CN107115448B - 一种具有美白抗衰老功效的中药组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种具有美白抗衰老功效的中药组合物，该中药组合物包含如下重量百分比的中药组分：红景天1～30％；山茶花1～30％；白芍1～30％；延龄草1～30％；谷精草1～30％；甘草1～30％；其制备方法是将中药组合物粉碎，加入提取溶剂，加热提取，得到的提取液经离心分离后，用膜浓缩，浓缩液用大孔树脂吸附，并用体积分数为10～95％的酒精多次洗脱，洗脱液经过减压浓缩后，用丁二醇溶解，过滤，即可得到中药组合物的提取物。本发明的中药组合物将美白和抗衰老两大功效合二为一，不仅具有美白淡斑、防晒的功效，而且具有保湿、抗衰老的功效；该中药组合物具有纯天然、无刺激、安全无毒副作用，可用于化妆品中，达到美白、防晒和抗衰老的效果。

Description

一种具有美白抗衰老功效的中药组合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种复配中药组合物，尤其涉及一种具有美白、防晒和抗衰老功效，可应用于美白抗衰老化妆品中的中药组合物。
背景技术
目前，水润紧致、洁白无瑕的肌肤既是健康的表现又可赏心悦目、提升形象。但是，随着年龄的增长，人体皮肤新陈代谢开始减慢，皮肤逐渐失去弹性、变皱、光泽消退。同时，环境污染、臭氧层被破坏、日光中紫外线辐射增强，再加上人们生活压力大，越来越多的人出现皮肤暗沉、粗糙、色斑、衰老等问题。
近年来，中药提取物作为美容护肤化妆品的添加剂，具有药效稳定持久、疗效显著、对皮肤作用温和以及安全性高等优势。因而，消费者更加青睐从中草药中提炼而成的天然型绿色添加剂，同时兼具特殊护肤功效。中草药是中医预防治疗疾病所使用的独特药物。中医讲究的是总体把控，配伍用药，根源祛病。在配伍用药方面，讲究君、臣、佐、使。这样做不仅使药性发挥到极致、对症准确有效，还避免了有些药的毒副作用。
由于美白抗衰老化妆品中美白活性物质的特殊性，即活性物质必须能够透过表皮、穿透黑素细胞膜及黑素细胞中黑素体膜，并能保持其生物学活性、抑制酪氨酸酶、直接或间接减少黑素合成，才能起到降低皮肤黑素沉着的作用。因此，可以运用君臣佐使的原理对中草药进行配伍，使美白活性成分透过表皮和细胞膜作用于靶点，同时，应用现代分离纯化技术提高美白活性成分纯度，从而达到最佳的美白效果。
发明内容
鉴于现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种具有美白抗衰老功效的中药组合物。
为达此目的，本发明采用了如下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种具有美白抗衰老功效的中药组合物，其包含如下重量百分比的中药组分：红景天1～30％；山茶花1～30％；白芍1～30％；延龄草1～30％；谷精草1～30％；甘草1～30％。
本发明各中药的性味和功效如下：
红景天：性味甘，苦，平。具有补气清肺、益智养心之功效，能够促进人体新陈代谢，增强细胞活力，增加肌肤的抵抗能力。
山茶花：味辛、甘寒。可以填补皮肤纹理，增强肌肤光泽，嫩白肤色，具有良好的抗氧化作用。
白芍：性味甘，酸，微寒。具有补血柔肝、平肝止痛之功效，可以治疗面色萎黄、面部色斑、无光泽。
延龄草：性味甘辛，温。具有镇静安神、消肿、解毒等功效。
谷精草：味辛、甘，性平。具有疏散风热，明目退翳的功效。可以用于皮肤起到保湿、抗衰老的作用。
甘草：味甘，性平。归脾、胃、肺经。具有清热解毒、抗炎、抗氧化、修复受损肌肤等多重功效。
