CN114681380A - 七叶树提取物的制备方法以及化妆品 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及一种七叶树提取物的制备方法以及化妆品。本申请提供一种七叶树提取物的制备方法，包括：采用提取剂溶液提取七叶树籽；提取剂溶液为左旋肉碱溶液、没食子酸溶液或者左旋肉碱和没食子酸的混合溶液。利用左旋肉碱或者利用没食子酸或者利用左旋肉碱和没食子酸的配伍，能够增加七叶树籽皂苷的析出，使皂苷更容易溶解，从而能够保证七叶树提取物的得率。该提取方法简单有效，且皂苷得率较高。
Description
技术领域
本申请涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及一种七叶树提取物的制备方法以及化妆品。
背景技术
七叶树的果实含有大量的皂苷，叫做七叶皂苷。
七叶皂苷具有消炎、抗渗出、增加静脉张力、改善血液循环以及纠正脑功能失常等作用。
七叶皂苷可用于药物化妆品等。
然而目前从七叶树提取七叶树皂苷的方法得率低。
发明内容
本申请实施例的目的在于提供一种新的七叶树提取物的制备方法以及化妆品，具有较高的七叶树皂苷得率。
第一方面，本申请提供一种七叶树提取物的制备方法，包括：
采用提取剂溶液提取七叶树籽；
提取剂溶液为左旋肉碱溶液、没食子酸溶液或者左旋肉碱和没食子酸的混合溶液。
利用左旋肉碱或者利用没食子酸或者利用左旋肉碱和没食子酸的配伍，能够增加七叶树籽皂苷的析出，使皂苷更容易溶解，从而能够保证七叶树提取物的得率。该提取方法简单有效，且皂苷得率较高。
本申请的其他实施方式中，按照重量百分比计，提取剂溶液中左旋肉碱的含量为七叶树籽的0.2％-1.0％。
本申请的其他实施方式中，按照重量百分比计，提取剂溶液中没食子酸的含量为七叶树籽的0.1％-0.5％。
本申请的其他实施方式中，提取剂溶液中水的重量为七叶树籽重量的5倍-25倍。
本申请的其他实施方式中，采用提取剂溶液提取七叶树籽是在变压条件下进行提取；
变压条件为先低压提取，然后高压提取。
采用变压条件进行提取，能够加快提取效率。
本申请的其他实施方式中，低压范围-0.01Mpa至0.01Mpa；和/或
高压范围0.1Mpa至0.3Mpa。
在上述的低压和高压范围内进行提取，能够提高提取效率。
本申请的其他实施方式中，低压提取的时间5min-15min；和/或
高压提取的时间5min-15min。
本申请的其他实施方式中，高压提取后，还进行搅拌；
可选地，搅拌时间0.5h-2.0h。
本申请的其他实施方式中，制备方法还包括：
采用提取剂溶液提取七叶树籽后，对上清液进行浓缩；
可选地，浓缩至料液比为1:2～1:4。
第二方面，本申请提供一种化妆品，化妆品包括采用前述任一实施方式提供的七叶树提取物的制备方法制得的七叶树提取物。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为实施例1的测试图片(图片做了灰度处理)；
图2为实施例2的测试图片(图片做了灰度处理)；
图3为实施例4的测试图片(图片做了灰度处理)；
图4为实施例6的测试图片(图片做了灰度处理)；
图5为阳性对照(曲酸)的测试图片(图片做了灰度处理)；
图6为空白对照图片(图片做了灰度处理)。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
因此，以下提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
本申请的一些实施方式提供一种七叶树提取物的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、制备待提取原料。
在本申请一些实施方式中，取七叶树籽，进行粉碎，得到七叶树籽粉末。
进一步可选地，在本申请一些实施方式中，上述的七叶树籽粉末的粒径粉碎到30～60目范围内。
