RU2014142700A - Лечение рака головного мозга - Google Patents

Лечение рака головного мозга Download PDF

Info

Publication number
RU2014142700A
RU2014142700A RU2014142700A RU2014142700A RU2014142700A RU 2014142700 A RU2014142700 A RU 2014142700A RU 2014142700 A RU2014142700 A RU 2014142700A RU 2014142700 A RU2014142700 A RU 2014142700A RU 2014142700 A RU2014142700 A RU 2014142700A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
quinazolin
triazolo
yloxy
methylphenyl
Prior art date
Application number
RU2014142700A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2672575C2 (ru
Inventor
Патрис А. ЛИ
Шаннон Л. ВИНСКИ
Кевин КОЧ
Original Assignee
Эррэй Биофарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48048296&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014142700(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эррэй Биофарма Инк. filed Critical Эррэй Биофарма Инк.
Publication of RU2014142700A publication Critical patent/RU2014142700A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2672575C2 publication Critical patent/RU2672575C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Соединение N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигадрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2, отличающееся тем, что указанный N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин вводят в виде таблетки в дозе 600 мг два раза в сутки в комбинации с трастузумабом, капецитабином, бевацизумабом, паклитакселом или доцетакселом.2. Соединение (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2, отличающееся тем, что указанный (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол вводят в виде таблетки в дозе от 0,1 до 2000 мг в сутки в комбинации с трастузумабом, капецитабином, бевацизумабом, паклитакселом или доцетакселом.3. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2.4. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который

Claims (49)

