RU2014133701A - Способ детекции партнера по связыванию мультиспецифического связывающего агента - Google Patents
Способ детекции партнера по связыванию мультиспецифического связывающего агента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014133701A RU2014133701A RU2014133701A RU2014133701A RU2014133701A RU 2014133701 A RU2014133701 A RU 2014133701A RU 2014133701 A RU2014133701 A RU 2014133701A RU 2014133701 A RU2014133701 A RU 2014133701A RU 2014133701 A RU2014133701 A RU 2014133701A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antigen
- antibody
- sample
- complex
- bispecific antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54306—Solid-phase reaction mechanisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ определения наличия и/или концентрации антигена биспецифического антитела в образце, в котором антиген, подлежащий определению, может быть специфически связан с первой связывающей детерминантой биспецифического антитела, и в котором антиген находится в комплексе с биспецифическим антителом (комплекс антиген-биспецифическое антитело), включающий этап:- инкубации образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со второй связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что способ включает этапы:- инкубации образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со второй связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой, и- детекции комплекса антиген-биспецифическое антитело-антиидиотипическое антитело и таким образом определения наличия и/или концентрации антигена биспецифического антитела.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что способ включает этапы:- инкубации образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со второй связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой, и- инкубации комплекса, образованного на первом этапе, с а
Claims (27)
1. Способ определения наличия и/или концентрации антигена биспецифического антитела в образце, в котором антиген, подлежащий определению, может быть специфически связан с первой связывающей детерминантой биспецифического антитела, и в котором антиген находится в комплексе с биспецифическим антителом (комплекс антиген-биспецифическое антитело), включающий этап:
- инкубации образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со второй связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что способ включает этапы:
- инкубации образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со второй связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой, и
- детекции комплекса антиген-биспецифическое антитело-антиидиотипическое антитело и таким образом определения наличия и/или концентрации антигена биспецифического антитела.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что способ включает этапы:
- инкубации образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со второй связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой, и
- инкубации комплекса, образованного на первом этапе, с антителом, которое специфически связывается с эпитопом антигена, отличным от эпитопа, связанного с биспецифическим антителом, и таким образом определения наличия и/или концентрации антигена биспецифического антитела в образце.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что способ предназначен для определения наличия и/или концентрации антигена биспецифического антитела, который находится в комплексе с биспецифическим антителом.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что способ включает следующие этапы:
- получение образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, в котором по меньшей мере 90% антигена находится в комплексе с биспецифическим антителом,
- инкубацию образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со второй связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой, и
- инкубацию комплекса, образованного на первом этапе, с антителом, которое специфически связывается с эпитопом антигена, отличным от эпитопа, связанного с биспецифическим антителом, и таким образом определения наличия и/или концентрации антигена биспецифического антитела в образце.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что способ включает следующие этапы:
- инкубацию образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, с биспецифическим антителом в таком количестве, чтобы в образце по меньшей мере 90% антигена находилось в составе комплекса с биспецифическим антителом,
- инкубацию образца, содержащего антиген, находящийся в комплексе с биспецифическим антителом, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со второй связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой, и
- инкубацию комплекса, образованного на предыдущем этапе, с антителом, которое специфически связывается с эпитопом антигена, отличным от эпитопа, связанного с биспецифическим антителом, и таким образом определения наличия и/или концентрации антигена биспецифического антитела в образце.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что концентрация биспецифического антитела в образце составляет от 1 мкг/мл до 10 мкг/мл.
8. Способ по любому из пп. 6-7, отличающийся тем, что по меньшей мере 95% антигена находится в составе комплекса с биспецифическим антителом.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что по меньшей мере 98% антигена находится в составе комплекса с биспецифическим антителом.
