RU2015137714A - Покрытие для подложки - Google Patents

Покрытие для подложки Download PDF

Info

Publication number
RU2015137714A
RU2015137714A RU2015137714A RU2015137714A RU2015137714A RU 2015137714 A RU2015137714 A RU 2015137714A RU 2015137714 A RU2015137714 A RU 2015137714A RU 2015137714 A RU2015137714 A RU 2015137714A RU 2015137714 A RU2015137714 A RU 2015137714A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
substrate
alkene
paragraphs
agent
Prior art date
Application number
RU2015137714A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2698315C2 (ru
Inventor
Пер АНТОНИ
Даниель НЮСТРОМ
Кшиштоф ПЕТШАК
Ларс ВИНСЕНТ
Original Assignee
В.Л. Гор Энд Ассошиейтс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.Л. Гор Энд Ассошиейтс, Инк. filed Critical В.Л. Гор Энд Ассошиейтс, Инк.
Publication of RU2015137714A publication Critical patent/RU2015137714A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2698315C2 publication Critical patent/RU2698315C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28—Materials for coating prostheses
    • A61L27/34—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/08—Materials for coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/08—Materials for coatings
    • A61L29/085—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
    • A61L29/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/10—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/41—Anti-inflammatory agents, e.g. NSAIDs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/416—Anti-neoplastic or anti-proliferative or anti-restenosis or anti-angiogenic agents, e.g. paclitaxel, sirolimus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/418—Agents promoting blood coagulation, blood-clotting agents, embolising agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/42—Anti-thrombotic agents, anticoagulants, anti-platelet agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/10—Materials for lubricating medical devices

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Claims (108)

1. Подложка, имеющая поверхность с нанесенным гидрофильным покрытием, содержащим сшитый сополимер компонентов А и В и необязательных компонентов С и D; где
компонент А включает один или несколько С2-С16 гидрофильных мономеров, при этом каждый из них содержит одну или несколько алкеновых и/или алкиновых групп;
компонент В включает один или несколько гидрофильных полимеров, при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы;
компонент С, в случае присутствия такового, включает один или несколько агентов, оказывающих благоприятное воздействие, при этом каждый из них содержит одну или несколько алкеновых или алкиновых групп; и
компонент D, в случае присутствия такового, включает один или несколько низкомолекулярных сшивателей, при этом каждый из них содержит две или более функциональные группы, независимо выбранные из тиольных, алкеновых и алкиновых групп;
где сшитый сополимер получен в результате проведения радикальной полимеризации, задействующей алкеновые и/или алкиновые группы компонентов А, В и С (в случае присутствия такового) и задействующей функциональные группы компонента D (в случае присутствия такового);
где гидрофильное покрытие необязательно содержит компонент Е, который включает один или несколько агентов, оказывающих благоприятное воздействие, где компонент Е не образует сополимер с компонентами А, В, С (в случае присутствия такового) и D (в случае присутствия такового);
и где гидрофильное покрытие ковалентно присоединено к поверхности подложки.
2. Подложка по п. 1, в которой ковалентное присоединение между поверхностью подложки и гидрофильным покрытием получено в результате проведения реакции между связанными с поверхностью радикалами на поверхности подложки и компонентом гидрофильного покрытия, где радикалы, связанные с поверхностью, образуются в результате отщепления с поверхности подложки атомов водорода.
3. Подложка по п. 1 или 2 с нанесенным первым поверхностным грунтовочным покрытием из полидофамина, к которому ковалентно присоединено гидрофильное покрытие.
4. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент А включает один или несколько С2-С16 гидрофильных мономеров, при этом каждый из них содержит одну или несколько алкеновых и/или алкиновых групп, а также одну или несколько групп, выбранных из групп сложного эфира, простого эфира, карбоксила, гидроксила, тиола, сульфоновой кислоты, сульфата, амино, амидо, фосфата, кето и альдегида.
5. Подложка по п. 4, в которой компонент А включает акриловую кислоту и/или метакриловую кислоту.
6. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент В включает один или несколько гидрофильных полимеров, при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы, где гидрофильный полимер независимо выбран из группы, состоящей из гиалуроновой кислоты, производного гиалуроновой кислоты, поли-N-винилпирролидона, производного поли-N-винилпирролидона, производного простого полиэфира (например, полиэтиленгликоля (ПЭГ), производного полиэтиленгликоля (ПЭГ), полипропиленгликоля (ППГ) или производного полипропиленгликоля (ППГ)), поливинилового спирта и производного поливинилового спирта.
7. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент В включает один или несколько гидрофильных полимеров, при этом каждый из них содержит две алкеновые группы.
8. Подложка по п. 6, в которой компонент В включает один или несколько гидрофильных полимерных простых полиэфиров (например, полиэтиленгликоль (ПЭГ), производное полиэтиленгликоля (ПЭГ), полипропиленгликоль (ППГ) или производное полипропиленгликоля (ППГ)), при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы.
9. Подложка по п. 8, в которой компонент В включает один или несколько полимеров ПЭГ, при этом каждый из них содержит две алкеновые группы.
10. Подложка по п. 9, в которой компонент В включает один или несколько диакрилат-функционализованных полимеров ПЭГ.
11. Подложка по п. 10, в которой один или несколько диакрилат-функционализованных полимеров ПЭГ описываются формулой (I):
Figure 00000001
где n составляет 10-50000, например 15-5000, например 100-400, например 150-260.
12. Подложка по п. 10, в которой один или несколько диакрилат-функционализованных полимеров ПЭГ описываются формулой (II):
Figure 00000002
где n составляет 10-50000, например 15-5000, например 100-400, в подходящем случае 150-260.
13. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент В включает один или несколько гидрофильных полимеров, при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы, где упомянутые алкеновые и/или алкиновые группы являются концевыми алкеновыми и/или алкиновыми группами.
14. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент В включает один или несколько гидрофильных полимеров, при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы, и где каждый гидрофильный полимер независимо имеет молекулярную массу в диапазоне 600-40000 Да, например 4000-16000 Да.
15. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент В включает два различных гидрофильных полимера, при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы.
16. Подложка по п. 15, в которой компонент В включает два полимера ПЭГ, имеющих различные молекулярные массы, при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы.
17. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент С включает один или несколько агентов, оказывающих благоприятное воздействие, при этом каждый из них содержит одну или несколько алкеновых или алкиновых групп.
18. Подложка по п. 1 или 2, в которой упомянутым агентом, оказывающим благоприятное воздействие, компонента С являются агент, оказывающий фармакологическое воздействие, проводящий агент или клеящий агент.
19. Подложка по п. 18, в которой агентом, оказывающим фармакологическое воздействие, являются антитромбогенный агент, антиангиогенный агент, антипролиферативный агент или противомикробный агент.
20. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент С имеет молекулярную массу, составляющую 100000 Да или менее, например 50000 Да или менее, например 25000 или менее.
21. Подложка по п. 20, в которой компонент С имеет молекулярную массу в диапазоне от 9000 Да до 20000 Да, например от 9000 Да до 11000 Да.
22. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент С представляет собой гепарин.
23. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент D включает один или несколько низкомолекулярных сшивателей, при этом каждый из них содержит две или более тиольные группы.
24. Подложка по п. 1 или 2, в которой упомянутым агентом, оказывающим благоприятное воздействие, компонента Е является агент, оказывающий фармакологическое воздействие, проводящий агент или клеящий агент.
25. Подложка по п. 24, в которой агентом, оказывающим фармакологическое воздействие, являются антитромбогенный агент, антиангиогенный агент, антипролиферативный агент или противомикробный агент.
26. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент С присутствует, а компонент D отсутствует.
27. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент D присутствует, а компонент С отсутствует.
28. Подложка по п. 1 или 2, в которой компоненты С и D отсутствуют.
29. Подложка по п. 1 или 2, в которой компоненты С и D присутствуют.
30. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент Е присутствует и ковалентно присоединен к сополимеру.
31. Подложка по п. 29, в которой компонент Е присутствует и ковалентно не присоединен к сополимеру.
32. Подложка по п. 1 или 2, в которой компонент Е отсутствует.
33. Подложка по п. 1 или 2, в которой гидрофильное покрытие является смазывающим и характеризуется смазывающим воздействием <100 г, например <50 г, например <15 г при испытании на смазывающее воздействие.
34. Подложка по п. 33, в которой гидрофильное покрытие характеризуется долговечностью <50 г, например <25 г, например <15 г при испытании на долговечность.
35. Подложка по п. 1 или 2, в которой соотношение между компонентом В и компонентом А находится в диапазоне от 2,5:1 до 0,5:1 (масс./масс.).
