RU2016106939A - Способ полимеризации с обращенной фазой - Google Patents
Способ полимеризации с обращенной фазой Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016106939A RU2016106939A RU2016106939A RU2016106939A RU2016106939A RU 2016106939 A RU2016106939 A RU 2016106939A RU 2016106939 A RU2016106939 A RU 2016106939A RU 2016106939 A RU2016106939 A RU 2016106939A RU 2016106939 A RU2016106939 A RU 2016106939A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer beads
- monomer
- aqueous
- salts
- vessel
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 21
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 26
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 238000010170 biological method Methods 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)propane-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)(C)NC(=O)C=C AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFGGQKXKKPUVOV-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-imino-2-methyl-1-pyrrolidin-1-ylbutan-2-yl)diazenyl]-2-methyl-1-pyrrolidin-1-ylbutan-1-imine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1CCCN1C(=N)C(C)(CC)N=NC(C)(CC)C(=N)N1CCCC1 OFGGQKXKKPUVOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLKBKUFGKQPPRY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[1-(2-hydroxyethyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yl]propan-2-yldiazenyl]propan-2-yl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanol;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N=1CCN(CCO)C=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1CCO FLKBKUFGKQPPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-azobis(4-cyanopentanoic acid) Chemical compound OC(=O)CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CCC(O)=O)C#N VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PGFZYOCLSPEKSN-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-1,3-diazabicyclo[2.2.0]hex-3-ene dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC1(C)CN2CN=C12 PGFZYOCLSPEKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 azo compound Chemical class 0.000 claims 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-2-[[1-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCO WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 238000010558 suspension polymerization method Methods 0.000 claims 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
- B01J4/001—Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
- B01J4/002—Nozzle-type elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J19/12—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electromagnetic waves
- B01J19/122—Incoherent waves
- B01J19/123—Ultraviolet light
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
- B01J19/244—Concentric tubes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
- B01J4/001—Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
- B01J4/004—Sparger-type elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
- B01J4/001—Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
- B01J4/007—Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes provided with moving parts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
- B01J4/02—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices for feeding measured, i.e. prescribed quantities of reagents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J2219/0869—Feeding or evacuating the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J2219/0873—Materials to be treated
- B01J2219/0881—Two or more materials
- B01J2219/0888—Liquid-liquid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J2219/12—Processes employing electromagnetic waves
- B01J2219/1203—Incoherent waves
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/24—Stationary reactors without moving elements inside
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/38—Esters containing sulfur
- C08F220/382—Esters containing sulfur and containing oxygen, e.g. 2-sulfoethyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/38—Esters containing sulfur
- C08F220/385—Esters containing sulfur and containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/10—N-Vinyl-pyrrolidone
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Claims (28)
1. Способ суспензионной полимеризации с обращенной фазой для получения полимерного бисера, включающий образование водных мономерных капель, содержащих водный раствор растворимого в воде этиленненасыщенного мономера или смеси мономеров, и полимеризацию мономера или смеси мономеров с образованием полимерного бисера, одновременно суспендированного в неводной жидкости, и отделение полимерного бисера, где указанный способ включает
обеспечение в сосуде (1) объема (2) неводной жидкости, где объем неводной жидкости распространяется между по меньшей мере одной точкой выгрузки полимерного бисера (3) и по меньшей мере одной точкой загрузки мономера (4),
загрузку водного мономера или смеси мономеров через отверстия (5) в или на неводную жидкость с образованием водных мономерных капель,
обеспечение возможности водным мономерным каплям течь по направлению к точке выгрузки полимерного бисера,
воздействие на водные мономерные капли условий полимеризации для инициации полимеризации с образованием полимеризующихся капель, причем указанные условия полимеризации включают воздействие на водные мономерные капли ультрафиолетовым светом по меньшей мере из одного источника ультрафиолетового света, причем интенсивность ультрафиолетового света находится в интервале от 30 до 1000 мВт/см2, причем температура в начале реакции находится ниже 30°С, и
где полимеризующиеся капли образуют полимерный бисер, когда они достигают точку выгрузки полимерного бисера,
удаление суспензии полимерного бисера в неводной жидкости из сосуда в точке выгрузки полимерного бисера и извлечение растворимого в воде или набухаемого в воде полимерного бисера из суспензии.
