RU2015121935A - Отверждаемая поперечносшиваемая композиция для использования в качестве пластозакупоривающего материала - Google Patents

Отверждаемая поперечносшиваемая композиция для использования в качестве пластозакупоривающего материала Download PDF

Info

Publication number
RU2015121935A
RU2015121935A RU2015121935A RU2015121935A RU2015121935A RU 2015121935 A RU2015121935 A RU 2015121935A RU 2015121935 A RU2015121935 A RU 2015121935A RU 2015121935 A RU2015121935 A RU 2015121935A RU 2015121935 A RU2015121935 A RU 2015121935A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
curable
chemically active
weight
crosslinkable composition
Prior art date
Application number
RU2015121935A
Other languages
English (en)
Inventor
Филлип С. АТЕЙ
Майкл К. Пойндекстер
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2015121935A publication Critical patent/RU2015121935A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02Well-drilling compositions
    • C09K8/03Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • C09K8/035Organic additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • C08L75/14Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08L75/16Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/5086Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

1. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция, пригодная для использования в качестве пластозакупоривающего материала при бурении скважин, содержащая:i) от 40 до 90 процентов массовых органического соединения, способного к свободно-радикальной (со)полимеризации, описываемого следующей формулой:где:x представляет собой целое число от 2 до 8;L представляет собой остаток, содержащий ароматическую или алифатическую группу, полученную из диизоцианата, где одна из изоцианатных групп взаимодействует с химически активной группой на Fс формированием первой связи и вторая изоцианатная группа взаимодействует с гидроксильной группой на Qс формированием уретановой связи;Fпредставляет собой остаток, полученный из органического соединения с химически активной группой и одной или несколькими свободно-радикально полимеризуемыми группами, где химически активная группа взаимодействует с первой изоцианатной группой на L с формированием первой связи; иQпредставляет собой остаток, полученный из замещенного или незамещенного органического полиола, содержащего две или более гидроксильных групп, где остаток включает алкильную группу, алкиленовую группу, алкенильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкиленую группу, арильную группу, аралкильную группу, алкарильную группу, поли(оксиалкиленовую) группу, поли(карбоалкоксиалкиленовую) группу, замещенную гетероциклическую группу или незамещенную гетероциклическую группу, где Qимеет молекулярную массу от 400 до 4000, и каждая гидроксильная группа взаимодействует с рассмотренным выше изоцианатом на L с формированием уретановой связи; иii) от 10 до 60 процентов массовых химически активного разбавителя,

Claims (13)

1. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция, пригодная для использования в качестве пластозакупоривающего материала при бурении скважин, содержащая:
i) от 40 до 90 процентов массовых органического соединения, способного к свободно-радикальной (со)полимеризации, описываемого следующей формулой:
Figure 00000001
где:
x представляет собой целое число от 2 до 8;
L представляет собой остаток, содержащий ароматическую или алифатическую группу, полученную из диизоцианата, где одна из изоцианатных групп взаимодействует с химически активной группой на Fp1 с формированием первой связи и вторая изоцианатная группа взаимодействует с гидроксильной группой на Q1 с формированием уретановой связи;
Fp1 представляет собой остаток, полученный из органического соединения с химически активной группой и одной или несколькими свободно-радикально полимеризуемыми группами, где химически активная группа взаимодействует с первой изоцианатной группой на L с формированием первой связи; и
Q1 представляет собой остаток, полученный из замещенного или незамещенного органического полиола, содержащего две или более гидроксильных групп, где остаток включает алкильную группу, алкиленовую группу, алкенильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкиленую группу, арильную группу, аралкильную группу, алкарильную группу, поли(оксиалкиленовую) группу, поли(карбоалкоксиалкиленовую) группу, замещенную гетероциклическую группу или незамещенную гетероциклическую группу, где Q1 имеет молекулярную массу от 400 до 4000, и каждая гидроксильная группа взаимодействует с рассмотренным выше изоцианатом на L с формированием уретановой связи; и
ii) от 10 до 60 процентов массовых химически активного разбавителя, описанного следующей формулой:
Figure 00000002
где:
y представляет собой целое число от 2 до 8;
Fp2 представляет собой остаток, полученный из органического соединения с химически активной группой, которая взаимодействует с гидроксильной группой на Q2 с формированием связи, Fp2 содержит одну или несколько свободно-радикально полимеризуемых групп и Fp2 может быть таким же как Fp1 или иным
и
Q2 представляет собой остаток, полученный из замещенного или незамещенного органического полиола, содержащего две или более гидроксильных групп, где остаток включает алкильную группу, алкиленовую группу, алкенильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкиленовую группу, арильную группу, аралкильную группу, алкарильную группу, поли(оксиалкиленовую) группу, поли(карбоалкоксиалкиленовую) группу, замещенную гетероциклическую группу или незамещенную гетероциклическую группу, где Q2 имеет молекулярную массу от 60 до 500, и каждая гидроксильная группа взаимодействует с химически активной группой на Fp2 с формированием связи, Q2 может быть таким же как Q1 или иным, где массовый процент относится к общей массе отверждаемой поперечносшиваемой композиции.
2. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 1, в которой указанные остатки, содержащие свободно-радикально полимеризуемую группу (Fp1 и Fp2), независимо включают простой виниловый эфир, сложный виниловый эфир, простой аллиловый эфир, сложный аллиловый эфир, винилкетон, стирол, α-метилстирол, винил амид, аллиламид, акриламид, малеат, фумарат или (мет)акрилат.
3. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 1, в которой указанные остатки, содержащие свободно-радикально полимеризуемую группу (Fp1 и Fp2), независимо получают из (мет)акрилата.
4. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 1, в которой связь, соединяющая органическое соединение с химически активной группой (Fp1) с остатком (L), полученным из
диизоцианата, представляет собой уретановую связь.
5. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 1, в которой:
i) многовалентный органический радикал (Q1) получают из полиэтиленоксидполиола, полипропиленоксидполиола, полибутиленоксидполиола, сополимера полиалкиленоксидполиола, терполимера полиалкиленоксидполиола, политетраметиленоксидполиола, полиалкиленоксида на основе полиола, сложного полиэфирполиола или поликарбоната, и
ii) многовалентный органический радикал (Q2) получают из полигидроксильного соединения.
6. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 1, в которой:
i) многовалентный органический радикал (Q1) получают из полиэтиленоксидполиола или полипропиленоксидполиола
и
ii) многовалентный органический радикал (Q2) получают из этиленгликоля, триметилолпропана, 1,2-пропиленгликоля, глицерина, пентаэритрита, сорбита или сахарозы.
7. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 1, в которой химически активный разбавитель (ii) представляет собой триметилолпропантри(мет)акрилат, глицерина три(мет)акрилат, пентаэритрита тетра(мет)акрилат, триэтиленгликоля диметакрилат, этиленгликоля диметакрилат, тетраэтиленгликоля диметакрилат, полиэтиленгликоля диакрилат, полиэтиленгликоля диметакрилат, 1,3-бутиленгликоля диметакрилат, триметилолпропана триметакрилат, неопентилгликольдиметакрилат, диметакрилат этоксилированного Бисфенола A, диметакрилат Бисфенола F, диметакрилат, пропоксилированного Бисфенола C, бис(2-гидрокси-пропил)диметакрилат Бисфенол A, бутандиолди(мет)акрилат или их смеси.
8. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 1 дополнительно содержит один или несколько инициаторов, включая пероксид, сложный пероксиэфир, пероксикарбонат, гидропероксид, алкилпероксид, арилпероксид, азосоединение или их смеси.
9. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 8, в
которой инициатор содержит бензоилпероксид, трет-бутилпероксид, дикумилпероксид, перекись водорода, диэтилпероксид, азобисизобутиронитрил или их смеси.
10. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 8, в которой один или несколько инициаторов независимо присутствуют в количестве равном или большем, чем 0,1 процента массового и равном или меньшем, чем 10 процентов массовых по отношению к общей массе отверждаемой поперечносшиваемой композиции.
11. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 1, дополнительно содержащая один или несколько ингибиторов.
12. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 11, в которой один или несколько ингибиторов представляет собой гидрохинон, бутилированный гидрокситолуол (BHT), бутилированный гидроксианилин (BHA), 2-гидрокси-4-метоксибензофенон (UV-9), метилэтилгидрохинон (MEHQ), 4-бензилоксифенол, 3,5-диизопропилфенол или их смеси.
13. Отверждаемая поперечносшиваемая композиция по п. 11, в которой один или несколько ингибиторов независимо присутствуют в количестве равном или большем, чем 0,1 процента массового и равном или меньшем, чем 10 процентов массовых по отношению к общей массе отверждаемой поперечносшиваемой композиции.
RU2015121935A 2012-11-09 2012-11-09 Отверждаемая поперечносшиваемая композиция для использования в качестве пластозакупоривающего материала RU2015121935A (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2012/064399 WO2014074112A1 (en) 2012-11-09 2012-11-09 Curable cross-linkable composition for use as lost circulation material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015121935A true RU2015121935A (ru) 2016-12-27

Family

ID=47192224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015121935A RU2015121935A (ru) 2012-11-09 2012-11-09 Отверждаемая поперечносшиваемая композиция для использования в качестве пластозакупоривающего материала

