RU2015156852A - Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом - Google Patents

Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом Download PDF

Info

Publication number
RU2015156852A
RU2015156852A RU2015156852A RU2015156852A RU2015156852A RU 2015156852 A RU2015156852 A RU 2015156852A RU 2015156852 A RU2015156852 A RU 2015156852A RU 2015156852 A RU2015156852 A RU 2015156852A RU 2015156852 A RU2015156852 A RU 2015156852A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
polynucleotide
seq
valine
particularly preferably
Prior art date
Application number
RU2015156852A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015156852A3 (ru
RU2675506C2 (ru
Inventor
Роберт ГЕРСТМАЙР
Гуго РАМОС-ВЕРА
Кай МАРИН
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2015156852A publication Critical patent/RU2015156852A/ru
Publication of RU2015156852A3 publication Critical patent/RU2015156852A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2675506C2 publication Critical patent/RU2675506C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/77Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Corynebacterium; for Brevibacterium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10Transferases (2.)
    • C12N9/1022Transferases (2.) transferring aldehyde or ketonic groups (2.2)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88Lyases (4.)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/06Alanine; Leucine; Isoleucine; Serine; Homoserine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y202/00Transferases transferring aldehyde or ketonic groups (2.2)
    • C12Y202/01Transketolases and transaldolases (2.2.1)
    • C12Y202/01006Acetolactate synthase (2.2.1.6)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y401/00Carbon-carbon lyases (4.1)
    • C12Y401/03Oxo-acid-lyases (4.1.3)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (16)