1. Соединение N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигадрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2, отличающееся тем, что указанный N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин вводят в виде таблетки в дозе 600 мг два раза в сутки в комбинации с трастузумабом, капецитабином, бевацизумабом, паклитакселом или доцетакселом.
2. Соединение (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2, отличающееся тем, что указанный (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол вводят в виде таблетки в дозе от 0,1 до 2000 мг в сутки в комбинации с трастузумабом, капецитабином, бевацизумабом, паклитакселом или доцетакселом.
3. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2.
4. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 3, отличающийся тем, что N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-металфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол вводят в виде лекарственной формы для перорального применения.
5. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-
4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 3, отличающийся тем, что N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол находится в таблетке.
6. N4-(4-([1,2,4]триа[1,5-a]пиридин-7-элокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 3, отличающийся тем, что N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол находится в комбинации с другим терапевтическим средством.
7. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 6, отличающийся тем, что терапевтическое средство выбирают из трастузумаба, капецитабина, бевацизумаба, паклитаксела и доцетаксела.
8. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 3, отличающийся тем, что N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол
применяют после предшествующего лечения рака головного мозга.
9. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 8, отличающийся тем, что предшествующее лечение рака головного мозга выбирают из хирургического вмешательства, лучевой терапии и химиотерапии или их комбинаций.
10. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 9, отличающийся тем, что предшествующее лечение рака головного мозга выбирают из хирургического вмешательства, традиционной внешней лучевой терапии, трехмерной конформной лучевой терапии, лучевой терапии с модулированной интенсивностью, стереотаксической радиохирургии, фракционированной стереотаксической лучевой терапии, протонной лучевой терапии, внутренней или с использованием имплантатов лучевой терапии, темозоломида, бевацизумаба, кармустина, ломустина, прокарбазина, винкристина, терапии "противоопухолевыми полями", эверолимуса, прокарбазина, ломустина, цисплатина, карбоплатина и метотрексата или их комбинаций.
11. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 3, отличающийся тем, что N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол применяют после предшествующего лечения рака молочной железы.
12. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-
([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 11, отличающийся тем, что предшествующее лечение рака молочной железы выбирают из хирургического вмешательства, биопсии "сторожевых" лимфатических узлов с последующим хирургическим вмешательством, лучевой терапии, химиотерапии, гормональной терапии и прицельной терапии.
13. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 11, отличающийся тем, что предшествующее лечение рака молочной железы выбирают из лампектомии, парциальной мастэктомии, сегментарной мастэктомии, общей мастэктомии, модифицированной радикальной мастэктомии, наружного облучения, внутреннего облучения, метотрексата, композиции, состоящей из наночастиц паклитаксела, стабилизированного альбумином, адо-трастузумаб эмтанзина, доксорубицина, фторурацила, эверолимуса, анастрозола, экземестана, капецитабина, циклофосфамида, доцетаксела, эпирубицина, экземестана, торемифена, фулвестранта, летрозола, гемцитабина, трастузумаба, иксабепилона, лапатиниба, тамоксифена, пертузумаба и торемифена, или их комбинаций.
14. N-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по любому из предшествующих пунктов 3-13, отличающийся тем, что применяют N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пирвдин-7-илокси)-3-металфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин.
15. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 14, отличающийся тем, что N-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-
a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин для применения в лечении рака головного мозга вводят в дозе от около 550 до около 650 мг два раза в сутки.
16. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по любому из предшествующих пунктов 3-13, отличающийся тем, что применяют (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол.
17. N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол для применения в лечении локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 по п. 16, отличающийся тем, что (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол вводят в дозе от около 25 до около 1800 мг в сутки.
18. Способ лечения локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамина или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанола.
19. Способ лечения локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 у пациента, имеющего рак головного мозга, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамина или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанола.
20. Способ лечения или предупреждения локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2 у
млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, отличающийся тем, что способ включает введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-]-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамина или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанола.
21. Способ по любому из предшествующих пунктов 18-20, отличающийся тем, что N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол вводят в виде лекарственной формы для перорального применения.
22. Способ по любому из предшествующих пунктов 18-20, отличающийся тем, что N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол находится в таблетке.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что способ включает другое терапевтическое средство.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что терапевтическое средство выбирают из трастузумаба, капецитабина, бевацизумаба, паклитаксела и доцетаксела.