通过将七叶树籽粉碎成粉末状，能够提高提取效率。
步骤S2、制备提取剂溶液。
在本申请一些实施方式中，提取剂溶液为左旋肉碱溶液。
采用左旋肉碱溶液提取七叶树籽能够增加七叶树籽皂苷的析出，可以使皂苷更容易溶解。
在本申请一些实施方式中，提取剂溶液为没食子酸溶液。
采用没食子酸溶液提取七叶树籽能够增加七叶树籽皂苷的析出，可以使皂苷更容易溶解。
在本申请一些实施方式中，提取剂溶液为左旋肉碱和没食子酸的混合溶液。
利用左旋肉碱和没食子酸的配伍，能够增加七叶树籽皂苷的析出，从而是的采用左旋肉碱和没食子酸的混合溶液提取七叶树籽能够增加七叶树籽皂苷的析出，可以使皂苷更容易溶解。
进一步地，在本申请一些实施方式中，当提取剂溶液为左旋肉碱溶液时，按照重量百分比计，提取剂溶液中左旋肉碱的含量为七叶树籽的0.2％-1.0％。
进一步可选地，在本申请一些实施方式中，当提取剂溶液为左旋肉碱溶液时，按照重量百分比计，提取剂溶液中左旋肉碱的含量为七叶树籽的0.25％-0.95％。
进一步可选地，在本申请一些实施方式中，当提取剂溶液为左旋肉碱溶液时，按照重量百分比计，提取剂溶液中左旋肉碱的含量为七叶树籽的0.3％-0.9％。
示例性地，在本申请一些实施方式中，当提取剂溶液为左旋肉碱溶液时，按照重量百分比计，提取剂溶液中左旋肉碱的含量为七叶树籽的0.35％、0.4％、0.45％、0.5％、0.55％、0.6％、0.65％、0.7％、0.75％、0.8％或者0.85％。
进一步地，在本申请一些实施方式中，当提取剂溶液为没食子酸溶液时，按照重量百分比计，提取剂溶液中没食子酸的含量为七叶树籽的0.1％-0.5％。
进一步可选地，在本申请一些实施方式中，当提取剂溶液为没食子酸溶液时，按照重量百分比计，提取剂溶液中没食子酸的含量为七叶树籽的0.15％-0.45％。
进一步可选地，在本申请一些实施方式中，当提取剂溶液为没食子酸溶液时，按照重量百分比计，提取剂溶液中没食子酸的含量为七叶树籽的0.2％-0.4％。
示例性地，在本申请一些实施方式中，当提取剂溶液为没食子酸溶液时，按照重量百分比计，提取剂溶液中没食子酸的含量为七叶树籽的0.22％、0.24％、0.26％、0.28％、0.3％、0.32％、0.34％、0.36％或者0.38％。
进一步地，在本申请一些实施方式中，当提取剂溶液为左旋肉碱和没食子酸的混合溶液时，按照重量百分比计，提取剂溶液中左旋肉碱的含量为七叶树籽的0.2％-1.0％。按照重量百分比计，提取剂溶液中没食子酸的含量为七叶树籽的0.1％-0.5％。
示例性地，在本申请一些实施方式中，当提取剂溶液为左旋肉碱和没食子酸的混合溶液时，提取剂溶液中左旋肉碱的含量为七叶树籽的0.34％、0.38％、0.42％、0.49％、0.52％、0.58％、0.64％、0.68％、0.72％、0.79％或者0.82％。提取剂溶液中没食子酸的含量为七叶树籽的0.21％、0.23％、0.25％、0.27％、0.29％、0.31％、0.33％、0.35％或者0.37％。
承上所述，在前述的各个实施方式中，提取剂溶液中水的重量均为七叶树籽重量的5倍-25倍。
进一步地，在本申请一些实施方式中，提取剂溶液中水的重量为七叶树籽重量的5.5倍-24.5倍。
进一步地，在本申请一些实施方式中，提取剂溶液中水的重量为七叶树籽重量的5.6倍-24.2倍。
示例性地，在本申请一些实施方式中，上述的提取剂溶液中水的重量为七叶树籽重量的6倍、7倍、8倍、9倍、10倍、11倍、12倍、13倍、14倍、15倍、16倍、17倍、18倍、19倍、20倍、21倍、22倍、23倍或者24倍。
步骤S3、采用提取剂溶液提取七叶树籽。
将步骤S2制得的提取剂溶液加入到步骤S1制得的七叶树籽粉末中。
在一些实施方式中，将步骤S2制得的提取剂溶液加入到步骤S1制得的七叶树籽粉末中，混合均匀。
步骤S4、在变压条件下进行提取。
进一步地，采用提取剂溶液提取七叶树籽是在变压条件下进行提取；变压条件为先低压提取，然后高压提取。