10. Способ определения концентрации связанного с антителом антигена биспецифического антитела в образце, в котором антиген может быть специфически связан с первой связывающей детерминантой биспецифического антитела, включающий этапы:
- инкубации первой аликвоты образца, содержащего антиген, с биспецифическим антителом, и при этом антитело находится в таком количестве, чтобы в образце по меньшей мере 90% антигена находилось в составе комплекса с биспецифическим антителом,
- инкубации образца, содержащего антиген, находящийся в составе комплекса с биспецифическим антителом, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со второй связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой, и
- инкубации комплекса, образованного на предыдущем этапе, с антителом, которое специфически связывается с эпитопом антигена, отличным от эпитопа, связанного с биспецифическим антителом, и таким образом определения наличия и/или концентрации антигена биспецифического антитела в образце и таким образом определения общей концентрации антигена, присутствующего в образце,
- инкубации второй аликвоты образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со второй связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой, и
- инкубации образовавшегося комплекса с антителом, которое специфически связывается с эпитопом антигена, отличным от эпитопа, связанного с биспецифическим антителом, и таким образом определения концентрации свободного антигена биспецифического антитела, присутствующего в образце, и
- определения концентрации связанного с антителом антигена биспецифического антитела по разнице между общей концентрацией антигена, присутствующего в образце, и концентрацией свободного антигена, присутствующего в образце.
11. Способ определения наличия и/или концентрации антигена мультиспецифического антитела в образце, в котором антиген может быть специфически связан с первой связывающей детерминантой мультиспецифического антитела, включающий этапы:
- инкубации образца, содержащего антиген и мультиспецифическое антитело, со вторым антигеном, который может специфически связываться со второй связывающей детерминантой мультиспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, и
- удаления из образца комплекса второй антиген-мультиспецифическое антитело перед определением наличия и/или концентрации антигена.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что второй антиген конъюгирован с твердой фазой.
13. Способ по п. 11, отличающийся тем, что второй антиген конъюгирован с парамагнитной частицей.
14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что он включает следующие этапы:
- инкубацию образца, содержащего антиген и мультиспецифическое антитело, со вторым антигеном, который может специфически связываться со второй связывающей детерминантой мультиспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, для образования комплекса второй антиген-мультиспецифическое антитело,
- удаление из образца комплекса второй антиген-мультиспецифическое антитело, и
- определение антигена в образце, из которого элиминировано мультиспецифическое антитело.
15. Способ по п. 11, отличающийся тем, что определение антигена включает следующие этапы:
- инкубацию образца, из которого элиминировано мультиспецифическое антитело, с захватывающим антителом, которое специфически связывается с антигеном, для образования комплекса захватывающее антитело-антиген, и
- установление зависимости между образованием комплекса захватывающее антитело-антиген и концентрацией в образце антигена.
16. Способ по п. 11, отличающийся тем, что определение антигена включает следующие этапы:
- инкубацию образца, из которого элиминировано мультиспецифическое антитело, с захватывающим антителом, которое специфически связывается с антигеном, для образования комплекса захватывающее антитело-антиген,
- инкубацию комплекса захватывающее антитело-антиген с меченым антителом, где захватывающее антитело и меченое антитело связываются с неперекрывающимися эпитопами антигена, и
- установление зависимости между образованием комплекса захватывающее антитело-антиген-меченое антитело и концентрацией в образце антигена.
17. Способ по п. 11, отличающийся тем, что определение антигена включает следующие этапы:
- инкубацию образца, из которого элиминировано мультиспецифическое антитело, с захватывающим антителом, которое специфически связывается с антигеном, для образования комплекса захватывающее антитело-антиген,
- инкубацию комплекса захватывающее антитело-антиген с меченым антителом, где захватывающее антитело и меченое антитело связываются с неперекрывающимися эпитопами антигена,
- инкубацию комплекса захватывающее антитело-антиген-меченое антитело с детектирующим антителом, содержащим детектируемую метку, где детектирующее антитело специфически связывается с эпитопом меченого антитела, находящимся за пределами вариабельных доменов меченого антитела, и
- установление зависимости между образованием комплекса захватывающее антитело-антиген-меченое антитело и концентрацией в образце антигена.
18. Способ по п. 11, отличающийся тем, что мультиспецифическое антитело представляет собой биспецифическое антитело, имеющее первую связывающую детерминанту, которая специфически связывается с первым антигеном или первым эпитопом антигена, и которое имеет вторую связывающую детерминанту, которая специфически связывается со вторым антигеном или со вторым эпитопом антигена.
19. Способ по п. 12, отличающийся тем, что второй антиген конъюгирован с парамагнитной частицей.
