RU2015103140A - Способ получения антигенов haemophilus influenzae типа в - Google Patents

Способ получения антигенов haemophilus influenzae типа в Download PDF

Info

Publication number
RU2015103140A
RU2015103140A RU2015103140A RU2015103140A RU2015103140A RU 2015103140 A RU2015103140 A RU 2015103140A RU 2015103140 A RU2015103140 A RU 2015103140A RU 2015103140 A RU2015103140 A RU 2015103140A RU 2015103140 A RU2015103140 A RU 2015103140A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
toxoid
capsular polysaccharide
salts
culture medium
vaccine composition
Prior art date
Application number
RU2015103140A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2644246C2 (ru
Inventor
ИР Жером ЛЕ
Паскаль ЛУБЬЕР
Фабьен БАРБИРАТО
Николас ЛИНДЛИ
Original Assignee
Санофи Пастер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи Пастер filed Critical Санофи Пастер
Publication of RU2015103140A publication Critical patent/RU2015103140A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2644246C2 publication Critical patent/RU2644246C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/04Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031Proteins
    • A61K2039/6037Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02Bacterial antigens
    • A61K39/102Pasteurellales, e.g. Actinobacillus, Pasteurella; Haemophilus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ получения в промышленном масштабе капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b (PRP), предназначенного для вакцинальных целей, согласно которому культивируют штамм Haemophilus influenzae типа b (Hib) в культуральной среде, собирают супернатант культуры, который обрабатывают для экстрагирования капсулярного полисахарида, причем указанная культуральная среда содержит по меньшей мере:один источник углерода,протопорфирин,соли,аминокислоты,NAD или NADH,витамины,средства регулирования pH,отличающийся тем, что указанная культуральная среда является средой с заданным химическим составом и содержит по меньшей мере цинк.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные средства регулирования pH состоят из буферных солей.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанных источников углерода может быть несколько, и они могут быть выбраны из: глюкозы, фруктозы, галактозы, глицерина, ксилозы, рибозы, фукозы, сиаловой кислоты, лактата.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный протопорфирин представляет собой синтетический протопорфирин IX.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные соли выбраны из солей калия, магния, натрия, кальция, железа, цинка, кобальта и марганца.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные соли выбраны из KHPO, KHPO, MgSO·7HO, NaHPO·12HO, NaHPO·2HO, CaCl·2HO, FeSO·7HO, ZnSO·7HO, CoCl·6HO, MnSO·HO.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные аминокислоты выбраны из:аргинина,аланина,по меньшей мере одного из: аспарагина, глутамина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты,лизина,гистидина,триптофана,валина,изолейцина,лейцина,тирозина,фенилаланина,цистина или эквивалента.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная культуральная среда содержит по меньшей мере аргинин, аланин, гистидин, триптофан, тирозин, фенилаланин, цистин,

Claims (22)