在预定压力保持一段时间，使原料细胞内外压力达到平衡后迅速回压，使细胞内外渗透压力差突然增大，细胞内的有效成分穿过细胞膜，转移到细胞外的提取液中，达到提取目标成分的目的。这种先低压提取，然后高压提取的方式，能够有效地提高提取效率。
进一步低，这种变压提取是在常温下进行的，因此避免了传统的因高温而引起的有效成分的变化、损失以及生理活性的降低，也没有溶剂的挥发，不会对环境造成污染。
在本申请一些实施方式中，上述的低压范围-0.01Mpa至0.01Mpa。进一步可选地，上述的低压范围-0.01Mpa至0.01Mpa。进一步可选地，上述的低压范围-0.009Mpa至0.009Mpa。
示例性地，在本申请一些实施方式中，上述的低压为-0.008Mpa、-0.005Mpa、-0.001Mpa、0.001Mpa、0.005Mpa或者0.008Mpa。
在本申请一些实施方式中，上述的高压范围0.1Mpa-0.3Mpa。进一步可选地，上述的低压范围0.11Mpa至0.29Mpa。进一步可选地，上述的低压范围0.12Mpa至0.25Mpa。
示例性地，在本申请一些实施方式中，上述的高压为0.15Mpa、0.16Mpa、0.18Mpa、0.20Mpa、0.22Mpa或者0.24Mpa。
在本申请一些实施方式中，上述的低压范围-0.01Mpa至.01Mpa，且高压范围0.1Mpa至0.3Mpa。
进一步地，在本申请一些实施方式中，低压提取的时间5min-15min。
进一步地，在本申请一些实施方式中，高压提取的时间5min-15min。
进一步地，在本申请一些实施方式中，低压提取的时间5min-15min，且高压提取的时间5min-15min。
示例性地，在本申请一些实施方式中，低压提取的时间6min、7min、8min、9min、10min、11min、12min、13min或者14min。示例性地，在本申请一些实施方式中，高压提取的时间6min、7min、8min、9min、10min、11min、12min、13min或者14min。
进一步地，在本申请一些实施方式中，上述的高压提取后，还进行搅拌，可选地，搅拌时间0.5h-2.0h。
进一步可选地，在本申请一些实施方式中，上述的高压提取后，还进行搅拌，搅拌时间0.6h-1.9h。
示例性地，搅拌时间0.7h、0.8h、0.9h、1.0h、1.1h、1.2h、1.3h、1.4h、1.5h、1.6h、1.7h或者1.8h。
在本申请一些具体的实施方式中，将步骤S2制得的提取剂溶液加入到步骤S1制得的七叶树籽粉末中，混合均匀；然后抽真空至-0.01Mpa-0.01Mpa，保持10min，再加压至0.1Mpa-0.3Mpa，保持10min，搅拌0.5h-2.0h。
步骤S5、采用提取剂溶液提取七叶树籽后，对上清液进行浓缩。
在本申请一些实施方式中，将步骤S4中制得的混合溶液冷却至室温后离心，取上清液，进行浓缩。
可选地，浓缩至料液比为1:2～1:4。
进一步可选地，浓缩至料液比为1:2.1～1:3.9。进一步可选地，浓缩至料液比为1:2.2～1:3.8。
示例性地，浓缩至料液比为1:2.2、1:2.3、1:2.4、1:2.5、1:2.6、1:2.7、1:2.8、1:2.9、1:3.0、1:3.1、1:3.2、1:3.3、1:3.4、1:3.5、1:3.6或者1:3.7。
本申请一些实施方式提供一种七叶树提取物，采用前述任一实施方式提供的七叶树提取物的制备方法制得。
本申请一些实施方式提供一种化妆品，化妆品包括采用前述任一实施方式提供的七叶树提取物的制备方法制得的七叶树提取物。
以下结合实施例对本申请的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
提供一种七叶树提取物，按照以下制备步骤制备：
(1)取七叶树籽，进行粉碎，得到七叶树籽粉末。
