RU2015116539A - Вирусосодержащий препарат и его применение - Google Patents

Вирусосодержащий препарат и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2015116539A
RU2015116539A RU2015116539A RU2015116539A RU2015116539A RU 2015116539 A RU2015116539 A RU 2015116539A RU 2015116539 A RU2015116539 A RU 2015116539A RU 2015116539 A RU2015116539 A RU 2015116539A RU 2015116539 A RU2015116539 A RU 2015116539A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
virus
group
composition according
derivatives
Prior art date
Application number
RU2015116539A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2686108C2 (ru
Inventor
Клод СЕН
Мелина ШАСЛЬ
Original Assignee
Трансген Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трансген Са filed Critical Трансген Са
Publication of RU2015116539A publication Critical patent/RU2015116539A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2686108C2 publication Critical patent/RU2686108C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/275—Poxviridae, e.g. avipoxvirus
    • A61K39/285—Vaccinia virus or variola virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/24011—Poxviridae
    • C12N2710/24111—Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
    • C12N2710/24134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая (i) по меньшей мере один материал на основе вируса, (ii) по меньшей мере один полимер, выбранный в группе поливинилпирролидона и его производных, и их смесь, (iii) по меньшей мере один сахар, (iv) по меньшей мере две разные аминокислоты, (v) по меньшей мере две фармацевтически приемлемые соли, где по меньшей мере одна из указанных солей представляет собой фосфатную соль, и, возможно, (vi) фармацевтически приемлемый буфер.2. Композиция по п. 1, где она представляет собой водную композицию.3. Композиция по п. 2, где указанный (ii) по меньшей мере один полимер выбран в группе поливинилпирролидона и его производных и их смеси.4. Композиция по п. 3, где указанный поливинилпирролидон или его производные имеют молекулярную массу, составляющую от 10 до 40 кДа, предпочтительно от 15 до 30 кДа и более предпочтительно 25 кДа.5. Композиция по п. 3, где указанная композиция содержит от 10 до 50 г/л, предпочтительно от 15 до 40 г/л и более предпочтительно от 20 до 35 г/л поливинилпирролидона или производных, или их смеси.6. Композиция по п. 4, где указанная композиция содержит от 10 до 50 г/л, предпочтительно от 15 г/л до 40 г/л и более предпочтительно от 20 до 35 г/л поливинилпирролидона или производных, или их смеси7. Композиция по п. 2, в которой указанный (iii) по меньшей мере один сахар выбран среди моносахарида, дисахарида, трисахарида и тетрасахарида, и их производных.8. Композиция по п. 7, где указанная композиция содержит по меньшей мере один дисахарид, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, лактулозы, лактозы, мальтозы, трегалозы, целлобиозы, изомальтозы и мальтулозы.9. Композиция по п. 7, где указанная композиция содержит от 20 до 80 г/л, предпочтительно от 30 до 70 г/л и более предпочтительно от 40 до 60 г/л сахара.10. Композиция по п. 9, где указанная

Claims (33)

1. Композиция, содержащая (i) по меньшей мере один материал на основе вируса, (ii) по меньшей мере один полимер, выбранный в группе поливинилпирролидона и его производных, и их смесь, (iii) по меньшей мере один сахар, (iv) по меньшей мере две разные аминокислоты, (v) по меньшей мере две фармацевтически приемлемые соли, где по меньшей мере одна из указанных солей представляет собой фосфатную соль, и, возможно, (vi) фармацевтически приемлемый буфер.
2. Композиция по п. 1, где она представляет собой водную композицию.
3. Композиция по п. 2, где указанный (ii) по меньшей мере один полимер выбран в группе поливинилпирролидона и его производных и их смеси.
4. Композиция по п. 3, где указанный поливинилпирролидон или его производные имеют молекулярную массу, составляющую от 10 до 40 кДа, предпочтительно от 15 до 30 кДа и более предпочтительно 25 кДа.
5. Композиция по п. 3, где указанная композиция содержит от 10 до 50 г/л, предпочтительно от 15 до 40 г/л и более предпочтительно от 20 до 35 г/л поливинилпирролидона или производных, или их смеси.
6. Композиция по п. 4, где указанная композиция содержит от 10 до 50 г/л, предпочтительно от 15 г/л до 40 г/л и более предпочтительно от 20 до 35 г/л поливинилпирролидона или производных, или их смеси
7. Композиция по п. 2, в которой указанный (iii) по меньшей мере один сахар выбран среди моносахарида, дисахарида, трисахарида и тетрасахарида, и их производных.
