RU2013154592A - Отверждаемый состав для применения в качестве материала для предотвращения потерь - Google Patents
Отверждаемый состав для применения в качестве материала для предотвращения потерь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013154592A RU2013154592A RU2013154592/03A RU2013154592A RU2013154592A RU 2013154592 A RU2013154592 A RU 2013154592A RU 2013154592/03 A RU2013154592/03 A RU 2013154592/03A RU 2013154592 A RU2013154592 A RU 2013154592A RU 2013154592 A RU2013154592 A RU 2013154592A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- meth
- acrylate
- free radical
- functional group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 22
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 13
- -1 heterocyclic radical Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims abstract 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract 2
- IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N [C].[C] Chemical class [C].[C] IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N but-3-enamide Chemical compound NC(=O)CC=C ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylethylene Natural products OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical compound C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 8
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 8
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NOTSENYEYVSAHZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-3-methylbenzene-1,4-diol Chemical compound CCC1=C(C)C(O)=CC=C1O NOTSENYEYVSAHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 claims 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 claims 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YYOQJBLGFMMRLJ-UHFFFAOYSA-N 3,5-di(propan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)C1=CC(O)=CC(C(C)C)=C1 YYOQJBLGFMMRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N N-phenylhydroxylamine Chemical class ONC1=CC=CC=C1 CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RHMZKSWPMYAOAZ-UHFFFAOYSA-N diethyl peroxide Chemical compound CCOOCC RHMZKSWPMYAOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical group NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L oxido carbonate Chemical compound [O-]OC([O-])=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/508—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/5086—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/18—Bridging agents, i.e. particles for temporarily filling the pores of a formation; Graded salts
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B33/00—Sealing or packing boreholes or wells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
1. Способ снижения или предотвращения потерь для буровых скважин с применением отверждаемого состава, содержащего органическое вещество, способное подвергаться свободнорадикальной (со)полимеризации, описанной в следующей формуле:,где x - это целое число от 1 до 8;Fp - это функциональная группа, содержащая одну или более группу, способную подвергаться свободнорадикальной полимеризации;L - это органическая функциональная группа, представляющая собой (замещенную) ароматическую или (замещенную) алифатическую группу, содержащую один или более O, N, S и их сочетания; иQ отвечает замещенному или незамещенному одно- или многовалентному органическому радикалу, содержащему одну или более групп из следующего ряда: алкил, алкилен, алкенил, циклоалкил, циклоалкилен, арил, аралкил, алкарил, поли(оксиалкилен), поли(карбоалкоксиалкилен), замещенный гетероциклический радикал или незамещенный гетероциклический радикал.2. Способ по п. 1, в котором указанная органическая группа, подвергаемая свободнорадикальной полимеризации (Fp), содержит одну или более ненасыщенных двойных или тройных связей углерод-углерод.3. Способ по п. 1, в котором указанная функциональная группа, содержащая группу, подвергаемую свободнорадикальной полимеризации (Fp), отвечает виниловому эфиру, сложному виниловому эфиру, аллиловому эфиру, сложному эфиру аллилового спирта, винилкетону, стиролу, α-метилстиролу, виниламиду, аллиламиду, акриламиду, малеату, фумарату или (мет)акрилату.4. Способ по п. 1, в котором указанную функциональную группу, отвечающую группе, подвергающейся свободнорадикальной полимеризации (Fp), получают из α,β-ненасыщенной кислоты или сложного эфи
Claims (18)
1. Способ снижения или предотвращения потерь для буровых скважин с применением отверждаемого состава, содержащего органическое вещество, способное подвергаться свободнорадикальной (со)полимеризации, описанной в следующей формуле:
где x - это целое число от 1 до 8;
Fp - это функциональная группа, содержащая одну или более группу, способную подвергаться свободнорадикальной полимеризации;
L - это органическая функциональная группа, представляющая собой (замещенную) ароматическую или (замещенную) алифатическую группу, содержащую один или более O, N, S и их сочетания; и
Q отвечает замещенному или незамещенному одно- или многовалентному органическому радикалу, содержащему одну или более групп из следующего ряда: алкил, алкилен, алкенил, циклоалкил, циклоалкилен, арил, аралкил, алкарил, поли(оксиалкилен), поли(карбоалкоксиалкилен), замещенный гетероциклический радикал или незамещенный гетероциклический радикал.
