RU2015109449A - Агрохимическая композиция, способ ее получения и применения - Google Patents
Агрохимическая композиция, способ ее получения и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015109449A RU2015109449A RU2015109449A RU2015109449A RU2015109449A RU 2015109449 A RU2015109449 A RU 2015109449A RU 2015109449 A RU2015109449 A RU 2015109449A RU 2015109449 A RU2015109449 A RU 2015109449A RU 2015109449 A RU2015109449 A RU 2015109449A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydroxide
- polyisocyanate
- paragraphs
- organic phase
- product
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 20
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 24
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 15
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 14
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 14
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 9
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 8
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 8
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 6
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical group [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 5
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 5
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims 5
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 3
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SZBXTBGNJLZMHB-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,4-diisocyanatobenzene Chemical group ClC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O SZBXTBGNJLZMHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ICLCCFKUSALICQ-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-4-(4-isocyanato-3-methylphenyl)-2-methylbenzene Chemical compound C1=C(N=C=O)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N=C=O)=CC=2)=C1 ICLCCFKUSALICQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VAYMIYBJLRRIFR-UHFFFAOYSA-N 2-tolyl isocyanate Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=C=O VAYMIYBJLRRIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1=C(N=C=O)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N=C=O)=CC=2)=C1 QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QXDOFVVNXBGLKK-UHFFFAOYSA-N 3-Isoxazolidinone Chemical compound OC1=NOCC1 QXDOFVVNXBGLKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 claims 2
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 claims 2
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 claims 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
- B01J13/18—In situ polymerisation with all reactants being present in the same phase
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
- B01J13/18—In situ polymerisation with all reactants being present in the same phase
- B01J13/185—In situ polymerisation with all reactants being present in the same phase in an organic phase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Claims (48)
1. Композиция, содержащая активное соединение, заключенное в микрокапсуле, причем микрокапсула имеет стенку, содержащую полимочевину, образованную полиизоцианатом и сшивающим агентом, при этом сшивающий агент является продуктом взаимодействия соли гидроксида с продуктом сополимеризации стирола и малеинового ангидрида.
2. Композиция по п. 1, где сшивающий агент является продуктом взаимодействия гидроксидной соли с продуктом сополимеризации стирола и малеинового ангидрида в присутствии спирта.
3. Композиция по п. 2, где спирт представляет собой алкиловый спирт.
4. Композиция по любому из пп. 2 или 3, где спирт имеет от 1 до 6 атомов углерода.
5. Композиция по любому из пп. 1-3, где гидроксидная соль представляет собой гидроксид аммония или гидроксид металла из группы I или группы II Периодической таблицы.
6. Композиция по п. 5, где гидроксид выбран из гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида магния и гидроксида кальция.
7. Композиция по любому из пп. 1-3, где полиизоцианат выбран из 1-хлор-2,4-фенилендиизоцианата, м-фенилендиизоцианата, п-фенилендиизоцианата, 4,4’-метиленбис(фенилизоцианата), 2,4-толилендиизоцианата, толилендиизоцианата (60% 2,4—изомер, 40% 2,6-изомер), 2,6-толилендиизоцианата, 3,3’-диметил-4,4’-дифенилендиизоцианата, 4,4’-метиленбис(2-метилфенилизоцианата), 3,3’-диметокси-4,4’-бифенилендиизоцианата, 2,2’,5,5’-тетраметил-4,4’-бифенилендиизоцианата, 80% 2,4- и 20% 2,6-изомера толилендиизоцианата и полиметилен полифенилизоцианат (РАРI) и их смесей.
8. Композиция по любому из пп. 1-3, где стенка микрокапсулы содержит от 2% до 75% масс. полиизоцианата.
9. Композиция по любому из пп. 1-3, включающая первую микрокапсулу, имеющую стенку, содержащую первый полиизоцианат, и
вторую микрокапсулу, имеющую стенку, содержащую второй полиизоцианат, где второй полиизоцианат отличается от первого полиизоцианата.