36. Подложка по п. 1 или 2, в которой подложка представляет собой медицинское устройство.
37. Подложка по п. 36, в которой медицинское устройство выбрано из группы, состоящей из стентов, в том числе бифуркационных стентов, баллонных саморасширяющихся стентов и саморасправляющихся стентов, стент-графтов, в том числе бифуркационных стент-графтов, трансплантатов, в том числе сосудистых трансплантатов и бифуркационных трансплантатов, дилататоров, сосудистых окклюдеров, противоэмболических фильтров, эмболэктомических устройств, катетеров, в том числе микрокатетеров, центральных венозных катетеров, периферических внутривенных катетеров и гемодиализных катетеров, искусственных кровеносных сосудов, интродьюсеров, в том числе раздвижных интродьюсеров, контролирующих устройств, вживляемых в кровь, искусственных клапанов сердца, электродов электрокардиостимулятора, проволочных направителей, кардиологических электродов, контуров сердечно-легочного шунтирования, канюлей, тампонов, устройств доставки лекарственных препаратов, надувных баллонов для ввода в полости организма, пленочных устройств для склеивания тканей и кровяных насосов.
38. Способ получения гидрофильного покрытия, ковалентно соединенного с поверхностью подложки; включающий стадии:
(a) введения указанной поверхности в контакт со смесью, содержащей компоненты А и В, необязательный компонент С, необязательный компонент D и радикальный инициатор; где
компонент А включает один или несколько С2-С16 гидрофильных мономеров, при этом каждый из них содержит одну или несколько алкеновых и/или алкиновых групп;
компонент В включает один или несколько гидрофильных полимеров, при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы;
компонент С, в случае присутствия такового, включает один или несколько агентов, оказывающих благоприятное воздействие, при этом каждый из них содержит одну или несколько алкеновых или алкиновых групп; и
компонент D, в случае присутствия такового, включает один или несколько низкомолекулярных сшивателей, при этом каждый из них содержит две или более функциональные группы, независимо выбираемые из тиольных, алкеновых и алкиновых групп; и
(b) инициирования радикальной полимеризации, задействующей алкеновые и/или алкиновые группы компонентов А, В и С (в случае присутствия такового) и задействующей функциональные группы компонента D (в случае присутствия такового), в целях получения сшитого сополимера компонента А, компонента В и необязательных компонентов С и D; где упомянутый сополимер ковалентно связан с поверхностью; и
(c) необязательного включения в гидрофильное покрытие компонента Е, который включает один или несколько агентов, оказывающих благоприятное воздействие, где компонент Е не образует сополимер с компонентами А, В, С (в случае присутствия такового) и D (в случае присутствия такового).
39. Способ по п. 38, в котором подложкой является подложка, имеющая поверхность, содержащую отщепляемые атомы водорода.
40. Способ по п. 39, в котором радикальный инициатор, находящийся в жидкой фазе в контакте с поверхностью подложки, отщепляет атомы водорода с поверхности с образованием радикалов, связанных с поверхностью, которые вступают в реакцию с по меньшей мере одним из компонентов А и В и необязательных компонентов С и D, обеспечивая ковалентное связывание сополимера с поверхностью.
41. Способ по п. 39, в котором реакционно-способные группы на поверхности подложки вступают в реакцию с по меньшей мере одним из компонентов А и В и необязательных компонентов С и D при ковалентном связывании сополимера с поверхностью с использованием процесса, инициированного свободными радикалами, полученными в жидкой фазе в контакте с поверхностью.
42. Способ по любому из пп. 38-40, в котором компонент А включает один или несколько С2-С16 гидрофильных мономеров, при этом каждый из них содержит одну или несколько алкеновых и/или алкиновых групп, а также одну или несколько групп, выбираемых из групп сложного эфира, простого эфира, карбоксила, гидроксида, тиола, сульфоновой кислоты, сульфата, амино, амидо, фосфата, кето и альдегида.
43. Способ по п. 42, в котором компонент А включает акриловую кислоту и/или метакриловую кислоту.
44. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компонент В включает один или несколько гидрофильных полимеров, при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы, где гидрофильный полимер независимо выбирают из группы, состоящей из гиалуроновой кислоты, производного гиалуроновой кислоты, поли-N-винилпирролидона, производного поли-N-винилпирролидона, производного простого полиэфира (например, полиэтиленгликоля (ПЭГ), производного полиэтиленгликоля (ПЭГ), полипропиленгликоля (ППГ) или производного полипропиленгликоля (ППГ)), поливинилового спирта и производного поливинилового спирта.
45. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компонент В включает один или несколько гидрофильных полимеров, при этом каждый из них содержит две алкеновые группы.
46. Способ по п. 45, в котором компонент В включает один или несколько гидрофильных полимерных простых полиэфиров (например, полиэтиленгликоль (ПЭГ), производное полиэтиленгликоля (ПЭГ), полипропиленгликоль (ППГ) или производное полипропиленгликоля (ППГ)), при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы.
47. Способ по п. 46, в котором компонент В включает один или несколько полимеров ПЭГ, при этом каждый из них содержит две алкеновые группы.
48. Способ по п. 47, в котором компонент В включает один или несколько диакрилат-функционализованных полимеров ПЭГ.
49. Способ по п. 48, в котором один или несколько диакрилат-функционализованных полимеров ПЭГ описываются формулой (I):
Figure 00000003
где n составляет 10-50000, например 15-5000, например 100-400, например 150-260.
50. Способ по п. 48, в котором один или несколько диакрилат-функционализованных полимеров ПЭГ описываются формулой (II):
Figure 00000004
где n составляет 10-50000, например 15-5000, например 100-400, в подходящем случае 150-260.
51. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компонент В включает один или несколько гидрофильных полимеров, при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы, где упомянутые алкеновые и/или алкиновые группы являются концевыми алкеновыми и/или алкиновыми группами.
52. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компонент В включает один или несколько гидрофильных полимеров, при этом каждый из них содержит две или более алкеновые и/или алкиновые группы, и где каждый гидрофильный полимер независимо имеет молекулярную массу в диапазоне 600-40000 Да, например 4000-16000 Да.
53. Способ по любому из пп. 38-41, в котором упомянутым агентом, оказывающим благоприятное воздействие, компонента С являются агент, оказывающий фармакологическое воздействие, проводящий агент или клеящий агент.
54. Способ по п. 53, в котором агентом, оказывающим фармакологическое воздействие, являются антитромбогенный агент, антиангиогенный агент, антипролиферативный агент или противомикробный агент.
55. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компонент С имеет молекулярную массу, составляющую 100000 Да или менее, например 50000 Да или менее, например 25000 или менее.
56. Способ по п. 55, в котором компонент С имеет молекулярную массу в диапазоне от 9000 Да до 20000 Да, например от 9000 Да до 11000 Да.
57. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компонент С представляет собой гепарин.
58. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компонент D включает один или несколько низкомолекулярных сшивателей, при этом каждый из них содержит две или более тиольные группы.
59. Способ по любому из пп. 38-41, в котором упомянутым агентом, оказывающим благоприятное воздействие, компонента Е являются агент, оказывающий фармакологическое воздействие, проводящий агент или клеящий агент.
60. Способ по п. 59, в котором агентом, оказывающим фармакологическое воздействие, являются антитромбогенный агент, антиангиогенный агент, антипролиферативный агент или противомикробный агент.
61. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компонент С присутствует, а компонент D отсутствует.
62. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компонент D присутствует, а компонент С отсутствует.
63. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компоненты С и D отсутствуют.
64. Способ по любому из пп. 38-41, в котором компоненты С и D присутствуют.
65. Способ по любому из пп. 38-41, включающий стадию (с), где компонент Е ковалентно присоединяется к сополимеру.
66. Способ по любому из пп. 38-41, включающий стадию (с), где компонент Е ковалентно не присоединяется к сополимеру.
67. Способ по любому из пп. 38-41, в котором стадию (с) опускают.
68. Способ по любому из пп. 38-41, в котором соотношение между компонентом В и компонентом А находится в диапазоне от 2,5:1 до 0,5: 1 (масс./масс.).
69. Способ по любому из пп. 38-41, в котором гидрофильное покрытие является смазывающим и характеризуется смазывающим воздействием <100 г, например <50 г, например <15 г при испытании на смазывающее воздействие.
70. Способ по любому из пп. 38-41, в котором гидрофильное покрытие характеризуется долговечностью <50 г, например <25 г, например <15 г при испытании на долговечность.
71. Способ по любому из пп. 38-41, в котором поверхность подложки, содержащей отщепляемые атомы водорода, представляет собой поверхностное грунтовочное покрытие из полимера, содержащего отщепляемые атомы водорода.