2. Способ по п. 1, в котором указанный по меньшей мере один источник света содержит по меньшей мере один светоизлучающий диод.
3. Способ по п. 1, в котором полимерный бисер, удаленный из сосуда в точке выгрузки полимерного бисера, подвергают стадии постполимеризации.
4. Способ по п. 1, в котором в неводную жидкость загружают водный мономер или смесь мономеров.
5. Способ п. 1, в котором используют сосуд, который содержит стенку или стенки, включающие по меньшей мере один полупрозрачный для ультрафиолетового света участок или прозрачный для ультрафиолетового света участок.
6. Способ по п. 5, в котором прозрачный участок содержит боросиликатное стекло или кварцевое стекло.
7. Способ по п. 5, в котором используют сосуд, который содержит по меньшей мере один источник света, установленный снаружи сосуда так, чтобы ультрафиолетовый свет поступал в сосуд через прозрачный участок сосуда.
8. Способ по п. 1, в котором полимеризацию осуществляют в присутствии фотоинициатора, представляющего собой азосоединение, предпочтительно выбранное из группы, состоящей из 2,2'-азобис(N,N'-диметиленизобутирамидин)дигидрохлорида, 2,2'-азобис(2-амидинопропан)дигидрохлорида, 2,2'-азобис{2-[1-(2-гидроксиэтил)-2-имидазолин-2-ил]пропан}дигидрохлорида, 2,2'-азобис(1-имино-1-пирролидино-2-этилпропан)дигидрохлорида, 2,2'-азобис[2-метил-N-(2-гидроксиэтил)-пропионамида], 4,4'-азобис(4-циановалериановой кислоты) и 2,2'-азобис(2-метилпропионитрила).
9. Способ по п. 1, в котором используют неводную жидкость, которая содержит амфифильный полимерный стабилизатор.
10. Способ п. 1, в котором растворимый в воде этиленненасыщенный мономер или смесь мономеров содержит по меньшей мере один мономер, выбранный из группы, состоящей из акриламида, метакриламида, N-винилпирролидона, 2-гидроксиэтилакрилата, акриловой кислоты (или ее солей), метакриловой кислоты (или ее солей), итаконовой кислоты (или ее солей), малеиновой кислоты (или ее солей), 2-акриламидо-2-пропансульфоновой кислоты (или ее солей), винилсульфоновой кислоты (или ее солей), аллилсульфоновой кислоты (или ее солей), диметиламиноэтилакрилата (или его кислотных солей или солей четвертичного аммония), диметиламиноэтилметакрилата (или его кислотных солей или солей четвертичного аммония), диметиламинопропилакриламида (или его кислотных солей или солей четвертичного аммония), диметиламинопропилметакриламида (или его кислотных солей или солей четвертичного аммония) и комбинаций любых из приведенных выше.
11. Способ по п. 10, в которой по меньшей мере один мономер получен химически катализируемым способом, биологически катализируемым способом или биологическим способом.
12. Способ по п. 10, в котором акриламид получен биологически катализируемым способом или биологическим способом.
13. Способ по п. 1, в котором образованный таким образом полимерный бисер размалывают с получением полимерного порошка.
14. Способ по одному из пп. 1-13, в котором способ осуществляют непрерывным образом.
