法。本领域中普通技术人员应当理解本文所述的组合治疗方法需要一种药剂或组合物以另一种药剂联合施用。“联合”是指施用另一种治疗方式之外的一种治疗方式，如向同一个体施用另一种药剂之外，施用本文所述的纳米颗粒组合物。因此，“联合”是指在将另一治疗方式递送至个体之前、期间或之后，施用一种治疗方式。
本文所述的方法通常可用于治疗增殖性疾病。如本文所用，“治疗”是用于获得有益或所需临床结果的方法，并且有益或所需临床结果可包括但不限于以下项中的任何一种或多种：减轻一种或多种症状、减小疾病程度、阻止或延迟疾病的传播(例如，转移，例如向肺或向淋巴结的转移)、阻止或延迟疾病的复发、延迟或减缓疾病进展、改善疾病状态，以及缓解(无论部分还是全部)。“治疗”还涵盖降低增殖性疾病的病理后果。本文提供的方法考虑这些治疗方面中的任何一种或多种。
“拮抗程序性死亡-1或程序性细胞死亡-1途径的药剂”、“拮抗程序性死亡-1或程序性细胞死亡-1/PCD-1途径的药剂”、“拮抗PD-1通路的药剂”、“PD-1通路拮抗剂”或“PD-1通路抑制剂”是指拮抗PD-1通路的组分的活性或干扰PD-1通路的组分的药剂。例如，在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂拮抗PD-1或PD-1的配体(诸如PD-L1或PD-L2)的活性。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂扰乱或干扰PD-1通路的组分的相互作用。例如，在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂干扰PD-1与PD-1的配体之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂干扰PD-1与PD-L1之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂干扰PD-1与PD-L2之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂包括蛋白质、抗体、小分子、融合蛋白或其组合。
“拮抗PD-1的药剂”、“PD-1拮抗剂”或“PD-1抑制剂”是指拮抗PD-1的活性或干扰PD-1与PD-1的配体之间的相互作用的药剂。例如，在一些实施方案中，PD-1拮抗剂拮抗PD-1的活性。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-1的配体之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂干扰PD-1与PD-L1之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂干扰PD-1与PD-L2之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括蛋白质、抗体、小分子、融合蛋白或其组合。
“拮抗PD-L1的药剂”、“PD-L1拮抗剂”或“PD-L1抑制剂”是指拮抗PD-L1的活性或干扰PD-L1与PD-1通路的另一组分之间的相互作用的药剂。例如，在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂拮抗PD-L1的活性。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂扰乱或干扰PD-L1与PD-1通路的另一组分之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂干扰PD-L1与PD-1之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括蛋白质、抗体、小分子、融合蛋白或其组合。
“拮抗PD-L2的药剂”、“PD-L2拮抗剂”或“PD-L2抑制剂”是指拮抗PD-L2的活性或干扰PD-L2与PD-1通路的另一组分之间的相互作用的药剂。例如，在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂拮抗PD-L2的活性。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂扰乱或干扰PD-L2与PD-1通路的另一组分之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂干扰PD-L2与PD-1之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括蛋白质、抗体、小分子、融合蛋白或其组合。
本文所用的患有“Her2阴性乳腺癌”的个体是指临床上对HER2蛋白质的表达呈阴性的个体。
本文所用的术语“有效量”是指足以治疗特定病症、病状或疾病如改善、缓和、减轻和/或延迟其症状中的一种或多种的化合物或组合物的量。关于癌症或其他不希望的细胞增殖，有效量包括足以引起肿瘤收缩和/或降低肿瘤的生长速率(诸如抑制肿瘤生长)或者阻止或延迟其他不希望的细胞增殖的量。
术语“个体”为哺乳动物，包括人。个体包括但不限于，人、牛、马、猫科动物、犬科动物、啮齿类动物或灵长类动物。在一些实施方案中，个体是人。
所述方法可在辅助性环境下实施。“辅助性环境”是指下述临床环境，在所述临床环境中，个体已具有增殖性疾病(特别是癌症)史，并且通常(但不一定)响应于疗法，所述疗法包括但不限于手术(诸如手术切除)、放射疗法和化学疗法。然而，由于增殖性疾病(诸如癌症)史，这些个体被认为处于发展所述疾病的风险。在“辅助性环境”中的治疗或施用是指后续的治疗方式。风险程度(即，在认为辅助性环境中的个体是“高风险”或“低风险”时)取决于若干个因素，最通常为首次治疗时的疾病程度。
本文提供的方法还可在“新辅助环境”中实施，即所述方法可在初始/确定性疗法之前进行。在一些实施方案中，个体先前已经治疗。在一些实施方案中，个体先前未经治疗。在一些实施方案中，治疗是一线疗法。
应了解本文所述的方面和实施方案包括“由方面和实施方案组成”和/或“基本上由方面和实施方案组成”。
本文中对“约”某数值或参数的引用包括(并且描述)针对所述数值或参数本身的变体。例如，对“约X”的描述包括对“X”的描述。
除非上下文另有明确规定，否则在本文和附加的权利要求书中使用的单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括复数指示物。应理解本文所述的方面和变型包括“由方面和变型组成”和/或“基本上由方面和变型组成”。
第V-A节.组合治疗的方法
在一方面，本文提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用其他药剂。在一些实施方案中，其他药剂通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过吸入施用。在一些实施方案中，其他药剂通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，其他药剂通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用其他药剂。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用其他药剂。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围施用其他药剂。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的其他药剂为PD-1通路的组分的拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂拮抗PD-1、PD-1的配体(诸如PD-L1或PD-L2)或其组合。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗、皮地利珠单抗、REGN2810、PDR001、BGB-A317、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂，其中纳米粒子组合物和其他药剂并行施用。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间(例如，在1、2、3、4、5、6或7天中的任一者内)开始。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间(例如，在1、2、3、4、5、6或7天中的任一者内)终止。在一些实施方案中，在纳米粒子组合物的施用终止之后继续其他药剂的施用(例如持续约0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个月中的任一者)。在一些实施方案中，在开始纳米粒子组合物的施用之后(例如在约0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个月中的任一者之后)，开始其他药剂的施用。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间开始和终止。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间开始并且在纳米粒子组合物的施用终止之后继续其他药剂的施用(例如持续约0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个月中的任一者)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间停止并且在开始纳米粒子组合物的施用之后(例如在约0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个月中的任一者之后)开始其他药剂的施用。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间停止并且在开始其他药剂的施用之后(例如在约0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个月中的任一者之后)开始纳米粒子组合物的施用。在一些实施方案中，增殖性疾病为下文第V-B节中所述的癌症。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为下文第V-B节中所述的乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为ER阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为PR阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阴性和ER阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阴性和PR阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为ER阴性和PR阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阴性、ER阴性和PR阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌、复发性乳腺癌或其组合。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，肺癌为下文第V-B节中所述的肺癌。在一些实施方案中，肺癌为NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为下文第V-B节中所述的胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为晚期转移性胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为局部晚期、手术切除或未切除的胰腺癌或转移性胰腺腺癌。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用其他药剂。在一些实施方案中，其他药剂通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过吸入施用。在一些实施方案中，其他药剂通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，其他药剂通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用其他药剂。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用其他药剂。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围施用其他药剂。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的其他药剂为PD-1通路的组分的拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂拮抗PD-1、PD-1的配体(诸如PD-L1或PD-L2)或其组合。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗、皮地利珠单抗、REGN2810、PDR001、BGB-A317、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇、替司他赛、多西他赛和奥他赛中的任一种(并且在一些实施方案中基本上由这些组成)。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，紫杉烷是多西他赛。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包括在一些实施方案中，纳米粒子组合物为
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有载体蛋白(诸如白蛋白)的紫杉烷(诸如紫杉醇)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，纳米粒子的平均尺寸为20-400nm，诸如40-200nm。在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，纳米粒子组合物(诸如）和其他药剂并行施用。在一些实施方案中，增殖性疾病为选自的癌症：乳腺癌、肺癌(诸如小细胞肺癌和非小细胞肺癌)和胰腺癌。在一些实施方案中，增殖性疾病为下文第V-B节中所述的癌症。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为下文第V-B节中所述的乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为ER阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为PR阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阴性和ER阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阴性和PR阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为ER阴性和PR阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阴性、ER阴性和PR阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌、复发性乳腺癌或其组合。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，肺癌为下文第V-B节中所述的肺癌。在一些实施方案中，肺癌为NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为下文第V-B节中所述的胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为晚期转移性胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为局部晚期、手术切除或未切除的胰腺癌或转移性胰腺腺癌。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用其他药剂。在一些实施方案中，其他药剂通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过吸入施用。在一些实施方案中，其他药剂通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，其他药剂通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用其他药剂。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用其他药剂。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围施用其他药剂。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的其他药剂为PD-1通路的组分的拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂拮抗PD-1、PD-1的配体(诸如PD-L1或PD-L2)或其组合。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗、皮地利珠单抗、REGN2810、PDR001、BGB-A317、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的其他药剂为抗体。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的其他药剂为单克隆抗体。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的其他药剂为人抗体。在一些实施方案中，人抗体为基于或衍生自人的抗体。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的其他药剂为完全人抗体。在一些实施方案中，完全人抗体包括基本上由衍生自或基于人抗体的抗体或抗体片段组成的抗体。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的其他药剂为人源化抗体。在一些实施方案中，人源化抗体包括含有一个或多个衍生自人的抗体区或片段的抗体。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的其他药剂为嵌合抗体。在一些实施方案中，嵌合抗体包含衍生自或基于来自两个或更多个物种的两种或更多种抗体的抗体片段。在一些实施方案中，嵌合抗体包含衍生自或基于来自两个或更多个受试者的两种或更多种抗体的抗体片段。在一些实施方案中，两个或更多个受试者属于同一物种。在一些实施方案中，两个或更多个受试者属于不同物种。在一些实施方案中，其他药剂包含抗体的至少一部分。在一些实施方案中，其他药剂包含免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白D(IgD)、免疫球蛋白A(IgA)或其组合的至少一部分。在一些实施方案中，其他药剂包含IgG的至少一部分。在一些实施方案中，IgG为IgG4。在一些实施方案中，抗体为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，抗体结合或靶向PD-1的配体。在一些实施方案中，抗体为抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，抗体为抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，抗体来自哺乳动物、禽类、爬行动物或两栖动物。在一些实施方案中，抗体来自哺乳动物。哺乳动物的实例包括但不限于人、猿、猴、犬、猫、兔、山羊、绵羊、牛、猪、小鼠和大鼠。在一些实施方案中，哺乳动物为人类。在某些实施方案中，哺乳动物为非人灵长类动物。
在一些实施方案中，其他药剂包括融合蛋白。在一些实施方案中，融合蛋白包含抗体的至少一部分。在一些实施方案中，融合蛋白包含非抗体蛋白质的至少一部分。在一些实施方案中，融合蛋白包含抗体的至少一部分和非抗体蛋白质的至少一部分。在一些实施方案中，抗体靶向PD-1通路的组分。例如，在一些实施方案中，抗体靶向PD-1。在一些实施方案中，抗体靶向PD-1的配体(例如，PD-L1、PD-L2)。在一些实施方案中，非抗体蛋白质包含PD-1通路的组分。例如，在一些实施方案中，非抗体蛋白质包含PD-1的配体的至少一部分。在一些实施方案中，非抗体部分包含PD-L1的至少一部分。在一些实施方案中，非抗体部分包含PD-L2的至少一部分。在一些实施方案中，非抗体部分包含PD-1的至少一部分。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。
在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的其他药剂为PD-1通路的组分的拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂拮抗PD-1、PD-1的配体(诸如PD-L1或PD-L2)或其组合。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗、皮地利珠单抗、REGN2810、PDR001、BGB-A317、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。
在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1的拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-1的配体之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1的拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-L1之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1的拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-L2之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括多肽。在一些实施方案中，多肽包含一个或多个氨基酸。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括融合蛋白。在一些实施方案中，融合蛋白为AMP-224。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括抗体或其片段。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括完全人单克隆抗体或其片段。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括免疫球蛋白或其片段。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包含免疫球蛋白G(IgG)的至少一部分。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括融合肽。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括抗PD-1抗体。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括单克隆抗PD-1抗体。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括人抗PD-1抗体。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括人源化抗PD-1抗体。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括完全人抗PD-1抗体。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂包括嵌合的抗PD-1抗体。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为纳武单抗。
在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L1的拮抗剂扰乱或干扰PD-L1与PD-1通路的另一组分之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-L1的拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-L1之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括多肽。在一些实施方案中，多肽包含一个或多个氨基酸。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括融合蛋白。在一些实施方案中，融合蛋白为AMP-224。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括抗体或其片段。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括完全人单克隆抗体或其片段。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括免疫球蛋白或其片段。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包含免疫球蛋白G(IgG)的至少一部分。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括融合肽。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括单克隆抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括人抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括人源化抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括完全人抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂包括嵌合的抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MSB0010718C。
在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的其他药剂为PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L2的拮抗剂扰乱或干扰PD-L2与PD-1通路的另一组分之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-L2的拮抗剂扰乱或干扰PD-1与PD-L2之间的相互作用。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括多肽。在一些实施方案中，多肽包含一个或多个氨基酸。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括融合蛋白。在一些实施方案中，融合蛋白为AMP-224。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括抗体或其片段。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括完全人单克隆抗体或其片段。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括免疫球蛋白或其片段。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包含免疫球蛋白G(IgG)的至少一部分。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括融合肽。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括单克隆抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括人抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括人源化抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括完全人抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括嵌合的抗PD-L2抗体。
在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。AMP-224为包含PD-1配体程序性细胞死亡配体2(PD-L2)的细胞外结构域和人IgG的Fc区的重组融合蛋白。许多癌症和慢性感染性疾病可主动地逃避和抑制免疫系统。在分子水平上，这种逃避可能部分是由于蛋白质PD-1与B7-H1之间的相互作用。AMP-224可阻断PD-1与B7-H1之间的相互作用。AMP-224可克服免疫抑制，从而使得免疫系统成功地抵御癌症。AMP-224的同义词包括但不限于B7-DC Fc。AMP-224描述于例如Infante等,J Clin Oncol,31(增刊15):文摘3044(2013)；Kim和Eder,Oncology,28增刊3:15-28(2014)；Kojima等,J Immunother,37(3):147-54(2014)；Freeman-Keller和Weber,Ther Adv Med Oncol,7(1):12-21(2015)；以及Niezgoda等,Biomed Res Int,2015:851387(2015)中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。BMS-936559为完全人IgG4抗PD-L1mAb，其抑制PD-L1配体与PD-1和CD80的结合。BMS-936559靶向PD-1的免疫抑制配体中的一种即PD-L1，所述PD-L1常常表达在肿瘤细胞、基质细胞和免疫细胞上。BMS-936559的同义词包括但不限于MDX-1105。BMS-936559描述于例如Brahmer等,N Engl J Med 366(26):2455-65(2012)；Tang和Heng,Curr Oncol Rep,25(2):98-104(2013)；以及Kim和Eder,Oncology,28增刊3:15-28(2014),Niezgoda等,Biomed Res Int,2015:851387(2015)中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。MEDI4736为针对B7H1(B7同系物1；程序性细胞死亡配体1)的单克隆抗体，具有潜在的免疫刺激活性。在静脉内施用后，MEDI4736结合细胞表面抗原B7H1，从而阻断B7H1信号传导。这样可活化免疫系统以发挥针对表达B7H1的肿瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答。B7蛋白质超级族的成员和细胞因子合成的负调控子B7H1在某些肿瘤细胞类型上是过表达的。MEDI4736的同义词包括但不限于德瓦鲁单抗(durvalumab)和抗B7H1单克隆抗体。MEDI4736描述于例如Kim和Eder,Oncology,28增刊3:15-28(2014),Lutzky等,J Clin Oncol,32(增刊5S):文摘3001(2014)；Segal等,J ClinOncol,32(增刊5S):文摘3002(2014)；Niezgoda等,Biomed Res Int,2015:851387(2015)，以及Stewart等,Cancer Immunol Res,3(9):1052-62(2015)中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A。MPDL3280A为针对蛋白质配体PD-L1(程序性细胞死亡-1配体1)的人的、Fc优化的单克隆抗体，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。MPDL3280A含有被设计成通过最小化抗体依赖性细胞毒性(ADCC)优化功效和安全性的工程化可结晶片段(Fc)结构域。PD-L1单克隆抗体MPDL3280A结合PD-L1，阻断PD-L1结合其受体PD-1(程序性死亡1)和PD-1的活化，从而可增强对赘生物的T细胞介导的免疫应答并且逆转T细胞失活。此外，通过结合PD-L1，MPDL3280A还阻止这种配体与B7.1的结合。PD-L1在许多人癌症细胞类型上是过表达的。PD-L1与T细胞上PD-1的结合抑制了免疫系统并且导致免疫逃避增加。在活化的T细胞上表达的跨膜蛋白PD-1是免疫系统的负调控子，限制CD8+T细胞的增殖和存活。MPDL3280A的Fc区以使得其不诱导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)或补体依赖性细胞毒性(CDC)的方式进行修饰。MPDL3280A的同义词包括但不限于阿特珠单抗(atezolizumab)和RG7466。MPDL3280A描述于例如Kim和Eder,Oncology,28增刊3:15-28(2014)；Cha等,Semin Oncol,42(3):484-7(2015)；de Guillebon等,World JGastrointest Oncol,7(8):95-101(2015)，以及Niezgoda等,Biomed Res Int,2015:851387(2015)中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。MSB0010718C为靶向共调控蛋白质程序性死亡(PD)配体1(PD-L1)的完全人IgG1单克隆抗体。PD-L1/PD-1通路表明为肿瘤逃避免疫系统的消除所通过的主要机制。PD-L1分子表达在许多癌症类型(包括mMCC)中。阻断PD-L1与其受体PD-1的相互作用的MSB0010718C可具有恢复有效的抗肿瘤T细胞应答的可能，从而抑制肿瘤生长。MSB0010718C的同义词包括但不限于avelumab。MSB0010718C描述于例如Heery等，JClin Oncol,32(增刊5S):文摘3064(2014)；Scarpace,Drugs Context,4:212289(2015)；Garon,Semin Oncol,42增刊2:S11-8(2015)；Niezgoda等,Biomed Res Int,2015:851387(2015)；以及Boyerinas等,Cancer Immunol Res,3(10):1148-57(2015)中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。纳武单抗为针对负免疫调控性人细胞表面受体PD-1的完全人单克隆抗体，具有免疫增强活性。纳武单抗结合Ig超级族跨膜蛋白PD-1并阻断由其配体PD-L1和PD-L2引起的PD-1活化，导致T细胞和针对肿瘤细胞或病原体的细胞介导的免疫应答活化。活化的PD-1通过抑制P13k/Akt途径活化来负调控T细胞活化和效应子功能。纳武单抗的同义词包括但不限于BMS-936558、MDX-1106、ONO-4538和纳武单抗描述于例如Brahmer等,J Clin Oncol,28(19):3167-75(2010)；Topalian等,N Engl J Med,366(26):2443-54(2012)；Hamashi等,J Clin Oncol,32(增刊5S):文摘5511(2014)；Kim和Eder,Oncology,28增刊3:15-28(2014)；Niezgoda等,BiomedRes Int,2015:851387(2015)，以及Tang和Heng,Curr Oncol Rep,25(2):98-104(2013)中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。AMP-514(MEDI0680)为针对人程序性细胞死亡1(PD-1)蛋白质的单克隆抗体，具有潜在的免疫调节活性和抗肿瘤活性。虽然确切的作用机制未报道，但是抗PD-1单克隆抗体AMP-514潜在地抑制PD-1及其下游信号传导途径的活化。这样可通过活化T细胞和针对过表达PD-1的肿瘤细胞的细胞介导的免疫应答恢复免疫功能。PD-1(Ig超级族中的跨膜蛋白)在由其配体活化时负调控T细胞活化和效应子功能，并且在肿瘤逃避宿主免疫性中起主要作用。AMP-514(MEDI0680)描述于例如Goswami等,J Immunother Cancer,2(增刊3):P73(2014)和Infante等,J Clin Oncol,33(增刊15):文摘TPS3088(2015)中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗。派姆单抗(MK-3475)为针对人细胞表面受体PD-1(程序性死亡-1或程序性细胞死亡-1)的人源化单克隆IgG4抗体，具有潜在的免疫增强活性。在施用后，派姆单抗结合PD-1(在活化T细胞表面上表达的抑制性信号传导受体)，并且阻断与其配体的结合和由其配体引起的PD-1活化，从而导致针对肿瘤细胞的T细胞介导的免疫应答的活化。PD-1的配体包括PD-L1和PD-L2，所述PD-L1在抗原递呈细胞(APC)上表达并且在某些肿瘤细胞上过表达，所述PD-L2主要在APC上表达。活化的PD-1通过抑制PI3K/Akt途径负调控T细胞活化。派姆单抗的同义词包括但不限于兰布罗利珠单抗(lambrolizumab)和MK-3475。派姆单抗描述于例如Hamid等,N Engl JMed,369(2):134-44(2013)；Tang和Heng,Curr Oncol Rep,25(2):98-104(2013)；Kim和Eder,Oncology,28增刊3:15-28(2014)；Niezgoda等,Biomed Res Int,2015:851387(2015)，以及Tsai等,Hum Vaccin Immunother,10(11):3111-6(2014)中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗。皮地利珠单抗(CT-011)为针对人PD-1(程序性细胞死亡1；PDCD1)的人源化单克隆抗体，具有免疫调节活性和抗肿瘤活性。皮地利珠单抗阻断受体PD-1与其配体PD-1配体1(PD-1L1)和PD-1配体2(PD-1L2)之间的相互作用，导致淋巴细胞、主要效应/记忆T细胞的凋亡过程衰减以及NK细胞的抗肿瘤活性增加。PD-1为属于B7受体家族的抑制性受体，表达在淋巴细胞和骨髓细胞上；其配体PD-1L1和PD-1L2不仅由造血细胞表达，而且还由非淋巴组织中的细胞表达。皮地利珠单抗的同义词包括但不限于BAT mAb和CT-011。