2. Способ по п. 1, в котором указанная органическая группа, подвергаемая свободнорадикальной полимеризации (Fp), содержит одну или более ненасыщенных двойных или тройных связей углерод-углерод.
3. Способ по п. 1, в котором указанная функциональная группа, содержащая группу, подвергаемую свободнорадикальной полимеризации (Fp), отвечает виниловому эфиру, сложному виниловому эфиру, аллиловому эфиру, сложному эфиру аллилового спирта, винилкетону, стиролу, α-метилстиролу, виниламиду, аллиламиду, акриламиду, малеату, фумарату или (мет)акрилату.
4. Способ по п. 1, в котором указанную функциональную группу, отвечающую группе, подвергающейся свободнорадикальной полимеризации (Fp), получают из α,β-ненасыщенной кислоты или сложного эфира α,β-ненасыщенной кислоты.
5. Способ по п. 1, в котором указанную функциональную группу, отвечающую группе, подвергающейся свободнорадикальной полимеризации (Fp), получают из (мет)акрилата.
6. Способ по п. 1, в котором органическая функциональная группа (L) отвечает алкиленовой группе, оксигруппе, тиогруппе, уретановой группе, карбоксигруппе, карбонильной группе, амидной группе, карбамидной группе, оксиалкиленовой группе, тиоалкиленовой группе, карбоксиалкилену, амидоалкиленовой группе или их сочетаниям.
7. Способ по п. 1, в котором органическая функциональная группа (L) представляет собой алифатический сложный эфир, ароматический сложный эфир, амид, уретан, простой эфир или тиоэфир.
8. Способ по п. 1, в котором органическая функциональная группа (L) представляет собой уретан, полученный из изоцианата, диизоцианата или полиизоцианата.
9. Способ по п. 1, в котором одно- или многовалентный органический радикал (Q) получают из полиалкиленоксидполиола, полиалкиленоксида с концевой аминной группой, полиолефина с гидроксильной концевой группой, полиолефина с концевой аминной группой, силикарбинола, (со)полистирольного полимера или их смесей.
10. Способ по п. 1, в котором одно- или многовалентный органический радикал Q получают из полиэтиленоксидполиола, полипропиленоксидполиола, полибутиленоксидполиола, сополимера полиалкиленоксидполиола, терполимера полиалкиленоксидполиола, политетраметиленоксидполиола, полиалкиленоксида на основе полиола, сложного полиэфира полиола или поликарбонатполиола.
11. Способ по п. 1 далее включает один или более инициаторов, представляющий собой пероксид, пероксиэфир, пероксикарбонат, гидропероксид, алкилпероксид, арилпероксид, азосоединение или их смеси.
12. Способ по п. 11, в котором инициатор представляет собой пероксид бензоила, трет-бутилпероксид, дикумилпероксид, пероксид водорода, диэтилпероксид, азобисизобутиронитрил или их смеси.
13. Способ по п. 1 далее содержит стабилизирующее количество одного и более ингибиторов.
14. Способ по п. 13, в котором один или более ингибитор независимо присутствуют в количестве, равном или превышающем 0,1 вес. % и меньше или равное 10 вес. % из расчета полного веса отверждаемого состава.
15. Способ по п. 13, в котором один или более ингибиторов -
это гидрохинон, бутилированный гидрокситолуол (BHT), бутилированный гидроксианилин (BHA), 2-гидрокси-4-метоксибензофенон (UV-9), метилэтилгидрохинон (MEHQ), 4-бензилоксифенол или 3,5-диизопропилфенол.