25. Способ по любому из предшествующих пунктов 18-20 или 23-24, отличающийся тем, что способ применяют после предшествующего лечения рака головного мозга.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что предшествующее лечение рака головного мозга выбирают из хирургического вмешательства, лучевой терапии и химиотерапии или их комбинаций.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что предшествующее лечение рака головного мозга выбирают из хирургического вмешательства, традиционной внешней лучевой терапии, трехмерной конформной лучевой терапии, лучевой терапии с модулированной интенсивностью, стереотаксической радиохирургии, фракционированной стереотаксической лучевой терапии, протонной лучевой терапии, внутренней или с использованием имплантатов лучевой терапии, темозоломида, бевацизумаба, кармустина, ломустина, прокарбазина, винкристина, терапии "противоопухолевыми полями", эверолимуса, прокарбазина, ломустина, цисплатина, карбоплатина и метотрексата или их комбинаций.
28. Способ по любому из предшествующих пунктов 18-20 или 23-24, отличающийся тем, что способ применяют после предшествующего лечения рака молочной железы.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что предшествующее лечение рака молочной железы выбирают из хирургического вмешательства, биопсии "сторожевых" лимфатических узлов с последующим хирургическим вмешательством, лучевой терапии, химиотерапии, гормональной терапии и прицельной терапии.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что предшествующее лечение рака молочной железы выбирают из лампектомии, парциальной мастэктомии, сегментарной мастэктомии, общей мастэктомии, модифицированной радикальной мастэктомии, наружного облучения, внутреннего облучения, метотрексата, композиции, состоящей из наночастиц паклитаксела, стабилизированного альбумином, адо-трастузумаб эмтанзина, доксорубицина, фторурацила, эверолимуса, анастрозола, экземестана, капецитабина, циклофосфамида, доцетаксела, эпирубицина, экземестана, торемифена, фулвестранта, летрозола, гемцитабина, трастузумаба, иксабепилона, лапатиниба, тамоксифена, пертузумаба и торемифена или их комбинаций.
31. Способ по любому из предшествующих пунктов 18-20 или 23-24, отличающийся тем, что вводят N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что вводят N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин в дозе от около 550 до около 650 мг два раза в сутки.
33. Способ по любому из предшествующих пунктов 18-20 или 23-24, отличающийся тем, что вводят (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что вводят (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол в дозе от около 25 до около 1800 мг в сутки.
35. Применение N-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамина или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанола в производстве лекарственного средства для лечения локального или метастатического рака головного мозга, который вызван избыточной экспрессией или амплификацией ErbB2.
36. Применение по п. 35, отличающееся тем, что N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-
а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол находится в форме лекарственной формы для перорального применения.
37. Применение по п. 35, отличающееся тем, что N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин или (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол находится в форме таблетке.
38. Применение по п. 35, отличающееся тем, что применение осуществляют в комбинации с другим терапевтическим средством.
39. Применение по п. 38, отличающееся тем, что терапевтическое средство выбирают из трастузумаба, капецитабина, бевацизумаба, паклитаксела и доцетаксела.
40. Применение по любому из предшествующих пунктов 35-39, отличающееся тем, что применение осуществляют после предшествующего лечения рака головного мозга.
41. Применение по п. 40, отличающееся тем, что предшествующее лечение рака головного мозга выбирают из хирургического вмешательства, лучевой терапии и химиотерапии или их комбинаций.
42. Применение по п. 40, отличающееся тем, что предшествующее лечение рака головного мозга выбирают из хирургического вмешательства, традиционной внешней лучевой терапии, трехмерной конформной лучевой терапии, лучевой терапии с модулированной интенсивностью, стереотаксической радиохирургии, фракционированной стереотаксической лучевой терапии, протонной лучевой терапии, внутренней или с использованием имплантатов лучевой терапии, темозоломида, бевацизумаба, кармустина, ломустина, прокарбазина, винкристина, терапии "противоопухолевыми полями", эверолимуса, прокарбазина, ломустина, цисплатина, карбоплатина и метотрексата или их комбинаций.
43. Применение по любому из предшествующих пунктов 35-39, отличающееся тем, что применение осуществляют после предшествующего лечения рака молочной железы.
44. Применение по п. 43, отличающееся тем, что предшествующее лечение рака молочной железы выбирают из хирургического вмешательства, биопсии "сторожевых" лимфатических узлов с последующим хирургическим вмешательством, лучевой терапии, химиотерапии, гормональной терапии и прицельной терапии.
45. Применение по п. 43, отличающееся тем, что предшествующее лечение рака молочной железы выбирают из лампектомии, парциальной мастэктомии, сегментарной
мастэктомии, общей мастэктомии, модифицированной радикальной мастэктомии, наружного облучения, внутреннего облучения, метотрексата, композиции, состоящей из наночастиц паклитаксела, стабилизированного альбумином, адо-трастузумаб эмтанзина, доксорубицина, фторурацила, эверолимуса, анастрозола, экземестана, капецитабина, циклофосфамида, доцетаксела, эпирубицина, экземестана, торемифена, фулвестранта, летрозола, гемцитабина, трастузумаба, иксабепилона, лапатиниба, тамоксифена, пертузумаба и торемифена или их комбинаций.
46. Применение по любому из предшествующих пунктов 35-39, отличающееся тем, что применяют N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин.
47. Применение по п. 46, отличающееся тем, что N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-]N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамин применяют в дозе от около 550 до около 650 мг два раза в сутки.
48. Применение по любому из предшествующих пунктов 35-39, отличающееся тем, что применяют (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол.
49. Применение по п. 48, отличающееся тем, что (2-((4-((4-([1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)амино)хиназолин-6-ил)амино)-4-метил-4,5-дигидрооксазол-4-ил)метанол применяют в дозе от около 25 до около 1800 мг в сутки.
RU2014142700A 2012-03-23 2013-03-25 Лечение рака головного мозга RU2672575C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261615082P 2012-03-23 2012-03-23
US61/615,082 2012-03-23
PCT/US2013/033751 WO2013142875A1 (en) 2012-03-23 2013-03-25 Treatment of brain cancer