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20150307766A1 (ru)
EP (1) EP2917300B1 (ru)
CN (1) CN104769074B (ru)
BR (1) BR112015010388A2 (ru)
CA (1) CA2889695A1 (ru)
MX (1) MX2015005793A (ru)
RU (1) RU2015121935A (ru)
WO (1) WO2014074112A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10280122B2 (en) 2014-10-07 2019-05-07 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment of subterranean formations with self-healing resins
CN108728055B (zh) * 2018-05-14 2019-06-25 西南石油大学 页岩抑制剂及其制备方法和水基钻井液及页岩气钻井开采的方法
US10696888B2 (en) 2018-08-30 2020-06-30 Saudi Arabian Oil Company Lost circulation material compositions and methods of isolating a lost circulation zone of a wellbore
US11352541B2 (en) 2018-08-30 2022-06-07 Saudi Arabian Oil Company Sealing compositions and methods of sealing an annulus of a wellbore
US11168243B2 (en) 2018-08-30 2021-11-09 Saudi Arabian Oil Company Cement compositions including epoxy resin systems for preventing fluid migration
CN110408372B (zh) * 2019-07-19 2021-08-13 中国石油集团川庆钻探工程有限公司 中低温油基固化堵漏浆及其制备方法
CN110437810B (zh) * 2019-07-19 2021-06-11 中国石油集团川庆钻探工程有限公司 压敏型可交联油基钻井液用固化剂及其制备方法
CN110373169B (zh) * 2019-07-19 2021-07-23 中国石油集团川庆钻探工程有限公司 可控时固化油基堵漏浆及其制备方法
CN110396398B (zh) * 2019-07-19 2021-07-23 中国石油集团川庆钻探工程有限公司 超高温油基钻井液用温控型固化剂及其制备方法
US11332656B2 (en) 2019-12-18 2022-05-17 Saudi Arabian Oil Company LCM composition with controlled viscosity and cure time and methods of treating a lost circulation zone of a wellbore
US11370956B2 (en) 2019-12-18 2022-06-28 Saudi Arabian Oil Company Epoxy-based LCM compositions with controlled viscosity and methods of treating a lost circulation zone of a wellbore
US11193052B2 (en) 2020-02-25 2021-12-07 Saudi Arabian Oil Company Sealing compositions and methods of plugging and abandoning of a wellbore
US11236263B2 (en) 2020-02-26 2022-02-01 Saudi Arabian Oil Company Method of sand consolidation in petroleum reservoirs
US11827841B2 (en) 2021-12-23 2023-11-28 Saudi Arabian Oil Company Methods of treating lost circulation zones

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3043820A (en) 1960-10-14 1962-07-10 Robert H Krieble Anaerobic curing sealant composition having extended shelf stability
US3181611A (en) 1961-06-29 1965-05-04 Dow Chemical Co Selective prevention of water and brine intrusion into mineral producing strata
US3425988A (en) 1965-01-27 1969-02-04 Loctite Corp Polyurethane polyacrylate sealant compositions
US3457212A (en) 1965-08-17 1969-07-22 Sumitomo Chemical Co Anaerobic curable compositions
US3451980A (en) 1966-03-09 1969-06-24 Princeton Chemical Res Inc Anaerobic adhesive
US3623330A (en) * 1968-03-21 1971-11-30 Takenaka Komuten Co Sealing off formation having pores in civil engineering or architectural construction work
GB1412940A (en) 1971-12-30 1975-11-05 Rocol Ltd Anaerobic adhesives
GB1444770A (en) 1973-10-30 1976-08-04 Rocol Ltd Diacrylate ester/anaerobic adhesives
US4295909A (en) 1975-02-03 1981-10-20 Loctite Corporation Curable polybutadiene-based resins having improved properties
US4309526A (en) 1975-03-12 1982-01-05 Loctite Corporation Unsaturated curable poly(alkylene)ether polyol-based resins having improved properties
JPS51132234A (en) 1975-04-21 1976-11-17 Suriibondo:Kk An anaerobic adhesive composition
US4209604A (en) 1976-01-07 1980-06-24 Estech Specialty Chemicals Corporation Anaerobic monomers and adhesives
US4018351A (en) 1976-03-04 1977-04-19 Stobb, Inc. Apparatus for handling bundles of sheets
GB1569021A (en) 1976-03-17 1980-06-11 Kuraray Co Adhesive cementing agents containing partial phosphonic orphosphonic acid esters
US4080238A (en) 1976-07-14 1978-03-21 Pratt & Lambert, Inc. One-liquid cold setting adhesive with encapsulated catalyst initiator
JPS57134493A (en) 1981-02-12 1982-08-19 Sankin Kogyo Kk Phosphoric ester derivative
US4380613A (en) 1981-07-02 1983-04-19 Loctite Corporation Gasketing and sealing composition
US4434278A (en) 1982-09-27 1984-02-28 Celanese Corporation Phosphate esters of acrylated epoxides
GB8317354D0 (en) * 1983-06-27 1983-07-27 Ici Plc Polymer-modified polyols
US4632975A (en) 1984-02-09 1986-12-30 Union Carbide Corporation Polyfunctional acrylate derivatives of caprolactone-polyols
CN1195040C (zh) * 2002-04-25 2005-03-30 上海华越防水材料有限公司 水溶性聚氨酯堵漏剂及其制备工艺
US7696133B2 (en) 2005-06-02 2010-04-13 Shell Oil Company Geosynthetic composite for borehole strengthening
MX2009011604A (es) 2007-04-27 2009-12-15 Mi Llc Uso de elastomeros para producir geles para tratamiento de un barreno,.
US8043997B2 (en) 2008-02-29 2011-10-25 Halliburton Energy Services Inc. Lost circulation material formulation and method of use
EA020348B1 (ru) 2008-08-12 2014-10-30 Борд Оф Сьюпервайзорз Оф Луизиана Стэйт Юниверсити Энд Эгрикалчурал Энд Мекэникал Колледж Смесь термопластика и целлюлозных волокон в качестве пластозакупоривающего материала
GB0917134D0 (en) * 2009-09-30 2009-11-11 M I Drilling Fluids Uk Ltd Crosslinking agents for producing gels and polymer beads for oilfield applications
US8215393B2 (en) 2009-10-06 2012-07-10 Schlumberger Technology Corporation Method for treating well bore within a subterranean formation
EP2683785A1 (en) * 2011-03-11 2014-01-15 Services Petroliers Schlumberger Well treatment
EP2497809A1 (en) * 2011-03-11 2012-09-12 Rhodia Opérations Encapsulated activator and its use to trigger a gelling system by physical means
RU2600802C2 (ru) * 2011-05-10 2016-10-27 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Отверждаемый состав для применения в качестве материала для предотвращения потерь