72. Способ по п. 71, в котором полимером, содержащим отщепляемые атомы водорода, является полимер, содержащий катехоловую функциональность и/или хиноновую функциональность и/или семихиноновую функциональность.
73. Способ по п. 71, в котором полимер, содержащий отщепляемые атомы водорода, представляет собой полидофамин.
74. Способ по п. 73, в котором поверхностное покрытие из полидофамина получают путем введения поверхности подложки в контакт со смесью, содержащей окислитель и дофамин и/или аналог дофамина.
75. Способ по п. 73, в котором поверхностное покрытие из полидофамина получают при pH 4-7.
76. Способ по п. 75, в котором поверхностное покрытие из полидофамина получают при pH 5,5-6,5.
77. Способ по любому из пп. 73-76, в котором поверхностное покрытие из полидофамина получают в присутствии растворителя, представляющего собой смесь воды и органического спирта, например смесь воды и ИПС.
78. Способ по любому из пп. 73-76, в котором перед получением поверхностного покрытия из полидофамина поверхность для нанесения покрытия подвергают предварительной обработке с использованием окислителя.
79. Способ по любому из пп. 38-41, в котором радикальный инициатор на стадии (а) выбирают из группы, состоящей из бензофенона и его производных и ксантона и его производных.
80. Способ по п. 79, в котором упомянутый радикальный инициатор представляет собой бензофенон.
81. Способ по любому из пп. 38-41, в котором радикальный инициатор на стадии (а) представляет собой смесь бензофенона и/или его производного и тиоксантона и/или его производного.
82. Способ по п. 81, в котором радикальный инициатор на стадии (а) представляет собой смесь бензофенона и тиоксантона.
83. Способ по любому из пп. 38-41, в котором радикальную полимеризацию на стадии (b) инициируют путем воздействия на смесь стадии (а), содержащую фотоинициатор, УФ-излучением.
84. Способ по любому из пп. 38-41, в котором подложка представляет собой медицинское устройство.
85. Способ по п. 84, в котором медицинское устройство выбирают из группы, состоящей из стентов, в том числе бифуркационных стентов, баллонных саморасширяющихся стентов и саморасправляющихся стентов, стент-графтов, в том числе бифуркационных стент-графтов, трансплантатов, в том числе сосудистых трансплантатов и бифуркационных трансплантатов, дилататоров, сосудистых окклюдеров, противоэмболических фильтров, эмболэктомических устройств, катетеров, в том числе микрокатетеров, центральных венозных катетеров, периферических внутривенных катетеров и гемодиализных катетеров, искусственных кровеносных сосудов, интродьюсеров, в том числе раздвижных интродьюсеров, контролирующих устройств, вживляемых в кровь, искусственных клапанов сердца, электродов электрокардиостимулятора, проволочных направителей, кардиологических электродов, контуров сердечно-легочного шунтирования, канюлей, тампонов, устройств доставки лекарственных препаратов, надувных баллонов для ввода в полости организма, пленочных устройств для склеивания тканей и кровяных насосов.
86. Подложка с нанесенным гидрофильным покрытием, получаемым в соответствии со способом по любому из пп. 38-84.