10. Композиция по любому из пп. 1-3, где активное соединение является гербицидно-активным.
11. Композиция по п. 10, где активное соединение представляет собой тиокарбамат, фосфорорганическое соединение, дитиоат, изоксазолидинон или их смеси.
12. Композиция по п. 11, где активное соединение представляет собой кломазон.
13. Способ получения микроинкапсулированного активного компонента, включающий
предоставление водной фазы, содержащей сшивающий агент, являющийся продуктом взаимодействия соли гидроксида с продуктом сополимеризации стирола и малеинового ангидрида;
предоставление первой, не смешивающейся с водой органической фазы, содержащей активный ингредиент, предназначенный для инкапсулирования, и первый полиизоцианат;
диспергирование первой органической фазы в водной фазе; и
предоставление возможности для межфазной реакции полимеризации, происходящей на границе органической фазы и водной фазы для образования полимочевинной оболочки, имеющей активный компонент, инкапсулированный в ней.
14. Способ по п. 13, дополнительно включающий
предоставление второй, не смешивающейся с водой органической фазы, содержащей активный ингредиент, предназначенный для инкапсулирования, и второй полиизоцианат; и
диспергирование второй органической фазы в водной фазе.
15. Способ по любому из пп. 13 или 14, где сшивающий агент выбран из гидроксидаммониевой, гидроксиднатриевой, гидроксидкалиевой, гидроксидмагниевой и гидроксидкальциевой соли безводного продукта сополимеризации стирола и малеинового ангидрида; и из гидроксидаммониевой, гидроксиднатриевой, гидроксидкалиевой, гидроксидмагниевой и гидроксидкальциевой соли полукислотного/полусложноэфирного продукта сополимеризации стирола и малеинового ангидрида в присутствии спирта и их
смесей.
16. Способ по п. 13 или 14, где полиизоцианат выбран из 1-хлор-2,4-фенилендиизоцианата, м-фенилендиизоцианата, п-фенилендиизоцианата, 4,4’-метиленбис(фенилизоцианата), 2,4-толилендиизоцианата, толилендиизоцианата (60% 2,4—изомер, 40% 2,6-изомер), 2,6-толилендиизоцианата, 3,3’-диметил-4,4’-дифенилендиизоцианата, 4,4’-метиленбис(2-метилфенилизоцианата), 3,3’-диметокси-4,4’-бифенилендиизоцианата, 2,2’,5,5’-тетраметил-4,4’-бифенилендиизоцианата, 80% 2,4- и 20% 2,6-изомера толилендиизоцианата и полиметиленполифенилизоцианата (РАРI) и их смесей.
17. Способ по п. 13 или п. 14, где каждая органическая фаза диспергирована в водной фазе до размера частиц от 0,5 до 4000 мкм.
18. Способ по п. 17, в котором каждая органическая фаза диспергирована в водной фазе до размера частиц от 5 до 60 мкм.
19. Способ по п. 13 или п. 14, где каждая органическая фаза дополнительно содержит катализатор, выбранный из: а) основного катализатора органического третичного амина и b) алкилоловоацетатного катализатора.
20. Способ по п. 19, в котором основной катализатор органического третичного амина присутствует в количестве от 0,01% до 10,0 масс.% в расчете на органическую фазу или алкилоловоацетатный катализатор присутствует в количестве от 0,001% до 1,0 масс.% в расчете на органическую фазу.
21. Способ по п. 13 или 14, где диспергированная смесь дополнительно содержит катализатор, способный увеличивать скорость взаимодействия полиизоцианатов для образования полимочевины.
22. Способ по п. 21, в котором катализатор выбран из основного катализатора органического третичного амина, алкилоловоацетатного катализатора и их смесей.
23. Способ по п. 13 или 14, где каждая органическая фаза дополнительно содержит растворитель, не смешивающийся с водой.
24. Способ по п. 13 или 14, где диспергированная смесь нагрета до температуры в интервале от 20° до 90°С.