1. Способ получения в промышленном масштабе капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b (PRP), предназначенного для вакцинальных целей, согласно которому культивируют штамм Haemophilus influenzae типа b (Hib) в культуральной среде, собирают супернатант культуры, который обрабатывают для экстрагирования капсулярного полисахарида, причем указанная культуральная среда содержит по меньшей мере:
один источник углерода,
протопорфирин,
соли,
аминокислоты,
NAD или NADH,
витамины,
средства регулирования pH,
отличающийся тем, что указанная культуральная среда является средой с заданным химическим составом и содержит по меньшей мере цинк.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные средства регулирования pH состоят из буферных солей.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанных источников углерода может быть несколько, и они могут быть выбраны из: глюкозы, фруктозы, галактозы, глицерина, ксилозы, рибозы, фукозы, сиаловой кислоты, лактата.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный протопорфирин представляет собой синтетический протопорфирин IX.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные соли выбраны из солей калия, магния, натрия, кальция, железа, цинка, кобальта и марганца.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные соли выбраны из K2HPO4, KH2PO4, MgSO4·7H2O, Na2HPO4·12H2O, NaH2PO4·2H2O, CaCl2·2H2O, FeSO4·7H2O, ZnSO4·7H2O, CoCl2·6H2O, MnSO4·H2O.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные аминокислоты выбраны из:
аргинина,
аланина,
по меньшей мере одного из: аспарагина, глутамина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты,
лизина,
гистидина,
триптофана,
валина,
изолейцина,
лейцина,
тирозина,
фенилаланина,
цистина или эквивалента.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная культуральная среда содержит по меньшей мере аргинин, аланин, гистидин, триптофан, тирозин, фенилаланин, цистин, аспарагиновую кислоту и глутаминовую кислоту.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная культурная среда включает по меньшей мере:
- аргинин,
- аланин,
- гистидин,
- триптофан,
- тирозин,
- фенилаланин,
- цистеин или глутатион,
- аспарагиновую кислоту и
- глутаминовую кислоту.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные витамины выбраны из: тиамина, пантотената, урацила, пироксантина, биотина, рибофлавина и пиридоксина.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что культурная среда содержит цитруллин.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию конъюгирования полученного капсулярного полисахарида с белком-носителем.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию конъюгирования полученного капсулярного полисахарида со столбнячным анатоксином.
14. Применение капсулярного полисахарида, полученного по любому пп. 1-13, для получения вакцинной композиции.
15. Способ получения вакцинной композиции, согласно которому:
a) готовят в промышленном масштабе антиген к Haemophilus influenzae типа b (Hib), состоящий из капсулярного полисахарида (PRP), путем культивирования штамма Hib в среде с заданным химическим составом, природа и количество каждого компонента которой являются вполне определенными, и которая содержит по меньшей мере:
источник углерода,
протопорфирин,
соли,
аминокислоты,
NAD или NADH,
витамины,
цинк,
а также средства регулирования pH,
b) собирают супернатант культуры, который обрабатывают для экстрагирования очищенного капсулярного полисахарида,
c) конъюгируют капсулярный полисахарид, полученный на стадии b), с белком-носителем,
d) комбинируют конъюгат, полученный на стадии c), с по меньшей мере одним или несколькими антигенами, предназначенными для вакцинации против одной или нескольких следующих инфекций: дифтерии, столбняка, полиомиелита, гепатита B, ветряной оспы, свинки, краснухи, инфекций, вызванных Neisseria meningitidis или Streplococcus pneumoniae, инфекций, вызванных ротавирусом, для получения вакцинной комбинации, позволяющей одновременную иммунизацию от нескольких болезней.
16. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с антигенами дифтерии, столбняка, гепатита B.
17. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, бесклеточными антигенами Bordetella pertussis в числе 2 (анатоксин и нитевидный гемагглютинин).
18. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, бесклеточными антигенами Bordetella pertussis в числе 3 (анатоксин, пертактин и нитевидный гемагглютинин).
19. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, бесклеточными антигенами Bordetella pertussis в числе 5 (анатоксин, пертактин, агглютиногены и нитевидный гемагглютинин).
20. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, бесклеточными антигенами Bordetella pertussis в числе 2, 3 или 5, а также с инактивированными вирусами полиомиелита типа 1, 2 и 3.
21. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с дифтерийным анатоксином, столбнячным анатоксином, гепатитом B, бесклеточными антигенами Bordetella pertussis в числе 2, 3 или 5, а также с инактивированными вирусами полиомиелита типа 1, 2 и 3.
22. Способ получения вакцинной композиции по п. 15, отличающийся тем, что конъюгат, полученный на стадии c), комбинируют с целой бактерией Bordetella pertussis.
RU2015103140A 2012-07-02 2013-07-02 Способ получения капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b, применение капсулярного полисахарида и способ получения вакцинной композиции RU2644246C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1256329A FR2992656B1 (fr) 2012-07-02 2012-07-02 Procede de production d'antigenes haemophilus influenzae type b
FR1256329 2012-07-02
PCT/FR2013/051549 WO2014006318A1 (fr) 2012-07-02 2013-07-02 Procédé de production d'antigènes haemophilus influenzae type b