皮地利珠单抗描述于例如Jacobsen,J Clin Oncol,31(33):4268-70(2013)；Armand等,J Clin Oncol,31(33):4199-206(2013)；Atkins等,J ClinOncol,32(增刊5S):文摘9001(2014)；Kim和Eder,Oncology,28增刊3:15-28(2014)，以及Pal等,Clin Adv Hematol Oncol,12(2):90-9(2014)中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。REGN2810为针对PD-1受体的完全人，其阻断PD-1与其配体PD-L-1和PD-L2的相互作用。REGN2810可增强对肿瘤抗原的免疫应答。REGN2810描述于例如Burova等,Cancer Research,75(增刊15):文摘266(2015)中，所述文献以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。PDR001为针对PD-1的完全人源化单克隆抗体。PDR001可具有免疫检查点抑制活性和抗赘生活性。PDR001结合在活化的T细胞上活化的PD-1并且阻断与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用。配体结合的抑制阻止PD-1介导的信号传导并且导致T细胞活化以及针对肿瘤细胞的T细胞介导的免疫应答的诱导。PDR001描述于例如美国国家癌症协会药物词典(National Cancer Institute Drug Dictionary)中和临床试验号NCT02608268、NCT02605967、NCT02460024和NCT0240441中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。BGB-A317为针对PD-1的单克隆抗体。BGB-A317可具有免疫检查点抑制活性和抗赘生活性。BGB-A317结合PD-1并且抑制PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合。配体结合的抑制可阻止PD-1及其下游信号传导途径的活化。PD-1活化的阻止可通过T细胞的活化以及针对肿瘤细胞的T细胞介导的免疫应答而恢复免疫功能。BGB-A317描述于例如美国国家癌症协会药物词典中和临床试验号NCT02407990中，每篇文献均以引用的方式整体并入。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，增殖性疾病为下文第V-B节中所述的癌症。在一些实施方案中，增殖性疾病为选自以下的癌症：乳腺癌、肺癌(诸如小细胞肺癌和非小细胞肺癌)和胰腺癌。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为Her2阴性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为复发性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为转移性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，癌症为非小细胞肺癌。在一些实施方案中，癌症为III期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期癌症。在一些实施方案中，癌症为IV期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期或IV期非小细胞肺癌(NSCLC)。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过吸入施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过吸入器或其他空传递送系统施用。拮抗细胞中的PD-1通路的合适药剂包括但不限于AMP-224、纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、皮地利珠单抗(CT-011)、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A(RG7446)和rHIgM12B7)。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1配体的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂，其中静脉内施用组合物，并且其中口服施用PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂，其中静脉内施用组合物，并且其中口服施用PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，组合物和PD-1通路拮抗剂并行施用。在一些实施方案中，增殖性疾病为选自以下的癌症：乳腺癌、肺癌(诸如小细胞肺癌和非小细胞肺癌)和胰腺癌。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为Her2阴性乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为三阴性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为复发性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为转移性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，癌症为非小细胞肺癌。在一些实施方案中，癌症为III期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期癌症。在一些实施方案中，癌症为IV期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期或IV期NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。拮抗细胞中的PD-1通路的合适药剂包括但不限于AMP-224、纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、皮地利珠单抗(CT-011)、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A(RG7446)和rHIgM12B7)。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1配体的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，其中紫杉烷(诸如紫杉醇)的剂量范围为约60-300mg/m2(包括例如约80-200mg/m2，例如约100mg/m2)，和b)有效量的PD-1通路拮抗剂，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg，诸如3mg/kg)。在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约60-300mg/m2(包括例如约80-200mg/m2，例如约100mg/m2)，和b)约50-1000mg/天(包括例如约200-500，诸如400mg/天)的PD-1通路拮抗剂，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg，诸如3mg/kg)。在一些实施方案中，静脉内施用组合物。在一些实施方案中，口服施用PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，增殖性疾病为选自以下的癌症：乳腺癌、肺癌(诸如小细胞肺癌和非小细胞肺癌)和胰腺癌。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为Her2阴性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为复发性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为转移性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，癌症为非小细胞肺癌。在一些实施方案中，癌症为III期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期癌症。在一些实施方案中，癌症为IV期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期或IV期NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过吸入施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过吸入器或其他空传递送系统施用。拮抗细胞中的PD-1通路的合适药剂包括但不限于AMP-224、纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、皮地利珠单抗(CT-011)、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A(RG7446)和rHIgM12B7)。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1配体的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(诸如HER2阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(诸如HER2阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(诸如HER2阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括：a)静脉内施用有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；b)静脉内或皮下施用有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。拮抗细胞中的PD-1通路的合适药剂包括但不限于AMP-224、纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、皮地利珠单抗(CT-011)、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A(RG7446)和rHIgM12B7)。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1配体的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括：a)静脉内施用有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；b)静脉内或皮下施用有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。拮抗细胞中的PD-1通路的合适药剂包括但不限于AMP-224、纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、皮地利珠单抗(CT-011)、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A(RG7446)和rHIgM12B7)。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1配体的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌(诸如NSCLC)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌(诸如NSCLC)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌(诸如NSCLC)的方法，所述方法包括：a)静脉内施用有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；b)静脉内或皮下施用有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。拮抗细胞中的PD-1通路的合适药剂包括但不限于AMP-224、纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、皮地利珠单抗(CT-011)、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A(RG7446)和rHIgM12B7)。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1配体的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为派姆单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为皮地利珠单抗。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。
本文所述的方法适于治疗各种癌症，诸如本文所述的癌症，包括选自由肺癌、胰腺癌和乳腺癌组成的组的癌症。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗PD-1的配体的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的PD-L1的拮抗剂。拮抗PD-1的配体的合适药剂包括但不限于BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的PD-L2的拮抗剂。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，PD-L2的拮抗剂为抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，增殖性疾病为癌症。在一些实施方案中，癌症选自由肺癌、胰腺癌和乳腺癌组成的组。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，肺癌为NSCLC。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阴性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为AMP-224。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-224施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-224。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-224。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-224每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-224每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-224在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-224在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。因此，例如，在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，增殖性疾病为选自以下的癌症：乳腺癌、肺癌(诸如小细胞肺癌和非小细胞肺癌)和胰腺癌。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为Her2阴性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为复发性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为转移性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，癌症为非小细胞肺癌。在一些实施方案中，癌症为III期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期癌症。在一些实施方案中，癌症为IV期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期或IV期NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过吸入施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的PD-1拮抗剂以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的PD-1拮抗剂，其中静脉内施用纳米粒子组合物，并且其中口服施用PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的抗PD-1抗体，其中静脉内施用纳米粒子组合物，并且其中口服施用PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和PD-1拮抗剂并行施用。在一些实施方案中，增殖性疾病为选自以下的癌症：乳腺癌、肺癌(诸如小细胞肺癌和非小细胞肺癌)和胰腺癌。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为Her2阴性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为三阴性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为复发性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为转移性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，癌症为非小细胞肺癌。在一些实施方案中，癌症为III期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期癌症。在一些实施方案中，癌症为IV期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期或IV期NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，其中紫杉烷(诸如紫杉醇)的剂量范围为约60-300mg/m2(包括例如约80-200mg/m2，例如约100mg/m2)，和b)有效量的PD-1拮抗剂，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg，诸如3mg/kg)。在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约60-300mg/m2(包括例如约80-200mg/m2，例如约100mg/m2)，和b)约50-1000mg/天(包括例如约200-500，诸如400mg/天)的PD-1拮抗剂，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg，诸如3mg/kg)。在一些实施方案中，静脉内施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，口服施用PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，增殖性疾病为选自以下的癌症：乳腺癌、肺癌(诸如小细胞肺癌和非小细胞肺癌)和胰腺癌。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为Her2阴性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为复发性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为转移性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，癌症为非小细胞肺癌。在一些实施方案中，癌症为III期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期癌症。在一些实施方案中，癌症为IV期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期或IV期NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(诸如HER2阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(诸如HER2阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(诸如HER2阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括：a)静脉内施用有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；b)静脉内或皮下施用有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括：a)静脉内施用有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；b)静脉内或皮下施用有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌(诸如NSCLC)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌(诸如NSCLC)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌(诸如NSCLC)的方法，所述方法包括：a)静脉内施用有效量的包含含有紫杉醇和白蛋白的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；b)静脉内或皮下施用有效量的PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为REGN2810。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为PDR001。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为BGB-A317。
本文所述的方法适于治疗各种癌症，包括选自由肺癌、胰腺癌和乳腺癌组成的组的癌症。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的抗PD-1抗体。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)有效量的抗PD-1抗体。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，静脉内施用组合物。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为静脉内或腹膜内施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过口服施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-1通过吸入施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-1通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过经皮施用。在一些实施方案中，有效量的抗PD-1抗体以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，其中紫杉烷(诸如紫杉醇)的剂量范围为约50-350mg/m2(包括例如约80-300mg/m2，例如约100mg/m2、约125mg/m2或约260mg/m2)，和b)纳武单抗，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50-350mg/m2(包括例如约80-300mg/m2，例如约100mg/m2、约125mg/m2或约260mg/m2)，和b)纳武单抗，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50-350mg/m2(包括例如约80-300mg/m2，例如约100mg/m2、约125mg/m2或约260mg/m2)，和b)纳武单抗，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，首先施用纳米粒子组合物，然后施用纳武单抗。在一些实施方案中，首先施用纳武单抗，然后施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和纳武单抗的施用是并行的。在一些实施方案中，纳米粒子组合物每周施用一次，持续三周的周期，并且纳武单抗在三周的周期期间施用一次。在一些实施方案中，纳米粒子组合物在21天周期的第1、第8和第15天施用，并且纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳米粒子组合物在四周的周期内施用三次，并且纳武单抗在四周的周期内施用两次。在一些实施方案中，纳米粒子组合物在28天周期的第1、第8和第15天施用，并且纳武单抗在28天周期的第1和第15天施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，纳武单抗通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过口服施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过吸入施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的纳武单抗以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，纳武单抗通过吸入器或其他空传递送系统施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50-350mg/m2(包括例如约80-300mg/m2，例如约100mg/m2、约125mg/m2或约260mg/m2)，和b)纳武单抗，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)，其中纳武单抗在21天周期的第15天施用并且其中纳米粒子组合物在21天的第1、第8和第15天施用，持续至少3个周期。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量为约100mg/m2，和b)纳武单抗，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)，其中纳武单抗在21天周期的第15天施用并且其中纳米粒子组合物在21天的第1、第8和第15天施用，持续至少3个周期。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括：a)向个体静脉内施用有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50-200mg/m2(诸如约75mg/m2、100mg/m2、125mg/m2或150mg/m2)，和b)向个体静脉内或腹膜内施用约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在21天周期的第15天施用并且其中纳米粒子组合物在21天的第1、第8和第15天施用，持续至少3个周期。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括：a)向个体静脉内施用有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约100-150mg/m2(诸如约100或125mg/m2)，和b)向个体静脉内或腹膜内施用约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在21天周期的第15天施用并且其中纳米粒子组合物在21天的第1、第8和第15天施用，持续至少3个周期。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，在第1周期开始施用纳武单抗。在一些实施方案中，在第3周期开始施用纳武单抗。在一些实施方案中，在第1-4周期期间施用纳米粒子。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，所述方法还包括施用一种或多种化学治疗剂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂在21天周期期间施用一次。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂是基于铂的疗法。在一些实施方案中，基于铂的疗法为卡铂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50-350mg/m2(包括例如约80-300mg/m2，例如约100mg/m2、约125mg/m2或约260mg/m2)，和b)纳武单抗，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)，以及c)卡铂。在一些实施方案中，卡铂以AUC 1-AUC 6的剂量范围施用。在一些实施方案中，卡铂以AUC 6的剂量施用。在一些实施方案中，基于铂的疗法为顺铂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50-350mg/m2(包括例如约80-300mg/m2，例如约100mg/m2、约125mg/m2或约260mg/m2)，和b)纳武单抗，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)，以及c)顺铂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂为核苷酸类似物。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50-350mg/m2(包括例如约80-300mg/m2，例如约100mg/m2、约125mg/m2或约260mg/m2)，和b)纳武单抗，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)，以及c)核苷类似物。在一些实施方案中，核苷酸类似物为吉西他滨。在一些实施方案中，提供了治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50-350mg/m2(包括例如约80-300mg/m2，例如约100mg/m2、约125mg/m2或约260mg/m2)，和b)纳武单抗，其剂量范围为约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)，以及c)吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨以在约500至约2000mg/m2之间的剂量范围施用。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，在第5周期开始以单一疗法施用纳武单抗。在一些实施方案中，罹患肺癌的个体先前未经过细胞毒性方案。在一些实施方案中，罹患肺癌的个体先前经过不超过2个的细胞毒性方案。在一些实施方案中，罹患肺癌的个体先前经过超过2个的细胞毒性方案。
在一些实施方案中，肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)。NCSLC的实例包括但不限于大细胞癌(例如大细胞神经内分泌癌、混合的大细胞神经内分泌癌、基底细胞样癌、淋巴上皮样癌、透明细胞癌和具有横纹肌样表型的大细胞癌)、腺癌(例如腺泡状、乳头状(例如细支气管肺泡癌，非粘液性、粘液性、粘液和非粘液的混合性以及不确定的细胞类型)、伴粘蛋白的实性腺癌、伴混合亚型的腺癌、分化良好的胎儿型腺癌、粘液性(胶样)腺癌、粘液性囊腺癌、印戒细胞腺癌和透明细胞腺癌)、神经内分泌肺癌和鳞状细胞癌(例如，乳头状、透明细胞、小细胞和基底细胞样)。在一些实施方案中，根据TNM分类，NSCLC可以为T期肿瘤(原发性肿瘤)、N期肿瘤(局部淋巴节)或M期肿瘤(远转移)。
在一些实施方案中，肺癌为良性肿瘤(典型的或非典型的)、腺鳞状细胞癌、圆柱瘤或唾液腺癌(例如，腺样囊性癌或粘液表皮样癌)。在一些实施方案中，肺癌为伴多形性、肉瘤样、肉瘤性成分的癌(例如，伴纺锤状细胞和/或巨细胞的癌，纺锤状细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤或肺母细胞瘤)。在一些实施方案中，肺癌为小细胞肺癌(SCLC；也称为燕麦细胞癌)。小细胞肺癌可以为局限期、扩散期或复发性小细胞肺癌。在一些实施方案中，个体可以为疑似或显示具有与肺癌相关联的基因遗传突变或多态性(例如SASH1、LATS1、IGF2R、PARK2、KRAS、PTEN、Kras2、Krag、Pas1、ERCC1、XPD、IL8RA、EGFR、α1-AD、EPHX、MMP1、MMP2、MMP3、MMP12、IL1β、RAS和/或AKT)或具有与肺癌相关联的基因的一个或多个额外拷贝的人。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的抗PD-1抗体。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)有效量的抗PD-1抗体。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如）的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，静脉内施用组合物。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为静脉内或腹膜内施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，其中紫杉烷(诸如紫杉醇)的剂量范围为约60-300mg/m2(包括例如约80-200mg/m2或例如约125mg/m2)，和b)约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)的纳武单抗。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约60-300mg/m2(包括例如约80-200mg/m2或例如约125mg/m2)，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量为约125mg/m2，和b)约0.01-20mg/kg(包括例如约0.1-10mg/kg或例如约0.1-6mg/kg)的纳武单抗。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量为约125mg/m2，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，首先施用纳米粒子组合物，然后施用纳武单抗。在一些实施方案中，首先施用纳武单抗，然后施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和纳武单抗的施用是并行的。在一些实施方案中，纳米粒子组合物每四周中施用三周，并且纳武单抗每四周中施用三周。在一些实施方案中，纳米粒子组合物在28天周期的第1、第8和第15天施用，并且纳武单抗在28天周期的第1和第15天施用。在一些实施方案中，所述方法还包括施用一种或多种化学治疗剂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物为吉西他滨。在一些实施方案中，所述方法还包括施用约500至约2000mg/m2的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量为约125mg/m2，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在28天周期的第1和第15天施用并且纳米粒子组合物在28天周期的第1、第8和第15天施用。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量为约125mg/m2，和b)约0.1mg/kg至约10mg/kg(诸如约0.1mg/kg至约6mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在28天周期的第1和第15天施用并且纳米粒子组合物在28天周期的第1、第8和第15天施用。在一些实施方案中，提供了治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括：a)向个体静脉内施用有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约100-150mg/m2(诸如125mg/m2)，和b)向个体静脉内或腹膜内施用约0.1mg/kg至约10mg/kg(诸如约0.1mg/kg至约6mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在28天周期的第1和第15天静脉内或腹膜内施用并且纳米粒子组合物在28天周期的第1、第8和第15天静脉内施用。在一些实施方案中，罹患胰腺癌的个体先前未经过细胞毒性方案。在一些实施方案中，罹患胰腺癌的个体先前经过不超过2个的细胞毒性方案。在一些实施方案中，罹患胰腺癌的个体先前经过超过2个的细胞毒性方案。在一些实施方案中，紫杉醇的剂量为100mg/m2。在一些实施方案中，紫杉醇的剂量为125mg/m2。在一些实施方案中，紫杉醇的剂量为150mg/m2。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，所述方法还包括施用一种或多种化学治疗剂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物为吉西他滨。在一些实施方案中，所述方法还包括施用约500至约2000mg/m2的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。
