RU2015103140A - Способ получения антигенов haemophilus influenzae типа в - Google Patents
Способ получения антигенов haemophilus influenzae типа в Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015103140A RU2015103140A RU2015103140A RU2015103140A RU2015103140A RU 2015103140 A RU2015103140 A RU 2015103140A RU 2015103140 A RU2015103140 A RU 2015103140A RU 2015103140 A RU2015103140 A RU 2015103140A RU 2015103140 A RU2015103140 A RU 2015103140A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- toxoid
- capsular polysaccharide
- salts
- culture medium
- vaccine composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
- C12P1/04—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6037—Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/102—Pasteurellales, e.g. Actinobacillus, Pasteurella; Haemophilus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ получения в промышленном масштабе капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b (PRP), предназначенного для вакцинальных целей, согласно которому культивируют штамм Haemophilus influenzae типа b (Hib) в культуральной среде, собирают супернатант культуры, который обрабатывают для экстрагирования капсулярного полисахарида, причем указанная культуральная среда содержит по меньшей мере:один источник углерода,протопорфирин,соли,аминокислоты,NAD или NADH,витамины,средства регулирования pH,отличающийся тем, что указанная культуральная среда является средой с заданным химическим составом и содержит по меньшей мере цинк.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные средства регулирования pH состоят из буферных солей.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанных источников углерода может быть несколько, и они могут быть выбраны из: глюкозы, фруктозы, галактозы, глицерина, ксилозы, рибозы, фукозы, сиаловой кислоты, лактата.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный протопорфирин представляет собой синтетический протопорфирин IX.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные соли выбраны из солей калия, магния, натрия, кальция, железа, цинка, кобальта и марганца.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные соли выбраны из KHPO, KHPO, MgSO·7HO, NaHPO·12HO, NaHPO·2HO, CaCl·2HO, FeSO·7HO, ZnSO·7HO, CoCl·6HO, MnSO·HO.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные аминокислоты выбраны из:аргинина,аланина,по меньшей мере одного из: аспарагина, глутамина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты,лизина,гистидина,триптофана,валина,изолейцина,лейцина,тирозина,фенилаланина,цистина или эквивалента.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная культуральная среда содержит по меньшей мере аргинин, аланин, гистидин, триптофан, тирозин, фенилаланин, цистин,
Claims (22)
1. Способ получения в промышленном масштабе капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b (PRP), предназначенного для вакцинальных целей, согласно которому культивируют штамм Haemophilus influenzae типа b (Hib) в культуральной среде, собирают супернатант культуры, который обрабатывают для экстрагирования капсулярного полисахарида, причем указанная культуральная среда содержит по меньшей мере:
один источник углерода,
протопорфирин,
соли,
аминокислоты,
NAD или NADH,
витамины,
средства регулирования pH,
отличающийся тем, что указанная культуральная среда является средой с заданным химическим составом и содержит по меньшей мере цинк.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные средства регулирования pH состоят из буферных солей.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанных источников углерода может быть несколько, и они могут быть выбраны из: глюкозы, фруктозы, галактозы, глицерина, ксилозы, рибозы, фукозы, сиаловой кислоты, лактата.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный протопорфирин представляет собой синтетический протопорфирин IX.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные соли выбраны из солей калия, магния, натрия, кальция, железа, цинка, кобальта и марганца.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные соли выбраны из K2HPO4, KH2PO4, MgSO4·7H2O, Na2HPO4·12H2O, NaH2PO4·2H2O, CaCl2·2H2O, FeSO4·7H2O, ZnSO4·7H2O, CoCl2·6H2O, MnSO4·H2O.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные аминокислоты выбраны из:
аргинина,
аланина,
по меньшей мере одного из: аспарагина, глутамина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты,
лизина,
гистидина,
триптофана,
валина,
изолейцина,
лейцина,
тирозина,
фенилаланина,
цистина или эквивалента.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная культуральная среда содержит по меньшей мере аргинин, аланин, гистидин, триптофан, тирозин, фенилаланин, цистин, аспарагиновую кислоту и глутаминовую кислоту.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная культурная среда включает по меньшей мере:
- аргинин,
- аланин,
- гистидин,
- триптофан,
- тирозин,
- фенилаланин,
- цистеин или глутатион,
- аспарагиновую кислоту и
- глутаминовую кислоту.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные витамины выбраны из: тиамина, пантотената, урацила, пироксантина, биотина, рибофлавина и пиридоксина.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что культурная среда содержит цитруллин.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию конъюгирования полученного капсулярного полисахарида с белком-носителем.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию конъюгирования полученного капсулярного полисахарида со столбнячным анатоксином.