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018138976A Division RU2018138976A (ru) 2012-03-23 2013-03-25 Лечение рака головного мозга

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014142700A true RU2014142700A (ru) 2016-05-20
RU2672575C2 RU2672575C2 (ru) 2018-11-16

Family

ID=48048296

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018138976A RU2018138976A (ru) 2012-03-23 2013-03-25 Лечение рака головного мозга
RU2014142700A RU2672575C2 (ru) 2012-03-23 2013-03-25 Лечение рака головного мозга

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018138976A RU2018138976A (ru) 2012-03-23 2013-03-25 Лечение рака головного мозга

Country Status (30)

Country Link
US (3) US20150110780A1 (ru)
EP (4) EP4252855A3 (ru)
JP (6) JP2015514075A (ru)
KR (3) KR102317166B1 (ru)
CN (2) CN104203279B (ru)
AU (4) AU2013234921A1 (ru)
CA (1) CA2867723C (ru)
CL (1) CL2014002497A1 (ru)
CO (1) CO7071139A2 (ru)
CY (2) CY1120204T1 (ru)
DK (2) DK2827900T3 (ru)
ES (2) ES2673165T3 (ru)
HK (1) HK1206276A1 (ru)
HR (1) HRP20180659T1 (ru)
HU (2) HUE037966T2 (ru)
IL (3) IL234627B (ru)
LT (1) LT2827900T (ru)
MX (1) MX354024B (ru)
MY (2) MY202114A (ru)
NZ (4) NZ756264A (ru)
PH (1) PH12014502032A1 (ru)
PL (2) PL3400943T3 (ru)
PT (2) PT3400943T (ru)
RS (1) RS57140B1 (ru)
RU (2) RU2018138976A (ru)
SG (1) SG11201405954YA (ru)
SI (2) SI2827900T1 (ru)
TR (1) TR201808450T4 (ru)
UA (1) UA122044C2 (ru)
WO (1) WO2013142875A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2765990B1 (en) 2011-10-14 2017-09-06 Array Biopharma, Inc. Solid dispersion
SG11201401460PA (en) 2011-10-14 2014-09-26 Array Biopharma Inc POLYMORPHS OF ARRY-380, A SELECTIVE ErbB2 (HER2) INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
WO2013142875A1 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Array Biopharma Inc. Treatment of brain cancer
WO2018165015A1 (en) * 2017-03-09 2018-09-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Treatment of pediatric brain tumors with targeting of cd47 pathway
WO2018201016A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 Cascadian Therapeutics, Inc. Treatment of her2 positive cancers
CA3089566A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Combination therapy for the treatment of gastrointestinal stromal tumors
EP3773726A1 (en) * 2018-04-09 2021-02-17 Moshe Giladi Treating tumors with ttfields and an aurora kinase inhibitor
CN109942576B (zh) * 2019-03-07 2020-09-11 上海工程技术大学 Irbinitinib及中间体的制备方法
CN111825604A (zh) * 2019-04-16 2020-10-27 宁波药腾医药科技有限公司 一种图卡替尼及其中间产物的合成方法
JP2022544234A (ja) 2019-08-12 2022-10-17 デシフェラ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー 胃腸間質腫瘍を治療するためのリプレチニブ
KR20220123058A (ko) 2019-12-30 2022-09-05 데시페라 파마슈티칼스, 엘엘씨. 1-(4-브로모-5-(1-에틸-7-(메틸아미노)-2-옥소-1,2-디히드로-1,6-나프티리딘-3-일)-2-플루오로페닐)-3-페닐우레아의 조성물
EP4084778B1 (en) * 2019-12-30 2023-11-01 Deciphera Pharmaceuticals, LLC Amorphous kinase inhibitor formulations and methods of use thereof

