RU2014143650A - Новые соединения бензолполикарбоновых кислот - Google Patents

Новые соединения бензолполикарбоновых кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2014143650A
RU2014143650A RU2014143650A RU2014143650A RU2014143650A RU 2014143650 A RU2014143650 A RU 2014143650A RU 2014143650 A RU2014143650 A RU 2014143650A RU 2014143650 A RU2014143650 A RU 2014143650A RU 2014143650 A RU2014143650 A RU 2014143650A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
compound
polycarboxylic acids
paragraphs
acids
Prior art date
Application number
RU2014143650A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2635562C2 (ru
Inventor
Валерий Павлович Шипов
Евгений Сергеевич Пигарев
Елена И. ФЕДОРОС
Original Assignee
Рдинновэйшн Апс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рдинновэйшн Апс filed Critical Рдинновэйшн Апс
Publication of RU2014143650A publication Critical patent/RU2014143650A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2635562C2 publication Critical patent/RU2635562C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H6/00—Macromolecular compounds derived from lignin, e.g. tannins, humic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07G—COMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
    • C07G1/00—Lignin; Lignin derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H8/00—Macromolecular compounds derived from lignocellulosic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/92—Oral administration

Abstract

1. Водорастворимое полимерное соединение бензолполи карбоновых кислот, характеризующееся тем, что имеет следующий элементный состав: 62-67% С, 3,8-4,2% Н, 29-34% О и менее чем 0,2% N по весу в сухом состоянии, при этом суммарное содержание других элементов составляет не более чем 1% по весу в сухом состоянии.2. Соединение по п. 1,где соединение дополнительно характеризуется тем, что имеет характеристические пикиС ЯМР-спектроскопии на уровне 15-22% в интервале 0-48 м.д., 30-42% в интервале 108-145 м.д., 5-13% в интервале 165-187 м.д. и 2-8% в интервале 187-220 м.д. и/илигде соединение дополнительно характеризуется тем, что содержит не более чем 1% низкомолекулярных примесей, обнаружению характеристическими пикамиС ЯМР-спектроскопии на уровнях 168,5, 171, 173, 181-182 м.д. и/илигде соединение дополнительно характеризуется тем, что имеет полосы поглощения в ИК-диапазоне 3400-3600 см, 2800-3000 см, 1500-1700 см, 1410 см, 1250-1300 сми 1050 см.3. Соединение по любому из предшествующих пунктов, дополнительно характеризующееся тем, что содержит по меньшей мере один мономер из каждой из групп: насыщенные алифатические карбоновые кислоты, насыщенные алифатические гидроксикарбоновые кислоты, мононенасыщенные алифатические карбоновые кислоты, мононенасыщенные алифатические гидроксикарбоновые кислоты, полиненасыщенные алифатические карбоновые кислоты и ароматические компоненты.4. Способ получения водорастворимого полимерного соединения бензолполикарбоновых кислот по любому из пп. 1-3, включающий стадииа) предоставления содержащего лигнин исходного сырья, которое получают из хвойных деревьев, при этом оно имеет рН от 5,5 до 7, содержание влаги от 50 до 70% и содержит не более чем 32% полисахаридов, не менее чем 66% лигнина и не более чем 2% водорастворимых соединений,б) подвергания содержащего лигн

Claims (29)

1. Водорастворимое полимерное соединение бензолполи карбоновых кислот, характеризующееся тем, что имеет следующий элементный состав: 62-67% С, 3,8-4,2% Н, 29-34% О и менее чем 0,2% N по весу в сухом состоянии, при этом суммарное содержание других элементов составляет не более чем 1% по весу в сухом состоянии.
2. Соединение по п. 1,
где соединение дополнительно характеризуется тем, что имеет характеристические пики 13С ЯМР-спектроскопии на уровне 15-22% в интервале 0-48 м.д., 30-42% в интервале 108-145 м.д., 5-13% в интервале 165-187 м.д. и 2-8% в интервале 187-220 м.д. и/или
где соединение дополнительно характеризуется тем, что содержит не более чем 1% низкомолекулярных примесей, обнаружению характеристическими пиками 13С ЯМР-спектроскопии на уровнях 168,5, 171, 173, 181-182 м.д. и/или
где соединение дополнительно характеризуется тем, что имеет полосы поглощения в ИК-диапазоне 3400-3600 см-1, 2800-3000 см-1, 1500-1700 см-1, 1410 см-1, 1250-1300 см-1 и 1050 см-1.