20. Способ по п. 12, отличающийся тем, что он включает следующие этапы:
- инкубацию образца, содержащего антиген и мультиспецифическое антитело, со вторым антигеном, который может специфически связываться со второй связывающей детерминантой мультиспецифического антитела, отличной от первой связывающей детерминанты, для образования комплекса второй антиген-мультиспецифическое антитело,
- удаление из образца комплекса второй антиген-мультиспецифическое антитело, и
- определение антигена в образце, из которого элиминировано мультиспецифическое антитело.
21. Способ по п. 12, отличающийся тем, что определение антигена включает следующие этапы:
- инкубацию образца, из которого элиминировано мультиспецифическое антитело, с захватывающим антителом, которое специфически связывается с антигеном, для образования комплекса захватывающее антитело-антиген, и
- установление зависимости между образованием комплекса захватывающее антитело-антиген и концентрацией в образце антигена.
22. Способ по п. 12, отличающийся тем, что определение антигена включает следующие этапы:
- инкубацию образца, из которого элиминировано мультиспецифическое антитело, с захватывающим антителом, которое специфически связывается с антигеном, для образования комплекса захватывающее антитело-антиген,
- инкубацию комплекса захватывающее антитело-антиген с меченым антителом, где захватывающее антитело и меченое антитело связываются с неперекрывающимися эпитопами антигена, и
- установление зависимости между образованием комплекса захватывающее антитело-антиген-меченое антитело и концентрацией в образце антигена.
23. Способ по п. 12, отличающийся тем, что определение антигена включает следующие этапы:
- инкубацию образца, из которого элиминировано мультиспецифическое антитело, с захватывающим антителом, которое специфически связывается с антигеном, для образования комплекса захватывающее антитело-антиген,
- инкубацию комплекса захватывающее антитело-антиген с меченым антителом, где захватывающее антитело и меченое антитело связываются с неперекрывающимися эпитопами антигена,
- инкубацию комплекса захватывающее антитело-антиген-меченое антитело с детектирующим антителом, содержащим детектируемую метку, где детектирующее антитело специфически связывается с эпитопом меченого антитела, находящимся за пределами вариабельных доменов меченого антитела, и
- установление зависимости между образованием комплекса захватывающее антитело-антиген-меченое антитело и концентрацией в образце антигена.
24. Способ по п. 12, отличающийся тем, что мультиспецифическое антитело представляет собой биспецифическое антитело, имеющее первую связывающую детерминанту, которая специфически связывается с первым антигеном или первым эпитопом антигена, и которое имеет вторую связывающую детерминанту, которая специфически связывается со вторым антигеном или со вторым эпитопом антигена.
25. Способ по любому из пп. 11-24, отличающийся тем, что определяют свободный антиген мультиспецифического антитела.
26. Способ определения в образце концентрации антигена биспецифического антитела, находящегося в составе комплекса с биспецифическим антителом, включающий этап:
- инкубации образца, содержащего антиген и биспецифическое антитело, с антиидиотипическим антителом, которое специфически связывается со связывающей детерминантой биспецифического антитела, отличной от связывающей детерминанты, с которой связан антиген, при этом антиидиотипическое антитело связано с твердой фазой.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что способ включает в качестве второго этапа:
- инкубацию комплекса, образованного на первом этапе, с антителом, которое специфически связывается с эпитопом антигена, отличным от эпитопа, связанного с биспецифическим антителом, и таким образом определения в образце концентрации антигена биспецифического антитела, находящегося в комплексе с биспецифическим антителом.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12153457 | 2012-02-01 | ||