在一些实施方案中，胰腺癌包括但不限于浆液性微囊性腺瘤、导管内乳头状粘液赘生物、粘液性囊性赘生物、实性假乳头状赘生物、胰腺腺癌、胰腺导管癌或胰母细胞瘤。在一些实施方案中，胰腺癌为晚期转移性胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为局部晚期、手术切除或未切除的胰腺癌或转移性胰腺腺癌。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的抗PD-1抗体。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)；和b)有效量的PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)有效量的抗PD-1抗体。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约350mg/m2。在一些实施方案中，静脉内施用组合物。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为静脉内或腹膜内施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为纳武单抗。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为AMP-514。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将AMP-514施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将派姆单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将皮地利珠单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为REGN2810。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将REGN2810施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为PDR001。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将PDR001施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，抗PD-1抗体为BGB-A317。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BGB-A317施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，其中紫杉烷(诸如紫杉醇)的剂量范围为约60-300mg/m2(包括例如约80-270mg/m2或例如约100或260mg/m2)，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约60-300mg/m2(包括例如约80-270mg/m2或例如约100或260mg/m2)，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约100-260mg/m2，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量为约100mg/m2，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗。在一些实施方案中，首先施用纳米粒子组合物，然后施用纳武单抗。在一些实施方案中，首先施用纳武单抗，然后施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和纳武单抗的施用是并行的。在一些实施方案中，纳米粒子组合物每四周中施用三周，并且纳武单抗在28天周期的第1和第15天施用。在一些实施方案中，纳米粒子组合物在28天周期的第1、第8和第15天施用，并且纳武单抗在28天周期的第1和第15天施用。在一些实施方案中，纳米粒子组合物在3周的周期期间施用一次，并且纳武单抗在3周期间施用一次。在一些实施方案中，纳米粒子组合物在21天周期的第1天施用，并且纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约60mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或例如三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量为约100mg/m2，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在28天周期的第1和第15天施用并且纳米粒子组合物在28天周期的第1、第8和第15天施用。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量为约100mg/m2，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在28天周期的第1和第15天施用并且纳米粒子组合物在28天周期的第1、第8和第15天施用。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括：a)向个体静脉内施用有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50至约300mg/m2(例如75mg/m2、100mg/m2、125mg/m2、150mg/m2、200mg/m2、225mg/m2或260mg/m2)，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在28天周期的第1和第15天静脉内或腹膜内(peritonneally)施用并且纳米粒子组合物在28天周期的第1、第8和第15天施用。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括：a)向个体静脉内施用有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50-200mg/m2(诸如约75mg/m2、100mg/m2、125mg/m2或150mg/m2)，并且b)向个体静脉内或腹膜内施用0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在28天周期的第1和第15天静脉内或腹膜内施用并且纳米粒子组合物在28天周期的第1、第8和第15天施用。在一些实施方案中，罹患乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的个体先前未经过细胞毒性方案。在一些实施方案中，罹患乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的个体先前经过不超过2个的细胞毒性方案。在一些实施方案中，罹患乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的个体先前经过超过2个的细胞毒性方案。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为约300mg/m2。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或例如三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量为约260mg/m2，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在21天周期的第15天施用并且纳米粒子组合物在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量为约260mg/m2，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在21天周期的第15天施用并且纳米粒子组合物在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括：a)向个体静脉内施用有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50至约300mg/m2(例如75mg/m2、100mg/m2、125mg/m2、150mg/m2、200mg/m2、225mg/m2或260mg/m2)，和b)约0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在21天周期的第15天静脉内或腹膜内(peritonneally)施用并且纳米粒子组合物在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，提供了治疗个体的乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的方法，所述方法包括：a)向个体静脉内施用有效量的包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，其中紫杉醇的剂量范围为约50-200mg/m2(诸如约75mg/m2、100mg/m2、125mg/m2或150mg/m2)，并且b)向个体静脉内或腹膜内施用0.1至约15mg/kg(包括例如约0.1至约7mg/kg或例如约5、3、1或0.3mg/kg)的纳武单抗，其中纳武单抗在21天周期的第15天静脉内或腹膜内施用并且纳米粒子组合物在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，罹患乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的个体先前未经过细胞毒性方案。在一些实施方案中，罹患乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌或三阴性乳腺癌)的个体先前经过不超过2个的细胞毒性方案。在一些实施方案中，罹患乳腺癌(例如HER2阴性乳腺癌)的个体先前经过超过2个的细胞毒性方案。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约80mg/m2至约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中白蛋白结合型紫杉醇(例如)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将纳武单抗施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。
在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阳性乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为三阴性乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为早期乳腺癌、非转移性乳腺癌、IV期乳腺癌、局部晚期乳腺癌、转移性乳腺癌、激素受体阳性转移性乳腺癌、消退中的乳腺癌、辅助性环境中的乳腺癌、原位导管癌(DCIS)、浸润性导管癌(IDC)或非辅助性环境中的乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为激素受体阳性转移性乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为(其可以为HER2阳性或HER2阴性)为晚期乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为原位导管癌。在一些实施方案中，个体可以为具有与乳腺癌相关联的基因、基因突变或多态性(例如，BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、RAD51、AR、DIRAS3、ERBB2、TP53、AKT、PTEN和/或PI3K)或具有与乳腺癌相关联的基因的一个或多个额外拷贝(例如，HER2基因的一个或多个额外拷贝)的人。
在一些实施方案中，所述方法还包括施用一种或多种化学治疗剂。
在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(例如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，b)有效量的PD-1通路拮抗剂，以及c)有效量的卡培他滨。在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(例如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，b)有效量的PD-1通路拮抗剂，以及c)有效量的吉西他滨。在一些实施方案中，增殖性疾病为下文第V-B节中所述的癌症。在一些实施方案中，增殖性疾病为选自以下的癌症：乳腺癌、肺癌(诸如小细胞肺癌和非小细胞肺癌)和胰腺癌。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为Her2阴性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为复发性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为转移性乳腺癌。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，癌症为非小细胞肺癌。在一些实施方案中，癌症为III期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期癌症。在一些实施方案中，癌症为IV期癌症。在一些实施方案中，癌症为IIIB期或IV期NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，组合物为在下文第V-C和V-D节中所述的纳米粒子组合物。在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含在下文第V-D1节中所述的纳米粒子组分的任一个。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的给药频率施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案施用纳米粒子组合物。在一些实施方案中，组合物中紫杉烷(诸如紫杉醇)的量为下文第V-C节中所述的量。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2至约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约60mg/m2至约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约50mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约75mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约125mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约150mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约175mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约200mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约225mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约250mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约275mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约300mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约325mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约350mg/m2。在一些实施方案中，组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过口服施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入施用。在一些实施方案中，组合物通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，组合物通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的组合物以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，组合物通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将PD-1通路拮抗剂施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将PD-1通路拮抗剂施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的施用方式将PD-1通路拮抗剂施用至个体。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过动脉内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过肺内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过吸入施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过囊内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过肌内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过气管内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过皮下施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过眼内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过鞘内施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过经粘膜施用而施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过经皮施用而施用。在一些实施方案中，有效量的PD-1通路拮抗剂以缓释型连续释放制剂形式施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂通过吸入器或其他空传递送系统施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-1的配体的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L1的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将BMS-936559施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MPDL3280A施用至个体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MEDI4736施用至个体。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的剂量或剂量范围将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以如下文第V-C节中所述的给药方案将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，以下文第V-C节中所述的施用方式将MSB0010718C施用至个体。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为PD-L2的拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂为抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。
在任一本文所述方法的一些实施方案中，紫杉烷为紫杉醇。在任一本文所述方法的一些实施方案中，组合物中纳米粒子的平均直径不大于约200nm。在一些实施方案中，纳米粒子的直径通过激光衍射或光衍射确定。在任一本文所述方法的一些实施方案中，载体蛋白为白蛋白。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的载体蛋白(例如白蛋白)与紫杉烷(例如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的载体蛋白(例如白蛋白)与紫杉烷(例如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的载体蛋白(例如白蛋白)与紫杉烷(例如紫杉醇)的重量比为9:1。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在任一上述方法的一些实施方案中，个体为人。
本申请还提供了在治疗增殖性疾病(诸如癌症)中使用的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的药物组合物，其中所述使用包括同时、依序和/或并行施用拮抗细胞中的PD-1通路的药剂。在一些实施方案中，本文提供了在治疗增殖性疾病(诸如癌症)中使用的包含拮抗细胞中的PD-1通路的药剂的药物组合物，其中所述使用包括同时、依序和/或并行施用包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物。在一些实施方案中，本文提供了用于同时、依序和/或并行使用用于治疗增殖性疾病(诸如癌症)的含紫杉烷的纳米粒子组合物和包含抑制促存活和/或炎性信号的药剂的组合物。
在一些实施方案中，提供了包括以下项的试剂盒：a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，提供了包含以下项的药物组合物：a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
第V-B节.治疗增殖性疾病的方法
本文所述的组合治疗方法可用于治疗增殖性疾病。所述方法需要施用有效量的纳米粒子组合物和其他药剂。在一些实施方案中，有效量为足以延迟发展的量。在一些实施方案中，有效量为足以防止或延迟复发的量。有效量可以在一次或多次施用中施用。在癌症的情况下，有效量的药物或组合物可以：(i)减少癌细胞数目；(ii)减小肿瘤大小；(iii)减少肿瘤负荷；(iv)一定程度地抑制、延迟、减缓并且优选地停止癌细胞浸润到周边器官中；(v)抑制(即一定程度地减缓并且优选停止)肿瘤转移；(vi)抑制肿瘤生长；(vii)降低肿瘤生长速率；(viii)预防或延迟肿瘤的发生和/或复发；(ix)一定程度地减轻与癌症相关联的一种或多种症状；(x)延长生存期；和/或(xi)延长无进展生存期。
因此，在一些实施方案中，提供了抑制个体的细胞增殖(诸如肿瘤生长)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，有效量的紫杉烷纳米粒子组合物和其他药剂协同抑制细胞增殖(诸如肿瘤细胞生长)。在一些实施方案中，有效量的紫杉烷纳米粒子组合物和其他药剂抑制细胞增殖(诸如肿瘤细胞生长)的程度大于现有护理标准。在一些实施方案中，抑制了至少约10％(包括例如至少约20％、30％、40％、60％、70％、80％、90％或100％中任一者)的细胞增殖。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2的拮抗剂，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，包含纳米粒子的组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂为静脉内或皮下施用。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。
在一些实施方案中，提供了抑制个体的肿瘤转移(诸如乳腺癌转移、胰腺癌转移、肺转移或向淋巴结的转移)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，有效量的紫杉烷纳米粒子组合物和其他药剂协同抑制肿瘤转移。在一些实施方案中，有效量的紫杉烷纳米粒子组合物和其他药剂抑制肿瘤转移的程度大于现有护理标准。在一些实施方案中，抑制了至少约10％(包括例如至少约20％、30％、40％、60％、70％、80％、90％或100％中任一者)的转移。在一些实施方案中，提供了抑制向淋巴结的转移的方法。在一些实施方案中，提供了抑制向肺的转移的方法。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2的拮抗剂，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，包含纳米粒子的组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂为静脉内或皮下施用。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。
在一些实施方案中，提供了减少(诸如根除)个体中预先存在的肿瘤转移(诸如乳腺癌转移或肺转移)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，有效量的紫杉烷纳米粒子组合物和其他药剂协同减少(诸如根除)肿瘤转移。在一些实施方案中，有效量的紫杉烷纳米粒子组合物和其他药剂减少肿瘤转移的程度大于现有护理标准。在一些实施方案中，减少了至少约10％(包括例如至少约20％、30％、40％、60％、70％、80％、90％或100％中任一者)的转移。在一些实施方案中，提供了减少向淋巴结的转移的方法。在一些实施方案中，提供了减少向肺的转移的方法。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2的拮抗剂，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，包含纳米粒子的组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂为静脉内或皮下施用。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。
在一些实施方案中，提供了减少个体中预先存在的肿瘤转移(诸如肺转移或向淋巴结的转移)的发生率或负荷的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2的拮抗剂，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，包含纳米粒子的组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂为静脉内或皮下施用。
在一些实施方案中，提供了减小个体中肿瘤大小的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，组合物包含白蛋白结合型紫杉醇，例如在一些实施方案中，有效量的紫杉烷纳米粒子组合物和其他药剂协同减小肿瘤大小。在一些实施方案中，有效量的紫杉烷纳米粒子组合物和其他药剂减小肿瘤大小的程度大于现有护理标准。在一些实施方案中，减小了至少约10％(包括例如至少约20％、30％、40％、60％、70％、80％、90％或100％中任一者)的肿瘤大小。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2的拮抗剂，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，包含纳米粒子的组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂为静脉内或皮下施用。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比为约9:1。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约18:1之间。在一些实施方案中，纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径，并且组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷(诸如紫杉醇)的重量比在约1:1至约9:1之间。
在一些实施方案中，提供了延长个体的增殖性疾病(诸如癌症)的疾病进展时间的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，所述方法将疾病进展时间延长至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12周中的任一者。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2的拮抗剂，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，包含纳米粒子的组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂为静脉内或皮下施用。
在一些实施方案中，提供了延长患有增殖性疾病(诸如癌症)的个体的生存期的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，所述方法将个体的生存期延长至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、18或24个月中的任一者。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2的拮抗剂，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，包含纳米粒子的组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂为静脉内或皮下施用。
应当理解本节中的任一实施方案适用于“组合治疗的方法”节中提供的实施方案。例如，在一些实施方案中，提供了减少(诸如根除)个体中预先存在的肿瘤转移(诸如肺转移或向淋巴结的转移)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的药剂，其中纳米粒子组合物和拮抗细胞中的PD-1通路的药剂并行地施用。在一些实施方案中，提供了减少(诸如根除)个体中预先存在的肿瘤转移(诸如肺转移或向淋巴结的转移)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的药剂，其中纳米粒子组合物和拮抗细胞中的PD-1通路的药剂并行地施用。在一些实施方案中，提供了减少(诸如根除)个体中预先存在的肿瘤转移(诸如肺转移或向淋巴结的转移)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的药剂，其中纳米粒子组合物和拮抗细胞中的PD-1通路的药剂依序地施用。在一些实施方案中，提供了减少(诸如根除)个体中预先存在的肿瘤转移(诸如肺转移或向淋巴结的转移)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的药剂，其中纳米粒子组合物和拮抗细胞中的PD-1通路的药剂依序地施用。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2的拮抗剂，例如rHIgM12B7。
本文所呈现的方法的有效性可通过一个或多个标准来评估，所述一个或多个标准包括但不限于增殖和/或细胞凋亡的标记物、基因甲基化、基因表达谱和免疫应答的标记物(例如细胞因子)。在一些实施方案中，所述方法的有效性可通过功能成像，诸如PET/CT扫描和/或氟脱氧葡萄糖F 18-正电子发射断层显像(position emission tomography)(FDG-PET)(Sun,X等J.Nucl.Med.(2011)52(1):140-146)来评估。
因此，例如，在一些实施方案中，提供了治疗个体的增殖性疾病(诸如癌症)的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物；和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂，其中在个体中的FDG-PET扫描中确定的标准摄取值(SUV)减少至少约10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或95％的任一者。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂选自：纳武单抗(BMS-936558)、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2的拮抗剂，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，包含纳米粒子的组合物通过静脉内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过腹膜内施用而施用。在一些实施方案中，其他药剂通过口服施用而施用。在一些实施方案中，所述方法还包括在治疗之前确定个体的基线SUV值。在一些实施方案中，所述方法还包括在治疗之后确定个体的SUV值。
还可例如基于NCI CTCAE分析评价所述治疗方法的安全性和毒性。
在一些实施方案中，增殖性疾病为癌症。在特定的实施方案中，癌症为乳腺癌。这些方法可用于例如治疗、稳定化、预防和/或延迟任何类型或阶段的乳腺癌，诸如早期乳腺癌、非转移性乳腺癌、晚期乳腺癌、IV期乳腺癌、局部晚期乳腺癌、转移性乳腺癌、消退中的乳腺癌、辅助性环境中的乳腺癌或非辅助性环境中的乳腺癌。在一些实施方案中，所述方法可用于围术期系统疗法(PST)。
在一些实施方案中，提供了治疗乳腺癌(其可以为例如HER2阳性、HER2阴性或三阴性)的方法，所述乳腺癌包括例如晚期乳腺癌、IV期乳腺癌、局部晚期乳腺癌和转移性乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为管腔B型乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为基底细胞乳腺癌。在一些实施方案中，个体被诊断患T2、T3、T4病灶，或为N期、M0期或T1c期、N1-3期和M0期。在一些实施方案中，个体具有0-1的ECOG表现状态。在一些实施方案中，个体患有向同侧乳腺的皮肤转移。在一些实施方案中，个体先前经受过疗法(诸如激素疗法)。在一些实施方案中，个体先前未经受过疗法(诸如激素疗法)。在一些实施方案中，个体正等待确定性手术。在一些实施方案中，乳腺癌为切除性乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为非切除性乳腺癌，诸如非切除性II期或III期乳腺癌。
在一些实施方案中，所述方法用于治疗与没有这些风险因素的个体相比罹患乳腺癌的可能性更高的具有一种或多种这些风险因素的个体。这些危险因素包括但不限于年龄、性别、种族、饮食、先前病史、先兆疾病的存在、基因(即遗传)因素和环境暴露。在一些实施方案中，个体可以是遗传上或以其他方式预先有罹患乳腺癌的倾向、已诊断或未诊断为患有乳腺癌的人。具有乳腺癌风险的个体包括例如具有已经历这个疾病的亲戚的那些以及通过分析遗传或生物化学标记物而被确定风险的那些。例如，个体可以为具有与乳腺癌相关联的基因、基因突变或多态性(例如，BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、RAD51、AR、DIRAS3、ERBB2和/或TP53)或具有与乳腺癌相关联的基因的一个或多个额外拷贝(例如，HER2基因的一个或多个额外拷贝)的人。在一些实施方案中，乳腺癌为HER2阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为ER阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为PR阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为ER阴性和HER2阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为PR阴性和HER2阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为ER阴性和PR阴性的。在一些实施方案中，乳腺癌为ER阴性、PR阴性和HER2阴性的。
在一些实施方案中，癌症为肺癌，包括例如非小细胞肺癌(NSCLC)诸如晚期NSCLC、小细胞肺癌(SCLC)诸如晚期SCLC和肺中晚期实体恶性肿瘤。
在一些实施方案中，癌症为胰腺癌，包括例如胰腺腺癌、胰腺鳞状细胞癌、胰腺鳞状上皮细胞癌和胰腺巨细胞癌。在一些实施方案中，胰腺癌为外分泌胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为内分泌胰腺癌(诸如胰岛细胞癌)。在一些实施方案中，胰腺癌为晚期转移性胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为局部晚期、手术切除或未切除的胰腺癌或转移性胰腺腺癌。
第V-C节.施用方式
包含含有紫杉烷的纳米粒子的组合物(也称为“纳米粒子组合物”)和其他药剂可同时施用(即同时的施用)和/或依序施用(即依序的施用)。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂(包括本文所述的特定药剂)同时施用。如本文所用的术语“同时的施用”意指纳米粒子组合物和其他药剂施用的时间间隔不超过约15分钟，诸如不超过约10分钟、5分钟或1分钟中的任一者。当同时施用药物时，纳米粒子中的药物和其他药剂可以包含在同一组合物中(例如，包含纳米粒子和其他药剂的组合物)，或者在单独的组合物中(例如，纳米粒子包含在一种组合物中，其他药剂包含在另一种组合物中)。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂并行施用。如本文所用的术语“依序的施用”意指纳米粒子组合物中的药物和其他药剂施用的时间间隔超过约15分钟，诸如超过约20、30、40、50、60分钟或更多分钟中的任一者。可首先施用纳米粒子组合物或其他药剂。纳米粒子组合物或和其他药剂包含在单独的组合物中，所述单独的组合物可包含在相同或不同的包装中。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用是并行的，即，纳米粒子组合物的施用时间段和其他药剂的施用时间段相互重叠。在一些实施方案中，在施用其他药剂之前，纳米粒子组合物施用至少一个周期(例如，2、3或4个周期中的至少任一者)。在一些实施方案中，其他药剂施用至少一周、两周、三周或四周中的任一者。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间(例如，在1、2、3、4、5、6或7天中的任一者内)开始。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间(例如，在1、2、3、4、5、6或7天中的任一者内)终止。在一些实施方案中，在纳米粒子组合物的施用终止之后继续其他药剂的施用(例如持续约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个月中的任一者)。在一些实施方案中，在开始纳米粒子组合物的施用之后(例如在约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个月中的任一者之后)，开始其他药剂的施用。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间开始和终止。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间开始并且在纳米粒子组合物的施用终止之后继续其他药剂的施用(例如持续约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个月中的任一者)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用在大约相同时间停止并且在开始纳米粒子组合物的施用之后(例如在约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个月中的任一者之后)开始其他药剂的施用。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物和其他药剂的施用不是并行的。例如，在一些实施方案中，纳米粒子组合物的施用在施用其他药剂之前终止。在一些实施方案中，其他药剂的施用在施用纳米粒子组合物之前终止。这两种非并行的施用之间的时间段可在约两周至八周的范围内，诸如约四周。