14. Применение капсулярного полисахарида, полученного по любому пп. 1-13, для получения вакцинной композиции.
15. Способ получения вакцинной композиции, согласно которому:
a) готовят в промышленном масштабе антиген к Haemophilus influenzae типа b (Hib), состоящий из капсулярного полисахарида (PRP), путем культивирования штамма Hib в среде с заданным химическим составом, природа и количество каждого компонента которой являются вполне определенными, и которая содержит по меньшей мере:
источник углерода,
протопорфирин,
соли,
аминокислоты,
NAD или NADH,
витамины,
цинк,
а также средства регулирования pH,
b) собирают супернатант культуры, который обрабатывают для экстрагирования очищенного капсулярного полисахарида,
c) конъюгируют капсулярный полисахарид, полученный на стадии b), с белком-носителем,
d) комбинируют конъюгат, полученный на стадии c), с по меньшей мере одним или несколькими антигенами, предназначенными для вакцинации против одной или нескольких следующих инфекций: дифтерии, столбняка, полиомиелита, гепатита B, ветряной оспы, свинки, краснухи, инфекций, вызванных Neisseria meningitidis или Streplococcus pneumoniae, инфекций, вызванных ротавирусом, для получения вакцинной комбинации, позволяющей одновременную иммунизацию от нескольких болезней.
16. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с антигенами дифтерии, столбняка, гепатита B.
17. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, бесклеточными антигенами Bordetella pertussis в числе 2 (анатоксин и нитевидный гемагглютинин).
18. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, бесклеточными антигенами Bordetella pertussis в числе 3 (анатоксин, пертактин и нитевидный гемагглютинин).
19. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, бесклеточными антигенами Bordetella pertussis в числе 5 (анатоксин, пертактин, агглютиногены и нитевидный гемагглютинин).
20. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, бесклеточными антигенами Bordetella pertussis в числе 2, 3 или 5, а также с инактивированными вирусами полиомиелита типа 1, 2 и 3.
21. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, гепатитом B, бесклеточными антигенами Bordetella pertussis в числе 2, 3 или 5, а также с инактивированными вирусами полиомиелита типа 1, 2 и 3.
22. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с целой бактерией Bordetella pertussis.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1256329 | 2012-07-02 | ||
| FR1256329A FR2992656B1 (fr) | 2012-07-02 | 2012-07-02 | Procede de production d'antigenes haemophilus influenzae type b |
| PCT/FR2013/051549 WO2014006318A1 (fr) | 2012-07-02 | 2013-07-02 | Procédé de production d'antigènes haemophilus influenzae type b |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015103140A true RU2015103140A (ru) | 2016-08-27 |
| RU2644246C2 RU2644246C2 (ru) | 2018-02-08 |
Family
ID=47666183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015103140A RU2644246C2 (ru) | 2012-07-02 | 2013-07-02 | Способ получения капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b, применение капсулярного полисахарида и способ получения вакцинной композиции |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9556464B2 (ru) |
| EP (1) | EP2885397B1 (ru) |
| JP (1) | JP6347778B2 (ru) |
| KR (1) | KR102051482B1 (ru) |
| CN (1) | CN104583390B (ru) |
