RU2015156852A - Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом - Google Patents
Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015156852A RU2015156852A RU2015156852A RU2015156852A RU2015156852A RU 2015156852 A RU2015156852 A RU 2015156852A RU 2015156852 A RU2015156852 A RU 2015156852A RU 2015156852 A RU2015156852 A RU 2015156852A RU 2015156852 A RU2015156852 A RU 2015156852A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sequence
- polynucleotide
- seq
- valine
- particularly preferably
- Prior art date
Links
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 title claims 15
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 title claims 5
- QHKABHOOEWYVLI-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)C(=O)C(O)=O QHKABHOOEWYVLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- -1 L-ISOLEUITSIN Chemical compound 0.000 title 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 13
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 13
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 13
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 7
- 229960004295 valine Drugs 0.000 claims 7
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 claims 6
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 6
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 claims 4
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 claims 3
- BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(=O)C(O)=O BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 2
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 claims 2
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 claims 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 2
- 230000006696 biosynthetic metabolic pathway Effects 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 101150033780 ilvB gene Proteins 0.000 claims 2
- 101150060643 ilvN gene Proteins 0.000 claims 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 claims 2
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- YNOXCRMFGMSKIJ-NFNCENRGSA-N (2S,3S)-2-methylcitric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)[C@](O)(C(O)=O)CC(O)=O YNOXCRMFGMSKIJ-NFNCENRGSA-N 0.000 claims 1
- JVQYSWDUAOAHFM-BYPYZUCNSA-M (S)-3-methyl-2-oxovalerate Chemical compound CC[C@H](C)C(=O)C([O-])=O JVQYSWDUAOAHFM-BYPYZUCNSA-M 0.000 claims 1
- 241000186226 Corynebacterium glutamicum Species 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 claims 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims 1
- GXOGLXKLKOVKEA-UHFFFAOYSA-N formyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OC=O GXOGLXKLKOVKEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101150077793 ilvH gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
- C12N15/77—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Corynebacterium; for Brevibacterium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/1022—Transferases (2.) transferring aldehyde or ketonic groups (2.2)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/88—Lyases (4.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/06—Alanine; Leucine; Isoleucine; Serine; Homoserine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y202/00—Transferases transferring aldehyde or ketonic groups (2.2)
- C12Y202/01—Transketolases and transaldolases (2.2.1)
- C12Y202/01006—Acetolactate synthase (2.2.1.6)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y401/00—Carbon-carbon lyases (4.1)
- C12Y401/03—Oxo-acid-lyases (4.1.3)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (16)
1. Способ получения L-аминокислоты, выбранной из L-лейцина, L-валина и L-изолейцина, или α-кетокислоты, выбранной из α-кетоизовалерата, α-кетометилвалерата и α-кетоизокапроата, путем ферментации микроорганизмов из рода Corynebacterium, содержащих в реплицируемой форме полинуклеотид с операторной активностью, последовательность которого по меньшей мере на 85% идентична последовательности от положения 1 до 121 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3, с которым связывается активатор PrpR, и функционально ниже которого на 3′-конце находится второй полинуклеотид, характеризующийся промоторной активностью, а также гены ilvB и ilvN, кодирующие субъединицы ацетолактатсинтазы, и который регулирует транскрипцию генов ilvBN в зависимости от добавления активатора PrpR в среду, к которой после первой фазы (фазы роста), проходящей без индуктора, во второй фазе в качестве индуктора добавляют пропионат или 2-метилцитрат, после чего синтезируют желаемую L-аминокислоту или α-кетокислоту в условиях, при которых увеличивается содержание желаемой L-аминокислоты или α-кетокислоты в среде и/или в клетках.