EP12153457.2 | 2012-02-01 | ||
EP12182505 | 2012-08-31 | ||
EP12182505.3 | 2012-08-31 | ||
PCT/EP2013/051604 WO2013113663A1 (en) | 2012-02-01 | 2013-01-29 | Method for the detection of a binding partner of a multispecific binder |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014133701A true RU2014133701A (ru) | 2016-03-27 |
RU2620563C2 RU2620563C2 (ru) | 2017-05-26 |
Family
ID=47624068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014133701A RU2620563C2 (ru) | 2012-02-01 | 2013-01-29 | Способ детекции партнера по связыванию мультиспецифического связывающего агента |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9945869B2 (ru) |
EP (1) | EP2810074B1 (ru) |
JP (3) | JP2015507193A (ru) |
KR (1) | KR20140128314A (ru) |
CN (2) | CN106443016B (ru) |
BR (1) | BR112014017630A8 (ru) |
CA (1) | CA2859268A1 (ru) |
HK (1) | HK1202921A1 (ru) |
MX (1) | MX349661B (ru) |
RU (1) | RU2620563C2 (ru) |
WO (1) | WO2013113663A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX349661B (es) | 2012-02-01 | 2017-08-08 | Hoffmann La Roche | Metodo para la deteccion de una molecula de union de un enlazador multiespecifico. |
KR20150038046A (ko) | 2012-07-13 | 2015-04-08 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 다중특이적 결합체의 탐지 방법 |
ES2654906T3 (es) * | 2013-11-05 | 2018-02-15 | Roche Diagnostics Gmbh | Método para determinar la cantidad total y/o la concentración de un analito en presencia de una molécula ligante, así como kits, composiciones y usos relacionados con el mismo |
CN104109197B (zh) * | 2013-11-13 | 2017-05-10 | 叶森 | 一种双识别抗体片段的制备方法及其应用 |
WO2017055404A1 (en) | 2015-10-02 | 2017-04-06 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bispecific antibodies specific for pd1 and tim3 |
CN108139394B (zh) * | 2015-10-02 | 2020-10-30 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于确定同时结合的基于细胞的fret测定法 |
UA125700C2 (uk) | 2017-04-03 | 2022-05-18 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Імунокон'югати антитіла до pd-1 з мутантом il-2 |
SG11201909154SA (en) | 2017-04-05 | 2019-10-30 | Hoffmann La Roche | Bispecific antibodies specifically binding to pd1 and lag3 |
JP7370322B2 (ja) | 2018-06-04 | 2023-10-27 | 中外製薬株式会社 | 複合体を検出する方法 |
WO2022065052A1 (ja) * | 2020-09-24 | 2022-03-31 | 株式会社Jvcケンウッド | 捕捉用抗体、固相担体、検出用抗体、固相担体粒子、並びに検出対象物質の測定キット及び測定方法 |
CN117805397A (zh) * | 2024-02-29 | 2024-04-02 | 军科正源(北京)药物研究有限责任公司 | 检测游离vegf的方法 |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5219730A (en) | 1982-09-28 | 1993-06-15 | New York University | Idiotype-anti-idiotype immunoassay |
US4828981A (en) | 1983-08-24 | 1989-05-09 | Synbiotics Corporation | Immunoassays for determining Dirofilaria immitis infection using antiidiotype monoclonal antibody reagents |
EP0170302A1 (fr) | 1984-06-27 | 1986-02-05 | l'Association internationale à but scientifique, dite: Institut international de pathologie cellulaire et moléculaire | Procédé de dosage immunologique d'une substance dans un échantillon liquide au moyen d'anticorps anti-idiotypiques |
US5238808A (en) | 1984-10-31 | 1993-08-24 | Igen, Inc. | Luminescent metal chelate labels and means for detection |
WO1987002778A1 (en) | 1985-10-22 | 1987-05-07 | Cooper-Lipotech | Solid-phase liposome immunoassay system |
US5068088A (en) | 1988-11-03 | 1991-11-26 | Igen, Inc. | Method and apparatus for conducting electrochemiluminescent measurements |
KR0143993B1 (ko) | 1988-11-03 | 1998-07-15 | 리차아드 제이 매씨이 | 전기화학 발광성 분석 |
IL100866A (en) | 1991-02-06 | 1995-10-31 | Igen Inc | Luminescence test method and device based on magnetic tiny particles, containing many magnets |
EP1170300A1 (en) | 1992-07-13 | 2002-01-09 | Bionebraska, Inc. | Method for modification of recombinant polypeptides |