3. Соединение по любому из предшествующих пунктов, дополнительно характеризующееся тем, что содержит по меньшей мере один мономер из каждой из групп: насыщенные алифатические карбоновые кислоты, насыщенные алифатические гидроксикарбоновые кислоты, мононенасыщенные алифатические карбоновые кислоты, мононенасыщенные алифатические гидроксикарбоновые кислоты, полиненасыщенные алифатические карбоновые кислоты и ароматические компоненты.
4. Способ получения водорастворимого полимерного соединения бензолполикарбоновых кислот по любому из пп. 1-3, включающий стадии
а) предоставления содержащего лигнин исходного сырья, которое получают из хвойных деревьев, при этом оно имеет рН от 5,5 до 7, содержание влаги от 50 до 70% и содержит не более чем 32% полисахаридов, не менее чем 66% лигнина и не более чем 2% водорастворимых соединений,
б) подвергания содержащего лигнин исходного сырья со стадии а) щелочной обработке путем добавления гидроксида натрия с целью получения раствора натриевых солей бензолполикарбоновых кислот,
в) подвергания натриевых солей бензолполикарбоновых кислот со стадии б) кислотной обработке с градиентом плотности с целью получения неочищенного полимера бензолполикарбоновых кислот, и
г) очистки неочищенного полимера бензолполикарбоновых кислот со стадии в) путем удаления низкомолекулярных примесей с целью получения очищенного водорастворимого полимерного соединения бензолполикарбоновых кислот.
5. Способ по п. 4,
в котором щелочная обработка на стадии б) осуществляется путем взаимодействия щелочной суспензии содержащего лигнин сырья со стадии а) с кислородом при рН 13±0,5 и давлении 2,2±0,3 МПа; и/или
в котором кислотная обработка с градиентом плотности на стадии в) осуществляется путем подвергания раствора натриевых солей бензолполикарбоновых кислот со стадии б) обработке минеральной кислотой и затем путем центрифугирования; и/или
в котором очистка на стадии г) осуществляется путем очистки неочищенного полимера бензолполикарбоновых кислот со стадии в) одним или несколькими способами, выбранными из экстрагирования, флотации, дистилляции, фильтрации, осаждения, центрифугирования, декантации и диализа.
6. Косметическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-3.
7. Нутрицевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-3, где указанная нутрицевтическая композиция необязательно может дополнительно содержать питательные вещества.
8. Сложное вещество, содержащее водорастворимое полимерное соединение бензолполикарбоновых кислот по любому из пп. 1-3 и катион металла.
9. Сложное вещество по п. 8, в котором катион металла выбран из группы 2s-5s или 3d-5d элементов.
10. Сложное вещество, содержащее водорастворимое полимерное соединение бензолполикарбоновых кислот по любому из пп. 1-3 и соединение платины (II) с квадратно-плоскостной координацией, при этом полимерное соединение бензолполикарбоновых кислот инкапсулирует соединение платины (II) или образует с ним комплекс.
11. Сложное вещество по п. 10, которое дополнительно характеризуется тем, что имеет молекулярную формулу
(C3H2O)x1(C2H2O)x2(CH2)x3(Pt(NH3)2)x4,
в которой x1, х2, x3 и х4 означают коэффициенты, являющиеся любым натуральным положительным целым или дробным числом.