(2)向步骤(1)中制得的七叶树籽粉末中加入水、左旋肉碱和没食子酸。其中，水的质量为七叶树籽粉末质量的20倍；左旋肉碱的质量为七叶树籽粉末质量的0.5％；没食子酸的质量为七叶树籽粉末质量的0.25％。
(3)对步骤(2)制得的混合液抽真空至0.002Mpa，保持10min，再加压至0.2Mpa，保持10min，搅拌1.0h。
(4)将步骤(3)得到的物料冷却至室温后离心,取上清液，进行浓缩至料液比为1:3，即可。
实施例2
提供一种七叶树提取物，按照以下制备步骤制备：
(1)取七叶树籽，进行粉碎，得到七叶树籽粉末。
(2)向步骤(1)中制得的七叶树籽粉末中加入水和左旋肉碱。其中，水的质量为七叶树籽粉末质量的20倍；左旋肉碱的质量为七叶树籽粉末质量的0.8％。
(3)对步骤(2)制得的混合液抽真空至0.005Mpa，保持10min，再加压至0.1Mpa，保持10min，搅拌2.0h。
(4)将步骤(3)得到的物料冷却至室温后离心,取上清液，进行浓缩至料液比为1:3，即可。
实施例3
提供一种七叶树提取物，按照以下制备步骤制备：
(1)取七叶树籽，进行粉碎，得到七叶树籽粉末。
(2)向步骤(1)中制得的七叶树籽粉末中加入水和没食子酸。其中，水的质量为七叶树籽粉末质量的20倍；没食子酸的质量为七叶树籽粉末质量的0.25％。
(3)对步骤(2)制得的混合液抽真空至0.008Mpa，保持10min，再加压至0.3Mpa，保持10min，搅拌2.0h。
(4)将步骤(3)得到的物料冷却至室温后离心,取上清液，进行浓缩至料液比为1:3，即可。
实施例4
提供一种七叶树提取物，按照以下制备步骤制备：
(1)取七叶树籽，进行粉碎，得到七叶树籽粉末。
(2)向步骤(1)中制得的七叶树籽粉末中加入水、左旋肉碱和没食子酸。其中，水的质量为七叶树籽粉末质量的25倍；左旋肉碱的质量为七叶树籽粉末质量的0.5％；没食子酸的质量为七叶树籽粉末质量的0.25％。
(3)将步骤(2)得到的物料冷却至室温后离心,取上清液，进行浓缩至料液比为1:3，即可。
实施例5
提供一种七叶树提取物，与实施例1基本相同，所不同之处在于，步骤(2)仅加入水、左旋肉碱。
实施例6
提供一种七叶树提取物，与实施例1基本相同，所不同之处在于，步骤(2)仅加入水、没食子酸。
实施例7
提供一种七叶树提取物，与实施例1基本相同，所不同之处在于，省略步骤(3)。
对比例1
提供一种七叶树提取物，按照以下制备步骤制备：
(1)取七叶树籽，进行粉碎，得到七叶树籽粉末。
(2)向步骤(1)中制得的七叶树籽粉末中加入水。其中，水的质量为七叶树籽粉末质量的10倍。
(3)对步骤(2)制得的混合液抽真空至0.001Mpa，保持10min，再加压至0.3Mpa，保持10min，搅拌1.5h。
(4)将步骤(3)得到的物料冷却至室温后离心,取上清液，进行浓缩至料液比为1:3，即可。
对比例2
提供一种七叶树提取物，按照以下制备步骤制备：
(1)取七叶树籽，进行粉碎，得到七叶树籽粉末。
(2)向步骤(1)中制得的七叶树籽粉末中加入水，搅拌1.0h。其中，水的质量为七叶树籽粉末质量的25倍。
(3)将步骤(2)得到的物料冷却至室温后离心，取上清液，进行浓缩至料液比为1:3，即可。
对比例3
提供一种七叶树提取物，按照以下制备步骤制备：
(1)取七叶树籽，进行粉碎，得到七叶树籽粉末。
(2)向步骤(1)中制得的七叶树籽粉末中加入水。其中，水的质量为七叶树籽粉末质量的20倍。
(3)对步骤(2)制得的混合液抽真空至0.002Mpa，保持10min，再加压至0.2Mpa，保持10min，搅拌1.0h。
(4)将步骤(3)得到的物料冷却至室温后离心,取上清液，进行浓缩至料液比为1:3，即可。
对比例4
提供一种七叶树提取物，按照以下制备步骤制备：
(1)取七叶树籽，进行粉碎，得到七叶树籽粉末。
(2)向步骤(1)中制得的七叶树籽粉末中加入水，搅拌1.0h。其中，水的质量为七叶树籽粉末质量的20倍。
(3)将步骤(2)得到的物料冷却至室温后离心，取上清液，进行浓缩至料液比为1:3，即可。