本发明的该中药组合物是根据君臣佐使的原则进行遣方用药的。组方中以红景天为君药，其可发挥美白、抗辐射、抗衰老的功效，还可抑制酪氨酸酶活性和抑制胶原蛋白分解。由于黑色素的形成主要是由于体内多巴胺等物质在酪氨酸酶催化作用下生成的，因此红景天可以通过抑制酪氨酸酶活性，从而阻止黑色素的生成；红景天中含有的红景天甙还具有抑制内胶原蛋白分解，抑制皱纹生成的功效。臣药为山茶花和白芍，其均具有良好的抗氧化性，从而可辅助君药发挥功效，起到填补皮肤纹理和增强肌肤光泽，改善粗糙状况，嫩白肌肤的作用。佐药为延龄草和谷精草，其均具有保湿和抗衰老的功效，可以配合君、臣药以加强治疗作用。使药为甘草，其具有修复受损肌肤，调和方中诸药的作用。
本发明以中医理论为基础，中药配伍合理，适于气血虚寒导致的皮肤粗糙、皱纹增多、萎黄、黄褐斑以及色素沉着等。
本发明中，所述红景天在中药组合物中所占的重量百分比为1～30％，例如 1％、2％、5％、8％、10％、12％、15％、18％、20％、22％、25％、28％或 30％；所述山茶花在中药组合物中所占的重量百分比为1～30％，例如1％、 2％、5％、8％、10％、12％、15％、18％、20％、22％、25％、28％或30％；所述白芍在中药组合物中所占的重量百分比为1～30％，例如1％、2％、5％、 8％、10％、12％、15％、18％、20％、22％、25％、28％或30％；所述延龄草在中药组合物中所占的重量百分比为1～30％，例如1％、2％、5％、8％、10％、 12％、15％、18％、20％、22％、25％、28％或30％；所述谷精草在中药组合物中所占的重量百分比为1～30％，例如1％、2％、5％、8％、10％、12％、15％、 18％、20％、22％、25％、28％或30％；所述甘草在中药组合物中所占的重量百分比为1～30％，例如1％、2％、5％、8％、10％、12％、15％、18％、20％、 22％、25％、28％或30％。
优选地，所述中药组合物包含如下重量百分比的中药组分：红景天 20～30％；山茶花15～20％；白芍15～20％；延龄草15～20％；谷精草15～20％；甘草10～15％。
进一步优选地，所述中药组合物由如下重量百分比的中药组分组成：红景天20％；山茶花20％；白芍20％；延龄草15％；谷精草15％；甘草10％。
或者，由如下重量百分比的中药组分组成：红景天30％；山茶花15％；白芍15％；延龄草15％；谷精草15％；甘草10％。
或者，由如下重量百分比的中药组分组成：红景天25％；山茶花15％；白芍15％；延龄草15％；谷精草15％；甘草15％。
第二方面，本发明还提供了如第一方面所述的中药组合物的制备方法，其包括以下步骤：
将所述中药组合物各组分粉碎，按液料质量比为4:1～20:1加入提取溶剂， 40～85℃温度下提取3次，每次1～3h，提取液经离心分离后，用膜浓缩，浓缩液用大孔树脂吸附，并用体积分数为10～95％的酒精洗脱，洗脱液经减压浓缩至提取液与中药的质量比为10:1～0.1:1，再加入丁二醇溶解，过滤，得到所述中药组合物。
其中，所述提取溶剂为水、乙醇或乙醇水溶液中的任意一种；所述大孔树脂为AB-8型或D101型树脂。
第三方面，本发明还提供了如第一方面所述的中药组合物在化妆品中的用途。
通过将本发明所述的中药组合物作为添加剂用于化妆品中，其能够起到美白、保湿和抗衰老功效。
将所述中药组合物用于化妆品中时，其用量以质量分数计为0.05～20％，例如0.05％、0.1％、0.2％、0.5％、1％、2％、5％、8％、10％、12％、15％、18％或20％，优选用量为0.1～10％。
本发明对于美白抗衰老化妆品的剂型没有特别限制，可以为水剂、乳剂、膏霜、面膜、精华、喷雾剂等。
与现有技术方案相比，本发明至少具有以下有益效果：