12. Сложное вещество по любому из пп. 10-11, которое дополнительно характеризуется тем, что соединение платины инкапсулировано или образует комплекс с полимерным соединением бензолполикарбоновых кислот, имеющим одну или несколько из следующих структур:
Figure 00000001
в которых структуры а, b, с и d представляют собой фрагменты ароматических компонентов, выбранные из группы, состоящей из метилового эфира 3-бензилокси-4,5-дигидроксибензойной кислоты, метилового эфира 5-(фуран-2-карбонилокси)-2-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты, диметилового эфира 2,6-диметилбензо(1,2-b,4,5-b′)дифуран-3,7-дикарбоновой кислоты, этилового эфира 5-(фуран-2-карбонилокси)-2-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты, рамнетина, метил((4-метил-6-оксо-6h-бензо(с)хромен-3-ил)окси)гидроацетата, бис(2-(метоксикарбонил)фенил)карбоната, сулохрина, 2,6-диацетил-7,9-дигидрокси-8,9b-диметилдибензофуран-1,3(2Н,9bH)-диона, О-ацетилсалицилового ангидрида, 4-НО-3-((6-НО-бензо(1,3)диоксол-5-ил)-(3-метокси-фенил)-метил)-5h-фуран-2-она, 2,3-бис-бензоилоксиянтарной кислоты, метил 5-гидрокси-7,8-диметокси-1,3-диоксо-1,3,10,11-тетрагидробензо[5,6]циклоокта[1,2-с]фуран-4-карбоксилата, метилового эфира (1-метоксикарбонилметокси-6-оксо-6h-бензо(с)хромен-3-илокси)-уксусной кислоты, атранорина и фенилпропаноид-замещенных эпикатехинов, а структура е представляет собой фрагмент кислот, где указанная кислота представляет собой насыщенную алифатическую гидроксикарбоновую кислоту, выбранную из группы, состоящей из гидроксигексадекановой кислоты, гидроксиоктадекановой кислоты, дигидроксиоктадекановой кислоты, гидроксиэйкозановой кислоты, тригидроксиоктадекановой кислоты, гидроксидокозановой кислоты, гидрокситетракозановой кислоты и гидроксипентакозановой кислоты; или мононенасыщенную алифатическую карбоновую кислоту, выбранную из группы, состоящей из гексадеценовой кислоты, гептадеценовой кислоты, октадеценовой кислоты и эйкозеновой кислоты; или мононенасыщенную алифатическую гидроксикарбоновую кислоту, выбранную из группы, состоящей из гидроксиоктадеценовой кислоты, дигидроксиоктадеценовой кислоты, дигидроксиэйкозеновой кислоты, тетрагидроксиоктадеценовой кислоты и дигидроксидокозеновой кислоты.
13. Способ получения сложного вещества по любому из пп. 8-12, включающий стадии
а1) предоставления содержащего лигнин исходного сырья, которое получают из хвойных деревьев, при этом оно имеет рН от 5,5 до 7, содержание влаги от 50 до 70% и содержит не более чем 32% полисахаридов, не менее чем 66% лигнина и не более чем 2% водорастворимых соединений,
б1) подвергания содержащего лигнин исходного сырья со стадии а1) щелочной обработке с целью получения раствора натриевых солей бензолполикарбоновых кислот,
в1) подвергания натриевых солей бензолполикарбоновых кислот со стадии б1) кислотной обработке с градиентом плотности с целью получения неочищенного полимера бензолполикарбоновых кислот,
г1) очистки неочищенного полимера бензолполикарбоновых кислот со стадии в1) с целью получения очищенного полимера бензолполикарбоновых кислот,
д1) взаимодействия очищенного полимера бензолполикарбоновых кислот, полученного на стадии г1), с соединением платины (II) с квадратно-плоскостной координацией с целью получения реакционной смеси,
е1) термостатирования реакционной смеси со стадии д1) с целью получения неочищенного сложного вещества, и
ж1) очистки неочищенного сложного вещества со стадии е1) с целью получения сложного вещества.
14. Способ по п. 13, в котором соединением платины с квадратно-плоскостной координацией является цис-дихлородиамминплатина (II) или тетрахлороплатинат калия или их смесь.
15. Способ по любому из пп. 13 и 14,
в котором щелочная обработка на стадии б1) осуществляется путем взаимодействия щелочной суспензии содержащего лигнин сырья со стадии а1) с кислородом при рН 13±0,5 и давлении 2,2±0,3 МПа; и/или
в котором кислотная обработка с градиентом плотности на стадии в1) осуществляется путем подвергания раствора натриевых солей бензолполикарбоновых кислот со стадии б1) обработке минеральной кислотой и затем путем центрифугирования; и/или
в котором очистка на стадии г1) осуществляется путем очистки неочищенного полимера бензолполикарбоновых кислот со стадии в1) одним или несколькими способами, выбранными из экстрагирования, флотации, дистилляции, фильтрации, осаждения, центрифугирования, декантации и диализа.
16. Сложное вещество, содержащее водорастворимое полимерное соединение бензолполикарбоновых кислот по любому из пп. 1-3 и соединение молибдена в форме соли кислот молибдена, при этом полимерное соединение бензолполикарбоновых кислот инкапсулирует соединение молибдена или образует комплекс с ним.
17. Сложное вещество по п. 16, которое дополнительно характеризуется тем, что имеет молекулярную формулу
(C3H2O)x1(C2H2O)x2(CH2)x3(MoO3)x4(H2O)x5(NH4)x6,
в которой x1, х2, х3, х4, х5 и х6 означают коэффициенты, являющиеся любым натуральным положительным целым или дробным числом.