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015103140A true RU2015103140A (ru) 2016-08-27
RU2644246C2 RU2644246C2 (ru) 2018-02-08

Family

ID=47666183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015103140A RU2644246C2 (ru) 2012-07-02 2013-07-02 Способ получения капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b, применение капсулярного полисахарида и способ получения вакцинной композиции

Country Status (33)

Country Link
US (2) US9556464B2 (ru)
EP (1) EP2885397B1 (ru)
JP (1) JP6347778B2 (ru)
KR (1) KR102051482B1 (ru)
CN (1) CN104583390B (ru)
AU (1) AU2013285306B2 (ru)
BR (1) BR112014033082B1 (ru)
CA (1) CA2878053C (ru)
CR (1) CR20140559A (ru)
CY (1) CY1120465T1 (ru)
DK (1) DK2885397T3 (ru)
ES (1) ES2681993T3 (ru)
FR (1) FR2992656B1 (ru)
GE (1) GEP201706788B (ru)
HK (1) HK1208493A1 (ru)
HR (1) HRP20181206T1 (ru)
HU (1) HUE038865T2 (ru)
IL (1) IL236208A0 (ru)
LT (1) LT2885397T (ru)
MX (1) MX358953B (ru)
NZ (1) NZ702471A (ru)
PE (1) PE20150192A1 (ru)
PH (1) PH12014502730B1 (ru)
PL (1) PL2885397T3 (ru)
PT (1) PT2885397T (ru)
RS (1) RS57495B1 (ru)
RU (1) RU2644246C2 (ru)
SG (1) SG11201408194SA (ru)
SI (1) SI2885397T1 (ru)
TR (1) TR201810678T4 (ru)
UA (1) UA115787C2 (ru)
WO (1) WO2014006318A1 (ru)
ZA (2) ZA201500028B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2624014C1 (ru) * 2016-04-08 2017-06-30 Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства России (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России) Штамм haemophilus influenzae spb тип в - высокоактивный продуцент капсульного полисахарида полирибозилрибитолфосфата
JP6944946B2 (ja) 2016-10-20 2021-10-06 Kmバイオロジクス株式会社 低分子化PRPを用いたHibコンジュゲートワクチンの製造方法
UA127497C2 (uk) * 2017-04-22 2023-09-13 Байолоджикал Е Лімітед СПОСІБ ВЕЛИКОМАСШТАБНОГО ВИРОБНИЦТВА CRM<sub>197</sub>
RU2704452C1 (ru) * 2019-04-22 2019-10-28 Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства Способ получения вакцины гемофильной тип b конъюгированной
CN109975559B (zh) * 2019-04-29 2023-07-11 厦门稀土材料研究所 一种时间分辨荧光定量检测25羟基维生素d的试剂盒及方法
CN111000994A (zh) * 2019-12-26 2020-04-14 北京科兴中维生物技术有限公司 一种液体疫苗组合物及其制备方法与应用
CN112212779B (zh) * 2020-09-04 2022-05-17 厦门大学 一种水凝胶柔性应变传感器的制备方法
KR20220072781A (ko) * 2020-11-25 2022-06-02 주식회사 엘지화학 헤모필루스 인플루엔자 타입 b의 PRP 항원 정제 공정의 품질 평가 방법