(1)本发明的中药组合物将美白和抗衰老两大功效合二为一，不仅具有美白淡斑、防晒的功效，而且具有保湿、抗衰老的功效，可用于化妆品中，达到美白、防晒和抗衰老的效果，尤其适用于气血虚寒导致的皮肤粗糙、皱纹增多、萎黄、黄褐斑、色素沉着等；
(2)本发明的中药组合物具有纯天然、无刺激、安全无毒副作用。
附图说明
图1为实施例1的中药组合物对酪氨酸酶活性的影响；
图2为实施例1的中药组合物对B16细胞黑色素抑制率和细胞相对增殖率的影响；
图3为实施例1的中药组合物对DPPH自由基清除率的影响；
图4为实施例1的中药组合物在不同浓度下样品溶血率的比较。
下面对本发明进一步详细说明。但下述的实例仅仅是本发明的简易例子，并不代表或限制本发明的权利保护范围，本发明的保护范围以权利要求书为准。
具体实施方式
下面结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。
为更好地说明本发明，便于理解本发明的技术方案，本发明的典型但非限制性的实施例如下：
实施例1 中药组合物(Ⅰ)的制备
取红景天20g；山茶花20g；白芍20g；延龄草15g；谷精草15g；甘草 10g。粉碎，按液料质量比为10:1加入体积分数为50％的乙醇，85℃下提取3 次，每次2h，提取液经离心分离后，用膜浓缩，浓缩液用AB-8型大孔树脂吸附，用体积分数为10～95％酒精多次洗脱，洗脱液经过减压浓缩至提取液与中药的质量比为1:1，再加入丁二醇溶解，过滤，制得中药组合物。
实施例2 中药组合物(Ⅱ)的制备
取红景天30g；山茶花15g；白芍15g；延龄草15g；谷精草15g；甘草 10g。粉碎，按液料质量比为20:1加入体积分数为70％的乙醇，80℃下提取3 次，每次1h，提取液经离心分离后，用膜浓缩，浓缩液用D101型大孔树脂吸附，用体积分数为30～90％酒精多次洗脱，洗脱液经过减压浓缩至提取液与中药的质量比为1:1，再加入丁二醇溶解，过滤，制得中药组合物。
实施例3 中药组合物(Ⅲ)的制备
取红景天25g；山茶花15g；白芍15g；延龄草15g；谷精草15g；甘草 15g。粉碎，按液料质量比为15:1加入纯水，80℃下提取3次，每次3h，提取液经离心分离后，用膜浓缩，浓缩液用AB-8型大孔树脂吸附，用体积分数为 15～70％酒精多次洗脱，洗脱液经过减压浓缩至提取液与中药的质量比为1:1，再加入丁二醇溶解，过滤，制得中药组合物。
试验例1 抑制酪氨酸酶活性研究
按上述实施例1制得的中药组合物进行试验。试验如下：
以0.5mmol/L的L-酪氨酸为底物，按表1顺序加入药品后，放入37℃恒温水浴锅中恒温，再加入0.4mL的100U/mL的酪氨酸酶水溶液，立刻混匀，37℃温育反应10min，迅速移入比色皿中，测定溶液在475nm处的吸光度。对酪氨酸酶抑制率计算公式为：
抑制率/％＝[(Aa-Ab)-(Ac-Ad)]/(Aa-Ab)×100％
式中，Aa为含底物、酪氨酸酶测活体系吸光度；Ab为含底物测活体系吸光度；Ac为含底物、酪氨酸酶、中药组合物测活体系吸光度；Ad为含底物、中药组合物测活体系吸光度。
表1 反应液组成
反应组 V(底物)/mL V(PBS缓冲液)/mL V(中药组合物)/mL V(酪氨酸酶)/mL
a 0.8 1.4 0 0.4
b 0.8 1.8 0 0
c 0.8 0.6 0.8 0.4
d 0.8 1.0 0.8 0
图1是实施例1制得的中药组合物对酪氨酸酶活性的影响示意图。由图1 可以看出，该中药组合物随着加入量的增加，抑制率逐渐增强，从而证明了该中药组合物具有美白功效。
试验例2 B16细胞黑色素合成和细胞增殖的研究
样品处理：将上述实施例1制得的中药组合物用RPMI-1640不完全培养基分别稀释为20mg/L、40mg/L、60mg/L、80mg/L、100mg/L的样品溶液，并用 0.22μm的无菌滤头过滤后备用。