25. Способ по п. 13 или 14, где рН диспергированной смеси доведен до рН по меньшей мере 7,0.
26. Способ по п. 13 или 14, где активный ингредиент выбран из тиокарбамата, фосфорорганического соединения, дитиоата, изоксазолидинона или их смесей.
27. Способ по п. 26, в котором активный ингредиент представляет собой кломазон.
28. Способ по п. 13 или п. 14, включающий стадии:
(а) предоставление при комнатной температуре дисперсии
(i) не смешивающейся с водой фазы, содержащей не смешивающийся с водой материал, предназначенный для инкапсулирования, и органический полиизоцианат в
(ii) водной фазе, содержащей раствор воды, сурфактанта и защитного коллоида; и
(iii) эффективного количества сшивающего полимера из группы, состоящей из гидроксидаммониевой, гидроксиднатриевой, гидроксидкалиевой, гидроксидмагниевой и гидроксидкальциевой солей безводного продукта сополимеризации стирола и малеинового ангидрида; и из гидроксидаммониевой, гидроксиднатриевой, гидроксидкалиевой, гидроксидмагниевой и гидроксидкальциевой солей полукислотного/полусложноэфирного продукта сополимеризации стирола и малеинового ангидрида в присутствии спирта; и
(b) нагревание и поддержание указанной дисперсии при температурном интервале приблизительно от 40°С до приблизительно 90°С, после чего не смешивающийся с водой материал инкапсулируют в пределах дискретных полимочевинных капсульных ограждений, непосредственно используемых без дополнительного выделения или очистки, при этом улучшение включает предоставление множества не смешивающихся с водой фаз, причем каждая содержит по меньшей мере один индивидуально отдельный стенкообразующий органический полиизоцианатный мономер, и не смешивающийся с водой материал, предназначенный для инкапсулирования в полимочевинной стенке, образованной из указанного полиизоцианатного мономера, и
диспергирование каждой из указанных не смешивающихся с водой фаз в указанной водной фазе последовательно или одновременно.
29. Композиция, полученная способом по любому из пп. 13-28.
30. Применение композиции по любому из пп. 1-12 или 29 для контроля организмов на участке.
31. Применение по п. 30, где активный ингредиент содержит гербицидно-активное соединение и применение представляет собой контроль роста растений на участке.
32. Способ контролирования организмов в очаге, включающий нанесение на участок композиции по любому из пп. 1-12 или 29.
33. Способ по п. 32, в котором активный ингредиент представляет собой гербицидно-активное соединение.
34. Применение сшивающего агента при образовании полимочевины продукта взаимодействия соли гидроксида с продуктом сополимеризации стирола и малеинового ангидрида.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1300994.9A GB2496330B (en) | 2013-01-21 | 2013-01-21 | Preparation of an agrochemical active composition encapsulated in cross linked polyurea |
| GB1300994.9 | 2013-01-21 | ||
| PCT/CN2013/087846 WO2014110942A1 (en) | 2013-01-21 | 2013-11-26 | Agrochemical composition, method for its preparation and use thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015109449A true RU2015109449A (ru) | 2017-02-28 |
| RU2637662C2 RU2637662C2 (ru) | 2017-12-06 |
Family
ID=47843610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015109449A RU2637662C2 (ru) | 2013-01-21 | 2013-11-26 | Агрохимическая композиция, способ ее получения и применения |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10542755B2 (ru) |