15. Устройство, пригодное для способа суспензионной полимеризации с обращенной фазой для получения полимерного бисера из водного раствора, причем полимерный бисер суспендирован в неводной жидкости в ходе полимеризации, содержащее растворимый в воде этиленненасыщенный мономер или смесь мономеров, где устройство включает
сосуд (1), включающий точку загрузки мономера (4); точку выгрузки полимерного бисера (3), причем сосуд пригоден для содержания объема неводной жидкости между точкой загрузки мономера и точкой выгрузки полимерного бисера, причем водные мономерные капли имеют возможность течь по направлению к точке выгрузки полимерного бисера, и причем полимеризующиеся капли образуют полимерный бисер, когда они достигают точку выгрузки полимерного бисера, множество отверстий (5), подходящих для загрузки водного мономера или смеси мономеров,
средство для загрузки водного мономера или смеси мономеров через отверстия в или на неводную жидкость с образованием мономерных капель,
средство для удаления суспензии водного полимерного бисера в неводной жидкости в точке выгрузки полимерного бисера, средство для отделения растворимого в воде или набухаемого в воде полимерного бисера из суспензии,
средство для воздействия на водные мономерные капли условий полимеризации, причем указанные условия полимеризации включают воздействие на водные мономерные капли ультрафиолетовым светом по меньшей мере из одного источника ультрафиолетового света, причем интенсивность ультрафиолетового света, находится в интервале от 30 до 1000 мВт/см2, и
причем температура в начале реакции находится ниже 30°С.
16. Устройство по п. 15, в котором указанный по меньшей мере один источник света содержит по меньшей мере один светоизлучающий диод.
17. Растворимый в воде или набухаемый в воде полимерный бисер, получаемый способом по любому одному из пп. 1-14 или посредством использования устройства по п. 15 или 16.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13178685 | 2013-07-31 | ||
EP13178685.7 | 2013-07-31 | ||
PCT/EP2014/066255 WO2015014826A1 (en) | 2013-07-31 | 2014-07-29 | Reverse-phase polymerisation process |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016106939A true RU2016106939A (ru) | 2017-08-31 |
RU2631654C2 RU2631654C2 (ru) | 2017-09-26 |
Family
ID=48877150
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016106939A RU2631654C2 (ru) | 2013-07-31 | 2014-07-29 | Способ полимеризации с обращенной фазой |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9765167B2 (ru) |
EP (1) | EP3027662A1 (ru) |
JP (1) | JP2016525622A (ru) |
KR (1) | KR101865250B1 (ru) |
CN (1) | CN105593245B (ru) |
AU (1) | AU2014298551B2 (ru) |
BR (1) | BR112016001805A2 (ru) |
CA (1) | CA2919320C (ru) |
MX (1) | MX2016001418A (ru) |
PH (1) | PH12016500108A1 (ru) |
RU (1) | RU2631654C2 (ru) |
WO (1) | WO2015014826A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201601246B (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2933271B1 (de) | 2014-04-15 | 2016-03-23 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von wasserlöslichen homo- oder copolymeren umfassend (meth)acrylamid |
WO2016120818A1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Basf Se | Transportation of polymeric bead products |
US11053370B2 (en) | 2017-04-19 | 2021-07-06 | The Procter & Gamble Company | Agglomerated superabsorbent polymer particles having a specific size ratio |
US10767029B2 (en) | 2017-04-19 | 2020-09-08 | The Procter & Gamble Company | Agglomerated superabsorbent polymer particles comprising clay platelets with edge modification and/or surface modification |