18. Сложное вещество по любому из пп. 16-17, которое дополнительно характеризуется тем, что соединение молибдена инкапсулировано или образует комплекс с полимерным соединением бензолполикарбоновых кислот, имеющим одну или несколько из следующих структур:
Figure 00000002
в которых структуры а, b, с и d представляют собой фрагменты ароматических компонентов, выбранные из группы, состоящей из метилового эфира 3-бензилокси-4,5-дигидроксибензойной кислоты, метилового эфира 5-(фуран-2-карбонилокси)-2-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты, диметилового эфира 2,6-диметилбензо(1,2-b,4,5-b')дифуран-3,7-дикарбоновой кислоты, этилового эфира 5-(фуран-2-карбонилокси)-2-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты, рамнетина, метил((4-метил-6-оксо-6h-бензо(с)хромен-3-ил)окси)гидроацетата, бис(2-(метоксикарбонил)фенил) карбоната, сулохрина, 2,6-диацетил-7,9-дигидрокси-8,9b-диметилдибензофуран-1,3(2Н,9bH)-диона, О-ацетилсалицилового ангидрида, 4-НО-3-((6-НО-бензо(1,3)диоксол-5-ил)-(3-метокси-фенил)-метил)-5b-фуран-2-она, 2,3-бис-бензоилоксиянтарной кислоты, метил 5-гидрокси-7,8-диметокси-1,3-диоксо-1,3,10,11-тетрагидробензо[5,6]циклоокта[1,2-с]фуран-4-карбоксилата, метилового эфира (1-метоксикарбонилметокси-6-оксо-6h-бензо(с)хромен-3-илокси)-уксусной кислоты, атранорина и фенилпропаноид-замещенных эпикатехинов, а структура е представляет собой фрагмент кислот, где указанная кислота представляет собой насыщенную алифатическую гидроксикарбоновую кислоту, выбранную из группы, состоящей из гидроксигексадекановой кислоты, гидроксиоктадекановой кислоты, дигидроксиоктадекановой кислоты, гидроксиэйкозановой кислоты, тригидроксиоктадекановой кислоты, гидроксидокозановой кислоты, гидрокситетракозановой кислоты и гидроксипентакозановой кислоты; или мононенасыщенную алифатическую карбоновую кислоту, выбранную из группы, состоящей из гексадеценовой кислоты, гептадеценовой кислоты, октадеценовой кислоты и эйкозеновой кислоты; или мононенасыщенную алифатическую гидроксикарбоновую кислоту, выбранную из группы, состоящей из гидроксиоктадеценовой кислоты, дигидроксиоктадеценовой кислоты, дигидроксиэйкозеновой кислоты, тетрагидроксиоктадеценовой кислоты и дигидроксидокозеновой кислоты.
19. Способ получения сложного вещества по любому из пп. 16-18, включающий стадии
а2) предоставления содержащего лигнин исходного сырья, которое получают из хвойных деревьев, при этом оно имеет рН от 5,5 до 7, содержание влаги от 50 до 70% и содержит не более чем 32% полисахаридов, не менее чем 66% лигнина и не более чем 2% водорастворимых соединений,
б2) подвергания содержащего лигнин исходного сырья со стадии а2) щелочной обработке с целью получения раствора натриевых солей бензолполикарбоновых кислот,
в2) подвергания натриевых солей бензолполикарбоновых кислот со стадии б2) кислотной обработке с градиентом плотности с целью получения неочищенного полимера бензолполикарбоновых кислот
г2) очистки неочищенного полимера бензолполикарбоновых кислот со стадии в2) с целью получения очищенного полимера бензолполикарбоновых кислот,
д2) взаимодействия очищенного полимера бензолполикарбоновых кислот, полученного на стадии г2) с соединением молибдена с квадратно-плоскостной координацией с целью получения реакционной смеси,
е2) термостатирования реакционной смеси со стадии д2) с целью получения неочищенного сложного вещества, и
ж2) очистки неочищенного сложного вещества со стадии е2) с целью получения сложного вещества.