JPH097096A (ja) | 1995-06-20 | 1997-01-10 | Alpine Electron Inc | 緊急車両接近時の報知方法 |
JPH0975096A (ja) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | ラクトフェリンの測定法 |
CA2309599C (en) * | 1997-11-21 | 2009-03-17 | Unilever Plc | Improvements in or relating to displacement assays |
JPH11352129A (ja) * | 1998-06-04 | 1999-12-24 | Mizuho Medeii:Kk | 検出装置及び検出方法 |
US6753189B1 (en) | 1998-06-04 | 2004-06-22 | Mizuho Medy Co., Ltd. | Detection apparatus and method for the same |
CN100399030C (zh) * | 1999-11-16 | 2008-07-02 | 杰南技术公司 | 用于vegf的elisa |
GB0007088D0 (en) * | 2000-03-23 | 2000-05-17 | Torsana A S | Detection of immunological memory determining the position of loci of pathologyand therapeutic t-cell conjugates |
US6984494B2 (en) | 2000-08-15 | 2006-01-10 | Genentech, Inc. | Analytical method |
US7341837B2 (en) | 2003-09-02 | 2008-03-11 | Lawton Robert L | Soluble analyte detection and amplification |
CA2597996A1 (en) * | 2005-03-08 | 2006-09-14 | Tanox, Inc. | Methods for determining the bivalency of protein and antibody therapeutics |
US7494776B2 (en) * | 2005-07-07 | 2009-02-24 | Beckman Coulter, Inc. | Labeled complementary oligonucleotides to detect oligonucleotide-linked ligands |
CN101268372A (zh) * | 2005-07-21 | 2008-09-17 | 根马布股份公司 | 与fc受体结合的抗体药物的药效测定 |
SG164379A1 (en) | 2005-07-21 | 2010-09-29 | Genmab As | Potency assays for antibody drug substance binding to an fc receptor |
RS53387B (en) * | 2006-10-04 | 2014-10-31 | Genentech, Inc. | ELISA FOR VEGF |
EP1917854A1 (en) | 2006-11-06 | 2008-05-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method for producing anti idiotypic antibodies |
US9266967B2 (en) | 2007-12-21 | 2016-02-23 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US8227577B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-07-24 | Hoffman-La Roche Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US8242247B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-08-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US20090162359A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Christian Klein | Bivalent, bispecific antibodies |
NZ589434A (en) * | 2008-06-03 | 2012-11-30 | Abbott Lab | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
WO2010042031A1 (en) * | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Gyros Patent Ab | Semi-sequential assay for detection of an analyte in a sample |
BRPI1014089A2 (pt) | 2009-04-02 | 2016-04-19 | Roche Glycart Ag | anticorpos multiespecíficos que compreendem anticorpos de comprimento completo e fragmentos fab de cadeia simples |
JP5616428B2 (ja) | 2009-04-07 | 2014-10-29 | ロシュ グリクアート アクチェンゲゼルシャフト | 三価の二重特異性抗体 |
SG176219A1 (en) | 2009-05-27 | 2011-12-29 | Hoffmann La Roche | Tri- or tetraspecific antibodies |
US9676845B2 (en) | 2009-06-16 | 2017-06-13 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bispecific antigen binding proteins |
US8703132B2 (en) | 2009-06-18 | 2014-04-22 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bispecific, tetravalent antigen binding proteins |
JP5715634B2 (ja) * | 2009-10-19 | 2015-05-13 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | 非交差反応性抗IgG抗体 |
CN102207504A (zh) * | 2011-03-23 | 2011-10-05 | 北京华创远航科技有限公司 | 一种酶联检测试剂盒及其制备方法 |
RU2633488C2 (ru) | 2011-12-19 | 2017-10-12 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Способ определения свободного связывающего партнера мультиспецифичного связующего |
MX349661B (es) | 2012-02-01 | 2017-08-08 | Hoffmann La Roche | Metodo para la deteccion de una molecula de union de un enlazador multiespecifico. |
WO2013130412A1 (en) * | 2012-02-27 | 2013-09-06 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Anti-immune complex antibodies |
KR20150038046A (ko) | 2012-07-13 | 2015-04-08 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 다중특이적 결합체의 탐지 방법 |
-
2013