在治疗的进程中可基于施用医师的判断调整含药物的纳米粒子组合物和其他药剂的给药频率。当单独施用时，含药物的纳米粒子组合物和其他药剂可以不同的给药频率或间隔施用。例如，含药物的纳米粒子组合物可每周一次地施用，而另一药剂可以更多或更少的频率施用。在一些实施方案中，可使用含药物的纳米粒子和/或其他药剂的持续型连续释放制剂。用于实现持续释放的各种制剂和装置在本领域中是已知的。在本文中进一步提供了示例性给药频率。
可使用相同的施用途径或不同的施用途径施用纳米粒子组合物和其他药剂。在本文中进一步提供了示例性施用途径。在一些实施方案中(对于同时的和依序的施用)，纳米粒子组合物中的紫杉烷和其他药剂以预先确定的比率施用。例如，在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷和其他药剂的重量比为约1:1。在一些实施方案中，重量比可以在约0.001:约1与约1000:约1之间或在约0.01:约1与100:约1之间。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷和其他药剂的重量比小于约100:1、50:1、30:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1和1:1中的任一者。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷和其他药剂的重量比超过约1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、30:1、50:1、100:1中的任一者。可设想到其他比率。
紫杉烷和/或其他药剂所需的剂量可(但不一定)小于每种药剂单独施用时常规所需的剂量。因此，在一些实施方案中，施用了亚治疗量的纳米粒子组合物中的药物和其他药剂。“亚治疗量”或“亚治疗水平”是指小于治疗量的量，即小于纳米粒子组合物中的药物和/或其他药剂单独施用时常规使用的量的量。可根据在给定施用下施用的量和/或在给定时间段内施用的量(减少的频率)来反映减少量。
在一些实施方案中，施用足够的其他药剂以允许实现相同程度的治疗所需的纳米粒子组合物中的药物的常规剂量减少至少约5％、10％、20％、30％、50％、60％、70％、80％、90％中的任一者或更多。在一些实施方案中，施用足够的纳米粒子组合物中的药物以允许实现相同程度的治疗所需的其他药剂的常规剂量减少至少约5％、10％、20％、30％、50％、60％、70％、80％、90％中的任一者或更多。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷和其他药剂的剂量与各自单独施用时的对应常规剂量相比减少。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷和其他药剂以亚治疗剂减少的水平施用。在一些实施方案中，纳米粒子组合物和/或其他药剂的剂量显著小于建立的最大值毒性剂量(MTD)。例如，纳米粒子组合物和/或其他药剂的剂量小于约50％、40％、30％、20％或10％的MTD。
在一些实施方案中，紫杉烷的剂量和/或其他药剂的剂量高于每种药剂单独施用时常规所需的剂量。例如，在一些实施方案中，纳米粒子组合物和/或其他药剂的剂量显著高于建立的最大值毒性剂量(MTD)。例如，纳米粒子组合物和/或其他药剂的剂量超过约50％、40％、30％、20％或10％的单独施用时药剂的MTD。
在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量包括在任一以下范围内：约0.5至约5mg、约5至约10mg、约10至约15mg、约15至约20mg、约20至约25mg、约20至约50mg、约25至约50mg、约50至约75mg、约50至约100mg、约75至约100mg、约100至约125mg、约125至约150mg、约150至约175mg、约175至约200mg、约200至约225mg、约225至约250mg、约250至约300mg、约300至约350mg、约350至约400mg、约400至约450mg或约450至约500mg。在一些实施方案中，有效量的组合物(例如单位剂型)中的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在以下范围内：约5mg至约500mg，诸如约30mg至约300mg或约50mg至约200mg。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的浓度为稀的(约0.1mg/ml)或浓的(约100mg/ml)，包括例如约0.1至约50mg/ml、约0.1至约20mg/ml、约1至约10mg/ml、约2mg/ml至约8mg/ml、约4至约6mg/ml、约5mg/ml中的任一者。在一些实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)的浓度为至少约0.5mg/ml、1.3mg/ml、1.5mg/ml、2mg/ml、3mg/ml、4mg/ml、5mg/ml、6mg/ml、7mg/ml、8mg/ml、9mg/ml、10mg/ml、15mg/ml、20mg/ml、25mg/ml、30mg/ml、40mg/ml或50mg/ml中的任一者。
纳米粒子组合物中紫杉烷(例如紫杉醇)的示例性有效量包括但不限于至少约25mg/m2、30mg/m2、50mg/m2、60mg/m2、75mg/m2、80mg/m2、90mg/m2、100mg/m2、120mg/m2、125mg/m2、150mg/m2、160mg/m2、175mg/m2、180mg/m2、200mg/m2、210mg/m2、220mg/m2、250mg/m2、260mg/m2、300mg/m2、350mg/m2、400mg/m2、500mg/m2、540mg/m2、750mg/m2、1000mg/m2或1080mg/m2中任一者的紫杉烷(例如紫杉醇)。在各种实施方案中，组合物包含小于约350mg/m2、300mg/m2、250mg/m2、200mg/m2、150mg/m2、120mg/m2、100mg/m2、90mg/m2、50mg/m2或30mg/m2中任一者的紫杉烷(例如紫杉醇)。在一些实施方案中，每次施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为小于约25mg/m2、22mg/m2、20mg/m2、18mg/m2、15mg/m2、14mg/m2、13mg/m2、12mg/m2、11mg/m2、10mg/m2、9mg/m2、8mg/m2、7mg/m2、6mg/m2、5mg/m2、4mg/m2、3mg/m2、2mg/m2或1mg/m2中的任一者。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量包括在任一以下范围内：约1至约5mg/m2、约5至约10mg/m2、约10至约25mg/m2、约25至约50mg/m2、约50至约75mg/m2、约75至约100mg/m2、约100至约125mg/m2、约125至约150mg/m2、约150至约175mg/m2、约175至约200mg/m2、约200至约225mg/m2、约225至约250mg/m2、约250至约300mg/m2、约300至约350mg/m2或约350至约400mg/m2。在一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约5至约300mg/m2，诸如约20至约300mg/m2、约50至约250mg/m2、约100至约150mg/m2、约120mg/m2、约130mg/m2或约140mg/m2或约260mg/m2。
在上述任一方面的一些实施方案中，组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量包括至少约1mg/kg、2.5mg/kg、3.5mg/kg、5mg/kg、6.5mg/kg、7.5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg或20mg/kg中的任一者。在各种实施方案中，组合物中紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量包括小于约350mg/kg、300mg/kg、250mg/kg、200mg/kg、150mg/kg、100mg/kg、50mg/kg、25mg/kg、20mg/kg、10mg/kg、7.5mg/kg、6.5mg/kg、5mg/kg、3.5mg/kg、2.5mg/kg或1mg/kg中任一者的紫杉烷(例如紫杉醇)。
纳米粒子组合物的示例性给药频率(并且如下文针对其他药剂所指出的)包括但不限于每周一次，无中断；每周一次，每四周中给药三周；每三周一次；每周一次，每三周中给药两周。在一些实施方案中，组合物约每2周施用一次、每3周施用一次、每4周施用一次、每6周施用一次或每8周施用一次。在一些实施方案中，组合物每周施用至少约1次、2次、3次、4次、5次、6次或7次(即每天一次)中的任一者，或每天施用三次、每天施用两次。在一些实施方案中，每次施用之间的间隔小于约6个月、3个月、1个月、20天、15天、12天、10天、9天、8天、7天、6天、5天、4天、3天、2天或1天中的任一者。在一些实施方案中，每次施用之间的间隔超过约1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、8个月或12个月中的任一者。在一些实施方案中，给药方案中不存在中断。在一些实施方案中，每次施用之间的间隔不超过约一周。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷每周施用一次。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷每两周施用一次。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷每三周施用一次。一些实施方案中，其他药剂每周施用1次、2次、3次、4次、5次、6次或7次。在一些实施方案中，其他药剂每两周施用一次或每三周中施用两周。在一些实施方案中，其他药剂每三周施用一次或每四周中施用三周。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-0111)和rHIgM12B7。在以上剂量和/或施用的一些实施方案中，紫杉烷为紫杉醇并且其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-0111)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。
纳米离子组合物(并且针对其他药剂)的施用可以延长到延长的时间段，诸如约1个月至约7年。在一些实施方案中，组合物在至少约2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、18、24、30、36、48、60、72或84个月中的任一者的时间段内施用。在一些实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)在至少一个月的时间段内施用，其中每次施用之间的间隔不超过约1周，并且其中每次施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的剂量为约0.25mg/m2至约75mg/m2、诸如约0.25mg/m2至约25mg/m2或约25mg/m2至约50mg/m2。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的剂量在以3周方案给予时可以在5-400mg/m2的范围内，或者在以每周一次的方案给予时可以为5-250mg/m2。例如，当以3周方案给予时，紫杉烷(例如紫杉醇)的量可以为约60至约300mg/m2(例如约260mg/m2)。
用于施用纳米粒子组合物(例如紫杉醇/白蛋白纳米粒子组合物)的其他示例性给药方案包括但不限于100mg/m2，每周一次，无中断；75mg/m2每周一次，每4周中给药3周；100mg/m2，每周一次，每4周中给药3周；125mg/m2，每周一次，每4周中给药3周；125mg/m2，每周一次，每3周中给药2周；130mg/m2、每周一次，无中断；175mg/m2，每2周一次；260mg/m2，每2周一次；260mg/m2，每3周一次；180-300mg/m2，每3周一次；60-175mg/m2，每周一次，无中断；20-150mg/m2，每周两次；以及150-250mg/m2每周两次。在治疗的进程中可基于施用医师的判断调整组合物的给药频率。
在一些实施方案中，个体被治疗至少约1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个或10个治疗周期中的任一者。本文所述的组合物允许在短于约24个小时的输注时间内将组合物输注至个体。例如，在一些实施方案中，组合物在小于约24小时、12小时、8小时、5小时、3小时、2小时、1小时、30分钟、20分钟或10分钟中任一者的输注时间内施用。在一些实施方案中，组合物在约30分钟的输注时间段内施用。
纳米粒子组合物中的紫杉烷(在一些实施方案中紫杉醇)的其他示例性剂量包括但不限于约50mg/m2、60mg/m2、75mg/m2、80mg/m2、90mg/m2、100mg/m2、120mg/m2、160mg/m2、175mg/m2、200mg/m2、210mg/m2、220mg/m2、260mg/m2和300mg/m2中的任一者。例如，纳米粒子组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的剂量在以3周方案给予时可以在约100-400mg/m2的范围内，或者在以每周一次的方案给予时可以为约50-250mg/m2。
其他药剂的给药频率可以与纳米粒子组合物的给药频率相同或不同。在本文中提供了示例性频率。作为另外的实例，其他药剂可以每天施用3次、每天施用2次、每天施用1次、每周施用6次、每周施用5次、每周施用4次、每周施用3次、每周施用2次、每周施用一次。在一些实施方案中，其他药剂每天施用两次或每天施用三次。其他药剂的示例性量包括但不限于下述范围中的任一者：约0.5至约5mg、约5至约10mg、约10至约15mg、约15至约20mg、约20至约25mg、约20至约50mg、约25至约50mg、约50至约75mg、约50至约100mg、约75至约100mg、约100至约125mg、约125至约150mg、约150至约175mg、约175至约200mg、约200至约225mg、约225至约250mg、约250至约300mg、约300至约350mg、约350至约400mg、约400至约450mg或约450至约500mg、约500至约550mg、约550至约600mg、约600至约650mg、约650至约700mg、约700mg至约800mg、约800mg至约850mg、约850mg至约900mg、约900mg至约950mg、约950mg至约1000mg。例如其他药剂可以下述剂量施用：约1mg/kg至约200mg/kg(包括例如约1mg/kg至约20mg/kg、约20mg/kg至约40mg/kg、约40mg/kg至约60mg/kg、约60mg/kg至约80mg/kg、约80mg/kg至约100mg/kg、约100mg/kg至约120mg/kg、约120mg/kg至约140mg/kg、约140mg/kg至约200mg/kg)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1配体的拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，抗PD-1抗体选自：纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，PD-1配体拮抗剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。例如，在一些实施方案中，纳武单抗(BMS-936558)每两周以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)施用(例如通过静脉内输注)。例如，在一些实施方案中，纳武单抗(BMS-936558)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每4周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，纳武单抗(BMS-936558)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每四周施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，纳武单抗(BMS-936558)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每三周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，纳武单抗(BMS-936558)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，纳武单抗(BMS-936558)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，纳武单抗(BMS-936558)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，纳武单抗(BMS-936558)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)两次。在一些实施方案中，纳武单抗在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，纳武单抗在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，纳武单抗在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，纳武单抗在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用一次。在一些实施方案中，纳武单抗在约60分钟内以静脉内输注的方式每四周施用一次。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗。例如，在一些实施方案中，派姆单抗以约0.5至约20mg/kg(包括例如0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)施用。例如，在一些实施方案中，派姆单抗以约0.5至约20mg/kg(包括例如0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)每周施用一次。例如，在一些实施方案中，派姆单抗以约0.5至约20mg/kg(包括例如0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)每两周施用一次。例如，在一些实施方案中，派姆单抗以约0.5至约20mg/kg(包括例如0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)每三周施用一次。例如，在一些实施方案中，派姆单抗以约0.5至约20mg/kg(包括例如0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)每四周施用一次。在一些实施方案中，派姆单抗在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，派姆单抗在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，派姆单抗在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，派姆单抗在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用一次。在一些实施方案中，派姆单抗在约60分钟内以静脉内输注的方式每四周施用一次。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗。例如，在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)每两周以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)施用(例如通过静脉内输注)。例如，在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每4周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每4周施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每三周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗(CT-011)在约60分钟内以静脉内输注的方式每四周施用一次。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。例如，在一些实施方案中，REGN2810每两周以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)施用(例如通过静脉内输注)。例如，在一些实施方案中，REGN2810以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每4周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，REGN2810以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每四周施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，REGN2810以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每三周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，REGN2810以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，REGN2810以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，REGN2810以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，REGN2810以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)两次。在一些实施方案中，REGN2810在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，REGN2810在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，REGN2810在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，REGN2810在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用一次。在一些实施方案中，REGN2810在约60分钟内以静脉内输注的方式每四周施用一次。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。例如，在一些实施方案中，PDR001每两周以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)施用(例如通过静脉内输注)。例如，在一些实施方案中，PDR001以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每4周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，PDR001以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每四周施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，PDR001以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每三周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，PDR001以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，PDR001以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，PDR001以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，PDR001以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)两次。在一些实施方案中，PDR001在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，PDR001在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，PDR001在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，PDR001在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用一次。在一些实施方案中，PDR001在约60分钟内以静脉内输注的方式每四周施用一次。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。例如，在一些实施方案中，BGB-A317每两周以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)施用(例如通过静脉内输注)。例如，在一些实施方案中，BGB-A317以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每4周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，BGB-A317以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每四周施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，BGB-A317以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每三周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，BGB-A317以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，BGB-A317以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，BGB-A317以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，BGB-A317以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)两次。在一些实施方案中，BGB-A317在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，BGB-A317在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，BGB-A317在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，BGB-A317在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用一次。在一些实施方案中，BGB-A317在约60分钟内以静脉内输注的方式每四周施用一次。例如，在一些实施方案中，AMP-514每两周以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)施用(例如通过静脉内输注)。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。例如，在一些实施方案中，AMP-514以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每4周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，AMP-514以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每四周施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，AMP-514以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每三周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，AMP-514以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，AMP-514以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每21天施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，AMP-514以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，AMP-514以约0.1至约10mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg)每28天施用(例如通过静脉内输注)两次。在一些实施方案中，AMP-514在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，AMP-514在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，AMP-514在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，AMP-514在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用一次。在一些实施方案中，AMP-514在约60分钟内以静脉内输注的方式每四周施用一次。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-224。例如，在一些实施方案中，AMP-224每两周以约1至约50mg/kg(包括例如5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg、35mg/kg、40mg/kg、45mg/kg、50mg/kg)施用(例如通过静脉内输注)。例如，在一些实施方案中，AMP-224以约1至约50mg/kg(包括例如5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg、35mg/kg、40mg/kg、45mg/kg、50mg/kg)每4周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，AMP-224以约1至约50mg/kg(包括例如5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg、35mg/kg、40mg/kg、45mg/kg、50mg/kg)每四周施用(例如通过皮下施用)两次。例如，在一些实施方案中，AMP-224以约1至约50mg/kg(包括例如5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg、35mg/kg、40mg/kg、45mg/kg、50mg/kg)每三周施用(例如通过皮下施用)一次。例如，在一些实施方案中，AMP-224以约1至约50mg/kg(包括例如5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg、35mg/kg、40mg/kg、45mg/kg、50mg/kg)每21天施用(例如通过皮下施用)一次。例如，在一些实施方案中，AMP-224以约1至约50mg/kg(包括例如5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg、35mg/kg、40mg/kg、45mg/kg、50mg/kg)每21天施用(例如通过皮下施用)两次。例如，在一些实施方案中，AMP-224以约1至约50mg/kg(包括例如5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg、35mg/kg、40mg/kg、45mg/kg、50mg/kg)每28天施用(例如通过皮下施用)一次。例如，在一些实施方案中，AMP-224以约1至约50mg/kg(包括例如5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg、35mg/kg、40mg/kg、45mg/kg、50mg/kg)每28天施用(例如通过皮下施用)两次。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。例如，在一些实施方案中，BMS-936559每两周以约0.1至约20mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)施用(例如通过静脉内输注)。例如，在一些实施方案中，BMS-936559以约0.1至约20mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)每4周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，BMS-936559以约0.1至约20mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)每四周施用(例如通过静脉内输注)两次。例如，在一些实施方案中，BMS-936559以约0.1至约20mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)每六周施用(例如通过静脉内输注)三次。例如，在一些实施方案中，BMS-936559以约0.1至约20mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)在6周的周期的第1、第15和第29天施用(例如通过静脉内输注)。例如，在一些实施方案中，BMS-936559以约0.1至约20mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)在6周的周期的第1、第15和第29天施用(例如通过静脉内输注)，持续多达16个周期。在一些实施方案中，BMS-936559在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，BMS-936559在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，BMS-936559在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，BMS-936559在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用两次。在一些实施方案中，BMS-936559在约60分钟内以静脉内输注的方式每六周施用三次。例如，在一些实施方案中，MPDL3280A以约0.5至约30mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg)每六周施用(例如通过静脉内输注)三次。例如，在一些实施方案中，MPDL3280A以约0.5至约30mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg)每三周施用(例如通过静脉内输注)一次。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A。例如，在一些实施方案中，MPDL3280A以约0.5至约30mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg)每四周施用(例如通过静脉内输注)一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用两次。在一些实施方案中，MPDL3280A在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用一次。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。例如，在一些实施方案中，MEDI4736以约0.5至约30mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg)每六周施用(例如通过静脉内输注)三次。例如，在一些实施方案中，MEDI4736以约0.5至约30mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg)每三周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，MEDI4736以约0.5至约30mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg)每四周施用(例如通过静脉内输注)一次。