| EP (1) | EP2950646B1 (ru) |
| CN (1) | CN104619173B (ru) |
| AR (1) | AR093441A1 (ru) |
| BR (1) | BR112015007981B1 (ru) |
| FR (1) | FR3001105B1 (ru) |
| GB (1) | GB2496330B (ru) |
| IN (1) | IN2015DN02775A (ru) |
| RU (1) | RU2637662C2 (ru) |
| TW (1) | TWI581710B (ru) |
| UA (1) | UA114522C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014110942A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2496330B (en) * | 2013-01-21 | 2016-06-29 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Preparation of an agrochemical active composition encapsulated in cross linked polyurea |
| KR20180003600A (ko) * | 2015-05-06 | 2018-01-09 | 애그로프레쉬 인크. | 캡슐화된 휘발성 화합물의 안정적인 에멀전 제제 |
| CN104893825A (zh) * | 2015-06-11 | 2015-09-09 | 东华大学 | 一种以聚脲为囊壁的香精微胶囊及其制备方法 |
| WO2020229744A1 (fr) * | 2019-05-16 | 2020-11-19 | Gem Innov | Procede de preparation de microcapsules biodegradables et microcapsules ainsi obtenues |
| CN114790023B (zh) * | 2021-01-25 | 2024-02-23 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 微胶囊化过渡金属离子捕捉剂及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4285720A (en) * | 1972-03-15 | 1981-08-25 | Stauffer Chemical Company | Encapsulation process and capsules produced thereby |
| JPS5540051A (en) * | 1978-09-12 | 1980-03-21 | Mitsubishi Electric Corp | T-joint and production thereof |
| DE69221601T2 (de) * | 1992-01-03 | 1998-01-15 | Ciba Geigy Ag | Suspension von Mikrokapseln und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5925595A (en) * | 1997-09-05 | 1999-07-20 | Monsanto Company | Microcapsules with readily adjustable release rates |
| PL199974B1 (pl) | 1998-11-12 | 2008-11-28 | Fmc Corp | Sposób podwójnego kapsułkowania środka chemicznego i kompozycja |
| RU2234839C2 (ru) * | 1999-03-18 | 2004-08-27 | Фмк Корпорейшн | Микроинкапсулированный кломазон в присутствии жира и смолы |
| US6218339B1 (en) * | 1999-03-18 | 2001-04-17 | Fmc Corporation | Microencapsulated clomazone in the presence of fat and resin |
| CA2311192A1 (en) * | 2000-06-12 | 2001-12-12 | Harald D. H. Stover | Encapsulation process using isocyanate moieties |
| DE10051190A1 (de) * | 2000-10-16 | 2002-04-25 | Bayer Ag | Mikrokapseln mit Wänden aus Polyharnstoff |
| CA2487352C (en) * | 2002-05-31 | 2012-06-19 | Mcmaster University | Method of encapsulating hydrophobic organic molecules in polyurea capsules |
| RU2347608C2 (ru) * | 2003-05-11 | 2009-02-27 | Бен-Гурион Юниверсити Оф Дзе Негев Рисерч Энд Дивелопмент Оторити | Инкапсулированные эфирные масла |
| PL2395843T3 (pl) | 2009-02-13 | 2018-01-31 | Monsanto Technology Llc | Kapsułkowanie herbicydów do zmniejszenia uszkodzeń upraw |
| US20110053776A1 (en) * | 2009-09-01 | 2011-03-03 | Bahr James T | Blends of micro-encapsulated pesticide formulations |
| GB2483052B (en) * | 2010-08-17 | 2012-12-19 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Herbicidal compositions |
| GB2496330B (en) * | 2013-01-21 | 2016-06-29 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Preparation of an agrochemical active composition encapsulated in cross linked polyurea |
-
2013
- 2013-01-21 GB GB1300994.9A patent/GB2496330B/en active Active