实验例1
用移液管分别吸取15、30、60、90、120、150μL的5mg·mL-1七叶皂苷标准溶液置于10mL具塞试管中，蒸馏水补足至150μL；加入配制好的三氯化铁-冰醋酸-浓硫酸显色剂5mL，摇匀，于60℃水浴加热30min；水浴30min后立即冷却至室温，以蒸馏水为对照，在535nm处用可见分光光度计测定吸光值，绘制标准曲线。
取实施例1-6的提取物各150μL，重复以上步骤，测吸光值，代入标准曲线中，计算皂苷得率。
皂苷得率(％)＝测定样品皂苷质量(g)/测定样品药材质量(g)表1
| 皂苷得率(％) | |
| 实施例1 | 9.75 |
| 实施例2 | 8.01 |
| 实施例3 | 8.07 |
| 实施例4 | 6.09 |
| 实施例5 | 7.89 |
| 实施例6 | 7.95 |
| 实施例7 | 6.00 |
| 对比例1 | 4.68 |
| 对比例2 | 3.21 |
| 对比例3 | 4.72 |
| 对比例4 | 3.30 |
从表1可以看出，实施例1中皂苷得率最高，实施例2、实施例3、实施例5、实施例6皂苷得率次之，实施例4和实施例7皂苷得率降低，但不低于6％。而对比例1-对比例4皂苷得率显著下降，均低于6％。由此说明，利用左旋肉碱和没食子酸的配伍，能够增加七叶树籽皂苷的析出，效果最佳。利用左旋肉碱或没食子酸单一盐提取，也能够适当增加七叶树籽皂苷的析出。
而通过变压提取，能够提高七叶树籽皂苷析出的效率。
对比实施例1～7的皂苷得率，可知，利用左旋肉碱和没食子酸的配伍，能够极大增加七叶树籽皂苷的析出，效果最佳。利用左旋肉碱或没食子酸单一盐提取，也能够适当增加七叶树籽皂苷的析出。
对比实施例1与实施例7制得的皂苷得率，可知，通过变压提取，能够提高七叶树籽皂苷析出的效率。
对比实施例1与对比例2制得的皂苷得率，可知，通过变压提取，相对于常规的浸泡提取，效率提高3倍。
对比实施例1与对比例3的皂苷得率，可知，利用左旋肉碱和没食子酸的配伍，能够极大增加七叶树籽皂苷的析出，效果最佳。
对比例3和对比例4对比，可知通过变压提取，能够提高七叶树籽皂苷析出的效率，相对于常规的浸泡提取，效率提高1.43倍。
实验例2：
在透皮吸收研究中使用动物皮肤较为常见，猪的皮肤的渗透性与人体皮肤最为接近，猪角质层含有与人体角质层非常相似的蛋白质成分，其可变纤维密度、细胞重叠区域、真皮层胶原纤维、纤维束的结构、胶原纤维的厚度以及真皮层血管的数量、大小、分布都与人体皮肤十分相似。
本次实验采取小香猪猪皮，猪龄6-8周。
本实验接收液为生理盐水。将腹部猪皮固定于扩散池的供给池与接收池之间，内径1.5cm，接收池容积15mL。真皮层面向下，角质层面向上，倾斜排净气泡。取实施例1-6制得的皂苷提取物各5mL添加在扩散池中，检测24小时累积透过量Qn。其中，磁转子转速200r/min，水浴温度为(37±1)℃。
24小时累积透过量Qn按照以下公式计算：
其中，Cn、Ci为第n个和第i个取样点测得的皂苷质量浓度(mg/mL)；Vn为接收池的总体积(mL)；V0为取样体积(mL)；A为扩散池上有效的猪皮面积(cm2)。
结果见表2：
表2
| 实施例 | 24h累积透过量Qn |
| 实施例1 | 28.31 |
| 实施例2 | 20.32 |
| 实施例3 | 21.65 |
| 实施例4 | 16.44 |
| 对比例1 | 13.78 |
| 对比例2 | 11.93 |
从上述实验结果可以看出，本申请实施例方法有助皂苷透皮吸收，提高至1.5倍。
实验例3：美白实验
人体的黑色素是酪氨酸经过酪氨酸酶作用，氧化生成多巴，后者经氧化、脱羧等反应转变成吲哚醌，最后吲哚醌聚合为黑色素。斑马鱼体内的色素形成相关基因在序列和调控机制上和人类高度相似。
本实验采用斑马鱼进行实验。
养殖水温宜控制在26℃～28.5℃，室内温度建议控制在20℃～25℃。养殖密度宜控制在每升水1～2条鱼，以及每日固定的12～16h光照，且需保持良好的过滤系统。