20. Способ по п. 19,
в котором щелочная обработка на стадии б2) осуществляется путем взаимодействия щелочной суспензии содержащего лигнин сырья со стадии а2) с кислородом при рН 13±0,5 и давлении 2,2±0,3 МПа; и/или
в котором кислотная обработка с градиентом плотности на стадии в2) осуществляется путем подвергания раствора натриевых солей бензолполикарбоновых кислот со стадии б2) обработке минеральной кислотой и затем путем центрифугирования; и/или
в котором очистка на стадии г2) осуществляется путем очистки неочищенного полимера бензолполикарбоновых кислот со стадии в2) одним или несколькими способами, выбранными из экстрагирования, флотации, дистилляции, фильтрации, осаждения, центрифугирования, декантации и диализа.
21. Способ по любому из пп. 19 и 20, в котором солями кислот молибдена являются молибдат аммония, тетрагидромолибдат аммония, молибдат калия, молибдат натрия, дигидромолибдат натрия или их смесь.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-3, или сложное вещество по любому из пп. 8-12 или сложное вещество по любому из пп. 16-18.
23. Фармацевтическая композиция по п. 22 для применения с целью профилактики, лечения или паллиативного ухода за млекопитающим, страдающим болезнью с нарушением клеточного цикла, или модифицирования упомянутой болезни.
24. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 22 или 23 для применения с целью профилактики, лечения или паллиативного ухода за животным, страдающим от рака, или с целью модифицирования упомянутого рака.
25. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 22 или 23, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит противораковый агент.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 22 или 23 для применения с целью снижения/сведения к минимуму побочных эффектов традиционной радиотерапии или химиотерапии.
27. Способ лечения болезни у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение соединения по любому из пп. 1-3 или сложного вещества по любому из пп. 8-12 или 16-18 нуждающемуся в этом млекопитающему.
28. Способ по п. 27, в котором соединение или сложное вещество вводят с целью лечения или паллиативного ухода за млекопитающим, страдающим от рака, или модифицирования упомянутого рака.
29. Способ снижения/сведения к минимуму побочных эффектов традиционной радиотерапии или химиотерапии у нуждающегося в этом индивидуума, где способ включает введение соединения по любому из пп. 1-3 или сложного вещества по пп. 8-12 или 16-18 нуждающемуся в этом млекопитающему до и/или в ходе и/или после применения традиционной радиотерапии или химиотерапии.
RU2014143650A 2012-03-30 2013-04-02 Новые соединения бензолполикарбоновых кислот RU2635562C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261618037P 2012-03-30 2012-03-30
US61/618,037 2012-03-30
DKPA201270159 2012-03-30
DKPA201270159 2012-03-30
PCT/DK2013/050092 WO2013143549A1 (en) 2012-03-30 2013-04-02 Benzene polycarboxylic acid compounds and their use as drug

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014143650A true RU2014143650A (ru) 2016-05-27
RU2635562C2 RU2635562C2 (ru) 2017-11-14

Family

ID=49258251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014143650A RU2635562C2 (ru) 2012-03-30 2013-04-02 Новые соединения бензолполикарбоновых кислот

Country Status (22)

Country Link
US (1) US9644074B2 (ru)
EP (1) EP2831151B1 (ru)
JP (2) JP6190445B2 (ru)
KR (1) KR101872452B1 (ru)
CN (1) CN104245800B (ru)
AR (1) AR090554A1 (ru)
AU (1) AU2013242609C1 (ru)
CA (1) CA2867758C (ru)
DK (1) DK2831151T3 (ru)