RU2015137714A 2013-02-04 2014-02-04 Покрытие для подложки RU2698315C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361760258P 2013-02-04 2013-02-04
US61/760,258 2013-02-04
EP13156858.6 2013-02-26
EP13156858 2013-02-26
PCT/EP2014/052089 WO2014118382A1 (en) 2013-02-04 2014-02-04 Coating for substrate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015137714A true RU2015137714A (ru) 2017-03-10
RU2698315C2 RU2698315C2 (ru) 2019-08-26

Family

ID=47750529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015137714A RU2698315C2 (ru) 2013-02-04 2014-02-04 Покрытие для подложки

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP2950832B1 (ru)
JP (1) JP6679311B2 (ru)
KR (1) KR102247959B1 (ru)
CN (1) CN104936626B (ru)
AU (2) AU2014211351B2 (ru)
BR (1) BR112015017062B1 (ru)
CA (1) CA2897127C (ru)
ES (1) ES2692150T3 (ru)
RU (1) RU2698315C2 (ru)
WO (1) WO2014118382A1 (ru)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HK1218396A1 (zh) * 2013-02-04 2017-02-17 Gore & Ass 用於基材的塗層
CA2986806A1 (en) * 2015-05-26 2016-12-01 The University Of British Columbia Polymeric binder and hydrophilic polymer compositions
CN106710407A (zh) * 2015-07-30 2017-05-24 上海微创医疗器械（集团）有限公司 血管模型及其制作方法、制作该血管模型的设备
EP3356485B1 (en) * 2015-09-30 2020-08-05 3M Innovative Properties Company Hydrogel compositions bonded to polymeric substrates
WO2017188214A1 (ja) * 2016-04-25 2017-11-02 学校法人早稲田大学 高い接着性を有する非水溶性自立性薄膜
CN107478790A (zh) * 2016-06-08 2017-12-15 中国石油化工股份有限公司 表面附有聚多巴胺亲水层的聚氨酯载体及其制备方法与应用
CN105964014B (zh) * 2016-06-28 2018-05-15 西北大学 一种亲水/疏油型油水分离不锈钢网膜的制备方法
CN106239949A (zh) * 2016-07-25 2016-12-21 成都嘉宝祥生物科技有限公司 一种颅脑引流管制造方法
EP3845573B1 (en) * 2016-09-30 2023-08-09 Toray Industries, Inc. Copolymer and medical material containing the same
KR101861013B1 (ko) * 2016-10-18 2018-05-25 주식회사 제낙스 도파민계 단량체가 표면중합된 금속 부직포 전극 및 이를 위한 표면 개질 방법
CN106750462B (zh) * 2016-12-19 2019-11-08 大连理工大学 一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法
US11278639B2 (en) 2017-03-29 2022-03-22 3M Innovative Properties Company Hydrogel compositions bonded to polymeric substrates
CN110678521A (zh) * 2017-03-29 2020-01-10 科发龙技术公司 涂料组合物、聚合物涂层和方法
TWI610802B (zh) * 2017-04-10 2018-01-11 明基材料股份有限公司 眼用鏡片及其製造方法
TWI609703B (zh) 2017-04-10 2018-01-01 明基材料股份有限公司 眼用鏡片及其製造方法
TWI630931B (zh) * 2017-04-10 2018-08-01 明基材料股份有限公司 眼用鏡片及其製造方法
CN110545754B (zh) * 2017-04-13 2022-06-28 祥丰医疗私人有限公司 具有涂层的医疗设备以及治疗或预防血管病症的用途
US10525406B2 (en) 2017-05-30 2020-01-07 Saudi Arabian Oil Company Polymer blended membranes for sour gas separation
CN107899078A (zh) * 2017-10-26 2018-04-13 华南理工大学 一种在三维支架表面共价键合生物活性层的方法
CN107693838A (zh) * 2017-11-09 2018-02-16 杭州亚慧生物科技有限公司 一种医用可注射凝胶及其制备方法
KR102369383B1 (ko) * 2017-12-07 2022-02-28 주식회사 엘지화학 카르본산 변성 니트릴계 공중합체 라텍스, 이의 제조방법, 이를 포함하는 딥 성형용 라텍스 조성물 및 이로부터 성형된 성형품
JP2021518448A (ja) * 2018-03-16 2021-08-02 ザイマージェン インコーポレイテッド フェノールを含む表面配合物
CN108530665A (zh) * 2018-04-23 2018-09-14 青岛高新区尚达医药研究所 一种润滑抗菌树脂眼镜架及其制备方法
KR101981894B1 (ko) * 2018-08-09 2019-08-29 장동인 검도용품 등에 사용되는 항균 섬유
JP7086202B2 (ja) * 2018-09-27 2022-06-17 富士フイルム株式会社 生体物質非接着性材料、組成物および化合物