在一些实施方案中，MEDI4736在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，MEDI4736在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，MEDI4736在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，MEDI4736在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用两次。在一些实施方案中，MEDI4736在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用一次。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。例如，在一些实施方案中，MSB0010718C以约0.5至约30mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg)每六周施用(例如通过静脉内输注)三次。例如，在一些实施方案中，MSB0010718C以约0.5至约30mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg)每三周施用(例如通过静脉内输注)一次。例如，在一些实施方案中，MSB0010718C以约0.5至约30mg/kg(包括例如0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.5mg/kg、0.7mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/kg、9mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg)每四周施用(例如通过静脉内输注)一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在约10、20、30、40、50或60分钟或更多分钟内以静脉内输注的方式施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在约60分钟内以静脉内输注的方式每1、2、3、4、5周或更多周施用一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在约60分钟内以静脉内输注的方式每两周施用一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用两次。在一些实施方案中，MSB0010718C在约60分钟内以静脉内输注的方式每三周施用一次。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约0.1mg/kg至约20mg/kg(包括例如约0.1mg/kg至约15mg/kg、约0.1mg/kg至约10mg/kg、约0.2mg/kg至约10mg/kg、约0.3mg/kg至约8mg/kg、约0.3mg/kg至约7mg/kg、约0.3mg/kg至约6mg/kg、约0.3mg/kg至约5.5mg/kg、约0.3mg/kg至约5mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约0.1mg/kg至约20mg/kg。在一些实施方案中，其他药剂的有效量为至少约0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.3mg/kg、0.4mg/kg、0.5mg/kg、0.6mg/kg、0.7mg/kg、0.8mg/kg、0.9mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、7mg/kg、8mg/k、9mg/k或10mg/kg。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约1mg/kg至约200mg/kg(包括例如约1mg/kg至约20mg/kg、约20mg/kg至约40mg/kg、约40mg/kg至约60mg/kg、约60mg/kg至约80mg/kg、约80mg/kg至约100mg/kg、约100mg/kg至约120mg/kg、约120mg/kg至约140mg/kg、约140mg/kg至约200mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约1mg/kg至约200mg/kg(包括例如约1mg/kg至约20mg/kg、约20mg/kg至约40mg/kg、约40mg/kg至约60mg/kg、约60mg/kg至约80mg/kg、约80mg/kg至约100mg/kg、约100mg/kg至约120mg/kg、约120mg/kg至约140mg/kg、约140mg/kg至约200mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约1mg/kg至约200mg/kg(包括例如约1mg/kg至约20mg/kg、约20mg/kg至约40mg/kg、约40mg/kg至约60mg/kg、约60mg/kg至约80mg/kg、约80mg/kg至约100mg/kg、约100mg/kg至约120mg/kg、约120mg/kg至约140mg/kg、约140mg/kg至约200mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约1mg/kg至约200mg/kg(包括例如约1mg/kg至约20mg/kg、约20mg/kg至约40mg/kg、约40mg/kg至约60mg/kg、约60mg/kg至约80mg/kg、约80mg/kg至约100mg/kg、约100mg/kg至约120mg/kg、约120mg/kg至约140mg/kg、约140mg/kg至约200mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约1mg/kg至约200mg/kg(包括例如约1mg/kg至约20mg/kg、约20mg/kg至约40mg/kg、约40mg/kg至约60mg/kg、约60mg/kg至约80mg/kg、约80mg/kg至约100mg/kg、约100mg/kg至约120mg/kg、约120mg/kg至约140mg/kg、约140mg/kg至约200mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约1mg/kg至约200mg/kg(包括例如约1mg/kg至约20mg/kg、约20mg/kg至约40mg/kg、约40mg/kg至约60mg/kg、约60mg/kg至约80mg/kg、约80mg/kg至约100mg/kg、约100mg/kg至约120mg/kg、约120mg/kg至约140mg/kg、约140mg/kg至约200mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约1mg/kg至约200mg/kg(包括例如约1mg/kg至约20mg/kg、约20mg/kg至约40mg/kg、约40mg/kg至约60mg/kg、约60mg/kg至约80mg/kg、约80mg/kg至约100mg/kg、约100mg/kg至约120mg/kg、约120mg/kg至约140mg/kg、约140mg/kg至约200mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约260mg/m2。在任一上述方法的一些实施方案中，其他药剂的有效量为约20-30mg/kg、约30-40mg/kg、约40-50mg/kg、约50-60mg/kg、约60-70mg/kg、约70-80mg/kg、约80-100mg/kg或约100-120mg/kg。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约45mg/m2至约350mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约80mg至约1000mg(包括例如约80至约100mg、约100至约200mg、约200至约300mg、约300至约400mg、约400至约500mg、约500至约600mg、约600至约700mg、约700至约800mg、约800至约900mg、约900mg至约1000mg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约80mg/m2至约350mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约80mg至约1000mg(包括例如约80至约100mg、约100至约200mg、约200至约300mg、约300至约400mg、约400至约500mg、约500至约600mg、约600至约700mg、约700至约800mg、约800至约900mg、约900mg至约1000mg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约80mg/m2至约300mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约80mg至约1000mg(包括例如约80至约100mg、约100至约200mg、约200至约300mg、约300至约400mg、约400至约500mg、约500至约600mg、约600至约700mg、约700至约800mg、约800至约900mg、约900mg至约1000mg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约150mg/m2至约350mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约80mg至约1000mg(包括例如约80至约100mg、约100至约200mg、约200至约300mg、约300至约400mg、约400至约500mg、约500至约600mg、约600至约700mg、约700至约800mg、约800至约900mg、约900mg至约1000mg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约80mg/m2至约150mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约80mg至约1000mg(包括例如约80至约100mg、约100至约200mg、约200至约300mg、约300至约400mg、约400至约500mg、约500至约600mg、约600至约700mg、约700至约800mg、约800至约900mg、约900mg至约1000mg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约170mg/m2至约200mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约80mg至约1000mg(包括例如约80至约100mg、约100至约200mg、约200至约300mg、约300至约400mg、约400至约500mg、约500至约600mg、约600至约700mg、约700至约800mg、约800至约900mg、约900mg至约1000mg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中紫杉烷的有效量在约200mg/m2至约350mg/m2之间并且其他药剂的有效量为约80mg至约1000mg(包括例如约80至约100mg、约100至约200mg、约200至约300mg、约300至约400mg、约400至约500mg、约500至约600mg、约600至约700mg、约700至约800mg、约800至约900mg、约900mg至约1000mg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉烷(例如紫杉醇)的有效量为约100mg/m2。在任一上述方法的一些实施方案中，其他药剂的有效量为约100-200mg、约200-300mg、约300-400mg、约400-500mg。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉醇的有效量为约50-300mg/m2(包括例如约100mg/m2、125mg/m2、260mg/m2)并且其他药剂(诸如纳武单抗、皮地利珠单抗)的有效量为约0.1至约10mg/kg(包括例如约0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉醇的有效量为约50-300mg/m2(包括例如约100mg/m2、125mg/m2、260mg/m2)并且其他药剂(诸如派姆单抗、BMS-936559)的有效量为约0.5至约20mg/kg(包括例如约1mg/kg、2mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉醇的有效量为约50-300mg/m2(包括例如约100mg/m2、125mg/m2、260mg/m2)并且其他药剂(诸如AMP-224)的有效量为约1至约50mg/kg(包括例如约1.5mg/kg、5mg/kg、15mg/kg、45mg/kg)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的紫杉醇的有效量为约50-300mg/m2(包括例如约100mg/m2、125mg/m2、260mg/m2)并且其他药剂(诸如MPDL3280A、MEDI4736和MSB0010718C)的有效量为约0.5至约30mg/kg(包括例如约0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg)。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。
本文所述的纳米粒子组合物(和其他药剂)可通过各种途径施用至个体(诸如人)，所述途径包括例如静脉内、动脉内、腹膜内、肺内、口服、吸入、囊内、肌内、气管内、皮下、眼内、鞘内、经粘膜和经皮。在一些实施方案中，可使用组合物的持续型连续释放制剂。在一些实施方案中，纳米粒子(诸如白蛋白纳米粒子)可通过任何可接受的途径施用，所述途径包括但不限于口服、肌内、经皮、静脉内、通过吸入器或其他空传递送系统等。
可使用本文所述的施用配置的组合。本文所述的组合治疗方法可单独地进行或与其他疗法诸如手术、放射、化学疗法、免疫疗法、基因疗法等联合进行。另外，具有较大的患增殖性疾病的风险的人可接受治疗以抑制和/或延迟疾病发展。
如本领域普通技术人员所了解，其他药剂的适当剂量将大约是已经采用在临床疗法中的那些，其中其他药剂单独施用或与其他药剂组合施用。根据所治疗的病状，将很可能发生剂量上的变化。如上所述，在一些实施方案中，其他药剂可以减少的水平施用。
第V-D节.纳米粒子组合物
本文所述的纳米粒子组合物包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)(在各种实施方案中基本上由紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)组成)的纳米粒子。水溶性差的药物(诸如紫杉烷)的纳米粒子已公开于例如美国专利号5,916,596；6,506,405；6,749,868；6,537,579和7,820,788中并且还公开于美国专利公开号2006/0263434和2007/0082838；PCT专利申请WO08/137148中。
在一些实施方案中，组合物包含具有不大于约1000纳米(nm)，诸如不大于约900、800、700、600、500、400、300、200和100nm中的任一者的平均直径的纳米粒子。在一些实施方案中，纳米粒子的平均直径不大于约200nm。在一些实施方案中，纳米粒子的平均直径不大于约150nm。在一些实施方案中，纳米粒子的平均直径不大于约100nm。在一些实施方案中，纳米粒子的平均直径为约20至约400nm。在一些实施方案中，纳米粒子的平均直径为约40至约200nm。在一些实施方案中，纳米粒子为无菌可过滤的。
在一些实施方案中，本文所述的组合物中的纳米粒子具有不大于约200nm，包括例如不大于约190、180、170、160、150、140、130、120、110、100、90、80、70或60nm中的任一者的平均直径。在一些实施方案中，组合物中的所有纳米粒子的至少约50％(例如至少约60％、70％、80％、90％、95％或99％中的任一者)具有不大于约200nm，包括例如不大于约190、180、170、160、150、140、130、120、110、100、90、80、70或60nm中的任一者的直径。在一些实施方案中，组合物中的所有纳米粒子的至少约50％(例如至少约60％、70％、80％、90％、95％或99％中的任一者)落入约20至约400nm的范围内，包括例如约20至约200nm、约40至约200nm、约30至约180nm，以及约40至约150、约50至约120和约60至约100nm中的任一者。
在一些实施方案中，载体蛋白具有可形成二硫键的氢硫基。在一些实施方案中，组合物的纳米粒子部分中的载体蛋白的至少约5％(包括例如至少约10％、15％、20％、25％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或90％中的任一者)是交联的(例如通过一个或多个二硫键交联)。
在一些实施方案中，纳米粒子包含涂覆有载体蛋白诸如白蛋白(例如人血清白蛋白)的紫杉烷(诸如紫杉醇)。在一些实施方案中，组合物包含呈纳米粒子和非纳米粒子形式的紫杉烷，其中组合物中至少约50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％中的任一者的紫杉烷呈纳米粒子的形式。在一些实施方案中，纳米粒子中的紫杉烷按重量计占纳米粒子的约50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％中的任一者以上。在一些实施方案中，纳米粒子具有非聚合物基质。在一些实施方案中，纳米粒子包含基本上不含聚合物材料(诸如聚合物基质)的紫杉烷核。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物基本上不含(诸如不含)表面活性剂(诸如吐温80或用于施用紫杉烷的其他有机溶剂)。在一些实施方案中，纳米粒子组合物含有小于约20％、15％、10％、7.5％、5％、2.5％或1％中任一者的有机溶剂。在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷的重量比为约18:1或更小，诸如约15:1或更小，例如约10:1或更小。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷的重量比落入约1:1至约18:1、约2:1至约15:1、约3:1至约13:1、约4:1至约12:1、约5:1至约10:1中任一者的范围内。在一些实施方案中，组合物的纳米粒子部分中的载体蛋白与紫杉烷的重量比为约1:2、1:3、1:4、1:5、10:1、1:15中的任一者或更小。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷的重量比为以下项中的任一者：约1:1至约18:1、约1:1至约15:1、约1:1至约12:1、约1:1至约10:1、约1:1至约9:1、约1:1至约8:1、约1:1至约7:1、约1:1至约6:1、约1:1至约5:1、约1:1至约4:1、约1:1至约3:1、约1:1至约2:1、约1:1。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物包含以上特征中的一个或多个。
本文所述的纳米粒子可以存在于干制剂(诸如冻干的组合物)中或悬浮于生物相容性介质中。合适的生物相容性介质包括但不限于水、缓冲性水性介质、盐水、缓冲盐水、氨基酸的任选缓冲溶液、蛋白质的任选缓冲溶液、糖的任选缓冲溶液、维生素的任选缓冲溶液、合成聚合物的任选缓冲溶液、含脂质的乳液等。
本文所述的纳米粒子包含紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)。术语“蛋白质”是指具有任何长度的氨基酸的多肽或聚合物(包括全长或片段)，其可以为直链或支链的，包含经修饰的氨基酸，和/或间插有非氨基酸。所述术语还涵盖已经天然修饰或通过干预修饰的氨基酸聚合物；例如，二硫键形成、糖基化、脂质化、乙酰化、磷酸化，或任何其他操作或修饰。在所述术语内还包括，例如，含有氨基酸的一种或多种类似物(包括，例如，非天然氨基酸，等等)的多肽、以及本领域已知的其他修饰。本文所述的蛋白质可以是天然存在的，即获自或衍生自天然来源(诸如血液)，或合成的(诸如化学合成的或通过重组DNA技术合成的)。
合适的载体蛋白的实例包括通常存在于血液或血浆中的蛋白质，所述蛋白质包括但不限于白蛋白、免疫球蛋白(包括IgA)、脂蛋白、载脂蛋白B、α酸糖蛋白、β-2-巨球蛋白、甲状腺球蛋白、转铁蛋白、纤连蛋白、因子VII、因子VIII、因子IX、因子X等。在一些实施方案中，载体蛋白为非血液蛋白质，诸如酪蛋白、α-乳白蛋白和β-乳球蛋白。载体蛋白可以为天然来源的或合成制备的。在一些实施方案中，药学上可接受的载体包括白蛋白，诸如人血清白蛋白。人血清白蛋白(HSA)为具有Mr65K的高度可溶的球形蛋白并且由585个氨基酸组成。HSA是血浆中最丰富的蛋白质并且占人血浆胶体渗透压的70-80％。HSA的氨基酸序列含有总共17个二硫桥，一个游离硫醇(Cys 34)和单个色氨酸(Trp 214)。静脉使用HSA溶液已经显示用于预防和治疗低血容量性休克(参见例如Tullis,JAMA,237,355-360,460-463,(1977))和Houser等,Surgery,Gynecology and Obstetrics,150,811-816(1980))并且与换血疗法联合用于治疗新生儿血胆红素过多(参见，例如Finlayson,Seminars inThrombosis and Hemostasis,6,85-120,(1980))。可设想其他白蛋白，诸如牛血清白蛋白。例如在将这些组合物用于非人哺乳动物中的背景诸如兽医学(包括家庭宠物和农业背景)下，使用此类非人白蛋白可以是适当的。
人血清白蛋白(HSA)具有多个疏水结合位点(针对脂肪酸，HSA的内源性配体总共8个)并且结合各种各样的紫杉烷物，特别是中性或带负电的疏水性化合物(Goodman等,ThePharmacological Basis of Therapeutics，第9版，McGraw-Hill New York(1996))。在HSA的亚结构域IIA和IIIA中已经提出了两个高亲和力结合位点，它们是高度细长的疏水腔，所述疏水腔在表面附近具有带电的赖氨酸和精氨酸残基，所述残基用作极性配体特征的连接点(参见例如Fehske等,Biochem.Pharmcol.,30,687-92(198a)；Vorum,Dan.Med.Bull.,46,379-99(1999)；Kragh-Hansen,Dan.Med.Bull.,1441,131-40(1990)；Curry等,Nat.Struct.Biol.,5,827-35(1998)；Sugio等,Protein.Eng.,12,439-46(1999)；He等,Nature,358,209-15(199b)；以及Carter等,Adv.Protein.Chem.,45,153-203(1994))。紫杉醇和丙泊酚已经显示结合HSA(参见例如Paal等,Eur.J.Biochem.,268(7),2187-91(200a)；Purcell等,Biochim.Biophys.Acta,1478(a),61-8(2000)；Altmayer等,Arzneimittelforschung,45,1053-6(1995)；以及Garrido等,Rev.Esp.Anestestiol.Reanim.,41,308-12(1994))。此外，多西他赛已经显示结合人血浆蛋白(参见例如，Urien等,Invest.New Drugs,14(b),147-51(1996))。
组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)通常充当用于紫杉烷的载体，即与不包含载体蛋白的组合物相比，组合物中的载体蛋白使得紫杉烷更容易悬浮在水性介质中或者帮助维持悬浮。这可以避免使用毒性溶剂(或表面活性剂)来溶解紫杉烷，从而可以降低向个体(诸如人)施用紫杉烷的一种或多种副作用。因此，在一些实施方案中，本文所述的组合物基本上不含(诸如不含)表面活性剂，诸如(包括CREMOPHOR(BASF))。在一些实施方案中，纳米颗粒组合物基本上不含(诸如不含)表面活性剂。当向个体施用纳米粒子组合物时，如果组合物中或表面活性剂的量不足以在个体中引起一种或多种副作用，则组合物“基本上无”或“基本上无表面活性剂”。
本文所述的组合物中的载体蛋白的量将根据组合物中的其他成分变化。在一些实施方案中，组合物包含的载体蛋白的量足以将紫杉烷稳定在水性悬浮液中，例如，呈稳定胶体悬浮液的形式(诸如稳定的纳米粒子悬浮液)。在一些实施方案中，载体蛋白具有降低水性介质中的紫杉烷的沉降速度的量。对于含粒子的组合物，载体蛋白的量也取决于紫杉烷纳米粒子的大小和密度。
如果紫杉烷(诸如紫杉醇)保持悬浮在水性介质中(诸如没有可见的沉淀或沉降)一段延长的时间，诸如至少约0.1、0.2、0.25、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、24、36、48、60或72小时中的任一者，则它在水性悬浮液中是“稳定的”。悬浮液通常(但不必需)适合施用至个体(诸如人)。悬浮液的稳定性通常(但不必需)在储存温度(诸如室温(诸如20-25℃)或冷藏条件(诸如4℃))下被评价。例如，如果悬浮液在制备后约15分钟时，对于裸眼或者当在1000倍光学显微镜下观察时没有显示出可见的絮凝或粒子聚集，则悬浮液在储存温度下是稳定的。稳定性也可以在加速的试验条件下，诸如在高于约40℃的温度下评价。
在一些实施方案中，载体蛋白的存在量足以将紫杉烷以一定浓度稳定在水性悬浮液中。例如，组合物中的紫杉烷的浓度为约0.1至约100mg/ml，包括例如约0.1至约50mg/ml、约0.1至约20mg/ml、约1至约10mg/ml、约2mg/ml至约8mg/ml、约4至约6mg/ml、约5mg/ml中的任一者。在一些实施方案中，紫杉烷的浓度为至少约1.3mg/ml、1.5mg/ml、2mg/ml、3mg/ml、4mg/ml、5mg/ml、6mg/ml、7mg/ml、8mg/ml、9mg/ml、10mg/ml、15mg/ml、20mg/ml、25mg/ml、30mg/ml、40mg/ml和50mg/ml中的任一者。在一些实施方案中，载体蛋白的存在量避免表面活性剂(诸如)的使用，从而组合物不含或基本上不含表面活性剂(诸如)。
在一些实施方案中，呈液体形式的组合物包含约0.1％至约50％(w/v)(例如约0.5％(w/v)、约5％(w/v)、约10％(w/v)、约15％(w/v)、约20％(w/v)、约30％(w/v)、约40％(w/v)或约50％(w/v))的载体蛋白。在一些实施方案中，呈液体形式的组合物包含约0.5％至约5％(w/v)的载体蛋白。
在一些实施方案中，纳米粒子组合物中的载体蛋白例如白蛋白与紫杉烷的重量比使得足量的紫杉烷结合细胞或被细胞转运。虽然载体蛋白与紫杉烷的重量比将必需针对不同的载体蛋白和紫杉烷组合而优化，但通常地，载体蛋白例如白蛋白与紫杉烷的重量比(w/w)为约0.01:1至约100:1、约0.02:1至约50:1、约0.05:1至约20:1、约0.1:1至约20:1、约1:1至约18:1、约2:1至约15:1、约3:1至约12:1、约4:1至约10:1、约5:1至约9:1或约9:1。在一些实施方案中，载体蛋白与紫杉烷的重量比为约18:1或更小、15:1或更小、14:1或更小、13:1或更小、12:1或更小、11:1或更小、10:1或更小、9:1或更小、8:1或更小、7:1或更小、6:1或更小、5:1或更小、4:1或更小和3:1或更小中的任一者。在一些实施方案中，组合物中的载体蛋白(诸如白蛋白)与紫杉烷的重量比为以下项中的任一者：约1:1至约18:1、约1:1至约15:1、约1:1至约12:1、约1:1至约10:1、约1:1至约9:1、约1:1至约8:1、约1:1至约7:1、约1:1至约6:1、约1:1至约5:1、约1:1至约4:1、约1:1至约3:1、约1:1至约2:1、约1:1。
在一些实施方案中，载体蛋白允许将组合物施用至个体(诸如人)而没有明显的副作用。在一些实施方案中，载体蛋白(诸如白蛋白)的量有效降低向人施用紫杉烷的一种或多种副作用。术语“降低施用紫杉烷的一种或多种副作用”是指减轻、缓解、改善或避免紫杉烷引起的一种或多种副作用，以及由用于递送紫杉烷的递送载体(诸如使得紫杉烷适于注射的溶剂)引起的副作用。这些副作用包括，例如，骨髓抑制、神经毒性、超敏反应、炎症、静脉刺激、静脉炎、疼痛、皮肤刺激、外周神经病变、嗜中性粒细胞减少性发热、过敏性反应、静脉血栓形成、外渗及其组合。然而，这些副作用仅仅是示例性的，与紫杉烷相关联的其他副作用或副作用的组合都可以被降低。
在一些实施方案中，组合物包括(白蛋白结合型紫杉醇)。是由人白蛋白USP稳定的紫杉醇制剂，其可以分散在可直接注射的生理溶液中。当其分散在合适的水性介质诸如0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中时，形成稳定的紫杉醇胶体悬浮液。胶体悬浮液中的纳米粒子的平均粒度为约130纳米。由于HSA易溶于水，所以可以宽范围的浓度范围重构，从稀的(0.1mg/ml紫杉醇)到浓的(20mg/ml紫杉醇)，包括例如约2mg/ml至约8mg/ml、约5mg/ml。
制备纳米粒子组合物的方法在本领域中是已知的。例如，含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子可以在高剪切力条件(例如，超声波、高压匀化或类似条件)下制备。这些方法公开于例如，美国专利号5,916,596；6,506,405；6,749,868；6,537,579和7,820,788中并且还公开于美国专利公开号2007/0082838；2006/0263434和PCT申请WO08/137148中。
简言之，紫杉烷(诸如紫杉醇)被溶解在有机溶剂中，并且溶液可添加至人血清白蛋白溶液。使混合物经受高压匀化。随后可以通过蒸发去除有机溶剂。获得的分散体可以进一步冻干。合适的有机溶剂包括，例如，酮、酯、醚、氯化的溶剂和本领域中已知的其他溶剂。例如，有机溶剂可以是二氯甲烷或氯仿/乙醇(例如，比例为1:9、1:8、1:7、1:6、1:5、1:4、1:3、1:2、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1或9:1)。
V-D1.纳米粒子组合物中的其他组分
本文所述的纳米粒子可以在包含其他试剂、赋形剂或稳定剂的组合物中存在。例如，为了通过增加纳米粒子的负ζ电位来增加稳定性，可以添加某些带负电的组分。此类带负电的组分包括但不限于胆汁酸的胆汁酸盐，所述胆汁酸由甘氨胆酸、胆酸、鹅脱氧胆酸、牛磺胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、石胆酸、熊去氧胆酸、脱氢胆酸及其他组成；磷脂，包括卵磷脂(蛋黄)基磷脂，包括下列磷脂酰胆碱：棕榈酰油酰磷脂酰胆碱、棕榈酰亚油酰磷脂酰胆碱、硬脂酰亚油酰磷脂酰胆碱、硬脂酰油酰磷脂酰胆碱、硬脂酰花生四烯酰磷脂酰胆碱和二棕榈酰磷脂酰胆碱。其他磷脂包括L-α-双肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)、双油酰磷脂酰胆碱(DOPC)、双硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)、氢化大豆磷脂酰胆碱(HSPC)和其他相关化合物。带负电的表面活性剂或乳化剂也适于作为添加剂，例如，胆甾醇基硫酸钠等。
在一些实施方案中，组合物适于施用至人。在一些实施方案中，组合物适于施用至哺乳动物诸如在兽医学背景下的家庭宠物和农业动物。存在宽范围的合适的纳米粒子组合物制剂(参见，例如，美国专利号5,916,596、6,096,331和7,820,788)。下列制剂和方法仅是示例性的且决不具有限制性。适于口服施用的制剂可以由以下项组成：(a)液体溶液，诸如有效量的溶解于稀释剂中的化合物，所述稀释剂诸如水、盐水或桔汁，(b)胶囊、囊剂或片剂，各自含有预先确定量的活性成分，为固体或颗粒，(c)在合适液体中的悬浮剂以及(d)合适的乳剂。片剂形式可以包括以下项中的一种或多种：乳糖、甘露醇、玉米淀粉、马铃薯淀粉、微晶纤维素、阿拉伯胶、明胶、胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、滑石、硬脂酸镁、硬脂酸和其他赋形剂、着色剂、稀释剂、缓冲剂、润湿剂、防腐剂、调味剂和药学上相容的赋形剂。锭剂形式可包含在调味剂(通常是蔗糖和阿拉伯胶或黄蓍胶)中的活性成分以及在惰性基质(诸如明胶和甘油或蔗糖和阿拉伯胶、乳液、凝胶等)中包含活性成分的软锭剂，所述惰性基质除活性成分外还含有本领域已知的此类赋形剂。
合适的载体、赋形剂和稀释剂的实例包括但不限于乳糖、右旋糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇、淀粉、阿拉伯胶、磷酸钙、藻酸盐、黄蓍胶、明胶、硅酸钙、微晶纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、纤维素、水、盐水溶液、糖浆、甲基纤维素、甲基和丙基羟基苯甲酸盐、滑石、硬脂酸镁和矿物油。制剂可以另外包含润滑剂、润湿剂、乳化剂和悬浮剂、防腐剂、甜味剂或调味剂。
用于肠胃外施用的制剂包括水性和非水性等张无菌注射溶液，其可含有抗氧化剂、缓冲剂、抑菌剂和致使制剂与预定接受者的血液相容的溶质；及水性和非水性无菌悬浮液，其可包括悬浮剂、增溶剂、增稠剂、稳定剂和防腐剂。制剂可被包装于单剂量或多剂量密封容器中，诸如安瓿和小瓶，并且可以储存于冷冻干燥(冻干)的条件下，仅需在使用前即刻添加无菌液体赋形剂(例如水)以供注射。即时注射溶液和悬浮液可从先前所述种类的无菌粉末、颗粒和片剂制备。优选可注射制剂。
在一些实施方案中，组合物被配制成具有约4.5至约9.0的pH范围，包括例如约5.0至约8.0、约6.5至约7.5和约6.5至约7.0中任一者的pH范围。在一些实施方案中，组合物的pH被配制成不小于约6，包括例如不小于约6.5、7或8中的任一者(诸如约8)。组合物还可通过添加合适的张度调节剂诸如甘油制备成与血液等渗。
第V-E节.试剂盒和组合物
还提供了可用于本文所述方法的组合物(诸如药物组合物)、试剂盒和单位剂量。还提供了本文所述的任何用途，无论是在用作药物和/或用于制造药物的背景下。
本文所述的试剂盒包括一种或多种容器，所述容器包括含有紫杉烷的纳米粒子组合物(或单位剂型和/或制品)和/或拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂，并且在一些实施方案中，还包括根据本文所述的任何方法的使用说明书。试剂盒还可以包括对选择适于治疗的个体的说明。本文所述的试剂盒中提供的说明书通常是标签或包装说明书(例如，试剂盒中包括的一页纸)上的书面说明书，但是机器可读的说明书(例如，在磁存储盘或光存储盘上携带的说明书)也可以接受。
在一些实施方案中，试剂盒包括a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，试剂盒包括a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂，以及c)用于同时、依序或并行施用纳米粒子和其他药剂以治疗增殖性疾病(诸如癌症)的说明书。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇、替司他赛、多西他赛和奥他赛中的任一种。在一些实施方案中，试剂盒包括含有以下项的纳米粒子：a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂，以及c)用于同时、依序和/或并行施用纳米粒子和其他药剂以有效治疗增殖性疾病(诸如癌症)的说明书。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A。在一些实施方案中，其他药剂为rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂为抗体。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，其他药剂为rHIgM12B7。在一些实施方案中，试剂盒还包括一种或多种化学治疗剂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为卡铂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为顺铂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物包括吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，增殖性疾病为癌症。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌、复发性乳腺癌或其组合。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，肺癌为NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为晚期转移性胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为局部晚期、手术切除或未切除的胰腺癌或转移性胰腺腺癌。
在一些实施方案中，试剂盒包括a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗PD-1的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，试剂盒包括a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，b)有效量的拮抗PD-1的至少一种其他药剂，以及c)用于同时、依序或并行施用纳米粒子和其他药剂以治疗增殖性疾病(诸如癌症)的说明书。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇、替司他赛、多西他赛和奥他赛中的任一种。在一些实施方案中，试剂盒包括含有以下项的纳米粒子：a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，b)有效量的拮抗PD-1的至少一种其他药剂，以及c)用于同时、依序和/或并行施用纳米粒子和其他药剂以有效治疗增殖性疾病(诸如癌症)的说明书。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂为抗体。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，试剂盒还包括一种或多种化学治疗剂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为卡铂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物包括吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，增殖性疾病为癌症。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌、复发性乳腺癌或其组合。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，肺癌为NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为晚期转移性胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为局部晚期、手术切除或未切除的胰腺癌或转移性胰腺腺癌。