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полинуклеотид с операторной активностью предусматривает полинуклеотид (“IR 1”), последовательность которого по меньшей мере на 90%, предпочтительно по меньшей мере на 92, 94 или 96%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности от положения 22 до положения 49 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3, а также полинуклеотид (“IR 2”), последовательность которого по меньшей мере на 90%, предпочтительно по меньшей мере на 92, 94 или 96%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности от положения 77 до положения 105 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3, при этом полинуклеотид с операторной активностью предпочтительно представляет собой полинуклеотид с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 92, 94 или 96%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности от положения 1 до 121 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что полинуклеотид с промоторной активностью представляет собой полинуклеотид, характеризующийся последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 92, 94 или 96%, в частности, по меньшей мере на 97, 98 или 99%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности от положения 122 до 206 согласно SEQ ID NO: 4.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ген ilvB является полинуклеотидом, который кодирует полипептид, последовательность которого по меньшей мере на 90, 92, 94 или 96%, в частности, по меньшей мере на 97, 98 или 99%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности согласно SEQ ID NO: 9, и ген ilvN является полинуклеотидом, который кодирует полипептид, последовательность которого по меньшей мере на 90, 92, 94 или 96%, в частности, по меньшей мере на 97, 98 или 99%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности согласно SEQ ID NO: 10.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют микроорганизмы, в которых присутствующие дополнительные ферменты биосинтетического пути желаемой L-аминокислоты или α-кетокислоты дополнительно амплифицированы, в частности, сверхэкспрессированы, и/или в которых по меньшей мере частично ослаблены метаболические пути, которые снижают образование желаемой L-аминокислоты или α-кетокислоты.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что синтезируют L-валин.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что коринебактерии, используемые в фазе культивирования, проходят по меньшей мере 16, предпочтительно по меньшей мере 24 поколения, и ферментация предпочтительно включает по меньшей мере четыре стадии, предпочтительно предусматривающие встряхиваемый сосуд, предпосевной ферментер, посевной ферментер и ферментер для получения продукта.
8. Применение полинуклеотида, характеризующегося операторной активностью, последовательность которого по меньшей мере на 85% идентична последовательности от положения 1 до 121 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3, для регуляции экспрессии генов ilvBN, кодирующих ацетолактатсинтазу, предпочтительно в комбинации с промотором, расположенным выше генов.
9. Кассета экспрессии, содержащая полинуклеотид, характеризующийся операторной активностью, последовательность которого по меньшей мере на 85% идентична последовательности от положения 1 до 121 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3, расположенный ниже промотор, который предпочтительно характеризуется последовательностью, по меньшей мере на 90% идентичной последовательности от положения 122 до 206 согласно SEQ ID NO: 4, а также гены ilvBN, кодирующие ацетолактатсинтазу.
10. Вектор, содержащий кассету экспрессии по предыдущему пункту.
11. Применение кассеты экспрессии по п. 9 для экспрессии генов ilvBN в микроорганизмах, предпочтительно из рода Corynebacterium.
12. Применение вектора по п. 10 для экспрессии генов ilvBN в микроорганизмах, предпочтительно из рода Corynebacterium.
13. Микроорганизм, предпочтительно из рода Corynebacterium, особенно предпочтительно из вида Corynebacterium glutamicum, содержащий в реплицируемой форме кассету экспрессии по п. 9 или вектор по п. 10.
14. Микроорганизм по п. 13, отличающийся тем, что кассета экспрессии была интегрирована в хромосому микроорганизма.
15. Микроорганизм по любому из пп. 13 и 14, отличающийся тем, что он производит L-аминокислоту, выбранную из L-лейцина, L-валина и L-изолейцина, предпочтительно L-валин, или α-кетокислоту, выбранную из кетоизовалерата, кетометилвалерата и кетоизокапроата.