US20220001354A1 (en) * 2018-11-16 2022-01-06 Nittetsu Mining Co., Ltd. Coating solution
KR20200065672A (ko) * 2018-11-30 2020-06-09 삼성전기주식회사 표면처리용 조성물 및 이를 이용한 표면처리방법
CN112294695B (zh) * 2019-08-02 2022-08-05 万华化学集团股份有限公司 一种基于聚多巴胺包裹水性聚氨酯分散体的水性指甲油
CN114269401B (zh) * 2019-08-21 2023-07-04 泰尔茂株式会社 医疗器械及其制造方法
TWI777158B (zh) * 2019-09-23 2022-09-11 明志科技大學 製備導電性高分子及移除親蛋白尿毒素的方法、導電性奈米纖維塗層及生物電子介面裝置
CN112933301B (zh) * 2019-11-26 2023-01-24 上海微创医疗器械（集团）有限公司 载药植入医疗器械及其制备方法
US20220411642A1 (en) * 2019-11-27 2022-12-29 Threebond Co., Ltd. Primer composition
CN111440653B (zh) * 2020-04-17 2021-11-30 清华大学 聚多巴胺纳米颗粒在水基润滑液中的应用
KR20230019951A (ko) * 2020-06-10 2023-02-09 노벨리스 인크. 금속 기판에 결합된 전처리 조성물 및 이를 제조하는 방법
TR202100462A2 (tr) * 2021-01-13 2021-01-21 Univ Istanbul Teknik Görünür Bölge Işığı Altında pH'dan Bağımsız Polidopamin Sentez Yöntemi
CN113181424B (zh) * 2021-04-01 2022-03-25 中国科学院兰州化学物理研究所 一种超分子水凝胶复合润滑抗菌涂层材料的制备方法
CN113769177B (zh) * 2021-08-26 2022-05-27 四川大学 一种可降解封堵器涂层及其制备方法
JPWO2023038112A1 (ru) 2021-09-10 2023-03-16
JPWO2023042666A1 (ru) * 2021-09-15 2023-03-23
JPWO2023042665A1 (ru) * 2021-09-15 2023-03-23
CN114652366B (zh) * 2022-03-21 2023-01-06 四川大学 一种心脏封堵器用可降解复合膜及其制备方法和应用
CN115400264B (zh) * 2022-08-15 2023-03-31 西南交通大学 一种陶瓷人工关节对磨副制备方法
CN115322716B (zh) * 2022-08-31 2023-05-12 东莞市德聚胶接技术有限公司 一种适用于电池封装的双组分环氧结构胶及其制备方法
CN117982987A (zh) * 2024-04-03 2024-05-07 四川厚浦生物科技有限公司 一种白细胞过滤材料及其制备方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4289872A (en) 1979-04-06 1981-09-15 Allied Corporation Macromolecular highly branched homogeneous compound based on lysine units
SE8200751L (sv) 1982-02-09 1983-08-10 Olle Larm Forfarande for kovalent koppling for framstellning av konjugat och hervid erhallna produkter
US4642267A (en) 1985-05-06 1987-02-10 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blend
US5229490A (en) 1987-05-06 1993-07-20 The Rockefeller University Multiple antigen peptide system
ATE156158T1 (de) 1992-04-14 1997-08-15 Cornell Res Foundation Inc Makromoleküle auf basis von dendritischen polymeren und verfahren zur herstellung
US5643575A (en) 1993-10-27 1997-07-01 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5932462A (en) 1995-01-10 1999-08-03 Shearwater Polymers, Inc. Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces
EP0893164A2 (de) * 1997-06-28 1999-01-27 Hüls Aktiengesellschaft Bioaktive Beschichtung von Oberflächen unter Mitverwendung von Vernetzern
US6245030B1 (en) 1998-03-04 2001-06-12 C. R. Bard, Inc. Flexible kink resistant, low friction guidewire with formable tip, and method for making same
SE515295C2 (sv) 1999-11-23 2001-07-09 Medicarb Ab Förfarande för framställning av konjugat av en biologiskt aktiv polysackarid och ett fast substrat, samt sådana konjugat
US6585765B1 (en) * 2000-06-29 2003-07-01 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Implantable device having substances impregnated therein and a method of impregnating the same
MXPA04004336A (es) 2001-11-07 2005-05-16 Nektar Therapeutics Al Corp Polimeros ramificados y sus conjugados.