在一些实施方案中，试剂盒包括a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗PD-1的配体的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，试剂盒包括a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，b)有效量的拮抗PD-1的配体的至少一种其他药剂，以及c)用于同时、依序或并行施用纳米粒子和其他药剂以治疗增殖性疾病(诸如癌症)的说明书。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇、替司他赛、多西他赛和奥他赛中的任一种。在一些实施方案中，试剂盒包括含有以下项的纳米粒子：a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，b)有效量的拮抗PD-1的配体的至少一种其他药剂，以及c)用于同时、依序和/或并行施用纳米粒子和其他药剂以有效治疗增殖性疾病(诸如癌症)的说明书。在一些实施方案中，其他药剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A。在一些实施方案中，其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，其他药剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂为抗体。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-L2抗体，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，试剂盒还包括一种或多种化学治疗剂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为卡铂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物包括吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，增殖性疾病为癌症。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌、复发性乳腺癌或其组合。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，肺癌为NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为晚期转移性胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为局部晚期、手术切除或未切除的胰腺癌或转移性胰腺腺癌。
在一些实施方案中，试剂盒包括a)包含含有涂覆有载体蛋白(诸如白蛋白)的紫杉烷(诸如紫杉醇)的纳米粒子的组合物，b)包含含有拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，以及c)用于同时、依序和/或并行施用纳米粒子组合物以治疗增殖性疾病(诸如癌症)的说明书。在一些实施方案中，试剂盒包括含有以下项的纳米粒子：a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，b)包含含有拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，以及c)用于同时、依序和/或并行施用纳米粒子组合物以有效治疗增殖性疾病(诸如癌症)的说明书。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，其他药剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂为PD-L2拮抗剂，rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为抗体。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，PD-L1抗体为BMS-936559。在一些实施方案中，PD-L1抗体为MEDI4736。在一些实施方案中，PD-L1抗体为MPDL3280A。在一些实施方案中，PD-L1抗体为MSB0010718C。在一些实施方案中，试剂盒还包括一种或多种化学治疗剂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为卡铂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物包括吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，增殖性疾病为癌症。在一些实施方案中，癌症为乳腺癌。在一些实施方案中，乳腺癌为Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌、复发性乳腺癌或其组合。在一些实施方案中，癌症为肺癌。在一些实施方案中，肺癌为NSCLC。在一些实施方案中，癌症为胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为晚期转移性胰腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为局部晚期、手术切除或未切除的胰腺癌或转移性胰腺腺癌。
纳米粒子和其他药剂可存在于不同容器中或单一容器中。应当理解，试剂盒可包括一种不同的组合物或两种或更多种组合物，其中一种组合物包含纳米粒子并且一种组合物包含其他药剂。
本文提供的试剂盒在合适的包装中。合适的包装包括但不限于小瓶、瓶子、罐、柔性包装(例如，密封的聚酯薄膜或塑料袋)等。试剂盒可任选地提供另外的组分诸如缓冲剂和说明信息。本申请因此还提供了制品，所述制品包括小瓶(诸如密封的小瓶)、瓶子、罐、柔性包装等。
关于使用纳米粒子组合物的说明书通常包括有关预期治疗的剂量、给药方案和施用途径的信息。容器可以是单位剂量、大包装(例如，多剂量包装)或亚单位剂量。例如，可以提供含有足够剂量的如本文公开的的紫杉烷(诸如紫杉烷)的试剂盒，以便为个体提供延长时间的有效治疗，所述延长时间诸如1周、2周、3周、4周、6周、8周、3个月、4个月、5个月、7个月、8个月、9个月或更长时间中的任一者。试剂盒还可以包括多单位剂量的紫杉烷和药物组合物和使用说明书，并且以足以储存和药房(例如，医院药房和配药药房)应用的量包装。
还提供了用于治疗增殖性疾病的药物组合物。在一些实施方案中，药物组合物包括a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇、替司他赛、多西他赛和奥他赛中的任一种。在一些实施方案中，药物组合物包含含有以下项的纳米粒子：a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗增殖性疾病(诸如癌症)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，其他药剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，其他药剂为抗体。在一些实施方案中，其他药剂为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。
还提供了用于治疗肺癌(例如NSCLC)的药物组合物。在一些实施方案中，药物组合物包括a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇、替司他赛、多西他赛和奥他赛中的任一种。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗肺癌(诸如NSCLC)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗PD-1抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括融合肽。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种药剂选自：纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-1配体的拮抗剂。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-L2拮抗剂。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种药剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的至少一种其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的至少一种其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的至少一种其他药剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的至少一种其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)PD-1拮抗剂(诸如纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011))。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为REGN2810。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为PDR001。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为BGB-A317。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗肺癌(诸如NSCLC)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和PD-1拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)纳武单抗。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗肺癌(诸如NSCLC)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和纳武单抗的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和纳武单抗的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)PD-L1拮抗剂(诸如BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C或MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗肺癌(诸如NSCLC)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和PD-L1拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)PD-L2拮抗剂(诸如抗PD-L2抗体，例如rHIgM12B7)。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗肺癌(诸如NSCLC)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和PD-L2拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和PD-L2拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)AMP-224。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗肺癌(诸如NSCLC)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和AMP-224的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和AMP-224的说明书。在一些实施方案中，试剂盒还包括一种或多种化学治疗剂。在一些实施方案中，一种或多种化学治疗剂包括基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为卡铂。
还提供了用于治疗乳腺癌(诸如Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌)的药物组合物。在一些实施方案中，药物组合物包括a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇、替司他赛、多西他赛和奥他赛中的任一种。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗乳腺癌(诸如Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗PD-1抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括融合肽。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种药剂选自：纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-1配体的拮抗剂。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-L2拮抗剂，例如抗PD-L2抗体，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种药剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的至少一种药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的至少一种其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的至少一种其他药剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，拮抗PD-1通路的至少一种药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)PD-1拮抗剂(诸如纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317、皮地利珠单抗(CT-011)和rHIgM12B7。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为REGN2810。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为PDR001。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为BGB-A317。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗乳腺癌(诸如Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和PD-1拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和PD-1拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)纳武单抗。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗乳腺癌(诸如Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和纳武单抗的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和纳武单抗的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)PD-L1拮抗剂(诸如BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C或MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗乳腺癌(诸如Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和PD-L1拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和PD-L1拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)PD-L2拮抗剂(诸如抗PD-L2抗体，例如rHIgM12B7)。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗乳腺癌(诸如Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和PD-L2拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和PD-L2拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了药物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)AMP-224。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗乳腺癌(诸如Her2阴性乳腺癌、转移性乳腺癌)。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和AMP-224的说明书。
还提供了用于治疗胰腺癌的药物组合物。在一些实施方案中，药物组合物包括a)包含含有紫杉烷(诸如紫杉醇)和载体蛋白(诸如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，紫杉烷是紫杉醇、替司他赛、多西他赛和奥他赛中的任一种。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗胰腺癌。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和其他药剂的说明书。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗PD-1抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括抗PD-L2抗体。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂包括融合肽。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-1拮抗剂。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种药剂选自：纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-1配体的拮抗剂。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-L1拮抗剂。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为PD-L2拮抗剂，例如抗PD-L2抗体，例如rHIgM12B7。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种药剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂为AMP-224。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)PD-1拮抗剂(诸如纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011))。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为纳武单抗。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为AMP-514。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为REGN2810。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为PDR001。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为BGB-A317。在一些实施方案中，PD-1拮抗剂为皮地利珠单抗(CT-011)。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗胰腺癌。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和PD-1拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和PD-1拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)纳武单抗。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗胰腺癌。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和纳武单抗的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和纳武单抗的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)PD-L1拮抗剂(诸如BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C或MPDL3280A(RG7446))。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为BMS-936559。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MEDI4736。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，PD-L1拮抗剂为MPDL3280A(RG7446)。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗胰腺癌。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和PD-L1拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和PD-L1拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)PD-L2拮抗剂(诸如抗PD-L2抗体，例如rHIgM12B7)。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗胰腺癌。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和PD-L2拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和PD-L2拮抗剂的说明书。在一些实施方案中，提供了药物组合物，其包括a)包含含有涂覆有白蛋白的紫杉醇的纳米粒子的组合物(诸如白蛋白结合型紫杉醇，例如)，和b)AMP-224，以及c)用于同时、依序和/或并行施用纳米粒子和AMP-224以有效治疗增殖性疾病(诸如癌症)的说明书。在一些实施方案中，药物组合物用于有效治疗胰腺癌。在一些实施方案中，提供了用于施用包含纳米粒子的组合物和AMP-224的说明书。在一些实施方案中，提供了同时、依序和/或并行施用包含纳米粒子的组合物和AMP-224的说明书。在一些实施方案中，药物组合物还包含另外的化学治疗剂。在一些实施方案中，化学治疗剂为核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物为吉西他滨。
纳米粒子和其他药剂可存在于不同容器中或单一容器中。应当理解，药物可包括一种不同的组合物或两种或更多种组合物，其中一种组合物包含纳米粒子并且一种组合物包含另一种药剂。
本文所呈现的试剂盒、药物和组合物可包括本文所述的任何一个或多个方面或参数。
第V-F节.示例性实施方案
在一方面，本文提供了治疗个体的增殖性疾病的方法，所述方法包括向个体施用：a)有效量的包含含有紫杉烷(例如紫杉醇)和载体蛋白(例如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在上述方面的实施方案中，所述其他药剂为PD-1通路拮抗剂。在一些实施方案中，PD-1通路拮抗剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-0111)。
在上述方面的实施方案中，所述其他药剂为抗PD-1抗体。在一些实施方案中，抗PD-1抗体选自：纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-0111)。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的纳武单抗。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，纳武单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，纳武单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，纳武单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，纳武单抗在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约30mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约30mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约20mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的AMP-514。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的AMP-514。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，AMP-514每周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每两周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每三周施用至少一次。在一些实施方案中，AMP-514每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，AMP-514在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，AMP-514在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为派姆单抗(MK-3475)。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约2mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约400mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约300mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了约50mg至约250mg之间的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约50mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约100mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约150mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约200mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约250mg的派姆单抗。在一些实施方案中，施用了至少约300mg的派姆单抗。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，派姆单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，派姆单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，派姆单抗在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为皮地利珠单抗(CT-0111)。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约30mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约30mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约20mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的皮地利珠单抗。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每两周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每三周施用至少一次。在一些实施方案中，皮地利珠单抗每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，皮地利珠单抗在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为REGN2810。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约30mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约30mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约20mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的REGN2810。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的REGN2810。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，REGN2810每周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每两周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每三周施用至少一次。在一些实施方案中，REGN2810每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，REGN2810在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，REGN2810在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为PDR001。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约30mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约30mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约20mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的PDR001。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的PDR001。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，PDR001每周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每两周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每三周施用至少一次。在一些实施方案中，PDR001每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，PDR001在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，PDR001在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约30mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约30mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约20mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BGB-A317。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BGB-A317每周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BGB-A317每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BGB-A317在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BGB-A317在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为BMS-936559。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MEDI4736。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MPDL3280A。在一些实施方案中，抗PD-L1抗体为MSB0010718C。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约30mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约30mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约20mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.5mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约0.1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的BMS-936559。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，BMS-936559每周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每两周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每三周施用至少一次。在一些实施方案中，BMS-936559每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，BMS-936559在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，BMS-936559在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约15mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约12mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约10mg/kg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，施用了约100mg至约2000mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约400mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约600mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1000mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了约1200mg至约1800mg之间的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约500mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1400mg的MEDI4736。在一些实施方案中，施用了至少约1800mg的MEDI4736。在一些实施方案中，MEDI4736在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MEDI4736每周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MEDI4736在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MEDI4736在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约0.01mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约1mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约3mg/kg至约10mg/kg之间的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了约10mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约7mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约5mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约1mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg/kg的MSB0010718C。