16. Микроорганизм по п. 15, отличающийся тем, что он производит L-валин, и в котором предпочтительно в повышенном содержании дополнительно присутствуют дополнительные ферменты биосинтетического пути L-валина, в частности, сверхэкспрессированые, и/или в котором метаболические пути, которые снижают образование L-валина, по меньшей мере частично ослаблены.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13170248.2A EP2811028B1 (de) | 2013-06-03 | 2013-06-03 | Verfahren zur Herstellung von L-Valin unter Verwendung rekombinanter Corynebakterien enthaltend das durch Propionat induzierbare ilvBN-Operon |
EP13170248.2 | 2013-06-03 | ||
PCT/EP2014/060680 WO2014195154A1 (de) | 2013-06-03 | 2014-05-23 | Verfahren zur herstellung von l-leucin, l-valin, l-isoleucin, alpha-ketoisovalerat, alpha-keto-beta-methylvalerat oder alpha-ketoisocaproat unter verwendung rekombinanter corynebakterien enthaltend das durch propionat induzierbare ilvbn-operon |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015156852A true RU2015156852A (ru) | 2017-07-17 |
RU2015156852A3 RU2015156852A3 (ru) | 2018-04-02 |
RU2675506C2 RU2675506C2 (ru) | 2018-12-20 |
Family
ID=48537853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015156852A RU2675506C2 (ru) | 2013-06-03 | 2014-05-23 | Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10113190B2 (ru) |
EP (1) | EP2811028B1 (ru) |
JP (1) | JP2016519949A (ru) |
KR (1) | KR20160015298A (ru) |
CN (1) | CN105492616A (ru) |
BR (1) | BR112015029985A2 (ru) |
DK (1) | DK2811028T3 (ru) |
ES (1) | ES2623161T3 (ru) |
HU (1) | HUE032752T2 (ru) |
PL (1) | PL2811028T3 (ru) |
RU (1) | RU2675506C2 (ru) |
WO (1) | WO2014195154A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106701853B (zh) | 2016-12-02 | 2019-09-20 | 武汉远大弘元股份有限公司 | 一种产l-异亮氨酸谷氨酸棒杆菌发酵培养基及培养方法 |
EP3415622A1 (en) | 2017-06-14 | 2018-12-19 | Evonik Degussa GmbH | Method for production of fine chemicals using a corynebacterium secreting modified alpha-1,6-glucosidases |
KR101996129B1 (ko) | 2017-07-11 | 2019-07-04 | 씨제이제일제당 (주) | 아세토하이드록시산 신타아제 변이체, 이를 포함하는 미생물 또는 이를 이용하는 l-분지쇄 아미노산 생산 방법 |
US11021697B2 (en) * | 2017-07-11 | 2021-06-01 | Cj Cheiljedang Corporation | Acetohydroxy acid synthase variant, microorganism comprising the same, and method of producing L-branched-chain amino acid using the same |
EP3456833A1 (en) | 2017-09-18 | 2019-03-20 | Evonik Degussa GmbH | Method for the fermentative production of l-amino acids |
EP3692159A1 (en) * | 2017-10-02 | 2020-08-12 | Metabolic Explorer | Method for producing organic acid salts from fermentation broth |
EP3467099A1 (en) | 2017-10-05 | 2019-04-10 | Evonik Degussa GmbH | Method for the fermentative production of l-amino acids |
CN108753810B (zh) * | 2018-05-22 | 2021-06-18 | 昆明理工大学 | 一种转录调节蛋白基因orf2的用途 |
KR102134418B1 (ko) * | 2019-06-17 | 2020-07-16 | 씨제이제일제당 주식회사 | L-타이로신을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 l-타이로신 생산 방법 |
WO2021037190A1 (zh) * | 2019-08-29 | 2021-03-04 | 天津科技大学 | 一种2-异丙基苹果酸合成酶及其工程菌与应用 |
KR102153534B1 (ko) * | 2019-09-02 | 2020-09-09 | 씨제이제일제당 주식회사 | 신규한 프로모터 및 이를 이용한 아미노산 생산 방법 |