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014074112A1 (en) 2014-05-15
MX2015005793A (es) 2016-02-10
EP2917300B1 (en) 2016-11-09
CA2889695A1 (en) 2014-05-15
BR112015010388A2 (pt) 2017-07-11
CN104769074A (zh) 2015-07-08
CN104769074B (zh) 2017-11-28
EP2917300A1 (en) 2015-09-16
US20150307766A1 (en) 2015-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015121935A (ru) Отверждаемая поперечносшиваемая композиция для использования в качестве пластозакупоривающего материала
RU2013154592A (ru) Отверждаемый состав для применения в качестве материала для предотвращения потерь
JP5556015B2 (ja) 硬化性樹脂組成物およびその製造方法
JP5738641B2 (ja) 光学用紫外線硬化型樹脂組成物、硬化物及び表示装置
US20140142210A1 (en) Adhesive composition
KR101377326B1 (ko) 시럽용 (메트)아크릴레이트 공중합체 및 그 수지 조성물
JP2007327063A5 (ru)
KR101441851B1 (ko) 적층체 및 그 용도
RU2009136175A (ru) Полиуретановый состав и его применение для получения голографических сред
JP2010532810A5 (ru)
TW200728330A (en) Radiation sensitive resin composition for optical waveguides, optical waveguide and method for manufacturing optical waveguide
JP2007197513A (ja) 透明液状組成物及び重合体
JP2012145751A (ja) 光学用紫外線硬化型樹脂組成物、硬化物及び表示装置
KR20090042880A (ko) 경화성 수지 및 경화성 조성물
JP2012126839A (ja) 光学用紫外線硬化型樹脂組成物、硬化物及び表示装置
RU2010104647A (ru) Двух-или многокомпонентная система с регулируемым временем жизнеспособности, отверждаемая с помощью окислительно-восстановительной системы инициаторов, а также ее применение
CN110114378B (zh) 自由基聚合性树脂组合物及结构物修复用注入剂
JP6819034B2 (ja) 光学フィルム用硬化性組成物及び光学フィルム
CN108699200B (zh) 用于冲击强化材料的低粘度可聚合前体组合物
WO2006054422A1 (ja) ポリエーテルポリオール、その製造方法および用途
EP0430073A2 (en) Optical material of low specific gravity and excellent impact resistance, optical molding product using the optical material and manufacturing method thereof
KR20120056788A (ko) 광학용 자외선 경화형 수지 조성물, 경화물 및 표시장치
CN113853395B (zh) 固化性树脂组合物及其固化物
JP5339171B1 (ja) ウレタン(メタ)アクリレート樹脂組成物及び被覆材
JP7400283B2 (ja) 活性エネルギー線硬化型防曇性組成物、及び硬化物

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20180326