16. Способ по п. 1, который включает один или более реактивный разбавитель, содержащий этиленненасыщенную группу.
17. Способ по п. 16, в котором один или более реактивных разбавителей - это мономер с (мет)акрилатной группой, ди(мет)акрилат, поли(мет)акрилат, полиэтиленгликольди(мет)акрилат, полипропиленгликольди(мет)акрилат, полибутиленгликольди(мет)акрилат, бутандиолди(мет)акрилат, гександиолди(мет)акрилат, триметилолпропантри(мет)акрилат, мономер с одной или более N-виниламидной группой или виниловый эфир.
18. Способ по п. 16, в котором один или более реактивный разбавителей - это метил(мет)акрилат и/или бутандиолди(мет)акрилат.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161484272P | 2011-05-10 | 2011-05-10 | |
| US61/484,272 | 2011-05-10 | ||
| PCT/US2012/036213 WO2012154473A1 (en) | 2011-05-10 | 2012-05-03 | Curable composition for use as lost circulation material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013154592A true RU2013154592A (ru) | 2015-06-20 |
| RU2600802C2 RU2600802C2 (ru) | 2016-10-27 |
Family
ID=46201793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013154592/03A RU2600802C2 (ru) | 2011-05-10 | 2012-05-03 | Отверждаемый состав для применения в качестве материала для предотвращения потерь |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9688899B2 (ru) |
| EP (1) | EP2707449B1 (ru) |
| CN (1) | CN103562339B (ru) |
| AU (1) | AU2012253936B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013025456A2 (ru) |
| CA (1) | CA2834923A1 (ru) |
| CO (1) | CO6801802A2 (ru) |
| MX (1) | MX338732B (ru) |
| RU (1) | RU2600802C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012154473A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10844689B1 (en) | 2019-12-19 | 2020-11-24 | Saudi Arabian Oil Company | Downhole ultrasonic actuator system for mitigating lost circulation |
| BR112015010388A2 (pt) * | 2012-11-09 | 2017-07-11 | Dow Global Technologies Llc | composição reticulável curável |
| EP2981587B1 (en) * | 2013-04-05 | 2020-08-05 | M-I Llc | Polymeric compositions for downhole applications |
| US9494026B2 (en) | 2013-04-22 | 2016-11-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions of treating subterranean formations with a novel resin system |
| US9862876B2 (en) | 2013-04-22 | 2018-01-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions of treating subterranean formations with a novel resin system |
| WO2016007149A1 (en) * | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Consolidating composition for treatment of a subterranean formation |
| CA2961169A1 (en) * | 2014-09-17 | 2016-03-24 | Dow Global Technologies Llc | Thermosetting composition for use as lost circulation material |
| CN104592741B (zh) * | 2014-12-31 | 2017-04-12 | 江苏苏博特新材料股份有限公司 | 一种高性能环保型单组份疏水性聚氨酯灌浆料及其制备方法 |
| CN104693413B (zh) * | 2015-03-24 | 2018-04-27 | 中国铁道科学研究院铁道建筑研究所 | 一种用于高速铁路无砟轨道结构沉降修复的聚氨酯修补材料 |
| CN106147731B (zh) * | 2015-04-10 | 2019-10-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用作堵漏剂的可自固化组合物及其应用 |
| US11191459B2 (en) | 2016-09-12 | 2021-12-07 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | ECG-based analyte assessments with adjustments for variances in patient posture |
| CN108219760A (zh) * | 2016-12-21 | 2018-06-29 | 中国石油天然气股份有限公司 | 用于裂缝性地层的泡沫复合堵漏剂及其使用方法 |
