RU2014131448A - Конструкция и способ конструирования синтетического двунаправленного растительного промотора ubi1 - Google Patents

Конструкция и способ конструирования синтетического двунаправленного растительного промотора ubi1 Download PDF

Info

Publication number
RU2014131448A
RU2014131448A RU2014131448A RU2014131448A RU2014131448A RU 2014131448 A RU2014131448 A RU 2014131448A RU 2014131448 A RU2014131448 A RU 2014131448A RU 2014131448 A RU2014131448 A RU 2014131448A RU 2014131448 A RU2014131448 A RU 2014131448A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid construct
sequence
gene
synthetic polynucleotide
Prior art date
Application number
RU2014131448A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2639538C2 (ru
Inventor
Сандип КУМАР
Диаа АЛАБЕД
Терри Райт
Манджу ГУПТА
Original Assignee
Дау Агросайенсиз Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Агросайенсиз Ллс filed Critical Дау Агросайенсиз Ллс
Publication of RU2014131448A publication Critical patent/RU2014131448A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2639538C2 publication Critical patent/RU2639538C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8279—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance
    • C12N15/8286—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance for insect resistance
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Abstract

1. Синтетический полинуклеотид, содержащий минимальный коровый промоторный элемент из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians.2. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 75% идентична последовательности SEQ ID NO: 1 или ее комплементу.3. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 и 15-39.4. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или ее комплемент.5. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий экзон из гена убиквитина-1 и интрон из гена убиквитина-1.6. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий вышележащую регуляторную последовательность из гена убиквитина-1.7. Синтетический полинуклеотид по п. 6, в котором вышележащая регуляторная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 4 или ее комплемент.8. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий элемент, выбранный из группы, состоящей из вышележащей регуляторной последовательности (URS), энхансерногоэлемента, экзона, интрона, участка старта транскрипции, TATA-бокса, консенсусного элемента теплового шока и их комбинаций.9. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную с минимальным коровым промоторным элементом.10. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий второй минимальный коровый промоторный элемент из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians, при этом дв

Claims (66)