1. Способ получения L-аминокислоты, выбранной из L-лейцина, L-валина и L-изолейцина, или α-кетокислоты, выбранной из α-кетоизовалерата, α-кетометилвалерата и α-кетоизокапроата, путем ферментации микроорганизмов из рода Corynebacterium, содержащих в реплицируемой форме полинуклеотид с операторной активностью, последовательность которого по меньшей мере на 85% идентична последовательности от положения 1 до 121 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3, с которым связывается активатор PrpR, и функционально ниже которого на 3′-конце находится второй полинуклеотид, характеризующийся промоторной активностью, а также гены ilvB и ilvN, кодирующие субъединицы ацетолактатсинтазы, и который регулирует транскрипцию генов ilvBN в зависимости от добавления активатора PrpR в среду, к которой после первой фазы (фазы роста), проходящей без индуктора, во второй фазе в качестве индуктора добавляют пропионат или 2-метилцитрат, после чего синтезируют желаемую L-аминокислоту или α-кетокислоту в условиях, при которых увеличивается содержание желаемой L-аминокислоты или α-кетокислоты в среде и/или в клетках.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полинуклеотид с операторной активностью предусматривает полинуклеотид (“IR 1”), последовательность которого по меньшей мере на 90%, предпочтительно по меньшей мере на 92, 94 или 96%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности от положения 22 до положения 49 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3, а также полинуклеотид (“IR 2”), последовательность которого по меньшей мере на 90%, предпочтительно по меньшей мере на 92, 94 или 96%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности от положения 77 до положения 105 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3, при этом полинуклеотид с операторной активностью предпочтительно представляет собой полинуклеотид с последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 92, 94 или 96%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности от положения 1 до 121 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что полинуклеотид с промоторной активностью представляет собой полинуклеотид, характеризующийся последовательностью, которая по меньшей мере на 90, 92, 94 или 96%, в частности, по меньшей мере на 97, 98 или 99%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности от положения 122 до 206 согласно SEQ ID NO: 4.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ген ilvB является полинуклеотидом, который кодирует полипептид, последовательность которого по меньшей мере на 90, 92, 94 или 96%, в частности, по меньшей мере на 97, 98 или 99%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности согласно SEQ ID NO: 9, и ген ilvN является полинуклеотидом, который кодирует полипептид, последовательность которого по меньшей мере на 90, 92, 94 или 96%, в частности, по меньшей мере на 97, 98 или 99%, особенно предпочтительно на 100% идентична последовательности согласно SEQ ID NO: 10.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют микроорганизмы, в которых присутствующие дополнительные ферменты биосинтетического пути желаемой L-аминокислоты или α-кетокислоты дополнительно амплифицированы, в частности, сверхэкспрессированы, и/или в которых по меньшей мере частично ослаблены метаболические пути, которые снижают образование желаемой L-аминокислоты или α-кетокислоты.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что синтезируют L-валин.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что коринебактерии, используемые в фазе культивирования, проходят по меньшей мере 16, предпочтительно по меньшей мере 24 поколения, и ферментация предпочтительно включает по меньшей мере четыре стадии, предпочтительно предусматривающие встряхиваемый сосуд, предпосевной ферментер, посевной ферментер и ферментер для получения продукта.
8. Применение полинуклеотида, характеризующегося операторной активностью, последовательность которого по меньшей мере на 85% идентична последовательности от положения 1 до 121 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3, для регуляции экспрессии генов ilvBN, кодирующих ацетолактатсинтазу, предпочтительно в комбинации с промотором, расположенным выше генов.
9. Кассета экспрессии, содержащая полинуклеотид, характеризующийся операторной активностью, последовательность которого по меньшей мере на 85% идентична последовательности от положения 1 до 121 согласно SEQ ID NO: 1, 2 или 3, расположенный ниже промотор, который предпочтительно характеризуется последовательностью, по меньшей мере на 90% идентичной последовательности от положения 122 до 206 согласно SEQ ID NO: 4, а также гены ilvBN, кодирующие ацетолактатсинтазу.
10. Вектор, содержащий кассету экспрессии по предыдущему пункту.
11. Применение кассеты экспрессии по п. 9 для экспрессии генов ilvBN в микроорганизмах, предпочтительно из рода Corynebacterium.
12. Применение вектора по п. 10 для экспрессии генов ilvBN в микроорганизмах, предпочтительно из рода Corynebacterium.
13. Микроорганизм, предпочтительно из рода Corynebacterium, особенно предпочтительно из вида Corynebacterium glutamicum, содержащий в реплицируемой форме кассету экспрессии по п. 9 или вектор по п. 10.
14. Микроорганизм по п. 13, отличающийся тем, что кассета экспрессии была интегрирована в хромосому микроорганизма.
15. Микроорганизм по любому из пп. 13 и 14, отличающийся тем, что он производит L-аминокислоту, выбранную из L-лейцина, L-валина и L-изолейцина, предпочтительно L-валин, или α-кетокислоту, выбранную из кетоизовалерата, кетометилвалерата и кетоизокапроата.
16. Микроорганизм по п. 15, отличающийся тем, что он производит L-валин, и в котором предпочтительно в повышенном содержании дополнительно присутствуют дополнительные ферменты биосинтетического пути L-валина, в частности, сверхэкспрессированые, и/или в котором метаболические пути, которые снижают образование L-валина, по меньшей мере частично ослаблены.
RU2015156852A 2013-06-03 2014-05-23 Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом RU2675506C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13170248.2A EP2811028B1 (de) 2013-06-03 2013-06-03 Verfahren zur Herstellung von L-Valin unter Verwendung rekombinanter Corynebakterien enthaltend das durch Propionat induzierbare ilvBN-Operon
EP13170248.2 2013-06-03
PCT/EP2014/060680 WO2014195154A1 (de) 2013-06-03 2014-05-23 Verfahren zur herstellung von l-leucin, l-valin, l-isoleucin, alpha-ketoisovalerat, alpha-keto-beta-methylvalerat oder alpha-ketoisocaproat unter verwendung rekombinanter corynebakterien enthaltend das durch propionat induzierbare ilvbn-operon

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015156852A true RU2015156852A (ru) 2017-07-17
RU2015156852A3 RU2015156852A3 (ru) 2018-04-02
RU2675506C2 RU2675506C2 (ru) 2018-12-20