选取实施例1、实施例2、实施例4和对比例2进行测试，采用鱼胚胎培养液稀释至皂苷浓度为0.1mg/mL。
随机挑选每组24粒鱼胚胎，转移至96-孔板中，每孔含一粒鱼胚胎和0.2mL鱼胚胎培养液/0.2mL受试物溶液，培养48h。用2～4wt％甲基纤维素覆盖鱼胚胎，放于立体显微镜下对鱼胚胎按统一的拍照参数进行拍照。
测试结果见表3和附图1-6。
图1为实施例1的测试图片；图2为实施例2的测试图片；图3为实施例4的测试图片；图4为实施例6的测试图片；图5为阳性对照(0.03mg/mL苯硫脲)的测试图片；图6为空白对照图片。
表3
由上述测试结果可以看出，本申请实施例的提取物能够有效地抑制黑色素生成，其中实施例1具有显著的抑制黑色素生成，相对于对比例2可以提高皂苷抑制黑色素能力4倍。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种七叶树提取物的制备方法，其特征在于，包括：
采用提取剂溶液提取七叶树籽；
所述提取剂溶液为左旋肉碱溶液、没食子酸溶液或者左旋肉碱和没食子酸的混合溶液。
2.根据权利要求1所述的七叶树提取物的制备方法，其特征在于，
按照重量百分比计，所述提取剂溶液中左旋肉碱的含量为所述七叶树籽的0.2％-1.0％。
3.根据权利要求1所述的七叶树提取物的制备方法，其特征在于，
按照重量百分比计，所述提取剂溶液中没食子酸的含量为所述七叶树籽的0.1％-0.5％。
4.根据权利要求1所述的七叶树提取物的制备方法，其特征在于，
所述提取剂溶液中水的重量为所述七叶树籽重量的5倍-25倍。
5.根据权利要求1-4任一项所述的七叶树提取物的制备方法，其特征在于，
采用提取剂溶液提取七叶树籽是在变压条件下进行提取；
所述变压条件为先低压提取，然后高压提取。
6.根据权利要求5所述的七叶树提取物的制备方法，其特征在于，
所述低压范围-0.01Mpa至0.01Mpa；和/或
所述高压范围0.1Mpa至0.3Mpa。
7.根据权利要求5所述的七叶树提取物的制备方法，其特征在于，
所述低压提取的时间5min-15min；和/或
所述高压提取的时间5min-15min。
8.根据权利要求1所述的七叶树提取物的制备方法，其特征在于，
所述高压提取后，还进行搅拌；
可选地，搅拌时间0.5h-2.0h。
9.根据权利要求1所述的七叶树提取物的制备方法，其特征在于，所述方法还包括：
采用提取剂溶液提取七叶树籽后，对上清液进行浓缩；
可选地，浓缩至料液比为1:2～1:4。
10.一种化妆品，其特征在于，所述化妆品包括采用权利要求1-9任一项所述的七叶树提取物的制备方法制得的七叶树提取物。
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Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3170916A (en) * | 1961-02-23 | 1965-02-23 | Chem Fab Tempelhof Preuss & Te | Method of producing durable saponine containing extracts from horse chestnut and products obtained therefrom |
| GB1250708A (zh) * | 1968-05-31 | 1971-10-20 | ||
| FR2241564A1 (en) * | 1973-08-06 | 1975-03-21 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Pure aescine sepn from horsechestnut - by extn with ternary solvent contg chloroform, methanol, water |