CN110551772B (zh) * | 2019-09-21 | 2023-03-28 | 新疆阜丰生物科技有限公司 | 一种提高l-异亮氨酸产量的方法 |
KR102147381B1 (ko) * | 2019-11-22 | 2020-08-24 | 씨제이제일제당 주식회사 | 아세토하이드록시산 신타제 신규 변이체 및 이를 포함하는 미생물 |
CN111607623B (zh) * | 2020-05-29 | 2022-02-11 | 江南大学 | 一种代谢工程改造大肠杆菌制备α-酮异戊酸的方法 |
RU2753996C1 (ru) * | 2020-10-05 | 2021-08-25 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ГосНИИгенетика) | Бактерия Corynebacterium glutamicum с повышенной способностью продуцировать L-валин и способ получения L-валина с использованием этой бактерии |
KR102464883B1 (ko) | 2020-12-11 | 2022-11-09 | 씨제이제일제당 주식회사 | 신규한 감마-아미노부티르산 퍼미에이즈 변이체 및 이를 이용한 이소류신 생산 방법 |
KR102470602B1 (ko) | 2020-12-11 | 2022-11-25 | 씨제이제일제당 주식회사 | 신규한 분지 연쇄 아미노산 아미노트렌스퍼라아제 변이체 및 이를 이용한 이소류신 생산 방법 |
CN113683666B (zh) * | 2021-08-23 | 2024-08-20 | 黑龙江伊品生物科技有限公司 | Yh66-rs07020基因改造得到的工程菌及其在制备缬氨酸中的应用 |
KR20230045990A (ko) | 2021-09-29 | 2023-04-05 | 씨제이제일제당 (주) | 신규한 아세토하이드록시산 신테아제 변이체 및 이를 이용한 l-이소류신 생산방법 |
KR102673796B1 (ko) | 2021-09-29 | 2024-06-10 | 씨제이제일제당 주식회사 | 신규한 아세토하이드록시산 신테아제 변이체 및 이를 이용한 l-이소류신 생산방법 |
KR20230094761A (ko) | 2021-12-21 | 2023-06-28 | 씨제이제일제당 (주) | L-이소루신 생산 미생물 및 이를 이용한 l-이소루신 생산 방법 |
KR20240105550A (ko) * | 2022-12-28 | 2024-07-08 | 씨제이제일제당 (주) | 신규한 아세토락테이트 합성효소 활성을 갖는 변이체 폴리펩티드 및 이를 이용한 l-글루탐산 생산 방법 |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3585052D1 (de) | 1984-06-29 | 1992-02-13 | Ajinomoto Kk | Verfahren zur herstellung von l-isoleucin durch fermentation. |
US5188948A (en) | 1987-04-16 | 1993-02-23 | Ajinomoto Co., Inc. | Process for producing L-valine by fermentation |
US5976843A (en) | 1992-04-22 | 1999-11-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine |
JP2817157B2 (ja) | 1989-01-13 | 1998-10-27 | 味の素株式会社 | 発酵法によるl‐アミノ酸の製造法 |
JP3023615B2 (ja) | 1990-08-30 | 2000-03-21 | 協和醗酵工業株式会社 | 発酵法によるl―トリプトファンの製造法 |
KR950005133B1 (ko) | 1990-09-18 | 1995-05-18 | 교와학꼬고오교오 가부시끼가이샤 | L-발린의 제조방법 |
JP3036912B2 (ja) | 1991-09-02 | 2000-04-24 | 協和醗酵工業株式会社 | 遺伝子発現調節dna |
DE4130867A1 (de) | 1991-09-17 | 1993-03-18 | Degussa | Verfahren zur fermentativen herstellung von aminosaeuren |
KR100292038B1 (ko) | 1992-12-04 | 2001-06-01 | 이데이 노부유끼 | 디스크장치 |
DE4440118C1 (de) | 1994-11-11 | 1995-11-09 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Die Genexpression in coryneformen Bakterien regulierende DNA |
DE69534801T3 (de) | 1994-12-09 | 2013-05-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Neues lysin decarboxylase gen und verfahren zur herstellung von l-lysin |
GB2304718B (en) | 1995-09-05 | 2000-01-19 | Degussa | The production of tryptophan by the bacterium escherichia coli |
US5990350A (en) | 1997-12-16 | 1999-11-23 | Archer Midland Company | Process for making granular L-lysine |
ATE263246T1 (de) * | 1999-02-20 | 2004-04-15 | Degussa | Verfahren zur fermentativen herstellung von l- aminosäuren unter verwendung coryneformer bakterien |
DE19951708A1 (de) | 1999-10-27 | 2001-05-03 | Degussa | Für den Export verzweigtkettiger Aminosäuren kodierende Nikleotidsequenzen, Verfahren zu deren Isolierung und ihre Verwendung |
JP4623825B2 (ja) | 1999-12-16 | 2011-02-02 | 協和発酵バイオ株式会社 | 新規ポリヌクレオチド |