1. Синтетический полинуклеотид, содержащий минимальный коровый промоторный элемент из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians.
2. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 75% идентична последовательности SEQ ID NO: 1 или ее комплементу.
3. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 и 15-39.
4. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или ее комплемент.
5. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий экзон из гена убиквитина-1 и интрон из гена убиквитина-1.
6. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий вышележащую регуляторную последовательность из гена убиквитина-1.
7. Синтетический полинуклеотид по п. 6, в котором вышележащая регуляторная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 4 или ее комплемент.
8. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий элемент, выбранный из группы, состоящей из вышележащей регуляторной последовательности (URS), энхансерного
элемента, экзона, интрона, участка старта транскрипции, TATA-бокса, консенсусного элемента теплового шока и их комбинаций.
9. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную с минимальным коровым промоторным элементом.
10. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий второй минимальный коровый промоторный элемент из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians, при этом два минимальных коровых промоторных элемента находятся в полинуклеотиде в обратной комплементарной ориентации по отношению друг к другу.
11. Синтетический полинуклеотид по п. 10, дополнительно содержащий экзон из гена убиквитина-1 и интрон из гена убиквитина-1.
12. Синтетический полинуклеотид по п. 11, содержащий последовательность SEQ ID NO: 3 или ее комплемент.
13. Синтетический полинуклеотид по п. 10, дополнительно содержащий вышележащую регуляторную последовательность из гена убиквитина-1.
14. Синтетический полинуклеотид по п. 13, в котором вышележащая регуляторная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 4 или ее комплемент.
15. Синтетический полинуклеотид по п. 10, дополнительно содержащий элемент, выбранный из группы, состоящей из вышележащей регуляторной последовательности (URS), экзона, интрона, участка старта транскрипции, TATA-бокса, консенсусного
элемента теплового шока, нуклеотидной последовательности старта и/или остановки трансляции и их комбинаций.
16. Синтетический полинуклеотид по п. 15, содержащий последовательность SEQ ID NO: 5 или ее комплемент.
17. Синтетический полинуклеотид по п. 10, содержащий первую представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную с одним из минимальных коровых промоторных элементов.
18. Синтетический полинуклеотид по п. 17, содержащий вторую представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную с минимальным коровым промоторным элементом, который оперативно не связан с первой представляющей интерес нуклеотидной последовательностью.
19. Способ получения трансгенной клетки, включающий трансформацию клетки полинуклеотидом по п. 1.
20. Способ получения трансгенной клетки, включающий трансформацию клетки полинуклеотидом по п. 10.
21. Способ по п. 20, в котором клетка представляет собой растительную клетку.
22. Способ по п. 19, в котором клетка представляет собой растительную клетку.
23. Растительная клетка, содержащая полинуклеотид по п. 1.
24. Растительная клетка, содержащая полинуклеотид по п. 10.
25. Растение, содержащее растительную клетку по п. 23.
26. Растение, содержащее растительную клетку по п. 24.
27. Способ экспрессии представляющей интерес нуклеотидной последовательности в растительной клетке, включающий введение в
растительную клетку представляющей интерес нуклеотидной последовательности, оперативно связанной со средствами для инициации транскрипции независимым от направления образом.
28. Способ экспрессии представляющей интерес нуклеотидной последовательности в растительной клетке, включающий введение в растительную клетку представляющей интерес нуклеотидной последовательности, оперативно связанной со средствами для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей.
29. Способ по п. 28, включающий введение в растительную клетку нуклеиновой кислоты, содержащей:
(a) представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную со средствами для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей; и
(b) вторую представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную со средствами для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей.
30. Синтетический полинуклеотид по п. 5, в котором экзон получен из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians.
31. Способ по п. 29, в котором средства для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей содержат последовательность SEQ ID NO: 5 или ее комплемент.
32. Способ по п. 29, в котором нуклеиновую кислоту вводят в растительную клетку так, чтобы точно направить в предварительно
определяемый участок в ДНК растительной клетки представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную со средствами для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей.
33. Способ по п. 32, в котором представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную со средствами для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей, направляют точно в предварительно определяемый участок, используя рекомбинацию, опосредованную нуклеазами типа цинковых пальцев.
34. Конструкция нуклеиновой кислоты для экспрессии множества генов в растительных клетках и/или тканях, содержащая:
(a) двунаправленный промотор; и
(b) две кассеты экспрессии генов на противоположных концах двунаправленного промотора;
при этом по меньшей мере одна из кассет экспрессии генов содержит два или больше генов, связанных через переключатель трансляции.
35. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор не содержит вирусной последовательности.
36. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор содержит по меньшей мере один энхансер.
37. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором конструкция нуклеиновой кислоты содержит бинарный вектор для трансформации, опосредованной Agrobacterium.
38. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор содержит элемент, выбранный из группы, состоящей из вышележащей регуляторной последовательности (URS), энхансерного элемента, экзона, интрона, участка старта транскрипции, TATA-бокса, консенсусного элемента теплового шока и их комбинаций.
39. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор содержит минимальный коровый промоторный элемент из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians.
40. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 39, в котором двунаправленный промотор дополнительно содержит второй минимальный коровый промотор из Zea mays или Zea luxurians, при этом два минимальных коровых промоторных элемента находятся в обратной комплементарной ориентации по отношению друг к другу.
41. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 39, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность по меньшей мере на 70% идентичную последовательности SEQ ID NO: 1 или ее комплементу.
42. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 39, в котором двунаправленный промотор содержит экзон из гена убиквитина-1 и/или интрон из гена убиквитина.
43. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 42, в котором двунаправленный промотор содержит полинуклеотид SEQ ID NO: 3 или его комплемент.
44. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 42, в котором двунаправленный промотор содержит вышележащие регуляторные
последовательности из гена убиквитина.
45. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 44, в котором вышележащие регуляторные последовательности из гена убиквитина содержат полинуклеотид SEQ ID NO: 4 или его комплемент.
46. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор содержит полинуклеотид SEQ ID NO: 5 или его комплемент.
47. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор содержит вышележащую регуляторную последовательность (URS) из гена убиквитина.
48. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 47, в котором двунаправленный промотор содержит:
(i) промотор, отличный от промотора гена убиквитина, и
(ii) вышележащую регуляторную последовательность (URS) из гена убиквитина.
49. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором обе кассеты экспрессии генов содержат два или больше генов, связанных через переключатель трансляции.
50. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором переключатель трансляции выбран из группы, состоящей из внутреннего участка связывания рибосомы (IRES), альтернативного сайта сплайсинга, сайта расщепления рибозимом, полинуклеотидной последовательности, кодирующей пептид 2A, полинуклеотидной последовательности, кодирующей 2A-подобный пептид, полинуклеотидной последовательности, кодирующей интеин, полинуклеотидной последовательности, кодирующей сайт расщепления протеазой и их комбинаций.
51. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором ген выше переключателя трансляции не содержит стоп-кодона трансляции.
52. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 33, в котором конструкция нуклеиновой кислоты обеспечивает возможность экспрессии по меньшей мере четырех генов.
53. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором конструкция нуклеиновой кислоты обеспечивает возможность экспрессии от трех до двадцати генов.
54. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 53, в котором конструкция нуклеиновой кислоты обеспечивает возможность экспрессии от четырех до восьми генов.
55. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором экспрессия генов с двунаправленного промотора по меньшей мере в четыре раза выше по сравнению с экспрессией с однонаправленного промотора.
56. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором экспрессия генов с двунаправленного промотора в три-десять раз выше по сравнению с экспрессией с однонаправленного промотора.
57. Способ получения трансгенного растения, включающий трансформацию растительной клетки конструкцией нуклеиновой кислоты по п. 34.
58. Способ получения трансгенной клетки, включающий трансформацию клетки конструкцией нуклеиновой кислоты по п. 34.
59. Растительная клетка, содержащая конструкцию нуклеиновой кислоты по п. 34.
60. Растительная клетка по п. 59, в котором растительная
клетка стабильно трансформирована конструкцией нуклеиновой кислоты.
61. Трансгенное растение, содержащее конструкцию нуклеиновой кислоты по п. 34.
62. Трансгенное растение по п. 61, в котором конструкцией нуклеиновой кислоты стабильно трансформируют клетки трансгенного растения.
63. Способ экспрессии множества генов в растительных клетках и/или тканях, включающий введение в растительные клетки и/или ткани конструкции нуклеиновой кислоты по п. 34.
64. Способ по п. 63, в котором растительные клетки и/или ткани стабильно трансформированы конструкцией нуклеиновой кислоты по п. 34.
65. Бинарный вектор для опосредованной Agrobacterium трансформации, содержащий конструкцию нуклеиновой кислоты по п. 34.
66. Бинарный вектор для опосредованной Agrobacterium трансформации, содержащий синтетический полинуклеотид по п. 1.
RU2014131448A 2011-12-30 2012-11-12 Конструкция и способ конструирования синтетического двунаправленного растительного промотора ubi1 RU2639538C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161582138P 2011-12-30 2011-12-30
US61/582,138 2011-12-30
US201261617252P 2012-03-29 2012-03-29
US61/617,252 2012-03-29
PCT/US2012/064683 WO2013101343A1 (en) 2011-12-30 2012-11-12 Construct and method for synthetic bidirectional plant promoter ubi1