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，MSB0010718C每周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MSB0010718C每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MSB0010718C在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，MSB0010718C在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述其他药剂为MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，施用了至少约1500mg的MPDL3280A。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，MPDL3280A每周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每两周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每三周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A每四周施用至少一次。在一些实施方案中，MPDL3280A在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天施用。在一些实施方案中，MPDL3280A在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述方法还包括向所述个体施用至少一种化学治疗剂。在一些实施方案中，化学治疗剂为核苷类似物。在一些实施方案中，核苷类似物为吉西他滨(gemctabine)。在一些实施方案中，化学治疗剂为基于铂的药剂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为卡铂。在一些实施方案中，基于铂的药剂为顺铂。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述方法还包括向所述个体施用卡铂。在一些实施方案中，卡铂以约AUC 1至约AUC 10之间的剂量范围施用。在一些实施方案中，卡铂以约AUC 1至约AUC 8之间的剂量范围施用。在一些实施方案中，卡铂以约AUC 1至约AUC 6之间的剂量范围施用。在一些实施方案中，卡铂以AUC 1的剂量施用。在一些实施方案中，卡铂以AUC 2的剂量施用。在一些实施方案中，卡铂以AUC 3的剂量施用。在一些实施方案中，卡铂以AUC 4的剂量施用。在一些实施方案中，卡铂以AUC 5的剂量施用。在一些实施方案中，卡铂以AUC 6的剂量施用。在一些实施方案中，卡铂(carboplatine)在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，卡铂在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，卡铂在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，卡铂每周施用至少一次。在一些实施方案中，卡铂每两周施用至少一次。在一些实施方案中，卡铂每三周施用至少一次。在一些实施方案中，卡铂每四周施用至少一次。在一些实施方案中，卡铂在21天周期的第1天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述方法还包括向所述个体施用顺铂。在一些实施方案中，施用了约0.01mg至约10mg之间的顺铂。在一些实施方案中，施用了约0.5mg至约10mg之间的顺铂。在一些实施方案中，施用了约0.1mg至约10mg之间的顺铂。在一些实施方案中，施用了约1mg至约10mg之间的顺铂。在一些实施方案中，施用了约3mg至约10mg之间的顺铂。在一些实施方案中，施用了约10mg的顺铂。在一些实施方案中，施用了至少约7mg的顺铂。在一些实施方案中，施用了至少约5mg的顺铂。在一些实施方案中，施用了至少约3mg的顺铂。在一些实施方案中，施用了至少约1mg的顺铂。在一些实施方案中，施用了至少约0.3mg的顺铂。在一些实施方案中，顺铂在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，顺铂在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，顺铂每周施用至少一次。在一些实施方案中，顺铂每两周施用至少一次。在一些实施方案中，顺铂每三周施用至少一次。在一些实施方案中，顺铂每四周施用至少一次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，顺铂在28天周期的第1天和第15天施用。在一些实施方案中，顺铂在21天周期的第15天施用。在一些实施方案中，顺铂在21天周期的第1天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，所述方法还包括向所述个体施用吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1500mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约500至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了约600至1200mg之间的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约600mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约800mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1000mg的吉西他滨。在一些实施方案中，施用了至少约1200mg的吉西他滨。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少两次。在一些实施方案中，吉西他滨在一个周期期间施用至少三次。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，一个周期为21天。在一些实施方案中，一个周期为28天。在一些实施方案中，吉西他滨每周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每两周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每三周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨每四周施用至少一次。在一些实施方案中，吉西他滨在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在一些实施方案中，吉西他滨在21天周期的第1天施用。
在上述实施方案的另一实施方案中，增殖性疾病为癌症。在另一实施方案中，癌症为乳腺癌。在又另一实施方案中，个体为ER、PR或HER2阴性的。在又另一实施方案中，个体为HER2阴性的。在另一实施方案中，个体为ER和HER2阴性的。在另一实施方案中，个体为PR和HER2阴性的。在另一实施方案中，个体为ER和PR阴性的。在另一实施方案中，个体为ER、PR和HER2阴性的。
在上述实施方案的另一实施方案中，癌症为乳腺癌。在上述实施方案的另一实施方案中，癌症为转移性乳腺癌。
在上述实施方案的另一实施方案中，癌症为肺癌。在上述实施方案的另一实施方案中，癌症为非小细胞肺癌(non-small lung cancer)。
在上述实施方案的另一实施方案中，癌症为胰腺腺癌。在一些实施方案中，胰腺癌为局部晚期、手术切除或未切除的胰腺癌或转移性胰腺腺癌。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，包含含有紫杉烷(例如，紫杉醇)和载体蛋白(例如，白蛋白)的纳米粒子的组合物和其他药剂同时施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，包含紫杉烷(例如，紫杉醇)和载体蛋白(例如，白蛋白)的纳米粒子的组合物和其他药剂依序施用。
在任何上述实施方案中的另一个实施方案中，包含紫杉烷(例如，紫杉醇)和载体蛋白(例如，白蛋白)的纳米粒子的组合物和其他药剂并行施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，包含含有紫杉烷(例如，紫杉醇)和载体蛋白(例如，白蛋白)的纳米粒子的组合物和化学治疗剂同时施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，包含紫杉烷(例如，紫杉醇)和载体蛋白(例如，白蛋白)的纳米粒子的组合物和化学治疗剂依序施用。
在任何上述实施方案中的另一个实施方案中，包含紫杉烷(例如，紫杉醇)和载体蛋白(例如，白蛋白)的纳米粒子的组合物和化学治疗剂并行施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，化学治疗剂和其他药剂同时施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，化学治疗剂和其他药剂依序施用。
在任何上述实施方案中的另一个实施方案中，化学治疗剂和其他药剂并行施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，紫杉烷为紫杉醇。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约45mg/m2至约350mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约50mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约75mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约100mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约125mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约150mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约175mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约200mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约225mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约250mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约260mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约275mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约300mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约325mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的紫杉烷(例如紫杉醇)的量为约350mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)在一个周期期间施用至少一次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)在一个周期期间施用至少两次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)在一个周期期间施用至少三次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)每周施用至少一次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如)每两周施用至少一次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)每三周施用至少一次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)每四周施用至少一次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，一个周期为21天。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，一个周期为28天。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)在28天周期的第1、第8和第15天施用。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)在21天周期的第1天施用。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，紫杉烷(例如紫杉醇)在21天周期的第1、第8和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，包含紫杉烷和白蛋白的纳米粒子为白蛋白结合型紫杉醇。在一些实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇为
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约45mg/m2至约350mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约50mg/m2至约300mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约50mg/m2至约350mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约60mg/m2至约300mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量在约75mg/m2至约275mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量在约80mg/m2至约350mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量在约80mg/m2至约300mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约80mg/m2至约200mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量在约80mg/m2至约150mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量在约100mg/m2至约250mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量在约150mg/m2至约350mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量在约170mg/m2至约200mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量在约200mg/m2至约350mg/m2之间。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约50mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约75mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约100mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约125mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约150mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约175mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约200mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约225mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约250mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约260mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约275mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约300mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约325mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，向个体施用的白蛋白结合型紫杉醇(例如，)的量为约350mg/m2。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)在一个周期期间施用至少一次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)在一个周期期间施用至少两次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)在一个周期期间施用至少三次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)每周施用至少一次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)每两周施用至少一次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)每三周施用至少一次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)每四周施用至少一次。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，一个周期为21天。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，一个周期为28天。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)在28天周期的第1天、第8天和第15天施用。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)在21天周期的第1天施用。在任何上述实施方案中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇(例如，)在21天周期的第1天、第8天和第15天施用。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，组合物中纳米粒子的平均直径不大于约200nm。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，载体蛋白为白蛋白。在另一实施方案中，纳米粒子组合物中的白蛋白与紫杉烷的重量比在约1:1至约18:1之间。在另一实施方案中，纳米粒子组合物中的白蛋白与紫杉烷的重量比在约1:1至约9:1之间。在另一实施方案中，纳米粒子组合物中的白蛋白与紫杉烷的重量比为约9:1。
在任何上述实施方案中的一个实施方案中，个体为人。
在另一方面，本文提供了包括以下项的试剂盒：a)包含含有紫杉烷(例如紫杉醇)和载体蛋白(例如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
在另一方面，本文提供了包括以下项的药物组合物：a)包含含有紫杉烷(例如紫杉醇)和载体蛋白(例如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗PD-1的至少一种其他药剂。
在另一方面，本文提供了包括以下项的药物组合物：a)包含含有紫杉烷(例如紫杉醇)和载体蛋白(例如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗PD-L1的至少一种其他药剂。
在另一方面，本文提供了包括以下项的药物组合物：a)包含含有紫杉烷(例如紫杉醇)和载体蛋白(例如白蛋白)的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗PD-L1的至少一种其他药剂。
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，紫杉烷为紫杉醇。
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，载体蛋白为白蛋白。
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，包含紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子为白蛋白结合型紫杉醇。在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，白蛋白结合型紫杉醇为
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，其他药剂为抗体。
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，其他药剂为单克隆抗体。
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，其他药剂为人抗体。
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，其他药剂为人源化抗体。
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，其他药剂为嵌合抗体。
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，其他药剂包含免疫球蛋白(Ig)的至少一部分。
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，其他药剂包含免疫球蛋白G(IgG)的至少一部分。
在任何上述实施方案或方面中的一个实施方案中，其他药剂包含免疫球蛋白G4(IgG4)的至少一部分。
本领域中技术人员将认识到，在本公开范围和精神内，若干种实施方案是可能的。以下非限制性实施例进一步说明本公开，但是当然，不应被视为以任何方式限制范围。
实施例
实施例1.在转移性乳腺癌(mBC)中的伴有纳武单抗(BMS-936558)的白蛋白结合型紫杉醇
在转移性乳腺癌(mBC；具体地，在针对mBC的一个先前方案之后的HER-2阴性复发性转移性乳腺癌，所述先前方案包括蒽环类抗生素(除非临床上为禁忌的))中进行在纳武单抗之前施用或与纳武单抗组合施用的基于白蛋白结合型紫杉醇的化学疗法方案的1期、开放标签、多中心、安全性研究。
这项研究包括两个治疗组(mBC E组和F组)。在这项研究中，mBC E组中的受试者每周接受白蛋白结合型紫杉醇一次，纳武单抗在第3个周期处开始，在每个28天周期的第1、第8和第15天施用白蛋白结合型紫杉醇，在第3个周期开始在第1和第15天加上纳武单抗。mBCF组中的受试者每3周接受白蛋白结合型紫杉醇一次，纳武单抗在第3个周期处开始，在每个21天周期的第1天施用白蛋白结合型紫杉醇，并且在第3个周期开始在第15天施用纳武单抗。研究设计示出在图1中。
目标：研究的主要目标是评价在mBC之前和/或中的白蛋白结合型紫杉醇疗法的安全性。主要目标是评价每个组合方案的剂量限制性毒性(DLT)并且表征每个组合方案的安全性曲线。第二目标是开发抗肿瘤活性并且评价方案的安全性和耐受性。
终点：研究的主要终点为每个治疗组中具有剂量限制性毒性(DLT)的受试者人数(第1部分)，以及具有第3或第4等级的治疗突现的不良事件(TEAE)或在研究过程中由于TEAE而导致的治疗中止的受试者百分比(第1和第2部分)。研究的次要终点为导致剂量减少、延迟、中断或治疗中止的TEAC；无进展生存期(基于实体瘤应答评估标准(RECIST)1.1，如研究人员所评估)；总生存期的疾病控制率(基于RECIST 1.1的稳定性疾病或更佳)；总体应答率(基于RECIST 1.1)；以及应答的持续时间(基于RECIST 1.1)。
研究设计：将合格的受试者随机分配在E治疗组和F治疗组之间。使用交互式应答技术(IRT)系统以确保受试者的中心随机化。
在纳武单抗的前2个周期期间评估DLT。将受试者招募到每个治疗组中以确保在给定剂量水平(DL)下在每组中有多达6名可评估受试者用于DLT的评估。如果在6名受试者中在给定DL下发生≤1DLT并且数据审查委员会(DRC)认为DL是安全的，则这个剂量是推荐的第2部分剂量(RP2D)。
在任何治疗组中均不存在纳武单抗的剂量递增。如果在治疗组内在DL下发生>1DLT并且DRC认为DL是不安全的，则纳武单抗的剂量可以在用于进一步评价的治疗组内减小。DRC负责评价安全剂量，并且负责维护研究参与者的兴趣和监测研究的总体进行。
在每个mBC治疗组中，最少招募9名三阴性乳腺癌(TNBC)受试者以允许在受试者的亚组中单独探究安全性和效力，并且也在激素受体阳性HER2(-)mBC受试者中评估。
根据方案限定的治疗方案在化学疗法之前的60分钟内用以给定剂量水平静脉内施用的纳武单抗治疗受试者。白蛋白结合型紫杉醇应当根据本地处方信息贮藏、复溶并且以方案限定的剂量和频率施用。
受试者根据其所分配的纳武单抗的治疗组和化学疗法的固定起始剂量接受治疗。施用以下组合方案：
mBC E组和F组：平行招募到第1和第2部分中
a.mBC E组：在每个28天周期的第1、第8和第15天施用白蛋白结合型紫杉醇100mg/m2，在第3个周期开始在第1和第15天加上纳武单抗。
b.mBC F组：在每个21天周期的第1天施用白蛋白结合型紫杉醇260mg/m2，在第3个周期开始在第15天加上纳武单抗。
在mBC治疗组中，纳武单抗在28天周期(mBC E组)中每2周一次地以3mg/kg给予或者在21天周期(mBC F组)中每3周一次以5mg/kg给予，作为剂量水平1(DL1)，并且如果需要，所述剂量水平1分别减小至每3周一次1mg/kg或每2周一次3mg/kg的剂量水平(DL-1)。如果治疗组中需要进一步减少纳武单抗，则可出现分别再减小至每3周一次0.3mg/kg和每2周一次1mg/kg的剂量水平(DL-2)。针对mBC E组和F组的剂量水平示出在表1中。
给予治疗方案，直到RECIST 1.1疾病进展、不可接受的毒性或撤回知情同意。在初始RECIST 1.1限定的进步进展后允许受试者继续纳武单抗治疗，只要所述受试者满足以下标准：
继续满足其他研究方案合格性标准
研究人员评估了临床的有益效果并且不具有快速的疾病进展或临床恶化
稳定的表现状态
耐受研究药物
进展后的治疗不延迟用于预防疾病进展的严重并发症(例如脑转移)的即将来临的干预。
受试者：研究招募了大约36至138名患有组织学或细胞学确认的癌症的受试者，所述癌症包括mBC(在针对转移性疾病的一个先前方案之后的人表皮生长因子受体2-阴性[HER2(-)])复发性转移性乳腺癌，所述先前方案包括蒽环类抗生素(除非临床上为禁忌的))。
效力评估的概述：根据RECIST 1.1指导(研究人员评估)评价所有受试者的肿瘤应答和进展。根据在第1周期第1天的前28天内进行的放射性评价确定基线肿瘤测量值。然后，自第1周期第1天每6周(±3天)进行放射性评价，持续前24周(前4次评估)，然后每8周进行放射性评价，直到疾病进展、开始新的抗癌疗法或从整个研究撤回知情同意，以先发生者为准。进入随访期的那些受试者继续根据本地的护理标准进行CT扫描，直到撤回知情同意、失去随访的机会、死亡或申办方终止研究。在随访期中，每3个月(±7天)通过电话或受试者访视或查看记录随访在最后剂量的研究产品([IP]：白蛋白结合型紫杉醇或纳武单抗)之后施用的抗癌治疗和存活率，直到死亡或撤回知情同意。在招募最后的受试者之后，针对总体存活率随访受试者长达1年。
安全性评估的概述：从受试者签下知情同意书时开始，监测所有受试者的不良事件。收集治疗突发不良事件(TEAE)直至最后剂量的IP后的28天。此外，在最后剂量的IP之后发作期超过28天且长达100天的任何AE也被认为是TEAE。定期监测体检(仅有记录的来源)、生命征象、实验室评估(例如，血清化学、血液学)和ECOG表现状态。采取预防措施以避免试验受试者或其伴侣怀孕，并且有怀孕可能的女性将进行定期怀孕测试。在纳武单抗的前两个周期期间评估DLT。在随访期中，针对不良事件通过电话或办公室访视每隔30天(±7天)且在第100天持续随访安全性。在第60天(±7天)和第100天(±7天)进行对全血计数和血清化学的实验室评估。
研究群体-入选标准：被招募到研究的第1部分和第2部分中的受试者必需满足以下标准：
1.受试者是男性或女性，在签下知情同意书(ICF)时≥18岁。
2.在以下提到的参数内在目标受试者群体中，受试者已确诊患有晚期不可切除的实体肿瘤：
mBC E组和F组(HER2(-)复发性转移性乳腺癌)：
受试者患有在确定性组织学或细胞学上确诊的HER2(-)转移性乳腺癌。
受试者先前接受过用于转移性疾病的一个细胞毒性化学疗法方案，所述化学疗法方案包括蒽环类抗生素(除非临床上为禁忌的)。(临床上为禁忌的定义为除非：[a.]未指定蒽环类抗生素治疗或在治疗医师的意见中蒽环类抗生素治疗不是最佳治疗选择；和[b.]对于受试者的转移性疾病仍未指定蒽环类抗生素治疗或在治疗医师的意见中蒽环类抗生素治疗不是最佳治疗选择。
如果受试者已接受溶剂型紫杉醇(TAXOL)或多西他赛作为佐剂化学疗法，则受试者必需在12个月的完整所述疗法内未复发乳腺癌。
如通过研究人员评估的适用于单一药剂白蛋白结合型紫杉醇的候选者。受试者患有根据RECIST 1.1的可测量疾病。
3.受试者具有美国东部肿瘤协作组(ECOG)表现状态0或1。
4.受试者在5年内没有其他恶性肿瘤，除了非黑素瘤皮肤癌、宫颈上皮内瘤样病变或原位宫颈癌以外。
5.受试者具有以下筛选的实验室值：
WBC≥2000/uL，
绝对嗜中性粒细胞计数(ANC)≥1.5x 109/L，
血红蛋白(Hgb)≥90g/L，
血小板(plt)≥100x 109/L，
在正常范围内的钾或可用补充剂矫正的钾，
如果存在肝肿瘤，则AST和ALT≤2.5x正常值上限(ULN)或≤3.0x ULN，
血清总胆红素≤1.5x ULN(除了患有吉尔伯特氏病(Gilbert’s)的受试者，其可具有<3.0x ULN的血清胆红素)，
血清肌酸酐≤1.5x ULN或24小时清除率≥60mL/min，
正常凝血[前凝血酶原时间和部分凝血激素时间在正常限度内(±15％)]。
6.受试者在静息时具有通过脉冲式血氧计测量的≥92％的静息基线氧饱和度。
7.有怀孕可能的女性(定义为下述的性成熟女性：1)未经历子宫切除术(去除子宫的手术)或双侧卵巢切除术(两个卵巢的手术去除)或2)未自然绝经至少24个连续月的(即在前24个连续月期间的任一时间处具有月经)必需：
同意在研究治疗时不间断地使用并且能够依从高度有效的避孕药(失败率小于1％/年)，并且在中止后持续23周；并且
在筛选时且在开始任何IP前24小时具有阴性血清怀孕测试结果(最小灵敏性25IU/L或β-hCG的等同单位)并且在研究过程至和在研究疗法结束后同意持续的怀孕测试。
女性必需未进行母乳喂养。(女性应在接受纳武单抗时未进行母乳喂养，并且自最后剂量的纳武单抗开始长达18周未进行母乳喂养)。
8.在参与研究时、在剂量中断期间并且在IP中止后31周，男性受试者同意在与怀孕女性或有怀孕可能的女性性接触时使用避孕套，即使所述男性受试者已进行成功的输精管切除术。
9.在进行任何研究相关评估/程序之前，受试者或其法律上的授权代表或监护人理解并且自愿签署知情同意文件。
10.受试者能够坚持研究访视安排和其他方案要求。
研究群体-排除标准：存在以下任一项将受试者排除在招募之外：
1.受试者对任何研究药物或其赋形剂具有过敏症或超敏反应史。
2.受试者具有症状性脑转移、脊髓压迫或由于破坏性块的压迫产生的难治性背痛。
3.受试者患有活动性、已知或疑似自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮、淋巴瘤性甲状腺肿、硬皮病、结节性多动脉炎或自身免疫性肝炎。患有I型糖尿病、仅需要激素替代的甲状腺功能减退、不需要系统性治疗的皮肤病症(诸如白癜风、牛皮癣或秃头)或不期望在外触发不存在下复发的病状的受试者允许被招募。
4.目前受试者接受或需要使用免疫抑制剂或免疫抑制剂量的系统性皮质类固醇的治疗(除非用于治疗药物相关的不良事件)。可以允许局部、眼内、关节内、鼻内、吸入性皮质类固醇(具有最小系统性吸收)和系统性皮质类固醇的一些使用。
5.受试者在随机化/招募时患有任何≥2级NCI CTCAE的周围神经病变。
6.受试者具有间质性肺病史、缓慢渐进性呼吸困难和无痰干咳史、结节病、硅肺病、特发性肺纤维化、肺超敏性肺炎或多种过敏症。可能干扰检测或管理疑似药物相关的肺部毒性的任何肺病。
7.受试者具有高的心血管风险，包括但不限于近期的冠状支架术或过去一年内的心肌梗塞。
8.手术者患有不稳定型心绞痛、明显的心律失常或纽约心脏协会分类3类或4类的充血性心力衰竭。
9.受试者具有外周动脉疾病史(例如，跛行、伯格氏病)。
10.受试者在研究治疗前4周内经历了除诊断性手术之外的重大手术。
11.手术者患有已知型急性或慢性胰腺炎。
12.受试者患有持久性痢疾、食物吸收不良或≥2级NCI CTCAE的已知型亚急性肠梗阻，尽管存在医学管理。
13.受试者患有需要系统性疗法的活动性、不受控制的细菌、病毒或真菌感染。
14.手术者具有对人免疫缺陷病毒(HIV)或已知的获得性免疫缺陷病症(AIDS)测试为阳性的任何病史。
15.受试者患有乙型肝炎或丙型肝炎的历史性或活动性感染。
16.受试者是怀孕的或正在哺乳期的。
17.受试者目前被招募到涉及施用实验疗法和/或治疗装置或研究药物的任何其他临床方案或研究试验中。
18.受试者目前正使用或在6个月内使用违禁药物。
19.受试者具有将阻碍受试者参与研究的任何明显医学病状、实验室异常行为或精神病。
20.受试者具有如果其参与研究则使其处于不可接受的风险下的任何病状，包括存在实验室异常行为。
21.受试者具有使解释来自研究的数据的能力混淆的任何病状。
实施例2.在胰腺癌中的伴有纳武单抗(BMS-936558)、伴有和不伴有吉西他滨的白蛋白结合型紫杉醇
在胰腺癌中进行在纳武单抗之前施用和/或与纳武单抗组合施用的基于白蛋白结合型紫杉醇的化学疗法方案的1期、开放标签、多中心、安全性研究。这项研究包括两部分(第1和第2部分)和两个胰腺癌组(Panc A组和B组)。在这项研究的第1部分中，Panc A组中的受试者接受白蛋白结合型紫杉醇与纳武单抗的组合。在这项研究的第2部分中，如果认为Panc A组安全，则向Panc B组中的受试者施用白蛋白结合型紫杉醇、纳武单抗和吉西他滨。研究设计示出在图2中。
目标：这项研究的主要目标是评价在胰腺癌中与纳武单抗和任选地与以不同剂量和治疗方案施用的吉西他滨组合的白蛋白结合型紫杉醇疗法的安全性。每个治疗组中的招募以两个连续的部分进行以允许对第1和第2部分研究目标进行评价。在第1部分中，主要目标是评价每个组合方案的剂量限制性毒性(DLT)。在组合的第1部分和第2部分中，主要目标是进一步表征每个组合方案的安全性曲线。对于第1部分和第2部分，第二目标是针对每种肿瘤类型/指示开发抗肿瘤活性并且评价所提出方案的安全性和耐受性。
研究设计：这项研究的第1部分首先评价选择的纳武单抗剂量与标准白蛋白结合型紫杉醇疗法的组合的DLT的发生率。基于肿瘤类型和指示将满足研究加入标准的受试者分配到治疗组。每种肿瘤类型/指示具有两个治疗组。Panc A组和B组在第1部分中依序地开始。直到在第1部分中认为Panc A组安全时才开始Panc B组。
在纳武单抗的前2个周期期间评估DLT。将受试者招募到每个治疗组中以确保在给定剂量水平(DL)下在每组中有多达6名可评估受试者用于DLT的评估。如果在6名受试者中在给定DL下发生≤1DLT并且数据审查委员会(DRC)认为DL是安全的，则这个剂量是推荐的第2部分剂量(RP2D)。
在任何治疗组中均不存在纳武单抗的剂量递增。如果在治疗组内在DL下发生>1DLT并且DRC认为DL是不安全的，则纳武单抗的剂量可以在用于进一步评价的治疗组内减小。DRC负责评价安全剂量，并且负责维护研究参与者的兴趣和监测研究的总体进行。在第2部分中，认为安全的治疗组可以在推荐的部分2剂量(RP2D)下再扩充大约14名受试者，以在每个治疗组至获得总共20名纳武单抗治疗的受试者(限定为接受≥1剂量的纳武单抗)。进一步评估安全性和耐受性并且开发抗肿瘤活性。因为胰腺癌组的主要群体是未经先前化学疗法、手术或放射疗法的受试者，所以继续招募到Panc A组的第2部分中，直到20名这些受试者已用至少一种剂量的纳武单抗治疗。
根据方案限定的治疗方案在化学疗法之前的60分钟内用以给定剂量水平静脉内施用的纳武单抗治疗受试者。白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨应当根据本地处方信息贮藏、复溶并且以方案限定的剂量和频率施用。
在第1部分和第2部分中，受试者根据其所分配的纳武单抗的治疗组和化学疗法的固定起始剂量接受治疗。施用以下组合方案：
Panc A组和B组：依序招募到第1部分中
O Panc A组：在每个28天周期的第1、第8和第15天施用白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2，在第1和第15天施用纳武单抗。
O Panc B组：如果认为Panc A组是安全的(第1部分，DLT评估)，则在每个28天周期的第1、第8和第15天施用白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2，在第1、第8和第15天施用吉西他滨1000mg/m2，并且在第1和第15天施用纳武单抗。
在第1部分中，评估组合方案的DLT。在Panc治疗组中，纳武单抗在28天周期(PancA组和B组)中每2周一次地以3mg/kg给予，作为剂量水平1(DL1)，并且如果需要，所述剂量水平1减小至每3周一次1mg/kg(DL-1)。如果治疗组中需要进一步减少纳武单抗，则可出现再减小至每3周一次0.3mg/kg。如果纳武单抗的安全剂量在第1部分中针对给定治疗组鉴定出，则所述组合方案可向前移到第2部分(RP2D)中。针对Panc A组和B组的剂量水平示出在表2中。
在第1和第2部分中，给予治疗方案，直到RECIST 1.1疾病进展、不可接受的毒性或撤回知情同意。在初始RECIST 1.1限定的进步进展后允许受试者继续纳武单抗治疗，只要所述受试者满足以下标准：
继续满足其他研究方案合格性标准
研究人员评估了临床的有益效果并且不具有快速的疾病进展或临床恶化
稳定的表现状态
耐受研究药物
进展后的治疗不延迟用于预防疾病进展的严重并发症(例如脑转移)的即将来临的干预