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03183416A (ja) * 1989-12-12 1991-08-09 Shozo Oyama 菌根菌を培養する方法、およびその子実体を取得する方法
FR2791895B1 (fr) * 1999-03-23 2001-06-15 Pasteur Merieux Serums Vacc Utilisation de trehalose pour stabiliser un vaccin liquide
RU2258737C2 (ru) * 2003-09-01 2005-08-20 Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН Питательная среда для культивирования бактерий haemophilus influenzae типа b
FR2914302A1 (fr) * 2007-03-30 2008-10-03 Sanofi Pasteur Sa Procede de preparation de derives de porphyrine, telle que la protoporphyrine (ix) et intermediaire de synthese
FR2918671B1 (fr) * 2007-07-10 2010-10-15 Sanofi Pasteur Milieu de culture d'haemophilus influenzae type b.
GB0818453D0 (en) * 2008-10-08 2008-11-12 Novartis Ag Fermentation processes for cultivating streptococci and purification processes for obtaining cps therefrom
PE20100366A1 (es) * 2008-10-24 2010-05-21 Panacea Biotec Ltd Novedosas composiciones de vacuna con tos ferina acelular asi como el metodo para su elaboracion
TW201129698A (en) * 2009-12-10 2011-09-01 Jgc Corp New cell culture method

Also Published As

Publication number Publication date
NZ702471A (en) 2017-08-25
KR20150036311A (ko) 2015-04-07
ES2681993T3 (es) 2018-09-17
BR112014033082B1 (pt) 2022-02-15
GEP201706788B (en) 2017-12-11
JP2015522272A (ja) 2015-08-06
ZA201500014B (en) 2016-10-26
FR2992656B1 (fr) 2016-10-07
SI2885397T1 (sl) 2018-09-28
CR20140559A (es) 2015-04-06
PH12014502730A1 (en) 2015-02-02
FR2992656A1 (fr) 2014-01-03
HRP20181206T1 (hr) 2018-10-05
UA115787C2 (uk) 2017-12-26
EP2885397A1 (fr) 2015-06-24
IL236208A0 (en) 2015-01-29
PT2885397T (pt) 2018-07-27
PL2885397T3 (pl) 2018-10-31
US20170211111A1 (en) 2017-07-27
US10144940B2 (en) 2018-12-04
MX2014014607A (es) 2015-02-12
DK2885397T3 (en) 2018-08-06
KR102051482B1 (ko) 2019-12-03
CA2878053C (fr) 2021-07-06
AU2013285306B2 (en) 2018-10-04
PE20150192A1 (es) 2015-02-27
CA2878053A1 (fr) 2014-01-09
US20150167036A1 (en) 2015-06-18
JP6347778B2 (ja) 2018-06-27
MX358953B (es) 2018-09-10
CN104583390A (zh) 2015-04-29
PH12014502730B1 (en) 2015-02-02
TR201810678T4 (tr) 2018-08-27
CN104583390B (zh) 2018-07-10
HK1208493A1 (en) 2016-03-04
RU2644246C2 (ru) 2018-02-08
BR112014033082A2 (pt) 2017-06-27
EP2885397B1 (fr) 2018-05-30
WO2014006318A1 (fr) 2014-01-09
CY1120465T1 (el) 2019-07-10
ZA201500028B (en) 2016-10-26
LT2885397T (lt) 2018-08-27
HUE038865T2 (hu) 2018-12-28
US9556464B2 (en) 2017-01-31
SG11201408194SA (en) 2015-01-29
AU2013285306A1 (en) 2015-01-15
RS57495B1 (sr) 2018-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015103140A (ru) Способ получения антигенов haemophilus influenzae типа в
JP2015522272A5 (ru)
HRP20110431T1 (hr) Kombinirano cjepivo od inaktiviranog poliovirusa
RU2013136397A (ru) Комбинированная семивалентная вакцина
CA3138763A1 (en) Media and fermentation methods for producing polysaccharides in bacterial cell culture
RU2007127993A (ru) Сахарид-конъюгатные вакцины
GEP20227386B (en) Immunogenic composition having improved stability, enhanced immunogenicity and reduced reactogenicity and process for preparation thereof
JP2024009899A (ja) 多価ワクチン組成物
US9475848B2 (en) Fermentation process for producing a virulence factor from bordetella
JP6385441B2 (ja) ボルデテラ属種の工業規模培養のための合成培地
US11970690B2 (en) Methods of cultivating Bordetella species
EA047205B1 (ru) Состав полностью жидкой комбинированной вакцины с повышенной стабильностью, усиленной иммуногенностью и уменьшенной реактогенностью и способ её получения