1、B16细胞黑色素含量的测定
将培养的第3代B16细胞以1×104个/mL密度接孔于6孔板，24h后换液。添加含不同质量浓度样品的培养基，每一质量浓度设3个复孔。对照组以 RPMI-1640培养基代替样品溶液。37℃，5％CO2孵育72h后，弃去上清液。每孔加入2.5g/L胰蛋白酶消化液1mL于室温下消化5min。加入4mL培养基中止消化，并吹打成单细胞悬液。取0.5mL作细胞计数，其余细胞悬液于1500r/min 离心10min，弃上清液，加入1mL的1mol/L的NaOH溶液，并在90℃水浴中孵育2h后，在酶标仪490nm处测其吸光度。按下列公式计算样品对黑色素合成的抑制率：
Figure BDA0001290194780000081
2、MTT法测定B16细胞的增殖
以质量浓度为100mg/L的熊果苷作为阳性对照样品。选择对数生长期细胞，用0.25％胰蛋白酶消化后，以RPMI-1640培养基配成密度为1×105个/mL的细胞悬液，接种于96孔培养板，每孔100μL，于37℃，5％CO2 培养箱内培养。贴壁24h后，分别加入含不同质量浓度样品的培养液，对照组加等体积的细胞悬液，并设空白对照组加等体积的培养基，每孔100μL。每一质量浓度设3个复孔， 37℃，5％CO2培养箱内培养72h后，MTT法于酶标仪570nm处测定吸光度。按下列公式计算细胞相对增殖率：
细胞相对增殖率＝(A-C)/(B-C)×100％
式中A为待筛物各浓度平均吸光度；B为对照组平均吸光度；C为空白组平均吸光度。
图2是实施例1制得的中药组合物对B16细胞黑色素抑制率和细胞相对增殖率的影响示意图。从图2中可知，在20～100mg/L浓度范围内，实施例1制得的中药组合物对B16细胞的相对增殖率保持在90％以上；细胞内黑色素合成抑制率随着中药组合物浓度的增加而增大，当浓度为100mg/L时，对细胞内黑色素合成的抑制率达到了40％以上，表明该中药组合物在细胞水平具有良好的美白功效。
试验例3 清除DPPH自由基能力的研究
清除DPPH自由基能力在一定程度上反应物质的抗氧化能力。自由基清除率越大，表明抗氧化能力越强。因此，可以通过中药组合物对清除DPPH自由基能力的研究来判断其抗氧化效果。
向试管中加入质量浓度为47.7mg/L的DPPH测试液2mL和一定量的实施例 1制得的中药组合物，总体积用无水乙醇补充至5mL，摇匀，避光反应一段时间后，用1cm比色皿在517nm波长处测吸光度，记为As；向试管中加入DPPH测试液2mL和无水乙醇3mL，测得的吸光度记为Ao；向试管中加入无水乙醇2mL 和相应体积的中药组合物，总体积用无水乙醇补充至5mL，测得的吸光度记为 Ar。DPPH自由基清除率(Y)的计算公式为：
Y/％＝1－(As－Ar)/A0×100％
图3是实施例1制得的中药组合物对DPPH自由基清除率的影响示意图。由图3可以看出，中药组合物随着加入量的增加，对DPPH自由基的抑制率逐渐增强，当添加量为0.75ml时，清除率达到了85％以上。证明该中药组合物具有一定的抗氧化能力，可以延缓衰老。
试验例4 红细胞溶血实验
红细胞溶血实验是兔眼刺激性实验(Draize test)替代方法之一，基本原理是通过测定血红蛋白溶出量及变性程度来评价化学品对眼组织细胞的损伤。国际上主要将RBC实验用于评价化妆品及原料等化学品的眼刺激性研究。
将实施例1制得的中药组合物进行红细胞溶血实验，本实验依照欧洲替代方法验证中心(ECVAM)的RBC实验测试方法及分级标准。[ECVAM.ECVAM DB-ALM:INVITOXProtoco,Red blood cells test system.INVITOX No.37.Ispra. Italy:ECVAM,1994.]