8. Композиция по п. 7, где указанная композиция содержит по меньшей мере один дисахарид, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, лактулозы, лактозы, мальтозы, трегалозы, целлобиозы, изомальтозы и мальтулозы.
9. Композиция по п. 7, где указанная композиция содержит от 20 до 80 г/л, предпочтительно от 30 до 70 г/л и более предпочтительно от 40 до 60 г/л сахара.
10. Композиция по п. 9, где указанная композиция содержит 50 г/л сахарозы.
11. Композиция по п. 2, в которой указанные (iv) по меньшей мере две разные аминокислоты выбраны среди аланина, аргинина, аспарагина, аспартата, цистеина, глутамина, глутамата, глицина, гистидина, изолейцина, лейцина, лизина, метионина, фенилаланина, пролина, пирролизина, селеноцистеина, серина, треонина, триптофана, тирозина, валина и их производных, включая оба стереоизомера.
12. Композиция по п. 11, где указанная композиция содержит от 5 до 100 г/л и предпочтительно от 5 до 80 г/л аргинина.
13. Композиция по п. 11, где указанная композиция содержит от 1 до 10 г/л и предпочтительно от 1 до 5 г/л глутамата.
14. Композиция по п. 11, где указанная композиция содержит аргинин и глутамат.
15. Композиция по п. 2, в которой по меньшей мере одна из указанных солей представляет собой фосфатную соль и выбрана в группе, состоящей из натриевых и калиевых солей, и их комбинации.
16. Композиция по п. 15, в которой указанная фосфатная соль выбрана в группе, состоящей из одноосновных фосфатных солей, двухосновных фосфатных солей и трехосновных фосфатных солей.
17. Композиция по п. 15, где она, кроме того, содержит дополнительную фармацевтически приемлемую одновалентную соль.
18. Композиция по п. 17, в которой указанная дополнительная фармацевтически приемлемая соль выбрана в группе, состоящей из NaCl и KCl, и предпочтительно представляет собой NaCl.
19. Композиция по п. 17, где указанная композиция содержит от 1 г/л до 5 г/л указанной дополнительной фармацевтически приемлемой соли.
20. Композиция по п. 2, в которой указанный (i) материал на основе вируса представляет собой вирус дикого типа, ослабленный или рекомбинантный вирус, или вирусную частицу.
21. Композиция по п. 20, в которой указанный материал на основе вируса представляет собой вирус или вирусную частицу, выбранную из группы, состоящей из вируса осповакцины (W) и модифицированного вируса осповакцины Анкара (MVA).
22. Композиция по п. 21, в которой указанный материал на основе вируса представляет собой рекомбинантный MVA, выбранный из группы, состоящей из MVA, экспрессирующего антигены NS3, NS4 и NS5B HCV (вирус гепатита С); MVA, экспрессирующего антиген MUC-1 и IL-2 (интерлейкин-2); и MVA, экспрессирующего неонкогенные антигены Е6 и Е7 HPV-16 (вирус папилломы человека-16) и IL-2.
23. Композиция по п. 21, в которой указанный материал на основе вируса представляет собой рекомбинантный вирус осповакцины, выбранный из группы, состоящей из вируса осповакцины с инактивированной тимидинкиназой (TK), экспрессирующего иммуностимулирующий цитокин, который представляет собой гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, и дважды инактивированного - по тимидинкиназе (TK-) и рибонуклеотидредуктазе (I4L-) вируса осповакцины, экспрессирующего суицидный ген.
24. Композиция по любому из п. 20, где титр вируса в указанной композиции составляет от 1·106 Pfu/мл до 1·1010 Pfu/мл.
25. Композиция по п. 2, где указанная композиция содержит (i) вирус оспы, (ii) PVP, (iii) сахарозу, (iv) аргинин и глутамат (v) смесь соли динатрия фосфата и соли монокалия фосфата и возможно (vi) фармацевтически приемлемый буфер.
26. Композиция по п. 2, где указанная композиция содержит (i) вирус оспы, выбранный из группы, состоящей из MVA и VV, (ii) PVP, (iii) сахарозу, (iv) аргинин и глутамат (v) смесь соли динатрия фосфата и монокалия фосфата и NaCl и (vi) фармацевтически приемлемый буфер, выбранный из группы TRIS, BES, TES, DIPSO, MOBS, TAPSO, HEPPSO, POPSO, MOPS, HEPES и бикарбонатов, предпочтительно буфер TRIS.