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH690163A5 (fr) * 1995-07-28 2000-05-31 Symphar Sa Dérivés gem-diphosphonates substitués utiles en tant qu'agents anti-cancers.
US6350786B1 (en) 1998-09-22 2002-02-26 Hoffmann-La Roche Inc. Stable complexes of poorly soluble compounds in ionic polymers
RU2255765C2 (ru) * 2000-01-21 2005-07-10 Чилдренз Хоспитал Лос-Анджелес Способ ингибирования роста опухолей головного мозга с помощью отобранных антагонистов интегринов
US20020137731A1 (en) 2000-05-30 2002-09-26 Gewirtz David A. Combination of radiation and vitamin D3 analogs for the treatment of cancer
DK1660090T3 (da) 2003-08-14 2012-12-17 Array Biopharma Inc Quinazolin-analoger som receptor-tyrosinkinase-inhibitorer
CN1989112A (zh) * 2004-06-03 2007-06-27 史密丝克莱恩比彻姆（科克）有限公司 癌症治疗方法
AU2005251722B2 (en) 2004-06-03 2009-11-12 Smithkline Beecham (Cork) Limited Cancer treatment method
EP1971601B1 (en) * 2005-11-15 2009-10-21 Array Biopharma Inc. N4-phenyl-quinazoline-4 -amine derivatives and related compounds as erbb type i receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
AU2007235199B8 (en) 2006-01-31 2010-10-28 Novartis Ag IL-17 antagonistic antibodies for treating cancer
US20120052061A1 (en) * 2007-09-24 2012-03-01 Tragara Pharmaceuticals Inc. Therapies for treating cancer using combinations of cox-2 inhibitors and anti-her2(erbb2) antibodies or combinations of cox-2 inhibitors and her2(erbb2) receptor tyrosine kinase inhibitors
HUE025507T2 (en) * 2008-03-18 2016-02-29 Genentech Inc Combinations of anti-HER2 antibody-drug conjugate and chemotherapeutic agents and methods for their use
EP2765990B1 (en) 2011-10-14 2017-09-06 Array Biopharma, Inc. Solid dispersion
SG11201401460PA (en) 2011-10-14 2014-09-26 Array Biopharma Inc POLYMORPHS OF ARRY-380, A SELECTIVE ErbB2 (HER2) INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
WO2013142875A1 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Array Biopharma Inc. Treatment of brain cancer