表2 ECVAM化妆品产品RBC实验刺激性分级标准
L/D 分级
﹥100 无刺激性
10﹤L/D≤100 微刺激性
1﹤L/D≤10 轻度刺激性
0.1﹤L/D≤1 中度刺激性
L/D≤0.1 重度刺激性
表3 各样品红细胞溶血实验结果
Figure BDA0001290194780000101
图4是中药组合物在不同浓度下对红细胞中血红蛋白的溶血率。由图4可说明中药组合物浓度在20％以下呈不溶血；由表3中血红蛋白变性指数(DI) 可说明中药组合物较少引起蛋白质变性；比较HC50与DI的比值L/D，可说明中药组合物呈无刺激性。
实施例4 美白抗衰老面膜及其制备方法
表4给出含有中药组合物的美白抗衰老面膜液配方，各物质的用量用质量分数表示。
表4 美白抗衰老面膜液配方
物质名称 质量分数/％
去离子水 60.98
卡波941 1％水溶液 20.00
1,3-丁二醇 10.00
EDTA二钠 0.02
尿囊素 0.10
DL-泛醇 0.50
对羟基苯乙酮 0.40
中药组合物 8.00
美白抗衰老面膜的制备方法：将卡波、丁二醇、EDTA二钠、尿囊素、DL- 泛醇、对羟基苯乙酮加入去离子水中，搅拌至完全溶解，进行真空脱气处理，得到美白抗衰老面膜液。向面膜纸中加入一定量的面膜液即得美白抗衰老面膜。
实施例5 美白抗衰老精华液及其制备方法
表5给出含有中药组合物的美白抗衰老精华液配方，各物质的用量用质量分数表示。
表5 美白抗衰老精华液
Figure BDA0001290194780000111
美白抗衰老精华液的制备方法：
(1)称取少量去离子水，将丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物均匀洒在水表面，待浸泡完全，备用；
(2)向剩余水中缓慢加入由步骤(1)得到的完全溶解的丙烯酸(酯) 类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物及其它物质，搅拌至完全溶解；
(3)将步骤(2)得到的混合物完全溶解后进行真空脱气处理。
试验例5 人体试用评价实验
1、实验方法
取实施例5美白抗衰老精华液和竞品(市售具有美白抗衰老功效的精华液) 进行人体试用评价，选取60名肤色较深的女性志愿者，年龄在25-45岁，左侧脸使用实施例5美白抗衰老精华液，右侧脸使用竞品。使用方法为每天晚间睡前涂抹一次，持续使用30天，使用一个月后观察左脸和右脸的肤色。
志愿者在使用过程中对样品进行美白度、保湿度评价，其中最高分为5，表示效果显著，最低分为1表示没有效果。
2、实验结果
表6 人体试用评价结果
评价结果(平均值) 实施例5美白抗衰老精华液 竞品
美白度 4.6 3.2
保湿度 4.2 1.6
由表6结果可知，人体半脸试验评价的结果显示实施例5美白抗衰老精华液的美白度和保湿度效果显著，均在3分以上，明显优于竞品。说明添加本发明的中药组合物的精华液具有良好的美白、抗衰老功效，能使粗糙晦暗的肌肤恢复白皙、光滑细腻的健康状态。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细结构特征，但本发明并不局限于上述详细结构特征，即不意味着本发明必须依赖上述详细结构特征才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明所选用部件的等效替换以及辅助部件的增加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (8)

1.一种作为化妆品添加剂的具有美白抗衰老功效的中药组合物，其特征在于，由如下重量百分比的中药组分制成：红景天20～30％；山茶花15～20％；白芍15～20％；延龄草15～20％；谷精草15～20％；甘草10～15％；
所述中药组合物的制备方法包括以下步骤：
将所述中药组合物各组分粉碎，按液料质量比为4:1～20:1加入提取溶剂，所述提取溶剂为水、乙醇或乙醇水溶液中的任意一种，40～85℃温度下提取3次，每次1～3h，提取液经离心分离后，用膜浓缩，浓缩液用大孔树脂吸附，并用体积分数为10～95％的酒精洗脱，洗脱液经减压浓缩至提取液与中药的质量比为10:1～0.1:1，再加入丁二醇溶解，过滤，得到所述中药组合物。
2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由如下重量百分比的中药组分制成：红景天20％；山茶花20％；白芍20％；延龄草15％；谷精草15％；甘草10％。
3.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由如下重量百分比的中药组分制成：红景天30％；山茶花15％；白芍15％；延龄草15％；谷精草15％；甘草10％。
4.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由如下重量百分比的中药组分制成：红景天25％；山茶花15％；白芍15％；延龄草15％；谷精草15％；甘草15％。
5.如权利要求1-4任一所述的具有美白抗衰老功效的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将所述中药组合物各组分粉碎，按液料质量比为4:1～20:1加入提取溶剂，所述提取溶剂为水、乙醇或乙醇水溶液中的任意一种，40～85℃温度下提取3次，每次1～3h，提取液经离心分离后，用膜浓缩，浓缩液用大孔树脂吸附，并用体积分数为10～95％的酒精洗脱，洗脱液经减压浓缩至提取液与中药的质量比为10:1～0.1:1，再加入丁二醇溶解，过滤，得到所述中药组合物。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述大孔树脂为AB-8型或D101型树脂。
7.如权利要求1-4任一所述的具有美白抗衰老功效的中药组合物在制备化妆品中的用途。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，将所述中药组合物用于化妆品中，其添加量以质量分数计为0.05～20％。
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