DE10110344A1 (de) * | 2000-11-10 | 2002-05-16 | Degussa | Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coryneformer Bakterien |
DE10128510A1 (de) * | 2001-06-13 | 2002-12-19 | Degussa | Methode zur Fermentationskontrolle |
BR0211723A (pt) | 2001-08-06 | 2004-09-21 | Degussa | Bactérias corineformes que produzem compostos quìmicos i |
AU2002355462A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-02-24 | Degussa Ag | Coryneform bacteria which produce chemical compounds ii |
US7160711B2 (en) | 2001-08-06 | 2007-01-09 | Degussa Ag | Coryneform bacteria which produce chemical compounds I |
JP3932945B2 (ja) * | 2002-03-27 | 2007-06-20 | 味の素株式会社 | L−アミノ酸の製造法 |
EP1491634A1 (en) | 2003-06-26 | 2004-12-29 | Degussa AG | Feedback resistant acetohydroxy acid synthetase mutants |
WO2005021772A1 (en) | 2003-08-29 | 2005-03-10 | Degussa Ag | Process for the preparation of l-lysine |
DE102004061846A1 (de) | 2004-12-22 | 2006-07-13 | Basf Ag | Mehrfachpromotoren |
CA2615416A1 (en) | 2005-07-18 | 2007-01-25 | Basf Aktiengesellschaft | Methionine producing recombinant microorganisms |
WO2009043372A1 (en) | 2007-10-02 | 2009-04-09 | Metabolic Explorer | Increasing methionine yield |
WO2010139527A2 (en) | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Evonik Degussa Gmbh | A method for the preparation of 2-keto carboxylic acid |
DE102010003419B4 (de) | 2010-03-30 | 2019-09-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Ornithin |
DE102011118019A1 (de) | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Evonik Degussa Gmbh | Varianten des Promotors des für die Glyzerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase kodierenden gap-Gens |
US9347048B2 (en) | 2012-04-27 | 2016-05-24 | Evonik Technochemie Gmbh | Feedback-resistant alpha-isopropylmalate synthases |
-
2013
- 2013-06-03 DK DK13170248.2T patent/DK2811028T3/en active
- 2013-06-03 ES ES13170248.2T patent/ES2623161T3/es active Active
- 2013-06-03 EP EP13170248.2A patent/EP2811028B1/de not_active Not-in-force
- 2013-06-03 PL PL13170248T patent/PL2811028T3/pl unknown
- 2013-06-03 HU HUE13170248A patent/HUE032752T2/en unknown
-
2014
- 2014-05-23 KR KR1020157036963A patent/KR20160015298A/ko active IP Right Grant
- 2014-05-23 CN CN201480043905.5A patent/CN105492616A/zh active Pending
- 2014-05-23 WO PCT/EP2014/060680 patent/WO2014195154A1/de active Application Filing
- 2014-05-23 BR BR112015029985A patent/BR112015029985A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-05-23 JP JP2016515744A patent/JP2016519949A/ja active Pending
- 2014-05-23 RU RU2015156852A patent/RU2675506C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-05-23 US US14/894,513 patent/US10113190B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20160115506A1 (en) | 2016-04-28 |
CN105492616A (zh) | 2016-04-13 |
RU2015156852A3 (ru) | 2018-04-02 |
DK2811028T3 (en) | 2017-05-01 |
ES2623161T3 (es) | 2017-07-10 |
RU2675506C2 (ru) | 2018-12-20 |
WO2014195154A1 (de) | 2014-12-11 |
BR112015029985A2 (pt) | 2017-09-26 |
HUE032752T2 (en) | 2017-10-30 |
EP2811028A1 (de) | 2014-12-10 |
JP2016519949A (ja) | 2016-07-11 |
EP2811028B1 (de) | 2017-02-01 |