Family

ID=48537853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015156852A RU2675506C2 (ru) 2013-06-03 2014-05-23 Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10113190B2 (ru)
EP (1) EP2811028B1 (ru)
JP (1) JP2016519949A (ru)
KR (1) KR20160015298A (ru)
CN (1) CN105492616A (ru)
BR (1) BR112015029985A2 (ru)
DK (1) DK2811028T3 (ru)
ES (1) ES2623161T3 (ru)
HU (1) HUE032752T2 (ru)
PL (1) PL2811028T3 (ru)
RU (1) RU2675506C2 (ru)
WO (1) WO2014195154A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106701853B (zh) 2016-12-02 2019-09-20 武汉远大弘元股份有限公司 一种产l-异亮氨酸谷氨酸棒杆菌发酵培养基及培养方法
EP3415622A1 (en) 2017-06-14 2018-12-19 Evonik Degussa GmbH Method for production of fine chemicals using a corynebacterium secreting modified alpha-1,6-glucosidases
KR101996129B1 (ko) 2017-07-11 2019-07-04 씨제이제일제당 (주) 아세토하이드록시산 신타아제 변이체, 이를 포함하는 미생물 또는 이를 이용하는 l-분지쇄 아미노산 생산 방법
US11021697B2 (en) * 2017-07-11 2021-06-01 Cj Cheiljedang Corporation Acetohydroxy acid synthase variant, microorganism comprising the same, and method of producing L-branched-chain amino acid using the same
EP3456833A1 (en) 2017-09-18 2019-03-20 Evonik Degussa GmbH Method for the fermentative production of l-amino acids
EP3692159A1 (en) * 2017-10-02 2020-08-12 Metabolic Explorer Method for producing organic acid salts from fermentation broth
EP3467099A1 (en) 2017-10-05 2019-04-10 Evonik Degussa GmbH Method for the fermentative production of l-amino acids
CN108753810B (zh) * 2018-05-22 2021-06-18 昆明理工大学 一种转录调节蛋白基因orf2的用途
KR102134418B1 (ko) * 2019-06-17 2020-07-16 씨제이제일제당 주식회사 L-타이로신을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 l-타이로신 생산 방법
WO2021037190A1 (zh) * 2019-08-29 2021-03-04 天津科技大学 一种2-异丙基苹果酸合成酶及其工程菌与应用
KR102153534B1 (ko) * 2019-09-02 2020-09-09 씨제이제일제당 주식회사 신규한 프로모터 및 이를 이용한 아미노산 생산 방법
CN110551772B (zh) * 2019-09-21 2023-03-28 新疆阜丰生物科技有限公司 一种提高l-异亮氨酸产量的方法
KR102147381B1 (ko) * 2019-11-22 2020-08-24 씨제이제일제당 주식회사 아세토하이드록시산 신타제 신규 변이체 및 이를 포함하는 미생물
CN111607623B (zh) * 2020-05-29 2022-02-11 江南大学 一种代谢工程改造大肠杆菌制备α-酮异戊酸的方法
RU2753996C1 (ru) * 2020-10-05 2021-08-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ГосНИИгенетика) Бактерия Corynebacterium glutamicum с повышенной способностью продуцировать L-валин и способ получения L-валина с использованием этой бактерии
KR102464883B1 (ko) 2020-12-11 2022-11-09 씨제이제일제당 주식회사 신규한 감마-아미노부티르산 퍼미에이즈 변이체 및 이를 이용한 이소류신 생산 방법
KR102470602B1 (ko) 2020-12-11 2022-11-25 씨제이제일제당 주식회사 신규한 분지 연쇄 아미노산 아미노트렌스퍼라아제 변이체 및 이를 이용한 이소류신 생산 방법
CN113683666B (zh) * 2021-08-23 2024-08-20 黑龙江伊品生物科技有限公司 Yh66-rs07020基因改造得到的工程菌及其在制备缬氨酸中的应用
KR20230045990A (ko) 2021-09-29 2023-04-05 씨제이제일제당 (주) 신규한 아세토하이드록시산 신테아제 변이체 및 이를 이용한 l-이소류신 생산방법
KR102673796B1 (ko) 2021-09-29 2024-06-10 씨제이제일제당 주식회사 신규한 아세토하이드록시산 신테아제 변이체 및 이를 이용한 l-이소류신 생산방법
KR20230094761A (ko) 2021-12-21 2023-06-28 씨제이제일제당 (주) L-이소루신 생산 미생물 및 이를 이용한 l-이소루신 생산 방법
KR20240105550A (ko) * 2022-12-28 2024-07-08 씨제이제일제당 (주) 신규한 아세토락테이트 합성효소 활성을 갖는 변이체 폴리펩티드 및 이를 이용한 l-글루탐산 생산 방법