ES (1) ES2618938T3 (ru)
HK (1) HK1205169A1 (ru)
HU (1) HUE032633T2 (ru)
IL (1) IL234894A (ru)
IN (1) IN2014DN09030A (ru)
PL (1) PL2831151T3 (ru)
PT (1) PT2831151T (ru)
RU (1) RU2635562C2 (ru)
SG (1) SG11201406163PA (ru)
TW (1) TWI580433B (ru)
UA (1) UA116535C2 (ru)
WO (1) WO2013143549A1 (ru)
ZA (1) ZA201407510B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4065981A4 (en) * 2019-12-28 2023-05-24 Precogify Pharmaceutical China Co., Ltd. BIOMARKERS FOR THE DETECTION OF CANCER OR COLORECTAL ADENOMA AND RELATED METHODS
CN111205196B (zh) * 2020-03-04 2021-04-02 中国科学院昆明植物研究所 一种苯酚类ab环结构化合物及其制备方法和应用
WO2023037013A1 (en) * 2021-09-13 2023-03-16 Fundación Cener Method for obtaining an antioxidant composition from lignin, lignin liquor or black liquor

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3910873A (en) * 1974-05-30 1975-10-07 Westvaco Corp Production of water-soluble polycarboxylic lignin by an oxygen-alkali process
HU172831B (hu) * 1976-03-31 1978-12-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Sposob poluchenija kompleksov oligo- i poligalakturonnyk kislot s ionami zhiznenno vazhnykh metallov
JPS6041077B2 (ja) 1976-09-06 1985-09-13 喜徳 喜谷 １，２‐ジアミノシクロヘキサン異性体のシス白金（２）錯体
US4657927A (en) 1978-05-04 1987-04-14 Research Corporation Malonato platinum compounds
JPS5948087A (ja) * 1982-05-11 1984-03-19 ジェネティクス・インタナショナル・インコーポレイテッド 生物学的に生産される酸沈澱性高分子リグニン
JPS6187610A (ja) * 1984-10-05 1986-05-06 Shiseido Co Ltd 化粧料
DE3707909A1 (de) * 1987-03-12 1988-09-22 Ruetgerswerke Ag Niedermolekulare alkalihuminate, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
NZ225271A (en) 1987-07-08 1991-02-26 Nat Energy Council Oxidising coal using a gaseous oxidant
DE3903773A1 (de) * 1988-02-11 1989-09-14 Nat Energy Council Eine mischung mit bakteriozider oder bakteriostatischer aktivitaet
GB2231564B (en) * 1989-05-15 1992-08-12 Nat Energy Council Seedling growth stimulation
AU634025B2 (en) * 1990-02-28 1993-02-11 Enerkom (Proprietary) Limited Plant micro-element availability
DE4318210C2 (de) 1993-06-01 1997-09-18 Chembico Chemisch Biolog Praep Verwendung von Huminstoffen als Lichtschutzmittel in der Biotechnologie und in der Landwirtschaft
US5688999A (en) 1996-01-26 1997-11-18 Lignotech Usa, Inc. Production of oxidized humic acids by an oxygen-alkali process
JPH11206324A (ja) * 1998-01-22 1999-08-03 Morita Shokuzai Kaihatsu Kenkyusho:Kk アルコール及び抗菌剤の臭いと味質を改善する方法。
RU2172176C1 (ru) 2000-06-19 2001-08-20 Общество с ограниченной ответственностью "Нобель" Способ получения противовирусного средства
RU2183124C1 (ru) 2000-09-19 2002-06-10 РДИнновейшн Апс Способ получения радиопротектора
RU2182482C1 (ru) * 2000-09-19 2002-05-20 РДИнновейшн Апс Способ получения противоопухолевого средства
RU2178702C1 (ru) 2001-02-21 2002-01-27 Общество с ограниченной ответственностью "Нобель" Антираковое средство
RU2205166C1 (ru) * 2001-12-19 2003-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производительное объединение "Реализация экологических технологий" Способ получения солей гуминовых кислот
ATE486637T1 (de) * 2002-12-12 2010-11-15 R B T Rakuto Bio Technologies Verwendung von ligninperoxidase zur haut- und haaraufhellung
RU2350353C2 (ru) 2005-02-17 2009-03-27 РДИнновейшн Апс Способ получения средства защиты организма от ионизирующего излучения
RU2368379C2 (ru) * 2005-02-17 2009-09-27 РДИнновейшн Апс Способ получения антиракового средства
JP2006232785A (ja) * 2005-02-28 2006-09-07 Univ Of Tsukuba フルボ酸を用いるｉ型アレルギー抑制剤及びｉ型アレルギーの発症抑制方法。