- 2013-01-29 MX MX2014008762A patent/MX349661B/es active IP Right Grant
- 2013-01-29 CA CA2859268A patent/CA2859268A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-29 KR KR1020147021674A patent/KR20140128314A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-01-29 CN CN201610880999.2A patent/CN106443016B/zh active Active
- 2013-01-29 BR BR112014017630A patent/BR112014017630A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-01-29 WO PCT/EP2013/051604 patent/WO2013113663A1/en active Application Filing
- 2013-01-29 RU RU2014133701A patent/RU2620563C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-01-29 CN CN201380007278.5A patent/CN104105966B/zh active Active
- 2013-01-29 EP EP13701628.3A patent/EP2810074B1/en active Active
- 2013-01-29 JP JP2014555164A patent/JP2015507193A/ja active Pending
-
2014
- 2014-08-01 US US14/449,437 patent/US9945869B2/en active Active
-
2015
- 2015-04-01 HK HK15103324.4A patent/HK1202921A1/xx unknown
-
2017
- 2017-08-29 JP JP2017163827A patent/JP6502441B2/ja active Active
-
2018
- 2018-03-16 US US15/923,773 patent/US10761097B2/en active Active
-
2019
- 2019-03-20 JP JP2019052527A patent/JP6678792B2/ja active Active
-
2020
- 2020-07-31 US US16/945,730 patent/US20210055304A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104105966B (zh) | 2016-10-26 |
JP6678792B2 (ja) | 2020-04-08 |
JP2015507193A (ja) | 2015-03-05 |
RU2620563C2 (ru) | 2017-05-26 |
KR20140128314A (ko) | 2014-11-05 |
JP2019113564A (ja) | 2019-07-11 |
US20140342382A1 (en) | 2014-11-20 |
US20180328942A1 (en) | 2018-11-15 |
EP2810074A1 (en) | 2014-12-10 |
CA2859268A1 (en) | 2013-08-08 |
CN106443016A (zh) | 2017-02-22 |
MX2014008762A (es) | 2014-08-27 |
JP6502441B2 (ja) | 2019-04-17 |
US10761097B2 (en) | 2020-09-01 |
US20210055304A1 (en) | 2021-02-25 |
JP2017223710A (ja) | 2017-12-21 |
CN104105966A (zh) | 2014-10-15 |
BR112014017630A8 (pt) | 2017-07-11 |
US9945869B2 (en) | 2018-04-17 |
CN106443016B (zh) | 2019-08-13 |
EP2810074B1 (en) | 2017-08-23 |
BR112014017630A2 (ru) | 2017-06-20 |
HK1202921A1 (en) | 2015-10-09 |
MX349661B (es) | 2017-08-08 |
WO2013113663A1 (en) | 2013-08-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014133701A (ru) | Способ детекции партнера по связыванию мультиспецифического связывающего агента | |
JP2015502547A5 (ru) | ||
RU2015155552A (ru) | Путеспецифические способы прогнозирования диагноза синдрома раздраженного кишечника | |
JP2018042573A5 (ru) | ||
JP2017524725A5 (ru) | ||
JP2011524537A5 (ru) | ||
JP2006502416A5 (ru) | ||
RU2014128510A (ru) | Способ определения свободного связывающего партнера мультиспецифичного связующего | |
BR112013010213A2 (pt) | anticorpos que unem ligantes solúveis de receptores de célula t | |
JP2018535404A5 (ru) | ||
JP2007525427A5 (ru) | ||
RU2014115676A (ru) | Антитела против аффинного комплекса | |
RU2015104737A (ru) | Способ обнаружения мультиспецифического связывающего агента | |
WO2014158864A1 (en) | Vitamin d assays | |
WO2010049672A3 (en) | Methods and products for measuring free immunoglobulin light chain molecules | |
RU2008135060A (ru) | Применение гликозаминогликанов для снижения неспецифического связывания в иммунологических анализах | |
RU2013109173A (ru) | АНТИТЕЛА ПРОТИВ IgG1 ЧЕЛОВЕКА | |
RU2014146707A (ru) | Антитела против тофацитиниба и их применение для лекарственного мониторинга | |
DE60222816D1 (de) | Identifizierung hochaffiner moleküle durch screening mit begrenzter verdünnung | |
AU2018378517B2 (en) | Kit and method for quantitative detecting HBsAg | |
RU2015107740A (ru) | Способ измерения, реагент для измерения и набор для измерения pivka-ii | |
JP6457933B2 (ja) | インスリン測定方法 | |
EA202092454A1 (ru) | Способы и композиции для количественного определения il-33 | |
WO2017039574A1 (en) | Vitamin d assays | |
JP2018519525A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190130 |