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3585052D1 (de) 1984-06-29 1992-02-13 Ajinomoto Kk Verfahren zur herstellung von l-isoleucin durch fermentation.
US5188948A (en) 1987-04-16 1993-02-23 Ajinomoto Co., Inc. Process for producing L-valine by fermentation
US5976843A (en) 1992-04-22 1999-11-02 Ajinomoto Co., Inc. Bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine
JP2817157B2 (ja) 1989-01-13 1998-10-27 味の素株式会社 発酵法によるl‐アミノ酸の製造法
JP3023615B2 (ja) 1990-08-30 2000-03-21 協和醗酵工業株式会社 発酵法によるl―トリプトファンの製造法
KR950005133B1 (ko) 1990-09-18 1995-05-18 교와학꼬고오교오 가부시끼가이샤 L-발린의 제조방법
JP3036912B2 (ja) 1991-09-02 2000-04-24 協和醗酵工業株式会社 遺伝子発現調節dna
DE4130867A1 (de) 1991-09-17 1993-03-18 Degussa Verfahren zur fermentativen herstellung von aminosaeuren
KR100292038B1 (ko) 1992-12-04 2001-06-01 이데이 노부유끼 디스크장치
DE4440118C1 (de) 1994-11-11 1995-11-09 Forschungszentrum Juelich Gmbh Die Genexpression in coryneformen Bakterien regulierende DNA
DE69534801T3 (de) 1994-12-09 2013-05-08 Ajinomoto Co., Inc. Neues lysin decarboxylase gen und verfahren zur herstellung von l-lysin
GB2304718B (en) 1995-09-05 2000-01-19 Degussa The production of tryptophan by the bacterium escherichia coli
US5990350A (en) 1997-12-16 1999-11-23 Archer Midland Company Process for making granular L-lysine
ATE263246T1 (de) * 1999-02-20 2004-04-15 Degussa Verfahren zur fermentativen herstellung von l- aminosäuren unter verwendung coryneformer bakterien
DE19951708A1 (de) 1999-10-27 2001-05-03 Degussa Für den Export verzweigtkettiger Aminosäuren kodierende Nikleotidsequenzen, Verfahren zu deren Isolierung und ihre Verwendung
JP4623825B2 (ja) 1999-12-16 2011-02-02 協和発酵バイオ株式会社 新規ポリヌクレオチド
DE10110344A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-16 Degussa Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coryneformer Bakterien
DE10128510A1 (de) * 2001-06-13 2002-12-19 Degussa Methode zur Fermentationskontrolle
BR0211723A (pt) 2001-08-06 2004-09-21 Degussa Bactérias corineformes que produzem compostos quìmicos i
AU2002355462A1 (en) 2001-08-06 2003-02-24 Degussa Ag Coryneform bacteria which produce chemical compounds ii
US7160711B2 (en) 2001-08-06 2007-01-09 Degussa Ag Coryneform bacteria which produce chemical compounds I
JP3932945B2 (ja) * 2002-03-27 2007-06-20 味の素株式会社 L−アミノ酸の製造法
EP1491634A1 (en) 2003-06-26 2004-12-29 Degussa AG Feedback resistant acetohydroxy acid synthetase mutants
WO2005021772A1 (en) 2003-08-29 2005-03-10 Degussa Ag Process for the preparation of l-lysine
DE102004061846A1 (de) 2004-12-22 2006-07-13 Basf Ag Mehrfachpromotoren
CA2615416A1 (en) 2005-07-18 2007-01-25 Basf Aktiengesellschaft Methionine producing recombinant microorganisms
WO2009043372A1 (en) 2007-10-02 2009-04-09 Metabolic Explorer Increasing methionine yield
WO2010139527A2 (en) 2009-06-05 2010-12-09 Evonik Degussa Gmbh A method for the preparation of 2-keto carboxylic acid
DE102010003419B4 (de) 2010-03-30 2019-09-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Ornithin
DE102011118019A1 (de) 2011-06-28 2013-01-03 Evonik Degussa Gmbh Varianten des Promotors des für die Glyzerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase kodierenden gap-Gens
US9347048B2 (en) 2012-04-27 2016-05-24 Evonik Technochemie Gmbh Feedback-resistant alpha-isopropylmalate synthases