| US10494884B2 (en) * | 2017-07-14 | 2019-12-03 | Saudi Arabian Oil Company | Used automobile tires as loss circulation material |
| CN110105935A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-08-09 | 陕西鼎和源瑞环境工程有限公司 | 一种高强多功能堵剂 |
| US11078749B2 (en) | 2019-10-21 | 2021-08-03 | Saudi Arabian Oil Company | Tubular wire mesh for loss circulation and wellbore stability |
| US11078780B2 (en) | 2019-12-19 | 2021-08-03 | Saudi Arabian Oil Company | Systems and methods for actuating downhole devices and enabling drilling workflows from the surface |
| US11686196B2 (en) | 2019-12-19 | 2023-06-27 | Saudi Arabian Oil Company | Downhole actuation system and methods with dissolvable ball bearing |
| US10865620B1 (en) | 2019-12-19 | 2020-12-15 | Saudi Arabian Oil Company | Downhole ultraviolet system for mitigating lost circulation |
| US11230918B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-01-25 | Saudi Arabian Oil Company | Systems and methods for controlled release of sensor swarms downhole |
| US11377582B2 (en) | 2020-09-20 | 2022-07-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Polymer networks as lost-circulation material |
| US11851977B2 (en) | 2021-12-03 | 2023-12-26 | Saudi Arabian Oil Company | Drilling stabilizers with dissolvable windows for controlled release of chemicals |
| CN114605978A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-06-10 | 中海石油(中国)有限公司 | 一种液体油气井口暂堵材料及其制备方法 |
| CN115141338A (zh) * | 2022-06-22 | 2022-10-04 | 北京中科日升科技有限公司 | 一种钻井液用封堵剂及其制备方法 |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3043820A (en) | 1960-10-14 | 1962-07-10 | Robert H Krieble | Anaerobic curing sealant composition having extended shelf stability |
| US3181611A (en) | 1961-06-29 | 1965-05-04 | Dow Chemical Co | Selective prevention of water and brine intrusion into mineral producing strata |
| US3425988A (en) | 1965-01-27 | 1969-02-04 | Loctite Corp | Polyurethane polyacrylate sealant compositions |
| US3457212A (en) | 1965-08-17 | 1969-07-22 | Sumitomo Chemical Co | Anaerobic curable compositions |
| US3451980A (en) | 1966-03-09 | 1969-06-24 | Princeton Chemical Res Inc | Anaerobic adhesive |
| US3623330A (en) * | 1968-03-21 | 1971-11-30 | Takenaka Komuten Co | Sealing off formation having pores in civil engineering or architectural construction work |
| GB1412940A (en) | 1971-12-30 | 1975-11-05 | Rocol Ltd | Anaerobic adhesives |
| GB1444770A (en) | 1973-10-30 | 1976-08-04 | Rocol Ltd | Diacrylate ester/anaerobic adhesives |
| JPS5315871B2 (ru) * | 1974-07-31 | 1978-05-27 | ||
| US4295909A (en) * | 1975-02-03 | 1981-10-20 | Loctite Corporation | Curable polybutadiene-based resins having improved properties |
| US4309526A (en) | 1975-03-12 | 1982-01-05 | Loctite Corporation | Unsaturated curable poly(alkylene)ether polyol-based resins having improved properties |
| US4018851A (en) * | 1975-03-12 | 1977-04-19 | Loctite Corporation | Curable poly(alkylene) ether polyol-based grafted resins having improved properties |
| JPS51132234A (en) | 1975-04-21 | 1976-11-17 | Suriibondo:Kk | An anaerobic adhesive composition |
| US4209604A (en) | 1976-01-07 | 1980-06-24 | Estech Specialty Chemicals Corporation | Anaerobic monomers and adhesives |
| US4018351A (en) | 1976-03-04 | 1977-04-19 | Stobb, Inc. | Apparatus for handling bundles of sheets |