| AU (1) | AU2013285306B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014033082B1 (ru) |
| CA (1) | CA2878053C (ru) |
| CR (1) | CR20140559A (ru) |
| CY (1) | CY1120465T1 (ru) |
| DK (1) | DK2885397T3 (ru) |
| ES (1) | ES2681993T3 (ru) |
| FR (1) | FR2992656B1 (ru) |
| GE (1) | GEP201706788B (ru) |
| HK (1) | HK1208493A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20181206T1 (ru) |
| HU (1) | HUE038865T2 (ru) |
| IL (1) | IL236208A0 (ru) |
| LT (1) | LT2885397T (ru) |
| MX (1) | MX358953B (ru) |
| NZ (1) | NZ702471A (ru) |
| PE (1) | PE20150192A1 (ru) |
| PH (1) | PH12014502730A1 (ru) |
| PL (1) | PL2885397T3 (ru) |
| PT (1) | PT2885397T (ru) |
| RS (1) | RS57495B1 (ru) |
| RU (1) | RU2644246C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201408194SA (ru) |
| SI (1) | SI2885397T1 (ru) |
| TR (1) | TR201810678T4 (ru) |
| UA (1) | UA115787C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014006318A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201500028B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2624014C1 (ru) * | 2016-04-08 | 2017-06-30 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства России (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России) | Штамм haemophilus influenzae spb тип в - высокоактивный продуцент капсульного полисахарида полирибозилрибитолфосфата |
| WO2018074296A1 (ja) | 2016-10-20 | 2018-04-26 | 一般財団法人化学及血清療法研究所 | 低分子化ＰＲＰを用いたＨｉｂコンジュゲートワクチンの製造方法 |
| CN110741013B (zh) * | 2017-04-22 | 2023-08-08 | 生物E有限公司 | 用于高水平生产crm的改进方法 |
| RU2704452C1 (ru) * | 2019-04-22 | 2019-10-28 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства | Способ получения вакцины гемофильной тип b конъюгированной |
| CN109975559B (zh) * | 2019-04-29 | 2023-07-11 | 厦门稀土材料研究所 | 一种时间分辨荧光定量检测25羟基维生素d的试剂盒及方法 |
| CN111000994A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-04-14 | 北京科兴中维生物技术有限公司 | 一种液体疫苗组合物及其制备方法与应用 |
| CN112212779B (zh) * | 2020-09-04 | 2022-05-17 | 厦门大学 | 一种水凝胶柔性应变传感器的制备方法 |
| KR20220072781A (ko) * | 2020-11-25 | 2022-06-02 | 주식회사 엘지화학 | 헤모필루스 인플루엔자 타입 b의 PRP 항원 정제 공정의 품질 평가 방법 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03183416A (ja) * | 1989-12-12 | 1991-08-09 | Shozo Oyama | 菌根菌を培養する方法、およびその子実体を取得する方法 |
| FR2791895B1 (fr) * | 1999-03-23 | 2001-06-15 | Pasteur Merieux Serums Vacc | Utilisation de trehalose pour stabiliser un vaccin liquide |
| RU2258737C2 (ru) * | 2003-09-01 | 2005-08-20 | Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН | Питательная среда для культивирования бактерий haemophilus influenzae типа b |
| FR2914302A1 (fr) * | 2007-03-30 | 2008-10-03 | Sanofi Pasteur Sa | Procede de preparation de derives de porphyrine, telle que la protoporphyrine (ix) et intermediaire de synthese |
| FR2918671B1 (fr) * | 2007-07-10 | 2010-10-15 | Sanofi Pasteur | Milieu de culture d'haemophilus influenzae type b. |
| GB0818453D0 (en) * | 2008-10-08 | 2008-11-12 | Novartis Ag | Fermentation processes for cultivating streptococci and purification processes for obtaining cps therefrom |
| PE20100366A1 (es) * | 2008-10-24 | 2010-05-21 | Panacea Biotec Ltd | Novedosas composiciones de vacuna con tos ferina acelular asi como el metodo para su elaboracion |
| TW201129698A (en) * | 2009-12-10 | 2011-09-01 | Jgc Corp | New cell culture method |
-
2012
- 2012-07-02 FR FR1256329A patent/FR2992656B1/fr active Active
-
2013
- 2013-07-02 WO PCT/FR2013/051549 patent/WO2014006318A1/fr active Application Filing