Also Published As

Publication number Publication date
US20160115506A1 (en) 2016-04-28
CN105492616A (zh) 2016-04-13
RU2015156852A3 (ru) 2018-04-02
DK2811028T3 (en) 2017-05-01
ES2623161T3 (es) 2017-07-10
RU2675506C2 (ru) 2018-12-20
WO2014195154A1 (de) 2014-12-11
BR112015029985A2 (pt) 2017-09-26
HUE032752T2 (en) 2017-10-30
EP2811028A1 (de) 2014-12-10
JP2016519949A (ja) 2016-07-11
EP2811028B1 (de) 2017-02-01
PL2811028T3 (pl) 2017-07-31
US10113190B2 (en) 2018-10-30
KR20160015298A (ko) 2016-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015156852A (ru) Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом
RU2692646C2 (ru) Новый промотор и пути его применения
JP6359037B2 (ja) L−バリン産生能が向上した菌株及びこれを用いたl−バリンの産生方法
RU2614253C1 (ru) Микроорганизм, продуцирующий о-ацетилгомосерин, и способ получения о-ацетилгомосерина с использованием этого микроорганизма
CN103403147B (zh) 产腐胺的微生物以及使用此微生物生产腐胺的方法
JP6341907B2 (ja) フィードバック耐性アルファ−イソプロピルリンゴ酸合成酵素
RU2671106C1 (ru) Микроорганизм рода Corynebacterium для продуцирования L-аргинина и способ получения L-аргинина с использованием этого микроорганизма
RU2014123540A (ru) Микроорганизм для продуцирования одновременно L-аминокислоты и рибофлавина и способ производства L-аминокислоты и рибофлавина с его применением
US20140199736A1 (en) Pichia ciferrii cells and use thereof
RU2698394C1 (ru) Микроорганизм рода Corynebacterium, обладающий L-изолейцин-продуцирующей способностью, и способ получения L-изолейцина с использованием этого микроорганизма
RU2676137C2 (ru) Микроорганизм для продуцирования О-ацетилгомосерина и способ получения О-ацетилгомосерина с использованием этого микроорганизма
RU2683208C1 (ru) Мутант пируватдегидрогеназы, микроорганизм, содержащий мутант, и способ получения L-аминокислоты с использованием микроорганизма
RU2006132818A (ru) Мутантная ацетолактатсинтаза и способ продукции разветвленных l-аминокислот
RU2011115100A (ru) Способ получения добавки для ферментативного расщепления микотоксинов, а также добавка и ее использование
RU2681475C1 (ru) Вариант репрессора глюконата, микроорганизм-продуцент L-лизина, содержащий его, и способ получения L-лизина с его использованием
Su et al. Impact of nitrogen addition on wine fermentation by S. cerevisiae strains with different nitrogen requirements
CN104004678A (zh) 一株高产l-缬氨酸的谷氨酸棒状杆菌工程菌的构建及其发酵产l-缬氨酸的方法
BR112013014441B1 (pt) Microrganismo tendo uma melhor capacidade de produzir ornitina e método para produzir ornitina usando o mesmo
ES2772259T3 (es) Método de fabricación de 7-deshidrocolesterol y vitamina D3
Hao et al. High-level production of L-valine in Escherichia coli using multi-modular engineering
BR112016025999B1 (pt) Microorganismo que produz l-lisina e seu método de produção
RU2668830C2 (ru) Микроорганизм рода Corynebacterium для продуцирования L-лизина и способ получения L-лизина с его помощью
RU2411289C2 (ru) Бактерия, принадлежащая к роду pantoea, - продуцент l-аспартата или метаболита, являющегося производным l-аспартата, и способ получения l-аспартата или метаболита, являющегося производным l-аспартата
Hu et al. Comparative performance of S-adenosyl-L-methionine biosynthesis and degradation in Pichia pastoris using different promoters and novel consumption inhibitors
KR20100000665A (ko) 라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 및 이를 이용한라이신 생산방법

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200524