27. Способ получения лиофилизированной композиции, где указанный способ включает стадию сублимационной сушки водной композиции по любому из пп. 2-26.
28. Лиофилизированная композиция, полученная способом по п. 27.
29. Растворенная композиция, полученная при добавлении подходящего количества фармацевтически приемлемого растворителя к лиофилизированной композиции по п. 28.
30. Применение композиции по любому из пп. 1-26 для получения вакцины.
31. Применение по п. 30, для лечения и/или предупреждения болезненных состояний, выбранных среди раковых заболеваний, инфекционных заболеваний и/или аутоиммунных расстройств.
32. Применение растворенной композиции по п. 29 для получения вакцины.
33. Применение по п. 32 для лечения и/или предупреждения болезненных состояний, выбранных среди раковых заболеваний, инфекционных заболеваний и/или аутоиммунных расстройств.
RU2015116539A 2012-10-02 2013-10-02 Вирусосодержащий препарат и его применение RU2686108C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12306198 2012-10-02
EP12306198.8 2012-10-02
PCT/EP2013/070590 WO2014053571A1 (en) 2012-10-02 2013-10-02 Virus-containing formulation and use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015116539A true RU2015116539A (ru) 2016-11-27
RU2686108C2 RU2686108C2 (ru) 2019-04-24

Family

ID=47018930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015116539A RU2686108C2 (ru) 2012-10-02 2013-10-02 Вирусосодержащий препарат и его применение

Country Status (18)

Country Link
US (1) US10111947B2 (ru)
EP (1) EP2903600B1 (ru)
JP (1) JP6466332B2 (ru)
KR (1) KR102181658B1 (ru)
CN (1) CN104797242B (ru)
AU (1) AU2013326548B2 (ru)
BR (1) BR112015007314B1 (ru)
CA (1) CA2887156C (ru)
DK (1) DK2903600T3 (ru)
ES (1) ES2928670T3 (ru)
HK (1) HK1211206A1 (ru)
IL (1) IL238064B (ru)
MX (1) MX2015004290A (ru)
NZ (1) NZ707328A (ru)
RU (1) RU2686108C2 (ru)
SG (1) SG11201502621XA (ru)
TW (1) TWI690322B (ru)
WO (1) WO2014053571A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11273127B2 (en) 2014-05-06 2022-03-15 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Compositions, methods and uses for thermally stable multi-targeted antigens
EP3552615B8 (en) 2014-07-16 2022-03-02 Transgene Oncolytic virus for expression of immune checkpoint modulators
DK3226894T3 (da) 2014-12-01 2019-10-21 Transgene Sa Stabile flydende vacciniavirus-formuleringer
CN107949397A (zh) * 2015-02-13 2018-04-20 特兰斯吉恩股份有限公司 免疫治疗疫苗和抗体组合治疗
WO2016131945A1 (en) 2015-02-20 2016-08-25 Transgene Sa Combination product with autophagy modulator
EP3261669B1 (en) 2015-02-25 2022-08-03 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Use of inactivated nonreplicating modified vaccinia virus ankara (mva)as monoimmunotherapy or in combination with immune checkpoint blocking agents for solid tumors
CN116173193A (zh) 2015-04-17 2023-05-30 纪念斯隆凯特琳癌症中心 Mva或mvaδe3l作为抗实体瘤的免疫治疗剂的应用
CA3015650A1 (en) 2016-02-25 2017-08-31 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Replication competent attenuated vaccinia viruses with deletion of thymidine kinase with and without the expression of human flt3l or gm-csf for cancer immunotherapy
BR112018016948A2 (pt) 2016-02-25 2019-01-08 Memorial Sloan Kettering Cancer Center mva recombinante ou mva¿e3l que expressa flt3l humano e uso do mesmo como agente imunoterapêutico contra tumores sólidos
WO2017160849A1 (en) * 2016-03-14 2017-09-21 Baylor College Of Medicine Tc24-c4, a chagas disease vaccine antigen with improved stability and decreased aggregation
SG11201808458QA (en) * 2016-03-31 2018-10-30 Takeda Vaccines Inc Compositions and methods for stabilizing alphaviruses with improved formulations