- 2013-11-12 AR ARP130104141A patent/AR093441A1/es active IP Right Grant
- 2013-11-26 WO PCT/CN2013/087846 patent/WO2014110942A1/en active Application Filing
- 2013-11-26 EP EP13872160.0A patent/EP2950646B1/en active Active
- 2013-11-26 BR BR112015007981-4A patent/BR112015007981B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-11-26 CN CN201380047139.5A patent/CN104619173B/zh active Active
- 2013-11-26 RU RU2015109449A patent/RU2637662C2/ru active
- 2013-11-26 UA UAA201502355A patent/UA114522C2/uk unknown
- 2013-11-26 US US14/762,286 patent/US10542755B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-01-07 FR FR1450073A patent/FR3001105B1/fr active Active
- 2014-01-20 TW TW103101905A patent/TWI581710B/zh not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-04-06 IN IN2775DEN2015 patent/IN2015DN02775A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN2015DN02775A (ru) | 2015-09-04 |
| GB2496330B (en) | 2016-06-29 |
| EP2950646B1 (en) | 2019-10-30 |
| RU2637662C2 (ru) | 2017-12-06 |
| TWI581710B (zh) | 2017-05-11 |
| TW201521579A (zh) | 2015-06-16 |
| GB201300994D0 (en) | 2013-03-06 |
| BR112015007981A2 (pt) | 2017-07-04 |
| GB2496330A (en) | 2013-05-08 |
| US20150373979A1 (en) | 2015-12-31 |
| UA114522C2 (uk) | 2017-06-26 |
| EP2950646A1 (en) | 2015-12-09 |
| CN104619173A (zh) | 2015-05-13 |
| US10542755B2 (en) | 2020-01-28 |
| AR093441A1 (es) | 2015-06-10 |
| FR3001105B1 (fr) | 2017-04-14 |
| EP2950646A4 (en) | 2016-08-17 |
| WO2014110942A1 (en) | 2014-07-24 |
| BR112015007981B1 (pt) | 2020-12-29 |
| FR3001105A1 (fr) | 2014-07-25 |
| CN104619173B (zh) | 2018-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015109449A (ru) | Агрохимическая композиция, способ ее получения и применения | |
| EP2575448B1 (en) | Microcapsule suspensions including high levels of agriculturally active ingredients | |
| AP926A (en) | Microencapsulated Compositions | |
| PT747116E (pt) | Processo para a preparacao de composicoes de microcapsulas | |
| CA2302235A1 (en) | Microcapsules with readily adjustable release rates | |
| PT2030971E (pt) | Agente de controlo de pragas contendo um novo derivado de piridil-metamina ou seu sal | |
| CN104322502A (zh) | 一种含氯氟氰虫酰胺的农药组合物 | |
| AU2010293436B2 (en) | Microcapsule and production method thereof | |
| CN104302629B (zh) | 除草活性的嘧啶水杨酸类化合物、其制备方法及其作为除草剂的用途 | |
| JPS59206394A (ja) | Ｎ−ホスホノメチルグリシンの長鎖アルキルアンモニウム | |
| NO131277B (ru) | ||
| GB2509430A (en) | Herbicidal composition comprises clomazone microcapsules | |
| CN103478158B (zh) | 一种含有唑螨氰和双三氟虫脲的杀虫组合物 | |
| JPS632948A (ja) | ２−ベンゾイル−１，３，５−シクロヘキサントリオン類及びそれらの塩 | |
| CA1328455C (en) | Iminooxazolidines, process of preparation and method of use | |
| JPS62155259A (ja) | アミノトリフルオロメチルピリジン系化合物及びその製造方法 | |
| RU2518449C2 (ru) | Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом | |
| CN110698392A (zh) | 一种双酰胺类化合物及其制备方法与应用 | |
| CN102326538A (zh) | 硫氟肟醚微囊悬浮剂及制备方法与用途 | |
| RU2488437C1 (ru) | Способ получения микрокапсул пестицидов методом осаждения нерастворителем | |
| ITMI20120404A1 (it) | Uso di composti derivati di 1,3-benzodiossolo in composizioni insetticide | |
| CN103073487B (zh) | N-双取代硫代乙酰胺类化合物的合成方法 | |
| TH125658B (th) | วิธีสำหรับผลิตไมโครแคปซูล | |
| CN104292156A (zh) | 啶酰菌胺同系物、其非偶联法合成方法及其在制备防治病菌药物中的应用 | |
| KR100481932B1 (ko) | 마이크로캡슐화된조성물 |