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014131448A true RU2014131448A (ru) 2016-02-20
RU2639538C2 RU2639538C2 (ru) 2017-12-21

Family

ID=48698500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014131448A RU2639538C2 (ru) 2011-12-30 2012-11-12 Конструкция и способ конструирования синтетического двунаправленного растительного промотора ubi1

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9422569B2 (ru)
EP (1) EP2797406B1 (ru)
JP (1) JP6220794B2 (ru)
KR (1) KR20140107334A (ru)
CN (1) CN104135851B (ru)
AR (1) AR089510A1 (ru)
AU (1) AU2012363062B2 (ru)
BR (1) BR112014014037B8 (ru)
CA (1) CA2855902C (ru)
HK (1) HK1201121A1 (ru)
IL (1) IL233452A0 (ru)
RU (1) RU2639538C2 (ru)
SA (1) SA112340162B1 (ru)
TW (1) TWI601739B (ru)
WO (1) WO2013101343A1 (ru)
ZA (1) ZA201402992B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR102014021330A2 (pt) 2013-08-30 2015-09-22 Dow Agrosciences Llc construtos para expressão de transgenes usando elementos reguladores de genes de ubiquitina de panicum
TW201527313A (zh) * 2013-12-31 2015-07-16 Dow Agrosciences Llc 新穎玉米泛素啓動子（二）
TW201527314A (zh) 2013-12-31 2015-07-16 Dow Agrosciences Llc 新穎玉米泛素啓動子（三）
TW201527312A (zh) 2013-12-31 2015-07-16 Dow Agrosciences Llc 新穎玉米泛素啓動子（一）
TW201527316A (zh) * 2013-12-31 2015-07-16 Dow Agrosciences Llc 新穎玉米泛素啓動子（五）
TW201619386A (zh) * 2014-11-11 2016-06-01 陶氏農業科學公司 合成性雙向植物啓動子
AR102612A1 (es) * 2014-11-11 2017-03-15 Dow Agrosciences Llc Promotor vegetal bidireccional sintético
US10563220B2 (en) * 2015-12-21 2020-02-18 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for efficient targeting of transgenes
CN105624163B (zh) * 2016-04-06 2018-07-06 中国农业科学院生物技术研究所 一种来源于棉花的双向启动子及其应用
CN106676107B (zh) * 2016-04-28 2019-04-05 华中农业大学 水稻内源双向表达启动子的分离克隆及功能分析

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5750866A (en) * 1994-09-08 1998-05-12 American Cyanamid Company AHAS promoter useful for expression of introduced genes in plants
US6072050A (en) 1996-06-11 2000-06-06 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Synthetic promoters
US6388170B1 (en) 2000-04-07 2002-05-14 University Of Kentucky Research Foundation Bidirectional promoters and methods related thereto
EP1360310A2 (en) 2001-02-13 2003-11-12 University Of Florida A bi-directional dual promoter complex with enhanced promoter activity for transgene expression in eukaryotes
AU2004267161B2 (en) 2003-07-22 2009-10-29 Sungene Gmbh & Co. Kgaa Expression cassettes for the bi-directional transgenic expression of nucleic acids in plants
US8344211B2 (en) 2008-08-13 2013-01-01 Ceres, Inc. Plant nucleotide sequences and corresponding polypeptides
CN1886510B (zh) * 2003-12-31 2011-04-06 科学与工业研究委员会 用于基因表达活化的人工双向启动子
US7235652B2 (en) 2004-03-31 2007-06-26 Council Of Scientific And Industrial Research Artificial bidirectional promoter for activation of gene expression
WO2006005023A2 (en) * 2004-06-30 2006-01-12 Ceres Inc. Promoter, promoter control elements and combinations, and uses thereof
WO2006013072A2 (en) * 2004-08-02 2006-02-09 Basf Plant Science Gmbh Method for isolation of transcription termination sequences
AU2006274964A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-08 Basf Plant Science Gmbh Selection system for maize transformation
TWI361220B (en) 2005-08-02 2012-04-01 Univ Nat Taiwan A plant shsp gene bi-directional promoter and uses thereof
CN101351555A (zh) * 2005-09-13 2009-01-21 巴斯福植物科学有限公司 用于小麦的新选择系统
EP2205749B1 (en) * 2007-09-27 2016-05-18 Dow AgroSciences LLC Engineered zinc finger proteins targeting 5-enolpyruvyl shikimate-3-phosphate synthase genes
CN102439156A (zh) * 2008-12-17 2012-05-02 巴斯夫植物科学有限公司 来自玉米的双向启动子
JP2013526832A (ja) 2009-08-19 2013-06-27 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー Ａａｄ−１イベントｄａｓ−４０２７８−９、関連するトランスジェニックトウモロコシ系統およびそのイベント特異的同定
EP2385129A1 (en) * 2010-05-03 2011-11-09 BASF Plant Science Company GmbH Enhanced methods for gene regulation in plants
CA2798941A1 (en) * 2010-06-09 2011-12-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Regulatory sequences for modulating transgene expression in plants
KR20140109909A (ko) * 2011-12-30 2014-09-16 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 합성 양방향성 ｓｃｂｖ 식물 프로모터를 위한 방법 및 구축물