EP3391963B1 (en) | 2017-04-19 | 2021-04-14 | The Procter & Gamble Company | Process to prepare agglomerated superabsorbent polymer particles comprising clay platelets with edge modification and/or surface modification |
EP3391961A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Agglomerated superabsorbent polymer particles having a specific size ratio |
US11167375B2 (en) | 2018-08-10 | 2021-11-09 | The Research Foundation For The State University Of New York | Additive manufacturing processes and additively manufactured products |
DE102021132074A1 (de) | 2021-12-06 | 2023-06-07 | EKATO Rühr- und Mischtechnik GmbH | Reaktorvorrichtung und Verfahren zur Durchführung photochemischer Reaktionen mit einer Reaktorvorrichtung |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3922255A (en) | 1972-05-15 | 1975-11-25 | Rohm & Haas | Method of producing uniform polymer beads |
DE2354006B2 (de) | 1973-10-27 | 1979-08-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung stabiler Wasser-in-Öl-Emulsionen von wasserlöslichen Polymerisaten |
JPS51150592A (en) | 1975-06-19 | 1976-12-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | A process for suspension polymerization |
FR2484421A1 (fr) | 1980-06-13 | 1981-12-18 | Dia Prosim Sa France | Procede continu de polymerisation en lit fluidise |
CA1166413A (en) | 1980-10-30 | 1984-05-01 | Edward E. Timm | Process and apparatus for preparing uniform size polymer beads |
US4487898A (en) | 1981-06-12 | 1984-12-11 | Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd. | Process of continuous suspension polymerization |
JPH0699490B2 (ja) | 1986-12-19 | 1994-12-07 | 鐘淵化学工業株式会社 | 懸濁重合方法及び懸濁重合装置 |
DE3709921A1 (de) | 1987-03-26 | 1988-10-06 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von perlfoermigen polymerisaten aus wasserloeslichen, ethylenisch ungesaettigten monomeren |
JP3119900B2 (ja) | 1991-07-11 | 2000-12-25 | 三菱化学株式会社 | 高吸水性ポリマーの製造法 |
CN1191496A (zh) | 1995-06-07 | 1998-08-26 | 克拉伦斯S·弗里曼 | 一种聚合方法,设备和聚合物 |
IN1996KO01040A (ru) | 1995-06-07 | 2005-03-04 | Clarence S Freeman | |
GB9700528D0 (en) | 1997-01-13 | 1997-03-05 | Allied Colloids Ltd | Polymerisation processes and products |
GB0001883D0 (en) | 2000-01-28 | 2000-03-22 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Polymerisation process |
GB0031254D0 (en) * | 2000-12-21 | 2001-01-31 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Reaction process and apparatus for use therein |
EP1361231A4 (en) * | 2001-01-15 | 2004-12-22 | Kaneka Corp | PROCESS AND APPARATUS FOR PRODUCING CHLORINATED RESIN OF VINYL CHLORIDE |
GB0104142D0 (en) | 2001-02-20 | 2001-04-11 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Polymerisation process |
GB0202990D0 (en) | 2002-02-08 | 2002-03-27 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Apparatus and method for degassing liquids |
JP4946051B2 (ja) * | 2003-12-03 | 2012-06-06 | 東亞合成株式会社 | 水溶性高分子の製造方法 |
GB0715716D0 (en) * | 2007-08-13 | 2007-09-19 | Ciba Sc Holding Ag | Swellable compositions |
ES2637548T3 (es) | 2009-02-02 | 2017-10-13 | Basf Se | Procedimiento para la preparación de polímeros así como reactor para la realización del procedimiento |
DE102010014712B3 (de) | 2010-04-12 | 2011-06-01 | Uv-Consulting Peschl E.K. | Modularer Photo-Röhrenreaktor |
-
2014
- 2014-07-29 RU RU2016106939A patent/RU2631654C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-07-29 BR BR112016001805A patent/BR112016001805A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-07-29 AU AU2014298551A patent/AU2014298551B2/en not_active Ceased