Also Published As

Publication number Publication date
CL2014002497A1 (es) 2014-11-14
CA2867723A1 (en) 2013-09-26
MY202114A (en) 2024-04-04
HUE053156T2 (hu) 2021-06-28
US11504370B2 (en) 2022-11-22
MY174883A (en) 2020-05-20
CY1123837T1 (el) 2022-05-27
DK3400943T3 (da) 2021-02-08
NZ741615A (en) 2019-10-25
KR102317166B1 (ko) 2021-10-26
CA2867723C (en) 2022-11-08
JP7404485B2 (ja) 2023-12-25
KR20200115656A (ko) 2020-10-07
JP2017141302A (ja) 2017-08-17
MX354024B (es) 2018-02-08
JP2022190126A (ja) 2022-12-22
EP4252855A2 (en) 2023-10-04
US20190255051A1 (en) 2019-08-22
SG11201405954YA (en) 2014-10-30
JP2019081792A (ja) 2019-05-30
KR102490961B1 (ko) 2023-01-19
PL2827900T3 (pl) 2018-08-31
HRP20180659T1 (hr) 2018-06-01
SI2827900T1 (en) 2018-06-29
US20150110780A1 (en) 2015-04-23
JP2024019526A (ja) 2024-02-09
CY1120204T1 (el) 2018-12-12
IL269205B (en) 2020-06-30
US20230190749A1 (en) 2023-06-22
PH12014502032A1 (en) 2014-11-24
DK2827900T3 (en) 2018-05-07
KR20210131426A (ko) 2021-11-02
AU2019203618A1 (en) 2019-06-13
IL269205A (en) 2019-11-28
UA122044C2 (uk) 2020-09-10
JP6898960B2 (ja) 2021-07-07
NZ724544A (en) 2018-05-25
RU2672575C2 (ru) 2018-11-16
CN104203279B (zh) 2018-10-30
AU2021261849A1 (en) 2021-12-02
AU2013234921A1 (en) 2014-10-02
AU2019203618B2 (en) 2021-08-05
RU2018138976A3 (ru) 2022-04-08
CN109223791A (zh) 2019-01-18
AU2017272232B2 (en) 2019-02-28
LT2827900T (lt) 2018-05-10
ES2673165T3 (es) 2018-06-20
EP3400943B1 (en) 2020-12-02
WO2013142875A1 (en) 2013-09-26
IL234627B (en) 2018-10-31
IL261659A (en) 2018-10-31
PT3400943T (pt) 2021-02-02
TR201808450T4 (tr) 2018-07-23
HUE037966T2 (hu) 2018-09-28
AU2017272232C1 (en) 2019-08-15
EP3842044A1 (en) 2021-06-30
RU2018138976A (ru) 2018-12-06
NZ630843A (en) 2017-01-27
SI3400943T1 (sl) 2021-03-31
MX2014011437A (es) 2014-11-10
EP2827900B1 (en) 2018-03-21
RS57140B1 (sr) 2018-07-31
JP2015514075A (ja) 2015-05-18
PT2827900T (pt) 2018-06-14
HK1206276A1 (en) 2016-01-08
ES2855142T3 (es) 2021-09-23
AU2017272232A1 (en) 2018-01-04
EP4252855A3 (en) 2023-11-15
CN104203279A (zh) 2014-12-10
EP3400943A1 (en) 2018-11-14
KR102160462B1 (ko) 2020-09-28
EP2827900A1 (en) 2015-01-28
CO7071139A2 (es) 2014-09-30
JP2021178820A (ja) 2021-11-18
KR20140139009A (ko) 2014-12-04
NZ756264A (en) 2022-09-30
PL3400943T3 (pl) 2021-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014142700A (ru) Лечение рака головного мозга
Low et al. Sensorineural hearing loss after radiotherapy and chemoradiotherapy: a single, blinded, randomized study
CY1120445T1 (el) Συνδυασμοι και τροποι χορηγησης θεραπευτικων παραγοντων και θεραπεια συνδυασμου
ES2617983T3 (es) Terapia de combinación que incluye anticuerpos de unión a antígenos asociados a tumores
BRPI0517104A (pt) tratamento combinado com bortezomib e um inibidor de cinase de receptor de fator de crescimento epidérmico
BR112012024590A2 (pt) métodos de reforço da liberação de fármaco e da eficácia de agentes terapêuticos
JP2014512356A5 (ru)
RU2013148732A (ru) Комбинации соединений, ингибирующих акт, и химиотерапевтических агентов и способы их применения
ES2561495T3 (es) Régimen de tratamiento que utiliza neratinib contra cáncer de mama
JP7270235B2 (ja) ペンタアザ大環状環複合体による組み合わせ癌免疫療法
RU2014144254A (ru) Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение
BR112019021393A2 (pt) imunoterapia combinada contra o câncer com o complexo de anel macrocíclico penta-aza
Li et al. A comparison of concurrent chemoradiotherapy and radiotherapy in Chinese patients with locally advanced cervical carcinoma: a multi-center study
RU2011146339A (ru) Комбинированная терапия с использованием агента (ов) против igfr и специфических ингибиторов igf-1r
RU2014137190A (ru) Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение
BR0309226A (pt) Métodos para a produção de um efeito de danificação vascular em um animal de sangue quente, e para o tratamento de um câncer envolvendo um tumor sólido em um animal de sangue quente, composição farmacêutica, kit, e, usos de zd6126 ou de um seu sal farmaceuticamente aceitável, e de zd1839 ou de um seu sal farmaceuticamente aceitável
Marcu Improving therapeutic ratio in head and neck cancer with adjuvant and cisplatin-based treatments
JP2014510047A5 (ru)
RU2018114457A (ru) Лечение syd985 пациентов с t-dm1 рефрактерным раком
RU2005132175A (ru) Комбинированное лечение опухолей, включающее неморубицин и лучевую терапию
RU2678103C2 (ru) Противоопухолевое средство, содержащее противоопухолевый комплекс платины, и усилитель противоопухолевого эффекта
Perlow et al. Comparing Pre-Operative Versus Post-Operative Single and Fractionated Stereotactic Radiotherapy for Patients with Resectable Brain Metastases
Kolotilov et al. Radiological pharmacology: Glutoxim
Kim Cisplatin/ifosfamide
WO2024028411A1 (en) Combination therapy of cdk7 inhibitors with other anti-cancer therapies