| GB1569021A (en) | 1976-03-17 | 1980-06-11 | Kuraray Co | Adhesive cementing agents containing partial phosphonic orphosphonic acid esters |
| US4080238A (en) | 1976-07-14 | 1978-03-21 | Pratt & Lambert, Inc. | One-liquid cold setting adhesive with encapsulated catalyst initiator |
| JPS57134493A (en) | 1981-02-12 | 1982-08-19 | Sankin Kogyo Kk | Phosphoric ester derivative |
| US4380613A (en) | 1981-07-02 | 1983-04-19 | Loctite Corporation | Gasketing and sealing composition |
| US4434278A (en) | 1982-09-27 | 1984-02-28 | Celanese Corporation | Phosphate esters of acrylated epoxides |
| GB8317354D0 (en) * | 1983-06-27 | 1983-07-27 | Ici Plc | Polymer-modified polyols |
| US4632975A (en) | 1984-02-09 | 1986-12-30 | Union Carbide Corporation | Polyfunctional acrylate derivatives of caprolactone-polyols |
| CA2052842C (en) * | 1990-10-09 | 1999-08-24 | Hideyuki Ohnari | Curable resin and composition containing the same |
| CN1103698C (zh) * | 1995-02-14 | 2003-03-26 | 东丽株式会社 | 平版印刷版及平板印刷版原版 |
| CN1109704C (zh) * | 1997-03-07 | 2003-05-28 | 范蒂科股份公司 | 可聚合的不饱和化合物、含有该化合物的可固化树脂组合物及其固化的模塑制品 |
| GB2332202A (en) * | 1997-12-09 | 1999-06-16 | Courtaulds Coatings | Curable epoxy resin compositions |
| JP3882028B2 (ja) * | 1998-07-07 | 2007-02-14 | Ｊｓｒ株式会社 | 液状硬化性樹脂組成物 |
| KR100765585B1 (ko) * | 2000-04-03 | 2007-10-09 | 코닌클리즈케 디에스엠 엔.브이. | 액체 경화성 수지 조성물 및 이중층 필름 |
| EA009859B1 (ru) * | 2004-06-03 | 2008-04-28 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ и устройство для выполнения химической обработки вскрытых геологических пластов |
| CN100487073C (zh) * | 2005-05-25 | 2009-05-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 可水解高弹性修井液暂堵剂 |
| US7696133B2 (en) | 2005-06-02 | 2010-04-13 | Shell Oil Company | Geosynthetic composite for borehole strengthening |
| CN101158280A (zh) * | 2007-01-29 | 2008-04-09 | 邹积鹏 | 油井高含水层堵压方法 |
| US8876437B2 (en) * | 2007-04-27 | 2014-11-04 | M-I L.L.C. | Use of elastomers to produce gels for treating a wellbore |
| CN101089116A (zh) * | 2007-07-11 | 2007-12-19 | 中国石油大学(华东) | 一种钻井液用自适应防漏堵漏剂 |
| US8043997B2 (en) | 2008-02-29 | 2011-10-25 | Halliburton Energy Services Inc. | Lost circulation material formulation and method of use |
| CN102216415B (zh) | 2008-08-12 | 2013-11-06 | 路易斯安那州大学及农业和机械学院管理委员会 | 用作堵漏材料的热塑性纤维素纤维共混物 |
| CN101906292B (zh) * | 2009-06-05 | 2013-07-31 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种高强度暂堵剂及其制备方法 |
| GB0917134D0 (en) * | 2009-09-30 | 2009-11-11 | M I Drilling Fluids Uk Ltd | Crosslinking agents for producing gels and polymer beads for oilfield applications |
| US8215393B2 (en) * | 2009-10-06 | 2012-07-10 | Schlumberger Technology Corporation | Method for treating well bore within a subterranean formation |
| CN101735784B (zh) * | 2009-12-15 | 2013-02-20 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种高强度油井封堵胶体及制备方法 |
-
2012
- 2012-05-03 US US14/004,819 patent/US9688899B2/en active Active
- 2012-05-03 CN CN201280022741.9A patent/CN103562339B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-05-03 RU RU2013154592/03A patent/RU2600802C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-05-03 MX MX2013013099A patent/MX338732B/es active IP Right Grant
- 2012-05-03 AU AU2012253936A patent/AU2012253936B2/en not_active Ceased