| CN107184461A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-09-22 | 林燕 | 一种木瓜多酚的提取方法 |
| CN107868112A (zh) * | 2017-12-08 | 2018-04-03 | 林燕 | 一种高效去污的天然高纯茶皂素的制备方法 |
| RU2665630C1 (ru) * | 2018-02-26 | 2018-09-03 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) | Способ получения сухого экстракта семян каштана конского обыкновенного |
| CN110251567A (zh) * | 2019-07-15 | 2019-09-20 | 深圳市萱嘉生物科技有限公司 | 一种左旋肉碱低共熔溶剂及其应用 |
| WO2020254579A1 (en) * | 2019-06-20 | 2020-12-24 | Givaudan Sa | Eutectic extraction of solids |
-
2022
- 2022-04-08 CN CN202210366098.7A patent/CN114681380B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3170916A (en) * | 1961-02-23 | 1965-02-23 | Chem Fab Tempelhof Preuss & Te | Method of producing durable saponine containing extracts from horse chestnut and products obtained therefrom |
| GB1250708A (zh) * | 1968-05-31 | 1971-10-20 | ||
| FR2241564A1 (en) * | 1973-08-06 | 1975-03-21 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Pure aescine sepn from horsechestnut - by extn with ternary solvent contg chloroform, methanol, water |
| CN107184461A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-09-22 | 林燕 | 一种木瓜多酚的提取方法 |
| CN107868112A (zh) * | 2017-12-08 | 2018-04-03 | 林燕 | 一种高效去污的天然高纯茶皂素的制备方法 |
| RU2665630C1 (ru) * | 2018-02-26 | 2018-09-03 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) | Способ получения сухого экстракта семян каштана конского обыкновенного |
| WO2020254579A1 (en) * | 2019-06-20 | 2020-12-24 | Givaudan Sa | Eutectic extraction of solids |
| CN110251567A (zh) * | 2019-07-15 | 2019-09-20 | 深圳市萱嘉生物科技有限公司 | 一种左旋肉碱低共熔溶剂及其应用 |
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