EP3452081A1 (en) 2016-05-04 2019-03-13 Transgene SA Combination therapy with cpg tlr9 ligand
TW201825674A (zh) 2016-09-09 2018-07-16 美商艾斯合顧問有限公司 表現雙特異性接合分子的溶瘤病毒
US20190328869A1 (en) 2016-10-10 2019-10-31 Transgene Sa Immunotherapeutic product and mdsc modulator combination therapy
CN111107872A (zh) 2017-05-12 2020-05-05 纪念斯隆-凯特林癌症中心 有用于癌症免疫疗法的牛痘病毒突变体
KR102658198B1 (ko) 2017-05-15 2024-04-16 얀센 백신스 앤드 프리벤션 비.브이. 안정한 바이러스 함유 조성물
CN110603058A (zh) 2017-05-15 2019-12-20 扬森疫苗与预防公司 含有病毒的稳定组合物
WO2018234506A2 (en) 2017-06-21 2018-12-27 Transgene Sa PERSONALIZED VACCINE
JP2021505610A (ja) * 2017-12-05 2021-02-18 アプライド ジェネティック テクノロジーズ コーポレイション ウイルス粒子のための製剤最適化
BR112020018117A2 (pt) 2018-03-07 2020-12-22 Transgene Vírus da pseudovaríola (pcpv), métodos para gerar o pcpv e para amplificar o pcpv, composição, método de tratamento, método para inibir o crescimento de células tumorais, uso ou método e método para induzir ou estimular e/ ou reorientar uma resposta imune
JP2021529001A (ja) 2018-06-29 2021-10-28 ウーハン ニューロフス バイオテクノロジー リミテッド カンパニーＷｕｈａｎ Ｎｅｕｒｏｐｈｔｈ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏｍｐａｎｙ レーベル遺伝性視神経症を治療するための組成物及び方法
AU2019323434A1 (en) 2018-08-20 2021-02-25 Wuhan Neurophth Biotechnology Limited Company Compositions and methods for treating leber's hereditary optic neuropathy
CA3111273C (en) * 2018-09-06 2024-03-26 Bavarian Nordic A/S Storage improved poxvirus compositions
US20210386807A1 (en) 2018-10-30 2021-12-16 The University Of Tokyo Oncolytic virus for cancer therapy
CN113453712A (zh) 2018-12-28 2021-09-28 特兰斯吉恩股份有限公司 M2缺陷型痘病毒
WO2020136232A1 (en) 2018-12-28 2020-07-02 Transgene Sa Immunosuppressive m2 protein
CN113025633B (zh) 2019-12-09 2024-08-27 武汉纽福斯生物科技有限公司 编码人nadh脱氢酶亚单位1蛋白的核酸及其应用
EP3842065A1 (en) 2019-12-23 2021-06-30 Transgene Process for designing a recombinant poxvirus for a therapeutic vaccine
CN115243717A (zh) 2020-03-12 2022-10-25 巴法里安诺迪克有限公司 改善痘病毒稳定性的组合物
WO2022148736A1 (en) 2021-01-05 2022-07-14 Transgene Vectorization of muc1 t cell engager
WO2024003353A1 (en) 2022-07-01 2024-01-04 Transgene Fusion protein comprising a surfactant-protein-d and a member of the tnfsf
CN115040656B (zh) * 2022-07-05 2024-04-26 吉林惠康生物药业有限公司 狂犬疫苗冻干保护剂、应用和疫苗及其制备方法
TW202413636A (zh) 2022-08-18 2024-04-01 法商傳斯堅公司 嵌合痘病毒

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2076787A5 (en) * 1970-01-28 1971-10-15 Merieux Inst Lyophilisation stabiliser - for viruses contg potassium phosphate lactose and albumin
US3915794A (en) * 1973-02-09 1975-10-28 Rit Rech Ind Therapeut Stabilizing compositions for cell-free viruses and cell-free virus preparations containing them
US4338335A (en) * 1980-02-05 1982-07-06 Merck & Co., Inc. Vaccine stabilizer containing L-glutamic acid and L-arginine
FR2505657A1 (fr) * 1981-05-13 1982-11-19 Pasteur Institut Perfectionnements apportes aux agents de stabilisation de virus vivants pour la preparation de vaccins, et vaccins stabilises contenant lesdits agents de stabilisation
AU568666B2 (en) * 1983-08-25 1988-01-07 Thomas, G. Production of phosphates from alkali-proecessed phosphate rock
FR2643817B1 (fr) 1989-03-06 1993-12-17 Transgene Sa Composition pharmaceutique, utile a titre preventif ou curatif contre les tumeurs induites par les papillomavirus
GB8801338D0 (en) 1988-01-21 1988-02-17 Quadrant Bioresources Ltd Preservation of viruses
DK0487632T3 (da) * 1989-08-15 1998-05-25 Massachusetts Inst Technology Stabiliserede vaccinesammensætninger
FR2668064B1 (fr) 1990-10-23 1994-12-16 Transgene Sa Composition pharmaceutique pour le traitement ou la prevention d'une tumeur maligne.