US20030135195A1 (en) 2002-01-16 2003-07-17 Oscar Jimenez Highly lubricious hydrophilic coating utilizing dendrimers
US20040044404A1 (en) 2002-08-30 2004-03-04 Stucke Sean M. Retention coatings for delivery systems
US7136691B2 (en) * 2002-09-04 2006-11-14 3M Innovative Properties Company Biomedical electrodes
US8728508B2 (en) * 2002-12-20 2014-05-20 Coloplast A/S Hydrophilic coating and a method for the preparation thereof
IES20030294A2 (en) * 2003-04-17 2004-10-20 Medtronic Vascular Connaught Coating for biomedical devices
DE102004043908A1 (de) * 2004-09-10 2006-03-30 GRÄTER, Stefan Oberflächenstrukturierte polymere Substrate und ihre Herstellung
CA2589150C (en) * 2004-11-29 2013-05-28 Dsm Ip Assets B.V. Method for reducing the amount of migrateables of polymer coatings
WO2007127225A2 (en) * 2006-04-25 2007-11-08 Purdue Research Foundation Cross-linkable polymeric compositions
EP2078062B1 (en) * 2006-10-19 2018-12-05 Northwestern University Surface-independent, surface-modifying, multifunctional coatings and applications thereof
US8809411B2 (en) * 2007-02-28 2014-08-19 Dsm Ip Assets B.V. Hydrophilic coating
WO2008130604A2 (en) 2007-04-17 2008-10-30 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Hydrogel arthroplasty device
SE532111C2 (sv) * 2008-02-15 2009-10-27 Vernix Pharma As Anordning för skydd mot vävnadsskada vid förlossning
CA2767761C (en) 2008-07-10 2016-03-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Water purification membrane with polydopamine coating
US9539795B2 (en) * 2008-08-07 2017-01-10 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Matte substrate
US8257722B2 (en) * 2008-09-15 2012-09-04 Cv Ingenuity Corp. Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens
JP5130446B2 (ja) * 2009-05-11 2013-01-30 独立行政法人科学技術振興機構 表面修飾基材およびポリマー被覆基材
WO2011005258A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Polymer deposition and modification of membranes for fouling resistance
WO2011014432A1 (en) * 2009-07-30 2011-02-03 Carbylan Biosurgery, Inc. Modified hyaluronic acid polymer compositions and related methods
BR112012008208A2 (pt) * 2009-07-31 2016-03-08 Coloplast As método de preparação de elemento de dispositivo medico e dispositivo médico
MY161087A (en) * 2010-06-16 2017-04-14 Dsm Ip Assets Bv Coating formulation for preparing a hydrophilic coating
EP2624871B1 (en) * 2010-10-06 2019-11-06 AST Products, Inc. Functionalized hydrophilic and lubricious polymeric matrix and methods of using same
EP3375462B1 (en) 2011-03-11 2023-06-07 W. L. Gore & Associates, Inc. Improvements to immobilised biological entities

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017204779A1 (en) 2017-09-07
RU2698315C2 (ru) 2019-08-26
CA2897127C (en) 2021-06-29
CN104936626B (zh) 2018-08-03
JP6679311B2 (ja) 2020-04-15
EP2950832A1 (en) 2015-12-09
AU2014211351A1 (en) 2015-07-23
BR112015017062B1 (pt) 2020-04-14
BR112015017062A2 (pt) 2017-07-11
CA2897127A1 (en) 2014-08-07
AU2014211351B2 (en) 2017-04-13
EP2950832B1 (en) 2018-08-01
ES2692150T3 (es) 2018-11-30
KR102247959B1 (ko) 2021-05-06
JP2016508776A (ja) 2016-03-24
WO2014118382A1 (en) 2014-08-07
CN104936626A (zh) 2015-09-23
KR20150115746A (ko) 2015-10-14
AU2017204779B2 (en) 2019-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015137714A (ru) Покрытие для подложки
JP2016508776A5 (ru)
CN109641994B (zh) 亲水性共聚物及医疗器械
EP3088014B1 (en) Medical device
CN106999636B (zh) 医疗用具及其制造方法
CN111565768B (zh) 医疗器械
US9956324B2 (en) Medical material, and medical device using the medical material
JP2020189140A (ja) 基板用コーティング
JP4162028B2 (ja) （メタ）アクリレート共重合体
JP2014147638A (ja) 医療用具の製造方法
JP2008194363A (ja) 抗血栓コーティング剤及び医療用具
JP6456196B2 (ja) 抗血栓性接着用組成物、ならびに該抗血栓性接着用組成物を利用した医療用具およびその製造方法
JP6426625B2 (ja) 抗血栓性医療材料、および該医療材料を利用した医療用具
JP6278731B2 (ja) 抗血栓性医療材料、および該医療材料を利用した医療用具
JP2008194362A (ja) 抗血栓コーティング剤及び医療用具
WO2022253780A1 (en) Coating for medical devices
JP6640584B2 (ja) 医療用具およびその製造方法
WO2022210759A1 (ja) 抗血栓性材料
JP5146945B2 (ja) 抗血栓性コーティング剤及び医療用具
JP2012029831A (ja) ヘパリンコーティング剤及び医療用具
JP2007319534A (ja) ヘパリンコーティング剤及び医療用具
JP2012029830A (ja) ヘパリンコーティング剤及び医療用具