Also Published As

Publication number Publication date
EP2797406A1 (en) 2014-11-05
CA2855902A1 (en) 2013-07-04
ZA201402992B (en) 2015-11-25
RU2639538C2 (ru) 2017-12-21
EP2797406B1 (en) 2020-01-08
AU2012363062A1 (en) 2014-05-15
EP2797406A4 (en) 2015-07-15
IL233452A0 (en) 2014-08-31
AR089510A1 (es) 2014-08-27
CN104135851B (zh) 2018-05-01
US9422569B2 (en) 2016-08-23
BR112014014037A2 (pt) 2020-11-03
BR112014014037B1 (pt) 2022-06-21
CA2855902C (en) 2022-06-21
US20130254943A1 (en) 2013-09-26
SA112340162B1 (ar) 2016-02-22
JP2015503342A (ja) 2015-02-02
JP6220794B2 (ja) 2017-10-25
HK1201121A1 (en) 2015-08-28
AU2012363062B2 (en) 2018-04-12
KR20140107334A (ko) 2014-09-04
CN104135851A (zh) 2014-11-05
BR112014014037B8 (pt) 2023-05-16
WO2013101343A1 (en) 2013-07-04
TW201329097A (zh) 2013-07-16
TWI601739B (zh) 2017-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014131448A (ru) Конструкция и способ конструирования синтетического двунаправленного растительного промотора ubi1
ES2552461T3 (es) Plantas que tienen rasgos potenciados relacionados con el rendimiento y un procedimiento de producción de las mismas
AU2008214568B2 (en) Nucleic acid sequences for regulation of embryo-specific expression in monocotyledonous plants
RU2015112584A (ru) Локусы функциональности fad2 и соответствующие специфичные к участку-мишени связывающие белки, способные индуцировать направленные разрывы
Hou et al. Isolation and functional validation of salinity and osmotic stress inducible promoter from the maize type-II H+-pyrophosphatase gene by deletion analysis in transgenic tobacco plants
RU2014131447A (ru) Способ и конструкт для синтетического двунаправленного растительного промотора scbv
BR122019028217B1 (pt) Método para aumentar o rendimento, a taxa de crescimento, a biomassa, e/ou o rendimento das sementes de uma planta em comparação com uma planta de controle da mesma espécie que é cultivada nas mesmas condições de crescimento, e, construção de ácido nucleico
RU2015109129A (ru) Применение нетранслируемой области кукурузы для трансэкспрессии гена в растениях
CA3063427C (en) Methods for the production of synthetic promoters with defined specificity
RU2015127989A (ru) Способы и композиции для получения и отбора трансгенных растений
RU2011147121A (ru) Промотор целого семени
RU2017103472A (ru) Растения с повышенной устойчивостью к насекомым-вредителям, а также соответствующие конструкции и способы, предусматривающие гены устойчивости к насекомым
CN103589726A (zh) 一种拟南芥花器官特异性启动子及其应用
WO2012151071A2 (en) Regulatory sequences to control gene expression in plants
BR112020004268A2 (pt) construto, célula hospedeira, tecido vegetal, método para produzir uma planta, planta transgênica, método para engenheirar uma planta, planta, e, célula vegetal
RU2014153506A (ru) Конструктор и способ для экспрессии трансгенов с использованием двунаправленного конститутивного промотора brassica
RU2016118631A (ru) Регуляторные элементы zea mays и их применения
RU2017127274A (ru) Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов
CN105237631B (zh) 一种来源于羊草与抗寒相关的蛋白及其编码基因与应用
RU2017112973A (ru) Синтетический двунаправленный промотор растения
RU2017124788A (ru) Промоторы, специфические для семян brassica napus, идентифицированные посредством микроматричного анализа
RU2016130967A (ru) Новые промоторы гена убиквитина кукурузы
CN103626857A (zh) 一种与植物抗盐相关的蛋白及其编码基因与应用
RU2013154399A (ru) Способы и композиции для сайленсинга семейств генов с применением искусственных микрорнк
CN103374061B (zh) 一种来源于羊草与抗盐相关的蛋白及其编码基因与应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181113