AU672359B2 (en) 1991-03-07 1996-10-03 Virogenetics Corporation Genetically engineered vaccine strain
US5756102A (en) 1990-11-20 1998-05-26 Virogenetics Corporation Poxvirus-canine distemper virus (CDV) recombinants and compositions and methods employing the recombinants
FR2710536B1 (fr) 1993-09-29 1995-12-22 Transgene Sa Usage anti-cancéreux d'un vecteur viral comportant un gène modulateur de la réponse immunitaire et/ou inflammatoire.
CA2158935A1 (en) 1993-10-12 1995-04-20 Chiron Viagene, Inc. Methods for preserving recombinant viruses
CA2190290C (en) 1994-05-13 2011-07-05 Michael J. Mastrangelo A method of inducing an immune response using vaccinia virus recombinants
AU4954496A (en) 1995-03-17 1996-10-08 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Gene transfer preparation
FR2742756B1 (fr) * 1995-12-22 1998-04-03 Pasteur Merieux Serums Vacc Stabilisants pour vaccins vivants, vaccins les contenant et procedes pour leur preparation
FR2751879B1 (fr) 1996-07-30 1998-10-30 Transgene Sa Composition pharmaceutique contre les tumeurs et infections a papillomavirus
FR2766091A1 (fr) 1997-07-18 1999-01-22 Transgene Sa Composition antitumorale a base de polypeptide immunogene de localisation cellulaire modifiee
US6210683B1 (en) * 1997-09-05 2001-04-03 Merck & Co., Inc. Stabilizers containing recombinant human serum albumin for live virus vaccines
US7094412B2 (en) 2001-12-10 2006-08-22 Bavarian Nordic A/S Poxvirus containing formulations and process for preparing stable poxvirus containing compositions
FR2855758B1 (fr) 2003-06-05 2005-07-22 Biomerieux Sa Composition comprenant la polyproteine ns3/ns4 et le polypeptide ns5b du vhc, vecteurs d'expression incluant les sequences nucleiques correspondantes et leur utilisation en therapeutique
JP2007501223A (ja) * 2003-08-05 2007-01-25 フジ フォト フィルム ビー．ブイ． 安定剤としての組換え又は合成ゼラチンのワクチン中の使用
AU2004299057B2 (en) * 2003-12-17 2010-06-24 Wyeth Llc Methods for porducing storage stable viruses and immunogenic compositions thereof
WO2005066333A1 (en) * 2003-12-30 2005-07-21 Aventis Pasteur, Inc. Stabilizing compositions for recombinant viruses
CN100475268C (zh) * 2004-01-17 2009-04-08 上海三维生物技术有限公司 重组腺病毒冻干制剂及制备方法
NZ555501A (en) * 2004-11-24 2010-01-29 Medpointe Healthcare Inc Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
TWI398272B (zh) 2005-03-08 2013-06-11 Intervet Int Bv 化學定義的安定劑
CA2621136C (en) * 2005-09-01 2014-10-14 Celgene Corporation Immunological uses of immunomodulatory compounds for vaccine and anti-infectious disease therapy
JP2009507853A (ja) 2005-09-07 2009-02-26 ジェンネレックス インコーポレイティッド Ｇｍ−ｃｓｆ発現ポックスウイルスを用いる転移性および／または全身播種性癌の全身処置
CN101360821A (zh) * 2005-11-21 2009-02-04 圣诺菲·帕斯图尔有限公司 重组病毒的稳定制剂
MX2008013489A (es) 2006-04-21 2008-10-30 Transgene Sa Vacuna de virus de papiloma basado en hpv-18 (virus de papiloma humano 18).