- 2014-07-29 JP JP2016530489A patent/JP2016525622A/ja active Pending
- 2014-07-29 MX MX2016001418A patent/MX2016001418A/es unknown
- 2014-07-29 WO PCT/EP2014/066255 patent/WO2015014826A1/en active Application Filing
- 2014-07-29 KR KR1020167004779A patent/KR101865250B1/ko active IP Right Grant
- 2014-07-29 EP EP14747573.5A patent/EP3027662A1/en not_active Withdrawn
- 2014-07-29 CA CA2919320A patent/CA2919320C/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-29 CN CN201480054364.6A patent/CN105593245B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-29 US US14/908,925 patent/US9765167B2/en active Active
-
2016
- 2016-01-18 PH PH12016500108A patent/PH12016500108A1/en unknown
- 2016-02-24 ZA ZA2016/01246A patent/ZA201601246B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US9765167B2 (en) | 2017-09-19 |
MX2016001418A (es) | 2016-08-18 |
CA2919320A1 (en) | 2015-02-05 |
CA2919320C (en) | 2019-02-26 |
ZA201601246B (en) | 2017-06-28 |
CN105593245B (zh) | 2018-11-20 |
EP3027662A1 (en) | 2016-06-08 |
KR101865250B1 (ko) | 2018-07-13 |
RU2631654C2 (ru) | 2017-09-26 |
KR20160035031A (ko) | 2016-03-30 |
PH12016500108A1 (en) | 2016-04-18 |
US20160159955A1 (en) | 2016-06-09 |
WO2015014826A1 (en) | 2015-02-05 |
JP2016525622A (ja) | 2016-08-25 |
AU2014298551A1 (en) | 2016-02-11 |
BR112016001805A2 (pt) | 2017-08-01 |
CN105593245A (zh) | 2016-05-18 |
AU2014298551B2 (en) | 2016-10-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016106939A (ru) | Способ полимеризации с обращенной фазой | |
RU2016106940A (ru) | Способ полимеризации с обращенной фазой | |
RU2009105477A (ru) | Способ получения водопоглощающих полимерных частиц с высокой проницаемостью путем полимеризации капель мономерного раствора | |
JP2018537414A5 (ru) | ||
RU2009105482A (ru) | Способ получения водопоглощающих полимерных частиц с высокой проницаемостью путум полимеризации капель мономерного раствора | |
RU2016106938A (ru) | Способ полимеризации с обращенной фазой | |
JP2020509746A (ja) | 3dプリンティング及び3d細胞培養培地に使用するためのマイクロゲル粒子及び関連する組成物、システム、及び方法 | |
JP2007504288A (ja) | 噴霧重合法 | |
RU2009105487A (ru) | Способ получения водопоглощающих полимерных частиц с высокой проницаемостью путем полимеризации капель мономерного раствора | |
JP2014149525A5 (ru) | ||
JP2009530686A5 (ru) | ||
US9724670B2 (en) | Water absorbent polymers and a process for their preparation | |
EP1440984A1 (en) | Method of manufacturing water-absorbing shaped body | |
JP4545448B2 (ja) | 吸水性成形体の製造方法 | |
RU2623222C2 (ru) | Способ получения водонерастворимого полимерного гидрогеля | |
JP2008037966A (ja) | ポリ(メタ)アクリル酸部分中和物及びその製造方法 | |
JP2003261626A (ja) | 部分中和(メタ)アクリル酸系重合体、部分中和(メタ)アクリル酸系重合体の製造方法、並びに、掘削土処理剤又はパップ剤用添加剤 | |
US11041037B2 (en) | Ultra violet assisted photo initiated free radical polymerization | |
JP2003231720A (ja) | 酸型(メタ)アクリル酸系重合体及びその製造方法、並びに、掘削土処理剤又はパップ剤用添加剤 | |
JP2003212917A (ja) | 水溶性重合体の製造方法 | |
BR112021006350B1 (pt) | Método de produção de um produto polimerizado através de reação de polimerização de emulsão inversa e produto | |
RU2020138592A (ru) | Полимеризуемые поглотители уф-излучения и высокоэнергетического видимого излучения | |
JP2002003518A (ja) | 水溶性重合体の製造方法 | |
JP2005008705A (ja) | 吸水性樹脂の製造方法 | |
RU2020142527A (ru) | Полимеризуемые поглотители уф-излучения и высокоэнергетического видимого излучения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HC9A | Changing information about inventors | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180730 |