WO2008064425A1 (en) * 2006-11-30 2008-06-05 Solbec Pharmaceuticals Limited Glycoalkaloid and chemotherapeutic agent combinations and various uses thereof
JP5224436B2 (ja) * 2007-07-26 2013-07-03 株式会社七沢研究所 清涼飲料水の製造方法
EP2025735A1 (en) * 2007-08-14 2009-02-18 Bergen Teknologioverforing AS One-step conversion of solid lignin to liquid products
FR2922452B1 (fr) 2007-10-19 2010-01-22 Coatex Sas Formulations de composes organoplatiniques en presence de polymeres associatifs, produits obtenus et leurs utilisations
JP2012503080A (ja) * 2008-09-19 2012-02-02 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 洗浄組成物で有用な変成リグニンバイオポリマー
CN102174202B (zh) 2011-03-18 2014-04-02 华南理工大学 一种水溶性碱木质素羧酸盐及其制备方法
CN102241818B (zh) 2011-04-22 2013-06-19 宋玉军 一种聚羧酸系减水剂复配剂的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
IL234894A (en) 2016-11-30
UA116535C2 (uk) 2018-04-10
TWI580433B (zh) 2017-05-01
SG11201406163PA (en) 2014-10-30
JP2017160447A (ja) 2017-09-14
TW201402147A (zh) 2014-01-16
US9644074B2 (en) 2017-05-09
AU2013242609B2 (en) 2016-09-22
PT2831151T (pt) 2017-03-17
ZA201407510B (en) 2016-01-27
KR20140143195A (ko) 2014-12-15
JP2015520121A (ja) 2015-07-16
IN2014DN09030A (ru) 2015-05-22
PL2831151T3 (pl) 2017-06-30
RU2635562C2 (ru) 2017-11-14
WO2013143549A1 (en) 2013-10-03
ES2618938T3 (es) 2017-06-22
CA2867758A1 (en) 2013-10-03
CA2867758C (en) 2017-10-03
AR090554A1 (es) 2014-11-19
JP6190445B2 (ja) 2017-08-30
HUE032633T2 (en) 2017-10-30
AU2013242609C1 (en) 2017-04-06
JP6730958B2 (ja) 2020-07-29
EP2831151B1 (en) 2016-12-14
KR101872452B1 (ko) 2018-06-28
DK2831151T3 (en) 2017-03-06
CN104245800B (zh) 2017-09-08
EP2831151A1 (en) 2015-02-04
AU2013242609A1 (en) 2014-11-13
CN104245800A (zh) 2014-12-24
US20160017104A1 (en) 2016-01-21
HK1205169A1 (en) 2015-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014143650A (ru) Новые соединения бензолполикарбоновых кислот
ATE401882T1 (de) Antikrebszubereitung enthaltend dmxaa
WO2010086197A1 (en) Low molecular weight sulphated polysaccharides as candidates for anti-angiogenic therapy
CN108276458A (zh) 一种氨基葡萄糖绿原酸盐及其制备方法和应用
JP2015520121A5 (ru)
FR3050455B1 (fr) Derives amides des acides polycafeoylquiniques, procede de preparation et utilisations
CN110721311B (zh) 维康醇与自噬抑制剂联用在制备抗黑色素瘤药物的应用
Che et al. Orally administered selenium-containing α-D-1, 6-glucan and α-D-1, 6-glucan relief early cognitive deficit in APP/PS1 mice
CN109847067A (zh) 一种双氯芬酸-甘氨酸-白藜芦醇偶联物、制备方法及应用
CN114907575B (zh) 一种水溶性木质素及其制备方法和应用
KR102423643B1 (ko) 에스테르 교환 반응을 통한 아스타잔틴 모노에스테르의 제조방법
CN104277046A (zh) 叶绿素降解产物二氢卟吩e6衍生物的金属络合物及其制备方法和应用
BR112014023787B1 (pt) Composto polimérico de ácidos benzeno policarboxílicos solúvel em água, processo para preparação do referido composto, uso do referido composto, composição farmacêutica, composição cosmética e composição nutracêutica compreendendo o referido composto, substâncias compósitas compreendendo o referido composto, composição farmacêutica compreendendo as referidas substâncias compósitas, processos para a preparação das referidas substâncias compósitas e usos das referidas substâncias compósitas
CN117582432A (zh) 杨梅黄酮在制备预防和/或治疗心脏毒性的药物中的应用
Wang et al. Study on the Synthesis and Properties of Primary Procyanidins Metal Compounds
CN108299370B (zh) 一种用于护肤乳液的生物抗氧化剂的合成方法
CN1148182C (zh) 茶多酚在制备抑制β-淀粉样蛋白聚集和纤维形成的药物中的应用
CN105017515A (zh) 聚乙二醇修饰物的制备方法
RU2522547C1 (ru) Фармакологическая геропротекторная композиция и способ ее получения
CN114681380A (zh) 七叶树提取物的制备方法以及化妆品
CN1939317A (zh) 供静脉用异甘草酸镁制剂及其制备方法
CN115006582A (zh) 一种抗炎抗氧化纳米敷料及其制备方法
CN1594311A (zh) 具有抗癌及抑制NO释放活性的新的螺环化合物bulbophyllispiradienone及其衍生物