效力评估的概述：根据RECIST 1.1指导(研究人员评估)评价所有受试者的肿瘤应答和进展。根据在第1周期第1天的前28天内进行的放射性评价确定基线肿瘤测量值。然后，自第1周期第1天每6周(±3天)进行放射性评价，持续前24周(前4次评估)，然后每8周进行放射性评价，直到疾病进展、开始新的抗癌疗法或从整个研究撤回知情同意，以先发生者为准。进入随访期的那些受试者继续根据本地的护理标准进行CT扫描，直到撤回知情同意、失去随访的机会、死亡或申办方终止研究。在随访期中，每3个月(±7天)通过电话或受试者访视或查看记录随访在最后剂量的研究产品([IP]：白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨或纳武单抗)之后施用的抗癌治疗和存活率，直到死亡或撤回知情同意。在招募最后的受试者之后，针对总体存活率随访受试者长达1年。
安全性评估的概述：从受试者签下知情同意书时开始，监测所有受试者的不良事件。收集治疗突发不良事件(TEAE)直至最后剂量的IP后的28天。此外，在最后剂量的IP之后发作期超过28天且长达100天的任何AE也被认为是TEAE。定期监测体检(仅有记录的来源)、生命征象、实验室评估(例如，血清化学、血液学)和ECOG表现状态。采取预防措施以避免试验受试者或其伴侣怀孕，并且有怀孕可能的女性将进行定期怀孕测试。在第1部分中，在纳武单抗的前两个周期期间评估DLT。在随访期中，针对不良事件通过电话或办公室访视每隔30天(±7天)且在第100天持续随访安全性。在第60天(±7天)和第100天(±7天)进行对全血计数和血清化学的实验室评估。
受试者：研究计划招募大约36至138名受试者，所述受试者患有组织学或细胞学确认的癌症，包括胰腺癌(在先前经过1种系统性化学疗法的胰腺腺癌(Panc A组剂量限制性毒性评估，仅第1部分)；或在先前未经过用于局部晚期或转移性疾病的化学疗法、手术或放射疗法的情况下(Panc A组，第2部分和Panc B组))。在第1部分中，计划在每个治疗组中招募大约6-12名受试者，在第2部分中，每个组外加大约14名(对于Panc A组20名)受试者。
研究群体-入选标准：被招募到研究的第1部分和第2部分中的受试者必需满足以下标准：
1.受试者是男性或女性，在签下知情同意书(ICF)时≥18岁。
2.在以下提到的参数内在目标受试者群体中，受试者已确诊患有晚期不可切除的实体肿瘤：
受试者患有确定性组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性胰腺癌。排除患有胰岛细胞赘生物的受试者。
Panc A组(第1部分，仅DLT评估)：受试者先前必需接受1个用于局部晚期或转移性疾病的系统性化学疗法方案。
Panc A组(仅第2部分)和Panc B组(第1和第2部分)：受试者先前必需未接受用于治疗局部晚期或转移性疾病的放射疗法、手术、化学疗法或研究性疗法。在辅助性环境中接受了细胞毒性剂量的吉西他滨或任何其他化学疗法的受试者不适合入选。在辅助环境至使用作为放射敏化剂施用的5-FU或吉西他滨的先前治疗是允许的，但是必须自从完成最后的剂量已经过≥6个月，并且可不存在遗留的毒性。转移性疾病的初始诊断必需在随机化在研究中之前≤6周发生。
3.受试者具有美国东部肿瘤协作组(ECOG)表现状态0或1。
4.受试者在5年内没有其他恶性肿瘤，除了非黑素瘤皮肤癌、宫颈上皮内瘤样病变或原位宫颈癌以外。
5.受试者具有以下筛选的实验室值：
WBC≥2000/uL，
绝对嗜中性粒细胞计数(ANC)≥1.5x 109/L，
血红蛋白(Hgb)≥90g/L，
血小板(plt)≥100x 109/L，
在正常范围内的钾或可用补充剂矫正的钾，
如果存在肿瘤，则AST和ALT≤2.5x正常值上限(ULN)或≤3.0x ULN，
血清总胆红素≤1.5x ULN(除了患有吉尔伯特氏病(Gilbert’s)的受试者，其可具有
<3.0x ULN的血清胆红素)，
血清肌酸酐≤1.5x ULN或24小时清除率≥60mL/min，
正常凝血[前凝血酶原时间和部分凝血激素时间在正常限度内(±15％)]。
6.受试者在静息时具有通过脉冲式血氧计测量的≥92％的静息基线氧饱和度。
7.有怀孕可能的女性(定义为下述的性成熟女性：1)未经历子宫切除术(去除子宫的手术)或双侧卵巢切除术(两个卵巢的手术去除)或2)未自然绝经至少24个连续月的(即在前24个连续月期间的任一时间处具有月经)必需：
同意在研究治疗时不间断地使用并且能够依从高度有效的避孕药(失败率小于1％/年)，并且在中止后持续23周；并且
在筛选时且在开始任何IP前24小时具有阴性血清怀孕测试结果(最小灵敏性25IU/L或β-hCG的等同单位)并且在研究过程至和在研究疗法结束后同意持续的怀孕测试。
女性必需未进行母乳喂养。(女性应在接受纳武单抗时未进行母乳喂养，并且自最后剂量的纳武单抗开始长达18周未进行母乳喂养)。
8.在参与研究时、在剂量中断期间并且在IP中止后31周，男性受试者同意在与怀孕女性或有怀孕可能的女性性接触时使用避孕套，即使所述男性受试者已进行成功的输精管切除术。
9.在进行任何研究相关评估/程序之前，受试者或其法律上的授权代表或监护人理解并且自愿签署知情同意文件。
10.受试者能够坚持研究访视安排和其他方案要求。
研究群体-排除标准：存在以下任一项将受试者排除在招募之外：
1.受试者对任何研究药物或其赋形剂具有过敏症或超敏反应史。
2.受试者具有症状性脑转移、脊髓压迫或由于破坏性块的压迫产生的难治性背痛。
3.受试者患有活动性、已知或疑似自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮、淋巴瘤性甲状腺肿、硬皮病、结节性多动脉炎或自身免疫性肝炎。患有I型糖尿病、仅需要激素替代的甲状腺功能减退、不需要系统性治疗的皮肤病症(诸如白癜风、牛皮癣或秃头)或不期望在外触发不存在下复发的病状的受试者允许被招募。
4.目前受试者接受或需要使用免疫抑制剂或免疫抑制剂量的系统性皮质类固醇的治疗(除非用于治疗药物相关的不良事件)。可以允许局部、眼内、关节内、鼻内、吸入性皮质类固醇(具有最小系统性吸收)和系统性皮质类固醇的一些使用。
5.受试者在随机化/招募时患有任何≥2级NCI CTCAE的周围神经病变。
6.受试者具有间质性肺病史、缓慢渐进性呼吸困难和无痰干咳史、结节病、硅肺病、特发性肺纤维化、肺超敏性肺炎或多种过敏症。可能干扰检测或管理疑似药物相关的肺部毒性的任何肺病。
7.受试者具有高的心血管风险，包括但不限于近期的冠状支架术或过去一年内的心肌梗塞。
8.手术者患有不稳定型心绞痛、明显的心律失常或纽约心脏协会分类3类或4类的充血性心力衰竭。
9.受试者具有外周动脉疾病史(例如，跛行、伯格氏病)。
10.受试者在研究治疗前4周内经历了除诊断性手术之外的重大手术。
11.手术者患有已知型急性或慢性胰腺炎。
12.受试者患有持久性痢疾、食物吸收不良或≥2级NCI CTCAE的已知型亚急性肠梗阻，尽管存在医学管理。
13.受试者患有需要系统性疗法的活动性、不受控制的细菌、病毒或真菌感染。
14.手术者具有对人免疫缺陷病毒(HIV)或已知的获得性免疫缺陷病症(AIDS)测试为阳性的任何病史。
15.受试者患有乙型肝炎或丙型肝炎的历史性或活动性感染。
16.受试者是怀孕的或正在哺乳期的。
17.受试者目前被招募到涉及施用实验疗法和/或治疗装置或研究药物的任何其他临床方案或研究试验中。
18.受试者目前正使用或在6个月内使用违禁药物。
19.受试者具有将阻碍受试者参与研究的任何明显医学病状、实验室异常行为或精神病。
20.受试者具有如果其参与研究则使其处于不可接受的风险下的任何病状，包括存在实验室异常行为。
21.受试者具有使解释来自研究的数据的能力混淆的任何病状。
实施例3.在非小细胞肺癌(NSCLC)中的伴有纳武单抗(BMS-936558)和卡铂的白蛋白结合型紫杉醇
在非小细胞肺癌(NSCLC)中进行在纳武单抗之前施用和/或与纳武单抗组合施用的基于白蛋白结合型紫杉醇的化学疗法方案的1期、开放标签、多中心、安全性研究。这项研究包括两个治疗组(NSCLC C组和D组)。在这项研究中，从第1至第4周期开始，NSCLC C组和D组中的受试者在每个21天周期的第1、第8和第15天接受白蛋白结合型紫杉醇，并且在第1天接受卡铂。NSCLC C组中的受试者在第1周期中开始在第15天接受纳武单抗，并且NSCLC D组中的受试者在第3周期中开始接受纳武单抗。从第5周期开始以单一疗法施用纳武单抗。研究设计示出在图3中。
目标：这项研究的主要目标是评价在非小细胞肺癌中以不同剂量和治疗方案施用的与卡铂和纳武单抗组合的白蛋白结合型紫杉醇疗法的安全性。同时进行每个治疗组中的招募。主要目标是评价每个组合方案的剂量限制性毒性(DLT)并且表征每个组合方案的安全性曲线。第二目标是针对每种肿瘤类型/指示开发抗肿瘤活性并且评价所提出方案的安全性和耐受性。
研究设计：在第I部分中，同时开始两个NSCLC组(C组和D组)。将受试者随机分配在肿瘤类型/指示的治疗组之间，无论两个治疗组何时招募。使用交互式应答技术(IRT)系统以确保受试者的中心随机化。
在纳武单抗的前2个周期期间评估DLT。将受试者招募到每个治疗组中以确保在给定剂量水平(DL)下在每组中有多达6名的可评估受试者用于DLT的评估。如果在6名受试者中在给定DL下发生≤1DLT并且数据审查委员会(DRC)认为DL是安全的，则这个剂量是推荐的第2部分剂量(RP2D)。
在任何治疗组中均不存在纳武单抗的剂量递增。如果在治疗组内在DL下发生>1DLT并且DRC认为DL是不安全的，则纳武单抗的剂量可以在用于进一步评价的治疗组内减小。DRC负责评价安全剂量，并且负责维护研究参与者的兴趣和监测研究的总体进行。
根据方案限定的治疗方案在化学疗法之前的60分钟内用以给定剂量水平静脉内施用的纳武单抗治疗受试者。白蛋白结合型紫杉醇和卡铂应当根据本地处方信息贮藏、复溶并且以方案限定的剂量和频率施用。
受试者根据其所分配的纳武单抗的治疗组和化学疗法的固定起始剂量接受治疗。施用以下组合方案：
NSCLC C组和D组：平行招募到第1和第2部分中
O NSCLC C组：在每个21天周期的第1、第8和第15天施用白蛋白结合型紫杉醇100mg/m2，并且在第1天(仅第1至第4周期)施用卡铂AUC 6；在第1周期开始在每个21天周期的第15天施用纳武单抗。
O NSCLC D组：在每个21天周期的第1、第8和第15天施用白蛋白结合型紫杉醇100mg/m2，并且在第1天(仅第1至第4周期)施用卡铂AUC 6；在第3周期开始在每个21天周期的第15天施用纳武单抗。
在NSCLC治疗组中，纳武单抗在21天周期(NSCLC C组和D组中每3周一次地在剂量水平1(DL1)下以5mg/kg给予，并且如果需要，所述剂量水平1减小至每2周一次3mg/kg的剂量水平(DL-1)。如果治疗组中需要进一步减少纳武单抗，则可出现再减小至每2周一次1mg/kg的剂量水平(DL-2)。针对NSCLC C组和D组的剂量水平示出在表3中。
给予治疗方案，直到RECIST 1.1疾病进展、不可接受的毒性或撤回知情同意。在初始RECIST 1.1限定的进步进展后允许受试者继续纳武单抗治疗，只要所述受试者满足以下标准：
继续满足其他研究方案合格性标准
研究人员评估了临床的有益效果并且不具有快速的疾病进展或临床恶化
稳定的表现状态
耐受研究药物
进展后的治疗不延迟用于预防疾病进展的严重并发症(例如脑转移)的即将来临的干预
效力评估的概述：根据RECIST 1.1指导(研究人员评估)评价所有受试者的肿瘤应答和进展。根据在第1周期第1天的前28天内进行的放射性评价确定基线肿瘤测量值。然后，自第1周期第1天每6周(±3天)进行放射性评价，持续前24周(前4次评估)，然后每8周进行放射性评价，直到疾病进展、开始新的抗癌疗法或从整个研究撤回知情同意，以先发生者为准。进入随访期的那些受试者继续根据本地的护理标准进行CT扫描，直到撤回知情同意、失去随访的机会、死亡或申办方终止研究。在随访期中，每3个月(±7天)通过电话或受试者访视或查看记录随访在最后剂量的研究产品([IP]：白蛋白结合型紫杉醇、卡铂或纳武单抗)之后施用的抗癌治疗和存活率，直到死亡或撤回知情同意。在招募最后的受试者之后，针对总体存活率随访受试者长达1年。
安全性评估的概述：从受试者签下知情同意书时开始，监测所有受试者的不良事件。收集治疗突发不良事件(TEAE)直至最后剂量的IP后的28天。此外，在最后剂量的IP之后发作期超过28天且长达100天的任何AE也被认为是TEAE。定期监测体检(仅有记录的来源)、生命征象、实验室评估(例如，血清化学、血液学)和ECOG表现状态。采取预防措施以避免试验受试者或其伴侣怀孕，并且有怀孕可能的女性进行定期怀孕测试。在纳武单抗的前两个周期期间评估DLT。在随访期中，针对不良事件通过电话或办公室访视每隔30天(±7天)且在第100天持续随访安全性。在第60天(±7天)和第100天(±7天)进行对全血计数和血清化学的实验室评估。
受试者：计划研究招募大约36至138名受试者，所述受试者患有组织学或细胞学确认的癌症，包括NSCLC(IIIB或IV期NSCLC，先前未经过对于转移性疾病的化学疗法，以及在不是治疗手术或放射的候选者的受试者中)。
研究群体-入选标准：将满足以下标准的受试者招募到研究的第1部分和第2部分中：
1.受试者是男性或女性，在签下知情同意书(ICF)时≥18岁。
2.在以下提到的参数内在目标受试者群体中，受试者已确诊患有晚期不可切除的实体肿瘤：
NSCLC C组和D组(非小细胞肺癌)：
受试者患有确定性组织学或细胞学确认的IIIB或IV期NSCLC。
受试者先前必需未接受用于治疗转移性疾病的化学疗法或研究性疗法。允许辅助性化学疗法，前提条件是细胞毒性化学疗法在随机化之前>12个月完成，而在这12个月期间未发生疾病复发或进展。
3.受试者具有美国东部肿瘤协作组(ECOG)表现状态0或1。
4.受试者在5年内没有其他恶性肿瘤，除了非黑素瘤皮肤癌、宫颈上皮内瘤样病变或原位宫颈癌以外。
5.受试者具有以下筛选的实验室值：
WBC≥2000/uL，
绝对嗜中性粒细胞计数(ANC)≥1.5x 109/L，
血红蛋白(Hgb)≥90g/L，
血小板(plt)≥100x 109/L，
在正常范围内的钾或可用补充剂矫正的钾，
如果存在肿瘤，则AST和ALT≤2.5x正常值上限(ULN)或≤3.0x ULN，
血清总胆红素≤1.5x ULN(除了患有吉尔伯特氏病(Gilbert’s)的受试者，其可具有
<3.0x ULN的血清胆红素)，
血清肌酸酐≤1.5x ULN或24小时清除率≥60mL/min，
正常凝血[前凝血酶原时间和部分凝血激素时间在正常限度内(±15％)]。
6.受试者在静息时具有通过脉冲式血氧计测量的≥92％的静息基线氧饱和度。
7.有怀孕可能的女性(定义为下述的性成熟女性：1)未经历子宫切除术(去除子宫的手术)或双侧卵巢切除术(两个卵巢的手术去除)或2)未自然绝经至少24个连续月的(即在前24个连续月期间的任一时间处具有月经)必需：
同意在研究治疗时不间断地使用并且能够依从高度有效的避孕药(失败率小于1％/年)，并且在中止后持续23周；并且
在筛选时且在开始任何IP前24小时具有阴性血清怀孕测试(最小灵敏性25IU/L或β-hCG的等同单位)并且在研究过程至和在研究疗法结束后同意持续的怀孕测试。
女性必需未进行母乳喂养。(女性应在接受纳武单抗时未进行母乳喂养，并且自最后剂量的纳武单抗开始长达18周未进行母乳喂养)。
8.在参与研究时、在剂量中断期间并且在IP中止后31周，男性受试者同意在与怀孕女性或有怀孕可能的女性性接触时使用避孕套，即使所述男性受试者已进行成功的输精管切除术。
9.在进行任何研究相关评估/程序之前，受试者或其法律上的授权代表或监护人理解并且自愿签署知情同意文件。
10.受试者能够坚持研究访视安排和其他方案要求。
研究群体-排除标准：存在以下任一项将受试者排除在招募之外：
1.受试者对任何研究药物或其赋形剂具有过敏症或超敏反应史。
2.受试者具有症状性脑转移、脊髓压迫或由于破坏性块的压迫产生的难治性背痛。
3.受试者患有活动性、已知或疑似自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮、淋巴瘤性甲状腺肿、硬皮病、结节性多动脉炎或自身免疫性肝炎。患有I型糖尿病、仅需要激素替代的甲状腺功能减退、不需要系统性治疗的皮肤病症(诸如白癜风、牛皮癣或秃头)或不期望在外触发不存在下复发的病状的受试者允许被招募。
4.目前受试者接受或需要使用免疫抑制剂或免疫抑制剂量的系统性皮质类固醇的治疗(除非用于治疗药物相关的不良事件)。可以允许局部、眼内、关节内、鼻内、吸入性皮质类固醇(具有最小系统性吸收)和系统性皮质类固醇的一些使用。
5.受试者在随机化/招募时患有任何≥2级NCI CTCAE的周围神经病变。
6.受试者具有间质性肺病史、缓慢渐进性呼吸困难和无痰干咳史、结节病、硅肺病、特发性肺纤维化、肺超敏性肺炎或多种过敏症。可能干扰检测或管理疑似药物相关的肺部毒性的任何肺病。
7.受试者具有高的心血管风险，包括但不限于近期的冠状支架术或过去一年内的心肌梗塞。
8.手术者患有不稳定型心绞痛、明显的心律失常或纽约心脏协会分类3类或4类的充血性心力衰竭。
9.受试者具有外周动脉疾病史(例如，跛行、伯格氏病)。
10.受试者在研究治疗前4周内经历了除诊断性手术之外的重大手术。
11.手术者患有已知型急性或慢性胰腺炎。
12.受试者患有持久性痢疾、食物吸收不良或≥2级NCI CTCAE的已知型亚急性肠梗阻，尽管存在医学管理。
13.受试者患有需要系统性疗法的活动性、不受控制的细菌、病毒或真菌感染。
14.手术者具有对人免疫缺陷病毒(HIV)或已知的获得性免疫缺陷病症(AIDS)测试为阳性的任何病史。
15.受试者患有乙型肝炎或丙型肝炎的历史性或活动性感染。
16.受试者是怀孕的或正在哺乳期的。
17.受试者目前被招募到涉及施用实验疗法和/或治疗装置或研究药物的任何其他临床方案或研究试验中。
18.受试者目前正使用或在6个月内使用违禁药物。
19.受试者具有将阻碍受试者参与研究的任何明显医学病状、实验室异常行为或精神病。
20.受试者具有如果其参与研究则使其处于不可接受的风险下的任何病状，包括存在实验室异常行为。
21.受试者具有使解释来自研究的数据的能力混淆的任何病状。
结果：作为持续研究的一部分，将十二名受试者招募到NSCLC C组的第I部分中。九名受试者接受纳武单抗，三名受试者未接受纳武单抗。接受纳武单抗的九名受试者中的每个均表现出部分应答(6)或稳定性疾病(3)。未接受纳武单抗的这三名受试者中，在一名受试者中观察到稳定性疾病，两名受试者由于无数据或数据不完整而为不可评估(NE)的。对于招募到NSCLC C组的第I部分中的十二名受试者没有报告死亡和剂量限制性毒性。未接受纳武单抗的一名受试者经历三个严重的不良事件(急性呼吸衰竭、慢性阻塞性肺疾病和充血性心力衰竭)。因此，严重的不良事件由研究人员确定为与施用纳武单抗或包括纳武单抗的组合无关。
实施例4.在转移性乳腺癌中伴有MPDL3280A的白蛋白结合型紫杉醇
目标：研究的主要目标是评价白蛋白结合型紫杉醇与MPDL3280A(阿特珠单抗)的组合的安全性和耐受性。第二目标是组合用于治疗转移性乳腺癌的药物动力学和临床活性。
研究设计：研究设计如上文实施例1中所述，除了施用MPDL3280A代替纳武单抗以外。另外，某些受试者可以：1)接受125mg/m2白蛋白结合型紫杉醇q1w(第1、第8和第15天)与800mgMPDL3280A q2w(第1和第15天)，4周中施用3周，继续至丧失临床益处；和2)在28天周期上，在第1、第8和第15天接受100mg2/m2白蛋白结合型紫杉醇并且在第1和第15天接受840mg MPDL3280A。
实施例5.在I-III期的三阴性乳腺癌中的白蛋白结合型紫杉醇与MEDI4736的组合
在I-III期的三阴性乳腺癌中进行白蛋白结合型紫杉醇与MEDI4736(德瓦鲁单抗)的组合的安全性和功效研究。
在这项研究中，受试者静脉内接受MEDI4736。常规的标准护理化学疗法与MEDI4736一起给予并且包括每周一次的白蛋白结合型紫杉醇x12治疗，然后进行每两周一次的阿霉素、环磷酰胺(ddAC)x4治疗。
实施例6.在转移性乳腺癌中的白蛋白结合型紫杉醇与MEDI4736的组合
在患有转移性乳腺癌(经过一个先前转移性乳腺癌治疗方案之后的HER-2阴性复发性转移性乳腺癌)的受试者中进行伴有MEDI4736(德瓦鲁单抗)的白蛋白结合型紫杉醇的研究。
受试者每周一次地接受白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2，每3周中接受2周，并且每两周接受1500mg MEDI4736。
实施例7.在转移性乳腺癌中的白蛋白结合型紫杉醇与卡铂和MPDL3280A的组合
在患有转移性乳腺癌(HER-2阴性复发性转移性乳腺癌或三阴性转移性乳腺癌)的受试者中进行伴有卡铂和MPDL3280A的白蛋白结合型紫杉醇的研究。
受试者接受：1)每周一次(每3周中接受2周)的白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2，组合有每周一次(每3周中接受2周)的1.5AUC卡铂和在21天周期的第1天接受的1200mgMPDL3280A；或2)在21天周期的第1、第8和第15天接受的白蛋白结合型紫杉醇100mg/m2，组合有在21天周期的第1天接受的6AUC卡铂(持续4-6个周期)和在21天周期的第1天接受的1200mg IV MPDL3280A。
实施例8.在非小细胞肺癌(NSCLC)中的伴有MPDL3280A和卡铂的白蛋白结合型紫杉醇
研究设计：研究设计如上文实施例3中所述，除了施用MPDL3280A代替纳武单抗以外。另外，某些受试者可被施用：1)在21天周期的第1、第8和第15天施用的100mg/m2白蛋白结合型紫杉醇、在21天周期的第1天施用的卡铂AUC 6(持续4-6个周期)和在21天周期的第1天施用的1200mg MPDL3280A；2)在21天周期的第1和第8天施用的200mg/m2白蛋白结合型紫杉醇、在21天周期的第1天施用的卡铂AUC 6(持续4-6个周期)和在21天周期的第1天施用的1200mg MPDL3280A；或3)每周一次地静脉内(IV q1w)施用的100mg/m2白蛋白结合型紫杉醇、每三周一次地静脉内(IV q3w)施用的卡铂AUC 6和每两周一次(q2w)的800mg、每三周一次(q3w)的1200mg或q3w 15mg/kg MPDL3280A。
实施例9.在非小细胞肺癌中的白蛋白结合型紫杉醇与卡铂和派姆单抗的组合
在患有晚期非小细胞肺癌的受试者中进行伴有卡铂和派姆单抗的白蛋白结合型紫杉醇的研究。
受试者接受：在21天周期的第1、第8和第15天施用的白蛋白结合型紫杉醇100mg/m2，组合有在21天的第1天施用的6AUC卡铂和在21天周期的第1天施用的2mg/kg派姆单抗，持续4个周期。
实施例10.在非小细胞肺癌中的白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨和派姆单抗的组合
在患有晚期非小细胞肺癌的受试者中进行伴有吉西他滨和派姆单抗的白蛋白结合型紫杉醇的研究。
受试者接受：在21天周期的第1和第8天施用的白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2，组合有在21天的第1和第8天施用的1000mg吉西他滨和在21天周期的第1天施用的2mg/kg派姆单抗(IV)。
实施例11.在胰腺癌中的伴有MEDI4736(德瓦鲁单抗)的白蛋白结合型紫杉醇
在患有胰腺癌的受试者中进行伴有MEDI4736(德瓦鲁单抗)的白蛋白结合型紫杉醇的研究。
具体地，在21天周期的第1天或在21天周期的第1天和第15天施用1500mgMEDI4736(德瓦鲁单抗)，并且每周一次地施用125mg/m2白蛋白结合型紫杉醇，在21天周期中每3周中施用2周。此外，在一个组中，在一个、两个、三个或四个周期之后，患者以相同剂量继续MEDI4736并且接受放射治疗。
实施例12.在胰腺导管腺癌(PDAC)中的白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨、MEDI4736(德瓦鲁单抗)和放射的组合
在患有胰腺导管腺癌的受试者中进行伴有MEDI4736(德瓦鲁单抗)和放射的白蛋白结合型紫杉醇的研究。
具体地，施用2-20mg/kg MEDI4736(德瓦鲁单抗)、125mg/m2白蛋白结合型紫杉醇和1000mg/m2。每两周一次或每四周一次施用MEDI4736。每周一次施用吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇。每个周期持续3周或4周。在两个周期之后，受试者可以相同剂量继续MEDI4736并且接受放射治疗。
实施例13.在转移性胰腺腺癌中的白蛋白结合型紫杉醇与派姆单抗和吉西他滨的组合
在患有转移性胰腺腺癌的受试者中进行白蛋白结合型紫杉醇与派姆单抗和吉西他滨的组合的研究。
在这项研究中，受试者每3周以静脉内施用方式经30分钟接受派姆单抗2mg/kg，在，每21天的第1天和第8天接受吉西他滨1000mg/m2和白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2。

Claims (119)

1.一种治疗个体的增殖性疾病的方法，其包括向所述个体施用：
a)有效量的包含白蛋白结合型紫杉醇的组合物，以及
b)有效量的抗PD-1抗体，其中所述增殖性疾病为肺癌、胰腺癌或乳腺癌。
2.如权利要求1所述的方法，其中a)中的所述组合物包括
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述抗PD-1抗体为纳武单抗。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其还包括向所述个体施用有效量的基于铂的药剂。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述基于铂的药剂为卡铂。
6.如权利要求4所述的方法，其中所述基于铂的药剂为顺铂。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中a)中的所述组合物和所述抗PD-1抗体并行施用。
8.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中a)中的所述组合物和所述抗PD-1抗体依序施用。
9.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中a)中的所述组合物和所述抗PD-1抗体同时施用。
10.根据权利要求4-6中任一项所述的方法，其中a)中的所述组合物、所述抗PD-1抗体和所述基于铂的药剂并行施用。
11.根据权利要求4-6中任一项所述的方法，其中a)中的所述组合物、所述抗PD-1抗体和所述基于铂的药剂并行施用、依序施用。
12.根据权利要求4-6中任一项所述的方法，其中a)中的所述组合物、所述抗PD-1抗体和所述基于铂的药剂并行施用、同时施用。
13.一种治疗个体的增殖性疾病的方法，所述方法包括向所述个体施用：
a)有效量的包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的组合物，以及
b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述其他药剂拮抗PD-1或PD-1的配体。
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述其他药剂为PD-1拮抗剂。
16.根据权利要求13-15所述的方法，其中所述其他药剂为抗体。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述抗体为单克隆抗体。
18.根据权利要求16所述的方法，其中所述抗体为人源化抗体或完全人抗体。
19.根据权利要求16所述的方法，其中所述抗体包括免疫球蛋白G(IgG)抗体。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述IgG抗体为IgG4抗体。
21.根据权利要求15所述的方法，其中所述PD-1拮抗剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C、MPDL3280A、纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。
22.根据权利要求13所述的方法，其中所述其他药剂为PD-1的拮抗剂。
23.根据权利要求22所述的方法，其中所述PD-1的拮抗剂为抗PD-1抗体。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述抗PD-1抗体为纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317或皮地利珠单抗(CT-011)。
25.如权利要求13所述的方法，其中所述其他药剂为PD-L1的拮抗剂。
26.如权利要求25所述的方法，其中所述PD-L1的拮抗剂为抗PD-L1抗体。
27.如权利要求26所述的方法，其中所述抗PD-L1抗体为BMS-936559、MSB0010718C、MPDL3280A和MEDI4736。
28.根据权利要求15所述的方法，其中所述PD-1通路拮抗剂包括融合蛋白。
29.如权利要求28所述的方法，其中所述融合蛋白包含抗体的至少一部分。
30.根据权利要求29所述的方法，其中所述抗体为免疫球蛋白G抗体。
31.根据权利要求29所述的方法，其中所述融合蛋白包含所述抗体的Fc区。
32.根据权利要求28所述的方法，其中所述融合蛋白包含PD-1配体的至少一部分。
33.根据权利要求32所述的方法，其中所述PD-1配体为PD配体2(PD-L2)。
34.根据权利要求28所述的方法，其中所述融合蛋白包含所述PD-1配体的细胞外结构域。
35.根据权利要求28所述的方法，其中所述融合蛋白为AMP-224。
36.根据权利要求13所述的方法，其还包括向所述个体施用化学治疗剂。
37.根据权利要求36所述的方法，其中所述化学治疗剂为基于铂的药剂。
38.根据权利要求37所述的方法，其中所述基于铂的药剂为卡铂。
39.根据权利要求37所述的方法，其中所述基于铂的药剂为顺铂。
40.根据权利要求36所述的方法，其中所述化学治疗剂为核苷类似物。
41.根据权利要求40所述的方法，其中所述核苷类似物为吉西他滨。
42.根据权利要求13-41中任一项所述的方法，其中所述增殖性疾病为癌症。
43.根据权利要求42所述的方法，其中所述癌症为乳腺癌。
44.根据权利要求43所述的方法，其中所述个体为ER、PR或HER2阴性的。
45.根据权利要求43所述的方法，其中所述个体为ER、PR和HER2阴性的。
46.根据权利要求43所述的方法，其中所述乳腺癌为转移性乳腺癌。
47.根据权利要求43所述的方法，其中所述乳腺癌为复发性乳腺癌。
48.根据权利要求42所述的方法，其中所述癌症为胰腺癌。
49.根据权利要求42所述的方法，其中所述癌症为肺癌。
50.根据权利要求49所述的方法，其中所述肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)。
51.根据权利要求50所述的方法，其中所述NSCLC为III期或IV期NSCLC。
52.根据权利要求50所述的方法，其中所述NSCLC为IIIB期NSCLC。
53.根据权利要求13所述的方法，其中包含含有紫杉烷的纳米粒子的所述组合物和所述其他药剂同时施用。
54.根据权利要求13所述的方法，其中包含含有紫杉烷的纳米粒子的所述组合物和所述其他药剂依序施用。
55.根据权利要求13所述的方法，其中包含含有紫杉烷的纳米粒子的所述组合物和所述其他药剂并行施用。
56.根据权利要求36所述的方法，其中包含含有紫杉烷的纳米粒子的所述组合物、所述其他药剂和所述化学治疗剂同时施用。
57.根据权利要求26所述的方法，其中包含含有紫杉烷的纳米粒子的所述组合物、所述其他药剂和所述化学治疗剂依序施用。
58.根据权利要求36所述的方法，其中包含含有紫杉烷的纳米粒子的所述组合物、所述其他药剂和所述化学治疗剂并行施用。
59.根据权利要求12-58中任一项所述的方法，其中所述紫杉烷为紫杉醇。
60.根据权利要求13-59中任一项所述的方法，其中所述组合物中的所述纳米粒子具有小于或等于约200nm的平均直径。
61.根据权利要求13-60中任一项所述的方法，其中所述载体蛋白为白蛋白。
62.根据权利要求61所述的方法，其中所述纳米粒子组合物中的所述白蛋白和所述紫杉烷具有约1:1至约18:1之间的重量比。
63.根据权利要求61所述的方法，其中所述纳米粒子组合物中的所述白蛋白和所述紫杉烷具有约1:1至约9:1之间的重量比。
64.如权利要求61所述的方法，其中所述纳米粒子组合物中的所述白蛋白和所述紫杉烷具有约9:1的重量比。
65.根据权利要求13-64中任一项所述的方法，其中包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的所述组合物包含白蛋白结合型紫杉醇。
66.根据权利要求13-65中任一项所述的方法，其中包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的所述组合物包括
67.根据权利要求13-66中任一项所述的方法，其中拮抗细胞中的PD-1通路的所述至少一种其他药剂为纳武单抗。
68.根据权利要求13-67中任一项所述的方法，其中所述个体为人。
69.一种试剂盒，其包括：a)包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
70.一种药物组合物，其包括：a)包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的组合物，和b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
71.一种治疗个体的乳腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：
a)有效量的包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的组合物，以及
b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
72.根据权利要求71所述的方法，其中所述其他药剂为PD-1拮抗剂。
73.根据权利要求71所述的方法，其中所述其他药剂为抗PD-1抗体。
74.根据权利要求73所述的方法，其中所述抗PD-1抗体选自：纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。
75.根据权利要求71-74中任一项所述的方法，其中所述紫杉烷为紫杉醇。
76.根据权利要求71-74中任一项所述的方法，其中所述载体蛋白为白蛋白。
77.根据权利要求71-74中任一项所述的方法，其中包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的所述组合物包含白蛋白结合型紫杉醇。
78.根据权利要求71-77中任一项所述的方法，其中包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的所述组合物包括
79.根据权利要求71-78中任一项所述的方法，其中所述其他药剂为纳武单抗。
80.根据权利要求71-79中任一项所述的方法，其中所述乳腺癌为Her2(-)乳腺癌。
81.根据权利要求71-80中任一项所述的方法，其中所述乳腺癌为复发性乳腺癌。
82.根据权利要求71-81中任一项所述的方法，其中所述乳腺癌为转移性乳腺癌。
83.一种治疗个体的胰腺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：
a)有效量的包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的组合物，以及
b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
84.根据权利要求83所述的方法，其中所述其他药剂为PD-1拮抗剂。
85.根据权利要求83-84中任一项所述的方法，其中所述其他药剂为抗PD-1抗体。
86.根据权利要求85所述的方法，其中所述抗PD-1抗体选自：纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。
87.根据权利要求83-86中任一项所述的方法，其中所述紫杉烷为紫杉醇。
88.根据权利要求83-87中任一项所述的方法，其中所述载体蛋白为白蛋白。
89.根据权利要求83-88中任一项所述的方法，其中包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的所述组合物包含白蛋白结合型紫杉醇。
90.根据权利要求83-89中任一项所述的方法，其中包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的所述组合物包括
91.根据权利要求83-90中任一项所述的方法，其中所述其他药剂为纳武单抗。
92.根据权利要求83-91中任一项所述的方法，其还包括施用化学治疗剂。
93.根据权利要求92所述的方法，其中所述化学治疗剂为核苷类似物。
94.根据权利要求93所述的方法，其中所述核苷类似物为吉西他滨。
95.一种治疗个体的肺癌的方法，所述方法包括向所述个体施用：
a)有效量的包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的组合物，以及
b)有效量的拮抗细胞中的PD-1通路的至少一种其他药剂。
96.根据权利要求95所述的方法，其中所述其他药剂为PD-1拮抗剂。
97.根据权利要求95-96中任一项所述的方法，其中所述其他药剂为抗PD-1抗体。
98.根据权利要求97所述的方法，其中所述抗PD-1抗体选自：纳武单抗、AMP-514、派姆单抗(MK-3475)、REGN2810、PDR001、BGB-A317和皮地利珠单抗(CT-011)。
99.根据权利要求95-98中任一项所述的方法，其中所述紫杉烷为紫杉醇。
100.根据权利要求95-99中任一项所述的方法，其中所述载体蛋白为白蛋白。
101.根据权利要求95-100中任一项所述的方法，其中包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的所述组合物包含白蛋白结合型紫杉醇。
102.根据权利要求95-101中任一项所述的方法，其中包含含有紫杉烷和载体蛋白的纳米粒子的所述组合物包括
103.根据权利要求95-102中任一项所述的方法，其中所述其他药剂为纳武单抗。
104.根据权利要求95-103中任一项所述的方法，其还包括施用化学治疗剂。
105.根据权利要求104所述的方法，其中所述化学治疗剂为基于铂的药剂。
106.根据权利要求105所述的方法，其中所述基于铂的药剂为卡铂。
107.根据权利要求105所述的方法，其中所述基于铂的药剂为顺铂。
108.根据权利要求95-107中任一项所述的方法，其中所述肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)。
109.根据权利要求71-108中任一项所述的方法，其中所述其他药剂为PD-1配体的拮抗剂。
110.根据权利要求109所述的方法，其中所述PD-1配体的拮抗剂为PD-L1的拮抗剂。
111.根据权利要求110所述的方法，其中所述PD-L1的拮抗剂为抗PD-L1抗体。
112.根据权利要求111所述的方法，其中所述PD-L1的拮抗剂选自：BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A。
113.根据权利要求109所述的方法，其中所述PD-1配体的拮抗剂选自：AMP-224、BMS-936559、MEDI4736、MSB0010718C和MPDL3280A。
114.根据权利要求109所述的方法，其中所述PD-1配体的拮抗剂为PD-L2的拮抗剂。
115.根据权利要求111所述的方法，其中所述PD-L2的拮抗剂为抗PD-L2抗体。
116.根据权利要求69所述的试剂盒，其中所述其他药剂如权利要求14-35中任一项中所述。
117.根据权利要求61所述的药物组合物，其中所述其他药剂如权利要求14-35中任一项中所述。
118.根据权利要求69所述的试剂盒，其中所述纳米粒子组合物如权利要求59-66中任一项中所述。
119.根据权利要求70所述的药物组合物，其中所述纳米粒子组合物如权利要求59-66中任一项中所述。
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