ES2671230T3 (es) 2006-06-20 2018-06-05 Transgene Sa Procedimiento para producir poxvirus y composiciones de poxvirus
AU2007283196A1 (en) * 2006-08-10 2008-02-14 Cipla Limited Antiretroviral solid oral composition
KR20080084528A (ko) 2007-03-15 2008-09-19 제네렉스 바이오테라퓨틱스 인크. 종양살상형 백시니아 바이러스 암 치료
GB0705245D0 (en) 2007-03-19 2007-04-25 Stabilitech Ltd Stable biological products
PL2212345T3 (pl) 2007-11-19 2016-07-29 Transgene Sa Onkolityczne wektory pokswirusowe
CA2705873C (en) 2007-11-19 2012-06-12 Philippe Erbs Poxviral oncolytic vectors
RU2560976C2 (ru) 2009-05-12 2015-08-20 Трансген Са Способ продуцирования и очистки ортопоксвируса
US9393299B2 (en) 2009-08-07 2016-07-19 Transgene S.A. Composition for treating HBV infection
US20110243988A1 (en) * 2009-10-01 2011-10-06 Aridis Pharmaceuticals Methods and Compositions for Stabilization of a Virus Vaccine
US8557253B2 (en) * 2009-10-07 2013-10-15 Sanofi Pasteur Sa Stabilizing excipient for inactivated whole virus vaccine
ES2757591T3 (es) 2010-03-31 2020-04-29 Stabilitech Biopharma Ltd Estabilización de partículas virales
CA2993242C (en) * 2010-04-15 2020-12-15 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Methods and compositions for intranasal delivery
TWI623618B (zh) 2011-07-12 2018-05-11 傳斯堅公司 Ｈｂｖ聚合酶突變體

Also Published As

Publication number Publication date
CN104797242B (zh) 2019-10-01
CA2887156A1 (en) 2014-04-10
JP2015531387A (ja) 2015-11-02
KR20150087206A (ko) 2015-07-29
US20150250869A1 (en) 2015-09-10
IL238064B (en) 2019-07-31
WO2014053571A1 (en) 2014-04-10
EP2903600B1 (en) 2022-08-31
DK2903600T3 (da) 2022-09-26
MX2015004290A (es) 2016-01-20
AU2013326548A1 (en) 2015-05-14
TWI690322B (zh) 2020-04-11
NZ707328A (en) 2018-07-27
HK1211206A1 (en) 2016-05-20
EP2903600A1 (en) 2015-08-12
BR112015007314B1 (pt) 2023-05-09
CA2887156C (en) 2021-01-19
TW201417820A (zh) 2014-05-16
SG11201502621XA (en) 2015-05-28
KR102181658B1 (ko) 2020-11-23
ES2928670T3 (es) 2022-11-22
CN104797242A (zh) 2015-07-22
RU2686108C2 (ru) 2019-04-24
US10111947B2 (en) 2018-10-30
JP6466332B2 (ja) 2019-02-06
IL238064A0 (en) 2015-05-31
BR112015007314A2 (ru) 2017-08-15
AU2013326548B2 (en) 2018-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015116539A (ru) Вирусосодержащий препарат и его применение
JP2015531387A5 (ru)
CA2686772C (en) Vectors for multiple gene expression
JP6029631B2 (ja) ヒトパピローマウイルス感染症の治療又は予防のための複数型ｈｐｖペプチド組成物及び方法
CN107206063B (zh) 稳定的液体痘苗病毒制剂
US9969779B2 (en) Polynucleotides for treating oncogenic viral polypeptide positive tumors
JP2010521961A (ja) ウイルス粒子を保存するための方法
JP2019531288A (ja) ワクチン接種または遺伝子治療のための効率的なウイルスベクターベースの組成物を得るための新規方法
US11884939B2 (en) Vaccinia virus mutants useful for cancer immunotherapy
WO2008109686A2 (en) Non- infectious recombinant virus-like particles and their pharmaceutical applications
JP2021516957A (ja) パラポックスウイルスベクター
WO2005066333A1 (en) Stabilizing compositions for recombinant viruses
Yazdanian et al. Evaluation of cellular responses for a chimeric HBsAg-HCV core DNA vaccine in BALB/c mice
KR102658198B1 (ko) 안정한 바이러스 함유 조성물
JP5524486B2 (ja) コロイド性合成生体吸収性ベクターとウイルスベクターを含む組成物
US20220325250A1 (en) Method for obtaining efficient compositions comprising viral vectors for vaccination or gene therapy
WO2013045668A2 (en) Immunotherapy composition and regimen for treating hepatitis c virus infection