- 2013-07-02 SI SI201331114T patent/SI2885397T1/sl unknown
- 2013-07-02 RS RS20180874A patent/RS57495B1/sr unknown
- 2013-07-02 NZ NZ702471A patent/NZ702471A/en unknown
- 2013-07-02 AU AU2013285306A patent/AU2013285306B2/en active Active
- 2013-07-02 HU HUE13744668A patent/HUE038865T2/hu unknown
- 2013-07-02 DK DK13744668.8T patent/DK2885397T3/en active
- 2013-07-02 TR TR2018/10678T patent/TR201810678T4/tr unknown
- 2013-07-02 MX MX2014014607A patent/MX358953B/es active IP Right Grant
- 2013-07-02 ES ES13744668.8T patent/ES2681993T3/es active Active
- 2013-07-02 PT PT137446688T patent/PT2885397T/pt unknown
- 2013-07-02 JP JP2015519306A patent/JP6347778B2/ja active Active
- 2013-07-02 BR BR112014033082-4A patent/BR112014033082B1/pt active IP Right Grant
- 2013-07-02 EP EP13744668.8A patent/EP2885397B1/fr active Active
- 2013-07-02 PL PL13744668T patent/PL2885397T3/pl unknown
- 2013-07-02 UA UAA201500772A patent/UA115787C2/uk unknown
- 2013-07-02 GE GEAP201313708A patent/GEP201706788B/en unknown
- 2013-07-02 PE PE2014002572A patent/PE20150192A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-07-02 CN CN201380035582.0A patent/CN104583390B/zh active Active
- 2013-07-02 LT LTEP13744668.8T patent/LT2885397T/lt unknown
- 2013-07-02 US US14/411,241 patent/US9556464B2/en active Active
- 2013-07-02 RU RU2015103140A patent/RU2644246C2/ru active
- 2013-07-02 KR KR1020157002676A patent/KR102051482B1/ko active IP Right Grant
- 2013-07-02 CA CA2878053A patent/CA2878053C/fr active Active
- 2013-07-02 SG SG11201408194SA patent/SG11201408194SA/en unknown
-
2014
- 2014-12-04 CR CR20140559A patent/CR20140559A/es unknown
- 2014-12-05 PH PH12014502730A patent/PH12014502730A1/en unknown
- 2014-12-11 IL IL236208A patent/IL236208A0/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-01-05 ZA ZA2015/00028A patent/ZA201500028B/en unknown
- 2015-01-05 ZA ZA2015/00014A patent/ZA201500014B/en unknown
- 2015-09-16 HK HK15109036.0A patent/HK1208493A1/xx unknown
-
2016
- 2016-12-16 US US15/381,436 patent/US10144940B2/en active Active
-
2018
- 2018-07-25 CY CY20181100777T patent/CY1120465T1/el unknown
- 2018-07-25 HR HRP20181206TT patent/HRP20181206T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015103140A (ru) | Способ получения антигенов haemophilus influenzae типа в | |
| JP2015522272A5 (ru) | ||
| HRP20110431T1 (hr) | Kombinirano cjepivo od inaktiviranog poliovirusa | |
| RU2013136397A (ru) | Комбинированная семивалентная вакцина | |
| CA3138763A1 (en) | Media and fermentation methods for producing polysaccharides in bacterial cell culture | |
| RU2007127993A (ru) | Сахарид-конъюгатные вакцины | |
| AR092896A1 (es) | Composiciones inmunogenicas | |
| PH12019500404A1 (en) | Multivalent vaccine composition | |
| JP6385441B2 (ja) | ボルデテラ属種の工業規模培養のための合成培地 | |
| US11970690B2 (en) | Methods of cultivating Bordetella species | |
| Nojoomi et al. | Improvement of Large-scale PRP production by Haemophilus influenzae typeb, using modified CY medium | |
| US20210254113A1 (en) | Production of Bacterial Polysaccharides | |
| NZ731341A (en) | Improved methods for enterovirus inactivation, adjuvant adsorption and dose reduced vaccine compositions obtained thereof | |
| Demain | Use of animal-free and dairy-free soy protein hydrolysate for toxin production by Clostridium tetani and Clostridium difficile |