PL2811028T3 (pl) | 2017-07-31 |
US10113190B2 (en) | 2018-10-30 |
KR20160015298A (ko) | 2016-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015156852A (ru) | Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом | |
RU2692646C2 (ru) | Новый промотор и пути его применения | |
JP6359037B2 (ja) | L−バリン産生能が向上した菌株及びこれを用いたl−バリンの産生方法 | |
RU2614253C1 (ru) | Микроорганизм, продуцирующий о-ацетилгомосерин, и способ получения о-ацетилгомосерина с использованием этого микроорганизма | |
CN103403147B (zh) | 产腐胺的微生物以及使用此微生物生产腐胺的方法 | |
JP6341907B2 (ja) | フィードバック耐性アルファ−イソプロピルリンゴ酸合成酵素 | |
RU2671106C1 (ru) | Микроорганизм рода Corynebacterium для продуцирования L-аргинина и способ получения L-аргинина с использованием этого микроорганизма | |
RU2014123540A (ru) | Микроорганизм для продуцирования одновременно L-аминокислоты и рибофлавина и способ производства L-аминокислоты и рибофлавина с его применением | |
US20140199736A1 (en) | Pichia ciferrii cells and use thereof | |
RU2698394C1 (ru) | Микроорганизм рода Corynebacterium, обладающий L-изолейцин-продуцирующей способностью, и способ получения L-изолейцина с использованием этого микроорганизма | |
RU2676137C2 (ru) | Микроорганизм для продуцирования О-ацетилгомосерина и способ получения О-ацетилгомосерина с использованием этого микроорганизма | |
RU2683208C1 (ru) | Мутант пируватдегидрогеназы, микроорганизм, содержащий мутант, и способ получения L-аминокислоты с использованием микроорганизма | |
RU2006132818A (ru) | Мутантная ацетолактатсинтаза и способ продукции разветвленных l-аминокислот | |
RU2011115100A (ru) | Способ получения добавки для ферментативного расщепления микотоксинов, а также добавка и ее использование | |
RU2681475C1 (ru) | Вариант репрессора глюконата, микроорганизм-продуцент L-лизина, содержащий его, и способ получения L-лизина с его использованием | |
Su et al. | Impact of nitrogen addition on wine fermentation by S. cerevisiae strains with different nitrogen requirements | |
CN104004678A (zh) | 一株高产l-缬氨酸的谷氨酸棒状杆菌工程菌的构建及其发酵产l-缬氨酸的方法 | |
BR112013014441B1 (pt) | Microrganismo tendo uma melhor capacidade de produzir ornitina e método para produzir ornitina usando o mesmo | |
ES2772259T3 (es) | Método de fabricación de 7-deshidrocolesterol y vitamina D3 | |
Hao et al. | High-level production of L-valine in Escherichia coli using multi-modular engineering | |
BR112016025999B1 (pt) | Microorganismo que produz l-lisina e seu método de produção | |
RU2668830C2 (ru) | Микроорганизм рода Corynebacterium для продуцирования L-лизина и способ получения L-лизина с его помощью | |
RU2411289C2 (ru) | Бактерия, принадлежащая к роду pantoea, - продуцент l-аспартата или метаболита, являющегося производным l-аспартата, и способ получения l-аспартата или метаболита, являющегося производным l-аспартата | |
Hu et al. | Comparative performance of S-adenosyl-L-methionine biosynthesis and degradation in Pichia pastoris using different promoters and novel consumption inhibitors | |
KR20100000665A (ko) | 라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 및 이를 이용한라이신 생산방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200524 |