- 2012-05-03 WO PCT/US2012/036213 patent/WO2012154473A1/en active Application Filing
- 2012-05-03 EP EP12725179.1A patent/EP2707449B1/en not_active Not-in-force
- 2012-05-03 CA CA2834923A patent/CA2834923A1/en not_active Abandoned
- 2012-05-03 BR BR112013025456A patent/BR112013025456A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-11-09 US US13/673,316 patent/US20130310283A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-11-07 CO CO13263459A patent/CO6801802A2/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-10-28 US US14/925,403 patent/US9587160B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX338732B (es) | 2016-04-28 |
| AU2012253936A1 (en) | 2013-10-03 |
| US9587160B2 (en) | 2017-03-07 |
| EP2707449B1 (en) | 2015-09-09 |
| US20140057811A1 (en) | 2014-02-27 |
| EP2707449A1 (en) | 2014-03-19 |
| BR112013025456A2 (pt) | 2016-12-27 |
| CO6801802A2 (es) | 2013-11-29 |
| US9688899B2 (en) | 2017-06-27 |
| RU2600802C2 (ru) | 2016-10-27 |
| AU2012253936B2 (en) | 2016-02-18 |
| MX2013013099A (es) | 2013-12-16 |
| CN103562339A (zh) | 2014-02-05 |
| WO2012154473A1 (en) | 2012-11-15 |
| US20130310283A1 (en) | 2013-11-21 |
| CN103562339B (zh) | 2018-02-09 |
| US20160053157A1 (en) | 2016-02-25 |
| CA2834923A1 (en) | 2012-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013154592A (ru) | Отверждаемый состав для применения в качестве материала для предотвращения потерь | |
| RU2015121935A (ru) | Отверждаемая поперечносшиваемая композиция для использования в качестве пластозакупоривающего материала | |
| US4439600A (en) | Cure to elastomers compositions | |
| NO20065620L (no) | "Vandig harpiksdispersjon for klebestoff og sammensetning derav" | |
| ATE79382T1 (de) | Vernetzbare feste kautschukelastische polymerisate. | |
| EP2970540B1 (en) | Anaerobic curable compositions | |
| JP2019507820A (ja) | ウレタンアクリレート樹脂組成物のためのスチレンフリー反応性希釈剤 | |
| JP2012012562A (ja) | アクリル樹脂組成物 | |
| CN108699200B (zh) | 用于冲击强化材料的低粘度可聚合前体组合物 | |
| WO1998058912A1 (fr) | Nouveaux acrylates et compositions durcissant sous l'effet du rayonnement actinique les contenant | |
| US10822444B2 (en) | Reactive resins made from renewable sources | |
| US3313789A (en) | Production of ethylene vinyl tertiary alcohol copolymers | |
| US8309669B2 (en) | Use of swellable polymer for sealing | |
| CN110114378B (zh) | 自由基聚合性树脂组合物及结构物修复用注入剂 | |
| EP3237630B1 (de) | Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäureestern von furfurylalkoholen unter verwendung einer lipase | |
| TW201239054A (en) | Composition for adhesive polymer gel, and adhesive polymer gel | |
| CN109971397A (zh) | 反复弯曲装置用粘着剂、粘着片、反复弯曲层叠构件及反复弯曲装置 | |
| JP3894804B2 (ja) | ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体の製造方法 | |
| EP3604464A1 (en) | Surface treatment agent and method for producing same | |
| JP2017082081A (ja) | Ｎ−ビニルラクタム重合用組成物 | |
| EP2752472B1 (en) | Aqueous adhesive composition that changes little over time | |
| GB1519319A (en) | Non-aqueous polymer dispersions and stabilisers for use in their manufacture | |
| US9803087B2 (en) | Aqueous coating agent and article using same | |
| JP2016138216A (ja) | 吸水性材料、及び吸水性材料用組成物 | |
| JP2019183021A (ja) | バイオフィルム形成抑制コート剤及びバイオフィルム形成抑制積層体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170504 |